CN116670108A - 用于处理基于氨基酸的基质例如皮肤和毛发的作为挥发物的醚化合物 - Google Patents

用于处理基于氨基酸的基质例如皮肤和毛发的作为挥发物的醚化合物 Download PDF

Info

Publication number
CN116670108A
CN116670108A CN202280009601.1A CN202280009601A CN116670108A CN 116670108 A CN116670108 A CN 116670108A CN 202280009601 A CN202280009601 A CN 202280009601A CN 116670108 A CN116670108 A CN 116670108A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ether
hexyl
butyl
trimethyl
dimethyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202280009601.1A
Other languages
English (en)
Inventor
R·瓦格纳
C·文斯克
F·诺伊迈耶
J·塔克萨赫
K·施特赖歇尔
T·费尔德
M·马诺哈兰
A·帕瓦尔
B·福尔克
J·达菲
K·卡萨帕丽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Momentive Performance Materials GmbH
Original Assignee
Momentive Performance Materials GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Momentive Performance Materials GmbH filed Critical Momentive Performance Materials GmbH
Publication of CN116670108A publication Critical patent/CN116670108A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14—Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/002—Aftershave preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/04—Saturated ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/04—Saturated ethers
    • C07C43/046—Alkyl tert-alkyl ether, e.g. CH3OC(CH3)3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/04—Saturated ethers
    • C07C43/10—Saturated ethers of polyhydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/04—Saturated ethers
    • C07C43/10—Saturated ethers of polyhydroxy compounds
    • C07C43/11—Polyethers containing —O—(C—C—O—)n units with ≤ 2 n≤ 10
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10—General cosmetic use

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及用于化妆品组合物中的式(I)的化合物：R1‑O‑R2(I)，其中R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1‑C17烃基残基，所述烃基残基含有最高达8个CH3基团和最高达3个醚基团(‑O‑)，并且其中所述化合物的碳原子的总数为10至20，所述化合物的醚基团的总数为1至6，并且所述化合物的甲基基团(‑CH3)的总数为1至13，R1和R2中的至少一个为支化的C3‑C17烃基残基，所述化合物特别地作为护肤和护发组合物中的所谓的挥发物；以及包含所述醚化合物的至少一种的化妆品组合物；以及上述醚化合物在化妆品组合物中的用途。

