MX2015004539A - Agente de control de plagas de las plantas y/o enfermedades de las plantas. - Google Patents

Agente de control de plagas de las plantas y/o enfermedades de las plantas.

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Yutaka Arimoto
Takayuki Kashima
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Riken
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof

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Abstract

La presente invención proporciona un agente de control de una plaga de plantas y / o una enfermedad de las plantas, el agente de control es amigable con el medio ambiente y tiene un alto efecto de control. El agente de control es un agente de control de plagas de plantas y / o una enfermedad de las plantas, que contiene un éster de ácido graso de poliglicerol como un ingrediente activo. El éster de ácido graso de poliglicerol es un éster de ácido graso de al menos uno seleccionado a partir de ácidos grasos que tienen de 8 a 10 átomos de carbono, y al menos un poliglicerol obtenido por polimerización de 3 a 10 glicerole.

Description

AGENTE DE CONTROL DE PLAGAS DE LAS PLANTAS Y / O ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS campo Téenico La presente invención se refiere a un agente de control de plagas de las plantas y / o enfermedades de las plantas. Antecedentes del Estado del Arte Lasplantas agrícolas,frutas,hortalizas,árboles frutales, plantas ornamentales, y similares están seriamente dañadas por plagas aladas como la mosca blanca,pulgones, y trips.Como medios para controlar dichas plagas aladas, son propuestos el control químico, el control biológico, el control físico, etcétera. Como productos químicos se utilizan, organofosfatos, carbamatos, piretroides sintéticos, y similares. Sin embargo, cuando se utilizan productos químicos,muchas plagas adquieren resistencia a losproductosquímicos,y finalmente,enmuchos casos losefectos se reducen o se pierden por completo.Además, existe el problema de que muchos productos químicos tienen efectos nocivos sobre los humanos y animales y por lo tanto no se pueden utilizar frecuentemente. También, en situaciones actuales, son eficaces algunos controles biológicos y físicos, pero no son totalmente satisfactorios en términos de coste, versatilidad, etc. (ver LiteraturaNo-Patente 1).Por consiguiente,existe un fuertedeseo de acceder amediospara controlarplagas que sea barato,altamente versátil, y seguro para los humanos y animales.
Por otro lado, por ejemplo, la literatura de Patentes 1 establece, como un agentedecontroldeplagasde plantasmuy seguro para los seres humanos y animales, un éster de ácido graso de glicerol o un éster de ácido graso de poliglicerol que contienen un ácido graso que tiene 12 a 18 átomos de carbono, tales como monooleato de glicerol, monolaurato de diglicerol, oleato de diglicerol, oleato de tetraglicerol, laurato de hexaglicerol, y laurato de decaglicerol, que tienen efectos insecticidas contra los ácaros y pulgones.
La Literatura de Patente 2 describe un insecticida, un acaricida, y un microbicida para las plantas, que contienen como ingrediente (s) activo(s)uno o dos o más seleccionados de ésteres de ácido monograso de poliglicerol, ésteres de ácidos digrasos de poliglicerol, y ésteres de ácido monograso del sorbitol.
Como se describió anteriormente, un compuesto de un éster de un ácido graso que tiene 12 a 18 átomos de carbono ymonoglicerol o diglicerol se utilizan principalmente como ingredientes activos en insecticidas y repelentes convencionales que contienen un éster de ácido graso de poliglicerol. Sin embargo, desde el punto de vista de reducir el costo y la influencia sobre el medio ambiente tanto como sea posible, existe una fuerte demandada por un agente de control versátil eficaz contra diversas plagas / enfermedades y que tenga efectos de control más altos que los insecticidas y repelentes descritos anteriormente.
Lista de citas Literaturas de patentes Literatura de Patente 1: Publicación Japonesa de Solicitud de Patente No. Hei 10-251104 Literatura de Patente 2: Publicación Japonesa de Solicitud de Patente No. Hei 11-29413 Literatura No-patente Literatura no-patente l:"Takeda shokubutu Boueki Sousho (Takeda book series of communicable plant diseases), Vol.9, Recent Topic of New Pests" published by Takeda Pharmaceutical Company Limited on February, 1996 Compendio de la invención Problema téenico La presente invención se ha realizado en vista de los puntos descritos anteriormente. Un objeto de la presente invención es proporcionar un agente de control muy seguro capaz de exhibir los efectos de control superiores a los agentes de control convencionales.
Solución al Problema Como resultado de los estudios exhaustivos, los presentes inventores han encontrado que el uso de un producto químico que contiene como ingrediente activo un compuesto de un éster de un ácido graso que tiene de 8 a 10 átomos de carbono y un poliglicerol obtenido por polimerización de 3 a 10 gliceroles mejora drásticamente los efectos de control, en comparación con los agentes convencionales basados en ásteres de ácido graso de poliglicerol. Este hallazgo ha llevado a la realización de la presente invención Específicamente, la esencia de de la presente invención es como sigue. (1) Un agente de control de plagas de las plantas y / o de una enfermedad de las plantas, que comprende un éster de ácido graso de poliglicerol como un ingrediente activo, en el que el éster de ácido graso de poliglicerol es un éster de ácido graso de al menos uno seleccionado a partir de ácidos grasos que tienen 8 a 10 átomos de carbono, y al menos un poliglicerol obtenido por polimerización de 3 a 10 gliceroles. (2) El agente de control de acuerdo con (1), en el que el poliglicerol contiene almenos uno seleccionado entre triglicerol, tetraglicerol, y decaglicerol. (3) El agente de control de acuerdo con (1) ó(2), en el que la plaga de las plantas es al menos una seleccionada del grupo que consiste de los pulgones, mosca blanca, ácaros, trips, y cochinillas. (4) El agente de control de acuerdo con una cualquiera de (1) a (3), en el que la enfermedad de las plantas es al menos una seleccionada del grupo que consiste de moho gris y oidio. (5) El agente de control de acuerdo con una cualquiera de (1) a (4), en el que el éster de ácido graso de poliglicerol tiene un grado de esterificación de 20 a 100%. (6) El agente de control de acuerdo con una cualquiera de (1) a (5), en el que el éster de ácido graso de poliglicerol tiene un grado de esterificación de 30 a 80%. (7) El agente de control de acuerdo con una cualquiera de (1) a (6), que comprende además un agtente tensioactivo. (8) El agente de control de acuerdo con (7), en el que el agente tensioactivo incluye cocoaraina de polioxietileno. (9) El agente de control de acuerdo con una cualquiera de (1) a (8), que comprende además un solvente orgánico. (10) El agente de control de acuerdo con una cualquiera de (1) a (9), que comprende además un oxoácido. (11) Un método para controlar plagas de las plantas y / o una enfermedades de las plantas, que comprende la pulverización o fumigación de una planta con el agente de control de acuerdo con una cualquiera de (1) a (10). (12)Elmétodo de acuerdo con (11),en donde la planta se pulveriza o fumiga con el éster de ácido graso de poliglicerol en una concentración de 10 mg / dL a 2.000 mg / dL.
Efectos ventajosos de la invención La presente invención hace posible proporcionar un agente de controldeplagasde lasplantasy /o enfermedadesde lasplantas, siendo el agente de control seguro y teniendo efectos de control más altos que los agentes de control convencionales.
Descripción de las realizaciones En adelante,la presente invención se describirá en detalle. << Agente de control para plagas de plantas y / o enfermedades de las plantas >> Una primera forma de realización de la presente invención es un agente de control de plagas de las plantas y / o enfermedades de las plantas y se caracteriza como sigue. El agente de control contiene un éster de ácido graso de poliglicerol como un ingrediente activo, y el éster de ácido graso de poliglicerol es un éster de almenos un ácido graso seleccionado a partir de ácidos grasos que tienen de 8 a 10 átomos de carbono, y al menos un poliglicerol obtenido por polimerización de 3 a 10 gliceroles.
Se debe tener en cuenta que el término "control" y términos relacionados significan un concepto que incluye el funcionar como un repelente para evitar la propagación de plagas en las plantas y / o la aparición de enfermedades en las planta, asi como también funcionar como un insecticida (incluyendo un acaricida) contra las plagas de plantas y un microbicida (fungicida) contra los microorganismos causantes de enfermedades de las plantas. En particular, el agente de control de la presente invención funciona de forma eficaz como insecticida (incluyendo un acaricida) contra plagas de las plantas y como microbicida (fungicida) contra los microorganismos causantes de enfermedades de las plantas. <Éster de de ácido graso poliglicerol> En la memoria descriptiva y en las reivindicaciones, el término ésterde ácidograsode poliglicerol significaun compuesto en el que dos o más gliceroles polimerizan para formar un poliglicerol, y una parte o la totalidad de los grupos hidroxilo contenidos en el poliglicerol forman un enlace(s) éster con un ácido graso.
