NO143509B - Regulerbar rulleunderstoettelse for en roterende trommel - Google Patents

Description

Fremgangsmåte for fremstilling av manganbacitracinholdig tilleggsfor.

Nærværende oppfinnelse vedrører tilleggsfor og særlig vedrører den tilleggsfor,

som inneholder mangansaltet av antibio-tikummet bacitracin og en fremgangsmåte

for fremstilling av tilleggsf6ret.

I mange år har det vært utført utstrakte studier over behovet for forskjel-lige næringsstoffer i dyrefor. Dette har

resultert i utviklingen av for slik satt

sammen at alle komponenter nødvendige

for å fremskaffe riktige forhold mellom

disse er inkludert, f. eks. proteiner, carbo-hydrater, mineraler, vitaminer etc. såvel-som spesielt sammensatte rasjoner bestemt

for særlige foringsformål. Sammen med

utviklingen av rasjonene tilpasset med vesentlige næringsstoffer, ble det funnet at

andre stoffer som vitamin B12 kunne inn-føres i rasjonene, hvilket ville tjene som

vekstfremmer og øke hastigheten med

hvilken dyrene utviklet seg og resultere i

større vekt ved yngre alder. Det er også

blitt funnet at innarbeidelsen av visse antibiotika i tilleggsforet virker til å gi ytterligere vekstfremmende effekt og hjelper til

å gi større dyr ved yngre alder enn hva som

kan oppnås med for, som bare inneholder

vekstf remmende midler som vitamin B12.

Blant de antibiotika, som er blitt funnet anvendelige i tilleggsfor for å frem-kalle ytterligere vekstfremmende effekt er

antibiotikumet bacitracin. Bacitracin, selv

om dets anvendelse som tilleggsfor er vel-kjent, er blitt funnet å være ustabilt når

det lagres over lengere tidsperioder. Denne

ustabilitet gir seg utslag i tap av antibio-tisk potens og slike tap inntrer ved lag-ring under vanlige betingelser bortsett fra når særlige foranstaltninger treffes for å lagre bacitracinet ved temperaturer under romtemperatur. Denne ustabilitet gjør det ofte nødvendig å bringe bacitracinholdige tilleggsfor på markedet med en ad-varsel mot mulig tap i bacitracin potens, hvilken betraktes som et mål for bacitra-cininnhold.

Det er nå funnet en ny metode for fremstilling av bacitracinholdig tilleggsfor, hvilket tilleggsffir kan lagres ved vanlige lagringstemperaturer og også ved forhøy-ede temperaturer over utstrakte tidsperioder uten tap av bacitracin potens, hvilket tilleggsfor er lett å oppnå og er i besiddelse av den vekstfremmende egenskap som tilleggsfor, som inneholder vanlig bacitracin.

Tilleggsforet fremstilt efter oppfinnelsen inneholder som sin vesentlig aktive komponent antibiotikumet bacitracin i form av dets mangansalt.

Tilleggsforet efter oppfinnelsen frem-stilles ved å danne mangansaltet av bacitracin ved omsetting av mangan med bacitracin fremstilt ved dyrkning av en bacitracinproduserende stamme av organismen Bacillus subtilis i et vandig næringsmedium og derpå fjerne utfelt manganbacitracin bgvannuoppløselige faste stoffer fra kulturen av organismen i det vandige næringsmedium og tørke dette for å oppnå tilleggsf6ret.

Ved fremstillingen av tilleggsforet efter denne metode tilsettes et vannopp-løselig mangansalt, som manganklorid,. mangansulfat, manganacetat etc. til næ-ringsmediet, 1 hvilket en bacitracinproduserende stamme av organismen Bacillus subtilis er blitt dyrket og hvilket næringsmedium i oppløsning inneholder bacitracin produsert av organismen. Ved tilsetning av det vannoppløselige mangansalt felles mangansaltet av bacitracin ut, og dette utfelte bacitracinsalt og de vann-uoppløselige faste stoffer oppstått under fermenteringen fjernes derpå ved egnede midler, som filtrering, sentrifugering etc. Blandingen av manganbacitracin og de vannuoppløselige faste stoffer fra fermenteringen tørkes derpå ved hjelp av egnede midler som f. eks. lufttørring, forstøvnings-tørring etc. for å oppnå det tørre, faste manganbacitracinholdige tilleggsfor. Ved fremstillingen av tilleggsforet er det funnet at noe tap av bacitracin kan unngås ved å konsentrere væsken, fra hvilken manganbacitracin og de faste stoffer er blitt fjernet og tilsette konsentratet til blandingen av manganbacitracin og vann-uoppløselige faste stoffer fra fermenteringen før tørringen og derpå tørre den resulterende blanding.