Description

用于处理基于氨基酸的基质例如皮肤和毛发的作为挥发物的 醚化合物
技术领域
本发明涉及醚化合物，其用于化妆品组合物中、特别地作为用于处理基于氨基酸的基质例如皮肤和毛发的化妆品组合物中的挥发物。
背景技术
挥发物用在各种各样的化妆品配方中，特别是用在用于护肤、防晒、彩妆、护发和止汗剂/除臭剂(AP deo)的配方中。这些配方在挥发物要解决的关键属性方面不同。对于防晒和彩妆配方，挥发性是关键属性。对于护肤配方，特别是柔软感是另外的重要属性。对于护发配方，快速铺展是另外的关键参数。在AP deo配方的情况下，要解决非粘着性(non-tackiness)。
环状、线型和支化的硅酮例如十甲基环戊硅氧烷(D5)、十二甲基环六硅氧烷(D6)、粘度范围为0.5至3mPa.s的短链线型硅氧烷、以及全甲基化的支化的四硅氧烷被用作挥发物，并且可赋予另外的属性，例如柔软感、铺展性和非粘着性。
替代地，已经提出了基于烃的挥发物。典型地，它们属于如下的组：线型或支化的烃、基于脂肪酸或脂肪醇的酯和对称的线型醚。US 2017/0143616描述了含有属于如下的组的挥发物的无水化妆品配方：线型C7-C17烷烃、尤其是线型C11-C13烷烃，C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇(Guerbet alcohol)的酯，以及C6-C20脂肪醇的对称的/不对称的醚。异十二烷(IDD；2,2,4,6,6-五甲基庚烷)是用作挥发物的支化的烃的实例(WO2017/220743)。
与硅酮挥发物相比，上文概述的基于烃的挥发物存在各种缺陷。线型和支化的烃在手感方面较差，并且存在与不同的化妆品基底(chassis)和性能成分的相容性问题。
脂肪酸或脂肪醇衍生的酯代表具有有限的挥发性的高沸点化合物，因此提供油性手感而不是期望的清爽手感。较低分子量的酯倾向于引起皮肤刺激。
脂肪醇衍生的醚代表具有有限的挥发性的高沸点化合物。
现有技术还提及化妆品配方中的支化的醚。
WO2015/091380提及了具有C8-C29脂肪酸残基R1和支化的或非支化的C3-C30残基R2的醚。没有指出此类醚的具体实例。
US6153209提及了如下润肤剂：其可为C12-C18醇和低级醇的醚。同样，没有指出此类醚的具体实例。
US2010/0143273涉及包含至少一种基于烃的非质子挥发性溶剂的化妆品组合物，其中公开了作为这种挥发性溶剂应用的具体的C10-C13醚。
US2013/0131188涉及二(亚)烷基醚及其在化妆品制剂中的用途，其中所述醚限于含有具有10至22个碳原子的支化的(亚)烷基残基和具有1至13个碳原子的线型或支化的亚烷基残基的此类化合物。
US2007/0031361描述了用于化妆品制剂的蜡。作为尤其是乳液的油组分，提及了醚，例如具有总共8至36个碳原子、特别是具有12至24个碳原子的二烷基醚，例如二正辛基醚(OE)、二正癸基醚、二正壬基醚、二正十一烷基醚、二正十二烷基醚、二-3-乙基癸基醚、叔丁基正辛基醚、异戊基正辛基醚、2-甲基戊基正辛基醚、正己基正辛基醚、正辛基正癸基醚、正癸基正十一烷基醚、正十一烷基正十二烷基醚和正己基正十一烷基醚、以及二叔丁基醚或二异戊基醚。
还描述了支化的醚用于除化妆品配方之外的应用。甲基叔丁基醚(MTBE)和乙基叔丁基醚(ETBE)为例如已确定的燃料添加剂。叔丁基醚被认为是高纯度异丁烯的来源(S.W.Wright等人,Tetrahedron Lett.1997,38,第7245-7248页)。后来的参考文献描述了正癸基叔丁基醚。提出脂肪醇-叔丁基醚作为柴油添加剂以减少NOx排放(WO2018115574、WO2018115575)。SU1142465描述了在磺酸改性的二氧化硅催化剂的存在下由正辛醇和异丁烯合成正辛基叔丁基醚。
不对称的支化的醚也可通过C8-C16脂肪醇与支化的酮和醛(即4-甲基-2-戊酮、2,2-二甲基-丙酮、3,5,5-三甲基己醛)在H2和Pd催化剂的存在下的反应来合成(Y.Fujii等人,Bull.Chem.Soc.Japan,2005,78,第456-463页)。还描述了线型C1-C4醇与二异丁烯的醚化(R.S.Karinen等人,Ind.Eng.Chem.Res.,2001,40,6073-6080；R.S.Karinen等人,Catalysis Letters,2001,76(1),81-87)。
二叔丁基醚也是已知的。起始材料为例如乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇(S.S.Jayadeokar等人,Reactive Polymers,1993,20,第57-67页；CS190755；US4434032；日本专利H0834753)。
高级的支化的醚、特别是甘油的乙基或叔丁基醚在生物燃料和燃料添加剂的情况下是特别令人感兴趣的(US2011146137；S.Pariente等人,Green Chem.2008,11,第1256-1261页；M.Roze等人,Material Sci.and Appl.Chem.,2013/28,第67-72页)。
上述参考文献均未公开用于各种各样的化妆品配方(即用于护肤、防晒、颜色护理、护发和AP Deo的配方)的如下挥发物：所述挥发物赋予挥发性以及其它属性，例如轻柔不油腻的手感、快速铺展、非粘着性以及与广谱的化妆品基底和单独的性能成分的相容性。
发明内容
本发明涉及用于化妆品组合物中、特别地作为护肤和护发组合物中的所谓的挥发物的醚化合物，以及包含至少一种醚化合物的化妆品组合物，涉及新的醚化合物，以及上述醚化合物在化妆品组合物和其它应用中的用途。
根据本发明，提供用于化妆品组合物中的式(I)的化合物：
R1-O-R2 (I)
其中
R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1-C17烃基残基，
所述烃基残基含有最高达8个CH3基团和最高达3个醚基团(-O-)，并且其中
所述化合物的碳原子的总数为10至20，
所述化合物的醚基团的总数为1至6，并且
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1至13，
R1和R2中的至少一个为支化的C3-C17烃基残基。
具体实施方式
在下文中，详细描述了本发明。
根据本发明，提供用于化妆品组合物中的式(I)的化合物：
R1-O-R2 (I)
其中
R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1-C17烃基残基，
所述烃基残基含有最高达8个CH3基团和最高达3个醚基团(-O-)，并且其中
所述化合物的碳原子的总数为10至20，
所述化合物的醚基团的总数为1至6，并且
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1至13，
R1和R2中的至少一个为支化的C3-C17烃基残基，
条件是，对于含有总数为一个醚基团并且含有总数为10至13个碳原子的所有单醚化合物，所述化合物选自3,5,5-三甲基-己基甲基醚、3,5,5-三甲基-己基乙基醚、3,5,5-三甲基-己基正丙基醚、3,5,5-三甲基-己基异丙基醚、3,5,5-三甲基-己基2-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基异丁基醚和3,5,5-三甲基-己基叔丁基醚、正戊基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异戊烷基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚，
并且条件是，对于含有总数为一个醚基团并且总数为14至20个碳原子的所有单醚化合物，
-R1和R2都独立地选自C5-C9烃基残基，或
-R1选自C5-C17线型烃基残基，并且R2选自支化的C3-C9烃基残基，或
-基团R1和R2中的一个选自线型C14-C17烃基残基，
并且含有的R1和R2中的至少一个代表2-丙基-庚基基团的所有单醚化合物除外。
优选地，根据本发明的式(I)的化合物在化妆品组合物中用作挥发物。
根据本发明，当应用于式(I)的R1和R2时，术语“烃基残基”一般是指通过在所述残基的C原子和式(I)的氧原子之间的单键与式(I)的所述O原子键合的单价残基，其中术语“烃基残基”一般理解为由C原子和H原子组成的残基。
进一步理解，根据本发明，式(I)的基团R1和R2为单独的基团，这意味着R1和R2除了通过如式(I)中所示的醚O原子之外不彼此键合或连接。
一般还理解，含有一个或多个立体生成中心而没有明确提及立体描述符的任意结构是指两种对映异构体或所有可能的非对映异构体，都分别以实际上对映异构体或非对映异构体纯的形式，以及作为任意比例的对映异构体或非对映异构体的对映异构和非对映异构混合物。
对于烃基残基可含有最高达3个醚基团(-O-)这一条件，其定义为式(I)的烃基残基R1和R2中的每一个可独立地含有0、1、2或3个醚基团。注意，表述“烃基基团”和“烃基残基”在本文中可互换使用并且具有相同的含义。
根据本发明，醚基团(-O-)为由连接有机基残基的两个C原子的二价氧原子组成的官能团，其中根据本发明，通过氧原子连接的所述有机基残基为由碳原子和氢原子组成的烃基残基，或含有碳原子、氢原子和氧原子的烃基残基。
根据本发明，排除除氧以外的其它杂原子在残基R1和R2中以及因此在式(I)的化合物中的存在。
同样地，根据本发明，排除除一个或多个醚基团以外的其它含氧原子的官能团例如羟基基团、醛基、酮基、酯基、氢过氧化物基团和过氧酯基在残基R1和R2中以及因此在式(I)的化合物中的存在。
根据本发明，式(I)的残基R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1-C17烃基残基，其可为具有最高达17个C原子的C1-C17线型、支化的、脂环族或芳族烃基基团，其中残基R1和R2中的至少一个为支化的无环烃基残基。
其中，术语“线型烃基基团”表示如下的如上文定义的烃基基团：其中所述基团的碳原子仅连接成连续的链，即所述基团没有碳原子键合至多于两个选自碳原子和氧原子的相邻原子，并且一个末端碳原子仅键合至一个相邻碳原子或键合至一个醚基团氧原子。
术语“支化的烃基基团”表示如下的如上文定义的烃基基团：其中所述基团的结构具有至少一个分支，即所述基团的至少一个碳原子键合至多于两个选自碳原子和氧原子的相邻原子，并且至少两个末端碳原子仅键合至一个相邻碳原子或键合至一个醚基团氧原子。
除了以上定义之外，明确指出，根据本发明，术语“支化的烃基基团”是指不含任意脂环族或芳族结构部分的无环的支化的残基。
术语“脂环族烃基基团”表示如下的如上文定义的烃基基团：其中所述基团的结构含有至少一个环状部分，即所述基团的至少一个碳原子键合至多于两个选自碳原子和氧原子的相邻原子，而仅键合至一个相邻碳原子或键合至一个醚基团氧原子的末端碳原子的数量低于考虑到所述烃基骨架(scaffold)的分支的数量所预期的数量。
注意，含有环状脂族结构部分和支化的无环部分或线型部分两者的烃基基团被认为是根据本发明的脂环族烃基基团。
术语“芳族烃基基团”表示含有至少一个如下环状共轭分子实体的如上文定义的烃基基团：所述环状共轭分子实体具有由于离域而比假设的定域结构的稳定性显著更大的稳定性，例如为苯基或呋喃部分。
注意，含有这种芳族环状结构的每个烃基基团被认为是芳族烃基结构，无论其是否还包含一个或多个线型、支化的或脂环族部分。
根据本发明，术语“线型、支化的或脂环族烃基基团”包括线型、支化的或环状烷基基团、烯烃基团或炔烃基团，其中烯烃基团可包含一个或多个C-C双键，并且炔烃基团可包含一个或多个C-C三键。优选的是，R1和R2中的至少一个独立地选自线型、支化的或脂环族烷基基团，其中碳原子链一般可被一个或多个醚基团-O-原子中断，如上所述。
线型烷基基团的实例为C1-C17正烷基基团：甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基或正十七烷基基团。
支化的烷基的实例为含有至少一个分支的C3-C17烷基基团：异丙基、2-甲基-丙基、2-甲基-丁基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、1,1,3,3,5,5-六甲基-己基、2,4,4,6,6-五甲基-庚基、3,5,5,7,7-五甲基-辛基、和2-乙基-己基，其中优选叔丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基戊基、3,5,5-三甲基己基和1,1,3,3,5,5-六甲基-己基。
环状烷基基团的实例为含有至少一个环状部分的环状C5-C17烷基基团：环戊基、环己基、环庚基、1-甲基-环己基、2-甲基-环己基、3-甲基-环已基、4-甲基-环己基、所有二甲基-环己基位置异构体、1-异丙基-环己基、2-异丙基-环己基、3-异丙基-环己基、4-异丙基-环己基、1-叔丁基-环己基、2-叔丁基-环己基、3-叔丁基-环己基、4-叔丁基-环已基、2,4-二叔丁基-环己基、2,6-二叔丁基-环己基、所有异丙基-甲基-环己基位置异构体，其中环己基和环戊基是优选的。
根据本发明，术语“芳族烷基基团”用于包含芳族基团且不包含除亚烷基和烷基基团(即饱和烃基基团)外的进一步的基团的任意基团，其中亚烷基和烷基基团二者可含有一个或多个醚氧原子。
芳族烷基基团的实例为芳族C6-C12基团：苄基、4-甲基苄基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基，其中优选4-甲基苯基。
含有一个-O-醚基团的线型烷基基团的实例为具有式R3-O-CH2CH2-的结构的C3-C17基团，其中R3为选自甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基或正十五烷基的线型C1-C15烷基基团。
含有一个-O-醚基团的支化的烷基基团的实例为选自式R4-O-CH2CH(CH3)-、R5-O-CH2CH(CH2CH3)-、R6-O-CH2CH2CH(CH3)-、R8-O-CH2CH(CH3)-、R9-O-CH2CH(CH2CH3)-或R10-O-CH2CH2CH(CH3)-的结构的C3-C17基团，
其中R4、R5、R6、R8、R9和R10选自线型C1-C14烷基基团，特别是甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基和正十四烷基，
和支化的C3-C14烷基基团，特别是异丙基、2-甲基-丙基、2-甲基-丁基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,4,5-三甲基-己基、1,1,3,5,5,5-六甲基-己基、2,4,4,6,6-五甲基-庚基、3,5,5,7,7-五甲基-辛基和2-乙基-己基，
或R7-O-CH2CH2-，其中R7选自C3-C15支化的烷基残基，特别是异丙基、2-甲基-丙基、2-甲基-丁基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、1,1,3,3,5,5-六甲基-己基、2,4,4,6,6-五甲基-庚基、3,5,5,7,7-五甲基-辛基和2-乙基-己基。
含有一个-O-醚基团的环状烷基基团的实例为选自式R3-O-CH2CH2-、R4-O-CH2CH(CH3)-、R5-O-CH2CH(CH2CH3)-、R6-O-CH2CH2CH(CH3)-、R7-O-CH2CH2-、R8-O-CH2CH(CH3)-、R9-O-CH2CH(CH2CH3)-或R10-O-CH2CH2CH(CH3)-的结构的C7-C17基团，
其中R3、R4、R5、R6、R8、R9和R10选自环状C5-C17烷基基团，特别是环戊基、环己基、环庚基、1-甲基-环己基、2-甲基-环己基、3-甲基-环已基、4-甲基-环己基、所有二甲基环己基位置异构体、1-异丙基-环己基、2-异丙基-环己基、3-异丙基-环己基、4-异丙基-环己基、1-叔丁基-环己基、2-叔丁基-环己基、3-叔丁基-环已基、4-叔丁基-环已基、2,4-二叔丁基-环己基、2,6-二叔丁基-环己基、所有异丙基甲基环己基位置异构体，其中环戊基、环己基和甲基环己基基团是优选的。
含有一个-O-醚基团的芳族烷基基团的实例为选自式R3-O-CH2CH2-、R4-O-CH2CH(CH3)-、R5-O-CH2CH(CH2CH3)-、R6-O-CH2CH2CH(CH3)-、R7-O-CH2CH2-、R8-O-CH2CH(CH3)-、R9-O-CH2CH(CH2CH3)-或R10-O-CH2CH2CH(CH3)-的结构的C6-C17基团，
其中R3、R4、R5、R6、R8、R9和R10选自芳族C4-C15基团和C5-C15芳族烷基基团，特别是苯基、2-呋喃基、苄基、4-甲基苄基、2-甲基苯基、3-甲基苯基和4-甲基苯基基团，其中4-甲基苯基基团是优选的。
含有两个-O-醚基团的线型烷基的实例为具有式R11-O-CH2CH2-O-CH2CH2-的结构的C5-C17烷基基团，其中R11选自线型C1-C13烷基基团，优选C1-C12烷基基团，选自甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基或正十二烷基的烷基基团。
含有两个-O-醚基团的支化的烷基基团的实例为选自如下结构的C7-C17基团：其具有式R12-O-CH2CH(CH3)-O-CH2CH(CH3)-、R13-O-CH2CH(CH2CH3)-O-CH2CH(CH2CH3)- 、R15-O-CH2CH(CH3)-O-CH2CH(CH3)- 、R16-O-CH2CH(CH2CH3)-O-CH2CH(CH2CH3)-、R17-O-CH2CH(-OR18)CH2-的结构，其中残基R12、R13、R15、R16、R17和R18选自线型C1-C13烷基基团，特别是甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基或正十二烷基基团，
或选自支化的C3-C13烷基基团，特别是异丙基、2-甲基-丙基、2-甲基-丁基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、1,1,3,3,5,5-六甲基-己基、2,4,4,6,6-五甲基-庚基、3,5,5,7,7-五甲基-辛基和2-乙基-己基，
或其具有式R14-O-CH2CH2-O-CH2CH2-，其中R14选自C3-C13支化的烷基残基，特别是异丙基、2-甲基-丙基、2-甲基-丁基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、1,1,3,3,5,5-六甲基-己基、2,4,4,6,6-五甲基-庚基、3,5,5,7,7-五甲基-辛基和2-乙基-己基。
含有两个-O-醚基团的环状烷基基团的实例为选自如下结构的C9-C17基团：其具有式R12-O-CH2CH(CH3)-O-CH2CH(CH3)-、R13-O-CH2CH(CH2CH3)-O-CH2CH(CH2CH3)-、R14-O-CH2CH2-O-CH2CH2-、R15-O-CH2CH(CH3)-O-CH2CH(CH3)-、R16-O-CH2CH(CH2CH3)-O-CH2CH(CH2CH3)-，其中残基R12、R13、R14、R15和R16选自C5-C13环状烷基基团，特别是环戊基、环己基、环庚基、1-甲基-环己基、2-甲基-环己基、3-甲基-环己基、4-甲基-环己基、所有二甲基-环己基位置异构体、1-异丙基-环己基、2-异丙基-环己基、3-异丙基-环己基、4-异丙基-环己基、1-叔丁基-环己基、2-叔丁基-环己基、3-叔丁基-环己基、4-叔丁基-环己基、2,4-二叔丁基-环己基、2,6-二叔丁基-环己基、所有异丙基-甲基-环己基位置异构体，
或其具有式R17-O-CH2CH(-OR18)CH2-，其中R17和R18中的至少一个选自上文公开的C5-C13环状烷基基团，而不表示环状烷基基团的R17或R18基团选自C1-C13线型烷基基团或C3-C13支化的烷基基团，
其中R12、R13、R14、R15、R16，以及R17和R18中的一个或两个优选选自环戊基、环己基和甲基环己基基团。
含有两个-O-醚基团的芳族烷基基团的实例为如下的C9-C17基团：其选自式R12-O-CH2CH(CH3)-O-CH2CH(CH3)-、R13-O-CH2CH(CH2CH3)-O-CH2CH(CH2CH3)-、R14-O-CH2CH2-O-CH2CH2-、R15-O-CH2CH(CH3)-O-CH2CH(CH3)-、R16-O-CH2CH(CH2CH3)-O-CH2CH(CH2CH3)-的结构，其中残基R12、R13、R14、R15和R16选自C4-C13芳族基团或C5-C13芳族烷基基团，特别是苯基、2-呋喃基、苄基、4-甲基苄基、2-甲基苯基、3-甲基苯基和4-甲基苯基基团，
或其选自式R17-O-CH2CH(-OR18)CH2-的结构，其中R17和R18中的至少一个选自C4-C13芳族基团或C5-C13芳族烷基基团，特别是苯基、2-呋喃基、苄基、4-甲基苄基、2-甲基苯基、3-甲基苯基和4-甲基苯基基团，而不代表芳族基团或C5-C13芳族烷基基团的R17或R18基团选自C1-C13线型烷基基团、C3-C13支化的烷基基团或C5-C15环状烷基基团，
其中R12、R13、R14、R15、R16，以及R17和R18中的一个或两个优选选自苯基、2-呋喃基和4-甲基苯基基团。
因此注意，C1-C17烃基基团可包含环状结构和线型结构两者，或环状结构和支化的结构两者，其中在两种情况下，所述环状结构可在R1或R2残基的末端位置处，可键合到连接R1和R2基团的-O-醚基团，或可位于R1和R2的结构内而既不在末端位置也不键合到连接所述化合物的R1和R2基团的-O-醚基团。
根据本发明，芳族烃基基团为含有一个或多个芳族烃基基团的烃化合物，其具有总共最高达17个C原子。
其中，碳原子骨架可被如上文定义的醚基团-O-原子中断。进一步地，该术语特别地包括这样的烃基基团：其包含线型或支化的结构中的一种或两种，特别是线型烷基或亚烷基基团或支化的烷基或亚烷基基团，或多种上述基团，和芳族环状部分例如苯基环或呋喃环。
根据本发明，基团R1和R2中的每一个可独立地含有0-8个、优选0-7个、优选0-6个、优选0-5个、优选0-3个、或优选1-8个、更优选1-7个、甚至更优选1-6个、进一步优选1-5个、甚至进一步优选1-3个、特别地优选1、2、3、4、5、6或7个CH3基团。
此外根据本发明，基团R1和R2中的每一个可独立地含有1-3个、优选1-2个、特别优选1或2个氧原子作为醚基团。
式(I)的化合物可总共含有1、2、3、4、5或6个醚基团氧原子，作为基团R1和R2中存在的醚基团氧原子的总和。排除的是，基团R1和R2各自含有三个氧原子以及因此式(I)的化合物中氧原子的总数为至多6。式(I)的化合物中醚氧原子的总数为1-6、优选1-4、更优选1-3、甚至更优选1-2、特别优选1、2或3。
因此，根据本发明的式(I)的化合物可选自单醚化合物(一个醚基团(-O-)/每分子)、二醚化合物(两个醚基团(-O-)/每分子)、三醚化合物(三个醚基团(-O-)/每分子)、四醚化合物(四个醚基团(-O-)/每分子)、五醚化合物(五个醚基团(-O-)/每分子)或六醚化合物(六个醚基团(-O-)/每分子)。
根据本发明，优选的是，式(I)的化合物选自单醚化合物、二醚化合物和三醚化合物。
根据本发明，进一步优选的是，如果所述化合物具有一个醚基团(-O-)，则R1和R2中的至少一个具有至少6个碳原子，或R1和R2中的至少一个为支化的烷基基团，或R1和R2中的至少一个具有至少6个碳原子并且R1和R2中的至少一个为支化的烷基基团。
进一步地，根据本发明，式(I)的化合物的碳原子的总数为10至20，即R1+R2中的Σ碳原子为10-20，优选10-17，更优选10-15，甚至更优选11-15，进一步优选11-13，特别优选11、12、13、14或15。因此，排除的是，R1和R2的碳原子的总和为9或更少，或21或更多。
根据本发明，式(I)的化合物中甲基基团的总数为1至13，即R1+R2中的ΣCH3基团为1-13个，优选1-12个，更优选1-10个，甚至更优选1-9个，进一步优选1-7个，仍进一步优选1-6个，仍进一步更优选1-4个，或优选2-6个，更优选2-4个，且特别优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13个。因此，排除的是，残基R1和R2均不含甲基基团，例如排除的是，R1和R2均为脂环族或芳族基团，并且排除的是，R1和R2中甲基基团的总和为14或更多。
根据本发明，术语“化妆品组合物”是指如下的任意种类的化合物混合物：其旨在放置成与人体的各个外部部分(表皮、毛发系统、指甲、唇和外生殖器官)或与牙齿和口腔粘膜接触，并且目的是专门地或主要地清洁它们、给它们加香、改变它们的外观和/或矫正体臭和/或保护它们或使它们保持良好的状态。
化妆品组合物可为“驻留型(leave-on)”—期望驻留在所施用的身体部位上直至被移除，或“洗掉型(wash-off)”—旨在在施用后立即被洗涤。
根据本发明的“驻留型”化妆品组合物的具体实例为呈喷雾剂、笔、棒(stick)、多相棒(multiphase stick)、糊剂、粉末、气溶胶、霜、霜泡沫、洗剂(露、乳，lotion)、自发泡、泡沫状、后发泡或可发泡乳液、凝胶(啫喱)、滚珠制剂(roll-on preparation)、泡沫或脱毛剂形式的止汗剂和除臭剂组合物，护肤组合物例如洗剂、霜、乳液和微乳液、保湿剂(moisturizer)、抗老化产品、紧肤洗剂(紧肤露，skin tightening lotion)、祛痘产品、日霜、晚霜、眼下霜、面膜、面部洗剂、身体洗剂(身体乳，body lotion)、须后洗剂(须后乳，after-shave lotion)、清洁乳、爽肤水(收敛剂，toner)，彩妆组合物例如唇膏、笔、唇彩、液体唇彩、唇漆(lip stain)、润唇膏、唇釉(lip-gloss)、睫毛膏、眼线、眼影、粉底、扑面粉、腮红、去皮霜、bb霜、cc霜、有色保湿剂，护发组合物例如毛发处理剂、损伤修复组合物、发蜡、发胶(发用啫喱，hair gel)、毛发泡沫、毛发定型液、喷发剂、发油、摩丝、免洗护发素(调理剂，conditioner)、脱毛霜、染发产品，指甲护理组合物如亮彩指甲油(nail polish)、幻彩指甲油(nail enamel)、面漆(top coat)、角质层软化剂，以及防晒组合物如防晒剂、晒后乳(after sun lotion)、防晒霜、防晒油、仿晒产品。
根据本发明的“洗掉型”化妆品的具体实例为洗发剂、护发素、沐浴皂、沐浴露、卸妆剂、爽肤水、清洁溶液、清洁乳。
根据本发明，当应用于用于化妆品组合物中的化合物时，术语“挥发物(挥发性)”被定义为是指如下的挥发性溶剂：其使得可引起包含所述挥发性溶剂的产品的性质在沉积期间和之后的变化，从而导致，取决于所设想的化妆品，沉积产品的持久力的性质，或所述产品施用期间的舒适性或质地的性质，以及沉积物的特定机械或光学性质。
优选地，这种挥发性化合物的沸点在150℃至300℃、更优选150℃至280℃、甚至更优选150℃至250℃、且最优选170至240℃的范围内。
根据本发明，当所述化合物为含有总数为一个醚基团并且含有总数为10至13个碳原子的单醚化合物时，用于化妆品组合物中的如上文定义的式(I)的化合物选自3,5,5-三甲基-己基甲基醚、3,5,5-三甲基-己基乙基醚、3,5,5-三甲基-己基正丙基醚、3,5,5-三甲基-己基异丙基醚、3,5,5-三甲基-己基2-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基异丁基醚和3,5,5-三甲基-己基叔丁基醚、正戊基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异戊烷基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚。
此外，根据本发明，对于含有总数为1个醚基团和总数为14至20个碳原子的根据本发明的通式(I)的所有单醚化合物，需要满足如下条件中的至少一个：
-R1和R2都独立地选自C5-C9烃基残基，或
-R1选自C5-C17线型烃基残基，并且R2选自支化的C3-C9烃基残基，或
-基团R1和R2中的一个选自线型C14-C17烃基残基。
最后，含有的R1和R2中的至少一个代表2-丙基-庚基基团的所有单醚化合物都被排除在本发明的范围之外。
根据本发明，不对称连接体基团(例如“1,3-亚丁基基团”)的出现理解为涵盖该基团在含有所述基团的化合物内的可能的两种取向，并且因此涵盖由其产生的所有位置异构体，除非另有说明。
这意味着，例如，结构式
“R19-O-R20-O-R2
其中R20为1,3-亚丁基基团”或
“R19-O-R20-O-R2
其中R20为-CH2CH2C(CH3)H-”
涵盖两种结构
R19-O-CH2CH2C(CH3)H-O-R2和R19-O-C(CH3)H-CH2-CH2-O-R2-。
在根据本发明的一个优选的实施方式中，用于化妆品组合物中的根据本发明的式(I)的化合物具有一个醚基团(-O-)，即其为单醚化合物，并且
R1和R2中的至少一个具有至少6个碳原子，并且
R1和R2中的至少一个为支化的烷基基团。
还优选的是，用于化妆品组合物中的根据本发明的式(I)的化合物为单醚化合物，R1和R2中的至少一个为支化的烷基基团，并且
R1和R2中的至少一个具有至少7个碳原子、至少8个碳原子或至少9个碳原子。
同样优选的是，用于化妆品组合物中的根据本发明的式(I)的化合物为单醚化合物，R1和R2都为支化的烷基基团，并且R1和R2中的至少一个具有至少6个、至少7个、至少8个或9个碳原子。
在根据本发明的另一个优选的实施方式中，用于化妆品组合物中的根据本发明的式(I)的化合物选自单醚化合物(一个醚基团(-O-)/每分子)、二醚化合物(两个醚基团(-O-)/每分子)和三醚化合物(三个醚基团(-O-)/每分子)。
在根据本发明的又一个优选的实施方式中，其中用于化妆品组合物中的根据本发明的式(I)的化合物的R1和R2中的至少一个为支化的烃基残基，并且另一个残基选自线型、支化的、脂环族或芳族烃基基团。
其中，当如下时是优选的：R1为选自1,1,3,3-四甲基丁基和1,1,3,3,5,5-六甲基己基，或选自含有一个醚O原子的支化的基团的支化的基团，并且R2选自线型、支化的或环状脂族基团，特别是选自异丙基、异丁基、叔丁基或异戊基基团。
更优选的是，R1为含有一个醚O原子的支化的基团，其中所述R1基团的末端烷基基团是支化的，特别是其中所述R1基团的末端烷基基团选自异丙基基团、异丁基基团、叔丁基基团、异戊基基团或1,1,3,3-四甲基丁基基团，而R2选自不含醚氧原子的支化的基团。根据该实施方式甚至更优选的是，R1为含有一个醚O原子的支化的基团，其中所述R1基团的末端烷基基团是支化的，并且R2选自异丙基、异丁基、叔丁基、异戊基或1,1,3,3-四甲基丁基基团，并且最优选的是，R1为含有一个醚O原子的支化的基团，其中所述R1基团的末端烷基基团选自异丙基基团、异丁基基团、叔丁基基团、异戊基基团或1,1,3,3-四甲基丁基基团，并且R2选自异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、异戊烷基、异丁基、或1,1,3,3-四甲基丁基基团。
在根据本发明的一个优选的实施方式中，用于化妆品组合物中的根据本发明的式(I)的化合物的R1和R2中的甲基基团的数量独立地为0-7、优选0-6、更优选0-5、甚至更优选0-3，或优选1-7、更优选1-6、甚至更优选1-5、进一步优选1-3、特别地优选1、2、3、4、5、6或7。
虽然R1和R2的甲基基团的数量可独立地选择，但根据本发明的化合物的甲基基团的总数不能超过13个甲基基团的数量。
在根据本发明的一个进一步优选的实施方式中，用于化妆品组合物中的式(I)的化合物的碳原子的总数为10-17、优选10-15、更优选11-15、甚至更优选11-13、且特别地优选11、12、13、14或15。
碳原子的这样的数量提供了显示出适当程度的挥发性的式(I)的化合物，所述挥发性进一步通过如下的选择来确定：残基R1和R2中的分支的数量以及醚O原子(如果存在)的数量和位置。
在根据本发明的另一个优选的实施方式中，用于化妆品组合物中的式(I)的化合物的醚基团的总数为1至5、优选1-4、更优选1-3、甚至更优选1-2、且特别地优选1、2或3。
O原子的数量不仅与用于化妆品组合物中的式(I)的化合物的分子量有关，而且其对于调节所述化合物的结构的偶极矩和柔性以及因此所述化合物的极性也是至关重要的。其中，O原子的位置也是至关重要的。
在根据本发明的仍另一个优选的实施方式中，所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1-12、优选1-10、更优选1-9、甚至更优选1-7、进一步优选1-6、甚至进一步优选1-4，或优选2-6、更优选2-4、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12。
其中，优选的是，用于化妆品组合物中的式(I)的化合物含有：
-一个氧原子，甲基基团的数量为4、6、8，
-两个氧原子，甲基基团的数量为4、5、6、7，
-三个氧原子，甲基基团的数量为3、6、9。
特别优选的是，对于用于化妆品组合物中的含有一个氧原子且甲基基团的数量为4、6或8的式(I)的化合物，R1和R2中的一个衍生自异丁烯、二异丁烯或三异丁烯。
在根据本发明的一个优选的实施方式中，式(I)中的线型、支化的、脂环族或芳族烃基残基R1和R2独立地选自
-烷基基团，其可选自线型、支化的或环状烷基基团和芳族C1-C17烷基基团，特别是选自
ο线型C1-C17烷基基团，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基基团，
ο支化的C1-C17烷基基团，例如异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、1,1,3,3,5,5-六甲基-己基、2,4,4,6,6-五甲基-庚基、3,5,5,7,7-五甲基-辛基、2-乙基-己基，
ο环状C5-C17烷基基团，例如环己基；
ο芳基烷基C7-C13基团，例如苄基，和
ο芳族C7-C13烷基基团，例如2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基，
-芳族C6-C12基团，例如苯基基团，和
-含有一个-O-醚部分的烷基基团，其可选自线型、支化的、环状和芳族C3-C17烷基基团，特别是选自
-式R3-O-CH2CH2-的含有一个-O-醚部分的线型C3-C17烷基基团，其中R3选自线型C1-C15烷基基团，特别是选自甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基和正十二烷基，
-含有一个-O-醚部分的支化的C4-C17烷基基团，其特别是：具有式R4-O-CH2CH(CH3)-，其中R4选自线型C1-C14烷基基团，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基和正十二烷基，
具有式R5-O-CH2CH(CH2CH3)-，其中R5选自线型C1-C13烷基基团，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基和正十二烷基，
具有式R6-O-CH2CH2CH(CH3)-，其中R6选自选自线型C1-C13烷基基团，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基和正十二烷基，
