NO166797B - Anvendelse av et materiale paa ethylencopolymerbasis for fremstilling av en oppskummet gjenstand med lukkede celler. - Google Patents
Anvendelse av et materiale paa ethylencopolymerbasis for fremstilling av en oppskummet gjenstand med lukkede celler. Download PDFInfo
- Publication number
- NO166797B NO166797B NO833456A NO833456A NO166797B NO 166797 B NO166797 B NO 166797B NO 833456 A NO833456 A NO 833456A NO 833456 A NO833456 A NO 833456A NO 166797 B NO166797 B NO 166797B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- vinyl
- weight
- copolymer
- polymer
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 43
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 title claims description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 27
- -1 vinylidene halides Chemical class 0.000 claims description 25
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 20
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 19
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 5
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 3
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005670 ethenylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 description 7
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 7
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 6
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- NBOCQTNZUPTTEI-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(hydrazinesulfonyl)phenoxy]benzenesulfonohydrazide Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)NN)=CC=C1OC1=CC=C(S(=O)(=O)NN)C=C1 NBOCQTNZUPTTEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical compound NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N diacetyl peroxide Chemical compound CC(=O)OOC(C)=O ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ASRMWYDEZPXXBA-UHFFFAOYSA-N (sulfonylamino)urea Chemical class NC(=O)NN=S(=O)=O ASRMWYDEZPXXBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBRWPVTUQDJKCC-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-tert-butylperoxypropan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)OOC(C)(C)C)=C1 UBRWPVTUQDJKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEFJRGFLJAESLP-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxoguanidine Chemical compound O=NC(=N)N=O NEFJRGFLJAESLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVPKGAFEIYMIFE-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(tert-butylperoxy)-1,4-dimethylcyclohexane Chemical compound CC(C)(C)OOC1(C)CCC(C)(OOC(C)(C)C)CC1 KVPKGAFEIYMIFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylperoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOOCCCCCCCCCCCC LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRDXTHSSNCTAGY-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylpyrrolidine Chemical compound C1CCNC1C1CCCCC1 KRDXTHSSNCTAGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKTOIPPVFPJEQO-UHFFFAOYSA-N 4-(3-carboxypropanoylperoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)OOC(=O)CCC(O)=O MKTOIPPVFPJEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MARUHZGHZWCEQU-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-2h-tetrazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=NNN=N1 MARUHZGHZWCEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRFNYSYURHAPFL-UHFFFAOYSA-N [(4-methylphenyl)sulfonylamino]urea Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)NNC(N)=O)C=C1 VRFNYSYURHAPFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000002666 chemical blowing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- GEKDHJTUYGMYFB-UHFFFAOYSA-N chromium;pentane-2,4-dione Chemical compound [Cr].CC(=O)CC(C)=O GEKDHJTUYGMYFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229940117927 ethylene oxide Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004620 low density foam Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWSZXUOMATYHHI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl octaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OOC(C)(C)C BWSZXUOMATYHHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920001959 vinylidene polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L73/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing oxygen or oxygen and carbon in the main chain, not provided for in groups C08L59/00 - C08L71/00; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2357/00—Characterised by the use of unspecified polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2427/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2457/00—Characterised by the use of unspecified polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
Denne oppfinnelse angår anvendelse av' et materiale på basis av en blanding av en carbonmonoxyd- eller svoveldioxyd-holdig ethylencopolymer og en vinyl- eller vinylidenhalogenid-polymer for fremstilling av en oppskummet gjenstand med lukkede celler.
I europeisk patentsøknad nr. 19 910 er det angitt at oppskununede gjenstander med lukkede celler og lav tetthet kan fremstilles ut fra blandinger av 65-95 vekt% ethylen/vinylacetat-copolymer og 5-35 vekt% vinylkloridpolymer. Det angis der at for å oppnå en tilfredsstillende, oppskummet gjenstand er det nødvendig at formen avkjøles før den åpnes og den oppskummede gjenstand taes ut av formen. Dessuten er de oppskummede gjenstander som fremstilles ut fra disse blandinger, mangelfulle med hensyn til dimensjonsstabilitet og varmestabi-litet.
