NO128432B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO128432B
NO128432B NO691768A NO176869A NO128432B NO 128432 B NO128432 B NO 128432B NO 691768 A NO691768 A NO 691768A NO 176869 A NO176869 A NO 176869A NO 128432 B NO128432 B NO 128432B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
porous
electrolyte
anode
electrode
electrically conductive
Prior art date
Application number
NO691768A
Other languages
English (en)
Inventor
J Icxi
P Tilche
Original Assignee
Dalic Sa
Lorraine Carbone
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dalic Sa, Lorraine Carbone filed Critical Dalic Sa
Publication of NO128432B publication Critical patent/NO128432B/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D17/00Constructional parts, or assemblies thereof, of cells for electrolytic coating
    • C25D17/10Electrodes, e.g. composition, counter electrode
    • C25D17/14Electrodes, e.g. composition, counter electrode for pad-plating
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S204/00Chemistry: electrical and wave energy
    • Y10S204/07Current distribution within the bath

Description

Elektroder for anvendelse ved elektrolytiske prosesser, særlig de som er kjent som børste-, tampong- etc. prosesser.
Den foreliggende oppfinnelse vedrorer en elektrode for elektro-
lytiske prosesser, spesielt tampong-prosesser, bestående av en elektrisk ledende kjerne eller et elektrisk ledende lag, et porost, permanent med elektrolyten fylt overtrekk av elektrisk ledende materiale, den såkalte tampong.
Elektropletteringsprosesser ved anvendelse av borster og tamponger
etc. er vel kjent og finner betydelig industriell anvendelse,
ikke bare når det gjelder metall og metall-legeringsavsetninger,
men også ved elektrokjemisk behandling som f. eks.: anodisk oksydasjon, elektrokjemisk bearbeiding og/eller polering etc. Karakteristikkene er omtrent de samme enten arbeidsstykket utgjor Kfr. kl. 12h-2
katode eller anode. Fremgangsmåten består i det vesentlige i å bevege det absorberende element, impregnert med en hensikts-
messig elektrolytt, over det ledende arbeidsstykke som skal behandles.
Fra U.S. patent nr. 3.208.923 er det kjent en prosess som
vedrorer den elektrolytiske etsevirkning. Ifolge patentet kan man anvende en poros karbon-elektrode hvor overflate er dekket med et isolasjonslag som berorer arbeidsstykket som danner mot e1ekt rode n.
Patentet beskriver et porost element som tillater en delvis
passasje av elektrolytten. Dette porose element kan bestå av sintret stål, grafitt eller pulverformet karbon. Det porose element er dekket med et materiale som er motstandsdyktig mot vedkommende operasjon ( spalte 6, linje 31 - 32 ). Dessuten er ( spalte 3, linje 30 - 50 ) det porose element som kan være et grafittpulver eller et plastmateriale i kornform, stopt med et bindemiddel på epolsyharpiksbasis. Under disse betingelser er det klart at dette porose element ikke i noe tilfelle vil kunne sammenlignes med elementet ifolge foreliggende oppfinnelse som beskriver en masse som ikke bare er poros og tillater også
en delvis passasje av elektrolytten, men også, og forst og fremst,
er en ettergivende masse, hvilket representerer en vesentlig egenskap av massen. Det porose element i nevnte U.S. patent kan ikke i noe tilfelle være ettergivende. Det er tvertimot vesentlig stivt mens de ifolge oppfinnelsen porose og absorber-
ende karbonmasser har en delvis bbyelighet. Det bor dessuten merkes at mens karbon- eller grafitt-pulveret i U.S. patentet stopes med et bindemiddel, er det i den foreliggende oppfinnelse ikke tale om et pulver eller bindemiddel, men om amorf karbon eller grafitt oppnådd ved pyrolyse av filten eller vevet sammen-
satt av naturlige eller syntetiske fibrer.
Elektroden ifolge oppfinnelsen kjennetegnes ved at overtrekket
består av sterkt absorberende, ettergivende filt eller vevnad av porost kullstoff eller grafitt.
De ovrige trekk ved oppfinnelsen fremgår av den etterfolgende
beskrivelse samt patentkravene.
Oppfinnelsen skal nå nærmere belyses under henvisning til ved-lagte tegninger".