-含有一个O-醚部分的支化的、环状或芳族C4-C17烷基基团，其：具有式R7-O-CH2CH2-，其中R7选自C3-C15支化的或环状脂族残基或芳族残基，例如异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、1,1,3,3,5,5-六甲基-己基、2,4,4,6,6-五甲基-庚基、3,5,5,7,7-五甲基-辛基、2-乙基-己基，C5-C15环状烷基残基，例如环己基，和C6-C12芳族残基，例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基和苄基，
具有式R8-O-CH2CH(CH3)-，其中R8选自C3-C14支化的或环状脂族残基或芳族残基，例如异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、1,1,3,3,5,5-六甲基-己基、2,4,4,6,6-五甲基-庚基、3,5,5,7,7-五甲基-辛基、2-乙基-己基，C5-C14环状烷基残基，例如环己基，和C6-C12芳族残基，例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基和苄基，
具有式R9-O-CH2CH(CH2CH3)-，其中R9选自C3-C13支化的或环状脂族残基或芳族残基，例如异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、1,1,3,3,5,5-六甲基-己基、2,4,4,6,6-五甲基-庚基、3,5,5,7,7-五甲基-辛基、2-乙基-己基，C5-C13环状烷基残基，例如环己基，和C6-C12芳族残基，例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基和苄基，
具有式R10-O-CH2CH2CH(CH3)-，其中R10选自C3-C13支化的或芳族残基，例如异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、1,1,3,3,5,5-六甲基-己基、2,4,4,6,6-五甲基-庚基、3,5,5,7,7-五甲基-辛基、2-乙基-己基，C5-C17环状烷基残基，例如环己基，和C6-C12芳族残基，例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基和苄基，
-含有两个-O-醚部分的烷基基团，其可选自线型、支化的、环状和芳族C5-C17烷基，特别是选自
式R11-O-CH2CH2-O-CH2CH2-的含有两个-O-醚部分的线型C5-C17残基，其中R11选自线型C1-C13烷基基团，优选C1-C12烷基基团，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基和正十二烷基，
式R12-O-CH2CH(CH3)-O-CH2CH(CH3)-的含有两个-O-醚部分的支化的C7-C17残基，其中R12选自线型C1-C11烷基基团，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基或正十一烷基，
式R13-O-CH2CH(CH2CH3)-O-CH2CH(CH2CH3)-的含有两个-O-醚部分的支化的C9-C17残基，其中R13选自线型C1-C9烷基基团，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基，
式R14-O-CH2CH2-O-CH2CH2-的含有两个-O-醚部分的支化的、环状或芳族C7-C17残基，其中R14选自C3-C13支化的或芳族残基，例如异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、1,1,3,3,5,5-六甲基-己基、2,4,4,6,6-五甲基-庚基、3,5,5,7,7-五甲基-辛基、2-乙基-己基，C5-C13环状烷基残基，例如环己基，和C6-C12芳族残基，例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基和苄基，
式R15-O-CH2CH(CH3)-O-CH2CH(CH3)-的含有两个-O-醚部分的支化的、环状或芳族C9-C17残基，其中R15选自C3-C11支化的或芳族残基，例如异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、2-乙基-己基，C5-C11环状烷基残基，例如环己基，和C6-C11芳族残基例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基和苄基，
式R16-O-CH2CH(CH2CH3)-O-CH2CH(CH2CH3)-的含有两个-O-醚部分的支化的、环状或芳族C11-C17残基，其中R16选自C3-C9支化的或芳族残基，例如异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、2-乙基-己基，C5-C9环状烷基残基，例如环己基，和C6-C9芳族残基，例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基和苄基，
式R17-O-CH2CH(-OR18)CH2-的含有两个-O-醚部分的支化的、环状或芳族C5-C17残基，其中R17和R18独立地选自线型C1-C13残基，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基基团，支化的C3-C16烷基基团，例如异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、1,1,3,3,5,5-六甲基-己基、2,4,4,6,6-五甲基-庚基、3,5,5,7,7-五甲基-辛基、2-乙基-己基，环状C5-C13烷基基团，例如环己基，和芳族C6-C12基团，例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基和苄基。
在根据本发明的一个优选的实施方式中，提供如上文定义的用于化妆品组合物中的式(I)的化合物
R1-O-R2(I)
其选自单醚化合物(一个醚基团(-O-)/每分子)，
其中
-R1和R2彼此不同并且独立地选自C1-C17线型、支化的、脂环族或芳族烃残基，其含有0-8个、优选0-7个、更优选0-6个、甚至更优选0-5个、甚至进一步优选0-3个，或优选1-8个、更优选1-7个、甚至更优选1-6个、进一步优选1-5个、甚至进一步优选1-3个、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7个CH3基团，
-所述化合物的碳原子的总数为10-20、优选10-17、更优选10-15，或优选11-15、甚至更优选11-13、且特别地优选11、12、13、14、15，
-所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1-13、优选1-12、更优选1-10、甚至更优选1-9、进一步优选1-7、甚至进一步优选1-6、甚至更进一步优选1-4，或优选2-6、更优选2-4、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13。
在根据本发明的一个优选的实施方式中，提供如上文定义的用于化妆品组合物中的式(I)的化合物
R1-O-R2(I)
其选自式(I)的二醚化合物(两个醚基团(-O-)/每分子)，
其中
-R1和R2彼此不同并且独立地选自C1-C17线型、支化的、脂环族或芳族烃残基，其含有0-8个、优选0-7个、更优选0-6个、甚至更优选0-5个、进一步优选0-3个，或优选1-8个、更优选1-7个、甚至更优选1-6个、进一步优选1-5个、甚至进一步优选1-3个、和特别地优选1、2、3、4、5、6、7个CH3基团，
-所述化合物的碳原子的总数为10-20、优选10-17、更优选10-15、甚至更优选11-15、甚至进一步优选11-13、且特别地优选11、12、13、14、15，
-所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1-13、优选1-12、更优选1-10、甚至更优选1-9、进一步优选1-7、甚至进一步优选1-6、甚至更进一步优选1-4，或优选2-6、更优选2-4、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13。
在根据本发明的一个优选的实施方式中，提供如上文定义的用于化妆品组合物中的式(I)的化合物
R1-O-R2(I)
其选自式(I)的三醚化合物(三个醚基团(-O-)/每分子)，
其中
-R1和R2彼此不同并且独立地选自C1-C17线型、支化的、脂环族或芳族烃残基，
其含有0-8个、优选0-7个、更优选0-6个、甚至更优选0-5个、进一步优选0-3个，或优选1-8个、更优选1-7个、甚至更优选1-6个、进一步优选1-5个、甚至进一步优选1-3个、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7个CH3基团，
-所述化合物的碳原子的总数为10-20、优选10-17、更优选10-15、甚至更优选11-15、甚至进一步优选11-13、且特别地优选11、12、13、14、15，
-所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1-13、优选1-12、更优选1-10、甚至更优选1-9、进一步优选1-7、甚至进一步优选1-6、甚至更进一步优选1-4，或优选2-6、更优选2-4、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13。
在根据本发明的一个优选的实施方式中，
如上文定义的用于化妆品组合物中的式(I)的化合物
R1-O-R2 (I)
为单醚化合物(一个醚基团(-O-)/每分子)，
其中R1和R2选择如下：
/>
/>
其中，当如下时是优选：通式(I)的单醚化合物选自1,1,3,3-四甲基-丁基正丁基醚、1,1,3,3-四甲基-丁基正戊基醚、1,1,3,3-四甲基-丁基异戊烷基醚、1,1,3,3-四甲基-丁基异丁基醚、1,1,3,3-四甲基-丁基正己基醚、1,1,3,3-四甲基-丁基正庚基醚、1,1,3,3-四甲基-丁基正辛基醚、1,1-二甲基丙基正壬基醚、叔丁基正癸基醚、1,1-二甲基-丙基正癸基醚、叔丁基正十一烷基醚、1,1-二甲基-丙基正十一烷基醚、叔丁基正十一烷基醚、1,1-二甲基-丙基正十二烷基醚、3,5,5-三甲基-己基异丙基醚、3,5,5-三甲基-己基叔丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,1-二甲基丙基醚和1,1,3,3-四甲基-丁基3,3-二甲基-丁基醚。
在根据本发明的一个优选的实施方式中，
如上文定义的用于化妆品组合物中的式(I)的化合物
R1-O-R2(I)
为式(I)的二醚化合物(两个醚基团(-O-)/每分子)，
其中R2如上文定义，并且R1选自式(II)的基团
R19-O-R20-(II)，
并且
其中R19选自C1-C15线型、支化的、脂环族或芳族烃基残基，其含有0-8个、优选0-7个、更优选0-6个、甚至更优选0-5个、进一步优选0-3个，或优选1-8个、更优选1-7个、甚至更优选1-6个、进一步优选1-5个、甚至进一步优选1-3个、且特别地优选1、2、3、4、5、6或7个CH3基团，和
R20选自C2-C16、优选C2-C12、更优选C2-C10、甚至更优选C2-C8、甚至进一步优选C2-C6二价线型、支化的、环状、芳族烃残基，例如最优选–(CH2)2-、–(CH2)3-、–(CH2)4-、–(CH2)6-、–(CH2)8-、–(CH2)10-、–(CH2)12-、-CH2CH(CH3)-、-CH2CH(CH2CH3)-、-CH2CH(CH2CH2CH3)-、-CH2CH(CH2CH2CH2CH3)-和-CH2CH2CH(CH3)-，
所述化合物的碳原子的总数为10-20、优选10-17、更优选10-15、甚至更优选11-15、甚至进一步优选11-13、且特别地优选11、12、13、14、15，
所述化合物的醚基团的总数为2，
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1-13、优选1-12、更优选1-10、甚至更优选1-9、进一步优选1-7、甚至进一步优选1-6、甚至更进一步优选1-4，或优选2-6、更优选2-4、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13。
在根据本发明的一个优选的实施方式中，
如上文定义的用于化妆品组合物中的式(I)的化合物
R1-O-R2 (I)
为二醚化合物(两个醚基团(-O-)/每分子)，
其中R1选自式(II)的基团
R19-O-R20- (II)，
并且其中
R2、R19和R20选择如下：
/>
/>
其中，当如下时是优选的：通式(I)的二醚化合物选自2-(2-乙氧基乙氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷、2,2,4-三甲基-4-(2-丙氧基乙氧基)戊烷、2-(2-丁氧基乙氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷、2-(2-丁氧基-1-甲基-乙氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷、1-(2-叔丁氧基丙氧基)丁烷、1-(2-叔丁氧基乙氧基)丁烷、1-(2-叔丁氧基乙氧基)己烷、1-(2-叔丁氧基丙氧基)己烷、2-(2-异丙氧基-1-甲基-乙氧基)-2-甲基-丙烷、2-(2-叔丁氧基乙氧基)-2-甲基-丙烷、2-(3-叔丁氧基丙氧基)-2-甲基-丙烷、2-(4-叔丁氧基丁氧基)-2-甲基-丙烷、2-(6-叔丁氧基己氧基)-2-甲基-丙烷、2-(2-叔丁氧基丙氧基)-2-甲基-丙烷、1,2-二叔丁氧基丁烷、1,2-二叔丁氧基戊烷、1,2-二叔丁氧基己烷、1,3-二叔丁氧基丁烷、2-叔丁氧基-1-乙氧基-丁烷、2-叔丁氧基-1-丙氧基-丁烷、2-甲基-2-(1-甲基-2-丙氧基-乙氧基)丙烷、和2-(2-叔丁氧基乙氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷。
在根据本发明的一个优选的实施方式中，如上文定义的用于化妆品组合物中的式(I)的化合物
R1-O-R2(I)
为二醚化合物(两个醚基团(-O-)/每分子)，
其中R1选自式(II)的基团
R19-O-R20-(II)，
并且其中
R2为叔丁基且R19和R20如上文定义。
在根据本发明的另一个优选的实施方式中，
如上文定义的用于化妆品组合物中的式(I)的化合物
R1-O-R2 (I)
为二醚化合物(两个醚基团(-O-)/每分子)，
其中R1选自式(II)的基团
R19-O-R20- (II)，
并且其中
R2为叔丁基，并且R19和R20选择如下：
/>
根据该实施方式，当R19和R20以这样的方式选择时是优选的：其使得用于化妆品组合物中的式(I)的化合物为如下中的一种：2-甲基-2-(1-甲基-2-丙氧基-乙氧基)丙烷、1-(2-叔丁氧基丙氧基)丁烷、1-(2-叔丁氧基乙氧基)丁烷、1-(2-叔丁氧基丙氧基)己烷、1-(2-叔丁氧基乙氧基)己烷、2-(2-异丙氧基-1-甲基-乙氧基)-2-甲基-丙烷、2-(2-叔丁氧基乙氧基)-2-甲基-丙烷、2-(3-叔丁氧基丙氧基)-2-甲基-丙烷、1,4-二叔丁氧基丁烷、1,6-二叔丁氧基己烷、2-(2-叔丁氧基丙氧基)-2-甲基-丙烷、2-(2-叔丁氧基乙氧基)-2-甲基-丁烷、2-(3-叔丁氧基丙氧基)-2-甲基-丁烷、2-(4-叔丁氧基丁氧基)-2-甲基-丁烷、2-(2-叔丁氧基乙氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷、2-(3-叔丁氧基丙氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷、和2-(4-叔丁氧基丁氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷。
在根据本发明的一个进一步优选的实施方式中，
如上文定义的用于化妆品组合物中的式(I)的化合物
R1-O-R2(I)
为三醚化合物(三个醚基团(-O-)/每分子)，其中
R2如上文定义，
并且R1选自式(III)的基团
R21-O-CH2-CH(OR21)-CH2-(III)
其中
R21独立地选自C1-C13线型、支化的、脂环族或芳族烃基残基，其含有0-8个、优选0-7个、更优选0-6个、甚至更优选0-5个、进一步优选0-3个，或优选1-8个、更优选1-7个、甚至更优选1-6个、进一步优选1-5个、甚至进一步优选1-3个、且特别地优选1、2、3、4、5、6或7个CH3基团，
所述化合物的碳原子的总数为10-20、优选10-17、更优选10-15、甚至更优选11-15、甚至进一步优选11-13、且特别地优选11、12、13、14、15，
所述化合物的醚基团的总数为3，
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1-13、优选1-12、更优选1-10、甚至更优选1-9、进一步优选1-7、甚至进一步优选1-6、甚至更进一步优选1-4，或优选2-6、更优选2-4、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13。
根据该实施方式，当R21独立地选自异丙基和叔丁基时是优选的，并且当一个R21选自异丙基和叔丁基，而R2选自叔丁基时是甚至更优选的。
在根据本发明的一个进一步优选的实施方式中，
如上文定义的用于化妆品组合物中的式(I)的化合物
R1-O-R2(I)
为三醚化合物(三个醚基团(-O-)/每分子)，
其中R1选自式(III)的基团
R21-O-CH2-CH(OR21)-CH2-(III)
并且R21和R2独立地选自线型或支化的C1-C5烃基残基，优选选自正丙基、正丁基、正戊基、异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基和1,1-二甲基-丙基，
所述化合物的碳原子的总数为10-18、优选10-17、更优选10-15、甚至更优选11-15、甚至进一步优选11-13、且特别地优选11、12、13、14、15，
所述化合物的醚基团的总数为3，
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1-13、优选1-12、更优选1-10、甚至更优选1-9、进一步优选1-7、甚至进一步优选1-6、甚至更进一步优选1-4，或优选2-6、更优选2-4、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13。
根据该实施方式，当残基R21和R2中的一个或多个独立地选自异丙基和叔丁基时是优选的，更优选R21和R2中的两个或更多个独立地选自异丙基和叔丁基，甚至更优选两个R21基团和R2选自异丙基和叔丁基，并且最优选所有基团R21和R2均为异丙基、或所有基团R21和R2均为叔丁基。
当一个或两个基团R21独立地选自异丙基或叔丁基时也是优选的，并且当两个R21残基均为相同的残基叔丁基或异丙基时是甚至更优选的，最优选两个R21基团均为叔丁基。
在根据本发明的一个进一步优选的实施方式中，如上文定义的用于化妆品组合物中的式(I)的化合物
R1-O-R2(I)
为三醚化合物(三个醚基团(-O-)/每分子)，
R1选自式(IV)的基团
R21-O-R22-O-R22-(IV)
其中
R21和R2独立地选自C1-C15线型、支化的、脂环族或芳族烃基残基，
其含有0-8个、优选0-7个、更优选0-6个、甚至更优选0-5个、进一步优选0-3个，或优选1-8个、更优选1-7个、甚至更优1-6个、进一步优选1-5个、甚至进一步优选1-3个、且特别地优选1、2、3、4、5、6或7个CH3基团，和
R22独立地选自C2-C6二价线型、支化的或环状脂族烃基残基或芳族烃基残基，例如优选–(CH2)2-、-CH2CH(CH3)-、-CH2CH(CH2CH3)-、-CH2CH(CH2CH2CH3)-、-CH2CH(CH2CH2CH2CH3)-和亚苯基，并且优选式(IV)中的R22基团是相同的，
所述化合物的碳原子的总数为10-18、优选10-17、更优选10-15、甚至更优选11-15、甚至进一步优选11-13、且特别地优选11、12、13、14、15，所述化合物的醚基团的总数为3，
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1-13、优选1-12，
更优选1-10、甚至更优选1-9、进一步优选1-7、甚至进一步优选1-6、甚至更进一步优选1-4，或优选2-6、更优选2-4、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13。
根据该实施方式，当如下时是优选的：两个基团R22相同，并且选自–(CH2)2-、-CH2CH(CH3)-和-CH2CH(CH2CH3)-，
而R21选自异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、异戊基、2,4,4-三甲基戊烷或3,5,5-三甲基己基，并且R2选自异丙基、叔丁基和1,1,3,3-四甲基丁基。
在根据本发明的另一个优选的实施方式中，
如上文定义的用于化妆品组合物中的式(I)的化合物
R1-O-R2(I)
为三醚化合物(三个醚基团(-O-)/每分子)，其中
R1选自式(IV)的基团
R21-O-R22-O-R22-(IV)，
其中
/>
/>
根据该实施方式，独立地选择残基R22。
优选地，基团R22是相同的。
根据该实施方式，当R21、R22和R2以这样的方式选择时是优选的：其使得用于化妆品组合物中的式(I)的化合物为如下中的一种：2-[2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基]-2-甲基-丙烷、2-[2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基]-2,4,4-三甲基-戊烷、2-[2-(2-乙氧基-1-甲基-乙氧基)-1-甲基-乙氧基]-2-甲基-丙烷、2-[2-(2-甲氧基-1-甲基-乙氧基)-1-甲基-乙氧基]-2,4,4-三甲基-戊烷、2-甲基-2-[2-(2-丙氧基乙氧基)乙氧基]丙烷、2,2,4-三甲基-4-[2-(2-丙氧基乙氧基)乙氧基]戊烷、2-甲基-2-[1-甲基-2-(1-甲基-2-丙氧基-乙氧基)乙氧基]丙烷、2,2,4-三甲基-4-[1-甲基-2-(1-甲基-2-丙氧基-乙氧基)乙氧基]戊烷、1-[2-(2-叔丁氧基乙氧基)乙氧基]丁烷、1-[2-(2-叔丁氧基丙氧基)丙氧基]丁烷、1-[2-(2-叔丁氧基乙氧基)乙氧基]己烷、2-[2-(2-异丙氧基乙氧基)乙氧基]-2-甲基-丙烷、2-[2-(2-异丙氧基乙氧基)乙氧基]-2,4,4-三甲基-戊烷、2-[2-(2-异丙氧基-1-甲基-乙氧基)-1-甲基-乙氧基]-2-甲基-丙烷、2-[2-(2-异丙氧基-1-甲基-乙氧基)-1-甲基-乙氧基]-2,4,4-三甲基-戊烷、2-[2-(2-异丙氧基-1-甲基-乙氧基)-1-甲基-乙氧基]-2,4,4-三甲基-戊烷、2-[2-(2-叔丁氧基乙氧基)乙氧基]-2-甲基-丙烷和2-[2-(2-叔丁氧基丙氧基)丙氧基]-2-甲基-丙烷。
在根据本发明的一个进一步优选的实施方式(三醚)中，
如上文定义的用于化妆品组合物中的式(I)的化合物
R1-O-R2(I)
为三醚化合物(三个醚基团(-O-)/每分子)，其中
R1选自式(IV)的基团
R21-O-R22-O-R22-(IV)
其中R21和R22如上文定义，
R2为叔丁基，
所述化合物的碳原子的总数为10-18、优选10-17、更优选10-15、甚至更优选11-15、甚至进一步优选11-13、且特别地优选11、12、13、14、15，并且所述化合物的醚基团的总数为3。
根据该实施方式，独立地选择残基R21和R22。优选地，基团R22是相同的。
进一步优选的是，残基R22选自基团–(CH2)2-和-CH2CH(CH3)-，并且更优选两个残基R22是相同的。
在根据本发明的一个仍进一步优选的实施方式中，如上文定义的用于化妆品组合物中的式(I)的化合物
R1-O-R2 (I)
为三醚化合物(三个醚基团(-O-)/每分子)，其中
R1选自式(IV)的基团
R21-O-R22-O-R22- (IV)
其中
R2为叔丁基，
R21和R22定义如下：
/>
根据该实施方式，独立地选择残基R22。优选地，基团R22是相同的。
甚至更优选地，残基R22是相同的并且选自基团-CH2CH2-和-CH2CH(CH3)-。
在根据本发明的一个进一步优选的实施方式中，如上文定义的用于化妆品组合物中的式(I)的化合物
R1-O-R2(I)
选自不对称单醚化合物、衍生自C2至C6二醇的对称和不对称二醚化合物以及衍生自甘油的对称和不对称三醚化合物。
术语“不对称(的)”表示化合物的结构不含镜面或反转中心。在式(I)的单醚化合物的情况下，这意味着R1和R2不相同。
所述对称或不对称二醚化合物所衍生自的C2至C6二醇可选自线型、支化的、脂环族亚烷基或芳族二醇，例如儿茶酚、焦儿茶酚和氢醌，优选选自线型亚烷基二醇，例如1,2-乙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇，支化的亚烷基二醇，例如1,2-丙二醇、2-甲基-1,2-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、2-甲基-1,4-丁二醇，或脂环族亚烷基二醇例如1,3-环戊基二醇或1,4-环己基二醇，更优选选自C2-C4线型亚烷基二醇和C3-C4支化的亚烷基二醇，最优选1,2-乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,2-丙二醇和1,2-丁二醇。
在式(I)的三醚化合物衍生自甘油的情况下，甘油可被三个相同的烃基残基、两个相同的烃基残基和一个不同的烃基残基、或被三个不同的烃基残基进行O-取代。其中，当与甘油的O-原子键合的取代基中的一个或多个选自异丙基和叔丁基残基时是优选的，更优选地，所述残基中的两个或更多个选自异丙基和叔丁基残基。
还优选地，与甘油的O原子键合的所有取代基选自线型和支化的烷基残基，并且更优选地，与甘油的O原子键合的线型和支化的烷基残基仅由碳原子和氢原子组成，即它们不含进一步的醚氧原子。
最优选地，与甘油的O-原子键合的取代基独立地选自异丙基和叔丁基残基，其中一个、两个或所有取代基可为叔丁基残基。
在根据本发明的另一个优选的实施方式中，如上文定义的用于化妆品组合物中的式(I)的化合物
R1-O-R2(I)
具有在150至350g/mol范围内的分子量。
具有在该范围内的分子量的情况下，式(I)的化合物显示出对于用于根据本发明的化妆品组合物中而言的最佳挥发性。
优选地，用于化妆品组合物中的式(I)的化合物的分子量在228至310、更优选244至300的范围内，其中所述化合物最优选含有1、2或3个氧原子。
在根据本发明的又另一个优选的实施方式中，如上文定义的用于化妆品组合物中的式(I)的化合物
R1-O-R2 (I)
具有在0.1gm-2h-1至100gm-2h-1范围内的挥发性。
根据本发明，通过将2g材料倒入保持在37℃的恒温的热板上的90mm直径玻璃皮氏培养皿中来测量式(I)的化合物的分子的挥发性。使用经4小时材料从所述皮氏培养皿的重量损失来计算挥发性。
优选地，挥发性在0.5至90gm-2h-1的范围内，更优选在10至80gm-2h-1的范围内，并且最优选在30至70gm-2h-1的范围内。
在根据本发明的又一个优选的实施方式中，如上文定义的用于化妆品组合物中的式(I)的化合物
R1-O-R2 (I)
选自：
/>
/>
和进一步的单醚：
/>
/>
和进一步的二醚：
/>
/>
/>
和进一步的三醚：
/>
在根据本发明的一个优选的实施方式中，如上文定义的用于化妆品组合物中的式(I)的化合物
R1-O-R2 (I)
用于制备
a.待施用于角质基质例如皮肤、唇、毛发、指甲的局部用(topical)组合物；
b.呈喷雾剂、笔、棒、多相棒、糊剂、粉末、气溶胶、霜、霜泡沫、洗剂、自发泡、泡沫状、后发泡或可发泡乳液、凝胶(啫喱)、滚珠制剂、泡沫或脱毛剂形式的止汗剂和除臭剂组合物；
c.护肤组合物例如洗剂、霜、乳液和微乳液、保湿剂、抗老化产品、紧肤洗剂、祛痘产品、日霜、晚霜、眼下霜、面膜、面部洗剂、身体洗剂、须后洗剂、清洁乳、爽肤水；
d.彩妆组合物例如唇膏、笔、唇彩、液体唇彩、唇漆、润唇膏、唇釉、睫毛膏、眼线、眼影、粉底、扑面粉、腮红、去皮霜、bb霜、cc霜、有色保湿剂；
e.护发组合物例如毛发处理剂、损伤修复组合物、发蜡、发胶、毛发泡沫、毛发定型液、喷发剂、发油、摩丝、洗发剂、护发素、脱毛霜；
f.防晒组合物例如防晒剂、晒后乳、防晒霜、防晒油、仿晒产品；
g.沐浴组合物，例如沐浴皂、沐浴露、爽肤水、清洁乳、清洁溶液、卸妆剂、洗面奶。
其中，局部用组合物被定义为如下组合物：其被直接施用于身体的一部分，在这种情况下，施用于角质基质，例如皮肤、唇、毛发和指甲。
根据本发明的止汗剂是为了防止或减少出汗而放置在皮肤上、尤其是手臂下的任意种类的物质或组合物。根据本发明的这种止汗剂可为包含根据本发明的挥发性化合物的至少一种的任意种类的组合物，然而，其优选呈喷雾剂、棒、多相棒、糊剂、粉末、气溶胶、霜、霜泡沫、洗剂、自发泡、泡沫状、后发泡或可发泡乳液、凝胶、滚珠制剂、泡沫或脱毛剂的形式；根据本发明的除臭剂定义为施用于身体以防止或掩盖由于腋窝、腹股沟和脚中的汗液的细菌分解引起的体臭的任意种类的物质或组合物，并且根据本发明，这种除臭剂可为包含根据本发明的挥发性化合物的至少一种的任意种类的组合物，并且优选呈喷雾剂、笔、棒、多相棒、糊剂、粉末、气溶胶、面霜、面霜泡沫、洗剂、自发泡、泡沫状、后发泡或可发泡乳液、凝胶、滚珠制剂、泡沫或脱毛剂的形式。用于此类产品的典型配方是本领域技术人员已知的。
根据本发明，护肤组合物定义为可施用于皮肤以支持皮肤完整性、增强其外观和缓解皮肤状况的任意组合物。根据本发明，这种护肤组合物可为含有根据本发明的挥发性化合物的至少一种的任意组合物，并且典型地呈洗剂、霜、乳液和微乳液、保湿剂、抗老化产品、紧肤洗剂、祛痘产品、日霜、晚霜、眼下霜、面膜、面部洗剂、身体洗剂、须后洗剂、清洁乳、爽肤水的形式。
根据本发明，彩妆组合物表示任意化妆品组合物，即如下的任意组合物：其旨在放置成与人体的各个外部部分(表皮、毛发系统、指甲、唇和外生殖器官)或与牙齿和口腔粘膜接触，并且目的是专门地或主要地清洁它们、给它们加香、改变它们的外观和/或矫正体臭和/或保护它们或使它们保持良好的状态，其主要以通过提供颜色来改变外观为目的。典型地，含有根据本发明的挥发性化合物的至少一种的根据本发明的这些组合物呈唇膏、笔、唇彩、液体唇彩、唇漆、润唇膏、唇釉、睫毛膏、眼线、眼影、粉底、扑面粉、腮红、去皮霜、bb霜、cc霜、有色保湿剂的形式。
根据本发明，护发组合物为用于护理和处理毛发、特别是在头上的毛发的任意化妆品组合物。
根据本发明，此类护发组合物可为含有根据本发明的挥发性化合物的至少一种的任意组合物，并且典型地呈毛发处理剂、损伤修复组合物、发蜡、发胶、毛发泡沫、毛发定型液、喷发剂、发油、摩丝、洗发剂、护发素、脱毛霜的形式。
根据本发明的防晒组合物为旨在免受阳光的影响的任意种类的护肤、护发产品和护甲产品，其中包括降低与身体的角质部分相互作用的辐射量和改变辐射吸收的效果两者、特别是减少皮肤损伤和皮肤老化。根据本发明，这种毛发防晒组合物可为含有根据本发明的挥发性化合物的至少一种的任意这种组合物，并且典型地呈防晒剂、晒后乳、防晒霜、防晒油、仿晒产品的形式。
本发明还涉及化妆品组合物，具体地涉及包含至少一种根据本发明的前述实施方式的式(I)的化合物和至少一种另外的化妆品成分的化妆品组合物。
其中，当如下时是优选的：所述化妆品组合物含有基于所述组合物的总重量计至少0.01重量％的式(I)的化合物，更优选基于所述组合物的总重量计1至95重量％、甚至更优选2至90重量％、并且最优选5至80重量％。
根据本发明，化妆品成分为可用于用于护理面部和身体或增强或改变面部或身体的外观的产品的配方中的任意化合物。
其中，油，蜡，增稠剂，润湿剂(humectant)，防晒剂，润肤剂、从动物获得的脂肪，或矿物质、特别是金属氧化物，充当着色剂、芳香剂或防腐剂的有机化合物，颜料，通过植物、加工的植物部位的提取获得的天然产品及其混合物，或聚合物，乳化剂和表面活性剂是优选的。
在根据本发明的一个优选的实施方式中，如上文定义的化妆品组合物为水性(含水，aqueous)组合物。
根据本发明，当化妆品组合物含有基于所述组合物的总重量计至少10重量％的水时，该化妆品组合物被认为是水性化妆品组合物。典型地，洗剂(露、乳，lotion)、霜、乳液为水性化妆品组合物。
当如下时是优选的：如上文定义的化妆品组合物的水含量在所述组合物的10至80重量％、更优选15至70重量％、最优选20至60重量％的范围内，基于所述组合物的总重量计。
在根据本发明的一个进一步优选的实施方式中，如上文定义的化妆品组合物包含0.5至95重量％的所述至少一种根据前述声明的式(I)的化合物，基于所述化妆品组合物的总重量计。
当所述化妆品组合物选自护肤配方时，当如下时是优选的：所述组合物包含0.1至90重量％、更优选2至80重量％、甚至更优选5至70重量％、并且最优选10至60重量％的所述至少一种根据式(I)的化合物，基于所述化妆品组合物的总重量计。
当所述化妆品组合物选自彩妆时，当如下时是优选的：所述组合物包含1至90重量％、更优选2至80重量％、甚至更优选3至70重量％、并且最优选5至60重量％的所述至少一种根据式(I)的化合物，基于所述化妆品组合物的总重量计。
当所述化妆品组合物选自护发配方时，当如下时是优选的：所述组合物包含0.01至99重量％、更优选0.5至95重量％、甚至更优选1至92重量％、并且最优选2至90重量％的所述至少一种根据式(I)的化合物，基于所述化妆品组合物的总重量计。
本发明进一步涉及一种或多种式(I’)的化合物
R1-O-R2(I’)
其中
R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1-C17烃基残基，所述烃基残基含有最高达8个CH3基团和最高达3个醚基团(-O-)，
并且其中
所述化合物的碳原子的总数为10至20，
所述化合物的醚基团的总数为1至6，并且
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1至13，
R1和R2中的至少一个为支化的C3-C17烃基残基，
条件是，对于含有总数为一个醚基团并且含有总数为10至13个碳原子的所有单醚化合物，所述化合物选自3,5,5-三甲基-己基甲基醚、3,5,5-三甲基-己基乙基醚、3,5,5-三甲基-己基正丙基醚、3,5,5-三甲基-己基异丙基醚、3,5,5-三甲基-己基2-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基异丁基醚和3,5,5-三甲基-己基叔丁基醚、正戊基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异戊基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚，
并且条件是，对于含有总数为一个醚基团并且总数为14至20个碳原子的所有单醚化合物，
-R1和R2都独立地选自C5-C9烃基残基，或
-R1选自C5-C17线型烃基残基，并且R2选自支化的C3-C9烃基残基，或
