NO154188B - Reverseringsanordning ved marint str¨ledriftaggregat. - Google Patents
Reverseringsanordning ved marint str¨ledriftaggregat. Download PDFInfo
- Publication number
- NO154188B NO154188B NO830253A NO830253A NO154188B NO 154188 B NO154188 B NO 154188B NO 830253 A NO830253 A NO 830253A NO 830253 A NO830253 A NO 830253A NO 154188 B NO154188 B NO 154188B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- parts
- copper
- catalyst
- carbon monoxide
- conversion
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 36
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 17
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 4
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 claims description 3
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical class [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052914 metal silicate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 19
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 7
- PHFQLYPOURZARY-UHFFFAOYSA-N chromium trinitrate Chemical compound [Cr+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O PHFQLYPOURZARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N barium nitrate Chemical compound [Ba+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 bleaching earth Substances 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 2
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004110 Zinc silicate Substances 0.000 description 1
- QEFDIAQGSDRHQW-UHFFFAOYSA-N [O-2].[Cr+3].[Fe+2] Chemical class [O-2].[Cr+3].[Fe+2] QEFDIAQGSDRHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- LJAOOBNHPFKCDR-UHFFFAOYSA-K chromium(3+) trichloride hexahydrate Chemical group O.O.O.O.O.O.[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cr+3] LJAOOBNHPFKCDR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 229940116318 copper carbonate Drugs 0.000 description 1
- VODBHXZOIQDDST-UHFFFAOYSA-N copper zinc oxygen(2-) Chemical compound [O--].[O--].[Cu++].[Zn++] VODBHXZOIQDDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L copper;carbonate Chemical compound [Cu+2].[O-]C([O-])=O GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- ZOIVSVWBENBHNT-UHFFFAOYSA-N dizinc;silicate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] ZOIVSVWBENBHNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000019352 zinc silicate Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B63—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; RELATED EQUIPMENT
- B63H—MARINE PROPULSION OR STEERING
- B63H11/00—Marine propulsion by water jets
- B63H11/02—Marine propulsion by water jets the propulsive medium being ambient water
- B63H11/10—Marine propulsion by water jets the propulsive medium being ambient water having means for deflecting jet or influencing cross-section thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B63—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; RELATED EQUIPMENT
- B63H—MARINE PROPULSION OR STEERING
- B63H11/00—Marine propulsion by water jets
- B63H11/02—Marine propulsion by water jets the propulsive medium being ambient water
- B63H11/10—Marine propulsion by water jets the propulsive medium being ambient water having means for deflecting jet or influencing cross-section thereof
- B63H11/107—Direction control of propulsive fluid
- B63H11/11—Direction control of propulsive fluid with bucket or clamshell-type reversing means
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Ocean & Marine Engineering (AREA)
- Structures Of Non-Positive Displacement Pumps (AREA)
- Jet Pumps And Other Pumps (AREA)
- Cleaning Or Clearing Of The Surface Of Open Water (AREA)
- Nozzles (AREA)
- Massaging Devices (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
- Soil Working Implements (AREA)
- Toys (AREA)
Description
Fremgangsmåte for fremstilling av katalysator for fremstilling av hydrogen.
Det er kjent å fremstille hydrogen for
forskjellige stortekniske synteser ved kata-lytisk omsetning av karbonmonoksyd og vanndamp. For denne reaksjon som i alminnelighet kalles konvertering, anvender man katalysatorer som for det meste inneholder jern-krom-oksyder. Disse katalysatorer krever arbeidstemperaturer av over 350° C, hvorunder det må anvendes et høyt vanndamp-overskudd.
Det foreligger derfor en stor teknisk interesse for å gjennomføre konverteringen
allerede i, et tempera turområde under 250° C. Forskjellige jernfrie katalysatorer synes egnet, men tillater imidlertid ikke noen vesentlig nedsettelse av arbeidstem-peraturene. Således oppnåes f. eks. med kobber-sinkoksyd-katalysatorer en til-fredsstillende omsetning først over 250 til 300° C, med en annen katalysator av sink-, krom- og kobberoksyder skal en konvertering være mulig i temperaturområdet av 250 til 300° C. Det er også beskrevet en fremgangsmåte for fremstilling av hydrogen
over kobberkatalysatorer som aktiveres ved hjelp av en tilsetning av alkaliske forbin-delser, som alkalihydroksyder eller oppløse-lige alkalisk reagerende salter, f. eks. al-kalikarbonater, -titanater, -formiater og
-silikater, og som ved arbeidstemperaturer over 200° C, f. eks. ved 250° C bevirker en
likevektsinnstilling. Gjennomgangsmeng-
dene er ved disse temperaturer imidlertid ikke tilstrekkelig for den tekniske anven-delse.
