NO144623B - Fremstilling av stroelysskiver under anvendelse av folier av glassfiberfylt termoplast - Google Patents
Fremstilling av stroelysskiver under anvendelse av folier av glassfiberfylt termoplast Download PDFInfo
- Publication number
- NO144623B NO144623B NO762255A NO762255A NO144623B NO 144623 B NO144623 B NO 144623B NO 762255 A NO762255 A NO 762255A NO 762255 A NO762255 A NO 762255A NO 144623 B NO144623 B NO 144623B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- glass fiber
- foils
- bis
- weight
- discs
- Prior art date
Links
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 title claims description 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 25
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 title claims description 18
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 title claims description 6
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 48
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 17
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 17
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 13
- -1 polyarylsulfones Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 6
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001283 Polyalkylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 17
- 229920000110 poly(aryl ether sulfone) Polymers 0.000 description 17
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 12
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 11
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 8
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 7
- NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1O NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 6
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 4
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical group O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 description 3
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 3
- 238000007716 flux method Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 3
- 229920002852 poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide) polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WUQYBSRMWWRFQH-UHFFFAOYSA-N 2-prop-1-en-2-ylphenol Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1O WUQYBSRMWWRFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GPAPPPVRLPGFEQ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-dichlorodiphenyl sulfone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 GPAPPPVRLPGFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIRRFAQIWQFQSS-UHFFFAOYSA-N 6-ethyl-o-cresol Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1O CIRRFAQIWQFQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N Bisphenol Z Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)CCCCC1 SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4,4'-diol Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=C(O)C=C1 VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- WIVXEZIMDUGYRW-UHFFFAOYSA-L copper(i) sulfate Chemical compound [Cu+].[Cu+].[O-]S([O-])(=O)=O WIVXEZIMDUGYRW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006575 electron-withdrawing group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N sulfonyldimethane Chemical compound CS(C)(=O)=O HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 2
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 125000001989 1,3-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([H])C([*:2])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 1
- MBDUIEKYVPVZJH-UHFFFAOYSA-N 1-ethylsulfonylethane Chemical compound CCS(=O)(=O)CC MBDUIEKYVPVZJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLVUIVUKKJTSDM-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-4-(4-fluorophenyl)sulfonylbenzene Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 PLVUIVUKKJTSDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUOSQNAUYHMCRU-UHFFFAOYSA-N 11-Aminoundecanoic acid Chemical compound NCCCCCCCCCCC(O)=O GUOSQNAUYHMCRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAQOZOILPAMFSW-UHFFFAOYSA-N 2,6-bis[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(CC=2C(=C(CC=3C(=CC=C(C)C=3)O)C=C(C)C=2)O)=C1 MAQOZOILPAMFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- METWAQRCMRWDAW-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylphenol Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1O METWAQRCMRWDAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAILKKRDWBJCNH-UHFFFAOYSA-N 2,6-dipropylphenol Chemical compound CCCC1=CC=CC(CCC)=C1O NAILKKRDWBJCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLDLRWQLBOJPEB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyphenyl)sulfanylphenol Chemical class OC1=CC=CC=C1SC1=CC=CC=C1O BLDLRWQLBOJPEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUNNUNBSGQSGDY-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-6-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC(C)=C1O KUNNUNBSGQSGDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYCSOUAFIFIEMA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,3-bis[(4-chlorophenyl)sulfonyl]benzene Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=CC(S(=O)(=O)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1Cl WYCSOUAFIFIEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKZFZHNJLYDHKN-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-propylphenol Chemical compound CCCC1=CC=CC(CC)=C1O AKZFZHNJLYDHKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFETUQFRWIVAMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-6-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C)=C1O KFETUQFRWIVAMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXSQQKKFGJHACS-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-6-propylphenol Chemical compound CCCC1=CC=CC(C)=C1O NXSQQKKFGJHACS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDULHUHNYHJYKA-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylsulfonylpropane Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)C(C)C ZDULHUHNYHJYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetrabromobisphenol A Chemical compound C=1C(Br)=C(O)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZGQHKSLKRFZFL-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxyphenoxy)phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC=C(O)C=C1 NZGQHKSLKRFZFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSSGMIIGVQRGDS-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxyphenyl)-phenylmethyl]phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 RSSGMIIGVQRGDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRPSWMCDEYMRPE-UHFFFAOYSA-N 4-[1,1-bis(4-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C=1C=CC(O)=CC=1)(C)C1=CC=C(O)C=C1 BRPSWMCDEYMRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODJUOZPKKHIEOZ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propan-2-yl]-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=C(O)C(C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=C(C)C=2)=C1 ODJUOZPKKHIEOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQTDWDATSAVLOR-UHFFFAOYSA-N 4-[3,5-bis(4-hydroxyphenyl)phenyl]phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(C=2C=CC(O)=CC=2)=CC(C=2C=CC(O)=CC=2)=C1 RQTDWDATSAVLOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEGINNQDIULCT-UHFFFAOYSA-N 4-[4,6-bis(4-hydroxyphenyl)-4,6-dimethylheptan-2-yl]phenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)CC(C)(C=1C=CC(O)=CC=1)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 CIEGINNQDIULCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOCLKUCIZOXUEY-UHFFFAOYSA-N 4-[tris(4-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(C=1C=CC(O)=CC=1)(C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 BOCLKUCIZOXUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N Cellulose propionate Chemical compound CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYPYTERUKNKOLP-UHFFFAOYSA-N Tetrachlorobisphenol A Chemical compound C=1C(Cl)=C(O)C(Cl)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Cl)=C(O)C(Cl)=C1 KYPYTERUKNKOLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVJVAGSQQNKTJZ-UHFFFAOYSA-N [B+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [B+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] FVJVAGSQQNKTJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M bisulphate group Chemical group S([O-])(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- RFKZUAOAYVHBOY-UHFFFAOYSA-M copper(1+);acetate Chemical compound [Cu+].CC([O-])=O RFKZUAOAYVHBOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- VSSAZBXXNIABDN-UHFFFAOYSA-N cyclohexylmethanol Chemical compound OCC1CCCCC1 VSSAZBXXNIABDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004188 dichlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- CCAFPWNGIUBUSD-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfoxide Chemical compound CCS(=O)CC CCAFPWNGIUBUSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003106 haloaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- FUKUFMFMCZIRNT-UHFFFAOYSA-N hydron;methanol;chloride Chemical compound Cl.OC FUKUFMFMCZIRNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000009896 oxidative bleaching Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical compound [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940031826 phenolate Drugs 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229960001553 phloroglucinol Drugs 0.000 description 1
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N propionic anhydride Chemical compound CCC(=O)OC(=O)CC WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000005368 silicate glass Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
- B29C70/06—Fibrous reinforcements only
- B29C70/10—Fibrous reinforcements only characterised by the structure of fibrous reinforcements, e.g. hollow fibres
- B29C70/12—Fibrous reinforcements only characterised by the structure of fibrous reinforcements, e.g. hollow fibres using fibres of short length, e.g. in the form of a mat
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
- B29D11/00605—Production of reflex reflectors
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Optical Elements Other Than Lenses (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Pens And Brushes (AREA)
- Braking Arrangements (AREA)
- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Description
Med strølysskiver forstår man flatéaktige eller
formede strukturer med veggtykkelser fra 0,005 til 20 mm, hvor en loddrett til strølysskivens overflate påtreffende lysstråle ved gjennom- resp. utgang gjennom denne avbøyes fra en retning.