-基团R1和R2中的一个选自线型C14-C17烃基残基，
并且含有的R1和R2中的至少一个代表2-丙基-庚基基团的所有单醚化合物除外，
并且其中所述一种或多种化合物选自
-单醚1-叔丁氧基癸烷和1-叔丁氧基十二烷，
-衍生自二异丁烯的单醚，其中R1为1,1,3,3-四甲基丁基基团，并且R2选自线型C7至C12烷基基团或支化的C6-C12烷基基团，
-衍生自3,5,5-三甲基己醇的单醚，其中R1为3,5,5-三甲基己基基团，并且R2选自线型C2-C11烷基基团或支化的C3-C11烷基基团、优选叔丁基基团，所述单醚特别是如下结构的化合物：
-衍生自二异丁烯的单醚，其中R1为1,1,3,3-四甲基-丁基基团，并且R2选自正丁基、正戊基、异丁基和异戊基基团，
-衍生自三异丁烯的单醚，其中R1为1,1,3,3,5,5-六甲基己基基团，并且R2选自线型C2至C8烷基基团或支化的C3-C8烷基基团，所述单醚特别是如下结构的化合物：
-衍生自环氧乙烷或环氧丙烷的不对称二醚，即含有亚乙基或亚丙基基团作为化合物的两个醚-O-原子之间的连接体基团的二醚，所述二醚特别是如下结构的化合物：
-衍生自1,3-丁二醇的二醚，即含有1,3-亚丁基基团作为化合物的两个醚-O-原子之间的连接体基团的二醚，所述二醚特别是如下结构的化合物：
-衍生自1,3-丁二醇的不对称二醚，即含有1,3-亚丁基基团作为化合物的两个醚-O-原子之间的连接体基团的二醚，其中R1为1,1,3,3-四甲基丁基基团，所述二醚特别是如下结构的化合物：
-衍生自1,3-丁二醇的不对称二醚，即含有1,3-亚丁基基团作为化合物的两个醚-O-原子之间的连接体基团的二醚，其中R1为3,5,5-三甲基己基基团，所述特别是如下结构的二醚：
/>
-衍生自环氧乙烷或环氧丙烷的不对称三醚，即仅含有选自亚乙基或亚丙基基团的亚烷基基团、更优选含有两个亚乙基基团或两个亚丙基基团作为化合物的三个醚-O-原子之间的连接体基团的三醚，所述三醚特别是如下结构的化合物：
进一步优选含有两个亚乙基基团或两个亚丙基基团作为化合物的三个醚-O-原子之间的连接体基团的不对称三醚，其中所述化合物的两个末端烷基基团中的一个为1,1,3,3-四甲基丁基基团或3,5,5-三甲基己基基团。
特别地，本发明涉及式(I’)的如下化合物：
/>
以及如下的进一步的单醚：3,5,5-三甲基-己基甲基醚、3,5,5-三甲基-己基乙基醚、3,5,5-三甲基-己基正丙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基-己基正戊基醚、正戊基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异戊基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、1,1,3,3-四甲基-丁基正己基醚、1,1,3,3-四甲基-丁基正庚基醚、1,1,3,3-四甲基-丁基正辛基醚、正壬基1,1-二甲基-丙基醚、正壬基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正癸基叔丁基醚、正癸基1,1-二甲基-丙基醚、正十二烷基叔丁基醚、正十二烷基1,1-二甲基-丙基醚、3,5,5-三甲基-己基异丙基醚、3,5,5-三甲基己基2-甲基-丙基醚、3,5,5-三甲基-己基3-甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基叔丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,1-二甲基-丙基醚、3,5,5-三甲基-己基2,2-二甲基-丙基醚、1,1,3,3-四甲基-丁基3-甲基-戊基醚、1,1,3,3-四甲基-丁基3,3-二甲基-丁基醚、1,1,3,3-四甲基-丁基2,3-二甲基-丁基醚、2,4,4-三甲基-戊基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、1,1,3,3-四甲基-丁基正己基醚、1,1,3,3-四甲基-丁基正庚基醚、1,1,3,3-四甲基-丁基正辛基醚、1,1-二甲基丙基正壬基醚、叔丁基正癸基醚、1,1-二甲基-丙基正癸基醚、叔丁基正十一烷基醚、1,1-二甲基-丙基正十一烷基醚、叔丁基正十二烷基醚、1,1-二甲基-丙基正十二烷基醚、3,5,5-三甲基-己基异丙基醚、3,5,5-三甲基-己基叔丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,1-二甲基丙基醚、以及1,1,3,3-四甲基-丁基3,3-二甲基-丁基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-乙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-异丙基醚，
如下的进一步的二醚：乙二醇二叔丁基醚、1,3-丙二醇二叔丁基醚、1,2-亚丙基二叔丁基醚、1,3-丁二醇-二叔丁基醚、1,6-己二醇二叔丁基醚、2-(2-乙氧基乙氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷、2,2,4-三甲基-4-(2-丙氧基乙氧基)戊烷、2-(2-丁氧基乙氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷、2-(2-丁氧基-1-甲基-乙氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷、1-(2-叔丁氧基丙氧基)丁烷、1-(2-叔丁氧基乙氧基)丁烷、1-(2-叔丁氧基乙氧基)己烷、1-(2-叔丁氧基丙氧基)己烷、2-(2-异丙氧基-1-甲基-乙氧基)-2-甲基-丙烷、2-(2-叔丁氧基乙氧基)-2-甲基-丙烷、2-(3-叔丁氧基丙氧基)-2-甲基-丙烷、2-(4-叔丁氧基丁氧基)-2-甲基-丙烷、2-(6-叔丁氧基己氧基)-2-甲基-丙烷、2-(2-叔丁氧基丙氧基)-2-甲基-丙烷、1,2-二叔丁氧基丁烷、1,2-二叔丁氧基戊烷、1,2-二叔丁氧基己烷、1,3-二叔丁氧基丁烷、2-叔丁氧基-1-乙氧基-丁烷、2-叔丁氧基-1-丙氧基-丁烷、2-甲基-2-(1-甲基-2-丙氧基-乙氧基)丙烷、和2-(2-叔丁氧基乙氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷，
2-甲基-2-(1-甲基-2-丙氧基-乙氧基)丙烷、1-(2-叔丁氧基丙氧基)丁烷、1-(2-叔丁氧基乙氧基)丁烷、1-(2-叔丁氧基丙氧基)己烷、1-(2-叔丁氧基乙氧基)己烷、2-(2-异丙氧基-1-甲基-乙氧基)-2-甲基-丙烷、2-(2-叔丁氧基乙氧基)-2-甲基-丙烷、2-(3-叔丁氧基丙氧基)-2-甲基-丙烷、1,4-二叔丁氧基丁烷、1,6-二叔丁氧基己烷、2-(2-叔丁氧基丙氧基)-2-甲基-丙烷、2-(2-叔丁氧基乙氧基)-2-甲基-丁烷、2-(3-叔丁氧基丙氧基)-2-甲基-丁烷、2-(4-叔丁氧基丁氧基)-2-甲基-丁烷、2-(2-叔丁氧基乙氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷、2-(3-叔丁氧基丙氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷和2-(4-叔丁氧基丁氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷、2-(3-甲氧基丁氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷、2-(3-乙氧基丁氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷、2-(3-异丙氧基丁氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷、2-(3-叔丁氧基丁氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷、2-[3-(1,1-二甲基丙氧基)丁氧基]-2,4,4-三甲基-戊烷、2-(3-异丁氧基丁氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷、2-(3-异戊氧基丁氧基)-2,4,4-三甲基-戊烷、2,2,4-三甲基-4-[3-(1,1,3,3-四甲基丁氧基)丁氧基]戊烷、1-(3-甲氧基丁氧基)-3,5,5-三甲基-己烷、1-(3-乙氧基丁氧基)-3,5,5-三甲基-己烷、1-(3-异丙氧基丁氧基)-3,5,5-三甲基-己烷、1-(3-叔丁氧基丁氧基)-3,5,5-三甲基-己烷、1-(3-异戊氧基丁氧基)-3,5,5-三甲基-己烷、1-[3-(1,1-二甲基丙氧基)丁氧基]-3,5,5-三甲基-己烷、和1-(3-异丁氧基丁氧基)-3,5,5-三甲基-己烷，
和如下的进一步的三醚：甘油-三异丙基醚、甘油-三叔丁基醚、2-[2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基]-2-甲基-丙烷、2-[2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基]-2,4,4-三甲基-戊烷、2-[2-(2-乙氧基-1-甲基-乙氧基)-1-甲基-乙氧基]-2-甲基-丙烷、2-[2-(2-甲氧基-1-甲基-乙氧基)-1-甲基-乙氧基]-2,4,4-三甲基-戊烷、2-甲基-2-[2-(2-丙氧基乙氧基)乙氧基]丙烷、2,2,4-三甲基-4-[2-(2-丙氧基乙氧基)乙氧基]戊烷、2-甲基-2-[1-甲基-2-(1-甲基-2-丙氧基-乙氧基)乙氧基]丙烷、2,2,4-三甲基-4-[1-甲基-2-(1-甲基-2-丙氧基-乙氧基)乙氧基]戊烷、1-[2-(2-叔丁氧基乙氧基)乙氧基]丁烷、1-[2-(2-叔丁氧基丙氧基)丙氧基]丁烷、1-[2-(2-叔丁氧基乙氧基)乙氧基]己烷、2-[2-(2-异丙氧基乙氧基)乙氧基]-2-甲基-丙烷、2-[2-(2-异丙氧基乙氧基)乙氧基]-2,4,4-三甲基-戊烷、2-[2-(2-异丙氧基-1-甲基-乙氧基)-1-甲基-乙氧基]-2-甲基-丙烷、2-[2-(2-异丙氧基-1-甲基-乙氧基)-1-甲基-乙氧基]-2,4,4-三甲基-戊烷、2-[2-(2-叔丁氧基乙氧基)乙氧基]-2-甲基-丙烷、和2-[2-(2-叔丁氧基丙氧基)丙氧基]-2-甲基-丙烷。
在这一点上澄清的是，式(I’)的所有化合物也落入式(I)的定义。
根据本发明，如上所述的式(I’)的化合物为在根据本发明的所有前述实施方式中所述的用于化妆品组合物中的式(I)的优选化合物。
本发明进一步涉及一种或多种如任意前述实施方式中定义的式(I)的化合物在化妆品组合物中的用途。
根据本发明，理解，如任意前述实施方式中定义的式(I)的化合物(其包括选择如上文定义的式(I’)的化合物)存在于如上文定义的和如前述实施方式中示例的化妆品组合物的配方、特别是在如下的配方中：
a.待施用于角质基质例如皮肤、唇、毛发、指甲的局部用组合物；
b.呈喷雾剂、笔、棒、多相棒、糊剂、粉末、气溶胶、霜、霜泡沫、洗剂、自发泡、泡沫状、后发泡或可发泡乳液、凝胶、滚珠制剂、泡沫或脱毛剂形式的止汗剂和除臭剂组合物；
c.护肤组合物例如洗剂、霜、乳液和微乳液、保湿剂、抗老化产品、紧肤洗剂、祛痘产品、日霜、晚霜、眼下霜、面膜、面部洗剂、身体洗剂、须后洗剂、清洁乳、爽肤水；
d.彩妆组合物例如唇膏、笔、唇彩、液体唇彩、唇漆、润唇膏、唇釉、睫毛膏、眼线、眼影、粉底、扑面粉、腮红、去皮霜、bb霜、cc霜、有色保湿剂；
e.护发组合物例如毛发处理剂、损伤修复组合物、发蜡、发胶、毛发泡沫、毛发定型液、喷发剂、发油、摩丝、洗发剂、护发素、脱毛霜；
f.防晒组合物例如防晒剂、晒后乳、防晒霜、防晒油、仿晒产品；
g.沐浴组合物，例如沐浴皂、沐浴露、爽肤水、清洁乳、清洁露。
其中，式(I)的化合物可用作溶剂、挥发物、铺展剂、润肤剂、递送剂、活性增溶剂、防粘剂、增容剂或稀释剂。所述化合物优选用作挥发物。进一步优选地，所述化合物用于选自如上文概述的护肤、防晒、彩妆、护发、沐浴产品和AP deo组合物的化妆品组合物中。
本发明还涉及一种或多种式(I”)的化合物
R1-O-R2(I”)
其中
R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1-C17烃基残基，所述烃基残基含有最高达8个CH3基团和最高达3个醚基团(-O-)，并且
其中
所述化合物的碳原子的总数为14至20，
所述化合物的醚基团的总数为1至6，并且
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1至13，
R1和R2中的至少一个为支化的C3-C17烃基残基，
条件是，对于所有单醚化合物，
-R1和R2都独立地选自C5-C9烃基残基，或
-R1选自C5-C17线型烃基残基，并且R2选自支化的C3-C9烃基残基，或
-基团R1和R2中的一个选自线型C14-C17烃基残基，
-含有的R1和R2中的至少一个代表2-丙基-庚基基团的所有单醚化合物除外，
并且其中所述化合物用作溶剂、挥发物、铺展剂、润肤剂、递送剂、活性增溶剂、防粘剂或增容剂。
注意，式(I”)的所有化合物也落入如根据本发明的前述实施方式中描述的化合物(I)的定义。
因此，本发明涉及也落入式(I”)的化合物的定义的如在上述实施方式中定义的式(I)和式(I′)的化合物的所有具体亚组以及式(I)和(I’)的具体化合物的用途。
合成方法
如上文概述的根据本发明的式(I)和(I’)的醚化合物的制备通过本领域中一般已知的用于醚合成的合成方法来实现。
通过将醇化物用烷基卤化物进行烷基化而合成醚(Williamson合成)概述于Houben-Weyl,Methods of Organic Chemistry,第VI/3卷,第4版,oxygen compounds I,Georg Thieme Verlag Stuttgart 1965,24-32中。
通过辛醇钠与相应的支化的或线型烷基溴化物的反应合成不对称正辛基醚(异丁基、异戊烷基、正己基、正庚基)描述于L.W.Davaney,JACS,1953,75,4836-4837中。
不对称的正辛基-和正十二烷基-异丙氧基醚可由异丙醇K和相应的正辛基和正十二烷基溴化物合成(Y.N.Polivin,Izvestiya Akad.Nauk SSSR,Seriya Khimicheskaya,1990,5,1167-1169)。
替代地，可使用相应的C1至C4三烷基磷酸酯合成不对称的正辛基和甘油基醚(甲基、乙基、异丙基和正丁基)(FR3049949)。
不对称的支化的醚也可通过伯醇与支化的醛和酮在Pd催化剂和H2的存在下的反应来合成。伯醇的实例为正辛醇、正癸醇、正十二烷醇和丁基二乙二醇。支化的醛和酮的实例为2-甲基丙醛、2,2-二甲基丙醛和4-甲基-2-戊酮(Y.Fujii等人,Bull.Chem.Soc.Jpn.,2005,78,456-463)。
在JP 09-316017中描述了使用丙酮作为前体合成二醇的异丙基二醚。
甘油与醇例如2-丙醇的酸催化的醚化可在除水溶剂的存在下进行(Roze等人,Mat.Sci.and Appl.Chem.,2013,28,67-72)。
甘油与醇例如正丁醇的醚化也可在水可渗透膜的存在下进行(C.Canilla等人,Chem.Eng.J.,2015,282,187-193)。
醇例如甘油与丙烯进行酸催化醚化而产生异丙基醚描述于C.Saengarum等人,Hindawi,The Scientific World Journal,2017,Article ID 4089036,https://doi.org/10.1155/2017/4089036中。
叔丁基醚可通过叔丁醇与伯醇和仲醇的酸催化的醚化来获得(Roze等人,Mat.Sci.and Appl.Chem.,2013,28,67-72。MgSO4(S.W.Wright等人,Tetrahedr.Lett.,1997,38,7345-7348)或分子筛的使用增加了产率(N.Mallesha等人,Tetrahedr.Lett.,2012,53,641-645)。
可通过异丁烯与伯醇和仲醇的酸催化的醚化来合成广谱的叔丁基醚。
SU1142465描述了使用正辛醇和异丁烯来合成辛基叔丁基醚。
二伯醇的二叔丁基醚的合成描述于CS190755(乙二醇)和JPH 0834753(1,6-己二醇)中。含有仲醇基团的醇例如丙二醇也可转化成叔丁基醚(S.S.Jayadeocar等人,Reactive Polymers,1993,57-67)。
甘油与异丁烯的醚化描述于(J.A.Melero等人,Appl.Catalysis A General,August 2008,第346卷,44-51)中，并且因此在本领域中已知。
还描述了线型C1-C4醇与二异丁烯的醚化(R.S.Karinen等人,Ind.Eng.Chem.Res.,2001,40,6073-6080；R.S.Karinen等人,Catalysis Letters,2001,76(1),81-87)。
关于产生单醚和二醚的合成方案的进一步的细节在实施例部分中概述。根据本发明的优选实施方式的概述
在下文中，总结了根据本发明的优选实施方式：
实施方式1
用于化妆品组合物中的式(I)的化合物：
R1-O-R2 (I)
其中
R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1-C17烃基残基，
所述烃基残基含有最高达8个CH3基团和最高达3个醚基团(-O-)，并且其中
所述化合物的碳原子的总数为10至20，
所述化合物的醚基团的总数为1至6，并且
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1至13，
R1和R2中的至少一个为支化的C3-C17烃基残基，
条件是，对于含有总数为一个醚基团并且含有总数为10至13个碳原子的所有单醚化合物，所述化合物选自3,5,5-三甲基-己基甲基醚、3,5,5-三甲基-己基乙基醚、3,5,5-三甲基-己基正丙基醚、3,5,5-三甲基-己基异丙基醚、3,5,5-三甲基-己基2-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基异丁基醚和3,5,5-三甲基-己基叔丁基醚、正戊基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异戊基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚，
并且条件是，对于含有总数为一个醚基团并且总数为14至20个碳原子的所有单醚化合物，
-R1和R2都独立地选自C5-C9烃基残基，或
-R1选自C5-C17线型烃基残基，并且R2选自支化的C3-C9烃基残基，或
-基团R1和R2中的一个选自线型C14-C17烃基残基，
并且其中含有的R1和R2中的至少一个代表2-丙基-庚基基团的所有单醚化合物除外。
实施方式2
根据前述实施方式所述的化合物，
其中所述化合物具有一个醚基团(-O-)(单醚化合物)，并且
-R1和R2中的至少一个具有至少6个碳原子，并且
-R1和R2中的至少一个为支化的烷基基团。
实施方式3
根据前述实施方式所述的化合物，其中所述化合物选自单醚化合物(一个醚基团(-O-)/每分子)、二醚化合物(两个醚基团(-O-)/每分子)、和三醚化合物(三个醚基团(-O-)/每分子)。
实施方式4
根据前述实施方式所述的化合物，其中R1和R2中的至少一个为支化的烃基残基，并且另一个残基选自线型、支化的、脂环族或芳族烃基基团。
实施方式5
根据前述实施方式所述的化合物，其中R1和R2中的甲基基团的数量独立地为0-7、优选0-6、更优选0-5、甚至更优选0-3，或优选1-7、更优选1-6、甚至更优选1-5、进一步优选1-3、特别地优选1、2、3、4、5、6或7。
实施方式6
根据前述实施方式所述的化合物，其中
所述化合物的碳原子的总数为10-17、优选10-15、更优选11-15、甚至更优选11-13、且特别地优选11、12、13、14或15。
实施方式7
根据前述实施方式所述的化合物，其中所述化合物的醚基团的总数为1至5、优选1-4、更优选1-3、甚至更优选1-2、且特别地优选1、2或3。
实施方式8
根据前述实施方式所述的化合物，其中所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1-12、优选1-10、更优选1-9、甚至更优选1-7、进一步优选1-6、甚至进一步优选1-4，或优选2-6、更优选2-4、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12。
实施方式9
根据前述实施方式所述的化合物，其中式(I)中的残基R1和R2独立地选自
-烷基基团，其选自线型、支化的或环状烷基基团和芳族C1-C17烷基基团，特别是选自
ο线型C1-C17烷基基团，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基基团，
ο支化的C1-C17烷基基团，例如异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、1,1,3,3,5,5-六甲基-己基、2,4,4,6,6-五甲基-庚基、3,5,5,7,7-五甲基-辛基、和2-乙基-己基，
ο环状C5-C17烷基基团，例如环己基；
ο芳基烷基C7-C13基团，例如苄基，和
ο芳族C7-C13烷基基团，例如2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基，
-芳族C6-C12基团，例如苯基基团，
-含有一个-O-醚部分的烷基基团，其选自线型、支化的、环状和芳族C3-C17烷基基团，特别是选自：
οR3-O-CH2CH2-，
其中R3选自线型C1-C15烷基基团，优选C1-C12烷基基团，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基和正十二烷基，
οR4-O-CH2CH(CH3)-，
其中R4选自线型C1-C14烷基基团，优选C1-C12烷基基团，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基和正十二烷基，
οR5-O-CH2CH(CH2CH3)-，其中R5选自线型C1-C13烷基基团，优选C1-C12烷基基团，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基和正十二烷基，
οR6-O-CH2CH2CH(CH3)-，其中R6选自选自线型C1-C13烷基基团，优选C1-C12烷基基团，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基和正十二烷基，
οR7-O-CH2CH2-，其中R7选自C3-C15支化的或芳族残基，例如异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、1,1,3,3,5,5-六甲基-己基、2,4,4,6,6-五甲基-庚基、3,5,5,7,7-五甲基-辛基、2-乙基-己基，C5-C15环状烷基残基，例如环己基，和C6-C12芳族残基，例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基和苄基，
οR8-O-CH2CH(CH3)-，其中R8选自C3-C14支化的或芳族残基，例如异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、1,1,3,3,5,5-六甲基-己基、2,4,4,6,6-五甲基-庚基、3,5,5,7,7-五甲基-辛基、2-乙基-己基，C5-C14环状烷基残基，例如环己基，和C6-C12芳族残基，例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基和苄基，
οR9-O-CH2CH(CH2CH3)-，其中R9选自C3-C13支化的或芳族残基，例如异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、1,1,3,3,5,5-六甲基-己基、2,4,4,6,6-五甲基-庚基、3,5,5,7,7-五甲基-辛基、2-乙基-己基，C5-C13环状烷基残基，例如环己基，和C6-C12芳族残基，例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基和苄基，
οR10-O-CH2CH2CH(CH3)-，其中R10选自C3-C13支化的或芳族残基，例如异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、1,1,3,3,5,5-六甲基-己基、2,4,4,6,6-五甲基-庚基、3,5,5,7,7-五甲基-辛基、2-乙基-己基，C5-C17环状烷基残基，例如环己基，和C6-C12芳族残基，例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基和苄基，
-含有两个-O-醚部分的烷基基团，其可选自线型、支化的、环状和芳族C5-C17烷基基团，特别是选自：
οR11-O-CH2CH2-O-CH2CH2-，其中R11选自线型C1-C13烷基基团、优选C1-C12烷基基团，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基和正十二烷基，
οR12-O-CH2CH(CH3)-O-CH2CH(CH3)-，其中R12选自线型C1-C11烷基基团，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基或正十一烷基，
οR13-O-CH2CH(CH2CH3)-O-CH2CH(CH2CH3)-，其中R13选自线型C1-C9烷基基团，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基和正辛基衍生物，
οR14-O-CH2CH2-O-CH2CH2-，其中R14选自C3-C13支化的或芳族残基，例如异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、1,1,3,3,5,5-六甲基-己基、2,4,4,6,6-五甲基-庚基、3,5,5,7,7-五甲基-辛基、2-乙基-己基，C5-C13环状烷基残基，例如环己基，和C6-C12芳族残基，例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基和苄基，
οR15-O-CH2CH(CH3)-O-CH2CH(CH3)-，其中R15选自C3-C11支化的或芳族残基，例如异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、2-乙基-己基，C5-C11环状烷基残基，例如环己基，和C6-C11芳族残基例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基和苄基，
οR16-O-CH2CH(CH2CH3)-O-CH2CH(CH2CH3)-，其中R16选自C3-C9支化的或芳族残基，例如异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、2-乙基-己基，C5-C9环状烷基残基，例如环己基，和C6-C9芳族残基，例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基和苄基，
οR17-O-CH2CH(-OR18)CH2-，其中R17和R18独立地选自线型C1-C13残基，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基基团，支化的C3-C16烷基基团，例如异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基-丙基、3-甲基-戊基、3,3-二甲基-丁基、2,3-二甲基-丁基、1,3-二甲基-丁基、1,1,3,3-四甲基-丁基、2,4,4-三甲基-戊基、3,5,5-三甲基-己基、1,1,3,3,5,5-六甲基-己基、2,4,4,6,6-五甲基-庚基、3,5,5,7,7-五甲基-辛基、2-乙基-己基，环状C5-C13烷基基团，例如环己基，和芳族C6-C12基团，例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基和苄基。
实施方式10
根据前述实施方式所述的化合物，其选自式(I)的单醚化合物(一个醚基团(-O-)/分子)，
其中
R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1-C17线型、支化的、脂环族或芳族烃残基，其含有0-8个、优选0-7个、更优选0-6个、甚至更优选0-5个、甚至进一步优选0-3个，或优选1-8个、更优选1-7个、甚至更优选1-6个、进一步优选1-5个、甚至进一步优选1-3个、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7个CH3基团，
所述化合物的碳原子的总数为10-20、优选10-17、更优选10-15，或优选11-15、甚至更优选11-13、且特别地优选11、12、13、14、15，
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1-13、优选1-12、更优选1-10、甚至更优选1-9、进一步优选1-7、甚至进一步优选1-6、甚至更进一步优选1-4，或优选2-6、更优选2-4、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13。
实施方式11
根据前述实施方式1和3-9所述的化合物，其选自式(I)的二醚化合物(两个醚基团(-O-)/分子)，
其中
R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1-C17线型、支化的、脂环族或芳族烃残基，其含有0-8个、优选0-7个、更优选0-6个、甚至更优选0-5个、进一步优选0-3个，或优选1-8个、更优选1-7个、甚至更优选1-6个、进一步优选1-5个、甚至进一步优选1-3个、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7个CH3基团，
所述化合物的碳原子的总数为10-20、优选10-17、更优选10-15、甚至更优选11-15、甚至进一步优选11-13、且特别地优选11、12、13、14、15，
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1-13、优选1-12、更优选1-10、甚至更优选1-9、进一步优选1-7、甚至进一步优选1-6、甚至更进一步优选1-4，或优选2-6、更优选2-4、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13。/>
实施方式12
根据前述实施方式1和3-9所述的化合物，其选自式(I)的三醚化合物(三个醚基团(-O-)/分子)，
其中
R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1-C17线型、支化的、脂环族或芳族烃残基，其含有0-8个、优选0-7个、更优选0-6个、甚至更优选0-5个、进一步优选0-3个，或优选1-8个、更优选1-7个、甚至更优选1-6个、进一步优选1-5个、甚至进一步优选1-3个、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7个CH3基团，
所述化合物的碳原子的总数为10-20、优选10-17、更优选10-15、甚至更优选11-15、甚至进一步优选11-13、且特别地优选11、12、13、14、15，所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1-13、优选1-12、更优选1-10、甚至更优选1-9、进一步优选1-7、甚至进一步优选1-6、甚至更进一步优选1-4，或优选2-6、更优选2-4、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13。
实施方式13
根据前述实施方式1-10所述的式(I)的化合物，其为单醚化合物，其中R1和R2选择如下：
/>
/>
实施方式14
根据前述实施方式1、3-9和11所述的式(I)的化合物，其为二醚化合物，
其中R2如上文定义，并且选自式(II)的基团：
R19-O-R20- (II)，
并且
其中R19选自C1-C15线型、支化的、脂环族或芳族烃基残基，
其含有0-8个、优选0-7个、更优选0-6个、甚至更优选0-5个、进一步优选0-3个，或优选1-8个、更优选1-7个、甚至更优选1-6个、进一步优选1-5个、甚至进一步优选1-3个、且特别地优选1、2、3、4、5、6或7个CH3基团，并且
R20选自C2-C16、优选C2-C12、更优选C2-C10、甚至更优选C2-C8、甚至进一步优选C2-C6二价线型、支化的、环状、芳族烃残基，例如最优选–(CH2)2-、–(CH2)3-、–(CH2)4-、–(CH2)6-、–(CH2)8-、–(CH2)10-、–(CH2)12-、-CH2CH(CH3)-、-CH2CH(CH2CH3)-、-CH2CH(CH2CH2CH3)-、-CH2CH(CH2CH2CH2CH3)-和-CH2CH2CH(CH3)-，
所述化合物的碳原子的总数为10-20、优选10-17、更优选10-15、甚至更优选11-15、甚至进一步优选11-13、且特别地优选11、12、13、14、15，所述化合物的醚基团的总数为2，
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1-13、优选1-12、更优选1-10、甚至更优选1-9、进一步优选1-7、甚至进一步优选1-6、甚至更进一步优选1-4，或优选2-6、更优选2-4、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13。
实施方式15
根据前述实施方式1、3-9以及11和14所述的式(I)的化合物，其为二醚化合物，
其中R1选自式(II)的基团：
R19-O-R20- (II)，
并且其中
R2、R19和R20选择如下：
/>
/>
/>
实施方式16
根据前述实施方式1、3-9以及11和14-15所述的式(I)的化合物，其为二醚化合物，
其中R1选自式(II)的基团
R19-O-R20- (II)，
并且其中
R2为叔丁基，并且R19和R20如上文定义。
实施方式17
根据前述实施方式1、3-9、11和14-16所述的式(I)的化合物，其为二醚化合物，
其中R1选自式(II)的基团
R19-O-R20- (II)，
并且其中
R2为叔丁基，并且R19和R20选择如下：
/>
/>
实施方式18
根据前述实施方式1、3-9以及12所述的式(I)的化合物，其为三醚化合物，其中
R2如上文定义，并且
R1选自式(III)的基团
R21-O-CH2-CH(OR21)-CH2- (III)
其中
R21独立地选自C1-C13线型、支化的、脂环族或芳族烃基残基，其含有0-8个、优选0-7个，
更优选0-6个、甚至更优选0-5个、进一步优选0-3个，或优选1-8个、更优选1-7个、甚至更优选1-6个、进一步优选1-5个、甚至进一步优选1-3个、且特别地优选1、2、3、4、5、6或7个CH3基团，