Fig. 1 viser en anode 1 i kontakt med et absorberende materiale 2 som er gitt elektrisk ledningsevne ved impregnering av dette med en hensiktsmessig elektrolytt idet materialene i tampongen fortrinnsvis er hydrofil bomull, cellulose etc. eller hydrofobe, syntetiske tekstiler, borster med ikke-ledende bust etc. eller en kombinasjon av disse. Hele anoden 1 og det absorberende materiale 2 er anordnet i et elektrisk ikke-ledende hode T. Anoden 1 og arbeidsstykket 3 som skal pletteres og utgjor katoden, er for-bundet med en elektrisk energikilde G. I denne anordning kan anvendes enten opploselige anoder (f.eks. kobber for tilfelle av elektroavsetning av kobber) eller vanligvis ikke-opploselige anoder.
Anvendelsen av hoyé strømtettheter som er nodvendig for industriell anvendelse av prosessen, krever en hoyere spenning enn hva som anvendes for konvensjonelle pletteringsbad som resulterer i en oppvarming (Joule-effekt) og derfor ofte krver ankjoling av pletteringsanordningen. Dette oppnås enten ved en luftavkjolt metallisk radiator 4 i eksempelet vist i fig. 1 eller ved sirku-lasjon av en væske 5 (f.eks. vann) i eksempelet vist i fig. 2. Fig. 2 viser skjematisk pletteringen av en roterende, sylindrisk formet komponent 3, idet anoden 1 er utformet som en vannkappe i hvilket kjolevæsken 5 sirkuleres.
For å oppnå et jevnt elektrisk felt og redusere den elektriske motstand i det absorberende materiale 2, holdes tykkelsen av materialet så liten som mulig ( se fig. 2 ). Den absorberende mengde for dette materiale reduseres derfor, og sirkulasjonen av elektrolytten som injiseres vanskeliggjøres derfor.
Ifolge den foreliggende oppfinnelse er disse vanskeligheter lost ved å anvende et absorberende materiale som selv er elektrisk ledende og utgjor ettergivende porost kullstoff som er omdannet til grafitt eller er amorft, f.eks. fremstilt ved pyrogenering av organisk (naturlig eller syntetisk) filt, fibre, tekstiler etc.
Fig. 3 viser en anordning som illustrerer prinsippet ifolge den foreliggende oppfinnelse. Anoden bringes i kontakt med et ettergivende porost kullstoffelement C2, anbragt mellom anoden 1 og det ikke-ledende absorberende materiale 2. Disse kullstoff-materialer (amorft eller omdannet til grafitt) kan absorbere f.eks. en elektrolyttmengde svarende til 90% av sitt eget volum. Hvis man antar at deres egen elektriske ledningsevne er adskillig hoyere enn den for den impregnerende elektrolytt, kan f.eks. ca. 90% av strdmmen som flyter gjennom anordningen, ledes av dette porose materiale. Folgelig kan man anvende et voluminost absorberende materiale C2 + 2, og redusere tykkelsen av det ikke-ledende absorberende materiale 2 etter som det karbonholdige materiale C2 tjener som anode og derfor er i intim kontakt med overflaten 3 som skal pletteres. Av denne grunn er det elektriske felt mer homogent, belegget blir mere jevnt og Joule-effekten reduseres. Dette representerer betydelige fordeler.
I og med at det absorberende materiale ikke er stivt og således kan anta enhver kompleks form uten å kreve spesiell utforming av anoden 1 etter som det lett formbare, ledende karbonholdige, absorberende materiale tjener som anode, kan avstanden mellom denne pseudo-anode og katoden forbli i det vesentlige konstant (fig. 4).
På grunn av materialets egen elektriske ledningsevne er det mulig på en enkel måte å forsyne anoden 1 med forskjellig tilbehor, f.eks", perforerte elektrolyttror 6 fremstilt av isolerende materiale 7 slik det fremgår av fig. 5, mekanisk eller på annen måte formede anoder, til og med ved en isolerende komponent 8 som vist i fig. 6 etter som den elektriske strom av det karbonholdige materiale C2 fordeles under denne isolator og derfor gir et jevnt elektrisk felt uten "blanketing"-effekt.
