ES2279173T3 - Mezclas fungicidas para el combate de patogenos de arroz. - Google Patents

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Abstract

Mezclas fungicidas que contienen como componentes activos 1) el compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) y 2) el compuesto de la fórmula II (Ver fórmula) en una cantidad eficaz de manera sinérgica.

Description

Mezclas fungicidas para el combate de patógenos de arroz.
La presente invención se refiere a mezclas fungicidas para el combate de patógenos de arroz, que contienen como componentes activos
1) el compuesto de la fórmula I
1
y
2) el compuesto de la fórmula II
2
en una cantidad eficaz de manera sinérgica.
La invención se refiere además a un procedimiento para el combate de patógenos de arroz con mezclas del compuesto I con el compuesto II, y al empleo del compuesto I con el compuesto II para la obtención de tales mezclas, así como a agentes que contienen estas mezclas.
El compuesto de la fórmula I, 2-[2-(2,3-bis-metoxiimino-1-metil-butilidenaminooximetil)-fenil]-2-metoxiimino-N-metil-acetamida, pertenece a la clase de productos activos de estrobilurina, cuya obtención y su acción contra hongos nocivos, en el especial contra enfermedades de arroz, son conocidas (WO 97/15552; nombre común: orisastrobina).
El compuesto II, 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluor-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina, su obtención y su acción contra hongos nocivos, son igualmente conocidos por la literatura (WO 98/46607).
Las mezclas de orisastrobina con otros productos activos son conocidas por las (WO 99/48366, WO 99/48367).
Las mezclas de triazolopirimidinas con diversos productos activos son conocidas generalmente por la EP-A 988 790. Las mezclas con derivados de estrobirulina sintéticos están incluidas en la manifestación general.
Las mezclas sinérgicas de derivados de triazolopirimidina conocidas por la EP-A 988 790 se emplean como productos con eficacia fungicida contra diversas enfermedades de cereales, verduras y hortalizas, en especial mildíu en trigo y cebada, o moho gris en manzanas.
La US 5 593 996 muestra la eficacia de derivados de triazolopirimidina, como se emplean en la EP-A 988 790, contra Pyricularia oryzae.
La US 6 268 371 describe mezclas sinérgicas de triazolopirimidinas conocidas por la US 5 593 996 con el fungicida de amida fenoxanil, en especial para el combate de tipos de Pyricularia y Rhizoctonia patógenos de arroz.
Debido a las condiciones de cultivo especiales de plantas de arroz existen requisitos en un fungicida de arroz claramente diferentes a los planteados en fungicidas que se aplican en cultivo de cereales o frutas. En el método de aplicación existen diferencias agravantes: en cultivos de arroz, el fungicida se distribuye habitualmente de manera directa en los suelos, durante, o poco después de la siembra. El fungicida se absorbe en las plantas a través de las raíces, y se transporta a las partes de plantas a proteger en la savia de la planta. Por lo tanto, para fungicidas de arroz es esencial un poder sistémico elevado. Por el contrario, en cultivo de cereales o frutas, el fungicida se aplica habitualmente sobre las hojas o los frutos, por lo tanto, en estos cultivos el poder sistémico de los productos activos juega un papel considerablemente inferior.
En arroz también son típicos patógenos diferentes a los habituales en cereales o fruta. Pyricularia oryzae y Corticium sasakii (syn. Rhizoctonia solani/AG 1-IA) son los patógenos de las enfermedades de plantas de arroz extendidas en la mayor parte de los casos. Estas no se producen en alcance digno de mención en otras plantas de cultivo. Rhizoctonia solani es el único patógeno significativo en agricultura dentro de la subclase Agaricomycetidae. En contrapartida a la mayor parte de hongos diferentes, este hongo no ataca la planta a través de esporas, sino a través de una infección micelar.
Por estos motivos, los resultados respecto a la actividad fungicida de productos activos en cultivo de cereales o frutas no son transferibles a cultivos de arroz.
Orisastrobina es conocida como fungicida de arroz especial. Respecto a un combate más eficaz de patógenos de arroz con cantidades de aplicación lo más reducidas posible, la presente invención tomaba como base mezclas de orisastrobina que mostraran una acción mejorada contra los hongos nocivos con cantidad total reducida de productos activos distribuidos.
Por consiguiente se encontró la combinación de productos activos definida al inicio. Además se descubrió que, con aplicación simultánea conjunta o separa de compuestos I, y de compuestos II, o en el caso de aplicación de compuestos I y de compuestos II sucesivamente, se pueden combatir hongos nocivos mejor que los compuestos aislados.
