MXPA04012274A - Tintes que tienen afinidad adaptada. - Google Patents

Tintes que tienen afinidad adaptada.

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Abstract

La presente invencion se refiere a mezclas que contiene los compuestos de la formula 1 (vease la formula en la version impresa en papel incluida) o mezclas de los compuestos de la formula 1, en donde R1 es H, SO3H, R2 es H, SO3HZ1 es CH=CH2, CH2CH2SO3HZ2 es CH=CH2, CH2CH2SO3H.

Description

TINTES QUE TIENEN AFINIDAD ADAPTADA DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a mezclas de tintes reactivos, a su preparación y a su uso para la tinción o impresión de materiales de fibras, inclusive, en particular, mediante los procesos de chorro de tinta. La invención además se refiere a mezclas de tintes para el proceso de tinción tricromática que contiene las nuevas mezclas de tintes reactivos y a procesos para su uso. La tinción tricromática es bien conocida a partir de la bibliografía para diferentes clases de tinte, por ejemplo a partir de EP 83 299, DE 2623178, EP 226 982 y EP 808 940. La tinción y la impresión de algodón y materiales celulósicos requieren tintes o mezclas de tintes que tengan una afinidad adaptada y que también proporcionen buena eliminación por lavado con respecto a las porciones no fijadas. Además, éstos deben poseer una alta reactividad, de manera que solo sean necesarios tiempos de secado breves y. deben proporcionar en particular tinciones que tengan altos grados de fijación. Los tintes novedosos deben ser notables, en particular, por sus altos rendimientos de fijación y altas REF: 160161 estabilidades de unión de la fibra-tinte y, además, las porciones no fijadas a la fibra deben ser eliminadas por lavado fácilmente. Estos deben proporcionar además tinciones que tengan buena solidez completa, por ejemplo solidez a la luz y en húmedo. Los tintes a utilizarse en el proceso deben exhibir un aumento de color uniforme en un matiz constante a diversas concentraciones . Los tintes reactivos que tienen dos (o más) grupos reactivos de sulfatoetil-sulfona que, en un proceso de agotamiento, tienen poca afinidad por la fibra antes de que se adicione el álcali pero que se irán repentinamente sobre la fibra después de que se haya adicionado el álcali, pueden conducir a tinciones incompletas o desniveladas en el proceso de agotamiento. Estos tintes son difíciles de combinar en tinciones tricromáticas con compañeros tricromáticos adicionales de afinidad media y alta. Por lo tanto, la presente invención tuvo como objetivo encontrar tintes reactivos o mezclas de tintes reactivos . mejorados, novedosos, los cuales posean las cualidades caracterizadas anteriormente a un grado alto. Se ha determinado que las mezclas de acuerdo con la invención, de mezclas de tintes bi-reactivos, novedosos, definidos, alcanzan el objetivo establecido.
Por consiguiente, la invención proporciona mezclas que contienen los compuestos de la fórmula 1 o mezclas de los compuestos de la fórmula 1 donde Ri es H, S03H, R2 es H, SO3H Xi es CH=CH2, CH2CH2OS03H X2 es CH=CH2 CH2CH2OS03H, caracterizadas porque la fracción del compuesto Id en las mezclas de acuerdo con la fórmula 1 es mayor que 40%. El tinte 1 conforme a la invención y las mezclas de estos tintes son adecuados como un componente azul para el proceso de tinción tricromática. El tinte Id, conforme a la invención, es particularmente adecuado como los componentes azules para el proceso de tinción tricromática. Las mezclas preferidas contienen mezclas de compuestos de acuerdo con la fórmula 1, la mezcla de los compuestos de acuerdo con la fórmula 1 comprende más de 50% del compuesto de acuerdo con la fórmula Id menos de 10% del compuesto de acuerdo con la fórmula donde Ri es H, S03H, R2 es H, SO3H Xi es CH=CH2, CH2CH2OSO3H X2 es CH=CH2, CH2CH2OS03H.
