MXPA06004119A - Composicion tensioactiva que tiene caracter hidrofilico estable. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se refiere a composiciones tensioactivas hidrofilicas que incluyen un componente tensioactivo y un componente estabilizador. El agente tensioactivo puede ser recubierto sobre una superficie por la deposicion de una solucion tensioactiva sobre al menos una porcion de la superficie, luego secado de la solucion tensioactiva para formar el recubrimiento seco. Las composiciones tensioactivas, cuando se aplican a un substrato, pueden proporcionar una superficie hidrofilica que retiene su caracter hidrofilico durante el transcurso del tiempo, a temperaturas elevadas, o ambos.

Description

COMPOSICION TENSIOACTIVA QUE TIENE CARACTER HIDROFILICO ESTABLE CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere al campo de las composiciones tensioactivas útiles para formar un recubrimiento que proporciona una superficie hidrofilica a un substrato . ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los recubrimientos tensioactivos para superficies tiene muchas utilidades incluyendo: el transporte de fluidos, recubrimientos antiniebla, recubrimientos antisalpicaduras, agentes humectantes, agentes para el control de la espuma, y semejantes. Los agentes tensioactivos pueden proporcionar una superficie con propiedades físicas o químicas deseables no provistas por una superficie del substrato subyacente. Por ejemplo, ciertos dispositivos tales como los dispositivos de prueba de diagnóstico pueden ser construidos con un substrato hecho de uno o más materiales que no promueven el transporte de fluidos tales como soluciones acuosas a un grado suficiente para proveer el dispositivo con un nivel deseado de funcionamiento, aún cuando los materiales del substrato proporcionen otras cualidades deseables al dispositivo. Por consiguiente, un recubrimiento tensioactivo sobre al menos una porción del dispositivo puede proporcionar Ref .171945 propiedades físicas o químicas que promuevan el transporte del fluido y, por lo tanto, mejoren el funcionamiento del dispositivo. Los agentes tensioactivos pueden proporcionar una superficie hidrofílica a un substrato que promueve el transporte del fluido sobre una porción del substrato recubierta con el agente tensioactivo . Tales superficies hidrofílicas pueden ser provistas por recubrimientos de agentes tensioactivos adecuados. Los agentes tensioactivos adecuados incluyen, pero no están limitados a, alcoholes de hidrocarburos alcoxilados; éteres y esteres de hidrocarburos de polialquilenglicol; copolioles de silicona; fenoles polietoxilados ; esteres de ácido graso de polialcoxilatos tales como polietilenglicoles; agentes tensioactivos fluoroquímicos tales como agentes tensioactivos que contienen perfluoroalquilo polialcoxilado así como agentes tensioactivos que contienen perfluoroalquilo aniónico agentes tensioactivos aniónicos de alquilo, aralquilo y alcarilo que incluyen sulfonatos, sulfatos, fosfonatos y fosfatos; y agentes tensioactivos anfoteros de alquilo, aralquilo y alcarilo tales como betaínas, sultaínas, e imidazolinas grasas y derivados de las mismas. Sin embargo, muchos de estos agentes tensioactivos pueden no ser adecuados para su uso en un dispositivo que experimenta períodos de almacenamien o prolongados, especialmente a temperaturas elevadas y/o en una construcción del producto en donde los reactivos, adhesivos, tintes, fármacos y excipientes, u otros contaminantes pueden existir, a causa de que el carácter hidrofílico provisto por el recubrimiento tensioactivo puede disiparse durante el transcurso del tiempo en almacenamiento o, alternativamente, a temperaturas elevadas. Por lo tanto, existe una necesidad de una composición tensioactiva útil para formar un recubrimiento que sea capaz de proporcionar un superficie hidrofílica a un substrato de tal modo que el recubrimiento sea capaz de promover el transporte del fluido y retener su carácter hidrofilico a un grado más grande que los recubrimientos tensioactivos conocidos. BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención proporciona una composición tesioactiva útil para formar un recubrimiento que proporcione una superficie hidrofílica a un substrato. El recubrimiento tensioactivo puede promover el transporte del fluido mientras que retiene su carácter hidrofilico durante el transcurso del tiempo en almacenamiento, a temperaturas elevadas, y/o en una construcción del producto en donde pueden existir contaminantes. Cuando se utilice aquí, un "contaminante" es un componente del dispositivo que contiene uno o más compuestos que pueden ser volátiles o migrar (aún a niveles muy bajos, por ejemplo tan bajos como los niveles de partes por millón) y depositarse sobre o interactuar con la composición tensioactiva recubierta. Por ejemplo, los adhesivos estructurales o sensibles a la presión ya se sabe que contienen frecuentemente niveles significativos de monómeros, catalizadores, plastificantes, adhesivos, y otros componentes que durante el transcurso del tiempo pueden migrar y depositarse sobre o interactuar con la composición tensioactiva y reducir su carácter hidrofílico. Otros contaminantes potenciales incluyen reactivos que pueden ser una parte de un dispositivo médico tal como un dispositivo de diagnóstico (por ejemplo, una tira para verificar el nivel de glucosa, una tira de urología, un dispositivo de prueba de embarazo y semejantes) , tintes que puedan ser parte del indicador u otro sistema, fármacos y/o excipientes que puedan ser parte de los dispositivos de suministro del fármaco y materiales semejantes. La presente invención proporciona una composición tensioactiva que incluye un componente tensioactivo combinado con un componente estabilizador. El componente tensioactivo es generalmente un líquido que en la forma pura a temperaturas abajo de 45 °C y preferentemente a temperaturas abajo de 25 °C, incluye un alquildiol alcoxilado; un diol alquilacetilénico alcoxilado; un monoéster de glicerina polialcoxilado de un alcohol de alquilo o de aralquilo; un alcohol de alquilo o aralquilo polialcoxilado; un copoliol de silicona; un fenol polietoxilado; un éster de ácido graso de un diol o triol polialcoxilado; un agente tensioactivo fluoroquímico tal como un agente tensioactivo que contiene perfluoroalquilo polialcoxilado o un agente tensioactivo que contiene perfluoroalquilo aniónico; un agente tensioactivo aniónico de alquilo, aralquilo o alcarilo tal como un sulfonato, sulfato, fosfonato o fosfato; un agente tensioactivo anfótero de alquilo, aralquilo o alcarilo tal como una betaína, sultaina, o imidazolinas grasas y derivados de las mismas; o cualquier combinación de dos o más de los anteriores. Cuando se utilice aquí, el término "alcoxilado" significa que el agente tensioactivo o el estabilizador se ha hecho reaccionar con un óxido de alquxleno de modo que una o más unidades del óxido de alquileno hayan sido unidas covalentemente al agente tensioactivo o estabilizador. El componente estabilizador incluye un agente tensioactivo de sulfonato, sulfato, fosfonato o fosfato de alquilo, aralquilo, o alcarilo que tiene desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 24 átomos de carbono, que no prohibe que la composición tensioactiva proporcione una superficie hidrofílica y, libre de cualquier solvente, tenga un punto de fusión más grande que aproximadamente 25 °C. Los estabilizadores preferidos tienen cadenas de alquilo, aralquilo o alcarilo de 10 a 18 átomos de carbono. Los estabilizadores más preferidos tienen cadenas de alquilo, aralquilo o alcarilo de 10 a 14 átomos de carbono, por ejemplo 12 átomos de carbono. En algunos casos, el componente estabilizador pueden tener un punto de fusión mayor que aproximadamente 45 °C cuando está libre de cualquier solvente. Los grupos de alquilo pueden ser lineales, ramificados, cíclicos o cualquier combinación de los