NO116416B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO116416B
NO116416B NO156272A NO15627265A NO116416B NO 116416 B NO116416 B NO 116416B NO 156272 A NO156272 A NO 156272A NO 15627265 A NO15627265 A NO 15627265A NO 116416 B NO116416 B NO 116416B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
oils
fur
tanning
agent
fats
Prior art date
Application number
NO156272A
Other languages
English (en)
Inventor
H Burch
Original Assignee
Norwich Pharma Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Norwich Pharma Co filed Critical Norwich Pharma Co
Publication of NO116416B publication Critical patent/NO116416B/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/70Nitro radicals
    • C07D307/71Nitro radicals attached in position 5
    • C07D307/72Nitro radicals attached in position 5 with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen-containing radicals, attached in position 2
    • C07D307/74Nitro radicals attached in position 5 with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen-containing radicals, attached in position 2 by hydrazino or hydrazono or such substituted radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Solid-Fuel Combustion (AREA)

Description

Fettingsmiddel for fremstilling av pelsskinn.
Det ble funnet at emulsjoner av oljer
og fett, vannoppløselige eller i vann dispergerbare, polyalkylenoksydvoksderivater som inneholder lipofile rester og naturlige eller syntetiske voks med fordel kan anvendes som fettingsmiddel for fremstilling av pelsskinn.
Med oljer og fett forstås her mineralske,
animalske, vegetabilske eller syntetiske oljer eller fett, henholdsvis deres blandinger som kan foreligge som sådanne eller også i form av deres omvandlingsprodukter slik som f. eks. sulfonerings- eller sulfiterings-produkter. Slike oljer og fett er f. eks. mineraloljer, olein, tran, talloljer osv. Tilsvarende sulfonerings- henholdsvis sulfi-teringsprodukter er tyrkiskrødtolje, sulfonert kloveolje, sulfonerte eller sulfiterte
spermoljer eller tran, sulfonerte vegetabilske oljer samt sulfonater av mineraloljer av naturlig eller syntetisk opprinnelse, idet ol-jene og fettene også kan være bare delvis sulfonert. Andre omvandlingsprodukter er f. eks. fettsyreestere og fettsyreamider.
Med vannoppløselige eller i vann dispergerbare polyalkylenoksydvoksderivater,
som inneholder lipofile rester, forstås kondensasjonsprodukter som ved siden av polyalkylenoksydresten inneholder høyeremole-kylære alifatiske, alicykliske, alifatisk-aromatiske eller cykloalifatisk-aromatiske rester med minst seks kullstoffatomer i mo-lekylet. Polyalkylenoksydresten skal fortrinsvis være en polyetylenoksydrest og har en molekylarvekt på over 1000, fortrinsvis på 5—10.000. Man kan få slike derivater f. eks. ved at man lar etylenoksyd eller et annet alkylenoksyd, slik som propylenok-
syd, epiklorhydrin osv. innvirke på høyere-molekylære alifatiske, alicykliske eller fett-aromatiske hydroksyl-, karboksyl-, mer-kapto-, amino- eller syreamidforbindelser i nærvær av katalysatorer inntil det nød-vendige kondensasjonstrinn henholdsvis polyalkylenoksydrestens tilsvarende mole-kylstørrelse er oppnådd. Som utgangskom-ponenter kommer f. eks. i betraktning hek-sylalkohol, oktylalkohol, oktylmerkaptan, dodecylamin, cykloheksylalkohol, alkylcyk-loheksylalkohol, cykloheksylamin, naften-alkoholer, bensylalkohol, ar-tetralol, alkyl-fenoler, forløpsfettsyrer C7- Cij, naftensyrer, oljesyre, laurinsyreamid, alkylbensolsulfo-syreamid osv. Man kan imidlertid også komme til de tilsvarende etere eller estere ved at man f. eks. foretrer polyetylenoksydvoks med hydroksylforbindelser av den nevnte art eller forestrer tilsvarende kar-bonsyrer.
I stedet for disse polyalkylenoksydvoksderivater kan man også anvende slike som fåes ved kondensasjon av polyalkylenoksydvoks, organiske forbindelser som ved siden av en høyeremolekylær kullvannstoff-rest inneholder et lett utbyttbart bundet vannstoffatom, og tre eller flerverdige organiske eller anorganiske syrer ifølge patent nr. 87 595 og patent nr. 87 596. Videre kan man anvende slike polyalkylenoksydvoksderivater som kan fåes ved kondensasjon av polyalkylenoksydvoks, oksoforbin-delser og forbindelser med utbyttbart vannstoffatom av den ovennevnte art, eller ved kondensasjon av polyalkylenoksydvoks og polykarbonsyrer med lipofile rester. Med naturlige eller syntetiske voks forstås ullfett samt naturlig eller syntetiske voksestere av umettede fettsyrer og fettalkoholer, f. eks. sjødyroljer.
