BR112013002631B1

BR112013002631B1 - Preparações cosméticas

Info

Publication number: BR112013002631B1
Application number: BR112013002631-6A
Authority: BR
Inventors: Beckedahl Burkhard; Dierker Markus; Kawa Rolf; Brüning Stefan
Original assignee: Cognis Ip Management Gmbh
Priority date: 2010-08-05
Filing date: 2011-07-22
Publication date: 2023-10-31
Also published as: WO2012016642A1; KR101881727B1; BR112013002631A2; CN103068786B; US20130131188A1; MX2013001346A; EP2601166B1; EP2426101A1; JP2013534218A; JP5851504B2; US8940943B2; AU2011287985A1; CN103068786A; ES2622520T3; CA2807386A1; KR20130105597A; EP2601166A1

Abstract

preparações cosméticas. a invenção refere-se a compostos da fórmula geral (l), em que r1 é um resíduo de alquil(eno) ramificado com 10 a 22 átomos de carbono, em que no mínimo, uma ramificação esteja localizada no posição 1, 2, 3, 4 ao átomos de carbono e r2 é um resíduo de alquil(eno) linear ou ramificado com 1 a 13 átomos de carbono e r1 e r2 são selecionados de maneira que a quantidade total de átomos de carbono na formula (l) seja 11 a 23. os compostos da presente invenção sáo adequados para a preparação de ou em preparações cosméticas e/ou farmacêuticas, em particular como substâncias oleosas.

Description

Campo da invenção

A invenção relaciona-se a éteres de dialquil(eno) especiais e o uso destes em preparações cosméticas e/ou farmacêuticas e um método de produção destes.

Estado da técnica

O consumidor exige preparações de cuidados da pele e do cabelo para atender a uma grande quantidade de exigências: com exceção de efeitos de limpeza e de cuidados, que determinam a aplicação proposta, o valor é colocado em diversos parâmetros como possível compatibilidade dermatológica máxima, boas propriedades sobre-engordurantes, aparência elegante, impressão sensorial favorável e estabilidade de armazenamento.

As preparações que são usadas para limpeza e cuidados da pele humana e do cabelo como uma regra contêm, além de diversas substâncias de superfície ativa, principalmente substâncias oleosas e água. As substâncias oleosas/emolientes usadas são, por exemplo, hidrocarbonetos, óleos de éster e óleos/gorduras/ceras vegetais e animais. A fim de atender às altas exigências do mercado com relação às propriedades sensoriais e compatibilidade dermatológica favorável, novas substâncias oleosas e misturas emulsificantes estão constantemente sendo desenvolvidas e testadas. Éteres dialquílicos são descritos como substâncias oleosas cosméticas no estado da técnica, por exemplo, em EP 0 815 837 A1. Um éter dialquílico comercialmente disponível é di-n-octílico, que é vendido sob a marca Cetiol® OE. Em FR 2 908 983 A1, éteres dialquílicos são mencionados como componentes adequados para preparações cosméticas. A JP 48 005941 B4 divulga éteres dialquílicos concretamente ramificados, que compreendem resíduos de 2-etilhexanol ou 2-butiloctanol, como componentes cosméticos compatíveis com a pele. Sabe-se a partir da EP 1 852 102 A2 que os ésteres di- n-alquílicos, mas também carbonatos de di-n-alquila, podem ser usados como componentes oleosos em preparações cosméticas.

Uma desvantagem dos éteres de dialquil(eno) do estado de técnica é sua compatibilidade cutânea limitada. Um problema adicional a ser solucionado pela presente invenção foi fornecer compostos que são melhorados com relação às percepções sensoriais, relativas aos compostos do estado da técnica. Em particular, a leveza, uma sensação “não grudenta” na pele, a suavidade, a capacidade de espalhar, a absorção, a distributabilidade e a oleosidade foram importantes. Além disso, deve ser possível incorporar os compostos em uma grande quantidade de formulações cosméticas. A compatibilidade com filtros UV cristalinos, pigmentos e sais antiperspirantes foi de interesse particular. Outro problema foi fornecer compostos que sejam adequados como substitutos para óleos de silicone.

Descrição da invenção

A invenção relaciona-se a compostos de fórmula (I) R1-O-R2, em que - Ri representa um resíduo de alquil(éno) ramificado com 10 a 22 átomos de carbono, em que, no mínimo, uma ramificação esteja localizada na posição 1, 2, 3 ou 4 ao átomo de oxigênio - R2 representa um resíduo de alquil(eno) linear ou ramificado com 1 a 13 átomos de carbono - e Ri e R2 são selecionados de maneira que a quantidade total de átomos de carbono na fórmula (I) seja 11 a 23.

A menos que declarado, de outra forma, os resíduos de alquil(eno) sempre referem-se a resíduos de alquil(eno) lineares, isto é, resíduo de octil- = n-octil, tetradecil- = n-tetradecil.

Resíduo Ri

O resíduo Ri representa um resíduo de alquil(eno) ramificado com 10 a 22 átomos de carbono, em que, no mínimo, uma ramificação esteja localizada na posição 1, 2, 3 ou 4 ao átomo de oxigênio.

As posições das ramificações são sempre designadas começando a partir do átomo de oxigênio do éter ao qual o resíduo de alquil(eno) está ligado.

O termo resíduo de alquil(eno) compreende resíduos saturados (= resíduos alquílicos) e insaturados simples ou múltiplos (ambos designados como resíduos de alquileno). Uma configuração preferida da invenção relaciona-se a compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo saturado.

O resíduo Ri é ramificado, isto é, no mínimo, um átomo de carbono do resíduo de alquil(eno) está unido a, no mínimo, 3 átomos de carbono. Os resíduos Ri que possuem mais de uma ramificação e os resíduos que possuem 2 ramificações em um átomo de carbono e resíduos Ri que possuem ramificações divididas também estão incluídos. A(s) ramificação(ões) adicional(is) pode(m) estar localizada(s) tanto nas posições 1, 2, 3 ou 4 ao átomo de oxigênio e nas outras posições do resíduo de alquil(eno)

Os resíduos Ri adequados são, por exemplo, resíduos de alquil(eno) ramificados com 10 átomos de carbono.

Uma configuração da invenção relaciona-se a compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo de alquil(eno) ramificado com 10 átomos de carbono, em que, no mínimo, uma ramificação esteja localizada na posição 1, 2, 3 ou 4 ao átomo de oxigênio.

Resíduos de alquila ramificados com 10 átomos de carbono selecionados do grupo consistindo de 2-propilheptil-, 3-metil-2-propil-hexil-, 4-metil-2-propil-hexil- e 5-metil-2-propil-hexil-, trimetilheptil-, 3,5-dimetiloctil-, 2,2-dimetiloctil-, 1-etil-octil-, 2-etil-octil, 3-etil-octil-, 4-etil-octil-, 1-propil-heptil-, 3-propil-heptil-, 4-propil-heptil- são especificamente preferidos como Ri.

Os resíduos Ri adequados são, por exemplo, resíduos de alquil(eno) ramificados com 11 átomos de carbono.

Uma configuração da invenção relaciona-se a compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo de alquil(eno) ramificado com 11 átomos de carbono, em que, no mínimo, uma ramificação esteja localizada na posição 1, 2, 3 ou 4 ao átomo de oxigênio.

Uma configuração da invenção relaciona-se ao compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo selecionado do grupo consistindo de 1-metil-decil-, 2- metil-decil-, 3-metil-decil-, 4-metil-decil-, 1-etil-nonil-, 2-etil-nonil-, 3-etil-nonil-, 4- etil-nonil-, 1-propil-octil-, 2-propil-octil-, 3-propil-octil-, 4-propil-octil-.

Os resíduos Ri adequados são, por exemplo, resíduos de alquil(eno) ramificados com 12 átomos de carbono.

Uma configuração da invenção relaciona-se a compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo de alquil(eno) ramificado com 12 átomos de carbono, em que, no mínimo, uma ramificação esteja localizada na posição 1, 2, 3 ou 4 ao átomo de oxigênio.

Uma configuração da invenção relaciona-se ao compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo selecionado do grupo consistindo de 1-etil-decil-, 2-etil- decil-, 3-etil-decil-, 4-etil-decil-, 1-butil-octil-, 2-butil-octil-, 3-butil-octil-, 4-butil-octil-, 2-hexil-hexil-, 2,5,8-trimetil-nonila; 2,2,4,6,6-pentametilheptil-.

Os resíduos Ri adequados são, por exemplo, resíduos de alquil(eno) ramificados com 13 átomos de carbono.

Uma configuração da invenção relaciona-se a compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo de alquil(eno) ramificado com 13 átomos de carbono, em que, no mínimo, uma ramificação esteja localizada na posição 1, 2, 3 ou 4 ao átomo de oxigênio.

Uma configuração da invenção relaciona-se ao compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo selecionado do grupo consistindo de 1-metil-dodecil-, 2- metil-dodecil-, 3-metil-dodecil-, 4-metil-dodecil-, 1-etil-undecil-, 2-etil-undecil-, 3- etil-undecil-, 4-etil-undecil-, 1-propil-decil-, 2-propil-decil-, 3-propil-decil-, 4-propil- decil-, tetrametil-nonil-.

Os resíduos Ri adequados são, por exemplo, resíduos de alquil(eno) ramificados com 14 átomos de carbono.

Uma configuração da invenção relaciona-se a compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo de alquil(eno) ramificado com 14 átomos de carbono, em que, no mínimo, uma ramificação esteja localizada na posição 1, 2, 3 ou 4 ao átomo de oxigênio.

Uma configuração da invenção relaciona-se ao compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo selecionado do grupo consistindo de 1 -etil-dodecil-, 2- etil-dodecil-, 3-etil-dodecil-, 4-etil-dodecil-, 1-butil-decil-, 2-butil-decil-, 3-butil- decil-, 4-butil-decil-, 1-hexil-octil-, 2-hexil-octil-, 3-hexil-octil-, 4-hexil-octil-.

Os resíduos Ri adequados são, por exemplo, resíduos de alquil(eno) ramificados com 15 átomos de carbono.

Uma configuração da invenção relaciona-se a compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo de alquil(eno) ramificado com 15 átomos de carbono, em que, no mínimo, uma ramificação esteja localizada na posição 1, 2, 3 ou 4 ao átomo de oxigênio.

Uma configuração da invenção relaciona-se ao compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo selecionado do grupo consistindo de 1-metil-tetradecil-, 2-metil-tetradecil-, 3-metil-tetradecil-, 4-metil-tetradecil-, 1-etil-tridecil-, 2-etil- tridecil-, 3-etil-tridecil-, 4-etil-tridecil-, 1-propil-dodecil-, 2-propil-dodecil-, 3-propil- dodecil-, 4-propil-dodecil-, 3,7,11-trimetil-dodecil-.

Os resíduos Ri adequados são, por exemplo, resíduos de alquil(eno) ramificados com 16 átomos de carbono.

Uma configuração da invenção relaciona-se a compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo de alquil(eno) ramificado com 16 átomos de carbono, em que, no mínimo, uma ramificação esteja localizada na posição 1, 2, 3 ou 4 ao átomo de oxigênio.

Uma configuração da invenção relaciona-se ao compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo selecionado do grupo consistindo de 1-etil-tetradecil-, 2- etil-tetradecil-, 3-etil-tetradecil-, 4-etil-tetradecil-, 1-butil-dodecil-, 2-butil-dodecil-, 3-butil-dodecil-, 4-butil-dodecil-, 1 -hexil-decil-, 2-hexil-decil-, 3-hexil-decil-, 4-hexil- decil-, 2,5,8,11-tetrametil-undecil-.

Os resíduos Ri adequados são, por exemplo, resíduos de alquil(eno) ramificados com 17 átomos de carbono. Uma configuração da invenção relaciona-se a compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo de alquil(eno) ramificado com 17 átomos de carbono, em que, no mínimo, uma ramificação esteja localizada na posição 1, 2, 3 ou 4 ao átomo de oxigênio.

Uma configuração da invenção relaciona-se ao compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo selecionado do grupo consistindo de 1-metil-hexadecil-, 2-metil-hexadecil-, 3-metil-hexadecil-, 4-metil-hexadecil-, 1-etil-pentadecil-, 2-etil- pentadecil-, 3-etil-pentadecil-, 4-etil-pentadecil-, 1-propil-tetradecil-, 2-propil- tetradecil-, 3-propil-tetradecil-, 4-propil-tetradecil-, 1-butil-tridecil-, 2-butil-tridecil-, 3-butil-tridecil-, 4-butil-tridecil-, 1-pentil-dodecil-, 2-pentil-dodecil-, 3-pentil-dodecil-, 4-pentil-dodecil-.

Os resíduos Ri adequados são, por exemplo, resíduos de alquil(eno) ramificados com 18 átomos de carbono.

Uma configuração da invenção relaciona-se a compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo de alquil(eno) ramificado com 18 átomos de carbono, em que, no mínimo, uma ramificação esteja localizada na posição 1, 2, 3 ou 4 ao átomo de oxigênio.

Uma configuração da invenção relaciona-se ao compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo selecionado do grupo consistindo de 1-metik heptadecil-, 2-metil-heptadecil-, 3-metil-heptadecil-, 4-metil-heptadecil-, 1-etil- hexadecil-, 2-etil-hexadecil-, 3-etil-hexadecil-, 4-etil-hexadecil-, 1-propil- pentadecil-, 2-propil-pentadecil-, 3-propil-pentadecil-, 4-propil-pentadecil-, 1-butil- tetradecil-, 2-butil-tetradecil-, 3-butil-tetradecil-, 4-butil-tetradecil-, 1-pentil-tridecil-, 2-pentil-tridecil-, 3-pentil-tridecil-, 4-pentil-tridecil-, 1-hexil-dodecil-, 2-hexil- dodecil-, 3-hexil-dodecil-, 4-hexil-dodecil-.

Os resíduos Ri adequados são, por exemplo, resíduos de alquil(eno) ramificados com 19 átomos de carbono.

Uma configuração da invenção relaciona-se a compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo de alquil(eno) ramificado com 19 átomos de carbono, em que, no mínimo, uma ramificação esteja localizada na posição 1, 2, 3 ou 4 áo átomo de oxigênio.

Uma configuração da invenção relaciona-se aos compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo selecionado do grupo consistindo de 1-metil-octadecil-, 2-metil-octadecil-, 3-metil-octadecil-, 4-metil-octadecil-, 1-etil- heptadecil-, 2-etil-heptadecil-, 3-etil-heptadecil-, 4-etil-heptadecil-, 1-propil- hexadecil-, 2-propil-hexadecil-, 3-propil-hexadecil-, 4-propil-hexadecil-, 1-butil- pentadecil-, 2-butil-pentadecil-, 3-butil-pentadecil-, 4-butil-pentadecil-, 1-pentil- tetradecil-, 2-pentil-tetradecil-, 3-pentil-tetradecil-, 4-pentil-tetradecil-, 1-hexil- tridecil-, 2-hexil-tridecil-, 3-hexil-tridecil-, 4-hexil-tridecil-, 1-heptil-dodecil-, 2-heptií- dodecil-, 3-heptil-dodecil-, 4-heptil-dodecil-, 1-octil-undecil-, 2-octil-undecil-, 3- octil-undecil-, 4-octil-undecil-, 1-nonil-dodecil-, 2-nonil-dodecil-, 3-nonil-dodecil-, 4- nonil-dodecil-, 1-hexil-tridecil-, 2-hexil-tridecil-, 3-hexil-tridecil-, 4-hexil-tridecil-.

Os resíduos Ri adequados são, por exemplo, resíduos de alquil(eno) ramificados com 20 átomos de carbono. Uma configuração da invenção relaciona-se a compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo de alquil(eno) ramificado com 20 átomos de carbono, em que, no mínimo, uma ramificação esteja localizada na posição 1, 2, 3 ou 4 ao átomo de oxigênio.