Det er nu funnet frem til et materiale av den ovennevnte art som utmerker seg fremfor materialet beskrevet i den ovennevnte europeiske patentsøknad nr. 19 910 ved at materialet kan støpes og tas ut av formen, uten at det foretas noen avkjøling.
Oppfinnelsen angår således nærmere bestemt en anvendelse av et ethylencopolymermateriale omfattende (a) fra 5 til 95 vekt%, beregnet på polymervekten, av
en copolymer av
( i) ethylen,
(ii) fra 1 til 60 vekt%, beregnet på copolymeren, av en myknende monomer valgt blant umettede mono- eller dicarboxylsyrer med 3-20 carbonatomer, estere av disse umettede mono- eller dicarboxylsyrer, vinylestere av mettede carboxylsyrer hvor syregruppen har 2-18 carbonatomer, vinylalkylethere hvor alkylgruppen har 1-18 carbonatomer, vinyl- eller vinylidenhalogenider, acrylnitril, methacrylnitril, norbornen, a-olefiner med 3-12 carbonatomer og vinylaromatiske forbindelser, og (iii) fra 1 til 30 vekt%, beregnet på copolymeren, av carbonmonoxyd eller svoveldioxyd, og
(b) fra 5 til 95 vekt% av en vinyl- eller vinylidenhalo-genidpolymer
ved fremstilling av en oppskummet gjenstand med lukkede celler.
I ethylencopolymerene som er anvendelige i henhold til oppfinnelsen er foretrukne organiske monomerer methylacry-lat, butylacrylat og vinylacetat. Selvfølgelig kan flere enn én av disse organiske monomerer copolymeriseres med ethylen og carbonmonoxyd eller svoveldioxyd for dannelse av ethylencopolymeren. Smelteindeksområdet for de anvendte copolymerer er fra 0,1 til 1000 (ASTM D-1238), fortrinnsvis fra 1 til 100.
Ethylencopolymerene bør inneholde en tilstrekkelig stor mengde copolymerisert comonomer til at de er forlikelige med de benyttede vinyl- og vinylidenhalogenidpolymerer.
En slik forlikelighet gir seg uttrykk i optisk gjennomsiktig-het av en blanding av ethylencopolymeren og vinyl- eller vinylidenhalogenidpolymeren. Generelt sett oppviser ethylencopolymerene forlikelighet med vinyl- og vinylidenhalogenidpolymerer når ethyleninnholdet i disse copolymerer, som er terpolymerer, er 40-85%, innholdet av organisk monomer er 1-60% og innholdet av carbonmonoxyd eller svoveldioxyd er 1-30%, idet alle prosentverdier er beregnet på basis av polymervekten. Dersom det benyttes en ethylencopolymer som ikke er forlikelig med vinyl- eller vinylidenpolymerene, vil det oppskummede materiale som fremstilles ut fra denne, ha rela-tivt liten strekkfasthet og rivstyrke. En nærmere redegjørelse for forlikeligheten av disse ethylencopolymerer med vinyl- og vinylidenhalogenidpolymerer, og likeledes en redegjørelse for fremstillingen av disse copolymerer, vil finnes i Polymer-Po-lymer Miscibility, 0. Olabisi, L.M. Robeson og M.T. Shaw, Academic Press, N.Y., N.Y., 1979 og i US patentskrifter nr. 3 684 778 og 3 780 140.
De ovenfor beskrevne ethylencopolymerer blandes med fra 5 til 95 vekt% (beregnet på totalvekten av ethylencopolymer og halogenidpolymer) vinyl- eller vinylidenhalogenidpolymerer inklusive copolymerer fremstilt ved copo— lymerisering med en comonomer valgt blant vinylestere, acryl-nitrll, acrylestere, vinylidenklorid, vinylklorid, estere av umettede carboxylsyrer og vinylethere. Eksempelvis er polyvi-nylklorid med en egenviskositet på fra 0,30 til 1,4
(ASTM D-1243) vanligvis anvendelig. Det vil være klart for en fagmann at for å blande disse vinyl- eller vinylidenhalogenidpolymerer med de ovenfor beskrevne ethylencopolymerer er det nødvendig at halogenidpolymerene stabiliseres under anvendelse av et hvilket som helst av de velkjente stabiliseringsmiddel-systemer. Eksempelvis er det vanlig å stabilisere polyvinyl-klorid under anvendelse av Ba-, Cd- og/eller Zn-komplekser og likeledes visse fosfitter og klorakseptorer, som f.eks. bly-oxyd. Derfor er enhver henvisning heri til vinyl- eller vinylidenhalogenidpolymerer ment å innbefatte kun stabiliserte halogenidpolymerer. Materialene som anvendes i henhold til oppfinnelsen er særlig anvendelige når vinyl- eller vinyliden-halogenidpolymerene er tilstede i en mengde av minst 50 vekt%, fordi de da oppviser bedre stivhet, strekkfasthet og rivstyrke.
