NL2026488B1 - Method for preparing a protein chip plate - Google Patents

Method for preparing a protein chip plate Download PDF

Info

Publication number
NL2026488B1
NL2026488B1 NL2026488A NL2026488A NL2026488B1 NL 2026488 B1 NL2026488 B1 NL 2026488B1 NL 2026488 A NL2026488 A NL 2026488A NL 2026488 A NL2026488 A NL 2026488A NL 2026488 B1 NL2026488 B1 NL 2026488B1
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
solution
membrane
protein chip
protein
nanomembrane
Prior art date
Application number
NL2026488A
Other languages
English (en)
Other versions
NL2026488A (en
Inventor
Zhang Xuke
Tian Kegong
Peng Wuping
Zhang Jiying
Original Assignee
Luoyang Sino Science Bio Chip Tech Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Luoyang Sino Science Bio Chip Tech Co Ltd filed Critical Luoyang Sino Science Bio Chip Tech Co Ltd
Publication of NL2026488A publication Critical patent/NL2026488A/en
Application granted granted Critical
Publication of NL2026488B1 publication Critical patent/NL2026488B1/en

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/0046—Sequential or parallel reactions, e.g. for the synthesis of polypeptides or polynucleotides; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making molecular arrays
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
    • C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
    • C40B50/00—Methods of creating libraries, e.g. combinatorial synthesis
    • C40B50/14—Solid phase synthesis, i.e. wherein one or more library building blocks are bound to a solid support during library creation; Particular methods of cleavage from the solid support
    • C40B50/18—Solid phase synthesis, i.e. wherein one or more library building blocks are bound to a solid support during library creation; Particular methods of cleavage from the solid support using a particular method of attachment to the solid support
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
    • C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
    • C40B40/00—Libraries per se, e.g. arrays, mixtures
    • C40B40/04—Libraries containing only organic compounds
    • C40B40/10—Libraries containing peptides or polypeptides, or derivatives thereof
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00277—Apparatus
    • B01J2219/00497—Features relating to the solid phase supports
    • B01J2219/00527—Sheets
    • B01J2219/00529—DNA chips
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00583—Features relative to the processes being carried out
    • B01J2219/00603—Making arrays on substantially continuous surfaces
    • B01J2219/00605—Making arrays on substantially continuous surfaces the compounds being directly bound or immobilised to solid supports
    • B01J2219/00608—DNA chips

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Claims (10)