I overensstemmelse med det foran an-førte går oppfinnelsen ut på en fremgangsmåte for fremstilling av en katalysator egnet for fremstilling av hydrogen ved omsetning av karbonmonoksyd eller karbonmonoksydholdige gasser med vanndamp ved temperaturer under 200° C på katalysatorer som inneholder kobber, og fremgangsmåten er karakterisert ved at kobberet i finfordelt og høyaktiv form fåes ved utfelning av tungt- eller uoppløselige kob-berforbindelser, særlig kobberoksyder eller -karbonater på naturlige eller syntetiske metallsilikater i vandig oppslemning med etterfølgende reduksjon under 250° C.
De fordeler som oppnås ved hjelp av oppfinnelsen vil fremgå av den følgende beskrivelse og av eksemplene, hvor også fremstillingen av katalysatoren er nærmere omtalt.
Utfelningen av de uoppløselige kobber-forbindelser finner fordelaktig sted på den måte at til en vandig suspensjon av uopp-løselige metallsilikater tilsettes samtidig en oppløsning av én eller flere kobbersal-ter, som kobbernitrat, -sulfat eller -acetat og en oppløsning av et alkalihydroksyd eller alkalikarbonat under sterk omrøring ved en temperatur av 10 til 90° C. Særlig fine fordelinger og en god aktivitet får man ved arbeidstemperaturer av 40 til 70° C. Etter avfiltrering av utfelningene, tørk-ning og eventuelt formning, finner reduksjonen sted, som hensiktsmessig utføres ved temperaturer av fra 150 til 250° C med gasser som inneholder 1 til 20 pst. karbonoksyd og/eller hydrogen. Katalysatorene kan før konverteringen og/eller under konverteringen reduseres f. eks. også ved hjelp av gassene som skal konverteres. Herunder er det av vesentlig betydning at reduksjonen gjennomføres uten lokal overopphet-ning og det overholdes temperaturer under 25° C. Katalysatorene som fremstilles i henhold til oppfinnelsen inneholder etter reduksjonen kobberet i en så finfordelt høyaktiv form, at det røntgenografisk ikke kan påvises noen eller bare ubetydelige kobberreflekser.
Som metallsilikater anvendes særlig de uoppløselige silikater av metallene fra det periodiske systems 2. og 3. gruppe, f. eks. naturlige silikater som leire, kaolin, blekejord, bentonitt, Bolus alba, asbest, meerskum eller syntetiske på kjent måte fremstilte magnesium-, kalsium-, sink- og aluminiumsilikater. Best egnet er silikatene av magnesium og aluminium. Silikatene anvendes i finfordelt, f. eks. malt form.
I alminnelighet inneholder den ferdige katalysator 5 til 70, særlig 10 til 40 pst. kobber. Ved fremstillingen eller også etterpå kan man dessuten tilsette katalysatorene små mengder av andre metallforbindelser, f. eks. krom-, molybden-, wolfram-, vana-dium-, sølv-, barium- og sinkforbindelser. Særlig egnet er katalysatorer som foruten 10 til 40 vektprosent kobber inneholder 0,5 til 10 vektprosent barium, sink eller krom. Katalysatorene har den egenskap å la omsetningen av karbonmonoksyd og vanndamp allerede forløpe ved temperaturer av 120 til 150° C med omsetninger av over 60 pst. Allerede ved temperaturer mellom 150 og 200° C kan den teoretiske likevekt, dvs. en nesten fullstendig omsetning til COP og H2 oppnåes. Men også ved arbeidstemperaturer over 200° C har disse katalysatorer like overfor de vanlige konverteringskatalysa-torer en helt overlegen virkning. Således kreves det eksempelvis ved en sammen-lignbar karbonoksydomsetning vesentlig mindre vanndamp og det muliggjøres et betydelig større rom-tid-utbytte. En videre fordel ved disse katalysatorer er deres me-get lave volum vekt.
