CN115400041B - 一种具有α凝胶结构的化妆品组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种含有α凝胶结构的、用于O/W乳化化妆品中的化妆品组合物，包括以下形成α凝胶结构的组分：(1)C₁₆以上的脂肪醇；(2)水溶性表面活性剂，该水溶性表面活性剂中具有C₁₆‑C₂₂的脂肪醇残基；(3)油溶性表面活性剂，该油溶性表面活性剂中具有C₁₆‑C₂₂的脂肪酸残基。本发明的组合物可以形成特别稳定的α凝胶结构，肤感轻盈易吸收，不油腻；同时因独特的α凝胶结构，对活性物的缓释和促进吸收有帮助，对功效的实现和提升有明显优势。

Description

一种具有α凝胶结构的化妆品组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种化妆品组合物及其制备方法，更具体地讲，本发明涉及一种具有α凝胶结构的、用于O/W乳化化妆品中的化妆品组合物及其制备方法。

背景技术

α胶化是一种水包油的特殊乳化方法，它能形成类似层状液晶结构但比液晶更为稳定的α凝胶结构。这种乳化法，不需要考虑乳化剂的HLB值，能形成稳定的界膜。形成的α凝胶结构类似于人体皮肤细胞间脂质，具有清爽柔润的肤感和较好的保水能力。

α凝胶是指由碳原子数16以上的直链状高级醇或未中和的脂肪酸和亲水性表面活性剂在与水共存下形成的层状的双分子膜构成的缔合体。上述高级醇和表面活性剂在该双分子膜内以3:1的分子比规则性排列(具体而言，排列成高级醇的亲水基位于六角形(六边形)的角、表面活性剂的亲水基位于六角形的中心)，形成六方晶系。尽管与层状液晶结构类似，但由于与层状液晶相比烷基链的填密高，而使闭塞性高，保水性也优异，因此使用α凝胶的上述稳定化技术被广泛用于 O/W乳化化妆品中。

目前，含有α凝胶结构的α凝胶中间体组合物公开有多种，例如：

中国专利申请201880063087.3公开了一种透明性优异的、粘度高的超微细乳液的水包油型乳化化妆品，该水包油型乳化化妆品包括： (A)10-50％的包含下述(a1)和(a2)的微细乳液：(a1)阴离子系表面活性剂，(a2)与上述(a1)一起在水中可形成α凝胶的碳数16以上的直链状高级醇；(B)0.2-2％的由通式(1)构成的硬脂氧基羟丙基甲基纤维素；和(C)0.1-1％的非离子系表面活性剂。

中国专利申请201880012481.4公开了一种使洗发后的干燥毛发具有柔软性和滑顺性的化妆品组合物，该化妆品组合物包含下述成分 (A)～(D)：(A)10％以上的液态多元醇；(B)油性成分；(C)离子性表面活性剂；(D)高级醇，前述(C)与(D)形成α凝胶。

中国专利201780008763.2公开了一种在用作外用剂时，在涂布中清爽、且在涂布后皮肤的保湿作用高、而且随时间的经过不会出现晶体析出、粘度上升等的稳定性高的α凝胶形成用组合物、以及使用其的α凝胶组合物。该α凝胶组合物，其包含聚氧乙烯二烷基酯和/ 或聚氧乙烯二烷基醚、聚氧乙烯烷基酯和/或聚氧乙烯烷基醚、优选聚氧乙烯甾醇醚以及水。

中国专利201780008407.0公开了一种不随时间着色、晶体析出等的稳定性高的α凝胶形成组合物、和使用其的α凝胶组合物。该α凝胶组合物包含：(A)1种或2种以上的碳原子数为16以上的高级脂肪族醇和/或高级脂肪酸25-50％，(B)特定的聚氧乙烯甾醇醚 40-70％,(C)特定的聚氧乙烯二烷基酯和/或醚5-20％，所述组合物通过添加水而生成。

