MXPA05004370A - Mezclas fungicidas para combatir patogenos de arroz. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se refiere a mezclas fungicidas para combatir patogenos de arroz, que contienen como componentes activos 1) el compuesto de la formula I, (ver formula I) y el compuesto de la formula II, (ver formula II) en una cantidad sinergetica activa, procedimientos para combatir hongos nocivos con mezclas del compuesto I con el compuesto II, el uso de los compuestos I y II para la obtencion de tales mezclas, asi como productos, que contienen estas mezclas.

Description

Mezclas fungicidas para combatir patógenos de arroz Descripción La presente invención se refiere a mezclas fungicidas para combatir patógenos de arroz, que contienen como componentes activos 1 ) el compuesto de la fórmula I, y el compuesto de la fórmula II. en una cantidad sinergética activa.

Además, la invención se refiere a un procedimiento para combatir patógenos de arroz con mezclas del compuesto I con el compuesto II y al uso del compuesto I con el compuesto II para la obtención de tales mezclas, así como a productos que contienen estas mezclas .

El compuesto de la fórmula I, 2-[2-(2,3-bis-metoxiimino-1-met¡l-butilidenaminoox¡metil)- fen¡l]-2-metoxiimino-N-met¡l-acetamida, pertenece a la clase de los principios activos de estrobilurina, su preparación y su efecto contra hongos nocivos, especialmente contra enfermedades del arroz, son conocidos (WO 97/15552; denominación común: orisastrobina).

El compuesto II, 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1 ,2,4]tri- azolo[1 ,5-a]pirimidina, su obtención y efecto contra hongos nocivos son conocidos de la literatura (WO 98/46607).

Mezclas de orisastrobina con otros principios activos son conocidas (WO 99/48366, WO 99/48367).

Mezclas de triazolopirimidinas con diferentes principios activos son generalmente conocidos de la EP-A 988 790. Mezclas con derivados sintéticos de estrobilurina están comprendidas en la divulgación general.

Las mezclas sinergéticas descritas en la EP-A 988 790 se describen como efectivas contra diferentes enfermedades fungosas en cereales, frutas y legumbres, especialmente, contra el oídio en trigo y cebada o el moho gris en manzanas.

Debido a las condiciones especiales en el cultivo de plantas de arroz, los fungicidas para arroz tienen que cumplir exigencias marcadamente diferentes, que en el cultivo de cereales o de frutas. Existen graves diferencias en los métodos de aplicación: En cultivos de arroz se suele aplicar el fungicida directamente en la siembra o recién después de la siembra sobre ei suelo. El fungicida penetra por medio de la raíz en la planta y es transportado por la savia de la planta a las partes de planta a proteger. Por lo que para fungicidas de arroz es esencial una alta sistémica. Por el contrario, en el cultivo de cereales o de frutas se suele aplicar el funguicida sobre las hojas o las frutas, por lo que en estos cultivos es mucho menos importante la sistémica.

Adicionalmente, en cultivos de arroz hay otros patógenos típicos que en el cultivo de cereales o frutas. Corticium sasa kii (syn. Rhizoctonia solani AG 1-IA) son los patógenos que causan la mayoría de las enfermedades en plantas de arroz, mientra que en otras plantas de cultivos no se presentan en grado digno de mencionar. Rhizoctonia solani es el único patógeno importante en la agricultura dentro de la subclase de los Agarícomycetidae. Contrario a la mayoría de los otros hongos, este hongo ataca la planta no por medio de esporas, sino por una infección de micelio.

Por esta razón no se pueden transferir los conocimientos respecto a una actividad fungicida de principios activos en el cultivo de frutas o cereales a cultivos de arroz.

Orisastrobina se conoce como fungicida especial para arroz. Para poder combatir más eficientemente patógenos del arroz con cantidades de aplicación lo más bajas posible, la presente invención tiene por objeto proveer mezclas de orisastrobina que con cantidades totales reducidas en principios activos aplicados presentasen un mejor efecto contra hongos nocivos.

