NO143104B - Blanding for herding av epoksyharpikser. - Google Patents
Blanding for herding av epoksyharpikser. Download PDFInfo
- Publication number
- NO143104B NO143104B NO764392A NO764392A NO143104B NO 143104 B NO143104 B NO 143104B NO 764392 A NO764392 A NO 764392A NO 764392 A NO764392 A NO 764392A NO 143104 B NO143104 B NO 143104B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- mixture
- added
- monostyrene
- addition
- unsaturated polyester
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 78
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 28
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 23
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 17
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 15
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical class C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 claims description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 7
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 claims description 5
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 14
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 14
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 12
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 12
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 11
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 11
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 10
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 10
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 10
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 9
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 9
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 9
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 5
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 3
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 2
- KNIUHBNRWZGIQQ-UHFFFAOYSA-N 7-diethoxyphosphinothioyloxy-4-methylchromen-2-one Chemical compound CC1=CC(=O)OC2=CC(OP(=S)(OCC)OCC)=CC=C21 KNIUHBNRWZGIQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100443249 Caenorhabditis elegans dig-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical class COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- -1 monostyrene Chemical class 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000006223 plastic coating Substances 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/68—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av plastmaterialer ved sampolymerisering av umettede polyestre med et eller flere polymeriserbare ethylenderivater.
Foreliggende oppfinnelse angår en
fremgangsmåte til fremstilling av plastmaterialer ved sampolymerisering av umettede
polyestere med et eller flere polymeriserbare ethylenderivater, særlig styren, under
tilsetning av minst ett fyllstoff og under
anvendelse av akselleratorer eller aktiveringsmidler såsom koboltsalter eller tertiære
aminer, samt katalysatorer, eksempelvis
peroxyder. Som ethylenderivater anvendes
særlig styren, men for spesielle formål kan
også andre umettede oppløsningsmidler anvendes, såsom methacrylsyremethylestre
eller diallylfthalat.
Slike umettede polyesterharpikser blir
særlig bearbeidet ved påstrykning, på-sprøytning, støping eller laminering. Ved
påstrykning eller utvalsning brukes polyesterharpiksen i ren form eller tilsatt pig-menter, farge- og fyllstoffer; det samme
gjelder for påsprøytning eller støping; ved
laminering anvendes polyesterharpiksene
sammen med fiberstoffer, særlig glassfiber,
hvorved det oppnåes særdeles høye fast-hetsverdier.
Anvendelsen av slike umettede polyesterharpikser har hittil vært begrenset,
især som følge av den krympning som oppstår under herding av umettede polyesterharpikser. Det har således hittil ikke vært
praktisk mulig å fremstille fuge- og sprekkfrie ett-skikts kaldherdende belegg eller legemer på ønskelig vis.
Den utvei å bygge opp slike skiktmate-rialer eller legemer av flere skikt er kost-bar og fører dessuten med seg ulemper, for eksempel at de enkelte skikt bare ufull-stendig hefter til hverandre.
Det er kjent at man kan motvirke krympning av polyesterharpikser under herding ved tilsetning av fyllstoffer. Også denne utvei har imidlertid bare hatt begrenset nytte da tilsetning av fyllstoff i tilstrekkelig mengde til at krympningen virkelig merkbart skal nedsettes, fører til en sterk forringelse av polyestermassens øvrige egenskaper; eksempelvis reduseres i alminnelighet hefteevnen.
Formålet med foreliggende oppfinnelse er å endre og forbedre fremstillingen av
plastmaterialer av ovennevnte art slik at de kan fremstilles sprekk- og fugefrie i et enkelt skikt som kan kaldherdes til praktisk talt hvilken som helst ønsket styrke, og slik at belegg eller legemer av disse ma-terialer ikke opplades elektrostatisk i noen skadelig utstrekning.
I henhold til oppfinnelsen skaffes der således en fremgangsmåte til fremstilling av plastmaterialer ved sampolymerisering av umettede polyestre med et eller flere polymeriserbare ethylenderivater, særlig styren, under tilsetning av minst ett fyllstoff og under anvendelse av akselleratorer eller aktiveringsmidler såsom koboltsalter eller tertiære aminer, samt katalysatorer, eksempelvis peroxyder, hvorved nevnte plastmaterialer fåes ved sammen-blanding av en første blanding bestående av en umettet polyesterharpiks og et polymeriserbart ethylenderivat og en blanding nummer to bestående av et polymeriserbart ethylenderivat, især monostyren, og ak-ti:--veringsmidlet.