El éster de ácido graso de poliglicerol contenido como ingrediente activo en el agente de controlde plagasde lasplantas y / o enfermedades de las plantas de la presente invención es un éster de ácido graso de poliglicerol en el que al menos un poliglicerol que tiene un grado de polimerización de 3 a 10 forma un enlace éster con al menos un ácido graso que tiene de 8 a 10 átomos de carbono. El poliglicerol que tiene un grado de polimerización de 3 a 10 incluye triglicerol, tetraglicerol, pentaglicerol, hexaglicerol, heptaglicerol, octaglicerol, nonaglicerol, y decaglicerol.
Entre estos, es preferible al menos uno seleccionado del grupo que consiste de triglicerol,tetraglicerol,y decaglicerol.
Por otra parte, el ácido graso que tiene de 8 a 10 átomos de carbono es preferiblemente uno o más seleccionado del ácido caprilico y del ácido cáprico.
In Description and Claims,the term "esterification degree" is an índex showing, in terms of average (%),En la memoria descriptiva y en las reivindicaciones, el término "grado de esterificación" es unamuestra del índice,en términos de promedio (%),de cuántos grupos hidroxilo entre todos los grupos hidroxilo (en número) contenidos en el poliglicerol que constituye un éster de ácido graso de poliglicerol forman enlaces éster con un grupo carboxilo de un ácido graso.
En la presente invención, el grado de esterificación es preferiblemente de 20 a 100%, más preferiblemente de 30 a 80%, máspreferiblemente de 30a 60%,yparticularmentepreferiblemente de 30 a 50%.
Cuando el grado de esterificación se encuentra dentro del intervalo descrito anteriormente, se pueden obtener excelentes efectos de control contra diversas plagas y enfermedades.
Como éster de ácido graso de poliglicerol que se utiliza en la presente invención, se puede emplear un producto comercialmentedisponible oun ésterdeácido grasode poliglicerol se puede sintetizar mediante un método conocido.
Para la sintesis,elmétodopara sintetizar elésterde ácido graso de poliglicerol no está particularmente limitado. Por ejemplo, se puede hacer referencia al método de sintesis descrito en la Patente Japonesa No.4.413.444.
Un éster de ácido graso de poliglicerol puede usarse solo, o se pueden utilizar en combinación de dos o más ésteres de ácido graso de poliglicerol.
Además, en el caso en el que se combinan dos o más ésteres de ácido graso de poliglicerol, entre todos los ésteres de ácido graso de poliglicerol, la proporción del éster de ácido graso de poliglicerol obtenido mediante la formación de un enlace éster entre el poliglicerol que tiene un grado de polimerización de 3 a 10 y el ácido graso que tiene de 8 a 10 átomos de carbono es preferiblemente de 30 a 100% en masa, más preferiblemente de 50 a 100 % en masa %, más preferentemente de 80 a 100% en masa, y particularmentepreferiblemente de 90a 100%enmasa.Laproporción puede ser de 100% en masa.
El agente de control de la presente invención se almacena como una solución original en una forma concentrada, y se puede diluir con agua cuando se utiliza. Por lo tanto, la concentración del éster de ácido graso de poliglicerol en el agente de control durante elalmacenamientono estáparticularmente limitada,y debe ser ajustada según sea apropiado dependiendo de la situación. Cuando el agente de control de la presente invención se diluye con agua y se utiliza, el éster de ácido graso de poliglicerol en el líquido diluido tiene preferiblemente una concentración de 10 mg / dL a 2.000 mg / dL, más preferiblemente tiene una concentración de 20 a 1.000 mg / dL, y particularmente preferiblemente de 50 a 500 mg / dL. <Tensioactivo> El agente de control de la presente invención puede contener un agente tensioactivo como agente auxiliar, además del áster de ácido graso de poliglicerol.Adding a surfactant makes the active ingredient in the spray solution readily adhere to pests or mites and cover surfaces thereof, henee increasing the physical action such as blocking the spiracles. La adición de un agente tensioactivo hace que el ingrediente activo en la solución de pulverización se adhiera fácilmente a las plagas o ácaros y las superficies de cubierta de los mismos, por lo tanto incrementa la acción física, tal como el bloqueo de los espiráculos.Además, también contra los hongos, el ingrediente activo se adhiere a las superficies de lashifaso esporasde lamismamanera, por lo tanto, suprime las actividades.
Los tensioactivos no iónicos incluyen alquil éteres de polioxietileno, aceites de ricino polioxietileno, ásteres de ácidos grasos de sorbitán de polioxietileno y éteres de alquilfenilo polioxietileno.Se utilizan preferiblemente alquil éteres de polioxietileno, aceites de ricino de polioxietileno, y ásteres de ácidos grasos de sorbitán de polioxietileno (en particular, monolaurato de sorbitán de polioxietileno).
Los tensioactivos anfotéricos incluyen polioctil aminoetil glicina, Coco Amida Propil Betaina de acido graso de aceite de coco, derivados de imidazolina, y similares. Sobre todo, se utilizan preferentemente aminoetil polioctil glicina y Coco Amida Propil Betaina de acido graso de aceite de coco. Los tensioactivos catiónicos incluyen cocoamina de polioxietileno, lauril dihidroxietilamina, celulosa cationizada, cloruro lauriltrimetilamonio, sales de amonio cuaternario, cloruro de esteariltrimetilamonio, y similares. Sobre todo, se utilizan preferiblemente cocoamina de polioxietileno, celulosa cationizada, y lauril dihidroxietilamina.
Lostensioactivos aniónicosincluyen jabón depotasa,lauril sulfato de sodio, lauril sulfato de sodio polioxietileno, sulfato sódico de alquil éter de polioxietileno, sulfato sódico de aceite de ricino y ésteres de alquil éter fosfatos. Sobre todo, se utilizan preferiblemente jabón depotasa,lauril sulfato de sodio, y sulfato sódico de aceite de ricino.
Entre éstos, los tensioactivos no iónicos y los tensioactivos catiónicos son los preferidos. Son más preferidos los alquil éteres de polioxietileno (preferiblemente grupos alquilo que tienen de 12 a26átomosde carbono,máspreferiblemente gruposalquilo que tienende 12a 18átomosdecarbono),monolaurato de polioxietileno sorbitán, lauril dihidroxietilamina, y cocoamina de polioxietileno y es particularmente preferido la cocoamina de polioxietileno.
Los tensioactivos pueden utilizarse de a uno solo, o se pueden utilizar dos o más de tensioactivos en combinación.
En el caso de usar un tensioactivo, el tensioactivo se añade preferiblemente en una proporción de 0,01 a 10 partes en masa, y más preferiblemente de 0,1 a 5 partes en masa, con respecto a 100 partes en masa del éster de ácido graso depoliglicerol.Cuando la relación está dentro del intervalo descrito anteriormente, las ventajas de usar el agente tensioactivo puede ser suficientemente exhibidas. <Solvente orgánico> El agente de control de la presente invención puede contener un solvente orgánico. Si un éster de ácido graso de poliglicerol se deja reposar en un lugar fresco y oscuro, partes del mismo se agregan en una forma similar al algodón y en algunos casos precipitan a medida que el tiempo transcurre. Sin embargo, la adición de un solvente orgánico hace que sea posible reducir la agregación y la precipitación.
Los solventes orgánicos incluyen acetona, alcohol isobutilico, alcohol isopropilico, alcohol isopentilico, éter etílico, alcohol etílico, xileno, cresoles, ciclohexano, acetato de isobutilo, acetato de etilo, cloroformo,hexano normal,propil alcohol normal, metanol, y similares. Sobre todo son preferidos, acetona, alcohol etílico, ciclohexano, hexano normal, y el metanol; son más preferidos alcohol etílico, hexano normal, y el metanol; y son aún más preferidos alcohol etílico y hexano normal.
En el caso de la adición de un solvente orgánico,el solvente orgánico se añade preferiblemente en una proporción de 0,01 a 30 partes en masa, y más preferiblemente de 0,1 a 10 partes en masa, con respecto a 100 partes en masa del éster de ácido graso de poliglicerol. Cuando la relación está dentro del intervalo descrito anteriormente, las ventajas de utilizar el solvente orgánico pueden ser suficientemente exhibidas. <Oxoácido> El agente de control de la presente invención puede contener un oxoácido. Si un éster de ácido graso de poliglicerol se deja reposar en una habitación o un lugar fresco y oscuro, partes del mismo se agregan en forma similar al algodón y en algunos casos precipitan a medida que transcurre el tiempo. Sin embargo, la adición de un oxoácido hace que sea posible reducir la agregación y la precipitación.