Las mezclas de tintes adecuadas para la tinción por medio del proceso tricromático contienen tintes de acuerdo con la fórmula 1 como elementos azules junto con al menos un componente de tinción rojo o café rojizo y al menos un componente de tinción amarillo o anaranjado. Los compuestos inventivos y las mezclas de los compuestos son adecuados para la tinción o impresión de substratos orgánicos que contienen hidroxilo o nitrógeno. De acuerdo con otro aspecto de la invención, se proporciona, por consiguiente, un proceso para teñir o imprimir substratos orgánicos que contienen hidroxilo o nitrógeno en donde la tinción o impresión se lleva a cabo con los compuestos o mezclas definidos anteriormente.
Se debe observar que cualquier referencia a los compuestos o mezclas en la forma plural también debe considerarse como una referencia a un compuesto o una mezcla en forma singular y viceversa. Cualquier referencia a las técnicas de impresión siempre comprende, asi como los procesos clásicos, los procesos de impresión más recientes tales como, por ejemplo, el proceso de impresión por chorro de tinta. Los substratos preferidos son materiales de piel y fibras, los cuales comprenden poliamidas naturales o sintéticas y especialmente celulosa natural o regenerada, tal como algodón, viscosa filamentosa o viscosa discontinua. El substrato más preferido es el material textil que comprende algodón . De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, se proporciona el uso de los compuestos definidos anteriormente, sus sales o mezclas para la tinción o impresión de los substratos descritos anteriormente. Los compuestos de la fórmula 1 se pueden utilizar en licores de tinción o pastas de impresión de acuerdo con todos los procesos de tinción o impresión acostumbrados para los tintes reactivos. Se da preferencia a la tinción por medio del proceso de agotamiento en el rango de temperatura de 40-70°C. Los compuestos de acuerdo con la invención se pueden utilizar como tintes individuales o, a causa de su buena compatibilidad, también como un elemento de combinación con otros tintes reactivos de la misma clase, los cuales poseen propiedades de tinción comparables, tal como por ejemplo su solidez general, su agotamiento y rendimiento de fijación, etcétera. Las tinciones con combinación de matices que se obtienen son tan sólidas con las tinciones con el tinte individual. Especialmente, los tintes de la fórmula 1 son adecuados como un elemento tricromático azul. Los compuestos de la fórmula 1 proporcionan buenos rendimientos de agotamiento y fijación. La porción de tinte no fijada es eliminada por lavado rápidamente. Las tinciones e impresiones obtenidas exhiben buena solidez a la luz. Estas exhiben adicionalmente buenas propiedades de solidez en húmedo por ejemplo con respecto a la solidez al lavado, agua, agua marina y transpiración y tienen buena estabilidad hacia las influencias oxidativas, tales como agua clorada, blanqueador de hipoclorito, blanqueador de peróxido y también a detergentes para lavandería que contienen perborato y percarbonato que incluyen especialmente aquellos que contienen activadores de blanqueador, tal como TAED, etcétera . De acuerdo con un aspecto adicional de la presente invención, se proporciona un substrato orgánico que contiene hidroxilo o nitrógeno, el cual ha sido teñido o impreso de acuerdo con el proceso de tinción o impresión descrito anteriormente, que incluye el proceso de impresión por chorro de tinta. La presente invención proporciona de igual manera substratos, especialmente celulosa, poliamidas y fibras animales, preferiblemente algodón, que han sido teñidos con estos compuestos. La invención proporciona de igual manera el uso de un compuesto de la fórmula (I) o mezclas del mismo como un componente en una tinta de impresión a chorro de tinta. La invención además proporciona tintas de impresión a chorro de tinta que comprenden mezclas conforme a la fórmula (I) o mezclas de las mismas. Estas tintas de impresión se pueden producir utilizando varios solventes orgánicos y sus mezclas, tal como, por ejemplo, alcoholes, éteres, ésteres, nitrilos, carboxamidas , amidas cíclicas, urea, sulfonas y óxidos de sulfona . Las tintas para chorro de tinta contienen generalmente en total 0.5 a 35% en peso y preferiblemente de 1.5 a 15% en peso (calculado en seco) de uno o más de los compuestos, conforme a la .invención. El procedimiento para producir las mezclas de tintes de acuerdo con la fórmula 1 conforme a la invención comprende los siguientes pasos: La sal de diazonio (4) se acopla bajo condiciones ácidas en el ácido l-amino-8-hidroxinaftalen-3, 6-disulfónico (5) .para formar el tinte de monoazo (6a) . El tinte de monoazo 6a luego tiene la sal de diazonio 7 acoplada en éste bajo condiciones neutrales para formar el tinte la. 1a El compuesto (la) es el tinte reactivo de bis-sulfatoetilsulfonilo descrito en el ejemplo 1 de la especificación de patente CH 657 865 A5.