Det karakteristiske hovedtrekk ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen består i at den annen blanding, før denne blanr des med den første blanding, forpolymeriseres ved at den oppvarmes ved en temperatur mellom romtemperaturen og koke-temperaturen under innvirkning av luft eller rent1 oxygen, oxyderende stoffer og/ eller lys og deretter fortrinsvis avkjøles, og at denne annen blanding intenst blandes med den første blanding til en masse som etter tilsetning av katalysatoren, særlig, peroxyder, forarbeides til det ønskede belegg eller legeme, idet massen tilsettes fyllstoffene på et ønsket fremstillingstrinn.
Ved den nevnte forpolymerisering av den annen blanding blir polyestermateri-alets tverrbindingsevne forbedret slik at større mengder fyllstoff kan tilsettes, og høy fasthet, hefteevne m. m. erholdes for det ferdige polyestermateriale. Ved å for-høye fyllstoffinnholdet kan man fremstille store ett-skikts fuge- og sprekkfrie flater ved kaldherding.
Forpolymeriseringen av monostyrenet i den annen blanding er av den største betydning for den efterfølgende tverrbinding av polyesterharpiksen. Mengden av monostyren i den annen blanding er også avhengig av mengden av polyesterharpiks i den første blanding og dermed videre av mengden av aktiveringsmiddel i den annen blanding, mens denne sluttelig også er avhengig av mengden av polyester.
Ved forpolymerisering av. det polymeriserbare ethylenderivat, særlig av monostyren, virker som katalysatorer oxygen, andre oxydasjonsmidler eller lys. Således kan.også luftens oxygen virke som katalysator ved forpolymeriseringen. Forpolymeriseringen forløper ytterst langsomt ved romtemperatur og øker når temperaturen økes. Lys virker likeledes katalytisk, og det kan således anbefales bruk av. UV-bestråling under oppvarmingen av den annen blanding.
Det har. videre vist seg hensiktsmessig å opphete den annen blanding, til 40—80° C, fortrinsvis- til 50—60? C, for i løpet av forholdsvis kort tid å. oppnå den ønskede forpolymerisering. av det' polymeriserbare ethylenderivat.
Oppvarmingen av den. annen blanding anbefales å utføres ved hjelp av et varme-avgivende strømningsmiddel. Slike strøm-ningsmidler kan hensiktsmessig være vann, vanndamp, olje eller glyserin. Fordelen ved denne type av oppvarming består særlig låéri at den annen blanding derved blir jevnt oppvarmet uten fare for overopphet-nihg. Dessuten minskes på denne måte ilds-og eksplosjonsfaren.
De fremstilte produkter forbedres videre i vesentlig grad ved at den annen blanding tilsettes voksaktige stoffer fortrinsvis parafin. Det anbefales å tilsette de voksaktige stoffer til den annen blanding i en mengde av høyst 0,1 pst. og fortrinsvis fra 0,015 til 0,05 pst. på basis av polymerisa-sjonsblandingen. Ved at den oppvarmede annen blanding ifølge oppfinnelsen tilsettes slike voksaktige stoffer, fåes på en en-kel måte en meget ensartet fordeling av det voksaktige stoff, hvilket forbedrer dets virkning innenfor den ferdige masse. Virk-ningen består deri at de voksaktige stoffer flyter ut på overflaten av polyestermateri-alet og danner en film som isolerer mot luftoxygenet og fører til en fullstendig herdning av det ytre skikt eller overflaten av legemene.
I henhold til oppfinnelsen er de mengder av voksaktige stoffer som benyttes til
dette formål meget små, hvilket er gunstig
fordi man unngår at der oppstår bobler,
og fordi voks-skiktet på overflaten blir ytterst tynt og lett kan fjernes dersom nød-vendig.
Den mengde av det voksaktige stoff som tilsettes materialet, avhenger også av
arten av de benyttede polyesterharpikser, henholdsvis polyesterharpiksen. Dersom
det dreier seg om en type som herder, meget raskt, kan mengden av det voksaktige stoff minskes.
De polyesterhapikser som finnes på markedet, foreligger for det meste i form av en oppløsning av en umettet polyesterharpiks i et polymeriserbart ethylenderivat.
Det polymeriserbare ethylenderivat som
inneholdes i den annen blanding blir altså ytterligere tilført. Det kan i alminnelighet anbefales at man ved fremstillingen av den første blanding anvender to forskjellige sterkt umettede polyester.typer, hvorved man i. alminnelighet hensiktsmessig anvender, den sterkest umettede polyester i størst mengde.