Los oxoácidos incluyen ácido bórico, ácidos carboxilicos, ácido nítrico,ácido fosforoso,ácido fosfórico,ácido sulfuroso, ácido sulfúrico,ácido acético,ácido propiónico,ácido butírico, ácido valérico, ácido láctico, ácidos sulfónicos, y similares. Sobre todo son preferidos, el ácido fosforoso, ácido fosfórico, ácido láctico, y ácido acético; son más preferidos el ácido fosfórico, ácido láctico, y ácido acético.
En el caso de la adición de un oxoácido, el oxoácido se añade preferiblemente en una proporción de 0,01 a 30 partes en masa, y más preferiblemente de 0,1 a 10 partes en masa, con respecto a 100 partes en masa del éster de ácido graso de poliglicerol.
Cuando la relación está dentro del intervalo descrito anteriormente, las ventajas de utilizar el oxoácido pueden ser suficientemente exhibidas. <0tros ingredientes> Para el agente de control de la presente invención, se puede añadircomo seanecesarioun adyuvante /aditivoconocidoutilizado normalmente en composiciones químicas agrícolas, además de los ingredientes descritos anteriormente,siempre que los efectos del agente decontrolde lapresente invenciónnosealteren. Ejemplos de tales adyuvantes / aditivos incluyen un vehículo, un antioxidante, un dispersante,un preservante,un agente sinérgico, un emulsionante, un agente de suspensión, un pegamento, un agente humectante, un penetrante, un mucílago, un estabilizador, un adhesivo, un adsorbente, y similares.
Además, el agente de control de la presente invención se puede mezclar según sea apropiado con otro producto químico agrícola y ser utilizado en combinación, siempre y cuando no se alteren losefectosdelagente de control de la presente invención. Ejemplos de la productos químicos agrícolas incluyen un microbicida, un insecticida, un agente de control de crecimiento de las plantas, un herbicida, y similares. <Plagas y Enfermedades> Lasplagas de las plantas objetivo incluye pulgones, mosca blanca, ácaros, trips y cochinillas. Sobre todo, el agente de control de la presente invención exhibe excelentes efectos de control contra los pulgones, mosca blanca y ácaros araña. Los ejemplos específicos de pulgones, mosca blanca, ácaros, trips y cochinillas incluyen los siguientes. [Ácaros (ACARIÑA)] (TARSONEMIDAE) ácaro blanco ( Polyphagotarsonemus la tus) , ácaro del ciela en ( Steneotarsonemau pallidus) , ácaros tarsonémidos ( Tarsonemus bilobatus, Tarsonemus confusus, Tarsonemus waitei) , y similares.
(PYEMOTIDAE) ácaro de la sarna ( Pyemotes ventricosus) , y similares. (EUPODIDAE) ácaro de tierra ( Penthaleus major) , y similares.
(TENUIPALPIDAE) falsa arañita ( Brevipalpus californicus ) , ácaro plano de los cítricos (Brevipalpus lewisi) , ácaro del té escarlata ( Brevipalpus obovatus) , ácaro plano de los cáctus ( Brevipalpus russulus), falsaaraña rojade lapiña ( Dolichotetranychus florodanus) , ácaro phalaenopsis ( Tenuipalpus pacifícus) , falsa araña del caqui ( Tenuipalpus zhizhilashviliae) , y similares.
(TUCKERELLIDAE) ácaros pavo real ( Tuckerella pavoniformis) , y similares.
(TETRANYCHIDAE) ácaro trébol ( Bryobia praetiosa), ácaro marrón ( Bryobia rubrioculus) , ácaro rojo del damasco ( Eotetranychus boreus) , ácaro rojo ( Eotetranychus geniculatus) , ácaro amarillo de la manzana ( Eotetranychus pruni) , ácaro araña de seismanchas ( Eotetranychus sexmanaculatus) , Smith spider mite (Eotetranychus smíthi) , ácaro rojo Gar an ( Eotetranychus uncatus) , ácaro araña rojo del té ( Oligonychus coffeae) , ácaro rojo de Sugi ( Oligonychus hondoensis) , ácaro rojo del sur ( Oligonychus ilicis) , ácaro rojo de alerce ( Oligonychus karamatus) , ácaro rojo de caña de azúcar ( Oligonychus orthius) , ácaro rojo de los cítricos ( Panonychus citri), ácaro rojo europeo ( Panonychus ulmi), ácaro araña carmín ( Tetranychus cinnabarinus) , ácaro araña patata dulce / tomate ( Tetranychus evansí) , ácaro araña de kanzawa ( Tetranychus kanzawai) , ácaro araña de dos manchas ( Tetranychus urticae) , ácaro araña de cereza dulce ( Tetranychus viennensis) , y similares.
(ERIOPHIDAE) ácaro rosado del té ( Acaphylla theae) , ácaro del higo ( Acería ficus) , ácaro del lychee (Acería litchi) , ácaro del brote del clavel ( Acería paradíanthi) , ácaro del trigo curl (Acería tulipae ) , ácaro rojizo del tomate ( Aculops lycopersici) , ácaro rosa de la roya de los cítricos (Aculops pelekassi) , ácaro de la roya de ciruelo ( Aculus fockeui ) , ácaro de la roya del manzano ( Aculus schlechtendalí) , ácaro púrpura del té ( Calacarus carinatus) , ácaro de cubierta de hojas ( Cisaberoptus kenyae) , ácaro erinosis de la vid ( Colomerus vitis) , ácaro púrpura del té ( Calacarus carinatus) , ácaro de la roya de hojas de la vid ( Calepitrimerus vitis) ácaro de la roya del peral ( Epitrimerus pyri) , ácaro de la roya del peral japonés ( Eriophyes chibaensis) y similares. ácaro de crisantemo ( Paraphytoptus kikus. ) .
(ACARIDAE) ácaro de harina ( Acarus sir ) , ácaro de patas marrón ( Aleuroglyphus ovatus) , ácaro de los bulbos ( Rhízoglyphus robini) , ácaro de los cereales ( Tyrophagus putrescentiae) , similares.
[Trips (THYSANOPTERA)] (THRIPIDAE) trip de gramíneas ( Anaphothrips obscurus) , trip timothy( Chirothrips manica tus) trips de flores de frijol ( Megaleurothrips distalis) , trips del té ( Dendrothrips minowai ) , trips de flor oriental ( Frankliniella intonsa ) , trip amarillo del lirio ( Frankliniella lílivora) , trip de invernadero ( Heliothrips haemorrhoidalís) , trips de las compuestas ( Microcephalothrips abdominalis) , trip de soja ( Mycterothrips glycines) , trips de la morera ( Pseudodendrothrips morí ) , trips Amarillo del té ( Scirtothrips dorsalís) , trips de banda roja ( Selenothrips rubrocinctus) , trips del arroz ( Stenchaetothrips biformis) , trips de la cebolla ( Thrips alliorum) , trips del níspero ( Thrips coloratus) , trip de la madreselva ( Thrips flavas) , trip de flores hawaianas ( Thrips hawaiiensis) , trip del crisantemo( Thrips nigropilosus) , trip del melón ( Thrips palmi ) , trips de las flores occidentales ( Frankliniella occidentalis) , trips de las flores japonesas ( Thrips setosus) trips del gladiolo ( Thrips simplex) , y similares. (PHLAEOTHRIPIDAE) trips de gramíneas ( Haplothrips aculeatus) , trip chino ( Haplothrips chinensis) , trip depredador ( Haplothrips kurdjumovi) , trip del trébol rojo ( Haplothrips nigar) , Leeuwania pasanii , trip del alcanfor ( Liothrips flordensis) , trip del lirio ( Liothrips vaneeckei ) , Litotetothríps pasaniae, trip japonesa ( Pontículothríps díospyrosi) , y similares. [Moscas blancas] (ALEYRODIDAE) mosca blanca espinosa del Naranjo ( Aleurocanthus spiniferus) , mosca blanca de la uva ( Aleurolobus taonabae) , mosca blanca de la uva ( Aleurolobus taonabae) , mosca blanca del laurel japonés {Aleurotuberculatus aucubae ) , mosca blanca espinosa de la camelia ( Aleurocanthus camelliae) , mosca blanca de la patata dulce ( Bemisia tabaci) , mosca blanca de los cítricos ( Dialeurodes citri) , mosca blanca de la frutilla ( Trialeurodes packardi) , mosca blanca de invernadero ( Trialeurodes vaporar iorum) y similares.
[Pulgones] (PHYLLOXERIDAE) pulgón de la raíz de la vid ( Viteus vitifolii) , y similares (PEMPHIGIDAE) pulgón de la raíz del manzano ( Aphidonuguis malí) , pulgón lanudo del manzano (Eriosoma lanigerum) , pulgón de la raíz de caña de azúcar ( Geoica lucífuga) , similares.