CONCLUSIES
1. Een methode voor het bereiden van een eiwitchipplaat, waarbij de methode omvat: Stap 1) het bereiden van een membraanbehandelingsoplossing, het onderdompelen van een nanomembraan in de membraanbehandelingsoplossing en het daarna spoelen van het nanomembraan met gezuiverd water gevolgd door föhnen; Stap 2) het bereiden van een spotting-oplossing, het verdunnen van een proteïne met de spat-oplossing en het spatten op het nanomembraan om een proteïne-chip te verkrijgen; Stap 3) het drogen van de proteine-chip bij een temperatuur van 23 °C £2 ° C en een vochtigheid van 25% of minder; en Stap 4) het bereiden van een membraanblokkerende oplossing en het blokkeren van de eiwitchip met de membraanblokkerende oplossing om de eiwitchipplaat te verkrijgen.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, waarbij de membraanbehandelingsoplossing in stap 1) een PBS-oplossing is die 4% gew/v EDC, 2% gew/v NHS en 0,25% v/v-1% v/v DMSO bevat, die wordt toegevoegd met 0,1% v/v DCC en voor gebruik goed is gemengd, en de PBS-oplossing is een PBS-oplossing met een pH van 5,5; bij voorkeur is de membraanbehandelingsoplossing in stap 1) een PBS-oplossing die 4% gew/v EDC, 2% gew/v NHS en 0,5% v/v DMSO bevat, die wordt toegevoegd met 0,1% v/v DCC is en voor gebruik goed is gemengd; waarbij bij voorkeur een gehalte van DMSO kan worden gekozen uit 0,25% v/v, 0,30% v/v, 0,35% v/v, 0,40% v/v, 0,45% v/v, 0,50% v/v, 0,55% v/v, 0,80% v/v, 0,65% v/v, 0,70% v/v, 0,75% v/v, 0,80% v/v, 0,85% v/v, 0,90% viv, 0,95% v/v, en 1% v/v.
3. Werkwijze volgens conclusie 1, waarbij in stap 1) het nanomembraan wordt ondergedompeld in de membraanbehandelingsoplossing gedurende 30-60 minuten, bij voorkeur 50 minuten.
4. Werkwijze volgens conclusie 1, waarbij in stap 2) het eiwit gD/gE-eiwit van varkenspseudorabiësvirus, mycotoxine-antigeen, aviaire antibiotisch antigeen en rotavirus- antilichaam omvat.
5. Werkwijze volgens conclusie 1, waarbij in stap 3) de proteine-chip wordt gedroogd bij een temperatuur van 23 °C + 2 °C en een vochtigheid van 25% of minder gedurende 6-8 uur, bij voorkeur 6 uur.
6. Werkwijze volgens conclusie 1, waarbij in stap 4) de membraanblokkerende oplossing een PBS-oplossing is die BSA, glycerol en Tween-20 bevat, en de PBS-oplossing een PBS-
oplossing is met een pH van 7,4; bij voorkeur is de membraanblokkerende oplossing een PBS-oplossing die 1% gew/v BSA, 0,1% -0,5% v/v glycerol en 0,1% v/v Tween-20 bevat.
7. Werkwijze volgens conclusie 6, waarbij een gehalte aan glycerol kan worden gekozen uit 0,10% v/v, 0,11% v/v, 0,12% v/v, 0,13% v/v, 0,14% v/v, 0,15 % v/v, 0,16% v/v, 0,17% v/v, 0,18% v/v, 0,19% v/v, 0,20% viv, 0,21% v/v, 0,22% v/v, 0,23% viv, 0.24% v/v, 0.25% viv,
0.26% v/v, 0.27% viv, 0.28% v/v, 0.29% v/v, 0.30% v/v, 0.31% v/v, 0,32% v/v, 0,33% v/v, 0,34% v/v, 0,35% v/v, 0,36% v/v, 0,37% v/v, 0,38% v/v, 0,39% v/v, 0,40 % v/v, 0,41% v/v, 0,42% viv, 0,43% v/v, 0,44% v/v, 0,45% v/v, 0,46% v/v, 0,47% v/v, 0,48% v/v, 0,49% v/v en 0,50% viv.
8. Eiwitchipplaat bereid volgens de werkwijze volgens een van de conclusies 1-7.
9. Een membraanbehandelingsoplossing voor een eiwitchipplaat, waarbij de membraanbehandelingsoplossing een PBS-oplossing is die 4% gew/v EDC, 2% gew/v NHS en 0,25% v/v-1% v/v DMSO bevat, die wordt toegevoegd met 0,1% v/v DCC en voor gebruik goed is gemengd, en de PBS-oplossing is een PBS-oplossing met een pH van 5,5; bij voorkeur is de membraanbehandelingsoplossing een PBS-oplossing die 4% gew/v EDC, 2% gew/v NHS en 0,5% v/v DMSO bevat, die wordt toegevoegd met 0,1% v/v DCC en voor gebruik goed is gemengd.
10. Een membraanblokkerende oplossing voor een eiwitchipplaat, waarbij de membraanblokkerende oplossing een PBS-oplossing is die BSA, glycerol, Tween-20 bevat, en de PBS-oplossing een PBS-oplossing is met een pH-waarde van 7,4; bij voorkeur is de membraanblokkerende oplossing een PBS-oplossing die 1% GEWN BSA, 0,1% -0,5% V/V glycerol en 0,1% V/V Tween-20 bevat.
NL2026488A 2020-05-13 2020-09-17 Method for preparing a protein chip plate NL2026488B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010403050.XA CN113668069B (zh) 2020-05-13 2020-05-13 一种蛋白质芯片板的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NL2026488A NL2026488A (en) 2021-11-23
NL2026488B1 true NL2026488B1 (en) 2023-02-08

Family

ID=78536982

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL2026488A NL2026488B1 (en) 2020-05-13 2020-09-17 Method for preparing a protein chip plate

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN113668069B (nl)
NL (1) NL2026488B1 (nl)