Dette porose karbonholdige materiale er meget hensiktsmessig for fremstilling av kompliserte innretninger. Ved anvendelse av organiske klebemidler kan de festes til hverandre eller til karbon- eller grafittunderstdttelsesorgan eller andre material-, er med karbon som grunnbestanddel. De således fremstilte innretninger kan deretter varmebehandles, dvs. pyrolyseres slik at de bringes over i en kullstofftilstand.
Dette muliggjor at man inne i det absorberende materiale 2 kan anordne ror for sirkulering av oppvarmings- eller avkjolings-væsker 9 og for fordeling av elektrolyttene IO som vist i fig. 7 hvor det absorberende materiale er fremstilt av to grafitt-plater 11 festet på et porost karbonholdig element C21 og på et annet porost karbonholdig element. Innretningen som helhet inneholdes i et elektrodeunderstottelsesorgan W som tillater fordeling av en væske med en viss termisk funksjon i elementet C21 og en fordeling av elektrolytten i elementet C22. Nederst er anordnet et ikke-ledende porost materiale 12, f.eks. asbest.
De kjemiske inerti for det absorberende karbonholdige materiale tillater anvendelse av elektrolytter som f.eks. de som inneholder konsentrert svovel- eller fosforsyre som vanligvis ikke kan anvendes ved ikke-pyrogenert absorberende organisk materiale.
Anordningen i fig. 7 kan tilpasses for elektrolytisk polering, idet arbeidsstykket 3 da anvendes som anode og elektroden 1 anvendes som katode.
Disse karbonholdige materialer odelegges ikke ved hoye tempera-turer. De er derfor hensiktsmessige for anvendelse i en anordning som er i stand til å oppta elektrolytter bestående av smeltede salter, som vist i fig. 8, hvor en hoy temperatur frembragt av en lavspent vekselstrom G2 overfores gjennom en Rheostat Rh til anoden 1 og en karbonring C2 isolert fra arbeidsstykket 3 og anoden 1.
De kan videre anvendes for å forandre stromfordelingen ved hensiktsmessig polarisering. Fig. 9 viser en innretning som omfatter en beskyttelsesring C23. Denne ring er fremstilt av et grafitt-ror 14 festet og pyrogenert på en ring C23 av porost karbonelement og det folgelig polarisert med hensyn på anoden 1 ved hjelp av en hjelpeenergikilde GA. Beskyttelsesringeu er isolert ved hjelp av en hjelpeenergikilde GA. Beskyttelsesringen er isolert ved hjelp av. en isolerende foring 15 fra det porose absorberende element C2 som står i kontakt med anoden 1 og er anbragt inne i den ikke-karboriholdige absorbator 2. Fig 9 A-B viser et tverrsnitt langs linjen AB som vist i fig. 9 og viser de forskjellige komponenter i beskyttelsesringen C23.
Uopploselige anoder er ofte fblsomme overfor elektrolytisk re-aksjon og utsettes for nedbrytning over lengere tidsrom. Anvendelse av ledende absorberende materiale som virker mer eller mindre som en anode (fig. 3) hindrer nedbrytning av den uopploselige anode. En utilsiktet kortslutning mellom det karbonholdige materiale og arbeidsstykket er kun temporær og uten fare etter som kontakten som er fullstendig våt, hindrer plutselig strombkning.
Ved anvendelse av opplbselig anode belagt med materiale"ifolge oppfinnelsen, reduserer dette materiale opplbsning av anoden. Ved hensiktsmessig tykkelse av det karbonholdige materiale kan f.eks. opplbsningshastigheten for anoden holdes på samme nivå som avsetningshastigheten på katoden for det tilfelle at katoden - ligger lavere enn anoden. For konvensjonell pletering i tanker kan anoder belagt med et av nevnte materialer som også kan tjene som filter for residuene fra anodeopplbsningen. opprettholde stabiliteten i pleteringsopplbsningen i badet. Ved å anbringe porost karbonelement 17 nær katoden 16, oppnås et jevnt elektrisk felt, og forutsatt at dettes tykkelse er liten, vil elementet ikke virke som en mellomliggende elektrode da avsetning av metall hindres på grunn av dettes porose tekstur (fig. 10).
