MX2013001346A - Preparados cosmeticos. - Google Patents

Abstract

La invención se relaciona con compuestos de la fórmula general (I), R1-O-R2, donde R1 es un radical alquil(eno) ramificado con entre 10 y 22 átomos de carbono y que presenta al menos una ramifiación en la posición 1, 2, 3 ó 4 en relación con el átomo de oxígeno, R2 es un radical alquil(eno) lineal o ramificado con 1 a 13 átomos de carbono y R1 y R2 se seleccionan de manera tal que la cantidad total de átomos de carbono en la fórmula (I) sea entre 11 y 23. Los compuestos de la invención son adecuados para la preparación o su inclusión en preparados cosméticos y/o farmacéuticos, en particular como sustancias oleosas.

Description

PREPARADOS COSMÉTICOS CAMPO DE LA INVENCIÓN La invención se refiere a éteres de dialquil(eno) especiales y al uso de los mismos en preparados cosméticos y/o farmacéuticos y al método para producir los mismos.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El consumidor requiere preparados para el cuidado de la piel y el cabello para satisfacer una gran cantidad de necesidades: además de los efectos de limpieza y de cuidado, que están determinados por la aplicación que se les desea dar, se otorga valor a diversos parámetros tales como la máxima compatibilidad dermatológica posible, buenas propiedades de reposición de aceites de la piel, aspecto elegante, óptima impresión organoléptica y estabilidad ante el almacenamiento.

Los preparados que se utilizan para la limpieza y cuidado de la piel humana y el cabello generalmente contienen, además de varias sustancias tensioactivas, principalmente sustancias aceitosas y agua. Las sustancias aceitosas /emolientes que se utiliza son, por ejemplo, hidrocarburos, aceites de ésteres y aceites/grasas/ceras de origen vegetal y animal. Para satisfacer las altas exigencias del mercado con respecto a las propiedades sensoriales y a la óptima compatibilidad dermatológica, constantemente se desarrollan y prueban nuevas sustancias aceitosas y mezclas emulsionantes. En el arte anterior los éteres de dialquilo se describen como sustancias cosméticas aceitosas, por ejemplo en EP 0 815 837 A1. Un dialquil éter que se puede obtener comercialmente es el di-n-octil éter, que se comercializa con la marca comercial Cetiol® OE. En FR 2 908 983 A1, se menciona a los éteres de dialquilo como ingredientes apropiados para preparados cosméticos. JP 48 005941 B4 divulga concretamente éteres de dialquilo ramificados, que comprenden residuos 2-etilhexanol o 2-butiloctanol, como ingredientes cosméticos compatibles con la piel. Se sabe de EP 1 852 102 A2 que los di-n-alquil éteres, pero también los dicarbonatos de n-alquilo, se pueden utilizar como componentes oleosos en preparados cosméticos.

Una desventaja de los éteres de dialquil(eno) del arte anterior es su limitada compatibilidad con la piel. Un problema adicional a ser resuelto por la presente invención fue proveer compuestos mejorados con respecto a las percepciones sensoriales, en comparación con los compuestos del arte anterior. En particular, existía interés en carácter "liviano", una sensación "no grasosa" sobre la piel, suavidad, capacidad de esparcirse, absorción, capacidad de distribución y carácter oleoso. Además, debería ser posible incorporar los compuestos en gran cantidad de formulaciones cosméticas. Existía un particular interés en la compatibilidad con los filtros UV cristalinos, pigmentos y sales antitranspirantes. Otro problema era proveer compuestos que fuesen apropiados como sustitutos para los aceites de siliconas.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN La invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) R1-0-R2, donde Ri representa un residuo alquil(eno) ramificado con 10 a 22 átomos de carbono, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 1 , 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxígeno R2 representa un residuo alquil(eno) lineal o ramificado con 1 a 13 átomos de carbono y R, y R2 se seleccionan de manera tal que la cantidad total de átomos de carbono en la fórmula (I) sea entre 1 1 y 23.

Salvo que se especifique lo contrario, los residuos alquil(eno) siempre hacen referencia a residuos alquil(eno) lineales, por ejemplo residuo octilo = n-octilo, tetradecilo = n-tetradec¡lo.

Residuo Ri^ El residuo R, representa un residuo alquil(eno) ramificado con 10 a 22 átomos de carbono, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 1 , 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxígeno.

Las posiciiones las ramificaciones siempre se designan comenzando a partir del átomo de oxígeno del éter al cual el residuo alquil(eno) está unido.

El término residuo alquil(eno) comprende residuos saturados (= residuos alquilo) y con una o varias insaturaciones (ambos designados como residuos alquileno). Una realización preferida de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde Ri representa un residuo saturado.

El residuo Ri es ramificado, por ejemplo al menos un átomo de carbono del residuo alquil(eno) se une a al menos 3 átomos de carbono. Los residuos Ri tienen más que una ramificación y también se incluyen los residuos que tienen 2 ramificaciones en un átomo de carbono y residuos R^ que tienen ramificaciones ramificadas. Las ramificaciones adicionales pueden ubicarse en las posiciones 1 , 2, 3 o 4 relativas al átomo de oxígeno y en las otras posiciones del residuo alquil(eno). , Los residuos Ri adecuados son por ejemplo residuos alquil(eno) ramificados con 10 átomos de carbono. 1 Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde Ri representa un residuo alquil(eno) ramificado con 10 átomos de carbono, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 1, 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxígeno.

Los residuos alquilo ramificados con 10 átomos de carbono seleccionados entre el grupo que consiste en 2-propilheptilo, 3-metil-2-propil-hexilo, 4-metil-2-propil-hexilo y 5-metil-2-propil-hexilo, trimetilheptilo, 3,5-dimetiloctilo, 2,2-dimetiloctilo, 1-etil-octilo, 2-etil-octilo, 3-etil-octilo, 4-etil-octilo, 1-propil-heptilo, 3-propil-heptilo, 4-propil-heptilo son especialmente preferidos como Ri.

Los residuos R) adecuados son por ejemplo residuos alquil(eno) ramificados con 11 átomos de carbono.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde representa un residuo alquil(eno) ramificado con 11 átomos de carbono, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 1 , 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxígeno.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde R, representa un residuo seleccionado entre el grupo que consiste en 1-metil-decilo, 2-metil-decilo, 3-met¡l-decilo, 4-metil-decilo, 1-etil-nonilo, 2-etil-nonilo, 3-etil-nonilo, 4-etil-nonilo, l^propil-octilo, 2-propil-octilo, 3-propil-octilo, 4-propil-octilo.

Los residuos Ri adecuados son por ejemplo residuos alquil(eno) ramificados con 12 átomos de carbono.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde R, representa un residuo alquil(eno) ramificado con 12 átomos de carbono, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 1 , 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxígeno.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos dé fórmula (I) en donde Ri representa un residuo seleccionado entre el grupo que consiste en 1-etil-decilo, 2-etil-decilo, 3-etil-decilo, 4-etil-decilo, 1-butil-octilo, 2-butil-octilo, 3-butil-octilo, 4-butil-octilo, 2-hexil-hexilo, 2,5,8-trimetil-nonilo; 2,2,4,6;6-pentametilheptilo.

Los residuos R, adecuados son por ejemplo residuos alquil(eno) ramificados con 13 átomos de carbono.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde R, representa un residuo alquil(eno) ramificado con 13 átomos de carbono, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 1 , 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxígeno.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde R, representa un residuo seleccionado entre el grupo que consiste en 1-metil-dodecilo, 2-metil-dodecilo, 3-metil-dodecilo, 4-metil-dodecilo, 1-etil-undecilo, 2-etil-undecilo, 3-etil-undecilo, 4-étil-undecilo, 1-propil-decilo, 2-propil-decilo, 3-propil-decilo, 4-propil-decilo, tetrametil-nonilo.

Los residuos Ri adecuados son por ejemplo residuos alquil(eno) ramificados con 14 átomos de carbono.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde R, representa un residuo alquil(eno) ramificado con 14 átomos de carbono, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 1 , 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxigeno.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde R, representa un residuo seleccionado entre el grupo que consiste en 1-etil-dodecilo, 2-etil-dodecilo, 3-etil-dodecilo, 4-etil-dodecilo, 1-butil-decilo, 2-butil-decilo, 3-butil-decilo, 4-butil-deciio, 1-hexil-octilo, 2-hexil-octilo, 3-hexil-octilo, 4-hexil-octilo.

Los residuos Ri adecuados son por ejemplo residuos alquil(eno) ramificados con 15 átomos de carbono.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde R, representa un residuo alquil(eno) ramificado con 15 átomos de carbono, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 1 , 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxígeno.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde representa un residuo seleccionado entre el grupo que consiste en 1-metil-tetradecilo, 2-metil-tetradecilo, 3-metil-tetradecilo, 4-metil-tetradecilo, 1-etil-tridecilo, 2-etil-tridecilo, 3-etil-tridécilo, 4-etil-tridecilo, 1-propil-dodecilo, 2-propil-dodecilo, 3-propil-dodecilo, 4-propil-dodecilo, 3,7,.11-trimetil-dódecilo.

Los residuos Ri adecuados son por ejemplo residuos alquil(eno) ramificados con 16 átomos de carbono.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde R, representa un residuo alquil(eno) ramificado con 16 átomos de carbono, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 1 , 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxígeno.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde R, representa un residuo seleccionado entre el grupo que consiste en 1-etil-tetradecilo, 2-etil-tetradecilo, 3-etil-tetradecilo, 4-etil-tetradecilo, 1-butil-dodecilo, 2-butil-dodecilo, 3-butil-dodecilo,: 4-butil-dodecilo, 1 -hexil-decilo, 2-hexil-decilo, 3-hexil-decilo, 4-hexil-decilo, 2,5,8,11-tetrametil-undecilo.

Los residuos R adecuados son por ejemplo residuos alquil(eno) ramificados con 17 átomos de carbono. Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde R, representa un residuo alquil(eno) ramificado con 17 átomos de carbono, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 1 , 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxígeno.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde R, representa un residuo seleccionado entre el grupo que consiste en 1-metil-hexadecilo, 2-met¡l-hexadecilo, 3-metil-hexadecilo, 4-metil-hexadecilo, 1-etil-pentadecilo, 2-etil-pentadecilo, 3-etil-pentadecilo, 4-etil-pentadecilo, 1-propil-tetradecilo, 2-propil-tetradecilo, 3-propil-tetradecilo, 4-própil-tetradecilo, 1-butil-tridecilo, 2- butil-tridecilo, 3-butil-tridecilo, 4-butil-tridecilo, 1-pentil-dodecilo, 2-pentil-dodecilo, 3-pentil-dodecilo, 4-pentil-dodecilo.

Los residuos R, adecuados son por ejemplo residuos alquil(eno) ramificados con 18 átomos de carbono.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde R, representa un residuo alquil(eno) ramificado con 18 átomos de carbono, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 1 , 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxígeno.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde R, representa un residuo seleccionado entre el grupo que consiste en 1-metil-heptadecilo, 2-metil-heptadecilo, 3- metil-heptadecilo, 4-metil-heptadecilo, 1-etil-hexadecilo, 2-etil-hexadecilo, 3-etil-hexadecilo, 4-etil-hexadecilo, 1-propil-pentadecilo, 2-propil-pentadecilo, 3-propil-pentadecilo, 4-propil-pentadecilo, 1-butil-tetradecilo, 2-butil-tetradecilo, 3-butil-tetradecilo, 4-butil-tetradecilo, 1-penti tridecilo, 2-pentil-tridecilo, 3-pentil-tridecilo, 4-pentil-tridecilo, 1-hexil-dodecilo, 2-hexil-dodecilo, 3-hexil-dodecilo, 4-hexil-dodecilo.

Los residuos adecuados R1 son por ejemplo residuos alquil(eno) ramificados con 19 átomos de carbono.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde R, representa un residuo alquü(eno) ramificado con 19 átomos de carbono, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 1 , 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxígeno.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde representa un residuo seleccionado entre el grupo que consiste en 1-metil-octadecilo, 2-metil-octadecilo, 3-metil-octadecilo, 4-metil-octadecilo, 1-etil-heptadecilo, 2-etil-heptadecilo, 3-etil-heptadecilo, 4-etil-heptadecilo, 1-propil-hexadecilo, 2-propil-hexadecilo, 3-propil-hexadecilo, 4-propil-hexadecilo, 1-butil-pentadecilo, 2-butil-pentadecilo, 3-butil-pentadecilo, 4-butil-pentadecilo, 1-pentil-tetradecilo, 2-pentil-tetradecilo, 3-pentil-tetradecilo, 4-pehtil-tetradecilo, 1-hexil-tridecilo, 2-hexil-tridecilo, 3-hexil-tr¡decilo, 4-hexil-tridecilo, 1-heptil-dodecilo, 2-heptil-dodecilo, 3-heptil-dodecilo, 4-heptil-dodecilo, 1-octil-undecilo, 2-octil-undecilo, 3-octil-undecilo, 4-octil-undecilo, 1-nonil-dodecilo, 2-nonil-dodecilo, 3-nonil-dodecilo, 4-nonil-dodecilo, 1-hexil-tridecilo, 2-hexil-tridecilo, 3-hexil-tridecilo, 4-hexil-tridecilo.

Los residuos Ri adecuados son por ejemplo residuos alquil(eno) ramificados con 20 átomos de carbono. Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde representa un residuo alquil(eno) ramificado con 20 átomos de carbono, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 1 , 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxígeno.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde representa un residuo seleccionado entre el grupo que consiste en 1-metil-nonadecilo, 2-metil-nonadecilo, 3-metil-nonadecilo, 4-metil-nónadecilo, 1-etil-octadecilo, 2-etil-octadecilo, 3-etil-octadecilo, 4-etil-octadecilo, 1-propil-heptadecilo, 2-propil-heptadecilo, 3-propil-heptadecilo, 4-propil-heptadecilo, 1-butil-hexadecilo, 2-butil-hexadecilo, 3-butil-hexadecilo, 4-butil-hexadecilo, 1-pentil-pentadecilo, 2-pentil-pentadecilo, 3-pentil-pentadecilo, 4-pentil-pentádecilo, 1-hexil-tetradecilo, 2-hexil-tetradecilo, 3-hexil-tetradecilo, 4-hexil-tetradecilo, 1-heptil-tridecilo, 2-heptil-tridecilo, 3-heptil-tridecilo, 4-heptil-tridecilo, 1-octil-dodecilo, 2-octil-dodecilo, 3-octil-dodecilo, 4-octil-dodecilo, 1-nonil-undecilo, 2-nonil-undecilo, 3-nonil-undecilo, 4-nonil-undecilo, 1-decil-decilo, 2,5,8, 11 , 13-pentametil-tridecilo [= pentaisobutil], 3,7,11 ,15-tetrametil-hexadecilo.

Los residuos adecuados R1 son por ejemplo residuos alquil(eno) ramificados con 21 átomos de carbono. Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde Ri representa un residuo alquil(eno) ramificado con 21 átomos de carbono, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 1 , 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxígeno.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde R<\ representa un residuo seleccionado entre el grupo que consiste en 1-metil-eicosilo, 2-metil-eicosilo, 3-metil-eicosilo, 4-metil-eicosilo, 1-etil-nonadecilo, 2-etil-nonadecilo, 3-etil-nonadecilo, 4-etil-nonadecilo, 1-propil-octadecilo, 2-propil-octadecilo, 3-propil-octadecilo, 4-propil-octadecilo, 1-butil-heptdecilo, 2-butil-heptdecilo, 3-butil-heptdecilo, 4-butil-heptdecilo, 1-pentil-hexadecilo, 2-pentil-hexadecilo, 3-pentil-hexadecilo, 4-pentil-hexadecilo, 1-hexil-pentadecilo, 2-hexil-pentadecilo, 3-hexil-pentadecilo, 4-hexil-pentadecilo, 1-heptil-tetradecilo, 2-heptil-tetradecilo, 3-heptil-tetradecilo, 4-heptil-tetradecilo, 1-octil-tridecilo, 2-octil-tridecilo, 3-octil-tridecilo, 4-octil-tridecilo, 1-nonil-dodecilo, 2-nonil-dodecilo, 3-nonil-dodecilo, 1-decil-undecilo, 2-decil-undecilo.