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2386372A (en) * 2002-03-13 2003-09-17 Amersham Biosciences Uk Ltd The use of organic solvents in the preparation of arrays
EP1445260A1 (de) * 2003-02-04 2004-08-11 Jerini AG Verfahren zur Immobilisierung von chemischen Verbindungen an Festphasen
FI116942B (fi) * 2004-05-10 2006-04-13 Biohit Oyj Proteiini- ja peptidistabilointi
JP4660756B2 (ja) * 2005-03-25 2011-03-30 国立大学法人徳島大学 ダイヤモンドチップへの蛋白質／ペプチドの固定化方法
US20110008404A1 (en) * 2007-12-19 2011-01-13 Georgia Tech Research Corporation Modification Of Biomaterials With Microgel Films
CN101696975B (zh) * 2009-10-27 2013-09-04 南昌大学 检测真菌毒素的膜基质蛋白质芯片及制备方法
RU2515197C1 (ru) * 2012-10-22 2014-05-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ иммобилизации биомолекул на поверхности магнитоуправляемых наночастиц железа покрытых углеродной оболочкой
CN103412121B (zh) * 2013-07-20 2015-02-04 福建农林大学 一种快速检测番木瓜环斑病毒胶体金免疫试纸条
CN103487589B (zh) * 2013-10-16 2015-07-08 深圳市金准生物医学工程有限公司 一种量子点标记的蛋白质芯片试剂盒及其制备方法
CN104790216B (zh) * 2015-04-17 2017-06-06 东华大学 一种用于靶向捕获癌细胞的叶酸功能化纳米纤维的制备方法
CN107449918A (zh) * 2017-08-01 2017-12-08 中山和芯生物技术有限公司 一种蛋白芯片稳定剂及其制备方法和应用
CN108646031A (zh) * 2018-06-04 2018-10-12 武汉纽康度生物科技股份有限公司 一种作为荧光免疫层析检测试剂盒组件的枪头及其制备方法
JP2022512344A (ja) * 2018-12-12 2022-02-03 ピュリロジックス，リミテッド ライアビリティー カンパニー 親和性膜及び製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113668069B (zh) 2023-12-08
NL2026488A (en) 2021-11-23
CN113668069A (zh) 2021-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100420947C (zh) 用单一捕获剂定量检测特异性分析物的方法及其试剂盒
Hayrapetyan et al. Enzyme-linked immunosorbent assay: types and applications
KR20000071894A (ko) 단백질칩 및 이를 이용한 다목적 자동화 진단시스템
CN115420892B (zh) 联合检测IgG型抗心磷脂抗体和IgM型抗心磷脂抗体的荧光免疫层析试纸条的制备方法
CN111812336A (zh) 用于检测冠状病毒抗体的检测试剂盒及其制备方法
NL2026488B1 (en) Method for preparing a protein chip plate
US20180284114A1 (en) Methods for processing biopolymeric arrays
CN106404754A (zh) 一种肺炎衣原体IgM化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法
CN114308154A (zh) 一种双环氧基修饰的生物芯片基片的制备方法
JPS60205367A (ja) 抗‐エプスタイン‐バールビールス抗体の酵素‐免疫螢光試験法
CN114460291A (zh) 一种基于空心聚合物套管结合Zr-MOF的不同信号放大能力的移液器免疫传感平台
CN113607950A (zh) 一种生物标志物FOLR1的Simoa试剂盒及其使用方法
CN111796089A (zh) 一种基于辐射技术制备的试剂及其制备方法
CN109030815B (zh) 一种用于检测液相蛋白质交互作用的蛋白质芯片及其制备方法和应用
CN112505319A (zh) 一种待检标志物免疫定量检测装置、检测方法及用途
CN110672834A (zh) 一种快速检测样品中铅含量的试剂盒
CN112129933A (zh) 一种免疫分析系统中抗生物素干扰的试剂、试剂盒及方法
CN110343182A (zh) 一种基于基底表面的醛基修饰方法及验证其蛋白固定效果的方法
CN109917124A (zh) 一种丙型肝炎病毒抗原抗体联合检测试剂盒
CN117169518B (zh) T淋巴细胞制剂中的cd3抗体残留物的检测方法和试剂盒
KR101547058B1 (ko) 마이크로스피어 비드 및 이를 이용한 단백질의 정량방법
Dou et al. Highly sensitive digital detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein through single-molecule counting
CN112986555B (zh) 一种gpc-3化学发光试剂盒
Gonzalez et al. Sandwich ELISA microarrays: generating reliable and reproducible assays for high-throughput screens
CN115406886A (zh) 微阵列芯片规模化生产的质检方法及制备方法