中国专利201580031763.5公开了一种中间体组合物及其制备方法，所述中间体组合物无需使用在成本面和环境面的负担大的冷却装置即可用于简便且稳定地制作粘度的经时变化非常小、乳化稳定性优异的含有α凝胶的O/W乳化化妆品。α凝胶中间体组合物的特征在于，由下述的(A)和(B)构成：(A)20～80％的将碳原子数16以上的高级醇1种或2种以上和HLB值为7～17的非离子性表面活性剂以3:2～5:1 的摩尔比混合而得的混合物，(B)20～80％的将I OB值为1.5～3.5的水溶性溶剂1种或2种以上和水以4:6～8:2的质量比混合而得的混合物，在50～80℃下为由双连续微乳液相或分散有层状液晶的双连续微乳液相构成的液体，在室温下为固体。

201580031758.4一种中间体组合物及其制备方法，所述中间体组合物无需使用在成本面和环境面的负担大的冷却装置即可用于简便且稳定地制作粘度的经时变化非常小、乳化稳定性优异的含有α凝胶的O/W乳化化妆品。α凝胶中间体组合物的特征在于，由下述的(A) 和(B)构成：(A)20～80质量％的将碳原子数16以上的高级醇1种或 2种以上和阴离子型表面活性剂以3:2～5:1的摩尔比混合而得的混合物，(B)20～80质量％的将I OB值为1.5～3.5的水溶性溶剂1种或2种以上和水以5:5～8:2的质量比混合而得的混合物，在65～85℃下为由双连续微乳液相或分散有层状液晶的双连续微乳液相构成的液体，在室温下为固体。

201080039120.2提供不加入大量的增稠剂，此外简易性和经济性优异的高粘度O/W乳膏的制备方法。本发明的高粘度O/W乳膏的制备方法的特征在于，将含有(A)非离子型表面活性剂、(B)可以与上述非离子型表面活性剂一起在水中形成α凝胶的碳原子数为16以上的直链状高级醇和(C)油分的油相，与含有(D)水的水相在70℃以上的温度下乳化制备O/W乳化物(乳化部分)，将该乳化部分搅拌的同时冷却，在油相于水相中形成α凝胶的温度区域的峰温度以上且低于70℃下停止搅拌。上述峰温度为通过DSC得到的上述乳化部分的放热峰温度。此外，高粘度O/W乳膏的粘度优选为8000mPa·s(B型粘度计、30℃)以上。

201080039175.3本发明提供不使用特别的冷却装置、可容易地制备的、经济性优异的O/W乳化组合物的制造方法。本发明的O/W乳化组合物的制备方法的特征在于，将含有(A)非离子型表面活性剂、 (B)可与上述非离子型表面活性剂一起在水中形成α凝胶的碳原子数为16以上的直链状高级醇和(C)油分的油相、与含有(D)水的水相的一部分在70℃以上的温度乳化而调制乳化部分，一边搅拌该乳化部分，一边将10～35℃的剩余的主水相与上述乳化部分混合，由此在继续搅拌的同时冷却至油相在水相中形成α凝胶的温度区域的下限温度以下，然后停止搅拌。

201280011063.6本发明提供一种不使用特别的冷却装置即可容易地进行制备、且经济性优异的O/W乳化组合物的制备方法。本发明的O/W乳化组合物的制备方法，其特征在于，包括：将油相和一部分水相(第1水相)在70℃以上的温度下乳化，制备作为O/W乳化物的乳化部分，所述油相包含(A)单支链脂肪酸POE(0-60)甘油酯、(B)能够与上述(A)一起在水中形成α凝胶的碳原子数为16以上的直链状高级醇和(C)油分，所述水相包含(D)水；通过将该乳化部分与10～ 35℃的剩余的主水相(第2水相)边搅拌边混合来进行冷却，且上述乳化部分中的水性溶剂为15质量％以下。

但有的α凝胶结构不稳定，无法保存，无法用于O/W乳化化妆品中，有的油腻导致皮肤吸收不好，有的对功效活性物的吸收有抑制或者无促进作用，在添加功效物后，对功效的实现和提升没有实质性的改善。