Existen razones sintéticas por lo cual los grados técnicos del tinte la contendrán generalmente una fracción de 5-10% de Negro Reactivo C.I. 5 (véase la fórmula 2a). Puesto que el Negro Reactivo C.I. 5 tiene una solidez distintivamente peor que el tinte la, la fracción de 2a (Negro Reactivo C.I. 5) debe ser minimizada por medio de medidas adecuadas y es, por ejemplo, ventajosa en la síntesis del tinte de la fórmula la para mantener el exceso del componente diazo 4, el cual es comúnmente de aproximadamente 5 a 15% con respecto al ácido l-amino-8-hidroxinaftalen-3, 6-disulfónico (5), a un mínimo. 2a El tratamiento del tinte de la fórmula la con diferentes cantidades de una base fuerte, tal como un hidróxido de metal alcalino, por ejemplo, proporciona mezclas que contienen los tintes de las fórmulas la, Ib, le y Id. La cantidad de la base adicionada es entre 1.3 y 2.4 equivalentes . 1.5-2 equivalentes de una base fuerte, tal como hidróxido de sodio, contienen el tinte de bis ( vinilsulfona) de la fórmula Id como un componente principal. Estas mezclas exhiben una afinidad distintivamente incrementada sobre el tinte original la en la fase de sal de un proceso de tinción de agotamiento (antes de la adición de álcali en el proceso de tinción) . Además, estas mezclas de tintes son muy adecuadas para las tinciones tricromáticas con elementos amarillos /anaranj ados y rojos/cafés. A pesar de la afinidad distintivamente incrementada, las mezclas de tintes de acuerdo con la invención aún exhiben buenas solubilidades . Se apreciará que el tinte 2a, el cual puede estar presente en lotes de grado técnico del tinte la, reaccionará con el álcali de manera similar al tinte la. Un tratamiento con álcali del tinte 2a da origen a los tintes de las estructuras 2b, 2c y consecuentemente al tinte de la estructura 2d. se Cuando el ácido 2-amino-5- (2' -sulfatoetil- . sulfonilbencensulfónico se prepara mediante la sulfonacion de la 2' -sulfatoetil-sulfona de 4-aminofenilo, como se describe en la especificación de patente DE 2538723, los tintes de las estructuras 3a y 3b serán de igual manera detectables en cantidades pequeñas en la mezcla de reacción.
El tinte Id conforme a la invención o mezclas de los tintes la, Ib, 1c y Id son adecuados para el uso como componentes azules para el proceso de tinción tricromática. Los diversos tintes de color rojo, café, amarillo y anaranjado son adecuados conjuntamente con el componente azul de la fórmula 1. Se da preferencia a combinaciones que contienen los compuestos de la fórmula 1 o mezclas de compuestos de la fórmula 1 y la fracción del compuesto Id en las mezclas de acuerdo con la fórmula 1 es mayor que 40% y al menos uno de los siguientes compuestos de las fórmulas ría, rüb, ric, rid, xíi, r±±±, ??, rv, gi, gii, g±±±, giv o gv. Para el uso como componentes adicionales con los compuestos de la fórmula 1 se da preferencia a los compuestos de tinción rojos de la fórmula ria. ría donde el grupo SO2 está en la posición 3, 4 o 5; R3 es un protón, metilo o etilo; R4 es un protón, un grupo sulfo o un grupo alcoxi; R5 es un protón, un grupo alquilo o un grupo alcoxi; y X es un átomo de halógeno. Para el uso como componentes adicionales junto con los compuestos de la fórmula 1 se da preferencia de manera similar a mezclas de tintes rojos de las fórmulas ria, rü, xic y rid. donde los sustituyentes son cada uno como se definiera anteriormente.
