CN103068786A - 化妆品制剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及通式(I)的化合物,其中R1表示具有10-22个碳原子和至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上的支化(亚)烷基残基，R2表示具有1-13个碳原子的线性或支化(亚)烷基残基，且选择R1和R2使得式(I)中的碳原子总数为11-23。本发明化合物适合于制备化妆品和/或药物制剂或者适用于化妆品和/或药物制剂中，尤其是作为含有物质。R1-O-R2 (I)。

Description

化妆品制剂
发明领域
本发明涉及专用二(亚)烷基醚及其在化妆品和/或药物制剂中的用途及其制备方法。
现有技术
消费者需要用于皮肤和头发护理的制剂以满足大量要求：除决定意欲的应用的清洁和护理效果外，重视这类各种参数如最大可能的皮肤相容性、良好去脂性能、精致的外观、最佳感觉印象和储存稳定性。
除大量表面活性物质外，用于人皮肤和头发清洁和护理的制剂通常主要含有含油物质和水。所用含油物质/软化剂例如为烃、酯油和植物和动物油/脂肪/蜡。为满足关于感觉性能和最佳皮肤相容性的高市场要求，不断地开发并测试新的含油物质和乳化剂。二烷基醚在现有技术如EP0815837A1中描述为化妆品含油物质。市售的二烷基醚为二-正辛基醚，其以商品名
Figure BDA00002819138200011
OE出售。在FR 2 908 983 A1中，提到二烷基醚作为化妆品制剂的合适成分。JP 48 005941 B4具体地公开了包含2-乙基己醇或2-丁基辛醇残基的支化二烷基醚作为皮肤相容性化妆品成分。由EP 1 852 102 A2中已知二-正烷基醚，以及碳酸二-正烷基酯可用作化妆品制剂中的油组分。
现有技术的二(亚)烷基醚的缺点是它们有限的皮肤相容性。待通过本发明解决的另一问题是提供相对于现有技术化合物在感官知觉方面改进的化合物。特别地，亮度、皮肤上的“无油”感觉、柔软度、涂布能力、吸收、可分布性和油性是重要的。此外，可将化合物并入大量化妆品配制剂中。与结晶UV过滤剂、颜料和止汗药盐的相容性是特别重要的。另一问题是提供适用作硅油的替代品的化合物。
发明描述
本发明涉及式(I)化合物：
R1-O-R2
其中：
-R1表示具有10-22个碳原子的支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上，
-R2表示具有1-13个碳原子的线性或支化(亚)烷基残基，
-且选择R1和R2使得式(I)中的碳原子总数为11-23。
除非另外说明，亚(烷基)残基总是指线性(亚)烷基残基，即辛基残基=正辛基，十四烷基=正十四烷基。
残基R 1
残基R1表示具有10-22个碳原子的支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上。
支链的位置总是指定起始于亚(烷基)残基键合其上的醚的氧原子。
术语亚(烷基)残基包括饱和(=烷基残基)和单或多不饱和残基(二者指定为亚烷基残基)。本发明的优选实施方案涉及其中R1表示饱和残基的式(I)化合物。
残基R1为支化的，即亚(烷基)残基的至少一个碳原子连接在至少3个碳原子上。还包括具有多于1个支链的残基R1和在一个碳原子上具有2个支链的残基和具有支化支链的残基R1。其它支链可位于相对于氧原子的1、2、3或4位上和亚(烷基)残基的其它位置上。
合适的残基R1例如为具有10个碳原子的支化(亚)烷基残基。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示具有10个碳原子的支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上。
具有10个碳原子的支化烷基残基尤其优选作为R1，其选自2-丙基庚基-、3-甲基-2-丙基-己基、4-甲基-2-丙基-己基和5-甲基-2-丙基-己基-、三甲基庚基-、3,5-二甲基辛基-、2,2-二甲基辛基-、1-乙基-辛基-、2-乙基-辛基、3-乙基-辛基-、4-乙基-辛基-、1-丙基-庚基-、3-丙基-庚基-、4-丙基-庚基-。
合适的残基R1例如为具有11个碳原子的支化(亚)烷基残基。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示具有11个碳原子的支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示选自1-甲基-癸基-、2-甲基-癸基-、3-甲基-癸基-、4-甲基-癸基-、1-乙基-壬基-、2-乙基-壬基-、3-乙基-壬基-、4-乙基-壬基-、1-丙基-辛基-、2-丙基-辛基-、3-丙基-辛基-、4-丙基-辛基-的残基。
合适的残基R1例如为具有12个碳原子的支化(亚)烷基残基。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示具有12个碳原子的支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示选自1-乙基-癸基-、2-乙基-癸基-、3-乙基-癸基-、4-乙基-癸基-、1-丁基-辛基-、2-丁基-辛基-、3-丁基-辛基-、4-丁基-辛基-、2-己基-己基-、2,5,8-三甲基-壬基；2,2,4,6,6-五甲基庚基的残基。
合适的残基R1例如为具有13个碳原子的支化(亚)烷基残基。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示具有13个碳原子的支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示选自1-甲基-十二烷基-、2-甲基-十二烷基-、3-甲基-十二烷基-、4-甲基-十二烷基-、1-乙基-十一烷基-、2-乙基-十一烷基-、3-乙基-十一烷基-、4-乙基-十一烷基-、1-丙基-癸基-、2-丙基-癸基-、3-丙基-癸基-、4-丙基-癸基-、四甲基-壬基的残基。
合适的残基R1例如为具有14个碳原子的支化(亚)烷基残基。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示具有14个碳原子的支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示选自1-乙基-十二烷基-、2-乙基-十二烷基-、3-乙基-十二烷基-、4-乙基-十二烷基-、1-丁基-癸基-、2-丁基-癸基-、3-丁基-癸基-、4-丁基-癸基-、1-己基-辛基-、2-己基-辛基-、3-己基-辛基-、4-己基-辛基-的残基。
合适的残基R1例如为具有15个碳原子的支化(亚)烷基残基。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示具有15个碳原子的支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示选自1-甲基-十四烷基-、2-甲基-十四烷基-、3-甲基-十四烷基-、4-甲基-十四烷基-、1-乙基-十三烷基-、2-乙基-十三烷基-、3-乙基-十三烷基-、4-乙基-十三烷基-、1-丙基-十二烷基-、2-丙基-十二烷基-、3-丙基-十二烷基-、4-丙基-十二烷基-、3,7,11-三甲基-十二烷基-的残基。
合适的残基R1例如为具有16个碳原子的支化(亚)烷基残基。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示具有16个碳原子的支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示选自1-乙基-十四烷基-、2-乙基-十四烷基-、3-乙基-十四烷基-、4-乙基-十四烷基-、1-丁基-十二烷基-、2-丁基-十二烷基-、3-丁基-十二烷基-、4-丁基-十二烷基-、1-己基-癸基-、2-己基-癸基-、3-己基-癸基-、4-己基-癸基-、2,5,8,11-四甲基-十一烷基-的残基。
合适的残基R1例如为具有17个碳原子的支化(亚)烷基残基。本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示具有17个碳原子的支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示选自1-甲基-十六烷基-、2-甲基-十六烷基-、3-甲基-十六烷基-、4-甲基-十六烷基-、1-乙基-十五烷基-、2-乙基-十五烷基-、3-乙基-十五烷基-、4-乙基-十五烷基-、1-丙基-十四烷基-、2-丙基-十四烷基-、3-丙基-十四烷基-、4-丙基-十四烷基-、1-丁基-十三烷基-、2-丁基-十三烷基-、3-丁基-十三烷基-、4-丁基-十三烷基-、1-戊基-十二烷基-、2-戊基-十二烷基-、3-戊基-十二烷基-、4-戊基-十二烷基-的残基。
合适的残基R1例如为具有18个碳原子的支化(亚)烷基残基。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示具有18个碳原子的支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示选自1-甲基-十七烷基-、2-甲基-十七烷基-、3-甲基-十七烷基-、4-甲基-十七烷基-、1-乙基-十六烷基-、2-乙基-十六烷基-、3-乙基-十六烷基-、4-乙基-十六烷基-、1-丙基-十五烷基-、2-丙基-十五烷基-、3-丙基-十五烷基-、4-丙基-十五烷基-、1-丁基-十四烷基-、2-丁基-十四烷基-、3-丁基-十四烷基-、4-丁基-十四烷基-、1-戊基-十三烷基-、2-戊基-十三烷基-、3-戊基-十三烷基-、4-戊基-十三烷基-、1-己基-十二烷基-、2-己基-十二烷基-、3-己基-十二烷基-、4-己基-十二烷基-的残基。
合适的残基R1例如为具有19个碳原子的支化(亚)烷基残基。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示具有19个碳原子的支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示选自如下的残基：1-甲基-十八烷基-、2-甲基-十八烷基-、3-甲基-十八烷基-、4-甲基-十八烷基-、1-乙基-十七烷基-、2-乙基-十七烷基-、3-乙基-十七烷基-、4-乙基-十七烷基-、1-丙基-十六烷基-、2-丙基-十六烷基-、3-丙基-十六烷基-、4-丙基-十六烷基-、1-丁基-十五烷基-、2-丁基-十五烷基-、3-丁基-十五烷基-、4-丁基-十五烷基-、1-戊基-十四烷基-、2-戊基-十四烷基-、3-戊基-十四烷基-、4-戊基-十四烷基-、1-己基-十三烷基-、2-己基-十三烷基-、3-己基-十三烷基-、4-己基-十三烷基-、1-庚基-十二烷基-、2-庚基-十二烷基-、3-庚基-十二烷基-、4-庚基-十二烷基-、1-辛基-十一烷基-、2-辛基-十一烷基-、3-辛基-十一烷基-、4-辛基-十一烷基-、1-壬基-十二烷基-、2-壬基-十二烷基-、3-壬基-十二烷基-、4-壬基-十二烷基-、1-己基-十三烷基-、2-己基-十三烷基-、3-己基-十三烷基-、4-己基-十三烷基-。
合适的残基R1例如为具有20个碳原子的支化(亚)烷基残基。本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示具有20个碳原子的支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示选自如下的残基：1-甲基-十九烷基-、2-甲基-十九烷基-、3-甲基-十九烷基-、4-甲基-十九烷基-、1-乙基-十八烷基-、2-乙基-十八烷基-、3-乙基-十八烷基-、4-乙基-十八烷基-、1-丙基-十七烷基-、2-丙基-十七烷基-、3-丙基-十七烷基-、4-丙基-十七烷基-、1-丁基-十六烷基-、2-丁基-十六烷基-、3-丁基-十六烷基-、4-丁基-十六烷基-、1-戊基-十五烷基-、2-戊基-十五烷基-、3-戊基-十五烷基-、4-戊基-十五烷基-、1-己基-十四烷基-、2-己基-十四烷基-、3-己基-十四烷基-、4-己基-十四烷基-、1-庚基-十三烷基-、2-庚基-十三烷基-、3-庚基-十三烷基-、4-庚基-十三烷基-、1-辛基-十二烷基-、2-辛基-十二烷基-、3-辛基-十二烷基-、4-辛基-十二烷基-、1-壬基-十一烷基-、2-壬基-十一烷基-、3-壬基-十一烷基-、4-壬基-十一烷基-、1-癸基-癸基-、2,5,8,11,13-五甲基-十三烷基-[=五异丁基]、3,7,11,15-四甲基-十六烷基-。
合适的残基R1例如为具有21个碳原子的支化(亚)烷基残基。本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示具有21个碳原子的支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示选自如下的残基：1-甲基-二十烷基-、2-甲基-二十烷基-、3-甲基-二十烷基-、4-甲基-二十烷基-、1-乙基-十九烷基-、2-乙基-十九烷基-、3-乙基-十九烷基-、4-乙基-十九烷基-、1-丙基-十八烷基-、2-丙基-十八烷基-、3-丙基-十八烷基-、4-丙基-十八烷基-、1-丁基-十七烷基-、2-丁基-十七烷基-、3-丁基-十七烷基-、4-丁基-十七烷基-、1-戊基-十六烷基-、2-戊基-十六烷基-、3-戊基-十六烷基-、4-戊基-十六烷基-、1-己基-十五烷基-、2-己基-十五烷基-、3-己基-十五烷基-、4-己基-十五烷基-、1-庚基-十四烷基-、2-庚基-十四烷基-、3-庚基-十四烷基-、4-庚基-十四烷基-、1-辛基-十三烷基-、2-辛基-十三烷基-、3-辛基-十三烷基-、4-辛基-十三烷基-、1-壬基-十二烷基-、2-壬基-十二烷基-、3-壬基-十二烷基-、1-癸基-十一烷基-、2-癸基-十一烷基-。
合适的残基R1例如为具有22个碳原子的支化(亚)烷基残基。本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示具有21个碳原子的支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物，其中R1表示选自如下的残基：1-甲基-二十一烷基-、2-甲基-二十一烷基-、3-甲基-二十一烷基-、4-甲基-二十一烷基-、1-乙基-二十烷基-、2-乙基-二十烷基-、3-乙基-二十烷基-、4-乙基-二十烷基-、1-丙基-十九烷基-、2-丙基-十九烷基-、3-丙基-十九烷基-、4-丙基-十九烷基-、1-丁基-十八烷基-、2-丁基-十八烷基-、3-丁基-十八烷基-、4-丁基-十八烷基-、1-戊基-十七烷基-、2-戊基-十七烷基-、3-戊基-十七烷基-、4-戊基-十七烷基-、1-己基-十六烷基-、2-己基-十六烷基-、3-己基-十六烷基-、4-己基-十六烷基-、1-庚基-十五烷基-、2-庚基-十五烷基-、3-庚基-十五烷基-、4-庚基-十五烷基-、1-辛基-十四烷基-、2-辛基-十四烷基-、3-辛基-十四烷基-、4-辛基-十四烷基-、1-壬基-十三烷基-、2-壬基-十三烷基-、3-壬基-十三烷基-、4-壬基-十三烷基-、1-癸基-十二烷基-、2-癸基-十二烷基-。
残基R 2
残基R2表示具有1-14个碳原子的线性或支化(亚)烷基残基。