En la preparación de las mezclas se emplea preferentemente los productos activos puros I y II, a los que se puede añadir, en caso necesario, otros principios activos contra hongos nocivos u otros parásitos, como insectos, arácnidos o nemátodos, o también principios activos herbicidas o reguladores del crecimiento, o fertilizantes.
Las mezclas de compuestos I y II, o bien el empleo simultáneo común o separado de los compuestos I y II, se distinguen por una extraordinaria acción contra hongos nocivos de la clase de ascomicetes, deuteromicetes y basidiomicetes. En parte presentan eficacia sistémica, y se pueden emplear, por lo tanto, también como insecticidas para las hojas y el suelo.
Estas tienen un significado especial para el combate de hongos nocivos en plantas de arroz y en sus semillas, como tipos Bipolaris y Drechslera. Se pueden emplear de modo especialmente ventajoso para el combate de Pyricularia oryzae, el causante de la herrumbre de arroz, y la enfermedad de vainas de hojas en arroz, ocasionada por Corticium sasakii (syn. Rhizoctonia solani).
Los compuestos I y el compuesto II se pueden aplicar simultáneamente de manera conjunta o por separado, o sucesivamente, no teniendo generalmente repercusión sobre el éxito del combate el orden en el caso de aplicación separada.
Habitualmente se aplican los compuestos I y el compuesto II en una proporción ponderal de 100:1 a 1:100, preferentemente 20:1 a 1:50, en especial 5:1 a 1:20.
Las cantidades de aplicación de las mezclas según la invención se sitúan en general, según tipo de compuesto y de efecto deseado, en 5 g/ha a 2000 g/ha, preferentemente 50 g/ha a 1500 g/ha, en especial 50 a 750 g/ha.
De modo correspondiente, las cantidades de aplicación para el compuesto I se sitúa generalmente en 1 a 1000 g/ha, preferentemente 10 a 750 g/ha, en especial 20 a 500 g/ha.
De modo correspondiente, las cantidades de aplicación para el compuesto II se sitúa generalmente en 1 a 1000 g/ha, preferentemente 10 a 750 g/ha, en especial 20 a 500 g/ha.
En el caso de tratamiento de semillas se emplean en general cantidades de aplicación de mezcla de 0,001 a 1 g/kg de semillas, preferentemente 0,01 a 0,5 g/kg, en especial en 0,01 a 0,1 g/kg.
En el combate de hongos nocivos patógenos para plantas, la aplicación separada o común de los compuestos I y II, o de las mezclas de compuestos I y II, se efectúa mediante pulverizado o espolvoreo de las semillas, de las plantas, o de los suelos, antes o después de la siembra de las plantas, o antes o después del crecimiento de las plantas. En el caso de aplicación contra patógenos de arroz, la aplicación de compuestos se efectúa conjuntamente o por separado, de modo preferente mediante aplicación de granulado o pulverizado de los suelos.
Las mezclas según la invención, o bien los compuestos I y II, se pueden transformar en las formulaciones habituales, por ejemplo disoluciones, emulsiones, suspensiones, agentes de espolvoreo, polvos, pastas y granulados. La forma de aplicación se ajusta al respectivo fin de empleo; en cualquier caso, debe garantizar una distribución lo más fina y uniforme posible del compuesto según la invención.
Las formulaciones se obtienen de modo conocido en sí, por ejemplo mediante dilución del producto activo con disolventes y/o substancias soporte, en caso deseado bajo empleo de agentes emulsionantes y dispersantes. Como disolventes/substancias auxiliares, a tal efecto entran en consideración esencialmente:
-
agua, disolventes aromáticos (por ejemplo productos Solvesso, xileno), parafinas (por ejemplo fracciones de petróleo), alcoholes (por ejemplo metanol, butanol, pentanol, alcohol bencílico), cetonas (por ejemplo ciclohexanona, gamma-butirolactona), pirrolidonas (NMP, NOP), acetatos (diacetato de glicol), glicoles, amidas de ácido graso de dimetilo, ácidos grasos y ésteres de ácidos grasos. En principio se pueden emplear también mezclas de disolventes,
-
substancias soporte, como minerales molturados naturales (por ejemplo caolines, óxidos de aluminio, talco, creta) y minerales molturados sintéticos (por ejemplo ácido silícico altamente disperso, silicatos); agentes emulsionantes, como emulsionantes no ionógenos y aniónicos (por ejemplo éter de polioxietilen-alcohol graso, alquilsulfonatos y arilsulfonatos), y agentes dispersantes, como lixiviaciones sulfíticas de lignina y metilcelulosa.