因此，有必要提供一种α凝胶结构稳定的组合物，该组合物使得肤感轻盈易吸收，使用者有独特的体验感，不油腻；该组合物对活性物的缓释和促进吸收有帮助，因此在添加功效物后，对功效的实现和提升有明显优势。

发明内容

本发明的发明目的是提供一种α凝胶结构稳定的、用于O/W乳化化妆品中的化妆品组合物及其制备方法，该化妆品组合物使得肤感轻盈易吸收，不油腻，且有助于功效成分的缓释和吸收。

一方面，为实现上述本发明的发明目的，本发明提供了一种含有α凝胶结构的、用于O/W乳化化妆品中的化妆品组合物，其中，该化妆品组合物包括以下形成α凝胶结构的组分：

(1)C₁₆以上的脂肪醇；

(2)水溶性表面活性剂，该水溶性表面活性剂中具有C₁₆-C₂₂的脂肪醇残基；

(3)油溶性表面活性剂，该油溶性表面活性剂中具有C₁₆-C₂₂的脂肪酸残基；

其中，C₁₆以上的脂肪醇与两种表面活性剂的重量比在1：5至5：1 之间，优选在1：3至3：1之间；水溶性表面活性剂与油溶性表面活性剂的重量比在1：500至1：3之间，优选在1：50至1：10之间。

其中，所用的水溶性表面活性剂能溶于水中，特别是能溶于水+ 低级多元醇中，所用的油溶性表面活性剂能溶于本发明的化妆品组合物所采用的油脂成分如各种润肤剂中，它们与本发明所采用的C₁₆以上的脂肪醇能形成α凝胶结构。

根据《最新化妆品手册》(日光化学株式会社，2016)第二卷第818页，含α凝胶结构的体系具有以下的特征：通过(XRD)X射线衍射法观察，其与薄层状液晶一样，在小角区域得到显示层状结构的重复的峰，以及在广角区域4.1埃附近得到特有的尖锐单一峰的六方晶系；通过偏光显微镜观察液晶结构辅助论证，以及通过DSC(Differential ScanningCalorimetry)即差示扫描量热法辅助论证，观察到体系在一定温度下发生相变，转变为液晶相。本发明通过XRD、偏光显微镜以及DSC的检测，可以看到本发明的化妆品组合物显示了以上三方面的特征，证明在本发明的化妆品组合物中确实形成了α凝胶结构，详见本发明的具体实施方式部分。

在本发明的化妆品组合物中，进一步含有至少一种的水溶性低级多元醇，例如C₂-C₆的低级多元醇。低级多元醇可以为双丙甘醇(一缩二丙二醇)、丁二醇、1,2-己二醇、乙基己基甘油、1,2-戊二醇、甘油、丙二醇、乙二醇等。一方面，这些低级多元醇可以溶剂或助溶的作用，有助于水溶性表面活性剂、C₁₆以上的脂肪醇、以及油溶性表面活性剂的溶解，有助于形成α凝胶结构；另一方面，这些低级多元醇在化妆品中也能起到保湿作用。

优选地，在本发明的化妆品组合物中，含有双丙甘醇和至少一种其它的水溶性的C₂-C₆多元醇。

在本发明的化妆品组合物中，所采用的C₁₆以上的脂肪醇可以为选自于如下一组的高级脂肪醇中的至少一种：鲸蜡醇、硬脂醇、β-谷甾醇、菜油甾醇和菜籽固醇。

其中，鲸蜡醇的分子式为C₁₆H₃₄O，又称棕榈醇，学名十六(烷) 醇，结构式为CH₃(CH₂)₁₄CH₂OH，是一种直链烷基醇；硬脂醇又名1-十八醇、正十八烷醇，分子式为C₁₈H₃₈O，结构式为CH₃(CH₂)₁₆CH₂OH，也是一种直链烷基醇。