Para el uso como componentes adicionales junto con los compuestos de la fórmula 1 se da preferencia de manera similar a los componentes de tinción rojos de la fórmula rix donde el sustituyente R3 es como se definiera anteriormente y Z es CH2CH2Y o CH=CH2 Y es un grupo separable por álcali, tal como -OS03H, Cl. Para el uso como componentes adicionales junto con los compuestos de la fórmula 1 se da preferencia de manera similar a los compuestos de tinción rojos de la fórmula zlll donde el grupo S03H está en la posición 3 o 4 -NR6 ? es morfolina o -NHCH2CH2OH y X es un átomo de halógeno.
Para el uso como componentes adicionales junto con los compuestos de la fórmula 1 se da preferencia de manera similar a los compuestos de tinción rojos de la fórmula riv donde Z tiene el significado mencionado anteriormente, el grupo S02 está en la posición 3, 4 o 5; Rg es un protón, un grupo sulfo o un grupo alcoxi y RG es un grupo reactivo heterocíclico, tal como un grupo difluoropirimidilo o monofluorotriazinilo . Para el uso como componentes adicionales junto con los compuestos de la fórmula 1 se da preferencia de manera similar a los compuestos de tinción cafés de la fórmula rv donde RG tiene el significado mencionado anteriormente. Para el uso como componentes adicionales junto con los compuestos de la fórmula 1 se da preferencia de manera similar a los compuestos de tinción amarillos de la fórmula donde Z tiene el significado mencionado anteriormente el grupo SO2 está en la posición 3 o 4; Gi es NH2 o CH3, G2 es un protón, un grupo metilo o etilo; Para el uso como componentes adicionales junto con los compuestos de la fórmula 1 se da preferencia de manera similar a los compuestos de tinción amarillos de la fórmula g±± donde Gi tiene el significado mencionado anteriormente. Para el uso como componentes adicionales junto con los compuestos de la fórmula 1 se da preferencia de manera similar a los compuestos de tinción anaranjados de la fórmula gilí donde los sustituyentes R3 y Z tienen los significados mencionados anteriormente, el grupo S02 está en la posición 3 o 4; Rio está en la posición 2, 3 o 4 y es un grupo S03H, COOH o S02Z. Para el uso como componentes adicionales junto con los compuestos de la fórmula 1 se da preferencia de manera similar a los compuestos de tinción amarillos o anaranjados de la fórmula griv donde Gi . y RG tienen los significados mencionados anteriormente . Para el uso como componentes adicionales junto con los compuestos de la fórmula 1 se da preferencia de manera similar a los compuestos de tinción amarillos de la fórmula grr donde X, R3 y Z tienen los significados mencionados anteriormente Ru es CH3, C2H5 o CH2CH2COOH, R12 es un protón, CN, CONH2, COOH o CH2S03H.
Ejemplos Ejemplo 1 Una mezcla de tintes preparada de acuerdo con síntesis en el Ejemplo 1 de la especificación de patente CH 657 865 A5, de la siguiente composición: aproximadamente 90 partes del tinte de la fórmula aproximadamente 5 partes del tinte de la fórmula Ib, aproximadamente 4 partes del tinte de la fórmula le y aproximadamente 1 parte del tinte de la fórmula Id, tiene la siguiente composición después de la adición de 1.5 equivalentes de hidróxido de sodio: aproximadamente 13 partes del tinte de la fórmula la, aproximadamente 13.5 partes del tinte de la fórmula Ib, aproximadamente 24.5 partes del tinte de la fórmula le y aproximadamente 36 partes del tinte de la fórmula Id, donde las fórmulas la, mencionado anteriormente.