(APHIDIDAE) pulgón del guisante ( Acyrthos iphon pisum ) , pulgón de la espirea ( Aphis cítricola) , pulgón del fríjol caupi ( Aphis craccivora) , pulgón del sauce (Aphis farinose yanagicola) , pulgón de la raíz de la frutilla ( Aphis forbesi) pulgón de la soja ( Aphis glycines ) , pulgón del algodón ( Aphis gossypii) , pulgón de ciruelo de hoja rizada ( Brachycaudus helichrysi ) , pulgón del repollo ( Brevicoryne brassicae) , pulgón del bulbo de tulipán ( Dysaphis tulipae) , pulgón lanudo del manzano ( Eriosoma lanigerum) , pulgón del abedul europeo ( Euceraphis punctipennis) , pulgón harinoso del ciruelo ( Hyalopterus pruni) , pulgón de la mostaza ( Lipaphis erysimi) , pulgón del crisantemo ( Macrosiphoniella sanborni) , pulgón de la patata ( Macrosiphum euphorbiae) pulgón de las habas ( Megoura crassicauda ) , pulgón del peral ( Melanaphis siphonella ) , pulgón del manzano de hojas rizadas ( Myzus malisuctus) , pulgón del ciruelo (Myzus mumecola) , pulgón verde del durazno ( Myzus persicae) , pulgón degrosella-lechuga ( Nasonovia ribisnigri) , pulgón de la cebolla ( Neotoxoptera formosana ) , pulgón del manzano ( Ovatus malicolens) pulgón del nenúfar (Rhopalosophum nymphaeae) pulgón gris del maíz ( Rhopalosiphum maidis) , pulgón del trigo (Rhopalosophum padi) , pulgón de laraízdelarroz (Rhopalosophum rufiabdominalis), pulgón de raíz de ajenjo ( Sappaphis piri) , pulgón del peral ( Schizaphis piricola) , pulgón del apio ( Semiaphis heracleí) , pulgón del trigo ( Sítobion akebiae) , pulgón del rosal ( Sítobion ibarae) , pulgón de la camelia ( Toxoptera aurantii) , pulgón negro de los cítricos ( Toxoptera citricidus) , pulgón del durazno ( Tuberocephalus momonis) , pulgón de Taiwan ( Uroeucon formosanum) , y similares pulgón del cártamo ( Uroleucon gobonis) , pulgón de la azalea ( Vesiculaphis caricis) .
[Cochinillas] (MARGARODIDAE) cochinilla gigante (Drosicha corpulenta) , cochinilla algodonosa ( Icerya punchas i) , y similares (PSEUDOCOCCIDAE) cochinilla Matsumoto ( Crisicoccus matsumotoi ) cochinilla del pino ( Crisicoccus pini) , cochinilla de la piña ( Dysmicoccus brevipes) , cochinilla del peral ( Dysmicoccus wistariae) , cochinilla de la azalea ( Phenacoccus azalea) , cochinilla de los cítricos ( Planococcus citri ) , cochinilla japonesa { Planococcus kraunhiae) , cochinilla de los cíticos i. Pseudococcus ci triculus) , cochinilla Comstock ( Pseudococcus comstockí ) , y similares (COCCIDAE) cochinilla de la cera de la India ( Ceroplastes ceriferus) cochinilla de la cera de tortuga ( Ceroplastes jap nicas) cochinilla rosada de la cera ( Ceroplastes rubens ) , cochinilla blanda ( Coccus discrepans) , cochinilla blanda marrón ( Coccus hesperidum) , cochinilla citrícola ( Coccus pseudomagnoliarum) , cochinilla blanca de cera China ( Erícerus pela) , cochinilla de kuno ( Eulecanium kunoense) , cochinilla de frutos europeos ( Lecanium corni) , cochinilla de la vid ( Lecanium persicae) , Cochinilla blanda de los cítricos ( Pulvinaria aurantii) cochinilla algodonosa de los cítricos ( Pulvinaria ci tricola ) , cochinilla blanda japonesa ( Pulvinaria horii ) , cochinilla algodonosa de la morera ( Pulvinaria kuwacola) , y similares.
(DIASPIDIDAE) cochinilla de los cítricos ( Andaspis kashicola ) , cochinilla roja de California ( Aonidiella aurantii), cochinilla amarilla de los cítricos ( Aonidiella citrine ) cochinilla del coco ( Aspidiotus destructor) , cochinilla ndel laurel de flor ( Aspidiotus hederae) , cochinilla roja de Florida ( Chrysomphalus ficus) , cochinilla de San José ( Comstockaspis perniciosa) , cochinilla de la camelia ( Duplaspidiotus claviger) , cochinilla púrpura ( Lepidosaphes beckii ) , cochinillaconcha de ostra ( Lepidosaphes ulmi) cochinilla del peral ( Lepholeucaspis japónica ) , cochinilla marrón de la piña ( Melanaspis bromiliae) , cochinilla del peral ( Parlatoreopsis pyri ) , cochinilla blindada ( Parlatoria camelliae) , cochinilla negra del té ( Parlatoria theae ) , cochinilla negra parlatoria ( Parla toria zíziphi) , cochinilla del helécho ( Pinnaspis aspídistrae) , cochinilla del alcanfor( Pseudaonidia dúplex) , cochinilla de peonía ( Pseudaonidia paeoniae) , cochinilla blanca prunicola ( Pseudaulacaspis prunicola) , cochinilla punta de flecha ( Unaspis yanonensis) , y similares.
Lasenfermedades de lasplantas incluye elmoho gris, oidio, y similares. Específicamente,elagente de controlde la presente invención presenta un excelente efecto de control contra los microorganismos causantes de moho gris, tales como especies de Botrytis, y patógenos de oidio, tales como Erysiphe necator o Uncinula necator (uva ( Vitis) ) , Blumeria graminis (cereales como trigo (Poaceae)), Sphaerotheca pannosa (durazno ( Prunus pérsica ) ) , Sphaerotheca humuli (frutilla ( Fragaria c ananassa) ) , Oidium lycopersici (tomate ( Solanum lycopersicum ) ) , Erysiphe polygoní y Sphaerotheca cucurbitae (pepino ( Cucumis sa tivus ) ) Sphaerotheca pannosa y Uncinula simulans ( rosa {Rosa ) ) , Phyllactinia moricola (mora {Morus) ) , y similares. <Plantas Objetivo> Además, la planta objetivo a fumigar o pulverizar con el agente de controlde la presente invención no está particularmente limitada, siempre que las plagas pueden crecer en la planta o las enfermedades pueden ocurrir en la planta. Ejemplos de las mismas incluyen pepino,frutilla,tomate, berenjena { Solanum melongena) , pimiento ( Capsicum annuum) , uva, frutos cítricos (Citreae), manzana ( Malus domestica) , durazno, cereales como el trigo, rosa, mora, frijol ( Phaseolus vulgaris) , rábano blanco ( Raphanus sativus var. longipinnatus) , repollo ( Brassica olerácea var. capi ta ta) , Camellia sasanqua, Petunia, y similares. << Método para controlar plagas de las plantas y / o enfermedades de las plantas>> Una segunda forma de realización de la presente invención es unmétodo para controlar lasplagasdeplantas y /o enfermedades de las plantas, que incluye la fumigación o pulverización del agente de control descrito anteriormente a una planta que tiene una plaga de plantas y / o una enfermedad de las plantas.
El agente de control se pulveriza preferiblemente sobre una planta de tal manera que la planta se pulveriza con el éster de ácido graso de poliglicerol en una concentración de 10 mg / dL a 2.000 mg / dL, más preferiblemente a una concentración de 20 a 1.000 mg / dL, y particularmente preferiblemente de 50 a 500 mg / dL. En el caso, en el que se diluye la solución original del agente de control, el éster de ácido graso de poliglicerol debe diluirse utilizando agua para estar dentro del intervalo anteriormente descrito.
Además, cuando el agente de control diluido se pulveriza sobre una planta, el éster de ácido graso de poliglicerol se pulveriza preferiblemente en una cantidad de 0,1 a 100 kg por ha, más preferiblemente se pulveriza una cantidad de 0,5 a 30 kg por hectárea, y, más preferiblemente de 1 a 3 kg por ha.
El momento de la pulverización puede ser, en el momento o antes de estar presentes en una planta, una plaga de las plantas y / o una enfermedad de las plantas. Sin embargo, el tiempo de pulverización es preferiblemente en el momento cuando una plaga de las plantas y / o una enfermedad de las plantas están presentes en unaplanta debido a que se exhiben efectosnotables insecticidas / acaricidas / microbicidas (fungicidas).