术语亚(烷基)残基包括饱和(=烷基残基)和单或多不饱和残基(二者指定为亚烷基残基)。本发明的优选实施方案涉及其中R1表示饱和残基的式(I)化合物。
残基R2可以为支化(亚)烷基残基，即亚(烷基)残基的至少一个碳原子连接在至少3个碳原子上。还包括具有多于1个支链的残基R2和在一个碳原子上具有2个支链的残基和具有支化支链的残基R2。其它支链可位于相对于氧原子的1、2、3或4位上和亚(烷基)残基的其它位置上。
如果R2表示支化(亚)烷基残基，则优选这在相对于氧原子的1、2、3或4位上具有至少一个支链。支链的位置总是指定起始于亚(烷基)残基键合其上的醚的氧原子。
合适的残基R2例如为甲基-、乙基-。
合适的残基R2为具有3个碳原子的线性(亚)烷基残基，例如丙基-；单不饱和残基，例如1-丙烯基-、2-丙烯基-、支化残基，例如甲基-或乙基-。
合适的残基R2为具有4个碳原子的线性(亚)烷基残基，例如丁基-；单不饱和残基，例如丁-2-烯基、丁-3-烯基、丁-1-烯基；具有4个碳原子的支化残基R2指定为异丁基残基。异丁基残基的实例为1-甲基-丙基-、2-甲基-丙基-、1,1-二甲基乙基-。
合适的残基R2为具有5个碳原子的线性(亚)烷基残基，例如戊基-；单不饱和残基，例如1-戊烯基-、2-戊烯基-、3-戊烯基-、4-戊烯基-。具有5个碳原子的支化残基R2指定为异戊基残基。异戊基残基的实例为1-甲基丁基-、2-甲基丁基-、3-甲基丁基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基-。
合适的残基R2为具有6个碳原子的线性(亚)烷基残基，例如己基-；单不饱和残基，例如1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基-、5-己烯基-。具有6个碳原子的支化残基R2指定为异己基残基。异己基残基的实例为1-甲基戊基-、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1-乙基丁基-、2-乙基丁基-、1,2-二甲基丁基-、1,3-二甲基丁基-、2,2-二甲基丁基-、2,3-二甲基丁基-、3,3-二甲基丁基-。
合适的残基R2为具有7个碳原子的线性(亚)烷基残基，例如庚基-；单不饱和残基，例如1-庚烯基、2-庚烯基、3-庚烯基-、4-庚烯基-、5-庚烯基、6-庚烯基-。具有7个碳原子的支化残基R2指定为异庚基残基。异庚基残基的实例为甲基-己基-(1-甲基-己基、2-甲基-己基、3-甲基-己基、4-甲基-己基、5-甲基-己基-)、乙基-戊基-(1-乙基-戊基-、2-乙基-戊基、3-乙基-戊基或4-乙基-戊基-)、丙基-丁基-(1-丙基-丁基-、2-丙基-丁基-、3-丙基-丁基-)、二甲基-戊基-(例如1,1-二甲基-戊基-、1,2-二甲基-戊基-、1,3-二甲基-戊基-、1,4-二甲基-戊基-、2,2-二甲基-戊基-、2,3-二甲基-戊基-、2,4-二甲基-戊基-)、三甲基-丁基-(例如1,1,2-三甲基-丁基、1,2,3-三甲基丁基)或甲基-乙基-丁基-(例如1-甲基-2-乙基-丁基-)。1-乙基-戊基优选作为异庚基残基R2。
合适的残基R2为具有8个碳原子的线性(亚)烷基残基，例如辛基-；单不饱和残基，例如1-辛烯基-、2-辛烯基-、3-辛烯基-、4-辛烯基-、5-辛烯基-、6-辛烯基-、7-辛烯基-。具有8个碳原子的支化残基R2指定为异辛基残基。异辛基残基的实例为甲基-庚基-(1-甲基-庚基、2-甲基-庚基、3-甲基-庚基、4-甲基-庚基、5-甲基-庚基-、6-甲基-庚基-)、乙基-己基-(1-乙基-己基-、2-乙基-己基、3-乙基-己基-或4-乙基-己基-)、丙基-戊基-(1-丙基-戊基-、2-丙基-戊基-、3-丙基-戊基-)、丁基-丁基-(例如1-丁基-丁基、2-丁基-丁基或3-丁基-丁基-)、二甲基-己基-(例如1,1-二甲基-己基-、1,2-二甲基-己基-、1,3-二甲基-己基-、1,4-二甲基-己基-、2,2-二甲基-己基-、2,3-二甲基-己基-、2,4-二甲基-己基-)、三甲基-戊基-(例如1,1,2-三甲基-戊基、1,2,3-三甲基戊基、2,4,4-三甲基-戊基)或甲基-乙基-戊基-(例如1-甲基-2-乙基-戊基-)或四甲基-丁基(例如1,1,3,3-四甲基-丁基)。2,4,4-三甲基-戊基优选作为异辛基残基R2。
合适的残基R2为具有9个碳原子的线性(亚)烷基残基，例如壬基-；单不饱和残基，例如1-壬烯基-、2-壬烯基-、3-壬烯基-、4-壬烯基-、5-壬烯基-、6-壬烯基-、7-壬烯基-、8-壬烯基-。具有9个碳原子的支化残基R2指定为异壬基残基。异壬基残基的实例为甲基-辛基-(1-甲基-辛基-、2-甲基-辛基、3-甲基-辛基、4-甲基-辛基、5-甲基-辛基-、6-甲基-辛基-、7-甲基-辛基-)、乙基-庚基-(1-乙基-庚基-、2-乙基-庚基、3-乙基-庚基、4-乙基-庚基、5-乙基-庚基或6-乙基-庚基-)、丙基-己基-(1-丙基-己基-、2-丙基-己基-、3-丙基-己基-、4-丙基-己基-、5-丙基-己基-)、丁基-戊基-(例如1-丁基-戊基、2-丁基-戊基或3-丁基-戊基-)、二甲基-庚基-(例如1,1-二甲基-庚基-、1,2-二甲基-庚基-、1,3-二甲基-庚基-、1,4-二甲基-庚基-、2,2-二甲基-庚基-、2,3-二甲基-庚基-、2,4-二甲基-庚基-)、三甲基-己基-(例如1,1,2-三甲基-己基、1,2,3-三甲基-己基、2-甲基-4,4-二甲基-己基、3,5,5-三甲基-己基-)或甲基-乙基-己基-(例如1-甲基-2-乙基-己基-)。三甲基-己基残基和3,5-二甲基-正庚基-优选作为异壬基残基R2。
合适的残基R2为具有10个碳原子的线性(亚)烷基残基，例如癸基-、单不饱和残基，例如1-癸烯基-、2-癸烯基-、3-癸烯基-、4-癸烯基，和具有10个碳原子的支化(亚)烷基残基，例如2-丙基庚基-、3-甲基-2-丙基-己基、4-甲基-2-丙基-己基和5-甲基-2-丙基-己基-、三甲基庚基-、3,5-二甲基辛基-、2,2-二甲基辛基-、1-乙基-辛基-、2-乙基-辛基、3-乙基-辛基-、4-乙基-辛基-、1-丙基-庚基-、3-丙基-庚基-、4-丙基-庚基-。
合适的残基R2例如为具有11个碳原子的线性(亚)烷基残基，例如十一烷基-、单不饱和残基，例如1-十一碳烯基-、2-十一碳烯基-、3-十一碳烯基-、4-十一碳烯基，和具有11个碳原子的支化(亚)烷基残基，例如1-甲基-癸基-、2-甲基-癸基-、3-甲基-癸基-、4-甲基-癸基-、1-乙基-壬基-、2-乙基-壬基-、3-乙基-壬基-、4-乙基-壬基-、1-丙基-辛基-、2-丙基-辛基-、3-丙基-辛基-、4-丙基-辛基-。
合适的残基R2例如为具有12个碳原子的线性(亚)烷基残基，例如十二烷基-、单不饱和残基，例如1-十二碳烯基-、2-十二碳烯基-、3-十二碳烯基-、4-十二碳烯基、5-十二碳烯基-，和具有12个碳原子的支化(亚)烷基残基，例如1-乙基-癸基-、2-乙基-癸基-、3-乙基-癸基-、4-乙基-癸基-、1-丁基-辛基-、2-丁基-辛基-、3-丁基-辛基-、4-丁基-辛基-、2-己基-己基-、2,5,8-三甲基-壬基、2,2,4,6,6-五甲基庚基-。
合适的残基R2例如为具有13个碳原子的线性(亚)烷基残基，例如十三烷基-、单不饱和残基，例如1-十三碳烯基-、2-十三碳烯基-、3-十三碳烯基-、4-十三碳烯基-、5-十三碳烯基-，和具有13个碳原子的支化(亚)烷基残基，例如1-甲基-十二烷基-、2-甲基-十二烷基-、3-甲基-十二烷基-、4-甲基-十二烷基-、1-乙基-十一烷基-、2-乙基-十一烷基-、3-乙基-十一烷基-、4-乙基-十一烷基-、1-丙基-癸基-、2-丙基-癸基-、3-丙基-癸基-、4-丙基-癸基-、四甲基-壬基-。
合适的残基R2例如为具有14个碳原子的线性(亚)烷基残基，例如十四烷基-；单不饱和残基，例如1-十四碳烯基-、2-十四碳烯基-、3-十四碳烯基-、4-十四碳烯基-、5-十四碳烯基-、6-十四碳烯基-，和具有14个碳原子的支化(亚)烷基残基，例如1-乙基-十二烷基-、2-乙基-十二烷基-、3-乙基-十二烷基-、4-乙基-十二烷基-、1-丁基-癸基-、2-丁基-癸基-、3-丁基-癸基-、4-丁基-癸基-、1-己基-辛基-、2-己基-辛基-、3-己基-辛基-、4-己基-辛基-。
式(I)化合物的特有特征是分子中的总碳原子数。化合物具有总计至少11且至多23个碳原子，其中分子中具有至少14个碳原子且至多23个碳原子的那些化合物可以是优选的。特别是，优选包含14-20个碳原子的那些式(I)化合物。
异构体
如果残基R1或R2具有手性碳原子，则包括外消旋化合物的醚和各对映体的醚。
本发明一个实施方案涉及式(I)化合物：
R1-O-R2
其中：
-R1表示具有10个碳原子的支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上，
-R2表示具有1-13个碳原子的线性或支化(亚)烷基残基，
-且选择R1和R2使得式(I)中的碳原子总数为11-23。
本发明的优选实施方案涉及式(I)化合物，其中R1选自2-丙基庚基-、3-甲基-2-丙基-己基、4-甲基-2-丙基-己基和5-甲基-2-丙基-己基-、三甲基庚基-、3,5-二甲基辛基-、2,2-二甲基辛基-、1-乙基-辛基-、2-乙基-辛基、3-乙基-辛基-、4-乙基-辛基-、1-丙基-庚基-、3-丙基-庚基-和4-丙基-庚基-。
尤其优选式(I)化合物，其中R1选自2-丙基庚基-、3-甲基-2-丙基-己基、4-甲基-2-丙基-己基和5-甲基-2-丙基-己基-。
尤其优选其中R1表示2-丙基庚基残基的通式(I)化合物。这些化合物因此相当于下式：
2-丙基-庚基-O-R2，
其中：
-R2表示具有1-13个碳原子的线性或支化(亚)烷基残基，
-且选择R1和R2使得式(I)中的碳原子总数为11-23。
优选的化合物为2-丙基-庚基-甲基醚，下式化合物：
优选的化合物为2-丙基-庚基-乙基醚，下式化合物：
Figure BDA00002819138200122
优选的化合物为2-丙基-庚基-丁基醚，下式化合物：
Figure BDA00002819138200123
本发明的优选实施方案涉及其中R1和R2表示2-丙基庚基残基的式(I)化合物。该化合物因此相当于下式(=二(2-丙基庚基)醚)：
除单独的通式(I)化合物外，还包括两种或更多种式(I)化合物的任何混合物，其中尤其优选其中R1选自2-丙基庚基-、3-甲基-2-丙基-己基、4-甲基-2-丙基-己基和/或5-甲基-2-丙基-己基-的式(I)化合物的混合物。在混合物中，优选具有大于50重量%，优选大于80重量%，优选大于90重量%2-丙基庚基醚的那些。2-丙基-庚基醚在本文中意指其中R1代表2-丙基庚基残基的式(I)化合物，优选其中R1和R2表示2-丙基庚基残基的通式(I)化合物。这些优选的混合物还包含其中R1代表3-甲基-2-丙基-己基、4-甲基-2-丙基-己基和/或5-甲基-2-丙基-己基残基的其它式(I)化合物。这些化合物则优选以小于50重量%、小于20重量%，尤其是小于10重量%的量包含在混合物中。
下表列出其它优选的化合物以及已提到的化合物。
编号 R1= R2=
2-丙基-庚基- 甲基-
2-丙基-庚基- 乙基-
2-丙基-庚基- 正丙基-
2-丙基-庚基- 2-甲基-乙基-
2-丙基-庚基- 1-丙烯基-
2-丙基-庚基- 2-丙烯基-
2-丙基-庚基- 正丁基-
2-丙基-庚基 丁-1-烯基-
2-丙基-庚基 丁-2-烯基-
2-丙基-庚基 丁-3-烯基-
2-丙基-庚基 1-甲基-丙基-
2-丙基-庚基 2-甲基-丙基-
2-丙基-庚基 1,1-二甲基乙基-
2-丙基-庚基- 正戊基-
2-丙基-庚基- 1-戊烯基-
2-丙基-庚基- 2-戊烯基-
2-丙基-庚基- 3-戊烯基-
4-戊烯基-
2-丙基-庚基- 1-甲基丁基-
2-丙基-庚基- 2-甲基丁基-
2-丙基-庚基- 3-甲基丁基-
2-丙基-庚基- 1-乙基丙基-
2-丙基-庚基- 1,1-二甲基丙基-
2-丙基-庚基- 1,2-二甲基丙基-
2-丙基-庚基- 2,2-二甲基丙基-
2-丙基-庚基- 正己基-
2-丙基-庚基- 1-己烯基-
2-丙基-庚基- 2-己烯基-
2-丙基-庚基- 3-己烯基-
2-丙基-庚基- 4-己烯基-
2-丙基-庚基- 5-己烯基-
2-丙基-庚基- 1-甲基戊基-
2-丙基-庚基- 2-甲基戊基-
2-丙基-庚基- 3-甲基戊基-
2-丙基-庚基- 4-甲基戊基-
2-丙基-庚基- 1-乙基丁基-
2-丙基-庚基- 2-乙基丁基-
2-丙基-庚基- 1,2-二甲基丁基-
2-丙基-庚基- 1,3-二甲基丁基-
2-丙基-庚基- 2,2-二甲基丁基-
2-丙基-庚基 2,3-二甲基丁基-
2-丙基-庚基- 3,3-二甲基丁基-
2-丙基-庚基- 正庚基-
2-丙基-庚基- 1-庚烯基-
2-丙基-庚基- 2-庚烯基-
2-丙基-庚基- 3-庚烯基-
2-丙基-庚基- 4-庚烯基-
2-丙基-庚基- 5-庚烯基-
2-丙基-庚基- 6-庚烯基-
2-丙基-庚基- 1-甲基-己基-
2-丙基-庚基- 2-甲基-己基-
2-丙基-庚基- 3-甲基-己基-
2-丙基-庚基- 4-甲基-己基-
2-丙基-庚基- 5-甲基-己基-
2-丙基-庚基- 1-乙基-戊基-
2-丙基-庚基- 2-乙基-戊基-
2-丙基-庚基- 3-乙基-戊基-
2-丙基-庚基- 4-乙基-戊基-
2-丙基-庚基- 1-丙基-丁基-
2-丙基-庚基- 2-丙基-丁基-
2-丙基-庚基- 3-丙基-丁基-
2-丙基-庚基- 1,1-二甲基-戊基-
2-丙基-庚基- 1,2-二甲基-戊基-
2-丙基-庚基- 1,3-二甲基-戊基-
2-丙基-庚基- 1,4-二甲基-戊基-
2-丙基-庚基- 2,2-二甲基-戊基-
2-丙基-庚基- 2,3-二甲基-戊基-
2-丙基-庚基- 2,4-二甲基-戊基-
2-丙基-庚基- 1,1,2三甲基-丁基-
2-丙基-庚基- 1,2,3-三甲基丁基-
2-丙基-庚基- 1-甲基-2-乙基-丁基-
2-丙基-庚基- 正辛基-
2-丙基-庚基- 1-辛烯基-
2-丙基-庚基- 2-辛烯基-
2-丙基-庚基- 3-辛烯基-
2-丙基-庚基- 4-辛烯基-
2-丙基-庚基- 5-辛烯基-
2-丙基-庚基- 1-甲基-庚基-
2-丙基-庚基- 2-甲基-庚基-
2-丙基-庚基- 3-甲基-庚基-
2-丙基-庚基- 4-甲基-庚基-
2-丙基-庚基- 5-甲基-庚基-
2-丙基-庚基- 6-甲基-庚基-
2-丙基-庚基- 1-乙基-己基-
2-丙基-庚基- 2-乙基-己基-
2-丙基-庚基- 3-乙基-己基-
2-丙基-庚基- 4-乙基-己基-
2-丙基-庚基- 1-丙基-戊基-
2-丙基-庚基- 2-丙基-戊基-
2-丙基-庚基- 3-丙基-戊基-
2-丙基-庚基- 1-丁基-丁基-
2-丙基-庚基- 2-丁基-丁基-
2-丙基-庚基- 3-丁基-丁基-
2-丙基-庚基- 1,1-二甲基-己基-
2-丙基-庚基- 1,2-二甲基-己基-
2-丙基-庚基- 1,3-二甲基-己基-
2-丙基-庚基- 1,4-二甲基-己基-
2-丙基-庚基- 2,2-二甲基-己基-
2-丙基-庚基- 2,3-二甲基-己基-
2-丙基-庚基- 2,4-二甲基-己基-
2-丙基-庚基- 1,1,2-三甲基-戊基-
2-丙基-庚基- 1,2,3-三甲基戊基-
2-丙基-庚基- 2,4,4-三甲基-戊基-
