NL8503200A - Preparaat voor het opmaken van de wimpers op basis van wassen en keratinederivaten. - Google Patents

Preparaat voor het opmaken van de wimpers op basis van wassen en keratinederivaten. Download PDF

Info

Publication number
NL8503200A
NL8503200A NL8503200A NL8503200A NL8503200A NL 8503200 A NL8503200 A NL 8503200A NL 8503200 A NL8503200 A NL 8503200A NL 8503200 A NL8503200 A NL 8503200A NL 8503200 A NL8503200 A NL 8503200A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
waxes
red
preparation
keratin
weight
Prior art date
Application number
NL8503200A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of NL8503200A publication Critical patent/NL8503200A/nl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

1 * ψ
' L
Μ.0. 33-519
Preparaat voor het opmaken van de wimpers op basis van wassen en kera-tinederivaten.
5 De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een preparaat voor het opmaken van de wimpers, waarvan de eigenschappen verbeterd zijn door de aanwezigheid, tezamen met de wassen die gewoonlijk in dit type preparaat worden gebruikt, van bijzondere keratinederivaten.
In het algemeen zijn de kosmetische preparaten met het oog op het 10 opnaken van de wimpers, ook mascara genoemd, zoals hiervoor aangegeven, op basis van wassen. Evenwel heeft men, wanneer de wassen alleen worden gebruikt, waargenomen dat de verkregen mascara-preparaten leiden tot vorming van een niet-hcmogene film op de wimpers, hetgeen zich uit door de vorming van gekraakte schilfertjes onmiddellijk na droging.
15 Men heeft geprobeerd dit nadeel te verhelpen door tezamen met de wassen een verdikkingsmiddel, zoals hydroxyethylcellulose toe te passen, waarvan de rol het verkrijgen van filmhomogeniteit op de wimpers is, hetgeen leidt tot een gelijkmatige opmaak. Evenwel wordt de verkregen opmaak met dit type produkt gekenmerkt door een verlenging van de zwakke 20 wimpers, alsmede door een houdbaarheid in de tijd die, wanneer zij verbeterd is met betrekking tot vroegere preparaten, niettemin na enkele uren tot het verschijnen van schilfertjes leidt.
Men heeft eveneens een ncohesiemiddel" zoals colofonium of zijn derivaten gebruikt, tezamen met het samenstel was+verdikkingsmiddel. Men 25 kent eveneens mascara's op basis van een samenvoeging van wassen en an-ionogene en kationogene polymeren. Deze opmaakmiddelen leiden tot een uitstekende omsluiting van de wimpers en verbeteren aanzienlijk de ver-lengingseigenschappen. Bovendien brengen zij een bepaalde "weekmaking" van de film op de wimpers mee, hetgeen dus een verbeterde houdbaarheid 30 in de tijd meebrengt. Helaas vragen deze opmaakmiddelen een bepaalde aanbrengingstijd om de volmaakte omsluiting van de wimpers te verkrijgen.
Het blijkt dientengevolge, dat de feitelijke stand der techniek geen enkel toevoegsel voor wassen, die de mascara's samenstellen, voor-35 stelt, dat de eigenschappen heeft het opmaken snel en gelijkmatig op te leveren en aan deze opmaak een aanzienlijke verlenging van de wimpers alsmede een goede houdbaarheid in de tijd te verlenen.
Aanvraagster heeft nu gevonden, dat bijzondere keratinederivaten, ingevoerd in de mascara's op basis van wassen, verrassenderwijze de kos-40 metische eigenschappen van deze mascara's verbeteren. Het was in het ge- * * 2 heel niet vanzelfsprekend, dat zij, ingevoerd in de opmaakpreparaten voor wimpers, tegelijkertijd de rollen spelen van cohesiemiddel en verdikkingsmiddel, dat het mogelijk maken op de wimpers een omsluiting met onmiddellijke vasthechting en een soepel filmachtig effekt te verkrij-5 gen. De aldus verkregen opmaak wordt gekenmerkt door een grote snelheid van aanbrengen, een duidelijke verlenging van de wimpers en een goede vastheid. De keratinederivaten worden op bekende wijze verkregen door oxydatie van disulfidebruggen van cystinegroepen van verschillende kera-tinen; dit zijn in water oplosbare verbindingen met groot molekuulge-10 wicht en een hoog zwavelgehalte. Door de Japanse octrooischriften 144.211/1982 en 144.209/1982 zijn deze keratinederivaten bekend om in beschermende crèmes of lotions voor de huid respektievelijk in kosmeti-sche staven belangwekkende eigenschappen mee te brengen, in het bijzonder de vochtretentie en het gevoel van frisheid op de huid, maar zij 15 zijn nooit beschreven om de hiervoor vermelde opmaakeigenschappen te geven.
De onderhavige uitvinding heeft derhalve betrekking op een opmaak-preparaat voor wimpers, dat bij aanwezigheid van een kosmetisch aanvaardbare drager een werkzame hoeveelheid van ten minste één was bevat, 20 met het kenmerk, dat het tezamen met de was (sen), een werkzame hoeveelheid van ten minste een keratinederivaat met de algemene formule 1 bevat, in welke formule - K de keratinerest voorstelt, - μΘ H een kation afkomstig van een alkalimetaal of magne-25 sium ofwel N © (R4) voorstelt, in welke formule de groepen R identiek of verschillend zijn en een waterstofatoom of een alkyl- of hydro-xyalkylgroep met ten hoogste 4 koolstof atomen voorstelt, en het motief A 3 tot 15 gew.% van het keratinederivaat uitmaakt.