Folier av glassfiberfylte termoplastiske kunst-
stoffer er prinsippielt kjent (se eksempelvis DOS 2.437.508).
De kan fremstilles, idet glassfibre blandes med en kunststoff-smelteog denne glassfiberholdige kunststoffsmelte presses ut gjennom en dyse. Som termoplastiske kunststoffer er det dertil egnet de forskjelligste transparente polymere. Som glassfibre er det egnet alle i handelen befinnende glassfibersorter og
-typer, altså kuttet glassilke (langglassfiber og kortglass-
fiber) rovings eller stapelfibre, hvis de er appretert med de for de eventuelt anvendte, polymere egnede lim eller liqnende. Lenqden av glassfibrene, om de nå er buntet til fibre eller fibrene på sin side buntet til garn, tau eller strenger eller eksempelvis er vevet til matter eller ikke, skal ved langglass ligge mellom "60
mm og 6 mm, ved kortglass skal maksimallengden ligge mellom 5 mm (5000/um) og 0,05 mm (50^um). 2 glassfibertyper foretrekkes spesielt:
I. Langglassfibre med- en .midlere fiberlengde på 6000^um,
en diameter på 15^um og en pulverdel (under 50/Um) på ca. 1 vekt%
og
II. malte kortglassfibre med en midlere fiberlengde på 230^um, en diameter på 13/Um og en pulverdel (under 50^um) på
5 vekt?.
Som glassmaterial er det brukbart det alkalifrie aluminium-bor-silikatglass ("E-glass"). eller også det alkali-holdige "C-glass". Som egnet klister kan det anvendes alle de i litteraturen kjente; spesielt egnet for polykarbonatmasser er de for kortglassfibre kjente vannklistere (sammenlign DAS 1.201.991).
Med hensyn til den tekniske anvendelse av folier av glassfiberfylte-termoplastiske kunststoffer anbefales hittiT'"
bare å anbefale disse som elektriske isoleringsstof f er'.
Strølysskiver anvendes eksempelvis for signalele-menter i en- og fleregangers kontrollinstrumenter eller strømningsbilder., Strølysskiver bør være jevnt lyse over sin samlede flate. De
kan være forskjellig innfarvet eller trykket med transparente farver. Strølysskiver er hittil fremstillet av etset glass eller av matterte kunststoffolier. Matterte kunststoffolier foretrekkes i forhold til etset glass på grunn av den større sikkerhet, enklere fremstilling og tilkutting og bedre trykk-barhet. Riktignok må matteringen av slike for fremstilling av strølysskiver egnede kunststoffolier være spesielt god. Ujevn-heter i mattering fører ved gjennbmstråling til forskjellig lys-
net. Matteringen.av kunststoffolier som vanligvis har en rå-
dybde mellom 0,2/Um og 2^,um, er riktignok meget følsom overfor mekaniske beskadigelser som kan oppstå ved fremstilling og ved videreforarbeidelse av folien. Disse ulemper kan unngås når lys-avbøyningen ikke frembringes på den matterte overflate av kunststoffolien, men i det indre av kunststoffolien, når man altså anvender folier som istedenfor eller i tillegg til en mattering eksempelvis har et innhold av pigmenter. Ved de hittil kjente ;strøpigmenter, eksempelvis bariumsulfat, titandioksyd, sot'
eller silisiumdioksyd kan ved en lysgjennomtrengning på f.eks.
30% en tilstrekkelig strøvirkning først oppnås ved en folie-tykkelse på over 2 mm, hvorved vanligvis opptrer en sterk egenfarv-ning, som eksempelvis fører til at baksiden av en på en side rød-transparent trykket plate ved gjennomstråling er orange.
Overraskende ble det nå funnet at folier av glassfiberfylte termoplastiske kunststoffer oppnår en for fremstilling av strølysskiver tilstrekkelig strøvirkning allerede ved ca. 0,1 mm sjikttykkelee ved en.glassfiberdel på 40 vekt?. Strøvirkningen av disse folier er uavhengig av beskaffenheten av deres overflater; foliene kan således enklere håndteres, lagres, oppvikles, trykkes resp. stanses. Overflaten av folien av glassfiberfylte termoplastiske kunststoffer kan dessuten preges, narves eller utstyres med andre relieffer uten å måtte ta på kjøpet en påvirkning av foliens strøvirkning..
Oppfinnelsen vedrører anvendelse av folier av glassfiberfylte termoplastiske celluloseestére, polykarbonater, polyarylsulfoner, pdlyfenylenoksyder eller polyalkylentereftalater med et glassfiberinnhold mellom 20 og 30 vekt%, referert til samlet vekt, til fremstilling av strølysskiver.
Tykkelsen av de ifølge oppfinnelsen anvendbare
folier kan ligge mellom 30^um og lOOO^um.
Ifølge oppfinnelsen egnede termoplastiske kunststoffer er polyolefiner, celluloseestere, polykarbonatpoly-arylsulfoner, polyfenylenoksyder, polystyrener, polyalkylentereftalater og polyamider.
Ifølge oppfinnelsen egnede glassfibre er de oven-
for nevnte.
Polyolefiner innen oppfinnelsens ramme er polymere
av alifatiske umettede hydrokarboner som eksempelvis etylen, propylen, butylen eller isobutylen, som fåes etter vanlige fremgangsmåter, f.eks. radikalpolymerisasjon og har midlere vektsmidler eller molekylarvekter Mw (målt ifølge gelkromatografiske metoder) mellom 1000 og 3.000.000. Det er brukbart såvel høy-trykkpolyolefin som også lavtrykkpolyolefin. ■ De umettede hydrokarboner kan også være kopolymerisert med andre vinylmonomere som f.eks. vinylacetat på kjent måte.
Celluloseestere innen oppfinnelsers ramme fremstilles etter vanlig» fremgangsmåte ved forestring av cellulosen med alifatiske monokarboksylsyreanhydrider, fortrinnsvis eddiksyre-
og smørsyre- eller eddiksyre- og propionsyreanhydrid. Den i råoppløsningen gjennomførende hydrolyse styres ved et lite vann-overskudd således at det fåes et mindre hydroksydinnhold (4 til 25). Den oksydative blekning av den fra oppløsningen isolerte celluloseester må gjennomføres således at det i sluttproduktet ikke er mere påvisbart oksydasjonsmiddel; eventuelt må' det fore-
gå en etterbehandling med reduksjonsmiddel.
For bestemmelse av OH-tallet forestres cellulose-esterens fri hydroksylgrupper med acetanhydrid. i pyridin, over-skuddet anhydrid omsettes med vann og tilbaketitreres /_—f or skrift: C.J. Mann, .L.B. Genung og R.F. Williams, Analysis of Cellulose Derivatives, Industrial and Engineering Chemistry, volum 14, nr.
12, 935-940 (1942_)/.
Viskositeten av celluloseesteren bør utgjøre 0,3
til 0,5 poise, målt som 20 vekt?-ig oppløsning i aceton. Celluloseestere som fortrinnsvis anvendes har i tilfellet acetobuty-rater et eddiksyreinrihold fra 17 til 23 vekt? og et smørsyreinn-
innhold fra 45 til 50 vekt?, i tilfellet acetopropionater et propionsyreinnhold pa 61 - 69 vekt? og et eddiksyreinnhold fra 2 til 7 vekt?. OH-tallene ligger vanligvis mellom 4 og 25. Det midlere vektsmiddel av molekylvektene Mw ligger mellom 10.000 og 1.000.000, fortrinnsvis mellom 100.000 og 500.000.