Como substancias tensioactivas se emplean las sales alcalinas, alcalinotérreas, amónicas de ácido ligninsulfónico, ácido naftalinsulfónico, ácido fenolsulfónico, ácido dibutilnaftalinsulfónico, alquilarilsulfonatos, alquilsulfatos, alquilsulfonatos, sulfatos de alcoholes grasos, ácidos grasos y éteres glicólicos de alcoholes grasos sulfatados, además de productos de condensación de naftalina sulfonada y derivados de naftalina con formaldehído, productos de condensación de naftalina, o bien de ácidos naftalinsulfónicos con fenol y formaldehído, polioxietilenoctilfenoléter, isooctilfenol, octilfenol, nonilfenol etoxilado, éter poliglicólico de alquilfenol, éter poliglicólico de tributilfenilo, éter poliglicólico de triesterilfenilo, alquilarilpolieteralcoholes, condensados de alcohol- y alcohol graso-óxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, polioxietilenalquiléter, polioxipropileno etoxilado, acetato de éter poliglicólico de alcohol láurico, ésteres de sorbita, lixiviaciones sulfíticas de lignina, o metilcelulosa.
Para la obtención de disoluciones pulverizables directamente, emulsiones, pastas o dispersiones oleaginosas, entran en consideración fracciones de aceite mineral de punto de ebullición medio a elevado, como queroseno o aceite diesel, además de aceites de alquitrán, así como aceites de origen vegetal o animal, hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo benceno, tolueno, xileno, parafina, tetrahidronaftalina, naftalinas alquiladas o sus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, cloroformo, tetracloruro de carbono, ciclohexanol, ciclohexanona, clorobenceno, isoforona, disolventes fuertemente polares, por ejemplo dimetilformamida, dimetilsulfóxido, N-metilpirrolidona o agua.
Se pueden obtener agentes pulverulentos de dispersión y espolvoreo mediante mezclado o molturado conjunto de las substancias activas con una substancia soporte sólida.
Los granulados, por ejemplo granulados de revestimiento, impregnado y homogéneos, se pueden obtener mediante unión de los productos activos a substancias soporte sólidas. Las substancias soporte sólidas son, por ejemplo, tierras minerales, como gel de sílice, silicatos, talco, caolín, attaclay, caliza, cal, creta, bol, loess, arcilla, dolomita, tierras de diatomeas, sulfato de calcio y magnesio, óxido de magnesio, materiales sintéticos molturados, agentes fertilizantes, como por ejemplo sulfato amónico, fosfato amónico, nitrato amónico, ureas, y productos vegetales, como harina de cereales, harina de cortezas de árbol, madera y cáscaras de nuez, polvo de celulosa, u otras substancias soporte sólidas.
Las formulaciones contienen en general entre un 0,01 y un 95% en peso, preferentemente entre un 0,1 a un 90% en peso de productos activos. En este caso, los productos activos se emplean en una pureza de un 90% a un 100%, preferentemente un 95% a un 100% (según espectro de NMR).
Son ejemplos de formulaciones: 1. Productos para la dilución en agua.
A) Concentrados hidrosolubles (SL)
Se disuelven 10 partes en peso de productos activos en agua, o en un disolvente hidrosoluble. Alternativamente se añaden agentes humectantes u otros agentes auxiliares. En la dilución en agua se disuelve el producto activo.
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B) Concentrados dispersables (DC)
Se disuelven 20 partes en peso de productos activos en ciclohexanona bajo adición de un agente dispersante, por ejemplo polivinilpirrolidona. En el caso de dilución en agua se produce una dispersión.
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C) Concentrados emulsionables (EC)
Se disuelven 15 partes en peso de productos activos en xileno bajo adición de dodecilbencenosulfonato de Ca y etoxilato de aceite de ricino (respectivamente 5%). En el caso de dilución en agua se produce una emulsión.
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D) Emulsiones (EW, EO)
Se disuelven 40 partes en peso de productos activos en xileno bajo adición de dodecilbencenosulfonato de Ca y etoxilato de aceite de ricino (respectivamente 5%). Esta mezcla se introduce en agua por medio de una máquina emulsionante (Ultraturax), y se convierte en una emulsión homogénea. En el caso de dilución en agua se produce una emulsión.
