MXPA06011347A

MXPA06011347A - Articulos que contienen nanofibras para usar como barreras.

Info

Publication number: MXPA06011347A
Application number: MXPA06011347A
Authority: MX
Inventors: Olaf Erik Alexander Isele; Eric Bryan Bond; Rajeev Chhabra; Han Xu; Srinivas Krishnaswany Mirle
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2004-04-19
Filing date: 2005-04-19
Publication date: 2006-12-15
Also published as: PL1738006T3; ZA200608860B; CA2561081C; ATE500366T1; US20160369439A1; ES2361843T3; BRPI0509999A; CN1942616A; EP1738006A1; KR100843520B1; WO2005103354A1; KR20070006912A; DE602005026640D1; AU2005236053A1; AU2005236053B2; JP2007533873A; CA2561081A1; US20060014460A1; EP1738006B1; CN1942616B

Abstract

La presente invencion esta dirigida a articulos que comprenden nanofibras. Los articulos preferidos incluyen panales, calzones entrenadores, protectores para la incontinencia de adultos, productos catameniales tales como protectores para la higiene femenina y pantiprotectores, tampones, articulos para la higiene personal, articulos para el cuidado personal y panos higienicos que incluyen panos para bebes, toallitas faciales, panos para el cuerpo y panos femeninos. Las tramas de nanofibra se pueden utilizar como barrera, pano, material absorbente y para otros usos. Las nanofibras, que tienen un diametro inferior a un micrometro, deben comprender una cantidad significativa de las fibras en por lo menos una capa de nanofibras de la trama de tela no tejida. La trama de tela no tejida puede tener una relacion de hidropermeabilidad con respecto al peso base mayor que aproximadamente 1 kPa/gramos por metro cuadrado (10 mbar/gramos por metro cuadrado). Las nanofibras pueden fabricarse a partir de un proceso de fibrilado de pelicula por fusion.

Description

de película, electrohilado e hilado desde solución. Otros métodos para producir nanofibras incluyen hilar una fibra bicomponente de mayor diámetro en una configuración en forma de islas, segmentos en forma de cuña u otra configuración en la que las fibras se procesen posteriormente para obtener nanofibras. El fibrilado por fusión es una clase general de proceso para elaborar fibras, definido por la fusión o extrusión de uno o más polímeros conforme a una variedad de configuraciones posibles (por ejemplo, coextrusión, películas o filamentos homogéneos o bicomponentes) para que luego se conviertan en filamentos mediante fibrilado o formación de fibras. La fusión por soplado es un método comúnmente utilizado para producir fibras. Los diámetros típicos de las fibras oscilan de 2 a 8 micrómetros. Se puede emplear la fusión por soplado para hacer fibras con diámetros más pequeños, pero es necesario introducir cambios considerables en el proceso. Comúnmente, es necesario rediseñar las toberas y las matrices. Hay ejemplos de lo anterior incluidos en las patentes de los EE. UU. núms. 5,679,379 y 6,114,017, otorgadas a Fabbricante y col., y las patentes de los EE. UU. núms. 5,260,003 y 5,114,631 , otorgadas a Nyssen y col. Estos métodos utilizan presiones, temperaturas y velocidades relativamente altas para lograr un diámetro de fibra pequeño. El estallido de fibra por fusión es un derivado del proceso de fabricación de fibras minerales que se ha aplicado a la fabricación de fibras poliméricas. Algunos ejemplos del proceso de estallido de fibras minerales por fusión incluyen la patente de los EE.UU. núm. 4,001 ,357, otorgada a Walz y col. y las patentes de los EE.UU. núms. 4,337,074 y 4,533,376, otorgadas a Muschelknautz y col. La clave de este proceso es el uso de velocidades de aire (gas) sónicas y supersónicas para hacer estallar el filamento fundido en una multiplicidad de fibras finas. Los diámetros de fibra característicos varían desde menos de 1 micrómetro hasta aproximadamente 6 micrómetros. Algunos ejemplos de procesos en los que se hace estallar el polímero fundido para convertirse en fibras finas incluyen la patente de los EE.UU. núm. 5,075,161 , otorgada a Nyssen y col., y las patentes europeas núms. 1 192 301 B1 y 0 724 029 B1 , la solicitud de patente europea núm. 1 358 369 A2, otorgada a Gerking, y el documento WO 04/020722, otorgado a Sodemann y col. Estos métodos utilizan toberas Laval para acelerar las velocidades del gas a un rango de velocidades sónicas o supersónicas. Cuando el polímero fundido está expuesto a velocidades de gas tan altas, estalla en una multiplicidad de fibras muy finas. Los procesos se configuran según el uso de las condiciones de proceso y las geometrías de matriz y toberas que se desean utilizar para fabricar los tamaños de fibras deseados. El fibrilado de película por fusión es otro método para producir fibras. La fusión produce una película fundida y luego se emplea un fluido para formar las nanofibras a partir de la película fundida. Dos ejemplos de este método están incluidos en las patentes de los EE. UU., otorgadas a Torobin, núms. 6,315,806, 5,183,670 y 4,536,36, y las patentes de los EE. UU., otorgadas a Reneker, núms. 6,382,526, 6,520,425 y 6,695,992, cedidas a la Universidad de Akron. El fibrilado de la película es otro método para producir nanofibras, aunque no está diseñado para producir nanofibras poliméricas para usar en tramas de tela no tejida. La patente de los EE.UU. núm. 6,110,588, otorgada a Pérez y col., cedida a 3M, describe un método para impartir energía de fluidos a una superficie de una película polimérica altamente orientada y cristalina, solidificada y procesada por fusión, para formar nanofibras. Las películas y las fibras son útiles para aplicaciones de alto esfuerzo, tales como fibras reforzadas para polímeros o materiales moldeados para construcción, tal como el hormigón. El electrohilado es un método comúnmente utilizado para producir nanofibras.

