CN102952448A - 在基板上成长碳薄膜或无机材料薄膜的方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及在基板上成长碳薄膜或无机材料薄膜的方法。本发明提供一种亲水性膜成形组合物，其包含选自烷氧基化烷二醇的非离子性界面活性剂成分，锚定(anchored)乙烯基咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物，安定剂成分，和溶剂。本发明亦提供一种制备所述的亲水性膜成形组合物的方法，由此组合物制成的干式亲水膜，和其用途。

Description

在基板上成长碳薄膜或无机材料薄膜的方法

技术领域

本申请案有关一种亲水性膜成形组合物，其制备方法，由此组合物制成的亲水性干膜，和其用途。

背景技术

光学透明的且具亲水性的物件广泛运用在日常生活中，此类光学透明的且具亲水性的物件的例子包括保护性眼部防护罩(例如护目镜、脸屏蔽(face shields)、手术面罩和头盔等)，眼镜镜片，装饰性眼镜框，机动车窗口，遮风罩等。若有方式可以抵销此等物件在使用时会起雾的本性，此等物件的价值便可提升。为了达到此目的，特别需要可形成亲水性且抗起雾性膜的涂料。US 6,040,053A揭示一种涂料组合物，其赋予经其涂覆的基材抗反射性和抗起雾性，所述的涂料组合物包含无机金属氧化物和硅烷或硅氧烷寡聚物，所述的涂料组合物特别有用在抛弃式手术面罩和脸屏蔽的制造。

某些诸如诊断用测试装置(如血糖测试条，尿液测试条，验孕装置等)的装置是以由一或多种具有可促进流体输送的物理或化学性质的材料制成的基材所构成，然彼等却无法达成所欲的功效。此技艺中已知可藉由在基材上施加界面活性剂涂料，以形成亲水性表面而提升基材上的流体输送性。US 7,378,451 B2揭示一种具有安定的亲水特性的亲水性界面活性剂组合物，其包含界面活性剂成分和安定剂成分，此亲水性界面活性剂组合物是藉由以下方式涂覆在基材的表面：在所述的基材的至少一部分表面上沉积界面活性剂溶液，然后使所述的界面活性剂溶液干燥以在所述的基材的表面上形成干的涂层。US 4,824,640揭示一种用来供水性样本溶剂组成的干式化检测的分析剂的透明携带试剂层，其中一层包含水溶性或水可膨胀性成分，其选自下列所组成的群组：聚丙烯酸酰胺，聚丙烯酸，纤维醚，聚乙烯亚胺，聚乙烯醇，乙烯醇和乙酸乙烯酯的共聚物，明胶，洋菜糖，海藻酸盐，和聚乙烯咯烷酮，和基本上呈水不溶性的膜成形成分，其选自下列所组成的群组：聚苯乙烯磺酸，纤维酯，聚乙酸乙烯酯，聚酰胺，聚碳酸酯，聚醚-碳酸酯，离子性聚胺基甲酸酯，非离子性聚胺基甲酸酯，彼等的混合物和彼等的共聚物。

然而，有些界面活性剂不适合用在经历长时间的储存装置中，尤其是在高温下储存，和/或不适合用在其中存在试剂、黏着剂、染料、药物和赋形剂或其它污染物的制品结构中，因为由界面活性剂涂料提供的亲水特性会随时间或因高温而消失。

污染是人为操作或在层合期间因环境或与材料接触的必然结果，污染物可为挥发性或移动性，并且会沉积在所涂覆的界面活性剂组合物上或与所述的界面活性剂组合物接触。举例而言，已知压敏性或结构性黏着剂通常包含显著量的单体、触媒、塑化剂、黏接剂(tackifiers)和其它成份，其会随时间而移动，和沉积在界面活性剂组合物上或与所述的界面活性剂组合物接触，而赋予其亲水特性。可使用保护膜以避免污染，然而，脱层作用(de-lamination)亦会导致亲水性界面活性剂涂层的剥离。