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E) Suspensiones (SC, OD)
Se desmenuzan 20 partes en peso de productos activos, bajo adición de agentes dispersantes y humectantes y agua, o un disolvente orgánico, en un molino de bolas con mecanismo agitador para dar una suspensión fina de productos activos. En el caso de dilución en agua se produce una suspensión estable de producto activo.
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F) Granulados dispersables en agua e hidrosolubles (WG, SG)
Se molturan finamente 50 partes en peso de productos activos bajo adición de agentes dispersantes y humectantes, y se obtienen como granulados dispersables en agua o hidrosolubles por medio de aparatos técnicos (por ejemplo extrusión, torre de pulverizado, lecho fluidizado). En el caso de dilución en agua se produce una dispersión o disolución estable de producto activo.
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G) Polvos dispersables en agua e hidrosolubles (WP, SP)
Se molturan 75 partes en peso de productos activos bajo adición de agentes dispersantes y humectantes, así como gel de ácido silícico, en un molino rotor-estrator. En el caso de dilución en agua se produce una dispersión o disolución estable de producto activo.
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2. Productos para la aplicación directa.
H) Polvos (DP)
Se molturan finamente 5 partes en peso de productos activos, y se mezclan íntimamente con un 95% de caolín finamente dividido. De este modo se obtiene un agente de espolvoreo.
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I) Granulados (GR, FG, GG, MG)
Se molturan finamente 0,5 partes en peso de productos activos, y se unen con un 95,5% de substancia soporte. En este caso, los procedimientos de uso común son la extrusión, el secado por pulverizado o el lecho fluidizado. De este modo se obtiene un granulado para la aplicación directa.
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J) Disoluciones ULV (UL)
Se disuelven 10 partes en peso de productos activos en un disolvente orgánico, por ejemplo xileno. De este modo se obtiene un producto para la aplicación directa.
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Se pueden emplear los principios activos como tales, en forma de sus formulaciones, o las formas de aplicación ya preparadas, por ejemplo en forma de disoluciones pulverizables directamente, polvos, suspensiones o dispersiones, emulsiones, dispersiones oleaginosas, pastas, agentes de espolvoreo, agentes de dispersión, granulados, mediante pulverizado, nebulizado, espolvoreo, dispersión o riego. Las formas de aplicación se ajustan completamente a los fines de empleo; en cualquier caso, éstas debían garantizar una distribución lo más fina posible de los principios activos según la invención.
Se pueden preparara formas de aplicación a partir de concentrados en emulsión, pastas o polvos humectables (polvo humectable para aspersión, dispersiones oleaginosas), mediante adición de agua. Para la obtención de emulsiones, pastas o dispersiones oleaginosas se pueden homogeneizar en agua las substancias como tales, o disueltas en un aceite o disolvente, por medio de agentes humectantes, adherentes, dispersantes o emulsionantes. Pero también se pueden obtener concentrados constituidos por substancia activa, agente humectante, adherente, dispersante o emulsionante, y eventualmente disolvente o aceite, que son apropiados para la dilución con agua.
Las concentraciones de principio activo en los preparados listos para aplicación se pueden variar en mayores intervalos. Estas se sitúan en general entre un 0,0001 y un 10%, preferentemente entre un 0,01 y un 1%.
También se pueden emplear los principios activos con buen resultado en el procedimiento de Ultra-Low-Volume (ULV), siendo posible distribuir formulaciones con más de un 95% en peso de principio activo, o incluso el principio activo sin adiciones.
A los principios activos se pueden añadir aceites de diversos tipos, agentes humectantes, adyuvantes, herbicidas, fungicidas, otros agentes pesticidas, bactericidas, en caso dado también justo inmediatamente antes de la aplicación (mezcla de tanque). Se pueden añadir estos agentes a los agentes según la invención en proporción ponderal 1:10 a 10:1.
Los compuestos I y II, o bien las mezclas, o las correspondientes formulaciones, se aplican tratándose los hongos nocivos, las plantas, semillas, suelos, superficies, materiales o espacios a preservar de los mismos, con una cantidad eficaz como fungicida de mezcla, o bien de compuestos I y II, en el caso de dispersión separada. La aplicación se puede efectuar antes o después del ataque debido a los hongos nocivos.
La acción fungicida del compuesto y de las mezclas se puede mostrar mediante los siguientes ensayos.
Los productos activos se elaboraron por separado o conjuntamente como una disolución madre con un 0,25% en peso de producto activo en acetona o DMSO. A esta disolución se añadió un 1% en peso de emulsionante Uniperol® EL (agente humectante con acción emulsionante y dispersante a base de alquilfenoles etoxilados), y se diluyó con agua correspondientemente a la concentración deseada.