Omsetningen kan gjennomføres under normaltrykk som også under forhøyet trykk, f. eks. inntil 40 atmosfærer, for-trinnsvis ved 10 til 30 atmosfærer, og ved temperaturer fra 110 til 200° C. I henhold til oppfinnelsen kan omsettes karbon-oksydholdige gasser som spaltegasser, koksovnsgasser, gasser fra stenkulltrykk-forgasningen, generatorgass og andre. Fremgangsmåten som forøvrig arbeider under de i og for seg kjente betingelser for CO-konverteringen, er f. eks. også egnet for fjernelsen av mindre mengder CO fra CO-holdige gasser, slik som dette kreves ved avgiftningen av bygass.
De i de følgende eksempler anførte deler er såfremt det ikke er anmerket noe annet, vektsdeler.
Eksempel 1.
En brenngass som inneholder 10 volumprosent karbonmonoksyd, 85 volumprosent nitrogen og 5 volumprosent methan og hvilken tilsettes to volumdeler vanndamp og 1 volumdel karbonoksyd ledes med en hastighet av 1000 liter tørr gass/l katalysator/time ved 190° C over en nedenfor beskrevet katalysator. Gassen konverteres til 97 pst.
Katalysatoren fremstilles som følger: En oppløsning av 149 deler sinknitrat i 400 deler vann lar man under god omrøring strømme inn i en oppløsning av 97 deler kaliumsilikat i 1000 deler vann, hvorunder det dannes en voluminøs utfelning av sink-silikat. Umiddelbart i tilslutning hertil tilsetter man samtidig hver en oppløsning av 141 deler kobbernitrat og 6,3 deler kromnitrat i 600 deler vann og av 78 deler natriumkarbonat i 1000 deler vann. Man et-terrører ennu i 30 minutter, avsuger utfelningen og vasker den nitratfri. Etter tørk-ningen ved 100° C, tabletteres pulveret på vanlig måte. For reduksjon behandles katalysatoren i 8 timer ved 190° C med en gass av 6 volumprosent CO og 94 volumprosent N2.
Eksempel 2.
En gass av den i eksempel 1 angitte sammensetning ledes med en strømnings-hastighet av 600 1 tørr gass/l katalysator/ time ved 120° C over den i det følgende nærmere beskrevne katalysator. Man opp-når herunder en omsetning av 77 pst. karbonoksyd. Ved en temperatur av 230° C og en strømningshastighet av 2000 1/1 katalysator/time forhøyet omsetningen av CO til 98 pst. karbonmonoksyd.
Katalysatoren fremstilles som følger: I en suspensjon av 235 deler kaolin i 1500 deler vann lar man under omrøring ved en pH = 7,2 samtidig innstrømme en oppløs-ning av 282 deler kobbernitrat, 13 deler kromnitrat og 4 deler sinknitrat i 600 deler vann og en oppløsning av 105 deler natri-umhydroksyd i 600 deler vann ved 60°. Den erholdte utfelning avsuges, vaskes, tørkes ved 100° C og formes. I tilslutning hertil reduseres katalysatoren ved 180° C med selve den konverterende gass . Tilsetter man ved fremstillingen under forøvrig like betingelser istedenfor 282 deler kobbernitrat, så oppnåes ved 170° C en 90 pst. omsetning.
Eksempel 3.
En brenngass som inneholder 12 volumprosent karbonmonoksyd og 88 volumprosent nitrogen, tilblandes 3 volumdeler vanndamp pr. volumdel karbonmonoksyd og ledes ved 170° C og en strømningshas-tighet av 800 1 tørr gass/l katalysator/time over den i det følgende beskrevne katalysator. Etter å ha forlatt katalysatorrommet, inneholder gassen 10,5 volumprosent hydrogen og 0,5 volumprosent karbonmonoksyd, hvilket svarer til en omsetning av 95 pst. beregnet på karbonmonoksyd.
Katalysatoren fremstilles som følger: To oppløsninger av 128 deler magnesium-nitrat i 100 deler vann og 77 deler natrium-silikat i 200 deler vann blandes under god omrøring. Deretter tilføres den friskt ut-felte utfelning av magnesiumsilikat hver en oppløsning av 141 deler kobbernitrat, 2,6 deler bariumnitrat, 2,2 deler sinknitrat og 6,3 deler kromnitrat i 300 deler vann og av 78 deler natriumkarbonat i 500 deler vann. Etter avfiltreringen og utvaskningen tørkes utfelningen ved 100° C, tabletteres i tilslutning hertil og reduseres som angitt i eksempel 1.