发明内容

本发明提供一种亲水性膜成形组合物，其包含选自烷氧基化烷基二元醇的非离子性界面活性剂成分，锚定(anchored)乙烯基咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物，安定剂成分，和溶剂。本发明的亲水性膜成形组合物可在基材上形成涂层，所述的涂层为抗热性，具有抗起雾性和耐久性，且可保持其亲水特性，在室温下甚至在高温下均可促进流体输送，且可对经涂覆的基材提供锚定力。

一方面，本发明提供一种亲水性膜成形组合物，其包含，以组合物的总重计，

约0.02wt％至约5wt％的选自烷氧基化烷二醇的非离子性界面活性剂成分；

约0.01wt％至约5wt％的安定剂成分；

约35wt％至约0.5wt％的锚定(anchored)乙烯基咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物；和

其余量的溶剂。

本发明亲水性膜成形组合物包含约0.02wt％、约0.05wt％或约0.1wt％的非离子性界面活性剂成分。本发明亲水性膜成形组合物包含至高达约5wt％、约4wt％或约3wt％的非离子性界面活性剂成分。在一项实施态样中，本发明亲水性膜成形组合物包含约0.02wt％至约5wt％的非离子性界面活性剂成分。在某些其它实施态样中，本发明亲水性膜成形组合物包含约0.05wt％至约4wt％或约0.10wt％至约3wt％的非离子性界面活性剂成分。所述的非离子性界面活性剂成分是选自烷氧基化烷二醇，例如烷氧基化C_2-24烷二醇或烷氧基化C_2-12烷二醇。本文中的用语「烷氧基化」意指所述的界面活性剂已与伸烷基氧化物(alkylene oxide)反应，使得伸烷基氧化物的一或多个单元共价结合至所述的界面活性剂上。在一项较佳实施态样中，所述的非离子性界面活性剂成分是2，5，8，11-四甲基-6-十二炔基-5，8-二醇乙氧基化物(2，5，8，11-tetramethyl-6-dodecyn-5，8-diol ethoxylate)。

典型地，本发明亲水性膜成形组合物包含约0.01wt％、约0.05wt％或约0.1wt％的安定剂成分，本发明亲水性膜成形组合物包含至高达约5wt％、约4wt％或约3wt％的安定剂成分。例如，本发明亲水性膜成形组合物包含约0.01wt％至约5wt％、约0.05wt％至约4wt％或约0.10wt％至约3wt％的安定剂成分。本发明亲水性膜成形组合物的安定剂成分可包含一或多种化合物，此化合物可延长界面活性剂赋予经涂覆所述的亲水性膜成形组合物的基材亲水特性的时间。安定剂成分可选为实质上不会抵销所述的界面活性剂的亲水特性者，和实际上可选为对于亲水性膜成形组合物的亲水特性有贡献者。在大多数实施态样中，所述的亲水性膜成形组合物的安定剂成分可具有高于约23℃的熔点，在特定态样中，所述的安定剂成分可具有高于约35℃或至少约45℃的熔点。在某些实施态样中，所述的安定剂成分可对于亲水性膜成形组合物的亲水特性有贡献。在某些实施态样中，所述的安定剂成分包括具有约8至约24个碳原子的烷基、芳烷基或烷芳基磺酸盐、硫酸盐、膦酸盐或磷酸盐界面活性剂，其并不会阻止所述的亲水性膜成形组合物形成亲水性表面，且具有高于约25℃的熔点。在某些实施态样中，安定剂具有约10至约18个碳原子的烷基、芳烷基或烷芳基链，在某些其它实施态样中，安定剂具有约10至约14个碳原子的烷基、芳烷基或烷芳基链，例如12个碳原子。在某些例子中，当不含任何溶剂时，所述的安定剂成分可具有高于约45℃的熔点。所述的烷基可为直链状、支链状、环状或任何彼等的组合。于特定实施例中，使用十二烷基苯磺酸钠做为安定剂。