Ved fremstillingen av det manganbacitracin-holdige tilleggsfor tilsettes det vannoppløselige mangansalt til det bacitracinholdige næringsmedium i mengder til-strekkelige til å danne en oppløsning med en konsentrasjon på 0,25 til 1,0 vekts-pst. av det vannoppløselige mangansalt. Mengder over 1,0 pst. synes ikke å øke bacitra-cinutfellingen ytterligere og mengder under 0,25 pst. feller ikke ut nok bacitracin.

Før tilsettingen av det vannoppløselige mangansalt til det bacitracinholdige fer-menteringsmedium justeres pH for dette til ca. 5 og efter tilsettingen av det vann-oppløselige mangansalt økes pH til 6,2—7,8. Da bacitracin er ustabilt ved alkalisk pH, og tapene er store ved pH 9 og over skal en justering av pH til en verdi over dette tall unngås. Vesentlig bunnfelling av manganbacitracin inntrer ikke før pH er justert til en verdi på minst 6, og det er funnet at ved justering av pH til en verdi innen området 6,2—7,8 kan vesentlige tap av bacitracin ved spaltning unngås og stor utfelling av bacitracin som manganbacitracin sikres.

Den ovenstående væske fra foran-nevnte utfelling kan konsentreres og tilsettes til det foran beskrevne bunnfall, som inneholder blandingen av manganbacitracin og de vannuoppløselige faste stoffer fra fermenteringen, og den - resulterende blanding tørres ved en lavtemperaturme-tode som forstøvningstørring. Ytterligere næringsstoffer kan også tilsettes til blandingen for å forbedre næringsverdien av supplementet og særlig foretrekkes det å innarbeide slike stoffer som har en vekstfremmende effekt som f. eks. vitamin B12.

De følgende eksempler gis for å illu-strere fremstillingen manganbacitracin— tilleggsforet efter oppfinnelsen, men oppfinnelsen er selvfølgelig ikke begrenset til de spesielle mengder, materialer etc, som er angitt. Innenfor sin ramme omfatter den alle ekvivalenter, som er selvfølgelige for fagmannen på området.

Eksempel 1.

En porsjon på 1000 ml bacitracinholdig næringsfermenteringsmedium, som har en pH på 7,4 ble surgjort til pH 5 med salt-syre og 10 ml av en 25 vekts-pst.'s vandig mangankloridoppløsning ble tilsatt til det surgjorte fermenterlngsmedium. pH ble derpå justert til 7,8 ved tilsetning av en 50 vekts-pst.'s vandig natriumhydroksyd-oppløsning. Utfelt manganbacitracin og vannuoppløselige faste stoffer i nærings-fermenteringsmediet ble derefter filtrert fra. Den tørre manganbacitracinholdige filterkake veide 41 g og inneholdt 53 pst. av den opprinnelige aktivitet for det bacitracinholdige næringsfermenteringsmedium. Filtratet ble konsentrert og dette kon-sentrat ble så tilsatt til filterkaken og den resulterende grøt ble forstøvningstørret til et manganbacitracin tilleggsfår. Den to-talt gjenvundne bacitracinaktivitet var 84 pst.

Eksempel 2.

Fremgangsmåten efter eksempel 1 ble gjentatt med den forandring at mangan - kloridet ble erstattet med mangansulfat og resultatene er sammenlikningsbare med dem fra eksempel 1.

Eksempel 3.

Fremgangsmåten efter eksempel 1 ble gjentatt med den forandring at mangan-kloridet ble erstattet med manganacetat. De oppnådde resultater tilsvarer dem fra eksempel 1.

Claims (3)

1. Fremgangsmåte for fremstilling av et manganbacitracinholdig tilleggsfor for dyr, karakterisert ved at det fly-tende næringsmedium som inneholder pro-duktet fra en bacitracinproduserende stamme av organismen Hacillus subtilis, surgjøres, at et vannoppløselig mangansalt tilsettes til det surgjorte fermente-ringsprodukt, at manganbacitracin felles ut ved å justere pH for blandingen til 6,2 —7,8, og at alle suspenderte faste stoffer skilles fra den resulterende oppslemning og tørkes.

2. Fremgangsmåte etter påstand 1, karakterisert ved at den fraskilte for faste stoffer befridde væske konsentreres, hvoretter konsentratet tilsettes de al-lerede fraskilte faste stoffer og tørkes sammen med disse.

3. Fremgangsmåte etter påstand 1, karakterisert ved at det som vann-oppløselig mangansalt anvendes manganklorid, mangansulfat eller manganacetat.