Utfeller man på magnesiumsilikatet bare 2/3 av den ovenfor angitte mengde kobberkarbonat, så gir konverteringen av den samme gass ved 190° C en omsetning av 96 pst., beregnet på karbonmonoksydet.
Eksempel 4.
1000 deler av et aluminiumsilikat som inneholder 13 vektprosent A1203 og 87 vektprosent Si02 og som ble fremstilt ved utfelning av vannglassoppløsning med alumi-niumnitratoppløsning, etterfølgende filt-rering, utvaskning og tørkning, suspenderes i 10.000 deler vann. Ved 50 til 60° C utfeller man en oppløsning av 1385 deler kobbernitrat, 24 deler bariumnitrat og 21 deler sinknitrat i 3000 deler vann med en oppløs-ning av 850 deler soda i 5000 deler vann og dette gjøres under omrøring i suspensjonen av aluminiumsilikatet. Utfelningen avfilt-reres, vaskes, tørkes, kalsineres ved 300° C og formes.
Leder man en gass av den i eksempel 3 angitte sammensetning ved 150° C og ved romstrømningshastigheter av 700 1 tørr gass/l katalysator/time over denne katalysator, så får man en omsetning av 93 pst., beregnet på karbonmonoksyd. Gassen har etter å ha forlatt katalysatorrommet frem-deles et innhold av 0,85 pst. karbonmonoksyd.
Claims (1)
- Fremgangsmåte for fremstilling av katalysator for fremstilling av hydrogen ved omsetning av karbonmonoksyd eller karbonmonoksydholdige gasser med vanndamp ved temperaturer under 200° C på katalysatorer som inneholder kobber, karakterisert ved at kobberet i finfordelt og høyaktiv form fåes ved utfelning av tungt- eller uoppløselige kob-berforbindelser, særlig kobberoksyder eller -karbonater på naturlige eller syntetiske metallsilikater i vandig oppslemning med etterfølgende reduksjon under 250° C.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8200417A SE449207B (sv) | 1982-01-27 | 1982-01-27 | Reverseringsanordning vid marint straldriftsaggregat |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO830253L NO830253L (no) | 1983-07-28 |
| NO154188B true NO154188B (no) | 1986-04-28 |
| NO154188C NO154188C (no) | 1986-08-06 |
Family
ID=20345830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO830253A NO154188C (no) | 1982-01-27 | 1983-01-26 | Reverseringsanordning ved marint straaledriftaggregat. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4538997A (no) |
| EP (1) | EP0085035B1 (no) |
| JP (1) | JPS58170695A (no) |
| KR (1) | KR880002205B1 (no) |
| DE (1) | DE3365497D1 (no) |
| ES (1) | ES8403074A1 (no) |
| NO (1) | NO154188C (no) |
| NZ (1) | NZ203060A (no) |
| SE (1) | SE449207B (no) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62258890A (ja) * | 1986-05-01 | 1987-11-11 | Sanshin Ind Co Ltd | 水噴射式船舶推進機の前後進切換装置 |
| JPS6340298U (no) * | 1986-09-03 | 1988-03-16 | ||
| JPH0520640Y2 (no) * | 1986-09-12 | 1993-05-27 | ||
| SE457166B (sv) * | 1987-05-21 | 1988-12-05 | Mjp Marine Jet Power Handelsbo | Reverseringsanordning foer ett straaldriftsaggregat foer fartyg |
| US5509832A (en) * | 1991-05-13 | 1996-04-23 | Roos; Paul W. | Marine jet drive |
| US5256090A (en) * | 1992-12-21 | 1993-10-26 | Woolley Russell C | Variable-aperture jet nozzle for jet-propelled watercraft |
| NO301414B1 (no) * | 1994-06-16 | 1997-10-27 | Kvaerner Asa | Stråledriftaggregat for et vannfartöy |
| US5591057A (en) * | 1994-09-30 | 1997-01-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Hull supported steering and reversing gear for large waterjets |
| JP2788216B2 (ja) * | 1995-12-08 | 1998-08-20 | 川崎重工業株式会社 | 舶用ウオータジェット推進機の操縦装置 |