Los residuos R1 adecuados son por ejemplo residuos alquil(eno) ramificados con 22 átomos de carbono. Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde representa un residuo alquil(eno) ramificado con 21 átomos de carbono, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 1 , 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxígeno.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde representa un residuo seleccionado entre el grupo que consiste en 1-metil-heneicosilo, 2-metil-heneicosilo, 3-metil-heneicosilo, 4-metil-heneicosilo, 1-etil-eicosilo, 2-etil-eicosilo, 3-etil-eicosilo, 4-etil-eicosilo, 1-propil-nonadecilo, 2-propil-nonadecilo, 3-propil-nonadecilo, 4-propil-nonadecilo, 1-butil-octadecilo, 2-butil-octadecilo, 3-butil-octadecilo, 4-butil-octadecilo, 1-pentil-heptadecilo, 2-pentil-heptadecilo, 3-pentil-heptadecilo, 4-pentil-heptadecilo, 1-hexil-hexadecilo, 2-hexil-hexadecilo, 3-hexil-hexadecilo, 4-hexil-hexadecilo, -heptil-pentadecilo, 2-heptil-pentadecilo, 3-heptil-pentadecilo, 4-heptil-pentadecilo, 1-octil-tetradecilo, 2-octil-tetradecilo, 3-octil-tetradecilo, 4-octil-tétradecilo, 1-nonil-tridecilo, 2-nonil-tridecilo, 3-nonil-tridecilo, 4-nonil-tridecilo, 1-decil-dodecilo, 2-decil-dodecilo.

Residuo ? El residuo R2 representa un residuo alquil(eno) lineal o ramificado con 1 a 14 átomos de carbono.

El término residuo alquil(eno) comprende residuos saturados (= residuos alquilo) y con una o varias insaturaciones (ambos designados como residuos alquileno). Una realización preferida de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde R2 representa un residuo saturado.

El residuo R2 puede ser un residuo alquil(eno) ramificado, por ejemplo al menos un átomo de carbono del residuo alquil(eno) se une a al menos 3 átomos de carbono. Los residuos R2 tienen más que una ramificación, y también se incluyen los residuos que tienen 2 ramificaciones en un átomo de carbono, y los residuos R2 que tienen ramificaciones ramificadas,. Las ramificaciones adicionales pueden ubicarse en las posiciones 1 , 2, 3 o 4 relativas al átomo de oxígeno y en las otras posiciones del residuo alquil(eno).

Si R2 representa un residuo alquil(eno) ramificado, es preferible cuando éste tiene al menos una ramificación en la posición 1, 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxígeno. Las posiciiones las ramificaciones siempre se designan comenzando a partir del átomo de oxígeno del éter al cual el residuo alquil(eno) está unido.

Los residuos adecuados R2 son por ejemplo metilo, etilo.

Los residuos R2 adecuados son residuos alquil(eno) lineales con 3 átomos de carbono como por ejemplo propilo; residuos con una única insaturación como por ejemplo 1-propenilo, 2-propenilo, residuos ramificados como por ejemplo metilo o etilo.

Los residuos R2 adecuados son residuos alquil(eno) lineales con 4 átomos de carbono como por ejemplo butilo; residuos con una única insaturación como por ejemplo but-2-enilo, but-3-enilo, but-1-enilo; los residuos R2 ramificados con 4 átomos de carbono se designan como residuos i-butilo. Los ejemplos de residuos i-butilo son 1-metil-propilo, 2-metil-propilo, 1 ,1-dimetiletilo. 1 Los residuos R2 adecuados son residuos alquil(eno) lineales con 5 átomos de carbono como por ejemplo pentilo; residuos con una única insaturación como por ejemplo 1-pentenilo, 2-pentenilo, 3-pentenilo, 4-pentenilo. Los residuos R2 ramificados con 5 átomos de carbono se designan como residuos i-pentilo. Los ejemplos de residuos i-pentilo son 1-metilbutilo, 2-metilbutilo, 3-metilbutilo, 1-etilpropilo, 1 ,1-dimetilpropilo, 1 ,2-dimetilpropilo, 2,2-dimetilpropilo.

Los residuos R2 adecuados son residuos alquil(eno) lineales con 6 átomos de carbono, como por ejemplo hexilo; residuos con una única insaturación como por ejemplo 1-hexenilo, 2-hexenilo, 3-hexenilo, 4-hexenilo, 5-hexenilo. Los residuos R2 ramificados con 6 átomos de carbono se designan como residuos i-hexilo. Los ejemplos de residuos . ¡-hexilo son 1-metilpentilo, 2-metilpentilo, 3-metilpentilo, 4-metilpentilo, 1-etilbutilo, 2-etilbutilo, 1 ,2-dimetilbutilo, 1 ,3-dimetilbutilo, 2,2-dimetilbutilo, 2,3-dimetilbutilo, 3,3-dimetilbutilo.

Los residuos R2 adecuados son residuos alquil(eno) lineales con 7 átomos de carbono, como por ejemplo heptilo; residuos con una única insaturación, como por ejemplo 1 -heptenilo, 2-heptenilo, 3-heptenilo, 4-heptenilo, 5-heptenilo, 6-heptenilo. Los residuos R2 ramificados con 7 átomos de carbono se designan como residuos i-heptilo. Los ejemplos de residuos i-heptilo son metil-hexilo (1 -metil-hexilo, 2-metil-hexilo, 3-metil-hexilo, 4-metil-hexilo, 5-metil-hexil-), etil-pentilo (1-etil-pentilo, 2-etil-pentilo, 3-etil-pentilo o 4-etil-pentil-), propi l-butilo (1 -propil-butilo, 2-propil-butilo, 3-propil-butil-), dimetil-pentilo (por ejemplo 1 ,1-dimetil-pentilo, 1 ,2-dimetil-pentilo, 1 ,3-dimetil-pentilo, 1 ,4-dimetil-pentilo, 2,2-dimetil-pentilo, 2,3-dimetil-pentilo, 2,4-dimetil-pentil-), trimetil-butilo (por ejemplo 1 ,1 ,2-trimetil-butilo, 1 ,2,3-trimetilbutilo) o metil-etil-butilo (por ejemplo 1 -metil-2-etil-butil-). Se prefiere 1-etil-pentilo como residuo R2 i-heptilo.

Los residuos R2 adecuados son residuos alquil(eno) lineales con 8 átomos de carbono, como por ejemplo octilo; residuos con una única insaturación, como por ejemplo 1-octenilo, 2-octenilo, 3-octenilo, 4-octenilo, 5-octenilo, 6-octenilo, 7-octenilo. Los residuos R2 ramificados con 8 átomos de carbono se designan como residuos i-octilo. Los ejemplos de residuos i-octilo son métil-heptilo (1-metil-heptilo, 2-metil-heptilo, 3-metil-heptilo, 4-metil-heptilo, 5-metil-heptilo, 6-metil-heptil-), etil-hexilo (1-etil-hexilo, 2-etil-hexilo, 3-etil-hexilo o 4-etil-hexil-), propil-pentilo (1-propil-pentilo, 2-propil-pentilo, 3-propil-pentil-), butil-butilo (por ejemplo 1-butil-butilo, 2-butil-butilo o 3-butil-butil-), dimetil-hexilo (por ejemplo 1 ,1-dimetil-hexilo, 1 ,2-dimetil-hexilo, 1 ,3-dimetil-hexilo, 1 ,4-dimetil-hexilo, 2,2-dimetil-hexilo, 2,3-dimetil-hexilo, 2,4-dimetil-hexil-), trimetil-pentilo (por ejemplo 1 ,1 ,2-trimetil-pentilo, 1,2,3-trimetilpentilo, 2A4-trimet¡l-pent¡lo) o metil-etil-pentilo (por ejemplo 1 -metil-2-etil-pentil-) o tetrametil-butilo (por ejemplo 1 ,1 ,3,3-tetrametil-butilo). Se prefiere 2,4,4-trimetil-pentilo como residuo R2 i-octilo. ; Los residuos R2 adecuados son residuos alquil(eno) lineales con 9 átomos de carbono, como por ejemplo nonilo; residuos con una única insaturación, como por ejemplo 1-nonenilo, 2-noneilo, 3-noneilo, 4-noneilo, 5-noneilo, 6-noneilo, 7-noneilo, 8-noneilo. Los residuos ramificados R2 con 9 átomos de carbono se designan como residuos i-nonilo. Los ejemplos de residuos i-nonilo son metil-octilo (1-metil-octilo, 2-metil-octilo, 3-metil-octilo, 4-metil-octilo, 5-metil-octilo, 6-metil-octilo, 7-metil-octil-), etil-heptilo (1-etil-heptilo, 2-etil-heptilo, 3-etil-heptilo, 4-etil-heptilo, 5-etil-heptilo o 6-etil-heptil-), propil-hexilo (1-propil-hexilo, 2-propil-hexilo, 3-propil-hexilo, 4-propil-hexilo, 5-propil-hexil-), butil-pentilo (por ejemplo 1-butil-pentilo, 2-butil-pentilo o 3-butil-pentil-), dimetil-heptilo (por ejemplo 1 ,1-dimetil-heptilo, 1 ,2-dimetil-heptilo, 1 ,3-dimetil-heptilo, 1 ,4-dimetil-heptilo, 2,2-dimetil-heptilo, 2,3-dimetil-heptilo, 2,4-dimetil-heptil-), trimetil-hexilo (por ejemplo 1 ,1 ,2-trimetil-hexilo, 1 ,2,3-trimetil-hexilo, 2-metil-4,4-dimetil-hexilo, 3,5,5-trimetil-hexil-) o metil-etil-hexilo (por ejemplo 1 -metil-2-etil-hexil-). Se prefieren los residuos trimetil-hexilo y 3,5-dimetil-n-heptilo como residuo R2 i-nonilo.

Los residuos R2 adecuados son residuos alquil(eno) lineales con 10 átomos de carbono, como por ejemplo decilo, residuos con una única insaturación como por ejemplo 1-decenilo, 2-decenilo, 3-decenilo, 4-decenilo y residuos alquil(eno) ramificados con 10 átomos de carbono, como por ejemplo 2-propilheptilo, 3-metil-2-propil- exilo, 4-met¡l-2-propil- ex¡lo y 5-metil-2-propil-hexilo, trimetilheptilo, 3,5-dimetiloctilo, 2,2-dimetiloctilo, 1-etil-octilo, 2-etil-octilo, 3-etil-octilo, 4-etil-octilo, 1-propil-heptilo, 3-propil-heptílo, 4-propil-heptilo.

Los residuos R2 adecuados son por ejemplo residuos alquil(eno) lineales con 11 átomos de carbono como por ejemplo undecilo, residuos con una única insaturación como por ejemplo 1-undecenilo, 2-undecenilo, 3-undecenilo, 4-undecenilo y residuos alquil(eno) ramificados con 11 átomos de carbono, como por ejemplo 1-metil-decjlo, 2-metil-decilo, 3-metil-decilo, 4-metil-decilo, 1-etil-nonilo, 2-etil-nonilo, 3-etil-nonilo, 4-etil-nonilo, 1-propil-octilo, 2-propil-octilo, 3-propil-octilo, 4-propil-octilo.

Los residuos R2 adecuados son por ejemplo residuos alquil(eno) lineales con 12 átomos de carbono como por ejemplo dodecilo, residuos con una única insaturación como por ejemplo 1 -dodecenilo, 2-dodecenilo, 3-dodecenilo, 4-dodecenilo, 5-dodecenilo, y residuos alquil(eno) ramificados con 12 átomos de carbono, como por ejemplo 1-etil-decilo, 2-etii-decilo, 3-etil-decilo, 4-etil-decilo, 1-butil-octilo, 2-butil-octilo, 3-butil-octilo, 4-butil-octilo, 2-hexil-hexilo, 2,5,8-trimetil-nonilo, 2,2,4,6, 6-pentametilheptilo.

Los residuos R2 adecuados son por ejemplo residuos alquil(eno) lineales con 13 átomos de carbono como por ejemplo tridecilo, residuos con una única insaturación como por ejemplo 1 -tridecenilo, 2-tridecenilo, 3-trídecenilo, 4-tridecenilo, 5-tridecenilo y residuos alquil(eno) ramificados con 13 átomos de carbono, como por ejemplo 1-metil-dodecilo, 2-metil-dodecilo, 3-metil-dodecilo, 4-metil-dodecilo, 1-etil-undecilo, 2-etil-undecilo, 3-etil-undecilo, 4-et¡l-undecilo, 1-propil-decilo, 2-propil-decilo, 3-prop¡l-decilo, 4-propil-decilo, tetrametil-nonilo.

Los residuos R2 adecuados son por ejemplo residuos alquil(eno) lineales con 14 átomos de carbono como por ejemplo tetradecilo; residuos con una única insaturación como por ejemplo 1-tetradecenilo, 2-tetradecenilo, 3-tetradecenilo, 4-tetradecenilo, 5-tetradecenilo, 6-tetradecenilo, y residuos alquil(eno) ramificados con 14 átomos de carbono, como por ejemplo 1-etil-dodecilo, 2-etil-dodecilo, 3-etil-dodecilo, 4-etil-dodecilo, 1-butil-decilo, 2-butil-decilo, 3-butil-decilo, 4-butil-decilo, 1-hex¡l-octilo, 2-hexil-octilo, 3-hexil-octilo, 4-hexil-octilo.

Un aspecto característico de los compuestos de acuerdo con la fórmula (I) es la cantidad total de átomos de carbono en la molécula. Los compuestos tienen al menos 11 y como máximo 23 átomos de carbono en total, donde pueden preferirse los compuestos que tienen al menos 14 átomos de carbono en la molécula y como máximo 23 átomos de carbono. En particular, se prefieren los compuestos de fórmula (I) que comprenden 14 a 20 átomos de carbono.

Isómeros Si los residuos R, o R2 tienen un átomo de carbono quiral, se incluyen los éteres de los racematos y los éteres de los enantiómeros individuales.

Una forma de realización de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I), F O-R2, donde R-t representa un residuo alquil(eno) ramificado con 10 átomos de carbono, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 1 , 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxígeno R2 representa un residuo alquil(eno) lineal o ramificado con 1 a 13 átomos de carbono y R1 y R2 se seleccionan de manera tal que la cantidad total de átomos de carbono en la fórmula (I) sea entre 1 1 y 23.

Una realización preferida de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde R1 se selecciona entre el grupo que consiste en 2-propilheptilo, 3-metil-2-propil-hexilo, 4-metil-2-propil-hexilo y 5-metil-2-propil-hexilo, trimetilheptilo, 3,5-dimetiloctilo, 2,2-dimetiloctilo, 1 -etil-octilo, 2-etil-octilo, 3-etil-octilo, 4-etil-octilo, 1-propil-heptilo, 3-propil-heptilo y 4-propil-heptilo. i Se prefieren especialmente los compuestos de fórmula (I) en donde R1 se selecciona entre el grupo que consiste en 2-propilheptilo, 3-metil-2-propil-hexilo, 4-metil-2-propil-hexilo y 5-metil-2-propil-hexilo.

Se prefieren especialmente los compuestos de fórmula general (I) en donde R representa un residuo 2-propilheptilo. Estos compuestos de manera acorde corresponden a la siguiente fórmula: 2-propil-heptil-0-R2, donde R2 representa un residuo alquil(eno) lineal o ramificado con 1 a, 13 átomos de carbono y R, y R¡ se seleccionan de manera tal que la cantidad total de átomos de carbono en la fórmula (I) sea entre 1 1 y 23.