Por tanto, se encontró la combinación de principio activo definida al comienzo. También se ha encontrado, que al aplicar los compuestos I y el compuesto II simultáneamente, en forma conjunta o separada, o al aplicar los compuestos I y el compuesto II sucesivamente, se pueden combatir mejor patógeno de arroz, que con los compuestos individuales.

Preferentemente, se usan en la preparación de las mezclas los principios activos I y II puros, a los que se pueden adicionar otras sustancias activas contra hongos nocivos u otros parásitos, tales como insectos, arácnidos o nemátodos, o también sustancias herbicidas o reguladoras de crecimiento o fertilizantes.

Las mezclas de los compuestos I y II o bien el compuestos I y los compuestos II aplicados simultáneamente en forma conjunta o separada, se destacan por ser excelentemente efectivos contra patógenos de arroz de la clase de los ascomicetos, deuteromicetos y basidiomicetos. Presentan una alta sistémica por lo que son apropiados para ser usados como fungicidas foliares y del suelo. Preferentemente, se aplican los compuestos I y II por pulverización de las hojas.

Son especialmente importantes para combatir hongos nocivos en plantas de arroz y sus semillas, tales como especies de Bipolaris y Drechslera. Son especialmente favorables para ser usados en el control de Pyricularía oryzae, el patógeno de la quema del arroz, y del mal del talluelo causado por Corticium sasakii (syn. Rhizoctonia solani).

Los compuestos I y el compuesto II pueden ser usados conjunta o separadamente, siendo, generalmente, sin importancia para el éxito del tratamiento en la aplicación separada el orden en que se aplican..

Los compuestos I y el compuesto II suelen ser usados en una relación ponderal de 100: 1 a 1 : 100, preferentemente, 20: 1 a 1 :50, especialmente, 5: 1 a 1 :20.

Las cantidades de aplicación de las mezclas según la invención varían, según el tipo del compuesto y el efecto deseado, de 5 g/ha a 2000 g/ha, preferentemente, 50 a 1500 g/ha, especialmente, 50 a 750 g/ha.

Las cantidades de aplicación para el compuesto I varían correspondientemente de, generalmente, 1 a 1000 g/ha, preferentemente, 10 a 750 g/ha, especialmente, 20 a 500 g/ha.

Las cantidades de aplicación para el compuesto II varían correspondientemente de, generalmente, 1 a 1000 g/ha, preferentemente, 10 a 750 g/ha, especialmente, 20 a 500 g/ha.

En el tratamiento de las semillas, se suelen usar cantidades de aplicación de la mezcla de 0,001 a 1 g/kg se semilla, preferentemente, 0,01 a 0,5 g/kg, especialmente, 0,01 a 0, 1 g/kg.

Para combatir hongos patógenos para arroz, se efectúa la aplicación separada o conjunta de los compuestos I y II o de las mezclas de los compuestos I y II pulverizando o rociando las semillas, las plántulas, las plantas o el suelo antes o después de la siembra de las plantas, o antes o después de la emergencia de las plantas. Preferentemente, se aplican los compuestos conjuntamente o separadamente en forma de granulados o rociando el suelo.

Las mezclas fungicidas de la invención o bien los compuestos I y II se pueden transformar en las formulaciones usuales, por ejemplo, soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, pastas y granulados. La forma de aplicación depende del fin de aplicación correspondiente; en todo caso debería estar asegurada una distribución fina y uniforme del compuesto de la invención.

Las formulaciones se preparan de manera conocida, por ejemplo, diluyendo el principio activo con disolventes y/o soportes, en caso de desearlo, usando emulsionantes y dispersantes. Como disolventes/sustancias auxiliares son apropiados para este fin: agua, disolventes aromáticos (p.ej. productos Solvesso, xileno), parafinas (p.ej. fracciones de petróleo), alcoholes (p.ej. metanol, butanol, pentanol, alcohol bencílico), cetonas (p.ej. ciclohexanona, gama-butriolactona), pirrolidonas (NMP, NOP), acetatos (diacetato de glicol), glicoles, amidas de ácido dimetilgraso, ácidos grados y ésteres grasos. Básicamente, se pueden usar también mezclas de disolventes, sustancias soporte, tales como polvos de piedras naturales (p.ej. caolines, arcillas, talco, tiza) y polvos de piedra sintéticos (p.ej. ácido silícico altamente disperso, silicatos); emulsionantes, tales como emulsionantes no ionógenos y aniónicos (p.ej. éteres de polioxietileno-alcohol graso, sulfonatos de alquilo y sulfonatos de arilo) y dispersantes, tales como lejías residuales sulfíticas y metilcelulosa.