β-谷甾醇又名谷甾醇、麦固醇，化学式为C₃₀H₅₂O，其结构如式I 所示：

菜油甾醇的化学式为C₂₈H₄₈O，其结构如式II所示：

菜籽固醇又称为菜籽甾醇,化学式为C₂₈H₄₆O，其结构如式III所示：

优选地，在本发明的化妆品组合物中，含有至少一种C₁₆以上的直链脂肪醇特别式直链烷醇和至少一种其它的C₁₆以上的脂肪醇。

需要指出的是，在市场上，鲸蜡醇和硬脂醇常以鲸蜡硬脂醇的形式出现。而且，市场上也会出现油菜(BRASSICA CAMPESTRIS) 甾醇类+鲸蜡硬脂醇的商品形式，但这并不影响它们的分别各自的单独使用。

优选地，在本发明的化妆品组合物中，所采用的水溶性表面活性剂为鲸蜡硬脂醇磺基琥珀酸酯二钠，INCI英文名为DisodiumCetearyl Sulfosuccinate(CAS号26838-10-8，26446-37-7)，其结构如式IV 所示：

在本发明的化妆品组合物中，所采用的油溶性表面活性剂为硬脂酸酯，优选为聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、聚甘油-3二硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯中的至少一种。其中，聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的INCI英文名为POLYGLYCERYL-3 METHYLGLUCOSEDISTEARATE(CAS号9009-32-9)，其结构示意图如式V所示：

聚甘油-3二硬脂酸酯的INCI英文名为POLYGLYCERYL-3 DISTEARATE(CAS号94423-19-5)，其结构示意图如式VI所示：

甘油硬脂酸酯柠檬酸酯的INCI英文名为GLYCERYL STEARATE CITRATE(CAS号91744-39-7)，其结构示意图如式VII所示：

上述式V-式VII中，R是C₁₇的直链烷基。

优选地，当同时采用聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、聚甘油-3 二硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯作为油溶性表面活性剂时，所得到的具有α凝胶结构的化妆品组合物具有特别的稳定性。

例如，在本发明的化妆品组合物中，以重量百分比计，可以包括：

其中，所采用的增稠剂优选为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物，当然也可以使用其它合适的增稠剂。

另外，在本发明的化妆品组合物中，可以进一步包含常用的美白组分、祛皱组分、紧致组分、和/或舒缓维稳组分。

优选地，在本发明的化妆品组合物中，以重量百分比计，包括：

另一方面，为了实现本发明的目的，本发明还提供了一种制备上述化妆品组合物的方法，该方法包括如下步骤：

1)将水溶性低级多元醇、增稠剂、螯合剂、水溶性表面活性剂加入水相容器中，加热至75-85℃；

2)将C₁₆以上的脂肪醇、润肤剂和油溶性表面活性剂加入到油相容器中；

3)将步骤1)的水相容器中的物料抽入乳化容器中，开启搅拌，温度保持在75-85℃，缓慢抽入步骤2)的油相容器中的物料；

4)将步骤3)的乳化容器中物料保温乳化，均质，然后降温；

5)将步骤4)中的物料降温至40-45℃时，依次加入pH调节剂、防腐剂和功能组分，搅拌；

6)取样检测，合格后用滤网过滤出料。

上述方法中，加热速度、搅拌速度、保温乳化的时间、均质的时间等均可根据实际情况而具体确定。

本发明所提供的具有α凝胶结构的化妆品组合物可以作为基础配方，用于配制各种化妆品。其配方中所采用的特殊乳化体系(鲸蜡硬脂醇磺基琥珀酸酯二钠、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、聚甘油 -3二硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯)，可以形成稳定的α凝胶结构，而且该配方肤感轻盈易吸收，具有独特的体验感，不油腻；同时该配方因独特的α凝胶结构，对活性物的缓释和促进吸收有帮助，因此在添加功效物后，对功效的实现和提升有明显优势。该配方在聚合物、油脂、乳化剂的不同搭配下，能围绕α凝胶结构方向产生不同体验感的具体化妆品。