El agente puede ser pulverizado sobre la totalidad de la planta en la que estápresente o donde sepuedenproducirunaplaga de plantas y /o una enfermedad de las plantas. Alternativamente, el agente se puede pulverizar directamente sobre una parte de una planta donde estápresente unaplaga deplantas y /o una enfermedad de las plantas.
El número de veces de la pulverización puede ser sólo uno, o el agente puede ser pulverizado dos veces o más.
[Ejemplos] A continuación,los efectos de control del agente de control de la presente invención serán ilustradosespecíficamente apartir de los ejemplos. Sin embargo, la presente invención no se limita a estos ejemplos.
Las abreviaturas en cada tabla son los siguientes C8: ácido caprílico CIO: ácido cáprico C12: ácido láurico C18-1: ácido oleico C18-2: ácido linoleico "Tri y tetragliceroles" significa unamezcla de triglicerol y tetraglicerol (1:1) (relación de masas).
Además, en cada tabla, por ejemplo, un éster de ácido graso de poliglicerol con triglicerol y C8 y un grado de esterificación de 40% significa que aproximadamente el 40%de losgruposhidroxilo entre todos los grupos hidroxilo en el triglicerol forman en promedio enlaces éster con ácido caprilico.
[Ejemplo 1] Las productos químicos de ensayo se preparan mezclando un éster de ácido graso de poliglicerol (ingrediente activo) que se muestra en la Tabla 1 con cocoamina de polioxietileno (nombre del producto: SORPOL 7643 (fabricado por TOHO CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd.)) al (99: 1) (relación en masa) (aproximadamente 1 parte en masa de cocoamina de polioxietileno con respecto a 100 partes en masa del éster de ácido graso de poliglicerol).
Igualmente, los productos químicos de ensayo se preparan mezclando cada uno de los compuestos mostrados en la Tabla 2 con cocoamina de polioxietileno (nombre del producto: SORPOL 7643 (fabricado por TOHO CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd.)) al 99:1 (relación en masa).
Aproximadamente 200 ácaros araña de dos manchas por hoja fueron liberados a especies de plántulas de frijol, y se cultivaron en un invernadero durante 3 dias, lo que permite que los ácarospongan loshuevos.Luego, sepulverizó sobre lasmismas, usando un pulverizador, cada uno de los productos químicos de ensayo de las Tablas 1 y 2 después de haber sido diluido con agua hasta una concentración predeterminada (100mg / dL).Las plantas se cultivaron posteriormente en el invernadero, y el número de los adultos fue contado 2 semanas a partir de entonces. A la vez, se contó el número de adultos en una parcela no tratada, también de la misma manera. La mortalidad de los ácaros araña de dos manchas se calculó mediante la siguiente ecuación, y el efecto acaricida se determinó de acuerdo a los siguientes criterios de evaluación. Las Tablas 1 y 2 muestran el resultado.
(Mortalidad de los ácaros araña de dos manchas) Mortalidad de los ácaros araña de dos manchas = {l-(el número de adultos en una parcela tratada con un producto químico de ensayo después de 2 semanas desde la fumigación) / (el número de adultos en la parcela no tratada)} x 100.
(Criterios de Evaluación) A: A: mortalidad de los ácaros araña de dos manchas fue de 95% o más.
B: la mortalidad de los ácaros de la araña de dos manchas fue de 80% o más, pero menos del 95%.
C: la mortalidad de los ácaros de la araña de dos manchas fue de 60% o más, pero menos del 80%.
D: la mortalidad de los ácaros araña de dos manchas fue de menos de 60% [Tabla 1] [Tabla 2] <Resultado> Las composiciones de la presente invención que usan como ingrediente activo un éster de poliglicerol obtenidos por polimerización de 3 a 10 gliceroles y un ácido graso que tiene de 8 a 10 átomos de carbón, causaron una alta mortalidad de los ácaros araña de dos manchas en comparación con composiciones que utilizan como ingrediente activo un éster de ácido graso de monoglicerol o diglicerol, y composiciones que usan como ingrediente activo un éster de glicerol y un ácido graso que tiene 12 a 18 átomos de carbono.
Además, las composiciones de la presente invención provocaron una alta mortalidad de los ácaros araña de dos manchas en comparación con composiciones que utilizan como ingrediente activo un compuesto distintoqueun ésterdeácido grasode glicerol (ésterdel ácido monograso de monoglicerol diaceto,éster de ácido graso y cítrico de glicerol, éster de ácido graso de sorbitán, éster de ácido graso de propilenglicol).
[Ejemplo 2] Los productos químicos de ensayo se prepararon mezclando cada uno de los ésters de ácido graso de poliglicerol (ingrediente activo) mostrado en la Tabla 3 con cocoamina de polioxietileno (nombre del producto: SORPOL 7643 (fabricado por TOHO CHEMICAL INDUSTRYCo., Ltd.))al (99:1) (relación enmasa) (aproximadamente 1 parte en masa de cocoamina de polioxietileno con respecto a 100 partes en masa del éster de ácido graso de poliglicerol).
Del mismo modo, los productos químicos de ensayo se prepararon mezclando cada uno de los compuesto mostrados en la Tabla 4 con cocoamina de polioxietileno (nombre del producto: SORPOL 7643 (fabricado por TOHO CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd.)) al (99: 1) (relación en masa).
Aproximadamente 200ácarosaraña de Kanzawaporho a fueron liberados en plántulas de frijol, y se cultivaron en un invernadero durante 3 días, permitiendo que los ácaros pusiera sus huevos. Luego, cada uno de los productos químicos de ensayo de las Tablas 3 y 4, después de haber sido diluidos con agua hasta una concentración predeterminada (100mg / di), se pulverizó sobre las plántulas usando un pulverizador. Las plantas se cultivaron posteriormente en el invernadero,y 2 semanas a partir de entonces se contó el número de los adultos. A la vez, se contó el número de adultos en una parcela no tratada, de la misma manera. La mortalidad delosácarosse calculómediante la siguiente ecuación, y un efecto anti-ácaro araña de Kanzawa se determinó de acuerdo a los siguientes criterios de evaluación.Las Tablas 3 y 4muestran el resultado.
(Mortalidad de los ácaros araña de Kanzawa) Mortalidad de los ácaros arañade Kanzawa = {l-(el número de adultos en una parcela tratada con elproducto químico de ensayo después de 2 semanas desde la fumigación / (el número de adultos en la parcela no tratada)} x 100.
(Criterios de Evaluación) A: la mortalidad de los ácaros araña de Kanzawa fue del 95% o más B: la mortalidad de los ácaros araña de Kanzawa fue del 80% o más, pero menos del 95% C: la mortalidad de los ácaros araña de Kanzawa fue del 60% o más, pero menos del 80% D: la mortalidad de los ácaros araña de Kanzawa fue de menos de [Tabla 3] [Tabla 4] <Resultado> Las composiciones de la presente invención que usan como ingrediente activo un éster de poliglicerol obtenido por polimerización de 3 a 10 gliceroles y un ácido graso que tiene de 8 a 10 átomos de carbono causaron una alta mortalidad de los ácaros araña de Kanzawa en comparación con composiciones que utilizan como ingrediente activo un éster de ácido graso de monoglicerol o diglicerol, y composiciones que usan como ingrediente activo un éster de glicerol y un ácido graso que tiene 12 a 18 átomos de carbono.
Además, las composiciones de la presente invención provocaron una alta mortalidad de los ácaros araña de dos manchas en comparación con composiciones que utilizan como ingrediente activoun compuesto diferentede un ésterde ácido grasodeglicerol (éster del ácido monograso demonoglicerol diaceto,áster de ácido graso y cítrico de glicerol, éster de ácido graso de sorbitán, éster de ácido graso de propilenglicol).
[Ejemplo 3] Los productos químicosde de ensayo se prepararon mezclando cada uno de losásteresde ácido graso depoliglicerol (ingrediente activo) mostrados en la Tabla 5 con cocoamina de polioxietileno (nombre del producto: SORPOL 7643 (fabricado por TOHO CHEMICAL INDUSTRYCo., Ltd.))al (99:1) (relación enmasa)(aproximadamente 1 parte en masa de cocoamina de polioxietileno con respecto a 100 partes en masa del éster de ácido graso de poliglicerol).
Del mismo modo, los productos químicos de ensayo se prepararon mezclando cada uno de los compuestos mostrados en la Tabla 6 con cocoamina de polioxietileno (nombre del producto: SORPOL 7643 (fabricado por TOHO CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd.)) al 99: 1 (relación de masa).
Pulgonesde algodón fueron cultivadosen plántulasde rábano blanco, y se contó el número de pugones Cada unade los productos químicos deensayode lasTablas 5y 6,despuésdehaber sido diluido con agua hasta una concentración predeterminada (100 g / dL) se pulverizó sobre las plántulas usando un pulverizador.