Un compuesto preferido es 2-propil-heptil-metiléter, el compuesto de la siguiente fórmula: Un compuesto preferido es 2-propil-heptil-etiléter, el compuesto de la siguiente fórmula: Un compuesto preferido es 2-propil-heptil-butiléter, el compuesto de la siguiente fórmula: Una realización preferida de la invención se relaciona con compuestos de fórmula (I) en donde y R2 representan un residuo 2-propilheptilo. Este compuesto de manera acorde corresponde a la siguiente fórmula (= di(2-propilheptil)éter): Así como los compuestos individuales de fórmula general (I), también se incluye cualquier mezcla de dos o más compuestos de fórmula (I), donde se prefieren especialmente las mezclas de compuestos de fórmula (I) en donde R, se selecciona entre el grupo que consiste en 2-propilheptilo, 3-metil-2-propil- hexilo, 4-metil-2-propil-hexilo y/o 5-metil-2-propil-hexilo. Entre las mezclas, se prefieren las que tienen más que 50 % en peso de éteres 2-propilheptilo, y preferentemente más que 80 % en peso y preferentemente más que 90 % en peso. En este contexto 2-propil-heptiléter indica un compuesto de fórmula (I) en donde R, significa un residuo 2-propilheptilo, y preferentemente un compuesto de fórmula general (I) en donde R-i y R2 ambos denotan un residuo 2-propilheptilo. Estas mezclas referidas comprenden aun otros compuestos de fórmula (I), en donde R, indica residuos 3-metil-2-propil-hexilo, 4-metil-2-propil-hexilo y/o 5- metil-2-propil-hexilo. Estos compuestos por lo tanto preferentemente están comprendidos en las mezclas en cantidades menores a 50 % en peso, menores a 20 % en peso y especialmente menores a 10 % en peso.

La siguiente tabla enumera compuestos preferidos adicionales, junto con los compuestos que ya se han mencionado.

Preparaciones cosméticas/farmacéuticas De manera sorprendente, los compuestos de acuerdo con la invención son particularmente adecuados para preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas, especialmente para preparaciones en las cuales es importante un efecto "liviano" en la piel. Los compuestos puede pueden incorporarse en diversas formulaciones. Tienen un perfil sensorial comparable al de las siliconas volátiles, por ejemplo ciclometiconas. Exhiben una compatibilidad con la piel mejorada en comparación con los dialquiléteres conocidos.

De acuerdo con la invención, puede usarse un único compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 o cualquier mezcla de diferentes compuestos de acuerdo con la reivindicación 1.

Un objeto de la invención por lo tanto relaciona con el uso de uno o más compuestos de fórmula general (I) R1-0-R2, donde representa un residuo alquil(eno) ramificado con 10 a 22 átomos de carbono, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 1 , 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxígeno R2 representa un residuo alquil(eno) lineal o ramificado con 1 á 13 átomos de carbono y Ri y R2 se seleccionan de manera tal que la cantidad total de átomos de carbono en la fórmula (I) sea entre 11 y 23, para la producción de preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas o en las mismas, especialmente como sustancias aceitosas y/o como solubilizantes y/o como agentes dispersantes en preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas. Preferentemente se usan los compuestos o mezclas de los mismos que se han descrito en las secciones recedentes. Con preferencia especial, se usan los compuestos de fórmula (I) en donde Rt indica un residuo 2-propilheptilo, o mezclas de éteres de fórmula general (I) en donde se incluyen estos 2-propilheptiléteres.

Otro objeto de la invención es en particular el uso de los compuestos de acuerdo con la fórmula (I) en preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas para humedecer o impregnar o recubrir paños para la limpieza del hogar y/o paños de higiene personal, que se utilizan para limpieza corporal y/o para cuidado corporal.

La presente invención además se relaciona con preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas que comprenden, en un vehículo adecuado para uso cosmético y/o farmacéutico, 0,1 a 95 % en peso de uno o más compuestos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 5.

La presente invención además se relaciona con preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas que comprenden (a) al menos un compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 5 (b) al menos una sustancia tensioactiva (b-1 ) y/o componente de cera (b-2) y/o polímero (b-3) y/o una sustancia aceitosa adicional (b-4) La presente invención además se relaciona con preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas que comprenden (a) al menos un compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 1, a 5 (d) al menos un filtro para protección contra la luz UV Se prefieren las preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas que contienen (a) al menos un compuesto de fórmula general (I) R1-0- 2, donde - R, representa un residuo alquil(eno) ramificado con 10 átomos de carbono, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 1 , 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxígeno R2 representa un residuo alquil(eno) lineal o ramificado con 1 a 13 átomos de carbono y Ri y R2 se seleccionan de manera tal que la cantidad total de átomos de carbono en la fórmula (I) sea entre 11 y 23. (b) al menos una sustancia tensioactiva (b-1 ) y/o componente de cera (b-2) y/o polímero (b-3) y/o una sustancia aceitosa adicional (b-4) Una realización preferida de la invención se relaciona con preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas que comprenden (a) al menos un compuesto de fórmula general (I) R1-0-R2, donde representa un residuo alquil(eno) ramificado, seleccionado entre el grupo que consiste en 2-propilheptilo, 3-metil-2-propil-hexilo, 4-metil-2-propil-hexilo y 5-metil-2-prop¡l-hexilo, trimetilheptilo, 3,5-dimetiloctilo, 2,2-dimetiloctilo, 1-etil-octilo, 2-etil-octilo, 3-etil-octilo, 4-etil-octilo, 1-propil-heptilo, 3-propil-heptilo y 4-propil-heptil- - R2 representa un residuo alquil(eno) lineal o ramificado con 1 a 13 átomos de carbono y R, y R2 se seleccionan de manera tal que la cantidad total de átomos de carbono en la fórmula (I) sea entre 11 y 23. (b) al menos un emulsificante (b-1 ) y/o surfactante (b-2) y/o componente de cera (b-3) y/o polímero (b-4) y/o una sustancia aceitosa adicional (b-5) Se prefieren especialmente las preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas que contienen (a) al menos un compuesto de fórmula general (I) RrO-R2, donde ! Ri representa un residuo 2-propilheptilo - R2 representa un residuo alquil(eno) lineal o ramificado con 1 á 13 átomos de carbono y R, y R2 se seleccionan de manera tal que la cantidad total de átomos de carbono en la fórmula (I) sea entre 11 y 23. (b) al menos un emulsificante (b-1 ) y/o surfactante (b-2) y/o componente de cera (b-3) y/o polímero (b-4) y/o una sustancia aceitosa adicional (b-5) Las preparaciones de acuerdo con la invención preferentemente comprenden 0, 1 a 95, especialmente 0,2 a 80 % en peso, especialmente 0,5 a 70, preferentemente 0,75 a 60 % en peso, especialmente 1 a 50 % en peso, preferentemente 1 -40 % en peso de al menos un compuesto de acuerdo con la fórmula (I). ¡ La invención además se relaciona con preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas que comprenden a) 0, 1-95 % en peso, especialmente 0,2 a 80 % en peso, especialmente 0, 1 a 70, preferentemente 0,1 a 60, especialmente 0, 1 a 50 % en peso, preferentemente 0, 1 -40 % en peso de al menos un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 , b) 0, 1-20 % en peso de una sustancia tensioactiva (b-1 ) y/o componente de cera (b-2) y/o polímero (b-3), 0, 1-40 % en peso de sustancias aceitosas adicionales (b-4) y c) 0-98 % en peso agua.

Los preparados de acuerdo con la invención preferiblemente comprenden por lo menos 0,1 , especialmente por lo menos 0,5, especialmente por lo menos 0,75, preferiblemente por lo menos 1 , preferiblemente por lo menos 5 % en peso de uno o más compuestos de acuerdo con la reivindicación 1.

Todos los porcentajes en peso se refieren a porcentajes en peso con relación al preparado cosmético y/o farmacéutico.

Los preparados de acuerdo con la invención, y los compuestos de fórmula general (I) de acuerdo con la invención son apropiados como base para la incorporación en todos los productos cosméticos para cuidado corporal y limpieza, por ejemplo aceites para el cuerpo, aceites para bebés, leches para el cuerpo, cremas, lociones, emulsiones para rociar, pantallas solares, antitranspirantes, jabones líquidos y pastillas de jabón etc. Los mismos también se pueden utilizar en preparados que comprenden tensioactivos tales como por ejemplo baños de espuma y geles para la ducha, y champúes y enjuagues para el cabello. Los mismos se pueden aplicar como componentes para el cuidado personal sobre tejidos, papeles, toallitas, productos no tejidos, esponjas, cisnes para empolvar, emplastos y vendajes, que se pueden utilizar en el área de la higiene y el cuidado (toallitas húmedas para la higiene y el cuidado de los bebés, toallitas de limpieza, toallitas de limpieza facial, toallitas para el cuidado de la piel, toallitas para cuidados con sustancias activas contra el envejecimiento de la piel, toallitas con formulaciones de pantalla solar y repelentes de insectos y toallitas para maquillaje o para tratamientos post-solares, toallitas higiénicas húmedas, toallitas antitranspirantes, pañales, pañuelos, toallitas húmedas, productos de higiene, toallitas para autobronceado). Los mismos también se pueden utilizar, entre otras cosas, en preparados para el cuidado del cabello, limpieza del cabello o coloración del cabello. Además, los mismos se pueden utilizar en preparados de cosmética decorativa, tales como por ejemplo lápices labiales, brillo labial, maquillaje, bases, polvos, sombras para ojos, máscaras y otros similares.

Dependiendo de la aplicación que se les desee dar, las formulacionesi cosméticas comprenden otros varios ingredientes auxiliares y aditivos, tales como por ejemplo tensioactivos, sustancias aceitosas adicionales, emulsionantes, ceras nacarantes, aditivos para la consistencia, agentes espesantes, agentes para utilizar un exceso de grasas, estabilizantes, polímeros, grasas, ceras, lecitinas, fosfolipidos, sustancias activas biogénicas, factores de protección contra la luz UV, antioxidantes, desodorantes, antitranspirantes, agentes anticaspa, agentes formadores de películas, agentes de hinchamiento, repelentes de insectos, agentes de autobronceado, inhibidores de tirosinasa (agentes de despigmentación), cargas, hidrótropos, solubilizantes, conservantes, aceites perfumantes, tinturas etc., cuyos ejemplos se mencionan más adelante.

Sustancia tensioactiva b-1) En una forma de realización de la invención, los preparados de acuerdo con la invención comprenden por lo menos una sustancia tensioactiva. Los preparados de acuerdo con la invención comprenden la (s) sustancia(s) tensioactiva(s) en una cantidad entre 0 y 80 % en peso, especialmente entre 0 y 40 % en peso, preferiblemente entre 0,1 y 20 % en peso, preferiblemente entre 0,1 y 15 % en peso y especialmente entre 0,1 y 10 % en peso con relación al peso total del preparado.

En principio, cualquier sustancia que reduzca la tensión superficial entre la fase acuosa y la no acuosa es apropiada como sustancia tensioactiva. Las sustancias tensioactivas comprenden emulsionantes y tensioactivos.

En una forma de realización de la invención, el preparado de acuerdo con la invención comprende más de una sustancia tensioactiva. Una persona con experiencia en el arte utiliza los sistemas usuales (por ejemplo emulsionantes y coemulsionantes) dependiendo de los otros componentes.

Un emulsionante apropiado es en principio cualquier sustancia tensioactiva, pero especialmente son sustancias con un valor HLB entre 1 y 20 en la escala de Griffin. A cada emulsionante se le asigna un denominado valor HLB (un número adimensional entre 1 y 20, escala de Griffin), que muestra sí existe una solubilidad preferente en agua o en aceite. Los números menores de 9 caracterizan preferiblemente emulsionantes hidrofóbicos solubles en aceite, los números mayores de 11 caracterizan emulsionantes hidrofílicos, solubles en agua. El valor HLB expresa algo sobre el equilibrio entre el tamaño y la fuerza de los grupos hidrofílicos y lipofílicos de un emulsionante. La escala de Griffin se describe en W.C. Griffin, J. Soc. Cosmet. Chem. 1 (1949) 311 ; W.C. Griffin, J. Soc. Cosmet. Chem. 5 (1954) 249.

El valor HLB de un emulsionante también se puede calcular por los incrementos, donde los incrementos del HLB para los diversos grupos hidrofílicos e hidrofóbico que conforman las moléculas se pueden ver en tablas publicadas (por ejemplo H. P. Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Farmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete [Diccionario de excipientes para farmacia, cosméticos y áreas relacionadas], Editio Cantor Verlag, Aulendorf, 4a Ed., 1996) o los datos del fabricante. En la práctica, la solubilidad del emulsionante en las dos fases determina el tipo de emulsión. Si el emulsionante es más soluble en agua, se obtiene una emulsión C7W. Si, por otro lado, el emulsionante tiene una mejor solubilidad en la fase oleosa, se forma una emulsión W/O en condiciones de preparación idénticas en todo lo demás.

Emulsionantes no iónicos El grupo de emulsionantes no iónicos incluyen por ejemplo: (1 ) Aducios de entre 2 y 50 moles de óxido de etileno y/o entre 1 y 20 moles de óxido de propileno en alcoholes lineales grasos con entre 8 y 40 átomos de carbono, en ácidos grasos con entre 12 y 40 átomos de carbono y en alquil fenoles con entre 8 y 15 átomos de carbono en el grupo alquilo. (2) mono- y diésteres de C12-C18 ácidos grasos de aductos de entre 1 y 50 moles de óxido de etileno en glícerol. (3) Mono- y diésteres de sorbitán y ácidos grasos saturados e insaturados con entre 6 y 22 átomos de carbono y aductos con óxido de etileno de los mismos. (4) Mono- y oligoglucósidos de alquilo con entre 8 y 22 átomos de carbono en el residuo alquilo y análogos etoxilados de los mismos. (5) Aductos de entre 7 y 60 moles de óxido de etileno en aceite de ricino y/o aceite de ricino hidrogenado. (6) Ésteres de poliol y especialmente de poliglicerol, por ejemplo poli-12-hidroxiestearatos de poliol, polirricinoleato de poliglicerol, poligliceril-4-lauratos, diisoestearato de poliglicerol o dímeroato de poliglicerol. También son apropiadas las mezclas de compuestos de varias de dichas clases de sustancias, por ejemplo Poligliceril-4 diisoestearatos/ polihidroxiestearatos/sebacatos. (7) Aductos de entre 2 y 15 moles de óxido de etileno en aceite de ricino y/o aceite de ricino hidrogenado. (8) Ésteres parciales basados en C6-C22 ácidos grasos lineales, ramificados, insaturados o saturados, ácido ricinoleico y ácido 12-hidroxiesteárico y poliglicerol, pentaeritritol, dipentaeritritol, azúcar alcoholes (por ejemplo Sorbitol), alquil glucósidos (por ejemplo metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido) y poliglucósidos (por ejemplo celulosa), o ésteres mixtos, y poliestearato de sacarosa (que se puede obtener comercialmente como Emulgade®SUCRO, Cognis GmbH). (9) Copolímeros polisiloxano-polialquil-poliéter o los derivados correspondientes. (10) Ésteres mixtos de pentaeritritol, ácidos grasos, ácido cítrico y alcohol graso y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con entre 6 y 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferiblemente glicerol o poliglicerol.

Los aductos de óxido de etileno y/o de óxido de propileno en alcoholes grasos, ácidos grasos, alquil fenoles, mono- y diésteres de glicerol y mono- y diésteres de sorbitán con ácidos grasos o en aceite de ricino son productos conocidos, que se puede obtener comercialmente. Los mismos son mezclas de homólogos cuyo grado de alcoxilación promedio corresponde a las proporciones entre las cantidades de óxido de etileno y/u óxido de propileno y sustrato, con el que se lleva a cabo la reacción de formación del aducto. Los mismos son Emulsionantes W/O u O/W, dependiendo del grado de etoxilación. Los mono- y diésteres de C 2/ie ácido graso de aductos de óxido de etileno en glicerol son agentes de reposición de aceites de la piel conocidos para la preparación de cosméticos.

De acuerdo con la invención, unos emulsionantes particularmente apropiados y suave son los poli-12-hidroxiestearatos de poliol y mezclas de los mismos, que se comercializan por ejemplo con los nombres comerciales "Dehymuls® PGPH" (emulsionante W/O) o "Eumulgin®VL 75" (mezcla con glucósidos de coco en una proporción 1 :1 en peso, emulsionante O/W) o De ymuls® SBL (emulsionante W/O) de Cognis Deutschland GmbH. Con respecto a esto, se puede hacer referencia en particular a la Patente europea EP 766 661 B1. El componente poliol de dichos emulsionantes se puede obtener a partir de sustancias que tienen por lo menos dos, preferiblemente entre 3 y 12 y especialmente entre 3 y 8 grupos hidroxilo y entre 2 y 12 átomos de carbono.