下面，结合具体实施方式和附图，对本发明作进一步的说明，但这些具体实施方式只是针对本发明某些特定的具体实施方式的说明而已，并非是对本发明的限定。

附图说明

图1是实施例1所制备组合物的一样品的偏振显微图；

图2是实施例1所制备组合物的一样品在广角区域的XRD谱图；

图3是实施例1所制备组合物的一样品在小角区域(10度内) 的XRD谱图；

图4是图3的放大图；

图5是实施例1所制备组合物的另一样品在广角区域的XRD谱图；

图6是实施例1所制备组合物的另一样品在小角区域(10度内) 的XRD谱图；

图7是图6的放大图；

图8是实施例1所制备组合物的再一样品在广角区域的XRD谱图；

图9是实施例1所制备组合物的再一样品在小角区域(10度内) 的XRD谱图；

图10是图9的放大图；

图11是实施例1所制备组合物的一样品的DSC谱图；

图12是实施例1所制备组合物的另一样品的DSC谱图；

图13是实施例1所制备组合物的再一样品的DSC谱图。

具体实施方式

按照下面表1中的配方(基础配方)制备本发明的含有α凝胶结构的、用于O/W乳化化妆品中的化妆品组合物，制备方法的基本步骤如下：

(1)、将丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物加入丁二醇中分散好，均一后将A相剩余物料依次加入水相锅中，加热至75-85℃，B相物料依次加入油相锅；

(2)、将A相抽入乳化锅，开启搅拌，温度75-85℃，缓慢抽入B 相，开始保温乳化30分钟，均质5-10分钟，开始降温；

(3)、降温至45℃时，依次加入C相，搅拌30分钟；

(4)、40℃取样检测，合格后，38度时，用200目的滤网过滤出料。

表1：

实施例1

按照下面表2中的配方制备实施例1的含有α凝胶结构的、用于 O/W乳化化妆品中的化妆品组合物。将所制备的组合物分别进行偏振显微镜观察、X射线衍射和差热扫描，结果见图1-图13。

图1显示，所制备的组合物在偏光显微镜中能够观察到液晶结构；

图2-图10显示，所制备的组合物的不同样品，通过X射线衍射分析，均在在小角区域(10度内)有显示层状结构的重复的峰，而在广角区域(＞10度)观察到4.1埃附近有六方晶系特有的尖锐单一峰；

图11-图13的DSC报告显示，在一定温度下，比如样品 FL2019120903在78.5度表达为液晶相变，即能够观测到伴随含有层状凝胶结构的晶体结构融解的吸热峰。因此从此三方面论证，本实施例 1所制备的组合物中含有α凝胶结构。

表2

对比例1-4

按照上述表2中的配方制备对比例1-4的含有α凝胶结构的化妆品组合物。

实施例1和对比例1-4之产品测试实验

1、安全性评价

对实施例1、对比例1 4的具有α凝胶结构的制剂(化妆品组合物)进行化妆品刺激评价。

受试人群为女性，100人，年龄12～70岁之间。受试者皮肤健康，无皮肤病过敏史，符合受试者志愿选入标准。随机分组，分为5 组，每组20人。

测试方法为人体贴斑试验。选用合格的斑试器，将受试物约0.020 0.025g放置于斑试器内，将加有受试物的斑试器用无刺激胶带贴覆于受试者的背部或前臂屈侧，用手掌轻压使之均匀地贴覆在皮肤上，持续24h。去除受试斑试器后30min，待压痕消失后观察皮肤反应。如结果为阴性，于斑贴试验后24h和48h分别再观察一次。按照2007年《化妆品卫生规范》和2015年《化妆品安全技术规范》为参照标准，记录其结果。

评价标准：0级：阴性反应；1级：可疑反应，仅有微弱红斑；2 级：弱阳性反应，红斑、浸润、水肿、可有丘疹；3级：强阳性反应，红斑、浸润、水肿、可有丘疹、反应可超出受试区；4级：极强阳性反应，明显红斑、严重浸润、水肿、融合性疱疹、反应超出受试区。