En este método, se disuelve un polímero en solvente y se lo coloca en una cámara sellada en un extremo, con una pequeña abertura, en una porción con la boca hacia abajo, en el extremo opuesto. Se aplica luego energía de alto voltaje entre la solución polimérica y un colector cercano al extremo abierto de la cámara. La velocidad de producción de este proceso es muy baja y las fibras generalmente se producen en pequeñas cantidades. Otra técnica de hilado para producir nanofibras es el hilado rápido o en solución, que utiliza un solvente. También son conocidos los métodos de dos pasos para producir nanofibras. El primer paso es hilar una fibra multicomponente de un diámetro más grande, con la forma de "islas en el mar", cuña segmentada u otra configuración. Luego, la fibra multicomponente con diámetro más grande se separa o "el mar" se disuelve, de manera tal que las nanofibras se obtienen en el segundo paso. Por ejemplo las patentes de los EE.UU. núms. 5,290,626, de Nishio y col., cedida a Chisso, y 5,935,883, de Pike y col., cedida a Kimberly-Clark, describen los métodos de "islas en el mar" y cuñas segmentadas, respectivamente. Estos procesos implican dos pasos secuenciales, elaborar las fibras y luego dividirlas. Para producir artículos desechables que contengan nanofibras y resulten comercialmente convenientes, se debe controlar el costo de las nanofibras. Es posible controlar los costos de los equipos, procesos, auxiliares de proceso y del polímero. Por lo tanto, es un objetivo de la invención producir nanofibras cuyos costos sean bajos. También se desea formar productos que contengan nanofibras para una diversidad de usos, con una serie de beneficios. Los usos incluyen realizaciones tales como pañales, paños higiénicos y materiales absorbentes, entre otros usos.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a artículos que comprenden tramas de nanofibras que son adecuadas para actuar como barreras. Los artículos pueden incluir artículos higiénicos, de uso médico, de uso industrial, filtros y geotextiles. Algunos ejemplos no limitantes de artículos higiénicos incluyen pañales, calzones entrenadores, protectores para la incontinencia de adultos, productos catameniales tales como protectores para la higiene femenina y pantiprotectores, tampones, artículos para la higiene personal, artículos para el cuidado personal y paños higiénicos que incluyen paños para la higiene del bebé, toallitas faciales, paños para el cuerpo y paños femeninos. Además del uso como barreras, las tramas de nanofibras pueden utilizarse como paños, material absorbente y para otros usos. Específicamente, la trama de nanofibras puede utilizarse como barrera para líquidos en un pañal en la forma de una cubierta externa, un doblez de piernas o una capa de barrera. También se puede utilizar como paño para reducir el gradiente de los líquidos, controlar el suministro de materiales y otros usos. Las nanofibras, que tienen un diámetro inferior a un micrómetro, pueden comprender una cantidad significativa de fibras, preferentemente más del 50 % de las fibras, en una capa de la trama contenida en el artículo. Las nanofibras pueden proporcionar barreras altas y buena permeabilidad al aire con un peso base relativamente bajo de la trama. Hasta ahora, las tramas uniformes de nanofibras con pesos base bajos hechas de polímeros comúnmente utilizados, tales como el polipropileno y polietileno, han representado un desafío de producción. El electrohilado es una forma común para elaborar nanofibras, pero no es adecuado para las poliolefinas, tales como polipropileno o polietileno. Se puede utilizar poliestireno en el electrohilado, pero es demasiado quebradizo y formaría glóbulos. Además, el electrohilado no es un método adecuado para la producción de alta velocidad o para el procesamiento en línea con otras capas para las tramas. Se han utilizado otros métodos para producir nanofibras, pero no están lo suficientemente controlados como para elaborar tramas uniformes con pesos base bajos. Es conveniente contar con una trama uniforme, dado que cualquier tipo de agujero o falta de uniformidad puede crear una barrera inaceptable. Por lo tanto, resulta altamente deseable producir una trama uniforme, de bajo peso base, que comprenda una cantidad significativa de nanofibras. Se prefiere producir tramas de tela no tejida que contengan por lo menos una capa con una cantidad significativa de fibras, preferentemente más del 50 %, que tengan un diámetro inferior a un micrómetro. También se prefiere que la trama de tela no tejida tenga una relación de hidropermeabilidad con respecto al peso base de la capa de nanofibras mayor que aproximadamente 1 kPa/gramos por metro cuadrado (10 mbar/gramos por metro cuadrado), con preferencia, mayor que aproximadamente 1.5 kPa/gramos por metro cuadrado (15 mbar/gramos por metro cuadrado), con más preferencia, mayor que aproximadamente 2 kPa/gramos por metro cuadrado (20 mbar/gramos por metro cuadrado) e incluso con más preferencia, mayor que aproximadamente 3 kPa/gramos por metro cuadrado (30 mbar/gramos por metro cuadrado). También puede resultar deseable que la permeabilidad al aire de la trama de tela no tejida sea mayor que aproximadamente 1 m/min, con preferencia, mayor que aproximadamente 15 m/min, con más preferencia, mayor que aproximadamente 30 m/min y, con la máxima preferencia, mayor que aproximadamente 75 m/min. El producto de la hidropermeabilidad y la permeabilidad al aire es preferentemente de por lo menos aproximadamente 75 kPa*metro por minuto (750 mbar*metro por minuto), con más preferencia, mayor que aproximadamente 100 kPa*metro por minuto (1000 mbar*metro por minuto), aun con más preferencia, mayor que aproximadamente 200 kPa*metro por minuto (2000 mbar*metro por minuto) y, con la máxima preferencia, mayor que aproximadamente 300 kPa*metro por minuto (3000 mbar*metro por minuto). El producto de la hidropermeabilidad y la permeabilidad al aire dividido por el peso base es, por lo general, mayor que aproximadamente 50 kPa*metro por minuto (500 mbar*metro por minuto) por gramos por metro cuadrado, con preferencia, mayor que aproximadamente 75 kPa*metro por minuto (750 mbar*metro por minuto) por gramos por metro cuadrado y, con la máxima preferencia, mayor que aproximadamente 100 kPa*metro por minuto (1000 mbar*metro por minuto) por gramos por metro cuadrado. Las propiedades de barrera se pueden medir utilizando una cabeza hidrostática, lo que comúnmente se denomina medición de la hidropermeabilidad. La hidropermeabilidad puede ser mayor que 1 kPa (10 mbar) y, por lo habitual, de aproximadamente 1.5 a 15 kPa (de 15 a aproximadamente 150 mbar). El diámetro promedio de fibra de una cantidad significativa de fibras de la capa de nanofibras de la trama puede ser inferior a un micrómetro y, con preferencia, de aproximadamente 0.1 micrómetros a 1 micrómetro; con mayor preferencia, de aproximadamente 0.3 micrómetros a aproximadamente 0.9 micrómetros. El peso base de la capa de nanofibras puede ser inferior a aproximadamente 25 gramos por metro cuadrado, por lo común, de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 15 gramos por metro cuadrado, con preferencia, inferior a 10 gramos por metro cuadrado o 5 gramos por metro cuadrado. La capa de nanofibras puede tener un peso base en el rango de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 3 gramos por metro cuadrado o de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 1.5 gramos por metro cuadrado, dependiendo del uso de la trama de tela no tejida. La barrera se define como una barrera para los líquidos, sólidos o mezclas de éstos. Para una realización en particular, las barreras pueden estar diseñadas para líquidos de una determinada tensión superficial u otros usos específicos al modificar adicionalmente la superficie de la fibra o trama con un recubrimiento diseñado para proveer una barrera de este tipo. Por ejemplo, la trama de tela no tejida puede tener la superficie recubierta para mejorar el desempeño de la barrera contra fluidos de baja tensión superficial. Las tramas de la presente invención también pueden proveer el suministro controlado de una sustancia durante el uso. Un ejemplo es el suministro de lociones en un paño. El paño puede estar diseñado para controlar selectivamente las propiedades de barrera a través del uso de nanofibras. Esta característica puede permitir un suministro por tiempo y también por región. También es posible el suministro de determinadas sustancias en un paño que contiene múltiples sustancias. Por ejemplo, se pueden distribuir líquidos hidrófobos o hidrófilos según se desee. El suministro controlado también puede ser de luz, ya que diferentes regiones de la trama pueden permitir el paso de más o de menos luz. La uniformidad de la trama se puede medir conforme a una variedad de métodos. Los ejemplos de medición uniforme incluyen un bajo coeficiente de variación de diámetro de poro, peso base, permeabilidad al aire u opacidad. La uniformidad también puede significar la ausencia de formación de manojos o atados de fibra, agujeros visibles u otros defectos de este tipo. La uniformidad también se puede evaluar por medio de la hidropermeabilidad u otra medición de las propiedades de barrera para líquidos de la trama. Una barrera con un puntaje más alto indica, por lo general, una trama más uniforme. El diámetro de poro se puede determinar mediante métodos habituales para aquéllos con conocimiento en la industria. El diámetro de poro promedio de la capa de nanofibras es preferentemente inferior a aproximadamente 15 micrómetros, con más preferencia, inferior a aproximadamente 10 micrómetros y, con la máxima preferencia, inferior a aproximadamente 5 micrómetros. El coeficiente de variación deseado para una trama uniforme puede ser inferior al 20 %, preferentemente inferior a aproximadamente el 15 % y, con mayor preferencia, aproximadamente 10 % o menor. La ausencia de formación de atados se puede medir contando la cantidad de atados o manojos de fibras en un área medida de la trama. La ausencia de agujeros también puede medirse contando la cantidad de agujeros que tienen un diámetro por encima de cierto umbral en un área medida de la trama. Se puede utilizar un microscopio electrónico de barrido u otro medio de aumento. Por ejemplo, se pueden contar los agujeros si son visibles a simple vista empleando una caja de luz o si tienen más de 100 micrómetros de diámetro. Puede resultar deseable formar una trama de varias capas. La capa de nanofibra puede estar combinada con una, dos o más capas. Un ejemplo es una trama de hilado por unión-nanofibra-hilado por unión. Los pesos base para el total de las tramas compuestas varían de aproximadamente 5 gramos por metro cuadrado a aproximadamente 100 y comúnmente son de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 gramos por metro cuadrado. Muchos de los productos actuales utilizan una trama de barrera que comprende fibras fusionadas por soplado. El diámetro promedio de las fibras fusionadas por soplado es de aproximadamente 2 a 8 micrómetros. Por lo general, las tramas fusionadas por soplado tienen una relación de hidropermeabilidad a peso base de aproximadamente 0.3 a 0.5 kPa/gramos por metro cuadrado (3 a 5 mbar/gramos por metro cuadrado). El peso base de la trama fusionada por soplado es, por lo general, de aproximadamente 2 a aproximadamente 20 gramos por metro cuadrado. La permeabilidad al aire es, por lo habitual, de aproximadamente 0.1 a 100 m/min, dependiendo del método para formar la trama. La capa de nanofibras se puede fabricar mediante cualquier método que produzca una capa uniforme de nanofibras. Con preferencia, las nanofibras se producen a partir de un proceso de fibrilado por fusión, con mayor preferencia, a partir de un proceso de fibrilado de película por fusión. El proceso de fibrilado de película por fusión generalmente incluye los pasos de proveer un polímero fundido, utilizar una corriente de fluido central para formar un tubo hueco de película polimérica y emplear ésta u otras corrientes de fluido para formar múltiples nanofibras a partir del tubo hueco. El equipo puede estar diseñado para formar un tubo hueco de película en un orificio mediante el cual se sopla un fluido de presión positiva a través del centro de la película sometiéndola a un proceso de estiramiento y enfriamiento rápido que hace que la viscosidad de la película aumente y se fibrile una vez que la viscosidad local alcanza un estado crítico definido por las características del material. El fibrilado y la solidificación se pueden producir antes de que las fibras y el fluido salgan de la tobera. El equipo puede estar diseñado para que el tubo hueco de película polimérica pueda tener regiones fundidas debilitadas para ayudar a inducir el fibrilado. Un aparato alternativo para fabricar nanofibras es un diseño de tobera del tipo de ranura o hendidura que produce una película delgada, relativamente plana (en lugar de un tubo hueco de película) que produce las nanofibras.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS Aunque la especificación concluye con las reivindicaciones que señalan particularmente y reivindican claramente la presente invención, se cree que ésta se comprenderá mejor a partir de las siguientes figuras tomadas en conjunto con la especificación que las acompaña. La Figura 1 es un gráfico que muestra la relación hidropermeabilidad/peso base para diversos tamaños de fibras. La Figura 2 es un gráfico que muestra la hidropermeabilidad x permeabilidad al aire /peso base para diversos tamaños de fibras.