En principio, los emulsionantes con un valor HLB entre 1 y 8, que se mencionan en numerosas tablas publicadas y son conocidos por las personas con experiencia en el arte, son apropiados como emulsionantes W/O lipofílicos. Algunos de dichos emulsionantes se mencionan por ejemplo en Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3a Ed., 1979, Vol. 8, página 913. Para productos etoxilados, el valor HLB también se puede calcular a partir de la siguiente fórmula: HLB = (100 - L): 5, donde L es la proporción en peso de los grupos lipofílicos, es decir los grupos alquilo graso o acilo graso como porcentaje en peso, presentes en los aductos con óxido de etileno.

De manera particularmente ventajosa, entre el grupo de los emulsionantes W/O, se encuentran los ésteres parciales de polioles, especialmente de C4-C6 polioles, por ejemplo ésteres parciales de pentaeritritol o ésteres de azúcares, por ejemplo diestearato de sacarosa, mónoisoestearato de sorbitán, sesquiisoestearato de sorbitán, diisoestearato de sorbitán, triisoestearato de sorbitán, monooleato de sorbitán, sesquioleato de sorbitán, dioleato de sorbitán, trioleato de sorbitán, monoerucato de sorbitán, sesquierucato de sorbitán, dierucato de sorbitán, trierucato de sorbitán, monorricinoleato de sorbitán, sesquirricinoleato de sorbitán, dirricinoleato de sorbitán, trirricinoleato de sorbitán, monohidroxiestearato de sorbitán, sesquihidroxiestearato de sorbitán, dihidroxiestearato de sorbitán, trihidroxiestearato de sorbitán, monotartrato de sorbitán, sesquitartrato de sorbitán, ditartrato de sorbitán, tritartrato de sorbitán, monocitrato de sorbitán, sesquicitrato de sorbitán, dicitrato de sorbitán, tricitrato de sorbitán, monomaleato de sorbitán, sesquimaleato de sorbitán, dimaleato de sorbitán, trimaleato de sorbitán y mezclas de los mismos de grado industrial. También son apropiadas como emulsionantes los aductos de entre 1 y 30, preferiblemente entre 5 y 10 moles de óxido de etileno en los ésteres de sorbitán que se especificaron.

Dependiendo de la formulación, puede ser ventajoso utilizar, además, por lo menos un emulsionante entre el grupo de los emulsionantes O W no iónicos (valor HLB: 8-18) y/o sólubilizantes. Los mismos son, por ejemplo, los aductos con óxido de etileno que ya se mencionaron al comienzo, con un grado de etoxilación correspondientemente alto, por ejemplo 10-20 unidades de óxido de etileno para los emulsionantes G7W y 20-40 unidades de óxido de etileno para los denominados solubilizantes. El Ceteareth-12, el Ceteareth-20 y el PEG-20 estearato son especialmente ventajosos como emulsionantes O/W de acuerdo con la invención. Eumulgin® HRE 40 (INCI: PEG-40 Aceite de ricino hidrogenado), Eumulgin® HRE 60 (INCI: PEG-60 Aceite de ricino hidrogenado), Eumulgin® L (INCI: PPG-1-PEG-9 Laurilglicoléter), y Eumulgin® SML 20 (INCI: Polisorbato-20) son preferidos como solubilizantes apropiados.

Emulsionantes no iónico entre el grupo de oligoglucósidos de alquilo son particularmente compatibles con la piel y por lo tanto se los prefiere como emulsionantes G7W apropiada. Los CB-C22 mono- y oligoglucósidos de alquilo, la producción y el uso de los mismos son conocidos del arte anterior. Los mismos se producen en particular por reacción de glucosa u oligosacáridos con alcoholes primarios que tienen entre 6 y 24, preferiblemente entre 8 y 22 átomos de carbono. Con respecto al residuo glucósido, son apropiados tanto los monoglucósidos, en los cuales hay un residuo azúcar cíclico está unido por una unión glucosídica al alcohol graso, como los glucósidos oligoméricos con un grado de oligomerización, preferiblemente de hasta aproximadamente 8. El grado de oligomerización es un promedio estadístico, basado en la distribución de homólogos que es usual para dichos productos industriales. Productos que se pueden obtener con la designación Plantacare®o Plantaren® comprenden un grupo C8-C16 alquilo unido por uña unión glucosídica a un residuo oligoglucósido, cuyo grado de oligomerización promedio es de entre 1 y 2. Las acil glucamidas que se obtienen a partir de glucamina también son apropiadas como emulsionantes no iónicos. De acuerdo con la invención, se prefiere un producto que se comercializa con la designación Emulgade® PL 68/50 de Cognis Deutschland GmbH y es una mezcla 1 :1 de alquil poliglucósidos y alcoholes grasos. De acuerdo con la invención, también se puede utilizar de manera ventajosa una mezcla de lauril glucósidos, 2-dipolihidroxiestearatos de poliglicerilo, glicerol y agua, que se comercializa con la designación Eumulgin® VL 75.

Además, como emulsionantes se pueden tomar en consideración, sustancias tales como las lecitinas y los fosfolipidos. Como ejemplos de natural lecitinas, se pueden mencionar las cefalinas, que también se denominan ácidos fosfatídicos y son derivados de los ácidos 1,2-diacil-sn-glicerol-3-fosfórico. Además, usualmente se entiende que los fosfolipidos son mono- y preferiblemente díésteres del ácido fosfórico con glicerol (fosfatos de glicerol), que generalmente se clasifican como grasas. Además, también se pueden tomar en consideración las esfingosinas o los esfingolípidos.

Por ejemplo, puede haber emulsionantes de siliconas presentes como emulsionantes. Los mismos se pueden seleccionar por ejemplo entre el grupo de copolioles del tipo alquil meticona y/o copolioles del tipo alquil dimeticona, especialmente entre el grupo de compuestos se caracterizan por la siguiente estructura química: en los cuales X e Y se seleccionan independientemente entre sí entre el grupo de: H (hidrógeno) y los grupos alquilos ramificados y no ramificados, grupos acilo y grupos alcoxi con 1-24 átomos de carbono, p representa un número entre 0 y 200, q representa un número entre 1 y 40, y r representa un número entre 1 y 100.

Un ejemplo de emulsionantes de siliconas que se pueden utilizar de manera especialmente ventajosa en el sentido de la presente invención son los copolioles del tipo dimeticona, que comercializa Evonik Goldschmidt con las marcas comerciales AXIL® B 8842, ABIL® B 8843; ABIL® B 8847, ABIL® B 8851 , ABIL® B 8852, ABIL® B 8863, ABIL® B 8873 y ABIL® B 88183.

Otro ejemplo de sustancias tensioactivas que se pueden utilizar de manera especialmente ventajosa en el sentido de la presente invención es la cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona (copoliol cetil dimeticona), que comercializa Evonik Goldschmidt con la marca comercial ABIL® EM 90.

Otro ejemplo de sustancias tensioactivas que se pueden utilizar de manera especialmente ventajosa en el sentido de la presente invención el copoliol de tipo cíclometicona dimeticona, que comercializa Evonik Goldschmidt con la marca comercial ABIL®EM 97 y ABIL®WE 09.

Además, el emulsionante lauril PEG/PPG-18/18 meticona (copoliol lauril meticona), que es se puede obtener de la compañía Dow Corning Ltd. con la marca comercial Dow Corning® 5200 Formulation Aid, ha probado ser especialmente ventajoso. También es ventajoso un emulsionante, de silicona con el nombre de la INCI Ciclopentasiloxano y PEG/PG-18-18 Dimeticona, que se puede obtener por ejemplo con la marca comercial Dow Corning® 5225 C Formulation Aid.

Otro emulsionante de silicona ventajoso es el octil dimeticona etoxi glucósido de la compañía Wacker. Para hacer una emulsión del tipo agua en aceite de silicona de acuerdo con la invención, es posible utilizar todos los emulsionantes conocidos que se utilizan para este tipo dé emulsión. Los emulsionantes para emulsiones del tipo agua en siliconas que son especialmente preferidos de acuerdo con la invención son: cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona y lauril PEG/PPG-18/18 meticona [por ejemplo ABIL® EM 90 Evonik Goldschmidt), DC5200 Formulation Aid (Dow Corning)] y cualquiera de las mezclas de dichos dos emulsionantes.

Un emulsionante G7W aniónico apropiados es por ejemplo el producto que se puede obtener con el nombre de la INCI cetearil sulfosuccinato disódico (marca comercial Eumulgin® Prisma, Cognis GmbH).

Tensioactivos En una forma de realización de la invención, los preparados de acuerdo con la invención comprenden, como compuestos tensioactivos, por lo menos un tensioactivo. Las sustancias tensioactivas pueden comprender tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos y/o anfotéricos o dipolares. Preferiblemente, los preparados que comprenden tensioactivos cosméticos, tales como por ejemplo geles para la ducha, baños de espuma, champúes etc., comprenden por lo menos un tensioactivo aniónico Los ejemplos típicos de tensioactivos no iónicos son: alcohol graso poliglicol éteres, alquilfenol poliglicol éteres, ácido graso poliglicol ésteres, amida de ácido graso poliglicol éteres, graso amina poliglicol éteres, triglicéridos alcoxilados, éteres mixtos o formales mixtos, opcionalmente alqu(en)il oligoglucósidos parcialmente oxidados o derivados de ácido glucurónico, ácido graso-N-alqüil glucamidas, hidrolizados de proteínas (especialmente productos vegetales a base de trigo), ésteres de póliol y ácido graso, ésteres de azúcares, ésteres de sorbitán, Polisorbatos y óxidos de aminas. Si los tensioactivos no iónicos comprenden cadenas de éteres de poliglicol, las mismas pueden tener una distribución de homólogos convencional, pero •preferiblemente más estrecha.

Los tensioactivos dipolares son aquellos compuestos tensioactivos que tienen por lo menos un grupo amonio cuaternario y por lo menos un grupo -COO*"' o -SC '* en las moléculas. Unos tensioactivos dipolares especialmente apropiados son las denominadas betaínas, tales como glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo glicinato de coco alquil dimetilamonio, glicinatos de N-acil-aminopropil-?,?-dimetilamonio, por ejemplo glicinato de coco acilaminopropil dimetilamonio, y 2-alquil-3-carboxilmetil-3-hidroxietilimidazolina en cada caso con entre 8 y 18 átomos de carbono en el grupo alquilo o acilo y glicinato de coco acilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Un tensioactivo dipolar preferido es el derivado e amida de ácido graso conocido por el nombre de la INCI Cocoamidopropil Betaína.

Los tensioactivos anfolíticos también son especialmente apropiados como co-tensioactivos. Los tensioactivos anfolíticos son aquellos tensioactivos compuestos que, además de un grupo C8-C18 alquilo o acilo, comprenden por lo menos un grupo amino libre y por lo menos un grupo -COOH- o -S03H en las moléculas y son capaces de formar sales internas. Los ejemplos de tensioactivos anfolíticos apropiados son: N-alquil glicinas, ácidos N-alquil propiónicos, ácidos N-alquil aminobutíricos, ácidos N-alquil iminodipropiónicos (por ejemplo, los que se pueden obtener comercialménte con la marca comercial Dehyton® DC), N-hidroxietil-N-alquil amidopropilglicinas, N-alquil taurinas, N-alquil sarcosinas, ácidos 2-alquil aminopropiónicos y ácidos alquil aminoacéticos que en cada caso tienen entre aproximadamente 8 y 18 átomos de carbono en el grupo alquilo. Los tensioactivos anfolíticos especialmente preferidos son N-coco alquil aminopropionato, coco acil-aminoetilaminopropionato y C 2.ie acilsarcosina. También son apropiados los derivados de ácidos N-alquiliminodipropiónicos, tales como por, ejemplo los N-lauril-beta-iminopropionatos, que se pueden obtener comercialménte con la marca comercial Deriphat® 160 C. También son apropiados los anfoacetatos, por ejemplo los cocoanfoacetatos (por ejemplo Dehyton® MC) o cocoanfodiacetatos (por ejemplo Dehyton® DC).

Los tensioactivos aniónicos se caracterizan por un grupo aniónico solubilizante en agua, por ejemplo un grupo carboxilato, sulfato, sulfonato, citrato o fosfato y un residuo lipofílico. Existe una gran cantidad de tensioactivos aniónicos compatibles con la piel que son conocidos por las personas con experiencia en el arte de los manuales relevantes y se los puede obtener comercialménte. Los mismos son en particular: alquil sulfatos en la forma de sus sales alcalinas, de amonio o de alcanolamonio, alquil éter sulfatos, alquil éter carboxilatos, isetionatos de acilo, sarcosinatos de acilo, aciltaurinas con grupos alquilo o acilo lineales con entre 12 y 18 átomos de carbono y sulfosuccinatos y acilglutamatos en la forma de su sales alcalinas o de amonio. Unos tensioactivos aniónicos especialmente apropiados son estearato-citrato de glicerilo (por ejemplo, los que se pueden obtener comercialménte. con las marcas comerciales Imwitor® 370, Imwitor® 372P, Axol® C.62 o Dracorin® CE 614035) o compuestos estearato-lactato de glicerilo. Un ejemplo de un alquil sulfato apropiado es el cetearil sulfato de sodio (marca comercial Lanette® E), y un ejemplo de un fosfato apropiado es el cetil fosfato de potasio (marca comercial Amphisol® K). Un ejemplo de un acil glutamato apropiado es el estearoílo glutamato de sodio (marca comercial por ejemplo Eumulgin® SG). Otro ejemplo de un tensioactivo aniónico apropiado es el lauril glucosa carboxilato de sodio (marca comercial Plantapon® LGC).

Los compuestos de amonio cuaternario se pueden utilizar en particular como tensioactivos catiónicos. Los halogenuros de amonio, especialmente los cloruros y bromuros, son los preferidos, como por ejemplo cloruros de alquil trimetilamonio, cloruros de dialquil dimetilamonio y cloruros de trialquil metilamonio, por ejemplo cloruro de cetilo trimetilamonio, cloruro de estearil trimetilamonio, cloruro de diestearil dimetilamonio, cloruro de lauril dimetilamonio, cloruro de lauril dimetilbencilamonio y cloruro de tricetil metilamonio. Algunos tensioactivos pseudocatiónicos apropiados son, por ejemplo, estearil aminopropil dimetilamina (que se puede obtener comercialmente con la marca comercial Dehyquart® S18 o lncromine® SB o TegoAmide® S18). Además, se puede utilizar como tensioactivos catiónicos los compuestos éster cuaternarios con muy buena biodegradabilidad, tales como por ejemplo los metosulfatos de dialquilamonio y metosulfatos de metilhidroxialquil dialcoiloxialquilamonio que se comercializan con la marca comercial Stepantex® y los correspondientes productos de la serie Dehyquart® La designación "Estercuats" generalmente significa sales de éster de ácido graso y trietanolaminas cuaternizadas. Los mismos pueden conferir una sensación de suavidad especial a los preparados de acuerdo con la invención. Los mismos son sustancias conocidos, que se producen por los métodos relevantes de la química orgánica. Otros tensioactivos catiónicos adicionales que se pueden utilizar de acuerdo con la invención son los hidrolizados de proteínas cuaternizados. Algunos tensioactivos catiónicos apropiados son, por ejemplo, metosulfato de dipalmitoiletil hidroxietilmonio (marca comercial Dehyquart® C4046), metosulfato de diestearoíloetil hidroxietilmonio (marca comercial Dehyquart® F75), metosulfato de dicocpíletil hidroxietilmonio (marca comercial Dehyquart® L80), cloruro de behentrimonio (marca comercial Varisoft® BT), cloruro de diestearil dimonio (marca comercial Varisoft® TA 100), y cloruro de palmitamidopropiltrimonio (marca comercial Varisoft® PATC).

