NO143528B - Analogifremgangsmaate for fremstilling av nye halogencyklopropylsubstituerte fenoksyalkansyrer og alkylestere eller salter derav - Google Patents
Analogifremgangsmaate for fremstilling av nye halogencyklopropylsubstituerte fenoksyalkansyrer og alkylestere eller salter derav Download PDFInfo
- Publication number
- NO143528B NO143528B NO3388/73A NO338873A NO143528B NO 143528 B NO143528 B NO 143528B NO 3388/73 A NO3388/73 A NO 3388/73A NO 338873 A NO338873 A NO 338873A NO 143528 B NO143528 B NO 143528B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- acid
- bath
- acids
- phenoxylican
- halogenic
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title description 3
- XIPUIGPNIDKXJU-UHFFFAOYSA-N [CH]1CC1 Chemical group [CH]1CC1 XIPUIGPNIDKXJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 8
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- GEVPUGOOGXGPIO-UHFFFAOYSA-N oxalic acid;dihydrate Chemical compound O.O.OC(=O)C(O)=O GEVPUGOOGXGPIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- MVWDJLOUEUAWIE-UHFFFAOYSA-N O=C=O.O=C=O Chemical compound O=C=O.O=C=O MVWDJLOUEUAWIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001371 alpha-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000013527 degreasing agent Substances 0.000 description 1
- 150000004688 heptahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/40—Unsaturated compounds
- C07C59/76—Unsaturated compounds containing keto groups
- C07C59/90—Unsaturated compounds containing keto groups containing singly bound oxygen-containing groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/40—Unsaturated compounds
- C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
- C07C59/72—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings and other rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Bad til frembringelse av oksalatovertrekk med høy sjikttykkelse på metaller.
Det er kjent at man kan øke sjiktvekten
av fosfatovertrekk ved fremstillingen ved
hjelp av oppløsninger av sjiktdannende
fosfater som har en pH-verdi fra 1,9 til 3,5
ved tilsetning av chelat- eller kompleiks-dannende organiske midler til de sure fos-fatoppløsnin.ger. Som slike virksomme stoffer kan spesielt nevnes a-aminosyrer og
polykarboksy-a-aminosyrer, eksempelvis
etylendiamintetraeddiksyre.
Ved påføring av oksalatovertrekk på
metalloverflater bevirker nærvær av slike
chelat- eller kompleksdannende midler i
de vanlige oksalateringsoppløsninger der-imot ingen forandring av vekten resp. tyk-kelsen av disse oksialatsjikt.
Det er nu blitt funnet et bad til frem-stilling av oksalatovertrekk med høy sjikttykkelse på metaller, hvilket bad har en
spesiell sammensetning. Badet ifølge oppfinnelsen inneholder på i og for seg kjent
måte oksalsyre, en eller flere oksyderende
akseleratorer, et innarbeidningsisalt eksempelvis jernsalt eller trioksalatokrom (III)-kalium, eventuelt aktivatorer, fosfater og/
eller acetater, såvel som hertil ifølge oppfinnelsen polyvinylfosfonsyre og/eller et
vannoppløselig blandingspolymeriisat av en
alkenfosfonsyre med en umettet organisik
forbindelse med en eller flere dobbeltbin-dinger.
Dertil kommer det fortrinnsvis i be-traktning blandingspolymerisater av vinylfosfonsyre med akrylsyre, metakrylsyre eller deres estere, amider, nitriler, såvel som vinylestere, maleinsyreanhydrid eller kro-tonsyre.
Ved hjelp av oppløsningene ifølge oppfinnelsen lykkes det å fremstille sjikt hvis
tykkelse er betraktelig større enn de med de kjente oppløsninger frembragte sjikt.
Spesielt gunstige har polymerisatkon-sentrasjoner fra ca. 0,3 g/l til ca. 17 g/1, fortrinnsvis 0,7 g/l til 12 g/l, i oksalate-ringsoppløsningene vist seg.