Blandingen av ethylencopolymeren med vinyl- eller vinylidenhalogenidpolymeren kan foretas på en hvilken som helst kjent måte, f.eks. i en Banbury-blander, i en to-valset mølle eller i en ekstruder. Blandeoperasjonen foretas ved tilstrekkelig høy temperatur til å mykne polymerene, slik at blandingen lettes, men ikke ved så høy temperatur at vinyl-eller vinylidenhalogenidpolymeren nedbrytes. Generelt sett strekker blandetemperaturen seg fra 140 til 200°C, og blandeoperasjonen utføres i tilstrekkelig lang tid til at det oppnåes en homogen blanding av komponentene.
Tverrbinding av de forlikelige polymerblandinger utføres under anvendelse av én eller flere av de velkjente tverrbindingsmetoder, som f.eks. bestråling med en elektron-bue, gammabestråling og bruk av fri-radikal-tverrbindingsmidler, f.eks. peroxyder og azider. Eksempler på egnede peroxyder er organiske aromatiske eller alifatiske peroxyder, f.eks. aromatiske diacylperoxyder og alifatiske diacylperoxyder, peroxyder av dibasiske syrer, ketonperoxyder, alkylperoxyestere, alkylhydroperoxyder, f.eks. diacetylperoxyd, dibenzoylperoxyd, bis-2,4-diklorbenzoylperoxyd, di-tert-butylperoxyd, dicumyl-peroxyd, tert-butyl-perbenzoat, tert-butylcumylperoxyd, 2,5-bis-(tert-butyl-peroxy)-2,5-dimethyl-cyclohexan, 1,3-bis-(tert-butyl-peroxyisopropyl)-benzen, laurylperoxyd, ravsyre-peroxyd, cyclohexanoatperoxyd, tert-butyl-peroctoat og tertbu-tyl-hydroperoxyd. Tverrbindingen av polymerblandingene utføres samtidig med blandingen med vinyl- eller vinylidenhalogenid-polymerene. Dersom ethylencopolymeren i blandingen inneholder carbonmonoxyd, kan diaminer, f.eks. methylendianilin eller p-fenylendiamin benyttes for å oppnå den ønskede tverrbinding. For tverrbinding av ethylencopolymerer inneholdende car-boxylisk syrefunksjonalitet er dannelse av ioniske tverrbin-dinger egnet ved utøvelsen av oppfinnelsen, og slike tverrbin-dinger oppnås med diverse metalloxyder eller -hydroxyder, f.eks. ZnO og NaOH, eller med metallorganiske forbindelser, f.eks. kromacetylaceton, slik det er beskrevet i US patent-skrift nr. 4 304 887. Generelt sett tilsettes disse kjemiske tverrbindingsmidler til de oppskumbare materialer i mengder av fra 0,2 til 3,0 vekt%, beregnet på materialet.
Oppskumningen av materialene utføres under anvendelse av et hvilket som helst konvensjonelt, kjemisk oppskumningsmiddel som frigjøres eller overføres til en gass under operasjonen. Eksempler på disse oppskumningsmidler er azodicarbonamid (1,1-azobisformamid), sulfonylhydrazider, f.eks. p,p'-oxy-bis--(benzensulfonylhydrazid), sulfonylsemicarbazider, såsom p-toluensulfonylsemicarbazid, trihydrazintriazin, 5-fenyl-tetrazol, mono- og polyazoformamid og dinitrosomethylenamin. Disse kjemiske oppskumningsmidler settes til materialene i mengder av fra 0,5 til 20 vekt%, beregnet på materialet.