mismos. En un aspecto, la presente invención se refiere a una solución o emulsión tensioactiva en la cual el componente tensioactivo y el componente estabilizador están disueltos al menos parcialmente en un solvente, o dispersados en un vehículo. En una modalidad, la solución tensioactiva incluye desde aproximadamente 0.05 % hasta aproximadamente 0.5 % en peso, de la sal de sodio, potasio o litio de un sulfonato de dodecilbenceno de cadena ramificada y desde aproximadamente 0.10 % hasta aproximadamente 0.6 %, en peso, del diol acetilénico etoxilado, en un solvente que incluye una mezcla de alcohol isopropílico y agua. El solvente puede ser un solvente acuoso u orgánico tal como un solvente hidroalcohólico. Por lo tanto, una vez que se seca el recubrimiento libre del solvente volátil, comprende el agente tensioactivo y el estabilizador en una relación de 0.2 a 12 % peso/peso . En otro aspecto, la presente invención se refiere a un recubrimiento tensioactivo que resulta de la aplicación de la solución tensioactiva a una superficie del substrato, luego se seca el substrato, por lo cual se proporciona un recubrimiento seco que incluye el componente tensioactivo y el componente estabilizador en donde el ángulo de contacto no excede 25° después del enve ecimiento durante trece semanas a 25 °C. En otro aspecto, la presente invención proporciona un método de fabricación de una superficie hidrofílica sobre un substrato, que comprende las etapas de combinar un componente tensioactivo desde aproximadamente 0.2 % hasta 0.6 %, un componente estabilizador desde aproximadamente 0.05 % hasta 0.5 %,- y un solvente para formar una composición tensioactiva, aplicar la composición tensioactiva a un substrato, y secar la composición tensioactiva sobre el substrato. Una vez seca, la composición tensioactiva libre del solvente fue secada y recubierta sobre el substrato que comprende el componente tensioactivo y el componente estabilizador en una proporción de 0.2:1 hasta 12:1 peso/peso . En otro aspecto, la composición tensioactiva puede ser utilizada como un recubrimiento en un dispositivo de prueba de diagnóstico médico con un substrato que tiene al menos un lado recubierto al menos parcialmente con un recubrimiento hidrofílico que comprende un componente tensioactivo desde aproximadamente 0.2 % hasta 0.6 %, un componente estabilizador desde aproximadamente 0.05 % hasta 0.5 % y un solvente, en donde la composición tensioactiva libre del solvente cuando está seca y recubierta sobre un substrato comprende el agente tensioactivo y el estabilizador en una proporción de 0.2:1 hasta 12:1 peso/peso, y en donde las características hidrofílicas indicadas por una prueba de goteo de dispersión retiene al menos 85 % del diámetro de goteo de dispersión original después de 3 semanas de envejecimiento a 23 °C y 50 % de humedad relativa. El recubrimiento puede ser utilizado para poner en contacto o transportar los fluidos corporales, tales como la sangre humana, los componentes de sangre humana, orina, moco, y semejantes . Varias otras características y ventajas de la presente invención deben llegar a ser fácilmente evidentes con referencia a la siguiente descripción detallada. En varios lugares a lo largo de la especificación, se proporciona una guía por medio de listas de ejemplos. En cada ejemplo, la lista descrita sirve solamente como un grupo representativo y no debe ser interpretada como una lista exclusiva. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Muchos agentes tensioactivos son capaces de proporcionar una superficie relativamente hidrofílica a un substrato cuando un recubrimiento que incluye el agente tensioactivo es aplicado al substrato. El carácter hidrofílico del substrato recubierto puede ser evaluado midiendo, por ejemplo, la humectabilidad del substrato recubierto, el ángulo de contacto del agua aplicado al substrato recubierto, o el tiempo requerido para que un líquido atraviese una distancia conocida sobre el substrato recubierto, por ejemplo, la velocidad de absorción o el tiempo de llenado. Sin embargo, las superficies recubiertas con los agentes tensioactivos pueden perder al menos una porción de sus propiedades hidrofilicas durante el transcurso del tiempo en almacenamiento ó a temperaturas elevadas y/o en una construcción del producto en donde pueden existir contaminantes como los caracterizados por una humectabilidad reducida, un ángulo de contacto incrementado, tiempos más prolongados para recorrer una distancia, tiempos más prolongados para llenar un depósito, y semejantes, por lo cual afectan el funcionamiento del substrato. Si las características hidrofilicas del substrato son importantes para el funcionamiento de un dispositivo, el funcionamiento del dispositivo también puede ser comprometido. En algunos casos, la pérdida del carácter hidrofílico puede ser pronunciada como en tan poco como veinticuatro horas . La presente invención proporciona una composición tensioactiva adecuada para su uso como un recubrimiento sobre un substrato, que provee al substrato con un carácter idrofílico que puede permanecer substancialmente estable durante un período prolongado, aún a temperaturas elevadas, por ejemplo temperaturas mayores que aproximadamente 45 °C. Adicionalmente, la composición tensioactiva de la presente invención puede proporcionar características adicionales ventajosas para ciertos recubrimientos tensioactivos hidrofílicos . La composición tensioactiva de la presente invención es descrita posteriormente, a veces, en el contexto de proporcionar un recubrimiento hidrofílico a una porción de un dispositivo microfluídico . El dispositivo puede ser, por ejemplo, cualquier dispositivo que está diseñado para transportar al menos una porción de una muestra líquida desde una porción del dispositivo hasta otra porción del dispositivo. Tal dispositivo puede incluir uno o más substratos que pueden ser substancialmente planos, o alternativamente, puede incluir estructuras tales como canales. Tales canales pueden incluir micro-estructuras. Cuando se utilice aguí, "micro-estructuras" se refiere a estructuras que tienen las dimensiones de sección transversal más pequeñas, generalmente desde 1 um hasta 1000 um y típicamente desde 10-500 um. Por ejemplo, un canal puede ser de 100 um de profundidad pero puede ser de 10 mm de ancho por 20 mm de longitud y todavía ser una "micro-estructura". Cuando se utilice aquí, dispositivos de "micro-fluidos" son aquellos que incorporan micro-estructuras al menos una de las cuales está propuesta para transportar un fluido. Un dispositivo representativo puede ser, por ejemplo, un dispositivo de detención o diagnóstico diseñado para detectar o identificar uno o más componentes de una muestra líquida. Sin embargo, las características de la presente invención son igualmente aplicables a cualquier artículo o dispositivo que incluya uno o más substratos o superficies que incluyan un recubrimiento hidrofílico. En una modalidad, la presente invención incluye una composición tensioactiva en solución. En general, la composición tensioactiva incluye un componente tensioactivo y un componente estabilizador. El componente estabilizador, por sí mismo, puede incluir un agente tensioactivo. El componente tensioactivo de la composición tensioactiva puede incluir uno o más agentes tensioactivos que proporcionan el carácter hidrofílico a la composición y, por lo tanto, también a un recubrimiento que puede resultar del secado de la composición tensioactiva que ha sido aplicada a, al menos, una porción del substrato. Cuando se utilice aquí, el término agente tensioactivo se refiere a cualquier molécula anfifática que, cuando se agrega al agua, reduce la tensión superficial . Los agentes tensioactivos preferidos tienen pesos moleculares de menos de aproximadamente 2000 daltons, preferentemente menos de aproximadamente 1000 daltons, y todavía más preferen emente menos de aproximadamente 