Uma configuração da invenção relaciona-se aos compostos de fórmula (I) em que RT representa um resíduo selecionado do grupo consistindo de 1-metil-nonadecil-, 2-metil-nonadecil-, 3-metil-nonadecil-, 4-metil-nonadecil-, 1- etil-octadecil-, 2-etil-octadecil-, 3-etil-octadecil-, 4-etil-octadecil-, 1-propil- heptadecil-, 2-propil-heptadecil-, 3-propil-heptadecil-, 4-propil-heptadecil-, 1-butil- hexadecil-, 2-butil-hexadecil-, 3-butil-hexadecil-, 4-butil-hexadecil-, 1-pentil- pentadecil-, 2-pentil-pentadecil-, 3-pentil-pentadecil-, 4-pentil-pentadecil-, 1-hexil- tetradecil-, 2-hexil-tetradecil-, 3-hexil-tetradecil-, 4-hexil-tetradecil-, 1-heptil- tridecil-, 2-heptil-tridecil-, 3-heptil-tridecil-, 4-heptil-tridecil-, 1-octil-dodecil-, 2-octil- dodecil-, 3-octil-dodecil-, 4-octil-dodecil-, 1-nonil-undecil-, 2-nonil-undecil-, 3-nonil- undecil-, 4-nonil-undecil-, 1-decil-decil-, 2,5,8,11,13-pentametil-tridecil- [= pentaisobutil], 3,7,11,15-tetrametil-hexadecil-,

Os resíduos Ri adequados são, por exemplo, resíduos de alquil(eno) ramificados com 21 átomos de carbono. Uma configuração da invenção relaciona-se a compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo de alquil(eno) ramificado com 21 átomos de carbono, em que, no mínimo, uma ramificação esteja localizada na posição 1, 2, 3 ou 4 ao átomo de oxigênio.

Uma configuração da invenção relaciona-se aos compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo selecionado do grupo consistindo de 1-metil-eicosil-, 2-metil-eicosil-, 3-metil-eicosil-, 4-metil-eicosil-, 1-etil-nonadecil-, 2-etil-nonadecil-, 3-etil-nonadecil-, 4-etil-nonadecil-, 1-propil-octadecil-, 2-propíl- octadecil-, 3-propil-octadecil-, 4-propil-octadecil-, 1-butil-heptdecil-, 2-butil- heptdecil-, 3-butil-heptdecil-, 4-butil-heptdecil-, 1-pentil-hexadecil-, 2-pentil- hexadecil-, 3-pentil-hexadecil-, 4-pentil-hexadecil-, 1-hexil-pentadecil-, 2-hexil- pentadecil-, 3-hexil-pentadecil-, 4-hexil-pentadecil-, 1-heptil-tetradecil-, 2-heptil- tetradecil-, 3-heptil-tetradecil-, 4-heptil-tetradecil-, 1-octil-tridecil-, 2-octil-tridecil-, 3- octil-tridecil-, 4-octil-tridecil-, 1-nonil-dodecil-, 2-nonil-dodecil-, 3-nonil-dodecil-, 1- decil-undecil-, 2-decil-undecil-.

Os resíduos Ri adequados são, por exemplo, resíduos de alquil(eno) ramificados com 22 átomos de carbono. Uma configuração da invenção relaciona-se a compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo de alquil(eno) ramificado com 21 átomos de carbono, em que, no mínimo, uma ramificação esteja localizada na posição 1, 2, 3 ou 4 ao átomo de oxigênio.

Uma configuração da invenção relaciona-se aos compostos de fórmula (I) em que Ri representa um resíduo selecionado do grupo consistindo de 1-metil-heneicosil-, 2-metil-heneicosil-, 3-metil-heneicosil-, 4-metil-heneícosil-, 1- etil-eicosil-, 2-etil-eicosil-, 3-etil-eicosil-, 4-etil-eicosil-, 1-propil-nonadecil-, 2-propil- nonadecil-, 3-propil-nonadecil-, 4-propil-nonadecil-, 1-butil-octadecil-, 2-butil- octadecil-, 3-butil-octadecil-, 4-butil-octadecil-, 1-pentil-heptadecil-, 2-pentil- heptadecil-, 3-pentil-heptadecil-, 4-pentil-heptadecil-, 1-hexil-hexadecil-, 2-hexil- hexadecil-, 3-hexil-hexadecil-, 4-hexil-hexadecil-, 1-heptil-pentadecil-, 2-heptil- pentadecil-, 3-heptil-pentadecil-, 4-heptil-pentadecil-, 1-octil-tetradecil-, 2-octil- tetradecil-, 3-octil-tetradecil-, 4-octil-tetradecil-, 1-nonil-tridecil-, 2-nonil-tridecil-, 3- nonil-tridecil-, 4-nonil-tridecil-, 1-decil-dodecil-, 2-decil-dodecil-.

Resíduo R?

O resíduo R2 representa um resíduo de alquil(eno) linear ou ramificado com 1 a 14 átomos de carbono.

O termo resíduo de alquil(eno) compreende resíduos saturados (= resíduos alquílicos) e insaturados simples ou múltiplos (ambos designados como resíduos de alquileno). Uma configuração preferida da invenção relaciona-se a compostos de fórmula (I) em que R2 representa um resíduo saturado.

O resíduo R2 pode ser um alquil(eno) ramificado, isto é, no mínimo, um átomo de carbono do resíduo de alquil(eno) está unido a, no mínimo, 3 átomos de carbono. Os resíduos R2 que possuem mais de uma ramificação e os resíduos que possuem 2 ramificações em um átomo de carbono e resíduos R2 que possuem ramificações divididas também estão incluídos. A(s) ramificação(ões) adicional(is) pode(m) estar localizada(s) tanto nas posições 1, 2, 3 ou 4 ao átomo de oxigênio e nas outras posições do resíduo de alquil(eno). Se R2 representa um resíduo de alquil(eno) ramificado, é preferível que tenha, no mínimo, uma ramificação na posição 1, 2, 3 ou 4 ao átomo de oxigênio. As posições das ramificações são sempre designadas começando a partir do átomo de oxigênio do éter ao qual o resíduo de alquil(eno) está ligado. Resíduos R2 adequados são, por exemplo, metil-, etil-.

Os resíduos R2 adequados são resíduos de alquil(eno) lineares com 3 átomos de carbono, como, por exemplo, propil-; resíduos simplesmente insaturados, como 1-propenil-, 2-propenil-, resíduos ramificados, como, por exemplo, metil- ou etil-.

Os resíduos R2 adequados são resíduos de alquil(eno) lineares com 4 átomos de carbono, como, por exemplo, butil-; resíduos simplesmente insaturados, como, por exemplo, but-2-enila, but-3-enila, but-1-enila; resíduos R2 ramificados com 4 átomos de carbono são designados como resíduos de i-butila. Exemplos de resíduos de i-butila são 1-metil-propil-, 2-metil-propil-, 1,1-dimetiletil-.

Os resíduos R2 adequados são resíduos de aiquil(eno) lineares com 5 átomos de carbono, como, por exemplo, pentil-; resíduos simplesmente insaturados como, por exemplo, 1-pentenil-, 2-pentenil-, 3-pentenil-, 4-pentenil-. Os resíduos R2 ramificados com 5 átomos de carbono são designados como resíduos de i- pentila. Exemplos de resíduos de i-pentila são 1-metilbutil-, 2-metilbutil-, 3- metilbutil-, 1-etilpropil, 1,1-dimetilpropil-, 1,2-dimetilpropil-, 2,2-dimetilpropil-.

Os resíduos R2 adequados são resíduos de alquil(eno) lineares com 6 átomos de carbono, como, por exemplo, hexil-; resíduos simplesmente insaturados como, por exemplo, 1-hexenil-, 2-hexenil-, 3-hexenil-, 4-hexenil-, 5-hexenil-. Os resíduos R2 ramificados com 6 átomos de carbono são designados como resíduos de i-hexik Exemplos de resíduos de i-hexila são 1-metilpentil-, 2- metilpentil-, 3-metilpentil-, 4-metilpentil-, 1-etilbutil-, 2-etilbutil-, 1,2-dimetilbutil-, 1,3-dimetilbutil-, 2,2-dimetilbutil-, 2,3-dimetilbutil-, 3,3-dimetilbutik

Os resíduos R2 adequados são resíduos de alquil(eno) lineares com 7 átomos de carbono, como, por exemplo, heptil-; resíduos simplesmente insaturados como, por exemplo, 1-heptenil-, 2-heptenil-, 3-heptenil-, 4-heptenil-, 5-heptenil-, 6- heptenil-. Os resíduos R2 ramificados com 7 átomos de carbono são designados como resíduos de i-heptila. Exemplos de resíduos de i-heptila são metil-hexil- (1-metil-hexil-, 2-metil-hexil-, 3-metil-hexil-, 4-metil-hexil-, 5-metil-hexil-), etil- pentil- (1-etil-pentil-, 2-etil-pentil-, 3-etil-pentil- ou 4-etil-pentil-), propil-butil- (1- propil-butil-, 2-propil-butil-, 3-propil-butil-), dimetil-pentil- (por exemplo, 1,1- dimetil-pentil-, 1,2-dimetil-pentil-, 1,3-dimetil-pentil-, 1,4-dimetil-pentil-, 2,2-dimetil- pentil-, 2,3-dimetil-pentil-, 2,4-dimetil-pentil-), trimetil-butil- (por exemplo, 1,1,2- trimetil-butil-, 1,2,3-trimetil-butil-) ou metil-etil-butil- (por exemplo, 1 -metil-2-etil- butil-). 1 -Etil-pentil- é preferido como resíduo R2 de i-heptik

Os resíduos R2 adequados são resíduos de aiquil(eno) lineares com 8 átomos de carbono, como, por exemplo, octil-; resíduos simplesmente insaturados como, por exemplo, 1-octenil-, 2-octenil-, 3-octenil-, 4-octenil-, 5-octenil-, 6-octenil-, 7- octenil-. Os resíduos R2 ramificados com 8 átomos de carbono são designados como resíduos de i-octila. Exemplos de resíduos de i-octila são metil-heptil- (1- metil-heptil-, 2-metil-heptil-, 3-metil-heptil-, 4-metil-heptil-, 5-metil-heptil-, 6-metil- heptil-), etil-hexil- (1-etil-hexil-, 2-etil-hexil-, 3-etil-hexil- ou 4-etil-hexil-), propil- pentil- (1-propil-pentil-, 2-propil-pentil-, 3-propil-pentil-), butil-butil- (por exemplo, 1-butil-butil-, 2-butil-butil- ou 3-butil-butil-), dimetil-hexil- (por exemplo, 1,1- dimetil-hexil-, 1,2-dimetil-hexil-, 1,3-dimetil-hexil-, 1,4-dimetil-hexil-, 2,2-dimetil- hexil-, 2,3-dimetil-hexil-, 2,4-dimetil-hexil-), trimetil-pentil- (por exemplo, 1,1,2- trimetil-pentil-, 1,2,3-trimetil-pentil-, 2,4,4-trimetil-pentil-) ou metil-etil-pentil- (por exemplo, 1 -metil-2-etil-pentil-) ou tetrametil-butil- (por exemplo, 1,1,3,3- tetrametil-butil-). 2,4,4-Trimetil-pentil- é preferido como resíduo R2 de i-octil-. Os resíduos R2 adequados são resíduos de alquil(eno) lineares com 9 átomos de carbono, como, por exemplo, nonil-; resíduos simplesmente insaturados como, por exemplo, 1-nonenil-, 2-nonenil-, 3-nonenil-, 4-nonenil-, 5-nonenil-, 6- nonenil-, 7-nonenil-, 8-nonenil-. Os resíduos R2 ramificados com 9 átomos de carbono são designados como resíduos de i-nonila. Exemplos de i-nonila são metil-octil- (1-metil-octil-, 2-metil-octil-, 3-metil-octil-, 4-metil-octil-, 5-metil-octil-, 6-metil-octil-, 7-metil-octil-), etil-heptil- (1-etil-heptil-, 2-etil-heptil-, 3-etil-heptil-, 4- etil-heptil-, 5-etil-heptil- ou 6-etil-heptil-), propil-hexil- (1 -propil-hexil-, 2-propil- hexil-, 3-propil-hexil-, 4-propil-hexil-, 5-propil-hexil-), butil-pentii- (por exemplo, 1- butil-pentil-, 2-butil-pentil- ou 3-butil-pentil-), dimetil-heptil- (por exemplo, 1,1- dimetil-heptil-, 1,2-dimetil-heptil-, 1,3-dimetil-heptíl-, 1,4-dimetil-heptíl-, 2,2-dimetil- heptil-, 2,3-dimetil-heptil-, 2,4-dimetil-heptil-), trimetil-hexil- (por exemplo, 1,1,2- trimetil-hexil-, 1,2,3-trimetil-hexil-, 2-metil-4,4-dimetil-hexil-, 3,5,5-trimetil-hexil-) óu metil-etil-hexil- (por exemplo, 1 -metil-2-etil-hexil-). Resíduos de trimetil-hexil- e 3,5-dimetil-n-heptil- são preferidos como resíduo R2 de i-nonila. Resíduos R2 adequados são resíduos de alquil(eno) lineares com 10 átomos de carbono, como, por exemplo, decil-, resíduos simplesmente insaturados, como, por exemplo, 1-decenil-, 2-decenil-, 3-décenil-, 4-decenil- e resíduos de alquil(eno) ramificados com 10 átomos de carbono, como, por exemplo, 2- propilheptil-, 3-metil-2-propil-hexil-, 4-metil-2-propil-hexil- e 5-metil-2-propil-hexil-, trimetilheptil-, 3,5-dimetiloctil-, 2,2-dimetiloctil-, 1-etil-octil-, 2-etil-octil-, 3-etil-octil-, 4-etil-octil-, 1-propil-heptil-, 3-propil-heptil-, 4-propil-heptil-. Resíduos R2 adequados são, por exemplo, resíduos de alquil(eno) lineares com 11 átomos de carbono, como, por exemplo, undecil-, resíduos simplesmente insaturados, como, por exemplo, 1-undecenil-, 2-undecenil-, 3- undecenil-, 4-undecenil- e resíduos de alquil(eno) ramificados com 11 átomos de carbono, como, por exemplo, 1-metil-decil-, 2-metil-decil-, 3-metil-decil-, 4- metil-decil-, 1-etil-nonil-, 2-etil-nonil-, 3-etil-nonil-, 4-etil-nonil-, 1-propil-octil-, 2- propil-octil-, 3-propil-octil-, 4-propil-octil-. Resíduos R2 adequados são, por exemplo, resíduos de alquil(eno) lineares com 12 átomos de carbono, como, por exemplo, dodecil-, resíduos simplesmente insaturados, como, por exemplo, 1-dodecenil-, 2-dodecenil-, 3- dodecenil-, 4-dodecenil-, 5-dodecenila- e resíduos de alquil(eno) ramificados com 12 átomos de carbono, como, por exemplo, 1-etil-decil-, 2-etil-decil-, 3-etil- decil-, 4-etil-decil-, 1-butil-octil-, 2-butil-octil-, 3-butil-octil-, 4-butil-octil-, 2-hexil- hexil-, 2,5,8-trimetil-nonila, 2,2,4,6,6-pentametilheptil-. Resíduos R2 adequados são, por exemplo, resíduos de alquil(eno) lineares com 13 átomos de carbono, como, por exemplo, tridecil-, resíduos simplesmente insaturados, como, por exemplo, 1-tridecenil-, 2-tridecenil-, 3- tridecenil-, 4-tridecenil-, 5-tridecenil- e resíduos de alquil(eno) ramificados com 13 átomos de carbono, como, por exemplo, 1-metil-dodecil-, 2-metil-dodecil-, 3- metil-dodecil-, 4-metil-dodecil-, 1-etil-undecil-, 2-etil-undecil-, 3-etil-undecil-, 4-etil- undecil-, 1-propil-decil-, 2-propil-decil-, 3-propil-decil-, 4-propil-decii-, tetrametií- nonil-. Resíduos R2 adequados são, por exemplo, resíduos de alquil(eno) lineares com 14 átomos de carbono, como, por exemplo, tetradecil-, resíduos simplesmente insaturados, como, por exemplo, 1-tetradecenil-, 2-tetradecenil-, 3- tetradecenil-, 4-tetradecenil-, 5-tetradecenil-, 6-tetradecenil- e resíduos de alquil(eno) ramificados com 14 átomos de carbono, como, por exemplo, 1-etil- dodecil-, 2-etil-dodecil-, 3-etil-dodecil-, 4-etil-dodecil-, 1-butil-decil-, 2-butil-decil-, 3-butil-decil-, 4-butil-decil-, 1-hexil-octil-, 2-hexil-octil-, 3-hexil-octil-, 4-hexil-octil-.

