NO138566B - Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive 2,1,3-benzotiadiazol-derivater - Google Patents
Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive 2,1,3-benzotiadiazol-derivater Download PDFInfo
- Publication number
- NO138566B NO138566B NO1801/73A NO180173A NO138566B NO 138566 B NO138566 B NO 138566B NO 1801/73 A NO1801/73 A NO 1801/73A NO 180173 A NO180173 A NO 180173A NO 138566 B NO138566 B NO 138566B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- stated
- nitrogen
- hours
- sintering
- temperature
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 8
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 claims description 5
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- LNRYQGINUXUWLV-UHFFFAOYSA-N [Mn].[Fe].[Zn] Chemical compound [Mn].[Fe].[Zn] LNRYQGINUXUWLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 3
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N (-)-demecolcine Chemical compound C1=C(OC)C(=O)C=C2[C@@H](NC)CCC3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3C2=C1 NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 claims 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- PDQRQJVPEFGVRK-UHFFFAOYSA-N 2,1,3-benzothiadiazole Chemical class C1=CC=CC2=NSN=C21 PDQRQJVPEFGVRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 11
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 6
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 4
- 229910001035 Soft ferrite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
- C07D285/01—Five-membered rings
- C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
- C07D285/14—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Abstract
Analogifremgangsmåte for fremstilling av terapeutisk aktive 2,1,3-benzotiadiazol-derivater.
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av en magnetisk bløt ferrit med isopermkarakter.
Oppfinnelsen går ut på en fremgangsmåte til fremstilling av en magnetisk bløt ferrit med isopermkarakter.
Isopermkarakteren blir realisert ved
slike magnetmaterialer hvis hysteresesløyfe foruten en forholdsvis lav remanensinduksjon og koersitivkraft har størst mulig parallellitet mellom de skrånende grener av hysteresesløyfen. Ved «isopermkarakter»
skal forstås at hysteresesløyfen i sin midtre del inngrenser et skråttliggende parallellogram hvis bredde og høyde tilsvarer hen-holdsvis den dobbelte koersitivkraft H(. og minst den dobbelte remanensinduksjon Br. Remanensinduksjonen skal utgjøre mindre enn 25 pst. av metningsinduksjonen Bs.
Egenskapene hos slike isoperm-mag-netstoffer er ytterst fordelaktige for mange anvendelsesformål. Særlig som kjernema-teriale for høyverdige filterspoler byr slike magnetmaterialer på store fordeler frem-for magnetmaterialer med en normal hys-teresesløyfe som er krum i hele sitt forløp.
Foruten ferritenes generelle fortrinn
med hensyn til hvirvelstrømtap og begyn-nelsespermeabilitet viser isopermferritene ifølge oppfinnelsen ved liten remanens bare liten økning av permeabiliteten med tiltagende feltstyrke opp til maksimal permeabilitet. Dessuten er hysteresetapene
meget lave. Dekningsfeilen i den reversible permeabilitet er likeledes liten. Videre hol-der begynnelsespermeabiliteten ved ferritene ifølge oppfinnelsen seg meget konstant
og er lite ømfindtlig for forbigående magnetiske eller termiske belastninger.
De ferriter som fremstilles overens-stemmende med oppfinnelsen, er meget tett sintret, så den isoperm-artede hyste-resesløyfe åpenbart ikke blir å tilskrive noen skj ærvirkning i ferriten (Scherung des Ferrits) med derav betingede uheldige egenskaper. Ferriten ifølge oppfinnelsen krever ingen behandling i magnetfelt.
Der er allerede kjent ferriter som har isopermsløyfe, og som ble fremstilt av så-kalte perminvar-ferriter ved en spesiell behandling i magnetfelt. Disse ferriters isopermkarakter er fremkalt ved spesielle anisotropi-virkninger. De har bare en be-gynnelses-permeabilitet opptil omtrent 120.