所述化合物的碳原子的总数为10-20、优选10-17、更优选10-15、甚至更优选11-15、甚至进一步优选11-13、且特别地优选11、12、13、14、15，所述化合物的醚基团的总数为3，
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1-13、优选1-12、更优选1-10、甚至更优选1-9、进一步优选1-7、甚至进一步优选1-6、甚至更进一步优选1-4，或优选2-6、更优选2-4、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13。
实施方式19
根据前述实施方式1、3-9、12和18所述的式(I)的化合物，其为三醚化合物，其中
R1选自式(III)的基团
R21-O-CH2-CH(OR21)-CH2- (III)
并且R21和R2独立地选自线型或支化的C1-C5烃基残基，优选选自正丙基、正丁基、正戊基、异丙基、2-甲基-丙基、3-甲基-丁基、叔丁基和1,1-二甲基-丙基，
所述化合物的碳原子的总数为10-18、优选10-17、更优选10-15、甚至更优选11-15、甚至进一步优选11-13、且特别地优选11、12、13、14、15，所述化合物的醚基团的总数为3，
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1-13、优选1-12、更优选1-10、甚至更优选1-9、进一步优选1-7、甚至进一步优选1-6、甚至更进一步优选1-4，或优选2-6、更优选2-4、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13。
实施方式20
根据前述实施方式1、3-9、12和18-19所述的式(I)的化合物，其为三醚化合物，其中
R1选自式(IV)的基团
R21-O-R22-O-R22- (IV)
其中
R21和R2独立地选自C1-C15线型、支化的、环状、芳族烃基残基，
其含有0-8个、优选0-7个、更优选0-6个、甚至更优选0-5个、进一步优选0-3个，或优选1-8个、更优选1-7个、甚至更优1-6个、进一步优选1-5个、甚至进一步优选1-3个、且特别地优选1、2、3、4、5、6或7个CH3基团，和
R22独立地选自C2-C6二价线型、支化的或环状脂族烃基残基或芳族烃基残基，例如优选–(CH2)2-、-CH2CH(CH3)-、-CH2CH(CH2CH3)-、-CH2CH(CH2CH2CH3)-、-CH2CH(CH2CH2CH2CH3)-和亚苯基，并且优选式(IV)中的R22基团是相同的，
所述化合物的碳原子的总数为10-18、优选10-17、更优选10-15、甚至更优选11-15、甚至进一步优选11-13、且特别地优选11、12、13、14、15，所述化合物的醚基团的总数为3，
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1-13、优选1-12，
更优选1-10、甚至更优选1-9、进一步优选1-7、甚至进一步优选1-6、甚至更进一步优选1-4，或优选2-6、更优选2-4、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13。
实施方式21
根据前述实施方式1、3-9、12和18-20所述的式(I)的化合物，其为三醚化合物，其中
R1选自式(IV)的基团
R21-O-R22-O-R22- (IV)，
其中
/>
/>
实施方式22
根据前述实施方式1、3-9、12和18-21所述的式(I)的化合物，其为三醚化合物，其中
R1选自式(IV)的基团
R21-O-R22-O-R22- (IV)
其中R21和R22如上文定义，
R2为叔丁基，
所述化合物的碳原子的总数为10-18、优选10-17、更优选10-15、甚至更优选11-15、甚至进一步优选11-13、且特别地优选11、12、13、14、15，并且
所述化合物的醚基团的总数为3。
实施方式23
根据前述实施方式1、3-9、12和18-22所述的式(I)的化合物，其为三醚化合物，其中
R1选自式(IV)的基团
R21-O-R22-O-R22- (IV)
其中
R2为叔丁基，
R21和R22定义如下：
/>
/>
实施方式24
根据前述实施方式所述的式(I)的化合物，其选自不对称单醚化合物、衍生自C2至C6二醇的对称和不对称二醚化合物以及衍生自甘油的对称和不对称三醚化合物。
实施方式25
根据前述实施方式所述的式(I)的化合物，其具有在150至350g/mol范围内的分子量。
实施方式26
根据前述实施方式所述的式(I)的化合物，当通过如下测量时，其具有在0.1gm-2h-1至100gm-2h-1范围内的挥发性：将2g材料倒入保持在37℃的恒温的热板上的90mm直径玻璃皮氏培养皿中，并通过测定经2小时材料从所述皮氏培养皿的重量损失来计算挥发性。
实施方式27
根据前述实施方式所述的式(I)的化合物，其选自：
/>
/>
和进一步的单醚：
/>
/>
和进一步的二醚：
/>
/>
/>
和进一步的三醚：
/>
实施方式28
如在前述实施方式任一项中定义的用于化妆品组合物中的化合物，其用于制备：
a.待施用于角质基质例如皮肤、唇、毛发、指甲的局部用组合物；
b.呈喷雾剂、笔、棒、多相棒、糊剂、粉末、气溶胶、霜、霜泡沫、洗剂、自发泡、泡沫状、后发泡或可发泡乳液、凝胶、滚珠制剂、泡沫或脱毛剂形式的止汗剂和除臭剂组合物；
c.护肤组合物例如洗剂、霜、乳液和微乳液、保湿剂、抗老化产品、紧肤洗剂、祛痘产品、日霜、晚霜、眼下霜、面膜、面部洗剂、身体洗剂、须后洗剂、清洁乳、爽肤水；
d.彩妆组合物例如唇膏、笔、唇彩、液体唇彩、唇漆、润唇膏、唇釉、睫毛膏、眼线、眼影、粉底、扑面粉、腮红、去皮霜、bb霜、cc霜、有色保湿剂；
e.护发组合物例如毛发处理剂、损伤修复组合物、发蜡、发胶、毛发泡沫、毛发定型液、喷发剂、发油、摩丝、洗发剂、护发素、脱毛霜；
f.防晒组合物例如防晒剂、晒后乳、防晒霜、防晒油、仿晒产品；
g.沐浴组合物，例如沐浴皂、沐浴露、清洁乳、清洁溶液、卸妆剂、洗面奶。
实施方式29
化妆品组合物，其包含至少一种根据前述实施方式所述的式(I)的化合物，以及至少一种另外的化妆品成分。
实施方式30
根据前述实施方式所述的化妆品组合物，其中所述化妆品组合物为水性组合物。
实施方式31
根据前述实施方式所述的化妆品组合物，其包含0.5至95重量％的所述至少一种根据前述实施方式所述的式(I)的化合物，基于所述化妆品组合物的总重量计。
实施方式32
一种或多种式(I’)的化合物：
R1-O-R2 (I’)
其中
R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1-C17烃基残基，
所述烃基残基含有最高达8个CH3基团和最高达3个醚基团(-O-)，
并且其中
所述化合物的碳原子的总数为10至20，
所述化合物的醚基团的总数为1至6，并且
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1至13，
R1和R2中的至少一个为支化的C3-C17烃基残基，
条件是，对于含有总数为一个醚基团并且含有总数为10至13个碳原子的所有单醚化合物，所述化合物选自3,5,5-三甲基-己基甲基醚、3,5,5-三甲基-己基乙基醚、3,5,5-三甲基-己基正丙基醚、3,5,5-三甲基-己基异丙基醚、3,5,5-三甲基-己基2-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基异丁基醚和3,5,5-三甲基-己基叔丁基醚、正戊基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异戊基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚，
并且条件是，对于含有总数为一个醚基团并且总数为14至20个碳原子的所有单醚化合物，
-R1和R2都独立地选自C5-C9烃基残基，或
-R1选自C5-C17线型烃基残基，并且R2选自支化的C3-C9烃基残基，或
-基团R1和R2中的一个选自线型C14-C17烃基残基，
并且含有的R1和R2中的至少一个代表2-丙基-庚基基团的所有单醚化合物除外，
并且其中所述一种或多种化合物选自
-单醚1-叔丁氧基癸烷和1-叔丁氧基十二烷，
-衍生自二异丁烯的单醚，其中R1为1,1,3,3-四甲基丁基基团，并且R2选自线型C7至C12烷基基团或支化的C6-C12烷基基团，
-衍生自3,5,5-三甲基己醇的单醚，其中R1为3,5,5-三甲基己基基团，并且R2选自线型C2-C11烷基基团或支化的C3-C11烷基基团、优选叔丁基基团，所述单醚特别是如下结构的化合物：
-衍生自二异丁烯的单醚，其中R1为1,1,3,3-四甲基-丁基基团，并且R2选自正丁基、正戊基、异丁基和异戊基基团，
-衍生自三异丁烯的单醚，其中R1为1,1,3,3,5,5-六甲基己基基团，并且R2选自线型C2至C8烷基基团或支化的C3-C8烷基基团，所述单醚特别是如下结构的化合物：
-衍生自环氧乙烷或环氧丙烷的不对称二醚，即含有亚乙基或亚丙基基团作为化合物的两个醚-O-原子之间的连接体基团的二醚，特别是如下结构的化合物：
/>
-衍生自1,3-丁二醇的二醚，即含有1,3-亚丁基基团作为化合物的两个醚-O-原子之间的连接体基团的二醚，特别是如下结构的化合物：
-衍生自1,3-丁二醇的不对称二醚，即含有1,3-亚丁基基团作为化合物的两个醚-O-原子之间的连接体基团的二醚，其中R1为1,1,3,3-四甲基丁基基团，所述二醚特别是如下结构的化合物：
-衍生自1,3-丁二醇的不对称二醚，即含有1,3-亚丁基基团作为化合物的两个醚-O-原子之间的连接体基团的二醚，其中R1为3,5,5-三甲基己基基团，所述二醚特别是具有如下结构：
-衍生自环氧乙烷或环氧丙烷的不对称三醚，即仅含有选自亚乙基或亚丙基基团的亚烷基基团、更优选含有两个亚乙基基团或两个亚丙基基团作为化合物的三个醚-O-原子之间的连接体基团的三醚，所述三醚特别是如下结构的化合物：
进一步优选含有两个亚乙基基团或两个亚丙基基团作为化合物的三个醚-O-原子之间的连接体基团的不对称三醚，其中所述化合物的两个末端烷基基团中的一个为1,1,3,3-四甲基丁基基团或3,5,5-三甲基己基基团。
实施方式33
一种或多种如上文定义的式(I)的化合物在化妆品组合物中的用途。
实施方式34
一种或多种式(I”)的化合物的用途
R1-O-R2 (I”)
其中
R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1-C17烃基残基，所述烃基残基含有最高达8个CH3基团和最高达3个醚基团(-O-)，并且
其中
所述化合物的碳原子的总数为14至20，
所述化合物的醚基团的总数为1至6，并且
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1至13，
R1和R2中的至少一个为支化的C3-C17烃基残基，
条件是，对于所有单醚化合物，
-R1和R2都独立地选自C5-C9烃基残基，或
-R1选自C5-C17线型烃基残基，并且R2选自支化的C3-C9烃基残基，或
-基团R1和R2中的一个选自线型C14-C17烃基残基，
-含有的R1和R2中的至少一个代表2-丙基-庚基基团的所有单醚化合物除外，
并且其中所述化合物用作溶剂、挥发物、铺展剂、润肤剂、递送剂、活性增溶剂、防粘剂或增容剂。
本发明的进一步的具体方面
本发明的另一个具体方面涉及化妆品组合物，其包含至少一种式(I)的化合物：
R1-O-R2 (I)
其中
R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1-C17烃基残基，
所述烃基残基含有最高达8个CH3基团，并且其中
所述化合物的碳原子的总数为10至20，
所述化合物的醚基团的总数为1，并且
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1至13，
R1和R2中的至少一个为支化的C3-C17烃基残基，
条件是，对于含有总数为10至13个碳原子的所有单醚化合物，所述化合物选自1,1,3,3-四甲基丁基醚，优选正戊基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、环戊基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异戊烷基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚，
3,5,5-三甲基-己基醚，优选3,5,5-三甲基-己基甲基醚、3,5,5-三甲基-己基乙基醚、3,5,5-三甲基-己基正丙基醚、3,5,5-三甲基-己基异丙基醚、3,5,5-三甲基-己基正丁基醚、3,5,5-三甲基-己基2-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基异丁基醚和3,5,5-三甲基-己基叔丁基醚，
1,1,3,3,5,5-六甲基己基-甲基醚，
以及化合物2-甲基苯基异丙基醚、3-甲基苯基异丙基醚、4-甲基苯基异丙基醚、苄基异丙基醚、3,5,5-三甲基-己基2-甲基-丙基醚、环己基2-甲基-丙基醚、苯基2-甲基-丙基醚、2-甲基苯基2-甲基-丙基醚、2-甲基苯基2-甲基-丙基醚、4-甲基苯基2-甲基-丙基醚、苄基2-甲基-丙基醚、3-甲基-丁基环戊基醚、3-甲基-丁基环己基醚、3-甲基-丁基苯基醚、2-甲基苯基3-甲基-丁基醚、3-甲基苯基3-甲基-丁基醚、4-甲基苯基3-甲基-丁基醚、苄基3-甲基-丁基醚、1,1,3,3-四甲基-丁基3-甲基-丁基醚、环己基叔丁基醚、苯基叔丁基醚、2-甲基苯基叔丁基醚、3-甲基苯基叔丁基醚、4-甲基苯基叔丁基醚、环戊基1,1-二甲基-丙基醚、环己基1,1-二甲基-丙基醚、苯基1,1-二甲基-丙基醚、2-甲基苯基1,1-二甲基-丙基醚、3-甲基苯基1,1-二甲基-丙基醚、4-甲基苯基1,1-二甲基-丙基醚、苄基1,1-二甲基-丙基醚、环戊基2,2-二甲基-丙基醚、环己基2,2-二甲基-丙基醚、苯基2,2-二甲基-丙基醚、2-甲基苯基2,2-二甲基-丙基醚、3-甲基苯基2,2-二甲基-丙基醚、4-甲基苯基2,2-二甲基-丙基醚、苄基2,2-二甲基-丙基醚、环戊基3-甲基-戊基醚、环己基3-甲基-戊基醚、苯基3-甲基-戊基醚、2-甲基苯基3-甲基-戊基醚、3-甲基苯基3-甲基-戊基醚、4-甲基苯基3-甲基-戊基醚、苄基3-甲基-戊基醚、环戊基3,3-二甲基-丁基醚、环己基3,3-二甲基-丁基醚、苯基3,3-二甲基-丁基醚、2-甲基苯基3,3-二甲基-丁基醚、3-甲基苯基3,3-二甲基-丁基醚、4-甲基苯基3,3-二甲基-丁基醚、苄基3,3-二甲基-丁基醚、环戊基2,3-二甲基-丁基醚、环己基2,3-二甲基-丁基醚、苯基2,3-二甲基-丁基醚、2-甲基苯基2,3-二甲基-丁基醚、3-甲基苯基2,3-二甲基-丁基醚、4-甲基苯基2,3-二甲基-丁基醚、苄基2,3-二甲基-丁基醚、环戊基1,3-二甲基-丁基醚、环己基1,3-二甲基-丁基醚、苯基1,3-二甲基-丁基醚、2-甲基苯基1,3-二甲基-丁基醚、3-甲基苯基1,3-二甲基-丁基醚、4-甲基苯基1,3-二甲基-丁基醚、苄基1,3-二甲基-丁基醚，
并且条件是，对于含有总数为14至20个碳原子的所有单醚化合物，所述化合物选自：
1,1,3,3,-四甲基丁基醚，优选正己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正庚基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正辛基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正壬基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正癸基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正十一烷基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正十二烷基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3-甲基-戊基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3,3-二甲基-丁基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2,3-二甲基-丁基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、1,3-二甲基-丁基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2,4,4-三甲基-戊基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2-乙基-己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、环己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2-甲基苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3-甲基苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、4-甲基苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、苄基1,1,3,3-四甲基-丁基醚，
1,1,3,3,5,5-六甲基己基醚，优选正戊基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚，
环戊基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、环己基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、2-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、3-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、4-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、苄基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基乙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-异丙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-正丙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-正丁基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-异丁基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-叔丁基醚，
和3,5,5-三甲基己基醚，优选3,5,5-三甲基-己基正戊基醚、3,5,5-三甲基-己基正己基醚、3,5,5-三甲基-己基正庚基醚、3,5,5-三甲基-己基正辛基醚、3,5,5-三甲基-己基正壬基醚、3,5,5-三甲基-己基正癸基醚、3,5,5-三甲基-己基正十一烷基醚，
3,5,5-三甲基-己基3-甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,1-二甲基丙基醚、3,5,5-三甲基-己基2,2-二甲基丙基醚、3,5,5-三甲基-己基3-甲基-戊基醚、3,5,5-三甲基-己基3,3-二甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基2,3-二甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,3-二甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基2,4,4-三甲基-戊基醚、3,5,5-三甲基-己基2-乙基-己基醚、3,5,5-三甲基-己基环戊基醚、3,5,5-三甲基-己基环己基醚、3,5,5-三甲基-己基苯基醚、3,5,5-三甲基-己基2-甲基苯基醚、3,5,5-三甲基-己基3-甲基苯基醚、3,5,5-三甲基-己基4-甲基苯基醚、和3,5,5-三甲基-己基苄基醚，
和至少一种另外的化妆品成分。
本发明的该方面的化妆品组合物包含的所述化合物由于它们的挥发性性质和感官特征而可以有利的方式施用。
根据本发明，根据本发明的化妆品组合物优选包含含有1,1,3,3-四甲基丁基基团或1,1,3,3,5,5-六甲基己基基团的单醚，这是由于这些化合物的挥发性性质和感官特征。
在根据本发明的一个优选的具体实施方式中，含有总数10至13个碳原子的单醚化合物选自：
1,1,3,3,-四甲基丁基醚：正戊基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、环戊基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异戊烷基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚，
3,5,5-三甲基-己基醚：3,5,5-三甲基-己基甲基醚、3,5,5-三甲基-己基乙基醚、3,5,5-三甲基-己基正丙基醚、3,5,5-三甲基-己基异丙基醚、3,5,5-三甲基-己基正丁基醚、3,5,5-三甲基-己基2-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基异丁基醚、和3,5,5-三甲基-己基叔丁基醚，
1,1,3,3,5,5-六甲基己基-甲基醚，
以及化合物2-甲基苯基异丙基醚、3-甲基苯基异丙基醚、4-甲基苯基异丙基醚、苄基异丙基醚、3,5,5-三甲基-己基2-甲基-丙基醚、环己基2-甲基-丙基醚、苯基2-甲基-丙基醚、2-甲基苯基2-甲基-丙基醚、2-甲基苯基2-甲基-丙基醚、4-甲基苯基2-甲基-丙基醚、苄基2-甲基-丙基醚、3-甲基-丁基环戊基醚、3-甲基-丁基环己基醚、3-甲基-丁基苯基醚、2-甲基苯基3-甲基-丁基醚、3-甲基苯基3-甲基-丁基醚、4-甲基苯基3-甲基-丁基醚、苄基3-甲基-丁基醚、1,1,3,3-四甲基-丁基3-甲基-丁基醚、环己基叔丁基醚、苯基叔丁基醚、2-甲基苯基叔丁基醚、3-甲基苯基叔丁基醚、4-甲基苯基叔丁基醚、环戊基1,1-二甲基-丙基醚、环己基1,1-二甲基-丙基醚、苯基1,1-二甲基-丙基醚、2-甲基苯基1,1-二甲基-丙基醚、3-甲基苯基1,1-二甲基-丙基醚、4-甲基苯基1,1-二甲基-丙基醚、苄基1,1-二甲基-丙基醚、环戊基2,2-二甲基-丙基醚、环己基2,2-二甲基-丙基醚、苯基2,2-二甲基-丙基醚、2-甲基苯基2,2-二甲基-丙基醚、3-甲基苯基2,2-二甲基-丙基醚、4-甲基苯基2,2-二甲基-丙基醚、苄基2,2-二甲基-丙基醚、环戊基3-甲基-戊基醚、环己基3-甲基-戊基醚、苯基3-甲基-戊基醚、2-甲基苯基3-甲基-戊基醚、3-甲基苯基3-甲基-戊基醚、4-甲基苯基3-甲基-戊基醚、苄基3-甲基-戊基醚、环戊基3,3-二甲基-丁基醚、环己基3,3-二甲基-丁基醚、苯基3,3-二甲基-丁基醚、2-甲基苯基3,3-二甲基-丁基醚、3-甲基苯基3,3-二甲基-丁基醚、4-甲基苯基3,3-二甲基-丁基醚、苄基3,3-二甲基-丁基醚、环戊基2,3-二甲基-丁基醚、环己基2,3-二甲基-丁基醚、苯基2,3-二甲基-丁基醚、2-甲基苯基2,3-二甲基-丁基醚、3-甲基苯基2,3-二甲基-丁基醚、4-甲基苯基2,3-二甲基-丁基醚、苄基2,3-二甲基-丁基醚、环戊基1,3-二甲基-丁基醚、环己基1,3-二甲基-丁基醚、苯基1,3-二甲基-丁基醚、2-甲基苯基1,3-二甲基-丁基醚、3-甲基苯基1,3-二甲基-丁基醚、4-甲基苯基1,3-二甲基-丁基醚、苄基1,3-二甲基-丁基醚，
并且含有总数为14至20个碳原子的单醚化合物选自：
1,1,3,3,-四甲基丁基醚：正己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正庚基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正辛基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正壬基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正癸基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正十一烷基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正十二烷基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3-甲基-戊基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3,3-二甲基-丁基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2,3-二甲基-丁基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、1,3-二甲基-丁基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2,4,4-三甲基-戊基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2-乙基-己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、环己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2-甲基苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3-甲基苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、4-甲基苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、苄基1,1,3,3-四甲基-丁基醚，
1,1,3,3,5,5-六甲基己基醚：正戊基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚，
环戊基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、环己基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、2-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、3-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、4-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、苄基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基乙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-异丙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-正丙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-正丁基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-异丁基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-叔丁基醚，
和3,5,5-三甲基己基醚：3,5,5-三甲基-己基正戊基醚、3,5,5-三甲基-己基正己基醚、3,5,5-三甲基-己基正庚基醚、3,5,5-三甲基-己基正辛基醚、3,5,5-三甲基-己基正壬基醚、3,5,5-三甲基-己基正癸基醚、3,5,5-三甲基-己基正十一烷基醚、3,5,5-三甲基-己基3-甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,1-二甲基丙基醚、3,5,5-三甲基-己基2,2-二甲基丙基醚、3,5,5-三甲基-己基3-甲基-戊基醚、3,5,5-三甲基-己基3,3-二甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基2,3-二甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,3-二甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基2,4,4-三甲基-戊基醚、3,5,5-三甲基-己基2-乙基-己基醚、3,5,5-三甲基-己基环戊基醚、3,5,5-三甲基-己基环己基醚、3,5,5-三甲基-己基苯基醚、3,5,5-三甲基-己基2-甲基苯基醚、3,5,5-三甲基-己基3-甲基苯基醚、3,5,5-三甲基-己基4-甲基苯基醚、和3,5,5-三甲基-己基苄基醚。
进一步优选地，含有总数10至13个碳原子的所述单醚化合物选自：
1,1,3,3,-四甲基丁基醚：正戊基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、环戊基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异戊烷基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚，
并且含有总数为14至20个碳原子的所述单醚化合物选自：
1,1,3,3,-四甲基丁基醚：正己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正庚基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正辛基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正壬基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正癸基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正十一烷基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正十二烷基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3-甲基-戊基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3,3-二甲基-丁基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2,3-二甲基-丁基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、1,3-二甲基-丁基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2,4,4-三甲基-戊基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2-乙基-己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、环己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2-甲基苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3-甲基苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、4-甲基苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、和苄基1,1,3,3-四甲基-丁基醚。
还优选地，含有总数10至13个碳原子的所述单醚化合物选自1,1,3,3,5,5-六甲基己基-甲基醚，
并且含有总数14至20个碳原子的所述单醚化合物选自1,1,3,3,5,5-六甲基己基醚：正戊基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、环戊基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、环己基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、2-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、3-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、4-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、苄基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基乙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-异丙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-正丙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-正丁基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-异丁基醚、和1,1,3,3,5,5-六甲基己基-叔丁基醚。
还进一步优选地，含有总数10至13个碳原子的所述单醚化合物选自3,5,5-三甲基-己基醚：3,5,5-三甲基-己基甲基醚、3,5,5-三甲基-己基乙基醚、3,5,5-三甲基-己基正丙基醚、3,5,5-三甲基-己基异丙基醚、3,5,5-三甲基-己基正丁基醚、3,5,5-三甲基-己基2-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基异丁基醚、和3,5,5-三甲基-己基叔丁基醚，
并且含有总数14至20个碳原子的所述单醚化合物选自3,5,5-三甲基己基醚：3,5,5-三甲基-己基正戊基醚、3,5,5-三甲基-己基正己基醚、3,5,5-三甲基-己基正庚基醚、3,5,5-三甲基-己基正辛基醚、3,5,5-三甲基-己基正壬基醚、3,5,5-三甲基-己基正癸基醚、3,5,5-三甲基-己基正十一烷基醚，