Uma característica dos compostos, de acordo com a fórmula (I) é a quantidade total de átomos de carbono na molécula. Os compostos possuem, no mínimo, 11 e, no máximo, 23 átomos de carbono no total, em que aqueles compostos podem ser preferidos, os quais possuem, no mínimo, 14 átomos de carbono na molécula e, no máximo, 23 átomos de carbono. Em particular, aqueles compostos de fórmula (I) são preferidos que compreendem 14 a 20 átomos de carbono.

Isômeros

Se os resíduos R1 ou R2 possuem um átomo de carbono quiral, ambos os éteres dos racematos e os éteres dos enantiômeros individuais estão compreendidos. Uma configuração da invenção relaciona-se a compostos de fórmula (I), R1-O-R2, em que - Ri representa um resíduo de alquil(eno) ramificado com 10 átomos de carbono, em que, no mínimo, uma ramificação está localizada na posição 1, 2, 3 ou 4 do átomo de oxigênio - R2 representa um resíduo de alquil(eno) linear ou ramificado com 1 a 13 átomos de carbono - e Ri e R2são selecionados de maneira que a quantidade total de átomos de carbono na fórmula (I) seja 11 a 23.

Uma configuração preferida da invenção relaciona-se a compostos de fórmula (I) em que Ri é selecionado do grupo consistindo de 2-propilheptil-, 3-metil-2-propil- hexil-, 4-metil-2-propil-hexil- e 5-metil-2-propil-hexil-, trimetilheptil-, 3,5- dimetiloctil-, 2,2-dimetiloctil-, 1-etil-octil-, 2-etil-octil-, 3-etil-octil-, 4-etíl-octil-, 1- propil-heptil-, 3-propil-heptil- e 4-propil-heptil-.

Os compostos de fórmula (I) são especialmente preferidos nos quais Ri é selecionado do grupo consistindo de 2-propilheptil-, 3-metil-2-propil-hexil-, 4-metil- 2-propil-hexil- e 5-metil-2-propil-hexil-.

Os compostos de fórmula geral (I) nos quais Ri representa um resíduo de 2- propilheptil- são especialmente preferidos. Esses compostos conformemente correspondem à seguinte fórmula: 2-propil-heptil-O-R2, em que - R2 representa um resíduo de alquil(eno) linear ou ramificado com 1 a 13 átomos de carbono - e Ri e R2 são selecionados de maneira que a quantidade total de átomos de carbono na fórmula (I) seja 11 a 23.

Um composto preferido é 2-propil-heptil-metil éter, o composto da seguinte fórmula:

Um composto preferido é 2-propil-heptil-etil éter, o composto da seguinte fórmula:

Um composto preferido é 2-propil-heptil-butil éter, o composto da seguinte fórmula:

Uma configuração preferida da invenção relaciona-se a compostos de fórmula (I) em que Ri e R2 representam um resíduo de 2-propilheptil-. Esse composto conformemente corresponde à seguinte fórmula (= di(2-propilheptil)éter):

Assim como os compostos individuais de fórmula geral (I), também quaisquer misturas de dois ou mais compostos de fórmula (I) estão incluídas, em que especialmente misturas de compostos de fórmula (I) nas quais Ri é selecionado do grupo consistindo de 2-propilheptil-, 3-metil-2-propil-hexil-, 4-metil-2-propil- hexil- e/ou 5-metil-2-propil-hexil- são preferidos. Entre as misturas, aquelas são preferidas que possuem mais de 50 wt% de 2-propilheptil éteres e preferivelmente mais de 80 wt% e preferivelmente mais de 90 wt%. 2-Propií-heptil éter significa, neste contexto, um composto de fórmula (I) em que RÍ representa um resíduo de 2-propilheptil-, e preferivelmente um composto de fórmula geral (I) na qual tanto Ri quanto R2 denotam um resíduo de 2-propilheptil-. Essas misturas preferidas compreendem ainda outros compostos de fórmula (I), nas quais R1 representa resíduos 3-metil-2-propil-hexil-, 4-metil-2-propil-hexil- e/ou 5-metil-2- propil-hexil-. Esses compostos são, então, preferivelmente compreendidos nas misturas em quantidades de menos de 50 wt%, menos de 20 wt% e especialmente menos de 10 wt%.

A tabela a seguir lista compostos adicionalmente preferidos, juntamente com os compostos já mencionados.

Preparações cosméticas/farmacêuticas

De forma surpreendente, os compostos, de acordo com a invenção, são particularmente adequados para preparações cosméticas e/ou farmacêuticas, especialmente para preparações para as quais uma sensação “leve” na pele é importante. Os compostos podem ser incorporados muito bem em várias formulações. Elas possuem um perfil sensorial que é comparável àquele de silicones voláteis, por exemplo, ciclometiconas. Elas mostram compatibilidade cutânea melhorada em comparação com éteres dialquílicos conhecidos.

De acordo com a invenção, um único composto, de acordo com a reivindicação 1, ou qualquer mistura de diferentes compostos, de acordo com a reivindicação 1, podem ser usados.

Um objeto da invenção, portanto, relaciona-se ao uso de um ou mais compostos de fórmula geral (I) R1-O-R2, em que - Ri representa um resíduo de alquil(eno) ramificado com 10 a 22 átomos de carbono, em que, no mínimo, uma ramificação seja localizada na posição 1, 2, 3 ou 4 ao átomo de oxigênio - R2 representa um resíduo de alquil(eno) linear ou ramificado com 1 a 13 átomos de carbono - e Ri e R2são selecionados de maneira que a quantidade total de átomos de carbono na fórmula (I) seja 11 a 23, para a produção de ou em preparações cosméticas e/ou farmacêuticas, especialmente como substâncias oleosas e/ou como solubilizantes e/ou agentes dispersantes nas preparações cosméticas e/ou farmacêuticas. Preferivelmente, aqueles compostos ou misturas destes são usados os quais foram descritos nas seções precedentes. Especialmente de forma preferível, os compostos de fórmula (I) são usados nos quais Ri representa um resíduo de 2-propilheptil ou misturas de éteres de fórmula geral (I) nos quais esses 2-propilheptil éteres são compreendidos.

Um objeto adicional da invenção é, em particular, o uso dos compostos, de acordo com a fórmula (I) nas preparações cosméticas e/ou farmacêuticas para hidratação ou impregnação ou revestimento de panos de limpeza domésticos e/ou lenços de higiene pessoal, que são usados para limpeza corporal e/ou para cuidados corporais.

A presente invenção ainda relaciona-se às preparações cosméticas e/ou farmacêuticas compreendendo, em um veículo cosmética e/ou farmaceuticamente adequado, 0,1 a 95 wt% de um ou mais compostos, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5.

A presente invenção ainda relaciona-se às preparações cosméticas e/ou farmacêuticas compreendendo (a) no mínimo, um composto de acordo com as reivindicações 1 a 5 (b) no mínimo, uma substância de superfície ativa (b-1) e/ou componente de cera (b-2) e/ou polímero (b-3) e/ou uma substância oleosa adicional (b-4)

A presente invenção ainda relaciona-se às preparações cosméticas e/ou farmacêuticas compreendendo (a) no mínimo, um composto de acordo com as reivindicações 1 a 5 (d) no mínimo, um filtro de proteção contra luz UV

As preparações cosméticas e/ou farmacêuticas são preferidas que contenham (a) no mínimo, um composto de fórmula geral (I) R1-O-R2, em que - Ri representa um resíduo de alquil(eno) ramificado com 10 átomos de carbono, em que, no mínimo, uma ramificação está localizada na posição 1, 2, 3 ou 4 do átomo de oxigênio - R2 representa um resíduo de alquil(eno) linear ou ramificado com 1 a 13 átomos de carbono - e Ri e R2 são selecionados de maneira que a quantidade total de átomos de carbono na fórmula (I) seja 11a 23. (b) no mínimo, uma substância de superfície ativa (b-1) e/ou componente de cera (b-2) e/ou polímero (b-3) e/ou uma substância oleosa adicional (b-4)

Uma configuração preferida da presente invenção relaciona-se às preparações cosméticas e/ou farmacêuticas compreendendo (a) no mínimo, um composto de fórmula geral (I) RI-O-R2, em que - Ri representa um resíduo de alquil(eno) ramificado, selecionado do grupo consistindo de 2-propilheptil-, 3-metil-2-propil-hexil, 4-metil- 2-propil-hexil e 5-metil-2-propil-hexil-, trimetilheptil-, 3,5- dimetiloctil-, 2,2-dimetiloctil-, 1-etil-octil-, 2-etil-octil, 3-etil-octil-, 4- • 5 etil-octil-, 1-propil-heptil-, 3-propil-heptil-e 4-propil-heptil- - R2 representa um resíduo de alquil(eno) linear ou ramificado com 1 a 13 átomos de carbono - e R- e R2 são selecionados de maneira que a quantidade total de átomos de carbono na fórmula (I) seja 11a 23. (b) no mínimo, um emulsificante (b-1) e/ou surfactante (b-2) e/ou componente de cera (b-3) e/ou polímero (b-4) e/ou uma substância oleosa adicional (b-5)

As preparações cosméticas e/ou farmacêuticas são especialmente preferidas que contenham (a) no mínimo, um composto de fórmula geral (I) RI-O-R2, em que - Ri representa um resíduo de 2-propilheptila - R2 representa um resíduo de alquil(eno) linear ou ramificado com 1 a 13 átomos de carbono - e Ri e R2 são selecionados de maneira que a quantidade total de átomos de carbono na fórmula (I) seja 11 a 23. (b) no mínimo, um emulsificante (b-1) e/ou surfactante (b-2) e/ou componente de cera (b-3) e/ou polímero (b-4) e/ou uma substância oleosa adicional (b-5)

As preparações, de acordo com a invenção, preferivelmente compreendem 0,1 a 95, especialmente 0,2 a 80 wt%, especialmente 0,5 a 70, preferivelmente 0,75 a 60 wt%, especialmente 1 a 50 wt%, preferivelmente 1-40 wt% de, no mínimo, um composto, de acordo com a fórmula (I).

A invenção ainda relaciona-se às preparações cosméticas e/ou farmacêuticas compreendendo a) 0,1 a 95 wt%, especialmente 0,2 a 80 wt%, especialmente 0,1 a 70, preferivelmente 0,1 a 60, especialmente 1 a 50 wt%, preferivelmente 0,1-40 wt% de, no mínimo, um composto, de acordo com a reivindicação 1. b) 0,1 - 20 wt% de uma substância de superfície ativa (b-1) e/ou componente de cera (b-2) e/ou polímero (b-3), 0,1-40 wt% de substâncias oleosas adicionais (b- 4) e c) 0-98 wt% de água.

As preparações, de acordo com a invenção, preferivelmente compreendem, no mínimo, 0,1, especialmente, no mínimo, 0,5, especialmente, no mínimo, 0,75, preferivelmente, no mínimo, 1, preferivelmente, no mínimo, 5 wt% de um ou mais compostos, de acordo com a reivindicação 1.

Todas as porcentagens por peso referem-se à porcentagem por peso relativo à preparação cosmética e/ou farmacêutica.

As preparações, de acordo com a invenção, e os compostos, de acordo com a invenção de fórmula geral (I) são adequados como uma base para incorporação em todos os produtos cosméticos para cuidados e limpeza corporais, por exemplo, óleo corporal, óleo de bebê, leite hidratante, cremes, loções, emulsões borrifáveis, protetores solares, antiperspirantes, sabonetes líquidos e barras de sabonete, etc. Elas podem também ser usadas em preparações compreendendo surfactante, como, por exemplo, banhos de espuma e géis de banho, shampoos e enxaguantes capilares. Elas podem ser aplicadas como componente de cuidados nos tecidos, papeis, lenços, produtos não têxteis, esponjas, puffs, gessos e bandagens, que encontram aplicação na área de higiene e cuidados (lenços úmidos para higiene de bebê e cuidados de bebê, lenços de limpeza, lenços de limpeza facial, lenços de cuidados cutâneos, lenços de cuidados com substâncias ativas contra envelhecimento cutâneo, lenços com formulações de proteção solar e repelentes contra inseto e lenços para cosméticos decorativos ou para tratamento pós-sol, lenços úmidos de toalete, lenços antiperspirantes, fraldas, lenços, lenços úmidos, produtos de higiene, lenços de autobronzeamento). Elas também podem ser usadas em, entre outras coisas, preparações para cuidados capilares, limpeza capilar e coloração capilar. Além disso, elas podem ser usadas em preparações para cosméticos decorativos, como, por exemplo, batons, brilho labial, maquiagem, bases, pós, sombras dos olhos, rimei e afins.

Dependendo da aplicação proposta, as formulações cosméticas compreendem uma quantidade de outros componentes auxiliares e aditivos, como, por exemplo, surfactantes, substâncias oleosas adicionais, emulsificantes, ceras nacaradas, aditivos de consistência, agentes espessantes, agentes sobre-engordurantes, estabilizadores, polímeros, gorduras, ceras, lecitinas, fosfolipídios, substâncias ativas biogênicas, fatores de proteção contra luz UV, antioxidantes, desodorantes, antiperspirantes, agentes anticapas, agentes de formação de filme, agentes de dilatação, repelentes contra inseto, inibidores de tirosinase (agentes de despigmentação), preenchedores, hidrotropos, solubilizantes, conservantes, óleos perfumados, pigmentos, etc., exemplos dos quais são listados abaixo.

Substância ativa de superfície b-1)

Em uma configuração da invenção, as preparações, de acordo com a invenção, compreendem, no mínimo, uma substância de superfície ativa. As preparações, de acordo com a invenção, compreendem a(s) substância(s) de superfície ativa em uma quantidade de 0 a 80 wt%, especialmente 0 a 40 wt%, preferivelmente 0,1 a 20 wt%, preferivelmente 0,1 a 15 wt% e especialmente 0,1 a 10 wt% relativas ao peso total da preparação.

Em princípio, qualquer substância que diminui a tensão superficial entre a fase aquosa e a fase não aquosa é adequada como substância de superfície ativa. As substâncias de superfície ativa compreendem emulsificantes e surfactantes.

Em uma configuração da invenção, a preparação, de acordo com a invenção, compreende mais de uma substância de superfície ativa. Um perito usa sistemas comuns (por exemplo, emulsificantes e coemulsificantes) dependendo dos outros componentes.

Um emulsificente adequado é, em princípio, qualquer substância de superfície ativa, mas especialmente substâncias com um valor de HLB de 1 a 20 na escala de Griffin. Cada emulsificante recebe um, assim chamado, valor de HLB (um número adimensional entre 1 e 20, escala de Griffin), que mostra se há água preferencial ou solubilidade em óleo. Os números sob 9 caracterizam preferivelmente emulsificantes hidrofóbicos, solúveis em óleo, os números acima de 11 caracterizam emulsificantes hidrofílicos, solúveis em água. O valor de HLB diz algo sobre o equilíbrio do tamanho e a potência dos grupos hidrofílicos e lipofílicos de um emulsificante. A escala de Griffin é descrita em W.C. Griffin, J. Soc. Cosmet. Chem. 1 (1949) 311; W.C. Griffin, J. Soc. Cosmet Chem. 5 (1954) 249.

O valor de HLB de um emulsificante pode também ser calculado a partir de I incrementos, em que os incrementos de HLB dos vários grupos hidrofílicos e hidrofóbicos que constituem uma molécula pode também ser encontrado a partir de tabelas publicadas (por exemplo, H. P. Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete [Dicionário de excipientes relacionados à farmácia, cosméticos e áreas relacionadas], Editio Cantor Verlag, Aulendorf, 4th Ed., 1996) ou os dados do fabricante. Na prática, a solubilidade do emulsificante nas duas fases determina o tipo de emulsão. Se o emulsificante for mais solúvel em água, uma emulsão O/W é obtida. Se, por outro lado, o emulsificante tiver melhor solubilidade na fase oleosa, uma emulsão W/O é formada sob condições, de outra forma, idênticas de preparação.