Som polykarbonater innen oppfinnelsens ramme kom-mer i betraktning de ved omsetning av aromatiske dihydroksyforbindelser, spesielt av dihydroksydiarylalkaner, med fosgen eller diestere av karbonsyre oppnåelige polykondensater, idet det ved siden av de usubstituerte dihydroksydiarylalkaner også er egnet slike, hvis arylrester i o- og/eller m-stilling til hydroksyl-gruppen har metylgrupper eller halogenatomer. Likeledes er det egnet forgrenede polykarbonater.
Polykarbonatene som skal stabiliseres er midlere vektsmidler av molekylvekten Mw mellom 10.000 og 100.000, fortrinnsvis mellom 20.000 og 40.000, som fastslås ved måling av nrel i CH2Cl2 ved 20°C og en konsentrasjon på 0,5 vekt?.
Egnede aromatiske dihydroksyforbindelser er f.eks. hydrokinon, resorcin, 4,4'-dihydroksydifenyl, bis-(hydroksy-fenyl)-alkaner som eksempelvis C-^-Cg-alkylen- resp. C2~Cg-alkylidenbisfenoler, bis-(hydroksyfenyl)-cykloalkaner som eksempelvis C^-C-j^-cykloalkylen- resp. C^-C^-cykloalkyliden-bisfenoler, bis-(hydroksy-fenyl)-sulfider, -etere, -ketoner, -sulfoksyder eller -sulfoner. Videre a,a'-bis-(hydroksyfenyl)-diisopropylbenzen samt de tilsvarende kjernealkylerte resp. kjernehalogenerte forbindelser. Foretrukket er polykarbonater på basis bis-(4-hydroksy-fenyl)-propan-2,2 (bisfenol A), bis-(4-hydroksy-3,5~diklor-fenyl)-propan-2,2 (tetraklorbisfenol A), bis-(4-hydroksy-3,5-dibrom-fenyl)-propan-2,2 (tetrabrombisfenol A), bis-(4-hydroksy-3,5-dimetyl-fenyl)-propan-2,2 (tetrametyl-bisfenol A), bis-(4-hydroksy-fenyl)-cykloheksan-1,1 (bisfenol Z) samt på basis av trekjerne-bisfenoler som <x,a'-bis-(4-hydroksyfeny1)-p-diisopropylbenzen.
Ytterligere for fremstilling av polykarbonater egnede aromatiske dihydroksyforbindelser er omtalt i US-patenter nr. 2.970.131, 2.991.273, 2.999-835, 2.999-846, 3.014.891, 3.028.365, 3.062.781, 3-148.172, 3.271.367, 3.271.368 og 3.280.078.
Som poly-(2,6-dialky1-1,4-fenylenoksyd) innen oppfinnelsens ramme er det egnet slike hvis vektsmiddel-molekylvékt
Mw (målt etter lysstrømetoden i kloroform) ligger mellom 2000
og 100.000, fortrinnsvis mellom 20.000 og 60.000 og som fåes etter kjente fremgangsmåter ved oksyderende kondensasjon av 2,6-dialkylfenoler med oksygen i nærvær av katalysatorkombinasjoner av kobbersalter og tertiære aminer (se eksempelvis DOS 2.126.434 og US-patent nr. 3-306.875).
Egnede poly-(2,6-dialky1-1,4-fenylenoksyder) er spesielt poly-/_~~2, 6-di(C^-Cij-alkyl)-!, 4-fenylenoksyder7 som eksempelvis poly-(2,6-dimetyl-l,4-fenylenoksyd).
Egnede 2,6-dialkylf enoler er spesielt slike med C-^-Cjj-alkylsubstituenter som f. eks. 2,6-dimetylfenol, 2-metyl-6-etylfenol, 2,6-dietylfenol, 2-ety1-6-n-propylfenol, 2-metyl-6-isopropylfenol, 2-mety1-6-n-propylfenol, 2-metyl-6-butylfenol og 2,6-di-n-propylfenol.
Egnede katalysatorkombinasjoner er spesielt kobber (I)-klorid og trietylamin, kobber(I)-sulfat og tributylamin, kobber(I)-sulfat og tributylamin, kobber(I)-acetat og N-metyl-morfolin og kobber(I)-klorid og pyridin.
En egnet fremstillingsfremgangsmåte for poly-(2,6-dialkyl-l,4-fenylenoksyder) er eksempelvis under anvendelse av kobber(I)-klorid/pyridin som katalysatorkombinasjon ifølge DOS 2.126.434 som følger: En 2,6-dialkyl-fenol oppløses i en blanding av n-butanol/toluen og kondenseres oksydativt-dehydrerende i nærvær av kobber(I)-klorid/pyridinkompleks under oksygentilførsel. Det utfelte polyfenylenoksyd gjenutfelles deretter fra kloroform/ metanol.
Egnede polyarylsulfoner innen oppfinnelsens ramme
har midlere vektsmiddelmolekylvekter Mw (målt etter lysstrø-metoden i CHCl-j) mellom 1000 og 200.000, fortrinnsvis mellom 20.000 og 60.000. Eksempler herpå er de etter kjente fremgangsmåter oppnåelige polyarylsulfoner av 4,4'-diklordifenylsulfon og et bisfenol, spesielt 2,2-bis-(4-hydroksyfenyl)-propan, med midlere vektsmiddelmolekylvekter (Mw) fra 2000 til 200.000.
Spesielt egnede polyarylsulfoner innen oppfinnelsens ramme er forgrenede polyaryletersulfoner, som fremstilles idet man omsetter med hverandre omtrent ekvimolare mengder av minst ett aromatisk dialkylbishydroksylat og minst en bis-(4-halogen-aryl)-forbindelse, hvis arylkjerne er forbundet med minst en sulfonylgruppe under medanvendelse av ca. 0,01 mol? til ca. 2 mol?, fortrinnsvis fra ca. 0,05 mol? til ca. 1,5 mol?, referert til bishydrbksylatet resp. til bishalogenaryl-forbindelse, minst en forgrener, altså et alkalisalt av en tre eller mer enn tre hydroksylgruppeholdig aromatisk forbindelse og/eller en halogen-arylforbindelse med tre eller mer enn tre under reaksjonsbetingelsene av polyaryletersulfonfremstillingen substituerbare arylbundne halogensubstituenter.
Eventuelt kan det som kjedeavbryter f.eks. medan-vendes et C^-Cjj-monoalkylhalogenid og/eller monofenol i mengder fra 0,001 til ca. 5 mol? referert til bishydroksylat resp. bis-halogenarylforbindelse ved fremstillingen av de forgrenede aromatiske polyaryletersulfoner.' Porgreningsgraden av disse poly-aryletersulf oner er selvsagt avhengig av mengde og type av den anvendte forgrener, dvs i de tre eller flere enn tre hydroksylgruppeholdige aromatiske forbindelse og/eller av tre eller mer enn tre under betingelsene for polyaryletersulfonfremstilling substituerbare halogensubstituentholdige halogenaromater. På denne måte oppstår høymolekylære termoplastiske, i de. vanlige oppløsningsmidler ennu fullt oppløselige forgrenede polyaryl-etersulf oner , hvis relative viskositeter, målt på oppløsninger av 0,5 g produkt i 100 ml metylenklorid ved 25°C ligger mellom
ca. 1,15 og ca.- 1,80 og hvis midlere molekylvekt, målt ved hjelp av lysstrøing, ligger mellom ca. 20.000 og ca. 120.000.