Skjønt slike komponenter ikke er vesentlige komponen-
ter av materialene kan forskjellige mengder av et hvilket som helst antall konvensjonelle fyllstoffer eller tilsatskom-ponenter innblandes. Eksempler på slike komponenter er forskjellige typer sot og leirearter, siliciumdioxyd, aluminium-oxyd, kalsiumcarbonat, titandioxyd, antioxydasjonsmidler, nedbrytningshindrende midler, klebriggjørende midler, prosesshjelpemidler, som f.eks. smøremidler og voksmaterialer, flammehemmende midler, f.eks. hydratiserte aluminiumoxyder, petroleumekstendere, soppdrepende midler, kjemiske blåse-
akseleratorer, f.eks. zinkoxyd, overflatebehandlet urea eller pentaerythritol og myknere, f.eks. dialkylfthalater, trialkyl-mellitater og polyesteroligomerer. Mengdene som benyttes, avhenger, i det minste delvis, av mengdene av de øvrige komponenter av materialet og av egenskapene som det ønskes at materialet skal ha. Det kan også tilsettes mindre mengder av andre mettede og umettede polymerer, f.eks. a-olefinpolymerer og methacrylatpolymerer, for å redusere kostnadene eller for å modifisere materialets egenskaper.
Under oppskumningsprosessen blir materialet først blandet intimt i smeltet tilstand i en konvensjonell blander, f.eks. en Banbury-blander, en to-valset mølle eller en kombinasjon av disse to apparater, eller en ekstruder. Det er viktig at blandetemperaturen holdes lavere enn oppskumningsmidlets spaltningstemperatur og likeledes, lavere enn spaltningstempe-raturen for et eventuelt benyttet fri-radikaltverrbindings-middel, vanligvis ved ca. 120°C.
Etter blandingen anbringes materialet i en varm pressform, og platetrykket på denne økes til et trykk som er tilstrekkelig til å holde produktet i formen, vanligvis et trykk på ca. 23 MPa. Formene som benyttes, er avfaset utover mot toppen av formen, slik at den oppskummede gjenstand lett hever seg ut av formen. Ved påsetting av trykk spaltes oppskumningsmidlet og danner små gassformige bobler gjennom hele materialet. Et foretrukket kjemisk oppskumningsmiddel er et azodicarbonamid-oppskumningsmiddel som har en spaltningstemperatur på 200-215°C alene eller på 130-155°C i nærvær av en zinkoxyd-katalysator.
Under oppvarmningen i formen spaltes kjemiske tverrbindingsmidler under dannelse av frie radikaler som avstedkom-mer tverrbinding av polymeren. Et foretrukket kjemisk tverrbindingsmiddel er et som bare undergår uvesentlig spaltning ved bearbeidelsestemperaturer, dvs. ved temperaturer lavere enn 120°C, mens det spaltes ved støpetemperaturer, dvs. ved temperaturer over ca 150°C. Dersom bestråling benyttes til å tverrbinde materialene behøver selvsagt disse oppskumbare materialer ikke inneholde noe kjemisk tverrbindingsmiddel.
Minstetiden som kreves for adekvat herding av materialet bestemmes ved subjektiv prøving og feiling. Når formen åpnes og den oppskummede gjenstand tas ut, vil underherdning gi seg til kjenne ved en oppsplitting av skummet som følge av at skummet ikke er i stand til å tilbakeholde gassene som er blitt dannet ved spaltningen av oppskumningsmidlet. En tilstrekkelig herdet oppskummet gjenstand er en gjenstand som vil motstå disse innvendige gasstrykk uten brudd på de enkelte lukkede celler når gjenstanden tas ut av formen, og det er vanligvis en gjenstand med en densitet på minst 0,02 g/cm<3>. Dersom det ønskes en meget stiv oppskummet gjenstand, kan selvfølgelig herdetiden økes deretter. Når de oppskumbare materialer benyttes, behøver formen ikke avkjøles før den åpnes og den oppskummede gjenstand taes ut.