本发明亲水性膜成形组合物包含约0.5wt％或约1wt％的锚定乙烯基咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物，本发明亲水性膜成形组合物包含至高达35wt％、25wt％或20wt％的锚定乙烯基咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物。在某些实施态样中，本发明亲水性膜成形组合物包含约35wt％至约0.5wt％的锚定乙烯基咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物。在某些其它实施态样中，本发明亲水性膜成形组合物包含约25wt％至约1wt％或约20wt％至约1wt％的锚定乙烯基咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物。所述的锚定乙烯基咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物具有约13,000道尔顿(daltons)至约57,000道尔顿或约15,000道尔顿至约56,000道尔顿的分子量(Mw)。所述的锚定乙烯基咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物包含下式的重复单元：

其中所述的乙酸乙烯酯单元与所述的乙烯基咯啶酮单元的重量比(n/m)是70/30至30/70，较佳是70/30至50/50。

任何有用于制造亲水性膜成形组合物的溶剂皆可用在本发明，此溶剂可为水性或有机溶剂，例如水醇(hydroalcoholic)溶剂。适当溶剂包括水和有机溶剂，例如，但不限于酮类，醚类，和醇类。适当醇类包括甲醇，乙醇，1-丙醇，2-丙醇，异丙醇，正丁醇，和异丁醇等。在特定实施态样中，适当溶剂可包括水醇溶剂，例如异丙醇和水的70/30混合物。

根据本发明的一项实施态样，所述的亲水性膜成形组合物包含，以组合物的总重计，约0.05wt％至约4wt％的非离子性界面活性剂成分，约0.05wt％至约4wt％的安定剂成分，约25wt％至约1wt％的锚定乙烯基咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物，和其余量的溶剂。根据本发明的另一项实施态样，所述的亲水性膜成形组合物包含，以组合物的总重计，约0.10wt％至约3wt％的非离子性界面活性剂成分，约0.10wt％至约3wt％的安定剂成分，约20wt％至约1wt％的锚定乙烯基咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物，和其余量的溶剂。

此亲水性膜成形组合物可沉积在需要本发明亲水性膜成形组合物的特性的任何表面上，例如，本发明亲水性膜成形组合物可涂覆在基质的表面，然后干燥以在基质上形成一亲水膜，从而衍生得到一干燥亲水膜。本发明亲水性膜成形组合物可涂布在物体表面，再干燥以形成一涂布有亲水层的物体，而水性材料可均匀地分散在所述物件的清水涂层上。所述的物件可为具有水性分散需求的任何对象物件，例如镜子，眼罩，眼镜镜片，装饰性玻璃框或窗口。

本发明的亲水性膜成形组合物亦可沉积在装置的至少一部分表面上，此装置经设计供调节液体样本的移动，此等装置包括，但不限于供执行液体样本的诊断或侦测测试的装置。此等装置亦可能需要具有亲水性表面，以促进至少一部分的液体样本由装置上的一位置到另一位置的输送。然而，样本正常横越其上或者通过的装置的表面可能不具有足以提供适当效能的亲水性，在此情况下，本发明的亲水性膜成形组合物可沉积在至少一部分所述的流体输送表面上，以促进足以提供适当效能的液体样本的流体输送。此亲水性膜成形组合物亦可沉积成不同的图案，以控制流体以特定方式流动，例如连续、不连续或重复图案。

如上所述呈溶液形式的亲水性膜成形组合物可沉积在需要亲水性膜成形组合物的至少一部分表面上，此亲水性膜成形组合物可以用此技艺中已知的任何适当方法沉积，此等方法包括，但不限于喷雾式涂布，滚轴式涂布，凹版印刷涂布，线棒涂布(wire-bar coating)，浸渍式或没入式涂布，挤制(模合)涂布，气刀式涂布，滑动式涂布，刮刀涂布，静电涂布，喷墨印刷，或流动式涂布。