Posteriormente las plantas se cultivaron en un invernadero, y se contó 1 semana a partir de entonces el número de pulgones vivos. La mortaiidad de los pulgones se calculó a partir del número de pulgones antes del tratamiento y el número de pulgones después del tratamiento por la siguiente ecuación, y el efecto aficida se determinó de acuerdo a los siguientes criterios de evaluación. Las Tablas 5 y 6 muestran el resultado.
(Mortalidad de los pulgones) Mortalidadde lospulgones= {1-(elnúmerodeadultos después de 1 semana de la fumigación con el producto químico de ensayo) / (el número de adultos antes de la fumigación)} c 100 (Criterios de Evaluación) A: la mortalidad de los pulgones fue de 95% o más B: la mortalidad de los Pulgones fue del 80% o más, pero menos del 95% C: la mortalidad de los pulgones fue del 60% o más, pero menos del 80% D: la mortalidad de los pulgones fue de menos de 60% [Tabla 5] [Tabla 6] <Resultado> Las composiciones de la presente invención que usan como ingrediente activo un éster de poliglicerol obtenido por polimerización de 3 a 10 gliceroles y un ácido graso que tiene 8 a 10 átomos de carbono causó una alta mortalidad de los pulgones de algodón en comparación con composiciones que utilizan como ingrediente activo un éster de ácido graso de monoglicerol o diglicerol, y composiciones que utilizan como ingrediente activo un éster de glicerol y un ácido graso que tiene 12 a 18 átomos de carbono.
Además, las composiciones de la presente invención provocaron una alta mortalidad de los ácaros araña de dos manchas en comparación con composiciones que utilizan como ingrediente activo un compuesto que diferente de los ésteres de ácido graso de glicerol (áster del ácido monograso de monoglicerol diaceto, áster de ácido graso y cítrico de glicerol, áster de ácido graso de sorbitán, áster de ácido graso de propilenglicol).
[Ejemplo 4] Los productos químicos de ensayo se prepararon mezclando cada uno de losésteresde ácido graso depoliglicerol (ingrediente activo) mostrados en la Tabla 7 con cocoamina de polioxietileno (nombre del producto: SORPOL 7643 (fabricado por TOHO CHEMICAL INDUSTRYCo., Ltd.))al (99:1) (relacióndemasa) (aproximadamente 1 parte en masa de cocoamina de polioxietileno con respecto a 100 partes en masa del áster de ácido graso de poliglicerol).
Del mismo modo, los productos químicos de ensayo se prepararon mezclando cada uno de los compuesto mostrados en la Tabla 8 con cocoamina de polioxietileno (nombre del producto: SORPOL 7643 (fabricado por TOHO CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd.)) al (99: 1) (relación de masa).
Moscas blancas de patata dulce adultas fueron puestos en libertad en plántulas de frijol durante 3 días, y se dejaron poner sus huevos. A continuación, se retiraron los adultos, mientras que las moscas blancas restantes se cultivaron en un invernadero, y se contó el número de las ninfas en tercera etapa. Posteriormente, cada uno de los productos químicos de ensayo de las Tablas 7 y 8, después de haber sido diluido con agua hasta una concentración predeterminada (100 mg / di), fue pulverizado sobre las plántulas usando un pulverizador. Posteriormente las plantas fueron cultivadas en el invernadero, y se contó el número de adultos recién emergidos. La mortalidad de las moscas blancas de patatas dulces se calculó a partir del número antes del tratamiento y el número de las moscas blancas recién emergidas por la siguiente ecuación, y el efecto anti-mosca blanca de patata dulce se determinó de acuerdo a los siguientes criterios de evaluación. Las Tablas 7 y 8 muestran el resultado (Mortalidad de moscas blancas de patata dulce) Mortalidad demoscasblancas de patata dulce = {1- (elnúmero de moscas blancas de patata dulce recién emergido después de la fumigación conelproductoquímicodeensayo) / (elnúmero deninfas en tercera etapa antes de la fumigación)} c 100 (Criterios de Evaluación) A: la mortalidad de las moscas blancas de patata dulce fue de 95% o más B: la mortalidad de las moscas blancas de patata dulce fue del 80% o más, pero menos del 95% C: la mortalidad de las moscas blancas de patata dulce fue del 60% o más, pero menos del 80% D: la mortalidad de las moscas blancas de patata dulce era menos de 60% [Tabla 7] [Tabla 8] <Resultado> Las composiciones de la presente invención que usan como ingrediente activo un éster de poliglicerol obtenidos por polimerización de 3 a 10 gliceroles y un ácido graso que tiene 8 a 10 átomos de carbono causó una alta mortalidad de las moscas blancas de patata dulce en comparación con composiciones que utilizan como ingrediente activo un éster de ácido graso de monoglicerol o diglicerol, y composiciones que usan como ingrediente activo un éster de glicerol y un ácido graso que tiene 12 a 18 átomos de carbono.
Además, las composiciones de la presente invención causaron una alta mortalidad de los ácaros araña de dos manchas en comparación con composiciones que utilizan como ingrediente activo un compuesto distinto de un éster de ácido graso de glicerol (éster del ácido monograso de monoglicerol diaceto,éster de ácido graso y cítrico de glicerol, éster de ácido graso de sorbitán, éster de ácido graso de propilenglicol).
[Ejemplo 5] ? continuación, en la Tabla 9 se muestra el uso de productos químicos de ensayo que contiene cada uno de los ingredientes activos o productos químicos de ensayo que contiene cada uno de los ingredientes activos y un agente auxiliar; se examinaron los efectos de control contra ácaros araña de dosmanchas, ácaro araña de Kanzawa,pulgónverde deldurazno,y lamoscablanca de lapatata dulce por los mismos métodos que los de los Ejemplos 1 a 4.
Por otra parte, como un material comparativo, se utilizó el agente insecticidida y microbicida comercialmente disponible SUNCRYSTAL emulsión (ingrediente activo: decanoiloctanoilglicerol (diglicerol, CIO y C8)) (concentración después de la dilución con agua: 200 mg / di).
Valor de control = 100 - ((el número de plagas vivas en una parcela ensayada después del tratamiento / el número de plagas vivas en la parcela ensayada antes del tratamiento) / el número de plagas vivas en una parcela no tratada antes del tratamiento / el número de plagas vivas en la parcela no tratada después del tratamiento)) c 100.
La Tabla 9 muestra el resultado.
[Tabla 9] La Tabla 9 muestra los valores de control de los productos químicos ensayados.
En la Tabla 9, por ejemplo, triglicerol (CIO, grado de esterificación: 40%) significa que un éster de un ácido graso que tiene 10 átomos de carbono y triglicerol (grado de esterificación: aproximadamente 40%).
Además, "7643" significa cocoamina de polioxietileno (nombre del producto: SORPOL 7643 (fabricado por TOHO CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd.)).
[Ejemplo 6] A continuación, en la Tabla 10 se muestra el uso de los productos químicos de ensayo que contienen cada uno de los ingredientes activos o productos químicos de ensayo que contiene cada uno de los ingredientesactivosyun agente auxiliar,;fueron examinados los efectos de control contra ácaros araña de dos manchas, ácaro araña de Kanzawa, pulgón verde del durazno, y la mosca blanca de la patata dulce por los mismos métodos que los de los Ejemplos 1 a 4.
Por otra parte, como un material comparativo, se utilizó el agente insecticidida y microbicida comercialmente disponible SUNCRYSTAL emulsión (ingrediente activo : decanoiloctanoilglicerol (diglicerol, C10yC8)) (concentración después de la dilución con agua: 125 mg / dL).
Valor de control = 100 - ((el número de plagas vivas en una parcela ensayada después del tratamiento / el número de plagas vivas en la parcela ensayada antes del tratamiento) / (el número de plagas vivas en una parcela no tratada antes del tratamiento / el número de plagas vivas en la parcela no tratada después del tratamiento)) c 100 La tabla 10 muestra el resultado.
[Tabla 10 ] La Tabla 10 muestra los valores de control de los productos químicos ensayados.
En la Tabla 10, por ejemplo, el triglicerol (C8, grado de esterificación: 30%) significa que un éster de un ácido graso que tiene 8 átomos de carbono y triglicerol (grado de esterificación: aproximadamente 30%).
Además, "7643" significa cocoamina de polioxietileno (nombre del producto: SORPOL 7643 (fabricado por TOHO CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd.)). <Resultados de Ejemplos 5 y 6> Como se puede ver en las Tablas 9 y 10,los agentes de control de la presente invención presentan altos efectos de control contra ácaros araña de dos manchas, ácaro araña de Kanzawa, pulgón verde del durazno, y la mosca blanca de la patata dulce en comparación con el agente insecticida y acaricida convencional SUNCRYSTAL emulsión. <Ejemplos 7 a 16> En los Ejemplos 7 a 16, utilizando 0,5 g de cada ingrediente activo (un éster de ácido graso de poliglicerol constituido por ácido graso y tetraglicerol, grado de esterificación: 50%) mostrados en la Tabla 11 después de haber sido diluido 500 veces con 100 mi de agua, (concentración: 500 mg / dL), se examinó el efecto de control contra plagas y enfermedades.