Het keratine, waaruit het keratinederivaat met formule 1 wordt be-30 reid, kan afkomstig zijn van een stof gekozen uit de groep bestaande uit hoofdharen, wol, hoeven, hoorn, huid, haren, borstels en veren.
De gemodificeerde keratinen met formule 1 worden bereid door oxydatie van alle of een deel van de disulfidebruggen van de cystinegroepen van het keratine teneinde cystexnezuurgroepen te verkrijgen, welke oxv-35 datie al of niet gevolgd wordt door een zoutvorming van de zure SO3H-groepen. De oxydatie wordt doelmatig uitgevoerd in zuur milieu door middel van een oxydatiemiddel, zoals waterstofperoxide of een perzuur.
De keratinederivaten zijn in de preparaten volgens de uitvinding aanwezig, in een hoeveelheid die in het algemeen tussen 0,1 en 40 gew.% 40 ligt, betrokken op het totale gewicht van het preparaat en hebben doel- j 3 matig een molekuulgewicht gelegen tussen 10.000 en ongeveer 100.000.
De gekozen wassen hebben als algemene regel een smeltpunt gelegen tussen 60 en 110°C en een naaldpenetratie bij 25°C van 30 tot 40, zoals gemeten volgens de Amerikaanse norm AS1M D5 of volgens de Franse norm 5 NFT 004. Het principe van de meting van de penetratie van een naald volgens de normen ASTM D5 en NET 004 bestaat uit het meten van de diepte, uitgedrukt in tienden van millimeters, waarmee een genormaliseerde draad (gewicht 2,5 g geplaatst in een naalddrager met een gewicht van 47,5 g, dus in totaal 50 g) op de was geplaatst gedurende 5 seconden penetreert. 10 De volgens de uitvinding gebruikte wassen worden gekozen uit dier lijke wassen, plantaardige wassen, minerale wassen, synthetische wassen en diverse frakties van natuurlijke wassen, waarbij al deze wassen de hiervoor aangegeven twee kenmerken bezitten.
Onder de dierlijke wassen kan men bijenwassen, lanolinewassen en 15 Chinese wassen uit insekten vermelden.
Onder de plantaardige wassen kan men de Camauba-, Candelilla, Ou-ricury-wassen, de wassen van de kurkeik, de wassen van rietsuiker en de Japanwassen vermelden.
Onder de minerale wassen kan men in het bijzonder de paraffinen, de 20 micrdkristallijne wassen, de montaanwassen en de ozokerieten vermelden.
Onder de synthetische wassen kan men in het bijzonder de poly-etheenwassen, de wassen verkregen volgens de synthese van Fisher en Tropsch en de wasachtige copolymeren alsmede hun esters vermelden.
Deze wassen zijn in de stand der techniek bekend. Volgens de uit-25 vinding is (zijn) de was(sen) in de mascarapreparaten aanwezig in verhoudingen gelegen tussen 2 en 40 gew,% betrokken op het totale gewicht van het preparaat.
De volgens de uitvinding bruikbare wassen zijn bij voorkeur vast en stijf bij een temperatuur beneden 50°C.
30 Volgens een ander kenmerk van de mascarapreparaten volgens de on derhavige uitvinding is de gewichtsverhouding van de toegepaste hoeveelheid keratinederivaat (derivaten) tot de toegepaste hoeveelheid was(sen) gelegen tussen 0,01 en 1.
De mascarapreparaten volgens de uitvinding kunnen behalve de kera-35 tinederivaten en de wassen, pigmenten bevatten. Men verkrijgt dankzij de aanwezigheid van de genoemde keratinederivaten een goede verdeling van deze pigmenten in de preparaten, alsmede een verbetering van hun fixatie op de wimpers.
De volgens de uitvinding bruikbare pigmenten worden gekozen uit an-40 organische pigmenten, organische pigmenten en parelmoerpigmenten.
4
Men kan als voorbeeld van anorganische pigmenten titaandioxide (ru-tiel of anastase) eventueel oppervlakkig behandeld en gecodeerd in de Color Index onder referentie Cl 77 891, zwarte, gele, rode en bruine ijzeroxiden, gecodificeerd onder de referenties Cl 77499, 77492 en 5 77491, mangaanviolet (Cl 77742), ultramarijn (Cl 77007), chrocmoxide (Cl 77288), chrocmhydraat (Cl 77289) en ferriblauw (Cl 77510) vermelden.
De organische pigmenten worden in het bijzonder gekozen uit de pigmenten D en C rood No. 19 (Cl 45170), D en C rood No. 9 (Cl 15585), D en C rood No. 21 (Cl 45380), D en C oranje No. 4 (Cl 15510), D en C oranje 10 No. 5 (Cl 45370), D en C rood No. 27 ( Cl 45410), D en C rood No. 13 (Cl 15630), D en C rood No. 7 (Cl 15850), D en C rood No. 6 (Cl 15850), D en C geel No. 5 (Cl 19140), D en C rood No. 36 (Cl 12085), D en C oranje No. 10 (Cl 45425), D en C geel No. 6 (Cl 15985), D en C rood No. 30 (Cl 73360), D en C rood No. 3 (Cl 45430) en de lakken op basis van cochenil-15 lekarmijnrood (Cl 75470).