I de nedenstående eksempler er. det be-nyttet fire forskjellige typer polyesterharpikser levert av Farbenfabriken Bayer, Le-verkusen, under betegnelsen «Leguval». Disse typer er bare brukt som eksempler.
Nedenunder er de viktigste data angitt for disse fire typer:
Ogsåharpiksenes reaktivitet er av stor betydning. Således er polyestertypen «Leguval K 25 R» en høyreaktiv, kaldherdende harpikstype som etter tilsetning av herde-midlet eller ved tilførsel av varme og uten tilsetning av aktiveringsmidler lar seg over-føre i den faste tverrbundne tilstand. Den polymeriserer etter fra fem til ti minutter.
Begge typene «Leguval N20» og «Leguval E 81» er lite reaktive harpikstyper, mens «Leguval N 50 S» er middels reaktiv. Ved blanding av to typer polyesterharpikser med forskjellig reaktivitet påvirkes tiden for dannelse av en gel i vesentlig grad. Jo større andelen av den høyreaktive polyester er, dess mindre -blir tiden for dannelse av en gel under ellers like forhold.
Den umettede polyesterharpiks kan tilsettes et polymeriserbart ethylenderivat, særlig monostyren, for å nedsette materi-alets viskositet.
Monostyrenet tjener først som oppløs-ningsmiddel for den umettede polyesterharpiks, men blir etter herdingen en be-standdel av det ferdige materiale.
Den tilsatte mengde aktiveringsmiddel, katalysator og herdemiddel avhenger av disses art og dessuten av hvor hurtig reaksjonen skal utføres. Aktiveringsmidlet og katalysatoren må dessuten avstem-mes etter hverandre for å muliggjøre dannelse av et redoxsystem. Da 100 pst.ige peroxyder er eksplosive, foreligger de i ! handelen vanligvis i form av oppløsninger eller pastaer. Til en kaldherding ved en temperatur .på 20° C kan det anbefales en tilsetning av eksempelvis 2—4 pst. benzoyl-peroxyd, 3 pst. methylethylketonperoxyd
(40 pst.ig) eller 1—2 pst. av en 40—60 pst.ig ;pasta av et aktivt peroxyd i dibutylfthalat. Det dreier seg her dog bare om retnings-'verdier, idet der også må tas hensyn til •konsentrasjonen av katalysatoren, og disse verdier kan økes eller minskes alt etter den ønskede tid for dannelse av en gel.
Tilsvarende gjelder for tilsetning av aktiveringsmidler, fortrinsvis bestående av koboltsalter og tertiære aminer. Kobolt-saltene er vanligvis nafthenater' eller octo-ater. Tilsetningen av kobolt ligger et sted mellom grensene 0,01 og 0,05 pst. (metall-innholdet beregnet på basis av polyesterharpiksen). Tertiære aminer nyttes, somak-tiveringsmidler sammen med diacylperoxy-der. De angitte verdier gjelder ved en temperatur ,på 20° C. Tilsetningene må økes ved lavere temperatur og minskes-ved.høy-ere temperatur for å oppnå samme geler-ingstid.
Ved å variere andelene av hårde og bløte typer av polyesterharpikser. kan man i betydelig grad påvirke især utvidelses-koeffisienten, slagseigheten, bøyningsfast-heten, bøyestrekkfastheten og trykkfast-heten.
For øvrig avhenger valget av polyester - type i stor utstrekning av de enkelte anvendelsesformål, eksempelvis må man ved påføring av et korrosj onsbeskyttende belegg på en jernkonstruksjon anvende en større andel av den bløteste polyesterharpiks dess mer omfattende formingen er under påføringen, for å få et bøyelig, duk-tilt og godt festet belegg.
Ved en utførelsesform for oppfinnelsen blir den første blanding tilført i det min-ste en del av den ønskede fyllstoff mengde som skal tilføres materialet. Ved en annen utførelsesform for oppfinnelsen blir minst en del av fyllstoffet som skal tilføres materialet, tilført til en del av den første blanding og til en del av den annen blanding.