De overtrekk som er påført ved hjelp av badet ifølge oppfinnelsen kan anvendes på mange måter. Mens eksempelvis på jern- eller ståltråd oksalatovertrekk som er påført ved hjelp av de vanlige oksalater-ingsoppløsninger ikke formår å beskytte metallet under formgivningen, fremfor alt ved flere gangers trekning gjennom dyser, viser oksalatsj iktene som er frembragt på trådene ved hjelp av badet ifølge oppfinnelsen, seg godt egnet selv for de høye krav, slik de stilles ved de høye tverrsnittsfor-minskelser som oppnås med få trekninger.
Setter man til oksalateringsoppløsnin-gen istedenfor homo- og/eller blamiings-polymerisatene av alkenfosfonsyrer en eller flere monomere alkenfosfonsyrer, spesielt vinylfosfonsyre og/eller deres sure de-rivater, så lar det seg ikke fstslå noen for-andringer av sjikttykkelsen i forhold til de overtrekk som er frembragt i de fosfon-syrefrie oppløsninger.
Oksalatsjiktene fremstilt ved hjelp av badet ifølge oppfinnelsen lar seg frembringe på avfettede metalldeler, spesielt på jern-, stål- og aluminium-overflater på vanlig måte ved inndypning, strømning eller ved påsprøytning av oppløsningene. De spyles deretter med vann og tørkes.
Badet ifølge oppfinnelsen skal i det følgende beskrives nærmere ved hjelp av noen eksempler.
Eksempel 1: Stålblikk av kvalltetsklasse St VIII be-handles på kjent måte med et handelsvan-lig alkalisk avfetningsmiddel i 10 minutter ved 95° C og spyles deretter med koldt vann. De dyppes deretter i 10 minutter i en oppløsning av følgende sammensetning: 15 g/l oksalsyredihydrat, 8 g/l natriumklorat, 5 g/l jern-(II) -suliatheptahydrat.
Oppløsningen inneholder dessuten så mye alkalifosfat at det innstiller seg en pH-verdi på 1,9. Badtemperaturen utgjør ca. 18° C.
Til forskjellige deler av denne stam-oppløsning settes 0,8 resp. 1 resp. 3 resp. 15 g/l polyvinylfosfonsyre. Til ytterligere deler av den angitte oppløsning settes 1 resp. 4 g/l av et blandingspolymerisat (A) av vinylfosfonsyre med akrylsyre (mol.forhold: 80 : 20), såvel som 0,8 g/l resp. 1,9 g/l av et blandingspolymerisat (B) av vinylfosfonsyre med vinylacetat (mol.forhold 8o : 20).
Til sammenligning tjener deler av stamoppløsnlngen som dessuten inneholder forskjellige mengder etylen-diamin-tetra-eddiksyre, tetranatriumetylendiamintetra-acetat, glycin eller monomer vinylfosfonsyre.
Blikk som er oksalatert med disse opp-løsninger spyles med vann og tørkes med varmluft.
Deretter bestemmes oksalatovertrekke-nes sjikttykkelse. Resultatene som oppnås herved er sammenstilt i følgende tabell:
Som det fremgår av tabellen bevirker tilsetninger av monomere vinylfosfonsyrer eller av stoffer som ved fosfatering fører til en økning av sjiktvekten ved oksalaterin-gen ingen forandring av sjikttykkelsen.
Eksempel 2: På den i eksempel 1 angitte måte av-fettes stålblikk av kvalitetsklasse ST VIII, spyles og utstyres ved værelsetemperatur med et fastklebende oksalatsjikt. Den hertil anvendte oksalateringsoppløsning har følgende sammensetning: 4 g/l oksalsyredihydrat, 2 g/l natriumklorat, 1 g/l K:( [Cr(C20,),]
De oksaliaterte blikk spyles med vann og tørkes med varmluft. Etter en inndyp-pinigstid på 8 minutter utgjør sjikttykkelsen 1,4 ).i. Setter man til den beskrevne oksalateringsoppløsning 1 g/l polyvinylfosfonsyre så får man ved samme behand-lingstid sjikt med en tykkelse på 2,8 \ x.
Claims (3)
1. Bad til frembringelse av oksaHat-overtrekk med høy sjikttykkelse på metaller, hvilket bad inneholder oksalsyre, en eller flere oksyderende akseleratorer, et innarbeidningssalt og eventuelt aktivatorer, fosfater og/eller acetater, <ka rakte-risiert ved at badet dessuten inneholder polyvinylfosfonsyre og/eller et vann-oppløselig blandingspolymerisat av en alkenfosfonsyre med en umettet organisk forbindelse med en eller flere dobbeltbindin-ger.