De parelmoerpigmenten kunnen gekozen worden uit witte parelmoerpig-menten, zoals mica bedekt met titaanoxide, bismuthoxychloride, gekleurde -parelmoerpigmenten, zoals titaanmica met ijzeroxiden, titaanmica met ferriblauw, chroomoxide, enz.; titaanmica met een organisch pigment van 20 het vermelde type alsmede die op basis van bismuthoxychloride.
De pigmenten zijn, wanneer zij worden gebruikt, aanwezig in verhoudingen van 3 tot 20 gew.%, betrokken op het totale gewicht van het preparaat afhankelijk van de kleur en de intensiteit van de kleur, die men tracht te verkrijgen.
25 De preparaten volgens de onderhavige uitvinding kunnen zich in het bijzonder voordoen in de vorm van olie-in-water- of water-in-olie-emul-sies of in de vorm van suspensies in een oplosmiddelmilieu ofwel in vaste of watervrije pastavorm. De uitvoeringsmethode voor de bereiding van deze verschillende typen preparaat zijn aan de deskundige bekend.
30 Wanneer zij in de vorm van emulsies worden gebruikt, kunnen de pre paraten in de stand der techniek bekend oppervlakte-aktieve middelen bevatten.
Een uitvoeringsvorm, die bijzonder de voorkeur verdient, bestaat uit het bereiden van anionogene of niet-ionogene emulsies onder toepas-35 sing van anionogene of niet-ionogene oppervlakte-aktieve middelen in de voorkeursverhoudingen gelegen tussen 2 en 30 gew.% betrokken op het totale gewicht van het preparaat.
Onder de anionogene oppervlakte-aktieve middelen, die alleen of als mengsels kunnen worden gebruikt, kan men in het bijzonder de alkalime-40 taalzouten, de ammoniumzouten, de aminezouten of de aminoalkoholzouten
* J
5 van de volgende verbindingen vermelden: - alkylsulfaten, alkylethersulfaten, alkylamidesulfaten en ethersul-faten, alkvlarylpolyethersulfaten, monoglyceridesulfaten, alkylsulf onaten, alkylamidesulfonaten, alkylarylsulfonaten , ^-al-5 keensulfonaten, paraffinesulfonaten, - alkylsulf osuccinaten, alkylethersulf osuccinaten, alkylamidesulf o-succinaten, alkylsulf osuccinamaten, - alkylsulf oacetaten, alkylpolyglycerolcarboxylaten, 10 - alkylfosfaten/alkyletherfosfaten, alkylsarcosinaten, alkylpolypeptidaten, alkylamidopolypept idaten, alkylisethionaten, alkyltauraten.
De alkylgroep in al deze verbindingen stelt in het algemeen een keten met 12 tot 18 koolstofatomen voor.
15 Andere anionogene oppervlakte-aktieve middelen worden gevormd door de zouten van vetzuren, zoals oliezuur, ricinolzuur, palmitinezuur, ste-arinezuur, copra-oliezuren of gehydrogeneerde copra-oliezuren en in het bijzonder de aminezouten, zoals de aminestearaten.
Eveneens vermeld kunnen worden: 20 - de acyllactylaten waarvan de alkylgroep 8 tot 20 koolstofatomen bevat,
de carbonzuren van polyglycolethers beantwoordende aan de formule: Alk - (0CH2 - CH2)n - 0CH2 - COOH
in zuur- of zoutvorm, waarvan de substituent Alk overeenkomt met een li-25 neaire keten met 12 tot 18 koolstofatomen en waarin n een geheel getal tussen 5 en 15 is.
Onder de niet-ionogene oppervlakte-aktieve middelen, die alleen of als mengsel kunnen worden gebruikt, kunnen in het bijzonder vermeld worden: de alkoholen, de alkylfenolen, en gepolyëthoxyleerde, gepolypropo-30 xyleerde of gepolyglyceroleerde vetzuren met een vetketen die 8 tot 18 koolstofatomen bevat. Eveneens vermeld kunnen worden de copolymeren van ethyleenoxide en propyleenoxide, de condensaten van ethyleenoxide en propyleenoxide met vetalkoholen, gepolyethoxyleerde vetamiden, gepoly-ethoxyleerde vetaminen, ethanolamiden, vetzuuresters van glycol, vet-35 zuuresters van al of niet geoxyethyleneerd sorbitan, vetzuuresters van saccharose, vetzuuresters van polyethyleenglycolen, fosfortriesters, vetzuuresters van glucosederivaten.
Andere verbindingen in deze klasse zijn: de condensatieprodukten van een monoalkohol, een oC-diol, een alkylfe-40 nol, een amide of een diglycolamide met glycidol of een glycidolvoorpro- 6 produkt zoals:
R4 - CHOH - CH2 - 0- (CH2 - CHOH - CH2 - 0-)p-H
waarin R4 een alifatische, cycloalifatische of aralifatische groep met bij voorkeur tussen 7 en 21 koolstof atomen en hun mengsels voorstelt, 5 waarbij de alifatische ketens ether-, thioether- of hydroxymethyleen-groepen kunnen bevatten en waarin p tussen 1 t/m 10 gelegen is, zoals beschreven in het Franse octrooischrift 2.091.516.
Verbindingen beantwoordende aan de formule:
R50-h C2H30 - (CH20H) }—q- H
10 waarin R5 een alkyl-, alkenyl- of alkylarylgroep voorstelt en q een statistische waarde is gelegen tussen 1 t/m 10, zoals beschreven in het Franse octrooischrift 1.477.048.
Verbindingen beantwoordende aan de formule:
Rg-C0NH-CH2-CH20-CH2-CH2-0-f CH2-CH0H-CH2-0 — H