500 daltons. El componente tensioactivo en la forma pura es un líquido a temperaturas abajo de 45 °C y preferentemente a temperaturas abajo de 25 °C. Los agentes tensioactivos adecuados para su uso en la composición tensioactiva incluyen, pero no están limitados a, agentes tensioactivos aniónicos tales como alcoholes de hidrocarburos alcoxilados; éteres y ésteres de hidrocarburos de polialguilenglicol ; copolioles de silicona; fenoles polietoxilados,- ésteres de ácido graso de polialcoxilatos tales como polietilenglicoles ,- dioles alquilacetilénicos alcoxilados tales como aquellos descritos en la patente U.S. No. 6,313,182, expedida el 6 de noviembre del 2001; y los agentes tensioactivos fluoroquímicos tales como los agentes tensioactivos que contienen perfluoroalquilo polialcoxilado . Los agentes tensioactivos adecuados también incluyen, pero no están limitados a, agentes tensioactivos aniónicos tales como los agentes tensioactivos que contienen perfluoroalquilo aniónico; agentes tensioactivos aniónicos de alquilo, aralquilo y alcarilo que incluyen sulfonatos, sulfatos, fosfonatos y fosfatos; y agentes tensioactivos anfoteros de alquilo, aralquilo y alcarilo tales como betaínas, sultaínas, e imidazolinas grasas y derivados de las mismas, y semejantes. Otros agentes tensioactivos adecuados en la presente invención incluyen los agentes tensioactivos antiniebla descritos en las patentes U.S. Nos. 6,040,053 expedida el 21 de marzo del 2000; 5,997,621 expedida el 9 de diciembre de 1999; 5,873,931 expedida el 23 de febrero de 1999; 5,753,373 expedida el 19 de mayo de 1998; ó 5,723,175 expedida el 3 de marzo de 1998. El componente estabilizador de la composición tensioactiva incluye uno más compuestos que prolongan el período de tiempo durante el cual el componente tensioactivo imparte un carácter hidrofílico a un substrato que ha sido recubierto con la composición tensioactiva. El componente estabilizador puede ser seleccionado de modo que substancialmente no contrarreste el carácter hidrofílico del componente tensioactivo y, en efecto, pueda ser seleccionado de modo que contribuya al carácter hidrofílico de la composición tensioactiva. En la mayoría de las modalidades, el componente estabilizador de las composiciones tensioactivas puede tener un punto de fusión mayor que 23 °C. En ciertas modalidades, el componente estabilizador puede tener un punto de fusión mayor que 35 °C, y preferentemente al menos 45 °C. En algunas modalidades, el componente estabilizador puede contribuir al carácter hidrofílico de la composición tensioactiva. En algunas modalidades, el componente estabilizador incluye un agente tensioactivo aniónico. En muchas modalidades, el componente estabilizador incluye una sal de metal alcalino de un sulfato o sulfonato de alquilo, alcarilo o aralquilo, y tiene 8-24 átomos de carbono tal como una sal de metal alcalino del sulfonato de dodecilbenceno, por ejemplo, la sal de sodio, potasio o litio del sulfato de dodecilbenceno. Una modalidad preferida incluye dodecilbenceno sulfonato de sodio. Los derivados alcoxilados de los agentes tensioactivos de sulfonato, sulfato, fosfonato o fosfato de alquilo, aralquilo, o alcarilo también son útiles como el componente estabilizador. Los componentes estabilizadores preferidos tienen menos de 20, y más preferentemente menos de 10 moles de etoxilación por mol del grupo alquilo, alcarilo o aralquilo. Los ejemplos incluyen lauret-2-sulfato de sodio, lauril sulfato de sodio, lauret-4-fosfato de sodio, dilauret-4-fosfato, fosfato de oleilo y sodio, lauret-4-sulfosuccinato de sodio y semejantes. Los compuestos adicionales que pueden ser adecuados para su uso como el componente estabilizador son descritos en la patente U.S. No. 5,873,931, expedida el 23 de febrero de 1999. La composición tensioactiva puede estar en solución o emulsión o provista como un recubrimiento seco sobre un substrato. Cuando está en solución o emulsión, la composición tensioactiva puede ser disuelta en cualquier solvente adecuado . Los solventes adecuados incluyen agua y solventes orgánicos tales como, pero sin estar limitados a, cetonas, éteres, y alcoholes. Los alcoholes adecuados incluyen metanol, etanol, 1-propanol, 2 -propanol, y butanol. En ciertas modalidades, un solvente adecuado puede incluir un solvente hidroalcohólico tal como una mezcla 70/30 de alcohol isopropílico y agua. La composición tensioactiva también puede ser provista como una dispersión o emulsión en un vehículo adecuado. Para ciertas aplicaciones, el vehículo puede contener agua para proporcionar un recubrimiento más uniforme . En una modalidad de la presente invención, la composición tensioactiva incluye una solución de desde aproximadamente 0.05 % hasta aproximadamente 0.5 % del componente estabilizador y desde aproximadamente 0.1 % hasta aproximadamente 0.6 % del componente tensioactivo . Por lo tanto, cuando se aplica a un substrato y se seca, la composición comprende un agente tensioactivo y el estabilizador en una proporción del agente tensioactivo con respecto al estabilizador de 0.2:1 hasta 12:1 peso/peso . Una vez seca, la concentración del componente tensioactivo es de 25-95 % en peso sobre una base libre del solvente en el recubrimiento seco, y el componente estabilizador es de 5-75 % en peso sobre una base libre del solvente en el recubrimiento seco. En muchas modalidades, la concentración del componente tensioactivo es de 40-80 % en peso sobre una base libre del solvente en el recubrimiento seco, y el componente estabilizador es de 20-60 % en peso sobre una base libre del solvente en el recubrimiento seco. Cuando se utilice aquí, "base libre del solvente" significa el recubrimiento seco libre de cualquier solvente, excluyendo el agua u otra substancia volátil absorbida por el recubrimiento durante la exposición al aire o a las condiciones externas . Como se indicó anteriormente, ciertas modalidades pueden incluir sulfonato de dodecilbenceno sódico como el componente estabilizador. También, como se indicó anteriormente, ciertas modalidades pueden incluir uno o más de una amplia variedad de agentes tensioactivos en el componente tensioactivo. El componente tensioactivo en las modalidades particulares en la forma pura a temperaturas abajo de 45 °C y preferentemente a temperaturas abajo de 25 °C, es un líquido e incluye uno o más dioles etoxilados, fenoles polietoxilados o sulfonatos de aralquilo en la composición tensioactiva. En una modalidad, el componente tensioactivo incluye un diol acetilenico etoxilado. El diol etoxilado contiene uno o más moles de óxido de etileno por mol del diol acetilenico, y preferentemente 4 o más moles de óxido de etileno por mol del diol acetilénico. En otro aspecto, la presente invención proporciona una composición tensioactiva que se seca para formar un recubrimiento tensioactivo seco que imparte carácter hidrofílico a una superficie o substrato recubierto con la composición tensioactiva. La composición tensioactiva puede ser depositada sobre cualquier superficie para la cual puedan ser deseables las características de la composición tensioactiva de la presente invención. Por ejemplo, la composición tensioactiva puede ser depositada sobre al menos una porción de una superficie diseñada para regular el movimiento de una muestra liquida. Los ejemplos de tales dispositivos incluyen, pero no están limitados a, dispositivos útiles para efectuar las pruebas de diagnóstico o detección sobre una muestra líquida. Puede ser deseable para · tales dispositivos tener una superficie que sea hidrofílica para promover el transporte de al menos una porción de una muestra líquida desde una localización del dispositivo hasta otra localización. Sin embargo, la superficie del dispositivo sobre, o a través de la cual la muestra debe viajar ordinariamente, no puede ser suficientemente hidrofílica para proporcionar un funcionamiento adecuado del dispositivo. En tal caso, las