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a artículos fabricados con nanofibras. Las nanofibras se producen de uno o más polímeros termoplásticos. Los ejemplos no restrictivos de polímeros termoplásticos adecuados para la presente invención incluyen poliolefinas, poliésteres, poliamidas, poliestirenos, poliuretanos, polímeros biodegradables que comprenden almidón termoplástico, PHA, PLA, composiciones de almidón y combinaciones de éstos. Los homopolímeros, copolímeros y mezclas de éstos se incluyen dentro de la presente descripción. Los polímeros particularmente preferidos son las poliolefinas, tales como el polipropileno y polietileno, nailon y tereftalato de polietileno. Los polímeros termoplásticos adecuados incluyen cualquier polímero adecuado para el hilado por fusión. Las propiedades reologicas del polímero deben permitir que el polímero pueda ser extruido por fusión. La temperatura de fusión del polímero es en general de aproximadamente 25 °C a 400 °C. Los polímeros de la presente invención pueden tener una velocidad del flujo de fusión inferior a aproximadamente 400 decigramos por minuto. Esta medida se toma cuando el polímero se encuentra en la matriz. La velocidad del flujo de fusión se mide de acuerdo con el método de las normas ASTM D-1238. Preferentemente, la velocidad del flujo de fusión debe ser inferior a aproximadamente 300 decigramos por minuto, con más preferencia, inferior a aproximadamente 200 decigramos por minuto y, con la máxima preferencia, inferior a aproximadamente 100 decigramos por minuto. Un rango de velocidad del flujo de fusión más preferido oscila de aproximadamente 1 decigramo por minuto a aproximadamente 100 decigramos por minuto. Generalmente, cuanto más baja es la velocidad del flujo de fusión, más preferida resulta. Por ello, se pueden utilizar polímeros con velocidades del flujo de fusión inferiores a aproximadamente 40 decigramos por minuto. Las fibras pueden ser de un solo componente o de múltiples componentes, tales como las fibras bicomponentes. Las fibras pueden tener una forma de vaina-núcleo o estar dispuestas en forma paralela o en otra configuración geométrica adecuada. Luego de su elaboración, las fibras se pueden tratar o recubrir, antes de formarse en una trama. Además, luego de elaborada la trama, ésta se puede tratar. Opcionalmente, los aditivos se pueden combinar en la resina polimérica, y estos aditivos se pueden desplazar hacia la superficie luego de formadas las fibras. Puede ser necesario curar los aditivos que migran a la superficie utilizando una energía externa, tal como calor, o hacer reaccionar químicamente los aditivos en la superficie con otro componente, o catalizar el curado en presencia de otro componente, de manera tal que se puedan agregar los componentes adicionales al proceso mientras se elaboran las fibras o luego de elaboradas, utilizando la resina con aditivos. Los tratamientos adecuados incluyen tratamientos hidrofílicos o hidrofóbicos. Un ejemplo de tratamiento hidrofóbico es con polidimetilsiloxanos. El tratamiento específico depende del uso de la trama, el tipo de polímero y otros factores. Los tratamientos convenientes son conocidos para aquellos con experiencia en la industria. Opcionalmente, el polímero puede contener materiales adicionales para proporcionar otras propiedades a la fibra. Éstos pueden modificar las propiedades físicas de la fibra resultante, tales como elasticidad, fuerza, estabilidad térmica o química, apariencia, absorbencia, absorbencia del olor, propiedades superficiales y capacidad de impresión, entre otras. Se puede agregar un aditivo de fusión hidrofílico. Los materiales opcionales pueden encontrarse presentes hasta un 50 % de la composición polimérica total. El método para elaborar las nanofibras de la presente invención es, con preferencia, un proceso de fibrilado por fusión y, con más preferencia, un proceso de fibrilado de película por fusión. Por lo general, este proceso implica proveer un polímero fundido, utilizar una corriente de fluido central para formar una película polimérica y luego utilizar un fluido para formar múltiples nanofibras a partir de la película. Los métodos adecuados se detallan, por ejemplo, en la patente de los EE. UU. núm. 4,536,361 , otorgada a Torobin, y en las patentes de los EE. UU. núms. 6,382,526, 5,520,425 y 6,695,992, otorgadas a Reneker. La película puede ser un tubo hueco, relativamente plano, u otra estructura adecuada. Como se describió también en el documento 4,536,361 , el polímero se calienta hasta que forma un líquido y fluye con facilidad. El polímero fundido puede tener una temperatura que varía de aproximadamente 0 °C a aproximadamente 400 °C, con preferencia de aproximadamente 10 °C a aproximadamente 300 °C, y con más preferencia de aproximadamente 20 °C a aproximadamente 220 °C. La temperatura del polímero depende de la temperatura de fusión del polímero o de la composición del polímero. La temperatura del polímero puede ser inferior a aproximadamente 50 °C por encima de su punto de fusión, preferentemente inferior a 25 °C por encima de su punto de fusión, con más preferencia, inferior a 15 °C por encima de su punto de fusión y exactamente en su punto de fusión o intervalo de fusión o por encima de ellos. El punto o rango de fusión se miden de acuerdo con el método de las normas ISO 3146. El polímero fundido generalmente tiene una viscosidad que oscila entre aproximadamente 1 Pa.s y 1000 Pa.s, generalmente, entre aproximadamente 2 y 200 Pa.s y, más comúnmente, entre aproximadamente 4 y 100 Pa.s. Las viscosidades se dan sobre una velocidad de corte que oscila de aproximadamente 100 a aproximadamente 00,000 por segundo. El polímero fundido se encuentra a una presión aproximadamente equivalente a la presión atmosférica o ligeramente por encima de ella. En un método, el fluido separador de fibras puede presionar la película polimérica líquida para formar un tubo polimérico hueco al soplar y aplicar presión sobre la película y la superficie interior del tubo. En otro método detallado en el documento 6,695,992, el fluido separador de fibras forma una hoja de película delgada a partir de una matriz con un diseño del tipo hendidura o ranura. El fluido separador de fibras puede estar a una temperatura cercana a la temperatura del polímero fundido. Los ejemplos no restrictivos de fluido separador de fibras son gases tales como el nitrógeno o, con más preferencia, el aire. La temperatura del fluido separador de fibras puede ser más elevada que la del polímero fundido para contribuir a la fluidez del polímero y la formación del tubo hueco o película plana. Alternativamente, la temperatura del fluido separador de fibras puede ser más baja que la del polímero fundido para contribuir a la formación y solidificación de las nanofibras. La temperatura del fluido separador de fibras es inferior a aproximadamente 50 °C por encima de la temperatura de fusión del polímero, preferentemente, inferior a 25 °C por encima de la temperatura de fusión del polímero, con más preferencia, inferior a 15 °C por encima de la temperatura de fusión del polímero o exactamente en su temperatura de fusión o por encima de ésta. La temperatura del fluido separador de fibras también puede ser inferior a la temperatura de proceso, hasta 15 °C. La presión del fluido separador de fibras es la suficiente para soplar las nanofibras y puede estar levemente por encima de la presión del polímero fundido cuando éste se extruye saliendo del orificio. El fluido separador de fibras tendrá generalmente una presión inferior a 34.5 MPa (5000 psi). Preferentemente, la presión del fluido separador de fibras será inferior a 6.9 MPa (1000 psi), con mayor preferencia, inferior a aproximadamente 690 kPa (100 psi) y, con la máxima preferencia, de aproximadamente 100 a aproximadamente 550 kPa (de aproximadamente 15 a aproximadamente 80 psi). El rendimiento total del polímero dependerá fundamentalmente del polímero específico que se utilice, el diseño de la tobera y la temperatura y presión del polímero. El rendimiento del polímero será más de 1 gramo por minuto por orificio, aproximadamente. Con preferencia, el rendimiento total del polímero puede ser mayor que aproximadamente 5 gramos por minuto por orificio y, con mayor preferencia, mayor que aproximadamente 10 gramos por minuto por orificio. Es muy probable que haya varios orificios operando al mismo tiempo, lo que incrementa el rendimiento total de la producción. El rendimiento total, junto con la presión, la temperatura y la velocidad se miden a la salida del orificio de la matriz. Otra manera de describir el rendimiento total es utilizar el término: longitud extruida en húmedo. El rendimiento total del polímero será mayor que aproximadamente 0.3 gramos por centímetro de longitud extruida en húmedo. La longitud extruida en húmedo se define como la distancia lineal de la película fundida antes de que se produzcan las nanofibras. Por ejemplo, si la presente invención se realiza utilizando toberas separadas y el diámetro del orificio de la tobera es de 1 centímetro, la velocidad de caudal total para esa tobera es de 1 gramo por minuto y la velocidad total es de 0.318 gramos por centímetro por minuto. Preferentemente, el rendimiento total del polímero será superior a aproximadamente 3 gramos por centímetro por minuto, con mayor preferencia, superior a aproximadamente 6 gramos por centímetro por minuto y, con la máxima preferencia, superior a 10 gramos por centímetro por minuto. Se puede emplear un fluido de arrastre u otro fluido con el fin de inducir un campo de presión pulsátil o fluctuante para contribuir a formar una multiplicidad de nanofibras. El fluido de arrastre se puede suministrar mediante un chorro transversal ubicado como para dirigir el flujo de dicho fluido de arrastre sobre la película y la región en la que se forman las nanofibras, así como alrededor de ambas. Un fluido de arrastre puede tener una velocidad de aproximadamente 1 a aproximadamente 100 metros por segundo y, preferentemente, de aproximadamente 3 a aproximadamente 50 metros por segundo. La temperatura del fluido de arrastre puede ser la misma que la del fluido separador de fibras mencionada anteriormente, pero se encuentra, por lo general, aproximadamente a la misma temperatura que el polímero fundido exactamente en el momento en que se forma la película. También se puede utilizar una cortina de aire u otra corriente de aire auxiliar para afectar el patrón de rocío de las nanofibras desde dos o más toberas. Esta cortina o corriente de aire puede contribuir a proteger la formación de rocío entre toberas adyacentes o puede ayudar a comprimir el patrón de rocío. La cortina o corriente de aire puede mejorar la uniformidad de la trama. Opcionalmente, se puede utilizar una corriente de fluido adicional, un fluido de enfriamiento o calentamiento. Esta tercera corriente de fluido puede estar ubicada para dirigir el fluido a las nanofibras para enfriar o calentar las fibras. Si el fluido se utiliza como fluido de enfriamiento, su temperatura será de aproximadamente -20 °C a aproximadamente 100 °C, y preferentemente de aproximadamente 10 °C a 40 °C. Si el fluido se utiliza como fluido de calentamiento, su temperatura será de aproximadamente 40 °C a 400 °C y, generalmente, de aproximadamente 100 °C a aproximadamente 250 °C. Cualquier corriente de fluido puede contribuir a la formación de fibras del polímero fundido y es por ello que, en general, se puede denominar fluido separador de fibras. Cualquiera de las corrientes de fluido puede contener los tratamientos o aditivos para modificar las propiedades de superficie, químicas, físicas o mecánicas de las fibras producidas. Se puede optimizar la distancia desde el orificio o tobera hasta el colector, denominada comúnmente distancia de la matriz al colector (DCD, por sus siglas en inglés). La optimización puede ayudar a producir una trama más uniforme. Reducir la DCD puede ayudar a disminuir la cantidad de manojos o atados de fibra formados. Esta menor distancia no permite que las fibras tengan tiempo para enmarañarse, entrelazarse o convertirse en manojos. Puede resultar deseable utilizar más de una DCD para una trama, cambiar la DCD durante la producción o tener diferentes haces con diferentes DCD. Puede resultar deseable formar una trama con diferentes uniformidades para cambiar la DCD. Ejemplos no limitantes de otros procesos productores de nanofibras a partir de fundidos poliméricos incluyen el estallido de fibra por fusión, fusión por soplado avanzado y división de fibras a partir de fibras multicomponentes y películas sólidas. Algunos ejemplos de procesos de estallido de fibra por fusión que hacen estallar el polímero fundido en fibras finas incluyen la patente de los EE.UU. núm. 5,075,161 , otorgada a Nyssen y col.; las patentes europeas núms. 1 192 301 B1 y 0 724 029 B1 , la solicitud de patente europea núm. 1 358 369 A2, otorgada a Gerking, y el documento WO 04/020722, otorgado a Sodemann y col. Estos métodos utilizan toberas Laval para acelerar las velocidades del gas a un rango de velocidades sónicas o supersónicas. Cuando el polímero fundido está expuesto a velocidades de gas tan altas, estalla en una multiplicidad de fibras muy finas. Nyssen y col. describen, en la patente de los EE.UU. núm. 5,075,161 , un método para estallar sulfuro de polifenileno fundido en filamentos finos. En este método, la tobera Laval está ubicada exactamente después de la tobera de hilar. Las fibras del polímero que tienen un diámetro promedio de fibra inferior a aproximadamente 6 micrómetros, preferentemente de aproximadamente 0.2 micrómetros a 6 micrómetros, se fabrican sometiendo las corrientes de polímero fundido a un alargamiento y enfriamiento a temperaturas inferiores a la temperatura de fusión extruyéndolas en un medio gaseoso que fluye esencialmente paralelo a las corrientes de polímero fundido y alcanza velocidad sónica o supersónica. Esta deformación y enfriamiento simultáneo da origen a fibras finas y amorfas o a fibras extremadamente finas de longitud finita. El estallido de las fibras a alta velocidad minimiza la oxidación de la superficie de las fibras. El documento WO 04/020722, otorgado