Tensoactivos apropiados son las sales de metal alcalino, alcalinotérreo y de amonio del ácido ligninosulfónico, ácido naftalinsulfónico, ácido fenolsulfónico, ácido dibutilnaftalinsulfónico, sulfonatos de alquilarilo, sulfatos de alquilo, sulfonato de alquilo, sulfatos de alcohol graso, ácidos grasos y glicoléteres de alcohol graso sulfatados, además, condensados de naftalina sulfonada y derivados de naftalina con formaldehído, condensados de naftalina o de ácido naftalinsulfónico con fenol y formaldehído, éter octilfenílico de polioxietileno, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, alquilfenil poliglicol éteres, tributilfenil-poliglicol éter, tristearilfenil-poliglicol éter, poliéter alcoholes de alquilarilo, condensados de alcohol y de alcohol graso/óxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, éteres aiquílicos de polioxietileno, polioxipropiieno etoxilado, alcohol laurílico de poliglicoléter acetal, ésteres de sorbitol, lejías residuales lignino-sulfíticas y metilcelulosa.

Sustancias apropiadas para la preparación de soluciones, emulsiones, pastas o dispersiones de aceite directamente pulvenzables son: fracciones de aceite mineral de punto de ebullición mediano hasta elevado, como p.ej. keroseno o aceite diesel, además, aceites de alquitrán de carbón, y aceites de origen vegetal o animal, hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo, tolueno, xileno, parafina, tetrahidronaftalina, naftalinas alquiladas y sus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclohexanol, ciclohexanona, isoforona, disolventes fuertemente polares, por ejemplo, sulfóxido de dimetilo, N-metilpirrolidona y agua.

Polvos, agentes de pulverización y rociado pueden ser preparados mezclando o moliendo conjuntamente las sustancias activas con un soporte sólido.

Los granulados (p.ej. granulados recubiertos, impregnados o homogéneos) se pueden preparar uniendo el ingrediente activo con un soporte sólido. Ejemplos de cargas sólidas son: tierras minerales, tales como silicagel, ácidos silícicos, geles silícicos, silicatos, talco, caolín, caliza, cal, bol, loess, arcilla, dolomita, tierra de diatomeas, sulfato de calcio y sulfato de magnesio, óxido de magnesio, plásticos molidos, así como abonos, tales como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas y productos vegetales, tales como harina de cereales, polvos de corteza, de madera y de cascaras de nueces, polvos de celulosa u otros soportes sólidos.

Generalmente, las formulaciones contienen entre 0,01 y 95% en peso, preferentemente, entre 0,1 y 90% en peso del principio activo. Los principios activos se usan en una pureza de 90% a 100%, preferentemente, de 95% a 100% (según espectro de NMR).

Ejemplos de formulaciones son: 1. Productos para la dilución con agua A Concentrados solubles en agua (SL) 10 partes en peso de los principios activos son disueltos en agua o en un disolvente soluble en agua. Alternativamente, se pueden adicionar humectantes u otros auxiliares. El ingrediente activo se disuelve cuando es diluido con agua.

B Concentrados dispersarles (DC) 20 partes en peso de los principios activos son disueltos en ciclohexanona adicionando un dispersante, por ejemplo, polivinilpirrolidona. Diluyendo con agua, se obtiene una dispersión.

C Concentrados emulsionarles (EC) 15 partes en peso de los principios activos son disueltos en xileno adicionando dodecilbencenesulfonato de calcio y etoxilato de aceite de ricino (al 5% respectivamente). Diluyendo con agua, se obtiene una emulsión.