另一方面，本发明有关一种制备上述亲水性膜成形组合物的方法，其包含形成含非离子性界面活性剂成分、安定剂成分和水的水相，形成含锚定乙烯基咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物和溶剂的有机相，和将水相与有机相混合。

典型地，此制备方法是在室温下进行，较佳地，此制备方法可藉由在约室温至低于溶剂沸点温度的温度下加热而进行。例如，当使用异丙醇作为溶剂，此制备方法可在室温至约80℃下进行。

在再另一方面，本发明有关一种干式亲水膜，其包含：

基材，

形成在所述的基材上的亲水层，和视需要的，

施加在所述的亲水层上的保护层。

此干式亲水膜的亲水层可藉由以下方式形成：将上述本发明的亲水性膜成形组合物涂布在基材的表面，然后将所述的基材的表面予以干燥，因而提供一包含非离子性界面活性剂成分、安定剂成分和锚定乙烯基咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物的亲水层。若需要，可在所述的亲水层上施加保护层。

所述的基材可由任何在所欲应用的物理性和结构性条件下至少部分地可被涂覆的材料构成。适当的基材包括，但不限于玻璃，金属，和各种结构和组成的聚合基材，包括平盘，筛网膜，不织布，试管，毛细管，平面膜或结构膜，和膜/膜或膜/不织布层合物。在大多数态样中，此等基材为非多孔性的。最佳的基材为可包含或不包含诸如沟、角锥体、袋和类似物的三维结构的膜。可涂覆本发明的亲水性膜成形组合物的适当基材聚合组合物和形态是描述在例如1996年5月7日核准的U.S.Pat.No.5,514,120；1998年3月17日核准的U.S.Pat.No.5,728,446；2001年9月18日核准的U.S.Pat.No.6,290,685，2002年4月23日核准的U.S.Pat.No.6,375,871；2002年7月16日核准的U.S.Pat.No.6,420,622；和2000年7月7日申请的U.S.Ser.No.09/612,418。此等先前技艺文献中描述的形态基材均属适当，与用来构成所述的基材的材料无关。聚合基材可藉由任何适当装置形成，包括挤制，射出成形，吹膜，压膜，铸造等。

本发明的亲水性膜成形组合物可藉由任何适当装置干燥。本文中的用语「经干燥」或「干燥」是指移除其中溶有亲水性膜成形组合物的溶剂(其可包含或不包含水)的方法，例如，所述的亲水性膜成形组合物可藉由在再循环式热空气烘箱、红外线烘箱或射频烘箱中加热经涂覆的基材而予干燥。此外，所述的亲水性膜成形组合物可在无需加热的情况下，藉由简单蒸发作用或强制风干的蒸发作用而予干燥。加热温度和时间可部分地经由基材的物理或化学组成而决定，即某些基材材质可忍受较高温度，而不会改变在涂覆方法完成后基材的所欲特定物理或化学性质。其它基材可能具有浮雕结构或其它微结构，而需要较高或较低热力学形态以均匀地干燥涂层。

所述的干式亲水膜可具有任何针对特定目的所欲的厚度，例如，所述的干式亲水膜可具有约50nm至约9,250nm的厚度，较佳具有约100nm至约5000nm的厚度。

由本发明的亲水性膜成形组合物制成的干式亲水膜可在基材上形成一涂层，所述的涂层为抗热性，抗起雾性和耐久性，且可保持其亲水特性，在室温下甚至在高温下均可促进流体输送，且可对经涂覆的基材提供锚定力。此干式亲水膜可用在不同的亲水性应用中，例如保护性眼部防护罩(例如护目镜、脸屏蔽(face shields)、手术面罩和头盔等)，眼镜镜片，装饰性眼镜框，机动车窗口，和挡风板等。此外，此干式亲水膜可用作医药诊断测试装置中接触或输送体液的涂层，所述的体液是例如人类血液，人类血液成分，尿液，黏液等。

以下实施例进一步例示本发明，其并非意欲造成本发明范围的限制，此等实施例详细描述了本发明在前文中所讨论的观点和实施态样。在实施例中，除非另外指出，份数、比和百分比均以重量计。

附图说明

无。

具体实施方式

下列实例中，本发明代表性亲水性膜成形组合物是使用表1中所列原料和重量百分比制备：

原料：

Dynol 604是2，5，8，11-四甲基-6-十二炔基-5，8-二醇乙氧基化物，商业上可购自Air Products and Chemicals，Inc.。

Siponate DS-10是十二烷基苯磺酸钠，商业上可购自Rhodia Inc.。

PVP-VA 1335是30％乙烯基咯啶酮/70％乙酸乙烯酯共聚物，商业上可购自International Specialty Products company，固体百分比为自48％至52％。

PVP-VA 1735是具有高玻璃转换温度(Tg)的70％乙烯基咯啶酮/30％乙酸乙烯酯共聚物，商业上可购自International Specialty Products company，固体百分比为自48％至52％。

PVP-VA S630是具有60％乙烯基咯啶酮/40％乙酸乙烯酯共聚物的97％干粉，商业上可购自International Specialty Products company。

保护胶带1T01L是具有低黏性和10-30gf/in的钢黏附性(ATS)的聚酯丙烯酸胶带，商业上可购自3M。

保护胶带2T01S是具有低黏性和4gf/in的钢黏附性(ATS)的聚酯丙烯酸胶带，商业上可购自3M。

实例1：

在一250毫升的容器中，在搅拌下将0.39克的Siponate DS-10溶解在83.64毫升的去离子水中，以形成一水溶液。将0.81克的Dynol 604加入所述的水溶液中，持续搅拌15分钟直到获得均匀水溶液为止。在另一500毫升的容器中，在搅拌下将15克的PVP/VA I335溶解在200.16克的异丙醇中，以形成一有机溶液。在搅拌下将所述的水溶液倂入所述的有机溶液中，以形成一亲水性膜成形组合物。

实例2：

在一250毫升的容器中，在搅拌下将0.39克的Siponate DS-10溶解在77.64毫升的去离子水中，以形成一水溶液。将0.81克的Dynol 604加入所述的水溶液中，持续搅拌15分钟直到获得均匀水溶液为止。在另一500毫升的容器中，在搅拌下将30克的PVP/VA I335溶解在191.16克的异丙醇中，以形成一有机溶液。在搅拌下将所述的水溶液倂入所述的有机溶液中，以形成一亲水性膜成形组合物。

实例3：

在一250毫升的容器中，在搅拌下将0.78克的Siponate DS-10溶解在89.64毫升的去离子水中，以形成一水溶液。将3.24克的Dynol 604加入所述的水溶液中，持续搅拌15分钟直到获得均匀水溶液为止。在另一500毫升的容器中，在搅拌下将3.0克的PVP/VA I335溶解在203.34克的异丙醇中，以形成一有机溶液。在搅拌下将所述的水溶液倂入所述的有机溶液中，以形成一亲水性膜成形组合物。

实例4：

在一250毫升的容器中，在搅拌下将13.5克的Siponate DS-10溶解在90毫升的去离子水中，以形成一水溶液。将13.5克的Dynol 604加入所述的水溶液中，持续搅拌15分钟直到获得均匀水溶液为止。在另一500毫升的容器中，在搅拌下将180克的PVP/VA I335溶解在3克的异丙醇中，以形成一有机溶液。在搅拌下将所述的水溶液倂入所述的有机溶液中，以形成一亲水性膜成形组合物。

实例5：

在一250毫升的容器中，在搅拌下将6.0克的Siponate DS-10溶解在90毫升的去离子水中，以形成一水溶液。将6.0克的Dynol 604加入所述的水溶液中，持续搅拌15分钟直到获得均匀水溶液为止。在另一500毫升的容器中，在搅拌下将90克的PVP/VA I335溶解在108克的异丙醇中，以形成一有机溶液。在搅拌下将所述的水溶液倂入所述的有机溶液中，以形成一亲水性膜成形组合物。