Componente do cera b-2) En una forma de realización de la invención, los preparados de acuerdo con la invención comprenden por lo menos un componente de cera. Los preparados de acuerdo con la invención comprenden al(a los) componente(s) de cera en una cantidad entre 0 y 40 % en peso, especialmente entre 0 y 20 % en peso, preferiblemente entre 0,1 y 15 % en peso y especialmente entre 0,1 y 10 % en peso con relación al peso total del preparado.

El término cera usualmente significa todas las sustancias y mezclas de sustancias de origen natural o que se obtienen por síntesis, con las siguientes propiedades: son sólidas a quebradizas, con una consistencia dura, cristalinas (ásperas a finas), translúcidas a turbias y funden a más de 30°C sin descomposición. Solo un poco sobre el punto de fusión ya tienen una baja viscosidad y no fibrosas y su consistencia y solubilidad son muy dependientes de la temperatura. En la invención se puede utilizar un componente de cera o una mezcla de componentes de cera que funden a 30°C o más.

Las grasas y las sustancias del tipo de las grasas con consistencia cerosa también se pueden utilizar como ceras de acuerdo con la invención, con la condición de que las mismas posean el punto de fusión necesario. Las mismas incluyen, entre otras, grasas (triglicéridos), mono- y diglicéridos, ceras naturales y sintéticas, alcoholes grasos y cerosos, ácidos grasos, ésteres de alcoholes grasos y ácidos grasos y amidas de ácidos grasos o cualquiera de las mezclas de dichas sustancias.

Las grasas se consideran triacil gliceroles, es decir los ésteres triples de ácidos grasos con glicerol. Preferiblemente las mismas comprenden residuos de ácido graso saturados, no ramificados y no sustituidos. Además, los mismos también pueden ser ésteres mixtos, es decir ésteres triples de glicerol con diversos ácidos grasos. Los denominados grasas y aceites endurecidos, que se obtienen por hidrogenación parcial, se pueden utilizar de acuerdo con la invención y son particularmente apropiados como aditivos para la consistencia. Las grasas y los aceites vegetales endurecidos son los preferidos, por ejemplo aceite de ricino hidrogenado, aceite de maní, aceite de soja, aceite de colza, aceite de semilla de colza, aceite de algodón, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de palma, aceite de palmiste, aceite de lino, aceite de almendras, aceite de maíz, aceite de oliva, aceite de sésamo, manteca de cacao, manteca de karité y aceite de coco.

Entre otros, son apropiados los ésteres triples de glicerol con C12-C6o ácidos grasos y especialmente C12-C36 ácidos grasos. Estos incluyen aceite de ricino hidrogenado, un éster triple de glicerol y ácido hidroxiesteárico, que se comercializa por ejemplo con la designación Cutina HR. También son apropiados: Triestearato de glicerol, tribehenato de glicerol (por ejemplo Syncrowax HRC), tripalmitato de glicerol o las mezclas de triglicéridos que se conocen con la designación Syncrowax HGLC, con la condición de que el punto de fusión del componente de cera o de la mezcla sea de 30°C o mayor.

Los mono- y diglicéridos o mezclas de dichos glicéridos parciales se pueden utilizar en particular de acuerdo con la invención como componentes de ceras. Las mezclas de glicéridos que se pueden utilizar de acuerdo con la invención incluyen a los productos que comercializa Cognis Deutschland GmbH & Co. KG, Novata AB y Novata B (mezcla de C12-C18 mono-, di- y triglicéridos) y Cutina® HVG (glicéridos vegetales hidrogenados) o Cutina® GMS (estearato de glicerilo).

Los alcoholes grasos que se pueden utilizar de acuerdo con la invención como componentes de cera incluyen a los C12-C50 alcoholes grasos. Los alcoholes grasos se pueden obtener de grasas, aceites y ceras naturales, tales como por ejemplo alcohol miristílico, 1-pentadecanol, alcohol cetilico, 1-heptadecanol, alcohol estearílico, 1-nonadecanol, alcohol araquidílico, 1-heneicosanol, alcohol behenílico, alcohol brasidílico, alcohol lignocerílico, alcohol cerílico o alcohol miricilico. De acuerdo con la invención, son preferidos los alcoholes grasos saturados no ramificados. Sin embargo, de acuerdo con la invención como componentes de cera también se pueden utilizar alcoholes grasos insaturados, ramificados o no ramificados, con la condición de que los mismos tengan el punto de fusión necesario. De acuerdo con la invención también se pueden utilizar cortes de alcoholes grasos, por ejemplo como los que se obtienen en la reducción de grasas y aceites de origen natural, por ejemplo sebo vacuno, aceite de maní, aceite de colza, aceite de algodón, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de palmiste, aceite de lino, aceite de ricino, aceite de maíz, aceite de colza, aceite de sésamo, manteca de cacao y aceite de coco. Sin embargo, también se pueden utilizar alcoholes sintéticos, por ejemplo los lineal, alcoholes grasos con una cantidad par de carbonos de la síntesis de Ziegler (Alfoles) o los alcoholes parcialmente ramificados de la síntesis oxo (Dobanoles). De acuerdo con la invención son apropiados de manera especialmente preferible los C14-C22 alcoholes grasos, que comercializa por ejemplo Cognis Deutschland GmbH con la designación Lanette 16 (C 6 alcohol), Lanette 14 (C14 alcohol), Lanette O (Cl6 C18 alcohol) y Lanette 22 (C18/C22 alcohol). Los alcoholes grasos dan a los preparados una sensación más seca sobre la piel que los triglicéridos y por lo tanto se los prefiere respecto de estos últimos.

Como componentes de cera también se puede utilizar C14-C40 ácidos grasos o mezclas de los mismos. Los mismos incluyen por ejemplo a los ácidos mirístico, pentadecanoico, palmítico, margárico, esteárico, nonadecanoico, araquídico, behénico, lignocérico, cerótico, melísico, erúcico y elaeoesteárico y ácidos grasos sustituidos, por ejemplo ácido 12-hidroxiesteárico, y las amidas o monoetanolamidas de los ácidos grasos, teniendo en cuenta que esta lista es ilustrativa y de ninguna manera taxativa.

Por ejemplo, de acuerdo con la invención se pueden utilizar ceras vegetales naturales, como por ejemplo cera de candelilla, cera carnauba, cera de Japón, cera de esparto, cera de corcho, cera de guarumo, cera del aceite de germen de arroz, cera de caña azucarera, cera de ouricury [Syagrus coronata], cera montana, cera de girasol, ceras de frutas tales como ceras de naranjas, ceras de limón, cera de pomelo, cera de arrayán brabántico y ceras de origen animal, por ejemplo cera de abejas, cera Shellac, espermaceti, cera de lana y aceite de acicalamiento de plumíferos. En el sentido de la invención, puede ser ventajoso utilizar ceras hidrogenadas o endurecidas. Las ceras naturales que se pueden utilizar de acuerdo con la invención también incluyen a las ceras minerales, por ejemplo ceresina y ozoquerita o las ceras petroquímicas, por ejemplo petrolatos, ceras de parafinas y microceras. Como el componente de cera también se puede utilizar ceras químicamente modificadas, especialmente las ceras duras, por ejemplo ceras montana esterificadas, ceras sasol y ceras de jojoba hidrogenadas. Las ceras sintéticas que se pueden utilizar de acuerdo con la invención incluyen por ejemplo ceras de polialquileno y ceras de polietilenglicol. Las ceras vegetales son las preferidas de acuerdo con la invención.

El componente de cera también se puede seleccionar entre el grupo de ésteres de ceras que se selecciona entre ácidos alcano carboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales, entre el grupo de ésteres que se selecciona entre ácidos carboxílicos aromáticos, ácidos dicarboxílicos, ácidos tricarboxílicos o ácidos hidroxicarboxílicos (por ejemplo ácido 12-hidroxiesteárico) y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados, y/o lineales, y además entre el grupo de lactidas de ácidos hidroxicarboxílicos de cadena larga. Los ejemplos de dichos ésteres son los estearatos de C16-C40 alquilo, estearatos de C20-C40 alquilo (por ejemplo Cera Kester K82H), ésteres C20-C40 dialquílicos de ácidos dímeros, estearatos de C18-C38 alquil hidroxiestearoílo o erucatos de C2o-C40 alquilo. Además, se pueden utilizar C3o-C5o alquil cera de abejas, citrato de triestearilo, citrato de triisoestearilo, heptanoato de estearilo, octanoato de estearilo, citrato de trilaurilo, dipalmitato de etilenglicol, diestearato de etilenglicol, di(12-hidroxiestearato) de etilenglicol, estearato de estearilo, estearato de palmitilo, behenato de estearilo, cetílico éster, behenato de cetearilo y behenato de behenilo.

Polímeros b-3) En una forma de realización de la invención, los preparados de acuerdo con la invención comprenden por lo menos un polímero. Los preparados de acuerdo con la invención comprenden al(a los) polímero(s) en una cantidad entre 0 y 20 % en peso, preferiblemente entre 0,05 y 18 % en peso, preferiblemente entre 0,05 y 15 % en peso, de manera especialmente preferible entre 0,05 y 10 % en peso, especialmente entre 0,1 y 1 % en peso con relación al peso total de los preparados. En una forma de realización preferida de la invención los preparados de acuerdo con la invención comprenden al polímero/a los polímeros en una cantidad entre 0,1 y 5 % en peso, especialmente entre 0,1 y 3 % en peso, especialmente entre 0,1 y 2 % en peso con relación al peso total del preparado.

Los polímeros catiónicos apropiados son, por ejemplo, derivados catiónicos de celulosa, por ejemplo una hidroxietilcelulosa cuaternizada, que se puede obtener con la designación polímero JR 400® de Amerchol, almidón catiónico, copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas, polímeros de vinil pirrolidona cuaternizada/vinil imidazol, por ejemplo Luviquat® (BASF), productos de condensación de poliglicoles y aminas, polipéptidos de colágeno cuaternizados, por ejemplo laurildimonio hidroxi-propil colágeno hidrolizado (Lamequat® L/Grünau), polipéptidos de trigo cuaternizados, polietilen-imina, polímeros de silicona catiónicos, por ejemplo amidometiconas, copolímeros de ácido adípico y dimetilaminohidroxipropil dietilentriamina (Cartaretine® /Sandoz), copolímeros de ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio (Me'rquat® 550/Chemviron), poliaminopoliamidas, derivados catiónicos de quitina tales como por ejemplo quitosano cuaternizado, opcionalmente con distribución microcristalina, productos de condensación del dihaloalquileno, por ejemplo dibromobutano con bisdialquil aminas, por ejemplo bis-dimetilamino-1,3-propano, goma guar catiónica, por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de la compañía Celanese, polímeros de sales de amonio cuatemizadas, por ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, irapol® AZ-1 de la compañía Miranol.

Los siguientes se pueden considerar polímeros aniónicos, dipolares, anfotéricos y no iónicos, por ejemplo copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de vinil pirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de metilvinil éter/anhídrido del ácido maleico y ásteres de los mismos, ácidos poliacrílicos no reticulado y reticulado con poliol, copolímeros de cloruro de acrilamidopropil trimetilamonio/acrilato, copolímeros de octilacrilamida/metacrilato de metilo/aminoetil metacrilato de tert-butilo/metacrilato de 2-hidroxipropilo, polivinil pirrolidona, copolímeros de vinil pirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros de vinil pirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo/vinil caprolactama y éteres de celulosa opcionalmente derivatizados y siliconas.

Los polímeros aniónicos especialmente apropiados son aquellos con el nombre de la INCI "carbómero", por ejemplo los tipos de Carbopol 980, 980, 981 , 1382, 2984,, 5984 y los productos que se pueden obtener con las marcas comerciales Rheocare® C plus y Rheocare® 400. Otros polímeros aniónicos apropiados son aquellos con el nombre de la INCI Polímeros cruzados dé Acrilatos/Acrilato de C10-30 Alquilo (marcas comerciales por ejemplo Pemulen® TR, Pemulen® TR 2, Carbopol® Ultrez), Copolímeros de Acrilatos (marcas comerciales por ejemplo Rheocare TTA, TTN, TTN-2), Copolímero de Acrilamida/Acrilato de Sodio (marcas comerciales por ejemplo Cosmedia® ATC), Poliacrilato de Sodio (marcas comerciales por ejemplo Cosmedia® ATH, Cosmedia® SP), Poliacrilamidas (marcas comerciales por ejemplo Sepigel® 305 o Sepigel®501 ). Los polímeros aniónicos preferidos son homo- y copolímeros de ácido poliacrílico.

Otros polímeros apropiados son gomas elastoméricas de silicona, como por ejemplo mezclas de elastómero de silicona, por ejemplo las mezclas con los nombres de la INCI Polímero cruzado de Ciclopentasiloxano (y) Dimeticonol (y) Dimeticona (marca comercial Dow Corning® DC 9027), mezclas con el nombre de la INCI Polímero cruzado de neopentanoato de Isodecilo (y) Dimeticona / bis-isobutil PPG-20 (marca comercial Dow Corning® DC EL 8051 IN), mezclas con el nombre de la INCI Polímero cruzado de Dimeticona / Vinil Dimeticona (y) C Pareth-12 (marca comercial Dow Corning® DC 9509) y mezclas con el nombre de la INCI Polímero cruzado Dimeticona / Vinil Dimeticona (y) Sílice (marca comercial Dow Corning® DC 9701 Cosmetic Powder).

Los polisacáridos también son apropiadas como polímeros, en particular goma xantana, goma guar, agar-agar, alginatos y tilosas y goma de tara, carragenano, goma de Sclerotium y celulosa natural.

Sustancias aceitosas adicionales b-4) Los productos para el cuidado del cuerpo, como por ejemplo cremas, aceites, lociones y leches para el cuerpo, usualmente comprenden varias sustancias aceitosas adicionales y emolientes, que contribuyen a optimizar adicionalmente las propiedades sensoriales. Las sustancias aceitosas (compuestos de acuerdo con la invención más sustancias aceitosas adicionales) usualmente están comprendidas en una cantidad total de 0, 1-80, especialmente entre 0,5 y 70, preferiblemente entre 1 y 60, especialmente entre 1 y 50 % en peso, especialmente entre 1 y 40 % en peso, preferiblemente 5-25 % en peso y especialmente 5-15 % en peso. Las sustancias aceitosas adicionales usualmente están comprendidas en una cantidad entre 0,1 y 40 % en peso.

Por ejemplo, como sustancias aceitosas adicionales se pueden tomar en consideración a los alcoholes de Guerbet basados en alcoholes grasos con entre 6 y 18, preferiblemente entre 8 y 10 átomos de carbono, así como a los ésteres tales como miristato de miristilo, palmitato de miristilo, estearato de miristilo, isoestearato de miristilo, oleato de miristilo, behenato de miristilo, erucato dé miristilo, miristato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de cetilo, isoestearato de cetilo, oleato de cetilo, behenato de cetilo, erucato de cetilo, miristato de estearilo, palmitato de estearilo, estearato de estearilo, isoestearato de estearilo, oleato de estearilo, behenato de estearilo, erucato de estearilo, miristato de isoestéarilo, palmitato de isoestearilo, estearato de isoestearilo, isoestearato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, behenato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, miristato de oleílo, palmitato de oleilo, estearato de oleílo, isoestearato de oleílo, oleato de oleílo, behenato de oleílo, erucato de oleílo, miristato de behenilo, palmitato de behenilo, estearato de behenilo, isoestearato de behenilo, oleato de behenilo, behenato de behenilo, erucato de behenilo, miristato de erucilo, palmitato de erucilo, estearato de erucilo, isoestearato de erucilo, oleato de erucilo, behenato de erucilo y erucato de erucilo. Los siguientes también son apropiados: ésteres de ácidos C18-C38 alquil hidroxicarboxílicos con CB-C22 alcoholes grasos lineales o ramificados, especialmente malatos de dioctilo, ésteres del ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes polihídricós (por ejemplo propilenglicol, dímero diol o trímero triol), triglicéridos basados en C6-C10 ácidos grasos, mezclas líquidas de mono-/d¡-/triglicéridos basados en C6-C18 ácidos grasos, ésteres de C6-C22 alcoholes grasos y/o alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos, especialmente de ácido benzoico, ésteres de C2-C12 ácidos dícarboxilicos con polioles con entre 2 y 10 átomos de carbono y entre 2 y 6 grupos hidroxilo, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos sustituidos, carbonates de C6-C22 alcohol graso lineal y ramificado, por ejemplo carbonates de dicaprililo (Cetiol® CC), carbonates de Guerbet basados en alcoholes grasos con entre 6 y 18, preferiblemente entre 8 y 10 átomos de carbono, ésteres del ácido benzoico con C8-C22 alcoholes lineales y/o ramificados (por ejemplo Finsolv® TN), éteres dialquilos lineales o ramificados, simétricos o asimétricos con entre 6 y 22 átomos de carbono por grupo alquilo, por ejemplo dicaprilil éter (Cetiol® OE), productos de la apertura del anillo de ésteres del ácidos grasos epoxidados con polioles e hidrocarburos o mezclas de los mismos. También son apropiados los ésteres de 2-propil heptanol con ácido n-octanoico, por ejemplo los que se pueden obtener comercialmente con la marca comercial Cetiol® SenSoft (Cognis GmbH). También son apropiados los hidrocarburos, tales como por ejemplo undecano y tridecano. También son apropiados los aléanos, por ejemplo las! mezclas con el nombre de la INCI Alcanos de Aceites de Coco/Palma/palmiste (marca comercial Vegelight 1214 de la compañía Biosynthesis).