Ejemplo 2 La reacción de la mezcla de tintes mencionada en el ejemplo 1 con 2 en lugar de 0.15 equivalentes de hidróxido de sodio proporciona una mezcla de tintes de la siguiente composición aproximadamente 0.5 partes del tinte de la fórmula la, aproximadamente 2.5 partes del tinte de la fórmula Ib, aproximadamente 1.5 partes del tinte de la fórmula le y aproximadamente 77 partes del tinte de la fórmula Id donde las fórmulas la, Ib, le, Id tienen el significado mencionado anteriormente.
Ejemplo 3 La 2 ' -sulf toetil-sulfona de 4-aminofenilo es sulfonatada como se describe en la patente DE 2538723. La mezcla de sulfonación es descargada sobre hielo, salificada y filtrada. 29.5 partes de la 2' -sulfatoetil-sulfona de 4-aminofenilo son diazotizadas y acopladas bajo condiciones ácidas en 31.9 partes del ácido l-amino-8-hidroxinaftalen-3, 6-disulfónico. 99 partes del producto de sulfonacion ácido (debido a residuos de ácido sulfúrico) , filtrado, salificado, con aproximadamente 40% de concentración, mencionado anteriormente (que contiene 39.7 partes de amina diazotizable) son dia20ti2adas y acopladas a pH 5-7 en la mezcla de reacción preparada anteriormente del acoplamiento con azo ácido de la 2' -sulfatoetil-sulfona de 4-aminofenilo diazotizada en el ácido l-amino-8-hidroxinaftalen-3 , 6-disulfónico . Esto proporciona una solución de reacción que contiene los siguientes tintes: aproximadamente 73 partes del tinte de la fórmula la, 4 partes del tinte de la fórmula Ib, aproximadamente 3 partes del tinte de la fórmula le aproximadamente 10 partes del tinte de la fórmula 2a aproximadamente 1 parte del tinte de la fórmula Id aproximadamente 1 parte del tinte de la fórmula 2b o 2c aproximadamente 5 partes del tinte de la fórmula 3a donde las fórmulas la, Ib, le, Id, 2a, 2b, 2c y 3a tienen el significado mencionado anteriormente: La mezcla de reacción es desalificada por medio de la diálisis. La mezcla de reacción desalificada es tratada con 23.5 partes de la solución concentrada de hidróxido de sodio a 15-25°C durante 2-3 horas. La solución de reacción tratada de esta manera es una mezcla que contiene los siguientes componentes: aproximadamente 0.5 partes del tinte de la fórmula la, aproximadamente 2 partes del tinte de la fórmula Ib, aproximadamente 5 partes del tinte de la fórmula le aproximadamente 2 partes del tinte de la fórmula 2a aproximadamente 65 partes del tinte de la fórmula Id aproximadamente 5 partes del tinte de la fórmula 2b o 2c aproximadamente 4 partes del tinte de la fórmula 3b, donde las fórmulas la, Ib, le, Id, 2a, 2b, 2c y 3b tienen el significado mencionado anteriormente. La mezcla obtenida puede ser evaporada o utilizada directamente para la tinción.
Tintes rojos y cafés Ejemplo rl El producto de condensación de 63.8 partes del ácido l-amino-8-hidroxinaftalin-4, 6-disulfónico y 37 partes de 2, 4 , 6-triclorotriazina se hace reaccionar con 70 partes de 2 ' -sulfatoetil-sulfona de 3-etilamino-fenilo de la siguiente fórmula rlb: 58 partes de la 2' -sulfatoetil-sulfona de 3-aminofenilo son diazotizadas y acopladas a pH 5-5.5 en el componente de acoplamiento preparado previamente rlb. El tinte de la fórmula ría es salificado, filtrado y secado a 50°C bajo presión reducida. Los siguientes ejemplos r2-rl8 se preparan de manera similar- al ejemplo ría.