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Ejemplo de aplicación
Eficacia contra herrumbre de arroz ocasionada por Pyricularia oryzae
Se pulverizaron hasta goteo hojas de brotes de arroz de la especie "Tai-Nong 67" con suspensión acuosa en la concentración de producto activo indicada anteriormente. Al día siguiente se inocularon las plantas con una suspensión acuosa de esporas de Pyricularia oryzae. A continuación se colocaron las plantas de ensayo en cámaras climatizadas a 22-24ºC y un 95-99% de humedad relativa del aire durante 6 días. Después se determinó visualmente la medida del desarrollo de ataque sobre las hojas.
La valoración se efectúa mediante determinación de las superficies de hojas atacadas en porcentaje. Estos valores porcentuales se convirtieron en grados de acción.
El grado de acción (W) se calcula según la fórmula de Abbot como sigue:
W = (1 - \alpha / \beta) \cdot 100
\alpha
corresponde al ataque fúngico de las plantas tratadas en %, y
\beta
corresponde al ataque fúngico de las plantas (de control) no tratadas en %.
En el caso de un grado de acción de 0, el ataque de las plantas tratadas corresponde al de las plantas de control no tratadas; en el caso de un grado de acción de 100, las plantas tratadas no presentan ataque.
Los grados de acción a esperar de las mezclas de productos activos se determinan según la fórmula de Colby [R. S. Colby, Weeds 15, 20-22, (1967)], y se comparan con los grados de acción observados.
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Fórmula de Colby:
E = x + y - x \cdot y/100
E
grado de acción a esperar, expresado en % de control no tratado, en el caso de empleo de la mezcla constituida por los productos activos A y B en las concentraciones a y b,
x
el grado de acción, expresado en % de control no tratado, en el caso de empleo del producto activo A en la concentración a,
y
el grado de acción, expresado en % de control no tratado, en el caso de empleo del producto activo B en la concentración b.
\newpage
Como compuestos comparativos se emplearon las mezclas de compuestos A y B conocidos descritas en la EP-A 988 790:
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3
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TABLA A Productos activos aislados
4
TABLA B Mezclas según la invención
5
TABLA C Ensayos comparativos - mezclas con los compuestos A y B propuestos en la EP-A 988 790 para mezclas con derivados de estrobirulina
6
De los resultados de los ensayos se desprende que las mezclas de orisastrobina con el derivado de triazolopirimidina II según la invención muestran una eficacia claramente más elevada, mientras que, en el caso de cantidades de aplicación comparables, las mezclas con los compuestos A y B propuestos en la EP-A 988 790 son apenas ligeramente activas a lo sumo.

Claims (10)

1. Mezclas fungicidas que contienen como componentes activos
1) el compuesto de la fórmula I
7
y
2) el compuesto de la fórmula II
8
en una cantidad eficaz de manera sinérgica.
2. Mezclas fungicidas según la reivindicación 1, que contienen el compuesto de la fórmula I y el compuesto de la fórmula II en una proporción ponderal de 100:1 a 1:100.
3. Agente fungicida que contiene una substancia soporte líquida o sólida, y una mezcla según la reivindicación 1 o 2.
4. Procedimiento para el combate de hongos nocivos patógenos de arroz, caracterizado porque se tratan los hongos, su espacio vital, o las plantas, los suelos o semillas a preservar del ataque fúngico, con una cantidad eficaz de compuesto I y de compuesto II según la reivindicación 1, en cantidades eficaces de manera sinérgica.
5. Procedimiento según la reivindicación 4, caracterizado porque los compuestos I y II según la reivindicación 1, se distribuyen de manera simultánea, y precisamente de manera conjunta o por separado, o sucesivamente.
6. Procedimiento según la reivindicación 4, caracterizado porque se aplica la mezcla según las reivindicaciones 1 o 2 en una cantidad de 5 g/ha a 2.000 g/ha.
7. Procedimiento según las reivindicaciones 4 y 5, caracterizado porque se aplica la mezcla según las reivindicaciones 1 o 2 en una cantidad de 0,001 a 1 g/kg de semillas.
8. Procedimiento según las reivindicaciones 4 a 7, caracterizado porque se combate el hongo nocivo Pyricularia oryzae.
9. Semillas que contienen la mezcla según las reivindicaciones 1 o 2 en una cantidad de 0,001 a 1 g/kg.
10. Empleo del compuesto I y del compuesto II según la reivindicación 1, para la obtención de un agente apropiado para el combate de hongos nocivos patógenos de arroz.
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