Det samme gjor seg gjeldende ved elektrokjemisk behandling i tanker hvor arbeidsstykkene som skal behandles, virker som anoder, f.eks. ved elektrokjemisk polering etc. Katodene kan således beskyttes mot elektrolytisk angrep etc.
Som vel kjent består elektrokjemisk bearbeidning i det vesentlige i elektrolytisk angrep på den anodiske delen med en hensiktsmessig elektrolytt ved hjelp av en uopplbselig katode med en form svarende til den for arbeidsstykket som skal be-arbeides. For dette formål er et lite intervall mellom anode og katode (ca. 20/100 mm i de fleste tilfelle) absolutt nodvendig for å .sikre et elektrisk felt så jevnt som mulig og for å muliggjore hoye strbmtettheter, idet det i intervallet hurtig strommer en elektrolytt. Etter som elektrolyttstrommens tverrsnitt er meget lite, må elektrolytten innfores under hoyt trykk, hvilket medforer behov for sterkt understottelsesorgan for anode og katode, hvilket organ kan motstå store mekaniske påkjenninger og sikre en noyaktig lokalisering av anode og katode.
Man er kommet til den erkjennelse at en katode belagt med ettergivende porost amorft eller grafittomdannet kullstoff på grunn av dettes permeabilitet overfor elektrolyttstrommen (f.eks. 90% av egenvolumet) muliggjor betraktelig okning av elektrolyttstrommens hastighet (f.eks. 200 ganger) og i ennå storre grad reduksjon av det trykk som kreves for elektrolyttsirkulasjonen samtidig som man fremdeles opprettholder et meget lite gap på grunn av det faktum at det porose karbonmateriale virker helt eller delvis som en elektrode på grunn av dettes meget hoye elektriske ledningsevne. Folgelig er det meget enklere å fremstille stotteorganet i et slikt tilfelle, og det også mulig å anvende åpne tanker som anvendes for konvensjonell elektrolyttbehandiing, hvilket reduserer faren for ansamling av eksplosive gassblanding-er, skadelig okning eller variasjon i temperaturen, risiko for utilsiktet kortslutning etc.
Fremstillingen av katoder ifolge oppfinnelsen kan utfores som beskrevet ovenfor for de andre typer elektroder ved montering, forming, klebing noen ganger fulgt av pyrogenering etc. for å oppnå onsket form. Det meget lille gap mellom det porose karbonmateriale og arbeidsstykket som skal behandles, tjener som ikke-ledende porost materiale som inneholder elektrolytten i de prosesser som er kjent som borste- eller tampong pletterings-prosesser.
Oppfinnelsen skal nedenfor nærmere beskrives ved hjelp av noen eksempler.
Eksempel 1
En kjent anordning som vist i fig. 1 med en spesiell elektrolytt-opplosning gir folgende karakteristikker:
- spenning under belastning: 16 V.
- stromtetthet : 200 A/dm<2>
med en tykkelse på 12 mm for en ikke-ledende tampong.
Den samme anordning, modifisert ifolge fig. 3 gir med samme elektrolyttopplbsning og tamponger fremstilt av 3 mm ikke-ledende materiale 2 og 9 mm amorft karbonisert filt C2 folgende betingelser:
- spenning ved belastning: 10 V.
- stromtetthet ,: 200 A/dm<2>
- redusert Joule-effekt : 40%
Eksempel 2
Kobberplettering av en sylinder med en elektrolytt bestående av
i det vesentlige av kobbersulfat og svovelsyre ved anvendelse av en innretning som vist i fig. 2 resulterer ved en strbmtett-het på 40 A/dm i en slitasje på grafittanoden 1 med en hastighet av 10 mm/h.
Med et mellomliggende absorberende element C2 ifolge fig. 3
med en tykkelse på 17 mm reduseres slitasjen av grafittanoden til 1,5 mm/h.
Eksempel 3
Med en anordning som vist i fig. 2 for belegning av et alumin-iumstempel med en diameter på 500 mm og en lengde på 600 mm og med en gjennomsnittlig veggtykkelse på 25 mm må strbmmen som flyter gjennom den ikke-ledende tampong 2 og stempelet 3 holdes på 300 Amps. på grunn av faire for overhetning som en folge av den elektriske strbm. Hvis hbyere strømtettheter anvendes, opp-når man ikke plettering som gir de tilsiktede fysikalske egen-skaper og ikke kan heftes til basismetallet på grunn av dettes ekspansjon.