[Ejemplo 7] <Efecto contra ácaro araña de dos manchas> Hojas primarias de hojas de frijol plantados en macetas (variedad: Taishoukintokisasage) fueron inoculados con aproximadamente 200 ácaro araña de dos manchas, por hoja. Dos días después de la inoculación, se contó el número de los adultos en las hojas de frijol antes del tratamiento. El product químico en solución se ajustó por dilución a una concentración predeterminada (0,2 g / 100 mi), se pulverizó en una cantidad suficiente.
Las plantas se dejaron en reposo en un invernadero, y 12 días después del tratamiento se contó el número de los adultos para calcular el valor de control.
Valor de control = 100 - ((el número de plagas vivas en una parcela ensayada después del tratamiento / el número de plagas vivas en la parcela tratada antes del tratamiento) / (el número de plagas vivas en una parcela no tratada antes del tratamiento / el número de plagas vivas en la parcela no tratada después del tratamiento)) c 100 La Tabla 11 muestra el resultado. <Efecto contra ácaro araña de Kanzawa> Hojas primarias de hojas de frijol plantados en macetas (variedad: Taishoukintokisasage) fueron inoculados con aproximadamente 200 ácaro araña de Kanzawa, por hoja.
Dos dias después de la inoculación, se contó el número de los adultos en las hojas de frijol antes de un tratamiento.Elproducto químico en solución se ajustó por dilución a una concentración predeterminada (0,2 g / 100 mi), se pulverizó en una cantidad suficiente.
Las plantas se dejaron en reposo en un invernadero, y 12 días después del tratamiento se contó el número de los adultos para calcular el valor de control.
Valor de control = 100 - ((el número de plagas vivas en una parcela ensayada después del tratamiento / el número de plagas vivas en la parcela tratada antes del tratamiento) / (el número de plagas vivas en una parcela no tratada antes del tratamiento / el número de plagas vivas en la parcela no tratada después del tratamiento)) c 100 La Tabla 11 muestra el resultado.
[Ejemplo 8] <Efecto contra ácaro blanco> Hojas nuevas de berenjena (variedad: Senryounigou) habiéndose confirmado que estaban parasitadas con ácaros blancos se rociaron con una cantidad suficiente del producto químico en solución ajustado por dilución a una concentración predeterminada (0,2 g / 100 mi).
Catorce dias después del tratamiento, se determinó el efecto basándose en el grado de las hojas tratadas propagadas y el grado de la formación de hojas nuevas, de acuerdo con los siguientes criterios de evaluación.
Criterios de evaluación: A: recuperado B: poco recuperó C: no recuperado La Tabla 11 muestra el resultado.
[Ejemplo 9] <Efecto conta ácaro rojizo de tomate> Se examinó elnúmero de ácaros rojizo de tomate en hojas de tomate parasitados por los ácaros rojizo.
El producto químico en solución se ajustó por dilución a una concentración predeterminada (0,2 g / 100 mi), y se pulverizó en una cantidad suficiente.
Las plantas se colocaron bajo una condición de temperatura ambiente durante 5 días, y se examinó el número de los individuos vivos para calcular un valor de control.
Valor de control = 100- ((el número de plagas vivas en una parcela ensayada después del tratamiento / el número de plagas vivas en la parcela tratada antes del tratamiento) / (el número de plagas vivas en una parcela no tratada antes del tratamiento / el número de plagas vivas en la parcela no tratada después del tratamiento)) c 100 La Tabla 11 muestra el resultado.
[Ejemplo 10] Trips occidental de las flores> En un recipiente de plástico perforada (celularMunger:diámetro interior de 20 c 20 c 10 mm), se pusieron 10-15 adultos de trips occidental de las flores.
El recipiente se dejó reposar a temperatura ambiente durante varias horas, y una solución del producto químico ajustada por dilución a una concentración predeterminada (0,2 g / 100 mi) se pulverizó en una cantidad suficiente.
Dos días después del tratamiento, se examinó el número de los individuos vivos para calcular un valor de control.
Valor de control = 100 - ((el número de plagas vivas en una parcela ensayada después del tratamiento / el número de plagas vivas en la parcela tratada antes del tratamiento) / (el número de plagas vivas en una parcela no tratada antes del tratamiento / el número de plagas vivas en la parcela no tratada después del tratamiento)) * 100 La Tabla 11 muestra el resultado.
[Ejemplo 11] <Efecto contra pulgón verde del durazno> Se contó el número de pulgones verdes del duraznero que parasitaron hojas de rábano blanco (variedad: Isabelle). Una cantidad suficiente del producto químico en solución ajustado por dilición a a una concentración predeterminada (0,2 g / 100 mi) se pulverizó sobre las hojas de rábano blanco parasitados por los pulgones verdes del durazno.
Las hojas de rábano blanco tratadas se colocaron con las hojas de rábanoblancossanos,y sedejó reposarenun invernaderodurante 4 días.
Se contó el número de los individuos trasladados a las hojas de rábano blanco sanos para calcular un índice de densidad. índice de Densidad = (el número de plagas en una parcela ensayada después del tratamiento / el número de plagas en una parcela no tratada después del tratamiento) x 100 La Tabla 11 muestra el resultado.
[Ejemplo 12] <Efecto contra Mosca Blanca de la patata dulce > Aproximadamente se liberaron 200moscasblancas adultaspor hoja de repollos (variedad: Shikidori), lo que permitió dejar poner huevos durante 2 dias.A continuación, se retiraron los adultos. Las plantas se dejaron en reposo en un invernadero durante 10 dias, y se contó el número de las ninfas prematuras.
El product químico en solución se ajustó por dilución a una concentración predeterminada (0,2 g / 100 mi); se pulverizó en una cantidad suficiente.
Lasplantas se colocaron en el invernadero durante otros 10 días, y se examinó el número de los individuos vivos para calcular un valor de control Valor de control = 100 - ((el número de plagas vivas en una parcela ensayada después del tratamiento / el número de plagas vivas en la parcela ensayada antes del tratamiento) / (el número de plagas vivas en una parcela no tratada antes del tratamiento / el número de plagas vivas en la parcela no tratada después del tratamiento)) c 100 La Tabla 11 muestra el resultado.
[Ejemplo 13] <Efecto contra mosca blanca espinosa de Camelia> Se contó el número de ninfas prematuras de mosca blanca que parasitan Camellia sasanqua .
El producto químico en solución se ajustó por dilución a una concentración predeterminada (0,2 g / 100 mi) y se pulverizó en una cantidad suficiente.
Las plantas se colocaron a temperatura ambiente durante 7 días, y se examinó el número de los individuos vivos para calcular un valor de control.
Valor de control = 100 - ((el número de plagas vivas en una parcela ensayada después del tratamiento / el número de plagas vivas en la parcela ensayada antes del tratamiento) / (el número de plagas vivas en una parcela no tratada antes del tratamiento / el número de plagas vivas en la parcela no tratada después del tratamiento)) c 100 La Tabla 11 muestra el resultado.
[Ej emplo 14 ] <Efecto contra Escama Blanda marrón> En un recipiente de plástico perforada (celularMunger:diámetro interior de 20 c 20 c 10 mm), se pusieron 10 a 15 ninfas prematuras de escamas blandas marrones.
El recipiente se dejó reposar a temperatura ambiente durante varias horas, y una solución del producto químico ajustado por dilución a una concentración predeterminada se pulverizó (0,2 g / 100 mi) sobre la misma en una cantidad suficiente.
Dos dias después del tratamiento, se examinó el número de los individuos vivos para calcular un valor de control.
Valor de control = 100 - ((el número de plagas vivas en una parcela ensayada después del tratamiento / el número de plagas vivas en la parcela ensayada antes del tratamiento) / (el número de plagas vivas en una parcela no tratada antes del tratamiento / el número de plagas vivas en la parcela no tratada después del tratamiento)) c 100 La Tabla 11 muestra el resultado.
[Ejemplo 15] <Efecto contra moho gris> Esporas de moho gris se suspendieron en agua (107esporas / mi) se mezclaron con un producto químico en solución ajustado por dilución a una concentración predeterminada (0,2 g / 100 mi). Pétalos de flores de petunia se inocularon con la mezcla, y dos días después del tratamiento una relación de flores marchitas se evaluó basado en los siguientes criterios de evaluación.