Ved siden av disse komponenter kan man om nødvendig også medanvende kjente emulgeringsmidler, særlig alkylsul-fater, alkylsulfonater, alkylbensolsulfona-ter samt andre anjonaktive eller også kat-jonaktive henholdsvis ikke ioniske over-flateaktive forbindelser.
Fettingsmidlene ifølge oppfinnelsen egner seg for alle fettingsprosesser under pelsfremstillingen, altså både ved tilbered-ningen og også til fetting av de tilberedte pelser. De kan anvendes både i form av strykefetting og også som karfetting, (Lickerung). Fremfor alt er de egnet som tilsetning til beiser, da fettingsmidlet er høybestandig mot innvirkning av elektro-lyter. Etterfettingen av de ferdig tilberedte og fargede pelser foregår ved børste-metode eller i kar, idet den siste arbeidsmåte har den fordel at håret igjen kan oppta fra badet det naturfett som delvis er gått tapt ved fargingen.
Fettingsmidlene'ifølge oppfinnelsen gir en utmerket fettingsvirkning. Innleiringen av fettstoffene er så fullkommen at pel-senes lærside selv ved rensning med organiske oppløsningsmidler beholder sin tøyaktige mykhet og strekkbarhet og at det i de fleste tilfelle er unødvendig med en etterfetting. Pelsskinnene beholder også ved lengre tids lagring i tørr luft et beha-gelig, fettaktig grep. Særlig interesse har fettingsmidlene for anvendelse under garv-ningsprosesseni hvorved man samtidig får en garve- og fettingsvirkning.
Anvendelsen av fettingsmidlene ifølge oppfinnelsen ved fremgangsmåtene ved pelsfremstillingen foregår i det vesentlige i de vanlige konsentrasjonsforhold. For børstefetting anvender man vandige bad som inneholder 10—50 pst. fettingsmiddel. I nødstilfelle kan man tilsette badene inntil 50 g/l koksalt og/eller. 10—30 g/l handelsvanlig kromgarvestoffer eller alun. Ved fettingen ifølge Licker-fremgangsmåten anvendes i alminnelighet bad med 2,5—6 g/l fettingsmiddel. Også disse bad kan om nødvendig tilsettes alun- eller kromgarve-salter og/eller koksalt i vanlig mengde.
Fettingsmidlet ifølge oppfinnelsen egner seg for garvning av alle slags skinn, slik som kanin- og saueskinn, viltskinn, edelskinn, slik som mår, ilder, bisam, per-sianer- og liknende eller av føll.
Eksempel:
90 vektsdeler av en med 20 pst.'s $vovel-
syre delvis sulfonert og med ammoniakk nøytralisert spermolje blandes med 5 vektsdeler av distearinsyreester av en polyalky-lenglykolvoks med molekylarvekt 9000 og dertil 9 vektsdeler av en 50 pst.'s natrium-alkylsulfatpasta (alkylrester C1U—C18). I denne blanding innarbeides 20 vektsdeler teknisk ullfett varmt. Man får ved avkjø-ling en salveaktig pasta, som egner seg fortrinlig som fettingsmiddel ved garvning av pelsskinn.
I stedet for distearinsyreesteren kan det også anvendes andre estere av poiy-etylenoksydvoks, f. eks. den tilsvarende montansyreester eller en ester med en po-lykarbonsyre, som fåes ved tilleiring av ma-leihsyreanhydrid til oljesyre, likeledes blan-dingsestere av polyetylenoksydvoks med fosforsyre eller sitronsyre og stearylalkohol. Med like godt resultat kan anvendes de under, anvendelse av formaldehyd fremstilte kondensasjonsprodukter av polyetylenoksydvoks og stearylalkohol, stearylamin eller stearinsyreamid.
Piklet fåre- henholdsvis lammeskinn behandles i et badforhold på 1 : 20 i et bad som inneholder 30 g/l koksalt og 10 g/l av et handelsvanlig kromgarvestoff med ca.
26 pst. kromoksydinnhold. pH-verdien i
garvevæsken innstilles om nødvendig med maursyre til 3,2—3,5. Etter to timer tilsettes pr. skinn ca. 40 g av det ovenfor beskrevne fettingsmiddel til den løpende garvning. Etter videre 2—3 timer blir pH-verdien innstilt med ammoniakk til ca. 3,8 og skinnene beveges natten igjennom. Neste morgen etterstilles pH-verdien i garvevæsken til pH 3,6—3,8. Deretter tas skinnene ut av garvningsbadet og sentrifu-geres. Denne arbeidsmåte gir i forhold til den hittil anvendte strykegarvning og fetting en vesentlig tidsbesparelse. Innleiringen av fettingsmidlet er fortrinlig, således at det ikke er nødvendig med en etterfetting. •
For å oppnå strykefetting etter fargingen av skinnet løses det ovenfor beskrevne fettingsmiddel i forholdet 1 : 2 i vann. En del av oppløsningen innarbeides i en 2— 2,5 deler av en oppløsning av 60 g/l koksalt og 10—20 g/l av et handelsvanlig kromgarvestoff med ca. 26 pst. kromoksydinnhold. Man får en emulsjon som pelsskinnene bestrykes med på vanlig måte. Emul-sjonen opptas godt av skinnene, hvorved man samtidig får en garvnings- og en fettingsvirkning. Det myke grep som man oppnår på pelsskinnene bibeholdes også ved lengre tids lagring i tørr luft. Man kan imidlertid også fette de fargede skinn ved
Licker-fremgangsmåten, hvilket byr på
særlige fordeler med fettingsmidlene ifølge
oppfinnelsen.