Ejemplos r2-rl8 Ejemplos r2-rl8 de los compuestos de tinción de la fórmula ría Ej. posición posición R3 R4 R5 X de -02S- de -S03H r2 3 3 -CH2CH3 H H F r3 4 3 -CH2CH3 H H F r4 4 3 -CH2CH3 H H Cl r5 4 4 -CH2CH3 H H Cl r6 4 4 -CH2CH3 H H F r7 4 3 -CH3 H H F r8 3 3 -CH3 H H F r9 5 3 -CH2CH3 (2) -OCH3 H Cl rlO 4 3 -CH2CH3 (2) -OCH3 (5)-CH3 Cl rll 4 3 -CH3 (2) -OCH3 (5)-OCH3 F rl2 4 4 -CH2CH3 (2) -OCH3 (5) -OCH3 Cl rl3 4 4 -CH2CH3 (2) -SO3H H Cl rl4 . 5 3 . -CH3 (2) -SO3H H F- ¦ rl5 5 3 -CH2CH3 (2) -SO3H H Cl rl7 4 3 -CH2CH3 (2)S03H H F rl6 4 3 -CH2CH3 (2)-S03H H F rl8 3 3 -CH2CH3 (4) -OCH3 H Cl La reacción de los tintes de la fórmula ri a temperatura ambiente con 1 equivalente de una solución acuosa de hidróxido de sodio proporciona las mezclas de los tintes rojos de las fórmulas (ria) , (rib) , (ric) y (rid) .
Ejemplo rl9. La reacción de una solución del tinte de la fórmula ría con 1 equivalente de una solución acuosa de hidróxido de sodio proporciona una mezcla de los tintes de las fórmulas rl9a, rl9b, rl9c, rl9d que es salificada, filtrada y secada a 50 °C bajo presión reducida.
Los ejemplos r20-r35 se pueden preparar de manera similar al ejemplo rl9 mediante el tratamiento con álcali de los ejemplos r2-rl8 (comparar las fórmulas ría, rib, ric y rdi) .
Ej. posición posición 3 R4 R5 X de -02S- de -S03H r20 3 3 -CH2CH3 H H F r21 4 3 -CH2CH3 H H F r22 4 3 -CH2CH3 H H Cl r23 4 4 -CH2CH3 H H Cl r24 4 4 -CH2CH3 H H F r25 4 3 -CH3 H H F r26 3 3 -CH3 H H F r27 5 3 -CH2CH3 (2) -OCH3 H Cl r28 4 3 -CH2CH3 (2) -OCH3 (5)-CH3 Cl r29 4 3 -CH3 (2) -OCH3 (5) -OCH3 F r30 4 4 -CH2CH3 (2) -OCH3 ( 5 ) -OCH3 Cl r31 4 4 -CH2CH3 (2)-S03H H Cl r32 5 3 -CH3 (2) -SO3H H F r33 5 3 -CH2CH3 (2) -SO3H H Cl r34 4 3 -CH2CH3 (2) -SO3H H Cl r35 4 3 -CH2CH3 (4)-S03H H F Ejemplos r36-r41 Los ejemplos r36-r41 se pueden preparar de manera similar al ejemplo rl mediante el reemplazo de la 2'-sulfatoetil-sulfona de 3-aminofenilo por ácido 2-naftilamina-1, 5-disulfónico . Ejemplos de los compuestos de tinción rojos de la fórmula rila Ejemplos r42-r44 Ejemplos de los compuestos de tinción rojos de la fórmula riiz 15 El tinte r42 se describe en la patente EP525572. Al cambiar el componente de acoplamiento en la reacción de acoplamiento de azo, los dos ejemplos r43 y r44 se pueden preparar de manera similar. 20 Ejemplo r45 ¦ ·" .· ¦ 58 partes de la 2 ' -sulfatoetil-sulfona de 4- aminofenilo son diazotizadas y acopladas a pH 6-7 en el producto de condensación de 47.8 partes del ácido 2-amino-8- hidroxinaftalin-6-sulfónico y 28 partes de 2,4,6- 25 trifluoropirimidina. El tinte de conformidad con la fórmula 45 es salificado, filtrado y secado. Ejemplos de los compuestos de tinción rojos de la fórmula rlva Ejemplos r46-r47 Ejemplos de los compuestos de tinción cafés de la fórmula rv Ej. R6 r46 r47 El tinte café r46 se prepara por medio de la condensación de 32 partes de 2,4, 6-trifluoropirimidina con 147 partes del amino-cromóforo de la fórmula rva.