Egnede bis-(4-halogenaryl)-forbindelser til fremstilling av de forgrenede polyaryletersulfoner, hvis arylkjerne er forbundet med minst en sulfongruppe, er f.eks. monosulfoner, som 4,4'-diklordifenylsulfon eller 4,4'-difluordifenylsulfon
(formel I, n = 0) og dihalogendiaryldisulfonaryler med den generelle formel I
hvori n = 1, Hal, klor eller, fluor og Ar"1" betyr en bifenylen-eller oksybisfenylenrest. Disse forbindelser er kjent fra litteraturen. "V Egnede dialkalibishydroksylater (dialkalibisfeno-later) til fremstilling av de forgrenede polyaryletersulfoner fåes fra de fenolene, som hydrokinon•eller resorcin, fortrinnsvis imidlertid .av forbindelser med den generelle formel II
hvori R betyr en toverdig C-^-C^-alkylen- resp. C2-C12-alkyli-denrest, C^-C-^^-cykloalkylen- resp. C^-C-^-cykloalkylidenrest, C7~<C>12-arall<:ylen- resP- aralkylidenrest eller Cg-C-j^-arylenbis-alkylidenrest eller grupperingen -0-, -S-, -SO-, -S02~, -C0-resp. en enkeltbinding. Som eksempler for difenoler med formel II skal det nevnes: Bis-(4-hydroksyfenyl)-metan, l,l-bis-(4-hydroksyfenyl)-cykloheksan, bis-(4-hydroksyfenyl)-fenyImetan, 4,4'-dihydroksy-difenyleter, -sulfid, -sulfoksyd, -benzofenon, spesielt imidlertid 2,2-bis-(4-hydroksyfenyl)-propan, 4,4'-di-hydroksydifenylsulfon, 4,4'-dihydroksydifenyl og a,a'-bis-(4-hydroksyfenyl)-p-diisopropylbenzen. Som forgrenerkomponenter av typen tre eller mere enn tre hydroksylgruppeholdige aromatiske forbindelse til fremstilling av de forgrenede polyaryletersulfoner skal eksempelvis nevnes: Floroglucin, 4,6-dimetyl-2,4,6-tri-(4-hydroksyfenyl)-hepten-2- (= trimert isopropenylfenol), 4,6-dimetyl-2,4,6-tri-(4-hydroksyfenyl)-heptan (= hydrert trimert isopropenylfenol), 1,3,5-tri-(4-hydroksyfenyl)-benzen, 1,1,1-tri-(4-hydroksyfenyl)-etan og -propan, tetra-(4-hydroksy-fenyl)-metan, 1,4-bis-/~(4 *, 4"-dihydroksyt.rifenyl)-mety_l7-ben-zen (sammenlign DOS 2.113.3^7) og 2,2-bis-/~4,4•-bis-(4-hydroksy-fenyl) -cykloheksy_l7-propan. Som forgrenerkomponenter for fremstilling av de forgrenede polyaryletersulfoner egnede halogen-arylforbindelser med tre eller mer enn tre under reaksjonsbetingelsene for polyaryletersulfonfremstillingen substituerbare arylbundne halogensubstituenter er slike hvis halogensubstituenter er aktivert ved elektronetiltrekkende grupper skal eksempelvis nevnes 1,3,5-tri-(4-klorfenylsulfonyl)-benzen, 2,4,4'-triklor-difenylsulfon, l-klor-2,6-bis-(4-klorfenylsulfonyl)-benzen. Aktiveringen av halogensubstituentene kan foruten ved sulfonylgruppen også foregå ved andre elektronetiltrekkende grupper, altså slike med en positiv sigma-verdi (sammenlign Chem. Rev. 49 (1951), side 273 og følgende og Quart. Rev. 12 ;(1958) 1 og følgende); foretrukket er substituenter, hvis sigma-verdier er større enn +1. ;Av de to, tre eller flere enn tre hydroksylgruppeholdige aromatiske forbindelser avledede alkalihydroksylater skal det eksempelvis nevnes de tilsvarende natriumhydroksylater eller kaliumhydroksylater. Som egnede polare organiske oppløs-ningsmidler for fremstilling av de forgrenede polyaryletersulfoner skal eksempelvis nevnes dietylsulfoksyd, dimetylsulfon, dietylsulfon, diisopropylsulfon og tetrametylensulfon, fortrinnsvis imidlertid dimetylsulfoksyd. De anvendes i mengder på ca. 1 liter til 5 liter, referert til 1 mol av anvendt dialkylbishydroksylater. ;Fremstillingen av de forgrenede polyaryletersulfoner er i detalj omtalt i DOS 2.305-^13. ;De ifølge oppfinnelsen egnede forgrenede aromatiske polyaryletersulfoner har således tobundede strukturelementer med formel IV ;hvori Ar^" har overnevnte betydning, n er 0 eller 1, Z betyr en p-fenylenrest, m-fenylenrest eller tobundet rest av følgende formel V idet .R har overnevnte betydning og hvori X kan være et helt tall mellom ca. 10 og ca. 120. De forgrenede aromatiske polyaryletersulfoner inneholder dessuten i mengder mellom 0,01 mol? og 2 mol? av innbygningen av forgrénerkomponenten resulterende trishydroksylatrester eller hydroksylatrester med mer enn tre hydroksylatgrupper og/eller tre- eller flere enn tre-bundede, fra halogenarylforbindelsene, som er tre eller mer enn tre under reaksjonsbetingelsene for polyaryletersulfon-fremstillingen substituerbare arylbundede halogensubstituenter, resulterende arylforgrenerrester. •Polyalkylenglykoltereftalater innen oppfinnelsens ramme er f.eks. slike på.basis av etylenglykol, propandiol-1,3, butandiol-1,4, heksandiol-1,6 og 1,4-bis-hydroksymetylcykloheksan. Molekylvekten (Mw) av disse polyalkylenglykoltereftalater ligger mellom 10.000 og'80.000. Polyalkylenglykoltereftalatene kan fåes etter kjente fremgangsmåter, eksempelvis av tereftalsyredialkyl-' ester og det tilsvarende diol under omforestring, (se f.eks. US-patenter nr. 2.647.885, 2.643-989, 2.534.028, 2.578.660, 2.742.494 og 2.901.466). ;Eksempelvis går man ut fra en lavere alkylester ;av tereftalsyre, fortrinnsvis dimetylesteren og omestrer denne med et overskudd av diol i nærvær av egnede katalysatorer til bishydroksyalkylester av tereftalsyre. Derved økes temperaturen utgående fra 140°C til 210 - 220°C. Den frigjorte alkohol avdestilleres. Oppkondensasjonen foregår deretter ved temperaturer på 210 - 280°C, trykket senkes derved trinnvis inntil mindre enn 1 torr, idet det overskytende diol avdestilleres. ;Polystyrener som er egnet i henhold til oppfinnelsen er homopolymerisater av styren eller blandingspolymerisater av styren med fortrinnsvis akrylnitril og/eller butadien og/eller maleinsyreester, som f.eks. fåes ved suspensjonspolymerisasjon i nærvær av katalysatorer fra de monomere resp. blandingen av de monomere med Mw på 10.000 - 600.000. (Mw måles i DMF ved c = 5 g/liter og 20°C). ;(Litteratur se her: Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie, fjerde opplag, tredje kompletteringsverk, bind 5, side 1163-1169, Springer Verlag 1964, H. Ohlinger, polystyren,.1. del, fremstillingsfremgangsmåter og egenskapene av produktene, Springer Verlag 1955). ;Polyamider egnet i henhold til oppfinnelsen er eksempelvis nylon-6,6, som ble fremstillet ved kondensasjon av heksametylendiamin og adipinsyre; nylon-6,10, fremstillet av heksametylendiamin og sebacinsyre; polymere av e-aminokapron-syre eller av E-kaprolaktam, såkalt nylon-6; polyamid 11, egen-kondensasjonsproduktet av 11-aminoundekansyre; blandingspolymerisater av heksametylendiamin,.