Claims (3)

1. Fettingsmiddel for pelsskinn, bestå-ende av oljer eller fett eller deres omvandlingsprodukter, vannoppløselige eller i vann dispergerbare polyalkylenoksydvoksderivater som inneholder lipofile rester og naturlige eller syntetiske voks, idet polyety-lenoksydvoksderivatene har en molekylar-
vekt på over 1000, fortrinsvis fra 5000— 10 000.
2. Fettingsmiddel for. pelsskinn ifølge påstand 1, karakterisert ved. at det som voksbestanddel inneholder ullfett.
3. Fettingsmiddel for pelsskinn ifølge påstand 1 og 2, karakterisert ved at det som omvandlingsprodukter av oljer og fett inneholder deres sulfonerings- eller sulfi-teringspfodukter.
NO156272A 1964-01-09 1965-01-08 NO116416B (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33664364A 1964-01-09 1964-01-09
US438743A US3277110A (en) 1964-01-09 1965-03-10 Certain 5-nitro-2-furyl-1, 2, 4-triazoles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO116416B true NO116416B (no) 1969-03-24

Family

ID=26990308

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO156272A NO116416B (no) 1964-01-09 1965-01-08
NO162033A NO116417B (no) 1964-01-09 1966-03-09

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO162033A NO116417B (no) 1964-01-09 1966-03-09

Country Status (12)