2. Bad ifølge påstand 1, karakterisert ved at det sammen med polyvinylfosfonsyre eller alene inneholder et vann-oppløselig blandingspolymerisat av vinylfosfonsyre med akrylsyre, metakrylsyre eller deres estere, amider, nitriler eller vinylestere, maleinsyreanhydrid eller kroton-syre.
3. Bad ifølge påstandene 1 og 2, karakterisert ved at det inneholder 0,3 til 17 g/l, fortrinnsvis 0,7 til 12 g/l poly-merisat.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US28457772A | 1972-08-29 | 1972-08-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO143528B true NO143528B (no) | 1980-11-24 |
NO143528C NO143528C (no) | 1981-03-04 |
Family
ID=23090716
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO3388/73A NO143528C (no) | 1972-08-29 | 1973-08-28 | Analogifremgangsmaate for fremstilling av nye halogencyklopropylsubstituerte fenoksyalkansyrer og alkylestere eller salter derav |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
JP (3) | JPS585175B2 (no) |
AR (1) | AR206596A1 (no) |
AT (1) | AT331207B (no) |
AU (1) | AU472631B2 (no) |
BE (1) | BE803924A (no) |
CA (1) | CA1023762A (no) |
CH (2) | CH605584A5 (no) |
DE (1) | DE2343606C2 (no) |
DK (1) | DK141366B (no) |
ES (1) | ES418283A1 (no) |
FI (1) | FI58629C (no) |
FR (1) | FR2197586B1 (no) |
GB (1) | GB1385828A (no) |
HK (1) | HK6980A (no) |
IL (1) | IL43026A (no) |
NL (1) | NL180004C (no) |
NO (1) | NO143528C (no) |
PH (1) | PH10530A (no) |
SE (1) | SE417828B (no) |
ZA (1) | ZA735748B (no) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2471364A1 (fr) * | 1979-12-11 | 1981-06-19 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nouveaux derives de l'aniline et compositions regulatrices de la croissance des plantes les contenant |
US4691042A (en) * | 1983-06-24 | 1987-09-01 | The Dow Chemical Company | Preparation of monaoalkylated dihydroxybenzenes and novel compounds prepared thereby |
GB8330407D0 (en) * | 1983-11-15 | 1983-12-21 | Sterwin Ag | Halocyclopropyl-substituted phenoxyalkanoic acids and esters |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1121722A (en) * | 1966-03-31 | 1968-07-31 | Ici Ltd | New carboxylic acid derivatives |
BE754245A (fr) * | 1969-08-01 | 1970-12-31 | Sumitomo Chemical Co | Derives d'acides phenoxy carboxyliques |
-
1973
- 1973-01-01 AR AR249792A patent/AR206596A1/es active
- 1973-08-13 GB GB3831173A patent/GB1385828A/en not_active Expired
- 1973-08-20 IL IL43026A patent/IL43026A/en unknown
- 1973-08-22 AU AU59488/73A patent/AU472631B2/en not_active Expired
- 1973-08-22 ZA ZA735748A patent/ZA735748B/xx unknown
- 1973-08-22 FR FR7330434A patent/FR2197586B1/fr not_active Expired
- 1973-08-23 BE BE1005309A patent/BE803924A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-08-24 PH PH14951A patent/PH10530A/en unknown
- 1973-08-27 CH CH959876A patent/CH605584A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1973-08-27 CH CH7312272A patent/CH608780A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-08-27 AT AT744773A patent/AT331207B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-08-28 NO NO3388/73A patent/NO143528C/no unknown
- 1973-08-28 ES ES418283A patent/ES418283A1/es not_active Expired
- 1973-08-28 DK DK471773AA patent/DK141366B/da not_active IP Right Cessation
- 1973-08-28 FI FI2675/73A patent/FI58629C/fi active
- 1973-08-28 SE SE7311687A patent/SE417828B/xx unknown