Sluttelig blir det ved nok en utførelses-form for oppfinnelsen tilsatt minst en del av fyllstoffet under eller etter fremstillingen av materialet av den første og den annen blanding. Den sistnevnte form for tilsetning av fyllstoffet anvendes særlig når materialet påføres ved hjelp av et sprøyte-aggregat. Et slikt sprøyteaggregat virker gjennom tre komponenter. En dyse sprøy-ter polymerisasjonsmasse med aktiveringsmiddel, den annen dyse polymerisasjonsmasse med katalysator, og den tredje dyse (injektordyse) blåser inn fyllstoff. Materialet dannes altså ved anvendelse av et slikt sprøyteaggregat først når de tre strå-ler fra dysen treffer sammen på under-laget.
For tallrike anvendelsesformål anbefales dessuten at fyllstoffet foreligger i minst to forskjellige kornstørrelser. Fortrinsvis bør fyllstoffets fineste fraksjon utgjøres av partikler på høyst 30 (j, og fortrinnsvis ca.
5 Slike differensierte kornstørrelser er gunstige særlig for belegg som påføres en horisontal flate eller en flate med horison-tale deler. Når man så benytter polyester-harpikstyper hvilke som følge av hensiktsmessig aktivator- og katalysatortilsetning herder forholdsvis langsomt, fåes et ett-skikts belegg som etter herdning på sett og vis består av flere skikt, nemlig et grov-kornet utjevningsskikt rikt på fyllstoff, et mellomskikt som er fattig på fyllstoff og et ytre, sterkt harpiksholdig bruks- eller overtrekksskikt. Fyllstoffet med finere for-
maling svever på sett og vis i massen og forblir i harpksskiktet nær overflaten hvor det høyner avrivningsfastheten.
Svært ofte kan det anbefales at man tilsetter fyllstoffet med finere kornstørrelse til den første blanding. Den grovkornede blanding tilsettes da hensiktsmessig til massen før forarbeidelsen (ved påstrykning, utvalsning eller støping i former).
Sluttelig kan oppfinnelsen ytterligere forbedres ved at massen tilsettes et tixo-tropt-pulver, særlig i form av submikro-skopisk finfordelt kjemisk ren kiselsyre eller i firm av kvartsstøv. Slike thixotrope-pulvere virker på den ene side som stive-midler, eksempelvis for å hindre ned-dypping eller nedsynkning av massen, på den annen side kan det thixotrope-pulver bedre massens evne til å hefte til under-laget, hvilket eksempelvis har vist seg gunstig for evnen til å festes til metaller.
Valget av fyllstoff eller fyllstoffer vil forøvrig måtte rette seg etter anvendelses-formålet. Særlig velegnet er kvarts i form av kvartssand eller kvartsmel, finmalt do-lomittmel («Microdol»), mel av hardporse-len, kalsinert flintstein, kalsinert ler jord og korund (særlig høy avrivningsfasthet).
Fremgangsmåten kan anvendes til fremstilling av ettskikts fuge- og sprekkfrie, kaldherdende plastbelegg — også i forbindelse med kunstskum til taktekninger og tetningsmaterialer, til legemer og over-trekk, til belegning av tre-, sperrholdt-, og sponplater, harde og bløte fiberplater, as-bestsementplater og -legemer, folier, be-tongrør og -holdere m.m., bygningselemen-ter, metaller og til slitesterke gateopp-merkninger, til overflateforedling og korrosj onsbeskyttelse m.m. Anvendelse kan anbefales til alle formål hvor det gjelder å oppnå mekanisk og kjemisk motstandsevne, forminskning av overflatemotstand og økning av materialers gjennomstrømnings-hastighet (eksempelvis økning av materialers gjennomstrømningshastighet i rør, av-rivningsf asthet, trykkfasthet, glatting av overflate og isolering av rør osv.).
Belegget er vannresistent, vidtgående syre- og baseresistent, bensin-, olje- og fettbestandig såvel som upåvirkbart av at-mosfæriske forhold. Det er heller ikke i fysiologisk henseende noe å utsette på belegget.
I det nedenstående illustreres som eksempler noen utførelsesformer for fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen.
Eksempel 1.
Materialet i dette eksempel er egnet til belegg på gulvflater (påstrykes for hånd)
Sammensetning:
34,5 kg «Leguval N 50S»)
4,5 kg «Leguval E 81) Omrøres grundig i 5 min.
61,0 kg «Microdol», 20 \ i finmalt dolomitt-mel)
1,0 kg titandioxyd eller 1,0 kg titann vitt («Titannvitt R 56» fukter og fordeler seg best)
3,8 kg monostyren 3 g «Aerosil» (Stivningsmiddel eller thixo-troptmiddel fra Degussa-Frank-furt, Main)
«Microdol», titandioxyd eller «Titanhvitt R 56», monostyren og «Aerosil» om-røres godt i «Leguval».