Emulsificantes não iônicos

O grupo de emulsificantes não-iônicos inclui, por exemplo: (1) Produtos de adição de 2 a 50 mol de óxido de etileno e/ou 1 a 20 mol de óxido de propileno em álcoois graxos lineares com 8 a 40 átomos de carbono, nos ácidos graxos com 12 a 40 átomos de carbono e nos alquil- fenóis com 8 a 15 átomos de carbono no grupo alquila. (2) Mono e diésteres de ácido C12-C18 graxo de produtos de adição de 1 a 50 mol de óxido de etileno em glicerol. (3) Mono e diésteres de sorbitan de ácidos graxos saturados e insaturados com 6 a 12 átomos de carbonon e produtos de adição de óxido de etileno destes. (4) Mono e oligoglicosídeos de alquila com 8 a 22 átomos de carbono no resíduo alquila e análogos etóxilados destes. (5) Produtos de adição de 70 a 60 mol de óxido de etileno em óleo de rícino e/ou óleo de rícino hidrogenado. (6) Ésteres de poliol e especialmente poliglicerol, por exemplo, poliolpoli-12- hidróxi-estearatos, poliricinoleato de poliglicerol, poligliceril-4-lauratos, - 5 diisostearato de poliglicerol ou dimerato de poliglicerol. Misturas de compostos de diversas dessas classes de substâncias também são adequadas, por exemplo, poligliceril-4- diisostearatos/polihidróxiestearatos/sebacatos. (7) Produtos de adição de 2 a 15 mol de óxido de etileno êm óleo de rícino 10 e/ou óleo de rícino hidrogenado. (8) Ésteres parciais com base nos ácidos C6-C22 graxos lineares, ramificados, insaturados ou saturados, ácido rícinoléico e ácido 12-hidróxi-esteárico e poliglicerol, pentaeritritol, dipentaeritritol, álcoois de açúcar (por exemplo, sorbitol), glicosídeos de alquila (por exemplo, metilglicosídeo, 15 butilglicosídeo, laurilglicosídeo) e poliglicosídeos (por exemplo, celulose) ou ésteres mistos e poliesterato de sacarose (comercialmente disponível como Emulgate® SUCRO, Cognis GmbH). (9) Copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter ou derivados correspondentes. 20 (10) Ésteres mistos a partir de pentaeritritol, ácidos graxos, ácido cítrico e álcool graxo e/ou ésteres mistos de ácidos graxos com 6 a 22 átomos de carbono, metilglicose e polióis, preferivelmente glicerol ou poliglicerol.

Os produtos de adição de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno em álcoois graxos, ácidos graxos, alquil-fenóis, mono e diésteres de glicerol e mono e 25 diésteres de sorbitan de ácidos graxos ou em óleo de rícino são produtos conhecidos, comercialmente disponíveis. Eles são misturas de homólogos, cujo grau médio de alcoxilação corresponde às proporções das quantidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno e substrato, com as quais a reação da formação de produto de adição é realizada. Eles são emulsificantes W/O ou O/W, • 5 dependendo do grau de etoxilação. Mono e diésteres de ácido C12/18 graxo de produtos de adição de óxido de etileno no glicerol são agentes sobre- engórdurantes conhecidos para preparações cosméticas.

De acordo com a invenção, emulsificantes particularmente adequados e leves são poliolpoli-12-hidróxi-estearatos e misturas destes, que são vendidos, por exemplo, sob os nomes de marca "Dehymuls® PGPH" (emulsificante W/O) ou "Eumulgin® VL 75" (mistura com glicosídeos de coco na razão de peso 1:1, emulsificante O/W) ou Dehymuls® SBL (emulsificante W/O) pela Cognis Deutschland GmbH. Nessa conexão, referência pode ser feita, em particular, à patente europeia EP 766 661 B1. O componente de poliol desses emulsificantes pode ser derivado de substâncias que possuem, no mínimo, dois, preferivelmente 3 a 12 e especialmente 3 a 8 grupos hidroxila e 2 a 12 átomos de carbono.

Em princípio, os emulsificantes com um valor de HLB de 1 a 8, que são listados em numerosas tabelas publicadas e são conhecidos por um perito, são adequados como emulsificantes W/Q lipofílicos.Alguns desses emulsificantes são listados, por exemplo, em Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3rd Ed., 1979, Vol. 8, página 913. Para os produtos etóxilatados, o valor de HLB também pode ser calculado a partir da seguinte fórmula: HLB = (100 - L) : 5, onde L é a proporção por peso dos grupos lipofílicos, isto é, os grupos alquila graxo ou acila graxo em porcentagem por peso, nos produtos de adição de óxido de etileno.

Particularmente vantajosos, a partir do grupo de emulsificantes W/O, são os ésteres parciais de polióis, especialmente de C4-C6 polióis, por exemplo, ésteres parciais de pentaeritritol ou ésteres de açúcar, por exemplo, diestearato de sacarose, monoisostearato de sorbitan, sesquiisostearato de sorbitan, diisoestearato de sorbitan, triisoestearato de sorbitan, monooleato de sorbitan, sesquioleato de sorbitan, dioleato de sorbitan, trioleato de sorbitan, monoerucato de sorbitan, sesquierucato de sorbitan, dierucato de sorbitan, trierucato de sorbitan, monoricinoleato de sorbitan, sesquiricinoleato de sorbitan, diricinoleato de sorbitan, triricinoleato de sorbitan, monohidróxi-estéarato de sorbitan, sesquihidróxi-estearato de sorbitan, dihidróxi-estearato de sorbitan, trihidróxi- estearato de sorbitan, monotartrato de sorbitan, sesquitartrato de sorbitan, ditartrato de sorbitan, tritartrato de sorbitan, monocitrato de sorbitan, sesquicitrato de sorbitan, dicitrato de sorbitan, tricitrato de sorbitan, monomaleato de sorbitan, sesquimaleato de sorbitan, dimaleato de sorbitan, trimaleato de sorbitan e misturas destes de grau industrial. Produtos de adição de 1 a 30, preferivelmente 5 a 10 mol de óxido de etileno nos ésteres de sorbitan declarados também são adequados como emulsificantes.

Dependendo da formulação, pode ser vantajoso usar em adição, no mínimo, um emulsificante do grupo de emulsificantes O/W não iônicos (valor de HLB: 8-18) e/ou solubilizantes. Estes são, por exemplo, os produtos de adição de óxido de etileno já mencionados no início com um grau correspondentemente alto de etoxilação, por exemplo, 10-20 unidades de óxido de etileno para emulsificantes O/W e 20-40 unidades de óxido de etileno para os, assim chamados, solubilizantes. Ceteareth-12, Ceteareth-20 e estearato de PEG-20 são especialmente vantajosos como emulsificantes O/W, de acordo com a invenção.

Eumulgin® HRE 40 (INCI: PEG-40 Óleo de Rícino Hidrogenado), Eumulgin® HRE 60 (INCI: PEG-60 Óleo de Rícino Hidrogenado), Eumulgin® L (INCI: PPG-1-PEG- 9 Lauril glicol éter) e Eumulgin® SML 20 (INCI: Polissorbato 20) são preferidos como solubilizantes adequados.

Emulsificantes não iônicos do grupo de oligoglicosídeos de alquila são particularmente compatíveis à pele e, portanto, preferidos como emulsificantes O/W adequados. Mono e oligloglicosídeos de C8-C22 alquila, a produção e o uso destes são conhecidos a partir do estado da técnica. Eles são produzidos, em particular, pela reação de glicose ou oligossacarídeos com álcoois primários com 6 a 24, preferivelmente 8 a 22 átomos de carbono. Com relação ao resíduo de glicosídeo, ambos os monoglicosídeos, nos quais um resíduo de açúcar cíclico é anexado por uma ligação glicosídica ao álcool graxo e glicosídeos oligoméricos com um grau de oligomerização preferivelmente até aproximadamente 8, são adequados. O grau de oligomerização é uma média estatística, com base em uma distribuição de homólogos que é comum para esses produtos industriais. Os produtos que estão disponíveis sobre a designação Plantacare® ou Plantaren® compreendem um grupo C8-C16 alquila, anexado por uma ligação glicosídica a um resíduo de oligoglicosídeo, cuja grau médio de oligomerização é 1 a 2. As acil glucamidas derivadas da glucamina também são adequadas como emulsificantes não iônicos. Um produto que é vendido sob a designação Emulgade® PL 68/50 pela Cognis Deutschland GmbH e é uma mistura 1:1 de poliglicosídeos de alquila e álcoois graxos, é preferido, de acordo com a invenção. Uma mistura de lauril glicosídeos, poligliceril-2-dipolihidróxi-estearatos, glicerol e água, que é comercializada sob a designação Eumulgin® VL 75, também pode ser usada vantajosamente, de acordo com a invenção.

Além disso, substâncias, como lecitinas e fosfolipídios, podem ser consideradas como emulsificantes. Como exemplos de lecitinas naturais, podemos mencionar as cefalinas, que também são chamadas de ácidos de fosfatídeo e são derivados de ácidos 1,2-diacil-sn-glicerin-3-fosfóricos. Além disso, os fosfolipídios são . 5 comumente compreendidos como sendo mono e, preferivelmente, diésteres de ácido fosfórico com glicerol (glicerol fosfatos), que são geralmente classificados como gorduras. Além disso, esfingosinas ou esfingolipídios também podem ser considerados.

Emulsificantes de silicone, por exemplo, podem estar presentes como 10 emulsificantes. Estes podem ser selecionados, por exemplo, do grupo de copolióis de alquil meticona e/ou copolióis de alqui dimeticona, especialmente dó grupo de compostos que são caracterizados pela seguinte estrutura química: em que X e Y são selecionados independentemente um do outro do grupo H (hidrogênio) e os grupos alquila ramificados e não ramificados, grupos acila e grupos alcóxi com 1-24 átomos de carbono, p representa um número de 0 a 200, q representa um número de 1 a 40 e r representa um número de 1 a 100.

Um exemplo de emulsificantes de silicone que podem ser usados especialmente, de forma vantajosa, no sentido da presente invenção são copolióis de dimeticona, que são vendidos pela Evonik Goldschmidt sob as marcas AXIL® B 8842, ABIL® B 8843, ABIL® B 8847, ABIL® B 8851, ABIL® B 8852, ABIL® B 8863, ABIL® B 8873 e ABIL®B 88183.

Outro exemplo de substâncias de superfície ativa que podem ser usadas especialmente, de forma vantajosa, no sentido da presente invenção é cetil • 5 PEG/PPG-10/1 dimeticona (copoliol de cetil dimeticona), que é vendida pela

Evonik Goldschmidt sob a marca ABIL® EM 90.

Outro exemplo de substâncias de superfície ativa que podem ser usadas especialmente, de forma vantajosa, no sentido da presente invenção é copoliol de ciclometicona dimeticona, que é vendida pela Evonik Goldschmidt sob as marcas 10 ABIL® EM 97 e ABIL®WE 09.

Além disso, o emulsificante lauril PEG/PPG-18/18 meticona (copoliol de lauril meticona), que é disponível a partir da empresa Dow Corning Ltd. sob a marca Dow Corning® 5200 Formulation Aid, provou ser muito, especialmente, vantajoso. Um emulsificante de silicone com o nome de INCI Ciclopentasiloxano e PEG/PG- 15 18-18 Dimeticona, que está disponível, por exemplo, sob a marca Dow Corning® 5225 C Formulation Aid, também é vantajoso.

Outro emulsificante de silicone vantajoso é octil dimeticona etóxi glicosídeo da empresa Wacker. Para uma emulsão de água em óleo de silicone, de acordo com a invenção, é possível usar todos os emulsificantes conhecidos que são usados 20 para esse tipo de emulsão. Os emulsificantes de água em silicone que são especialmente preferidos, de acordo com a invenção, são cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona e lauril PEG/PPG-18/18 meticona [por exemplo, ABIL® EM 90 Evonik Goldschmidt), DC5200 Formulation Aid (Dow Corning)] e quaisquer misturas desses dois emulsificantes.

Um emulsificador O/W aniônico adequado é, por exemplo, o produto obtenível sob o nome de INCI Cetearil Sulfosuccinato Dissódico (nome comercial Eumulgin® Prisma, Cognis GmbH).

Surfactantes

Em uma configuração da invenção, as preparações, de acordo com a invenção, compreendem, no mínimo, um surfactante como compostos de superfície ativa. Surfactantes aniônicos, não iônicos, catiônicos e/ou anfotéricos ou zwitteriônicos podem ser compreendidos como substâncias de superfície ativa. Preferivelmente, no mínimo, um surfactante aniônico é compreendido nas preparações cosméticas compreendendo surfactante, como, por exemplo, géis de banho, banhos de espuma, shampoos, etc.

Exemplos típicos de surfactantes não-iônicos são éteres de poliglicol de álcool graxo, éteres de poliglicol de alqui-fenol, ésteres de poliglicol de ácido graxo, éteres de poliglicol de amida de ácido graxo, éteres de poliglicol de amina graxa, triglicerídeos alcóxilados, éteres mistos ou formais mistos, opcionalmente oligoglicosídeos de alqu(en)ila parcialmente oxidados ou derivados de ácido glicurônico, glucamidas de ácido graxo-N-alquila, hidrolizados de proteína (especialmente produtos de planta à base de trigo), ésteres de ácido graxo de poliol, ésteres de açúcar, ésteres de soritan, polissorbatos e óxidos de amina. Se os surfactantes não iônicos compreendem cadeias de éter de poliglicol, estes podem ter uma distribuição de homólogos convencional, mas preferivelmente mais estreita.

Os surfactantes zwitteriônicos são aqueles compostos de superfície ativa tendo, no mínimo, um grupo amónio quaternário e, no mínimo, um grupo -COO0 ou -SO3° na molécula. Os surfactantes zwitteriônicos especialmente adequados são as assim chamadas betaínas, como glicinatos de N-alquil-N,N-dimetil amónio, por exemplo, glicinato de alquil dimetilamônio de coco, glicinatos de N-acil- aminopropil-N,N-dimetil amónio, por exemplo, glicinato de acilaminopropil dimetil amónio de coco e 2-alquil-3-carboxilmetil-3-hidróxietilimidazolina com, em cada caso, 8 a 18 átomos de carbono no grupo alquila ou acila e glicinato de acilaminoetilhidróxietilcarboximetila. Um surfactante zwitteriônico preferido é o derivado de amida de ácido graxo, conhecido pelo nome INCI Betaina de Cocamidopropila.

Os surfactantes anfolíticos também são especialmente adequados como co- surfactantes. Os surfactantes anfolíticos são aqueles compostos de superfície ativa que, além de um grupo C8-Ci8alquila ou acila, compreendem, no mínimo, um grupo amino livre e, no mínimo, um grupo -COOH- ou -SO3H na molécula e são capazes de formação de sal interna. Exemplos de surfactantes anfolíticos adequados são N-alquilglicinas, ácidos N-alquilpropiônicos, ácidos N- alquilaminobutíricos, ácidos N-alquiliminodripropiônicos (por exemplo, comercialmente disponíveis sob o nome comercial Dehyton®DC), N-hidróxietil-N- alquilamidopropilglicinas, N-alquiltaurinas, N-alquilsarcosinas, ácidos 2- alquilaminopropiônicos e ácidos alquilaminoacéticos com, em cada caso, aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono no grupo alquila. Os surfactantes anfolíticos especialmente preferidos são N-coco alquilaminopropionato, coco acil- aminoetilaminopropionato e Ci2-ie acilsarcosina. Derivados de ácidos N- alquiliminodipropiônicos também são adequados, como, por exemplo, N-lauril- beta-iminopropionatos, comercialmente disponíveis sob o nome comercial Deriphat® 160 C. Os anfoacetatos também são adequados, por exemplo, cocoanfoacetatos (por exemplo, Dehyton® MC) ou cocoanfodiacetatos (por exemplo, Dehyton® DC).

Os surfactantes aniônicos são caracterizados por um grupo aniônico, solubilizante em água, por exemplo, um grupo carboxilato, sulfato, sulfonato, citrato ou fosfato e um resíduo lipofílico. Os surfactantes aniônicos compatíveis à pele são conhecidos por um perito em grandes quantidades de manuais relevantes e são comercialmente disponíveis. Estes são, em particular, alqüil sulfatos na forma de seus sais de álcali, amónio ou alcanolamônio, alquil éter sulfatos, alquil éter carboxilatos, acil isetionatos, acil sarcosinatos, aciltaurinas com grupos alquila ou acila lineares com 12 a 18 átomos de carbono e sulfosuccinatos e acilglutamatos na forma de seus sais de álcali ou amónio. Os surfactantes aniônicos especialmente adequados são gliceril estearato citrato (por exemplo, comercialmente disponíveis sob o nome comercial lmwitor®370, Imwitor® 372P, Axol®C,62 ou Dracorin®CE 614035) ou compostos de gliceril estearato lactato. Um exemplo de um alquil sulfato adequado é cetearil sulfato de sódio (nome comercial Lanette® E) e um exemplo de um fosfato adequado é o cetil fosfato de potássio (nome comercial Amphisol® K). Um exemplo de um acil glutamato adequado é glutamato de estearoil de sódio (nome comercial, por exemplo, Eumulgin® SG). Outro exemplo de um surfactante aniônico adequado é o lauril glicose carboxilato sódico (nome comercial Plantapon® LGC).