15 waarin Rg een groep of een mengsel van groepen voorstelt, die lineair of vertakt, verzadigd of onverzadigd alifatisch zijn, die eventueel één of meer hydroxylgroepen kunnen bevatten, met 8 tot 30 koolstof atomen, van natuurlijke of synthetische oorsprong, r een geheel getal of decimaal van 1 tot 5 voorstelt en de gemiddelde condensatiegraad betekent, 20 zoals beschreven in het Franse octrooischrift 2.328.763.
De niet-ionogene emulsies zijn in hoofdzaak samengesteld uit een mengsel van olie en/of een vetalkohol, of gepolyethoxyleerde of gepoly-glyceroleerde alkoholen zoals gepolyethoxyleerde stearyl- of cetylstea-rylalkoholen.
25 De anionogene emulsies zijn bij voorkeur samengesteld uit amine- stearaten.
De preparaten volgens de onderhavige uitvinding kunnen behalve de hiervoor vermelde bestanddelen gebruikelijk toegepaste bestanddelen bevatten, in het bijzonder in de opmaakpreparaten en gekozen worden uit 30 zachtmakende middelen, conserveermiddelen, sequestreermiddelen, parfums, verdikkingsmiddelen, oliën, polysiloxanen, cohesiemiddelen, polymeren alsmede op het kosmetische gebied gewoonlijk toegepaste alkalisch makende of zuurmakende middelen.
Bruikbare verdikkingsmiddelen kunnen natuurlijk of synthetisch 35 zijn. Onder de natuurlijke verdikkingsmiddelen kan men de diverse soorten gommen vermelden, zoals Arabische gom, guargom of St.Jansbroodboom-gom. Onder de synthetische verdikkingsmiddelen kan men cellulosederiva-ten zoals hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, amidonderiva-ten, celluloseëtherderivaten, die quatemaire ammoniumgroepen bevatten, 40 kationogene polysacchariden, zouten van acryl- of methacry 1 zuurpolymeren 7 polyenen of polysiloxanen vermelden.
Men kan eveneens een verdikking van de preparaten verkrijgen door menging van polyethyleenglycol en polyethyleenglycolstearaat en/of -distearaat of door een mengsel van fosforzuuresters en vetamiden.
5 Om het onderwerp van de onderhavige uitvinding beter te begrijpen, worden hierna alleen ter toelichting en niet beperkend verschillende uitvoeringsvormen beschreven.
Voorbeeld I
10 eerste trap: Extractie van keratine uit kippeveren
In een reaktor van 4 liter brengt men 100 g vooraf gewassen kippe-veren, 2,1 liter dimethylformamide en 860 ml water. Het mengsel wordt gedurende 8 uren onder terugvloeikoeling verhit en daarna warm gefiltreerd. Het filtraat wordt met 15 1 water verdund. Het verkregen neer-15 slag wordt door filtratie afgescheiden. Het aldus verkregen proteïne bevat tussen 60 en 80 % water.
De relatieve analyse van de aminozuren blijkt voor de niet-behan-delde veren enerzijds en voor het proteïne-extract anderzijds analoge aminozurengehalten te zijn. In beide gevallen is het cystinegehalte on-20 geveer 7 (gelegen tussen 6,5 en 7,5 volgens het uitgangsprodukt).
tweede trap; Bereiding van een keratinederivaat met formule 1. in welke formule Μ® H0 voorstelt en K de rest van het keratine-extract van kippeveren voorstelt.
In een reaktor van 2 1 brengt men 350 g vochtig keratine met 30 % 25 aktieve stof verkregen van de eerste trap en 750 ml azijnzuur. Men homogeniseert het geheel door roeren en men voegt een mengsel van 375 ml waterstofperoxide en 1125 ml azijnzuur in verloop van ongeveer 40 minuten toe, waarbij met een ijsbad wordt gekoeld. Men laat het reaktiemengsel op omgevingstemperatuur komen en men houdt het gedurende ongeveer 15 30 uren onder roeren.
Men verdunt vervolgens het mengsel met 5 1 water. Men verkrijgt een neerslag, dat men filtreert en dat men door lyofilisering droogt. Men verkrijgt op deze wijze 70 g van het gezochte keratinederivaat in de vorm van een wit poeder.
35 Men heeft de hoeveelheid aminozuren aanwezig in het aldus verkregen keratinederivaat bepaald. De resultaten van deze analyse zijn in de volgende tabel vermeld, waarin de aangegeven waarden zijn uitgedrukt in grammen van elk aminozuur per 100 g proteïneprodukt.
; 8 cysteïnezuur 7,9 cystine 0,2 cysteine 0 valine 8,1 asparginezuur 4,9 methionine 0 5 threonine 5,6 isoleucine 5,0 serine 13,7 leucine 7,5 glutaminezuur 10,8 tyrosine 1,5 proline 11,1 fenylalanine 5,3 lanthionine 0 lysine 1,4 10 glycine 6,8 histidine 0,5 alanine 4,3 arginine 5,4
Het gehalte aan vrije aminozuren en oligopeptiden is kleiner dan 0,1 %.
15
Voorbeeld II.
Men bereidt het als volgt geformuleerde watervrije mascaraprepa- raat:
Camauba-was 5 g 20 Candelilla-was 5 g ethanol 3 g montmorilloniet gemodificeerd met een organisch stof 4 g verbinding van voorbeeld I 2 g talk 10 g 25 zwart ijzeroxide 10 g isoparaffine q.s.p. 100 g
De uitvoeringswijze is als volgt:
Men verwarmt de wassen tot 80 °C. Men voegt de talk en de pigmenten toe. Men neemt vervolgens het montmorilloniet, dat met een organische 30 stof gemodificeerd is, en een deel van het isoparaffine op. Bij ongeveer 40°C voegt men de verbinding van voorbeeld I, ethanol en de rest van het isoparaffine toe. Men voert het geheel aan de molen toe.