a Sodemann y col., divulga un método similar para producir una tela no tejida de filamentos finos consolidados térmicamente a partir del estallido de fibras de polímeros termoplásticos utilizando velocidades de fluidos sónicas y supersónicas. En este proceso, la tobera Laval se coloca debajo de la tobera de hilar. La velocidad del hilado, la temperatura de fusión y la posición de la tobera deben configurarse adecuadamente para lograr una oxidación térmica tan solo parcial de los filamentos finos en su superficie. Las fibras producidas mediante este método se han descrito como fibras que tienen un diámetro inferior a un micrómetro y están conectadas entre sí en puntos separados. Los métodos y aparatos descritos por Gerking en las solicitudes de patentes europeas núms. 1 192 301 B1 y 1 358 369 A2 también utilizan toberas Laval para acelerar el gas a velocidad sónica o supersónica, que es la velocidad que se utiliza para hacer estallar el polímero fundido en una multiplicidad de filamentos finos. El proceso de fibrilado de película por fusión difiere del proceso de estallido de fibra por fusión en la forma en que se producen las fibras y la geometría inicial de fusión a partir de la cual se producen los filamentos finos. El fibrilado de película por fusión parte de una película, en algunos casos un tubo hueco de película fundida, que se afina mediante un chorro de aire central y luego se fibrila en una multiplicidad de nanofibras. En contraposición, la geometría inicial de fusión del estallido por fusión es un filamento fundido que cuando se lo expone a velocidades sónicas o supersónicas del gas en la tobera Laval estalla en una multiplicidad de nanofibras. Las tramas fibrosas producidas a partir de estos procesos pueden diferir en uniformidad debido a diferencias de separación fibra a fibra y formaciones de manojos de fibras. Se pueden emplear diversos procesos y combinaciones de procesos para elaborar las tramas de la presente invención. Los métodos preferidos son los métodos que producen capas de nanofibras uniformes. El estallido de fibra por fusión se puede combinar con el fibrilado de película por fusión con dos haces separados en una sola línea. Los diversos aspectos del estallido de fibra por fusión podrían incorporarse en el fibrilado de película por fusión. Por ejemplo, se podrían producir fibras con diferentes resistencias y diámetros para proporcionar la combinación de propiedades deseada. Alternativamente, se pueden incluir aspectos del fibrilado de película por fusión en otros procesos de fibrilado por fusión para aumentar el índice de rendimiento total utilizando un tubo hueco alargado para formar fibras. Por ejemplo, se podría modificar un proceso de fibrilado de película por fusión para que incluya una tobera Laval con el propósito de ayudar a reducir las fibras. La reducción puede contribuir a una mayor atenuación y así aumentar la resistencia de las fibras. Esto puede resultar particularmente preferido para polímeros con un Tg alto, tal como los poliésteres, en donde la cristalización se induce por tensión. Las fibras de la presente invención se utilizan para elaborar tramas de tela no tejida adecuadas para proporcionar propiedades de barrera en los artículos. La trama se define como el compuesto total de tela no tejida. Una trama puede tener una o varias capas que se consolidan mediante unión de puntos térmicos u otras técnicas para obtener resistencia, integridad y ciertas características estéticas. Una capa es la trama o parte de una trama producida en un paso separado para disponer o formar las fibras. Las tramas de la presente invención comprenderán una o más capas que tengan una significativa cantidad de nanofibras con diámetros inferiores a un micrómetro. Una cantidad significativa se define como de por lo menos aproximadamente el 25 %. La cantidad significativa de fibras puede ser de por lo menos aproximadamente el 35 %, de por lo menos aproximadamente el 50 % o de más de aproximadamente el 75 % del total de la cantidad de fibras en la capa. La trama podría tener más de aproximadamente el 90 % o aproximadamente el 100 % de las fibras con un diámetro inferior a aproximadamente un micrómetro. Los diámetros de la fibra de la trama se miden utilizando un microscopio electrónico de barrido con una magnificación mayor que aproximadamente 500 veces y de hasta aproximadamente 10,000 veces la necesaria para un análisis visual. Para determinar si una cantidad significativa de fibras tienen diámetros inferiores a un micrómetro, se deben medir por lo menos aproximadamente 100 fibras y, preferentemente, una cantidad mayor. Estas mediciones deben realizarse en distintas regiones a lo largo de la capa Debe realizarse un muestreo suficiente, que sea estadísticamente significativo. El diámetro de fibra de las fibras más grandes restantes en la capa de nanofibras, hasta el 75 %, puede tener cualquier rango de diámetros de fibra. Generalmente, los diámetros de las fibras más grandes deberán oscilar entre justo por encima de un micrómetro y aproximadamente 10 micrómetros. Preferentemente, una cantidad significativa de fibras en una capa de nanofibras tendrá un diámetro de fibra inferior a aproximadamente 900 nanómetros y, con más preferencia, de aproximadamente 100 nanómetros a aproximadamente 900 nanómetros. Otros rangos preferidos de diámetros de fibras son los menores a aproximadamente 700 nanómetros y los de aproximadamente 300 a aproximadamente 900 nanómetros. Los diámetros preferidos dependerán del uso de la trama. Puede resultar deseable tener una cantidad significativa de fibras con un diámetro inferior a aproximadamente un micrómetro y una cantidad significativa de fibras con un diámetro superior a aproximadamente un micrómetro. Las fibras más grandes pueden atrapar e inmovilizar las nanofibras. Esto puede contribuir a reducir la cantidad de apelmazamiento o formación de manojos de las nanofibras e impedir que las corrientes de aire desviadas arrastren las nanofibras. Las capas de nanofibras en una trama de la presente invención pueden 2 contener más de un polímero. Se pueden utilizar diferentes polímeros o mezclas de polímeros para diferentes orificios a fin de producir capas en una trama con distintos diámetros de fibras y distintas composiciones poliméricas. Puede resultar deseable producir una única capa de tela no tejida con diversos diámetros de fibra. Alternativamente, puede ser deseable producir una trama de tela no tejida con múltiples capas en la que cada capa tenga diferentes diámetros de fibras. Se puede modificar el proceso de fibrilado de película por fusión para producir fibras de diámetros grandes y pequeños a fin de elaborar diferentes tramas. Por diámetros de fibras más pequeños se entiende que hay una cantidad significativa de fibras que tienen un diámetro inferior a un micrómetro. Los diámetros de fibras más grandes incluyen fibras del rango de la fusión por soplado (generalmente 3 a 5 micrómetros) al del hilado por unión (generalmente alrededor de 10 micrómetros) o cualquier rango de diámetros de fibra que esté por encima de 1 micrómetro. Por ejemplo se puede producir una capa con un diámetro de fibra promedio inferior a un micrómetro y otra capa con un diámetro de fibra promedio de alrededor de 5 micrómetros. Este tipo de estructura podría utilizarse en donde se utilizan tradicionalmente las tramas SMS (unidas por hilado, fusionadas por soplado, unidas por hilado) con combinación de tres capas de material no tejido. Se pueden producir las tramas con diversos diámetros de fibras en la misma línea con el mismo equipo. Esta es una manera económica de producirlas porque se pueden usar los mismos equipos y componentes. Tanto los costos operativos como los costos de los equipos están controlados. Asimismo, si se deseara, se puede utilizar el mismo polímero para producir diferentes diámetros de fibras. Los artículos de la presente invención contendrán las tramas de telas no tejidas descritas. La trama puede comprender la totalidad de los artículos, tales como un paño, o la trama puede comprender un componente del artículo, tal como un pañal. Los artículos higiénicos son los artículos preferidos. Los artículos higiénicos incluyen pañales, calzones entrenadores, protectores de incontinencia para adultos, productos catameniales tales como protectores para la higiene femenina y pantiprotectores, tampones, artículos para la higiene personal, artículos para el cuidado personal y paños para el cuidado personal, que incluyen paños para bebés, toallitas faciales, paños para el cuerpo y paños femeninos. Los artículos para el cuidado personal incluyen artículos tales como apositos para heridas, envoltorios o parches para suministrar activos y otros sustratos que se aplican en el cuerpo, particularmente, en la piel. La vestimenta o ropa interior desechable y ropa de protección para usos personales o industriales también pueden resultar deseables. Otros usos de paños pueden ser paños de limpieza hogareños o paños para descontaminación que se utilizan para absorber o controlar derrames, y otros paños de uso industrial. En un pañal, la trama puede utilizarse como una capa de barrera, tal como una barrera sobre el núcleo o una cubierta externa. Las tramas también se pueden utilizar como un alto doblez de barrera con una alta cabeza hidrostática para facilitar la existencia de pañales delgados, con entrepierna angosta y una baja tasa de incidencia de escapes, lo que es deseable para lograr un mayor confort y un mejor calce. Una trama típica que emplea nanofibras es una trama en donde la capa de nanofibras se combina con por lo menos una capa consolidada térmicamente mediante la unión de puntos térmicos, hidroenmarañado u otras técnicas adecuadas y apropiadas para el uso final. Puede haber una o dos capas consolidadas térmicamente que abarquen la capa de nanofibras. En un pañal u otro producto absorbente desechable, la trama de tela no tejida que contiene las nanofibras se puede utilizar como una capa de barrera. La capa de barrera puede estar dispuesta entre un núcleo absorbente y una capa externa que comprenda una prenda. El núcleo absorbente es el componente de dicho artículo que resulta fundamentalmente responsable de las propiedades del manejo de los fluidos, tales como adquirir, transportar, distribuir y almacenar los fluidos corporales. El núcleo absorbente está generalmente ubicado entre una capa interior permeable a los líquidos orientada hacia el cuerpo y una de cubierta externa permeable al vapor e impermeable al líquido. La capa externa, también denominada lienzo inferior o cubierta externa, está ubicada hacia afuera del producto desechable. En el caso de un pañal, la capa externa está en contacto con las prendas o la vestimenta del usuario. La capa de barrera puede también o alternativamente encontrarse dispuesta entre el núcleo absorbente y una capa interior. La capa interior, también denominada lienzo superior, está ubicada en el lado más cercano a la piel del usuario. La capa interior puede estar en contacto directo con la piel del usuario o puede estar en contacto con un lienzo superior separado, que está en contacto con la piel del usuario. La capa de barrera puede ser absorbente. Con la máxima preferencia, la capa de barrera tiene un balance entre el flujo de aire conectivo y la propiedad de barrera de absorción. La propiedad de flujo de aire por convección es efectiva para reducir la humedad relativa dentro del espacio entre el artículo absorbente y la piel del usuario. La combinación de la absorción de líquido y la propiedad de barrera de líquido proporciona protección contra el problema del traspaso de la humedad y resulta específicamente beneficiosa cuando el artículo absorbente está sometido a algún impacto o a una presión sostenida. Se puede encontrar una mayor descripción y más prestaciones de las capas de barrera en el documento WO 01/97731. Las tramas se pueden utilizar en paños que permitan un manejo mejorado de la loción y un gradiente reducido de líquidos. Las tramas también pueden prever el suministro controlado de una sustancia. La sustancia suministrada puede consistir en líquidos, lociones, activos u otros materiales. Debido a la elevada área superficial de las nanofibras, las tramas se pueden utilizar como materiales absorbentes para paños o núcleos de protectores de productos para el cuidado femenino, pañales, calzones entrenadores o productos para la incontinencia de adultos. Las tramas pueden proporcionar una distribución mejorada de los fluidos o la retención de éstos. Además, las tramas para usos absorbentes se pueden realizar con el agregado de particulados o fibras absorbentes o naturales para aumentar la absorbencia, o ciertas capas de las tramas pueden tener propiedades diferentes. Las tramas de nanofibras también se pueden utilizar en artículos donde se desea la opacidad. La opacidad adicional se puede lograr mediante diámetros de fibra pequeños y uniformidad, o se pueden agregar pigmentos al polímero fundido o a las tramas. También se ha comprobado que las tramas forman poca pelusa. Esto puede deberse a la mayor longitud de las fibras o al enmarañado de fibras en la trama. Los filtros son otros de los productos que se beneficiarán con la trama de nanofibras. Los filtros pueden ser para uso industrial, personal u hogareño y se pueden utilizar para filtrar aire, líquidos o pequeñas partículas. Los usos industriales pueden incluir filtros para la industria automotriz, de hornos, del agua y otros tipos de filtros. Un tipo de filtro personal incluye una máscara con filtro, tal como un barbijo quirúrgico. Otros usos médicos de las tramas que contienen capas de nanofibras incluyen las batas de cirugía, apositos para heridas y protectores de uso médico. Las tramas también se pueden utilizar como aislantes acústicos o térmicos, para equipos de uso a la intemperie, ropa, y como fibras conductoras.