- 1973-08-28 CA CA179,829A patent/CA1023762A/en not_active Expired
- 1973-08-29 DE DE2343606A patent/DE2343606C2/de not_active Expired
- 1973-08-29 NL NLAANVRAGE7311903,A patent/NL180004C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-08-29 JP JP48096261A patent/JPS585175B2/ja not_active Expired
-
1980
- 1980-02-28 HK HK69/80A patent/HK6980A/xx unknown
-
1982
- 1982-06-02 JP JP57094645A patent/JPS60335B2/ja not_active Expired
- 1982-06-02 JP JP57094644A patent/JPS60334B2/ja not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL180004C (nl) | 1986-12-16 |
HK6980A (en) | 1980-03-07 |
CH608780A5 (no) | 1979-01-31 |
FI58629C (fi) | 1981-03-10 |
FR2197586A1 (no) | 1974-03-29 |
JPS585175B2 (ja) | 1983-01-29 |
DE2343606A1 (de) | 1974-03-07 |
PH10530A (en) | 1977-05-30 |
CH605584A5 (en) | 1978-09-29 |
AT331207B (de) | 1976-08-10 |
DK141366C (no) | 1980-09-01 |
AU472631B2 (en) | 1976-05-27 |
FR2197586B1 (no) | 1977-09-09 |
GB1385828A (en) | 1975-03-05 |
BE803924A (fr) | 1974-02-25 |
NL180004B (nl) | 1986-07-16 |
AR206596A1 (es) | 1976-08-06 |
CA1023762A (en) | 1978-01-03 |
NO143528C (no) | 1981-03-04 |
SE417828B (sv) | 1981-04-13 |
ATA744773A (de) | 1975-11-15 |
ES418283A1 (es) | 1976-06-01 |
AU5948873A (en) | 1975-02-27 |
ZA735748B (en) | 1974-08-28 |
JPS60334B2 (ja) | 1985-01-07 |
DK141366B (da) | 1980-03-03 |
IL43026A0 (en) | 1973-11-28 |
JPS5883649A (ja) | 1983-05-19 |
FI58629B (fi) | 1980-11-28 |
JPS60335B2 (ja) | 1985-01-07 |
IL43026A (en) | 1977-01-31 |
JPS5874636A (ja) | 1983-05-06 |
DE2343606C2 (de) | 1983-08-04 |
JPS4956958A (no) | 1974-06-03 |
NL7311903A (no) | 1974-03-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4148670A (en) | Coating solution for metal surface | |
EP0922785B1 (en) | Treating solution and treating method for forming protective coating films on metals | |
US7776448B2 (en) | Conversion coatings including alkaline earth metal fluoride complexes | |
EP2243863B1 (en) | Continuous chemical patination/satinising treatment process for zinc-titanium alloys | |
US4539051A (en) | Process for producing phosphate coatings | |
US20060173099A1 (en) | Colored conversion layers on metal surfaces | |
CA1274156A (en) | Chromate coating of zinc surfaces | |
US2487137A (en) | Producing coatings on metal | |
GB2098242A (en) | Processes for phosphate coating metal surfaces | |
JPH0577750B2 (no) | ||
US4637838A (en) | Process for phosphating metals | |
JPH02305972A (ja) | 金属の燐酸塩処理液組成物及びその処理方法 | |
JPH07126859A (ja) | アルミニウム及びアルミニウム合金用6価クロムフリーの化成表面処理剤 | |
CA1332560C (en) | Phosphating process | |
US4963198A (en) | Composition and process for treating metal surfaces | |
NO143528B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av nye halogencyklopropylsubstituerte fenoksyalkansyrer og alkylestere eller salter derav | |
US3839099A (en) | Iron-phosphate coating for tin-plated ferrous metal surfaces | |
US2331196A (en) | Protective phosphate coating | |
JP2001508123A (ja) | スチールバンドをホスフェート化するための方法 | |
US3127279A (en) | Aqueous black coating composition con- | |
JPS5839232B2 (ja) | アルミニウム及びアルミニウム合金表面の皮膜化成処理液 | |
US3218200A (en) | Phosphate coating of metals | |
EP0061911A1 (en) | Process and composition for treating phosphated metal surfaces | |
US4233087A (en) | Phosphate coating process | |
US2245609A (en) | Metal finishing process |