Deze mascara leidt in een zeer snelle aanbrengingstijd tot een goede opmaak door omsluiting van de wimpers en vermeerdering van de lengte 35 van de wimpers.
De volgende voorbeelden III-VIII hebben betrekking op mascaraprepa-raten in emulsievorm. Deze mascara's zijn voor toepassing gereed. De algemene uitvoeringswijze is als volgt:
Men laat de wassen smelten. Men neemt de pigmenten op. Men laat de 40 waterige fase, die al naar het geval de gommen en/of het hydroxyethyl- 9 ♦ j? cellulose en de verbinding van voorbeeld I bevat tot dezelfde tenpera-tuur als de wasachtige fase verwannen. Men mengt de twee fasen en men roert krachtig.
De aldus verkregen mascara's, waarvan de formuleringen hierna zijn 5 gegeven, vragen relatief korte aanbrengingstijden en leiden overigens tot goede opmaak.
Voorbeeld III
Men bereidt het geformuleerde mascarapreparaat als volgt: 10 triethanolaminestearaat 15 g bijenwas 8 g paraffine 3 g colofonium 2 g ozokeriet 10 g 15 propyl-p-hydroxybenzoaat 0,20 g methyl-p-hydroxybenzoaat 0,20 g arabische gom 0,50 g verbinding van voorbeeld I 1 g zwart ijzeroxide 5 g 20 aluminosilicaatpolysulfide 5 g water q.s.p. 100 g
Voorbeeld IV
Men bereidt het geformuleerde mascarapreparaat als volgt: 25 2-amino-2-me thyl-1-propanolstearaat 25 g
Candelilla-was 5 g bijenwas 8 g methyl-p-hydroxybenzoaat 0,15 g propyl-p-hydroxybenzoaat 0,15 g 30 St. Jansbroodboomgom 3 g xanthaangom 3 g verbinding van voorbeeld I 0,50 g zwart ijzeroxide 8 g water g.s.p. 100 g 35
Voorbeeld V
Men bereidt het geformuleerde mascarapreparaat als volgt: triethanolaminestearaat 20 g microikristallijne was 5 g 40 Camauba-was 10 g 10 bijenwas 3 g imidazolidinylureum 0,30 g propyl-p-hydroxybenzoaat o, 15 g tragacantgom 5 g 5 verbinding van voorbeeld I 3r50 g zwart ijzeroxide 5 g water q.s.p. 100 g
Voorbeeld VI
10 Men bereidt het geformuleerde mascarapreparaat als volgt: triethanolaminestearaat 15 g
Candelilla-was 8 g
Camauba-was 10 g hydroxyethylcellulose 1 g 15 verbinding van voorbeeld I 5 g zwart ijzeroxide 8 g methyl-p-hydroxybenzoaat 0,15 g propyl-p-hydroxybenzoaat 0,15 g water q.s.p. 100 g 20
Voorbeeld VII
Men bereidt het geformuleerde mascarapreparaat als volgt: triethanolaminestearaat 10 g
Candelilla-was ^ 15 g 25 bijenwas 17 g xanthaangom 1 g verbinding van voorbeeld I 1 g zwart ijzeroxide 5 g aluminosilicaatpolysulfide (ultramarijn) 4 g 30 conserveermiddel q.s, water q.s.p. 100 g
Voorbeeld VIII
Men bereidt het geformuleerde mascarapreparaat als volgt: 35 triethanolaminestearaat 10 g
Camauba-was „ 8 g bijenwas 8 g verbinding van voorbeeld I 6 g zwart ijzeroxide 5 g 40 aluminosilicaatpolysulfide 4 g 11 - - conserveermiddel q. s.
water q.s.p. 100 g
Voorbeeld IX
5 Men bereidt een watervrije mascarakoek met de volgende formulering: triethanolaminestearaat 25 g bijenwas 6 g micrckristallijne was 22 g glyceriden van verzadigde vetzuren 11 g 10 methyl-p-hydroxybenzoaat 0,15 g prcpyl-p-hydroxybenzoaat 0,15 g arabische gan 5,70 g verbinding van voorbeeld I 1,50 g rood ijzeroxide 5 g 15 zwart ijzeroxide 5 g
De uitvoeringswijze is als volgt:
Men laat de wassen smelten. Men voegt de pigmenten toe, men neemt de arabische gcm en de verbinding van voorbeeld I op, men voert over een verwarmde molen, men voegt de resterende bestanddelen toe, men laat het 20 geheel opnieuw smelten en men giet onder zwak roeren in vormen.
Men verkrijgt een goede opmaak van de wimpers in een zeer korte aanbrengings ti j d.
Hierna wordt een voorbeeld gegeven, dat de aanmerkelijke verlenging van de wimpers bewijst, die verkregen wordt met de opmaakpreparaten vol-25 gens de uitvinding.
Voorbeeld X
Men bereidt enerzijds preparaten volgens de hiervoor vermelde res-péktievelijke voorbeelden III en VIII en anderzijds preparaten volgens 30 deze twee voorbeelden, behalve dat zij niet de verbinding van voorbeeld I bevatten.
Men brengt elk van deze vier preparaten met behulp van een borstel aan op 10 penselen van marterhaar, waarbij elke aanbrenging 10 passages van de borstel op het penseel vereist. Men meet de lengte van elke pen-35 seel voor en na het aanbrengen van het preparaat door middel van een bi-noculaire loep met een vergroting van 7,94 en men bepaalt de verlenging van het penseel. Men neemt het gemiddelde van de 10 gemeten verlengingen voor elk van de preparaten. De resultaten, uitgedrukt in micrcmetereen-heden bij de vergroting 7,94 zijn in de tabel hierna vermeld: I - 12
TABEL
preparaat van preparaat van _voorbeeld III_voorbeeld VIII_ 5 zonder verbinding van voorbeeld I 2 0,8 met verbinding van voorbeeld I_4/7_ 5,7_ 10
Men neemt de zeer duidelijke superioriteit van de preparaten volgens de uitvinding waar voor het tot stand brengen van een verlenging van de wimpers.

Claims (13)

1. Preparaat voor het opmaken van wimpers, dat bij aanwezigheid van een aanvaardbare kosraetische drager een werkzame hoeveelheid van ten minste één was bevat, met het kenmerk, dat het tezamen met de was(sen) 5 een werkzame hoeveelheid van ten minste één keratinederivaat voorgesteld door de algemene formule 1 bevat, in welke formule K de rest van het keratine voorstelt en Μ© H0een kation afkomstig van een alkalimetaal of magnesium ofwel N© (R)4 voorstelt, in welke formule de groepen R identiek of 10 verschillend zijn en een waterstofatoon of een alkyl- of hydroxyalkyl-groep met ten hoogste 4 koolstofatomen voorstelt, waarbij het symbool A 3 tot 15 gew.% van het keratinederivaat voorstelt.
2. Preparaat volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het keratine, waaruit het (de) keratinederivaat (-derivaten) met formule 1 is 15 (zijn) bereid, een keratine is afkomstig van een stof gekozen uit de groep bestaande uit hoofdharen, wol, hoeven, hoorn, haren, huid, borstels en veren.
3. Preparaat volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat het (de) keratinederivaat (-derivaten) met formule 1 een gemiddeld molekuul- 20 gewicht gelegen tussen ongeveer 10.000 en ongeveer 100.000 heeft (hebben) .
4. Preparaat volgens conclusies 1-3, met het kenmerk, dat het (de) keratinederivaat (-derivaten) aanwezig is (zijn) in gewichtsverhoudingen gelegen tussen 0,1 en 40 % betrokken op het totale gewicht van het pre- 25 paraat.
5. Preparaat volgens conclusies 1-4, met het kenmerk, dat de wassen een smeltpunt gelegen tussen 60 en 110°C en een penetratie met de naald bij 25°C van 3 tot 40 hebben.
6. Preparaat volgens conclusie 5, met het kenmerk, dat de wassen 30 gekozen zijn uit dierlijke wassen zoals bijenwassen, lanolinewassen en Chinese wassen uit insekten? plantaardige wassen zoals Camauba-, Cande-lilla-, Ouricury-wassen, kurkeikvezelwassen, suikerrietwassen en Japan-wassen; minerale wassen zoals paraffinen, microkristallijne wassen, mon-taanwassen en ozokerieten; synthetische wassen zoals polyetheenwas, was- 35 sen verkregen volgens de synthese van Fisher en Tropsch en wasachtige copolymeren alsmede hun esters en de verschillende fracties van natuurlijke wassen.
7. Preparaat volgens conclusies 1-6, roet het kenmerk, dat de was (sen) aanwezig is (zijn) in gewichtsverhoudingen die gelegen zijn tussen 40. en 40 % betrokken op het totale gewicht van het preparaat. A
8. Preparaat volgens conclusies 1-7, met het kenmerk, dat de gewichtsverhouding van de toegepaste hoeveelheid keratinederivaat (-derivaten) tot de toegepaste hoeveelheid was(sen) tussen 0,01 en 1 gelegen is.
9. Preparaat volgens conclusioes 1-8, met het kenmerk, dat het ten minste een pigment bevat gekozen uit anorganische pigmenten zoals titaandioxide, dat eventueel aan een oppervlaktebehandeling is onderworpen, zwarte, gele, rode en bruine ijzeroxiden, mangaanviolet, ultramarijnblauw, chroomoxide, chroomhydraat en ferriblauw; organische pigmen- 10 ten zoals de pigmenten D en C rood No. 19, D en C rood No. 9, D en C rood No. 21, D en C oranje No. 4, D en C oranje No. 5, D en C rood No. 27, D en C rood No. 13, D en C rood No. 7, D en C rood No. 6, D en G geel No. 5, D en C rood No. 36, D en C oranje No. 10, D en C geel No. 6, D en C rood No. 30, D en C rood No. 3; lakken op basis van cochenille- 15 karmijnrood; parelmoerpigmenten, zoals de witte parelmoerpigmenten zoals met titaanoxide of bismuthoxychloride beklede mica en gekleurde parelmoerpigmenten, zoals titaanmica met ijzeroxiden, titaanmica met ferriblauw, chrocmoxide en dergelijke, titaanmica met een organisch pigment van het vermelde type alsmede die op basis van bismuthoxychloride.
10. Preparaat volgens conclusie 9, met het kenmerk, dat het (de) pigment (en) aanwezig is (zijn) in een verhouding van 3 tot 20 gew.% betrokken op het totale gewicht van het preparaat.
11. Preparaat volgens conclusies 1 tot 10, met het kenmerk, dat het verkeert in de vorm van een water-in-olie of olie-in-water-emulsie ofwel 25 in de vorm van een suspensie in een oplosmiddelmilieu of ook nog in vaste of watervrije pastavorm.
12. Preparaat volgens conclusies 1 tot 11, met het kenmerk, dat het ten minste een oppervlakte-aktief middel bevat, dat aanwezig is in een verhouding gelegen tussen 2 en 30 gew.%, betrokken op het totale gewicht 30 van het preparaat.
13. Preparaat volgens conclusies 1 tot 12, met het kenmerk, dat het ten minste een toevoegsel bevat, gekozen uit zachtmakende middelen, conserveermiddelen, sequestreermiddelen, parfums, verdikkingsmiddelen, oliën, polysiloxanen, cohesiemiddelen, polymeren alsmede alkalisch of 35 zuurmakende middelen. ****** % N. ' (
NL8503200A 1984-11-20 1985-11-20 Preparaat voor het opmaken van de wimpers op basis van wassen en keratinederivaten. NL8503200A (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8417661A FR2573305B1 (fr) 1984-11-20 1984-11-20 Composition de maquillage pour les cils a base de cires et de derives keratiniques
FR8417661 1984-11-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8503200A true NL8503200A (nl) 1986-06-16