Country Link
US (1) US3277110A (no)
BE (1) BE676459A (no)
BR (2) BR6566096D0 (no)
CH (2) CH446366A (no)
DE (2) DE1221231B (no)
DK (1) DK119771B (no)
FR (1) FR163F (no)
GB (2) GB1089012A (no)
IL (1) IL22395A (no)
NL (2) NL6500123A (no)
NO (2) NO116416B (no)
SE (1) SE303502B (no)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3427387A (en) * 1964-01-09 1969-02-11 Norwich Pharma Co Antibacterial composition containing 5-nitro-2-furyl-1,2,4-triazoles

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE541700C (de) * 1928-04-08 1932-01-15 C H Boehringer Sohn Akt Ges Verfahren zur Darstellung von 1,2,4-Triazolen
DE543026C (de) * 1928-07-28 1932-02-01 C H Boehringer Sohn Akt Ges Verfahren zur Darstellung von Triazolen
US2723274A (en) * 1954-03-08 1955-11-08 American Cyanamid Co Ureidotriazoles
US2959518A (en) * 1956-06-11 1960-11-08 Philips Corp Fungicides
US2893343A (en) * 1956-11-29 1959-07-07 Charles R Judd Pneumatic tire accessories
US2898343A (en) * 1957-11-18 1959-08-04 American Cyanamid Co Anthraquinone triazoles
US2953491A (en) * 1957-11-21 1960-09-20 American Cyanamid Co Fungicide
FR1320380A (fr) * 1961-04-14 1963-03-08 Boehringer & Soehne Gmbh Procédé de préparation de nouveaux dérivés du 5-nitrofurane

Also Published As

Publication number Publication date
SE303502B (no) 1968-09-02
GB1100413A (en) 1968-01-24
GB1089012A (en) 1967-11-01
DK119771B (da) 1971-02-22
NL6602208A (no) 1966-09-12
US3277110A (en) 1966-10-04
IL22395A (en) 1968-04-25
BR6677749D0 (pt) 1973-09-11
NO116417B (no) 1969-03-24
BE676459A (no) 1966-08-16
CH446366A (de) 1967-11-15
DE1221231B (de) 1966-07-21
NL6500123A (no) 1965-07-12
DE1620081A1 (de) 1970-03-12
CH475277A (de) 1969-07-15
BR6566096D0 (pt) 1973-08-02
FR163F (no) 1967-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4701269A (en) Waterproofing leather and skins
EP0193832B1 (de) Verfahren zur Herstellung wasserdichter Leder oder Pelze
EP0638128B1 (de) Verfahren zur hydrophobierung von materialien faseriger struktur und mittel zur durchführung des verfahrens
EP0165481B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Leder und Pelzen
US2892673A (en) Fat-liquoring agents for the treatment of fur skins and process of applying them
US5098446A (en) Use of fluorochemicals in leather manufacture
NO116416B (no)
US4309176A (en) Process for the oiling and impregnation of leather and pelts
CN1063312A (zh) 皮或皮革的处理方法、鞣革剂及生产方法
DE3238180C1 (de) Verfahren zum Fetten von Leder und Pelzen
US2555684A (en) Compositions for treating leather and textiles
DE2250866A1 (de) Spermoel-ersatz
DE622213C (de) Verfahren zur Verbesserung der Weichheit und Geschmeidigkeit von Leder
CH336154A (de) Fettungsmittel für Pelzfelle
DE1068251B (de) Verfahren zur Herstellung von in Wasser löslichen bzw. emiuligierbaren, elektrolytbeständigen Fettungsmijtteln
DE629996C (de) Verfahren zum Fetten von tierischen Haeuten und Leder
US3927966A (en) Process of producing a fatliquoring chrome tanning agent, composition containing same and method of using same
US3101238A (en) Fat liquoring with reaction product of epoxidized esters and polybasic inorganic acids
US2973240A (en) Tanning with alkylbenzene sulfonate in combination with chrome tanning
DE878693C (de) Verfahren zum Gerben von Pelzfellen
US2496641A (en) Fat liquoring and alum tanning
DE740456C (de) Verfahren zum Entfetten von Haeuten und Fellen
DE857424C (de) Verfahren zum Gerben von Haeuten und Fellen mittels Eisenverbindungen
DEB0030496MA (no)
DE761842C (de) Verfahren zum Gerben mit Formaldehyd