3,5,5-三甲基-己基3-甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,1-二甲基丙基醚、3,5,5-三甲基-己基2,2-二甲基丙基醚、3,5,5-三甲基-己基3-甲基-戊基醚、3,5,5-三甲基-己基3,3-二甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基2,3-二甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,3-二甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基2,4,4-三甲基-戊基醚、3,5,5-三甲基-己基2-乙基-己基醚、3,5,5-三甲基-己基环戊基醚、3,5,5-三甲基-己基环己基醚、3,5,5-三甲基-己基苯基醚、3,5,5-三甲基-己基2-甲基苯基醚、3,5,5-三甲基-己基3-甲基苯基醚、3,5,5-三甲基-己基4-甲基苯基醚、和3,5,5-三甲基-己基苄基醚。
在根据本发明的一个优选实施方式中，根据本发明的化妆品组合物包含至少一种式(I)的化合物，其中
-R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1-C17线型、支化的、脂环族或芳族烃残基，其含有0-8个、优选0-7个、更优选0-6个、甚至更优选0-5个、甚至进一步优选0-3个，或优选1-8个、更优选1-7个、甚至更优选1-6个、进一步优选1-5个、甚至进一步优选1-3个、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7个CH3基团，
-所述化合物的碳原子的总数为10-20、优选10-17、更优选10-15，或优选11-15、甚至更优选11-13、且特别地优选11、12、13、14、15，
-所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1-13、优选1-12、更优选1-10、甚至更优选1-9、进一步优选1-7、甚至进一步优选1-6、甚至更进一步优选1-4，或优选2-6、更优选2-4、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13。
在根据本发明的另一个优选的实施方式中，根据本发明的化妆品组合物包含的所述至少一种式(I)的化合物选自：
和进一步的单醚：
/>
/>
在根据本发明的一个进一步的实施方式中，根据本发明的化妆品组合物包含的所述至少一种式(I)的化合物选自：
3,5,5-三甲基己基-1,1,3,3-四甲基丁基醚，
正己基-1,1,3,3-四甲基丁基醚，
正辛基-1,1,3,3-四甲基丁基醚，
正戊基-1,1,3,3-四甲基丁基醚，
正丁基-1,1,3,3-四甲基丁基醚，
1,1,3,3,5,5-六甲基-己基正戊基醚，
1,1,3,3,5,5-六甲基己基-乙基醚，和
1,1,3,3,5,5-六甲基己基-异丙基醚。
根据该实施方式，式(I)的化合物优选选自正戊基-1,1,3,3-四甲基丁基醚或正丁基-1,1,3,3-四甲基丁基醚。
根据该实施方式的化合物具有优异的性质，特别是关于挥发性、接触角、表面张力、铺展性质和感官性质，并且因此有利地应用于化妆品组合物的配方中，从而也改善了所述化学组合物的感官性质和流变性质。
在根据本发明的另一个优选的实施方式中，根据本发明的化妆品组合物含有基于所述组合物的总重量计至少0.01重量％的式(I)的化合物，更优选基于所述组合物的总重量计1至95重量％、甚至更优选2至90重量％、并且最优选5至80重量％。
如上所述的式(I)的化合物的含量的优选范围取决于化妆品配方的类型。在下表中，对于几种特定类型的化妆品组合物，显示了式(I)的化合物的含量的优选范围：
/>
在根据本发明的另一个优选的实施方式中，根据本发明的化妆品组合物为水性组合物，并且其中优选地，所述化妆品组合物的水含量在所述组合物的10至80重量％、更优选15至70重量％的范围内，最优选基于所述组合物的总重量计20重量％至60重量％。如上所述，所述化妆品组合物的水含量强烈地取决于所述化妆品组合物的类型。
在根据本发明的一个进一步优选的实施方式中，所述化妆品组合物为护肤配方。
根据该实施方式，所述护肤配方优选为洗剂、霜或乳液，更优选选自眼下霜、日霜、晚霜和卸妆凝胶霜。
根据该实施方式的护肤配方优选为如下的护肤配方：其包含基于所述化妆品组合物的总重量计0.1至90重量％、更优选2至80重量％、甚至更优选5至70重量％、并且最优选10至60重量％的所述至少一种根据式(I)的化合物。
进一步地，在根据该实施方式的护肤配方中，所述至少一种式(I)的化合物优选选自正戊基-1,1,3,3-四甲基丁基醚或正丁基-1,1,3,3-四甲基丁基醚。
在根据本发明的另一个优选的实施方式中，所述化妆品组合物为彩妆组合物。
根据该实施方式，所述彩妆组合物优选为唇膏、睫毛膏、bb霜和眼线。
根据该实施方式的彩妆组合物优选为这样的彩妆组合物：其包含基于所述化妆品组合物的总重量计1至90重量％、更优选2至80重量％、甚至更优选3至70重量％、并且最优选5至60重量％的所述至少一种根据式(I)的化合物。
进一步地，在根据该实施方式的彩妆组合物中，所述至少一种式(I)的化合物优选选自正戊基-1,1,3,3-四甲基丁基醚或正丁基-1,1,3,3-四甲基丁基醚。
在根据本发明的另一个优选的实施方式中，所述化妆品组合物为护发配方。
根据该实施方式，所述护发配方优选选自发油和喷发剂、特别是免洗护发素喷雾剂。
根据该实施方式的护发配方优选为如下的护发配方：其包含基于所述化妆品组合物的总重量计0.01至99重量％、更优选0.5至95重量％、甚至更优选1至92重量％、并且最优选2至90重量％的所述至少一种根据式(I)的化合物。
进一步地，在根据该实施方式的护发配方中，所述至少一种式(I)的化合物优选选自正戊基-1,1,3,3-四甲基丁基醚或正丁基-1,1,3,3-四甲基丁基醚。
在根据本发明的一个进一步优选的实施方式中，根据本发明的化妆品组合物选自下表并且以其中指示的如下量包含至少一种式(I)的化合物，所述化合物优选选自正戊基-1,1,3,3-四甲基丁基醚或正丁基-1,1,3,3-四甲基丁基醚：
/>
在根据本发明的一个优选的实施方式中，根据本发明的化妆品组合物包含至少一种进一步的成分、优选至少两种进一步的成分、更优选至少三种进一步的成分，所述成分选自油、蜡、增稠剂、润湿剂、防晒剂、润肤剂、从动物获得的脂肪，或矿物质、特别是金属氧化物，充当着色剂、芳香剂或防腐剂的有机化合物，颜料，通过植物、加工的植物部位的提取获得的天然产品及其混合物，或聚合物、乳化剂和表面活性剂。
本发明还涉及一种或多种式(I’)的化合物：
R1-O-R2 (I’)
其中
R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1-C17烃基残基，
所述烃基残基含有最高达8个CH3基团和最高达3个醚基团(-O-)，
并且其中
所述化合物的碳原子的总数为10至20，
所述化合物的醚基团的总数为1，并且
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1至13，
R1和R2中的至少一个为支化的C3-C17烃基残基，
并且其中所述一种或多种化合物选自：
-衍生自三异丁烯的单醚，其中R1为1,1,3,3,5,5-六甲基己基基团，并且R2选自线型C2至C8烷基基团或支化的C3-C8烷基基团，所述单醚特别是如下结构的化合物：
/>
其中排除化合物
由于它们的有利性质，上述化合物可有利地用作溶剂、铺展剂、润肤剂、递送剂、活性增溶剂、防粘剂或增容剂。
本发明的该实施方式的式(I’)的化合物的优选实例为戊基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚，
环戊基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、环己基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、2-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、3-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、4-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、苄基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、和1,1,3,3,5,5-六甲基己基乙基醚，其中1,1,3,3,5,5-六甲基-己基正戊基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-乙基醚和1,1,3,3,5,5-六甲基己基己基醚是最优选的。
本发明进一步涉及一种或多种根据本发明的式(I)的化合物用于化妆品组合物的用途。
其中，所述一种或多种根据本发明的式(I)的化合物优选为正戊基-1,1,3,3-四甲基丁基醚或正丁基-1,1,3,3-四甲基丁基醚。
在本发明的一个优选的实施方式中，如上所述的所述一种或多种根据本发明的式(I)的化合物用于化妆品组合物中，所述化妆品组合物为用于护肤、护发、防晒、止汗剂或除臭剂、或彩妆组合物的化妆品配方。
在本发明的一个进一步优选的实施方式中，如上所述的所述一种或多种根据本发明的式(I)的化合物用于化妆品组合物中，其中所述化妆品组合物含有基于所述组合物的总重量计至少0.01重量％的式(I)的化合物，更优选基于所述组合物的总重量计1至95重量％、甚至更优选2至90重量％、并且最优选5至80重量％。
在本发明的一个进一步优选的实施方式中，如上所述的所述一种或多种根据本发明的式(I)的化合物用于化妆品组合物中，其中所述化合物用作溶剂、挥发物、铺展剂、润肤剂、递送剂、活性增溶剂、防粘剂或增容剂。
优选地，根据本发明的该实施方式，所述一种或多种式(I)的化合物用作化妆品组合物中的挥发物。
进一步地，本发明涉及一种或多种式(I”)的化合物的用途
R1-O-R2(I”)
其中
R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1-C17烃基残基，所述烃基残基含有最高达8个CH3基团和最高达3个醚基团(-O-)，并且
其中
所述化合物的碳原子的总数为14至20，
所述化合物的醚基团的总数为1，并且
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1至13，
R1和R2中的至少一个为支化的C3-C17烃基残基，
条件是，对于所有单醚化合物，
-R1和R2都独立地选自C5-C9烃基残基，或
-R1选自C5-C17线型烃基残基，并且R2选自支化的C3-C9烃基残基，或
-基团R1和R2中的一个选自线型C14-C17烃基残基，
-含有的R1和R2中的至少一个代表2-丙基-庚基基团的所有单醚化合物除外，
并且其中所述化合物用作溶剂、铺展剂、润肤剂、递送剂、活性增溶剂、防粘剂或增容剂。
实施例
以下表1总结了在实施例中合成的醚衍生物。
表1合成的衍生物
如下表2总结了在根据本发明的实施例中获得的醚的沸点(℃/毫巴)：
表2实施例化合物的沸点
实施例1
正癸基-叔丁基醚的合成
在配备有回流冷凝器、温度计、机械搅拌器、滴液漏斗和气体出口管的500ml三颈瓶中，在室温下在氮气气氛下混合100g(0.63mol)1-癸醇、234g(3.16mol)叔丁醇、12.4g(0.13mol)浓硫酸和76g(0.63mol)无水MgSO4，并加热至80℃保持7小时。在该反应过程中，在5小时后加入第二份叔丁醇(150g)。通过过滤移除MgSO4。然后，加入112g N NaHCO3以中和该批料，通过过滤移除固体，并使液相经受真空蒸馏。获得71g在20毫巴下在121-126℃沸腾并且由正癸醇和正癸基-叔丁基醚以61.4：38.6的比例(如通过GC分析测定的)组成的馏分。将42g该馏分置于配备有回流冷凝器、温度计、磁力搅拌器、滴液漏斗、真空阀的250ml三颈瓶中，并在560毫巴下加热至60℃。加入53.87g油酸酰氯，并继续反应2小时。借助于GC确定完全酯化。在用NaHCO3中和并过滤后，分馏得到6.5g正癸基-叔丁基醚(在1 1毫巴下沸点118-120℃，通过GC分析测定为99.8％纯度)。
实施例2
正十二烷基-叔丁基醚的合成
在配备有回流冷凝器、温度计、机械搅拌器、滴液漏斗和气体出口管的1000ml三颈瓶中，在室温下在氮气气氛下混合100g(0.54mol)1-癸醇、199g(2.68mol)叔丁醇、10.5g(0.11mol)浓硫酸和64.6g(0.54mol)无水MgSO4，并加热至80℃保持7小时。在冷却至室温后，通过过滤移除MgSO4，并加入2g浓硫酸、228g叔丁醇和64.4g无水MgSO4。将混合物加热至80℃并在该温度下保持7小时。通过过滤移除MgSO4。然后，加入150g NaHCO3以中和该批料，通过过滤移除固体，并使液相经受在减压下蒸馏。获得32.3g在125-130℃/5毫巴下沸腾并由正十二烷醇和正十二烷基-叔丁基醚以31.9：68.1的比例(通过GC分析测定)组成的馏分。将馏分置于配备有回流冷凝器、温度计、磁力搅拌器、滴液漏斗、真空阀的250ml三颈瓶中，并在580毫巴下加热至60℃。加入18.3g油酸酰氯，并继续反应3小时。借助于GC确定醇起始材料的完全酯化。在用NaHCO3中和并过滤后，分馏得到6.4g正十二烷基-叔丁基醚(在6毫巴下沸点130-132℃；通过GC分析测定为100％纯度)。
实施例3
1,4-丁二醇-二叔丁基醚的合成
实施例3a 1,4-丁二醇-单叔丁基醚的合成(合成中间体，非根据本发明)
在配备有回流冷凝器、温度计、磁力搅拌器、滴液漏斗和气体出口管的1000ml三颈瓶中，在室温下在氮气气氛下混合100g(1.11mol)1,4-丁二醇、500g(6.75mol)叔丁醇和18g(0.22mol)Amberlyst 15(磺酸改性的离子交换树脂)，并加热至63℃保持2h。将混合物冷却至室温，然后过滤出Amberlyst15离子交换树脂。
以相同的规模重复上述程序。
将两批次合并并用NaHCO3中和。
在减压下蒸馏得到138.7g在80-85℃/6毫巴沸腾的富含单叔丁基醚的馏分。
馏分的组成(通过GC分析测定)：1,4-丁二醇：单叔丁基醚：二叔丁基醚＝3：95：2
实施例3b 1,4-丁二醇-二叔丁基醚的合成
在配备有回流冷凝器、温度计、机械搅拌器、滴液漏斗和气体出口管的1000ml三颈瓶中，在室温下在氮气气氛下混合136.3g(0.93mol)的来自实施例4a的1,4-丁二醇-单叔丁基醚馏分、411g(5.55mol)叔丁醇、21.8g(0.22mol)浓硫酸和160g(1.34mol)无水MgSO4，并加热至76℃保持7小时。在该反应过程中，在3小时后加入第二份叔丁醇(120g)。1,4-丁二醇-单叔丁基醚：二叔丁基醚的比例为52.5：47.5(通过GC分析测定)。通过过滤移除MgSO4。然后，加入227g NaHCO3以中和该批料，并通过过滤移除固体。在30℃下在20毫巴下移除低沸点化合物例如水和叔丁醇。
产量：91.8g具有如下组成(通过GC分析测定)的高沸点馏分
1,4-丁二醇：单叔丁基醚：二叔丁基醚＝8.1：46.4：45.5
在配备有回流冷凝器、温度计、磁力搅拌器、滴液漏斗和真空阀的500ml三颈瓶中，将91.8g(0.46mol OH)该富集1,4-丁二醇-二叔丁基醚的馏分和152.3g(0.51mol)油酸酰氯置于室温下。将压力调节至500毫巴，并继续反应7h。借助于GC确定酯化反应的完成。在用NaHCO3(70g)中和并过滤后，分馏得到8.3g的1,4-丁二醇-二叔丁基醚(在6毫巴下沸点77-78℃；GC分析测定为97.56％)。
实施例4
1,6-己二醇-二异丙醚的合成
在配备有回流冷凝器、恒温器、温度计、磁力搅拌器、滴液漏斗和气体出口管的500ml三颈瓶中放入300g(4.99mol)2-丙醇并加热至60℃。在10分钟内以薄片加入7.29g(0.32mol)钠。将混合物加热至80℃并保持在该温度下直至钠溶解(2h)。将混合物冷却至60℃。然后，加入30.18g(0.12mol)1,6-二溴己烷和0.05g KI，并将混合物加热至80℃保持4h。在几分钟后，固体开始沉淀。
过滤出固体，并将液相与1400ml DI水、370g NaCl和100ml正己烷混合。分离上部有机层，并将水层再次用100ml正己烷萃取。将有机层合并(300ml)，并经NaCl干燥。
将该反应顺序以相同的规模重复两次(总共三批)。
在减压下蒸馏这三个批次的合并的有机相得到26g 1,6-己二醇-二异丙基醚(在22毫巴的沸点110-111℃；通过GC分析测定纯度99.5％)
实施例5
1,4-丁二醇-二异丁基醚的合成
在配备有回流冷凝器、恒温器、温度计、磁力搅拌器、滴液漏斗和气体出口管的500ml三颈瓶中放入300g(4.05mol)异丁醇并加热至60℃。在15分钟内以薄片加入7.29g(0.32mol)钠。在添加期间温度升高至90℃，并将反应混合物保持在该温度下直至钠溶解(1h)。将混合物冷却至60℃。然后，加入26.28g(0.12mol)1,4-二溴丁烷和0.05g KI，并将混合物加热至80℃保持4h。在几分钟后，固体开始沉淀。
过滤出固体，并将液相与1400ml DI水、185g NaCl和100ml正己烷混合。分离上部有机层，并将水层再用100ml正己烷萃取一次。将有机层合并(500ml)并经NaCl干燥。
将该反应顺序以相同的规模重复两次(总共三批)。
在减压下蒸馏这三个批次的合并有机相得到24.5g 1,4-丁二醇-二异丁基醚(在22毫巴下沸点106-108℃；通过GC分析测定的纯度为99.5％)。
实施例6
1,3-丙二醇-二异戊基醚的合成
在配备有回流冷凝器、恒温器、温度计、磁力搅拌器、滴液漏斗和气体出口管的500ml三颈瓶中放入300g(3.40mol)异戊基醇并加热至60℃。在15分钟内以薄片加入7.29g(0.32mol)钠。温度在添加期间升高至84℃，将其升高至105℃，然后保持在该温度下直至钠溶解(1h)。将混合物冷却至60℃。然后，加入22.47g(0.12mol)1,3-二溴丙烷和0.05g KI，并将混合物加热至80℃保持4h。在几分钟后，固体开始沉淀。
过滤出固体，并将液相与1400ml DI水、420g NaCl和100ml正己烷混合。分离上部有机层，并将水层再次用100ml正己烷萃取。合并有机层(520ml)并经NaCl干燥。
将该反应顺序以相同的规模重复五次(总共六批)。
在减压下蒸馏这六个批次的合并有机相得到11.3g 1,3-丙二醇-二异戊基醚(在22毫巴下沸点123-124℃；通过GC分析测定的纯度为97.9％)。
实施例7至14
下表3和4总结了用于合成衍生自1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇的具有异丙基、异丁基和异戊基末端基团的另外的二醚的结构和关键反应数据。
表3实施例7-14的产物的结构
/>
表4实施例7至14的关键反应数据
实施例15
正癸基-异丁基醚的合成
在配备有回流冷凝器、恒温器、温度计、磁力搅拌器、滴液漏斗和气体出口管的500ml三颈瓶中放入259g(3.48mol)异丁醇并加热至60℃。在15分钟内以薄片加入7.29g(0.32mol)钠。在添加期间温度升高至90℃，并将反应混合物保持在该温度下直至钠溶解(1h)。将混合物冷却至60℃。然后，加入53g(0.12mol)1-溴癸烷和0.05g KI，并将混合物加热至80℃保持12h。在几分钟后，固体开始沉淀。
过滤出固体，并将液相与1400ml DI水、500g NaCl和100ml正己烷混合。分离上部有机层，并将水层用100mL正己烷再萃取一次。将有机层合并(500ml)并经NaCl干燥。将该反应顺序以相同的规模重复两次(总共三批)。
在减压下蒸馏这三个批次的合并有机相得到116.6g正癸基-异丁基醚(在7毫巴下沸点134-136℃；通过GC分析测定的纯度为99.9％)。
实施例16
正十二烷基-异丙基醚的合成
在配备有回流冷凝器、恒温器、温度计、磁力搅拌器、滴液漏斗和气体出口管的500ml三颈瓶中放入208g(3.48mol)异丙醇并加热至60℃。在15分钟内以薄片加入7.29g(0.32mol)钠。在添加期间温度升高至90℃，并将反应混合物保持在该温度下直至钠溶解(1h)。将混合物冷却至60℃。然后，加入59.8g(0.12mol)1-溴十二烷和0.05g KI，并将混合物加热至80℃保持12h。在几分钟后，固体开始沉淀。
过滤出固体，并将液相与1400ml DI水、500g NaCl和100ml正己烷混合。分离上部有机层，并将水层用100ml正己烷再萃取一次。将有机层合并(500ml)并经NaCl干燥。将该反应顺序以相同的规模重复两次(总共三批)。
在减压下蒸馏这三个批次的合并有机相得到120.3g正十二烷基-异丙基醚(在9毫巴下沸点149-151℃；通过GC分析测定的纯度为99.5％)。
实施例17
3,5,5-三甲基己基-1,1,3,3-四甲基丁基醚的合成
在配备有回流冷凝器、温度计、磁力搅拌器的250ml三颈瓶中，在室温下混合40g(0.2772mol)3,5,5-三甲基-己醇和31.12g(0.2772mol)二异丁烯。在10分钟内缓慢加入7g(0.0714mol)浓硫酸。将温度升高至107-112℃，保持44小时。在冷却至室温后，加入60gNaHCO3以中和该批料。通过过滤从该液体级分移除固体。
将反应重复两次(总共三批)。
将这三个液体级分合并并进行真空蒸馏。获得17.8g在122-127℃/4毫巴下沸腾并由3,5,5-三甲基己基-1,1,3,3-四甲基丁基醚(借助于GC 87％)和少量的三异丁烯和四异丁烯组成的馏分。
实施例18
正己基-1,1,3,3-四甲基丁基醚的合成
在配备有回流冷凝器、温度计和机械搅拌器的1000ml三颈瓶中，在N2下进行如下三次相继的运行：
/>
*由45.7％正己醇和54.3％二异丁烯组成的混合物
**由约75％的2,4,4-三甲基-1-戊烯和25％的2,4,4-三甲基-2-戊烯组成的混合物
***磺酸官能化离子交换树脂H+形式；在使用前用2-丙醇洗涤两次并在真空中干燥
对于运行1，将储备溶液、正己醇和Amberlyst 15混合，将温度调节至28℃并保持8小时。通过过滤将液体反应混合物与催化剂分离。
将湿催化剂转移回到反应瓶中。加入用于运行2的储备溶液和正己醇。将温度调节至28℃并保持8小时。通过过滤将液体反应混合物与催化剂分离。
将湿催化剂转移回到反应瓶中。加入用于运行3的二异丁烯和正己醇。将温度调节至28℃并保持8小时。通过过滤将液体反应混合物与催化剂分离。
将来自运行1至3的液体反应混合物合并并用100g NaHCO3中和。
在过滤后，将它们在减压下进行蒸馏，得到95.7g正己基-1,1,3,3-四甲基丁基醚(在5毫巴下沸点90-91℃；通过GC分析测定的纯度95.4％；目标产物伴随少量的三异丁烯和四异丁烯异构体)。
实施例19
正辛基-1,1,3,3-四甲基丁基醚的合成
在配备有回流冷凝器、温度计和机械搅拌器的1000ml三颈瓶中，在N2下进行如下三次相继的运行：
**由约75％的2,4,4-三甲基-1-戊烯和25％的2,4,4-三甲基-2-戊烯组成的混合物
***磺酸官能化的离子交换树脂H+形式；在使用前用2-丙醇洗涤两次并在真空中干燥
对于运行1，将二异丁烯、正辛醇和Amberlyst 15混合，将温度调节至28℃并保持8小时。通过过滤将液体反应混合物与催化剂分离。
将湿催化剂转移回到反应瓶中。加入用于运行2的二异丁烯和正辛醇。将温度调节至28℃并保持8小时。通过过滤将液体反应混合物与催化剂分离。
将湿催化剂转移回到反应瓶中。加入用于运行3的二异丁烯和正辛醇。将温度调节至28℃并保持8小时。通过过滤将液体反应混合物与催化剂分离。
将来自运行1至3的液体反应混合物合并并用100g NaHCO3中和。
在过滤后，将它们在减压下进行蒸馏，得到32g正辛基-1,1,3,3-四甲基丁基醚(在9毫巴下沸点125℃；通过GC分析测定的纯度98.45％；目标产物伴随少量的正辛醇和异丁烯低聚物)。
实施例20
正戊基-1,1,3,3-四甲基丁基醚的合成
在配备有回流冷凝器、温度计和机械搅拌器的1000ml三颈瓶中，在N2下进行以下三次相继的运行：
**由约75％的2,4,4-三甲基-1-戊烯和25％的2,4,4-三甲基-2-戊烯组成的混合物
***磺酸官能化的离子交换树脂H+形式；在使用前用2-丙醇洗涤两次并在真空中干燥
对于运行1，将二异丁烯、正戊醇和Amberlyst 15混合，将温度调节至28℃并保持8小时。通过过滤将液体反应混合物与催化剂分离。
将湿催化剂转移回到反应瓶中。加入用于运行2的二异丁烯和正戊醇。将温度调节至28℃并保持8小时。通过过滤将液体反应混合物与催化剂分离。
将湿催化剂转移回到反应瓶中。加入用于运行3的二异丁烯和正戊醇。将温度调节至28℃并保持8小时。通过过滤将液体反应混合物与催化剂分离。
将来自运行1至3的液体反应混合物合并并用140g NaHCO3中和。
在过滤后，使它们在减压下进行蒸馏，得到31.4g正戊基-1,1,3,3-四甲基丁基醚(在7毫巴下沸点78-80℃；通过GC分析测定的纯度97.7％；目标产物伴随有少量异丁烯低聚物)。
实施例21
正丁基-1,1,3,3-四甲基丁基醚的合成
在配备有回流冷凝器、温度计和机械搅拌器的1000ml三颈瓶中，在N2下进行以下三次相继的运行：
**由约75％的2,4,4-三甲基-1-戊烯和25％的2,4,4-三甲基-2-戊烯组成的混合物
***磺酸官能化的离子交换树脂H+形式；在使用前用2-丙醇洗涤两次并在真空中干燥
对于运行1，将二异丁烯、正丁醇和Amberlyst 15混合，将温度调节至28℃并保持8小时。通过过滤将液体反应混合物与催化剂分离。
将湿催化剂转移回到反应瓶中。加入用于运行2的二异丁烯和正丁醇。将温度调节至28℃并保持8小时。通过过滤将液体反应混合物与催化剂分离。
将湿催化剂转移回到反应瓶中。加入用于运行3的二异丁烯和正丁醇。将温度调节至28℃并保持8小时。通过过滤将液体反应混合物与催化剂分离。
将来自运行1至3的液体反应混合物合并并用145g NaHCO3中和。
在过滤后，使它们在减压下进行蒸馏，得到23.9g正丁基-1,1,3,3-四甲基丁基醚(在6毫巴下沸点62℃；通过GC分析测定的纯度99.5％；目标产物伴随少量异丁烯低聚物)。
实施例22
异戊基-1,1,3,3-四甲基丁基醚的合成
在配备有回流冷凝器、温度计和机械搅拌器的2000ml三颈瓶中，在N2下进行如下运行：
**由约75％的2,4,4-三甲基-1-戊烯和25％的2,4,4-三甲基-2-戊烯组成的混合物
***磺酸官能化的离子交换树脂H+形式；在使用前用2-丙醇洗涤两次并在真空中干燥
将二异丁烯、异戊烷基醇和Amberlyst 15混合，将温度调节至25℃并保持30小时。通过过滤将液体反应混合物与催化剂分离。
将液体反应混合物用30g NaHCO3中和。
在过滤后，使其在减压下进行蒸馏，得到17.2g异戊烷基-1,1,3,3-四甲基丁基醚(在6毫巴下沸点70-72℃；通过GC分析测定的纯度91.6％；目标产物伴随少量异丁烯低聚物)。
应用测试
1.挥发性
通过将2g纯材料倒入保持在37℃的恒温的热板上的90mm直径玻璃皮氏培养皿中来测量根据本发明的化合物和参考化合物的挥发性。将实验材料的挥发性与对比例1(来自BASF的Cetiol Ultimate，INCI十一烷和十三烷)和对比例2(来自Momentive PerformanceMaterials的SF1202，INCI环甲基硅酮(Cyclomethicone))进行比较。图1显示了在4小时的研究中剩余的油的量。
2.接触角
通过测量包含80重量％的来自Floratech的Floraesters15(INCI：荷荷葩酯(Jojoba Ester))和20重量％的根据本发明的实施例化合物或对比例化合物的混合物的接触角来测量材料增强化妆品油铺展的能力。接触角越小，油的铺展能力越好。选择剥离的人前臂皮肤作为用于接触角的基质。
通过将圆盘(来自Clinical&Derm LLC的标准D-Squame盘)的粘性侧压在志愿者的前臂上5秒并从皮肤上移除来制备剥离的皮肤的基质。在将上述混合物的液滴(～10μl)放置在所述基质上1分钟后测量接触角。通过Rame-Hart contact angle AdvancedGoniometer(型号300-00-115)记录接触角。结果显示在图2中。
3.表面张力
还通过测量通过混合80重量％的来自Floratech的Floraesters15(INCI：荷荷葩酯)和20重量％的根据本发明的实施例化合物或对比例化合物制备的混合物的表面张力来测量材料增强化妆品油铺展的能力。表面张力越低，油的铺展能力越好。使用Rame-HartAdvanced goniometer Goniometer(型号300-00-115)通过悬滴法测量表面张力。结果显示在图3中。
4.在前臂上的铺展
通过将10μl液滴分配到2名志愿者的前臂上来测量根据本发明的实施例和对比例的铺展。使液滴铺展30秒而不干扰前臂。在30秒后，标记边界以指出化合物的铺展。铺展面积计算为：铺展面积＝π×a×b，其中a和b为铺展区域的长轴和短轴。在液滴铺展为球形的情况下，则a＝b，并且如果液滴铺展为椭圆形，则a≠b。然后将化合物的铺展速率报告为每μl每秒的铺展面积(mm2)。铺展速率越高，化合物在皮肤上的铺展将越好。铺展速率显示在图4中。
5.感官
由5名小组成员通过在前臂上摩擦少量纯实施例化合物或纯对比例化合物来测试材料的感官性能。测量摩擦期间的铺展、触摸后的柔软性和摩擦后留下的残留物的性能。
铺展：5名小组成员中的5名提到实施例1和实施例2的铺展与对比例2相比增强。
触摸后的柔软性：5名小组成员中的5名提到实施例1和实施例2与对比例1相比触摸后更柔软。
残留物和油腻性：5名小组成员中的3名提及使用实施例1和实施例2没有观察到残留物和油腻性。
配方实施例
根据本发明，将如上所述的醚化合物以取决于相应配方的特定量包含在化妆品组合物中。优选地，以下量的根据本发明的醚化合物用于相应的化妆品配方：
配方实施例
/>
在下文中，提供配方实施例以便以非限制性方式说明本发明的主题。
配方实施例1：高光泽唇膏
为制备高光泽唇膏，应用如下程序：
1.将相A的所有成分混合直至组合物在宏观上均匀，然后加入相B的成分并将组合物加热至70℃。
2.在单独的容器中，将相C的成分熔化并加入到主容器。
3.滴加相D的成分。将组合物从热源移除，并将所述组合物混合直至其冷却。
配方实施例2：高光泽睫毛膏
为制备高光泽睫毛膏，应用以下程序：
1.将相A的所有成分一起混合直至组合物在宏观上均匀，然后将组合物加热至90℃。
2.将相B的成分混合并加热至90℃。
3.伴随混合将相A缓慢加入到相B。将所得组合物混合直至均匀，然后将其从热源中移除。
4.将相C的成分混合并在40℃下加入主容器中。
5.加入相D的成分，并将组合物混合直至其变得均匀。
配方实施例3：BB面霜
/>
对于BB面霜的制备，应用以下程序：
1.将相A的成分在主容器中合并并混合直至组合物在宏观上均匀。
2.将相B的成分加入到主容器中并均质化直至它们完全分散。
3.将相C的成分在单独的容器中合并并混合直至组合物在宏观上均匀。
4.在高速搅拌下将相C的成分缓慢加入主容器中。将组合物混合直至其在宏观上完全均匀。
5.将组合物均质化直至其均匀。
配方实施例4：防晒摩丝
/>
为制备防晒摩丝，应用以下程序：
1.以给定顺序混合所有成分。
配方实施例5：长效眼线
为制备长效眼线，应用以下程序：
1.将相A的成分混合直至SR1000和颜料完全分散在二甲聚硅氧烷中。将批次加热至90-95℃。
2.加入相B的蜡，同时保持加热和搅拌直至混合物变得均匀。
3.将批次冷却至60-65℃，然后加入相C。一旦混合物变得均匀，就将其倒入适当的包装中。
配方实施例6：眼部精华素
对于眼部精华素的制备，应用以下程序：
1.混合相B的所有成分并加热至70℃。
2.将相A加热至70℃。
3.在500rpm剧烈搅拌下将相B加入至相A。将混合物在10000rpm均质化2分钟。
4.伴随温和搅拌将混合物冷却至50℃。
5.加入相C的成分并冷却至室温。
配方实施例7：晚霜
/>
对于晚霜的制备，应用以下程序：
1.将水相A的所有成分混合并加热至70℃。
2.将油相B的所有成分混合并加热至70℃。
3.在剧烈搅拌下将相B加入到相A。将混合物均质化1-2分钟(ULTRA--9500rpm)。
4.然后，伴随温和搅拌将混合物冷却至50℃。
5.加入Carbopol Ultrez 10聚合物在水中的溶液，混合5分钟，并用碱将pH调节至6.0-7.0。
添加相D的成分并混合直至组合物变得均匀。将组合物冷却至室温。
配方实施例8：止汗剂棒
对于止汗剂棒的制备，应用以下程序：
1.将相1的成分混合并将组合物加热至80-90℃。将组合物混合直至形成均匀的混合物。
2.加入相B，继续混合10分钟。将所得组合物冷却以形成固体棒。
配方实施例9：除臭剂喷雾剂
为制备除臭剂喷雾剂，应用以下程序：
1.将除异丁烯/丙烷之外的相A的成分混合并加热至80-90℃。将组合物混合直至形成均匀的混合物并冷却至室温。
2.填充容器并装入推进剂异丁烯/丙烷。
配方实施例10：神奇(Miracle)发油
相 成分 INCI名称 重量％
A 实施例20 63.2
Silsoft 88121 二甲聚硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷醇 30
Argan Oil2 摩洛哥坚果油(Argania Spinosa Kernel Oil) 5
SF15501 苯基聚三甲基硅氧烷 1
SunShine Super Gold3 合成的氟金云母(和)二氧化钛 0.1
芳香剂4 香水 0.2
Euxyl PE 90105 苯氧基乙醇(和)乙基己基甘油 0.5
程序：
1.将所有成分以相继的顺序混合。
2.在使用前摇动配方。
供应商：
1.Momentive Performance Materials GmbH
2.DSM
3.Sun Chemical
4.Symrise
5.&Mayr
根据本发明的醚化合物、特别是实施例20的化合物在发油护发产品中的典型使用水平为10-80重量％。
配方实施例11：晒后乳
相 成分 INCI名称 重量％
A Softouch*CCS102J1 氮化硼 6.00
SilForm*Flexible Resin1 聚甲基倍半硅氧烷 0.50
Silsoft 15401 环戊硅氧烷(和)PEG/PPG-20/15二甲聚硅氧烷 5.00
实施例21 14.50
SF15501 苯基聚三甲基硅氧烷 1
B 去离子水 水 66.00
甘油 甘油 3.00
氯化钠 氯化钠 1.00
程序：
1.将SilformFlexible Resin溶解在实施例21的醚化合物中。
2.加入相A的所有成分并混合直至均匀。
3.在单独的容器中，将相B的所有成分混合直至形成澄清溶液。
4.将相B成分非常缓慢地加入到相A中，同时伴随高速搅拌混合。
供应商：
1.Momentive Performance Materials,Inc.
根据本发明的醚化合物、特别是实施例21的化合物在晒后乳护肤产品中的典型使用水平为10-60重量％。
配方实施例12：两相免洗毛发护发素喷雾剂
程序：
1.在搅拌下混合相A直至完全溶解。
2.将相B中的(5)&(6)预混合，然后伴随搅拌加入(7)。
3.以高至中等速度搅拌相A，将部分B缓慢加入到部分A。
4.降低搅拌速度并加入NaCl。
5.将其混合另外的1分钟。
根据本发明的醚化合物、特别是实施例17的化合物在两相免洗毛发护发素喷雾剂中的典型使用水平为10-60重量％。
配方实施例13：卸妆凝胶霜
程序：
1.分别制备相A和相B。
2.将相A和相B混合并且在短时间均质化直至所有成分分散良好。
3.将TEA加入到相A/B混合物以调节pH水平。
4.根据需要加入防腐剂和芳香剂。
根据本发明的醚化合物、特别是实施例19的化合物在卸妆凝胶霜中的典型使用水平为5-60重量％。