Family

ID=9309758

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8503200A NL8503200A (nl) 1984-11-20 1985-11-20 Preparaat voor het opmaken van de wimpers op basis van wassen en keratinederivaten.

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5053220A (nl)
JP (1) JPS61171412A (nl)
AT (1) ATA334085A (nl)
AU (1) AU578767B2 (nl)
BE (1) BE903669A (nl)
CA (1) CA1253083A (nl)
CH (1) CH666615A5 (nl)
DE (1) DE3541008A1 (nl)
FR (1) FR2573305B1 (nl)
GB (1) GB2167301B (nl)
IT (1) IT1185835B (nl)
MX (1) MX161399A (nl)
NL (1) NL8503200A (nl)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2573305B1 (fr) * 1984-11-20 1987-01-09 Oreal Composition de maquillage pour les cils a base de cires et de derives keratiniques
US5154916A (en) * 1988-04-07 1992-10-13 L'oreal Eyelash make-up composition based on wax and keratin hydrolysate
FR2629713A1 (fr) * 1988-04-07 1989-10-13 Oreal Composition de maquillage des cils a base de cire et d'hydrolysat de keratine
US5925337A (en) * 1990-03-01 1999-07-20 L'oreal Waterproof composition for covering the eyelashes, and process for the preparation thereof
FR2659011B1 (fr) * 1990-03-01 1994-09-30 Oreal Composition resistante a l'eau pour le revetement des cils, et son procede de preparation.
US5460808A (en) * 1991-05-15 1995-10-24 Chanel, Inc. Mascara composition
FR2680681A1 (fr) * 1991-08-30 1993-03-05 Oreal Composition pour le maquillage et le soin des cils et/ou sourcils et son procede de preparation.
US5254331A (en) * 1991-09-12 1993-10-19 Chanel, Inc. Skin cream composition
US5443855B1 (en) * 1991-09-18 1998-02-10 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetics and pharmaceuticals containing extensins and related methods
US5215759A (en) * 1991-10-01 1993-06-01 Chanel, Inc. Cosmetic composition
US5391373A (en) * 1992-07-01 1995-02-21 Chanel, Inc. Skin cream composition
JP3393903B2 (ja) * 1992-11-30 2003-04-07 株式会社資生堂 メーキャップ化粧料
US5389363A (en) * 1993-04-23 1995-02-14 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions for lengthening, coloring and curling eyelashes
US5658580A (en) * 1993-09-09 1997-08-19 Chanel, Inc. Skin cream composition
US5352441A (en) * 1993-09-09 1994-10-04 Chanel, Inc. Powder-based lip liner cosmetic composition
FR2712805B1 (fr) * 1993-11-24 1996-01-19 Oreal Composition cosmétique pour le maquillage sous forme d'un mascara contenant au moins une cire et un pseudo-latex.
FR2713481B1 (fr) * 1993-12-10 1996-05-24 Oreal Composition de maquillage des cils et des sourcils stabilisée par un mélange d'acylates de glycéryle oxyéthylénés ou un mélange d'acylates de glycéryle oxyéthylénés et non oxyéthylénés.
US5866149A (en) * 1993-12-10 1999-02-02 L'oreal Composition for making up the eyelashes and the eyebrows stabilized oxyethylenated derivatives
FR2715306B1 (fr) * 1994-01-25 1996-03-15 Oreal Composition cosmétique ou dermopharmaceutique sous forme de pâte souple et procédé de préparation de ladite composition.
FR2729077A1 (fr) * 1995-01-05 1996-07-12 Oreal Composition cosmetique sous forme d'une pate souple et procede de preparation
US5571503A (en) * 1995-08-01 1996-11-05 Mausner; Jack Anti-pollution cosmetic composition
US5601810A (en) * 1995-11-22 1997-02-11 Chanel, Inc. Mascara composition
US5750121A (en) * 1996-03-15 1998-05-12 Elizabeth Arden, A Division Of Conopco, Inc. Color cosmetic composition containing alcohol modified wax
US5800825A (en) * 1996-11-08 1998-09-01 Mcmullen; Alexandra Mascara having enhanced drying capability
US6932975B2 (en) * 1997-01-29 2005-08-23 Kao Corporation Cosmetic composition comprising a phosphoric triester and a skin activating component
US5922331A (en) * 1997-03-26 1999-07-13 Chanel, Inc. Skin cream composition
EP1002569A3 (de) * 1998-11-19 2000-09-06 Beiersdorf Aktiengesellschaft Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt enthaltend kationische Polymere
US6544548B1 (en) * 1999-09-13 2003-04-08 Keraplast Technologies, Ltd. Keratin-based powders and hydrogel for pharmaceutical applications
KR20010057524A (ko) * 1999-12-23 2001-07-04 성재갑 지속성이 우수한 아이섀도 조성물
DE20207329U1 (de) * 2002-05-10 2002-10-24 Schwan Stabilo Cosmetics Gmbh Zubereitung
EP1731528A4 (en) * 2004-03-31 2007-04-25 Univ Tokyo Agriculture & Technology Tlo Co Ltd PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SOLUBILIZED KERATIN
JP4761922B2 (ja) * 2004-10-19 2011-08-31 花王株式会社 マスカラ付与方法及びマスカラ付与具
FR3011741B1 (fr) * 2013-10-11 2015-10-23 Oreal Composition cosmetique de revetement des fibres keratiniques
US9022042B1 (en) 2014-02-17 2015-05-05 Sharalyn Fichtl Mascara with lipstick, concealer, ad-hoc user mixable blush, and glitter component