composiciones tensioactivas de la presente invención pueden ser depositadas sobre al menos una porción de la superficie del transporte del fluido para promover el transporte del fluido de la muestra líquida de manera suficiente para proporcionar un funcionamiento adecuado del dispositivo. Las mismas también podrían ser depositadas en varias configuraciones para controlar el flujo de fluido en una manera específica tal como en configuraciones continuas, discontinuas, o repetitivas. La composición tensioactiva, en la forma de solución descrita anteriormente, puede ser depositada sobre al menos una porción de la superficie para la cual se desea el recubrimiento tensioactivo . La solución tensioactiva puede ser depositada por cualquier método adecuado conocido en el arte. Tales métodos incluyen, pero no están limitados a, recubrimiento por rociado, recubrimiento por rodillo, recubrimiento por fotograbado, recubrimiento con una barra de alambre, recubrimiento por inmersión o sumergimiento, recubrimiento por extrusión (troquel) , recubrimiento con cuchillas neumáticas, recubrimiento por deslizamiento, recubrimiento con cuchillas, recubrimiento electrostático, impresión por chorro de tinta, o recubrimiento de flujo. La composición tensioactiva también puede ser incorporada en un substrato permitiendo que una porción de la composición eflorezca hasta la superficie. Esto se puede hacer en sistemas de vaciado y curado tales como substratos acrílieos, en donde los componentes tensioactivos y estabilizadores son agregados a los monómeros parcialmente curados o no curados y el substrato es finalmente curado. Alternativamente, la composición tensioactiva puede ser agregada a un termoplástico durante el proceso de moldeo por inyección o extrusión. La solución tensioactiva puede ser secada, por lo cual se forma un recubrimiento tensioactivo hidrofílico substancialmente seco por cualquier medio adecuado. Cuando se utilicen aquí los términos "seco" o "secar" se refiere al proceso de remover el solvente en el cual la composición tensioactiva es disuelta o emulsionada, la cual puede incluir o no incluir agua. Por ejemplo, la solución tensioactiva puede ser secada por el calentamiento del substrato recubierto en un horno de aire caliente con recirculación, un horno de rayos infrarrojos, o un horno de radiof ecuencia. Alternativamente, la solución puede ser secada sin calor simplemente por evaporación o por evaporación con circulación forzada de aire. La temperatura y duración del calentamiento pueden ser determinadas, en parte, por la composición física y química del substrato, es decir, algunos materiales del substrato pueden ser capaces de resistir temperaturas más elevadas sin la alteración de ciertas propiedades físicas o químicas que pueden ser deseadas para el substrato después que el proceso de recubrimiento es complementado. Otros substratos pueden tener estructuras estampadas u otras estructuras microduplicadas que pueden requerir perfiles térmicos más elevados o más bajos para secar el recubrimiento uniformemente . El substrato puede ser construido de cualquier material que pueda ser recubierto, y, en la práctica, puede ser dictado, al menos en parte, por los requerimientos físicos y estructurales de la aplicación propuesta. Los substratos adecuados incluyen, pero no están limitados a, substratos de vidrio, metálicos y poliméricos de varias construcciones y composiciones, incluyendo placas, películas de malla, telas no tejidas, tubos, capilares, películas planas o estructuradas, y laminados de película/película o de película/tela no tejida. En la mayoría de las modalidades, los substratos no son porosos . Los substratos más preferidos son películas las cuales pueden comprender o no comprender estructuras tridimensionales tales como canales, pirámides, cavidades y semejantes. Los ejemplos de las composiciones poliméricas adecuadas y las configuraciones de substratos que pueden ser recubiertos por las composiciones tensioactivas de la presente invención son descritas, por ejemplo, en las patentes U.S. Nos. 5,514,120, expedida el 7 de mayo de 1996; 5,728,446 expedida el 17 de marzo de 1998; 6,290,685 expedida el 18 de septiembre del 2001; 6,375,871, expedida el 23 de abril del 2002; 6,420,622 expedida el 16 de julio del 2002; y U.S. No. de serie 09/612,418 presentada el 7 de julio de 2000. Las configuraciones del substrato reportadas allí pueden ser adecuadas sin importar los materiales específicos utilizados para construir el substrato. Los substratos poliméricos pueden ser formados por cualquier medio adecuado incluyendo extrusión, moldeo por inyección, moldeo por soplado, moldeo por compresión, vaciado, y semejantes . El substrato puede determinar, en parte, los solventes que son considerados adecuados para su uso en el depósito de la composición tensioactiva sobre al menos una porción del substrato. Ciertos substratos de plástico pueden romperse por agrietamiento, debilitarse o disolverse si se ponen en contacto con solventes incompatibles. Por ejemplo, los substratos de policarbonato pueden ser afectados, algunas veces severamente, por la exposición a solventes de cetona, tales como la acetona. Sin embargo, tales substratos pueden ser recubiertos con composiciones tensioactivas disueltas en solventes a base de alcohol sin efectos perjudiciales. El recubrimiento tensioactivo seco puede ser de cualquier espesor deseado para un propósito particular. Por e emplo, el recubrimiento tensioactivo seco puede ser desde aproximadamente 10 nm hasta aproximadamente 2000 nra de espesor. En algunas modalidades, el recubrimiento seco puede ser desde aproximadamente 60 nm hasta aproximadamente 300 nm de espesor. El espesor del recubrimiento puede ser seleccionado con base a la naturaleza del substrato y puede depender, en parte, de cualesquiera requerimientos de uniformidad del recubrimiento. Para substratos que contienen características microfinas, los recubrimientos más delgados que varían desde aproximadamente 10 nm hasta aproximadamente 1000 nm, pueden ser adecuados para reducir la probabilidad y la extensión del relleno en tales características microfinas. En ciertas modalidades, los recubrimientos que varían desde aproximadamente 50 nm hasta aproximadamente 500 nm pueden ser utilizados con relación a los substratos que tienen estructuras microfinas. La solución de recubrimiento incluye generalmente menos de aproximadamente 5 % en peso del componente estabilizador y menos de aproximadamente 5% en peso del componente tensioactivo. Puede llegar a ser difícil obtener un recubrimiento uniforme si la concentración de uno o ambos componentes es demasiado elevada. Para proporcionar un recubrimiento uniforme, la concentración estabilizadora puede ser menor que aproximadamente 2 %, en peso, de la composición tensioactiva total . Ciertas composiciones tensioactivas de la presente invención incluyen menos de 1 %, en peso, del componente estabilizador, por ejemplo, aproximadamente 0.05 % hasta aproximadamente 0.5 %. El componente tensioactivo también puede ser mantenido a una concentración relativamente baja para proporcionar un recubrimiento uniforme . La concentración del componente tensioactivo puede ser menor que aproximadamente 2 % en peso de la composición tensioactiva total . Ciertas composiciones tensioactivas pueden incluir menos de aproximadamente 1 % en peso del componente tensioactivo, por ejemplo, desde aproximadamente 0.1 % hasta aproximadamente 0.6 %. Como se describió anteriormente, las composiciones tensioactivas de la presente invención proporcionan un recubrimiento hidrofílico a la superficie o substrato al cual las mismas ha sido aplicadas. Tal carácter hidrofílico puede proporcionar la superficie recubierta con ciertas capacidades funcionales que pueden ser deseables para una aplicación particular. Por ejemplo, si el recubrimiento tensioactivo es aplicado a la superficie de una película de