Ved støping av terpolymere materialer som inneholder mer enn 5% carbonmonoxyd eller svoveldioxyd, kan det oppstå over-flatesprekkdannelse i varierende grad. For å avhjelpe denne sprekkdannelse kan en liten mengde kjemisk tverrbindingsmiddel tilsettes materialet ved begynnelsen av blandeoperasjonen, idet den gjenværende del av det kjemiske tverrbindingsmiddel tilsettes ved slutten av blandeoperasjonen, eller det kan tilsettes materialet et trifunksjonelt ko-herdemiddel, f.eks. triallylcyanurat, eller det kan benyttes blandede kjemiske tverrbindingsmidler, f.eks. 75% konvensjonelt peroxyd og 25% av et mer aktivt peroxyd.
De oppskummede gjenstander med lukket cellestruktur
som fremstilles fra materialene, har en densitet på minst 0,02 g/cm<3> og en "Shore A" hårdhet på minst 5.
Fordelene som oppnås med det oppskumbare materiale,
vil gå klarere frem av de etterfølgende eksempler.
Eksempel 1
Med mindre annet er angitt, vil de prosenttall som
er gitt i de følgende eksempler, være regnet på vektbasis. Egenviskositetsverdiene (iv = intrinsic viscosity) som er gitt for polyvinylkloridet (PVC), er målt i oppløsninger av 0,2 g av polymeren i 100 ml cyclohexanon ved 25°C. Ethylencopoly-merenes smelteindeks (MI) er målt ved 190°C i henhold til ASTM D-1238.
Dette eksempel illustrerer oppskumning og herding
av materialene under anvendelse av et peroxyd-herdesystem. Det
fremstilles oppskummede gjenstander med varierende hårdhet og lav densitet. Polymerblandingen som ble benyttet i dette eksempel hadde den følgende sammensetning:
En blanding av de ovenfor oppførte bestanddeler ble fremstilt i to trinn. Først ble samtlige bestanddeler, bort-sett fra E/VA/CO, ført sammen i et tørrblandeapparat (Wellex) som ble drevet ved høy hastighet. Denne tørrblanding ble så tilført en Banbury-blander sammen med bestanddelen E/VA/CO,
og det hele ble blandet ved høy hastighet i 10-15 minutter ved en temperatur på 19 0°C. Materialet betegnes i det følgende som polymerblanding A.
Materialer a og b ifølge dette eksempel (tabell I) ble blandet i en to-valset gummimølle som ble drevet ved 9 0°C. Bestanddelene "Celogen"AZ-130 og Vul-Cup<®> 40KE ble tilsatt sist, etter at de øvrige bestanddeler var blitt blandet godt sammen.
Materialene ble oppskummet og herdet ved at de ble anbragt i en 45° avfaset form (5x5x0,9 cm), formen ble satt under trykk til ca. 275,8 MPa eller inntil den øvre og nedre halvdel av formen lukket mot hverandre, formen ble oppvarmet til 16 5°C og materialet ble tatt ut av formen etter ca. 6 minutter. Sammensetning, herdetider og -temperaturer og skum-egenskaper er angitt i tabell I.
Materiale a
Trykkherdet i 4,5 minutter ved 165°C og deretter etterherdet i ovn i 10 minutter ved 16 0°C.
Materiale b
Trykkherdet i 15 minutter ved 14 0°C og deretter etterherdet i i ovn i 20 minutter ved 16 0°C.
1. ASTM D-297. 2. ASTM D-2240.
Eksempel 2
Også dette eksempel illustrerer bruken av et peroxyd-herdesystem og en oppskrift som gir et skum med lav densitet ut fra materialene anvendt i henhold til oppfinnelsen.
Det følgende materiale ble blandet med en Reifenhauser enkeltskrueekstruder ved 400°C og ved ca. 60 rpm:
Det blandede materiale ble så kalandrert til ønsket tykkelse, anbragt i en form og herdet (under trykk og ved 165<U>C) i ca. 8 minutter. De derved fremstilte oppskummede gjenstander hadde en densitet på 0,24 g/cm 3.
Eksempel 3
Det følgende materiale ble blandet på samme måte som i eksempel 1:
Materialet ble oppskummet og herdet på samme måte som i eksempel 1 og hadde en densitet på 0,56 g/cm 3.