Videre er der kjent ferriter som består av ca. 50 molpst. Fe203, 0,3—7,5 molpst. FeO, 24—38 molpst. MnO, rest ZnO. Ved fremstillingen av slike ferriter går man ut fra mere enn 50 molpst Fe2Os og der legges samtidig vekt på stor rennet av utgangssubstansene. F. eks. skal der ikke forekom-me mer enn ca. 0,2 vektprosent forurensninger. Sintringen foretas f. eks. i en nitro-genatmosfære med lavt oxygeninnhold (f. eks. 0,3 pst.). Disse ferriter oppviser dog ingen isopermkarakter svarende til opp-gaven for den foreliggende oppfinnelse.
Ved den foreliggende fremgangsmåte til fremstilling av isoperm-ferriter på jern-mangan-sink-basis går man ut fra så rene ferritdannende utgangssubstanser at der i ferriten ikke inneholdes mer enn ialt 0,2 vektprosent forurensninger og derav høyst 0,03 vektprosent kiselsyre og høyst 0,03 vektprosent av hvilket som helst annet forstyrrende stoff, og det sintrede ferritlegeme blir avkjølet i en inert gassatmosfære som bare inneholder lite oksygen, f. eks. nitrogen med mindre enn 0,02 volumprosent oksygen. Fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen er i første rekke karakterisert ved at mengden av de ferritdannende utgangssubstanser er definert ved et blandingsområde i tre-stoff-diagrammet i jern-mangan-sink bestemt ved hjørnepunktene
at denne utgangssubstans efter blanding og før sluttelig sintring forglødes, f. eks. i 1 time, særlig ved en temperatur mellom 850°C og 950°C, og at det sintrede ferritlegeme i det minste i temperaturområdet under 500°C og ned til omtrent værelsetemperatur avkjøles langsomt, f. eks. med 100°C pr. time.
Forstyrrende stoffer er spesielt de ele-menter hvis ioneradier er større enn ione-radien for det største element som inn-går i oppbygningen av ferrit-gitteret, det vil i dette tilfelle si manganet.
Særlig interessant innenfor det område i trestoffdiagrammet som er definert over-ensstemmende med oppfinnelsen, er for det første området med mindre enn 24 molpst. MnO. I dette område kan der oppnås høye begynnelsespermeabiliteter opptil [x;i=7000. For det annet utmerker området med mindre enn 10 molpst. ZnO seg ved høye Curie-temperaturer (T(.) over 250°C og høye og lite temperaturavhengige verdier av metningsmagnetiseringen i ferriten.
De oksyder som er sammenstilt fra det i henhold til oppfinnelsen definerte område i trestoff-diagrammet, blir f. eks. blandet vått i svingmøller (Schwingmuhlen) i 6 timer og efter tørking for-glødet mellom 850 og 950°C, særlig ved 900"C. Derefter males der vått påny i minst 2 timer. De kjerner man får ved presning av dette pulver, blir ved temperaturer mellom 1240 og 1350°C sintret i 1 til 15 timer, fortrinnsvis i 2 timer, i luft, nitrogen eller en luft-nitrogen-blanding, eller først i luft og så i nitrogen, og i tilslutning hertil avkjølet i en inert gassatmosfære, f. eks. i rent nitrogen. En rask avkjøling fra sinter-tempe-raturen til 900—500 °C innenfor et kort tidsrom av ca. 5—15 minutter begunstiger L henhold til oppfinnelsen dannelsen av isopermkarakter. Spesielt er en slik rask avkjøling hensiktsmessig ved kjerner hvis dimensjoner er meget små, i det minste i én retning, og som altså f. eks. i form av ringkjerner har en høyde av bare 1 mm eller mindre.
De ferriter som fremstilles ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, har begynnelsespermeabiliteter (x., på ca. 2000— 7000, relative tids-inkonstansverdier -i,/p., mindre enn 5.10-" og relative hysterese-parametere (bezogene Hysteresebeiwerte) h/fi.,2 mindre enn 0,5.10-3 cm/kA. Her er h Jordan's hysterese-parameter (jfr. f. eks.