Ved anvendelse av et system ifolge fig. 7 med en
- tykkelse av elementer C21: 17 mm
- tykkelse av elementer C22: 9 mm
anbragt mellom anoden 1 og det ikke-ledende absorberende element 12 muliggjores anvendelse av stromstyrke inntil 750 Amps., hvilket oker pletteringshastigheten 2,5 ganger sammen-lignet med vanlig hastighet.
Eksempel 4
Ved anvendelse av en anordning ifolge fig. 1 var det mulig å foreta anodisk oksydasjon av aluminium med en svovelsyreopp-losning 200 g/l ved 12 V ved å erstatte det ikke-ledende absorberende element 2 med en kjemisk inert tampong fremstilt av: 17 mm grafittomdannet absorberende element (C2) 1 mm av P.T.F.E. fin mesh fabrikat (0,07 mm
tråd)
ifolge prinsippet angitt i fig. 3 bortsett fra at polaritetene er reversert.

Claims (5)

1. Elektrode for elektrolytiske prosesser, spesielt tampong-prosesser, bestående av en elektrisk ledende kjerne eller et elektrisk ledende lag, et porost, permanent med elektrolyten fylt overtrekk av elektrisk ledende materiale og eventuelt et ytterligere lag av porost ikke-ledende materiale, den såkalte tampong, karakterisert ved at overtrekket (C2) består av sterkt absorberende, ettergivende filt eller vevnad av porost kullstoff eller grafitt.
2. Elektrode som angitt i krav 1, karakterisert ved at overtrekket (C2) er dannet ved sammenklistring med organiske materialer og eventuelt etterfølgende varmebehand-ling.
3. Elektrode som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at overtrekket (C^) er mettet med en elektrolytt og eventuelt oppviser et omlop (9) for oppvarmings- eller kjolevæsker eller oppvarmes ved hjelp av sekundærstrom.
4. Elektrode som angitt i kravene 1-3, karakterisert ved at overtrekket (C^) er elektrisk forspent overfor det elektrisk ledende laget (1).
5. Elektrode som angitt i kravene 1-4, karakterisert ved at en ikke-ledende formdel (8) kan innfores i overtrekket (<c>2).
NO691768A 1968-04-29 1969-04-28 NO128432B (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR149897 1968-04-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO128432B true NO128432B (no) 1973-11-19

Family

ID=8649557

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO691768A NO128432B (no) 1968-04-29 1969-04-28

Country Status (11)

Country Link
US (1) US3637468A (no)
BE (1) BE731512A (no)
CH (1) CH514352A (no)
DE (1) DE1921274B2 (no)
ES (1) ES366577A1 (no)
FR (1) FR1585605A (no)
GB (1) GB1264871A (no)
LU (1) LU58475A1 (no)
NL (1) NL143619B (no)
NO (1) NO128432B (no)
SE (1) SE356536B (no)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3974050A (en) * 1971-10-12 1976-08-10 Kernforschungsanlage Julich Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Method of and apparatus for processing the surface of bodies
NO135033C (no) * 1975-04-10 1977-01-26 Norsk Hydro As
JPS524440A (en) * 1975-06-18 1977-01-13 Toshio Moriyama Electrolytic pigmentation process for stainless steel
US4043891A (en) * 1976-01-14 1977-08-23 Bell Telephone Laboratories, Incorporated Electrolytic cell with bipolar electrodes
US4202739A (en) * 1977-04-25 1980-05-13 The United States of America as represented by the United Stated Department of Energy Electrochemical removal of material from metallic work
FR2441313A1 (fr) * 1978-11-10 1980-06-06 Siderurgie Fse Inst Rech Electrode refroidie pour mise en contact avec un metal en fusion
US4360417A (en) * 1980-07-03 1982-11-23 Celanese Corporation Dimensionally stable high surface area anode comprising graphitic carbon fibers
FI802444A (fi) * 1980-08-05 1982-02-06 Outokumpu Oy Apparat foer elektrolytisk polering
FI834686A0 (fi) * 1983-12-20 1983-12-20 Niinivaara Ensi Kyoesti Juhani Foerfarande foer undervattensrening och -belaeggning