| DE69602917T2 (de) * | 1996-04-04 | 1999-10-14 | Kawasaki Jukogyo K.K. | Rückwärtsvorrichtung für einen Wasserstrahlantrieb |
| US5759074A (en) * | 1996-09-25 | 1998-06-02 | Brunswick Corporation | Impeller mounting system for a personal watercraft |
| US5752864A (en) * | 1997-01-16 | 1998-05-19 | Brunswick Corporation | Reverse gate for personal watercraft |
| SE517757C2 (sv) * | 2000-11-14 | 2002-07-09 | Rolls Royce Ab | Styrarrangemang för fartyg med vattenjet |
| US7037150B2 (en) | 2001-09-28 | 2006-05-02 | Morvillo Robert A | Method and apparatus for controlling a waterjet-driven marine vessel |
| DE60232662D1 (de) | 2001-08-06 | 2009-07-30 | Morvillo Robert A | Integrale ablenkvorrichtung für schubumkehr und trimm sowie steuerungsmechanismus hierfür |
| US7222577B2 (en) * | 2001-09-28 | 2007-05-29 | Robert A. Morvillo | Method and apparatus for controlling a waterjet-driven marine vessel |
| DE10319909A1 (de) * | 2003-05-03 | 2005-01-13 | Wolfgang Gevert | Steuerung für Wasserstrahlantriebe |
| US7029342B2 (en) * | 2003-05-07 | 2006-04-18 | Bruce Mallea | Reverse gate flow director |
| US11472531B2 (en) | 2003-07-15 | 2022-10-18 | Robert A. Morvillo | Method and apparatus for controlling a waterjet-driven marine vessel |
| WO2006058232A1 (en) * | 2004-11-24 | 2006-06-01 | Morvillo Robert A | System and method for controlling a waterjet driven vessel |
| US7601040B2 (en) * | 2005-12-05 | 2009-10-13 | Morvillo Robert A | Method and apparatus for controlling a marine vessel |
| US7819711B1 (en) | 2006-02-15 | 2010-10-26 | James P. von Wolske | Retractable thrust reversing bucket for boat propeller |
| US8126602B2 (en) | 2006-12-19 | 2012-02-28 | Morvillo Robert A | Method and apparatus for controlling a water-jet driven marine vessel |
| EP2250080A4 (en) * | 2008-02-08 | 2012-05-23 | Marine 1 Llc | REVERSE MECHANISM FOR A BEAM SYSTEM |
| US8631753B2 (en) | 2010-02-18 | 2014-01-21 | Robert A. Morvillo | Variable trim deflector system and method for controlling a marine vessel |
| US9233740B2 (en) | 2013-02-08 | 2016-01-12 | Robert A. Morvillo | Variable trim deflector system with protruding foil and method for controlling a marine vessel |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2944394A (en) * | 1954-05-21 | 1960-07-12 | Bristol Aero Engines Ltd | Jet engine thrust reverser |
| FR1252433A (fr) * | 1960-03-26 | 1961-01-27 | Dowty Fuel Syst Ltd | Appareil de propulsion et de direction pour bateaux ou autres canots à moteur |
| FR1281286A (fr) * | 1960-11-03 | 1962-01-12 | Snecma | Perfectionnements à la propulsion des bateaux par réaction |
| GB933612A (en) * | 1961-02-13 | 1963-08-08 | Rolls Royce | Jet engine thrust reversers |
| DE1266658B (de) * | 1961-12-12 | 1968-04-18 | Firth Cleveland Ltd | Vortriebsvorrichtung fuer Wasserfahrzeuge |
| GB1127828A (en) * | 1966-06-29 | 1968-09-18 | Rolls Royce | Fan thrust reverser for jet propulsion plant |
| US3475912A (en) * | 1967-10-02 | 1969-11-04 | Ua Eng Ltd | Propulsion units |
| DE1927280A1 (de) * | 1969-05-29 | 1970-12-03 | Motoren Turbinen Union | Flugzeug,mit einem oder mehreren im Rumpfheck oder in Gondeln angeordneten,mit Schubumkehreinrichtungen ausgeruesteten Turbinenstrahltriebwerken |
| US3599874A (en) * | 1970-03-23 | 1971-08-17 | Rohr Corp | Thrust-reversing apparatus |
| US3764096A (en) * | 1972-02-24 | 1973-10-09 | Rohr Industries Inc | Thrust reversing apparatus |