Criterios de evaluación: 1: la relación de flores marchitas = 0% 2: la relación de flores marchitas = 1 a 20% 3: la relación de flores marchitas = 20 a 50% 4: la relación de flores marchitas = 50 a 100% La Tabla 11 muestra el resultado.
[Ejemplo 16] <Efecto contra oídio> Se examinó antes de un tratamiento el grado de la enfermedad de las hojas de pepino plantados en macetas (variedad: Sagamihanjirofushinari). El producto químico en solución se ajustyó por dilución a una concentración predeterminada (0,2 g / 100 mi) y se pulverizó en una cantidad suficiente.
Las plantas se colocaron a temperatura ambiente durante 5 días, y se evaluó el grado de lesiones en base a los siguientes criterios de evaluación.
Criterios de evaluación: A: sin lesiones B: Se produjeron lesiones, y el porcentaje de área ocupada por las lesiones en relación a la hoja fue de menos de 1/4 C: Se produjeron lesiones, y el porcentaje de área ocupada por las lesiones en relación a la hoja fue 1/4 o mayor pero menos de 1/2 D:Se produjeron lesiones, y el porcentaje de área ocupada por las lesiones en relación a la hoja fue de 1/2 o superior.
La Tabla 11 muestra el resultado.
[Tabla 11] <Resultado> Como se puede ver en la Tabla 11, los agentes de control de lapresenteinvención exhiben efectosdecontrolnotablescontra diversas plagas de plantas y enfermedades de las plantas en comparación con agentes de control convencionales que contienen como ingrediente activo un éster de ácido graso de poliglicerol de un ácido graso que tiene 12 a 18 átomos de carbono como un ácido graso constitutivo.
[Ejemplo 17] Un éster de ácido graso de poliglicerol y ácido fosfórico se pesaron utilizando una balanza electrónica y se pusieron en un recipiente de plástico cilindrico ((27 mm de diámetro x c 77 mm de altura,volumen 25 i)demanera tal que la relación demezcla fue de 90:10 (relación en masas) (se añadió 10% en masa de ácido fosfórico (aproximadamente 11,1 partes enmasa de ácido fosfórico por 100 partes en masa de ácido graso de poliglicerol)) o 99,9: 0,1 (relación en masa) (se añadió 0,1% en masa de ácido fosfórico (aproximadamente 0,1 partes en masa de ácido fosfórico por 100 partes enmasade ácidograsodepoliglicerol)). La cantidad total se ajustó a 20 mi. Luego, la preparación uniformó por suficiente agitación y mezclado.El producto resultante se dejó reposar en un lugar fresco y oscuro. Dos meses más tarde, el grado de agregación yprecipitacióndelésterde ácidograsode poliglicerol se determina visualmente en base a los siguientes criterios de determinación.
Por otraparte,se llevó a cabo una pruebapor elmismométodo que el anterior usando ácido acético, ácido láctico, alcohol etílico, o hexano normal en lugar de ácido fosfórico.
Además, como referencia, se llevó a cabo una prueba por el mismo método anterior utilizando sólo un éster de ácido graso de poliglicerol en que no se añadió oxoácido o solvente orgánico. <Criterios de Determinación> índice 1:Se observó agregación y precipitación equivalente a los de la referencia. índice 2: la agregación y la precipitación fueron de aproximadamente 3/4 de los de la referencia. índice 3: la agregación y la precipitación fueron de aproximadamente 1/2 de los de la referencia. índice 4: la agregación y la precipitación fueron de aproximadamente 1/4 de los de la referencia. índice 5: No se observaron agregados ni precipitados.
La tabla 12 muestra el resultado.
[Tabla 12] <Resultado de la prueba> La adición de un oxoácido o de un solvente orgánico al éster deácido grasodepoliglicerol redujo laagregaciónyprecipitación del éster de ácido graso de poliglicerol en comparación con el éster de ácido graso de poliglicerol solo.
Esta descripción incluye el contenido tal como se describe en la descripción y / o dibujos de la Solicitud de Patente Japonesa No. 2012-227006, en base al cual la presente solicitud reivindica prioridad. Además, todas las publicaciones, solicitudes de patente, y patentes citadas aquí se incorporan en este documento por referencia en su totalidad Aplicabilidad Industrial La presente invención hace que sea posible controlar eficientemente plagas de las plantas y / o enfermedades de las plantas en comparación con agentes de control convencionales.Por lo tanto,el agente de control y elmétodo de control de la presente invención son absolutamente útiles industrialmente.

Claims (12)

REIVINDICACIONES
1. Un agente de control de plagasdeplantas y /o una enfermedad de las plantas, CARACTERIZADO porque comprende un éster de ácido graso de poliglicerol como ingrediente activo, en el que el éster de ácido graso de poliglicerol es un éster de ácido graso de al menos uno seleccionado a partir de ácidos grasos que tienen de 8 a 10 átomos de carbono, y al menos un poliglicerol obtenido por polimerización de 3 a 10 gliceroles.
2. El agente de control de acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADO porque el poliglicerol contiene al menos uno seleccionado entre triglicerol, tetraglicerol, y decaglicerol.
3. El agente de control de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, CARACTERIZADO porque la plaga de las plantas es al menos uno seleccionado del grupo que consiste de pulgones, moscas blancas, trips, ácaros y cochinillas.
4 . El agente de control de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, CARACTERIZADO porque la enfermedad de las plantas es al menos una seleccionada del grupo que consiste de moho gris y oidio.
5. El agente de control de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, CARACTERIZADO porque el éster de ácido graso de poliglicerol tiene un grado de esterificación de 20 a
6. El agente de control de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, CARACTERIZADO porque el éster de ácido graso de poliglicerol tiene un grado de esterificación de 30 a 80%
7 . El agente de control de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, CARACTERIZADO porque comprende además un agente tensioactivo
8. El agente de control de acuerdo con la reivindicación 7, CARACTERIZADO porque el agente tensioactivo incluye cocoamina de polioxietileno .
9. El agente de control de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, CARACTERIZADO porque comprende además un solvente orgánico.
10. El agente de control de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, CARACTERIZADO porque comprende además un oxoácido.
11. Un método para controlar una plaga de plantas y / o una enfermedad de las plantas, CARACTERIZADO porque comprende la pulverización de una planta con el agente de control de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.
12. El método según la reivindicación 11, CARACTERIZADO porque la planta se pulveriza con el éster de ácido graso de poliglicerol en una concentración de 10 mg / di a 2.000 mg / dL.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2019194058A1 (ja) * 2018-04-02 2021-05-27 株式会社大阪製薬 シラミ駆除剤
WO2023176614A1 (ja) * 2022-03-15 2023-09-21 日本化薬株式会社 農用組成物

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63233902A (ja) * 1987-03-23 1988-09-29 Rikagaku Kenkyusho 農薬製剤
JP3228571B2 (ja) * 1991-10-31 2001-11-12 花王株式会社 農薬用効力増強剤及び農薬組成物
JPH05271014A (ja) * 1992-03-24 1993-10-19 Nippon Oil & Fats Co Ltd 甜菜用防カビ剤
JP3738430B2 (ja) 1997-03-07 2006-01-25 独立行政法人理化学研究所 殺虫殺ダニ組成物及び殺虫殺ダニ方法
JPH1129413A (ja) 1997-05-14 1999-02-02 Meiji Milk Prod Co Ltd 殺虫、殺ダニ、植物用抗菌剤
US6277738B1 (en) * 1999-06-23 2001-08-21 Hyundai Electronics Industries Co., Ltd. Method of manufacturing a semiconductor device capable of reducing contact resistance
JP4413444B2 (ja) 2001-03-19 2010-02-10 理研ビタミン株式会社 食品包装用熱可塑性樹脂組成物に低温防曇性及び高温防曇性を併せ付与する方法
AU766539B2 (en) 2001-04-20 2003-10-16 Evonik Goldschmidt Gmbh Compositions for controlling microorganisms, comprising an effective content of enzymatically prepared esters of polyglycerol
JP4568031B2 (ja) * 2004-06-08 2010-10-27 独立行政法人理化学研究所 植物の害虫及び病害防除剤
ES2605883T3 (es) * 2004-09-08 2017-03-16 Riken Repelente de insectos nocivos para las plantas y método para repelerlos
JP5493872B2 (ja) * 2008-02-18 2014-05-14 日油株式会社 除草用組成物
TW200939956A (en) * 2008-03-26 2009-10-01 Riken Agent for controlling post-harvest disease and method for controlling post-harvest disease
US8986722B2 (en) * 2010-03-01 2015-03-24 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Pest control composition
JP6034027B2 (ja) 2012-02-21 2016-11-30 アース製薬株式会社 有害生物防除剤及び有害生物防除方法

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