M. Kornetzki «Zeitschrift flir angewandte Physik», 4 (1952), side 343 til 345 og 6
(1954), side 547 til 550). i, er den relative
endring av begynnelsespermeabiliteten i tidsrommet fra 1—10 timer efter en forbigående temperaturhøyning til 150°C. Den reversible permeabilitet i remanenspunk-tet ligger omtrent 10 pst. under begynnelsespermeabiliteten. Tettheten av kjernene utgjør ca. 4,6 til 4,8 g/cm». Fremstiller man kjernene uten forutgående glødning av oksydblandingen, er isopermkarakteren mindre utpreget.
I det følgende vil der bli beskrevet endel eksempler på fremstillingen av isoperm-ferriter ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
Eksempel 1.
Sammensetning:
Oksydene, som har slik beskaffenhet at det samlede innhold av forurensninger i sluttproduktet utgjør mindre enn 0,2 vektprosent, blandes med tilføyelse av den tre-dobbelte mengde vann i 6 timer i en svinge-mølle og blir så for-glødet i 1 time ved 900°C. Efter ytterligere to timers maling blir det for-glødede pulver under tilsetning av bindemiddel presset til ringer og sintret i nitrogen i 1 time ved 1280°C. Ringene har en utvendig diameter av 20 mm og en høyde av 6 mm. Avkjølingen skjer i løpet av 12 timer fra sintertemperaturen til nor-maltemperaturen i rent nitrogen med et oksygeninnhold mindre enn 0,02 volumprosent. Ferritene viste følgende karakteristiske magnetiske størrelser: j.i„ = 3600; h/|_(,,2 = 0,15 . 10-3 cm/kA ved 20 Khz. -i7/na = 3,5 . 10-6; TC=190°C; |xa = l,25; Ba=4,4 kG; Br/Bs = 16 pst.
(n1M.lx = maksimalpermeabilitet, B^ = mag-
netisering ved 10A/cm, Br = remanent magnetisering).
Eksempel 2.
Sammensetning:
Kjernene blir efter å være forbehandlet som angitt ovenfor, sintret i 2 timer ved 1320°C i nitrogen med 7 volumprosent oksygen og så i løpet av 10 minutter avkjø-let raskt til 850°C i nitrogen med 0,2 volumprosent oksygen. Den videre avkjøling til værelsetemperatur skjer i løpet av 6 timer i nitrogen med 0,2 pst. 00. Der fremkom følgende verdier: (i.,=3900; 11/^,2 = 0,3 . 10-3 cm/kA ved 20 Khz; -i.//(x,=2,5 . 10-fi; T,. = 130°C .
(|t,xv),-, JK=91.5 pst.; B,./B, = 16 pst.
Eksempel 3.
Sammensetning:
Ringkjernene, som er forbehandlet som i eksempel 1, og som i dette tilfelle bare har en høyde av 1 mm og et kjernetverr-snitt av ca. 1 mm-\ sintres ved 1240°C i 1 time i luft og derpå i 1 time i nitrogen, og blir så i løpet av 5 minutter avkjølet til 500°C i rent nitrogen. Den videre avkjøling til værelsetemperatur skjer i løpet av ca. 4 timer og likeledes i nitrogen. På de så-ledes fremstilte ferriter målte man føl-gende verdier: u.,=5600; h/[.i. 2=0,2 . 10-3 cm/kA ved 20 Khz. -i?/(.in = l,0 . 10-6; T,. = 190°C; (u.,.J,,:,/u,--87 <p>st.
((V.v)rø]i = reversibel permeabilitet i rema-nenspunktet.
Eksempel 4.
Sammensetning:
Kjernene, som ble behandlet som i eksempel 1, viste følgende karakteristiske magnetiske størrelser: |x,=2450; h/[x.2 = 0,5 . 10-"> cm/kA; T,.= 300°C; Bs = 5,3 kG (ved 25 0); B,./Bs = 22 pst.