人体皮肤贴斑实验结果显示：各组受试者通过实施例1、对比例 1 4的具有α凝胶结构的制剂的斑贴实验，在试验后24h和48h观察受试者的皮肤反应，所有受试者的皮肤反应均为阴性，说明实施例1 和对比例1-4所制备的具有α凝胶结构的制剂使用安全。

2、体验感评估：

将实施例1与对比例1-4的具有α凝胶结构的制剂直接施用于18 至45岁的10名女性志愿者调查对象的面部，评价各自的肤感轻盈感和肤感是否油腻等独特体验感。具体方法如下：将5款产品样品分发给10个志愿者(分别编号为1-10号志愿者)，每个志愿者连续使用七天，在同个时间点，经过相同的简单清洁和护肤后，在每种具有α凝胶结构的制剂使用前后进行感官评价。采用5分制，5分认为体验感最好，4分次之，1分为没体验最差，评估结果见表3。

表3

体验感	实施例1	对比例1	对比例2	对比例3	对比例4
						1号志愿者	4.5	2.3	4.1	3.3	4.3
2号志愿者	4.8	3.4	3.6	3.9	4.0
						3号志愿者	4.9	3.8	3.5	3.5	3.6
4号志愿者	5	2.1	4.2	3.7	3.5
						5号志愿者	4.6	3.7	3.5	3.6	3.5
6号志愿者	4.7	2.9	3.9	3.6	3.5
						7号志愿者	4.3	3.3	3.2	3.9	3.8
8号志愿者	4.5	3.1	3.4	3.4	3.4
						9号志愿者	4.6	2.4	3.7	3.5	3.9
10号志愿者	5	2.7	4.0	3.8	3.7

由表3的数据可知，本发明实施例1的具有α凝胶结构的制剂，志愿者在使用，体验感评分均在4分以上，有的志愿者的体验感达到 5分，而对比例1-4的具有α凝胶结构的制剂，志愿者的体验感评分，大多低于4分，只有2位或3位志愿者的的评分达到4分。由此可见，实施例1的具有α凝胶结构的制剂，使用者在使用后，体验感好于对比例1-4的具有α凝胶结构的制剂，由此也说明了鲸蜡硬脂醇磺基琥珀酸酯二钠、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、聚甘油-3二硬脂酸酯和甘油硬脂酸酯柠檬酸酯，组合成了相互作用的乳化体系。

3、稳定性

将实施例1、对比例1-4制备的具有α凝胶结构的制剂样品分别在0℃、25℃、37℃、或50℃下保存了3个月。在刚制备后、1个月后、3个月后采取各样品的一部分，恢复常温后，观察外观。结果见表4：

表4

表4的结果表明，实施例1的配方(即鲸蜡硬脂醇磺基琥珀酸酯二钠、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、聚甘油-3二硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯同时存在于化妆品组合物中)，可以形成特别稳定的α凝胶结构。

4、添加活性功效物对皮肤的作用效果

将实施例1、对比例1-4制备的具有α凝胶结构的制剂样品，分别添加α凝胶结构的制剂质量10％的常规保湿剂，比如甜菜碱、甘油；根据QBT 4256-2011化妆品保湿功效评价指南，进行保湿效果测试。总计15名志愿者(男8人，女7人)，年龄均在22岁-40岁，受试部位双手前臂内侧均没有接受过皮肤治疗，美容等。测试环境温度控制在21℃～23℃，空气湿度控制在55％～65％。测试仪器： MoistureMeter SC(Delfin)。测试前，用干的面巾纸擦拭干净。在相应受试部位做好测量区域标记，试验区域面积为3cm×4cm，每个测试区域间隔1cm。静坐20min后开始测定空白值，样品按(2.0±0.1) mg/cm2的用量在测量区域内涂布均匀。分别在涂完的0.1h、2.5h、 4h测定皮肤的含水量值，与空白值作差得到水分含量提高值。