Os compostos de amónio quaternário podem ser usados, em particular, como surfactantes catiônicos. Haletos de amónio, especialmente cloretos e brometos, são preferidos, como cloretos de alquil trimetilamônio, cloretos de dialquil dimetilamônio e cloretos de triaquil metilamônio, por exemplo, cloreto de cetil trimetilamônio, cloreto de estearil trimetilamônio, cloreto de distearil dimetilamônio, cloreto de lauril dimetilamônio, cloreto de lauril dimetilbenzilamônio e cloreto de tricetil metilamônio. Os surfactantes pseudocatiônicos adequados são, por exemplo, estearil aminopropil dimetilamina (comercialmente disponível sob o nome comercial Dehyquart® S18 ou Incromine® SB ou TegoAmide®S18). Além disso, os compostos de éster quaternário com biodegradabilidade muito boa, como, por exemplo, os metossulfatos de dialquilamônio e metossulfatos dé metilhidroxialquil dialcoiloxialquilamônio comercializados sob a marca Stepantex® e os produtos correspondentes da série de Dehyquart® podem ser usados como surfactantes catiônicos. A designação “Esterquats” geralmente significa sais de éster de trietanolamina de ácido graxo quaternizados. Eles podem transmitir uma sensação suave especial às preparações, de acordo com a invenção. Eles são substâncias conhecidas, que são produzidas pelos métodos relevantes de química orgânica. Os surfactantes catiônicos adicionais usáveis, de acordo com a invenção, são os hidrolizados de proteína quaternizados. Os surfactantes catiônicos adequados são, por exemplo, metossulfato de dipalmitoiletil hidroxietilmônio (nome comercial Dehyquart®C4046), metossulfato de distearoiletil hidroxietilmônio (nome comercial Dehyquart®F75), metossulfato de dicocoilètil hidroxietilmônio (nome comercial Dehyquart® L80), cloreto de behehtrímônio (nome comercial Varisoft® BT), cloreto de disterail dimônio (nome comercial Varisoft® TA 100), cloreto de palmitamidopropiltrimônio (nome comercial Varisoft® PATC).

Componente de cera b-2)

Em uma configuração da invenção, as preparações, de acordo com a invenção, compreendem, no mínimo, um componente de cera. As preparações, de acordo com a invenção, compreendem o(s) componente(s) de cera em uma quantidade de 0 a 40 wt%, especialmente de 0 a 20 wt%, preferivelmente 0,1 a 15 wt% e especialmente 0,1 a 10 wt% relativas ao peso total da preparação.

O termo cera comumente significa todas as substâncias naturais ou sinteticamente produzidas e misturas de substâncias com as seguintes propriedades: elas são de consistência dura, sólida a quebradiça, cristalina grossa à fina, translúcida a nebulosa e elas derretem acima de 30°C sem decomposição. Apenas um pouco acima do ponto de fusão, elas já são de baixa viscosidade e não fibrosa e mostram consistência altamente dependente de temperatura e solubilidade. Um componente de cera ou uma mistura de componentes de cera que derretem a 30°C ou acima pode ser usado de acordo com a invenção.

Gorduras e substâncias semelhantes à gordura com consistência semelhante à cera podem também ser usadas, de acordo com a invenção, como ceras, considerando-se que elas possuem o ponto de fusão exigido. Estas incluem, entre outras, gorduras (triglicerídeos), mono e diglicerídeos, ceras naturais e sintéticas, álcoois graxos e cerosos, ácidos graxos, ésteres de álcoois graxos e ácidos graxos e amidas de ácido graxo ou quaisquer misturas dessas substâncias.

As gorduras são compreendidas como triacilgliceróis, isto é, os ésteres triplos de ácidos graxos com glicerol. Preferivelmente, elas compreendem resíduos de ácido graxo saturados, não ramificados e não substituídos. Além disso, elas podem também ser ésteres mistos, isto é, ésteres triplos de glicerol com vários ácidos graxos. As gorduras e os óleos assim chamados endurecidos, que são obtidos por hidrogenação parcial, podem ser usados de acordo com a invenção e são particularmente adequados como aditivos de consistência. As gorduras e os óleos vegetais endurecidos são preferidos, por exemplo, óleo de rícino hidrogenado, óleo de amendoim, óleo de soja, óleo de canola, óleo de semente de algodão, óleo de soja, óleo de girassol, óleo de palma, óleo de semente de palma, óleo de linho, óleo de amêndoa, azeite de oliva, óleo de gergelim, manteiga de cacau, manteiga de karité e óleo de coco.

Entre outros, os ésteres triplos de glicerol com ácidos Ci2-C6o graxos e especialmente ácidos Ci2-C36 graxos são adequados. Isso inclui óleo de rícino hidrogenado, um éster triplo de glicerol e um ácido hidroxiesteárico e, que é comercializado, por exemplo, sob a designação Cutina HR. Tristearato de glicerol, tribehenato de glicerol (por exemplo, Syncrowax HRC), tripalmitato de glicerol ou as misturas de triglicerídeo conhecidas sob a designação Syncrowax HGLC também são adequados, considerando-se que o ponto de fusão do componente de cera ou da mistura é 30°C ou acima.

Mono e diglicerídeos ou misturas desses glicerídeos parciais podem ser usados, em particular, de acordo com a invenção como componentes de cera. As misturas de glicerídeos usáveis de acordo com a invenção incluem os produtos vendidos pela Cognis Deutschland GmbH & Co. KG, Novata AB e Novata B (mistura de mono, di e triglicerídeos Ci2-Ci8) e Cutina® HVG (glicerídeos vegetais hidrogenados) ou Cutina® GMS (estearato de glicerila).

Os álcoois graxos usáveis de acordo com a invenção como componente de cera incluem os álcoois Ci2-C50 graxos. Os álcoois graxos podem ser obtidos de gorduras, óleos e ceras naturais, como, por exemplo, álcool miristílico, 1- pentadecanol, álcool cetílico, 1-heptadecanol, álcool estearílico, 1-nonadecanol, álcool araquidílico, 1-heneicosanol, álcool behenílico, álcool brassidílico, álcool lignocerílico, álcool cerílico ou álcool miricílico. Alcoóis graxos não ramificados, saturados são preferidos, de acordo com a invenção. Entretanto, álcoois graxos insaturados, ramificados ou não ramificados também podem ser usados, de acordo com a invenção, como componente de cera, considerando-se que eles possuem o ponto de fusão exigido. Reduções de álcool graxo, como são obtidos na redução de gorduras e óleos ocorrendo naturalmente, por exemplo, gordura de bovino, óleo de amendoim, óleo de colza, óleo de semente de algodão, óleo de soja, óleo de girassol, óleo de semente de palma, óleo de linho, óleo de rícino, óleo de milho, óleo de canola, óleo de gergelim, manteiga de cacau e óleo de coco, também podem ser usadas de acordo com a invenção. Entretanto, os álcoois sintéticos podem também ser usados, por exemplo, os álcoois graxos lineares, pares da síntese de Ziegler (Alfóis) ou os álcoois parcialmente ramificados da síntese de oxo (Dobanóis). Alcoóis C14-C22 graxos, que são comercializados, por exemplo, pela Cognis Deutschland GmbH sob a designação Lanette 16 (álcool Cie), Lanette 14 (álcool Cu), Lanette O (álcool Cie/Ci8) e Lanette 22 (álcool C18/C22), são especialmente, de forma preferível, adequados de acordo com a invenção. Os álcoois graxos fornecem às preparações uma sensação mais seca na pele do que os triglicerídeos e são, portanto, preferidos aos últimos.

Os ácidos C14-C40 graxos ou misturas destes podem também ser usados como componentes de cera. Estes incluem, por exemplo, ácido mirístico, pentadecanóico, palmítico, margárico, esteárico, nonadecanóico, araquídico, behênico, lignocérico, cerótico, melíssico, erúcico e eleosteárico e ácidos graxos substituídos, por exemplo, ácido 12-hidróxi-esteárico e as amidas ou monoetanolamidas dos ácidos graxos, em que essa lista é ilustrativa e de nenhuma forma limitante.

Por exemplo, ceras vegetais naturais podem ser usadas, de acordo com a invenção, como cera de candelila, cera de carnaúba, cera japonesa, cera de esparto, cera de cortiça, cera de guaruma, cera de óleo de germe de arroz, cera de cana de açúcar, cera de uricuri, cera de Montana, cera de girassol, ceras de frutas, como ceras de laranja, ceras de limão, cera de toranja, cera de faia da terra e ceras animais, por exemplo, cera de abelha, cera de goma laca, espermacete, cera de lã e óleo de glândula uropigiana. No sentido da invenção, pode ser vantajoso usar ceras hidrogenadas ou endurecidas. As ceras naturais usáveis de acordo com a invenção também incluem as ceras minerais, por exemplo, ceresina e ozoquerita ou as ceras petroquímicas, por exemplo, petrolato, ceras de parafina e microceras. As ceras quimicamente modificadas, especialmente as ceras duras, por exemplo, ceras de éster de Montana, ceras de sasol e ceras de jojoba hidrogenadas podem também ser usadas como o componente de cera. As ceras sintéticas que podem ser usadas de acordo com a invenção incluem, por exemplo, ceras de polialquileno semelhantes à cera e ceras de polietilenoglicol. As ceras vegetais são preferidas de acordo com a invenção.

O componente de cera pode também ser selecionado do grupo de ésteres de cera de ácidos alcano carboxílicos saturados e/ou insaturados, ramificados e/ou lineares e álcoois saturados e/ou insaturados, ramificados e/ou lineares, do grupo de ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos, ácidos dicarboxílicos, ácidos tricarboxílicos ou ácidos hidroxicarboxílicos (por exemplo, ácido 12-hidróxi- esteárico) e álcoois saturados e/ou insaturados, ramificados e/ou lineares e, além disso, do grupo de lactídeos de ácidos hidroxicarboxílicos de cadeia longa. Exemplos desses ésteres são os estearatos de C16-C40 alquila, estearatos de C20- C4o alquila (por exemplo, Kester Wax K82H), ésteres C20-C40 dialquílicos de ácidos diméricos, estearatos de Ci8-C38 alqui hidróxi-estearoil ou erucatos de G20-C40 alquila. Além disso, a cera de abelha C30-C50 alquila, citrato de tri-estearila, citrato de triisoestearila, heptanoato de estearila, octanoato de estearila, citrato de trilauril, dipalmitato de etilenoglicol, distearato de etilenoglicol, di(12-hidróxi- estearato) de etilenoglicol, estearato de estearila, estearato de palmitila, behenato de estearila, éster cetílico, behenato de cetearila e behenato de behenila podem ser usados.

Polímeros b-3)

Em uma configuração da invenção, as preparações, de acordo com a invenção, compreendem, no mínimo, um polímero. As preparações, de acordo com a invenção, compreendem o(s) polímero(s) em uma quantidade de 0 a 20 wt%, preferivelmente 0,05 a 18 wt%, preferivelmente 0,05 a 15 wt%, especialmente, de forma preferível, 0,05 a 10 wt%, especialmente 0,1 a 1 wt% relativas ao peso total das preparações. Em uma configuração preferida da invenção, as preparações, de acordo com a invenção, compreendem o polímero/os polímeros em uma quantidade de 0,1 a 5 wt%, especialmente 0,1 a 3 wt%, especialmente 0,1 a 2 wt % relativas ao peso total da preparação.

Os polímeros catiônicos adequados são, por exemplo, derivados de celulose catiônica, por exemplo, uma hidróxietilcelulose quaternizada, que está disponível sob a designação polímero JR 400® da Amerchol, amido catiônico, copolímeros de sais de dialilamônio e acrilamidas, vinil pirrolidona quaternizada/polímeros de vinil imidazol, por exemplo, Luviquat® (BASF), produtos de condensação de poliglicóis e aminas, polipeptídeos de colágeno quaternizado, por exemplo, laurildimônio hidróxipropil colágeno hidrolisado (Lamequat®L/Grünau), polipetídeos de trigo quaternizados, polietileno-imina, polímeros de silicone catiônicos, por exemplo, amidometiconas, copolímeros de ácido adípico e dimetilaminohidróxipropil dietilenotrieamina (Cartaretine®/Sandoz), copolímeros de ácido acrílico com cloreto de dimetildialilamônio (Merquat® 550/Chemviron), poliaminopoliamidas, derivados de quitina catiônica, como, por exemplo, quitosan quaternizado, opcionalmente com distribuição microcristalina, produtos de condensação de dihaloalquileno, por exemplo, dibromobutano com bisdialquilaminas, por exemplo, bis-dimetilamino-1,3-propano, goma guar catiônica, por exemplo, Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 da empresa Celanese, polímeros de sal de amónio quaternizado, por exemplo, Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol®AZ-1 da empresa Miranol.

O seguinte pode ser considerado como polímeros aniônicos, zwitterionicos, anfotéricos e não iônicos, por exemplo, copolímeros de acetato de vinila/ácido crotônico, copolímeros de vinil pirrrolidona/acrilato de vinila, acetato de viníla/maleato de butil/copolímeros de acrilato de isobornila, copolímeros de éter metilvinílico/ácido maléico anidrido e ésteres destes, ácidos poliacrílicos ligados de forma não cruzada e poliol-cruzados, copolímeros de cloreto/açrilato de acrilamidopropil trimetilamônio, copolímeros de octilacrilamida/metilmetacrilato/metacrilato de terc-butil-minoetila/metacrilato de 2- hidróxipropila, polivinil pirrolidona, copolímeros de vinil pirrolidona/acetato de vinila, terpolímeros de vinil pirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetila/vinil caprolactam e éteres de celulose opcionalmente derivatizados e silicones.

Polímeros aniônicos especialmente adequados são aqueles com o nome INCI carbômero, por exemplo, o Carbopol tipos 980, 980, 981, 1382, 2984, 5984 e os produtos disponíveis sob os nomes comerciais Rheocare®C plus e Rheocare®400.

Outros polímeros aniônicos adequados são aqueles com o nome INCI Acrilatos/Polímero Cruzado de Acrilato de C10-30 Alquila (nomes comerciais, por exemplo, Pemulen®TR, Pemulen® TR 2, Carbopol®Ultrez), Copolímero de Acrilatos (nomes comerciais, por exemplo, Rheocare TTA, TTN, TTN-2), Copolímero de Acrilamida/Acrilato de Sódio (nomes comerciais, por exemplo, Cosmedia®ATC), Poliacrilato de Sódio (nomes comercias, por exemplo, Cosmedia® ATH, Cosmedia®SP), Poliacrilamidas (nomes comerciais, por exemplo, Sepigel® 305 ou Sepigel® 501). Os polímeros aniônicos preferidos são homo e copolímeros de ácido poliacrílico.

Outros polímeros adequados são Gomas de Elastômero de Silicone, como misturas de elastômero de silicone, por exemplo, misturas com os nomes INCI Polímero Cruzado de Ciclopentasiloxano (e) Dimeticonol (e) Dimeticona (nome comercial Dow Corning®DC 9027), misturas com o nome INCI Polímero Cruzado de Neopentanoato de isodecila (e) Dimeticona/bis-isobutil PPG-20 (nome comercial Dow Corning®DC EL 8051 N), misturas com o nome INCI Polímero Cruzado de DimeticonA/inil Dimeticona (e) C12-14 Pareth-12 (nome comercial Dow Corning®DC 9509) e misturas com o nome INCI Polímero Cruzado de DimeticonaA/inil Dimeticona (e) Sílica (nome comercial Pó Cosmético Dow Corning®DC 9701).

Polissacarídeos também são adequados como polímeros, em particular, goma xantana, goma guar, ágar-ágar, alginatos e tiloses e goma tara, carragenina, goma de esclerótio e celulose natural.