control de transporte del fluido de un dispositivo de diagnóstico, el recubrimiento tensioactivo puede mejorar la velocidad o la extensión a la cual la película de control de fluido es capaz de recibir una muestra líquida. El recubrimiento tensioactivo también puede mejorar la velocidad, uniformidad y consistencia del flujo de la muestra líquida desde una porción receptora del fluido de la película de control del fluido hasta una porción analítica o de diagnóstico de la película de control del fluido. Las composiciones tensioactivas de la presente invención también pueden proporcionar un recubrimiento hidrofílico que retiene su carácter hidrofílico y al mismo tiempo proporciona una superficie que permite una buena adhesión a una amplia gama de adhesivos, incluyendo adhesivos sensibles a la presión tales como adhesivos acrllicos y de copollmeros de bloque tales como adhesivos a base de Kraton. Una verificación simple de la buena adhesión es efectuada por la cinta de dos lados adherentes (producto No. 315, disponible de 3M, St . Paul, MN) a la película, adhiriéndose esta a un segundo substrato tal como vidrio, el envejecimiento a 23 °C y la humedad relativa al 50 % durante 7 días y verificando la adhesión. Las muestras preferidas de la presente invención permanecen adheridas durante un perxodo más prolongado que 21 semanas . Las composiciones tensioactivas de la presente invención también pueden proporcionar un recubrimiento hidrofílico que retiene su carácter hidrofílico más que los recubrimientos hidrofílicbs alternativos, aún a temperaturas elevadas. Por consiguiente, una superficie recubierta con la composición tensioactiva descrita puede proporcionar los beneficios asociados con el recubrimiento hidrofílico durante un período de tiempo más prolongado y/o a una temperatura más elevada que una superficie semejante recubierta con un recubrimiento hidrofílico alternativo. Un dispositivo que incluye una superficie recubierta con la composición tensioactiva puede tener por lo tanto una vida útil más prolongada que un dispositivo semejante que incluye una superficie recubierta con un recubrimiento hidrofílico alternativo, por lo cual se proporciona un dispositivo que puede ser más probable que sea utilizado antes de que su duración de utilidad sea agotada, y reduciendo el desecho generado por la deposición de los dispositivos que han expirado . Por ejemplo, un substrato recubierto con una composición tensioactiva hidrofílica no estabilizada puede perder una porción substancial de su carácter hidrofílico si es almacenado, por ejemplo, durante 30 días a 45 °C y una humedad relativa del 50 % en un medio ambiente interno. Una medida de la hidrofilicidad es el tiempo requerido para que una porción de una muestra liquida se mueva desde un punto sobre la superficie recubierta hasta otro punto sobre la superficie recubierta, definido intercambiablemente como la velocidad de absorción o el tiempo de llenado. Los tiempos más breves de transporte del liquido se correlacionan con el carácter hidrofílico más grande de la superficie. Los agentes tensioactivos hidrofílicos no estabilizados pueden experimentar una reducción significativa en el tiempo de llenado, es decir, mayor que 15 %, después de que son almacenados, por ejemplo, durante tres semanas a 40 °C. En contraste, un substrato recubierto con una composición tensioactiva estabilizada, de acuerdo con la presente invención, puede experimentar una reducción en el tiempo de llenado, es decir, menor que 85 %, después del almacenamiento durante un período semejante bajo condiciones seme antes . Otra medida de la hidrofilicidad son las mediciones del ángulo de contacto de una superficie durante el transcurso del tiempo, las cuales pueden ser utilizadas para verificar los cambios en las características humectantes de la superficie de los substratos recubiertos . Los valores inferiores del ángulo de contacto se correlacionan con el carácter hidrofílico más grande de la superficie. Los agentes tensioactivos hidrofilicos no estabilizados pueden experimentar un cambio significativo en el ángulo de contacto después de que son almacenados, por ejemplo, durante trece semanas a 25 °C. En contraste, un substrato recubierto con una composición tensioactiva estabilizada de acuerdo con la presente invención, puede experimentar un cambio pequeño o ningún cambio en el valor del ángulo de contacto después del almacenamiento durante un periodo semejante bajo condiciones semejantes . Las composiciones tensioactivas de la presente invención también pueden proporcionar recubrimientos que son compatibles con una amplia variedad de aplicaciones. Por ejemplo, muchas de las composiciones tensioactivas de las presentes invenciones pueden ser útiles para recubrir superficies de control del fluido de los dispositivos de diagnóstico o detección, a causa de que las mismas pueden ser no reactivas con los reactivos con los componentes de la muestra involucrados en el análisis de diagnóstico o detección. Por consiguiente, los recubrimientos hidrofílicos de las composiciones tensioactivas de la presente invención pueden ser seleccionadas de modo que los mismos no interfieran con los requerimientos del medio ambiente químicos o físicos del ensayo de detección o diagnóstico. Los agentes tensioactivos no inónicos y los estabilizadores aniónicos de la presente invención son particularmente compatibles con los reactivos en las tiras de prueba tales como las tiras de prueba de glucosa, tales como aquellas descritas en la patente U.S. No. 6,270,637. Ciertas composiciones tensioactivas de la presente invención pueden proporcionar composiciones hidrofílicas que retienen un cierto nivel de claridad sobre el período de almacenamiento. Por consiguiente, cuando se utilizan en dispositivos en los cuales la claridad de el recubrimiento hidrofílico es deseable, tales composiciones tensioactivas puede tener una utilidad particular. Esto es particularmente importante cuando se recubren sobre substratos transparentes tales como de tereftalato de polietileno, policarbonato, materiales acrílicos y semejantes. En consecuencia, ciertas modalidades de la presente invención pueden ser particularmente útiles para proporcionar recubrimientos hidrofílicos sobre las superficies de transporte del fluido de, por ejemplo, un dispositivo de diagnóstico, a causa de que las composiciones tensioactivas descritas proporcionan un recubrimiento que es 1) hidrofílico, de modo que el recubrimiento promueva el transporte eficiente de al menos una porción de la muestra líquida desde una porción receptora de la muestra del dispositivo hasta una porción analítica del dispositivo; 2) estable de modo que el carácter hidrofílico y, en algunos casos, la claridad de la superficie sea mantenida, por lo cual se incrementa la probabilidad de que el dispositivo será utilizado antes que su duración de utilidad sea agotada; 3) no reactivo tanto con los reactivos como los componentes de la muestra involucrados en el ensayo de diagnóstico; y 4) proporciona una superficie que tiene buenas propiedades de adhesión con respecto a una variedad de adhesivos convencionales utilizados para tales dispositivos. Cada una de estas características de la composición tensioactiva contribuyen para mejorar el funcionamiento de un dispositivo que incluye una superficie recubierta con una composición tensioactiva de acuerdo con la presente invención . La invención es ilustrada adicionalmente por los siguientes ejemplos, los cuales no están propuestos para limitar el alcance de la invención. En los ejemplos, las partes, proporciones y porcentajes son en peso a menos que se indique de otra manera.

Ejemplos Glosario Ejemplos 1-2 Una solución de recubrimiento fue preparada agregando un componente tensioactivo y un componente estabilizador en las cantidades mostradas en la tabla la hasta un 70/30 por ciento en peso de alcohol de isopropilo (IPA) /solvente de agua.