Etter oppvarming av massen på vannbad ved 60° C med påfølgende avkjøling, tilsettes blandingen en blanding nummer to bestående av 0,5 kg monostyren, 15 g paraffin og 70 ml (8 pst.ig) koboltnafthenat.
Det hele omrøres grundig i 2 timer ved hjelp av en langsomtgående rører. På forbruksstedet tilsettes der til 4 kg av denne blanding 40 ml herdemiddel og opptil 3 kg kvartssand (siktning 0-2), hvoretter alt grundig omrøres.
Eksempel 2.
Materialet i dette eksempel er egnet til belegning av store gulvflater ved hjelp av et sprøyteaggregat.
Sammensetning:
34,5 kg «Leguval N 50 S»)
^ omrøres grun-4,5 kg «Leguval E 81») dig 1 5 mi<r>L 61,0 kg «Microdol», 20
1,0 kg titandioxyd eller 1,0 kg «Titanhvitt R 56» (sistnevnte fukter og fordeler seg bedre).
3,8 kg monostyren 3 g «Aerosil»
I stedet for 61,0 kg 20 ^ «Microdol» kan man også anvende en blanding av«Microdol» og 20—30^ kvartsmel. Når 20—30^ kvartsmel anvendes, må man bruke 1,2 kg mer monostyren. «Microdol» eller kvartsmel, titandioxyd eller «Titanhvitt» R 56», monostyren og «Aerosil» omrøres grundig i «Leguval». Hele blandingen omrøres godt i 2 timer med en langsomtgående rører. Blandingen deles i 2 like deler, den ene betegnes a) og den andre b). Etter delingen må de to deler merkes slik at det ikke kan oppstå noen forveksling, en forveksling kan nemlig føre til at sprøyteaggregatet eller støpemaski-nen settes ut av drift i dagevis og således forårsaker betydelig tap.
Deretter tilsettes der til en blanding av 0,5 kg monostyren (når det er nødven-dig for å oppnå en mer lettflytende blanding, tilsettes tilsvarende mer) 15 g paraffin og 70 ml 8 pst.ig koboltnafthenat etter at disse har vært oppvarmet på vannbad ved 60° C og deretter avkjølt, og det hele omrøres grundig i minst 10 minutter.
På forbruksstedet tilsettes til hver 4 kg av blanding a) 80 ml herdemiddel («Butanox»), hvoretter det omrøres grundig. «Butanox» er et produkt fra Ixydo G.m.b. H. , Emmerich/Rhein, og det består av en 40 pst.ig oppløsning av methylethylketonperoxyd i dimethylfthalat. Mengden av tilsatt herdemiddel må være tilstrekkelig og-så for blandingen inneholdende aktiveringsmidlet. Blandingen inneholdende aktiveringsmiddel og blandingen inneholdende katalysator sprøytes fra forskjellige dyser, eller de støpes fra adskilte støpehoder.
Opptil 3 kg kvartssand (siktning 0—2) pr. kg blanding a) kan blåses gjennom sprøyteaggregatets injektordyse ved forarbeidelsen.
Eksempel 3.
Materialet i dette eksempel er egnet til overtrekning av metaller ved hjelp av et sprøyteaggregat eller en støpemaskin.
Sammensetning:
5,0 kg «Leguval N 20» )
j omrøres grun-I, 25 kg «Leguval K 25 R» ) dig i <5> min-4,5 kg «Microdol», 20 \ i 4.5 kg kvartsmel, 5—20 \ i 1.6 kg titandioxyd eller «Titanhvitt R 56»
(sistnevnte fukter, fordeler seg og dekker bedre)
3,0 kg monostyren
«Microdol», kvartsmel, titandioxyd eller «Titanhvitt R 56» og monostyren om-røres godt i «Leguval». Hele blandingen omrøres grundig med en langsomtgående rører. Blandingen deles i to like store deler, og halvdelene betegnes a) og b). Disse må holdes fra hverandre som påpekt i
eksempel 2. En blanding av 0,3 kg mono-
styren, 3 g paraffin og 40 ml 8 pst.ig koboltnafthenat tilsettes-etter oppvarming på
vannbad ved 60° C med påfølgende avkjø-ling til i blanding b), og det omrøres grundig i minst 10 minutter.
På forbruksstedet tilsettes1 til hver 4 kg
av blanding a) 80 ml herdemiddel «Buta-
nox») hvoretter det omrøres grundig.