-E-kaprolaktam, adipinsyre og sebacinsyre; blandingspolymerisater av heksametylendiamin og adipinsyr-e, modifisert med formaldehyd og metanol; polyamider som ble fremstillet ved omsetning av et lineært diamin med di-mere syrer som er blitt dannet av isobutylendimere samt polyamider som ble fremstillet av polymere umettede fettsyrer og forskjellige polyaminer. ;Alle ifølge oppfinnelsen egnede polyamider bør inneholde grupperingen -C-NH- som broledd i hovedkjeden og ha ;ti 0 ;midlere molekylvekt (Mw, bestemmes gelkromatografisk i m-kresol) mellom 1000 og 100.000. (Litteratur se f.eks. US-patent nr. 3.431.224, spalte 3, linje 58-73). ;Utgangsmaterialer for de ifølge oppfinnelsen anvendbare kunststoff-folier er de tilsvarende glassfiberfylte kunststoffer. Disse er kjent resp. kan fåes etter kjente fremgangsmåter. (Se eksempelvis DAS 1.454.802, US-patent nr. 2.877-501, 3.453.356 og DAS 1.454.789). ;Innholdet av glassfibre i de ifølge oppfinnelsen egnede termoplastiske kunststoffer og i de herav oppnåelige ifølge oppfinnelsen egnede folier som ligger mellom 5 vekt? og 50 vekt?, fortrinnsvis mellom 20 vekt? og 30 vekt?, hver gang referert til samlet vekt, lar seg innstille etter kjente fremgangsmåter, idet i detalj er det å ta hensyn til tykkelsen av folien som skal fremstilles samt den ønskede.strøvirkning. ;Fremstillingen av folier av de egnede glassfiberfylte termoplastiske kunststoffer, altså de glassfiberfylte polyolefiner, celluloseestere, polykarbonater, polyarylsulfoner, polystyren, polyamider, polyfenylenoksyder og polyalkylentereftalater kan foregå etter de vanlige teknikker, eksempelvis ved ekstrudering på en handelsvanlig ekstruder, fortrinnsvis med avgassingssone som er forbundet over en adapter med en bred-slissdyse. Etter uttreden av de ennu plastiske folier fra dysen lar en disse løpe opp på en kjølerist, et chill-roll-anlegg eller en trevalsestol, idet temperaturen senkes under den eventuelle polymeres mykningspunkt. Derved stivner folien og kan oppvikles (se eksempelvis DOS 2.437.508). ;De ifølge oppfinnelsen egnede folier av de glassfiberfylte termoplastiske Kunststoffer kan anvendes umiddelbart som strølysskive, eksempelvis i en- og fleregangskontrollinstru-menter eller i kombiinstrumenter ved motordrevne kjøretøyer. Foliene ifølge oppfinnelsen kan trykkes med egnede signalfarver resp. ved påtrykk utstyres med symboler (f.eks. tegn, bokstaver). ;De ifølge oppfinnelsen egnede folier kan ved anvendelse av farvede eller pigmenterte termoplastiske kunststoffer fåes tilsvarende innfarvet resp. pigmentert. Egnet er vanlige farvestoffer resp. vanlige pigmenter i de vanlige mengder. ;De ifølge oppfinnelsen egnede folier kan formes ;i termoformfremgangsmåten, uten å tape- sin strøvirkning, hvilket ikke er mulig ved anvendelse av matterte folier, da deres mattering ødelegges ved den dertil nødvendige oppsmeltning. ;Strøvirkningen av de ifølge oppfinnelsen egnede folier av glassfiberfy1te termoplastiske kunststoffer kan varieres over et stort område, eksempelvis ved endring av folie-tykkelse og/eller ved endring av glassfiberinnholdet av folien; strøvirkningen måles eksempelvis med et spektralfotometer, som er utrystet med en Ulbricht-kule-utrustning. ;Derved måles det fra innfallsretningen avbøyde ;del av lysgjennomtrengeligheten (transmisjonen) i området av synlig lys. ;En tilstrekkelig strøvirkning av de ifølge oppfinnelsen egnede folier foreligger når mefl overnevnte måleinn-retning andelen av direkte gjennom prøven gjennomgående lys ikke mere kan oppfattes. Ved forsøkene viser det seg at det var tilstede en tilstrekkelig strøvirkning når det forelå en lineær økning av transmisjonen av den avbøyde del mellom 350 nm og 700 nm. Således fåes eksempelvis for egnede foliér ved 350 nm en transmisjon av den avbøyede lysdel på 15%, ved 700 nm en på 30?. ;En annen meget enkel vurdering av strøvirkningen kan foregå visuelt, idet strølysskiven oppstilles 4 cm fra en . glødelampe med en beholderdiameter på 20 mm og en ytelse på ;30 watt. ;En iakttager kan ved tilstrekkelig strøvirkning fra en avstand på lik eller større enn 25 cm til folien ikke mere se en bakenfor liggende glødespiral av den innkoplede glødelampe. ;Fremstilling av utgangsprodukter. A. Fremstillingsforskrift for et polykarbonat. ;Ca. 454 deler 4,4'-dihydroksydifenyl-2,2-propan og 9,5 deler p-tert.-butylfenol suspenderes i 1,5 liter vann. I ;en 3-halset kolbe utrystet med røreverk og gassinnføringsrør fjernes oksygenet fra reaksjonsblandingen, idet under omrøring føres 15 minutter nitrogen gjennom reaksjonsblandingen. Deret- • ter tilsettes 355 deler 45?-ig natronlut og 1000 deler metylenklorid.' Blandingen avkjøles til 25°C. Under opprettholdelse av denne temperatur ved avkjøling tilsettes 237 deler fosgen i løpet av et tidsrom på 120 minutter. En ekstra mengde på 75 ' deler av en 45?-ig natronlut tilsettes etter 15 - 30 minutter resp. etter at fosgenopptaket har begynt. Til den dannede opp-løsning haes 1,6 deler trietylamin og blandingen videreomrøres 15 minutter. Det fåes en høyviskos oppløsning, hvis viskositet reguleres ved tilsetning av metylenklorid. Den vandige fase adskilles. Den organiske fase vaskes med vann, salt- og alkalifritt. Polykarbonatet isoleres fra den vaskede oppløs-ning og tørkes. Polykarbonatet har en relativ viskositet på 1,29 - 1,30, målt i en 0,5?