Substâncias oleosas b-4) adicionais

Os produtos de cuidados corporais, como cremes, óleos corporais, loções e leites, comumente compreendem diversas substâncias oleosas adicionais e emolientes, que contribuem com a otimização adicional das propriedades sensoriais. As substâncias oleosas (compostos de acordo com a invenção mais substâncias oleosas adicionais) são comumente compreendidas em uma quantidade total de 0,1-80, especialmente 0,5 a 70, preferivelmente 1 a 60, especialmente 1 a 50 wt%, especialmente 1 a 40 wt%, preferivelmente 5-25 wt% e especialmente 5-15 wt%. As substâncias oleosas adicionais são comumente compreendidas em uma quantidade de 0,1 a 40 wt%.

Por exemplo, álcoois de Guerbet com base em álcoois graxos com 6 a 18, preferivelmente 8 a 10 átomos de carbono podem ser considerados como substâncias oleosas adicionais, bem como ésteres, como miristato de miristila, palmitato de miristila, estearato de miristila, isostearato de miristila, oleato de miristila, behenato de miristila, erucato de miristila, miristato de cetila, palmitato de cetila, estearato de cetila, isostearato de cetila, oleato de cetila, behenato de cetila, erucato de cetila, miristato de estearila, palmitato de estearila, estearato de estearila, isostearato de estearila, oleato de estearila, behenato de estearila, erucato de estearila, miristato de isostearila, palmitato de isostearila, estearato de isostearila, isostearato de isostearila, oleato de isostearila, behenato de isostearila, oleato de isostearila, miristato de oleila, palmitato de oleila, estearato de oleila, isostearato de oleila, oleato de oleila, behenato de oleila, erucato de oleila, miristato de behenila, palmitato de behenila, estearato de behenila, isostearato de behenila, oleato de behenila, behenato de behenila, erucato de behenila, miristato de erucila, palmitato de erucila, estearato de erucila, isostearato de erucila, oleato de erucila, behenato de erucila e erucato de erucila. Os seguintes também são disponíveis: ésteres de ácidos Ci8-C38 alquil hidroxicarboxílicos com álcoois C6-C22 graxos lineares ou ramificados, especialmente malatos de dioctila, ésteres de ácidos graxos lineares e/ou ramificados com álcoois polihídricos (por exemplo, propilenoglicol, dímero diol ou trímero diol), triglicerídeos baseados em ácidos C6-Cio graxos, misturas líquidas de mono-/di-/triglicerídeo com base nos ácidos Ce-Ci8 graxos, ésteres de álcoois C8-C22 graxos e/ou álcoois de Guerbet com ácidos carboxílicos aromáticos, especialmente ácido benzóico, ésteres de ácidos C2-C12 dicarboxílicos com polióis com 2 a 10 átomos de carbono e 2 a 6 grupos hidroxila, óleos vegetais, álcoois primários ramificados, ciclohexanos substituídos, carbonatos de álcool Cβ-C22 graxo lineares e ramificados, por exemplo, carbonatos de dicaprilila (Cetiol® CC), carbonatos de Guerbet com base em álcoois graxos com 6 a 18, preferivelmente 8 a 10 átomos de carbono, ésteres de ácido benzóico com álcoois C8-C22 lineares e/ou ramificados (por exemplo, Finsolv® TN), éteres dialquílicos lineares ou ramificados, simétricos ou assimétricos com 6 a 22 átomos de carbono por grupo alquila, por exemplo, éter dicaprílico (Cetiol® OE), produtos de abertura de anel de ésteres de ácido graxo epoxidados com polióis e hidrocarbonetos ou misturas destes. Ésteres de 2-porpil heptanol com ácido n-octanóico, por exemplo, comercialmente disponíveis sob 0 nome comercial Cetiol®SenSoft (Cognis GmbH) também são adequados. Hidrocarbonetos, como, por exemplo, undecano e tridecano, também são adequados. Alcanos, por exemplo, as misutras com o nome INCI Alcanos de Óleo de Coco/Palma/Semente de Palma (nome comercial Vegelight 1214 da empresa Biosynthesis), também são adequados.

Descobriu-se, de forma supreendente, que os compostos, de acordo com a invenção, são adequados em particular para solubilização de filtros de proteção contra luz UV, cristalinos, solúveis em óleo.

Um objeto da invenção relaciona-se às preparações compreendendo, no mínimo, um composto, de acordo com a reivindicação 1 e, no mínimo, um filtro de proteção contra luz UV, preferivelmente um filtro de proteção contra luz UV, solúvel em óleo.

Filtros de proteção contra luz UV adequados, de acordo com a invenção, são substâncias orgânicas líquidas ou cristalinas, em temperatura ambiente (filtros de proteção contra luz) que são capazes de absorver a radiação ultravioleta e reemitir a energia absorvida na forma de radiação de onda mais longa, por exemplo, calor. Os filtros UV podem ser solúveis em óleo ou solúveis em água. Os seguintes podem ser mencionados, por exemplo, como filtros UV-B solúveis em óleo ou filtros UV A/B de espectro amplo típicos. > 3-Benzilideno cânfora ou 3-benzilideno norcânfora (Mexoryl SDS 20) e derivados destes, por exemplo, 3-(4-metilbenzilideno)canfôra conforme descrito em EP 0693471 B1 > 3-(4,-Trimetilamônio)benzilideno-bornan-2-ona-metilsulfato (Mexoryl SO) > Ácido 3,3'-(1,4-Fenilenodimetina)-bis(7,7-dimetil-2-oxobiciclo-[2.2.1] heptano- 1-metanossulfônico) e sais (Mexoryl SX) > 3-(4'-Sulfo)-benzilideno-bornan-2-ona e sais (Mexoryl SL) > Polímeros de N-{(2 e 4)-[2-oxoborn-3-ilideno)metil}benzil]acrilamida (Mexoryl SW) > 2-(2H-Benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3-(1,3,3,3-tetrametil-1 -(trimetilsililóxi) disiloxanil)propil) fenol (Mexoryl SL) > Derivados de ácido 4-Aminobenzóico, preferivelmente ácido 4- (dimetilamino)benzóico-éster 2-etilhexil, ácido 4-(dimetilamino)benzóico- éster 2-octil e éster amílico do ácido 4-(dimetilamino)benzóico; > Ésteres de ácido cinâmico, preferivelmente ácido 4-metoxicinâmico-éster 2- etilhexil, éster propílico do ácido 4-metoxicinamico, éster isoamílico do ácido 4- metoxicinâmico, ácido 2-ciano-3,3-fenilcinâmico-éster 2-etílhexil (Octocrilenos); > Ésteres de ácido salicílico, preferivelmente, ácido salicílico-éster 2-etilhexil, ácido salicílico-éster 4-isopropilbenzil, éster homomentílico de ácido salicílico; > Derivados de benzofenona, preferivelmente 2-hidróxi-4-metóxibenzofenona, 2- hidróxi-4-metóxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidróxi-4-metóxibenzofenona; > Ésteres de ácido benzalmalônico, preferivelmente éster di-2-etilhexílico do ácido 4-metóxibenzmalônico; > Derivados de triazina, por exemplo, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-T-hexilóxi)- 1,3,5-triazina e 2,4,6-tris[p-(2-etilhexil-oxicarbonil) anilino]-1,3,5-triazina (Uvinul T 150) conforme descrito em EP 0818450 A1 ou 4,4'-[(6-[4-((1,1- dimetiletil)amino-carbonil) fenil-amino]-1,3,5-triazina-2,4-diil)diimino] bis(ácido benzóico-éster 2-etilhexil) (Uvasorb® HEB); > 2,2-(Metileno-bis(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametil-butil)fenol) (Tinosorb M); > 2,4-bis[4-(2-Etilhexilóxi)-2-hidróxifenil]-6-(4-metóxifenil)-1,3,5-triazina (Tinosorb S); > Propano-1,3-dionas, por exemplo, 1-(4-terc-butilfenil)-3-(4’- metóxifenil)propano-1,3-diona; > Derivados de cetotriciclo(5.2.1.0)decano, conforme descrito em EP 0694521 BT, > Dimeticodietilbenzalmalonato (Parsol SLX).

Os seguintes podem ser considerados como filtros UV solúveis em água: > Ácido 2-Fenilbenzimidazol-5-sulfônico e sais alcalinos, alkalinos terrosos, de amónio, de alquilamônio, de alkanolamônio e de glucamônio deste; > Ácido 2,2(-(1,4-Fenileno)bis(1H-benzimidazol-4,6-dissulfônico, sal monossódico) (Neo Heliopan AP) > Derivados do ácido sulfônico de benzofenonas, preferivelmente ácido 2- hidróxi-4-metóxibenzofenona-5-sulfônico e sais deste; > Derivados do ácido sulfônico de 3-benzilideno cânfora, por exemplo, ácido 4- (2-oxo-3-bornilidenometil)-benzeno sulfônico e ácido 2-metil-5-(2-oxo-3- bornilideno)sulfônico e sais destes.

Em uma configuração preferida da invenção, as preparações compreendem, no mínimo, um filtro de proteção contra luz UV, solúvel em óleo e, no mínimo, um filtro de proteção contra luz UV, solúvel em água.

Como filtros UV-A típicos, consideração pode ser dada, em particular, aos derivados de metano de benzoila, por exemplo, 1-(4'-terc-butilfenil)-3-(4'- metóxifenil)propano-1,3-diona, 4-terc-butil-4'-metóxidibenzoilmetano (Pârsol® 1789), 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona e compostos de enamina, conforme descrito em DE 19712033 A1 (BASF) e ácido benzóico, 2-[4- (dietilamino)-2-hidróxibenzoilJ-, Éster Hexílico (Uvinul® A plus).

Os filtros UV-A e UV-B podem, é claro, também ser usados nas misturas. Combinações particularmente favoráveis consistem dos derivados de metano de benzoila, por exemplo, 4-terc-butil-4’-metóxidibenzoilmetano (Parsol® 1789) e ácido 2-ciano-3,3-fenilcinâmico-éster 2-etil-hexil (Octocrilenos) em combinação com ésteres de ácido cinâmico, preferivelmente ácido 4-metóxicinâmico-éster 2- etilhexil e/ou éster propílico do ácido 4-metóxicinâmico e/ou éster isoamílico do ácido 4-metóxicinâmico. Vantajosamente, as referidas combinações são

combinadas com filtros solúveis em água, por exemplo, ácido 2-fenilbenzimidazol- 5-sulfônico e sais alcalinos, alcalinos terrosos, de amónio, de alquilamônio, de alcanolamônio e de glucamônio deste.

Os filtros de proteção contra luz UV adequados são, em particular, aquelas substâncias permitidas, de acordo com o Anexo VII da Portaria da Comissão (na versão Portaria da Comissão 2005/9/EC de 28 de janeiro de 2005 alterando a Portaria do Conselho 76/768/EEC, com relação aos produtos cosméticos, pára os fins de adaptação dos Anexos VII desta ao progresso técnico), ao qual referência é aqui feita explicitamente.

As preparações, de acordo com a invenção, podem também compreender pigmentos de proteção contra luz insolúveis, denominados óxidos metálicos finamente divididos ou sais. Exemplos de óxidos metálicos adequados são, em particular, óxido de zinco e dióxido de titânio e, além disso, óxidos de ferro, zircônio, silício, manganês, alumínio e cério e misturas destes. Silicatos (talco), sulfato de bário ou estearato de zinco podem ser usados como sais. Os óxidos e sais são usados na forma de pigmentos para emulsões de cuidados cutâneos e proteção cutânea, bem como para cosméticos decorativos. As partículas devem ter um diâmetro médio de menos de 100nm, preferivelmente entre 5 e 50nm e especialmente entre 15 e 30nm. Elas podem ter uma forma esférica, mas as partículas podem também ser usadas que possuem uma forma elipsoidal ou desviam-se em alguma outra maneira da esférica. Os pigmentos podem também ter sido de superfície tratada, isto é, hidrofilizados ou hidrofobizados. Exemplos típicos são dióxidos de titânio revestidos, por exemplo, dióxido de titânio T 805 (Degussa) ou Eusolex® T, Eusolex® T-2000, Eusolex® T-Aqua, Eusolex® AVO, Eusolex® T-ECO, Eusolex® T-OLEO e Eusolex® T-S (Merck). Exemplos típicos são óxidos de zinco, por exemplo, Óxido de Zinco neutro, Óxido de Zinco NDM (Symrise) ou Z-Cote® (BASF) ou SUNZnO-AS e SUNZnO-NAS (Sunjun Chemical Co. Ltd.). Como agentes de revestimento hidrofóbicos, consideração pode ser dada, em particular, aos silicones e especialmente trialcoxioctil silanos ou simeticonas. Preferivelmente, os assim chamados micro ou nanopigmentos são usados em agentes de proteção solar. Óxido de zinco micronizado é preferivelmente usado. Ainda, filtros de proteção contra luz UV adequados são fornecidos na revisão de P.Finkel em SÔFW-Journal 122, 8/1996, p. 543-548 e Parf.Kosm. Vol. 80, No. 3/1999, p. 10 a 16.

Além dos dois grupos acima mencionados de substâncias protetoras contra luz primárias, também é possível usar agentes protetores contra luz secundários do tipo antioxidante, que interrompem a cadeia de reação fotoquímica que é estimulada quando a radiação UV penetra na pele. Exemplos típicos deste são aminoácidos (por exemplo, glicina, histidina, tirosina, triptofano) e derivados destes, imidazóis (por exemplo, ácido urocânico) e derivados destes, peptídeos, como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina e derivados destes (por exemplo, anserina), carotenóides, carotenos (por exemplo, -caroteno, -caroteno, licopeno) e derivados destes, ácido clorogênico e derivados deste, ácido lipóico e derivados deste (por exemplo, ácido dihidrolipóico), aurotioglícose, propiltiouracil e outros tióis (por exemplo, tioredoxina, glutationa, cisteína, cistina, cistamina e glicosila, N-acetila, metila, etila, propila, amila, butil e laurila, palmitoila, oleila, linoleila, colesterila e ésteres de glicerila destes) e sais destes, tiodipropionato de dilaurola, tiodipropionato de distearila, ácido tiodipropiônico e derivados destes (ésteres, éteres, peptídeos, lipídios, nucleotídeos, nucleosídeos e sais) e compostos de sulfoximina (por exemplo, butionina sulfoximinas, homocisteína-sulfoximina, butionina sulfonas, penta-, hexa-, heptationina sulfoximina) em dosagens compatíveis muito baixas (por exemplo, pmol a mol/kg), além de agentes quelantes (metálicos) (por exemplo, ácidos graxos a-hidróxi, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), ácidos a-hidróxi (por exemplo, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extratos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA e derivados destes, ácidos graxos insaturados e derivados destes (por exemplo, ácido gama-linolênico, ácido linoléico, ácido oléico), ácido fólico e derivados deste, ubiquinona e ubiquinol e derivados destes, vitamina C e derivados (por exemplo, palmitato de ascorbila, fosfato de Mg- ascorbila, acetato de ascorbila), tocoferóis e derivados (por exemplo, vitamina E- acetato), vitamina A e derivados (vitamina A-palmitato) e benzoato de coniferila de resina benzoina, ácido rutínico e derivados deste, a-glicosilrutina, ácido ferúlico, glucitol de furfurilideno, carnosina, butilhidróxitolueno, butilhidróxianisol, ácido de resina de nordihidroguaiac, ácido nordihidroguaiarético, trihidróxibutirofenona, ácido úrico e derivados deste, manose e derivados desta, superóxido dismutase, zinco e seus derivados (por exemplo, ZnO, ZnSO4), selênio e seus derivados (por exemplo, selênio metionina), estilbenos e derivados destes (por exemplo, óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) e os derivados (sais, ésteres, éteres, açúcares, nucleotídeos, nucleosídeos, peptídeos e lipídios) dessas atividades ativas declaradas que são adequados, de acordo com a invenção.

Em uma configuração preferida da invenção, as preparações compreendem, no mínimo, um filtro de proteção contra luz UV, selecionado do grupo consistindo de 4-metibenzilideno cânfora, benzofenona-3, butil metóxidibenzoilmetano, bis- etilhexiloxifenol metóxifenil triazina, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, dietilhexil butamido triazona, etilhexil triazona e dietilamino hidróxibenzoil hexil benzoato, 3-(4'-trimetilamônio) benzilideno-bornan-2-ona-metilsulfato, ácido 3,3'- (1,4-fenilenodimetina)-bis(7,7-dimetil-2-oxobiciclo-[2.2.1 ]heptano-1 - metanossulfônico) e sais destes, 3-(4'-sulfo)-benzilideno-bornan-2-ona e sais deste, polímero de N-{(2 e 4)-[2-oxoborn-3-ilideno)metil}benzil]acrilamida, 2-(2H- benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3-(1,3,3,3-tetrametil-1- (trimetilsililóxi)disiloxanil)propil)fenol, dimeticodietil benzalmalonato e misturas destes.