Mengden av tilsatt herdemiddel må være tilstrekkelig også for blandingen «innehol-
dende aktiveringsmidlet. Blandingen inne-
holdende katalysator og blandingen inneholdende herdemiddel sprøytes fra for-
skjellige dyser, eller de støpes fra adskilte støpehoder.
Opptil 3 kg kvartssand (siktning 0—2)
for hver 4 kg av blanding a) kan blåses inn gjennom sprøyteaggregatets injektor-
dyse ved forarbeidelsen.
Eksempel 4.
Materialet i dette eksempel er egnet til overdekning av tre-,sperrholt- og.sponpla-
ter, harde og bløte fiberplater, betong-.eller steinmaterialer vedrhj elp av sprøyteaggregat eller støpemaskin. Materialet er beregnet for .øyeblikkelig bruk.
Sammensetning:
11,5 kg «Leguval N-20» )
^ omrøres grun-
2,5 kg «Leguval K 25 R») dlg <1><5> mirL
10,0 kg «Microdol», 20 u.
10,0 kg kvartsmel, 5—20 |.i 1—5.kg titandioxyd eller «Titanhvitt R 56»
(fukter og fordeler seg bedre, samt dekker bedre).
5,0 kg monostyren «Microdol», kvartsmel, titandioxyd el-
ler «Titanhvitt R 56» og monostyren om-
røres i «Leguval». Hele blandingen omrøres grundig i 2 timer med en langsomtgående rører. Blandingen halveres, og de to halv-
deler betegnes henholdvis a) og b). Disse må holdes fra hverandre som påpekt i eks-
empel 2. En blanding bestående av 0,5 kg monostyren, 3 gram paraffin og 40 ml 8 pst.ig koboltnafthenat tilsettes etter opp-
varming på vannbad og etterfølgende av-
kjøling til blanding b), og det omrøres grundig i minst 10 minutter.
På forbruksstedet'tilsettes til hver 4 kg
blanding a) 60 ml herdemiddel, hvoretter det omrøres .grundig. Mengden av tilsatt herdemiddel må være tilstrekkelig også for
blandingen inneholdende aktiveringsmid-
let. Blandingen med aktiveringsmidlet og blandingen inneholdende katalysatoren sprøytes fra forskjellige dyser, eller de stø-
pes fra adskilte støpehoder.
Ved overtrekningi friluft (eksempelvis
av stein eller betong) kan tilsetningen av herdemiddel varieres etter temperatur og solstråling. Opptil 3 kg kvartssand (sikt-
ning 0—2) for hver 4 kg av blanding a)
kan blåses inn gjennom sprøyteaggregat-
ets injektordyse under forarbeidelsen.
Eksempel 5.
Materialet i dette eksempel er egnet til oppmerking av gater, fortuer m.m. og på-
føres med kost.
Sammensetning:
5,0 kg «Leguval N 20» )
^ omrøres grun-
1,25 kg «Leguval K 25 R» ) dig <1> 5 min-
21,0 kg kvartsmel inntil 30 [ i 1,6 kg titandioxyd eller «Titanhvitt R 56» «Titanhvitt R 56» fukter og fordeler seg bedre samt dekker bedre».
5,0 kg monostyren Kvartssand, titandioxyd eller «Titan-
.hvitt R 56» og monostyren omrøres grun-
dig. En blanding av 0,3 kg monostyren, 3
gram paraffin og 40 ml 8 pst.ig koboltnafthenat tilsettes etter oppvarming på
'vannbad ved 60° C og etterfølgende avkjø-
ling til ovennevnte blanding. Hele blan-
dingen omrøres grundig i 2 timer ved hjelp av en langsomtgående rører.
Den ferdigfremstilte blanding fylles
vanligvis i et 5 kilo's spann. På forbruks-
stedet tilsettes til hver 4 kg av den totale blanding 60 ml herdemiddel («Butanox»),
hvoretter det omrøres grundig. Herdemid-
let oppbevares hensiktsmessig på plast-
flaske.