2-丙基-庚基- 1-甲基-2-乙基-戊基-
2-丙基-庚基- 1,1,3,3-四甲基-丁基-
2-丙基-庚基- 正壬基-
2-丙基-庚基- 1-壬烯基-
2-丙基-庚基- 2-壬烯基-
2-丙基-庚基- 3-壬烯基-
2-丙基-庚基- 4-壬烯基-
2-丙基-庚基- 5-壬烯基-
2-丙基-庚基- 6-壬烯基-
2-丙基-庚基- 7-壬烯基-
2-丙基-庚基- 8-壬烯基-
2-丙基-庚基- 1-甲基-辛基-
2-丙基-庚基- 2-甲基-辛基-
2-丙基-庚基- 3-甲基-辛基-
2-丙基-庚基- 4-甲基-辛基-
2-丙基-庚基- 5-甲基-辛基-
2-丙基-庚基- 6-甲基-辛基-
2-丙基-庚基- 7-甲基-辛基-
2-丙基-庚基- 1-乙基-庚基-
2-丙基-庚基- 2-乙基-庚基-
2-丙基-庚基- 3-乙基-庚基-
2-丙基-庚基- 4-乙基-庚基-
2-丙基-庚基- 5-乙基-庚基-
2-丙基-庚基- 6-乙基-庚基-
2-丙基-庚基- 1-丙基-己基-
2-丙基-庚基- 2-丙基-己基-
2-丙基-庚基- 3-丙基-己基-
2-丙基-庚基- 4-丙基-己基-
2-丙基-庚基- 5-丙基-己基-
2-丙基-庚基- 1-丁基-戊基-
2-丙基-庚基- 2-丁基-戊基-
2-丙基-庚基- 3-丁基-戊基-
2-丙基-庚基- 1,1-二甲基-庚基-
2-丙基-庚基- 1,2-二甲基-庚基-
2-丙基-庚基- 1,3-二甲基-庚基-
2-丙基-庚基- 1,4-二甲基-庚基-
2-丙基-庚基- 2,2-二甲基-庚基-
2-丙基-庚基- 2,3-二甲基-庚基-
2-丙基-庚基- 2,4-二甲基-庚基-
2-丙基-庚基- 1,1,2三甲基-己基-
2-丙基-庚基- 1,2,3-三甲基-己基-
2-丙基-庚基- 2-甲基-4,4-二甲基-己基-
2-丙基-庚基- 3,5,5-三甲基-己基-
2-丙基-庚基- 1-甲基-2-乙基-己基-
2-丙基-庚基- 癸基-
2-丙基-庚基- 1-癸烯基-
2-丙基-庚基- 2-癸烯基-
2-丙基-庚基- 3-癸烯基-
2-丙基-庚基- 4-癸烯基-
2-丙基-庚基- 1-丙基-庚基-
2-丙基-庚基- 2-丙基庚基-
2-丙基-庚基- 3-丙基-庚基-
2-丙基-庚基- 4-丙基-庚基-
2-丙基-庚基- 1-乙基-辛基-
2-丙基-庚基- 2-乙基-辛基-
2-丙基-庚基- 3-乙基-辛基-
2-丙基-庚基- 4-乙基-辛基-
2-丙基-庚基- 3-甲基-2-丙基-己基-
2-丙基-庚基- 4-甲基-2-丙基-己基-
2-丙基-庚基- 5-甲基-2-丙基-己基-
2-丙基-庚基- 三甲基庚基-
2-丙基-庚基- 3,5-二甲基辛基-
2-丙基-庚基- 2,2-二甲基辛基-
2-丙基-庚基- 十一烷基-
2-丙基-庚基- 1-十一碳烯基-
2-丙基-庚基- 2-十一碳烯基-
2-丙基-庚基- 3-十一碳烯基-
2-丙基-庚基- 4-十一碳烯基-
2-丙基-庚基- 1-甲基-癸基-
2-丙基-庚基- 2-甲基-癸基-
2-丙基-庚基- 3-甲基-癸基-
2-丙基-庚基- 4-甲基-癸基-
2-丙基-庚基- 1-乙基-壬基-
2-丙基-庚基- 2-乙基-壬基-
2-丙基-庚基- 3-乙基-壬基-
2-丙基-庚基- 4-乙基-壬基-
2-丙基-庚基- 1-丙基-辛基-
2-丙基-庚基- 2-丙基-辛基-
2-丙基-庚基- 3-丙基-辛基-
2-丙基-庚基- 4-丙基-辛基-
2-丙基-庚基- 十二烷基-
2-丙基-庚基- 1-十二碳烯基-
2-丙基-庚基- 2-十二碳烯基-
2-丙基-庚基- 3-十二碳烯基-
2-丙基-庚基- 4-十二碳烯基-
2-丙基-庚基- 5-十二碳烯基-
2-丙基-庚基- 1-乙基-癸基-
2-丙基-庚基- 2-乙基-癸基-
2-丙基-庚基- 3-乙基-癸基-
2-丙基-庚基- 4-乙基-癸基-
2-丙基-庚基- 1-丁基-辛基-
2-丙基-庚基- 2-丁基-辛基-
2-丙基-庚基- 3-丁基-辛基-
2-丙基-庚基- 4-丁基-辛基-
2-丙基-庚基- 2-己基-己基-
2-丙基-庚基- 2,5,8-三甲基-壬基
2-丙基-庚基- 2,2,4,6,6-五甲基庚基
2-丙基-庚基- 十三烷基-
2-丙基-庚基- 1-十三碳烯基-
2-丙基-庚基- 2-十三碳烯基-
2-丙基-庚基- 3-十三碳烯基-
2-丙基-庚基- 4-十三碳烯基-
2-丙基-庚基- 5-十三碳烯基-
2-丙基-庚基- 1-甲基-十二烷基-
2-丙基-庚基- 2-甲基-十二烷基-
2-丙基-庚基- 3-甲基-十二烷基-
2-丙基-庚基- 4-甲基-十二烷基-
2-丙基-庚基- 1-乙基-十一烷基-
2-丙基-庚基- 2-乙基-十一烷基-
2-丙基-庚基- 3-乙基-十一烷基-
2-丙基-庚基- 4-乙基-十一烷基-
2-丙基-庚基- 1-丙基-癸基-
2-丙基-庚基- 2-丙基-癸基-
2-丙基-庚基- 3-丙基-癸基-
2-丙基-庚基- 4-丙基-癸基-
2-丙基-庚基- 四甲基-壬基[=异十三烷基-]
2-丙基-庚基- 十四烷基-
2-丙基-庚基- 1-十四碳烯基-
2-丙基-庚基- 2-十四碳烯基-
2-丙基-庚基- 3-十四碳烯基-
2-丙基-庚基- 4-十四碳烯基-
2-丙基-庚基- 5-十四碳烯基-
2-丙基-庚基- 6-十四碳烯基-
2-丙基-庚基- 1-乙基-十二烷基-
2-丙基-庚基- 2-乙基-十二烷基-
2-丙基-庚基- 3-乙基-十二烷基-
2-丙基-庚基- 4-乙基-十二烷基-
2-丙基-庚基- 1-丁基-癸基-
2-丙基-庚基- 2-丁基-癸基-
2-丙基-庚基- 3-丁基-癸基-
2-丙基-庚基- 4-丁基-癸基-
2-丙基-庚基- 1-己基-辛基-
2-丙基-庚基- 2-己基-辛基-
2-丙基-庚基- 3-己基-辛基-
2-丙基-庚基- 4-己基-辛基-
化妆品/药物制剂
令人惊讶的是，本发明化合物特别适于化妆品和/或药物制剂，尤其是适于皮肤上的“清爽”感觉重要的制剂。化合物可以非常好地并入各种配制剂中。它们具有比得上挥发性硅氧烷如环聚二甲基硅氧烷的感官特征。它们显示出与已知二烷基醚相比改进的皮肤相容性。
根据本发明，可使用单一的根据权利要求1的化合物或不同的根据权利要求1的化合物的任何混合物。
因此，本发明的一个目的涉及一种或多种通式(I)化合物在制备化妆品和/或药物制剂中或在化妆品和/或药物制剂中，尤其是在化妆品和/或药物制剂中作为含油物质和/或作为增溶剂和/或作为分散剂的用途：
R1-O-R2
其中：
-R1表示具有10-22个碳原子的支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上，
-R2表示具有1-13个碳原子的线性或支化(亚)烷基残基，
-且选择R1和R2使得式(I)中的碳原子总数为11-23。
优选使用先前部分中描述的那些化合物或其混合物。尤其优选使用其中R1代表2-丙基庚基残基的式(I)化合物，或其中包含这些2-丙基庚基醚的通式(I)醚的混合物。
本发明的另一目的特别是式(I)化合物在化妆品和/或药物制剂中润湿或浸渍或涂覆家用清洁擦巾和/或用于身体清洁和/或身体护理的个人卫生擦巾的用途。
本发明进一步涉及化妆品和/或药物制剂，其包含在化妆品和/或药物合适赋形剂中的0.1-95重量%一种或多种根据权利要求1-5中一项的化合物。
本发明进一步涉及化妆品和/或药物制剂，其包含：
(a)至少一种根据权利要求1-5的化合物，
(b)至少一种表面活性物质(b-1)和/或蜡组分(b-2)和/或聚合物(b-3)和/或其它含油物质(b-4)。
本发明进一步涉及化妆品和/或药物制剂，其包含：
(a)至少一种根据权利要求1-5的化合物，
(d)至少一种UV光保护过滤剂。
优选含有如下组分的化妆品和/或药物制剂：
(a)至少一种通式(I)化合物：
R1-O-R2
其中：
-R1表示具有10个碳原子的支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上，
-R2表示具有1-13个碳原子的线性或支化(亚)烷基残基，
-且选择R1和R2使得式(I)中的碳原子总数为11-23，
(b)至少一种表面活性物质(b-1)和/或蜡组分(b-2)和/或聚合物(b-3)和/或其它含油物质(b-4)。
本发明的优选实施方案涉及包含如下组分的化妆品和/或药物制剂：
(a)至少一种通式(I)化合物：
R1-O-R2
其中：
-R1表示选自2-丙基庚基-、3-甲基-2-丙基-己基、4-甲基-2-丙基-己基和5-甲基-2-丙基-己基-、三甲基庚基-、3,5-二甲基辛基-、2,2-二甲基辛基-、1-乙基-辛基-、2-乙基-辛基、3-乙基-辛基-、4-乙基-辛基-、1-丙基-庚基-、3-丙基-庚基-和4-丙基-庚基-的支化(亚)烷基残基，
-R2表示具有1-13个碳原子的线性或支化(亚)烷基残基，
-且选择R1和R2使得式(I)中的碳原子总数为11-23，
(b)至少一种乳化剂(b-1)和/或表面活性剂(b-2)和/或蜡组分(b-3)和/或聚合物(b-4)和/或其它含油物质(b-5)。
尤其优选含有如下组分的化妆品和/或药物制剂：
(a)至少一种通式(I)化合物：
R1-O-R2
其中：
-R1表示2-丙基庚基残基，
-R2表示具有1-13个碳原子的线性或支化(亚)烷基残基，
-且选择R1和R2使得式(I)中的碳原子总数为11-23，
(b)至少一种乳化剂(b-1)和/或表面活性剂(b-2)和/或蜡组分(b-3)和/或聚合物(b-4)和/或其它含油物质(b-5)。
本发明制剂优选包含0.1-95，尤其是0.2-80重量%，尤其是0.5-70，优选0.75-60重量%，尤其是1-50重量%，优选1-40重量%的至少一种式(I)化合物。
本发明进一步涉及包含如下组分的化妆品和/或药物制剂：
a)0.1-95重量%，尤其是0.2-80重量%，尤其是0.1-70，优选0.1-60，尤其是0.1-50重量%，优选0.1-40重量%的至少一种根据权利要求1的化合物，
b)0.1-20重量%表面活性物质(b-1)和/或蜡组分(b-2)和/或聚合物(b-3)，0.1-40重量%其它含油物质(b-4)和
c)0-98重量%水。
本发明制剂优选包含至少0.1，尤其是至少0.5，尤其是至少0.75，优选至少1，优选至少5重量%的一种或多种根据权利要求1的化合物。
所有重量%指相对于化妆品和/或药物制剂的重量%。
本发明制剂和本发明通式(I)化合物适用作用于并入所有身体护理和清洁化妆品中如身体油、婴儿油、身体乳、霜、洗剂、可喷雾乳液、遮光剂、止汗药、液体皂和条皂等的基础。它们也可用于包含表面活性剂的制剂如泡沫浴和淋浴凝胶、洗发水和漱口水中。它们可作为护理组分应用于发现用于卫生和护理领域中的棉纸、纸、擦巾、无纺布产品、海绵、粉扑、粉刷和绷带上(用于婴儿卫生和婴儿护理的湿巾、清洁擦巾、洁面巾、护肤巾、具有防止皮肤老化的活性物质的护理巾、具有防晒配制剂和昆虫驱避剂的擦巾和用于装饰性化妆品或用于晒后处理的擦巾、卫生湿巾、防汗巾、尿布、手帕、湿巾、卫生产品、自晒黑擦巾)。它们也可尤其用于头发护理、头发清洁或头发染色的制剂中。此外，它们可用于装饰性化妆品如唇膏、唇彩、粉底、底妆、粉、眼影膏、睫毛油等的制剂中。
取决于意欲的应用，化妆品配制剂包含大量其它辅助成分和添加剂，例如表面活性剂、其它含油物质、乳化剂、珠光蜡、稠度添加剂、增稠剂、富脂剂、稳定剂、聚合物、脂肪、蜡、卵磷脂、磷脂、生物源活性物质、UV光保护因子、抗氧化剂、除臭剂、止汗药、去头皮药、成膜剂、溶胀剂、昆虫驱避剂、自晒黑剂、酪氨酸酶抑制剂(脱色剂)、填料、水溶助长剂、增溶剂、防腐剂、芳香油、染料等，其实例列于下文中。
表面活性物质b-1)
在本发明一个实施方案中，本发明制剂包含至少一种表面活性物质。本发明制剂包含相对于制剂的总重量0-80重量%，尤其是0-40重量%，优选0.1-20重量%，优选0.1-15重量%，尤其是0.1-10重量%的表面活性物质。
原则上降低水相与非水相之间的表面张力的任何物质适用作表面活性物质。表面活性物质包括乳化剂和表面活性剂。
在本发明一个实施方案中，本发明制剂包含多于一种表面活性物质。本领域技术人员取决于其它组分使用常用体系(例如乳化剂和辅助乳化剂)。
合适的乳化剂原则上为任何表面活性物质，但尤其是具有Griffin等级上1-20的HLB值的物质。各乳化剂赋予所谓的HLB值(1-20的无因次数，Griffin等级)，其显示存在优先水溶性还是油溶性。9以下的数字表征优选油溶的疏水性乳化剂，11以上的数字表征水溶的亲水性乳化剂。HLB值表达关于乳化剂的亲水和亲脂基团的粒度和强度的平衡。Griffin等级描述于W.C.Griffin，J.Soc.Cosmet.Chem.1(1949)311；W.C.Griffin，J.Soc.Cosmet.Chem.5(1954)249中。
乳化剂的HLB值可由增量计算，其中构成分子的各亲水和疏水基团的HLB增量可由公布的表(例如H.P.Fiedler，Lexikon der Hilfsstoffe fürPharmazie，Kosmetik und angrenzende Gebiete[Dictionary of excipientsfor pharmacy，cosmetics and related areas]，Editio Cantor Verlag，Aulendorf，第4版，1996)或生产商数据中找到。实际上，乳化剂在两个相中的溶解度决定乳液的类型。如果乳化剂更可溶于水中，则得到O/W乳液。另一方面，如果乳化剂在油相中具有更好的溶解度，则在另外相同的制备条件下形成W/O乳液。
非离子乳化剂
非离子乳化剂组包括例如：
(1)2-50摩尔氧化乙烯和/或1-20摩尔氧化丙烯在具有8-40个碳原子的线性脂肪醇上，在具有12-40个碳原子的脂肪酸上和在烷基中具有8-15个碳原子的烷基苯酚上的加合物。
(2)1-50摩尔氧化乙烯在甘油上的加合物的C12-C18脂肪酸单-和二酯。
(3)具有6-22个碳原子的饱和和不饱和脂肪酸及其氧化乙烯加合物的失水山梨糖醇单酯和二酯。
(4)烷基残基中具有8-22个碳原子的烷基单糖苷和低聚糖苷及其乙氧基化类似物。
(5)7-60摩尔氧化乙烯在蓖麻油和/或氢化蓖麻油上的加合物。
(6)多元醇酯，尤其是聚甘油酯，例如多元醇聚-12-羟基硬脂酸酯、聚甘油聚蓖麻醇酸酯、聚甘油-4-月桂酸酯、聚甘油二异硬脂酸酯或聚甘油二聚物。来自这些类物质的化合物中几种的化合物的混合物也是合适的，例如聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯。
(7)2-15摩尔氧化乙烯在蓖麻油和/或氢化蓖麻油上的加合物。
(8)基于线性、支化、不饱和或饱和C6-C22脂肪酸、蓖麻油酸和12-羟基硬脂酸和聚甘油、季戊四醇、二季戊四醇、糖醇(例如山梨糖醇)、烷基葡糖苷(例如甲基葡糖苷、丁基葡糖苷、月桂基葡糖苷)和聚葡糖苷(例如纤维素)的偏酯，或混合酯，和蔗糖多硬脂酸酯(作为SUCRO市售，Cognis GmbH)。
(9)聚硅氧烷-聚烷基-聚醚共聚物或相应的衍生物。
(10)来自季戊四醇、脂肪酸、柠檬酸和脂肪醇的混合酯和/或具有6-22个碳原子的脂肪酸、甲基葡萄糖和多元醇，优选甘油或聚甘油的混合酯。
氧化乙烯和/或氧化丙烯在脂肪醇、脂肪酸、烷基苯酚上、脂肪酸的甘油单酯和二酯和失水山梨糖醇单酯和二酯或在蓖麻油上的加合物是已知的市售产品。它们为同系物的混合物，其平均烷氧基化度相当于进行加合物形成的反应的氧化乙烯和/或氧化丙烯和基质的量之比。它们取决于乙氧基化度为W/O或O/W乳化剂。氧化乙烯在甘油上的加合物的C12/18脂肪酸单酯和二酯是用于化妆品制剂的已知去脂剂。