US4650549A (en) * 1985-11-06 1987-03-17 Hughes Tool Company Method for electroplating helical rotors
EP0242421B1 (de) * 1986-04-25 1989-09-06 Poligrat Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum elektrochemischen Polieren und Beizen
US4668364A (en) * 1986-05-21 1987-05-26 Farmer Fred W Portable electroplating apparatus
DE3630919A1 (de) * 1986-09-11 1988-04-07 Harald Haffke Handgeraet zur verzinkung metallischer oberflaechen, insbesonders von karosserien mit hilfe der galvanotechnik ueber eine fahrzeug-stromquelle
US4786389A (en) * 1987-09-25 1988-11-22 Amp Incorporated Electroplating apparatus
US4806216A (en) * 1988-01-21 1989-02-21 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Electrochemical polishing of notches
JP2831713B2 (ja) * 1988-08-19 1998-12-02 マルイ鍍金工業株式会社 電解処理用筆具
US4874496A (en) * 1989-01-06 1989-10-17 Maryan Chak Device for silverizing drinking water
US4944856A (en) * 1989-04-19 1990-07-31 Westinghouse Electric Corp. Electrolytic etching apparatus and method for marking metal tubes with sequential identification numbers
DE4038717A1 (de) * 1990-12-05 1992-06-11 Saulius Baublys Einrichtung zum elektro-chemischen beschriften von werkstuecken
US5225059A (en) * 1992-08-03 1993-07-06 W. R. Associates Apparatus for single anode brush electroplating
US5322613A (en) * 1992-11-23 1994-06-21 Tomy K.K. Method and apparatus for marking orthodontic products
US5409593A (en) * 1993-12-03 1995-04-25 Sifco Industries, Inc. Method and apparatus for selective electroplating using soluble anodes
US5401369A (en) * 1994-01-21 1995-03-28 Gershin; Mircea-Mike Electroplating pen
FR2767340B1 (fr) * 1997-08-13 1999-10-22 Dalic Selective Plating Gmbh Procede pour combler des pores et/ou des microfissures presents a la surface d'un substrat en metal oxydable
US6902659B2 (en) * 1998-12-01 2005-06-07 Asm Nutool, Inc. Method and apparatus for electro-chemical mechanical deposition
US7425250B2 (en) * 1998-12-01 2008-09-16 Novellus Systems, Inc. Electrochemical mechanical processing apparatus
US6355153B1 (en) * 1999-09-17 2002-03-12 Nutool, Inc. Chip interconnect and packaging deposition methods and structures
JP2001188254A (ja) * 1999-10-21 2001-07-10 Matsushita Electric Ind Co Ltd 基板内選択的電気化学処理装置と基板内選択的化学処理装置及びアクティブ基板の検査修正方法
US6921551B2 (en) * 2000-08-10 2005-07-26 Asm Nutool, Inc. Plating method and apparatus for controlling deposition on predetermined portions of a workpiece
US7754061B2 (en) * 2000-08-10 2010-07-13 Novellus Systems, Inc. Method for controlling conductor deposition on predetermined portions of a wafer
US7172497B2 (en) * 2001-01-05 2007-02-06 Asm Nutool, Inc. Fabrication of semiconductor interconnect structures
FR2821627B1 (fr) * 2001-03-05 2003-09-12 Lorilleux Procede et dispositif d'elaboration par voie electrolytique d'un depot selectif epais de nickel sur une piece
DE10128507B4 (de) * 2001-06-14 2008-07-17 Mtu Aero Engines Gmbh Verwendung einer Vorrichtung zum chemischen oder elektrochemischen Bearbeiten von Bauteilen
US7648622B2 (en) * 2004-02-27 2010-01-19 Novellus Systems, Inc. System and method for electrochemical mechanical polishing
US7767126B2 (en) * 2005-08-22 2010-08-03 Sipix Imaging, Inc. Embossing assembly and methods of preparation
EP1839695A1 (en) * 2006-03-31 2007-10-03 Debiotech S.A. Medical liquid injection device
US8500985B2 (en) * 2006-07-21 2013-08-06 Novellus Systems, Inc. Photoresist-free metal deposition
GB0621184D0 (en) * 2006-10-25 2006-12-06 Rolls Royce Plc Method for treating a component of a gas turbine engine
US20080237048A1 (en) * 2007-03-30 2008-10-02 Ismail Emesh Method and apparatus for selective electrofilling of through-wafer vias