Eksempel 5. Sammensetning:
Det anvendte jernoksyd hadde en tet-raederformet partikkelstruktur. Utgangs-stoffene er av slik beskaffenhet at der i sluttproduktet bare inneholdes følgende vesentlige forurensninger: 0,02 vektprosent SiO.?; 0,02 vektprosent TiO,; 0,002 vektprosent A1203; 0,02 vektprosent CaO. Kjernene blir efter å være forbehandlet som i eksempel 1 sintret ved 1270°C først i 3 timer i luft og derpå 12 timer i nitrogen med et oksygeninnhold mindre enn 0,02 volumprosent og avkjølet langsomt i ca. 10 timer i nitrogen til værelsetemperatur. Man fant følgende verdier: ix., =7000; h/M.,2=0,2 . 10-3 cm/kA;
TC = 110°C; B'r/B<=24 pst. Fig. 1 viser hysteresesløyfen for et magnetmateriale med isopermkarakter. Av figuren ser man at den midtre del av begge hysteresesløyfens grener stiger line-ært og som følge av sin parallellitet inngrenser et parallellogram av en bredde lik den dobbelte koersitivkraft og en høyde som i dette tilfelle utgjør det seksdobbelte av remanensinduksjonen. Fig. 2 viser det i henhold til oppfinnelsen definerte område i tre-stoff-diagrammet Fe,0;!-MnO-ZnO, som bestemmer den mengdemessige sammensetning av ut-gangsoksydene for fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen. 1, 2 og 3 betegner de hjørne-punkter som er angitt tallmessig i defini-sjonen av oppfinnelsen. Fig. 3 viser hysteresesløyfen for en isopermferrit som var fremstilt i henhold til eksempel 1. Remanensinduksjonen B,. ligger ved omtrent 0,75 kilogauss, og koersi-tivkraften H,. ligger ved ca. 0,07 mA/cm. Fig. 4 viser forløpet av den reversible permeabilitet av en isopermferrit fremstilt efter eksempel 3, i avhengighet av feltstyr-ken. Den strekede linje viser forløpet av den reversible permeabilitet med utgangs-punkt i den avmagnetiserte tilstand. Av denne figur kan man se den lille deknings-feil i den reversible permeabilitet mellom opp- og av-magnetisering.
Claims (10)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av en ferrit med isopermkarakter på jern-mangan-sink-basis, hvor der gås ut fra så rene ferritdannende utgangssubstanser at der i ferriten ikke inneholdes mer enn i alt 0,2 vektprosent forurensninger og derav høyst 0,03 vektprosent kiselsyre og høyst 0,03 vektprosent av et hvilket som helst annet forstyrrende stoff, og hvor det sintrede metallegeme avkjøles i en inert gassatmosfære som bare inneholder lite oksy-
gen, f. eks. nitrogen med mindre enn 0,02 volumprosent oksygen, karakterisert ved at andelene av utgangssubstansene er fastlagt ved et blandingsområde i tre-stof f diagrammet, definert ved hjørnepunk-tene
at disse utgangssubstanser efter blanding og før sluttelig sintring for-glødes f. eks. i 1 time, særlig ved en temperatur mellom 850°C og 950°C, og at det sintrede ferritlegeme, i det minste i temperaturområdet under 500°C og ned til omtrent værelsetemperatur avkjøles langsomt, f. eks. med 100°C pr. time.
2. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 1, karakterisert ved at de av den for-glødede og malte blanding av ut-gangsoksydene pressede kjerner sintres ved temperaturer mellom 1200 og 1350°C, fortrinnsvis mellom 1240 og 1320°C, i 1—15 timer, fortrinnsvis 2 timer, i luft, nitrogen eller luft-nitrogen-blanding.
3. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 1 eller 2, karakterisert ved at kjernene sintres ved temperaturer mellom 1200 og 1300°C først ca. 3—5 timer i luft og derpå ca. 3—12 timer i rent nitrogen.