MÉTODOS DE PRUEBA Permeabilidad al aire La permeabilidad al aire se determina al medir el tiempo en donde un volumen de aire convencional se extrae a través del espécimen de prueba a una presión y temperatura constantes. Esta prueba es particularmente adecuada para materiales que tienen una permeabilidad a los gases relativamente alta, tal como los materiales de tela no tejida, películas perforadas y lo similar. Se usó un instrumento TexTest FX3300. (Disponible de Textest AG en Suiza (www.textest.ch) o de Advanced Testing Instruments en Spartanburg SC, EE.UU.) El Método de Prueba cumple con la norma ASTM 012,1. La prueba se lleva a cabo en un ambiente de laboratorio, con una temperatura aproximada de 22 +2 °C y una humedad relativa de aproximadamente el 50 %. La presión de la prueba es de 125 Paséales y el área de prueba es de 38 cm2. En esta prueba, el instrumento crea una presión diferencial constante en toda la muestra, la cual extrae aire a través de la muestra. La velocidad del flujo de aire a través de la muestra se mide en pies3/pies2/min (a menudo denominada cfm o ft/min) o m/min. Para cada muestra, deben realizarse tres repeticiones y se informa el resultado promedio.

Prueba de presión o repelencia de cabeza hidrostática (hidropermeabilidad) La propiedad determinada por esta prueba es una medida de la propiedad de barrera para los líquidos (o impermeabilidad a los líquidos) de un material. Específicamente, esta prueba mide la presión hidrostática que el material soportará cuando se produzca una penetración de un nivel controlado de agua. Se utiliza un aparato de ensayo de cabeza hidrostática TexTest FX3000 (disponible de Advanced Testing Instruments, Corp., Spartanburg, SC o de Textest AG en Suiza (www.textest.ch)). Los métodos de prueba cumplen con las normas EDANA 120.2-02 e INDA 80.6. Para esta prueba, se aplica presión a una porción determinada de la muestra y se la aumenta gradualmente hasta que el agua penetra a través de la muestra. La prueba se realiza en un ambiente de laboratorio, con una temperatura de aproximadamente 22+2 °C y una humedad relativa de aproximadamente el 50 %. La muestra se sujeta con una mordaza sobre la parte superior de la pieza fija de la columna, utilizando un material obturador apropiado (tipo junta tórica) para evitar filtraciones laterales durante la prueba. El área de contacto del agua con la muestra es igual al área de la sección transversal de la columna de agua, que es igual a 28 cm2. Se bombea agua en la columna de agua a una velocidad de 0.3 kPa/min (3 mbar/min). De este modo, la muestra queda sometida a una presión de agua que aumenta de manera constante sobre una superficie. Cuando se produce la penetración de agua en tres lugares de la otra superficie de la muestra, se registra la presión a la que se produce la tercera penetración. Si el agua penetra inmediatamente la muestra (es decir, la muestra no ofrece ninguna resistencia), se registra una lectura con valor cero. Para cada material, se someten a prueba tres muestras y se informa el resultado promedio.

Peso base o qramaje El peso base se puede medir de conformidad con los métodos compendiados de las normas AST D 756, ISO 536 y EDANA ERT-40.3-90. El peso base se define como la masa por unidad de área, con gramos por metro cuadrado (indicados generalmente gramos por metro cuadrado en vez de g/m2) como la unidad preferida. Los instrumentos requeridos son una tijera o un cortador a troquel para cortar la muestra, así como un dispositivo de precisión para pesar (balanza). Se corta una muestra de un área total de 100 cm2 por capa con una exactitud y precisión de ± 0.5 %. Es necesario contar con una báscula o una balanza con una sensibilidad de hasta 0.001 g, de fácil lectura y calibrada, con una precisión dentro de 0.25 % de la carga aplicada. Las muestras están acondicionadas a 23 °C (± 2 °C) y a una humedad relativa de aproximadamente 50 % durante 2 horas para alcanzar el equilibrio. Se pesa la muestra cortada de 10 hojas del área de muestra con un total de 1000 cm2 = 0.1 m2 en una balanza analítica al 0.001 g más cercano, y se registra el peso. (Para las muestras más gruesas que 1 mm, es preferible pesar solo una hoja, pero, de hacerlo, se debe dejar constancia de ello.) Se debe calcular el peso base dividiendo el peso por el área de la muestra (todas las capas sometidas a prueba) para obtener el peso base en gramos por metro cuadrado. Todos los datos se registran con fines de análisis estadístico. Diámetro de fibra (y denier) El diámetro de fibra se puede medir utilizando un microscopio electrónico de barrido (SEM) y programas de análisis de imagen. Se selecciona una magnificación de 500 a 10,000, de manera tal que las fibras (o filamentos) se agranden adecuadamente para las mediciones. Es posible utilizar programas de análisis de imagen para el muestreo automático del diámetro de la fibra en una imagen del SEM, aunque también se puede emplear un procedimiento más manual. En principio, se busca el borde de una fibra seleccionada aleatoriamente y luego se mide a través del ancho (perpendicular a la dirección de la fibra en ese punto) hasta el otro borde de dicha fibra. Una herramienta de análisis de imagen en escala y calibrada proporciona la escala para obtener la lectura real en metros, mm o micrómetros (pm). Se seleccionan al azar varias fibras o filamentos de toda la muestra de la trama en el SEM. Por lo general, se cortan y prueban varias muestras de una trama de esta manera. En total, por lo menos se realizan aproximadamente 100 de estas mediciones y se registran todos los datos para un análisis estadístico. Si el resultado se registra en denier, se debe realizar el siguiente cálculo. Diámetro en denier = Área transversal * densidad * 9000 m * 1000 g/kg. El área transversal es p* diámetro de 2/4. La densidad del PP, por ejemplo se puede tomar como 910 k/m3. Para obtener decitex (dtex), en lugar de utilizar 9000 m, utilizar 10,000 m.

EJEMPLOS Las muestras se han preparado empleando varias tecnologías y se han evaluado con los métodos descritos. Las muestras son compuestos de polipropileno extruible de una o más capas de nanofibras y capas fibrosas adyacentes de diámetro mayor. Además, todos los compuestos se consolidaron o unieron utilizando un proceso de unión de puntos térmicos. Los pesos base y los diámetros de fibras se dan como datos promedio.

De cada tipo de muestra, se realizaron varias muestras con los diferentes pesos base de la lista (de acuerdo con la velocidad de línea) para luego someterlas a prueba con el fin de evaluar el tamaño de la fibra, la hidropermeabilidad y la permeabilidad al aire de conformidad con los métodos descritos. La hidropermeabilidad para la "muestra de electrohilado" fue anticipada por un modelo integral de computadora basado en la ecuación de Laplace. Se utilizó la energía superficial del polipropileno. Otras características de la trama, tal como el tamaño de la fibra, el peso base y calibre, se tomaron del electrohilado Nylon-6 con diámetros de fibra promedio de 0.1 a 0.3 micrómetros. Para proporcionar la eficacia de las capas de nanofibras en los compuestos, el resultado de hidropermeabilidad se puede dividir por el peso base de la capa de nanofibras. Una de las muestras como ejemplo comparativo para el tipo de muestra 1 , el SMS se realiza como ya es conocido para aquellos con experiencia en la industria, es un compuesto con peso base para las capas S/M/S de 13.5/3/13.5 gramos por metro cuadrado, con un diámetro de la capa S de aproximadamente 18 micrómetros y un diámetro de la capa M de aproximadamente 2 micrómetros. El cuadro anterior presenta las varias muestras y pesos bases de la capa de nanofibras y los diámetros de las capas de nanofibras. La Figura 1 es un gráfico de hidropermeabilidad/peso base versus tamaño de diámetro de fibra. Como puede observarse, cuanto más fino es el diámetro de las fibras en la capa de nanofibras, más alto será el valor de la hidropermeabilidad, cuando está normalizada por el peso base. En la Figura 2, las muestras de los ejemplos se evalúan para un producto combinado de permeabilidad al gas (método de permeabilidad al aire) y barrera para líquidos (utilizando el método de cabeza hidrostática). El gráfico muestra la hidropermeabilidad x permeabilidad al aire / peso base versus el tamaño de diámetro de fibra. La observación importante es que se puede alcanzar un punto óptimo dentro de un cierto rango de diámetros de fibras. El método empleado para crear fibras de ese diámetro puede no ser critico, pero el diámetro final es importante. Las muestras que exhiben tendencias similares se pueden preparar utilizando otras tecnologías, tales como compuestos que comprenden tramas fibrosas de otros procesos de fibrilado por fusión, por ejemplo, utilizando islotes. Un diámetro preferido para las fibras de las capas de nanofibras con el fin de obtener un producto óptimo de alta barrera para líquidos y permeabilidad al gas se encuentra entre 0.1 y aproximadamente 1 micrómetro y, con la máxima preferencia, entre 0.3 y 0.7 micrómetros. Como alternativa, se puede utilizar el diámetro de tamaño de poro respectivo para describir este rango. Sin restringirse por la teoría, se cree que hay un tamaño óptimo de fibra para el desempeño de la permeabilidad al aire y de barrera. Para los tamaños de poro más grandes, la tensión superficial domina el desempeño de la barrera. Para los tamaños de poros medianos, tanto la tensión superficial como las fuerzas de arrastre afectan el desempeño de la barrera. Para tamaños de poros muy pequeños (para nanofibras), las fuerzas de arrastre dominan el desempeño de la barrera. La barrera para líquidos aumenta en una mayor proporción que la barrera para aire con una disminución en el tamaño de poro a medida que el arrastre de líquido aumenta a un ritmo más rápido que el arrastre de aire. Por lo tanto, se puede hallar un diámetro óptimo de fibra en donde la permeabilidad al aire no se vea significativamente reducida, pero el desempeño de la barrera para líquidos sea alto. Las fuerzas de arrastre, como se utilizan en la presente, se relacionan con las fuerzas de arrastre fricciónales. Todos los documentos citados en el presente se consideran incorporados en su parte relevante como referencia. La mención de cualquier documento no deberá interpretarse como una admisión de que éste corresponde a una industria anterior con respecto a la presente invención. Si bien se han ilustrado y descrito realizaciones particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, cubrir en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones que están dentro del alcance de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES . Una trama de tela no tejida que comprende por lo menos una capa de nanofibras que tiene una cantidad significativa de nanofibras con un diámetro inferior a un micrómetro, caracterizada porque la trama de tela no tejida tiene una relación de hidropermeabilidad con respecto al peso base de la capa de nanofibras mayor que

1 kPa/gramos por metro cuadrado (10 mbar/gramos por metro cuadrado). 2. La trama de tela no tejida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la capa de nanofibras tiene un peso base de 0.5 gramos por metro cuadrado a 3 gramos por metro cuadrado y la relación es mayor que

2 kPa/gramos por metro cuadrado (20 mbar/gramos por metro cuadrado).

3. La trama de tela no tejida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la capa de nanofibras tiene un peso base de 3 gramos por metro cuadrado a 15 gramos por metro cuadrado y la relación es mayor que 1.2 kPa/gramos por metro cuadrado (12 mbar/gramos por metro cuadrado).

4. La trama de tela no tejida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque dicha trama de tela no tejida tiene una permeabilidad al aire mayor que 15 metros por minuto.

5. La trama de tela no tejida de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque dicha trama de tela no tejida tiene una hidropermeabilidad de por lo menos 3 kPa (30 mbar) y una permeabilidad al aire de por lo menos 75 metros por minuto.

6. La trama de tela no tejida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el peso base de la trama de tela no tejida es de 0.5 gramos por metro cuadrado a 15 gramos por metro cuadrado.

7. La trama de tela no tejida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el producto de hidropermeabilidad y permeabilidad al aire es de por lo menos 75 kPa*metro por minuto (750 mbar*metro por minuto).

8. Un artículo que comprende la trama de tela no tejida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el artículo se selecciona del grupo que comprende pañales, calzones entrenadores, protectores para la incontinencia de adultos, productos catameniales tales como protectores para la higiene femenina y pantiprotectores, tampones, artículos para la higiene personal, artículos para el cuidado personal y paños higiénicos que incluyen toallitas para bebé, toallitas faciales, paños para el cuerpo y paños femeninos, y combinaciones de éstos.

9. El artículo de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque la trama de tela no tejida es una capa de barrera.

10. Un artículo que comprende una trama de tela no tejida que comprende una capa de nanofibras que tiene una cantidad significativa de nanofibras que tienen diámetros inferiores a un micrómetro, caracterizado porque las nanofibras están fabricadas con un proceso de fibrilado de película por fusión que comprende los pasos de: a. Proveer un polímero fundido, b. utilizar una corriente de fluido para formar una película polimérica, y c. formar múltiples nanofibras a partir de la película polimérica.