根据本发明，特别合适且温和的乳化剂为多元醇聚-12羟基硬脂酸酯及其混合物，其例如以商标名“
Figure BDA00002819138200251
PGPH"(W/O乳化剂)”或“
Figure BDA00002819138200252
VL75”(具有重量比为1:1的椰油醇葡糖苷的混合物，O/W乳化剂)或
Figure BDA00002819138200253
SBL(W/O乳化剂)由Cognis Deutschland GmbH出售。就这点而言，特别参考欧洲专利EP766661B1。这些乳化剂的多元醇组分可衍生自具有至少2个，优选3-12个，尤其是3-8个羟基和2-12个碳原子的物质。
原则上，大量公布表中列出且为本领域技术人员所知的具有1-8的HLB值的乳化剂适用作亲脂性W/O乳化剂。这些乳化剂中一些例如列于Kirk-Othmer，“Encyclopedia of Chemical Technology”，第3版，1979，第8卷，第913页中。对于乙氧基化产物，HLB值也可由下式计算：HLB=(100-L):5，其中L为氧化乙烯加合物中以重量%表示的亲脂基团，即脂肪烷基或脂肪酰基的重量比。
在W/O乳化剂组中，特别有利的是多元醇，尤其是C4-C6多元醇的偏酯，例如季戊四醇的偏酯，或糖酯，例如蔗糖二硬脂酸酯、失水山梨糖醇单异硬脂酸酯、失水山梨糖醇倍半异硬脂酸酯、失水山梨糖醇二异硬脂酸酯、失水山梨糖醇三异硬脂酸酯、失水山梨糖醇单油酸酯、失水山梨糖醇倍半油酸酯、失水山梨糖醇二油酸酯、失水山梨糖醇三油酸酯、失水山梨糖醇单芥酸酯、失水山梨糖醇倍半芥酸酯、失水山梨糖醇二芥酸酯、失水山梨糖醇三芥酸酯、失水山梨糖醇单蓖麻油酸酯、失水山梨糖醇倍半蓖麻油酸酯、失水山梨糖醇二蓖麻油酸酯、失水山梨糖醇三蓖麻油酸酯、失水山梨糖醇单羟基硬脂酸酯、失水山梨糖醇倍半羟基硬脂酸酯、失水山梨糖醇二羟基硬脂酸酯、失水山梨糖醇三羟基硬脂酸酯、失水山梨糖醇单酒石酸酯、失水山梨糖醇倍半酒石酸酯、失水山梨糖醇二酒石酸酯、失水山梨糖醇三酒石酸酯、失水山梨糖醇单柠檬酸酯、失水山梨糖醇倍半柠檬酸酯、失水山梨糖醇二柠檬酸酯、失水山梨糖醇三柠檬酸酯、失水山梨糖醇单马来酸酯、失水山梨糖醇倍半马来酸酯、失水山梨糖醇二马来酸酯、失水山梨糖醇三马来酸酯及其工业级混合物。1-30，优选5-10摩尔氧化乙烯在所述失水山梨糖醇酯上的加合物也适用作乳化剂。
取决于配制，可有利地另外使用至少一种来自非离子O/W乳化剂(HLB值：8-18)组的乳化剂和/或增溶剂。这些例如为具有相应高乙氧基化度，例如对O/W乳化剂而言10-20氧化乙烯单元和对所谓的增溶剂而言20-40氧化乙烯的开头已提及的氧化乙烯加合物。异鲸蜡硬脂醇聚醚-12、异鲸蜡硬脂醇聚醚-20和PEG-20硬脂酸酯尤其有利地作为本发明O/W乳化剂。
Figure BDA00002819138200261
HRE40(INCI：PEG-40氢化蓖麻油)、
Figure BDA00002819138200262
HRE60(INCI：PEG-60氢化蓖麻油)、
Figure BDA00002819138200263
L(INCI：PPG-1-PEG-9月桂基乙二醇醚)和
Figure BDA00002819138200271
SML20(INCI：聚山梨酸酯-20)优选作为合适的增溶剂。
来自烷基低聚糖苷组的非离子乳化剂是特别皮肤相容的，因此优选作为合适的O/W乳化剂。C8-C22烷基单糖苷和低聚糖苷、其制备和用途是由现有技术已知。它们特别通过葡萄糖或低聚糖与具有6-24，优选8-22个碳原子的伯醇反应而制备。关于糖苷残基，其中环状糖残基通过糖苷键连接在脂肪醇上的单糖苷，和低聚度优选为至多约8的低聚糖苷是合适的。低聚度是基于对这些工业产品而言常见的同系物分布的统计平均。以名称
Figure BDA00002819138200272
或
Figure BDA00002819138200273
可得到的产品包含通过糖苷键连接于低聚糖苷残基上的C8-C16烷基，其平均低聚度为1-2。衍生自葡糖胺的酰基葡糖酰胺也适用作非离子乳化剂。根据本发明，优选以名称PL68/50由Cognis Deutschland GmbH出售且为烷基多葡糖苷和脂肪醇的1:1混合物的产品。根据本发明，也可有利地使用以名称出售
Figure BDA00002819138200275
VL75的月桂基葡糖苷、聚甘油-2-二聚羟基硬脂酸酯、甘油和水的混合物。
此外，物质如卵磷脂和磷脂可被认为是乳化剂。作为天然卵磷脂的实例，我们可提到脑磷脂，其也被称为磷脂酸且为1,2-二酰基-sn-甘油-3-磷酸的衍生物。此外，磷脂通常应当理解为磷酸与甘油的单酯，优选二酯(甘油磷酸酯)，其通常归类为脂肪。另外，也可考虑神经鞘氨醇或神经鞘脂。
硅氧烷乳化剂例如可作为乳化剂存在。这些可选自烷基聚甲基硅氧烷共聚醇和/或烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇，尤其选自通过如下化学结构表征的化合物：
Figure BDA00002819138200276
其中X和Y相互独立地选自基团H(氢)和具有1-24个碳原子的支化和非支化烷基、酰基和烷氧基，p表示0-200的数，q表示1-40的数，且r表示1-100的数。
在本发明意义上可尤其有利地使用的硅氧烷乳化剂的实例为聚二甲基硅氧烷共聚醇，其以商标
Figure BDA00002819138200282
和
Figure BDA00002819138200283
B88183由Evonik Goldschmidt出售。
在本发明意义上可尤其有利地使用的表面活性物质的另一实例为鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷(鲸蜡基二甲基硅氧烷共聚醇)，其以商标
Figure BDA00002819138200284
EM90由Evonik Goldschmidt出售。
在本发明意义上可尤其有利地使用的表面活性物质的另一实例为环聚二甲基硅氧烷聚二甲基硅氧烷共聚醇，其以商标
Figure BDA00002819138200285
EM97和
Figure BDA00002819138200286
WE09由Evonik Goldschmidt出售。
此外，乳化剂月桂基PEG/PPG-18/18聚甲基硅氧烷(月桂基聚甲基硅氧烷共聚醇)已证明是非常尤其有利的，其可以以商标Dow
Figure BDA00002819138200287
5200配制助剂由Dow Corning Ltd.公司得到。具有INCI名称环五硅氧烷和PEG/PG-18-18聚二甲基硅氧烷的硅氧烷乳化剂也是有利的，其可例如以商品名Dow
Figure BDA00002819138200288
5225C配制助剂得到。
其它有利的硅氧烷乳化剂为来自Wacker公司的辛基聚二甲基硅氧烷乙氧基葡糖苷。对于本发明硅油包水乳液，可使用用于这类乳液的所有已知乳化剂。根据本发明尤其优选的硅氧烷包水乳化剂为鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷和月桂基PEG/PPG-18/18聚甲基硅氧烷[例如
Figure BDA00002819138200289
EM90Evonik Goldschmidt)，DC5200配制助剂(Dow Corning)]和这两种乳化剂的任何混合物。
合适的阴离子O/W乳化剂例如为可以以INCI名鲸蜡硬脂醇磺基琥珀酸酯二钠(商品名
Figure BDA000028191382002810
Prisma，Cognis GmbH)得到的产品。
表面活性剂
在本发明一个实施方案中，本发明制剂包含至少一种表面活性剂作为表面活性化合物。可包含阴离子、非离子、阳离子和/或两性或两性离子表面活性剂作为表面活性物质。优选至少一种阴离子表面活性剂包含在含表面活性剂的化妆品制剂如淋浴凝胶、泡沫浴、洗发水等中。
非离子表面活性剂的典型实例为脂肪醇聚乙二醇醚、烷基苯酚聚乙二醇醚、脂肪酸聚乙二醇醚、脂肪酰胺聚乙二醇醚、脂肪胺聚乙二醇醚、烷氧基化甘油三酯、混合醚或混合缩甲醛、任选部分氧化的烷基(链烯基)低聚糖苷或葡糖醛酸衍生物、脂肪酸-N-烷基葡糖酰胺、蛋白水解产物(尤其是小麦基植物产品)、多元醇脂肪酸酯、糖酯、失水山梨糖醇酯、聚山梨酸酯和胺氧化物。如果非离子表面活性剂包含聚乙二醇醚链，则这些可具有常规，但优选较窄的同系物分布。
两性离子表面活性剂为分子中具有至少一个季铵基团和至少一个-COO(-)或-SO3 (-)基团的那些表面活性化合物。尤其合适的两性离子表面活性剂为所谓的甜菜碱，例如N-烷基-N,N-二甲基甘氨酸铵如椰油烷基二甲基甘氨酸铵、N-酰基-氨基丙基-N,N-二甲基甘氨酸铵如椰油酰基氨基丙基二甲基甘氨酸铵，和每种情况下烷基或酰基中具有8-18个碳原子的2-烷基-3-羧甲基-3-羟基乙基咪唑啉，和椰油酰氨基乙基羟基乙基羧甲基甘氨酸盐。优选的两性离子表面活性剂为通过INCI名称椰油酰氨基丙基甜菜碱已知的脂肪酰胺衍生物。
两性表面活性剂也尤其适用作助表面活性剂。两性表面活性剂为除C8-C18烷基或酰基外，分子中包含至少一个游离氨基和至少一个-COOH-或-SO3H基团且能够形成内盐的那些表面活性化合物。合适两性表面活性剂的实例为N-烷基甘氨酸、N-烷基丙酸、N-烷基氨基丁酸、N-烷基亚氨基二丙酸(例如以商品名
Figure BDA00002819138200291
DC市售)、N-羟乙基-N-烷基酰胺基丙基甘氨酸、N-烷基牛磺酸、N-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸，每种情况下烷基中具有约8-18个碳原子。尤其优选的两性表面活性剂为N-椰油烷基氨基丙酸酯、椰油酰基-氨基乙基氨基丙酸酯和C12-18酰基肌氨酸酯。N-烷基亚氨基二丙酸的衍生物也是合适的，例如以商品名
Figure BDA00002819138200292
160C市售的N-月桂基-β-亚氨基丙酸酯。两性乙酸酯也是合适的，例如可可两性乙酸酯(例如MC)或可可两性二乙酸酯(例如
Figure BDA00002819138200294
DC)。
阴离子表面活性剂的特征是水溶性阴离子基团，例如羧酸酯、硫酸酯、磺酸酯、柠檬酸酯或磷酸酯基团和亲脂性残基。皮肤相容的阴离子表面活性剂是本领域技术人员由大量相关手册中已知的且为市售的。这些特别是其碱金属、铵或链烷醇铵盐的形式的烷基硫酸盐，具有具有12-18个碳原子的线性烷基或酰基的烷基醚硫酸盐、烷基醚羧酸盐、酰基羟乙磺酸酯盐、酰基肌氨酸盐、酰基牛磺酸，和其碱金属或铵盐形式的磺基琥珀酸盐和酰基谷氨酸盐。尤其合适的阴离子表面活性剂为甘油硬脂酸柠檬酸酯(例如以商品名
Figure BDA00002819138200301
372P、
Figure BDA00002819138200302
C,62或
Figure BDA00002819138200303
CE 614035市售)或甘油硬脂酸乳酸酯化合物。合适的烷基硫酸盐的实例为鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠(商品名E)，合适磷酸盐的实例为鲸蜡磷酸钾(商品名
Figure BDA00002819138200305
K)。合适酰基谷氨酸盐的实例为硬脂酰谷氨酸二钠(商品名例如
Figure BDA00002819138200306
SG)。合适阴离子表面活性剂的另一实例为月桂基葡萄糖羧酸钠(商品名
Figure BDA00002819138200307
LGC)。
季铵化合物可特别用作阳离子表面活性剂。铵卤化物，尤其是氯化物和溴化物是优选的，例如烷基三甲基氯化铵、二烷基二甲基氯化铵和三烷基甲基氯化铵，例如鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、月桂基二甲基氯化铵、月桂基二甲基苄基氯化铵和三鲸蜡基甲基氯化铵。合适的假阳离子表面活性剂例如为硬脂基氨基丙基二甲基胺(以商品名
Figure BDA00002819138200308
S18或
Figure BDA00002819138200309
SB或
Figure BDA000028191382003010
S18市售)。此外，具有非常好的生物降解性的季酯化合物，例如以商标
Figure BDA000028191382003011
和相应的
Figure BDA000028191382003012
系列产品出售二烷基甲基硫酸铵和甲基羟基烷基二酰氧基烷基甲基硫酸铵可用作阳离子表面活性剂。名称“Esterquat”通常意指季铵化脂肪酸三乙醇胺酯盐。它们可赋予本发明制剂特殊柔软感觉。它们是已知的物质，其通过有机化学的相关方法制备。根据本发明可使用的其它阳离子表面活性剂为季铵化蛋白水解产物。合适的阳离子表面活性剂例如为二棕榈酰氧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(商品名
Figure BDA000028191382003013
C4046)、二硬脂酰氧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(商品名
Figure BDA000028191382003014
F75)、二椰油酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(商品名
Figure BDA000028191382003015
L80)、山萮基三甲基氯化铵(商品名
Figure BDA000028191382003016
BT)、二硬脂基二甲基氯化铵(商品名
Figure BDA000028191382003017
TA100)、棕榈酰氨基丙基三甲基氯化铵(商品名
Figure BDA000028191382003018
PATC)。
蜡组分b-2)
在本发明一个实施方案中，本发明制剂包含至少一种蜡组分。本发明制剂包含相对于制剂的总重量0-40重量%，尤其是0-20重量%，优选0.1-15重量%，尤其是0.1-10重量%的蜡组分。
术语蜡通常意指具有如下性能的所有天然或合成产生的物质和物质的混合物：它们为固体至易碎的、具有稳定的稠度、粗糙至细晶体、半透明至浑浊的且它们在30℃以上熔融而不分解。仅在熔点以上一点，它们已具有低粘度且为非粘性的，并显示出高度的温度相关性稠度和溶解度。根据本发明可使用在30℃或以上熔融的蜡组分或蜡组分混合物。
具有蜡状稠度的脂肪或脂肪状物质也可根据本发明用作蜡，条件是它们具有所需熔点。这些尤其包括脂肪(甘油三酯)、单酸甘油酯和甘油二酯、天然和合成蜡、脂肪和蜡质醇、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸的酯和脂肪酰胺或这些物质的任何混合物。
脂肪应当理解为三酰基甘油，即脂肪酸与甘油的三元酯。优选它们包含饱和、非支化且未被取代的脂肪酸残基。此外，它们也可以为混合酯，即甘油与各种脂肪酸的三元酯。根据本发明可使用通过部分氢化得到的所谓硬化脂肪和油且特别适用作稠度添加剂。硬化植物脂肪和油是优选的，例如氢化蓖麻油、花生油、豆油、菜油、菜子油、棉子油、豆油、向日葵油、棕榈油、棕榈仁油、亚麻子油、杏仁油、玉米油、橄榄油、芝麻油、可可脂、牛油树脂和椰子油。
其中甘油与C12-C60脂肪酸，尤其是C12-C36脂肪酸的三元酯是合适的。这包括氢化蓖麻油、甘油与羟基硬脂酸的三元酯，其例如以名称Cutina HR出售。甘油三硬脂酸酯、甘油三山萮酸酯(例如Syncrowax HRC)、甘油三棕榈酸酯或以名称Syncrowax HGLC已知的甘油三酯混合物也是合适的，条件是蜡组分或混合物的熔点为30℃或以上。