4. Fremgangsmåte som angitt i en av påstandene 1—3, karakterisert ved at avkjølingen i nitrogen som inneholder mindre enn 0,5 volumprosent oksygen, foretas trinnvis, nemlig først raskt, for- trinnsvis i løpet av 5—15 minutter, fra
sintertemperatur til 900—500° C, og så gradvis ned til værelsetemperatur.
5. Fremgangsmåte som angitt i en av påstandene 1—3, karakterisert ved at avkjølingen foretas langsomt, fortrinnsvis i løpet av 12—20 timer i nitrogen som inneholder mindre enn 0,05 volumprosent oksygen.
6. Fremgangsmåte som angitt i en av påstandene 1—5, karakterisert ved at sintertemperaturen og sintringens varighet velges slik at ferritlegemets tetthet ut-gjør mer enn 4,5 g/cm», særlig mer enn 4,6 g/cms.
7. Fremgangsmåte som angitt i en av påstandene 1—5, karakterisert ved at MnO-andelen velges mindre enn 24 molpst. for oppnåelse av en høy begynnelses-permeabilitet ved værelsetemperatur.
8. Fremgangsmåte som angitt i en av de foregående påstander, karakterisert ved at sintertemperaturen, sintringens varighet og sinter- og avkjølings-atmosfæren velges slik at der fås en be-gynnelsespermeabilitet [x.,=7000 ved en Curietemperatur (T,.) på T(, ;> 110°C.
9. Fremgangsmåte som angitt i en av påstandene 1—5, karakterisert ved at der for oppnåelse av en høy Curietemperatur og en høy metningsinduksjon velges av ZnO-andel mindre enn 10 molpst.
10. Fremgangsmåte som angitt i en av påstandene 1—7, karakterisert ved at der anvendes jernoksyder med tetra-ederformet partikkelstruktur.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH686572A CH570401A5 (no) | 1972-05-09 | 1972-05-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO138566B true NO138566B (no) | 1978-06-19 |
| NO138566C NO138566C (no) | 1978-09-27 |
Family
ID=4316243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO1801/73A NO138566C (no) | 1972-05-09 | 1973-05-02 | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive 2,1,3-benzotiadiazol-derivater |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3843668A (no) |
| JP (3) | JPS5533718B2 (no) |
| AT (1) | AT336006B (no) |
| BE (1) | BE799332A (no) |
| CH (1) | CH570401A5 (no) |
| CS (2) | CS208788B2 (no) |
| CY (1) | CY989A (no) |
| DD (1) | DD106180A5 (no) |
| DE (1) | DE2322880C2 (no) |
| DK (1) | DK135454B (no) |
| ES (3) | ES414470A1 (no) |
| FI (1) | FI60010C (no) |
| FR (1) | FR2183930B1 (no) |
| GB (2) | GB1429683A (no) |
| HK (1) | HK11179A (no) |
| HU (1) | HU166329B (no) |
| IE (1) | IE38012B1 (no) |
| IL (2) | IL49205A (no) |
| MY (1) | MY7900117A (no) |
| NL (1) | NL161445C (no) |
| NO (1) | NO138566C (no) |
| PL (1) | PL89214B1 (no) |
| SE (1) | SE386445B (no) |
| SU (1) | SU493966A3 (no) |
| YU (4) | YU36174B (no) |
| ZA (1) | ZA733143B (no) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5930899B2 (ja) * | 1973-02-01 | 1984-07-30 | 隆弘 上野 | 内燃機関の制動方法及びその装置 |
| GB1559811A (en) * | 1975-07-28 | 1980-01-30 | Sandoz Ltd | Pharmaceutically active benzothiadiazole derivatives |
| CH613966A5 (en) * | 1975-08-22 | 1979-10-31 | Sandoz Ag | Process for the preparation of novel 5-(2-imidazolin-2-ylamino)-2,1,3-benzothiadiazoles |
| US4217356A (en) * | 1975-08-22 | 1980-08-12 | Sandoz Ltd. | 2-Imidazolinylamino-2,1,3-benzothiadiazoles |