Se descubrió, sorprendentemente, que los compuestos de acuerdo con la invención son apropiados en particular para solubílizar filtros para protección contra la luz UV cristalinos solubles en aceite.

Un objeto de la invención se refiere a preparados que comprenden pbr lo menos un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 y por lo menos un filtro para la protección contra la luz UV, preferiblemente un filtro para la protección contra la luz UV soluble en aceite.

Los filtros para protección contra la luz UV apropiados de acuerdo con la invención son sustancias orgánicas líquidas o cristalinas a la temperatura ambiente (filtros de protección contra la luz) que son capaces de absorber la radiación ultravioleta y reemitir la energía absorbida én la forma de una radiación de onda más larga, por ejemplo calor. Los filtros UV pueden ser solubles en aceite o solubles en agua. Los siguientes se pueden mencionar por ejemplo como filtros UV-B solubles en aceite típicos o filtros UV A/B de amplio espectro: 3-Bencilideno alcanfor o 3-bencilideno noralcanfor (Mexoryl SDS 20) y derivados del mismo, por ejemplo 3-(4-metilbencilideno)alcanfor según se describe en EP 0693471 B1 > metilsulfato de 3-(4'-Trimetilamon¡o)benc¡lideno-bornan-2-ona (Mexoryl SO) > 3,3'-(1 ,4-Fenilenodimetino)-b¡s(ácido 7J-dimetil-2-oxobiciclo [2.2.1] heptano-1-metansulfónico) y sales (Mexoryl SX) > 3-(4'-Sulfo)-bencilideno-bornan-2-ona y sales (Mexoryl SL) > Polímeros de N-{(2 y 4)-[2-oxoborn-3-ilideno)metil}bencil] acrilamida (Mexoryl SW) > 2-(2H-Benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3-(1 ,3,3,3-tetrametil-1-(trimetilsililoxi) disiloxanil)propil) fenol (Mexoryl SL) > derivados de ácido 4-aminobenzoico, preferiblemente éster 2-etilhexílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico, éster 2-octílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico y éster amílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico; > Esteres del ácido cinámico, preferiblemente éster 2-etilhexílico del ácido 4-metoxicinamico, éster propílico del ácido 4-metoxicinamico, éster isoamílico del ácido 4-metoxicinamico, éster 2-etilhexílico del ácido 2-ciano-3,3-fenilc¡námico (Octocrilenos); > Esteres del ácido salicílico, preferiblemente éster 2-etilhexílico del ácido salicílico, éster 4-isopropilbencílico del ácido salicílico, éster homomentílico del ácido salicílico; > Derivados de benzofenona, preferiblemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; > Esteres de ácido benzalmalónico, preferiblemente éster di-2-etilhexílico del ácido 4-metoxibenzomalónico; > Derivados de triazina, por ejemplo 2,4,6-thanilino-(p-carbo-2'-étil-1 '-hexiloxi)-1 ,3,5-triazina y 2,4,6-tris[p-(2-et¡lhex¡l-oxicarbon¡l) anilino]-1 ,3,5-triazina (Uvinul T 150) según se describe en EP 0818450 A1 o 4,4'-[(6-[4-((1 ,1-dimetiletil)amino-carbonil) fen¡l-am¡no]-1 ,3,5-tr¡azina-2,4-diil)di¡m¡no] b¡s(éster 2-etilhexíl¡co del ácido benzoico) (Uvasorb® HEB); > 2,2-(Metileno-bis(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1 ,1 ,3, 3-tetra metil-buti l)fenol ) (Tinosorb M); > 2,4-bis[4-(2-Etilhexiloxi)-2-hidroxifenil]-6-(4-metoxifenil)-1 ,3,5-triazina (Tinosorb S); > Propano-1 ,3-dionas, por ejemplo 1-(4-tert-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1 ,3-diona; > Derivados de cetotriciclo[5.2.1.0]decano, según se describe en EP 0694521 B1 ; > Dimeticona dietilbencilideno malonato (Parsol SLX).

Los siguientes se pueden considerar filtros UV solubles en agua: > ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfón¡co y sales de metales alcalinos, alcalino térreos, de amonio, de alquilamonio, alcanolamonio y glucamonio de los mismos; sal monosódica del ácido 2,2(-(1 ,4-Fenileno)bis(1 H-bencimidazol-4,6-disulfónico) (Neo Heliopan AP) > derivados del ácido sulfónico con benzofenonas, preferiblemente ácido 2-hidrox¡-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sales de los mismos; > derivados de ácido sulfónico con 3-bencilideno alcanfor, por ejemplo ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenometil)-bencensulfónico y ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilideno)sulfónico y sales de los mismos.

En una forma de realización preferida de la invención, los preparados comprenden por lo menos un filtro para la protección contra la luz UV soluble en aceite y por lo menos un filtro para la protección contra la luz UV soluble en agua.

Como filtros UV-A típicos, en particular se puede tomar en consideración los derivados de benzofl metano, por ejemplo los compuestos 1-(4'-tert-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1 ,3-diona, 4-tert-butil-4'-metoxi dibenzoíl metano (Parsol® 1789), 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1 ,3-diona y enamina, según se describe en DE 19712033 A1 (BASF) y éster hexílico del ácido 2-(4'-d¡etilamino-2'-hidroxibenzoíl)-benzoico (Uvinul® A plus).

Por supuesto, los filtros UV-A y UV-B también se pueden utilizar en mezclas. Unas combinaciones particularmente favorables consisten los derivados de benzoíl metano, por ejemplo 4-tert-butil-4'-metoxidibenzoilmetano (Parsol® 1789) y éster 2-etil-hexílico del ácido 2-ciano-3,3-fenilcinámico (Octocrilenos) en combinación con ésteres del ácido cinámico, preferiblemente éster 2-etilhexílico del ácido 4-metoxicinamico y/o éster propílico del ácido 4-metoxicinamico y/o éster isoamílico del ácido 4-metoxi cinámico. De manera ventajosa, dichas combinaciones se combinan con filtros solubles en agua, por ejemplo ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sales de metales alcalinos, alcalino tórreos, de amonio, de alquilamonio, alcanolamonio y glucamonio de los mismos.

Los filtros para protección contra la luz UV apropiados son en particular aquellas sustancias permitidas de acuerdo con el Apéndice VII de la Commission Directive (en la versión Commission Directive 2005/9/EC del 28 de enero de 2005 que modifica la Council Directive 76/768/EEC, referente a los productos cosméticos, para los propósitos de adaptar los Apéndices VII de los mismos al progreso técnico), a los cuales aquí se hace referencia explícitamente.

Los preparados de acuerdo con la invención también pueden comprender pigmentos insolubles para la protección contra la luz, es decir óxidos o sales de metales finamente divididos. Los ejemplos de óxidos de metal apropiados son en particular óxido de cinc y dióxido de titanio y además óxidos de hierro, circonio, silicio, manganeso, aluminio y cerio y mezclas de los mismos. Como sales se pueden utilizar silicatos (talco), sulfato de bario o estearato de cinc. Los óxidos y sales se utilizan en la forma de pigmentos para el cuidado de la piel y emulsiones para proteger la piel así como para maquillaje. Las partículas deben tener un diámetro promedio menor de 100 nm, preferiblemente entre 5 y 50 nm y especialmente entre 15 y 30 nm. Los mismos pueden tener una forma esférica, pero también se pueden utilizar partículas que tengan una forma elíptica o se desvíen de alguna otra manera de la forma esférica. Los pigmentos también pueden haber sido sometidos a un tratamiento de sus superficies, es decir, pueden haber sido hidrofilizados o hidrofobizados. Los ejemplos típicos son recubierto dióxidos de titanio, por ejemplo dióxido de titanio T 805 (Degussa) o Eusolex® T, Eusolex® T-2000, Eusolex® T-Aqua, Eusolex® AVO, Eusolex® T-ECO, Eusolex® T-OLEO y Eusolex® T-S (Merck). Los ejemplos típicos de óxidos de cinc, son por ejemplo óxido de cinc neutro, óxido de cinc NDM (Symrise) o Z-Cote® (BASF) o SUNZnO-AS y SUNZnO-NAS (Sunjun Chemical Co. Ltd.). Como agentes de recubrimiento hidrofobicos, se pueden tomar en consideración en particular a las siliconas y especialmente a los trialcoxioctil silanos o simeticonas. En los agentes de pantallas solares preferiblemente se utilizan los denominados micro- o nanopigmentos. Preferiblemente se utiliza óxido de cinc micronizado. Otros filtros para protección contra la luz UV apropiados adicionales se dan en la revisión de P. Finkel en SÓFW-Journal 122, 8/1996, p. 543-548 y Parf. Kosm. Vol. 80, No. 3/1999, p. 10 a 16.

Además de los dos grupos mencionado anteriormente de sustancias protectoras primarias contra la luz, también es posible utilizar agentes protectores secundarios contra la luz del tipo de los antioxidantes, que interrumpen la reacción fotoquímica en cadena que se dispara cuando la radiación UV penetra la piel. Los ejemplos típicos de estos son aminoácidos (por ejemplo glicina, histidina, tirosina, triptofano) y derivados del mismo, ¡midazoles (por ejemplo ácido urocánico) y derivados del mismo, péptidos tales como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y derivados de las mismas (por ejemplo anserina), carotenoides, carotenos (por ejemplo -caroteno, licopeno) y denvados del mismo, ácido clorogénico y derivados del mismo, ácido lipoico y derivados del mismo (por ejemplo ácido dihidrolipoico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo tiorredoxina, glutationa, cisteína, cistina, cistamina y glucosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butil y laurilo, palmitoílo, oleílo, linoleílo, colesterilo y ésteres glicerílicos de los mismos) y sales de los mismos, tiodipropíonato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropíónico y derivados del mismo (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) y compuestos sulfoximina (por ejemplo butionina sulfoximinas, homocisteína-sulfoximina, butionina sulfonas, penta-, hexa-, heptationina sulfoximina) en dosificaciones muy bajas compatibles (por ejemplo entre pmol y mol/kg), además agentes quelantes (de metales) (por ejemplo ácidos a-hidroxi grasos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), a-hídroxí ácidos (por ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido mélico), ácido húmico, ácidos biliares, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y derivados ¿le los mismos, ácidos grasos insaturados y derivados de los mismos (por ejemplo ácido gamma-linolénico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico y derivados del mismo, ubiquinona y ubiquinol y derivados de los mismos, vitamina C y sus derivados (por ejemplo palmitato de ascorbilo, Fosfato de ascorbil magnesio, acetato de ascorbilo), tocoferoles y sus derivados (por ejemplo acetato de vitamina E), vitamina A y sus derivados (palmitato de vitamina A) y benzoato de coniferilo de la resina benzoína, ácido rutínico y derivados del mismo, a-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilideno glucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido nordihidroguayac-resinico, ácido nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y derivados del mismo, mañosa y derivados de la misma, superóxido dismutasa,. cinc y su derivados (por ejemplo ZnO, ZnS04), selenio y su derivados (por ejemplo selenio metionina), estilbenos y los derivados del mismo (por ejemplo óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los derivados (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de aquellas sustancias activas mencionadas que sean apropiados de acuerdo con la invención.

En una forma de realización preferida de la invención los preparados comprenden por lo menos un filtro para la protección contra la luz UV que se selecciona de entre el grupo que consiste en 4-metilbencilideno alcanfor, benzofenona-3, butil metoxidibenzoilmetano, bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, dietiihexil butamido triazona, etilhexil triazona y dietilamino hidroxibenzoíl benzoato de hexilo, metilsulfato de 3-(4'-trimetilampnio) bencilideno-bornan-2-ona, ácido 3,3'-(1 ,4-fenilenodimetino)-bis(7J-dimetil-2-oxobiciclo [2.2.1]heptano-1-metansulfónico) y sales de los mismos, 3-(4'-sulfo)-bencilideno-bornan-2-ona y sales de los mismos, polímero de N-{(2 y 4)-[2-oxoborn-3-ilideno)metil}bencil] acrilamida, 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3-(1 ,3,3,3-tetrametil-1-(trimetilsililoxi)disiloxan¡l)propil)fenol, benzalmalonato de dimeticodietilo y mezclas de los mismos.

Dichos filtros para protección contra la luz UV se pueden obtener comercialmente por ejemplo con las siguientes marcas comerciales: NeoHeliopan® BC (INCI: 4-metilbencilideno alcanfor; fabricante: Symrise); NeoHeliopan® BB (INCI: benzofenona-3, fabricante: Symrise); Parsol® 1789 (INCI: butil metoxidibenzoilmetano, fabricante: Hoffmann-La Roche (Givaudan); Tinosorb® S (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina); Tinosorb® M (INCI: metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol): fabricante: Ciba Specialty Chemicals Corporation; Uvasorb® HEB (INCI: dietiihexil butamido triazona, fabricante: 3V Inc.), Uvinul® T 150 (INCI: etilhexil triazona, fabricante: BASF AG); Uvinul® A plus (INCI: dietilamino hidroxibenzoíl benzoato de hexilo: fabricante: BASF AG; Mexoryl® SO: metilsulfato de 3-(4'-trimetilamonio) bencilideno-bornan-2-ona, INCI: metosulfato de alcanfor benzalconio; Mexoryl® SX: ácido 3,3'-(1,4-fenilenodimetino)-bis(7,7-dimetil-2-oxobiciclo [2.2.1] heptano-1-metansulfónico), CTFA: INCI ácido tereftalilideno dialcanfor sulfónico; Mexoryl® SL: 3-(4'-sulfo)-bencilideno-bornan-2-ona, INCI ácido bencilideno alcanfor sulfónico; Mexoryl® SW: polímero de N-{(2 y 4)-[2-oxoborn-3-ilideno)metil}bencil] acrilamida, INCI poliacrilamidometil bencilideno alcanfor; Mexoryl® SL: 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3-(1,3,3,3-tetrametil-1-(trimetilsililoxi) disiloxanil)propil) fenol; INCI: DROMETRIZOLE TRISILOXANO; Parsol® SLX: malonato de dimeticona dietilbencilideno, INCI Polisilicona-15.

Los preparados de acuerdo con la invención pueden comprender los filtros para protección contra la luz UV en cantidades entre 0,5 y 30 % en peso, preferiblemente entre 2,5 y 20 % en peso, de manera especialmente preferible 5-15 % en peso, con relación al preparado.