Esses filtros de proteção contra luz UV são comercialmente disponíveis, por 10 exemplo, sob os seguintes nomes comerciais: NeoHeliopan®MBC (INCI: 4-metilbenzilideno cânfora; fabricante: Symrise); NeoHeliopan® BB (INCI: benzofenona-3, fabricante: Symrise); Parsol®1789 (INCI: butil metóxidibenzoilmetano, fabricante: Hoffmann-La Roche (Givaudán); Tinosorb®S (INCI: bis-etilhexilóxifenol metóxifenil triazina); Tinosorb®M (INCI: metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol): fabricante: Ciba Specialty Chemicals Corporation; Uvasorb®HEB (INCI: dietilhexil butamido triazona, fabricante: 3V Inc.), Uvinul®T 150 (INCI: etilhexil triazona, fabricante: BASF AG); Uvinul® A plus (INCI: dietilamino hidróxibenzoil hexil benzoato: fabricante: BASF AG; Mexoryl® SO: 3-(4'-trimetilamônio) benzilideno-bornan-2-ona-metilsulfato, INCI: metosulfato de benzalcônio e cânfora; Mexoryl®SX: ácido 3,3'-(1,4- fenilenodimetina)-bis(7,7-dimetil-2-oxobiciclo-[2.2.1] heptano-1-metanossulfônico), CTFA: INCI tereftalilideno dicânfora ácido sulfônico; Mexory® SL: 3-(4'-sulfo)- benzilideno-bornan-2-ona, INCI benzilideno cânfora ácido sulfônico; Mexoryl®SW: polímero de N-{(2 e 4)-[2-oxoborn-3-ilideno)metil}benzil]acrilamida, INCI poliacrilamidometil benzilideno cânfora; Mexoryl®SL 2-(2H-Benzotriazol-2-il)-4- metil-6-(2-metil-3-(1,3,3,3-tetrametil-1-(trimetilsililóxi) disiloxanil)propil) fenol; INCI: DROMETRIZOL TRISILOXANO; Parsol® SLX: dimeticodietilbenzalmalohato, INCI Polissilicone-15.

As preparações, de acordo com a invenção, podem compreender os filtros de proteção contra luz UV em quantidades de 0,5 a 30 wt%, preferivelmente 2,5 a 20 wt%, especialmente, de forma preferível, 5-15 wt%, relativas à preparação.

Componentes adicionais

Agentes espessantes adequados são, por exemplo, tipos de Aerosil (ácidos hidrofílicos e silícicos), carbóximetilcelulose e hidróxietil e hidróxipropilcelulose, álcool polivinílico, polivinil pirrolidona e bentonitas, por exemplo, Bentone® Gel VS-5PC (Rheox). Um espessante adequado é, por exemplo, o produto disponível sob o nome comercial Cosmedia® Gel CC com o nome INCI carbonato de dicaprilila, estearalcônio hectorita e carbonato de propileno. Substâncias ativas biogênicas incluem, por exemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácido (deóxi)ribonucléico e produtos de fragmentação destes, β-glucanos, retinol, bisabolol, alantoina, ftantriol, pantenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, óleos essenciais, extratos vegetais, por exemplo, extrato de prunus, extrato de feijão-bambara e complexos vitamínicos. Substâncias desodorantes/antiperspirantes agente contra odores corporais, mascarando-os ou removendo-os. Os odores corporais formam-se pela ação de bactérias cutâneas no suor apócrino, em que produtos de degração com um odor indesejado são formados. Conformemente, agentes antibacterianos, inibidores de enzima, absorventes de odor ou agentes de mascaramento de odor, entre outros, são adequados como substâncias desodorantes. Repelentes de inseto podem incluir, por exemplo, N,N-dietil-m-toluamida, 1,2-pentanodiol ou ester etílico de ácido 3-(N-n-butil-N-acetil-amino)-propiônico), que é vendico sob o nome Insect Repellent® 3535 pela Merck KGaA e butilacetilaminopropionatos. Um agente de autobronzeamento adequado é dihidroxiacetona ou eritrulose. Inibidores de tirosina, que previnem a formação de melanina e encontram aplicação nos agentes de despigmentação, incluem, por exemplo, arbutina, ácido ferúlico, ácido kójico, ácido cumárico e ácido ascórbico (vitamina C). Conservantes adequados são, por exemplo, fenóxietanol, solução de formaldeído, parabenos, pentanediol, clorfenesina, caprilil glicol, etilhexíl g lice róis ou ácido sórbico e os complexos de prate conhecidos sob a designação Surfacine® e as classes adicionais de substâncias listadas no Anexo , Parte A e B do Decreto de Cosmético. Como óleos perfumados, podemos mencionar misturas de fragrâncias naturais e sintéticas. Fragrâncias naturais são extratos de flores, caules e folhas, fruta, pele de fruta, raízes, madeira, ervas e gramas, pontas e ramos, resinas e bálsamos. Além disso, matérias-primas animais, por exemplo, civeta e castóreo e compostos de fragrância sintética, como ésteres, éteres, aldeídos, cetonas, alcoóis e hidrocarbonetos podem ser levadas em consideração. Os seguintes podem, por exemplo, ser levados em consideração como ceras nacaradas ou compostos nacarados, especialmente para uso em formulações surfactantes: ésteres de alquileno glicol, especialmente distearato de etilenoglicol, alcanolamidas de ácido graxo, especialmente dietanolamida de ácido graxo de coco; glicerídeos parciais, especialmente monoglicerídeo de ácido esteárico; ésteres de ácidos carboxílicos polivalentes, opcionalmente hidróxi- substituídos com álcoois graxos com 6 a 22 átomos de carbono, especialmente ésteres de cadeia longa de ácido tartárico; substâncias graxas, por exemplo, álcoois graxos, cetonas graxas, aldeídos graxos, éteres graxos e carbonatos graxos, que possuem, no total, no mínimo, 24 átomos de carbono, especialmente laurona e éter distearílico; citrato de estearila, ciclodextrina, ácidos graxos, como ácido esteárico, ácido hidróxi-esteárico ou ácido behênico, produtos de abertura de anel de epóxidos de olefina com 12 a 22 átomos de carbono com álcoois 5 graxos com 12 a 22 átomos de carbono e/ou polióis com 2 a 15 átomos de carbono e 2 a 10 grupos hidroxila e misturas destes. Os agentes sobre- engordurantes usados podem ser substâncias, como, por exemplo, lanolina e lecitina e derivados de lanolina e lecitina polietóxilada ou acilada, ésteres de ácido graxo poliol, monoglicerídeos e alcanolamidas de ácido graxo, em que os últimos 10 servem simultaneamente como estabilizantes de espuma. Um agente sobre- engordurante adequado é, por exemplo, uma mistura de cocoglicosídeos e oleato de glicerila (comercialmente disponível como Lamesoft® PO65 da Cognis GmbH). Os preenchedores adequados são substâncias que, por exemplo, melhoram as propriedades sensoriais ou cosméticas de uma preparação e que, por exemplo, 15 produzem ou intensificam uma sensação aveludada ou sedosa (assim chamados modificadores sensoriais cutâneos). Preenchedores adequados são amido e derivados de amido (por exemplo, amido de tapioca, octenil succinatos de amido e alumínio, octenil succinato de sódio, fosfato de diamido), pigmentos, que não servem principalmente como filtros UV ou corantes (por exemplo, nitre e/ou to de 20 bóro) e/ou Aerosil® (CAS Ns 7631-86-9), e/ou talco, e, por exemplo, metacrilatos de polimetila (por exemplo, Cosmedia® PMMA V8/V12), sílica (por exemplo, Cosmedia® SILC), hectorita de estearalcônio (conforme compreendida no produto comercialmente disponível Cosmedia® Gel CC) e polímero cruzado de HDI/trimetilol hexilactona (conforme compreendido no produto comercialmente 25 disponível Cosmedia® CUSHION).

Sais metálicos de ácidos graxos, por exemplo, magnésio, alumínio e/ou estearato ou ricinoleato de zinco, podem ser usados como estabilizadores. Para melhorar o comportamento do fluxo, além disso, hidrotopos podem ser usados, por exemplo, etanol, álcool isopropílico ou polióis. Os polióis que podem ser levados em consideração preferivelmente possuem 2 a 15 átomos de carbono e, no mínimo, dois grupos hidroxila. Os polióis podem também compreendem outros grupos funcionais, especialmente grupos amino ou podem ser modificados com nitrogênio.

As preparações, de acordo com a invenção e o composto, de acordo com a reivindicação 1, são adequadas, em particular, nas preparações cosméticas e/ou farmacêuticas para hidratação ou impregnação ou revestimento de panos de limpeza domésticos e lenços de higiene, que são usados para limpeza corporal e/ou para cuidados corporais.

Os seguintes podem ser mencionados como exemplos de panos domésticos e de higiene: lenços, papeis, lenços de limpeza, produtos de tecido não têxtil, esponjas, puffs, gessos e bandagens, que encontram aplicação na área da higiene e cuidados. Eles podem ser lenços úmidos para higiene de bebê e cuidados de bebê, lenços de limpeza, lenços de limpeza facial, lenços de cuidados cutâneos, lenços de cuidados com substâncias ativas contra envelhecimento cutâneo, lenços com formulações de proteção solar e repelentes contra inseto e lenços para cosméticos decorativos ou para tratamento pós-sol, lenços úmidos de toalete, lenços antiperspirantes, fraldas, lenços, lenços úmidos, produtos de higiene, lenços de autobronzeamento.

Outro objeto da presente invenção relaciona-se a um método de produção de compostos de fórmula geral (I), nos quais álcoois da fórmula geral R1-OH e/ou R2- OH são considerados na presença de catalisadores, em que Ri e R2 possuem o significado fornecido acima.

Em particular, catalisadores de ácido, como KHSO4, ácido sulfúrico ou semiésteres de ácido alquilsulfúrico e ácidos sulfônicos ou ésteres destes provarem ser adequados como catalisadores. Ácidos heteropolitungsticos também podem ser usados como catalisadores. Durante a eterificação, os catalisadores de ácido reagem com os álcoois parcial ou completamente com formulação de éster.

Os ácidos sulfônicos são especialmente preferidos com o seguinte, R5SO3H(IV) em que Rs apresenta um resíduo de alquila com 1 a 4 átomos de carbono ou um resíduo de arila opcionalmente alquil-substituído.

Exemplos típicos de ácidos sulfônicos adequados são ácido metanossulfônico, ácido etanossulfônico, ácido propanossulfônico, ácido butanossulfônico, ácido sulfo-oléico ou ácido p-toluenossulfônico, ácido trifluorometanossulfônico, especialmente ácido metanossulfônico, ácido alquilbenzenosulfônico e ácido naftalenossulfônico. Além disso, os produtos de adição de hidrogênio sulfito dè sódio nos sistemas olefínicos, especialmente no ácido maléico, provaram ser adequados como ácidos sulfônicos adicionais. Um exemplo típico disso é o ácido sulfosuccínico.

A desidratação dos álcoois R1-OH e/ou R2-OH pode ser realizada na presença de 0,01 a 10 wt%, preferivelmente 0,01 a 3 wt%, especialmente 0,01 a 1 wt% - relativa aos álcoois - dos ácidos sulfônicos.

Para realização do método, de acordo com a invenção, os álcoois R1-OH e/ou R2- OH são misturados e levados à temperatura de reação. A reação é preferivelmente realizada em uma temperatura de 120 a 260°C, especialmente, de forma preferida, 140°C a 250°C, em particular, 180 a 220°C.

A reação pode ser realizada sob atmosfera de gás inerte, por exemplo, sob atmosfera de nitrogênio. A reação pode ser realizada em pressão normal ou em pressão elevada a aproximadamente 4 bar. A pressão elevada é desejável especialmente quando álcoois são usados cujo ponto de ebulição está abaixo da temperatura de reação.

Outro objeto da presente invenção relaciona-se a um método de produção de compostos de fórmula geral (I), nos quais um álcool de fórmula geral R1-OH e/ou R2-OH é reagido na presença de um haleto de alquila de fórmula geral R1-X e/ou R2-Y, em que Ri e R2 possuem o significado fornecido acima e X e Y são selecionados do grupo consistindo de cloreto, fluoreto, brometo e iodeto.

O método, de acordo com a invenção, é comumente realizado em 20 a 250°C, especialmente em 25 a 150°C, especialmente a 40 a 90°C, preferivelmente em 60 a 90°C. O método pode ser realizado em pressão normal (1 bar) e em pressão elevada, isto é, em 2 a 10 bar, preferivelmente em 3 a 5 bar.

O método é comumente realizado na presença de compostos alcalinos, por exemplo, hidróxidos de metal alcalino, como, hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio.

Exemplos (1) Exemplos de produção

Exemplo de produção 1: Propilheptil-metil éter 949,8g de propilheptanol (6 mol) e 320,0g de NaOH (50%) (4 mol) foram aquecidos a 220°C em um separador de água durante 10 horas. 596,4g de iodeto de metila (4 mol) foram adicionados aos alcoolato viscoso resultante e foi aquecido a 80°C durante um adicional de 10 horas. Primeiramente, o iodeto de sódio que foi formado foi removido do produto por filtração e, então, o produto foi destilado usando uma coluna embalada. O produto é obtido como óleo incolor de baixa viscosidade.

Exemplo de produção 2: Di(2-propilheptiD éter 600 g de propilheptanol (3,8 mol), 12 g de ácido trifluorometanossulfônico (50%, 0,04 mol) e 12g de ácido hipofosforoso (0,09 mol) foram aquecidos lentamente em um deflegmador a 160°C e essa temperatura foi mantida durante 6h. Após o resfriamento, foi neutralizado com 25 g de solução de hidróxido de sódio (50%, 313 mmol) e, então, o produto foi destilado em uma coluna embalada. O produto ferve a 120°C em 0,001 bar e é obtido como óleo incolor.

(2) Compatibilidade cutânea

O di(2-propilheptil) éter obtido, de acordo com o exemplo de produção 2 foi comparado em um teste de adesivo de 24 horas epicutâneo oclusivo contra o di- n-octil éter comercialmente disponível. Por causa disso, 22 indivíduos do teste, cada, tiveram 75μl das substâncias de teste aplicados em suas costas (sistema de teste de adesivo: Finn Chambers® com recipientes de filtro oclusivo em Scanpor®), água foi usada como o controle de branco e uma solução a 0,5% de SDS (dodecilsulfato de sódio) como controles positivos. 24 horas após a aplicação, o adesivo foi removido, após um adicional de 6 horas, a primeira avaliação visual foi realizada, avaliações adicionais foram realizadas 24, 48 e 72 horas após o adesivo ter sido removido.

A avaliação foi baseada em uma escala de 0 (sem reação) a 4 (reação forte) nas categorias: formação de eritema, formação de edema, formação de escamas (= escamação) e formação de rachaduras (= fissu ração). Um assim chamado valor de RSS de escore de irritação total foi encontrado a partir dos valores obtidos.

Assim como pode ser observado a partir da tabela, o composto, de acordo com a invenção, mostra compatibilidade cutânea definitivamente melhorada e uma melhor sensação na pele, em comparação com o estado da técnica. Dipropilheptil éter é especialmente preferido: dipropilheptil éter tem uma sensação melhorada na pele, em comparação com o dibutiloctil éter. Uma avaliação sensorial pelos indivíduos treinados estabeleceu a distributabilidade mais fácil e maior facilidade de espalhar na pele. A sensação na pele é descrita pelos indivíduos do teste como “mais leve”. Dipropilheptil éter melhorou a compatibilidade cutânea, em comparação com o dietilhexil éter. Em um teste de adesivo in vivo, as substâncias de teste são aplicadas na pele humana e deixadas lá durante 24 horas. Então, uma avaliação é realizada com relação à possível ocorrência de vermelhidão ou irritação cutânea. Como comparação, em cada caso, a água e uma solução surfactante são testadas como padrões negativo e positivo.