单酸甘油酯和甘油二酯或这些偏甘油酯的混合物可根据本发明特别用作蜡组分。根据本发明可使用的甘油酯混合物包括Cognis DeutschlandGmbH&Co.KG出售的产品，Novata AB和Novata B(C12-C18单酸甘油酯、甘油二酯和甘油三酯的混合物)和
Figure BDA00002819138200321
HVG(氢化植物甘油酯)或
Figure BDA00002819138200322
GMS(甘油硬脂酸酯)。
根据本发明可用作蜡组分的脂肪醇包括C12-C50脂肪醇。脂肪醇可由天然脂肪、油和蜡得到，例如肉豆蔻醇、1-十五烷醇、鲸蜡醇、1-十七烷醇、硬脂醇、1-十九烷醇、花生醇、1-二十一烷醇、山萮醇、二十三烷醇、二十四烷醇、蜡醇或蜂花醇。根据本发明优选饱和的非支化脂肪醇。然而，不饱和、支化或非支化脂肪醇也可根据本发明用作蜡组分，条件是它们具有所需熔点。根据本发明，也可使用脂肪醇馏分，例如在天然存在的脂肪和油如牛脂、花生油、菜子油、棉子油、豆油、向日葵油、棕榈仁油、亚麻子油、蓖麻油、玉米油、菜油、芝麻油、可可脂和椰子油的还原中得到的。然而，也可使用合成醇，例如来自齐格勒合成(Alfols)的线性偶碳原子数醇，或来自羰基合成(Dobanols)的部分支化醇。例如以名称Lanette16(C16醇)、Lanette14(C14醇)、Lanette O(C16/C18醇)和Lanette22(C18/C22醇)由Cognis Deutschland GmbH出售的C14-C22脂肪醇是根据本发明尤其优选合适的。脂肪醇赋予制剂比甘油三酯更干的皮肤感觉，因此优选后者。
C14-C40脂肪酸或其混合物也可用作蜡组分。这些包括例如肉豆蔻酸、十五酸、棕榈酸、十七酸、硬脂酸、十九酸、花生酸、山萮酸、二十四酸、蜡酸、蜂花酸、芥酸和桐酸，和取代脂肪酸如12-羟基硬脂酸，和脂肪酸的酰胺或单乙醇酰胺，其中该列举是说明性且不以任何方式限制。
例如，根据本发明可使用天然植物蜡，例如小烛树蜡、巴西棕榈蜡、日本蜡、芦苇草蜡、软木蜡、瓜尔胶蜡、稻胚芽油蜡、甘蔗蜡、小冠巴西棕蜡、褐煤蜡、向日葵蜡、水果蜡如橙子蜡、柠檬蜡、葡萄柚蜡、杨梅蜡和动物蜡如蜂蜡、紫胶蜡、鲸蜡、羊毛蜡和尾脂油(preen oil)。在本发明意义上，可有利地使用氢化或硬化蜡。根据本发明可使用的天然蜡还包括矿物蜡如纯白地蜡和地蜡或石油化学蜡如矿脂、石蜡和微晶蜡。化学改性蜡，尤其是硬蜡，例如褐煤酯蜡、沙索蜡和氢化霍霍巴蜡也可用作蜡组分。根据本发明可使用的合成蜡包括例如蜡状聚亚烷基蜡和聚乙二醇蜡。植物蜡是根据本发明优选的。
蜡组分还可选自饱和和/或不饱和、支化和/或线性链烷羧酸与饱和和/或不饱和、支化和/或线性醇的蜡酯，芳族羧酸、二羧酸、三羧酸或羟基羧酸(例如12-羟基硬脂酸)与饱和和/或不饱和、支化和/或线性醇的酯，还有长链羟基羧酸的交酯。这些酯的实例为硬脂酸C16-C40烷基酯、硬脂酸C20-C40烷基酯(例如Kester Wax K82H)、二聚酸的C20-C40烷基酯、羟基硬脂酰硬脂酸C18-C38烷基酯或芥酸C20-C40烷基酯。此外，可使用C30-C50烷基蜂蜡、三硬脂醇柠檬酸酯、三异硬脂醇柠檬酸酯、硬脂醇庚酸酯、硬脂醇辛酸酯、三月桂醇柠檬酸酯、乙二醇二棕榈酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、乙二醇二(12-羟基硬脂酸酯)、硬脂醇硬脂酸酯、棕榈醇硬脂酸酯、硬脂醇山萮酸酯、鲸蜡基酯、鲸蜡硬脂醇山萮酸酯和山萮醇山萮酸酯。
聚合物b-3)
在本发明一个实施方案中，本发明制剂包含至少一种聚合物。本发明制剂包含相对于制剂的总重量0-20重量%，优选0.05-18重量%，优选0.05-15重量%，尤其优选0.05-10重量%，尤其是0.1-1重量%的量的聚合物。在本发明优选实施方案中，本发明制剂包含相对于制剂的总重量0.1-5重量%，尤其是0.1-3重量%，尤其是0.1-2重量%的量的一种/多种聚合物。
合适的阳离子聚合物例如为阳离子纤维素衍生物，例如季铵化羟乙基纤维素，其可以以名称聚合物JR
Figure BDA00002819138200331
由Amerchol得到，阳离子淀粉，二烯丙基铵盐与丙烯酰胺的共聚物，季铵化乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑聚合物，例如
Figure BDA00002819138200332
(BASF)，聚乙二醇与胺的缩合产物，季铵化胶原多肽，例如月桂基二甲基铵羟丙基水解胶原(
Figure BDA00002819138200333
L/Grünau)，季铵化小麦多肽，聚乙烯亚胺，阳离子硅氧烷聚合物，例如酰胺基聚甲基硅氧烷，己二酸与二甲基氨基羟基丙基二亚乙基三胺的共聚物(
Figure BDA00002819138200334
/Sandoz)，丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(
Figure BDA00002819138200335
550/Chemviron)，聚氨基聚酰胺，任选具有微晶分布的阳离子几丁质衍生物，例如季铵化脱乙酰壳多糖，二卤亚烷基如二溴丁烷与双二烷基胺如双-二甲基氨基-1,3-丙烷的缩合产物，阳离子瓜尔胶，例如Celanese公司的
Figure BDA00002819138200336
CBS、
Figure BDA00002819138200337
C-17、
Figure BDA00002819138200338
C-16，季铵盐聚合物，例如Miranol公司的
Figure BDA00002819138200339
A-15、AD-1、
Figure BDA000028191382003311
AZ-1。
以下被认为是阴离子、两性离子、两性和非离子聚合物，例如乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物、乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸乙烯酯共聚物、乙酸乙烯酯/马来酸丁酯/丙烯酸异冰片酯共聚物、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物及其酯、未交联和多元醇交联的聚丙烯酸、丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵/丙烯酸酯共聚物、辛基丙烯酰胺/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯/甲基丙烯酸2-羟基丙酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺三聚物和任选衍化的纤维素醚和硅氧烷。
尤其合适的阴离子聚合物为具有INCI名卡波姆的那些，例如Carbopol类型980、980、981、1382、2984、5984，和以商品名
Figure BDA00002819138200341
plus和
Figure BDA00002819138200342
400得到的产品。其它合适的阴离子聚合物为具有如下INCI名的那些：丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联共聚物(商品名例如
Figure BDA00002819138200343
Figure BDA00002819138200344
TR2、
Figure BDA00002819138200345
Ultrez)、丙烯酸酯共聚物(商品名例如Rheocare TTA、TTN、TTN-2)、丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物(商品名例如
Figure BDA00002819138200346
ATC)、聚丙烯酸钠(商品名例如
Figure BDA00002819138200347
ATH、
Figure BDA00002819138200348
SP)、聚丙烯酰胺(商品名例如
Figure BDA00002819138200349
305或
Figure BDA000028191382003410
501)。优选的阴离子聚合物为聚丙烯酸均聚物和共聚物。
其它合适的聚合物为硅氧烷弹性体胶，例如硅氧烷弹性体混合物，例如具有INCI名环五硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷醇(和)聚二甲基硅氧烷交联共聚物的混合物(商品名Dow
Figure BDA000028191382003411
9027)，具有INCI名新戊酸异癸酯(和)聚二甲基硅氧烷/双异丁基PPG-20交联共聚物的混合物(商品名Dow
Figure BDA000028191382003412
EL8051IN)，具有INCI名聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联共聚物(和)C12-14链烷醇聚醚-12的混合物(商品名Dow9509)，和具有INCI名聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联共聚物(和)二氧化硅的混合物(商品名Dow
Figure BDA000028191382003414
9701Cosmetic Powder)。
多糖也适用作聚合物，特别是黄原胶、瓜尔胶、琼脂、藻酸盐和纤基乙酸钠和塔拉胶、角叉菜胶、菌核胶和天然纤维素。
其它含油物质b-4)
身体护理产品，例如霜、身体油、洗剂和乳通常包含大量其它含油物质和软化剂，其贡献于感官性能的进一步最佳化。含油物质(本发明化合物加其它含油物质)通常以0.1-80，尤其是0.5-70，优选1-60，尤其是1-50重量%，尤其是1-40重量%，优选5-25重量%，尤其是5-15重量%的总量包含在内。其它含油物质通常以0.1-40重量%的量包含在内。
例如基于具有6-18，优选8-10个碳原子的脂肪醇的格尔伯特醇可被认为是其它含油物质，以及酯，例如肉豆蔻醇肉豆蔻酸酯、肉豆蔻醇棕榈酸酯、肉豆蔻醇硬脂酸酯、肉豆蔻醇异硬脂酸酯、肉豆蔻醇油酸酯、肉豆蔻醇山萮酸酯、肉豆蔻醇芥酸酯、鲸蜡醇肉豆蔻酸酯、鲸蜡醇棕榈酸酯、鲸蜡醇硬脂酸酯、鲸蜡醇异硬脂酸酯、鲸蜡醇油酸酯、鲸蜡醇山萮酸酯、鲸蜡醇芥酸酯、硬脂醇肉豆蔻酸酯、硬脂醇棕榈酸酯、硬脂醇硬脂酸酯、硬脂醇异硬脂酸酯、硬脂醇油酸酯、硬脂醇山萮酸酯、硬脂醇芥酸酯、异硬脂醇肉豆蔻酸酯、异硬脂醇棕榈酸酯、异硬脂醇硬脂酸酯、异硬脂醇异硬脂酸酯、异硬脂醇油酸酯、异硬脂醇山萮酸酯、异硬脂醇油酸酯、油醇肉豆蔻酸酯、油醇棕榈酸酯、油醇硬脂酸酯、油醇异硬脂酸酯、油醇油酸酯、油醇山萮酸酯、油醇芥酸酯、山萮醇肉豆蔻酸酯、山萮醇棕榈酸酯、山萮醇硬脂酸酯、山萮醇异硬脂酸酯、山萮醇油酸酯、山萮醇山萮酸酯、山萮醇芥酸酯、瓢儿菜醇肉豆蔻酸酯、瓢儿菜醇棕榈酸酯、瓢儿菜醇硬脂酸酯、瓢儿菜醇异硬脂酸酯、瓢儿菜醇油酸酯、瓢儿菜醇山萮酸酯和瓢儿菜醇芥酸酯。以下也是合适的：C18-C38烷基羟基羧酸与线性或支化C6-C22脂肪醇的酯，尤其是苹果酸二辛酯，线性和/或支化脂肪酸与多元醇(例如丙二醇、二聚二醇或三聚三醇)的酯，基于C6-C10脂肪酸的甘油三酯，基于C6-C18脂肪酸的液体甘油一酸酯/二酯/三酯混合物，C6-C22脂肪醇和/或格尔伯特醇与芳族羧酸，尤其是苯甲酸的酯，C2-C12二羧酸与具有2-10个碳原子和2-6个羟基的多元醇的酯，植物油，支化伯醇，取代环己烷，线性和支化C6-C22脂肪醇碳酸酯，例如碳酸二辛酯(
Figure BDA00002819138200351
CC)，基于具有6-18，优选8-10个碳原子的脂肪醇的格尔伯特碳酸酯，苯甲酸与线性和/或支化C8-C22醇的酯(例如
Figure BDA00002819138200352
TN)，每烷基具有6-22个碳原子的线性或支化、对称或不对称二烷基醚，例如二辛基醚(
Figure BDA00002819138200353
OE)，环氧化脂肪酸酯与多元醇和烃或其混合物的开环产物。2-丙基庚醇与正辛酸的酯，例如以商品名
Figure BDA00002819138200361
SenSoft(Cognis GmbH)市售的，也是合适的。烃，例如十一烷和十三烷也是合适的。链烷烃，例如具有INCI名椰子/棕榈/棕榈仁油链烷烃的混合物(来自Biosynthesis公司的商品名Vegelight1214)也是合适的。
令人惊讶地发现本发明化合物特别适用于溶解油溶性结晶UV光保护过滤剂。
本发明的一个目的涉及包含至少一种根据权利要求1的化合物和至少一种UV光保护过滤剂，优选油溶性UV光保护过滤剂的制剂。
根据本发明合适的UV光保护过滤剂为能够吸收紫外线辐射并以更长波长辐射如热的形式再发出所吸收的能的室温液体或结晶有机物质(光保护过滤剂)。UV过滤剂可以为油溶性或水溶性的。以下可例如作为典型油溶性UV-B过滤剂或宽谱UV A/B过滤剂提到：
·3-亚苄基樟脑或3-亚苄基降樟脑(Mexoryl SDS20)及其衍生物，例如如EP0693471 B1所述3-(4-甲基亚苄基)樟脑；
·3-(4'-三甲基铵)亚苄基-莰-2-酮-甲基硫酸盐(Mexoryl SO)；
·3,3'-(1,4-亚苯基二甲川)-双(7,7-二甲基-2-氧代二环-[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸)和盐(Mexoryl SX)；
·3-(4'-磺基)-亚苄基-莰-2-酮和盐(Mexoryl SL)；
·N-{(2和4)-[2-氧代冰片-3-亚基)甲基}苄基]丙烯酰胺的聚合物(MexorylSW)；
·2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-(2-甲基-3-(1,3,3,3-四甲基-1-(三甲基甲硅烷氧基)二硅氧烷基)丙基)苯酚(Mexoryl SL)；
·4-氨基苯甲酸衍生物，优选4-(二甲基氨基)苯甲酸2-乙基己酯、4-(二甲基氨基)苯甲酸2-辛酯和4-(二甲基氨基)苯甲酸戊酯；
·肉桂酸的酯，优选4-甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、4-甲氧基肉桂酸丙酯、4-甲氧基肉桂酸异戊酯、2-氰基-3,3-苯基肉桂酸2-乙基己酯(奥克立林)；
·水杨酸的酯，优选水杨酸2-乙基己酯、水杨酸4-异丙基苄酯、水杨酸高薄荷基酯；
·二苯甲酮的衍生物，优选2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4’-甲基二苯甲酮、2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮；
·亚苄基丙二酸的酯，优选4-甲氧基亚苄基丙二酸二-2-乙基己酯；
·三嗪衍生物如2,4,6-三苯胺基-(对-碳-2'-乙基-1'-己氧基)-1,3,5-三嗪和2,4,6-三[对-(2-乙基己基-氧基羰基)苯胺基]-1,3,5-三嗪(Uvinul T 150)，如EP0818450 A1所述，或4,4'-[(6-[4-((1,1-二甲基乙基)氨基-羰基)苯基-氨基]-1,3,5-三嗪-2,4-二基)二亚氨基]双(苯甲酸-2-乙基己酯)(HEB)；