Preparación del substrato recubierto: La composición 1 fue recubierta sobre una película de plástico de poliéster (disponible comercialmente como elinex™ 454 de E. I. Du Pont de Nemours and Company, Willmington, Delaware) utilizando el método del rodillo de fotograbado inverso con un rodillo estriado (referencia de herramienta #34, conteo de celdas de 150, Parmarco Inc., Batavia, IL) con un espaciado de 150 (factor de volumen de 0.89). La proporción de velocidad del rodillo con respecto a la línea se mantuvo en 2:1 ó 1.5:1. Después del recubrimiento, la solución fue secada en un horno (horno Air Flo de 3.048 m (10 pies), parte de Hirano Coater, Hirano Co., Japón) a 75 °C. La uniformidad del recubrimiento fue verificada visualmente cuando el recubrimiento todavía estuvo húmedo y luego aplicando una gota de agua cada 1.27 cm a 2.54 cm (1/2 pulgada a 1 pulgada) a través de la trama y anotando las características del diámetro y absorción de la gota. El espesor del recubrimiento seco fue determinado utilizando un microscopio electrónico de exploración (SEM con emisión de campo modelo S-4500 de Hitachi (FESEM) ) . El espesor del recubrimiento seco se hizo variar desde 60 nm hasta 200 nm. Los ejemplos 1 y 2 fueron preparados combinando el substrato recubierto con la acción química del reactivo 1 y el reactivo 2 respectivamente, tales como aquellos reactivos descritos en la patente U.S. No. 6,270,637. El substrato recubierto fue la lámina metálica utilizada para fabricar el "techo capilar" de las tiras de prueba de la glucosa sanguínea prototipo (bG) que funcionan de una manera semejante a aquella descrita en la patente U.S. 6,270,637 para los ejemplos 1-2. Prueba de tiempo completo: Roche Diagnostics Corp. (Indianapolis, IN) probó las tiras de prueba utilizando el siguiente procedimiento: un tubo de sangre entera fue extraído el día de la prueba utilizando litio heparina como un anticoagulante y un hematocrito que corresponde al 42 I + 2 %. Varios componentes electrónicos fueron utilizados para registrar y sincronizar la imagen de la muestra de sangre cuando la misma fue llenada en la cámara capilar del sensor. El sistema de edición de video Casablanca con una unidad de disco duro removible, monitor Sony Trinitron, generador de marcas de tiempo Horita, una videocámara Panasonic Digital 5000, Mitsubishi VCR, y una iluminación de fibra óptica Dyna. La unidad de disco duro removible fue colocada en el sistema de edición de video y los componentes electrónicos listados anteriormente fueron activados. La clave "reproducir" fue oprimida para iniciar el temporizador. Una tira del medidor Accu-Chek Advantage fue colocada bajo la cámara. El botón "edición" fue seleccionado del menú principal sobre el sistema de edición de video. A continuación, el botón de "grabar" fue seleccionado y la imagen de la cámara apareció. La iluminación fue ajustada accionando el botón de ajuste sobre la fuente de iluminación de fibra óptica. La imagen del sensor fue enfocada utilizando el anillo macro y los lentes sobre la cámara de video. La marca del tiempo fue verificada por formato (típicamente SS:TH) y para determinar si estaba funcionando. Utilizando una pipeta Rainin para el volumen de la muestra apropiado (2.0 µ? para los sensores del tipo NWS-V, 1.0 µ? para los sensores del tipo Crusader) , este volumen fue extraído del tubo de la sangre entera mezclada. La punta de la pipeta fue enjuagada utilizando un Kimwipe y el émbolo fue oprimido para formar una gota colgante . El sistema de edición de video fue arrancado utilizando el botón "grabar" con el botón izquierdo del ratón. El sensor fue dosificado inmediatamente tocando la gota de sangre en la parte media de una porción sensora de la tira de prueba. El botón de "detención" fue oprimido con el botón izquierdo del ratón. Cada pinza fue etiquetada automáticamente por el sistema de edición de video con una ID que empieza con la letra S y seguida por los números crecientes que indican el número de corredera. Una hoja de papel logarítmico fue utilizada para registrar el volumen de la muestra, el hematocrito y la ID del sensor. El proceso fue repetido hasta que la totalidad de los sensores fueron llenados y registrados . Después de que la totalidad de los sensores fueron registrados, la primera corredera registrada fue seleccionada y el botón "ajustar" fue seleccionado de la pantalla "edición" del sistema de edición de video. Utilizando la bola giratoria, se seleccionó "entrar"; la bola se hizo girar hacia la derecha hasta el primer instante que la muestra se introdujo a la cámara capilar. El tiempo exhibido sobre la pantalla por el generador de marcas de tiempo fue registrado como tiempo "inicial" en segundos. La bola se hizo girar hacia la derecha nuevamente hasta que la muestra de sangre alcanzó los electrodos para detectar el goteo . Este fue el primer momento en el que la muestra de sangre se une con el hueco vertical entre los electrodos de detección de 2 gotas, de modo que la sangre está tocando ambos electrodos. El tiempo exhibido sobre la pantalla fue registrado como el tiempo "suficiente para el muestreo" . El "tiempo de llenado total" fue calculado restando el "tiempo inicial" del tiempo wsuficiente para el muestreo". Las tiras de prueba fueron envejecidas durante 0 semanas (To) , 3 semanas (T3) , 6 semanas (T6) , 13 semanas (T13) y 21 semanas (T21) a tres temperaturas diferentes (4 °C, 32 °C, y 45 °C) en viales de almacenamiento. Los resultados de tiempo de llenado total a 4 °C, 32 °C y 45 °C después del envejecimiento durante 13 y T2i son mostrados en la tabla Ib.

Tabla Ib. Resultados de la prueba del tiempo de llenado a T13, y T21 a 4 °C, 32 °C y 45 °C Los resultados indicaron que una combinación del diol acetilénico etoxilado, Dynol™ 604 y Rhodacal DS10 fue muy estable. EL tiempo de llenado del ejemplo 1 permaneció idéntico o se redujo después de 1 semana de envejecimiento a cada temperatura probada .

Mediciones del ángulo de contacto con el agua: Las mediciones del ángulo de contacto con el agua fueron utilizadas para verificar los cambios en las características de humectación de la superficie de las películas recubiertas. Estas películas fueron cortadas en tiras de 8 por 70 mm, almacenadas a 25 °C, 32 °C, y 45 °C durante 0, 1, 3, 6, 9, 13, 21, 26, 39, 52, 78, y 104 semanas en los viales de almacenamiento (de vidrio con partes superiores de tapón atornillable que contiene revestimientos recubiertos de Teflon™ (el lado recubierto con Teflon™ del revestimiento estuvo orientado siempre hacia el lado interno de la jarra) , 40 mi (I-Chem/VWR#I C236-00 0) ) , y se sometieron a mediciones del ángulo de contacto con el agua. Los ángulos de contacto con el agua (tipo I) fueron determinados utilizando análisis del ángulo de contacto de video (disponible comercialmente de sistema de análisis del ángulo de contacto de video First Ten Angstroms, modelo FTA 125) . Para cada combinación de temperatura/tiempo de almacenamiento, tres tiras fueron medidas para el ángulo de contacto sobre la inferfaz hidrofllica entre el revestimiento y la película. Se utilizaron los guantes de nitrilo desechables para manejar las tiras de prueba y las superficies no fueron tocadas previo a, o durante la prueba. Análisis de FTA: la jeringa del instrumento de 100 µ? fue llenada con agua del tipo I. La iluminación, la abertura y el foco de la cámara fueron ajustados para lograr la mejor imagen en la punta de la aguja de la jeringa. La tira fue colocada sobre la placa metálica sobre la parte superior de la plataforma de muestreo de FTA. Los extremos de la tira fueron asegurados con magnetos con el borde de la tira de prueba tan cercano al borde de la placa metálica como sea posible. Si la tira de prueba estuvo descansando plana sin arrugas, la plataforma de muestreo de FTA fue orientada de modo que la ruta óptica de la cámara fuera perpendicular al borde frontal de la tira de prueba. La plataforma fue movida hasta que la aguja de la jeringa estuvo justo dentro del borde de la tira de modo que no existió suficiente espacio para distribuir una gota de agua. Una película de video (de aproximadamente 4 segundos) fue colectada para el análisis para cada ángulo de contacto. El propósito fue capturar una película que tuviera como marco el tiempo cero y un progreso de imágenes hasta que el equilibrio de la gota fuera establecido. La tira de prueba estuvo descansando plana sin arrugas, y una pieza de cinta de doble lado (producto No. 315, disponible de 3 , S . Paul, M ) fue fijada a lo largo del borde longitudinal de una corredera de vidrio de 25 por 75 mm. La tira que va a ser probada fue fijada a la cinta sobre la corredera con el borde de la tira de prueba tan cercana al borde de la corredera y la cinta como sea posible.