D Emulsiones (EW, EO) 40 partes en peso de los principios activos son disueltos en xileno adicionando dodecilbencenesulfonato de calcio y etoxilato de aceite de ricino (al 5% respectivamente). Esta mezcla es introducida en agua por medio de un emuisificante (Ultraturrax) y transformada en una emulsión homogénea. Diluyendo con agua, se obtiene una emulsión.

E Suspensiones (SC, OD) En un molino de bolas se trituran 20 partes en peso de los principios activos adicionando un dispersante, humectante y agua o un disolvente orgánico, obteniéndose una suspensión fina de ingrediente activo. Diluyendo con agua, se obtiene una suspensión estable del ingrediente activo.

F Granulados dispersables en agua y granulados solubles en agua (WG, SG) 50 partes en peso de los principios activos son molidos finamente, adicionando dispersantes y humectantes, y transformadas en granulados dispersables en agua o solubles en agua mediante dispositivos técnicos (por ejemplo, extrusionadora, torre de pulverización, lecho fluidizado). Diluyendo con agua, se obtiene una dispersión o solución estable del principio activo.

G Polvos dispersables en agua y polvos solubles en agua (WP, SP) 75 partes en peso de los principios activos son molidos en un molino de rotor-estator adicionando dispersante, humectantes y gel de sí'ice. Diluyendo con agua, se obtiene una dispersión o solución estable con el principio activo. 2. Productos para la aplicación directa H Polvos pulverizables (DP) 5 partes en peso de los principios activos son molidos finamente y mezclados íntimamente con 95% de un caolín finamente dividido. Se obtiene un polvo pulverizable.

I Granulados (GR, FG, GG, MG) 0,5 partes en peso de los principios activos son molidos finamente y asociados con 95.5% de soporte. Métodos actuales son: extrusión, secado por pulverización y lecho fluidizado. Se obtienen granulados que pueden ser aplicados sin dilución.

J Soluciones de volumen ultrabajo (UL) 10 partes en peso de los principios activos son disueltos en un disolvente orgánico, por ejemplo, xileno. Se obtiene un producto que puede ser aplicado sin dilución.

Los principios activos pueden ser usados como tales, en forma de sus formulaciones o las formas de aplicación preparadas a partir de las mismas, por ejemplo, como soluciones, polvos, suspensiones o dispersiones, emulsiones, dispersiones de aceite directamente pulverizables, pastas, polvos pulverizables, agente de rociado o de regado. Las formas de aplicación dependen enteramente del fin de aplicación, pero en todo caso hay que asegurar una distribución lo más fina posible del los ingredientes activos según la invención.

Las formas de aplicación acuosas pueden ser preparadas a partir de concentrados de emulsión, pastas o polvos humectables (polvos pulverizables, dispersiones de aceite) adicionando agua. Para preparar emulsiones, pastas o dispersiones de aceite se pueden homogeneizar las sustancias como tales o disueltas en un aceite o disolvente en agua con la ayuda de un humectante, agente adherente, dispersante o emulsionante. Alternativamente, se pueden preparar concentrados compuestos de la sustancia activa, humectante, adherente, dispersante o emulsionante, en caso dado, disolvente o aceite, y tales concentrados son apropiados para ser diluidos con agua.

Las concentraciones en principio activo en los productos listos para el uso pueden variar ampliamente. En general, varían de 0,0001 a 10%, preferentemente, de 0,01 a 1%.

Los principios activos también pueden ser usado con éxito en el procedimiento de volumen ultrabajo (ULV), pudiéndose aplicar formulaciones con más del 95% en peso de ingrediente activo, o aún el ingrediente activo sin aditivos.

A los principios activos se pueden adicionar varios tipos de aceite, humectantes, adyuvantes, herbicidas, fungicidas, u otros pesticidas o bactericidas a los ingredientes activos, en caso dado, recién antes de la aplicación (mezcla de tanque). Estos agentes pueden ser mezclados con los agentes según la invención en una relación ponderal de 1 :10 hasta 10:1.