实例6：

在一250毫升的容器中，在搅拌下将0.78克的Siponate DS-10溶解在85.44毫升的去离子水中，以形成一水溶液。将1.62克的Dynol 604加入所述的水溶液中，持续搅拌15分钟直到获得均匀水溶液为止。在另一500毫升的容器中，在搅拌下将15克的PVP/VA I335溶解在197.16克的异丙醇中，以形成一有机溶液。在搅拌下将所述的水溶液倂入所述的有机溶液中，以形成一亲水性膜成形组合物。

实例7：

在一250毫升的容器中，在搅拌下将0.78克的Siponate DS-10溶解在86.64毫升的去离子水中，以形成一水溶液。将1.62克的Dynol 604加入所述的水溶液中，持续搅拌15分钟直到获得均匀水溶液为止。在另一500毫升的容器中，在搅拌下将1.5克的PVP/VA I335和6.0克的PVP/VA I735溶解在203.46克的异丙醇中，以形成一有机溶液。在搅拌下将所述的水溶液倂入所述的有机溶液中，以形成一亲水性膜成形组合物。

实例8：

在一250毫升的容器中，在搅拌下将0.78克的Siponate DS-10溶解在83.76毫升的去离子水中，以形成一水溶液。将1.62克的Dynol 604加入所述的水溶液中，持续搅拌15分钟直到获得均匀水溶液为止。在另一500毫升的容器中，在搅拌下将15克的PVP/VA S630溶解在198.84克的异丙醇中，以形成一有机溶液。在搅拌下将所述的水溶液倂入所述的有机溶液中，以形成一亲水性膜成形组合物。

实例9：

在一250毫升的容器中，在搅拌下将0.15克的Siponate DS-10溶解在90毫升的去离子水中，以形成一水溶液。将0.15克的Dynol 604加入所述的水溶液中，持续搅拌15分钟直到获得均匀水溶液为止。在另一500毫升的容器中，在搅拌下将7.5克的PVP/VA I335溶解在202.2克的异丙醇中，以形成一有机溶液。在搅拌下将所述的水溶液倂入所述的有机溶液中，以形成一亲水性膜成形组合物。

测试：

膜涂布：

藉由喷涂法，使用试点涂布机(pilot coater)的线棒或凹印滚轴，将上述亲水性膜成形组合物施加在聚酯基材的表面，以形成一涂层。在此实例中，将大约5毫升的上述亲水性膜成形组合物施加在20公分宽x 70公分长的聚酯基材上。当使用线棒涂布时，是使用Webster，N.Y.，RDS 9线棒来涂布上述亲水性膜成形组合物，以形成具有20.57μ的厚度的湿膜。

进行以下测试：

A.液滴扩散(湿润)测试：

此测试是为了测定亲水性膜成形组合物在测试膜上的扩散度或湿润度。由制品卷上切割出6英时宽和6英时长的样本作为测试膜。将所有测试膜放置在平面上，将染料溶液的3μl液滴施加在各测试膜上，以使测试膜的表面与所述的染料溶液接触。使液滴分散至其最大程度，然后使测试膜上的液滴在空气中干燥10分钟。藉由将所述的膜放置在具有各种直径的预定圆周的纸上而测定液滴的直径。纪录液滴的直径(mm)。不规则形的液滴标记为「NC」(非圆形)。

B.锚定力测试(anchored force test)：

此测试是为了测定亲水层在室温下和在高温中储存时的锚定性。以保护层覆盖在聚酯膜上的亲水层，分别在室温下经30分钟后和在100℃下(HT)储存30分钟后将保护层手动地剥除。将所述的亲水层进行液滴扩散测试以测定亲水性的留存性。此测试中使用的保护层为购自3M的具有低黏性丙烯酸黏着剂的聚酯胶带「保护胶带1T01L」和购自3M的具有低黏性压敏性聚硅氧黏着剂的聚酯胶带「保护胶带2T01S」。