La corredera con la cinta de prueba fijada sobre la placa metálica localizada en la parte superior de la plataforma de muestreo de FTA y la película, se hizo como se describió previamente . Los ángulos de contacto inicial y "en equilibrio" fueron registrados para cada área de análisis. El promedio de nueve ángulos de contacto con el agua fueron calculados y registrados en grados para cada tira. Los resultados de las mediciones promedio del ángulo de contacto con el agua a 25 ° C , 32 °C y 45 °C después de 13 y 21 semanas para los ejemplos 1 y 2 son mostrados en la tabla 1c.

Tabla le. Mediciones del ángulo de contacto con el agua de la superficie de la tira de prueba e T13, T21 y a 25 ° C, 32 ° C y 45 ° C Los valores de los ángulos de contacto más pequeños para los ejemplos 1 y 2 indican que la superficie es muy hidrofílica a través de un intervalo de temperaturas, incluyendo temperaturas elevadas, y permanece hidrofílicamente estable durante un período significativo de tiempo, es decir, veintiún semanas.

Ejemplo 3 La solución de recubrimiento, la preparación del substrato recubierto y la construcción de la tira de prueba fue la misma que aquella descrita para los ejemplos 1 y 2. Las tiras de prueba fueron evaluadas para el tiempo de llenado utilizado la prueba del tiempo de llenado descrita para los ejemplos 1 y 2. Los resultados del tiempo de llenado total a los 4 °C, 32 °C y 45 °C después del envejecimiento para Ti3 y T2i son mostrados en la tabla 2a.

Tabla 2c. Resultados de la prueba del tiempo de llenado a T0, T3, T6j T13 y T2i y a 45 ° C Ejemplo No. Tiempo de llenado total (segundos) T0 T3 T6 T13 T2i a 25 °C a 45 °C a 45 °C a 45 °C a 45 °C 3 0.14 + 0.03 0.52± 0.14 0.23+ 0.06 0.50± 0.37 0.34 ± 0.23 El tiempo de llenado del ejemplo 3 se incrementó ligeramente después de 3 a 6 semanas de envejecimiento a cada temperatura probada y se redujo a casi el mismo tiempo después de 13 a 21 semanas de envej ecimiento . Las películas hidrofilicas fueron evaluadas utilizando las mediciones del ángulo de contacto con el agua descritas en los ejemplos 1 y 2. Los resultados son mostrados en las tablas 2d, 2e, y 2f.

* No disponible Tabla 2f. Mediciones del ángulo de contacto con el agua de la superficie de la tira de prueba a T0, Tb T3, T6, T9, T13, T2i, T26 y a 45 °C Ejemplo No. Angulo de contacto inicial/ángulo de contacto final (grados) a 45 °C To Ti T3 T6 T9 Tu Ta T26 3 NA* 23/<10 21/<10 21/<10 20/<10 19/<10 22/10 20/<10 * No disponible Para propósitos de comparación, el ángulo de contacto con el agua de la parte posterior de la tira de prueba (sin el recubrimiento hidrofilico) medida a 43/24 inicial/final en grados a To y fue de 91/91 inicial/final en grados después de 26 semanas de envejecimiento a 45 °C. En contraste, el ángulo de contacto del ejemplo 3 fue inicialmente inferior que el valor de comparación, y permaneció inferior hasta las 26 semanas de envejecimiento. Ejemplos 4-13 y ejemplos comparativos A-I Las soluciones de recubrimiento fueron preparadas agregando las cantidades de los componentes dados en la tabla 3a a un solvente de IPA/agua de 70/30 por ciento en peso.

Tabla 3 a Las soluciones fueron recubiertas sobre una película de plástico de poliéster (película de terefalato de polietileno tratada con una descarga de corona, orientada biaxialmente, de 0,10 irati de espesor) utilizando una barra Meyer y el recubrimiento fue secado a 100 °C. Las películas recubiertas fueron sometidas a envejecimiento acelerado (el cual fue utilizado para los datos en la tabla 2b) . Las películas recubiertas fueron cortadas a piezas de aproximadamente 7.5 x 12 cm y se colocaron verticalmente en un bastidor y todas las superficies fueron expuestas a aire recirculante en una habitación de temperatura (25 °C) y humedad relativa (50 %) constantes. La hidrofilicidad fue evaluada cada semana hasta los 21 días utilizando la prueba de goteo por dispersión. Prueba de goteo por dispersión: Cada muestra de la película se acondicionó a 23 °C y 50 por ciento de humedad relativa durante un mínimo de 8 horas antes y durante la prueba. Se tuvo cuidado de asegurar que las muestras de la película no estuvieran contaminadas y que la exposición al medio ambiente no condujera a una humectación reducida. Las muestras de la película fueron colocadas sobre una superficie horizontal plana, limpia, con el lado que va a ser probado hacia arriba. A las condiciones ambientales (aproximadamente 23 °C) , una gota de 3 microlitros de agua desionizada y destilada que contiene 0.07 % en peso de "Wool Fast Brilliant Red R. L. Dye" , disponible comercialmente de Pylam, Garden City, NY, desde una jeringa de dosificación exacta fue colocada suavemente sobre la superficie manteniendo la jeringa verticalmente y solo hasta que la gota toque la superficie de modo que la gota no caiga y choque contra la superficie . La gota se dej ó que se dispersara a su extensión máxima y se secara completamente . El diámetro de la gota fue determinado colocando la película sobre un papel con circuios pre-medidos de diámetros variables . El diámetro promedio de la gota fue registrado . Los tamaños de la gota de forma irregular fueron aproximados . La retención porcentual del tamaño de la gota fue calculada entre el día 7 y el día 22 . La tabla 3b muestra la retención porcentual del tamaño de la gota o las propiedades hidrof ilicas .

Tabla 3b Número de Diámetro de la gota de dispersión (cm) ejemplo Después Después Después de Después de Retención de 7 días de 14 días 22 días 29 días porcentual (%) 4 7.1 7.5 7.2 6.9 101.4 5 6.6 6.2 7.3 7.0 110.6 6 7.4 6.9 6.7 6.9 90.9 7 8.1 7.3 7.4 7.3 91.5 8 7.0 7.0 7.3 6.9 104.8 9 8.7 7.8 7.5 7.1 86.9 10 7.6 6.8 6.8 6.9 89.5 11 7.8 7.9 7.3 7.5 93.2 12 8.4 8.0 8.1 8.0 96.0 13 7.3 6.8 6.6 7.8 89.8 Comparativo A 7.2 6.7 5.9 7.0 81.9 Comparativo B 12.0 9.0 9.5 9.2 79.0 Comparativo C 7.6 6.8 6.1 6.7 80.3 Tabla 3b Número de Diámetro de la gota de rociado (cm) ejemplo Después Después Después de Después de Retención de 7 días de 14 días 22 días 29 días porcentual (%) Comparativo D 6.7 6.3 5.5 6.3 82.1 Comparativo E 8.0 6.8 6.8 7.2 84.9 Comparativo F 6.8 6.2 5.7 6.4 83.8 Comparativo G 8.1 7.7 6.6 7.2 81.6 Comparativo H 8.3 6.9 6.3 6.9 76.0 Comparativo I 7.1 5.6 5.6 6.4 78.9 Los resultados de la prueba de goteo por dispersión para los ej emplos 4-13 fueron mayores que el 87 por ciento de la retención porcentual mientras que los resultados de la prueba de goteo por dispersión para los ej emplos comparativos A-I fueron menores que el 85 por ciento de la retención porcentual . Varias modificaciones y alteraciones a esta invención llegarán a ser evidentes para aquellos expertos en el arte sin apartarse del alcance y espíritu de esta invención . En caso de conflicto , la presente especificación, incluyendo las definiciones, tomarán el control . Se debe entender que esta invención no está propuesta para que sea limitada indebidamente por las modalidades ilustrativas descritas aquí y que tales modalidades ilustrativas son mostradas a manera de ej emplo solamente con el alcance de la invención propuesta para que esté limitada solamente por las reivindicaciones como se describen aquí en seguida. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (27)

1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones . 1. Una superficie hidrofilica recubierta con una composición tensioac iva, caracterizada porque comprende: un componente tensioactivo desde aproximadamente 0.2 % hasta 0.6 %; un componente estabilizador que contiene uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste del agente tensioactivo que contiene perfluoroalquilo, aniónico; sulfonato de alquilo, aralquilo o alcarilo; sulfato de alquilo, aralquilo o alcarilo; fosfonato de alquilo, aralquilo o alcarilo; fosfato de alquilo, aralquilo, o alcarilo; alquil, aralquil o alcaril betaína; fosfonato de aralquil o alcaril sultaína; e imidazolinas grasas y derivados de las mismas, presentes en una cantidad desde aproximadamente 0.05 % hasta 0.5 %; y un solvente; en donde la composición tensioactiva libre del solvente cuando se seca y se reviste sobre un substrato, comprende el agente tensioactivo y el estabilizador en una proporción de 0.2:1 hasta 12:1 peso/peso; y en donde las características hidrofílicas indicadas por una prueba de goteo por dispersión retienen al menos 85 % del diámetro de la gota de dispersión original después de 3 semanas de envejecimiento a 23 °C y 50 % de humedad relativa.
2. 2. La composición tensioactiva de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el solvente comprende una mezcla de agua y alcohol.
3. 3. La composición tensioactiva de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque el alcohol es seleccionado del grupo que consiste de metanol, etanol, 1-propanol, 2 -propanol, y butanol .
4. 4. La composición tensioactiva de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente tensioactivo es un líquido a una temperatura abajo de 25 °C.
5. 5. La composición tensioactiva de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente tensioactivo es un agente tensioactivo no-iónico.
6. 6. La composición tensioactiva de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque el componente tensioactivo es seleccionado del grupo que consiste de alquildiol alcoxilado; alquildiol acetilénico alcoxilado; monoéster de glicerina alcoxilada de un alcohol de alquilo; monoéster de glicerina alcoxilada de un alcohol de aralquilo; alcohol de alquilo alcoxilado; alcohol de aralquilo polialcoxilado, copoliol de silicona, fenol polietoxilado; un éster de ácido graso de un diol polialcoxilado; un éster de ácido graso de un triol polialcoxilado, y un agente tensioactivo que contiene perfluoroalquilo pol alcoxilado.
7. 7. La composición tensioactiva de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente tensioactivo es un diol acetilénico etoxilado.
8. 8. La composición tensioactiva de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente estabilizador tiene un punto de fusión mayor que 25 °C.
9. 9. La composición tensioactiva de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque el componente estabilizador tiene un punto de fusión de al menos 45 °C.
10. 10. La composición tensioactiva de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente estabilizador es un sulfonato de aralquilo.
11. 11. La composición tensioactiva de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente estabilizador es una sal de metal alcalino de sulfonato de dodecilbenceno .
12. 12. La composición tensioactiva de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque las características hidrofílicas indicadas que el diámetro de dispersión de la gota retuvieron al menos 90 % del diámetro de la gota original después de 3 semanas de envejecimiento a 23 °C y 50 % de humedad relativa.
13. 13. La composición tensioactiva de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque las características hidrofílicas indicadas por el diámetro de la gota de dispersión retuvieron al menos 95 % del diámetro de la gota original después de 3 semanas de envejecimiento a 23 °C y 50 % de humedad relativa.
14. 14. Un recubrimiento aplicado sobre un substrato no poroso, caracteri ado porque comprende un componente tensioactivo y un componente estabilizador en una proporción de 0.2:1 hasta 12:1 peso/peso en donde las características hidrofílicas indicadas por el diámetro de la gota de dispersión retuvieron al menos 85 % del diámetro de la gota original después de 3 semanas de envejecimiento a 23 °C y 50 % de humedad relativa; en donde el componente estabilizador contiene uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste de un agente tensioactivo que contiene perfluoroalquilo aniónico, sulfonato de alquilo, aralquilo o alcarilo; sulfato de alquilo, aralquilo o alcarilo; fosfonato de alquilo, aralquilo o alcarilo; fosfato de alquilo, aralquilo o alcarilo; alquil, aralquil o alcaril betaína; fosfonato de aralquil o alcaril sultaína; e imidazolinas grasas y derivados de las mismas.
15. 15. El recubrimiento de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque el componente tensioactivo es un líquido a temperaturas abajo de 25 °C.
16. 16. El recubrimiento de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque el componente tensioactivo es un agente tensioactivo no-iónico.
17. 17. El recubrimiento de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque el componente tensioactivo es seleccionado del grupo que consiste de alquildiol alcoxilado, alquildiol acetilénico alcoxilado; monoéster de glicerina alcoxilada de un alcohol de alquilo; monoéster de glicerina alcoxilada de un alcohol de aralquilo; alcohol de alquilo alcoxilado; alcohol de aralquilo polialcoxilado ; copoliol de silicona; fenol polietoxilado; un éster de ácido graso de un diol polialcoxilado; un éster de ácido graso de un triol polialcoxilado, y un agente tensioactivo que contiene perfluoroalquilo polialcoxilado.
18. 18. El recubrimiento de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado porque el componente tensioactivo es un diol acetilénico etoxilado.
19. 19. El recubrimiento de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque el componente estabilizador tiene un punto de fusión mayor que 25 °C.
20. 20. El recubrimiento de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque el componente estabilizador es una sal de metal alcalino del sulfonato de dodecilbenceno .
21. 21. El recubrimiento de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque las características hidrofílicas indicadas por el diámetro de la gota de dispersión retuvieron al menos 90 % del diámetro de la gota original después de 3 semanas de envejecimiento a 23 °C y 50% de humedad relativa en una cámara con recirculación.
22. 22. El recubrimiento de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque el substrato es una película .
23. 23. Un dispositivo de microfluido para la exposición a los fluidos del cuerpo, caracterizado porque comprende: un substrato; un recubrimiento que comprende un componente tensioactivo desde aproximadamente 25 % hasta 95 % en peso de una base libre de solvente y un componente estabilizador desde aproximadamente 5 % hasta 75 % en peso en una base libre de solvente; en donde el ángulo de contacto del recubrimiento no excede 25 grados después del envejecimiento durante trece semanas a 25 °C.
24. 24. La superficie hidrofílica de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el ángulo de contacto no excede 25 grados después del envejecimiento durante trece semanas a 25 °C.
25. 25. Un método de fabricación de una superficie hidrofílica sobre un substrato, caracterizado porque comprende : aplicar la composición tensioactiva de la reivindicación 1 a un substrato, y secar la composición tensioactiva sobre el substrato, en donde la composición tensioactiva libre de solvente, cuando es secada y recubierta sobre un substrato, comprende el agente tensioactivo y el estabilizador en una proporción de 0.2:1 hasta 12:1 peso/peso y en donde las características hidrofílicas indicadas por en la prueba de goteo por dispersión se retuvieron al menos aproximadamente 85 % del diámetro de la gota de dispersión original después de 3 semanas de enve ecimiento a 23 °C y una humedad relativa de 50 %.
26. 26. El método de conformidad con la reivindicación 25, caracterizado porque el substrato no es poroso.
27. 27. El método de conformidad con la reivindicación 25, caracterizado porque el substrato es una película.