Ejemplo de aplicación -Efecto protector contra la quema del arroz causada Pyrícularía oryzae Las hojas de plántulas de arroz crecidas en macetas de la variedad 'Tai-Nong 67" fueron pulverizadas hasta chorrear con concentración en principio activo abajo indicada. El día siguiente, se inocularon las plantas con una suspensión acuosa de esporas de Pyrícularía oryzae. A continuación, se colocaron las plantas de ensayo para seis días en cámaras climáticas a 22 - 24°C y 95 - 99 % de humedad relativa del aire. Luego se determinó visualmente la extensión del desarrollo de la infección en las hojas..

La evaluación se realiza determinando las superficies de hojas infectadas en por cien. Estos valores porcentuales se convirtieron en grados de acción.

El grado de acción (W) fue determinada según la fórmula de Abbot en la forma siguiente: W = (1 - a/ß) - 100 a equivale a la infección fungosa de las plantas tratadas en % y ß equivale a la infección fungosa de las plantas no tratadas (control) en % Dado un grado de acción igual a 0, la infección de las plantas tratadas equivales a aquella de las plantas de control no tratadas; en caso de un grado de acción de 100, las plantas tratadas no presentan ninguna.

Los grados de acción esperados de las mezclas de principios activos son determinados por medio de la fórmula de Coiby [R.S. Coiby, Weeds 15, 20-22 (1967)] y comparados con los grados de acción observados.

Fórmula de Coiby: E = x + y - x-y/100 E significa el grado de acción esperado, traducido en % del control no tratado, al usar la mezcla a partir de los principios activos A y B en las concentraciones a y b x es el grado de acción, traducido en % del control no tratado, al usar el principio activo A en la concentración a y es el grado de acción, traducido en % del control no tratado, al usar el principio activo B en la concentración b.

Como compuestos comparativos se usaron los compuestos A y B propuestos en la EP-A 988 790 para mezclas con derivados de estrobilorina sintéticos: Tabla A - Principios activos individuales Tabla B - Mezclas según la invención Mez ción Ejemplo *) *) grado de acción calculado según la fórmula de Coiby Tabla C - Ensayos comparativos - Mezclas con los compuestos A y B propuestos en la EP-A 988 790 para mezclas con derivados de estrobilurina n *) grado de acción calculado según la fórmula de Colby De los resultados se desprende, que las mezclas según la invención de orisastrobina con el derivado de triazolopirimidina II presentan una eficiencia considerablemente más alta, mientras que los compuestos A y B propuestos en la EP-A 988 790 solo tienen una actividad débil.

Claims (10)

Reivindicaciones:

1. Mezclas fungicidas, que contienen como componentes activos 1 ) el compuesto de la fórmula I, y el compuesto de la fórmula II, en una cantidad sinergética activa.

2. Mezclas fungicidas según la reivindicación 1 , que contienen el compuesto de la fórmula I y el compuesto de la fórmula II en una relación ponderal de 100:1 a 1 :100.

3. Producto fungicida, que contiene un soporte líquido o sólido y una mezcla según la reivindicación 1 o la reivindicación 2.

Procedimiento para combatir patógenos de arroz, caracterizado porque se tratan los hongos, su habitat o las plantas, el suelo o las semillas a proteger frente a la infección por los hongos, con una cantidad activa del compuesto I y del compuesto II según la reivindicación 1 en cantidades sinergéticas activas.

Procedimiento según la reivindicación 4, caracterizado porque los compuestos I y II según la reivindicación 1 se aplican simultáneamente en forma conjunta o separada, o sucesivamente.

Procedimiento según la reivindicación 4, caracterizado porque la mezcla según las reivindicaciones 1 ó 2 se usa en una cantidad de 5 g/ha a 2000 g/ha.

Procedimiento según las reivindicaciones 4 y 5, caracterizado porque la mezcla según las reivindicaciones 1 ó 2 se usa en una cantidad de 0,001 a 1 g/kg de semilla.

Procedimiento según las reivindicaciones 4 a 7, caracterizado porque se combate el hongo nocivo Pyricularía oryzae.

Semillas, que contienen la mezcla según las reivindicaciones 1 ó 2 en una cantidad de 0,001 a 1 g/kg.

10. Uso del compuesto I y del compuesto II según la reivindicación 1 para la obtención de un producto apropiado para combatir hongos patógenos para arroz.