US20100193362A1 (en) * 2007-05-09 2010-08-05 Terunori Warabisako Method for processing silicon base material, article processed by the method, and processing apparatus
GB2449862B (en) * 2007-06-05 2009-09-16 Rolls Royce Plc Method for producing abrasive tips for gas turbine blades
GB0822703D0 (en) * 2008-12-15 2009-01-21 Rolls Royce Plc A component having an abrasive layer and a method of applying an abrasive layer on a component
US9249521B2 (en) * 2011-11-04 2016-02-02 Integran Technologies Inc. Flow-through consumable anodes
GB2535805A (en) 2015-02-27 2016-08-31 Biomet Uk Healthcare Ltd Apparatus and method for selectively treating a surface of a component
US20170253988A1 (en) * 2016-03-01 2017-09-07 The Boeing Company Electromodification of Conductive Surfaces
EP4019670A1 (en) * 2020-12-11 2022-06-29 Metaly S.r.l. Oxidation device for planar metal surfaces, such as sheet, fabric or wire mesh of metal and treatment application method

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB190018643A (en) * 1900-10-18 1901-08-17 Thomas Grant Improvements in Single Cylinder Compound Compressors
GB493108A (en) * 1937-03-31 1938-09-30 Alfred Reginald Thomas Improvements in or relating to the electro-deposition of metals
US3346477A (en) * 1964-06-08 1967-10-10 W & W Products Hand instrument for electrolytic and acid etching
US3471383A (en) * 1965-02-05 1969-10-07 Gaf Corp Continuous anode for electrolytic cells
US3474013A (en) * 1965-07-17 1969-10-21 Inoue K Method of and apparatus for the electrochemical machining of a conductive workpiece

Also Published As

Publication number Publication date
SE356536B (no) 1973-05-28
DE1921274B2 (de) 1971-11-11
ES366577A1 (es) 1971-03-16
GB1264871A (no) 1972-02-23
CH514352A (fr) 1971-10-31
LU58475A1 (no) 1969-07-22
BE731512A (no) 1969-09-15
FR1585605A (no) 1970-01-30
NL6906587A (no) 1969-10-31
DE1921274A1 (de) 1969-11-06
US3637468A (en) 1972-01-25
NL143619B (nl) 1974-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO128432B (no)
RU2364663C2 (ru) Катодный элемент для оснащения электролизера, предназначенного для производства алюминия
US3156639A (en) Electrode
US3300396A (en) Electroplating techniques and anode assemblies therefor
DE3160478D1 (en) Cathode for molten-salt electrolysis cell
US3345448A (en) High temperature electrical connection
JPS60258490A (ja) アルミニウム製造用電解槽に使用するための部分減径部を有する丸棒を備える炭素陽極
US2331320A (en) Electrode for electrometallurgical purposes
RU2245395C2 (ru) Графитовый катод для электролиза алюминия
CA1248495A (en) Lining of graphite blocks and insulating layer in aluminum electrolysis cell
US4450061A (en) Metal stub and ceramic body electrode assembly
US4294670A (en) Precision electroplating of metal objects
US3745107A (en) Protected electrode lead for use in a corrosive environment
NO340749B1 (no) Anodeenhet og fremgangsmåte for fremstilling derav.
US2428055A (en) Composite selenium electrode
US11286574B2 (en) Cathode current collector/connector for a Hall-Heroult cell
GB1046705A (en) Improvements in or relating to the operation of electrolytic reduction cells for theproduction of aluminium
US1490504A (en) Electrode
US2425359A (en) Apparatus for producing tapered electrodeposits
US2562150A (en) Electrical contact for electrolytic cells
US3213188A (en) Composite electrical conductor for an electrolysis cell used in manufacture of aluminum and method for making same
DE717587C (de) Kolben fuer eine Elektronenroehre, dessen Wandung zum Teil als Elektrode dient
US3933613A (en) Electrode fixture for plating bath
US3663380A (en) Electrodes for electrolytic conversion
US3342707A (en) Method of producing a body with embedded superconducting metal filaments