-ig oppløsning av metylenklorid ved 20°C. Det tilsvarer omtrent en molekylvekt på 32.000. Det således fremstilte polykarbonat ekstruderes og granuleres. ;B. Fremstillingsforskrift for et polysulfon (trisfenoltil-setning 1 mol?). ;57,075 g (0,25 mol) 2,2-bis-(4-hydroksyfenyl)-propan og 0,871 g (0,0025 mol) 2,6-bis-(2'-hydroksy-5'-metyl-benzyl)-4-metyl-fenol innveies i et metallkar og oppløses i 500 ml dimetylsulfoksyd. Karet utstyres med et gassinnførings-rør, et rørverk, et termometer, en tilbakeløpskjøler og en med toluen fylt vannopptagningsinnretning. Deretter føres en lang-som nitrogenstrøm gjennom apparaturen for å frembringe en inert-gassatmosfære. Det tilsettes ,20,03 g (0,5 + 0,0075 mol) natrium-hydroksyd i fast form eller som konsentrert vandig oppløsning og etter oppløsning av natriumhydroksydet inndryppes 150 ml toluen. Den således dannede reaksjonsblandingen oppvarmes 6 timer ved en temperatur på 140 - 150°C, idet det i reaksjonsblandingen inneholdte og det ved fenolatdannelsen dannede vann destilleres kontinuerlig med toluen som azeotrop i vannopptag-ningsinnretningen og utskiller seg der, mens toluenet igjen løper tilbake i reaksjonsblandingen. Er alt vann fjernet fra reaksjonssystemet tømmer man vannopptagningskaret, destillerer av toluen og tilsetter ved en temperatur på 120 - 140°C en opp-løsning av 72,882 g (0,25 + 0,00375 mol) 4,4•-diklordifenylsulfon i 100 ml vannfri dimetylsulfoksyd. Deretter oppvarmer man tinder omrøring etterhvert til en reaksjonstemperatur på 150°C. Ved denne temperatur hensetter man reaksjonsblandingen i 6 timer, idet det ved kondensasjonen dannede natriumklorid hurtig utskiller seg. Etter avsluttet reaksjon innføres den avkjølte polymeroppløsning i hurtig omrørt vann, idet det utskiller seg det dannede polyaryletersulfon i fast form. Det suges fra, vaskes omhyggelig og tørkes under vakuum. For rensning oppløses det dannede polysulfon i metylenklorid, filtrerer og helles i et overskudd av hurtig omrørt metanol. Derved adskiller det seg polysulfon i hvite fnokker. Det suges fra og tørker. ;C. Fremstillingsforskrift for en celluloseester. ;506 g cellulose innføres i en blanding av 1,8 kg eddiksyreanhydrid, 2 kg iseddik og 17 g konsentrert svovelsyre og hensettes 24 timer, idet det oppstår en klar, seigtflytende oppløsning, hvorfra det kloroformoppløselige primæracetat kan utskilles ved tilsetning av vann etter fortynning med noe iseddik. For å oppnå det acetonoppløselige sekundæracetat tilsetter man til acetyleringsblandingen 350 g vann og 350 g iseddik og så meget Na-acetat til å overføre svovelsyren i bisulfat og lar det stå 3 - 5 dager ved 65 - 70°C inntil en med vann utfelt prøve viser seg som acetonoppløselig. (Ost., Zeitschr. Angew. Chem. 32, 69 (1919). D. Fremstillingsforskrift for et poly-(2,6-dialkyl-l,4-fenylenoksyd). ;Poly-(2,6-dimety1-1,4-fenylenoksyd) fremstillet ifølge DØS 2.126.434: 8 kg 2,6-dimetylfenol ble oppløst i en oppløsning av 30 liter n-butanol, 10 liter toluen, 4 kg pyridin og 100 g kobber-I-klorid. Ved tilførsel av 50 liter oksygen pr. minutt i løpet av 6 timer kondenseres 2,6-dimetylfenol oksydativt-dehydrerende til poly-(2,6-dimetyl-l,4-fenylenoksyd). Ved begynnelsen av oksygeninnføring øker temperaturen sterkt. Ved avkjøling under første reaksjonsfase unngås en temperaturøkning over 55°C. Etter 2 til 3 timer begynner polyfenylenoksydet å falle ut. Etter ytterligere oksygentilførsel på ca. 3 timer frasuges PPO, vaskes pyridinfritt med saltsur metanol og omut-felles fra kloroform/metanol. Man får et svakt gulfarvet pulver. Viskositeten <n>rel utgjør 1,2 (<n>rel målt ved 25°C i metylenklorid med en konsentrasjon på 5 g/liter, molekylvekten Mw ca. 60.000. ;E. Fremstillingsforskrift for et polyolefin. ;Ifølge F.A. Henglein, "Grundlagen der-Verfahrens-technik", Verlag Chemie, Weinheim 1963» kan man f.eks. fremstille polyetylen som følger av etylen: ;1. Etter høytrykkfremgangsmåten (ICI-fremgangsmåten). ;Herved polymeriseres det til 1000 - 2000 ato kom-primert etylen kontinuerlig, f.eks. i et rørsystem (BASF-fremgangsmåten) ved 180° - 200°C og med spor av oksygen som initia-tor og uttas flytende. ;2. Etter lavtrykkfremgangsmåten med Siegler katalysatorer ;(Litteratur: Belgiske patenter nr. 533-362 (1955).. 534 . 792 ;(1955) 540.459'(1955))- ;Herved foregår polymerisasjonen ved 10 - 15 ato ;og 20-80°C i parafinhydrokarboner under tilsetning av aluminium-trietyl og titantetraklorid som katalysator. Polyetylenet faller ut i hvite fnokker under polymerisasjonen og må under-kastes en spesiell vaskeprosess med alkoholisk saltsyre for å fjerne katalysatorrester. ;Et ifølge fremgangsmåte 1 oppnådd polyetylen har eksempelvis en Mw (målt etter lysstrømetoden) på 10.000 - 1.000.000, et ifølge fremgangsmåte 2 dannet polyetylen har eksempelvis en Mw (målt etter lysstrømetoden) fra 1000 til 500.000. F. Fremstillingsforskrift for et polyalkylenglykoltereftalat, ;nemlig for polyetylenglykoltereftalat.. ;97 deler tereftalsyredimetylester, 71 deler etylenglykol, 0,15 deler vannfritt kalsiumacetat og 0,4 deler anti-montrioksyd ifylles i en rundkolbe utrustet med destillasjons-pppsats, luftkjøler og gassinnføringskapillar. Ved evakuering og fylling med nitrogen fjerner man luften fra apparaturen. ;Man smelter komponentene ved oppvarmning til 170°C. Gjennom kapillare fører man en svak nitrogenstrøm. Det ved den med en gang startende omestring dannede metanol avdestilleres-. Etter ca. 1 time går metanolavspaltningen tilbake, man øker temperaturen 2 timer til 200°C, idet det resterende metanol fjernes. Deretter destillerer man ved 220°C av overskytende etylenglykol og øker temperaturen til 280°C. Ved denne temperatur evakueres apparaturen etter hvert til ca. 0,3 torr. Etter ytterligere 3 timer er reaksjonen avsluttet. Det dannede polyetylentereftalat har en relativ viskositet på 2,10, målt i en 1%- ig oppløsning i en oppløsningsmiddelblanding av like deler fenol og tetraklor-etan ved 25°C. Det tilsvarer omtrent en molekylvekt på-28.000. G. Fremstillingsforskrift for et egnet blandingspolymerisat av styren og akrylnitril. ;Fremstillingen foregår ved emulsjonspolymerisasjbn av følgende blanding bestående av ;2000 kg avsaltet vann, 19,5 kg oljesurt natrium, ;5,7 kg natronlut, 50 vekt?