Claims (1)
- Anvendelse av et ethylencopolymermateriale omfattende (a) fra 5 til 95 vekt%, beregnet på polymervekten, av en copolymer av(i) ethylen, (ii) fra 1 til 60 vekt%, beregnet på copolymeren, av en myknende monomer valgt blant umettede mono- eller dicarboxylsyrer med 3-20 carbonatomer, estere av disse umettede mono- eller dicarboxylsyrer, vinylestere av mettede carboxylsyrer hvor syregruppen hai 2-18 carbonatomer, vinylalkylethere hvor alkylgruppen har 1-18 carbonatomer, vinyl- eller vinylidenhalogenider, acrylnitril, methacrylnitril, norbornen, a-olefiner med 3-12 carbonatomer og vinylaromatiske forbindelser, og (iii) fra 1 til 30 vekt%, beregnet på copolymeren, av carbonmonoxyd eller svoveldioxyd, og (b) fra 5 til 95 vekt% av en vinyl- eller vinylidenhalo- genidpolymer ved fremstilling av en oppskummet gjenstand med lukkede celler.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/424,449 US4391923A (en) | 1982-09-27 | 1982-09-27 | Low density closed-cell foamed articles from ethylene copolymer/vinyl or vinylidene halide blends |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO833456L NO833456L (no) | 1984-03-28 |
| NO166797B true NO166797B (no) | 1991-05-27 |
| NO166797C NO166797C (no) | 1991-09-04 |
Family
ID=23682671
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO833456A NO166797C (no) | 1982-09-27 | 1983-09-26 | Anvendelse av et materiale paa ethylencopolymerbasis for fremstilling av en oppskummet gjenstand med lukkede celler. |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4391923A (no) |
| EP (1) | EP0107371B1 (no) |
| JP (1) | JPS5980444A (no) |
| KR (1) | KR840006355A (no) |
| AU (1) | AU562321B2 (no) |
| BR (1) | BR8305204A (no) |
| CA (1) | CA1213700A (no) |
| DE (1) | DE3378476D1 (no) |
| ES (1) | ES525823A0 (no) |
| FI (1) | FI78920C (no) |
| GB (1) | GB2127417B (no) |
| KE (1) | KE3631A (no) |
| MA (1) | MA19906A1 (no) |
| MY (1) | MY8600600A (no) |
| NO (1) | NO166797C (no) |
| OA (1) | OA07546A (no) |
| PH (1) | PH18845A (no) |
| PT (1) | PT77393B (no) |
| ZA (1) | ZA837150B (no) |
| ZW (1) | ZW20683A1 (no) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU616408B2 (en) * | 1982-07-01 | 1991-10-31 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Thermoplastic elastomeric compositions based on compatible blends of an ethylene copolymer and vinyl or vinylidene halide polymer |
| US4434253A (en) | 1982-09-27 | 1984-02-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Low density closed-cell foamed articles from ethylene copolymer/vinyl or vinylidene halide blends |
| US4480054A (en) * | 1983-07-15 | 1984-10-30 | E. I Du Pont De Nemours And Company | Foamable polymer blend compositions |
| EP0135027B1 (en) * | 1983-07-22 | 1989-02-08 | Du Pont-Mitsui Polychemicals Co., Ltd. | Polymer composition |
| US4540719A (en) * | 1985-01-18 | 1985-09-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for making foamed, sulfur-cured polymer blend compositions |
| US4555528A (en) * | 1985-01-18 | 1985-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for making foamed, sulfur-cured polymer blend compositions |
| DE3578657D1 (de) * | 1985-09-18 | 1990-08-16 | Dow Chemical Co | Mischungen aus vinylidenchloridinterpolymeren und olefinpolymeren. |
| US5089556A (en) * | 1986-09-05 | 1992-02-18 | The Dow Chemical Company | Adhesive, RF heatable grafted polymers and blends |
| JPH089676B2 (ja) * | 1987-08-13 | 1996-01-31 | 三井・デュポンポリケミカル株式会社 | 塩化ビニル系重合体架橋発泡体の製造方法 |