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU67773A1 (nl) * 1973-06-08 1975-03-06
GB1478014A (en) * 1973-07-19 1977-06-29 Procter & Gamble Ltd Compositions for treating keratinous material
JPS57130910A (en) * 1981-02-05 1982-08-13 Kao Corp Hair treatment agent
JPS57144209A (en) * 1981-03-03 1982-09-06 Kao Corp Bar cosmetic of emulsion type
FR2521571B1 (fr) * 1982-02-17 1986-07-18 Oreal Polymere keratinique a residus s-sulfocysteine, son procede de preparation et composition de traitement correspondante
FR2529214B1 (fr) * 1982-06-29 1986-03-07 Oreal Hydrolysat de keratine, procede de preparation correspondant et composition cosmetique le contenant
CH660368A5 (fr) * 1982-08-23 1987-04-15 Oreal Derive proteinique comportant, en greffage, des restes absorbeurs d'ultra-violets, son procede de preparation et compositions le contenant.
LU85047A1 (fr) * 1983-10-14 1985-06-19 Oreal Derive proteinique comportant,en greffage,des restes de molecules colorees,son procede de preparation et compositions le contenant
FR2573305B1 (fr) * 1984-11-20 1987-01-09 Oreal Composition de maquillage pour les cils a base de cires et de derives keratiniques

Also Published As

Publication number Publication date
IT8567970A0 (it) 1985-11-19
DE3541008C2 (nl) 1988-09-08
CH666615A5 (fr) 1988-08-15
MX161399A (es) 1990-09-21
BE903669A (fr) 1986-05-20
FR2573305B1 (fr) 1987-01-09
DE3541008A1 (de) 1986-05-22
IT1185835B (it) 1987-11-18
FR2573305A1 (fr) 1986-05-23
CA1253083A (fr) 1989-04-25
GB2167301B (en) 1988-08-17
AU578767B2 (en) 1988-11-03
GB8528438D0 (en) 1985-12-24
JPS61171412A (ja) 1986-08-02
JPH0212923B2 (nl) 1990-03-30
ATA334085A (de) 1992-11-15
US5053220A (en) 1991-10-01
GB2167301A (en) 1986-05-29
AU5026685A (en) 1986-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL8503200A (nl) Preparaat voor het opmaken van de wimpers op basis van wassen en keratinederivaten.
EP0471054B1 (fr) COMPOSITION RESISTANTE A l'EAU POUR LE REVETEMENT DES CILS, ET SON PROCEDE DE PREPARATION
US5154916A (en) Eyelash make-up composition based on wax and keratin hydrolysate
DE1617484A1 (de) Toilettenpraeparate
KR20110119774A (ko) 유성 모발 화장료
JP2002097114A (ja) ケラチン物質を保護及び/又は強化するための有機金属化合物の用途及び処理方法
DE3911197C2 (de) Kosmetisches Mittel zum Schminken der Wimpern
JP2000511202A (ja) 毛髪手入れ剤
WO2018018488A1 (en) A hair styling composition containing rose hip oil and use thereof
FR2464710A1 (fr) Composition cosmetique contenant des derives d'ammonium bis quaternaires a deux chaines lipophiles destinee au traitement des matieres keratiniques et composes nouveaux utilises
FR2781148A1 (fr) Composition cosmetique comprenant des pigments et un agent antitranspirant, utilisation d'une telle composition
US10639259B2 (en) Water-based cosmetic compositions
JP2604782B2 (ja) 化粧料
WO2016099892A1 (en) Waterproof mascara composition
DE69722880T2 (de) Filtrierende kosmetische zusammensetzungen enthaltend ein dibenzoylmethan, ein beta-alkyl-diphenylacrylat und ein benzotriazol-silikon-polymer
JP2688116B2 (ja) メークアップ用組成物
JPH05246826A (ja) 毛髪用化粧料
US11260019B2 (en) Anhydrous cosmetic compositions comprising pearlescent pigment and a diester
DE19617569A1 (de) Haarbehandlungsmittel mit mindestens einem Pflegestoff
US9358184B2 (en) Composition comprising a nonionic surfactant, a polycondensate of ethylene oxide and of propylene oxide and a monoalcohol
US20190254951A1 (en) Mascara compositions comprising an anionic acrylic polymer, an anionic, water-dispersible polyester and an aliphatic tackifier
KR20010046259A (ko) 마스카라 화장료 조성물
MXPA99006778A (en) Composition containing an opacifying or pearlescent agent and at least one fatty alcohol

Legal Events

Date Code Title Description
BA A request for search or an international-type search has been filed
BB A search report has been drawn up
BC A request for examination has been filed
BV The patent application has lapsed