本发明亲水性膜成形组合物和由其制得的亲水性干膜和比较实例的液滴扩散(湿润)测试和锚定力测试是列在表2中。

通常，无亲水性涂层的膜的液滴直径为约2.5(mm)。根据上述液滴扩散测试结果，经涂布本发明亲水性膜成形组合物的膜的亲水性戏剧性地增加了，比较液滴扩散测试和锚定力测试的结果，即使在保护层剥除后，亲水性仍可维持。此外，经涂布本发明亲水性膜成形组合物的膜的亲水性甚至在高温下储存后仍安定。由于本发明亲水性膜成形组合物对于液体分散性具有可耐受的亲水性，技艺人士应了解，其亦可达到抗雾性。

Claims (15)

1.一种亲水性膜成形组合物，其包含，以组合物的总重计，

约0.02wt％至约5wt％的选自烷氧基化烷二醇的非离子性界面活性剂成分；

约0.01wt％至约5wt％的安定剂成分；

约35wt％至约0.5wt％的锚定(anchored)乙烯基咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物；和其余量的溶剂。

2.根据权利要求1的亲水性膜成形组合物，其中所述的非离子性界面活性剂成分是选自烷氧基化C2-24烷二醇。

3.根据权利要求1的亲水性膜成形组合物，其中所述的非离子性界面活性剂成分是选自烷氧基化C2-12烷二醇。

4.根据权利要求3的亲水性膜成形组合物，其中所述的非离子性界面活性剂成分是2，5，8，11-四甲基-6-十二炔基-5，8-二醇乙氧基化物。

5.根据权利要求1的亲水性膜成形组合物，其中所述的安定剂成分是选自由C8-24烷基磺酸盐、C8-24芳烷基磺酸盐和C8-24烷芳基磺酸盐所组成的群组的阴离子安定剂。

6.根据权利要求5的亲水性膜成形组合物，其中所述的安定剂成分是十二烷基苯磺酸钠。

7.根据权利要求1的亲水性膜成形组合物，其中所述的锚定乙烯基咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物具有约13,000道尔顿(daltons)至约57,000道尔顿的分子量(Mw)。

8.根据权利要求1的亲水性膜成形组合物，其中所述的锚定乙烯基咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物具有约15,000道尔顿至约56,000道尔顿的分子量(Mw)。

9.根据权利要求1的亲水性膜成形组合物，其包含，以组合物的总重计，约0.05wt％至约4wt％的非离子性界面活性剂成分，约0.05wt％至约4wt％的安定剂成分，约25wt％至约1wt％的锚定乙烯基咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物，和其余量的溶剂。

10.根据权利要求9的亲水性膜成形组合物，其包含，以组合物的总重计，约0.10wt％至约3wt％的非离子性界面活性剂成分，约0.10wt％至约3wt％的安定剂成分，约20wt％至约1wt％的锚定乙烯基咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物，和其余量的溶剂。

11.一种干式亲水膜，其包含：基材，

形成在所述的基材上的亲水层，和视需要的，

施加在所述的亲水层上的保护层，

其中亲水层系藉由涂布根据权利要求1至10中任一项的亲水性膜成形组合物至基材上，再将经涂布的基材干燥。

12.一种制备根据权利要求1至10中任一项的亲水性膜成形组合物的方法，其包含形成含非离子性界面活性剂成分、安定剂成分和水的水相，形成含锚定乙烯基咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物和溶剂的有机相，和将水相与有机相混合。

13.一种体液测试样本，其特征在于包含根据权利要求11所定义的干式亲水膜。

14.一种物件，其特征在于其至少一表面经根据权利要求1至10中任一项的亲水性膜成形组合物涂覆。

15.根据权利要求14的物件，其选自镜子，眼罩，眼镜镜片，装饰性玻璃框或窗口。