Ingredientes adicionales Los agentes espesantes apropiados son, por ejemplo, tipos de Aerosil (ácidos silícicos hidrofílicos), carboximetilcelulosa e hidroxietil- e hidroxipropilcelulosa, alcohol polivlnílico, p1 olivinil pirrolidona y bentonitas, por ejemplo Bentone® Gel VS-5PC (Rheox). Un espesante apropiado es por ejemplo el producto que se puede obtener con la marca comercial Cosmedia® Gel CC con el nombre de la INCI carbonato de dicaprililo, estearalconio hectorita y carbonato de propileno. Las sustancias activas biogénicas incluyen por ejemplo: tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácido (desoxi)ribonucleico y productos de fragmentación de los mismos, ß-glucanos, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales, extractos vegetales, por ejemplo extracto de Prunus, extracto de maní africano y complejos de vitaminas. Las sustancias desodorizantes/antitranspirantes actúan contra los olores del cuerpo, enmascarándolos o eliminándolos. Los olores corporales se forman por acción de las bacterias sobre la piel presentes en el sudor apocrino, dónde se forman productos de degradación con un olor desagradable. Por lo tanto, los agentes antibacterianos, inhibidores de enzimas, absorbentes de olores o agentes enmascaradores de olores, entre otras, son apropiados como sustancias desodorizantes. Los repelentes de insectos pueden incluir por ejemplo N,N-dietil-m-toluam¡da, 1 ,2-pentanodiol o éster etílico del ácido 3-(N-n-butil-N-acetil-amino)-propiónico), que comercializa Merck KGaA con el nombre IR3535®, y butilacetilaminopropionatos. Un agente de autobronceado apropiado es la dihidroxiacetona o eritrulosa. Los inhibidores de tirosina, que impiden la formación de melanina y se pueden aplicar en agentes de despigmentación, incluyen por ejemplo arbutina, ácido ferúlico, ácido kójico, ácido cumárico y ácido ascórbico (vitamina C). Los conservantes apropiados son, por ejemplo, fenoxietanol, solución de formaldehído, parabenos, pentanodiol, clorfenesina, caprilil glicol, etilhexil gliceroles o ácido sórbico y los complejos de plata conocidos con la designación Surfacine® y las clases adicionales de sustancias que figuran en el Apéndice 6, Parte A y B del Cosmetics Decree. Como aceites perfumantes, se pueden mencionar mezclas de fragancias naturales y sintéticas. Las fragancias naturales son extractos de flores, tallos y hojas, frutas, cáscaras de frutas, raíces, maderas, hierbas y pastos, agujas y ramas, resinas y bálsamos. Además, se pueden tomar en consideración materiales animales en bruto, por ejemplo cibeta y castóreo y compuestos de fragancias sintéticas tales como ésteres, éteres, aldehidos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los siguientes se pueden tomar en consideración como ejemplos de ceras nacarantes o compuestos nacarados, especialmente para utilizar en formulaciones de tensioactivos: ésteres de alquilenglicol, especialmente diestearato de etilenglicol; alcanolamidas de ácidos grasos, especialmente dietanolamida de ácido graso de coco; glicéridos parciales, especialmente monoglicérido de ácido esteárico; ésteres de ácidos carboxílicos polivalentes, opcionalmente sustituidos con idroxi, y alcoholes grasos con entre 6 y 22 átomos de carbono, especialmente ésteres de cadena larga del ácido tartárico; sustancias grasas, por ejemplo alcoholes grasos, cetonas grasas, aldehidos grasos, éteres grasos y carbonatos grasos, que tienen en total por lo menos 24 átomos de carbono, especialmente laurona y diestearil éter; citrato de estearilo, ciclodextrina, ácidos grasos tales como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico o ácido behénico, productos de la apertura del anillo de epóxidos de definas con entre 12 y 22 átomos de carbono con alcoholes grasos con entre 12 y 22 átomos de carbono y/o polioles con entre 2 y 15 átomos de carbono y entre 2 y 10 grupos hidroxilo y mezclas de los mismos. Los agentes para obtener un exceso de grasas que se utilizan pueden ser sustancias tales como por ejemplo lanolina y lecitina y derivados polietoxilados o adiados de lanolina y lecitina, ésteres de poliol y ácido graso, monoglicéridos y alcanolamidas de ácidos grasos, donde el último sirve simultáneamente como estabilizantes de la espuma. Un agentes para obtener un exceso de grasas apropiado es por ejemplo una mezcla de cocoglucósidos y oleato de glicerilo (que se puede obtener comercialmente como Lamesoft® P065 de Cognis GmbH).

Las cargas apropiadas son, por ejemplo, sustancias que mejoran las propiedades sensoriales o cosméticas de un preparado y que por ejemplo producen o intensifican una sensación aterciopelada o sedosa (que se denominan modificadores de sensación en piel). Las cargas apropiadas son almidón y derivados de almidón (por ejemplo almidón de tapioca, octenil succinatos de aluminio y almidón, octenil succinato de sodio, fosfato de dialmidón), pigmentos, que no sirven principalmente como filtros UV ni colorantes (por ejemplo nitruro de boro) y/o Aerosil® (CAS No. 7631-86-9), y/o talco, y por ejemplo poli(metacrilatos de metilo) (por ejemplo Cosmedia® PM A V8/V12), sílice (por ejemplo Cosmedia® SILC), estearalconio hectorita (como la comprendida en el producto que se puede obtener comercialmente Cosmedia® Gel CC) y polímero cruzado de HDI/trimetilol hexil-lactona (como la comprendida en el producto que se puede obtener comercialmente Cosmedia® CUSHION).

Las sales de metales de ácidos grasos, por ejemplo estearato o ricirioleato de magnesio, aluminio y/o cinc, se pueden utilizar como estabilizantes. Para mejorar el comportamiento de flujo, además se pueden utilizar hidrótropos, por ejemplo etanol, alcohol isopropílico, o polioles. Los polioles que se pueden tomar en consideración preferiblemente tienen entre 2 y 15 átomos de carbono y por lo menos dos grupos hidroxilo. Los polioles también pueden comprender otros grupos funcionales, especialmente grupos amino, o pueden estar modificados con nitrógeno.

Los preparados de acuerdo con la invención y el compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 son apropiados en particular para preparados cosméticos y/o farmacéuticos para humedecer o impregnar o recubrir paños para la limpieza del hogar y de higiene personal, que se utilizan para la limpieza del cuerpo y/o para el cuidado corporal.

Los siguientes se pueden mencionar como ejemplos de paños de limpieza doméstica e higiene personal: tejidos, papeles, toallitas, productos de telas no tejidas, esponjas, cisnes para empolvar, emplastos y vendajes, que se pueden utilizar en el área de higiene y cuidado. Los mismos pueden ser toallitas húmedas para la higiene de bebés y el cuidado de bebés, toallitas de limpieza, toallitas de limpieza facial, toallitas para el cuidado de la piel, toallitas para cuidados con sustancias activas contra el envejecimiento de la piel, toallitas con formulaciones de pantalla solar y repelentes de insectos y toallitas para maquillaje o para tratamientos post-solares, toallitas higiénicas húmedas, toallitas antitranspirantes, pañales, pañuelos, toallitas húmedas, productos de higiene y toallitas para autobronceado.

Método para la producción Otro objeto de la presente invención se refiere a un método para la producción de compuestos de fórmula general (I), en el cual se condensan alcoholes de la fórmula general R,-OH y/o R2-OH en presencia de catalizadores, donde Ri y R2 tienen el significado que se les dio anteriormente.

En particular, se ha probado que los catalizadores ácidos tales como KHS04, ácido sulfúrico o semi-ésteres de ácido alquilsulfónico y ácidos sulfónicos o ésteres de los mismos, son apropiados como catalizadores. También se puede utilizar como catalizadores los ácidos heteropolitúngsticos. Durante la eterificación, los catalizadores ácidos reaccionan con los alcoholes parcial o completamente con formación de ésteres.

Los ácidos sulfónicos son especialmente preferidos, entre los qué se encuentra el siguiente, R5S03H(IV) en el cual R5 se refiere a un residuo alquilo con entre 1 y 4 átomos de carbono o un residuo arilo opcionalmente sustituido con alquilo.

Los ejemplos típicos de ácidos sulfónicos apropiados son ácido metansulfónico, ácido etansulfónico, ácido propansulfónico, ácido butansulfónico, ácido sulfo-oleico o ácido p-toluensulfónico, ácido trifluorometansulfónico, especialmente ácido metansulfónico, ácido alquilbencensulfónico y ácido naftalensulfónico. Además, se ha probado que, como ácidos sulfónicos adicionales, son apropiados los aductos de sulfito ácido de sodio en sistemas olefínicos, especialmente en ácido maleico. Un ejemplo típico de esto es el ácido sulfosuccínico.

La deshidratación de los alcoholes R OH y/o R2-OH se puede realizar en presencia de entre 0,01 y 10 % en peso, preferiblemente entre 0,01 y 3 % en peso, especialmente entre 0,01 y 1 % en peso - con relación a los alcoholes - de los ácidos sulfónicos.

Para llevar a cabo el método de acuerdo con la invención, los alcoholes R OH y/o R2-OH se mezclan y llevan a la temperatura de reacción. La reacción se lleva a cabo preferiblemente a una temperatura entre 120 y 260°C, de manera especialmente preferible entre 140°C y 250°C, en particular a entre 180 y 220°C.

La reacción se puede llevar a cabo bajo una atmósfera de gas inerte, por ejemplo bajo una atmósfera de nitrógeno. La reacción se puede llevar a cabo a presión normal o a una mayor presión de hasta aproximadamente 4 bar. La mayor presión es deseable especialmente cuando se utilizan alcoholes cuyo punto de ebullición es menor que la temperatura de la reacción.

Otro objeto de la presente invención se refiere a un método para la producción de compuestos de fórmula general (I), en el cual se hace reaccionar un alcohol de fórmula general RrOH y/o R2-OH en presencia de un halogenuro de alquilo de fórmula general R X y/o R2-Y, donde Ri y R2 tienen el significado que se les dio anteriormente y X e Y se seleccionan entre el grupo que consiste en cloruro, fluoruro, bromuro y yoduro.

El método de acuerdo con la invención se lleva a cabo usualmente a entre 20 y 250°C, especialmente a entre 25 y 150°C, especialmente a entre 40 y 90°C, preferiblemente a entre 60 y 90°C. El método se puede llevar a cabo a presión normal (1 bar) y a una mayor presión, es decir a entre 2 y 10 bar, preferiblemente a entre 3 y 5 bar.

El método se lleva a cabo usualmente en presencia de compuestos alcalinos, por ejemplo hidróxidos de metal alcalino, como por ejemplo hidróxido de sodio o hidróxido de potasio.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Ejemplos (1) Ejemplos de producción Ejemplo de producción 1 : Propilheptil-metil éter ¡ Se calentaron 949,8g de propilheptanol (6 mol) y 320,0g de NaOH (50%) (4 mol) a 220°C en un separador de agua durante 10 horas. Al alcoholato viscoso que se obtuvo como resultado se le agregaron 596,4g de yoduro de metilo (4 mol) y se calentó a 80°C durante otras 10 h. Primero se separó del producto por filtración el yoduro de sodio que se formó y luego se destiló el producto usando una columna con relleno. El producto se obtiene como un aceite incoloro de baja viscosidad.

Ejemplo de producción 2: Di(2-prop¡lheptil) éter ! Se calentaron lentamente 600 g de propilheptanol (3.8 mol), 12 g de ácido trifluorometansulfónico (50%, 0,04 mol) y 12g de ácido hipofosforoso (0,09 mol) en un condensador parcial a 160°C y se mantuvo esta temperatura durante 6h. Luego de enfriar, se neutralizó con 25 g de solución de hidróxido de sodio (50%, 313 mmol) y luego el producto se destiló en una columna con relleno. El producto entra en ebullición a 120°C a 0,001 bar y se obtiene como un aceite incoloro. (2) Compatibilidad con la piel El di(2-propilheptil) éter que se obtuvo de acuerdo con el ejemplo dé producción 2 se comparó en una prueba con parche oclusivo epicutáneo de 24h contra el di-n-octil éter que se puede obtener comercialmente. Para esto, a cada uno de 22 sujetos de prueba se les aplicaron 75 µ? de las sustancias de prueba en su espalda (sistema de prueba con parches: Finn Chambers® con recipientes de filtro oclusivo en Scanpor®', se utilizó agua como blanco de control, y una solución al 0,5% de SDS (dodecil sulfato de sodio) como control positivo. El parche se retiró 24 luego de la aplicación, la primera evaluación visual se realizó después de otras 6 horas, y se realizaron evaluaciones adicionales 24, 48 y 72 horas después de retirar el parche.

La evaluación se basó en una escala entre 0 (sin reacción) y 4 (reacción fuerte) en las categorías: formación de eritema, formación de edema, formación de escamas (= descamación) y formación de grietas (= fisuración). De los valores que se obtuvieron se obtuvo un valor de puntaje de denominado irritación total RSS.

Como se puede ver en la tabla, el compuesto de acuerdo con la invención muestra una compatibilidad con la piel definidamente mejorada y una mejor sensación sobre la piel, en comparación con el arte anterior.

El dipropilheptil éter es especialmente preferido: el dipropilheptil éter tiene una mejor sensación sobre la piel en comparación con el dibutiloctil éter. En una evaluación sensorial realizada por sujetos entrenados se estableció la capacidad de distribuirse más fácilmente y que se esparcía mejor sobre la piel. La sensación sobre la piel fue descrita por los sujetos de prueba como "más liviana".

El dipropilheptil éter tiene una compatibilidad con la piel mejorada, en comparación con el dietilhexil éter. En una prueba in vivo con parche, las sustancias de prueba se aplican sobre la piel humana y se dejan durante 24 horas. Luego se realiza una evaluación con respecto al posible enrojecimiento o irritación de la piel. Como comparación, en cada caso se hacen pruebas con agua y una solución de tensioactivo como estándares negativo y positivo. (3) Preparaciones cosméticas Las siguientes preparaciones cosméticas se prepararon con el éter de acuerdo con la invención de acuerdo con el ejemplo de producción 1 (propilheptil-metiléter) y con el éter de acuerdo con la invención de acuerdo con el ejemplo de producción 2 (di(2-propilheptil)éter). Todos los datos se dan en porcentaje en peso relativo al peso total de la preparación.