Claims (5)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av plastmaterialer ved sampolymerisering av umettede polyestre med et eller flere polymeriserbare ethylenderivater, særlig styren,
under tilsetning av minst ett fyllstoff og under anvendelse av akselleratorer eller aktiveringsmidler såsom koboltsalter eller tertiære aminer, samt katalysatorer, eksempelvis peroxyder, hvorved der foruten en første blanding bestående av en umettet polyesterharpiks og et polymeriserbart ethylenderivat fremstilles en blanding nummer to bestående av et polymeriserbart ethylenderivat, især monostyren, og aktiveringsmidlet, karakterisert ved at den annen blanding, før den blandes med den første blanding, forpolymeriseres ved at den oppvarmes ved en temperatur mellom romtemperaturen og koketempera-turen under innvirkning av luft eller rent oxygen, oxyderende stoffer og/eller lys og deretter fortrinnsvis avkjøles, og at denne annen blanding intenst blandes med den første blanding til en masse, som etter tilsetning av katalysatoren, særlig peroxyder, forarbeides til det ønskede belegg eller legeme, idet massen tilsettes fyllstoffene på et ønsket fremstillingstrinn.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1,
karakterisert ved at den annen
blanding under oppvarmingen utsettes for UV-bestråling.
3. Fremgangsmåte ifølge påstand 1 eller 2, karakterisert ved at den annen blanding oppvarmes ved 40—80° C, fortrinsvis ved 50—60° C.
4. Fremgangsmåte ifølge hvilken som helst av påstandene 1—3, karakterisert ved at der ved fremstillingen av den første blanding anvendes to forskjellige, sterkt umettede polyesterharpikser, fortrinsvis som en blanding oppløst i styren.
5. Fremgangsmåte ifølge påstand 4, karakterisert ved at andelen av den sterkest umettede polyesterharpiks do-minerer.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB53103/75A GB1498542A (en) | 1975-12-30 | 1975-12-30 | Compositions for curing epoxide resins |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO764392L NO764392L (no) | 1977-07-01 |
NO143104B true NO143104B (no) | 1980-09-08 |
NO143104C NO143104C (no) | 1980-12-17 |
Family
ID=10466652
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO764392A NO143104C (no) | 1975-12-30 | 1976-12-29 | Blanding for herding av epoksyharpikser. |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4115296A (no) |
JP (1) | JPS6021169B2 (no) |
CA (1) | CA1080686A (no) |
DE (1) | DE2659014C2 (no) |
FR (1) | FR2337174A1 (no) |
GB (1) | GB1498542A (no) |
IT (1) | IT1072648B (no) |
NO (1) | NO143104C (no) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH642670A5 (de) * | 1979-12-21 | 1984-04-30 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von vernetzten kunststoffen und ihre verwendung. |
JPS5753824A (en) * | 1980-09-12 | 1982-03-31 | Fuji Photo Film Co Ltd | Magnetic recording medium |
US4528345A (en) * | 1983-03-04 | 1985-07-09 | Texaco Inc. | Weather-resistant epoxy coatings |
US4760106A (en) * | 1983-05-20 | 1988-07-26 | Amoco Corporation | Impact resistant matrix resins for advanced composites |
US4661559A (en) * | 1983-05-20 | 1987-04-28 | Union Carbide Corporation | Impact resistant matrix resins for advanced composites |
EP0143075B1 (de) * | 1983-09-29 | 1987-11-19 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von N-Glycidylverbindungen |
US4568710A (en) * | 1983-10-31 | 1986-02-04 | Ford Motor Company | Self-crosslinkable electrocoat resins prepared by room temperature reactions of epoxy resins and fatty amidopolyamines |
GB8402937D0 (en) * | 1984-02-03 | 1984-03-07 | Ciba Geigy Ag | Production of images |
JPH0781098B2 (ja) * | 1986-12-05 | 1995-08-30 | ソマール株式会社 | 熱硬化性エポキシ樹脂粉体塗料 |
US5212261A (en) * | 1990-12-17 | 1993-05-18 | Henkel Research Corporation | Latent, heat-curable epoxy resin compositions containing metal carboxylate curing systems |
US5541000A (en) * | 1993-08-17 | 1996-07-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Latent, thermal cure accelerators for epoxy-aromatic amine resins having lowered peak exotherms |