·2,2-(亚甲基-双(6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基-丁基)苯酚)(Tinosorb M)；
·2,4-双[4-(2-乙基己基氧基)-2-羟基苯基]-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪(Tinosorb S)；
·丙烷-1,3-二酮，例如1-(4-叔丁基苯基)-3-(4'-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮；
·酮基三环(5.2.1.0)硅烷衍生物，如EP0694521B1所述；
·聚二甲基硅氧烷二乙基亚苄基丙二酸盐(Parsol SLX)。
以下被认为是水溶性UV过滤剂：
·2-苯基苯并咪唑-5-磺酸及其碱金属、碱土金属、铵、烷基铵、链烷醇铵和葡糖铵盐；
·2,2(-(1,4-亚苯基)双(1H-苯并咪唑-4,6-二磺酸，单钠盐)(Neo Heliopan AP)；
·二苯甲酮的磺酸衍生物，优选2-羟基-4-甲氧基二苯酮-5-磺酸及其盐；
·3-亚苄基樟脑的磺酸衍生物，例如4-(2-氧代-3-亚冰片基甲基)-苯磺酸和2-甲基-5-(2-氧代-3-亚冰片基)磺酸及其盐。
在本发明的优选实施方案中，制剂包含至少一种油溶性UV光保护过滤剂和至少一种水溶性UV光保护过滤剂。
作为典型的UV-A过滤剂，可特别考虑苯甲酰甲烷的衍生物，例如1-(4'-叔丁基苯基)-3-(4'-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮、4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷(
Figure BDA00002819138200372
1789)、1-苯基-3-(4'-异丙基苯基)-丙烷-1,3-二酮和如DE19712033 A1(BASF)所述烯胺化合物，和苯甲酸、2-[4-(二乙基氨基)-2-羟基苯甲酰]-己酯(
Figure BDA00002819138200373
A plus)。
UV-A和UV-B过滤剂当然也可以以混合物使用。特别有利的组合由如下组分组成：苯甲酰甲烷的衍生物如4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷(
Figure BDA00002819138200381
1789)和2-氰基-3,3-苯基肉桂酸-2-乙基-己酯(奥克立林)，与肉桂酸的酯，优选4-甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯和/或4-甲氧基肉桂酸丙酯和/或4-甲氧基肉桂酸异戊酯组合。有利地，所述组合与水溶性过滤剂如2-苯基苯并咪唑-5-磺酸及其碱金属、碱土金属、铵、烷基铵、链烷醇铵和葡糖铵盐组合。
合适的UV光保护过滤剂特别是根据Commission Directive的附录VII许可的那些物质(涉及化妆品，补充Council Directive76/768/EEC以使其附录VII适应技术进步的2005年1月28日的版本Commission Directive2005/9/EC中)，明确地将其作为参考。
本发明制剂还可包含不溶性光保护颜料，即细碎金属氧化物或盐。合适金属氧化物的实例特别是氧化锌和二氧化钛，以及另外铁、锆、硅、锰、铝和铈及其混合物的氧化物。硅酸盐(滑石)、硫酸钡或硬脂酸锌可用作盐。氧化物和盐以颜料的形式用于皮肤护理和皮肤保护乳液以及用于装饰性化妆品。颗粒应具有小于100nm，优选5-50nm，尤其是15-30nm的平均直径。它们可具有球形形状，但也可使用具有椭圆形形状或以一些其它方式偏离球形的颗粒。也可将颜料表面处理，即亲水化或疏水化。典型的实例为涂覆二氧化钛，例如二氧化钛T 805(Degussa)或
Figure BDA00002819138200382
T、
Figure BDA00002819138200383
T-2000、
Figure BDA00002819138200384
T-Aqua、
Figure BDA00002819138200385
AVO、
Figure BDA00002819138200386
T-ECO、
Figure BDA00002819138200387
T-OLEO和
Figure BDA00002819138200388
T-S(Merck)。典型实例为氧化锌，例如中性氧化锌、氧化锌NDM(Symrise)或
Figure BDA00002819138200389
(BASF)或SUNZnO-AS和SUNZnO-NAS(Sunjun Chemical Co.Ltd.)。作为疏水性涂覆剂，可特别考虑硅氧烷，尤其是三烷氧基辛基硅烷或有机硅树脂。优选所谓微颜料或纳米颜料用于防晒剂中。优选使用微粉化氧化锌。其它合适的UV光保护过滤剂在P.Finkel在
Figure BDA000028191382003810
122，8/1996，第543-548页的论述和Parf.Kosm.第80卷，No.3/1999，第10-16页中中给出。
除上述两组初级光保护物质外，也可使用抗氧化剂类型的二次光保护剂，其中断当UV辐射透过皮肤时触发的光化学反应链。这的典型实例为氨基酸(例如甘氨酸、组氨酸、酪氨酸、色氨酸)及其衍生物，咪唑(例如尿刊酸)及其衍生物，肽如D,L-肌肽、D-肌肽、L-肌肽及其衍生物(例如鹅肌肽)，类胡萝卜素，胡萝卜素(例如-胡萝卜素、-胡萝卜素、番茄素)及其衍生物，绿原酸及其衍生物，硫辛酸及其衍生物(例如二氢硫辛酸)，金硫葡萄糖，丙硫氧嘧啶和其它硫醇(例如硫氧还蛋白、谷胱甘肽、半胱氨酸、胱氨酸、胱胺及其糖基、N-乙酰基、甲基、乙基、丙基、戊基、丁基和月桂基、棕榈酰基、油基、亚油基、胆甾醇基和甘油基酯)及其盐，硫代二丙酸二月桂酯，硫代二丙酸二硬脂酯，硫代二丙酸及其衍生物(酯、醚、肽、类脂、核苷酸、核苷和盐)和非常低相容剂量(例如皮摩尔至摩尔/kg)的亚砜胺化合物(例如丁硫氨酸亚砜胺、高半胱氨酸-亚砜胺、丁硫氨酸砜、戊-、己-、庚硫氨酸亚砜胺)，另外(金属)螯合剂(例如α-羟基脂肪酸、棕榈酸、肌醇六磷酸、乳铁传递蛋白)，α-羟基酸(例如柠檬酸、乳酸、苹果酸)，腐殖酸、胆汁酸、胆汁提取物、胆红素、胆绿素、EDTA、EGTA及其衍生物，不饱和脂肪酸及其衍生物(例如γ-亚麻酸、亚油酸、油酸)，叶酸及其衍生物，泛醌和泛醌醇及其衍生物，维生素C和衍生物(例如抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸棕榈酸镁、抗坏血酸乙酸酯)，生育酚和衍生物(例如维生素E乙酸酯)，维生素A和衍生物(维生素A棕榈酸酯)和安息香树脂的松柏基苯甲酸酯，芸香亭酸及其衍生物，α-糖基芸香苷，阿魏酸，亚糠基葡糖醇，肌肽，丁基羟基甲苯，丁基羟基茴香醚，去甲二氢愈创树脂酸，去甲二氢愈创木酸，三羟基丁酰苯酮，尿酸及其衍生物，甘露糖及其衍生物，过氧化物歧化酶，锌及其衍生物(例如ZnO、ZnSO4)，硒及其衍生物(例如蛋氨酸硒)，二苯乙烯及其衍生物(例如二苯乙烯氧化物、反-二苯乙烯氧化物)，和根据本发明合适的这些所述活性物质的衍生物(盐、酯、醚、糖、核苷酸、核苷、肽和类脂)。
在本发明的优选实施方案中，制剂包含至少一种选自如下的UV光保护过滤剂：4-甲基亚苄基樟脑、二苯酮-3、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、乙基己基三嗪酮和二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、3-(4'-三甲基铵)亚苄基-莰-2-酮-甲基硫酸盐、3,3'-(1,4-亚苯基二甲川)-双(7,7-二甲基-2-氧代二环-[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸)及其盐、3-(4'-磺基)-亚苄基-莰-2-酮及其盐、N-{(2和4)-[2-氧代冰片-3-亚基)甲基}苄基]丙烯酰胺的聚合物、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-(2-甲基-3-(1,3,3,3-四甲基-1-(三甲基甲硅烷氧基)二硅氧烷基)丙基)苯酚、聚二甲基硅氧烷二乙基亚苄基丙二酸盐及其混合物。
这些UV光保护过滤剂例如以以下商品名市售：
Figure BDA00002819138200401
MBC(INCI：4-甲基苄亚基樟脑；生产商：Symrise)；
Figure BDA00002819138200402
BB(INCI：二苯酮-3，生产商：Symrise)；
Figure BDA00002819138200403
1789(INCI：丁基甲氧基二苯甲酰甲烷，生产商：Hoffmann-LaRoche(Givaudan)；
Figure BDA00002819138200404
S(INCI：双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪)；M(INCI：亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚)：生产商：CibaSpecialty Chemicals Corporation；
Figure BDA00002819138200406
HEB(INCI：二乙基己基丁酰胺基三嗪酮，生产商：3V Inc.)，150(INCI：乙基己基三嗪酮，生产商：BASF AG)；
Figure BDA00002819138200408
A plus(INCI：二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯：生产商：BASF AG；
Figure BDA00002819138200409
SO：3-(4'-三甲基铵)亚苄基-莰-2-酮-甲基硫酸盐，INCI：樟脑苯扎铵甲基硫酸盐；
Figure BDA000028191382004010
3,3'-(1,4-亚苯基二甲川)-双(7,7-二甲基-2-氧代二环-[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸)，CTFA：INCI：对苯二亚甲基二樟脑磺酸；
Figure BDA000028191382004011
SL：3-(4'-磺基)-亚苄基-莰-2-酮，INCI：亚苄基樟脑磺酸；
Figure BDA000028191382004012
N-{(2和4)-[2-氧代冰片-3-亚基)甲基}苄基]丙烯酰胺的聚合物，INCI：聚丙烯酰氨基甲基亚苄基樟脑；2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-(2-甲基-3-(1,3,3,3-四甲基-1-(三甲基甲硅烷氧基)二硅氧烷基)丙基)苯酚；INCI：甲酚曲唑三硅氧烷；
Figure BDA000028191382004014
SLX：聚二甲基硅氧烷二乙基亚苄基丙二酸盐，INCI：聚硅氧烷-15。
本发明制剂可包含相对于制剂0.5-30重量%，优选2.5-20重量%，尤其优选5-15重量%的量的UV光保护过滤剂。
其它成分
合适的增稠剂例如为硅胶类(亲水性硅酸)、羧甲基纤维素和羟乙基-和羟丙基纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮和膨润土，例如
Figure BDA000028191382004015
GelVS-5PC(Rheox)。合适的增稠剂例如为以商品名Gel CC得到的具有INCI名碳酸二辛酯、司拉氯铵水辉石和碳酸亚丙酯的产品。生物源活性物质包括例如生育酚、生育酚乙酸酯、生育酚棕榈酸酯、抗坏血酸、(脱氧)核糖核酸及其分裂产物、β-葡聚糖、松香油、红没药醇、尿囊素、植烷三醇、泛醇、AHA酸、氨基酸、神经酰胺、假神经酰胺、精油、植物提取物如桃提取物、班巴拉坚果提取物和维生素配合物。除臭物质/止汗药用于防止体臭，掩蔽或除去它们。体臭通过皮肤细菌在顶泌汗上的作用而形成，其中形成具有不愉悦气味的降解产物。因此，抗菌剂、酶抑制剂、气味吸收剂或气味掩蔽剂尤其适用作除臭物质。昆虫驱避剂可包括例如N,N-二乙基-间甲苯酰胺、1,2-戊二醇或3-(N-正丁基-N-乙酰基-氨基)-丙酸乙酯)，其以名称Insect
Figure BDA00002819138200411
3535由Merck KGaA出售，和丁基乙酰基氨基丙酸酯。合适的自晒黑剂为二羟基丙酮或赤藓酮糖。防止黑色素形成并发现用于脱色剂中的酪氨酸抑制剂包括例如熊果苷、阿魏酸、曲酸、香豆酸和抗坏血酸(维生素C)。合适的防腐剂例如为苯氧基乙醇、甲醛溶液、羟苯酯、戊二醇、氯苯甘油醚、辛二醇、乙基己基甘油或山梨酸，和以名称
Figure BDA00002819138200412
已知的银配合物，以及化妆品规范的A和B部分，附录6中所列其它类物质。作为芳香油，我们可提到天然和合成芳香剂的混合物。天然芳香剂为花、茎和叶、果实、果皮、根、木、药草和禾草、针状物和枝条、树脂和香液的提取物。此外，可考虑动物原料，例如灵猫香和海狸香，和合成芳香剂化合物为酯、醚、醛、酮、醇和烃。以下可例如被认为是尤其用于表面活性剂配制剂中的珠光蜡或珠光化合物：亚烷基二醇酯，尤其是乙二醇二硬脂酸酯；脂肪酸链烷醇酰胺，尤其是椰油脂肪酸二乙醇酰胺；偏甘油酯，尤其是硬脂酸单甘油酯；多元、任选羟基取代的羧酸与具有6-22个碳原子的脂肪醇的酯，尤其是酒石酸的长链酯；具有总计至少24个碳原子的脂肪物质，例如脂肪醇、脂肪酮、脂肪醛、脂肪醚和脂肪碳酸酯，尤其是月桂酮和二硬脂醚；硬脂醇柠檬酸酯、环糊精、脂肪酸如硬脂酸、羟基硬脂酸或山萮酸、具有12-22个碳原子的烯烃环氧化物与具有12-22个碳原子的脂肪醇和/或具有2-15个碳原子和2-10个羟基的多元醇的开环产物，及其混合物。所用富脂剂可以为物质，例如羊毛脂和卵磷脂，和聚乙氧基化或酰化羊毛脂和卵磷脂衍生物、多元醇脂肪酸酯、甘油一酸酯和脂肪酸链烷醇酰胺，其中后者同时用作泡沫稳定剂。合适的富脂剂例如为可可葡糖苷与油酸甘油酯的混合物(作为
Figure BDA00002819138200421
PO65由Cognis GmbH市购)。
合适的填料为例如改进制剂的感官或化妆性能且例如产生或增强天鹅绒或丝柔感觉的物质(所谓的皮肤感觉改进剂)。合适的填料为淀粉和淀粉衍生物(例如木薯淀粉、淀粉辛烯基琥珀酸铝、辛烯基琥珀酸钠、磷酸二淀粉)，主要不是用作UV过滤剂或着色剂的颜料(例如一氮化硼)和/或
Figure BDA00002819138200422
(CAS No.7631-86-9)，和/或滑石，以及例如聚甲基丙烯酸甲酯(例如
Figure BDA00002819138200423
PMMA V8/V12)、二氧化硅(例如
Figure BDA00002819138200424
SILC)、司拉氯铵水辉石(如包含在市售产品
Figure BDA00002819138200425
Gel CC中的)和HDI/三羟甲基己内酯交联共聚物(如包含在市售产品CUSHION中的)。
脂肪酸的金属盐如镁、铝和/或锌硬脂酸盐或蓖麻油酸盐可用作稳定剂。为改进流动行为，可另外使用水溶助长剂，例如乙醇、异丙醇或多元醇。可考虑的多元醇优选具有2-15个碳原子和至少2个羟基。多元醇还可包含其它官能团，尤其是氨基，或可被氮改性。
本发明制剂和根据权利要求1的化合物特别适于用于润湿或浸渍或涂覆家庭和卫生布料的化妆品和/或药物制剂中，其用于身体清洁和/或身体护理。