-ig vandig oppløsning 1,2 kg kaliumpersulfat, ;815 kg styren, ;350 kg akrylnitril og ;1,3 kg natriumpyrofosfat og ;22,3 kg tert.dodecyl-raerkaptan. ;Denne med natronlut til pH 9 innstilte blanding ;-... oppvarmes under omrøring i et trykkar til 60°C. Ved ca. 70°C indre temperatur begynner polymerisasjonen. Under polymerisa-sjonsforløpet sørges det ved tilsvarende avkjøling for at temperaturen ikke går ut over 70-72°C. Omtrent 2\ time etter begynnelsen av polymerisasjonen oppvarmes til 95-100°C og der-, etter utflampes resten av monomeren i løpet av \ time. Den dannede polymere har en Mw (målt i DMF; c = 6 g/liter; r\ ;80; T = 20°C) på 150.000. ;(Litteratur se den allerede anførte bok "Polystyrol" av H. Ohlinger). ;H. Fremstillingsforskrift for et polyamid av ekaprolaktam. ;190 g e-kaprolaktam innveies med 10 g e-amino-kapronsyre i en 500 ml kolbe og oppvarmes i metallbad til 270°C. Etter 4-5 timer er kondensasjonen gått frem så vidt at det ;fåes en viskositet på nre-|_ = 2,6-2,7 (nre]_ måles på en oppløs-ning av 1 g ekstraktfritt polykaprolaktam i 100 ml kresol). ;Den dannede molekylvekt Mw utgjør ca. 16000. Smeiten tas ut av kolben, granuleres og ekstraheres med metanol. (Litteratur her-' til se: Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, bind 14/2, Makromolekulare Stoffe, Georg Thieme Verlag, 1963, side 119 og følgende). ;Av de termoplastiske kunststoffer A til H kan det ;ved innarbeidelse av de ifølge oppfinnelsen egnede glassfibre i de ønskede mengder ved fremgangsmåten ifølge DAS 1.454.802 ;resp. US-patent nr. 2.877-501 resp. US-patent nr. 3.435-356 ;fåes de tilsvarende glassfiberfylte kunststoffer. ;Fremstilling av foliene ifølge oppfinnelsen. ;Eksempel 1. ;Polykarbonat på basis bisfenol A med en relativ viskositet nrel = 1,32 (målt i CH2C12 ved 25°C og 0,5 g i lOOml) med en glassfiberdel på 20? kortglassfiber med vannlister (sammenlign DAS 1.201.991) oppsmeltes i en ekstruder med tresone-snekke, som har et kompresjonsforhold på 1 : 3- Sylindertempe-raturen innstilles i inntrekkssonen på 260°C, i .kompres j ons- ;og meteringssonen på 280°C. Temperaturen av den anvendte bred-slissdyse innstilles over den samlede dysebredde på 280°C. Ved ;et snekkedreietall på 60 omdreininger pr. minutt innstilles avtrekningshastigheten av trevalsestolen således at det fåes en 0,4 mm tykk folie. Denne folie har en på begge sider glatt overflate. Por visuell vurdering av strøvirkningen av den således fremstilte folie stilles denne 4 cm foran en glødelampe-med en kolbediameter på 20 mm og en ytelse på 30 watt. En iakttager kan fra en avstand på lik eller over 25 cm til folien ikke. mere se bakenfor liggende glødespiral av den innkoplede glødelampe. Ved måling av lysgjénnomtrengeligheten av folien viser det seg at det oppnås en jevn strøing over det samlede bølgeområde. Transmisjonen utgjør ved 350 nm 10?, ved 700 nm 22?. ;Eksempel 2. ;Tilsvarende eksempel 1 anvendes som polymer et polykarbonat på basis bisfenol A med en viskositet- nrel = 1,28 (målt i CH2C12 ved 25°C og 0,5 g pr. 100 ml) og en glassfiberdel på 10 vekt? kortglassfiber med vannlister. Den dannede v0,4 mm tykke folie viser ved" den visuelle vurdering den* samme strøvirkning som i eksempel 1; målingen av lysgjénnomtrengeligheten (transmisjon) gir ved 350 nm en verdi på 15?» ved 700 nm en verdi på 30?.
Eksempel 3»
Tilsvarende eksempel 1 anvendes som polymer et cellulosepropionat, hvis etfdiksyreinnhold utgjør 5?, propionsyreinnhold 59?» mykningsmiddelinnhold 10?, med en glassfiberdel på 20 vekt? kortglassfiber. Forarbeidelsestemperaturen blir sam-menlignet til eksempel 1 i alle temperatursoner innstillet rundt 50°C lavere. Av dette material fremstilles en 0,1 mm tykkfolie. Ved den visuelle vurdering av strøvirkningen kan tilsvarende den i eksempel 1 nevnte forsøksanordning glødespiralen av den bakenfor anbragte glødelampe bare ganske svakt erkjennes. Lysgjénnomtrengeligheten (transmisjon) utgjør ved 350 nm 30?, ved 70 rim 56?.
Eksempel 4.
Tilsvarende eksepel 1 anvendes som polymer en poly-arylsulfon fremstillet av bisfenol A og 4,4-diklordifenylsulfon _(Molekylvekt 40.000) med 20 vekt? glassfiberinnhold. Forarbeidelsestemperaturen innstilles rundt 20°C høyere enn i eksempel 1. Folien trekkes over et chill-roll-anlegg, idet valsetempera-turen av avtrekksinnretningen oppvarmes til 150°C. Fra den således fremstilte 0,4 mm tykke folie fremstilles i termoform-fremgangsmåte kulekalotte med en diameter på 10 mm og en høyde på 5 mm. Fra en signallampe som er anbragt i en avstand på 1 cm bak denne formede folie og som har en ytelse på 12 watt, kan glødespiralen ikke mer sees. Transmisjon ved 350 nm 20%, ved 700 nm 4 0%.
Ytterligere folier kan fremstilles, idet
eks. 1 modifiseres således at det i stedet for polykarbonat anvendes de andre i foran nevnte termoplastiske kunststoffer og dessuten varieres glassfiberinnholdet innen området ifølge oppfinnelsen.
Claims (2)
1. Anvendelse av folier av glassfiberfylte termoplastiske celluloseestere, polykarbonater, polyarylsulfoner, polyfenylenoksyder eller polyalkylentereftalater med et glassfiberinnhold mellom 2 0 vekt% og 30 vekt% referert til samlet vekt, til fremstilling av strølysskiver.