| US5049626A (en) * | 1988-09-08 | 1991-09-17 | Du Pont-Mitsui Polychemicals Co., Ltd. | Graft copolymer and process for the preparation thereof and use |
| JP2545124B2 (ja) * | 1988-10-27 | 1996-10-16 | 三井・デュポンポリケミカル 株式会社 | 塩化ビニル樹脂架橋発泡体の製造方法 |
| NZ243642A (en) * | 1991-07-23 | 1994-02-25 | Du Pont | Melt blended ethylene-vinyl alcohol copolymer compositions containing a |
| KR20050037854A (ko) * | 2003-10-20 | 2005-04-25 | 에스케이씨 주식회사 | 난연성 폴리에스테르 필름 |
| EP3538594A1 (en) * | 2016-11-10 | 2019-09-18 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Foam from inorganic physical blowing agents with improved properties |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2387730A (en) * | 1942-04-07 | 1945-10-30 | Du Pont | Process for obtaining cork-like products from polymers of ethylene |
| US2849028A (en) * | 1955-10-03 | 1958-08-26 | Armstrong Cork Co | Cellular products and method of manufacture |
| US3341481A (en) * | 1963-08-27 | 1967-09-12 | Hercules Inc | Preparation of cellular polyolefins |
| US3553348A (en) * | 1966-11-02 | 1971-01-05 | Gen Electric | Polymeric blends for insulation composition |
| US3684778A (en) * | 1970-04-28 | 1972-08-15 | Du Pont | Polymers of ethylene, sulfur dioxide and ethylenic monomers |
| US3657202A (en) * | 1970-04-28 | 1972-04-18 | Du Pont | Ethylene/sulfur dioxide bipolymers and method of making |
| US3855160A (en) * | 1970-10-27 | 1974-12-17 | Leben Utility Co | Thermosetting foamable resinous composition |
| US3780140A (en) * | 1971-08-06 | 1973-12-18 | Du Pont | Ethylene/carbon monoxide polymer compositions |
| NL7210745A (no) | 1971-08-06 | 1973-02-08 | ||
| DE2322693A1 (de) | 1973-05-05 | 1974-11-21 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung elastischer weichschaeume aus olefinpolymerisaten |
| US4070532A (en) * | 1975-05-23 | 1978-01-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ethylene carbon monoxide copolymers containing epoxy side groups |
| GB2014153A (en) | 1977-11-01 | 1979-08-22 | Ici Ltd | Foamed ethylene copolymer articles |
| US4275181A (en) * | 1978-08-29 | 1981-06-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Curable blends of chloroprene polymer and ethylene copolymer |
| US4172939A (en) * | 1978-08-29 | 1979-10-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Vulcanizable ethylene/vinyl acetate/carbon monoxide terpolymers |
| US4391922A (en) * | 1982-05-06 | 1983-07-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Blowing agents as curatives for ethylene/carbon monoxide copolymers |
-
1982
- 1982-09-27 US US06/424,449 patent/US4391923A/en not_active Expired - Lifetime
-
1983
- 1983-09-22 ES ES525823A patent/ES525823A0/es active Granted
- 1983-09-22 CA CA000437315A patent/CA1213700A/en not_active Expired
- 1983-09-23 BR BR8305204A patent/BR8305204A/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-09-23 AU AU19391/83A patent/AU562321B2/en not_active Ceased
- 1983-09-24 MA MA20129A patent/MA19906A1/fr unknown
- 1983-09-26 DE DE8383305748T patent/DE3378476D1/de not_active Expired
- 1983-09-26 PT PT77393A patent/PT77393B/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-09-26 JP JP58176565A patent/JPS5980444A/ja active Pending
- 1983-09-26 PH PH29590A patent/PH18845A/en unknown
- 1983-09-26 FI FI833450A patent/FI78920C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-09-26 EP EP83305748A patent/EP0107371B1/en not_active Expired