可提到以下作为家庭和卫生布料的实例发现用于卫生和护理领域中的：棉纸、纸、擦巾、无纺布产品、海绵、粉扑、粉刷和绷带。它们可以为用于婴儿卫生和婴儿护理的湿巾、清洁擦巾、洁面巾、护肤巾、具有防止皮肤老化的活性物质的护理巾、具有防晒配制剂和昆虫驱避剂的擦巾和用于装饰性化妆品或用于晒后处理的擦巾、卫生湿巾、防汗巾、尿布、手帕、湿巾、卫生产品和自晒黑擦巾。
制备方法
本发明的另一目的涉及制备通式(I)化合物的方法，其中使通式R1-OH和/或R2-OH的醇在催化剂的存在下缩合，其中R1和R2具有上文给出的含义。
特别是，酸催化剂如KHSO4、硫酸或烷基硫酸半酯和磺酸或其酯被证明适用作催化剂。杂聚钨酸也可用作催化剂。在醚化期间，酸催化剂与醇部分或完全反应，其中形成酯。
尤其优选如下磺酸：R5SO3H(IV)，其中R5表示具有1-4个碳原子的烷基残基或任选烷基取代的芳基残基。
合适磺酸的典型实例为甲磺酸、乙磺酸、丙磺酸、丁磺酸、磺基-油酸或对甲苯磺酸、三氟甲磺酸，尤其是甲磺酸、烷基苯磺酸和萘磺酸。此外，亚硫酸氢钠在烯烃体系，尤其是在马来酸上的加合物被证明适用作其它磺酸。这的典型实例为磺基琥珀酸。
醇R1-OH和/或R2-OH的脱水可在相对于醇0.01-10重量%，优选0.01-3重量%，尤其是0.01-1重量%的磺酸的存在下进行。
为进行本发明方法，将醇R1-OH和/或R2-OH混合并达到反应温度。反应优选在120-260℃，尤其优选140℃-250℃，特别是180-220℃的温度下进行。
反应可在惰性气体气氛下，例如在氮气气氛下进行。反应可在常压下或在提高至约4巴的压力下进行。尤其当使用沸点低于反应温度的醇时，提高的压力是理想的。
本发明的另一目的涉及通式(I)化合物的制备方法，其中使通式R1-OH和/或R2-OH的醇在通式R1-X和/或R2-Y的烷基卤的存在下反应，其中R1和R2具有上文给出的含义，且X和Y选自氯化物、氟化物、溴化物和碘化物。
本发明方法通常在20-250℃下，尤其是在25-150℃下，尤其是在40-90℃下，优选在60-90℃下进行。该方法可在常压(1巴)下和在提高的压力下，即在2-10巴下，优选在3-5巴下进行。
该方法通常在碱性化合物如碱金属氢氧化物如氢氧化钠或氢氧化钾的存在下进行。
实施例
(1)制备实施例
制备实施例1：丙基庚基-甲基醚
将949.8g丙基庚醇(6摩尔)和320.0g的NaOH(50%)(4摩尔)在水分离器上加热至220℃10小时。将596.4g甲基碘(4摩尔)加入所得粘性醇化物中并将它加热至80℃另外10小时。首先通过过滤将形成的碘化钠从产物中除去，然后使用填充塔将产物蒸馏。产物作为具有低粘度的无色油得到。
制备实施例2：二(2-丙基庚基)醚
600g丙基庚醇(3.8摩尔)、12g三氟甲磺酸(50%，0.04摩尔)和12g次磷酸(0.09摩尔)在分馏柱上缓慢地加热至160℃，并保持该温度6小时。在冷却以后，将它用25g氢氧化钠溶液(50%，313毫摩尔)中和，然后在填充塔上蒸馏产物。产物在0.001巴下在120℃下沸腾并作为无色油得到。
(2)皮肤相容性
在闭合上皮24小时斑贴试验中将根据制备实施例2得到的二(2-丙基庚基)醚与市售二-正辛基醚比较。为此，22个试验对象各自具有应用于它们背面的75μl试验物质(斑贴试验体系：具有在
Figure BDA00002819138200441
上的闭塞过滤器的Finn
Figure BDA00002819138200442
)，水用作空白对照，且0.5%SDS(十二烷基硫酸钠)溶液用作正对照。在应用以后24小时，除去斑贴，在另外6小时以后，进行第一视觉评估，在除去斑贴以后24、48和72小时进行其它评估。
评估在以下类别方面基于0(无反应)至4(强反应)的等级：红斑形成、浮肿形成、鳞屑(=鳞屑)形成和龟裂(=龟裂)形成。所谓的总刺激分数RSS值由所得值找到。
Figure BDA00002819138200443
如从表中可见，本发明化合物显示出与现有技术相比明确改进的皮肤相容性和更好的皮肤感觉。
尤其优选二丙基庚基醚：二丙基庚基醚具有与二丁基辛基醚相比改进的皮肤感觉。训练对象的感觉评估确立在皮肤上更容易的可分布性和更大的涂布。皮肤感觉由实验对象描述为“清爽”。
二丙基庚基醚具有与二乙基己基醚相比改进的皮肤相容性。在体内斑贴试验中，将试验物质应用于人皮肤上并在那里保留24小时。然后关于皮肤变红或刺激的出现进行评估。作为比较，每种情况下测试水和表面活性剂溶液作为负和正标准。
(3)化妆品制剂
以下化妆品制剂用根据制备实施例1的本发明醚(丙基庚基-甲基醚)和用根据制备实施例2的本发明醚(二(2-丙基庚基)醚)制备。所有数据以相对于制剂总重量的重量百分数给出。
表1：O/W身体护理乳液
Figure BDA00002819138200451
Figure BDA00002819138200471
Figure BDA00002819138200481
Figure BDA00002819138200491
表3：O/W身体护理乳液
Figure BDA00002819138200492
表4：W/O身体护理乳液
Figure BDA00002819138200502
Figure BDA00002819138200521
表5：O/W防晒护理乳液
Figure BDA00002819138200522
Figure BDA00002819138200531
表6：O/W防晒护理乳液
Figure BDA00002819138200542
Figure BDA00002819138200551
Figure BDA00002819138200561
表7：W/O防晒护理乳液
Figure BDA00002819138200562
Figure BDA00002819138200571
Figure BDA00002819138200581
表8：W/O防晒护理乳液
Figure BDA00002819138200582
Figure BDA00002819138200591
表9：装饰性化妆品-O/W底妆
Figure BDA00002819138200592
Figure BDA00002819138200601
表10：装饰性化妆品-W/O底妆
Figure BDA00002819138200602
Figure BDA00002819138200611
表11：装饰性化妆品-唇膏
Figure BDA00002819138200621
表12：AP/Deo概念
Figure BDA00002819138200631
Figure BDA00002819138200641
1/2-止汗/除臭霜，3-止汗霜，4-止汗/除臭喷雾，5-具有维生素E的止汗棒，6-止汗霜，7-止汗霜“软固体”
表13：护发素
Figure BDA00002819138200642
(*)天然淀粉，(**)Nederland，(***)Dow Corning；pH调整至3.5-5.0
表14：护发素
Figure BDA00002819138200643
(****)Dow Corning；pH调整至3.5-5.0
表15：护发素
Figure BDA00002819138200652
Figure BDA00002819138200661
(*)Dow Corning，(**)Penreco，(***)Wacker
表16：护发素
Figure BDA00002819138200671
表17：洗去概念
Figure BDA00002819138200672
表18：洗去概念
Figure BDA00002819138200673
Figure BDA00002819138200681
附录—成分
AMP-95，INCI：氨基甲基丙醇，Dow Chemical Co；
Figure BDA00002819138200682
EM90；INCI：鲸蜡基二甲基硅氧烷共聚醇；Tego Cosmetics(Goldschmidt)；
Figure BDA00002819138200683
OPT；INCI：丙烯酸酯/甲基丙烯酸C12-22烷基酯共聚物；Rohmand Haas；
Figure BDA00002819138200684
K；INCI：鲸蜡基磷酸钾；Hoffmann La Roche；
Figure BDA00002819138200685
WOL 1403，INCI：聚甘油的聚蓖麻醇酸酯，Quest；V220；INCI：PVP/二十碳烯共聚物；GAF General Aniline FirmCorp.(IPS-Global)；
Figure BDA00002819138200687
V216；INCI：PVP/十六碳烯共聚物：GAF General Aniline Firm Corp.(IPS-Global)；
Figure BDA00002819138200688
83；INCI：失水山梨糖醇倍半油酸酯，Uniqema(ICI Surfacants)；
Figure BDA00002819138200689
P135，INCI：PEG-30二聚羟基硬脂酸酯，Uniqema(ICI Surfacants)；
Figure BDA000028191382006810
38，INCI：季铵盐-18水辉石，Rheox(Elementis Specialties)；
Figure BDA000028191382006811
980，INCI：卡波姆，Goodrich；
Figure BDA00002819138200691
2984，INCI：卡波姆，Noveon，Inc.；
Figure BDA00002819138200692
ETD2001，INCI：卡波姆，Noveon，Inc.；Ultrez10，INCI：卡波姆；Noveon，Inc.；
Figure BDA00002819138200694
C17，肉豆蔻醇乳酸酯，Cognis GmbH；
Figure BDA00002819138200695
PFO，INCI：粉色西番莲(Passiflora Incarnata)(EU)；Cognis GmbH；PS6，INCI：Olus，Cognis GmbH，
Figure BDA00002819138200697
SH，INCI：狭翅娑罗双(ShoreaStenoptera)籽脂，Cognis GmbH；45，INCI：苹果酸二乙基己酯，International Specialty Products；
Figure BDA00002819138200699
868，INCI：硬脂酸乙基己酯，Manufacturer：Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382006910
A，INCI：月桂酸己酯，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382006911
B，INCI：己二酸二丁酯，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382006912
CC，INCI：碳酸二辛酯；Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382006913
J600，INCI：油醇芥酸酯，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382006914
LC，INCI：椰油醇-辛酸酯/癸酸酯，Cognis GmbH；MM，INCI：肉豆蔻醇肉豆蔻酸酯，CognisGmbH；OE，INCI：二辛基醚，Cognis GmbH，
Figure BDA000028191382006917
PGL，INCI：己基癸醇、己基癸醇月桂酸酯，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382006918
S，INCI：二乙基己基环己烷，Cognis GmbH；SB45，INCI：牛油果树(Butyrospermum Parkii)果脂(Linne)，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382006920
SN，INCI：鲸蜡硬脂醇异壬酸酯，Cognis GmbH，F1300C，INCI：生育酚，Cognis GmbH；Copherol1250C，INCI：生育酚乙酸酯，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382006922
DC，INCI：氢化二聚亚油醇碳酸酯/碳酸二甲酯共聚物；Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382006923
SP，INCI：聚丙烯酸钠；Cognis GmbH；E24，INCI：PEG-20甘油硬脂酸酯；CognisGmbH；
Figure BDA000028191382006925
HR，INCI：氢化蓖麻油，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382006926
MD，INCI：甘油硬脂酸酯，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382006927
PES，INCI：季戊四醇二硬脂酸酯，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382006928
FS-45，INCI：棕榈酸、硬脂酸，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382006929
GMS-SE，INCI：甘油硬脂酸酯SE，CognisGmbH；
Figure BDA000028191382006930
LM conc，INCI：聚甘油-2二聚羟基硬脂酸酯、辛基十二醇、巴西棕榈树(Copernicia Cerifera)(Carnauba)蜡、小烛树(EuphorbiaCerifera)(Candelilla)蜡、蜂蜡、鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇，CognisGmbH；
Figure BDA00002819138200701
FCE，INCI：二椰油酰基季戊四醇二硬脂醇柠檬酸酯，Cognis GmbH；
Figure BDA00002819138200702
HRE7，INCI：PEG-7氢化蓖麻油，Cognis GmbH；
Figure BDA00002819138200703
PGPH，INCI：聚甘油-2二聚羟基硬脂酸酯，Cognis GmbH；F-50，INCI：蔗糖二硬脂酸酯，Croda；LE，INCI：PEG-30二聚羟基硬脂酸酯，Cognis GmbH；Dow
Figure BDA00002819138200706
244Fluid，INCI：环聚二甲基硅氧烷，Dow Corning；Dow
Figure BDA00002819138200707
246Fluid，环五硅氧烷，Dow Corning；Dow2502，INCI：鲸蜡基聚二甲基硅氧烷，Dow Corning；Dow Corning
Figure BDA00002819138200709
245INCI：环五硅氧烷，Dow Corning，
Figure BDA000028191382007010
C4046，INCI：鲸蜡硬脂醇、二棕榈酰氧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐、异鲸蜡硬脂醇聚醚-20，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382007011