| US3997134A (en) * | 1975-03-27 | 1976-12-14 | The Boeing Company | Fuselage tail jet engine thrust reverser |
| JPS5642157U (no) * | 1979-09-10 | 1981-04-17 |
-
1982
- 1982-01-27 SE SE8200417A patent/SE449207B/sv not_active IP Right Cessation
-
1983
- 1983-01-19 US US06/459,252 patent/US4538997A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-01-20 NZ NZ203060A patent/NZ203060A/en unknown
- 1983-01-21 JP JP58009242A patent/JPS58170695A/ja active Granted
- 1983-01-21 DE DE8383850011T patent/DE3365497D1/de not_active Expired
- 1983-01-21 EP EP83850011A patent/EP0085035B1/en not_active Expired
- 1983-01-26 NO NO830253A patent/NO154188C/no not_active IP Right Cessation
- 1983-01-26 ES ES519270A patent/ES8403074A1/es not_active Expired
- 1983-01-27 KR KR1019830000319A patent/KR880002205B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0329638B2 (no) | 1991-04-24 |
| NO830253L (no) | 1983-07-28 |
| EP0085035B1 (en) | 1986-08-27 |
| KR880002205B1 (ko) | 1988-10-18 |
| JPS58170695A (ja) | 1983-10-07 |
| SE449207B (sv) | 1987-04-13 |
| SE8200417L (sv) | 1983-07-28 |
| ES519270A0 (es) | 1984-03-01 |
| US4538997A (en) | 1985-09-03 |
| ES8403074A1 (es) | 1984-03-01 |
| DE3365497D1 (en) | 1986-10-02 |
| KR840003198A (ko) | 1984-08-20 |
| EP0085035A3 (en) | 1983-11-23 |
| EP0085035A2 (en) | 1983-08-03 |
| NO154188C (no) | 1986-08-06 |
| NZ203060A (en) | 1985-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO154188B (no) | Reverseringsanordning ved marint str¨ledriftaggregat. | |
| NO126254B (no) | ||
| US3850850A (en) | Method of making a methanol synthesis catalyst | |
| NO124160B (no) | ||
| US3303001A (en) | Low temperature shift reaction involving a zinc oxide-copper catalyst | |
| US4305842A (en) | Preparation of improved catalyst composition | |
| US3388972A (en) | Low temperature shift reaction catalysts and methods for their preparation | |
| NO160945B (no) | Termisk p virket sikkerhetssystem for rakettmotor. | |
| US3533963A (en) | Catalytic compositions used in steam reforming and methods for their production | |
| CA2342877C (en) | Process for the production of hydrogen | |
| JPH08229399A (ja) | 助触媒を含む安定化酸化銅−酸化亜鉛触媒および製造方法 | |
| GB679785A (en) | Improvements in and relating to iron catalysts | |
| JP3328845B2 (ja) | 水素製造法とそれに用いる触媒 | |
| US3507811A (en) | Catalyst for the reaction of hydrocarbons with steam | |
| KR0132012B1 (ko) | 탄화수소 개질용 니켈 담지 촉매의 제조방법 | |
| JPS647974B2 (no) | ||
| JPH039772B2 (no) | ||
| CA2381147C (en) | Guard bed containing lead compounds upstream of a bed of copper-containing catalyst to prevent its contamination by chlorine and sulphur contaminants | |
| US1863681A (en) | Process for the manufacture of hydrogen | |
| US3393979A (en) | Catalytic production of mixtures of carbon dioxide and hydrogen from aqueous methanol | |
| RU2350386C1 (ru) | Катализатор, способ его приготовления и способ получения синтез-газа из метана | |
| JPH10174865A (ja) | 合成ガス製造用触媒およびその製造方法ならびに合成ガスの製造方法 | |
| NZ228199A (en) | Preparation of copper-containing methanol dissociation catalysts characterised by calcination in an atmosphere of carbon dioxide | |
| WO2001023085A1 (fr) | Catalyseur destine a la deshydrogenation d'hydrocarbures et procede de fabrication correspondant | |
| JPH04363141A (ja) | 二酸化炭素の接触還元用触媒とこれを用いるメタノールの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK1K | Patent expired |
Free format text: EXPIRED IN JANUARY 2003 |