- 1983-09-26 NO NO833456A patent/NO166797C/no unknown
- 1983-09-26 GB GB08325725A patent/GB2127417B/en not_active Expired
- 1983-09-26 OA OA58116A patent/OA07546A/xx unknown
- 1983-09-26 KR KR1019830004495A patent/KR840006355A/ko not_active Application Discontinuation
- 1983-09-26 ZA ZA837150A patent/ZA837150B/xx unknown
- 1983-09-27 ZW ZW206/83A patent/ZW20683A1/xx unknown
-
1986
- 1986-04-14 KE KE3631A patent/KE3631A/xx unknown
- 1986-12-30 MY MY600/86A patent/MY8600600A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3378476D1 (en) | 1988-12-22 |
| GB2127417B (en) | 1985-12-04 |
| ES8602069A1 (es) | 1985-11-16 |
| ES525823A0 (es) | 1985-11-16 |
| GB8325725D0 (en) | 1983-10-26 |
| FI78920B (fi) | 1989-06-30 |
| KR840006355A (ko) | 1984-11-29 |
| EP0107371A2 (en) | 1984-05-02 |
| EP0107371B1 (en) | 1988-11-17 |
| CA1213700A (en) | 1986-11-04 |
| NO166797C (no) | 1991-09-04 |
| AU562321B2 (en) | 1987-06-04 |
| FI833450A (fi) | 1984-03-28 |
| KE3631A (en) | 1986-05-16 |
| GB2127417A (en) | 1984-04-11 |
| ZA837150B (en) | 1985-05-29 |
| EP0107371A3 (en) | 1985-05-29 |
| MY8600600A (en) | 1986-12-31 |
| MA19906A1 (fr) | 1984-04-01 |
| US4391923A (en) | 1983-07-05 |
| AU1939183A (en) | 1984-04-05 |
| PH18845A (en) | 1985-10-14 |
| FI78920C (fi) | 1989-10-10 |
| PT77393B (en) | 1986-02-18 |
| NO833456L (no) | 1984-03-28 |
| PT77393A (en) | 1983-10-01 |
| BR8305204A (pt) | 1984-05-02 |
| OA07546A (fr) | 1985-03-31 |
| FI833450A0 (fi) | 1983-09-26 |
| ZW20683A1 (en) | 1984-01-18 |
| JPS5980444A (ja) | 1984-05-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO166797B (no) | Anvendelse av et materiale paa ethylencopolymerbasis for fremstilling av en oppskummet gjenstand med lukkede celler. | |
| NO165244B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av olefin-polymerskum. | |
| US20050288440A1 (en) | Polyolefin foams for footwear foam applications | |
| US9556318B2 (en) | Thermoplastic foaming agent | |
| KR20020016874A (ko) | 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체 및 산 공중합체의가교결합된 발포체 | |
| US11919979B2 (en) | Ionomers of ethylene acid copolymers with enhanced creep resistance | |
| US4434253A (en) | Low density closed-cell foamed articles from ethylene copolymer/vinyl or vinylidene halide blends | |
| JP2004155454A (ja) | 断熱性ポリエチレン容器およびその製造方法 | |
| US6774188B1 (en) | Crosslinkable compositions of functionalized polyolefin powders | |
| TW201404599A (zh) | 包含防火聚合性發泡體之物件 | |
| KR100840080B1 (ko) | 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체 및 산 공중합체의가교결합된 발포체 | |
| EP4262467A1 (en) | Polyethylene copolymers and terpolymers for shoes and methods thereof | |
| JPH07173317A (ja) | 成形性に優れたポリプロピレン系電子線架橋発泡体 | |
| KR100347969B1 (ko) | 가교조제를 사용한 발포체의 제조방법 | |
| JP7374984B2 (ja) | アイオノマー組成物 | |
| KR20240063129A (ko) | 동적으로 가교 가능한 중합체 조성물, 물품 및 이의 방법 | |
| WO2023031676A1 (en) | Dynamically crosslinkable polymeric compositions, articles, and methods thereof | |
| EP4395596A1 (en) | Dynamically crosslinkable polymeric compositions, articles, and methods thereof | |
| KR20180087906A (ko) | 상압형 발포체 성형이 가능한 발포체 조성물 및 이를 이용한 성형방법 | |
| JPS60112842A (ja) | エチレン重合体組成物 | |
| NO841769L (no) | Transparente slagseige formmasser paa polyvinylkloridbasis | |
| JPS60163940A (ja) | 塩化ビニル系樹脂発泡体の製造方法 | |
| JPS6317942A (ja) | 塩化ビニル系樹脂発泡体用組成物 | |
| JPS60133041A (ja) | エチレン−酢酸ビニル共重合体組成物 | |
| JPS63234048A (ja) | 塩素化エチレン−プロピレン系共重合体組成物 |