Plus，INCI：淀粉辛烯基琥珀酸铝、天然淀粉；Flo PC，INCI：淀粉辛烯基琥珀酸铝，Akzo Nobel；
Figure BDA000028191382007013
37，INCI：PEG-22十二烷基甘醇共聚物，Akzo-Nobel；
Figure BDA000028191382007014
9，INCI：PEG-45十二烷基甘醇共聚物，Akzo-Nobel；
Figure BDA000028191382007015
1780，INCI：羊毛脂醇，Cognis Corp.；
Figure BDA000028191382007016
CM，INCI：鲸蜡硬脂醇异壬酸酯和异鲸蜡硬脂醇聚醚-20和鲸蜡硬脂醇和甘油硬脂酸酯和甘油和异鲸蜡硬脂醇聚醚-12和鲸蜡醇棕榈酸酯，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382007017
68/50，INCI：鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382007018
SE-PF，INCI：甘油硬脂酸酯(和)异鲸蜡硬脂醇聚醚-20(和)异鲸蜡硬脂醇聚醚-12(和)鲸蜡硬脂醇(和)鲸蜡醇棕榈酸酯；Cognis GmbH，
Figure BDA000028191382007019
SUCRO，INCI：蔗糖多硬脂酸酯(和)氢化聚异丁烯，CognisGmbH；
Figure BDA000028191382007020
INCI：异鲸蜡硬脂醇聚醚-12，Cognis GmbH，
Figure BDA000028191382007021
B2，INCI：异鲸蜡硬脂醇聚醚-20，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382007022
40，INCI：PEG-40氢化蓖麻油，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382007023
Prisma INCI：鲸蜡硬脂醇磺基琥珀酸酯二钠；
Figure BDA000028191382007024
INCI：硬脂酰谷氨酸二钠，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382007025
VL75，INCI：月桂基葡糖苷(和)聚甘油-2二聚羟基硬脂酸酯(和)甘油；Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382007026
OCR，INCI：奥克立林，Merck；
Figure BDA000028191382007027
T2000，INCI：二氧化钛、氧化铝、有机硅树脂，Merck；
Figure BDA000028191382007028
AQUA，INCI：水和二氧化钛和氧化铝和偏磷酸钠和苯氧基乙醇和羟苯甲酯钠，Merck；
Figure BDA00002819138200711
INCI：辛基十二醇，Cognis GmbH；
Figure BDA00002819138200712
16，INCI：己基癸醇，Cognis GmbH；
Figure BDA00002819138200713
16S，INCI：己基癸醇硬脂酸酯，Cognis GmbH；
Figure BDA00002819138200714
TN，INCI：苯甲酸C12/15烷基酯，Findex(Nordmann/Rassmann)；INCI：角鲨烷，Cognis GmbH；R，INCI：油菜(BrassicaCampestris(Rapeseed))甾醇，Cognis GmbH；
Figure BDA00002819138200717
INCI：甲基葡糖二油酸酯，NRC Nordmann/Rassmann；
Figure BDA00002819138200718
200，INCI：甘油、聚丙烯酸甘油酯，Cognis GmbH；
Figure BDA00002819138200719
KL340N，INCI：三(月桂醇聚醚-4)磷酸酯，Clariant；
Figure BDA000028191382007110
C.A.T.，INCI：柠檬酸三乙酯，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382007111
INCI：脱乙酰壳多糖，CognisGmbH；InsectINCI：丁基乙酰氨基丙酸乙酯，EMDChemicals Inc；
Figure BDA000028191382007113
INCI：二异硬脂酰聚甘油-3二异硬脂酸酯，Goldschmidt AG；
Figure BDA000028191382007114
GPS，INCI：聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯，Evonik Goldschmidt；
Figure BDA000028191382007115
Gl34，INCI：聚甘油-4异硬脂酸酯，Evonik Goldschmidt；
Figure BDA000028191382007116
LS9319，INCI：辛基癸醇，Irvingia Gabonensis Kernel Butter，氢化椰油甘油酯类，
Figure BDA000028191382007117
INCI：黄原胶，CP Kelco；
Figure BDA000028191382007118
INCI：聚甘油-3二异硬脂酸酯，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382007119
INCI：肉豆蔻醇，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382007120
INCI：硬脂醇，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382007121
INCI：山萮醇，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382007122
INCI：鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠，CognisGmbH；
Figure BDA000028191382007123
INCI：鲸蜡硬脂醇，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382007124
L，INCI：氯水合铝，Clariant；
Figure BDA000028191382007125
SAN，INCI：季铵盐-18水辉石，Co-Op Chemical Co.，Ltd.；
Figure BDA000028191382007126
哑光白(INCI：二氧化钛，氧化锌)；
Figure BDA000028191382007127
哑光黑(INCI：氧化铁；云母)；哑光黄(INCI：氧化铁；云母)；
Figure BDA000028191382007129
哑光红(INCI：氧化铁；云母)，化妆品白C47056(INCI：二氧化钛，云母)；FDC黄6铝色淀C705270(INCI：比色指数15985)；DC红7钙色淀C19003(INCI：比色指数15850)；Irodin 100Silverpearl，(INCI：云母，二氧化钛)；Colophane Claire type Y(INCI：松香)；
Figure BDA00002819138200721
90-O18，INCI：油酸甘油酯，Cognis GmbH；
Figure BDA00002819138200722
90L12，INCI：甘油月桂酸酯，Cognis GmbH；
Figure BDA00002819138200723
51，INCI：PEG-30-硬脂酸酯，Uniqema；
Figure BDA00002819138200724
312，INCI：辛酸/癸酸甘油三酯，Cognis GmbH；INCI：椰油酸甘油酯类，CognisGmbH；
Figure BDA00002819138200726
INCI：丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯，CognisGmbH；Neo303，INCI：奥克立林，Symrise；Neo
Figure BDA00002819138200728
INCI：苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠，Symrise；Neo
Figure BDA00002819138200729
INCI：甲氧基肉桂酸乙基己酯，Symrise；NeoBB，INCI：二苯酮-3，Symrise；NeoE1000，INCI：对甲氧基肉桂酸异戊酯，Symrise；NeoINCI：苯基苯并咪唑磺酸，Symrise；Neo
Figure BDA000028191382007213
MBC，INCI：4-甲基苄亚基樟脑，Symrise；Neo
Figure BDA000028191382007214
OS，INCI：水杨酸乙基己酯，Symrise；
Figure BDA000028191382007215
AB，INCI：椰油酸甘油酯类，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382007216
1789，INCI：丁基甲氧基二苯甲酰甲烷，Hoffmann-La Roche(Givaudan)；
Figure BDA000028191382007217
TR-2Polymer，INCI：丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联共聚物，Noveon，Inc.；INCI：精氨酸、三磷酸腺苷二钠、甘露糖醇、吡哆素HCl、苯丙氨酸、酪氨酸，LaboratoiresSerobiologiques(Cognis)；3505，INCI：异硬脂酸；Uniqema；
Figure BDA000028191382007231
3758，INCI：氢化聚异丁烯，Uniqema；Rezal36G，INCI：四氯羟铝锆GLY配位化合物，Reheis，Inc；CPlus，INCI卡波姆，Cognis GmbH；
Figure BDA000028191382007221
LDP，INCI：二氧化硅、二氧化钛、氧化铁；
Figure BDA000028191382007222
S，INCI：氢化聚异丁烯，BASF Corp.；
Figure BDA000028191382007223
101，INCI：泊洛沙姆，BASF SE；
Figure BDA000028191382007224
INCI：环五硅氧烷和聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联共聚物、GE硅氧烷；硅油Wacker
Figure BDA000028191382007225
INCI：聚二甲基硅氧烷，Wacker；
Figure BDA000028191382007226
450，INCI：聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯，Goldschmidt；CG90，INCI：鲸蜡硬脂基葡糖苷，Goldschmidt；DEC，INCI：碳酸二乙基己酯，Goldschmidt；S，INCI：双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪；Ciba Specialty Chemicals Corporation；
Figure BDA000028191382007230
M，INCI：亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚，Ciba SpecialtyChemicals Corporation；60，INCI：聚山梨醇酯60，Uniqema(ICI Surfactants)，
Figure BDA00002819138200732
HEB，INCI：二乙基己基丁酰胺基三嗪酮，3V Inc.；
Figure BDA00002819138200733
U-18，INCI：邻苯二甲酸二甲酯和二乙基甲苯甲酰胺和乙基己二醇，Induchem AG；
Figure BDA00002819138200734
T150，INCI：乙基己基三嗪酮，BASF；
Figure BDA00002819138200735
A plus，INCI：二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯，BASF；
Figure BDA00002819138200736
Ultra，INCI：硅酸铝镁，R.T.VanderbiltCompany，Inc；
Figure BDA00002819138200737
Plus，INCI：硅酸铝镁和纤维素胶，R.T.Vanderbilt Company，Inc；
Figure BDA00002819138200738
HP1，INCI：氧化锌和三乙氧基辛基硅烷，BASF，氧化锌NDM，INCI：氧化锌，Symrise.

Claims (11)

1.通式(I)的化合物：
R1-O-R2
其中：
-R1表示具有10-22个碳原子的支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧原子的1、2、3或4位上，
-R2表示具有1-13个碳原子的线性或支化(亚)烷基残基，
-且选择R1和R2使得式(I)中的碳原子总数为11-23。
2.根据权利要求1的化合物，其中R1表示支化(亚)烷基残基，其中至少一个支链位于相对于氧基团的2位上。
3.根据权利要求1和/或权利要求2的化合物，其中选择通式(I)化合物，其中选择R1和R2使得式(I)中的碳原子总数为14-23。
4.根据权利要求1-3中至少一项的化合物，其中R1选自2-丙基庚基、3-甲基-2-丙基-己基、4-甲基-2-丙基-己基和5-甲基-2-丙基-己基、三甲基庚基、3,5-二甲基辛基、2,2-二甲基辛基、1-乙基-辛基、2-乙基-辛基、3-乙基-辛基、4-乙基-辛基、1-丙基-庚基、3-丙基-庚基和4-丙基-庚基。
5.根据权利要求1-4中至少一项的化合物，其中R1选自2-丙基庚基、3-甲基-2-丙基-己基、4-甲基-2-丙基-己基和5-甲基-2-丙基-己基。
6.根据权利要求1-5中至少一项的化合物，其中R1表示2-丙基庚基残基。
7.根据权利要求1-6中至少一项的化合物，其中R1和R2是相同的。
8.根据权利要求1-7中至少一项的化合物，其中R1和R2表示2-丙基庚基残基。
9.一种或多种根据权利要求1-8中任一项的化合物在制备化妆品和/或药物制剂中或在化妆品和/或药物制剂中的用途。
10.根据权利要求9的作为含油物质的用途。
11.化妆品和/或药物制剂，其包含在化妆品和/或药物合适赋形剂中的0.1-95重量%的一种或多种根据权利要求1-8中任一项的化合物。
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