JPH09165494A (ja) * | 1995-11-16 | 1997-06-24 | Yuka Shell Epoxy Kk | 硬化性エポキシ樹脂組成物およびその使用 |
US5962629A (en) * | 1995-11-16 | 1999-10-05 | Shell Oil Company | Amine-terminated polyamide in oil-in-water emulsion |
US6136944A (en) * | 1998-09-21 | 2000-10-24 | Shell Oil Company | Adhesive of epoxy resin, amine-terminated polyamide and polyamine |
IT1303771B1 (it) * | 1998-11-19 | 2001-02-23 | Enichem Spa | Catalizzatori al vanadio, loro preparazione ed uso nella (co)polimerizzazione di alfa-olefine. |
DE60104529T2 (de) * | 2000-05-30 | 2005-08-04 | Toray Industries, Inc. | Epoxyharzzusammensetzung für faserverbundmaterialien |
US6500912B1 (en) | 2000-09-12 | 2002-12-31 | Resolution Performance Products Llc | Epoxy resin system |
CN102630233B (zh) | 2009-12-01 | 2014-09-10 | 长濑化成株式会社 | 环氧树脂组合物 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3183281A (en) * | 1961-07-19 | 1965-05-11 | Rohm & Haas | Stable self-catalyzing epoxy resin compositions |
US3586616A (en) * | 1969-03-14 | 1971-06-22 | Minnesota Mining & Mfg | Bis(perfluoroalkylsulfonyl)methane metal salts in cationic polymerization |
US3678004A (en) * | 1970-01-07 | 1972-07-18 | Scm Corp | Acid-stabilized epoxide resin coating compositions and method of preparing same |
US4026862A (en) * | 1974-02-11 | 1977-05-31 | Westinghouse Electric Corporation | Carboxylic acid storage stabilizers for latent catalyst cured epoxy resins |
-
1975
- 1975-12-30 GB GB53103/75A patent/GB1498542A/en not_active Expired
-
1976
- 1976-12-16 US US05/751,227 patent/US4115296A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-12-24 CA CA268,739A patent/CA1080686A/en not_active Expired
- 1976-12-27 JP JP51160929A patent/JPS6021169B2/ja not_active Expired
- 1976-12-27 DE DE2659014A patent/DE2659014C2/de not_active Expired
- 1976-12-29 FR FR7639378A patent/FR2337174A1/fr active Granted
- 1976-12-29 IT IT7630976A patent/IT1072648B/it active
- 1976-12-29 NO NO764392A patent/NO143104C/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2337174B1 (no) | 1980-03-28 |
CA1080686A (en) | 1980-07-01 |
GB1498542A (en) | 1978-01-18 |
NO143104C (no) | 1980-12-17 |
DE2659014A1 (de) | 1977-07-14 |
US4115296A (en) | 1978-09-19 |
JPS6021169B2 (ja) | 1985-05-25 |
DE2659014C2 (de) | 1986-05-28 |
IT1072648B (it) | 1985-04-10 |
JPS5282998A (en) | 1977-07-11 |
FR2337174A1 (fr) | 1977-07-29 |
NO764392L (no) | 1977-07-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO143104B (no) | Blanding for herding av epoksyharpikser. | |
US5344490A (en) | Plasticised gypsum composition | |
US6387504B1 (en) | Polymer surfaced composites for floor tiles and other building structures | |
US3726817A (en) | Surface coating compositions comprising polyester resin,wax and flock and coatings thereof | |
JPH0328215A (ja) | 熱硬化性金型内被覆組成物 | |
JPH0139690B2 (no) | ||
EP0616620A1 (en) | Granite-like coating | |
JP2010042417A (ja) | 木材置換システム | |
KR20060069280A (ko) | 합판느낌을 갖는 층이 적층된 인조대리석 및 그의 제조방법 | |
US4920002A (en) | Colored and wear-resistant decorative coating based on epoxy resin and for use on floors and on panels, and method of obtaining it | |
US4729919A (en) | Protective barrier coating for styrofoam using an unsaturated thermosettable resin composition | |
US3210212A (en) | Process of producing acrylic surfaced material | |
AU658599B2 (en) | Adhesive composition and structures manufactured using such adhesive | |
AU745256B2 (en) | Coating compositions | |
JPH0525459A (ja) | ホツトメルト目地材とその充填加工方法 | |
JPS60137957A (ja) | 水中速硬化性エポキシセメント組成物 | |
JP2001500553A (ja) | 物体成形のための新規ポリマー添加剤 | |
JPS59174655A (ja) | 水性被覆組成物 | |
JPH032212A (ja) | 樹脂組成物、塗料、舖装材及び舖装構造体 | |
JPH0371395B2 (no) | ||
JPH061964A (ja) | ホットメルト目地材 | |
JPH0245511B2 (ja) | Horiesuterukeshobannoseizoho | |
JPH0341624B2 (no) | ||
JPS6027667A (ja) | 断熱防水工法 | |
WO1995009875A1 (en) | Complex thermoset polymer composition |