El reemplazo de 32 partes de 2,4 trifluoropirimidina por 100 partes de un producto condensación de 2, , 6-triclorotriazina con 2'-sulfatoet sulfona de 3-etilaminofenilo proporciona el tinte café de fórmula r47.
Tintes amarillos o anaranjados Ejemplos gl-g4 Ejemplos de los compuestos de tinción amarillos de la fórmula gía.
Ejemplos g5-g6 Ejemplos de los compuestos de tinción amarillos de la fórmula gii El tinte de la fórmula g5 se describió en Lehr, F. "Synthesis and application of reactive dyes with heterocyclic reactive systems" Dyes Pigm. (1990), 14 (4), 239-63. El tinte de la fórmula g6 se puede preparar de manera similar.
Ejemplos g7-gll Ejemplos de los compuestos de tinción anaranjados de la fórmula giiia. Los ejemplos g7-gll se pueden preparar de manera similar al ejemplo rl .
Ej. R10 (Pos . ) H, SO3H R3 X -S02-pos g7 CH2CH2OSO3H (4) SO3H CH2CH3 Cl 3 g8 CH2CH2OSO3H (4) S03H CH2CH3 Cl 4 g9 SO3H (4) H H Cl 4 glO SO3H (4) H CH2CH3 Cl 3 gil SO3H (3) H H Cl 4 Ejemplos gl2-gl4 Ejemplos de los compuestos de tinción amarillos o anaranjados de la fórmula glva La preparación de los ejemplos gl2-gl4 es evidente a partir de la solicitud de patente alemana DE 4425222 Al o WO 9602593 Al.
Ejemplos gl5-gl7 Ejemplos de los compuestos de tinción amarillos de la fórmula gva Ejemplo gl5 El producto de condensación de 58 partes de 2'-sulfatoetil-sulfona de 3-aminofenilo y 37 partes de 2,4,6-diclorotriazina se hace reaccionar con 38 partes de ácido 2, 4-diaminobencensulfónico. El producto intermediario que se formó es diazotizado y acoplado en 38 partes de l-etil-5-carbamoil-6-hidroxi-4-metil-2-piridona. El tinte resultante se conforma a la fórmula gl5.
Ejemplos gl6-gl7 Los ejemplos gl6 y gl7 se pueden preparar de forma similar .
Ejemplos de uso de los tintes tricromáticos Una muestra de 20 g de tricot de algodón blanqueado es introducida a 60 °C en una solución de 16 g de sulfato de sodio y 0.5% (en peso de la fibra) de la mezcla de tintes azul marino de acuerdo con el ejemplo 2 0.8% de un tinte amarillo de acuerdo con el ejemplo g2 0.5% de un tinte rojo de acuerdo con el ejemplo r22 en 200 mi de agua. A 60°C, se adicionan porciones de 0.3, 0.7 y 1 g de carbonato de sodio después de 30, 45 y 60 minutos, respectivamente. La temperatura se mantiene constante durante 30 minutos adicionales. Después, el tejido teñido se enjuaga durante 2 minutos con agua desionizada, caliente y durante un minuto en agua caliente del grifo. Después de la ebullición en 1,000 mi de agua desionizada durante 20 minutos, el tricot se seca. El resultado es una tinción de algodón café que tiene una solidez excelente.