表5保湿效果测试结果

表5的数表明，实施例1的配方因独特的α凝胶结构，对活性物的缓释和促进吸收有帮助，因此在添加功效物后，对功效的实现和提升有明显优势。

实施例2-13

在表1基础配方的基础上，向表6(包括但不限于)所示的功效方向进行延伸，即进一步添加所示功效方向的功效组分。需要注意的是，表1的基础配方的框架可以对多元醇、油脂等进行调整，但形成α凝胶结构的乳化体系(即水溶性表面活性剂+油溶性表面活性剂)保持稳定：

表6

注：不限于表6中组合，其它在美白、祛皱、紧致、舒缓维稳方向有表达的原料组合均可

Claims (9)

1.一种含有α凝胶结构的、用于O/W乳化化妆品中的化妆品组合物，其中，该化妆品组合物包括以下形成α凝胶结构的组分：

(1)C₁₆以上的脂肪醇；

(2)水溶性表面活性剂，该水溶性表面活性剂中具有C₁₆-C₂₂的脂肪醇残基；

(3)油溶性表面活性剂，该油溶性表面活性剂中具有C₁₆-C₂₂的脂肪酸残基；

其中，所述的C₁₆以上的脂肪醇为选自于如下一组的高级脂肪醇中的至少一种：鲸蜡醇、硬脂醇、β-谷甾醇、菜油甾醇和菜籽固醇；

所述的水溶性表面活性剂为鲸蜡硬脂醇磺基琥珀酸酯二钠；

所述的油溶性表面活性剂为硬脂酸酯，包括聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、聚甘油-3二硬脂酸酯和甘油硬脂酸酯柠檬酸酯；

所述的C₁₆以上的脂肪醇与两种表面活性剂的重量比在1：5至5：1之间；

所述的水溶性表面活性剂与所述的油溶性表面活性剂的重量比在1：500至1：3之间；

该化妆品组合物的制备包括如下过程：

1)将水溶性表面活性剂加入水相容器中，加热至75-85℃；

2)将C₁₆以上的脂肪醇和油溶性表面活性剂加入到油相容器中；

3)将步骤1)的水相容器中的物料抽入乳化容器中，开启搅拌，温度保持在75-85℃，缓慢抽入步骤2)的油相容器中的物料；

4)将步骤3)的乳化容器中物料保温乳化，均质，然后降温。

2.如权利要求1所述的化妆品组合物，其中，所述的化妆品组合物进一步含有至少一种的水溶性低级多元醇。

3.如权利要求1所述的化妆品组合物，其中，所述的C₁₆以上的脂肪醇与两种表面活性剂的重量比在1：3至3：1之间。

4.如权利要求1所述的化妆品组合物，其中，所述的水溶性表面活性剂与所述的油溶性表面活性剂的重量比在1：50至1：10之间。

5.如权利要求1所述的化妆品组合物，其中，以重量百分比计，所述的化妆品组合物包括：

6.如权利要求5所述的化妆品组合物，其中，所述的增稠剂为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。

7.如权利要求5所述的化妆品组合物，其中，所述的化妆品组合物进一步包含美白组分、祛皱组分、紧致组分、和/或舒缓维稳组分。

8.如权利要求5所述的化妆品组合物，其中，以重量百分比计，所述的化妆品组合物包括：

9.一种制备如权利要求1-8之一所述的化妆品组合物的方法，所述的方法包括如下步骤：

1)将水溶性低级多元醇、增稠剂、螯合剂、水溶性表面活性剂加入水相容器中，加热至75-85℃；

2)将C₁₆以上的脂肪醇、润肤剂和油溶性表面活性剂加入到油相容器中；

3)将步骤1)的水相容器中的物料抽入乳化容器中，开启搅拌，温度保持在75-85℃，缓慢抽入步骤2)的油相容器中的物料；

4)将步骤3)的乳化容器中物料保温乳化，均质，然后降温；

5)将步骤4)中的物料降温至40-45℃时，依次加入pH调节剂、防腐剂和功能组分，搅拌；

6)取样检测，合格后用滤网过滤出料。