(3) Preparações cosméticas

As seguintes preparações cosméticos foram preparadas com o éter, de acordo com a invenção, de acordo com o exemplo de produção 1 (propilheptil-metil éter) e com o éter, de acordo com a invenção, de acordo com o exemplo de produção 2 (di(2-propilheptil)éter). Todos os dados são fornecidos em porcentagem por peso, relativo ao peso total da preparação. Tabela 1: Emulsões de Cuidados Corporais O/W Tabela 2: Emulsões de Cuidados Corporais O/W Tabela 3: Emulsões de Cuidados Corporais O/W Tabela 4: Emulsões de Cuidados Corporais W/O Tabela 5: Emulsões de Cuidados Solares O/W Tabela 6: Emulsões de Cuidados Solares O/W Tabela 7: Emulsões de Cuidados Solares W/O Tabela 8: Emulsões de Cuidados Solares W/O Tabela 9: Cosméticos Decorativos - Bases O/W Tabela 10: Cosméticos Decorativos - Bases W/O Tabela 11: Cosméticos Decorativos – Batons Tabela 12: Conceitos de AP/Deo 1/2 - Creme Antiperspirante/Deo, 3 - Creme Antiperspirante (W/O), 4 - Spray Antiperspirante/Deo, 5 - StickAntiperspirante com vitamina E, 6 - Creme Antiperspirante, 7 - Creme Antiperspirante 'Soft Solid1 Tabela 13: Condicionador de Cuidados Capilares Tabela 14: Condicionadores de Cuidados Capilares Tabela 15: Condicionador de Cuidados Capilares Tabela 16: Condicionador de Cuidados Capilares Tabela 17: Conceitos Sem Enxágue Tabela 18: Conceitos Sem Enxágue AMP- 95, INCI: Aminometil Propanol, Dow Chemical Co; Abil® EM 90; INCI: Copoliol de Cetil Dimeticona; Tego Cosmetics (Goldschmidt); Allianz® OPT; INCI: Copolímero de Acrilatos/Metacrilato de C12-22 Alquila; Rohm e Haas; Amphisol® K; INCI: Cetil Fosfato de Potássio; Hoffmann La Roche; Admul® WOL 1403, INCI: Poliricinoleato de poliglicerol, Quest; Antaron® V 220; INCI: Copolímero de PVP/Eicoseno; GAF General Aniline Firm Corp. (IPS-Global); Antaron® V 216; INCI: Copolímero de PVP/Hexadeceno: GAF General Aniline Firm Corp. (IPS- Global); Arlacel® 83; INCI: Sesquioleato de Sorbitan, Uniqema (ICI Surfacants); Arlacel® P 135, INCI: PEG-30 Dipolihidróxi-estearato, Uniqema (ICI Surfacants); Bentone® 38, INCI: Quatérnio-18 Hectorita, Rheox (Elementis Specialties); Carbopol® 980, INCI: Carbômero, Goodrich; Carbopol® 2984, INCI: Carbômero, Noveon, Inc.; Carbopol® ETD 2001, INCI: Carbômero, Noveon, Inc.; Carbopol® Ultrez 10, INCI: Carbômero; Noveon, Inc.; Cegesoft® C 17, Lactato de Miristila, Cognis GmbH; Cegesoft® PFO, INCI: Passiflora Incarnata (EU); Cognis GmbH; Cegesoft® PS 6, INCI: Olus, Cognis GmbH, Cegesoft® SH, INCI: Manteiga da Semente de Shorea Stenoptera Cognis GmbH; Ceraphyl® 45, INCI: Malato de Dietil, International Specialty Products; Cetiol® 868, INCI: Estearato de Etilhexil, Fabricante: Cognis GmbH; Cetiol® A, INCI: Laurato de , Cognis GmbH; Cetiol® B, INCI: Dibutil Adipato, Cognis GmbH; Cetiol® CC, INCI: Carbonato Dicaprililico; Cognis GmbH; Cetiol® J 600, INCI: Erucato de Oleila, Cognis GmbH; Cetiol® LC, INCI: Coco-Caprilato/Caprato, Cognis GmbH; Cetiol® MM, INCI: Miristato de Miristila, Cognis GmbH; Cetiol® OE, INCI: Éter Dicaprililico, Cognis GmbH, Cetiol® PGL, INCI: Hexildecanol, Laurato de Hexildecila, Cognis GmbH; Cetiol® S, INCI: Dietilhexilciclohexano, Cognis GmbH; Cetiol® SB 45, INCI: Manteiga de Karité Butyrospermum Parkii (Linne), Cognis GmbH; Cetiol® SN, INCI: Isononanoato de - 5 Cetearila, Cognis GmbH, Copherol® F 1300 C, INCI: Tocoferol, Cognis GmbH; Copherol 1250 C, INCI: Acetato de Tocoferila, Cognis GmbH; Cosmedia® DC, INCI: Copolímero de Dimero Dilinoleila Hidrogenado/Dimetilcarbonato; Cognis GmbH; Cosmedia® SP, INCI: Poliacrilato de Sódio; Cognis GmbH; Cutina® E 24, INCI: PEG-20 Estearato de Glicerila; Cognis GmbH; Cutina® HR, INCI: óleo de 10 Rícino Hidrogenado, Cognis GmbH; Cutina® MD, INCI: Estearato de Glicerila; Cognis GmbH; Cutina® PES, INCI: Distearato de Pentaeritritila, Cognis GmbH; Cutina® FS-45, INCI: Ácido Palmítico, Ácido Esteárico, Cognis GmbH; Cutina® GMS-SE, INCI Estearato de Glicerila Stearate SE, Cognis GmbH; Cutina® LM cone, INCI: Poligliceril-2 Dipolihidróxi-estearato, Octildodecanol, Cera de 15 Copernicia Cerifera (Carnauba), Cera Euphorbia Cerifera (Candelila), Cera de Abelha, Cetearil Glicosídeo, Álcool Cetearilico, Cognis GmbH; Dehymuls® FCE, INCI: Dicocoil Pentaeritritil Distearil Citrato, Cognis GmbH; Dehymuls® HRE 7, INCI: Óleo de Rícino Hidrogenado PEG-7, Cognis GmbH; Dehymuls® PGPH, INCI: Poligliceril-2 Dipolihidróxi-estearato, Cognis GmbH; Crodesta® F-50, INCI 20 Distearato de sacarose, Croda; Dehymuls® LE, INCI: PEG-30 Dipolihidróxi- estearato, Cognis GmbH; Dow Corning® 244 Fluid, INCI: Ciclometiconâ, Dow Corning; Dow Corning® 246 Fluid, Ciclopentasiloxano, Dow Corning; Dow Corning® 2502, INCI: Cetil Dimeticona, Dow Corning; Dow Corning DC® 245 INCI: Ciclopentasiloxano, Dow Corning, Dehyquart® C 4046, INCI: Álcool Cetearilico, 25 Dipalmitoiletil Hidróxi-etilmônio Metosulfato, Ceteareth-20, Cognis GmbH; Dry®Flo Plus, INCI: Octenilsuccinato de Alumínio e Amido, National Starch; Dry® Flo PC, INCI: Octenilsuccinato de Alumínio e Amido, Akzo Nobel; Elfacos®ST 37, INCI: Copolimero de PEG-22 Dodecil Glicol, Akzo-Nobel; Elfacos®ST 9, INCI: Copolimero de PEG-45 Dodecil Glicol, Akzo-Nobel; Emery® 1780, INCI: Álcool de Lanolina, Cognis Corp.; Emulgade® CM, INCI: Isononato de Cetearila e Ceteareth- 20 e Álcool Cetearilico e Estearato de Glicerila e Glicerina e Ceteareth-12 e Palmitato de Cetila, Cognis GmbH; Emulgade®PL 68/50, INCI: Cetearil Glicosídeo, Álcool Cetearilico, Cognis GmbH; Emulgade® SE - PF, INCI: Estearato de Glicerila (e) Ceteareth-20 (e) Ceteareth-12 (e) Álcool Cetearilico (e) Palmitato de Cetila, Cognis GmbH; Emulgade®SUCRO, INCI: Polistearato de Sacarose (e) Poliisobuteno Hidrogenado, Cognis GmbH; Eumulgin®B1, INCI: Ceteareth-12, Cognis GmbH, Eumulgin® B 2, INCI: Ceteareth-20, Cognis GmbH; Eumulgin®HRE 40, INCI: Óleo de Rícino Hidrogenado PEG-40, Cognis GmbH, Eumulgin® Prisma INCI: Cetearil Sulfosuccinato Dissódico; Eumulgin®SG, INCI: Glutamato de Estearoil de Sódio, Cognis GmbH; Eumulgin® VL 75, INCI: Lauril Glicosídeo (e) Poligliceril-2 Dipolihidróxi-estearato (e) Glicerina; Cognis GmbH; Eusolex® OCR, INCI: Octocrileno, Merck; Eusolex® T 2000, INCI: Dióxido de Titânio, Alumina, Simeticona, Merck; Eusolex®T AQUA, INCI: Água e Dióxido de Titânio e Alumina e Metafosfato de Sódio e Fenóxietanol e Metilparabeno Sódico, Merck; Eutanol®G, INCI: Octildodecanol, Cognis GmbH; Eutanol®G 16, INCI: Hexildecanol, Cognis GmbH; Eutanol®G 16 S, INCI: Estearato de Hexildecila, Cognis GmbH; Finsolv® TN, INCI: Benzoato de C 12/15 Alquila, Findex (Nordmann/Rassmann); Fitoderm®, INCI Escalano, Cognis GmbH; Generol® R, INCI: Esteróis de Brassica Campestris (Canola), Cognis GmbH; Glucate®DO, INCI: Dioleato de Metilglicose, NRC Nordmann/Rassmann; Hispagel® 200, INCI: Glicerina, Poliacrilato de Glicerila, Cognis GmbH; Hostaphat® KL 340 N, INCI: Trilaureth-4 fosfato, Clariant; Hydagen® C.A.T., INCI Citrato de Trietila, Cognis GmbH; Hydagen®DCMF, INCI: Quitosan, Cognis GmbH; Insect Repellent®3535, INCI: Butilacetilaminopropionato de Etila, EMD Chemicals Inc; lsolan®PDI, INCI: - 5 Diisostearoil Poligliceril-3 Diisostearato, Goldschmidt AG; Isolan® GPS, INCI: Poligliceril-4 Diisostearato/Polihidróxi-estearato/Sebacate, Evonik Goldschmidt; Isolan® Gl 34, INCI: Poligliceril-4 Isostearato, Evonik Goldschmidt; Irwindl® LS 9319, INCI: Octildecanol, Manteiga de Semente de Irvingia Gabonensis, Coco- Glicerideo Hidrogenado, Keltrol®T, INCI: Goma Xantana, CP Kelco; Lameform®TGI, INCI: Poligliceril-3 Diisostearato, Cognis GmbH; Lanette®14, INCI: Álcool Miristilico, Cognis GmbH; Lanette®18, INCI: Álcool Estearilico, Cognis GmbH; Lanette®22, INCI: Álcool Behenilico, Cognis GmbH; Lanette®E, INCI: Cetearil Sulfato de Sódio, Cognis GmbH; Lanette®0, INCI: Álcool Cetearílico, Cognis GmbH; Locron® L, INCI: Cloridrato de Alumínio, Clariant; Lucentite® SAN, INCI: Quatérnio-18 Hectorita, Co-Op Chemical Co., Ltd.; Microna® Matte Branca (INCI: Dióxido de Titânio, Óxido de Zinco); Microna® Matte Preta (INCI: Óxido de Ferro; Mica); Microna® Matte Amarela (INCI: Óxido de Ferro; Mica); Microna® Matte Vermelha (INCI: Óxido de Ferro; Mica), Cosmetic white C47056 (INCI: Dióxido de Titânio, Mica); FDC Amarelo 6 Al Lake C705270 (INCI: índice de Cor 15985); DC Vermelho 7 Ca Lake C 19003 (INCI: índice de Cor 15850); Irodin 100 Silverpearl, (INCI: Mica, Dióxido de titânio); Colophane Claire tipo Y (INCI: Colofônio); Monomuls® 90-0 18, INCI: Oleato de Glicerila, Cognis GmbH; Monomuls® 90 L 12, INCI: Laurato de Glicerila, Cognis GmbH; Myrj® 51, INCI: PEG-30-Estearato, Uniqema; Myritol® 312, INCI: Triglicerídeo Caprílico/Cáprico, Cognis GmbH; Myritol®331, INCI: Cocoglicerideos, Cognis GmbH; Myritol®PC, INCI: Dicaprilato/Dicaprato de Propilenoglicol, Cognis GmbH; Neo Heliopan® 303, INCI: Octocrileno, Symrise; Neo Heliopan®AP, INCI: Fenil Dibenzimidazol Tetrasulfonato Dissódico, Symrise; Neo Heliopa®AV, INCI: Metóxicinnamato de Etilhexila, Symrise; Neo Heliopan® BB, INCI: Benzofenona-3, Symrise; Neo - 5 Heliopan® E 1000, INCI: Isoamil-p-Metóxicinnamato, Symrise; Neo Heliopan®Hydro, INCI: Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico, Symrise; Neo Heliopan® MBC, INCI: 4-Metilbenzilideno Cânfora, Symrise; Neo Heliopan® OS, INCI: Salicilato de Etilhexila, Symrise; Novata® AB, INCI: Cocoglicerideos, Cognis GmbH; Parsol® 1789, INCI: Metóxidibenzoilmetano de Butila, Hoffmann-La Roche 10 (Givaudan); Pemulen® Polímero TR-2, INCI: Polímero Cruzado de Acrilatos/CIQ- Alquilacrilato, Noveon, Inc.; Photonyl®LS, INCI: Arginina, Adenosina Trifosfato Dissódico, Manitol, HCL de Piridoxina, Fenilalanina, Tirosina, Laboratoires Serobiologiques (Cognis); Prisorine® 3505, INCI: Ácido Isosteárico; Uniqema; Prisorine® 3758, INCI: Poliisobuteno Hidrogenado, Uniqema; Rezai 36G, INCI: Tetraclorohidrex de Alumínio/Zircônio GLY, Reheis, Inc; Rheocare® C Plus, INCI Carbômero, Cognis GmbH; Ronasphere® LDP, INCI: Sólica, Dióxido de Titânio, Óxido de Ferro; Squatol® S, INCI: Poliisobuteno Hidrogenado, BASF Corp.; Poloxamer® 101, INCI: Poloxâmero, BASF SE; SFE®839, INCI: Ciclopentasiloxano e Polímero Cruzado de Dimeticona/Vinil Dimeticona, GE Silicones; Óleo de Silicone Wacker AK®350, INCI: Dimeticona, Wacker; Tego®Care 450, INCI: Diestearato de Poligliceril-3 Metilglicose, Goldschmidt; Tego®Care CG 90, INCI: Cetearil Glicosideo, Goldschmidt; Tegosoft® DEC, INCI: Carbonato de Dietilhexila, Goldschmidt; Tinosorb® S, INCI: Bis-Etilhexilóxifenol Metóxifenil Triazina; Ciba Specialty Chemicals Corporation; Tinosorb® M, INCI: Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol, Ciba Specialty Chemicals Corporation; Tween® 60, INCI: Polissorbato 60, Uniqema (ICI Surfactants), Uvasorb® HEB, INCI: Dietilhexil Butamido Triazona, 3V Inc.; Unirep® U-18, INCI: Ftalato de Dimetila e Dietil Toluamida e Etil Hexanediol, Induchem AG; Uvinul® T 150, INCI: Etilhexil Triazona, BASF; Uvinul® A plus, INCI: Dietilamino Hidróxibenzoil Benzoato de Hexila, BASF; Veegum® Ultra, INCI: Silicate de Magnésio e Alumínio, R. T. Vanderbilt Company, Inc; Veegum® Plus, INCI: Silicate de Magnésio e Alumínio e Goma de Celulose R. T. Vanderbilt Company, Inc; Z-Cote® HP 1, INCI: Óxido de Zinco e Trietóxi-caprililsilano, BASF, Óxido de Zinco NDM, INCI: Óxido de Zinco, Symrise.

Claims

1. Uso do composto de fórmula (I): R1-0-R2, em que R1 e R2 representam um resíduo 2-propilheptil, caracterizado por ser para a produção de ou em preparações cosméticas e/ou preparações farmacêuticas.

2. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por ser como substâncias oleosas.

3. Preparação cosmética e/ou farmacêutica caracterizada por compreender 0,1 a 95% em peso do composto de fórmula (I): R1-0-R2, em que R1 e R2 representam um resíduo 2-propilheptil, de acordo com a reivindicação 2, em um veículo cosmética e/ou farmaceuticamente adequado.