2. Anvendelse av folier ifølge krav 1,hvor termoplasten inneholder farvestoffer eller pigmenter.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2531240A DE2531240C2 (de) | 1975-07-12 | 1975-07-12 | Verfahren zum Herstellen von Streulichtscheiben |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO762255L NO762255L (no) | 1977-01-13 |
| NO144623B true NO144623B (no) | 1981-06-29 |
| NO144623C NO144623C (no) | 1981-10-07 |
Family
ID=5951383
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO762255A NO144623C (no) | 1975-07-12 | 1976-06-29 | Fremstilling av stroelysskiver under anvendelse av folier av glassfiberfylt termoplast |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5211046A (no) |
| AT (1) | AT354905B (no) |
| BE (1) | BE843908A (no) |
| CA (1) | CA1068034A (no) |
| CH (1) | CH602314A5 (no) |
| DE (1) | DE2531240C2 (no) |
| DK (1) | DK146776C (no) |
| FR (1) | FR2318020A1 (no) |
| GB (1) | GB1515439A (no) |
| IT (1) | IT1062602B (no) |
| NL (1) | NL185068C (no) |
| NO (1) | NO144623C (no) |
| SE (1) | SE7607826L (no) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1585338A (en) * | 1977-05-14 | 1981-02-25 | Bayer Ag | Use of sheets of thermoplastic filled with glass beads for the manufacture of light diffuser plates |
| DE2721885C3 (de) * | 1977-05-14 | 1981-12-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Herstellung von Streulichtscheiben |
| JPS57133149A (en) * | 1981-02-12 | 1982-08-17 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Polycarbonate resin composition |
| NL8300817A (nl) * | 1983-03-07 | 1984-10-01 | Philips Nv | Projektiescherm. |
| DE4424106A1 (de) | 1994-07-08 | 1996-01-11 | Bayer Ag | Schichtstoffe |
| US6550938B2 (en) * | 2000-02-09 | 2003-04-22 | Lexalite International Corporation | Lighting fixture employing a partially reflective partially transmittive polymeric reflector |
| DE102007044146A1 (de) | 2007-09-12 | 2009-03-19 | Bayer Materialscience Ag | Thermoplast mit Metallkennzeichnungsplättchen |
| DE102008051409A1 (de) | 2008-10-11 | 2010-04-15 | Bayer Materialscience Ag | Sicherheitselement |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1245938B (no) * | 1963-11-30 | 1967-08-03 | ||
| US3291868A (en) * | 1964-07-20 | 1966-12-13 | Owens Corning Fiberglass Corp | Production of polarizing elements |
| DE1544920A1 (de) * | 1965-10-08 | 1969-07-24 | Bayer Ag | Transluzente Kunststoffe fuer lichttechnische Zwecke |
| DE1729529A1 (de) * | 1968-02-23 | 1972-02-10 | Bayer Ag | Verfahren zum Herstellen von glasfaserverstaerkten thermoplastischen Kunststoffen |
| DE2118597A1 (de) * | 1970-04-21 | 1971-11-11 | Joergensen, Knud, Frederikshavn (Dänemark); r | Durchscheinendes Material |
-
1975
- 1975-07-12 DE DE2531240A patent/DE2531240C2/de not_active Expired
-
1976
- 1976-06-21 CA CA255,344A patent/CA1068034A/en not_active Expired
- 1976-06-29 NO NO762255A patent/NO144623C/no unknown
- 1976-07-07 GB GB28246/76A patent/GB1515439A/en not_active Expired
- 1976-07-08 BE BE168735A patent/BE843908A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-07-08 SE SE7607826A patent/SE7607826L/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-07-09 CH CH883676A patent/CH602314A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-07-09 DK DK313376A patent/DK146776C/da active
- 1976-07-09 JP JP51081071A patent/JPS5211046A/ja active Granted
- 1976-07-09 NL NLAANVRAGE7607643,A patent/NL185068C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-07-09 AT AT504076A patent/AT354905B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-07-09 IT IT50346/76A patent/IT1062602B/it active
- 1976-07-12 FR FR7621319A patent/FR2318020A1/fr active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL185068B (nl) | 1989-08-16 |
| CA1068034A (en) | 1979-12-11 |
| NO144623C (no) | 1981-10-07 |
| FR2318020A1 (fr) | 1977-02-11 |
| JPS5629241B2 (no) | 1981-07-07 |
| NL185068C (nl) | 1990-01-16 |
| FR2318020B1 (no) | 1982-05-21 |
| DK146776B (da) | 1984-01-02 |
| DE2531240A1 (de) | 1977-01-27 |
| JPS5211046A (en) | 1977-01-27 |
| GB1515439A (en) | 1978-06-21 |
| DK146776C (da) | 1984-07-16 |
| CH602314A5 (no) | 1978-07-31 |
| DK313376A (da) | 1977-01-13 |
| BE843908A (fr) | 1977-01-10 |
| AT354905B (de) | 1979-02-11 |
| SE7607826L (sv) | 1977-01-13 |
| NL7607643A (nl) | 1977-01-14 |
| DE2531240C2 (de) | 1984-07-26 |
| NO762255L (no) | 1977-01-13 |
| ATA504076A (de) | 1979-06-15 |
| IT1062602B (it) | 1984-10-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1062845A (en) | Process for preparing a branched polycarbonate | |
| CA1061036A (en) | Polycarbonate and polyphenylene sulphide molding materials | |
| US3890266A (en) | Polycarbonate mixtures | |
| JP2002528614A (ja) | 耐候性ブロックコポリエステルカーボネートおよびそれを含むブレンド | |
| JPS6234050B2 (no) | ||
| CN108884216B (zh) | 聚(酯-碳酸酯)共聚物、由其形成的制品及制备方法 | |
| NO144623B (no) | Fremstilling av stroelysskiver under anvendelse av folier av glassfiberfylt termoplast | |
| US4129612A (en) | 1,1,3,4,6-Pentamethyl-3-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-indan-5-ol polycarbonates | |
| EP0046558A2 (en) | Flame retardant alkylated aromatic polycarbonate compositions | |
| CN109071787B (zh) | 聚(酯-碳酸酯)共聚物、由其形成的制品、和制备方法 | |
| CN105051090A (zh) | 用于制备光活性添加剂的界面方法 | |
| CA1241486A (en) | Aromatic polyester carbonates having a high notched impact strength and a process for the production thereof | |
| EP3341430B1 (en) | Phthalimidine copolycarbonates, articles formed therefrom, and methods of manufacture | |
| US4400491A (en) | Copolyester carbonates and the admixture thereof with known polycarbonates to give thermoplastic moulding compositions | |
| US5104945A (en) | Heat resistant polycarbonate molding compositions | |
| US5021542A (en) | Polycarbonate of polysubstituted cyclohexylidene bisphenols | |
| US5177173A (en) | Heat-resting aromatic polyestersulfone and process for preparing the same | |
| US4927914A (en) | Polycarbonate cross-linker resin and fire resistant compositions made therefrom | |
| DE4200320A1 (de) | Polyetherblockcopolycarbonate und deren blends mit amorphen anderen thermoplasten | |
| JP3391002B2 (ja) | 脂肪族ケトカルボキシル末端基を有する芳香族ポリカーボネート、その製造法及びポリカーボネート混合物 | |
| CN108084425A (zh) | 聚碳酸酯及其制备方法，聚碳酸酯组合物或共混物及其应用 | |
| JPH06145330A (ja) | ポリカーボネートの製造方法 | |
| EP0387594A2 (de) | Mischungen aus Polydiorganosiloxan-Polycarbonat-Block-cokondensaten und Pfropfpolymerisaten | |
| JPS6126567B2 (no) | ||
| JPH07310001A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 |