Claims (27)

1.化妆品组合物，其包含至少一种式(I)的化合物：
R1-O-R2 (I)
其中
R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1-C17烃基残基，
所述烃基残基含有最高达8个CH3基团，并且其中
所述化合物的碳原子的总数为10至20，
所述化合物的醚基团的总数为1，并且
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1至13，
R1和R2中的至少一个为支化的C3-C17烃基残基，
条件是，对于含有总数为10至13个碳原子的所有单醚化合物，所述化合物选自：
1,1,3,3,-四甲基丁基醚，优选正戊基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、环戊基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异戊烷基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚，
3,5,5-三甲基-己基醚，优选3,5,5-三甲基-己基甲基醚、3,5,5-三甲基-己基乙基醚、3,5,5-三甲基-己基正丙基醚、3,5,5-三甲基-己基异丙基醚、3,5,5-三甲基-己基正丁基醚、3,5,5-三甲基-己基2-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基异丁基醚、和3,5,5-三甲基-己基叔丁基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-甲基醚，
以及化合物2-甲基苯基异丙基醚、3-甲基苯基异丙基醚、4-甲基苯基异丙基醚、苄基异丙基醚、3,5,5-三甲基-己基2-甲基-丙基醚、环己基2-甲基-丙基醚、苯基2-甲基-丙基醚、2-甲基苯基2-甲基-丙基醚、2-甲基苯基2-甲基-丙基醚、4-甲基苯基2-甲基-丙基醚、苄基2-甲基-丙基醚，
3-甲基-丁基环戊基醚、3-甲基-丁基环己基醚、3-甲基-丁基苯基醚、2-甲基苯基3-甲基-丁基醚、3-甲基苯基3-甲基-丁基醚、4-甲基苯基3-甲基-丁基醚、苄基3-甲基-丁基醚、1,1,3,3-四甲基-丁基3-甲基-丁基醚、环己基叔丁基醚、苯基叔丁基醚、2-甲基苯基叔丁基醚、3-甲基苯基叔丁基醚、4-甲基苯基叔丁基醚、环戊基1,1-二甲基-丙基醚、环己基1,1-二甲基-丙基醚、苯基1,1-二甲基-丙基醚、2-甲基苯基1,1-二甲基-丙基醚、3-甲基苯基1,1-二甲基-丙基醚、4-甲基苯基1,1-二甲基-丙基醚、苄基1,1-二甲基-丙基醚、环戊基2,2-二甲基-丙基醚、环己基2,2-二甲基-丙基醚、苯基2,2-二甲基-丙基醚、2-甲基苯基2,2-二甲基-丙基醚、3-甲基苯基2,2-二甲基-丙基醚、4-甲基苯基2,2-二甲基-丙基醚、苄基2,2-二甲基-丙基醚、环戊基3-甲基-戊基醚、环己基3-甲基-戊基醚、苯基3-甲基-戊基醚、2-甲基苯基3-甲基-戊基醚、3-甲基苯基3-甲基-戊基醚、4-甲基苯基3-甲基-戊基醚、苄基3-甲基-戊基醚、环戊基3,3-二甲基-丁基醚、环己基3,3-二甲基-丁基醚、苯基3,3-二甲基-丁基醚、2-甲基苯基3,3-二甲基-丁基醚、3-甲基苯基3,3-二甲基-丁基醚、4-甲基苯基3,3-二甲基-丁基醚、苄基3,3-二甲基-丁基醚、环戊基2,3-二甲基-丁基醚、环己基2,3-二甲基-丁基醚、苯基2,3-二甲基-丁基醚、2-甲基苯基2,3-二甲基-丁基醚、3-甲基苯基2,3-二甲基-丁基醚、4-甲基苯基2,3-二甲基-丁基醚、苄基2,3-二甲基-丁基醚、环戊基1,3-二甲基-丁基醚、环己基1,3-二甲基-丁基醚、苯基1,3-二甲基-丁基醚、2-甲基苯基1,3-二甲基-丁基醚、3-甲基苯基1,3-二甲基-丁基醚、4-甲基苯基1,3-二甲基-丁基醚、苄基1,3-二甲基-丁基醚，
并且条件是，对于含有总数为14至20个碳原子的所有单醚化合物
所述化合物选自：
1,1,3,3,-四甲基丁基醚，优选正己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正庚基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正辛基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正壬基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正癸基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正十一烷基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正十二烷基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3-甲基-戊基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3,3-二甲基-丁基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2,3-二甲基-丁基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、1,3-二甲基-丁基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2,4,4-三甲基-戊基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2-乙基-己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、环己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2-甲基苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3-甲基苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、4-甲基苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、苄基1,1,3,3-四甲基-丁基醚，
1,1,3,3,5,5-六甲基己基醚，优选正戊基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、环戊基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、环己基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、2-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、3-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、4-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、苄基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基乙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-异丙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-正丙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-正丁基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-异丁基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-叔丁基醚，
以及3,5,5-三甲基己基醚，优选3,5,5-三甲基-己基正戊基醚、3,5,5-三甲基-己基正己基醚、3,5,5-三甲基-己基正庚基醚、3,5,5-三甲基-己基正辛基醚、3,5,5-三甲基-己基正壬基醚、3,5,5-三甲基-己基正癸基醚、3,5,5-三甲基-己基正十一烷基醚、3,5,5-三甲基-己基3-甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,1-二甲基丙基醚、3,5,5-三甲基-己基2,2-二甲基丙基醚、3,5,5-三甲基-己基3-甲基-戊基醚、3,5,5-三甲基-己基3,3-二甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基2,3-二甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,3-二甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基2,4,4-三甲基-戊基醚、3,5,5-三甲基-己基2-乙基-己基醚、3,5,5-三甲基-己基环戊基醚、3,5,5-三甲基-己基环己基醚、3,5,5-三甲基-己基苯基醚、3,5,5-三甲基-己基2-甲基苯基醚、3,5,5-三甲基-己基3-甲基苯基醚、3,5,5-三甲基-己基4-甲基苯基醚、和3,5,5-三甲基-己基苄基醚，
和至少一种另外的化妆品成分。
2.根据前述权利要求所述的化妆品组合物，其中所述含有总数为10至13个碳原子的单醚化合物选自：
1,1,3,3,-四甲基丁基醚：正戊基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、环戊基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异戊基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚，
3,5,5-三甲基-己基醚：3,5,5-三甲基-己基甲基醚、3,5,5-三甲基-己基乙基醚、3,5,5-三甲基-己基正丙基醚、3,5,5-三甲基-己基异丙基醚、3,5,5-三甲基-己基正丁基醚、3,5,5-三甲基-己基2-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基异丁基醚、和3,5,5-三甲基-己基叔丁基醚，
1,1,3,3,5,5-六甲基己基-甲基醚，
以及化合物2-甲基苯基异丙基醚、3-甲基苯基异丙基醚、4-甲基苯基异丙基醚、苄基异丙基醚、3,5,5-三甲基-己基2-甲基-丙基醚、环己基2-甲基-丙基醚、苯基2-甲基-丙基醚、2-甲基苯基2-甲基-丙基醚、2-甲基苯基2-甲基-丙基醚、4-甲基苯基2-甲基-丙基醚、苄基2-甲基-丙基醚、3-甲基-丁基环戊基醚、3-甲基-丁基环己基醚、3-甲基-丁基苯基醚、2-甲基苯基3-甲基-丁基醚、3-甲基苯基3-甲基-丁基醚、4-甲基苯基3-甲基-丁基醚、苄基3-甲基-丁基醚、1,1,3,3-四甲基-丁基3-甲基-丁基醚、环己基叔丁基醚、苯基叔丁基醚、2-甲基苯基叔丁基醚、3-甲基苯基叔丁基醚、4-甲基苯基叔丁基醚、环戊基1,1-二甲基-丙基醚、环己基1,1-二甲基-丙基醚、苯基1,1-二甲基-丙基醚、2-甲基苯基1,1-二甲基-丙基醚、3-甲基苯基1,1-二甲基-丙基醚、4-甲基苯基1,1-二甲基-丙基醚、苄基1,1-二甲基-丙基醚、环戊基2,2-二甲基-丙基醚、环己基2,2-二甲基-丙基醚、苯基2,2-二甲基-丙基醚、2-甲基苯基2,2-二甲基-丙基醚、3-甲基苯基2,2-二甲基-丙基醚、4-甲基苯基2,2-二甲基-丙基醚、苄基2,2-二甲基-丙基醚、环戊基3-甲基-戊基醚、环己基3-甲基-戊基醚、苯基3-甲基-戊基醚、2-甲基苯基3-甲基-戊基醚、3-甲基苯基3-甲基-戊基醚、4-甲基苯基3-甲基-戊基醚、苄基3-甲基-戊基醚、环戊基3,3-二甲基-丁基醚、环己基3,3-二甲基-丁基醚、苯基3,3-二甲基-丁基醚、2-甲基苯基3,3-二甲基-丁基醚、3-甲基苯基3,3-二甲基-丁基醚、4-甲基苯基3,3-二甲基-丁基醚、苄基3,3-二甲基-丁基醚、环戊基2,3-二甲基-丁基醚、环己基2,3-二甲基-丁基醚、苯基2,3-二甲基-丁基醚、2-甲基苯基2,3-二甲基-丁基醚、3-甲基苯基2,3-二甲基-丁基醚、4-甲基苯基2,3-二甲基-丁基醚、苄基2,3-二甲基-丁基醚、环戊基1,3-二甲基-丁基醚、环己基1,3-二甲基-丁基醚、苯基1,3-二甲基-丁基醚、2-甲基苯基1,3-二甲基-丁基醚、3-甲基苯基1,3-二甲基-丁基醚、4-甲基苯基1,3-二甲基-丁基醚、苄基1,3-二甲基-丁基醚，
并且所述含有总数为14至20个碳原子的单醚化合物选自：
1,1,3,3,-四甲基丁基醚：正己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正庚基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正辛基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正壬基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正癸基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正十一烷基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正十二烷基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3-甲基-戊基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3,3-二甲基-丁基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2,3-二甲基-丁基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、1,3-二甲基-丁基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2,4,4-三甲基-戊基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2-乙基-己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、环己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2-甲基苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3-甲基苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、4-甲基苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、苄基1,1,3,3-四甲基-丁基醚，
1,1,3,3,5,5-六甲基己基醚：正戊基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚，
环戊基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、环己基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、2-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、3-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、4-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、苄基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基乙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-异丙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-正丙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-正丁基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-异丁基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-叔丁基醚，
以及3,5,5-三甲基己基醚：3,5,5-三甲基-己基正戊基醚、3,5,5-三甲基-己基正己基醚、3,5,5-三甲基-己基正庚基醚、3,5,5-三甲基-己基正辛基醚、3,5,5-三甲基-己基正壬基醚、3,5,5-三甲基-己基正癸基醚、3,5,5-三甲基-己基正十一烷基醚，
3,5,5-三甲基-己基3-甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,1-二甲基丙基醚、3,5,5-三甲基-己基2,2-二甲基丙基醚、3,5,5-三甲基-己基3-甲基-戊基醚、3,5,5-三甲基-己基3,3-二甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基2,3-二甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,3-二甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基2,4,4-三甲基-戊基醚、3,5,5-三甲基-己基2-乙基-己基醚、3,5,5-三甲基-己基环戊基醚、3,5,5-三甲基-己基环己基醚、3,5,5-三甲基-己基苯基醚、3,5,5-三甲基-己基2-甲基苯基醚、3,5,5-三甲基-己基3-甲基苯基醚、3,5,5-三甲基-己基4-甲基苯基醚、和3,5,5-三甲基-己基苄基醚。
3.根据前述权利要求1和2所述的化妆品组合物，其中所述含有总数为10至13个碳原子的单醚化合物选自：
1,1,3,3,-四甲基丁基醚：正戊基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、环戊基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异戊基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚、异丁基-1,1,3,3-四甲基-丁基醚，
并且所述含有总数为14至20个碳原子的单醚化合物选自：
1,1,3,3,-四甲基丁基醚：正己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正庚基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正辛基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正壬基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正癸基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正十一烷基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、正十二烷基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3-甲基-戊基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3,3-二甲基-丁基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2,3-二甲基-丁基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、1,3-二甲基-丁基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2,4,4-三甲基-戊基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2-乙基-己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、环己基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、2-甲基苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、3-甲基苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、4-甲基苯基1,1,3,3-四甲基-丁基醚、和苄基1,1,3,3-四甲基-丁基醚。
4.根据前述权利要求1和2所述的化妆品组合物，其中所述含有总数为10至13个碳原子的单醚化合物选自1,1,3,3,5,5-六甲基己基-甲基醚，
并且所述含有总数为14至20个碳原子的单醚化合物选自1,1,3,3,5,5-六甲基己基醚：正戊基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、环戊基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、环己基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、2-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、3-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、4-甲基苯基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、苄基1,1,3,3,5,5-六甲基-己基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基乙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-异丙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-正丙基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-正丁基醚、1,1,3,3,5,5-六甲基己基-异丁基醚、和1,1,3,3,5,5-六甲基己基-叔丁基醚。
5.根据前述权利要求1和2所述的化妆品组合物，其中所述含有总数为10至13个碳原子的单醚化合物选自3,5,5-三甲基-己基醚：3,5,5-三甲基-己基甲基醚、3,5,5-三甲基-己基乙基醚、3,5,5-三甲基-己基正丙基醚、3,5,5-三甲基-己基异丙基醚、3,5,5-三甲基-己基正丁基醚、3,5,5-三甲基-己基2-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基异丁基醚、和3,5,5-三甲基-己基叔丁基醚，
并且所述含有总数为14至20个碳原子的单醚化合物选自3,5,5-三甲基己基醚：3,5,5-三甲基-己基正戊基醚、3,5,5-三甲基-己基正己基醚、3,5,5-三甲基-己基正庚基醚、3,5,5-三甲基-己基正辛基醚、3,5,5-三甲基-己基正壬基醚、3,5,5-三甲基-己基正癸基醚、3,5,5-三甲基-己基正十一烷基醚，
3,5,5-三甲基-己基3-甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,1-二甲基丙基醚、3,5,5-三甲基-己基2,2-二甲基丙基醚、3,5,5-三甲基-己基3-甲基-戊基醚、3,5,5-三甲基-己基3,3-二甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基2,3-二甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基1,3-二甲基-丁基醚、3,5,5-三甲基-己基2,4,4-三甲基-戊基醚、3,5,5-三甲基-己基2-乙基-己基醚、3,5,5-三甲基-己基环戊基醚、3,5,5-三甲基-己基环己基醚、3,5,5-三甲基-己基苯基醚、3,5,5-三甲基-己基2-甲基苯基醚、3,5,5-三甲基-己基3-甲基苯基醚、3,5,5-三甲基-己基4-甲基苯基醚、和3,5,5-三甲基-己基苄基醚。
6.根据前述权利要求所述的化妆品组合物，
其中在式(I)的化合物中
R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1-C17线型、支化的、脂环族或芳族烃残基，其含有0-8个、优选0-7个、更优选0-6个、甚至更优选0-5个、甚至进一步优选0-3个，或优选1-8个、更优选1-7个、甚至更优选1-6个、进一步优选1-5个、甚至进一步优选1-3个、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7个CH3基团，
所述化合物的碳原子的总数为10-20、优选10-17、更优选10-15，或优选11-15、甚至更优选11-13、且特别地优选11、12、13、14、15，
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1-13、优选1-12、更优选1-10、甚至更优选1-9、进一步优选1-7、甚至进一步优选1-6、甚至更进一步优选1-4，或优选2-6、更优选2-4、且特别地优选1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13。
7.根据前述权利要求1和2所述的化妆品组合物，其中式(I)的化合物选自：
和进一步的单醚：
8.根据前述权利要求1或2所述的化妆品组合物，其中所述式(I)的化合物选自：
3,5,5-三甲基己基-1,1,3,3-四甲基丁基醚，
正己基-1,1,3,3-四甲基丁基醚，
正辛基-1,1,3,3-四甲基丁基醚，
正戊基-1,1,3,3-四甲基丁基醚，
正丁基-1,1,3,3-四甲基丁基醚，
1,1,3,3,5,5-六甲基-己基正戊基醚，
1,1,3,3,5,5-六甲基己基-乙基醚，和
1,1,3,3,5,5-六甲基己基-异丙基醚，
优选选自正戊基-1,1,3,3-四甲基丁基醚或正丁基-1,1,3,3-四甲基丁基醚。
9.根据前述权利要求任一项所述的化妆品组合物，其中所述化妆品组合物含有基于所述组合物的总重量计至少0.01重量％的式(I)的化合物，更优选基于所述组合物的总重量计1至95重量％、甚至更优选2至90重量％、并且最优选5至80重量％。
10.根据前述权利要求任一项所述的化妆品组合物，其中所述化妆品组合物为水性组合物，并且其中优选地，所述化妆品组合物的水含量在所述组合物的10至80重量％、更优选15至70重量％的范围内，最优选基于所述组合物的总重量计20重量％至60重量％。
11.根据前述权利要求1-10所述的化妆品组合物，其中所述化妆品组合物为护肤配方，优选选自洗剂、霜或乳液，更优选选自眼下霜、日霜、晚霜和卸妆凝胶霜的护肤配方。
12.根据前述权利要求11所述的化妆品组合物，其中所述化妆品组合物为包含基于所述化妆品组合物的总重量计0.1至90重量％、更优选2至80重量％、甚至更优选5至70重量％、并且最优选10至60重量％的所述至少一种根据式(I)的化合物的护肤配方。
13.根据前述权利要求11或12所述的化妆品组合物，其中所述至少一种式(I)的化合物选自正戊基-1,1,3,3-四甲基丁基醚或正丁基-1,1,3,3-四甲基丁基醚。
14.根据前述权利要求1-10所述的化妆品组合物，其中所述化妆品组合物为彩妆，优选选自唇膏、睫毛膏、bb霜和眼线。
15.根据前述权利要求14所述的化妆品组合物，其中所述化妆品组合物为包含基于所述化妆品组合物的总重量计1至90重量％、更优选2至80重量％、甚至更优选3至70重量％、并且最优选5至60重量％的所述至少一种根据式(I)的化合物的彩妆。
16.根据前述权利要求14或15所述的化妆品组合物，其中所述至少一种式(I)的化合物选自正戊基–1,1,3,3-四甲基丁基醚或正丁基–1,1,3,3-四甲基丁基醚。
17.根据前述权利要求1-10所述的化妆品组合物，其中所述化妆品组合物为护发配方，优选选自发油和喷发剂、特别是免洗护发素喷雾剂的护发配方。
18.根据前述权利要求17所述的化妆品组合物，其中所述组合物为包含基于所述化妆品组合物的总重量计0.01至99重量％、更优选0.5至95重量％、甚至更优选1至92重量％、并且最优选2至90重量％的所述至少一种根据式(I)的化合物的护发配方。
19.根据前述权利要求17或18所述的化妆品组合物，其中所述至少一种式(I)的化合物选自正戊基-1,1,3,3-四甲基丁基醚或正丁基-1,1,3,3-四甲基丁基醚。
20.根据前述权利要求1-19所述的化妆品组合物，其以如下量包含至少一种式(I)的化合物，所述化合物优选选自正戊基-1,1,3,3-四甲基丁基醚或正丁基-1,1,3,3-四甲基丁基醚：
21.根据前述权利要求任一项所述的化妆品组合物，其中所述化妆品组合物包含至少一种进一步的成分、优选至少两种进一步的成分、更优选至少三种进一步的成分，所述成分选自油，蜡，增稠剂，润湿剂，防晒剂，润肤剂，从动物获得的脂肪，或矿物质、特别是金属氧化物，充当着色剂、芳香剂或防腐剂的有机化合物，颜料，通过植物、加工的植物部位的提取获得的天然产品及其混合物，或聚合物、乳化剂和表面活性剂。
22.一种或多种式(I’)的化合物：
R1-O-R2(I’)
其中
R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1-C17烃基残基，
所述烃基残基含有最高达8个CH3基团和最高达3个醚基团(-O-)，
并且其中
所述化合物的碳原子的总数为10至20，
所述化合物的醚基团的总数为1，并且
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1至13，
R1和R2中的至少一个为支化的C3-C17烃基残基，
并且其中所述一种或多种化合物选自：
衍生自三异丁烯的单醚，其中R1为1,1,3,3,5,5-六甲基己基基团，并且R2选自线型C2至C8烷基基团或支化的C3-C8烷基基团，所述单醚特别是如下结构的化合物：
其中排除化合物
23.如权利要求1-18中定义的一种或多种式(I)的化合物、优选正戊基-1,1,3,3-四甲基丁基醚或正丁基-1,1,3,3-四甲基丁基醚用于化妆品组合物的用途。
24.根据前述权利要求23所述的一种或多种式(I)的化合物的用途，其中所述化妆品组合物为用于护肤、护发、防晒、止汗剂或除臭剂、或彩妆组合物的化妆品配方。
25.根据前述权利要求23或24所述的一种或多种式(I)的化合物的用途，其中所述化妆品组合物含有基于所述组合物的总重量计至少0.01重量％的式(I)的化合物，更优选基于所述组合物的总重量计1至95重量％、甚至更优选2至90重量％、并且最优选5至80重量％。
26.根据权利要求23、24或25任一项所述的一种或多种式(I)的化合物的用途，其中所述化合物用作溶剂、挥发物、铺展剂、润肤剂、递送剂、活性增溶剂、防粘剂或增容剂，优选用作挥发物。
27.一种或多种式(I”)的化合物的用途
R1-O-R2(I”)
其中
R1和R2彼此不同，并且独立地选自C1-C17烃基残基，所述烃基残基含有最高达8个CH3基团和最高达3个醚基团(-O-)，并且
其中
所述化合物的碳原子的总数为14至20，
所述化合物的醚基团的总数为1，并且
所述化合物的甲基基团(-CH3)的总数为1至13，
R1和R2中的至少一个为支化的C3-C17烃基残基，
条件是，对于所有单醚化合物，
-R1和R2都独立地选自C5-C9烃基残基，或
-R1选自C5-C17线型烃基残基，并且R2选自支化的C3-C9烃基残基，或
-基团R1和R2中的一个选自线型C14-C17烃基残基，
-含有的R1和R2中的至少一个代表2-丙基-庚基基团的所有单醚化合物除外，
并且其中所述化合物用作溶剂、铺展剂、润肤剂、递送剂、活性增溶剂、防粘剂或增容剂。
CN202280009601.1A 2021-01-12 2022-01-12 用于处理基于氨基酸的基质例如皮肤和毛发的作为挥发物的醚化合物 Pending CN116670108A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP21151102.7 2021-01-12
EP21151102 2021-01-12
PCT/EP2022/050525 WO2022152742A1 (en) 2021-01-12 2022-01-12 Ether compounds as volatiles for the treatment of amino acid based substrates, such as skin and hair