| CH632268A5 (de) * | 1977-01-14 | 1982-09-30 | Sandoz Ag | Verfahren zur herstellung von neuen heterocyclylaminoderivaten. |
| FR2499991A1 (fr) * | 1981-02-19 | 1982-08-20 | Sandoz Sa | Nouveaux 2,1,3-benzothiadiazoles et 2,1,3-benzoxadiazoles, leur preparation et leur application comme medicaments |
| FR2502951B1 (fr) * | 1981-04-06 | 1985-12-06 | Sandoz Sa | Compositions pharmaceutiques topiques sous forme d'une micro-emulsion |
| JPS5826094U (ja) * | 1981-08-13 | 1983-02-19 | ヤマハ株式会社 | 電子楽器の制御装置 |
| JPS61268828A (ja) * | 1985-05-22 | 1986-11-28 | Kubota Ltd | 圧縮空気取出装置付き容積形内燃機関 |
| JPH0622121Y2 (ja) * | 1988-01-18 | 1994-06-08 | 川崎重工業株式会社 | 空気圧縮機兼用多気筒エンジン |
| JP2668816B2 (ja) * | 1993-09-09 | 1997-10-27 | 株式会社パーマケム・アジア | ベンゾチアジアゾール誘導体の製法 |
| US20040220240A1 (en) * | 2001-11-28 | 2004-11-04 | Pellegrini Cara A. | Method of increasing the extent of absorption of tizanidine |
| US6455557B1 (en) * | 2001-11-28 | 2002-09-24 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Method of reducing somnolence in patients treated with tizanidine |
| EP2266590A3 (en) | 2002-02-22 | 2011-04-20 | Shire LLC | Active agent delivery sytems and methods for protecting and administering active agents |
| GB0224198D0 (en) * | 2002-10-17 | 2002-11-27 | Novartis Ag | Organic compounds |
| NZ568694A (en) | 2005-11-09 | 2011-09-30 | Zalicus Inc | Method, compositions, and kits for the treatment of medical conditions |
| WO2008008394A1 (en) * | 2006-07-12 | 2008-01-17 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Tizanidine succinate salt forms and methods of making and using the same |
| US8524749B2 (en) * | 2007-02-09 | 2013-09-03 | Alza Corporation | Controlled release compositions of tizanidine |
| CZ301889B6 (cs) | 2008-12-18 | 2010-07-21 | Farmak, A. S. | Zpusob prípravy tizanidinu hydrochloridu |
| EP2770981B1 (en) | 2011-10-24 | 2017-05-24 | Braeburn Pharmaceuticals, Inc. | Implantable tizanidine compositions and methods of treatment thereof |
| CN106946874A (zh) * | 2017-04-07 | 2017-07-14 | 四川智强医药科技开发有限公司 | 替扎尼定的脱色方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1211341A (fr) * | 1955-12-19 | 1960-03-15 | A Wander Dr | Procédé pour la préparation de 2-amino-imidazolines |
| BE754832A (fr) * | 1969-08-14 | 1971-02-15 | Beecham Group Ltd | Iminazolines |
-
1972
- 1972-05-09 CH CH686572A patent/CH570401A5/xx not_active IP Right Cessation
-
1973
- 1973-05-01 DK DK237473AA patent/DK135454B/da not_active IP Right Cessation
- 1973-05-02 FI FI1393/73A patent/FI60010C/fi active
- 1973-05-02 NO NO1801/73A patent/NO138566C/no unknown
- 1973-05-02 SE SE7306110A patent/SE386445B/xx unknown
- 1973-05-04 NL NL7306228.A patent/NL161445C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-05-05 YU YU1196/73A patent/YU36174B/xx unknown
- 1973-05-07 DD DD170658A patent/DD106180A5/xx unknown
- 1973-05-07 CS CS733243A patent/CS208788B2/cs unknown
- 1973-05-07 GB GB2163173A patent/GB1429683A/en not_active Expired
- 1973-05-07 PL PL1973162388A patent/PL89214B1/pl unknown
- 1973-05-07 ES ES414470A patent/ES414470A1/es not_active Expired
- 1973-05-07 JP JP4987273A patent/JPS5533718B2/ja not_active Expired
- 1973-05-07 CY CY989A patent/CY989A/xx unknown
- 1973-05-07 CS CS733243A patent/CS202052B2/cs unknown
- 1973-05-07 GB GB4563275A patent/GB1429926A/en not_active Expired
- 1973-05-07 DE DE2322880A patent/DE2322880C2/de not_active Expired
- 1973-05-07 IE IE718/73A patent/IE38012B1/xx unknown
- 1973-05-08 IL IL49205A patent/IL49205A/en unknown
- 1973-05-08 FR FR7316515A patent/FR2183930B1/fr not_active Expired
- 1973-05-08 US US00358274A patent/US3843668A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-05-08 HU HUWA279A patent/HU166329B/hu unknown
- 1973-05-08 SU SU1912245A patent/SU493966A3/ru active
- 1973-05-08 AT AT403273A patent/AT336006B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-05-09 BE BE130946A patent/BE799332A/xx active Protection Beyond IP Right Term
- 1973-05-09 ZA ZA00733143A patent/ZA733143B/xx unknown
- 1973-05-09 IL IL42231A patent/IL42231A/en unknown
-
1975
- 1975-09-01 ES ES440599A patent/ES440599A1/es not_active Expired
- 1975-09-01 ES ES440598A patent/ES440598A1/es not_active Expired
-
1977
- 1977-10-24 JP JP12687577A patent/JPS5350168A/ja active Granted
-
1979
- 1979-02-28 YU YU506/79A patent/YU36026B/xx unknown
- 1979-02-28 YU YU505/79A patent/YU36025B/xx unknown
- 1979-02-28 YU YU504/79A patent/YU36024B/xx unknown
- 1979-03-08 HK HK111/79A patent/HK11179A/xx unknown
- 1979-08-10 JP JP10139179A patent/JPS5543081A/ja active Granted
- 1979-12-30 MY MY117/79A patent/MY7900117A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO138566B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive 2,1,3-benzotiadiazol-derivater | |
| US2551711A (en) | Manganese zinc ferrite core | |
| US2452530A (en) | Magnetic core | |
| US2636860A (en) | Magnetic core | |
| GB820959A (en) | Improvements in or relating to ferromagnetic materials of the ferrite type and methods of manufacturing same | |
| US2579267A (en) | Material having improved magnetic property | |
| US2961407A (en) | Mixed ferrite composition | |
| US3415751A (en) | Manganese-zinc ferrites | |
| US3492236A (en) | Ferromagnetic core and process for its production | |
| JPS6111892B2 (no) | ||
| US6858155B1 (en) | Ferrite materials, methods of preparing the same, and products formed therefrom | |
| GB780975A (en) | Manufacture of metal oxides and of ferrites | |
| US3168476A (en) | Process for producing magnetic manganese-zinc ferrite with isoperm character | |
| US3065182A (en) | Low flux density ferromagnetic material | |
| JPS6253446B2 (no) | ||
| Chen et al. | Effects of intergranular additions of oxides on the coercivity, thermal stability and microstructure of Nd Fe B magnets | |
| US3057802A (en) | Magnetic materials of the high permeability ferrite type | |
| US3655841A (en) | Heat treating sintered manganese-zinc ferrites to improve properties | |
| US3065181A (en) | Inductor materials | |
| US3180833A (en) | Molybdenum oxide containing high permeability zinc-manganese ferrite | |
| US3072576A (en) | Ferrites having rectangular hysteresis loops and method for manufacture of same | |
| JPH03248404A (ja) | 低損失フェライト | |
| JPH0544807B2 (no) | ||
| JP2532159B2 (ja) | 高周波電源用トランス磁芯 | |
| US2960472A (en) | Mixed ferrites of manganese, magnesium and zinc and their methods of preparation |