Tabla 1: Emulsiones de Cuidado Corporal O/W Tabla 2: Emulsiones de cuidado corporal OW Tabla 3: Emulsiones de cuidado corporal O/W Tabla 4: Emulsiones de cuidado corporal W/O Tabla 5: Emulsiones de protección solar O/W Tabla 6: Emulsiones de protección solar O/W Tabla 7: Emulsiones de protección solar W/O Tabla 8: Emulsiones de protección solar W/O Tabla 9: Cosméticos estéticos - Bases O/W Tabla 10: Cosméticos estéticos - Bases W/O Tabla 11: Cosméticos estéticos - Lápices labiales Tabla 12: Aplicación en antitranspirante / desodorante 1/2 - Crema Antitranspirante / Desodorante, 3 - Crema Antitranspirante (W70), 4 - Spray Antitranspirante / Desodorante, 5 - Barra Antitranspirante con vitamina E, 6 - Crema Antitranspirante, 7 -Crema Antitranspirante sólida blanda Tabla 13: Acondicionador para el cabello (*)Almidón nacional, (**) Países Bajos, (***) Dow Corning; pH ajustado a 3,5 - 5,0 Tabla 14: Acondicionadores para el cabello (****) Dow Corning; pH ajustado a 3,5 - 5,0 Tabla 15: Acondicionador para ei cabello (*) Dow Corning, (**) Penreco, (***) Wacker Tabla 16: Acondicionador para el cabello Tabla 17: Aplicaciones para enjuague Tabla 18: Aplicaciones para enjuague Apéndice - Ingredientes AMP- 95, INCI: Aminometilpropanol, Dow Chemical Co; Abil® EM 90; INCI: Cetildimeticona Copoliol; Tego Cosmetics (Goldschmidt); Allianz® OPT; INCI; Copolímero Acrilatos/ etacrilato de Alquilo C12-22; Rohm y Haas; Amphisol® K; INCI: Fosfato de Cetilo Potásico; Hoffmann La Roche; Admul® WOL 1403, INCI: Poliricinoleato de poliglicerol, Quest; Antaron® V 220; INCI: Copolímero PVP/Éícoseno; GAF General Aniline Firm Corp. (IPS-Global); Antaron® V 216; INCI: Copolímero PVP/Hexadeceno: GAF General Aniline Firm Corp. (IPS-Global); Arlacel® 83; INCI: Sesquioleato de Sorbitan, Uniqema (ICI Surfacants); Arlacel® P 135, INCI: PEG-30 Dipolihidroxiestearato, Uniqema (ICI Surfacants); Bentone® 38, INCI: Quaternium-18 Hectorita, Rheox (Elementis Specialties); Carbopol® 980, INCI: Carbómero, Goodrich; Carbopol® 2984, INCI: Carbómero, Noveon, Inc.; Carbopol® ETD 2001 , INCI: Carbómero, Noveon, Inc.; Carbopol® Ultrez 10, INCI: Carbómero; Noveon, Inc.; Cegesoft® C 17, Lactato de miristilo, Cognis GmbH; Cegesoft® PFO, INCI: Passiflora Incarnata (EU); Cognis GmbH; Cegesoft® PS 6, INCI: Olus, Cognis GmbH, Cegesoft® SH, INCI: Manteca de Semilla de Shorea Stenoptera Cognis GmbH; Ceraphyl® 45, INCI: Malato de Dietilhexilo, International Specialty Products; Cetiol® 868, INCI: Estearato de Etilhexilo, Fabricante: Cognis GmbH; Cetiol® A, INCI: Laurato de Hexilo, Cognis GmbH; Cetiol® B, INCI: Adipato de Dibutilo, Cognis GmbH; Cetiol® CC, INCI: Carbonato de dicaprilílo; Cognis GmbH; Cetiol® J 600, INCI: Erucato de Oleilo, Cognis GmbH; Cetiol® LC, INCI: Coco-Caprilato/Caprato, Cognis GmbH; Cetiol® MM, INCI: Miristato de miristilo, Cognis GmbH; Cetiol® OE, INCI: Dicaprililéter, Cognis GmbH, Cetiol® PGL, INCI: Hexildecanol, Laurato de Hexildecilo, Cognis GmbH; Cetiol® S, INCI: Dietilhexilciclohexano, Cognis GmbH; Cetiol® SB 45, INCI: Manteca de Karité Butyrospermum Parkü (Linne), Cognis GmbH; Cetiol® SN, INCI: Isononanoato de Cetearilo, Cognis GmbH, Copherol® F 1300 C, INCI: Tocoferol, Cognis GmbH; Copherol 1250 C, INCI: Acetato de tocoferilo, Cognis GmbH; Cosmedia® DC, INCI: Copolímero Dímero hidrogenado Dilinoleilo Carbonato de dimetilo; Cognis GmbH; Cosmedia® SP, INCI: Poliacrilato de sodio; Cognis GmbH; Cutina® E 24, INCI: PEG-20 Estearato de glicerilo; Cognis GmbH; Cutina® HR, INCI: Aceite de Ricino Hidrogenado, Cognis GmbH; Cutina® MD, INCI: Estearato de glicerilo, Cognis GmbH; Cutina® PES, INCI: Diestearato de pentaeritritilo, Cognis GmbH; Cutina® FS-45, INCI: Ácido palmítico, Ácido esteárico, Cognis GmbH; Cutina® GMS-SE, INCI Estearato de glicerilo SE, Cognis GmbH; Cutina® LM conc, INCI: Dipolihidroxiestearato ele Poligliceril-2, Octildodecanol, ¦ Cera de Copernicia Cerífera (Carnauba), Cera de Euphorbia Cerífera (Candelilla), Cera de abejas, Cetearilglucósido, Alcohol cetearílíco, Cognis GmbH; Dehymuls® FCE, INCI: Citrato de Dicocoilo Pentaeritritilo Diestearilo, Cognis GmbH; Dehymuls® HRE 7, INCI: PEG-7 Aceite de Ricino Hidrogenado, Cognis GmbH; Dehymuls® PGPH, INCI: Dipolihidroxiestearato de Poligliceril-2, Cognis GmbH; Crodesta® F-50, INCI Diestearato de sacarosa, Croda; Dehymuls® LE, INCI: PEG-30 Dipolihidroxiestearato, Cognis GmbH; Fluido Dow Corning® 244, INCI: Ciclometicona, Dow Corning; Fluido Dow Corning® 246, Ciclopentasiloxano, Dow Corning; Dow Corning® 2502, INCI: Cetilo Dimetícdna, Dow Corning; Dow Corning DC® 245 INCI: Ciclopentasiloxano, Dow Corning, Dehyquart® C 4046, INCI: Alcohol cetearílico, Metosulfato de Dipalmitoiletilo Hidroxietilmonio, Cetearet-20, Cognis GmbH; Dry®Flo Plus, INCI: Octenilsuccinato de Aluminio Almidón, Almidón nacional; Dry® Fio PC, INCI: Octenilsuccinato de Aluminio Almidón, Akzo Nobel; Elfacos®ST 37, INCI: PEG-22 Copolímero Dodecilglícol, Akzo-Nobel; Elfacos®ST 9, INCI: PEG-45 Copolímero Dodecilglícol, Akzo-Nobel; Emery® 1780, INCI: Alcohol de Lanolina, Cognis Corp.; Emulgade® CM, INCI: Isononanoato de Cetearilo y Cetearet-20 y Alcohol cetearílico y Estearato de glicerilo y Glicerina y Cetearet-12 y Palmitato de Cetilo, Cognis GmbH; Emulgade®PL 68/50, INCI: Cetearilglucósido, Alcohol cetearílico, Cognis GmbH; Emulgade® SE - PF, INCI: Estearato de glicerilo (y) Cetearet-20 (y) Cetearet-12 (y) Alcohol cetearílico (y) Palmitato de Cetilo; Cognis GmbH, Emulgade®SUCRO, INCI: Poliestearato de Sacarosa (y) Poliisobuteno Hidrogenado, Cognis GmbH; Eumulgin®B1 , INCI: Cetearet-12, Cognis GmbH, Eumulgin® B 2, INCI: Cetearet-20, Cognis GmbH; Eumulgin®HRE 40, INCI: PEG-40 Aceite de Ricino Hidrogenado, Cognis GmbH; Eumulgin® Prisma INCI: Sulfosuccinato de cetearilo disódico; Eumulgin®SG, INCI: Glutamato de estearoilo sódico, Cognis GmbH; Eumulgin® VL ¡ 75, INCI: Laurilglucósido (y) Dipolihidroxiestearato de Poligliceril-2 (y) Glicerina; Cognis GmbH; Eusolex® OCR, INCI: Octocrileno, Merck; Eusolex® T 2000, INCI: Dióxido de titanio, Alúmina, Simeticona, Merck; Eusolex®T AGUA, INCI: Agua y Dióxido de titanio y Alúmina y Metafosfato de Sodio y Fenoxietanol y Metilparaben sódico, Merck; Eutanol®G, INCI: Octildodecanol, Cognis GmbH; Eutanol®G 16, INCI: Hexildecanol, Cognis GmbH; Eutanol®G 16 S, INCI: Estearato de Hexildecilo, Cognis GmbH; Finsolv® TN, INCI: C 12/15 Benzoato de Alquilo, Findex (Nordmann/Rassmann); Fitoderm®, INCI Escualeno, Cognis GmbH; Generol® R, INCI: Esteróles de Brassica Campestris (Colza), Cognis GmbH; Glucate®DO, INCI: Dioleato de Metilglucosa, NRC Nordmann/Rassmann; Hispagel® 200, INCI: Glicerina, Poliacrilato de Glicerilo, Cognis GmbH; Hostaphat® KL 340 N, INCI: Fosfato de Trilauret-4, Clariant; Hydagen® C.A.T., INCI Citrato de Trietilo, Cognis !GmbH; Hydagen®DCMF, INCI: Quitosano, Cognis GmbH; Insect Repellent®3535, INCI: Butilacetilaminopropionato de Etilo, EMD Chemicals Inc; lsolan®PDI, INCI: Diisoestearato de Diisostearoilo Poligliceril-3, Goldschmidt AG; Isolan® GPS, INCI: Düsoestearato/Polihidroxiestearato/Sebacato de Poligliceril-4, Evonik Goldschmidt; Isolan® Gl 34, INCI: Isoestearato de Poligliceril-4, Evonik Goldschmidt; Irwinol® LS 9319, INCI: Octildecanol, manteca de carozo de Irvingia Gabonensis , Coco-Glicéridos Hidrogenados, Keltrol®T, INCI: Goma xántica, CP Kelco; Lameform®TGI, INCI: Diisoestearato de Poligliceril-3, Cognis GmbH; Lanette®14, INCI: Alcohol de miristllo, Cognis GmbH; Lanette®18, INCI: Alcohol estearílico, Cognis GmbH; Lanette®22, INCI: Alcohol behenílico, Cognis GmbH; Lanette®E, INCI: Sulfato de cetearilo sódico, Cognis GmbH; Lanette®0, INCI: Alcohol cetearílico, Cognis GmbH; Locron® L, INCI: Clorhidrato de Aluminio, Clariant; Lucentite® SAN, INCI: Quaternium-18 Hectorita, Co-Op Chemical Co., Ltd.; Microna® Matte White (INCI: Dióxido de titanio, Óxido de zinc); Microna® Matte Black (INCI: Óxido de hierro; Mica); Microna® Matte Yellow (INCI: Óxido de hierro; Mica); Microna® Matte Red (INCI: Óxido de hierro; Mica), Blanco cosmético C47056 (INCI: Dióxido de titanio, Mica); Amarillo FDC 6 Al Lake C705270 (INCI: índice de color 15985); Rojo DC 7 Ca Lake C 19003 (INCI: índice de color 15850); Irodin 100 Silverpearl, (INCI: Mica, Dióxido de titanio); Colofonia Clara tipo Y (INCI: Colofonio); Monomuls® 90-O 18, INCI: Oleato de glicerilo, Cognis GmbH; Monomuls® 90 L 12, INCI: Laurato de Glicerilo, Cognis GmbH; Myrj® 51 , INCI: PEG-30-Estearato, Uniqema; Myritol® 312, INCI: Triglicérido Caprílico/Cáprico, Cognis GmbH; Myritol®331 , INCI: Cocoglicéridos, Cognis GmbH; Myritol®PC, INCI: Dicaprilato/ Dicaprato de Propilenglicol, Cognis GmbH; Neo Heliopan® 303, INCI: Octocrileno, Symrise; Neo Heliopan®AP, INCI: Fenilo Dibencimidazol Tetrasulfonato Disódico, Symrise; Neo Heliopa®AV, INCI: Metoxicinamato de Etilhexilo, Symrise; Neo Heliopan® BB, INCI: Benzofenona-3, Symrise; Neo Heliopan® E 1000, INCI: Isoamil-p-Metoxicinamato, Symrise; Neo Heliopan®Hidro, INCI: Ácido Fenilbencimidazolsulfónico, Symrise; Neo Heliopan® MBC, INCI: 4-Metilbenciliden alcanfor, Symrise; Neo Heliopan® OS, INCI: Salicilato de Etilhexilo, . Symrise; Novata® AB, INCI: Cocoglicéridos, Cognis GmbH; Parsol® 1789, INCI: Metoxidibenzoilmetano de Butilo, Hoffmann-La Roche (Givaudan); Polímero Pemulen® TR-2, INCI: Polímero cruzado Acrilatos / C10-30 Alquilacrilato, Noveon, Inc.; Photonyl®LS, INCI: Arginina, Trifosfato de Adenosina Disódico, Manitol, Piridoxina HCL, Fenilalanina, Tirosina, Laboratoires Serobiologiques (Cognis); Prisorine® 3505, INCI: Ácido Isoesteárico; Uniqema; Prisorine® 3758, INCI: Poliisobuteno Hidrogenado, Uniqema; Rezal 36G, INCI: Aluminio Circonio Tetraclorohydrex GLY, Reheis, Inc; Rheocare® C Plus, INCI Carbómero, Cognis GmbH; Ronasphere® LDP, INCI: Sílice, Dióxido de titanio, Óxidos de hierro; Squatol® S, INCI: Poliisobuteno Hidrogenado, BASF Corp.; Poloxamer® 101 , INCI: Poloxámero, BASF SE; SFE®839, INCI: Ciclopentasiloxano y Polímero cruzado DimeticonaA inildimeticona, GE Siliconas; Aceite de Silicone Wacker AK®350, INCI: Dimeticona, Wacker; Tego®Care 450, INCI: Diestearato de Poligliceril-3 Metilglucosa, Goldschmidt; Tego®Care CG¡ 90, INCI: Cetearilglucósido, Goldschmidt; Tegosoft® DEC, INCI: Carbonato de Dietiíhexilo, Goldschmidt; Tinosorb® S, INCI: Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenilo Triazina; Ciba Specialty Chemicals Corporation; Tinosorb® M, INCI: Metileno Bis-Benzotriazolilo Tetrametilbutilfenol, Ciba Specialty Chemicals Corporation; Tween® 60, INCI: Polisorbato 60, Uniqema (ICI Surfactants), Uvasorb® HEB, INCI: Dietiíhexilo Butamido Triazona, 3V Inc.; Unirep® U-18, INCI: Ftalato de Dimetilo y Dietiltoluamida y Etilhexanodiol, Induchem AG; Uvinul® T 150, INCI: Etilhexiltriazona, BASF; Uvinul® A plus, INCI: Benzoato de Dietilamino Hidroxibenzoilo Hexilo, BASF; Veegum® Ultra, INCI: Silicato de Magnesio Aluminio, R. T. Vanderbilt Company, Inc; Veegum® Plus, INCI: Silicato de Magnesio Aluminio y Goma de Celulosa, R. T. Vanderbilt Company, Inc; Z-Cote® HP 1 , INCI: Óxido de zinc y Trietoxi-caprililsilano, BASF, Óxido de zinc NDM, INCI: Óxido de zinc, Symrise.

Claims (11)

REIVINDICACIONES i

1. Un compuesto de fórmula general (I) R1-0-R2, donde R, representa un residuo alquil(eno) ramificado con 10 a 22 átomos de carbono, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 1 , 2, 3 o 4 relativa al átomo de oxígeno R2 representa un residuo alquil(eno) lineal o ramificado con 1 a 13 átomos de carbono y R y R2 se seleccionan de manera tal que la cantidad total de átomos de carbono en la fórmula (I) sea entre 11 y 23.

2. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 , donde R, representa un residuo alquil(eno) ramificado, donde al menos una ramificación se encuentra en la posición 2 con respecto al átomo de oxígeno.

3. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 y/o la reivindicación 2, donde se seleccionan compuestos de fórmula general (I), en los cuales R1 y R2 se seleccionan de manera tal que la cantidad total de átomos de carbono en la fórmula (I) es de entre 14 y 23.

4. El compuesto de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 3, donde R-\ se selecciona entre el grupo que consiste en 2-propilheptilo, 3-metil-2-propil-hexilo, 4-metil-2-propil-hexilo y 5-metil-2-propil-hexilo, trimetilheptilo, 3,5-dimetiloctilo, 2,2-dimetiloctilo, 1-etil-octilo, 2-etil-octilo, 3-etil-octilo, 4-etil-octilo, 1-propil-heptilo, 3-propil-heptilo y 4-propil-heptilo.

5. El compuesto de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 4, donde R1 se selecciona entre el grupo que consiste en 2-propilheptilo, 3-metil-2-propil-hexilo, 4-metil-2-propil-hexilo y 5-metil-2-propil-hexilo.

6. El compuesto de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 5, donde R^ representa un residuo 2-propilheptilo.

7. El compuesto de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 6, donde ( y R2 son idénticos.

8. El compuesto de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 7, donde R, y R2 representan un residuo 2-propilheptilo.

9.. El uso de uno o más compuestos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 8 para la producción de preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas o en las mismas.

10. El uso de acuerdo con la reivindicación 9 como sustancias aceitosas.

11. Una preparación cosmética y/o farmacéutica que comprende 0,1 a 95 % en peso de uno o más compuestos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 8 en un vehículo adecuado para uso cosmético o farmacéutico.