Ejemplos de uso 2-8 Estos ejemplos se llevan a cabo de manera similar al ejemplo de uso 1, excepto por el uso de las mezclas de tintes citadas posteriormente en este texto.
Ejemplo de uso 2 (tinción verde olivo) 0.6% de la mezcla de tintes azul marino de acuerdo con el ejemplo 3 0.4% de un tinte amarillo de acuerdo con el ejemplo gl 0.2% de un tinte rojo de acuerdo con el ejemplo r38.
Ejemplo de uso 3 (tinción café) 0.6% de la mezcla de tintes azul marino de acuerdo con el ejemplo 2 0.9% de un tinte anaranjado de acuerdo con el ejemplo g9 0.3% de un tinte rojo de acuerdo con el ejemplo r45.
Ejemplo de uso 4 (tinción verde olivo) .0.6% de la mezcla de tintes azul marino de acuerdo con el ejemplo 3 0.1% de un tinte amarillo de acuerdo con el ejemplo g5 0.1% de un tinte rojo de acuerdo con el ejemplo r42.
Ejemplo de uso 5 (tinción café) 0.3% de la mezcla de tintes azul marino de acuerdo con el ejemplo 3 0.9% de un tinte amarillo de acuerdo con el ejemplo g2 0.5% de un tinte rojo de acuerdo con el ejemplo r38.
Ejemplo de uso 6 (tinción verde olivo) 0.3% de la mezcla de tintes azul marino de acuerdo con el ejemplo 3 0.4% de un tinte anaranjado de acuerdo con el ejemplo g7 0.2% de un tinte rojo de acuerdo con el ejemplo r38.
Ejemplo de uso 7 (tinción verde olivo) 0.6% de la mezcla de tintes azul marino de acuerdo con el ejemplo 2 0.4% de un tinte amarillo de acuerdo con el ejemplo gl2 0.2% de un tinte rojo de acuerdo con el ejemplo r22.
Ejemplo de uso 8 (tinción café) 0.3% de la mezcla de tintes azul marino de acuerdo con el .ejemplo 3 0.9% de un tinte amarillo de acuerdo con el ejemplo gl6 0.5% de un tinte rojo de acuerdo con el ejemplo r38.
Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (2)

  1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Mezclas que contienen los compuestos de la fórmula 1 o mezclas de los compuestos de la fórmula 1 donde Ri es H, S03H, R2 es H, S03H Xi es CH=CH2, CH2CH2OS03H X2 es CH=CH2, CH2CH2OS03H, caracterizadas porque la fracción del compuesto Id en las mezclas de acuerdo con la fórmula 1 es mayor que 40%. 2. Las mezclas de conformidad con la reivindicación 1, caracterizadas porque la mezcla de los compuestos de acuerdo con la fórmula 1 comprende más de 50% del compuesto de acuerdo con la fórmula Id 1d y menos de 20% del compuesto de acuerdo con la fórmula 2 2 menos de 10% del compuesto de acuerdo con la fórmula 3 donde Ri es H, S03H, R2 es H, SO3H Xx es CH=CH2, CH2CH2OSO3H X2 es CH=CH2, CH2CH2OS03H. 3. El uso de mezclas de conformidad con la reivindicación 1 o 2 como un componente azul en el proceso de tinción tricromática. 4. Las tintas de impresión a chorro de tinta, caracterizadas porque comprenden mezclas de conformidad con las reivindicaciones 1 o 2. 5. Un proceso para la impresión o tinción de substratos orgánicos que contienen hidroxilo o nitrógeno, caracterizado porque se utilizan mezclas de conformidad con las reivindicaciones 1 o 2. 6. Los substratos orgánicos que contienen hidroxilo o nitrógeno, caracterizados porque han sido impresos o teñidos con mezclas de conformidad con las reivindicaciones 1 o
  2. 2.
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