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN116670108A true CN116670108A (zh) 2023-08-29

Family

ID=74175635

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202280009601.1A Pending CN116670108A (zh) 2021-01-12 2022-01-12 用于处理基于氨基酸的基质例如皮肤和毛发的作为挥发物的醚化合物

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP4277591A1 (zh)
JP (1) JP2024504093A (zh)
KR (1) KR20230147064A (zh)
CN (1) CN116670108A (zh)
WO (1) WO2022152742A1 (zh)

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CS190755B1 (en) 1976-05-20 1979-06-29 Vendelin Macho Process for preparing etheralcohols and/or ethers
US4434032A (en) 1983-04-25 1984-02-28 Battelle Development Corporation Process for making symmetrical alkanediols and the bis-ethers thereof
SU1142465A1 (ru) 1983-07-08 1985-02-28 МГУ им.М.В.Ломоносова Способ получени простых алкил-трет-бутиловых эфиров
JPH0834753B2 (ja) 1989-01-18 1996-03-29 トヨタ自動車株式会社 シフトフォーク
JP3871731B2 (ja) 1996-05-23 2007-01-24 花王株式会社 エーテル化合物の製造法
US6344218B1 (en) * 1998-11-23 2002-02-05 The Procter & Gamble Company Skin deodorizing and santizing compositions
US6153209A (en) 1999-09-28 2000-11-28 The Procter & Gamble Company Article having a transferable breathable skin care composition thereon
WO2006011868A1 (en) * 2004-06-25 2006-02-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization processes using hydrofluorocarbons
DE102005026278A1 (de) 2005-06-08 2005-10-13 Clariant Gmbh Kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Zubereitungen enthaltend Homo- und/oder Copolymerwachse aus den Monomeren Ethylen und/oder Propylen
FR2908982A1 (fr) * 2006-11-23 2008-05-30 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un solvant volatil hydrocarbone aprotique
FR2930779B1 (fr) 2008-05-05 2011-12-09 Centre Nat Rech Scient Procede de preparation d'un melange de biocarburants
EP2426101A1 (de) 2010-08-05 2012-03-07 Cognis IP Management GmbH Kosmetische Zubereitungen
US9365789B2 (en) * 2012-12-27 2016-06-14 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Dialkyl ether, and lubricant base oil and lubricating oil composition containing the same
FR3015235B1 (fr) 2013-12-19 2016-01-15 Oreal Composition biphase comprenant un derive d'acide cucurbique
FR3022776B1 (fr) 2014-06-30 2018-03-02 L'oreal Composition anhydre comprenant un gelifiant lipophile, au moins une charge particuliere et une phase grasse
FR3049949B1 (fr) 2016-04-07 2019-08-16 Pivert Procede d’alkylation
FR3052972B1 (fr) 2016-06-23 2018-08-03 L'oreal Procede d’allongement et/ou de densification des fibres
FI127887B (en) 2016-12-19 2019-04-30 Neste Oyj Multi-component diesel composition
FI127886B (en) 2016-12-19 2019-04-30 Neste Oyj More Diesel Component Composition

Also Published As

Publication number Publication date
KR20230147064A (ko) 2023-10-20
EP4277591A1 (en) 2023-11-22
WO2022152742A1 (en) 2022-07-21
JP2024504093A (ja) 2024-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0573644B1 (fr) Composes hydro-fluoro-carbones, leur utilisation dans des compositions cosmetiques, leur procede de preparation et les compositions cosmetiques les comportant
JP5629057B2 (ja) ポリエーテル変性オルガノポリシロキサン、ジオルガノポリシロキサン・ポリエーテルブロックコポリマー、それらの製造方法および化粧料
DK1868984T3 (en) BENZOIC ACID ESTER COMPOUNDS, COMPOSITIONS, APPLICATIONS AND PROCEDURES
US20210154110A1 (en) Cosmetic excipient including a c8-c10 alkane and a c>= 11 alkanes
US20100087395A1 (en) Cosmetic preparation
US20060093571A1 (en) Hair and skin protecting compositions based on esters or ethers of betulin
ZA200200993B (en) Cosmetic or Pharmaceutical composition in solid form comprising bis-acyl-amides.
JP5443196B2 (ja) アラルキルシロキサンの使用方法
US20100143273A1 (en) Cosmetic composition comprising at least one aprotic hydrocarbon-based volatile solvent
AU2010208627A1 (en) Hydrophilic silicone elastomers in cosmetics
US20080161394A1 (en) Cosmetic composition comprising at least one volatile carbonic acid ester
KR102410538B1 (ko) 비-석유화학적으로 유도되는 양이온 유화제, 관련 조성물 및 방법
US20240148635A1 (en) Cosmetic compositions comprising polyether polymers
US9211243B2 (en) Cosmetic composition comprising at least one volatile ester
US8580285B2 (en) Clarifying agents for organomodified silicones
JP6494603B2 (ja) オリゴヒドロキシカルボン酸エステル及びその使用
CN116670108A (zh) 用于处理基于氨基酸的基质例如皮肤和毛发的作为挥发物的醚化合物
US20150299092A1 (en) Cosmetic composition obtained by esterification of amyl alcohol or an isomer thereof and a natural vegetable oil fatty acid
US5705148A (en) Use of hydro- and fluorocarbon compounds in cosmetic compositions; hydro- and fluorocarbon compounds; and cosmetic compositions containing these compounds
JP6964856B2 (ja) アミドアルコールのエステルを含む化粧用基剤および化粧品
JP2720127B2 (ja) フッ素変性シリコーン、その製造法及びこれを含有する化粧料
US7989648B1 (en) Esters
JP4092000B2 (ja) フッ素変性シリコーンを含有する化粧料
US6017547A (en) Hydrofluorocarbon compounds and their use in cosmetic compositions
CN106999403B (zh) 皮肤外用剂组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination