JP2024504093A - 皮膚および毛髪のようなアミノ酸系物質を処理するための揮発性物質としてのエーテル化合物 - Google Patents

皮膚および毛髪のようなアミノ酸系物質を処理するための揮発性物質としてのエーテル化合物 Download PDF

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Abstract

本発明は化粧品組成物に使用するための式（Ｉ）の化合物であって：Ｒ１－Ｏ－Ｒ２（Ｉ）式中Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７ヒドロカルビル残基の群から独立して選択され、前記ヒドロカルビル残基は８個までのＣＨ３基および３個までのエーテル基（－Ｏ－）を含み、そしてここで前記化合物の炭素原子の合計数は１０個から２０個であり、前記化合物のエーテル基の合計数は１個から６個であり、そして前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１個から１３個であり、Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは分岐鎖Ｃ３～Ｃ１７ヒドロカルビル残基であり、特にいわゆる揮発性物質としてスキンケアおよびヘアケア組成物に使用される化合物に関し、またこのエーテル化合物の少なくとも１つを含む化粧品組成物、並びに化粧品組成物におけるこのエーテル化合物の使用に関する。

Description

この発明は化粧品組成物に使用されるエーテル化合物に関し、特に、皮膚および毛髪のようなアミノ酸系物質を処理するために化粧品組成物中の揮発性物質として使用されるエーテル化合物に関する。
揮発性物質は広い範囲の化粧品配合物、特にスキンケア、サンケア、カラーコスメ、ヘアケア、および制汗／デオドラント（ＡＰ ｄｅｏ）のための配合物において使用されている。これらの配合物は、揮発性物質によって対処すべき主要な特性が異なっている。サンケアおよびカラーコスメ配合物については、揮発性は主たる特性である。スキンケア配合物については、特に、柔らかな肌触りというものが重要な付加的な特性である。ヘアケア配合物については、延展性の速さが付加的な主要パラメータである。制汗デオドラント配合物においては、ベタつきがないような対処がなされる。
環状、線状、および分岐状シリコーン、例えばデカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン（Ｄ６）、０.５から３ｍＰａ・ｓの範囲の粘度を有する短鎖の線状シリコーン、並びに多メチル化分岐テトラシロキサンは、揮発性物質として使用されており、柔らかな肌触り、延展性、および非ベタつき感といった、付加的な特性を付与することができる。
代替として、炭化水素系揮発性物質が提案されている。典型的には、それらは直鎖または分岐鎖の炭化水素、脂肪酸または脂肪族アルコール系のエステル、および対称型の直鎖エーテルの群に属する。米国特許公開第２０１７／０１４３６１６号は、直鎖Ｃ７～Ｃ１７アルカン、特に直鎖Ｃ１１～Ｃ１３アルカン、Ｃ８～Ｃ３０脂肪酸とゲルベアルコールのエステル、およびＣ６～Ｃ２０脂肪族アルコールの対称／非対称エーテルの群に属する揮発性物質を含む、無水系化粧品配合物を記載している。イソドデカン（ＩＤＤ；２,２,４,６,６－ペンタメチルヘプタン）は、揮発性物質として使用される分岐鎖炭化水素の例である（国際公開ＷＯ２０１７／２２０７４３号）。
シリコーン系揮発性物質と比較すると、上記で概観した炭化水素系揮発性物質は種々の欠点を有している。直鎖および分岐鎖の炭化水素は手触りの点で劣り、いろいろな化粧品基剤および特性成分との相溶性に問題がある。
脂肪酸または脂肪族アルコール由来のエステルは、揮発性が限られた高沸点化合物で代表され、そのため望ましい軽い手触りではなく、オイリーな手触りをもたらす。低分子量のエステルは、皮膚に炎症を生じさせる傾向がある。
脂肪族アルコール由来のエーテルは、揮発性が限られた高沸点化合物で代表される。
従来技術ではまた、化粧品配合物中の分岐鎖エーテルについて言及されている。
国際公開ＷＯ２０１５／０９１３８０号は、Ｃ８～Ｃ２９脂肪酸残基Ｒ１と分岐または非分岐のＣ３～Ｃ３０残基Ｒ２を有するエーテルに言及している。こうしたエーテルの具体例は示されていない。
米国特許第６１５３２０９号は、Ｃ１２～Ｃ１８アルコールおよび低級アルコールのエーテルであることができるエモリエントに言及している。この場合にも、こうしたエーテルの具体例は示されていない。
米国特許公開第２０１０／０１４３２７３号は、少なくとも１つの非プロトン性炭化水素系揮発性物質溶媒を含む化粧品組成物を対象としており、そこではかかる揮発性物質溶媒として適用された特定のＣ１０～Ｃ１３エーテルが開示されている。
米国特許公開第２０１３／０１３１１８８号は、ジアルキル（ジアルキレン）エーテルおよび化粧品調合物におけるその使用に関し、そこではエーテルは、１０から２２の炭素原子を有する分岐鎖アルキル（アルキレン）残基および１から１３の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキレン残基を含有する化合物に限定されている。
米国特許公開第２００７／００３１３６１号は、化粧品調合物用のワックスを記載している。特にエマルジョンの油性成分として、例えばジ－ｎ－オクチルエーテル（Ｃｅｔｉｏｌ登録商標ＯＥ）、ジ－ｎデシルエーテル、ジ－ｎ－ノニルエーテル、ジ－ｎ－ウンデシルエーテル、ジ－ｎ－ドデシルエーテル、ジ－３－エチルデシルエーテル、ｔｅｒｔ－ブチルｎ－オクチルエーテル、イソペンチルｎ－オクチルエーテル、２－メチルペンチルｎ－オクチルエーテル、ｎ－ヘキシルｎ－オクチルエーテル、ｎ－オクチルｎ－デシルエーテル、ｎ－デシルｎ－ウンデシルエーテル、ｎ－ウンデシルｎ－ドデシルエーテルおよびｎ－ヘキシルｎ－ウンデシルエーテル、そしてジ－ｔｅｒｔ－ブチルエーテルまたはジイソペンチルエーテルのような、合計で８から３６の炭素原子を有する、特に１２から２４の炭素原子を有するジアルキルエーテルといったエーテルに言及がなされている。
分岐鎖エーテルはまた、化粧品配合物でない他の用途についても記載されている。メチル－ｔ－ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）およびエチル－ｔ－ブチルエーテル（ＥＴＢＥ）は例えば、燃料の添加剤として定評がある。ｔ－ブチルエーテルは、高純度イソブテンの供給源と考えられている（Ｓ. Ｗ. Ｗｒｉｇｈｔ他、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ.１９９７年３８号ｐ.７２４５～７２４８）。この後者の文献はｎ－デシル－ｔ－ブチルエーテルを記載している。脂肪族アルコール－ｔ－ブチルエーテルは、ＮＯｘの排出を低減するためのディーゼル用添加剤として提案されている（国際公開ＷＯ２０１８／１１５５７４号、国際公開ＷＯ２０１８／１１５５７５号）。ソ連特許ＳＵ１１４２４６５号は、ｎ－オクタノールおよびイソブテンからスルホン酸変性シリカ触媒の存在下にｎ－オクチル－ｔ－ブチルエーテルを合成することを記載している。
非対称分岐鎖エーテルはまた、Ｈ２およびＰｄ触媒の存在下に、Ｃ８～Ｃ１６脂肪族アルコールと分岐鎖ケトンおよびアルデヒド、すなわち４－メチル－２－ペンタノン、２,２－ジメチル－プロパノン、３,５,５－トリメチルヘキサナールとの反応によって合成可能である（Ｙ. Ｆｕｊｉｉ他、Ｂｕｌｌ. Ｃｈｅｍ. Ｓｏｃ.Ｊａｐａｎ ２００５年７８号ｐ.４５６～４６３）。直鎖Ｃ１～Ｃ４アルコールとジ－イソブテンとのエーテル化もまた、記載されている（Ｒ. Ｓ. Ｋａｒｉｎｅｎ他、Ｉｎｄ. Ｅｎｇ.Ｃｈｅｍ. Ｒｅｓ. ２００１年４０号ｐ.６０７３～６０８０；Ｒ. Ｓ. Ｋａｒｉｎｅｎ他、Ｃａｔａｌｙｓｉｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ２００１年７６（１）ｐ.８１～８７）。
ジ－ｔ－ブチルエーテルもまた知られている。出発原料は例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１,４－ブチレングリコール、１,６－ヘキシレングリコールである（Ｓ. Ｓ. Ｊａｙａｄｅｏｋａｒ他、Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ、１９９３年２０号ｐ.５７～６７；チェコ特許ＣＳ１９０７５５号；米国特許第４４３４０３２号；日本特許公開平０８－３４７５３号）。
多分岐エーテル、特にグリセリンのエチルエーテルまたはｔ－ブチルエーテルは、バイオ燃料および燃料添加剤の関連では特に関心が高い（米国特許公開第２０１１／１４６１３７号；Ｓ. Ｐａｒｉｅｎｔｅ他、Ｇｒｅｅｎ Ｃｈｅｍ. ２００８年１１号ｐ.１２５６～１２６１；Ｍ. Ｒｏｚｅ他、Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｓｃｉ. ａｎｄ Ａｐｐｌ. Ｃｈｅｍ. ２０１３年２８号ｐ.６７～７２）。
上記した文献のいずれにおいても、多種多様な化粧品配合物、すなわちスキンケア、サンケア、カラーケア、ヘアケアおよぴ制汗デオドラント用の配合物のために、軽く柔らかで油っぽくない手触り、迅速な延展性、非ベタつき感および広範囲の化粧品基剤および個々の特性成分との相溶性といった、他の特性と組み合わせて揮発性を付与する揮発性物質は開示されていない。
本発明は、化粧品組成物において、特にスキンケア組成物およびヘアケア組成物においていわゆる揮発性物質として使用されるエーテル化合物、並びに少なくとも１つのエーテル化合物を含む化粧品組成物、新規なエーテル化合物、およびこれらのエーテル化合物の化粧品組成物および他の用途における使用に関する。
本発明によれば、化粧品組成物に使用するための式（Ｉ）の化合物が提供され：
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
式中Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７ヒドロカルビル残基の群から独立して選択され、
前記ヒドロカルビル残基は８個までのＣＨ３基および３個までのエーテル基（－Ｏ－）を含み、そしてここで
前記化合物の炭素原子の合計数は１０個から２０個、
前記化合物のエーテル基の合計数は１個から６個、そして
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１個から１３個であり、
Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは分岐鎖Ｃ３～Ｃ１７ヒドロカルビル残基である。
以下では本発明を詳細に説明する。
本発明によれば、化粧品組成物に使用するための式（Ｉ）の化合物が提供され：
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
式中Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７ヒドロカルビル残基の群から独立して選択され、
前記ヒドロカルビル残基は８個までのＣＨ３基および３個までのエーテル基（－Ｏ－）を含み、そしてここで
前記化合物の炭素原子の合計数は１０個から２０個、
前記化合物のエーテル基の合計数は１個から６個、そして
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１個から１３個であり、
Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは分岐鎖Ｃ３～Ｃ１７ヒドロカルビル残基であり、
但し合計数で１個のエーテル基を含みそして合計数で１０個から１３個の炭素原子を含むすべてのモノエーテル化合物について、化合物は３,５,５－トリメチル－ヘキシルメチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルエチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－プロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソブチルエーテルおよび３,５,５－トリメチル－ヘキシルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、ｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソアミル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテルからなる群より選択され、
但しまた合計数で１個のエーテル基を含みそして合計数で１４個から２０個の炭素原子を含むすべてのモノエーテル化合物について
－ Ｒ１およびＲ２の両者が独立してＣ５～Ｃ９ヒドロカルビル残基の群から選択され、または
－ Ｒ１がＣ５～Ｃ１７直鎖ヒドロカルビル残基から選択されおよびＲ２が分岐鎖Ｃ３～Ｃ９ヒドロカルビル残基の群から選択され、または
－ Ｒ１およびＲ２基の１つが直鎖Ｃ１４～Ｃ１７ヒドロカルビル残基から選択されるのいずれかであり、
そして含有するＲ１およびＲ２の少なくとも１つが２－プロピル－ヘプチル基を表しているすべてのモノエーテル化合物が除外される。
好ましくは、本発明による式（Ｉ）の化合物は揮発性物質として化粧品組成物に用いられる。
本発明によれば、式（Ｉ）のＲ１およびＲ２に適用される用語「ヒドロカルビル残基」は一般に、式（Ｉ）のＯ原子に対し、残基中のＣ原子と式（Ｉ）のその酸素原子との間の単結合によって結合された１価の残基を指しており、ここで用語「ヒドロカルビル残基」は一般に、Ｃ原子とＨ原子からなる残基として理解される。
さらに理解されるところでは、本発明によれば式（Ｉ）の基Ｒ１およびＲ２は別個の基であり、これはＲ１およびＲ２が式（Ｉ）に表示されたようなエーテルの－Ｏ－原子による他は、相互に結合または接続されていないことを意味している。
またやはり一般に理解されるところでは、１つまたはより多くの立体中心を含む任意の構造は、明示的な立体記述語への言及がなければ、エナンチオマーまたは可能なすべてのジアステレオマーの両者を、いずれも実質上エナンチオマー的またはジアステレオマー的に純粋な形態において、並びにエナンチオマーまたはジアステレオマーのそれぞれを任意の比率で含むエナンチオマー混合物またはジアステレオマー混合物として参照する。
ヒドロカルビル残基が３個までのエーテル基（－Ｏ－）を含んでいてよいという条件では、式（Ｉ）のヒドロカルビル残基Ｒ１およびＲ２のそれぞれは独立して、０個、１個、２個または３個のエーテル基を含んでいてよいことが定義される。「ヒドロカルビル基」および「ヒドロカルビル残基」という表現は本願では互換的に使用され、同じ意味を有することが留意される。
本発明によれば、エーテル基（－Ｏ－）は有機残基の２つのＣ原子を連結している２価の酸素原子からなる官能基であり、ここで本発明によれば酸素原子によって連結された有機残基は、炭素原子および水素原子からなるヒドロカルビル残基、または炭素原子、水素原子および酸素原子を含むヒドロカルビル残基である。
本発明によれば、残基Ｒ１およびＲ２における、したがって式（Ｉ）の化合物における酸素以外の、他のヘテロ原子の存在は排除される。
同様に本発明によれば、残基Ｒ１およびＲ２における、したがって式（Ｉ）の化合物における、１つまたはより多くのエーテル基以外の、ヒドロキシ基、アルデヒド基、ケト基、エステル基、ヒドロペルオキシド基およびペルオキシエステル基のような他の酸素原子含有官能基の存在は排除される。
本発明によれば、式（Ｉ）の残基Ｒ１およびＲ２は相互に異なり、そしてＣ１～Ｃ１７ヒドロカルビル残基の群から独立して選択され、これらはＣ１～Ｃ１７の直鎖、分岐鎖、脂環式ヒドロカルビル基または１７個までのＣ原子を有する芳香族ヒドロカルビル基であってよく、ここで残基Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは分岐鎖の非環状ヒドロカルビル残基である。
ここにおいて、用語「直鎖ヒドロカルビル基」は、先に定義したヒドロカルビル基であって、基の炭素原子が専ら連続的な鎖状に連結しているものを表しており、すなわち基の炭素原子の中で炭素原子および酸素原子から選択される隣接原子の２つより多くに結合しているものはなく、そして１つの隣接する炭素原子または１つのエーテル基の酸素原子に専ら結合している１つの末端炭素原子が存在する。
用語「分岐鎖ヒドロカルビル基」は、先に定義したヒドロカルビル基であって、基の構造が少なくとも１つの分岐を有するものを表しており、すなわち基の少なくとも１つの炭素原子は炭素原子および酸素原子から選択される２つよりも多い隣接原子に結合されており、そして１つの隣接炭素原子または１つのエーテル基の酸素原子に専ら結合している少なくとも２つの末端炭素原子が存在する。
上述の定義に加えて明確に留意されることは、本発明によれば用語「分岐鎖ヒドロカルビル基」は、脂環式または芳香族構造部分を何も含まない非環状の分岐鎖残基を示すということである。
用語「脂環式ヒドロカルビル基」は、先に定義したヒドロカルビル基であって、基の構造が少なくとも１つの環状部分を含むものを表しており、すなわち基の少なくとも１つの炭素原子は炭素原子および酸素原子から選択される２つより多い隣接原子に結合されており、一方で１つの隣接炭素原子または１つのエーテル基の酸素原子に専ら結合している末端炭素原子の数は、ヒドロカルビル骨格の分岐の数から予想されるよりも少ない。
留意すべきであるが、環状脂肪族構造部分および分岐鎖非環状部分または直鎖部分の両者を含むヒドロカルビル基は、本発明によれば脂環式ヒドロカルビル基とみなされる。
用語「芳香族ヒドロカルビル基」は、先に定義したヒドロカルビル基であって、少なくとも１つの環状共役分子部分を含み、非局在化に基づく安定性が仮定的な局在化構造よりも著しく大きいもの、例えばフェニル基またはフラン基を表している。
留意すべきであるが、こうした芳香族環状構造を含むすべてのヒドロカルビル基は、それが１つまたはより多くの直鎖、分岐鎖または脂環式部分をも含んでいるかに関わらず、芳香族ヒドロカルビル構造とみなされる。
本発明によれば、用語「直鎖、分岐鎖または脂環式ヒドロカルビル基」は、直鎖、分岐鎖または環状アルキル基、アルケン基、またはアルキン基を含み、ここでアルケン基は１つまたはより多くのＣ－Ｃ二重結合を含んでいてよく、そしてアルキン基は１つまたはより多くのＣ－Ｃ三重結合を含んでいてよい。好ましくはＲ１およびＲ２の少なくとも１つは独立して直鎖、分岐鎖または脂環式アルキル基から選択され、ここで炭素原子鎖は上述したように一般に、１つまたはより多くのエーテル基の－Ｏ－原子によって中断されていてよい。
直鎖アルキル基の例は、Ｃ１～Ｃ１７のｎ－アルキル基であり、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、ｎ－ドデシル、ｎ－トリデシル、ｎ－テトラデシル、ｎ－ペンタデシル、ｎ－ヘキサデシルまたはｎ－ヘプタデシル基である。
分岐鎖アルキル基の例は、少なくとも１つの分岐を含むＣ３～Ｃ１７アルキル基であり、イソ－プロピル、２－メチル－プロピル、２－メチル－ブチル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシル、２,４,４,６,６－ペンタメチル－ヘプチル、３,５,５,７,７－ペンタメチル－オクチル、および２－エチル－ヘキシルであり、ここでｔ－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチルペンチル、３,５,５－トリメチルヘキシル、および１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルが好ましい。
環状アルキル基の例は、少なくとも１つの環状部分を含む環状のＣ５～Ｃ１７アルキル基であり、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、１－メチル－シクロへキシル、２－メチル－シクロへキシル、３－メチル－シクロへキシル、４－メチル－シクロへキシル、すべてのジメチル－シクロへキシル位置異性体、１－イソプロピル－シクロへキシル、２－イソプロピル－シクロへキシル、３－イソプロピル－シクロへキシル、４－イソプロピル－シクロへキシル、１－ｔ－ブチル－シクロへキシル、２－ｔ－ブチル－シクロへキシル、３－ｔ－ブチル－シクロへキシル、４－ｔ－ブチル－シクロへキシル、２,４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－シクロへキシル、２,６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－シクロへキシル、すべてのイソプロピル－メチル－シクロへキシル位置異性体であり、ここでシクロヘキシルおよびシクロペンチルが好ましい。
本発明によれば、用語「芳香族アルキル基」は、芳香族基を含むと共にアルキレン基およびアルキル基すなわち飽和炭化水素基以外に他の基を含まない任意の基について用いられ、ここでアルキレン基およびアルキル基の両者は１つまたはより多くのエーテル酸素原子を含んでいてよい。
芳香族アルキル基の例はＣ６～Ｃ１２芳香族基、ベンジル、４－メチルベンジル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニルであり、ここで４－メチルフェニルが好ましい。
１個の－Ｏ－エーテル基を含む直鎖アルキル基の例は、式Ｒ３－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－の構造を有するＣ３～Ｃ１７の基であり、ここでＲ３はメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、ｎ－ドデシル、ｎ－トリデシル、ｎ－テトラデシルまたはｎ－ペンタデシルから選ばれる直鎖Ｃ１～Ｃ１５アルキル基である。
１個の－Ｏ－エーテル基を含む分岐鎖アルキル基の例は、式Ｒ４－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、Ｒ５－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－、Ｒ６－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、Ｒ８－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、Ｒ９－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－またはＲ１０－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－の構造から選択されるＣ３～Ｃ１７の基であり、ここでＲ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は直鎖Ｃ１～Ｃ１４アルキル基からなる群、特にメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、ｎ－ドデシル、ｎ－トリデシルおよびｎ－テトラデシル、および分岐鎖Ｃ３～Ｃ１４アルキル基からなる群、特にイソ－プロピル、２－メチル－プロピル、２－メチル－ブチル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシル、２,４,４,６,６－ペンタメチル－ヘプチル、３,５,５,７,７－ペンタメチル－オクチル、および２－エチル－ヘキシルより選択され、或いは式Ｒ７－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－の構造から選択されるＣ３～Ｃ１７の基であり、ここでＲ７はＣ３～Ｃ１５分岐アルキル残基、特にイソ－プロピル、２－メチル－プロピル、２－メチル－ブチル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシル、２,４,４,６,６－ペンタメチル－ヘプチル、３,５,５,７,７－ペンタメチル－オクチル、および２－エチル－ヘキシルから選択される。
１個の－Ｏ－エーテル基を含む環状アルキル基の例は、式Ｒ３－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－、Ｒ４－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、Ｒ５－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－、Ｒ６－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、Ｒ７－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－、Ｒ８－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、Ｒ９－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－またはＲ１０－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－の構造から選択されるＣ７～Ｃ１７の基であり、ここでＲ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は環状のＣ５～Ｃ１７アルキル基、特にシクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、１－メチル－シクロへキシル、２－メチル－シクロへキシル、３－メチル－シクロへキシル、４－メチル－シクロへキシル、すべてのジメチル－シクロへキシル位置異性体、１－イソプロピル－シクロへキシル、２－イソプロピル－シクロへキシル、３－イソプロピル－シクロへキシル、４－イソプロピル－シクロへキシル、１－ｔ－ブチル－シクロへキシル、２－ｔ－ブチル－シクロへキシル、３－ｔ－ブチル－シクロへキシル、４－ｔ－ブチル－シクロへキシル、２,４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－シクロへキシル、２,６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－シクロへキシル、すべてのイソプロピル－メチル－シクロへキシル位置異性体からなる群より選択され、ここでシクロペンチル、シクロヘキシル、およびメチルシクロヘキシル基が好ましい。
１個の－Ｏ－エーテル基を含む芳香族アルキル基の例は、式Ｒ３－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－、Ｒ４－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、Ｒ５－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－、Ｒ６－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、Ｒ７－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－、Ｒ８－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、Ｒ９－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－またはＲ１０－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－の構造から選択されるＣ６～Ｃ１７の基であり、ここでＲ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０はＣ４～Ｃ１５の芳香族基およびＣ５～Ｃ１５の芳香族アルキル基からなる群、特にフェニル、２－フリル、ベンジル、４－メチルベンジル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニルおよび４－メチルフェニル基から選択され、ここで４－メチルフェニル基が好ましい。
２個の－Ｏ－エーテル基を含む直鎖アルキル基の例は、式Ｒ１１－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－の構造を有するＣ５～Ｃ１７アルキル基であり、ここでＲ１１は直鎖Ｃ１～Ｃ１３アルキル基から、好ましくはメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシルまたはｎ－ドデシルから選択されるＣ１～Ｃ１２アルキル基から選ばれる。
２個の－Ｏ－エーテル基を含む分岐鎖アルキル基の例は、式Ｒ１２－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、Ｒ１３－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－、Ｒ１５－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、Ｒ１６－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－、Ｒ１７－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（－ＯＲ１８）ＣＨ２－の構造から選択されるＣ７～Ｃ１７の基であり、ここで残基Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８は直鎖Ｃ１～Ｃ１３アルキル基から、特にメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシルまたはｎ－ドデシル基から選択され、または分岐鎖Ｃ３～Ｃ１３アルキル基から、特にイソ－プロピル、２－メチル－プロピル、２－メチル－ブチル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシル、２,４,４,６,６－ペンタメチル－ヘプチル、３,５,５,７,７－ペンタメチル－オクチル、および２－エチル－ヘキシルから選択され、或いは式Ｒ１４－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－の構造のＣ７～Ｃ１７の基であり、ここでＲ１４はＣ３～Ｃ１３分岐アルキル残基、特にイソ－プロピル、２－メチル－プロピル、２－メチル－ブチル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシル、２,４,４,６,６－ペンタメチル－ヘプチル、３,５,５,７,７－ペンタメチル－オクチル、および２－エチル－ヘキシルから選択される。
２個の－Ｏ－エーテル基を含む環状アルキル基の例は、式Ｒ１２－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、Ｒ１３－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－、Ｒ１４－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－、Ｒ１５－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、Ｒ１６－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－の構造から選択されるＣ９～Ｃ１７の基であり、ここで残基Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４Ｒ１５およびＲ１６はＣ５～Ｃ１３環状アルキル基、特にシクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、１－メチル－シクロへキシル、２－メチル－シクロへキシル、３－メチル－シクロへキシル、４－メチル－シクロへキシル、すべてのジメチル－シクロへキシル位置異性体、１－イソプロピル－シクロへキシル、２－イソプロピル－シクロへキシル、３－イソプロピル－シクロへキシル、４－イソプロピル－シクロへキシル、１－ｔ－ブチル－シクロへキシル、２－ｔ－ブチル－シクロへキシル、３－ｔ－ブチル－シクロへキシル、４－ｔ－ブチル－シクロへキシル、２,４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－シクロへキシル、２,６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－シクロへキシル、すべてのイソプロピル－メチル－シクロへキシル位置異性体から選択され、或いは式Ｒ１７－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（－ＯＲ１８）ＣＨ２－の構造であり、ここでＲ１７およびＲ１８の少なくとも１つは上記に開示したＣ５～Ｃ１３環状アルキル基から選択され、これに対して環状アルキル基を表さないＲ１７またはＲ１８基はＣ１～Ｃ１３直鎖アルキル基またはＣ３～Ｃ１３分岐鎖アルキル基から選択され、ここでＲ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、そしてＲ１７およびＲ１８の一方または双方は好ましくは、シクロペンチル、シクロヘキシル、およびメチルシクロヘキシル基から選択される。
２個の－Ｏ－エーテル基を含む芳香族アルキル基の例は、式Ｒ１２－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、Ｒ１３－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－、Ｒ１４－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－、Ｒ１５－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、Ｒ１６－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－の構造から選択されるＣ９～Ｃ１７の基であり、ここで残基Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４Ｒ１５およびＲ１６はＣ４～Ｃ１３芳香族基またはＣ５～Ｃ１３芳香族アルキル基から、特にフェニル、２－フリル、ベンジル、４－メチルベンジル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、および４－メチルフェニル基から選択され、または式Ｒ１７－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（－ＯＲ１８）ＣＨ２－の構造のＣ９～Ｃ１７の基であり、ここでＲ１７およびＲ１８の少なくとも１つはＣ４～Ｃ１３芳香族基またはＣ５～Ｃ１３芳香族アルキル基、特にフェニル、２－フリル、ベンジル、４－メチルベンジル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニルおよび４－メチルフェニル基から選択され、これに対して芳香族基またはＣ５～Ｃ１３芳香族アルキル基を表さないＲ１７またはＲ１８基は、Ｃ１～Ｃ１３直鎖アルキル基、Ｃ３～Ｃ１３分岐鎖アルキル基またはＣ５～Ｃ１５環状アルキル基から選択され、ここでＲ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、そしてＲ１７およびＲ１８の一方または双方は好ましくは、フェニル、２－フリル、および４－メチルフェニル基から選択される。
かくして留意されることは、Ｃ１～Ｃ１７ヒドロカルビル基は環状構造と直鎖構造の両者、または環状構造と分岐鎖構造の両者を含んでいてよく、ここで双方の場合について環状構造はＲ１またはＲ２残基の末端位置にあってよく、Ｒ１基とＲ２基を連結している－Ｏ－エーテル基に結合していてよく、または化合物の末端位置にあるのでもなくＲ１基とＲ２基を連結している－Ｏ－エーテル基に結合しているのでもなくＲ１またはＲ２の構造内部に位置していてよい。
本発明によれば、芳香族ヒドロカルビル基は１つまたはより多くの芳香族炭化水素基を含み合計で１７個のＣ原子までの炭化水素化合物である。
そこにおいては、炭素原子骨格は上記したようにエーテル基の－Ｏ－原子によって中断されていてよい。さらに、この用語は特に直鎖または分岐鎖構造の一方または双方を含むヒドロカルビル基を含み、特に直鎖のアルキル基またはアルキレン基或いは分岐鎖のアルキル基またはアルキレン基、もしくはこれらの基の幾つか、さらにはフェニル環またはフラン環のような芳香族環状部分を含んでいる。
本発明によれば、基Ｒ１およびＲ２のそれぞれは独立して、０～８個、好ましくは０～７個、好ましくは０～６個、好ましくは０～５個、好ましくは０～３個、または好ましくは１～８個、より好ましくは１～７個、さらにより好ましくは１～６個、なお好ましくは１～５個、さらになお好ましくは１～３個、特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、または７個のＣＨ３基を含んでいてよい。
また本発明によれば、基Ｒ１およびＲ２のそれぞれは独立して、１～３個、好ましくは１～２個、特定的に好ましくは１個または２個の酸素原子をエーテル基として含んでいてよい。
式（Ｉ）の化合物は合計で、１個、２個、３個、４個、５個または６個のエーテル基酸素原子を、基Ｒ１およびＲ２に存在するエーテル基酸素原子の合計として含んでいてよい。両方の基Ｒ１およびＲ２のそれぞれが３個の酸素原子を含む場合は排除され、かくして式（Ｉ）の化合物中にある酸素原子の合計数は多くて６個である。式（Ｉ）の化合物中にあるエーテル基酸素原子の合計数は、１～６個、好ましくは１～４個、より好ましくは１～３個、さらにより好ましくは１～２個、特定的に好ましくは１個、２個または３個である。
したがって、本発明による式（Ｉ）の化合物は、モノエーテル化合物（分子当たりりエーテル基（－Ｏ－）１個）、ジエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）２個）、トリエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）３個）、テトラ－エーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）４個）、ペンタエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）５個）、またはヘキサエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）６個）の群から選択されてよい。
本発明によれば、式（Ｉ）の化合物は、モノエーテル化合物、ジエーテル化合物、そしてトリエーテル化合物の群から選択されるのが好ましい。
本発明によれば、なお好ましくは、化合物が１個のエーテル基（－Ｏ－）を有する場合には、Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つが少なくとも６個の炭素原子を有し、またはＲ１およびＲ２の少なくとも１つが分岐鎖アルキル基であり、またはＲ１およびＲ２の少なくとも１つが少なくとも６個の炭素原子を有し且つＲ１およびＲ２の少なくとも１つが分岐鎖アルキル基である。
さらに本発明によれば、式（Ｉ）の化合物の炭素原子の合計数は１０個から２０個、すなわちＲ１＋Ｒ２における炭素原子のΣは１０～２０個、好ましくは１０～１７個、より好ましくは１０～１５個、さらにより好ましくは１１～１５個、なお好ましくは１１～１３個、特定的に好ましくは１１個、１２個、１３個、１４個、または１５個である。よってＲ１およびＲ２の炭素原子の合計が９個またはそれ未満、または２１個またはそれを超える場合は除外される。
本発明によれば、式（Ｉ）の化合物中の前記化合物のメチル基は１個から１３個、すなわちＲ１＋Ｒ２におけるＣＨ３基のΣは１～１３個、好ましくは１～１２個、より好ましくは１～１０個、さらにより好ましくは１～９個、なお好ましくは１～７個、一層なお好ましくは１～６個、一層よりなお好ましくは１～４個、または好ましくは２～６個、より好ましくは２～４個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個または１３個である。よって残基Ｒ１およびＲ２のいずれもがメチル基を含有しない場合は除外されるのであり、例えばＲ１およびＲ２が両方とも脂環式または芳香族基である場合は除外され、そしてＲ１およびＲ２にあるメチル基の合計が１４個またはそれを超える場合は除外される。
本発明によれば、用語「化粧品組成物」は、専らまたは主として対象を清浄化し、対象を賦香し、対象の外観を変化させ、および／または体臭を改善し、および／または対象を保護または良好な状態に保つことを目的として、人体の種々の外側部分（表皮、毛髪系、爪、唇、外生殖器）または歯や口腔粘膜と接触状態に置かれることを意図した任意の種類の化合物の混合物を指している。
化粧品組成物は「リーブオン」すなわち除去されるまで適用した人体の部位に残すことが望ましいもの、または「リンスオフ」すなわち適用後に直ちに洗い流すことを意図したものであることができる。
本発明による「リーブオン」化粧品組成物の具体的な例は、スプレー、ペンシル、スティック、多相スティック、ペースト、パウダー、エアゾール、クリーム、クリームフォーム、ローション、自己発泡型、泡状、後発泡型または発泡性エマルジョン、ジェル、ロールオン製剤、泡または脱毛剤の形態の制汗剤組成物および消臭剤組成物、ローション、クリーム、エマルジョンおよびマイクロエマルジョン、モイスチャライザー、アンチエイジング製品、スキンタイトニングローション、アンチアクネ製品、デイクリーム、ナイトクリーム、アンダーアイクリーム、フェイスマスク、フェイスローション、ボディローション、アフターシェーブローション、クリーニングミルク、化粧水のようなスキンケア組成物、リップスティック、ペンシル、リップカラー、リキッドリップカラー、リップステイン、リップクリーム、リップグロス、マスカラ、アイライナー、アイシャドウ、ファンデーション、フェイスパウダー、チーク、ピールクリーム、ＢＢクリーム、ＣＣクリーム、着色モイスチャライザーのようなカラーコスメ組成物、ヘアトリートメント、ダメージ補修剤、ヘアワックス、ヘアジェル、ヘアフォーム、ヘアスタイリング液、ヘアスプレー、ヘアオイル、ムース、リーブインコンディショナー、除毛クリーム、ヘアカラー剤のようなヘアケア組成物、マニキュア、ネイルエナメル、トップコート、キューティクル柔軟剤のようなのネイルケア組成物、そして日焼け止め、アフターサンローション、サンタンナー、日焼け止めオイル、セルフタンニング製品のようなサンケア組成物である。
本発明による「リンスオフ」化粧品の具体例は、シャンプー、コンディショナー、バスソープ、バスジェル、メイク落とし、化粧水、クレンジング液、クレンジングミルクである。
本発明によれば、用語「揮発性物質」は、化粧品組成物に使用するための化合物に適用される場合、揮発性溶媒を指すものとして定義され、これは付着中と付着後において当該揮発性溶媒を含む製品の特性における変化をもたらすことができ、その結果、対象とする化粧品製品に応じて、付着された製品の持久力、または製品の適用に際しての心地よさまたはテクスチャ特性、そしてさらに付着に特定の機械的または光学的性質がもたらされる。
好ましくは、こうした揮発性化合物の沸点は１５０℃から３００℃、より好ましくは１５０℃から２８０℃、さらにより好ましくは１５０℃から２５０℃、そして最も好ましくは１７０から２４０℃の範囲にある。
本発明によれば、この化合物が合計数で１個のエーテル基を含みそして合計数で炭素原子１０個から１３個を含むモノエーテル化合物である場合、化粧品組成物に用いるための上述した式（Ｉ）の化合物は、３,５,５－トリメチル－ヘキシルメチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルエチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－プロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソブチルエーテルおよび３,５,５－トリメチル－ヘキシルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、ｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソアミル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテルからなる群より選択される。
また本発明によれば、合計数で１個のエーテル基を含みそして合計数で１４個から２０個の炭素原子を含む本発明による一般式（Ｉ）のすべてのモノエーテル化合物について、以下の条件の少なくとも１つが満たされる必要がある：
－ Ｒ１およびＲ２の両者がＣ５～Ｃ９ヒドロカルビル残基の群から独立して選択されること、または
－ Ｒ１がＣ５～Ｃ１７直鎖ヒドロカルビル残基から選択され、そしてＲ２が分岐鎖Ｃ３～Ｃ９ヒドロカルビル残基の群から選択されること、または
－ 基Ｒ１およびＲ２の１つが直鎖Ｃ１４～Ｃ１７ヒドロカルビル残基から選択されること。
最後に、含有するＲ１およびＲ２の少なくとも１つが２－プロピル－ヘプチル基を表しているすべてのモノエーテル化合物が本発明の範囲から除外される。
本発明によれば、例えば「１,３－ブチレン基」のような非対称な連結基の状況は、この基を含む化合物内でその基が取り得るいずれの向きも含んでおり、従って特記しない限りは、それに由来するすべての位置異性体を含んでいることが理解される。
このことは例えば構造式「Ｒ１９－Ｏ－Ｒ２０－Ｏ－Ｒ２、式中Ｒ２０は１,３－ブチレン基」または「Ｒ１９－Ｏ－Ｒ２０－Ｏ－Ｒ２、式中Ｒ２０は－ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）Ｈ－」が、Ｒ１９－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）Ｈ－Ｏ－Ｒ２およびＲ１９－Ｏ－Ｃ（ＣＨ３）Ｈ－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－Ｒ２－という構造の両方を含んでいることを意味している。
本発明による好ましい実施形態において、本発明による化粧品組成物に使用するための式（Ｉ）の化合物は１つのエーテル基（－Ｏ－）を有し、すなわちそれはモノエーテル化合物であり、そして
Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは少なくとも６個の炭素原子を有し、そして
Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは分岐鎖アルキル基である。
また好ましいのは、本発明による化粧品組成物に使用するための式（Ｉ）の化合物がモノエーテル化合物であり、Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つが分岐鎖アルキル基であり、そしてＲ１およびＲ２が少なくとも７個の炭素原子、少なくとも８個の炭素原子、または少なくとも９個の炭素原子を有することである。
同様に好ましいのは、本発明による化粧品組成物に使用するための式（Ｉ）の化合物がモノエーテル化合物であり、Ｒ１およびＲ２の両者が分岐鎖アルキル基であり、そしてＲ１およびＲ２の少なくとも１つが少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、または９個のの炭素原子を有することである。
本発明による別の好ましい実施形態において、本発明による化粧品組成物に使用するための式（Ｉ）の化合物はモノエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）１個）、ジエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）２個）、およびトリエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）３個）の群から選択される。
本発明によるさらに別の好ましい実施形態においては、本発明による化粧品組成物に使用するための式（Ｉ）の化合物のＲ１およびＲ２の少なくとも１つは分岐鎖ヒドロカルビル残基であり、他方の残基は直鎖、分岐鎖、脂環式または芳香族ヒドロカルビル基から選択される。
そこにおいては、Ｒ１が１,１,３,３－テトラメチルブチルおよび１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシルから選択される分岐基、または１つのエーテルＯ－原子を含む分岐基から選択される分岐基であり、そしてＲ２が直鎖、分岐鎖または脂環式基から、特にイソプロピル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチルまたはイソペンチル基から選択される場合が好ましい。
より好ましくはＲ１は１つのエーテルＯ－原子を含む分岐基であり、そこにおいてはＲ１基の末端アルキル基が分岐しており、特にＲ１基の末端アルキル基はイソプロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソペンチル基、または１,１,３,３－テトラメチルブチル基から選択され、これに対してＲ２はエーテル酸素原子を含まない分岐基から選択される。この実施形態によればさらにより好ましくは、Ｒ１は１つのエーテルＯ－原子を含む分岐基であり、ここでＲ１基の末端アルキル基は分岐しており、そしてＲ２はイソプロピル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、イソペンチルまたは１,１,３,３－テトラメチルブチル基から選択され、そして最も好ましくはＲ１は１つのエーテルＯ－原子を含む分岐基であり、ここでＲ１基の末端アルキル基はイソプロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソペンチル基、または１,１,３,３－テトラメチルブチル基から選択され、そしてＲ２はイソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、イソアミル、イソブチルまたは１,１,３,３－テトラメチルブチル基から選択される。
本発明による好ましい実施形態において、本発明による化粧品組成物に使用するための式（Ｉ）の化合物のＲ１およびＲ２におけるメチル基の個数は独立して０～７個、好ましくは０～６個、より好ましくは０～５個、さらにより好ましくは０～３個、または好ましくは１～７個、より好ましくは１～６個、さらにより好ましくは１～５個、なお好ましくは１～３個、特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、または７個である。
Ｒ１およびＲ２のメチル基の個数は独立して選択されてよいが、本発明による化合物の全体のメチル基の個数は１３個のメチル基を超えることはできない。
本発明によるなお好ましい実施形態においては、化粧品組成物に使用するための式（Ｉ）の化合物の炭素原子の合計数は１０～１７個、好ましくは１０～１５個、より好ましくは１１～１５個、さらにより好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１、１２、１３、１４、または１５個である。
こうした数の炭素原子は式（Ｉ）の化合物が、適切な度合いの揮発性を表すようにし、この揮発性はさらに、残基Ｒ１およびＲ２における分岐の数、そして存在するならばエーテルＯ－原子の個数および位置の選択によって決定される。
本発明による別の好ましい実施形態において、化粧品組成物に使用するための式（Ｉ）の化合物のエーテル基の合計数は１～５個、好ましくは１～４個、より好ましくは１～３個、さらにより好ましくは１～２個、そして特定的に好ましくは１、２、または３個である。
Ｏ原子の個数は、化粧品組成物に使用するための式（Ｉ）の化合物の分子量に関係するばかりでなく、化合物の構造の双極子モーメントおよび可撓性、かくして化合物の極性を調節するためにも重要である。そこにおいては、Ｏ原子の位置もまた重要である。
本発明によるさらに別の好ましい実施形態において、前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１～１２個、好ましくは１～１０個、より好ましくは１～９個、さらにより好ましくは１～７個、なお好ましくは１～６個、さらになお好ましくは１～４個、または好ましくは２～６個、より好ましくは２～４個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、または１２個である。
そこにおいて、化粧品組成物に使用するための式（Ｉ）の化合物が
－ １個の酸素原子、４個、６個、または８個のメチル基、
－ ２個の酸素原子、４個、５個、６個、または７個のメチル基、
－ ３個の酸素原子、３個、６個、または９個のメチル基を含むことが好ましい。
化粧品組成物に使用するための式（Ｉ）の化合物について特に好ましいのは、１個の酸素原子および４個、６個、または８個のメチル基を含み、Ｒ１およびＲ２の１つがイソブテン、ジ－イソブテンまたはトリ－イソブテンから誘導されることである。
本発明による好ましい実施形態において、式（Ｉ）における直鎖、分岐鎖、脂環式または芳香族ヒドロカルビル残基Ｒ１およびＲ２は独立して以下から選択される：
－ アルキル基、これは直鎖、分岐鎖、または環状アルキル基および芳香族Ｃ１～Ｃ１７アルキル基からなる群より選択されてよく、特に
○ メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、ｎ－ドデシル基のような直鎖Ｃ１～Ｃ１７アルキル基、
○ イソ－プロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシル、２,４,４,６,６－ペンタメチル－ヘプチル、３,５,５,７,７－ペンタメチル－オクチル、２－エチル－ヘキシルのような分岐鎖Ｃ１～Ｃ１７アルキル基、
○ シクロヘキシルのような環状Ｃ５～Ｃ１７アルキル基、
○ ベンジルのようなＣ７～Ｃ１３アリールアルキル基、そして
○ ２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニルのような芳香族Ｃ７～Ｃ１３アルキル基から選択される、
－ フェニル基のようなＣ６～Ｃ１２芳香族基、および
－ １つの－Ｏ－エーテル部分を含有するアルキル基、これは直鎖、分岐鎖、環状、および芳香族Ｃ３～Ｃ１７アルキル基からなる群より選択されてよく、特に以下から選択される：
－ １つの－Ｏ－エーテル部分を含有する直鎖Ｃ３～Ｃ１７アルキル基であり、式Ｒ３－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－を有し、ここでＲ３が直鎖Ｃ１～Ｃ１５アルキル基、特にメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシルおよびｎ－ドデシルから選択されるもの
－ １つの－Ｏ－エーテル部分を含有する分岐鎖Ｃ４～Ｃ１７アルキル基、特に
式Ｒ４－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－を有し、ここでＲ４がメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシルおよびｎ－ドデシルのような直鎖Ｃ１～Ｃ１４アルキル基から選択されるもの
式Ｒ５－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－を有し、ここでＲ５がメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、およびｎ－ドデシルのような直鎖Ｃ１～Ｃ１３アルキル基から選択されるもの
式Ｒ６－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－を有し、ここでＲ６がメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、およびｎ－ドデシルのような直鎖Ｃ１～Ｃ１３アルキル基から選択されるもの
－ １つの－Ｏ－エーテル部分を含有する分岐鎖、環状または芳香族Ｃ４～Ｃ１７アルキル基であり、
式Ｒ７－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－を有し、ここでＲ７がイソ－プロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシル、２,４,４,６,６－ペンタメチル－ヘプチル、３,５,５,７,７－ペンタメチル－オクチル、２－エチル－ヘキシル、シクロへキシルのようなＣ５～Ｃ１５環状アルキル残基、そしてフェニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニル、およびベンジルのようなＣ６～Ｃ１２芳香族残基といった、Ｃ３～Ｃ１５分岐鎖または脂環式残基または芳香族残基から選択されるもの
式Ｒ８－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－を有し、ここでＲ８がイソ－プロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシル、２,４,４,６,６－ペンタメチル－ヘプチル、３,５,５,７,７－ペンタメチル－オクチル、２－エチル－ヘキシル、シクロへキシルのようなＣ５～Ｃ１４環状アルキル残基、およびフェニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニル、およびベンジルといったＣ６～Ｃ１２芳香族残基といったＣ３～Ｃ１４分岐鎖または脂環式残基または芳香族残基から選択されるもの
式Ｒ９－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－を有し、ここでＲ９がイソ－プロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシル、２,４,４,６,６－ペンタメチル－ヘプチル、３,５,５,７,７－ペンタメチル－オクチル、２－エチル－ヘキシル、シクロへキシルのようなＣ５～Ｃ１３環状アルキル残基、およびフェニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニル、およびベンジルのようなＣ６～Ｃ１２芳香族といったＣ３～Ｃ１３分岐鎖または脂環式残基または芳香族残基から選択されるもの
式Ｒ１０－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－を有し、ここでＲ１０がイソ－プロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシル、２,４,４,６,６－ペンタメチル－ヘプチル、３,５,５,７,７－ペンタメチル－オクチル、２－エチル－ヘキシル、シクロへキシルのようなＣ５～Ｃ１７環状アルキル残基、およびフェニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニル、およびベンジルのようなＣ６～Ｃ１２芳香族残基といったＣ３～Ｃ１３分岐鎖または芳香族残基から選択されるもの
－ ２つの－Ｏ－エーテル部分を含有するアルキル基、これは直鎖、分岐鎖、環状、および芳香族Ｃ５～Ｃ１７アルキル基からなる群より選択されてよく、特に以下から選択される：
２つの－Ｏ－エーテル部分を含有する直鎖Ｃ５～Ｃ１７残基であって式Ｒ１１－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－を有し、ここでＲ１１がメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、およびｎ－ドデシルのような直鎖Ｃ１～Ｃ１３アルキル基、好ましくはＣ１～Ｃ１２アルキル基から選択されるもの
２つの－Ｏ－エーテル部分を含有する分岐鎖Ｃ７～Ｃ１７残基であって式Ｒ１２－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－を有し、ここでＲ１２がメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシルまたはｎ－ウンデシルのような直鎖Ｃ１～Ｃ１１アルキル基から選択されるもの
２つの－Ｏ－エーテル部分を含有する分岐鎖Ｃ９～Ｃ１７残基であって式Ｒ１３－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－を有し、ここでＲ１３がメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチルのような直鎖Ｃ１～Ｃ９アルキル基から選択されるもの
２つの－Ｏ－エーテル部分を含有する分岐鎖、環状または芳香族Ｃ７～Ｃ１７残基であって式Ｒ１４－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－を有し、ここでＲ１４がイソ－プロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシル、２,４,４,６,６－ペンタメチル－ヘプチル、３,５,５,７,７－ペンタメチル－オクチル、２－エチル－ヘキシル、シクロへキシルのようなＣ５～Ｃ１３環状アルキル残基、およびフェニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニル、およびおよびベンジルのようなＣ６～Ｃ１２芳香族残基といった、Ｃ３～Ｃ１３分岐または芳香族残基から選択されるもの
２つの－Ｏ－エーテル部分を含有する分岐鎖、環状または芳香族Ｃ９～Ｃ１７残基であって式Ｒ１５－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－を有し、ここでＲ１５がイソ－プロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、２－エチル－ヘキシル、シクロへキシルのようなＣ５～Ｃ１１環状アルキル残基、およびフェニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニル、およびベンジルのようなＣ６～Ｃ１１芳香族残基といったＣ３～Ｃ１１分岐鎖または芳香族残基から選択されるもの
２つの－Ｏ－エーテル部分を含有する分岐鎖、環状または芳香族Ｃ１１～Ｃ１７残基であって式Ｒ１６－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－を有し、ここでＲ１６がイソ－プロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、２－エチル－ヘキシル、シクロへキシルのようなＣ５～Ｃ９環状アルキル残基、およびフェニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニル、およびベンジルのようなＣ６～Ｃ９芳香族残基といったＣ３～Ｃ９分岐鎖または芳香族残基から選択されるもの
２つの－Ｏ－エーテル部分を含有する分岐鎖、環状または芳香族Ｃ５～Ｃ１７残基であって式Ｒ１７－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（－ＯＲ１８）ＣＨ２－を有し、ここでＲ１７およびＲ１８が独立してメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、ｎ－ドデシル基のような直鎖Ｃ１～Ｃ１３残基、イソ－プロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシル、２,４,４,６,６－ペンタメチル－ヘプチル、３,５,５,７,７－ペンタメチル－オクチル、２－エチル－ヘキシルのような分岐鎖Ｃ３～Ｃ１６アルキル基、シクロへキシルのような環状Ｃ５～Ｃ１３アルキル基、フェニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニル、およびベンジルのような芳香族Ｃ６～Ｃ１２基から選択されるもの。
本発明による好ましい実施形態において、化粧品組成物に使用するための上記で定義した式（Ｉ）の化合物
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
が提供され、これはモノエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）１個）の群から選択され、ここで
－ Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７の直鎖、分岐鎖、脂環式または芳香族炭化水素残基から独立して選択され、０～８個、好ましくは０～７個、より好ましくは０～６個、さらにより好ましくは０～５個、さらになお好ましくは０～３個、または好ましくは１～８個、より好ましくは１～７個、さらにより好ましくは１～６個、なお好ましくは１～５個、さらになお好ましくは１～３個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、または７個のＣＨ３基を含み、
－ 前記化合物の炭素原子の合計数は１０～２０個、好ましくは１０～１７個、より好ましくは１０～１５個、または好ましくは１１～１５個、さらにより好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１、１２、１３、１４、または１５個であり、
－ 前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１～１３個、好ましくは１～１２個、より好ましくは１～１０個、さらにより好ましくは１～９個、なお好ましくは１～７個、さらになお好ましくは１～６個、さらによりなお好ましくは１～４個、または好ましくは２～６個、より好ましくは２～４個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、または１３個である。
本発明による好ましい実施形態において、化粧品組成物に使用するための上記で定義した式（Ｉ）の化合物
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
が提供され、これは式（Ｉ）のジエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）２個）の群から選択され、ここで
－ Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７直鎖、分岐鎖、脂環式または芳香族炭化水素残基から独立して選択され、０～８個、好ましくは０～７個、より好ましくは０～６個、さらにより好ましくは０～５個、なお好ましくは０～３個、または好ましくは１～８個、より好ましくは１～７個、さらにより好ましくは１～６個、なお好ましくは１～５個、さらになお好ましくは１～３個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、または７個のＣＨ３基を含み、
－ 前記化合物の炭素原子の合計数は１０～２０個、好ましくは１０～１７個、より好ましくは１０～１５個、さらにより好ましくは１１～１５個、さらになお好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１、１２、１３、１４、または１５個であり、
－ 前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１～１３個、好ましくは１～１２個、より好ましくは１～１０個、さらにより好ましくは１～９個、なお好ましくは１～７個、さらになお好ましくは１～６個、さらによりなお好ましくは１～４個、または好ましくは２～６個、より好ましくは２～４個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、または１３個である。
本発明による好ましい実施形態において、化粧品組成物に使用するための上記で定義した式（Ｉ）の化合物
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
が提供され、これは式（Ｉ）のトリエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）３個）の群から選択され、ここで
－ Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７直鎖、分岐鎖、脂環式または芳香族炭化水素残基から独立して選択され、０～８個、好ましくは０～７個、より好ましくは０～６個、さらにより好ましくは０～５個、なお好ましくは０～３個、または好ましくは１～８個、より好ましくは１～７個、さらにより好ましくは１～６個、なお好ましくは１～５個、さらになお好ましくは１～３個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、または７個のＣＨ３基、
－ 前記化合物の炭素原子の合計数は１０～２０個、好ましくは１０～１７個、より好ましくは１０～１５個、さらにより好ましくは１１～１５個、さらになお好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１、１２、１３、１４、または１５個であり、
－ 前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１～１３個、好ましくは１～１２個、より好ましくは１～１０個、さらにより好ましくは１～９個、なお好ましくは１～７個、さらになお好ましくは１～６個、さらによりなお好ましくは１～４個、または好ましくは２～６個、より好ましくは２～４個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、または１３個である。
本発明による好ましい実施形態において、化粧品組成物に使用するための上記で定義した式（Ｉ）の化合物
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
はモノエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）１個）であり、式中Ｒ１およびＲ２は以下のように選択される：
そこにおいて好ましいのは、一般式（Ｉ）のモノエーテル化合物が１,１,３,３－テトラメチル－ブチルｎ－ブチルエーテル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチルｎ－ペンチルエーテル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチルイソアミルエーテル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチルｉｓｏブチルエーテル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチルｎ－ヘキシルエーテル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチルｎ－ヘプチルエーテル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチルｎ－オクチルエーテル、１,１－ジメチルプロピルｎ－ノニルエーテル、ｔ－ブチルｎ－デシルエーテル、１,１－ジメチル－プロピルｎ－デシルエーテル、ｔ－ブチルｎ－ウンデシルエーテル、１,１－ジメチル－プロピルｎ－ウンデシルエーテル、ｔ－ブチルｎ－ドデシルエーテル、１,１－ジメチル－プロピルｎ－ドデシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソ－プロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｔ－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,１－ジメチルプロピルエーテルおよび１,１,３,３－テトラメチル－ブチル３,３－ジメチル－ブチルエーテルからなる群より選択される場合である。
本発明による好ましい実施形態において、化粧品組成物に使用するための上述した式（Ｉ）の化合物
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
は式（Ｉ）のジ－エーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）２個）であり、式中Ｒ２は上記で定義した通りであり、そしてＲ１は式（ＩＩ）
Ｒ１９－Ｏ－Ｒ２０－ （ＩＩ）
の群から選択され、ここでＲ１９はＣ１～Ｃ１５の直鎖、分岐鎖、脂環式または芳香族ヒドロカルビル残基から選択され、０～８個、好ましくは０～７個、より好ましくは０～６個、さらにより好ましくは０～５個、なお好ましくは０～３個、または好ましくは１～８個、より好ましくは１～７個、さらにより好ましくは１～６個、なお好ましくは１～５個、さらになお好ましくは１～３個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、または７個のＣＨ３基を含み、そして
Ｒ２０はＣ２～Ｃ１６、好ましくはＣ２～Ｃ１２、より好ましくはＣ２～Ｃ１０、さらにより好ましくはＣ２～Ｃ８、さらになお好ましくはＣ２～Ｃ６の、最も好ましくは－（ＣＨ２）２－、－（ＣＨ２）３－、－（ＣＨ２）４－、－（ＣＨ２）６－、－（ＣＨ２）８－、－（ＣＨ２）１０－、－（ＣＨ２）１２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）－、および－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－のような２価の直鎖、分岐鎖、環状、芳香族炭化水素残基から選択され、
前記化合物の炭素原子の合計数は１０～２０個、好ましくは１０～１７個、より好ましくは１０～１５個、さらにより好ましくは１１～１５個、さらになお好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１、１２、１３、１４、または１５個であり、
前記化合物のエーテル基の合計数は２個であり、
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１～１３個、好ましくは１～１２個、より好ましくは１～１０個、さらにより好ましくは１～９個、なお好ましくは１～７個、さらになお好ましくは１～６個、さらによりなお好ましくは１～４個、または好ましくは２～６個、より好ましくは２～４個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、または１３個である。
本発明による好ましい実施形態において、化粧品組成物に使用するための上記した式（Ｉ）の化合物
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
はジエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）２個）であり、式中Ｒ１は式（ＩＩ）
Ｒ１９－Ｏ－Ｒ２０－ （ＩＩ）
の群から選択され、そしてここでＲ２、Ｒ１９およびＲ２０は以下のように選択される：
そこにおいて好ましいのは、一般式（Ｉ）のジエーテル化合物が２－（２－エトキシエトキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２,２,４－トリメチル－４－（２－プロポキシエトキシ）ペンタン、２－（２－ブトキシエトキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－（２－ブトキシ－１－メチル－エトキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタン、１－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）ブタン、１－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）ブタン、１－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）ヘキサン、１－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）ヘキサン、２－（２－イソプロポキシ－１－メチル－エトキシ）－２－メチル－プロパン、２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）－２－メチル－プロパン、２－（３－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）－２－メチル－プロパン、２－（４－ｔｅｒｔ－ブトキシブトキシ）－２－メチル－プロパン、２－（６－ｔｅｒｔ－ブトキシヘキソキシ）－２－メチル－プロパン、２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）－２－メチル－プロパン、１,２－ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシブタン、１,２－ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシペンタン、１,２－ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシヘキサン、１,３－ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシブタン、２－ｔｅｒｔ－ブトキシ－１－エトキシ－ブタン、２－ｔｅｒｔ－ブトキシ－１－プロポキシ－ブタン、２－メチル－２－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）プロパン、および２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタンからなる群より選択される場合である。
本発明による好ましい実施形態において、化粧品組成物に使用するための上記した式（Ｉ）の化合物
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
はジ－エーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）２個）であり、式中Ｒ１は式（ＩＩ）
Ｒ１９－Ｏ－Ｒ２０－ （ＩＩ）
の群から選択され、そしてここでＲ２はｔ－ブチルであり、Ｒ１９およびＲ２０は上記で定義した通りである。
本発明による別の好ましい実施形態において、化粧品組成物に使用するための上記した式（Ｉ）の化合物
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
はジ－エーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）２個）であり、式中Ｒ１は式（ＩＩ）
Ｒ１９－Ｏ－Ｒ２０－ （ＩＩ）
の群から選択され、そしてここでＲ２はｔ－ブチルであり、Ｒ１９およびＲ２０は以下のように選択される：
この実施形態によれば、化粧品組成物に使用するための式（Ｉ）の化合物が、２－メチル－２－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）プロパン、１－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）ブタン、１－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）ブタン、１－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）ヘキサン、１－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）ヘキサン、２－（２－イソプロポキシ－１－メチル－エトキシ）－２－メチル－プロパン、２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）－２－メチル－プロパン、２－（３－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）－２－メチル－プロパン、１,４－ジｔｅｒｔ－ブトキシブタン、１,６－ジｔｅｒｔ－ブトキシヘキサン、２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）－２－メチル－プロパン、２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）－２－メチル－ブタン、２－（３－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）－２－メチル－ブタン、２－（４－ｔｅｒｔ－ブトキシブトキシ）－２－メチル－ブタン、２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－（３－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタンおよび２－（４－ｔｅｒｔ－ブトキシブトキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタンからなる群の１つであるようにＲ１９およびＲ２０が選択される場合であることが好ましい。
本発明によるなお好ましい実施形態において、化粧品組成物に使用するための上記した式（Ｉ）の化合物
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
はトリエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）３個）であり、式中Ｒ２は上記で定義した通りであり、そしてＲ１は式（ＩＩＩ）
Ｒ２１－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ（ＯＲ２１）－ＣＨ２－ （ＩＩＩ）
の群から選択され、式中Ｒ２１はＣ１～Ｃ１３の直鎖、分岐鎖、脂環式または芳香族ヒドロカルビル残基から独立して選択され、０～８個、好ましくは０～７個、より好ましくは０～６個、さらにより好ましくは０～５個、なお好ましくは０～３個、または好ましくは１～８個、より好ましくは１～７個、さらにより好ましくは１～６個、なお好ましくは１～５個、さらになお好ましくは１～３個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、または７個のＣＨ３基を含み、
前記化合物の炭素原子の合計数は１０～２０個、好ましくは１０～１７個、より好ましくは１０～１５個、さらにより好ましくは１１～１５個、さらになお好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１、１２、１３、１４、または１５個であり、
前記化合物のエーテル基の合計数は３個であり、
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１～１３個、好ましくは１～１２個、より好ましくは１～１０個、さらにより好ましくは１～９個、なお好ましくは１～７個、さらになお好ましくは１～６個、さらによりなお好ましくは１～４個、または好ましくは２～６個、より好ましくは２～４個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、または１３個である。
この実施形態によれば、Ｒ２１がｉ－プロピルおよびｔ－ブチルから独立して選択される場合であることが好ましく、そして１つのＲ２１がｉ－プロピルおよびｔ－ブチルから選択され、他方でＲ２がｔ－ブチルから選択される場合であることがさらにより好ましい。
本発明によるなお好ましい実施形態において、化粧品組成物に使用するための上記した式（Ｉ）の化合物
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
はトリエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）３個）であり、式中Ｒ１は式（ＩＩＩ）
Ｒ２１－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ（ＯＲ２１）－ＣＨ２－ （ＩＩＩ）
の群から選択され、そしてＲ２１およびＲ２は直鎖または分岐鎖Ｃ１～Ｃ５ヒドロカルビル残基、好ましくはｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソプロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、および１,１－ジメチル－プロピルから独立して選択され、
前記化合物の炭素原子の合計数は１０～１８個、好ましくは１０～１７個、より好ましくは１０～１５個、さらにより好ましくは１１～１５個、さらになお好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１、１２、１３、１４、または１５個であり、
前記化合物のエーテル基の合計数は３個であり、
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１～１３個、好ましくは１～１２個、より好ましくは１～１０個、さらにより好ましくは１～９個、なお好ましくは１～７個、さらになお好ましくは１～６個、さらによりなお好ましくは１～４個、または好ましくは２～６個、より好ましくは２～４個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、または１３個である。
この実施形態によれば、残基Ｒ２１およびＲ２の１つまたはより多くがイソプロピルおよびｔ－ブチルから独立して選択される場合が好ましく、Ｒ２１およびＲ２の２つまたはより多くがイソプロピルおよびｔ－ブチルから独立して選択される場合がより好ましく、Ｒ２１基およびＲ２基の両者がイソプロピルおよびｔ－ブチルから選択される場合がさらにより好ましく、そしてすべての基Ｒ２１およびＲ２がイソプロピルまたはすべての基Ｒ２１およびＲ２がｔ－ブチルである場合が最も好ましい。
基Ｒ２１の一方または双方がイソプロピルまたはｔ－ブチルから独立して選択される場合がまた好ましく、そして両方のＲ２１残基が同じｔ－ブチルまたはイソプロピル残基である場合がさらにより好ましく、両方のＲ２１基がｔ－ブチルである場合が最も好ましい。
本発明によるなお好ましい実施形態において、化粧品組成物に使用するための上記した式（Ｉ）の化合物
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
はトリエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）３個）であり、Ｒ１は式（ＩＶ）
Ｒ２１－Ｏ－Ｒ２２－Ｏ－Ｒ２２－ （ＩＶ）
の群から選択され、式中Ｒ２１およびＲ２はＣ１～Ｃ１５の直鎖、分岐鎖、脂環式または芳香族ヒドロカルビル残基から独立して選択され、０～８個、好ましくは０～７個、より好ましくは０～６個、さらにより好ましくは０～５個、なお好ましくは０～３個、または好ましくは１～８個、より好ましくは１～７個、さらにより好ましくは１～６個、なお好ましくは１～５個、さらになお好ましくは１～３個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、または７個のＣＨ３基を含み、そして
Ｒ２２は好ましくは－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）－、およびフェニレンのようなＣ２～Ｃ６の２価の直鎖、分岐鎖、または脂環式ヒドロカルビル残基または芳香族ヒドロカルビル残基から独立して選択され、そして好ましくは式（ＩＶ）中のＲ２２基は同一であり、
前記化合物の炭素原子の合計数は１０～１８個、好ましくは１０～１７個、より好ましくは１０～１５個、さらにより好ましくは１１～１５個、さらになお好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１、１２、１３、１４、または１５個であり、
前記化合物のエーテル基の合計数は３個であり、
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１～１３個、好ましくは１～１２個、より好ましくは１～１０個、さらにより好ましくは１～９個、なお好ましくは１～７個、さらになお好ましくは１～６個、さらによりなお好ましくは１～４個、または好ましくは２～６個、より好ましくは２～４個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、または１３個である。
この実施形態によれば、両方の基Ｒ２２が同一であり、－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、および－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－から選択され、これに対してＲ２１がイソプロピル、ｎ－ブチル、ｔ－ブチル、イソブチル、イソペンチル、２,４,４－トリメチルペンタンまたは３,５,５－トリメチルヘキシルから選択され、そしてＲ２がイソ－プロピル、ｔ－ブチルおよび１,１,３,３テトラメチルブチルから選択される場合であることが好ましい。
本発明による別の好ましい実施形態において、化粧品組成物に使用するための上記した式（Ｉ）の化合物
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
はトリエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）３個）であり、式中Ｒ１は式（ＩＶ）
Ｒ２１－Ｏ－Ｒ２２－Ｏ－Ｒ２２－ （ＩＶ）
の群から選択され、そこにおいて：
この実施形態によれば、残基Ｒ２２は独立して選択される。好ましくは、基Ｒ２２は同一である。
この実施形態によれば、化粧品組成物に使用するための式（Ｉ）の化合物が、２－［２－（２－エトキシエトキシ）エトキシ］－２－メチル－プロパン、２－［２－（２－エトキシエトキシ）エトキシ］－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－［２－（２－エトキシ－１－メチル－エトキシ）－１－メチル－エトキシ］－２－メチル－プロパン、２－［２－（２－メトキシ－１－メチル－エトキシ）－１－メチル－エトキシ］－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－メチル－２－［２－（２－プロポキシエトキシ）エトキシ］プロパン、２,２,４－トリメチル－４－［２－（２－プロポキシエトキシ）エトキシ］ペンタン、２－メチル－２－［１－メチル－２－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）エトキシ］プロパン、２,２,４－トリメチル－４－［１－メチル－２－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）エトキシ］ペンタン、１－［２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）エトキシ］ブタン、１－［２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）プロポキシ］ブタン、１－［２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）エトキシ］ヘキサン、２－［２－（２－イソプロポキシエトキシ）エトキシ］－２－メチル－プロパン、２－［２－（２－イソプロポキシエトキシ）エトキシ］－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－［２－（２－イソプロポキシ－１－メチル－エトキシ）－１－メチル－エトキシ］－２－メチル－プロパン、２－［２－（２－イソプロポキシ－１－メチル－エトキシ）－１－メチル－エトキシ］－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－［２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）エトキシ］－２－メチル－プロパンおよび２－［２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）プロポキシ］－２－メチル－プロパンからなる群の１つであるように、Ｒ２１、Ｒ２２およびＲ２が選択される場合であることが好ましい。
本発明によるなお好ましい実施形態において（トリエーテル）、化粧品組成物に使用するための上記した式（Ｉ）の化合物
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
はトリエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）３個）であり、式中Ｒ１は式（ＩＶ）
Ｒ２１－Ｏ－Ｒ２２－Ｏ－Ｒ２２－ （ＩＶ）
の群から選択され、式中Ｒ２１およびＲ２２は上記で定義した通りであり、Ｒ２はｔ－ブチルであり、
前記化合物の炭素原子の合計数は１０～１８個、好ましくは１０～１７個、より好ましくは１０～１５個、さらにより好ましくは１１～１５個、さらになお好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１、１２、１３、１４、または１５個であり、そして前記化合物のエーテル基の合計数は３個である。
この実施形態によれぱ、残基Ｒ２１およびＲ２２は独立して選択される。好ましくは、基Ｒ２２は同一である。
なお好ましくは、残基Ｒ２２は基－（ＣＨ２）２－および－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－から選択され、そしてより好ましくは両方の残基Ｒ２２は同一である。
本発明によるさらになお好ましい実施形態において、化粧品組成物に使用するための上記した式（Ｉ）の化合物
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
はトリエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）３個）であり、式中Ｒ１は式（ＩＶ）
Ｒ２１－Ｏ－Ｒ２２－Ｏ－Ｒ２２－ （ＩＶ）
の群から選択され、式中Ｒ２はｔ－ブチルであり、Ｒ２１およびＲ２２は以下のように定義される：
この実施形態によれば、残基Ｒ２２は独立して選択される。好ましくは、基Ｒ２２は同一である。さらにより好ましくは、残基Ｒ２２は同一であり、基－ＣＨ２ＣＨ２－および－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－から選択される。
本発明によるさらになお好ましい実施形態において、化粧品組成物に使用するための上記した式（Ｉ）の化合物
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
は非対称モノエーテル化合物、Ｃ２～Ｃ６ジオールから導かれた対称および非対称ジエーテル化合物、およびグリセリンから導かれた対称および非対称トリエーテル化合物から選択される。
用語「非対称」は、その化合物の構造が鏡映面または反転中心を含んでいないことを表している。式（Ｉ）のモノエーテル化合物の場合、これはＲ１およびＲ２が同一ではないことを意味している。
対称または非対称ジエーテル化合物が導かれるＣ２～Ｃ６ジオールは、直鎖、分岐鎖、脂環式アルキレン、またはカテコール、ブレンツカテキンおよびハイドロキノンのような芳香族ジオールから選択されてよく、好ましくは１,２－エタンジオール、１,３－プロパンジオール、１,２－ブタンジオール、１,３－ブタンジオール、１,４－ブタンジオール、１,５－ペンタンジオール、１,６－ヘキサンジオールのような直鎖アルキレンジオール、１,２－プロパンジオール、２－メチル－１,２－プロパンジオール、２－メチル－１,３－プロパンジオール、１,２－ブタンジオール、１,３－ブタンジオール、２－メチル－１,４－ブタンジオールのような分岐鎖アルキレンジオール、または１,３－シクロペンチルジオールまたは１,４～シクロヘキシルジオールのような脂環式アルキレンジオール、より好ましくはＣ２～Ｃ４の直鎖アルキレンジオールおよびＣ３～Ｃ４の分岐鎖アルキレンジオール、最も好ましくは１,２－エタンジオール、１,３－プロパンジオール、１,４－ブタンジオール、１,２－プロパンジオールおよび１,２－ブタンジオールから選択される。
式（Ｉ）のトリエーテル化合物がグリセリンから誘導される場合、グリセリンは３つの同一のヒドロカルビル残基、２つの同一のヒドロカルビル残基と１つの異なるヒドロカルビル残基、または３つの異なるヒドロカルビル残基でＯ－置換されてよい。そこにおいては、グリセリンのＯ－原子に結合された置換基の１つまたはより多くがイソプロピルおよびｔｅｒｔ－ブチル残基から選択される場合が好ましく、残基の２つまたはより多くがイソプロピルおよびｔ－ブチル残基から選択される場合がより好ましい。
また好ましくは、グリセリンのＯ－原子に結合したすべての置換基は直鎖および分岐のアルキル残基から選択され、そしてより好ましくはグリセリンのＯ－原子に結合した直鎖および分岐鎖のアルキル残基は炭素原子と水素原子から排他的に構成され、すなわちそれらはさらなるエーテル酸素原子を含まない。
最も好ましくは、グリセリンのＯ－原子に結合した置換基は独立して、イソ－プロピル残基およびｔ－ブチル残基から選択され、そこでは置換基の１つ、２つ、またはすべてがｔｅｒｔ－ブチル残基であってよい。
本発明による別の好ましい実施形態において、化粧品組成物に使用するための上記した式（Ｉ）の化合物
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
は１５０から３５０ｇ／モルの範囲にある分子量を有する。
この範囲内に分子量を有することで、本発明による式（Ｉ）の化合物は化粧品組成物に使用するための最適な揮発性を表す。
好ましくは、化粧品組成物に使用するための式（Ｉ）の化合物の分子量は２２８から３１０の範囲、より好ましくは２４４から３００の範囲にあり、そこにおいて化合物は最も好ましくは１、２または３個の酸素原子を含む。
本発明によるさらに別の好ましい実施形態において、化粧品組成物に使用するための上記した式（Ｉ）の化合物
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
は０.１ｇｍ－２ｈ－１から１００ｇｍ－２ｈ－１.の範囲にある揮発性を有する。
本発明によれば、式（Ｉ）の化合物の分子の揮発性は、３７℃の定温ホットプレート上に保持された直径９０ｍｍのガラス製ペトリ皿に材料を２ｇ注入することによって測定される。４時間にわたるペトリ皿からの材料の重量損失を使用して、揮発性が計算される。
好ましくは、揮発性は０.５から９０ｇｍ－２ｈ－１の範囲内にあり、より好ましくは１０から８０ｇｍ－２ｈ－１の範囲内にあり、そして最も好ましくは３０から７０ｇｍ－２ｈ－１の範囲内にある。
本発明によるさらに別の好ましい実施形態において、化粧品組成物に使用するための上記した式（Ｉ）の化合物
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
は以下からなる群より選択される：
また以下からなるさらなるモノエーテルの群から選択される：
および以下からなるさらなるジエーテルの群から選択される：
そして以下からなるさらなるトリエーテルの群から選択される：
本発明による好ましい実施形態において、化粧品組成物に使用するための上記した式（Ｉ）の化合物
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
は、以下を調製するためのものである：
ａ.皮膚、唇、髪、爪などの角質基質に適用する局所用組成物；
ｂ.スプレー、ペンシル、スティック、多相スティック、ペースト、パウダー、エアゾール、クリーム、クリームフォーム、ローション、自己発泡型、泡状、後発泡型または発泡性エマルジョン、ジェル、ロールオン製剤、泡または脱毛剤の形態の制汗剤組成物および消臭剤組成物；
ｃ.ローション、クリーム、エマルジョンおよびマイクロエマルジョン、モイスチャライザー、アンチエイジング製品、スキンタイトニングローション、アンチアクネ製品、デイクリーム、ナイトクリーム、アンダーアイクリーム、フェイスマスク、フェイスローション、ボディローション、アフターシェーブローション、クリーニングミルク、化粧水のようなスキンケア組成物；
ｄ.リップスティック、ペンシル、リップカラー、リキッドリップカラー、リップステイン、リップクリーム、リップグロス、マスカラ、アイライナー、アイシャドウ、ファンデーション、フェイスパウダー、チーク、ピールクリーム、ＢＢクリーム、ＣＣクリーム、着色モイスチャライザーのようなカラーコスメ組成物；
ｅ.ヘアトリートメント、ダメージ補修剤、ヘアワックス、ヘアジェル、ヘアフォーム、ヘアスタイリング液、ヘアスプレー、ヘアオイル、ムース、シャンプー、コンディショナー、除毛クリームのようなヘアケア組成物；
ｆ.日焼け止め、アフターサンローション、サンタンナー、日焼け止めオイル、セルフタンニング製品のようなサンケア組成物；
ｇ.バスソープ、バスジェル、化粧水、クレンジングミルク、クレンジング液、メイク落とし、フェイスウォッシュのような浴用組成物。
そこにおいて局所用組成物は、ここでは皮膚、唇、髪、および爪のような角質基質である身体の一部に直接に適用される組成物であるとして定義される。
制汗剤は本発明によれば、皮膚、特に腋の下に付けて発汗を防止または低減させるための任意の種類の物質または組成物である。本発明によるこうした制汗剤は本発明による少なくとも１つの揮発性化合物を含む任意の種類の組成物であってよいが、しかしながら好ましくは、それはスプレー、スティック、多相スティック、ペースト、パウダー、エアゾール、クリーム、クリームフォーム、ローション、自己発泡型、泡状、後発泡型または発泡性エマルジョン、ジェル、ロールオン製剤、泡または脱毛剤の形態であり；本発明による消臭剤は、腋窩、鼠径部および足における汗の細菌による分解による体臭を防止またはマスキングするために適用される任意の種類の物質または組成物として定義され、そして本発明によるこうした消臭剤は本発明による少なくとも１つの揮発性化合物を含む任意の種類の組成物であってよく、そして好ましくはスプレー、ペンシル、スティック、多相スティック、ペースト、パウダー、エアゾール、クリーム、クリームフォーム、ローション、自己発泡型、泡状、後発泡型または発泡性エマルジョン、ジェル、ロールオン製剤、泡または脱毛剤の形態である。こうした製品の典型的な処方は当業者に知られている。
本発明によれば、スキンケア組成物は、皮膚の完全性を保持し、その外観を向上させ、そして皮膚の状態を緩和させるために皮膚に適用されてよい任意の組成物として定義される。本発明によれば、こうしたスキンケア組成物は本発明による少なくとも１つの揮発性化合物を含む任意の組成物であってよく、そして典型的にはローション、クリーム、エマルジョンおよびマイクロエマルジョン、モイスチャライザー、アンチエイジング製品、スキンタイトニングローション、アンチアクネ製品、デイクリーム、ナイトクリーム、アンダーアイクリーム、フェイスマスク、フェイスローション、ボディローション、アフターシェーブローション、クリーニングミルク、化粧水の形態を有する。
本発明によれば、カラーコスメ組成物とは、任意の化粧品組成物、すなわち専らまたは主として対象を清浄化し、対象を賦香し、対象の外観を変化させ、および／または体臭を改善し、および／または対象を保護または良好な状態に保つことを目的として、人体の種々の外側部分（表皮、毛髪系、爪、唇、および外生殖器）または歯や口腔粘膜と接触状態に置かれることを意図しており、基本的に色をもたらすことによって外観を変化させることをを目指す任意の組成物を指している。典型的には、これらの組成物は本発明によれば、本発明による少なくとも１つの揮発性化合物を含み、リップスティック、ペンシル、リップカラー、リキッドリップカラー、リップステイン、リップクリーム、リップグロス、マスカラ、アイライナー、アイシャドウ、ファンデーション、フェイスパウダー、チーク、ピールクリーム、ＢＢクリーム、ＣＣクリーム、着色モイスチャライザーの形態を有している。
本発明によれば、ヘアケア組成物は毛髪のケアおよびトリートメントのために、特に頭髪に対して適用される任意の化粧品組成物である。本発明によれば、こうしたヘアケア組成物は本発明による少なくとも１つの揮発性化合物を含む任意の組成物であってよく、典型的にはヘアトリートメント、ダメージ補修剤、ヘアワックス、ヘアジェル、ヘアフォーム、ヘアスタイリング液、ヘアスプレー、ヘアオイル、ムース、シャンプー、コンディショナー、除毛クリームの形態を有する。
本発明によればサンケア組成物は日光の影響に対する保護を行うことを指向する任意の種類のスキンケア製品、ヘアケア製品およびネイルケア製品であり、それには身体の角質部分と相互作用する放射線の量を低減させること、および放射線吸収による影響を変化させること、特に皮膚のダメージや皮膚の老化の低減の両者が含まれる。本発明によれば、こうしたサンケア組成物は本発明による少なくとも１つの揮発性化合物を含む任意の組成物であってよく、典型的には日焼け止め、アフターサンローション、サンタンナー、日焼け止めオイル、セルフタンニング製品の形態を有する。
本発明はまた化粧品組成物にも関し、具体的には本発明の上記した実施形態による式（Ｉ）の化合物の少なくとも１つ、および少なくとも１つの化粧品成分を含む化粧品組成物に関する。
そこにおいては、化粧品組成物が組成物の合計重量に基づいて式（Ｉ）の化合物を少なくとも０.０１重量％含んでいること、より好ましくは組成物の合計重量に基づいて１から９５重量％、さらにより好ましくは２から９０重量％、そして最も好ましくは５から８０重量％含んでいる場合が好ましい。
本発明によれば、化粧品成分は、顔や身体をケアするために使用され、または顔や身体の見た目を向上または変化させるために使用される製品の処方に使用されてよい任意の化合物である。
そこにおいては、オイル、ワックス、増粘剤、保湿剤、日焼け止め、エモリエント、動物性脂肪、またはミネラル、特に金属酸化物、着色剤、香料または防腐剤として機能する有機化合物、顔料、植物から抽出して得られる天然物およびそれらの混合物、植物加工品またはポリマー、乳化剤および界面活性剤が好ましい。
本発明による好ましい実施形態において、上記に定義した化粧品組成物は水性組成物である。
本発明によれば、化粧品組成物はそれが組成物の合計重量に基づいて少なくとも１０重量％の水を含有している場合に水性化粧品組成物とみなされる。典型的には、ローション、クリーム、エマルジョンは水性化粧品組成物である。
上記で定義した化粧品組成物の水の含有量が組成物の１０から８０重量％の範囲、より好ましくは１５から７０重量％、最も好ましくは組成物の合計重量に基づいて２０から６０重量％であることが好ましい。
本発明によるなお好ましい実施形態において、上記で定義した化粧品組成物は化粧品組成物の合計重量に基づいて、上述した式（Ｉ）による少なくとも１つの化合物を０.５から９５重量％含んでいる。
化粧品組成物がスキンケア配合物の群から選択される場合、化粧品組成物は、化粧品組成物の合計重量に基づいて式（Ｉ）による少なくとも１つの化合物を０.１から９０重量％、より好ましくは２から８０重量％、さらにより好ましくは５から７０重量％、そして最も好ましくは１０から６０重量％含むことが好ましい。
化粧品組成物カラーコスメの群から選択される場合、化粧品組成物は、化粧品組成物の合計重量に基づいて式（Ｉ）による少なくとも１つの化合物を１から９０重量％、より好ましくは２から８０重量％、さらにより好ましくは３から７０重量％、そして最も好ましくは５から６０重量％含むことが好ましい。
化粧品組成物がヘアケア配合物の群から選択される場合、化粧品組成物は、化粧品組成物の合計重量に基づいて式（Ｉ）による少なくとも１つの化合物を０.０１から９９重量％、より好ましくは０.５から９５重量％、さらにより好ましくは１から９２重量％、そして最も好ましくは２から９０重量％含むことが好ましい。
本発明はさらに１つまたはより多くの式（Ｉ'）の化合物：
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ'）
に関し、式中Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７ヒドロカルビル残基の群から独立して選択され、前記ヒドロカルビル残基は８個までのＣＨ３基および３個までのエーテル基（－Ｏ－）を含み、また式中
前記化合物の炭素原子の合計数は１０から２０個、
前記化合物のエーテル基の合計数は１から６個、そして
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１から１３個であり、
Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは分岐鎖Ｃ３～Ｃ１７ヒドロカルビル残基であるが、
但し合計数で１個のエーテル基を含みそして合計数で１０個から１３個の炭素原子を含むすべてのモノエーテル化合物について、化合物が３,５,５－トリメチル－ヘキシルメチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルエチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－プロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソブチルエーテルおよび３,５,５－トリメチル－ヘキシルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、ｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソアミル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテルからなる群より選択され、
但しまた合計数で１個のエーテル基を含みそして合計数で１４個から２０個の炭素原子を含むすべてのモノエーテル化合物について
－ Ｒ１およびＲ２の両方がＣ５～Ｃ９ヒドロカルビル残基の群から独立して選択され、または
－ Ｒ１がＣ５～Ｃ１７直鎖ヒドロカルビル残基から選択され且つＲ２がＣ３～Ｃ９分岐鎖ヒドロカルビル残基から選択され、または
－ 基Ｒ１およびＲ２の一方がＣ１４～Ｃ１７直鎖ヒドロカルビル残基から選択されるのいずれかであり、
そして含有するＲ１およびＲ２の少なくとも１つが２－プロピル－ヘプチル基を表しているすべてのモノエーテル化合物が除外され、
そして１つまたはより多くの化合物が以下から選択される：
－ モノエーテルである１－ｔｅｒｔ－ブトキシデカンおよび１－ｔｅｒｔ－ブトキシドデカン
－ ジ－イソブテンから誘導されるモノエーテル、ここでＲ１は１,１,３,３－テトラメチルブチル基であり、そしてＲ２は直鎖Ｃ７からＣ１２アルキル基または分岐鎖Ｃ６～Ｃ１２アルキル基から選択される
－ ３,５,５－トリメチルヘキサノールから誘導されるモノエーテル、ここでＲ１は３,５,５－トリメチルヘキシル基であり、そしてＲ２は直鎖Ｃ２～Ｃ１１アルキル基または分岐鎖Ｃ３～Ｃ１１アルキル基、好ましくはｔｅｒｔ－ブチル基から選択され、特に以下の構造の化合物である
－ ジ－イソブテンから誘導されるモノエーテル、ここでＲ１は１,１,３,３－テトラメチル－ブチル基であり、そしてＲ２はｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソブチルおよびイソアミル基から選択される
－ トリ－イソブテンから誘導されるモノエーテル、ここでＲ１は１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル基であり、そしてＲ２は直鎖Ｃ２からＣ８アルキル基または分岐鎖Ｃ３～Ｃ８アルキル基から選択され、特に以下の構造の化合物である
－ エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドから誘導される非対称なジエーテル、すなわちエチレン基またはプロピレン基を化合物の２個のエーテル－Ｏ－原子の間の連結基として含むジエーテル、特に以下の構造の化合物
－ １,３－ブタンジオールから誘導されるジエーテル、すなわち１,３－ブチレン基を化合物の２個のエーテル－Ｏ－原子の間の連結基として含むジエーテル、特に以下の構造の化合物
－ １,３－ブタンジオールから誘導される非対称なジエーテル、すなわち１,３－ブチレン基を化合物の２個のエーテル－Ｏ－原子の間の連結基として含み、ここでＲ１が１,１,３,３－テトラメチルブチル基であるジエーテル、特に以下の構造の化合物
－ １,３－ブタンジオールから誘導される非対称のジエーテル、すなわち１,３－ブチレン基を化合物の２個のエーテル－Ｏ－原子の間の連結基として含み、ここでＲ１が３,５,５－トリメチルヘキシル基であるジエーテル、特に以下の構造の化合物
－ エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドから誘導される非対称のトリエーテル、すなわちエチレン基またはプロピレン基からなる群より選択されるアルキレン基を化合物の３個のエーテル－Ｏ－原子の間の連結基として専ら含み、より好ましくは２つのエチレン基または２つのプロピレン基のいずれかを含むトリエーテル、特に以下の構造の化合物
さらに好ましくは２つのエチレン基または２つのプロピレン基のいずれかを化合物の３個のエーテル－Ｏ－原子の間の連結基として含み、化合物の２つの末端アルキル基の１つが１,１,３,３－テトラメチルブチル基または３,５,５－トリメチルヘキシル基である非対称のトリエーテル。
特に、本発明は式（Ｉ'）による以下の化合物：
並びに３,５,５－トリメチル－ヘキシルメチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルエチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－プロピルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルｎ－ペンチルエーテル、ｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソアミル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチルｎ－ヘキシルエーテル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチルｎ－ヘプチルエーテル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチルｎ－オクチルエーテル、ｎ－ノニル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、ｎ－ノニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－デシルｔ－ブチルエーテル、ｎ－デシル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、ｎ－ドデシルｔ－ブチルエーテル、ｎ－ドデシル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソ－プロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－メチル－プロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３－メチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｔ－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル３－メチル－ペンチルエーテル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、２,４,４－トリメチル－ペンチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチルｎ－ヘキシルエーテル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチルｎ－ヘプチルエーテル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチルｎ－オクチルエーテル、１,１－ジメチルプロピルｎ－ノニルエーテル、ｔ－ブチルｎ－デシルエーテル、１,１－ジメチル－プロピルｎ－デシルエーテル、ｔ－ブチルｎ－ウンデシルエーテル、１,１－ジメチル－プロピルｎ－ウンデシルエーテル、ｔ－ブチルｎ－ドデシルエーテル、１,１－ジメチル－プロピルｎ－ドデシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソ－プロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｔ－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,１－ジメチルプロピルエーテルおよび１,１,３,３－テトラメチル－ブチル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－エチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－イソ－プロピルエーテルからなる、さらなるモノエーテルの群；
エチレングリコールジ－ｔ－ブチルエーテル、１,３－プロピレングリコールジ－ｔ－ブチルエーテル、１,２－プロピレンジ－ｔ－ブチルエーテル、１,３－ブタンジオール－ジ－ｔ－ブチルエーテル、１,６－ヘキシレングリコールジ－ｔ－ブチルエーテル、２－（２－エトキシエトキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２,２,４－トリメチル－４－（２－プロポキシエトキシ）ペンタン、２－（２－ブトキシエトキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－（２－ブトキシ－１－メチル－エトキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタン、１－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）ブタン、１－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）ブタン、１－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）ヘキサン、１－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）ヘキサン、２－（２－イソプロポキシ－１－メチル－エトキシ）－２－メチル－プロパン、２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）－２－メチル－プロパン、２－（３－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）－２－メチル－プロパン、２－（４－ｔｅｒｔ－ブトキシブトキシ）－２－メチル－プロパン、２－（６－ｔｅｒｔ－ブトキシヘキソキシ）－２－メチル－プロパン、２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）－２－メチル－プロパン、１,２－ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシブタン、１,２－ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシペンタン、１,２－ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシヘキサン、１,３－ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシブタン、２－ｔｅｒｔ－ブトキシ－１－エトキシ－ブタン、２－ｔｅｒｔ－ブトキシ－１－プロポキシ－ブタン、２－メチル－２－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）プロパン、および２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－メチル－２－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）プロパン、１－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）ブタン、１－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）ブタン、１－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）ヘキサン、１－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）ヘキサン、２－（２－イソプロポキシ－１－メチル－エトキシ）－２－メチル－プロパン、２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）－２－メチル－プロパン、２－（３－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）－２－メチル－プロパン、１,４－ジｔｅｒｔ－ブトキシブタン、１,６－ジｔｅｒｔ－ブトキシヘキサン、２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）－２－メチル－プロパン、２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）－２－メチル－ブタン、２－（３－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）－２－メチル－ブタン、２－（４－ｔｅｒｔ－ブトキシブトキシ）－２－メチル－ブタン、２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－（３－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタンおよび２－（４－ｔｅｒｔ－ブトキシブトキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－（３－メトキシブトキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－（３－エトキシブトキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－（３－イソプロポキシブトキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－（３－ｔｅｒｔ－ブトキシブトキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－［３－（１,１－ジメチルプロポキシ）ブトキシ］－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－（３－イソブトキシブトキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－（３－イソペンチルオキシブトキシ）－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２,２,４－トリメチル－４－［３－（１,１,３,３－テトラメチルブトキシ）ブトキシ］ペンタン、１－（３－メトキシブトキシ）－３,５,５－トリメチル－ヘキサン、１－（３－エトキシブトキシ）－３,５,５－トリメチル－ヘキサン、１－（３－イソプロポキシブトキシ）－３,５,５－トリメチル－ヘキサン、１－（３－ｔｅｒｔ－ブトキシブトキシ）－３,５,５－トリメチル－ヘキサン、１－（３－イソペンチルオキシブトキシ）－３,５,５－トリメチル－ヘキサン、１－［３－（１,１－ジメチルプロポキシ）ブトキシ］－３,５,５－トリメチル－ヘキサン、および１－（３－イソブトキシブトキシ）－３,５,５－トリメチル－ヘキサンからなるさらなるジエーテルの群；
およびグリセリン－トリ－イソプロピルエーテル、グリセリン－トリ－ｔ－ブチルエーテル２－［２－（２－エトキシエトキシ）エトキシ］－２－メチル－プロパン、２－［２－（２－エトキシエトキシ）エトキシ］－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－［２－（２－エトキシ－１－メチル－エトキシ）－１－メチル－エトキシ］－２－メチル－プロパン、２－［２－（２－メトキシ－１－メチル－エトキシ）－１－メチル－エトキシ］－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－メチル－２－［２－（２－プロポキシエトキシ）エトキシ］プロパン、２,２,４－トリメチル－４－［２－（２－プロポキシエトキシ）エトキシ］ペンタン、２－メチル－２－［１－メチル－２－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）エトキシ］プロパン、２,２,４－トリメチル－４－［１－メチル－２－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）エトキシ］ペンタン、１－［２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）エトキシ］ブタン、１－［２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）プロポキシ］ブタン、１－［２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）エトキシ］ヘキサン、２－［２－（２－イソプロポキシエトキシ）エトキシ］－２－メチル－プロパン、２－［２－（２－イソプロポキシエトキシ）エトキシ］－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－［２－（２－イソプロポキシ－１－メチル－エトキシ）－１－メチル－エトキシ］－２－メチル－プロパン、２－［２－（２－イソプロポキシ－１－メチル－エトキシ）－１－メチル－エトキシ］－２,４,４－トリメチル－ペンタン、２－［２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ）エトキシ］－２－メチル－プロパンおよび２－［２－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシプロポキシ）プロポキシ］－２－メチル－プロパンからなるさらなるトリエーテルの群に関するものである。
この時点で明らかにすると、すべての式（Ｉ'）のすべての化合物はまた、式（Ｉ）の定義の下に含まれる。
本発明によれば、上記で説明した式（Ｉ'）の化合物は、本発明による上述のすべての実施形態において特定された式（Ｉ）の化粧品組成物において使用するのに好ましい化合物である。
本発明はさらに、上述した任意の実施形態において定義された１つまたはより多くの式（Ｉ）の化合物の、化粧品組成物における使用に関する。
本発明によれば、上述した実施形態のいずれかにおいて定義した式（Ｉ）の化合物は、上述した式（Ｉ'）の化合物を選択肢として含んでおり、上記に定義した化粧品組成物の配合物中に存在し、また上述した実施形態において例示されていることが理解されるものであり、特に以下の配合物中に存在する：
ａ.皮膚、唇、髪、爪などの角質基質に適用する局所用組成物；
ｂ.スプレー、ペンシル、スティック、多相スティック、ペースト、パウダー、エアゾール、クリーム、クリームフォーム、ローション、自己発泡型、泡状、後発泡型または発泡性エマルジョン、ジェル、ロールオン製剤、泡または脱毛剤の形態の制汗剤組成物および消臭剤組成物；
ｃ.ローション、クリーム、エマルジョンおよびマイクロエマルジョン、モイスチャライザー、アンチエイジング製品、スキンタイトニングローション、アンチアクネ製品、デイクリーム、ナイトクリーム、アンダーアイクリーム、フェイスマスク、フェイスローション、ボディローション、アフターシェーブローション、クリーニングミルク、化粧水のようなスキンケア組成物；
ｄ.リップスティック、ペンシル、リップカラー、リキッドリップカラー、リップステイン、リップクリーム、リップグロス、マスカラ、アイライナー、アイシャドウ、ファンデーション、フェイスパウダー、チーク、ピールクリーム、ＢＢクリーム、ＣＣクリーム、着色モイスチャライザーのようなカラーコスメ組成物；
ｅ.ヘアトリートメント、ダメージ補修剤、ヘアワックス、ヘアジェル、ヘアフォーム、ヘアスタイリング液、ヘアスプレー、ヘアオイル、ムース、シャンプー、コンディショナー、除毛クリームのようなヘアケア組成物；
ｆ.日焼け止め、アフターサンローション、サンタンナー、日焼け止めオイル、セルフタンニング製品のようなサンケア組成物；
ｇ.バスソープ、バスジェル、化粧水、クレンジングミルク、クレンジング液、メイク落とし、フェイスウォッシュのような浴用組成物。
そこにおいて、式（Ｉ）の化合物は溶媒、揮発性物質、展着剤、エモリエント、送達剤、活性可溶化剤、粘着防止剤、相溶化剤または希釈剤として使用することができる。この化合物は好ましくは、揮発性物質として使用される。さらに好ましくは、この化合物は上記に概略を述べたスキンケア、サンケア、カラーコスメ、ヘアケア、浴用製品および制汗デオドラント組成物から選択される化粧品組成物において使用される。
本発明はまた、１つまたはより多くの式（Ｉ''）の化合物：
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ''）
の使用にも関するものであり、式中Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７ヒドロカルビル残基の群から独立して選択され、前記ヒドロカルビル残基は８個までのＣＨ３基および３個までのエーテル基（－Ｏ－）を含有し、そして式中
前記化合物の炭素原子の合計数は１４から２０個、
前記化合物のエーテル基の合計数は１から６個、そして
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１から１３個であり、
Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは分岐鎖Ｃ３～Ｃ１７ヒドロカルビル残基であるが、
但しすべてのモノエーテル化合物は
－ Ｒ１およびＲ２の両方がＣ５～Ｃ９ヒドロカルビル残基の群から独立して選択され、または
－ Ｒ１がＣ５～Ｃ１７直鎖ヒドロカルビル残基から選択され且つＲ２が分岐鎖Ｃ３～Ｃ９ヒドロカルビル残基の群から選択され、または
－ 基Ｒ１およびＲ２ の１つが直鎖Ｃ１４～Ｃ１７ヒドロカルビル残基から選択されるといういずれかであり、
－ 含有するＲ１およびＲ２の少なくとも１つが２－プロピル－ヘプチル基を表しているすべてのモノエーテル化合物が除外され、
そしてここで化合物は溶媒、揮発性物質、展着剤、エモリエント、送達剤、活性可溶化剤、粘着防止剤または相溶化剤として使用される。
すべての式（Ｉ''）の化合物はまた、本発明による上述の実施形態において説明した化合物（Ｉ）の定義に含まれることが留意される。
かくして本発明は、式（Ｉ）および式（Ｉ'）の化合物の特定の下位の群並びに上述した実施形態において定義された特定の式（Ｉ）および（Ｉ'）の化合物であって、また式（Ｉ''）の化合物の定義に含まれるものの使用に関する。
合成方法
上記で概略を述べた本発明による式（Ｉ）および（Ｉ'）のエーテル化合物の調製は、エーテルの合成について技術的に一般的に知られた合成方法によって達成される。
アルコラートをハロゲン化アルキルでアルキル化することによるエーテルの合成（ウィルアムソン合成）は、ホーベンワイル有機化学法、ＶＩ／３巻、第４版、酸素化合物Ｉ、ゲオルグ・ティーメ・フェアラーク・シュトゥットガルト社１９６５年２４－３２に概略が記載されている。
ｎ－オクタン酸ナトリウムを対応する分岐鎖または直鎖の臭化アルキルと反応させることによる非対称のｎ－オクチルエーテル（イソ－ブチル、イソ－アミル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチル）の合成は、Ｌ.Ｗ.ダバニー、米国化学会誌１９５３年７５巻４８３６－４８３７に記載されている。
非対称のｎ－オクチルおよびｎ－ドデシル－イソプロポキシエーテルは、カリウムイソプロピレートおよび対応するｎ－オクチルおよびｎ－ドデシルの臭化物から合成することができる（Ｙ.Ｎ.ポリビン、イズベスチヤソ連科学アカデミー、セリヤ・キミケスカヤ社１９９０年５巻１１６７－１１６９）。
或いはまた、非対称のｎ－オクチルおよびグリセリルエーテル（メチル、エチル、イソプロピルおよびｎ－ブチル）は、対応するＣ１～Ｃ４トリアルキルホスフェート（ＦＲ３０４９９４９）を使用して合成することができる。
非対称の分岐鎖エーテルはまた、１級アルコールをＰｄ触媒およびＨ２の存在下に分岐鎖アルデヒドおよびケトンと反応させることによって合成することができる。１級アルコールの例は、ｎ－オクタノール、ｎ－デカノール、ｎ－ドデカノールおよびブチルジグリコールである。分岐鎖アルデヒドおよびケトンの例は、２－メチルプロパナール、２,２－ジメチルプロパナールおよび４－メチル－２－ペンタノンである（藤井靖之他、日本化学会欧文誌２００５年７８巻４５６－４６３）。
前駆体としてアセトンを使用してジオールのイソプロピルジエーテルを合成することは、特開平０９－３１６０１７号に記載されている。
酸によって触媒された２－プロパノールのようなアルコールでのグリセリンのエーテル化は、水を除去する溶媒の存在下において行うことができる（ロゼ他、マテリアルサイエンス・アンド・アプライドケミストリー誌２０１３年２８巻６７－７２）。
ｎ－ブタノールのようなアルコールでのグリセリンのエーテル化はまた、水透過性膜の存在下において行うことができる（Ｃ.キャニラ他、ケミカルエンジニアリングジャーナル誌２０１５年２８２巻１８７－１９３）。
プロペン生成イソプロピルエーテルを用いてグリセリンのようなアルコールの酸により触媒されたエーテル化を行うことは、Ｃ.サエンガラム他、ヒンダウィ社、サイエンティフィックワールドジャーナル誌２０１７年、論文ＩＤ４０８９０３６、ｈｔｔｐｓ：／／ｄｏｉ.ｏｒｇ／１０.１１５５／２０１７／４０８９０３６に記載されている。
ｔ－ブチルエーテルは、ｔ－ブタノールを酸により触媒して１級アルコールおよび２級アルコールでエーテル化することによって入手できる（ロゼ他、マテリアルサイエンス・アンド・アプライドケミストリー誌２０１３年２８巻６７－７２）。ＭｇＳＯ４（Ｓ.Ｗ.ライト他、テトラへドロン・レターズ１９９７年３８巻７３４５－７３４８）またはモレキュラーシーブを使用すると収率が増大する（Ｎ.マレッシャ他、テトラへドロン・レターズ２０１２年５３巻６４１－６４５）。
１級アルコールおよび２級アルコールを用いて、酸で触媒されたイソブテンのエーテル化によって広範囲にわたるｔ－ブチルエーテルを合成することができる。
ソ連特許ＳＵ１１４２４６５号は、ｎ－オクタノールおよびイソブテンを用いたオクチル－ｔ－ブチルエーテルの合成を記載している。
ジ１級アルコールでのジ－ｔ－ブチルエーテルの合成が、チェコ特許ＣＳ１９０７５５号（エチレングリコール）および特開平０８－３４７５３号（１,６－ヘキシレングリコール）に記載されている。
プロピレングリコールのようなアルコールを含む２級アルコールの群もまた、ｔ－ブチルエーテルに転換可能である（Ｓ.Ｓ.ジャヤデオカー他、リアクティブポリマーズ誌、１９９３、５７－６７）。
イソブテンによるグリセリンのエーテル化は記述されており（Ｊ.Ａ.メレロ他、アプライドキャタリシスＡジェネラル誌２００８年８月３４６巻４４－５１）、技術的に知られている。
ジ－イソブテンでの直鎖Ｃ１～Ｃ４アルコールのエーテル化もまた記述されている（Ｒ.Ｓ.カリネン他、インダストリアル・エンジニアリング・ケミカルリサーチ誌２００１年４０巻６０７３－６０８０；Ｒ.Ｓ.カリネン他キャタリシスレターズ誌２００１年７６（１）８１～８７）。
モノエーテルおよびジエーテルを生成する合成プロトコルについてのさらなる詳細は、実施例の項において説明されている。
本発明による好ましい実施形態の概要
以下では本発明による好ましい実施形態の要点が記述される：
実施形態１
化粧品組成物に用いるための式（Ｉ）の化合物：
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
式中Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７ヒドロカルビル残基の群から独立して選択され、
前記ヒドロカルビル残基は８個までのＣＨ３基および３個までのエーテル基（－Ｏ－）を有し、そしてここで
前記化合物の炭素原子の合計数は１０から２０個、
前記化合物のエーテル基の合計数は１から６個、そして
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１から１３個であり、
Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは分岐鎖Ｃ３～Ｃ１７ヒドロカルビル残基であり、
但し合計数で１個のエーテル基を含みそして合計数で１０個から１３個の炭素原子を含むすべてのモノエーテル化合物について、化合物は３,５,５－トリメチル－ヘキシルメチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルエチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－プロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソブチルエーテルおよび３,５,５－トリメチル－ヘキシルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、ｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソアミル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテルからなる群より選択され、
但しまた合計数で１個のエーテル基を含みそして合計数で１４個から２０個の炭素原子を含むすべてのモノエーテル化合物について
－ Ｒ１およびＲ２の両者が独立してＣ５～Ｃ９ヒドロカルビル残基の群から選択され、または
－ Ｒ１がＣ５～Ｃ１７直鎖ヒドロカルビル残基から選択されおよびＲ２が分岐鎖Ｃ３～Ｃ９ヒドロカルビル残基の群から選択され、または
－ Ｒ１およびＲ２基の１つが直鎖Ｃ１４～Ｃ１７ヒドロカルビル残基から選択されるのいずれかであり、
そして含有するＲ１およびＲ２の少なくとも１つが２－プロピル－ヘプチル基を表しているすべてのモノエーテル化合物が除外される。
実施形態２
先の実施形態による化合物であって、ここでは化合物が１つのエーテル基（－Ｏ－）を有し（モノエーテル化合物）、そして
－ Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つが少なくとも６個の炭素原子を有し、そして
－ Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つが分岐鎖アルキル基である。
実施形態３
先の実施形態による化合物であって、ここではそれがモノエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）１個）、ジエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）２個）、およびトリエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）３個）の群から選択される。
実施形態４
先の実施形態による化合物であって、ここではＲ１およびＲ２の少なくとも１つが分岐鎖ヒドロカルビル残基であり、他方の残基が直鎖、分岐鎖、脂環式または芳香族ヒドロカルビル基から選択される。
実施形態５
先の実施形態による化合物であって、ここではＲ１およびＲ２におけるメチル基の個数が独立して０～７個、好ましくは０～６個、より好ましくは０～５個、さらにより好ましくは０～３個、または好ましくは１～７個、より好ましくは１～６個、さらにより好ましくは１～５個、なお好ましくは１～３個、特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、または７個である。
実施形態６
先の実施形態による化合物であって、ここでは前記化合物の炭素原子の合計数は１０～１７個、好ましくは１０～１５個、より好ましくは１１～１５個、さらにより好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１、１２、１３、１４、または１５個である。
実施形態７
先の実施形態による化合物であって、ここでは前記化合物のエーテル基の合計数は１～５個、好ましくは１～４個、より好ましくは１～３個、さらにより好ましくは１～２個、そして特定的に好ましくは１、２、または３個である。
実施形態８
先の実施形態による化合物であって、ここでは前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１～１２個、好ましくは１～１０個、より好ましくは１～９個、さらにより好ましくは１～７個、なお好ましくは１～６個、さらになお好ましくは１～４個、または好ましくは２～６個、より好ましくは２～４個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、または１２個である。
実施形態９
先の実施形態による化合物であって、ここでは式（Ｉ）における残基Ｒ１およびＲ２が独立して以下から選択される：
－ アルキル基、これは直鎖、分岐鎖、または環状アルキル基および芳香族Ｃ１～Ｃ１７アルキル基からなる群より選択され、特に：
○ メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、ｎ－ドデシル基のような直鎖Ｃ１～Ｃ１７アルキル基、
○ イソ－プロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシル、２,４,４,６,６－ペンタメチル－ヘプチル、３,５,５,７,７－ペンタメチル－オクチル、および２－エチル－ヘキシルのような分岐鎖Ｃ１～Ｃ１７アルキル基、
○ シクロヘキシルのような環状Ｃ５～Ｃ１７アルキル基、
○ ベンジルのようなＣ７～Ｃ１３アリールアルキル基、
○ ２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニルのような芳香族Ｃ７～Ｃ１３アルキル基、
－ フェニル基のようなＣ６～Ｃ１２芳香族基、
－ １つの－Ｏ－エーテル部分を含有するアルキル基、これは直鎖、分岐鎖、環状、および芳香族Ｃ３～Ｃ１７アルキル基からなる群より選択され、特に以下から選択される：
○ Ｒ３－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－、ここでＲ３はメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、およびｎ－ドデシルのような直鎖Ｃ１～Ｃ１５アルキル基、好ましくはＣ１～Ｃ１２アルキル基から選択される
○ Ｒ４－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、ここでＲ４はメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、およびｎ－ドデシルのような直鎖Ｃ１～Ｃ１４アルキル基、好ましくはＣ１～Ｃ１２アルキル基から選択される
○ Ｒ５－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－、ここでＲ５はメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、およびｎ－ドデシルのような直鎖Ｃ１～Ｃ１３アルキル基、好ましくはＣ１～Ｃ１２アルキル基から選択される
○ Ｒ６－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、ここでＲ６はメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、およびｎ－ドデシルのような直鎖Ｃ１～Ｃ１３アルキル基、好ましくはＣ１～Ｃ１２アルキル基から選択される
○ Ｒ７－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－、ここでＲ７はイソ－プロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシル、２,４,４,６,６－ペンタメチル－ヘプチル、３,５,５,７,７－ペンタメチル－オクチル、２－エチル－ヘキシル、シクロへキシルのようなＣ５～Ｃ１５環状アルキル残基、およびフェニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニルおよびベンジルのようなＣ６～Ｃ１２芳香族残基といった、Ｃ３～Ｃ１５分岐鎖または芳香族残基から選択される
○ Ｒ８－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、ここでＲ８はイソ－プロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシル、２,４,４,６,６－ペンタメチル－ヘプチル、３,５,５,７,７－ペンタメチル－オクチル、２－エチル－ヘキシル、シクロヘキシルのようなＣ５～Ｃ１４環状アルキル残基、およびフェニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニルおよびベンジルのようなＣ６～Ｃ１２芳香族残基といった、Ｃ３～Ｃ１４分岐鎖または芳香族残基から選択される
○ Ｒ９－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－、ここでＲ９はイソ－プロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシル、２,４,４,６,６－ペンタメチル－ヘプチル、３,５,５,７,７－ペンタメチル－オクチル、２－エチル－ヘキシル、シクロへキシルのようなＣ５～Ｃ１３環状アルキル残基、およびフェニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニル、およびベンジルのようなＣ６～Ｃ１２芳香族残基といった、Ｃ３～Ｃ１３分岐鎖または芳香族残基から選択される
○ Ｒ１０－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、ここでＲ１０はイソ－プロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシル、２,４,４,６,６－ペンタメチル－ヘプチル、３,５,５,７,７－ペンタメチル－オクチル、２－エチル－ヘキシル、シクロへキシルのようなＣ５～Ｃ１３環状アルキル残基、およびフェニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニル、およびベンジルのようなＣ６～Ｃ１２芳香族残基といった、Ｃ３～Ｃ１３分岐鎖または芳香族残基から選択される
－ ２つの－Ｏ－エーテル部分を含有するアルキル基、これは直鎖、分岐鎖、環状、および芳香族Ｃ５～Ｃ１７アルキル基からなる群より選択されてよく、特に以下から選択される：
○ Ｒ１１－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－、ここでＲ１１はメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、およびｎ－ドデシルのような直鎖Ｃ１～Ｃ１３アルキル基、好ましくはＣ１～Ｃ１２アルキル基から選択される
○ Ｒ１２－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、ここでＲ１２はメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチル、ｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシルまたはｎ－ウンデシルといった直鎖Ｃ１～Ｃ１１アルキル基から選択される
○ Ｒ１３－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－、ここでＲ１３はメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルおよびｎ－オクチル誘導体のような直鎖Ｃ１～Ｃ９アルキル基から選択される
○ Ｒ１４－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－、ここでＲ１４はイソ－プロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシル、２,４,４,６,６－ペンタメチル－ヘプチル、３,５,５,７,７－ペンタメチル－オクチル、２－エチル－ヘキシル、シクロへキシルのようなＣ５～Ｃ１３環状アルキル残基、およびフェニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニル、およびベンジルのようなＣ６～Ｃ１２芳香族残基といった、Ｃ３～Ｃ１３分岐鎖または芳香族残基から選択される
○ Ｒ１５－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、ここでＲ１５はイソ－プロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、、２－エチル－ヘキシル、シクロへキシルのようなＣ５～Ｃ１１環状アルキル残基、およびフェニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニル、およびベンジルのようなＣ６～Ｃ１１芳香族残基といった、Ｃ３～Ｃ１１分岐鎖または芳香族残基から選択される
○ Ｒ１６－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－、ここでＲ１６はイソ－プロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、２－エチル－ヘキシル、シクロへキシルのようなＣ５～Ｃ９環状アルキル残基、およびフェニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニル、およびベンジルのようなＣ６～Ｃ９芳香族残基といった、Ｃ３～Ｃ９分岐鎖または芳香族残基から選択される
○ Ｒ１７－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（－ＯＲ１８）ＣＨ２－、ここでＲ１７およびＲ１８は独立して、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチルまたはｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、ｎ－ドデシル基のような直鎖Ｃ１～Ｃ１３残基、イソ－プロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、１,１－ジメチル－プロピル、２,２－ジメチル－プロピル、３－メチル－ペンチル、３,３－ジメチル－ブチル、２,３－ジメチル－ブチル、１,３－ジメチル－ブチル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル、２,４,４－トリメチル－ペンチル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシル、２,４,４,６,６－ペンタメチル－ヘプチル、３,５,５,７,７－ペンタメチル－オクチル、２－エチル－ヘキシルのような分岐鎖Ｃ３～Ｃ１３アルキル基、シクロへキシルのような環状Ｃ５～Ｃ１３アルキル基、およびフェニル、２－メチルフェニル、３－メチルフェニル、４－メチルフェニル、およびベンジルのような芳香族Ｃ６～Ｃ１２基から選択される。
実施形態１０
先の実施形態による化合物であって、式（Ｉ）のモノエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）１個）の群から選択され、ここでは
Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７の直鎖、分岐鎖、脂環式または芳香族炭化水素残基から独立して選択され、０～８個、好ましくは０～７個、より好ましくは０～６個、さらにより好ましくは０～５個、さらになお好ましくは０～３個、または好ましくは１～８個、より好ましくは１～７個、さらにより好ましくは１～６個、なお好ましくは１～５個、さらになお好ましくは１～３個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、または７個のＣＨ３基を含み、
前記化合物の炭素原子の合計数は１０～２０個、好ましくは１０～１７個、より好ましくは１０～１５個、または好ましくは１１～１５個、さらにより好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１、１２、１３、１４、または１５個であり、
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１～１３個、好ましくは１～１２個、より好ましくは１～１０個、さらにより好ましくは１～９個、なお好ましくは１～７個、さらになお好ましくは１～６個、さらによりなお好ましくは１～４個、または好ましくは２～６個、より好ましくは２～４個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、または１３個である。
実施形態１１
先の実施形態１および３－９による化合物であって、そこにおいて化合物は式（Ｉ）のジエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）２個）の群より選択され、ここでは
Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７の直鎖、分岐鎖、脂環式または芳香族炭化水素残基から独立して選択され、０～８個、好ましくは０～７個、より好ましくは０～６個、さらにより好ましくは０～５個、なお好ましくは０～３個、または好ましくは１～８個、より好ましくは１～７個、さらにより好ましくは１～６個、なお好ましくは１～５個、さらになお好ましくは１～３個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、または７個のＣＨ３基を含み、
前記化合物の炭素原子の合計数は１０～２０個、好ましくは１０～１７個、より好ましくは１０～１５個、さらにより好ましくは１１～１５個、さらになお好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１、１２、１３、１４、または１５個であり、
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１～１３個、好ましくは１～１２個、より好ましくは１～１０個、さらにより好ましくは１～９個、なお好ましくは１～７個、さらになお好ましくは１～６個、さらによりなお好ましくは１～４個、または好ましくは２～６個、より好ましくは２～４個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、または１３個である。
実施形態１２
先の実施形態１および３－９による化合物であって、そこにおいて化合物は式（Ｉ）のトリエーテル化合物（分子当たりエーテル基（－Ｏ－）３個）の群より選択され、ここでは
Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７の直鎖、分岐鎖、脂環式または芳香族炭化水素残基から独立して選択され、０～８個、好ましくは０～７個、より好ましくは０～６個、さらにより好ましくは０～５個、なお好ましくは０～３個、または好ましくは１～８個、より好ましくは１～７個、さらにより好ましくは１～６個、なお好ましくは１～５個、さらになお好ましくは１～３個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、または７個のＣＨ３基を含み、
前記化合物の炭素原子の合計数は１０～２０個、好ましくは１０～１７個、より好ましくは１０～１５個、さらにより好ましくは１１～１５個、さらになお好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１、１２、１３、１４、または１５個であり、
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１～１３個、好ましくは１～１２個、より好ましくは１～１０個、さらにより好ましくは１～９個、なお好ましくは１～７個、さらになお好ましくは１～６個、さらによりなお好ましくは１～４個、または好ましくは２～６個、より好ましくは２～４個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、または１３個である。
実施形態１３
先の実施形態１～１０による式（Ｉ）の化合物であって、モノエーテル化合物であり、そこにおいてＲ１およびＲ２は以下から選択される：
実施形態１４
先の実施形態１、３－９および１１による式（Ｉ）の化合物であって、ジエーテル化合物であり、そこにおいてＲ２は上記で定義した通りであり、そしてＲ１は式（ＩＩ）の群から選択される：
Ｒ１９－Ｏ－Ｒ２０－ （ＩＩ）
そしてここでＲ１９はＣ１～Ｃ１５の直鎖、分岐鎖、脂環式または芳香族ヒドロカルビル残基であり、０～８個、好ましくは０～７個、より好ましくは０～６個、さらにより好ましくは０～５個、なお好ましくは０～３個、または好ましくは１～８個、より好ましくは１～７個、さらにより好ましくは１～６個、なお好ましくは１～５個、さらになお好ましくは１～３個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、または７個のＣＨ３基を含み、また
Ｒ２０はＣ２～Ｃ１６、好ましくはＣ２～Ｃ１２、より好ましくはＣ２～Ｃ１０、さらにより好ましくはＣ２～Ｃ８、さらになお好ましくはＣ２～Ｃ６の、２価の直鎖、分岐鎖、環状、芳香族炭化水素残基、例えば最も好ましくは－（ＣＨ２）２－、－（ＣＨ２）３－、－（ＣＨ２）４－、－（ＣＨ２）６－、－（ＣＨ２）８－、－（ＣＨ２）１０－、－（ＣＨ２）１２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）－、そして－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－であり、
前記化合物の炭素原子の合計数は１０～２０個、好ましくは１０～１７個、より好ましくは１０～１５個、さらにより好ましくは１１～１５個、さらになお好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１、１２、１３、１４、または１５個であり、前記化合物のエーテル基の合計数は２個であり、
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１～１３個、好ましくは１～１２個、より好ましくは１～１０個、さらにより好ましくは１～９個、なお好ましくは１～７個、さらになお好ましくは１～６個、さらによりなお好ましくは１～４個、または好ましくは２～６個、より好ましくは２～４個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、または１３個である。
実施形態１５
先の実施形態１、３－９、１１および１４による式（Ｉ）の化合物であって、ジエーテル化合物であり、そこにおいてＲ１は式（ＩＩ）の群から選択され：
Ｒ１９－Ｏ－Ｒ２０－ （ＩＩ）
そしてここでＲ２、Ｒ１９およびＲ２０は以下のように選択される：
実施形態１６
先の実施形態１、３－９、１１および１４－１５による式（Ｉ）の化合物であって、ジエーテル化合物であり、そこにおいてＲ１は式（ＩＩ）の群から選択され：
Ｒ１９－Ｏ－Ｒ２０－ （ＩＩ）
そしてここでＲ２はｔ－ブチル、そしてＲ１９およびＲ２０は上記で定義した通りである。
実施形態１７
先の実施形態１、３－９、１１および１４－１６による式（Ｉ）の化合物であって、ジエーテル化合物であり、そこにおいてＲ１は式（ＩＩ）の群から選択され：
Ｒ１９－Ｏ－Ｒ２０－ （ＩＩ）
そしてここでＲ２はｔ－ブチル、そしてＲ１９およびＲ２０は以下のように選択される：
実施形態１８
先の実施形態１、３－９および１２による式（Ｉ）の化合物であって、トリエーテル化合物であり、そこにおいてＲ２は上記で定義した通りであり、そしてＲ１は式（ＩＩＩ）の群から選択され：
Ｒ２１－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ（ＯＲ２１）－ＣＨ２－ （ＩＩＩ）
ここでＲ２１はＣ１～Ｃ１３の直鎖、分岐鎖、脂環式または芳香族ヒドロカルビル残基から独立して選択され、０～８個、好ましくは０～７個、より好ましくは０～６個、さらにより好ましくは０～５個、なお好ましくは０～３個、または好ましくは１～８個、より好ましくは１～７個、さらにより好ましくは１～６個、なお好ましくは１～５個、さらになお好ましくは１～３個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、または７個のＣＨ３基を含み、
前記化合物の炭素原子の合計数は１０～２０個、好ましくは１０～１７個、より好ましくは１０～１５個、さらにより好ましくは１１～１５個、さらになお好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１、１２、１３、１４、または１５個であり、前記化合物のエーテル基の合計数は３個であり、
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１～１３個、好ましくは１～１２個、より好ましくは１～１０個、さらにより好ましくは１～９個、なお好ましくは１～７個、さらになお好ましくは１～６個、さらによりなお好ましくは１～４個、または好ましくは２～６個、より好ましくは２～４個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、または１３個である。
実施形態１９
先の実施形態１、３－９、１２および１８による式（Ｉ）の化合物であって、トリエーテル化合物であり、そこにおいてＲ１は式（ＩＩＩ）の群から選択され：
Ｒ２１－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ（ＯＲ２１）－ＣＨ２－ （ＩＩＩ）
そしてＲ２１およびＲ２は直鎖または分岐鎖Ｃ１～Ｃ５ヒドロカルビル残基から独立して選択され、好ましくはｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソプロピル、２－メチル－プロピル、３－メチル－ブチル、ｔ－ブチル、および１,１－ジメチル－プロピルから選択され、
前記化合物の炭素原子の合計数は１０～１８個、好ましくは１０～１７個、より好ましくは１０～１５個、さらにより好ましくは１１～１５個、さらになお好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１、１２、１３、１４、または１５個であり、前記化合物のエーテル基の合計数は３個であり、
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１～１３個、好ましくは１～１２個、より好ましくは１～１０個、さらにより好ましくは１～９個、なお好ましくは１～７個、さらになお好ましくは１～６個、さらによりなお好ましくは１～４個、または好ましくは２～６個、より好ましくは２～４個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、または１３個である。
実施形態２０
先の実施形態１、３－９、１２および１８－１９による式（Ｉ）の化合物であって、トリエーテル化合物であり、そこにおいてＲ１は式（ＩＶ）の群から選択され：
Ｒ２１－Ｏ－Ｒ２２－Ｏ－Ｒ２２－ （ＩＶ）
そこにおいてＲ２１およびＲ２はＣ１～Ｃ１５の直鎖、分岐鎖、環状、芳香族ヒドロカルビル残基から独立して選択され、０～８個、好ましくは０～７個、より好ましくは０～６個、さらにより好ましくは０～５個、なお好ましくは０～３個、または好ましくは１～８個、より好ましくは１～７個、さらにより好ましくは１～６個、なお好ましくは１～５個、さらになお好ましくは１～３個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、または７個のＣＨ３基を含み、そして
Ｒ２２はＣ２～Ｃ６の２価の直鎖、分岐鎖、または環状脂肪族ヒドロカルビル残基または芳香族ヒドロカルビル残基から独立して選択され、例えば好ましくは－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）－、およびフェニレンであり、そして好ましくは式（ＩＶ）におけるＲ２２基は同一であり、
前記化合物の炭素原子の合計数は１０～１８個、好ましくは１０～１７個、より好ましくは１０～１５個、さらにより好ましくは１１～１５個、さらになお好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１、１２、１３、１４、または１５個であり、前記化合物のエーテル基の合計数は３個であり、
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１～１３個、好ましくは１～１２個、より好ましくは１～１０個、さらにより好ましくは１～９個、なお好ましくは１～７個、さらになお好ましくは１～６個、さらによりなお好ましくは１～４個、または好ましくは２～６個、より好ましくは２～４個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、または１３個である。
実施形態２１
先の実施形態１、３－９、１２および１８－２０による式（Ｉ）の化合物であって、トリエーテル化合物であり、そこにおいてＲ１は式（ＩＶ）の群から選択され：
Ｒ２１－Ｏ－Ｒ２２－Ｏ－Ｒ２２－ （ＩＶ）
そこにおいて
実施形態２２
先の実施形態１、３－９、１２および１８－２１による式（Ｉ）の化合物であって、トリエーテル化合物であり、そこにおいてＲ１は式（ＩＶ）の群から選択され：
Ｒ２１－Ｏ－Ｒ２２－Ｏ－Ｒ２２－ （ＩＶ）
そこにおいてＲ２１およびＲ２２は上記で定義した通りであり、
Ｒ２はｔ－ブチルであり、
前記化合物の炭素原子の合計数は１０～１８個、好ましくは１０～１７個、より好ましくは１０～１５個、さらにより好ましくは１１～１５個、さらになお好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１個、１２個、１３個、１４個、または１５個であり、そして前記化合物のエーテル基の合計数は３個である。
実施形態２３
先の実施形態１、３－９、１２および１８－２２による式（Ｉ）の化合物であって、トリエーテル化合物であり、そこにおいてＲ１は式（ＩＶ）の群から選択され：
Ｒ２１－Ｏ－Ｒ２２－Ｏ－Ｒ２２－ （ＩＶ）
そこにおいてＲ２はｔ－ブチルであり、Ｒ２１およびＲ２２は以下の通りに定義される：
実施形態２４
先の実施形態による式（Ｉ）の化合物であって、これは非対称モノエーテル化合物、Ｃ２～Ｃ６のジオールから誘導された対称および非対称ジエーテル化合物、そしてグリセリンから誘導された対称および非対称トリエーテル化合物から選択される。
実施形態２５
先の実施形態による式（Ｉ）の化合物であって、１５０から３５０ｇ／ｍｏｌの範囲にある分子量を有する。
実施形態２６
先の実施形態による式（Ｉ）の化合物であって、３７℃の定温ホットプレート上に保持された直径９０ｍｍのガラス製ペトリ皿に材料を２ｇ注入することによって測定され、２時間にわたるペトリ皿からの材料の重量損失を決定することによって揮発性を計算したところ、０.１ｇｍ－２ｈ－１から１００ｇｍ－２ｈ－１の範囲にある揮発性を有する。
実施形態２７
先の実施形態による式（Ｉ）の化合物であって、以下からなる群：

および以下からなるモノエーテルのさらなる群

以下からなるジエーテルのさらなる群

ならびに以下からなるトリエーテルのさらなる群から選択される
実施形態２８
化粧品組成物に使用するための先の実施形態のいずれかに規定した化合物であり、以下の調製のために用いられる：
ａ.皮膚、唇、髪、爪などの角質基質に適用する局所用組成物；
ｂ.スプレー、ペンシル、スティック、多相スティック、ペースト、パウダー、エアゾール、クリーム、クリームフォーム、ローション、自己発泡型、泡状、後発泡型または発泡性エマルジョン、ジェル、ロールオン製剤、泡または脱毛剤の形態の制汗剤組成物および消臭剤組成物；
ｃ.ローション、クリーム、エマルジョンおよびマイクロエマルジョン、モイスチャライザー、アンチエイジング製品、スキンタイトニングローション、アンチアクネ製品、デイクリーム、ナイトクリーム、アンダーアイクリーム、フェイスマスク、フェイスローション、ボディローション、アフターシェーブローション、クリーニングミルク、化粧水のようなスキンケア組成物；
ｄ.リップスティック、ペンシル、リップカラー、リキッドリップカラー、リップステイン、リップクリーム、リップグロス、マスカラ、アイライナー、アイシャドウ、ファンデーション、フェイスパウダー、チーク、ピールクリーム、ＢＢクリーム、ＣＣクリーム、着色モイスチャライザーのようなカラーコスメ組成物；
ｅ.ヘアトリートメント、ダメージ補修剤、ヘアワックス、ヘアジェル、ヘアフォーム、ヘアスタイリング液、ヘアスプレー、ヘアオイル、ムース、シャンプー、コンディショナー、除毛クリームのようなヘアケア組成物；
ｆ.日焼け止め、アフターサンローション、サンタンナー、日焼け止めオイル、セルフタンニング製品のようなサンケア組成物；
ｇ.バスソープ、バスジェル、化粧水、クレンジングミルク、クレンジング液、メイク落とし、フェイスウォッシュのような浴用組成物。
実施形態２９
先の実施形態による式（Ｉ）の化合物の少なくとも１つ、および少なくとも１つの追加の化粧品成分を含む、化粧品組成物。
実施形態３０
先の実施形態による化粧品組成物であり、そこにおいて化粧品組成物が水性組成物である。
実施形態３１
先の実施形態による化粧品組成物であり、先の実施形態による式（Ｉ）の化合物の少なくとも１つを化粧品組成物の合計重量に基づいて０.５から９５重量％含む。
実施形態３２
１つまたはより多くの式（Ｉ'）の化合物：
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ'）
ここでＲ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７ヒドロカルビル残基の群から独立して選択され、
前記ヒドロカルビル残基は８個までのＣＨ３基および３個までのエーテル基（－Ｏ－）を含み、
そしてここで前記化合物の炭素原子の合計数は１０個から２０個であり、
前記化合物のエーテル基の合計数は１個から６個であり、そして
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１個から１３個であり、
Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは分岐鎖Ｃ３～Ｃ１７ヒドロカルビル残基であるが、
但し合計数で１個のエーテル基を含みそして合計数で１０個から１３個の炭素原子を含むすべてのモノエーテル化合物について、化合物は３,５,５－トリメチル－ヘキシルメチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルエチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－プロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソブチルエーテルおよび３,５,５－トリメチル－ヘキシルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、ｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソアミル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテルからなる群より選択され、
但しまた合計数で１個のエーテル基を含みそして合計数で１４個から２０個の炭素原子を含むすべてのモノエーテル化合物について
－ Ｒ１およびＲ２の両者が独立してＣ５～Ｃ９ヒドロカルビル残基の群から選択され、または
－ Ｒ１がＣ５～Ｃ１７直鎖ヒドロカルビル残基から選択されおよびＲ２が分岐鎖Ｃ３～Ｃ９ヒドロカルビル残基の群から選択され、または
－ Ｒ１およびＲ２基の１つが直鎖Ｃ１４～Ｃ１７ヒドロカルビル残基から選択されるのいずれかであり、
－ 含有するＲ１およびＲ２の少なくとも１つが２－プロピル－ヘプチル基を表しているすべてのモノエーテル化合物が除外され、
そして１つまたはより多くの化合物は以下から選択される
－ モノエーテルである１－ｔｅｒｔ－ブトキシデカンおよび１－ｔｅｒｔ－ブトキシドデカン、
－ ジ－イソブテンから誘導されるモノエーテルであり、Ｒ１が１,１,３,３－テトラメチルブチル基、そしてＲ２が直鎖Ｃ７～Ｃ１２アルキル基または分岐鎖Ｃ６～Ｃ１２アルキル基から選択されるもの、
－ ３,５,５－トリメチルヘキサノールから誘導されるモノエーテルであり、Ｒ１が３,５,５－トリメチルヘキシル基であり、そしてＲ２が直鎖Ｃ２～Ｃ１１アルキル基または分岐鎖Ｃ３～Ｃ１１アルキル基、好ましくはｔｅｒｔ－ブチル基から選択され、特に以下の構造の化合物であるもの

－ ジ－イソブテンから誘導されるモノエーテルであり、Ｒ１が１,１,３,３－テトラメチル－ブチル基であり、そしてＲ２がｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソブチルおよびイソアミル基から選択されるもの
－ トリ－イソブテンから誘導されるモノエーテルであり、Ｒ１が１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル基であり、そしてＲ２が直鎖Ｃ２～Ｃ８アルキル基または分岐鎖Ｃ３～Ｃ８アルキル基から選択され、特に以下の構造の化合物であるもの
－ エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドから誘導される非対称ジエーテル、すなわちエチレン基またはプロピレン基を化合物の２個のエーテル－Ｏ－原子の間の連結基として含むジエーテルであり、特に以下の構造の化合物であるもの
－ １,３－ブタンジオールから誘導されるジエーテル、すなわち１,３－ブチレン基を化合物の２個のエーテル－Ｏ－原子の間の連結基として含むジエーテルであり、特に以下の構造の化合物であるもの
－ １,３－ブタンジオールから誘導される非対称ジエーテル、すなわち１,３－ブチレン基を化合物の２個のエーテル－Ｏ－原子の間の連結基として含みＲ１が１,１,３,３－テトラメチルブチル基であるジエーテルであり、特に以下の構造の化合物であるもの
－ １,３－ブタンジオールから誘導される非対称ジエーテル、すなわち１,３－ブチレン基を化合物の２個のエーテル－Ｏ－原子の間の連結基として含みＲ１が３,５,５－トリメチルヘキシル基であるジエーテルであり、特に以下の構造の化合物であるもの
－ エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドから誘導される非対称のトリエーテル、すなわちエチレン基またはプロピレン基からなる群より選択されるアルキレン基を化合物の３個のエーテル－Ｏ－原子の間の連結基として専ら含み、より好ましくは２つのエチレン基または２つのプロピレン基のいずれかを含むトリエーテルであり、特に以下の構造の化合物であるもの
さらに好ましくは２つのエチレン基または２つのプロピレン基のいずれかを化合物の３個のエーテル－Ｏ－原子の間の連結基として含み、化合物の２つの末端アルキル基の１つが１,１,３,３－テトラメチルブチル基または３,５,５－トリメチルヘキシル基である非対称のトリエーテル。
実施形態３３
上記で規定した１つまたはより多くの式（Ｉ）の化合物の化粧品組成物における使用。
実施形態３４
１つまたはより多くの式（Ｉ''）の化合物の使用
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ''）
式中Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７ヒドロカルビル残基の群から独立して選択され、前記ヒドロカルビル残基は８個までのＣＨ３基および３個までのエーテル基（－Ｏ－）を含み、そしてここで
前記化合物の炭素原子の合計数は１４個から２０個であり、
前記化合物のエーテル基の合計数は１個から６個であり、そして
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１個から１３個であり、
Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは分岐鎖Ｃ３～Ｃ１７ヒドロカルビル残基であり、
但しすべてのモノエーテル化合物について
－ Ｒ１およびＲ２の両者が独立してＣ５～Ｃ９ヒドロカルビル残基の群から選択され、または
－ Ｒ１がＣ５～Ｃ１７直鎖ヒドロカルビル残基から選択されおよびＲ２が分岐鎖Ｃ３～Ｃ９ヒドロカルビル残基の群から選択され、または
－ Ｒ１およびＲ２基の１つが直鎖Ｃ１４～Ｃ１７ヒドロカルビル残基から選択されるのいずれかであり、
－ 含有するＲ１およびＲ２の少なくとも１つが２－プロピル－ヘプチル基を表しているすべてのモノエーテル化合物が除外され、
そして化合物は溶媒、揮発性物質、展着剤、エモリエント、送達剤、活性可溶化剤、粘着防止剤、または相溶化剤として使用される。
本発明のさらなる特定的な実施態様
本発明の別の特定的な実施態様は、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物：
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
式中Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７ヒドロカルビル残基の群から独立して選択され、
前記ヒドロカルビル残基は８個までのＣＨ３基を含み、そしてここで
前記化合物の炭素原子の合計数は１０個から２０個であり、
前記化合物のエーテル基の合計数は１個であり、そして
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１個から１３個であり、
Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは分岐鎖Ｃ３～Ｃ１７ヒドロカルビル残基であるが、
但し合計数で１０個から１３個の炭素原子を含むすべてのモノエーテル化合物について、化合物は１,１,３,３,－テトラメチルブチルエーテル、好ましくはｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、シクロペンチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソアミル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、およびイソブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、
３,５,５－トリメチル－ヘキシルエーテル、好ましくは３,５,５－トリメチル－ヘキシルメチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルエチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－プロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソブチルエーテルおよび３,５,５－トリメチル－ヘキシルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、
１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－メチルエーテル、
および２－メチルフェニルイソプロピルエーテル、３－メチルフェニルイソプロピルエーテル、４－メチルフェニルイソプロピルエーテル、ベンジルイソプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－メチル－プロピルエーテル、シクロヘキシル２－メチル－プロピルエーテル、フェニル２－メチル－プロピルエーテル、２－メチルフェニル２－メチル－プロピルエーテル、２－メチルフェニル２－メチル－プロピルエーテル、４－メチルフェニル２－メチル－プロピルエーテル、ベンジル２－メチル－プロピルエーテル、３－メチル－ブチルシクロペンチルエーテル、３－メチル－ブチルシクロヘキシルエーテル、３－メチル－ブチルフェニルエーテル、２－メチルフェニル３－メチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル３－メチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル３－メチル－ブチルエーテル、ベンジル３－メチル－ブチルエーテル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル３－メチル－ブチルエーテル、シクロヘキシルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、フェニルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、２－メチルフェニルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、３－メチルフェニルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、４－メチルフェニルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、、シクロペンチル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、シクロヘキシル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、フェニル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、２－メチルフェニル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、３－メチルフェニル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、４－メチルフェニル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、ベンジル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、シクロペンチル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、シクロヘキシル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、フェニル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、２－メチルフェニル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、３－メチルフェニル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、４－メチルフェニル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、ベンジル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、シクロペンチル３－メチル－ペンチルエーテル、シクロヘキシル３－メチル－ペンチルエーテル、フェニル３－メチル－ペンチルエーテル、２－メチルフェニル３－メチル－ペンチルエーテル、３－メチルフェニル３－メチル－ペンチルエーテル、４－メチルフェニル３－メチル－ペンチルエーテル、ベンジル３－メチル－ペンチルエーテル、シクロペンチル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロヘキシル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、フェニル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、２－メチルフェニル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、ベンジル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロペンチル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロヘキシル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、フェニル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、２－メチルフェニル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、ベンジル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロペンチル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロヘキシル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、フェニル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、２－メチルフェニル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、ベンジル１,３－ジメチル－ブチルエーテルといった化合物からなる群より選択され、
但しまた合計数で１４個から２０個の炭素原子を含むすべてのモノエーテル化合物について、化合物は１,１,３,３,－テトラメチルブチルエーテル、好ましくはｎ－ヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ヘプチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－オクチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ノニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－デシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ウンデシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ドデシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３－メチル－ペンチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３,３－ジメチル－ブチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２,３－ジメチル－ブチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、１,３－ジメチル－ブチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２,４,４－トリメチル－ペンチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２－エチル－ヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、シクロヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、フェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２－メチルフェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ベンジル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、
１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシルエーテル、好ましくはｎ－ペンチル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、シクロペンチル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、シクロヘキシル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、フェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、２－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、３－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、４－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、ベンジル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシルエチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－イソ－プロピルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－ｎ－プロピルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－ｎ－ブチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－イソ－ブチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－ｔ－ブチルエーテル、
および３,５,５－トリメチルヘキシルエーテル、好ましくは３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ヘキシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ヘプチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－オクチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ノニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－デシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ウンデシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３－メチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,１－ジメチルプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２,２－ジメチルプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３－メチル－ペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２,４,４－トリメチル－ペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－エチル－ヘキシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルシクロペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルシクロヘキシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルフェニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－メチルフェニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３－メチルフェニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル４－メチルフェニルエーテル、および３,５,５－トリメチル－ヘキシルベンジルエーテルからなる群より選択され、
および少なくとも１つの追加的な化粧品成分を含む化粧品組成物に関している。
本発明のこの実施態様の化粧品組成物を構成している化合物は、その揮発特性および感触的側面に基づいて、有益な仕方で適用することができる。
本発明によれば、本発明による化粧品組成物は好ましくは、化合物の揮発特性および感触的側面の観点から１,１,３,３－テトラメチルブチル基または１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル基を含むモノエーテルを含有する。
本発明による好ましい具体的な実施形態においては、合計数で１０個から１３個の炭素原子を含むモノエーテル化合物は、
１,１,３,３,－テトラメチルブチルエーテルであるｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、シクロペンチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソアミル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、
３,５,５－トリメチル－ヘキシルエーテルである３,５,５－トリメチル－ヘキシルメチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルエチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－プロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソブチルエーテルおよび３,５,５－トリメチル－ヘキシルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、
１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－メチルエーテル、
および２－メチルフェニルイソプロピルエーテル、３－メチルフェニルイソプロピルエーテル、４－メチルフェニルイソプロピルエーテル、ベンジルイソプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－メチル－プロピルエーテル、シクロヘキシル２－メチル－プロピルエーテル、フェニル２－メチル－プロピルエーテル、２－メチルフェニル２－メチル－プロピルエーテル、２－メチルフェニル２－メチル－プロピルエーテル、４－メチルフェニル２－メチル－プロピルエーテル、ベンジル２－メチル－プロピルエーテル、３－メチル－ブチルシクロペンチルエーテル、３－メチル－ブチルシクロヘキシルエーテル、３－メチル－ブチルフェニルエーテル、２－メチルフェニル３－メチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル３－メチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル３－メチル－ブチルエーテル、ベンジル３－メチル－ブチルエーテル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル３－メチル－ブチルエーテル、シクロヘキシルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、フェニルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、２－メチルフェニルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、３－メチルフェニルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、４－メチルフェニルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、シクロペンチル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、シクロヘキシル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、フェニル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、２－メチルフェニル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、３－メチルフェニル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、４－メチルフェニル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、ベンジル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、シクロペンチル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、シクロヘキシル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、フェニル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、２－メチルフェニル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、３－メチルフェニル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、４－メチルフェニル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、ベンジル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、シクロペンチル３－メチル－ペンチルエーテル、シクロヘキシル３－メチル－ペンチルエーテル、フェニル３－メチル－ペンチルエーテル、２－メチルフェニル３－メチル－ペンチルエーテル、３－メチルフェニル３－メチル－ペンチルエーテル、４－メチルフェニル３－メチル－ペンチルエーテル、ベンジル３－メチル－ペンチルエーテル、シクロペンチル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロヘキシル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、フェニル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、２－メチルフェニル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、ベンジル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロペンチル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロヘキシル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、フェニル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、２－メチルフェニル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、ベンジル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロペンチル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロヘキシル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、フェニル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、２－メチルフェニル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、ベンジル１,３－ジメチル－ブチルエーテルといった化合物からなる群より選択され、
また合計数で１４個から２０個の炭素原子を含むモノエーテル化合物は、
１,１,３,３,－テトラメチルブチルエーテルであるｎ－ヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ヘプチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－オクチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ノニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－デシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ウンデシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ドデシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３－メチル－ペンチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３,３－ジメチル－ブチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２,３－ジメチル－ブチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、１,３－ジメチル－ブチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２,４,４－トリメチル－ペンチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２－エチル－ヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、シクロヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、フェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２－メチルフェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ベンジル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、
１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシルエーテルであるｎ－ペンチル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、シクロペンチル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、シクロヘキシル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、フェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、２－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、３－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、４－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、ベンジル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシルエチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－イソ－プロピルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－ｎ－プロピルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－ｎ－ブチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－イソ－ブチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－ｔ－ブチルエーテル、
および３,５,５－トリメチルヘキシルエーテルである３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ヘキシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ヘプチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－オクチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ノニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－デシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ウンデシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３－メチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,１－ジメチルプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２,２－ジメチルプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３－メチル－ペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２,４,４－トリメチル－ペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－エチル－ヘキシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルシクロペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルシクロヘキシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルフェニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－メチルフェニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３－メチルフェニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル４－メチルフェニルエーテル、および３,５,５－トリメチル－ヘキシルベンジルエーテルからなる群より選択される。
さらに好ましくは、合計数で１０個から１３個の炭素原子を含むモノエーテル化合物は、１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルであるｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、シクロペンチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソアミル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテルからなる群より選択され、また合計数で１４個から２０個の炭素原子を含むモノエーテル化合物は、１,１,３,３,－テトラメチルブチルエーテルであるｎ－ヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ヘプチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－オクチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ノニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－デシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ウンデシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ドデシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３－メチル－ペンチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３,３－ジメチル－ブチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２,３－ジメチル－ブチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、１,３－ジメチル－ブチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２,４,４－トリメチル－ペンチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２－エチル－ヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、シクロヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、フェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２－メチルフェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、およびベンジル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル.からなる群より選択される。
また好ましくは、合計数で１０個から１３個の炭素原子を含むモノエーテル化合物は、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－メチルエーテルから選択され、そして合計数で１４個から２０個の炭素原子を含むモノエーテル化合物は、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシルエーテルであるｎ－ペンチル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、シクロペンチル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、シクロヘキシル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、フェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、２－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、３－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、４－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、ベンジル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシルエチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－イソ－プロピルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－ｎ－プロピルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－ｎ－ブチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－イソ－ブチルエーテルおよび１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－ｔ－ブチルエーテルからなる群より選択される。
またさらに好ましくは、合計数で１０個から１３個の炭素原子を含むモノエーテル化合物は、３,５,５－トリメチル－ヘキシルエーテルである３,５,５－トリメチル－ヘキシルメチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルエチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－プロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソブチルエーテルおよび３,５,５－トリメチル－ヘキシルｔｅｒｔ－ブチルエーテルからなる群より選択され、そして合計数で１４個から２０個の炭素原子を含むモノエーテル化合物は、３,５,５－トリメチルヘキシルエーテルである３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ヘキシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ヘプチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－オクチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ノニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－デシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ウンデシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３－メチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,１－ジメチルプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２,２－ジメチルプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３－メチル－ペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２,４,４－トリメチル－ペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－エチル－ヘキシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルシクロペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルシクロヘキシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルフェニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－メチルフェニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３－メチルフェニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル４－メチルフェニルエーテル、および３,５,５－トリメチル－ヘキシルベンジルエーテルからなる群より選択される。
本発明による好ましい実施形態において、本発明による化粧品組成物は少なくとも１つの式（Ｉ）による化合物を含み、そこにおいて
－ Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７直鎖、分岐鎖、脂環式または芳香族炭化水素残基から独立して選択され、０～８個、好ましくは０～７個、より好ましくは０～６個、さらにより好ましくは０～５個、さらになお好ましくは０～３個、または好ましくは１～８個、より好ましくは１～７個、さらにより好ましくは１～６個、なお好ましくは１～５個、さらになお好ましくは１～３個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個または７個のＣＨ３基を含み、
－ 前記化合物の炭素原子の合計数は１０～２０個、好ましくは１０～１７個、より好ましくは１０～１５個、または好ましくは１１～１５個、さらにより好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１個、１２個、１３個、１４個、または１５個であり、
－ 前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１～１３個、好ましくは１～１２個、より好ましくは１～１０個、さらにより好ましくは１～９個、なお好ましくは１～７個、さらになお好ましくは１～６個、さらによりなお好ましくは１～４個、または好ましくは２～６個、より好ましくは２～４個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、または１３個である。
本発明による別の好ましい実施形態において、本発明による化粧品組成物を構成する少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物は以下からなる群より選択される：

および以下からなるさらなるモノエーテルの群より選択される
本発明によるさらなる実施形態において、本発明による化粧品組成物を構成する少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物は以下からなる群より選択される：
この実施形態によれば、式（Ｉ）の化合物は好ましくは、ｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルまたはｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルから選択される。
この実施形態による化合物は、特に揮発性、接触角、表面張力、伸展性および感触特性に関して優れた特性を有し、よって化粧品組成物の処方に有益に適用され、この化学的組成物の感触特性およびレオロジー特性をも改善する。
本発明による別の好ましい実施形態において、本発明による化粧品組成物は組成物の合計重量に基づいて式（Ｉ）の化合物を少なくとも０.０１重量％、より好ましくは組成物の合計重量に基づいて１から９５重量％、さらにより好ましくは２から９０重量％、そして最も好ましくは５から８０重量％含有する。
上述した式（Ｉ）の化合物の含有量の好ましい範囲は、化粧品配合物の種類に依存している。以下の表は、式（Ｉ）の化合物の含有量の好ましい範囲を幾つかの具体的な種類の化粧品組成物について示している：
本発明によるさらに別の好ましい実施形態において、本発明による化粧品組成物は水性組成物であり、そしてここで好ましくは化粧品組成物の水分含有量は組成物の１０から８０重量％、より好ましくは１５から７０重量％の範囲にあり、最も好ましくは組成物の合計重量に基づいて２０から６０重量％である。上述したように、化粧品組成物の水分含有量は化粧品組成物の種類に大きく依存している。
本発明によるなお好ましい実施形態において、化粧品組成物はスキンケア配合物である。
この実施形態によれば、スキンケア配合物は好ましくはローション、クリームまたはエマルジョンであり、より好ましくはアンダーアイクリーム、デイクリーム、ナイトクリーム、およびメイク落としジェルクリームから選択される。
この実施形態によるスキンケア配合物は好ましくは、化粧品組成物の合計重量に基づいて式（Ｉ）による少なくとも１つの化合物を０.１から９０重量％、より好ましくは２から８０重量％、さらにより好ましくは５から７０重量％、そして最も好ましくは１０から６０重量％含むスキンケア配合物である。
さらにこの実施形態によるスキンケア配合物において、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物は好ましくは、ｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルまたはｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルから選択される。
本発明による別の好ましい実施形態において、化粧品組成物はカラーコスメ組成物である。
この実施形態によれば、カラーコスメ組成物は好ましくはリップスティック、マスカラ、ｂｂクリーム、およびアイライナーである。
この実施形態によるカラーコスメ組成物は好ましくは、化粧品組成物の合計重量に基づいて式（Ｉ）による少なくとも１つの化合物を１から９０重量％、より好ましくは２から８０重量％、さらにより好ましくは３から７０重量％、そして最も好ましくは５から６０重量％含むカラーコスメ組成物である。
さらに、この実施形態によるカラーコスメ組成物において、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物は好ましくは、ｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルまたはｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルから選択される。
本発明によるさらに別の好ましい実施形態において、化粧品組成物はヘアケア配合物である。
この実施形態によれば、ヘアケア配合物は好ましくはヘアオイルおよびヘアスプレーから選択され、特にリーブインヘアコンディショナースプレーから選択される。
この実施形態によるヘアケア配合物は好ましくは、化粧品組成物の合計重量に基づいて式（Ｉ）による少なくとも１つの化合物を０.０１から９９重量％、より好ましくは０.５から９５重量％、さらにより好ましくは１から９２重量％、そして最も好ましくは２から９０重量％含むヘアケア配合物である。
さらに、この実施形態によるヘアケア配合物において、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物は好ましくは、ｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルまたはｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルから選択される。
本発明によるなお好ましい実施形態において、本発明による化粧品組成物は以下の表から選択され、そして好ましくはｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルまたはｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルから選択される少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物を以下の表に示された量で含む：
本発明による好ましい実施形態において、本発明による化粧品組成物は、オイル、ワックス、増粘剤、保湿剤、日焼け止め、エモリエント、動物性脂肪、またはミネラル、特に金属酸化物、着色剤、香料または防腐剤として機能する有機化合物、顔料、植物から抽出して得られる天然物およびそれらの混合物、植物加工品またはポリマー、乳化剤および界面活性剤から選択される少なくとも１つのさらなる成分、好ましくは少なくとも２つのさらなる成分、より好ましくは少なくとも３つのさらなる成分を含んでいる。
本発明はまた、１つまたはより多くの式（Ｉ'）の化合物に関し：
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ'）
式中Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７ヒドロカルビル残基の群から独立して選択され、
前記ヒドロカルビル残基は８個までのＣＨ３基および３個までのエーテル基（－Ｏ－）を含み、
そしてここで前記化合物の炭素原子の合計数は１０個から２０個であり、
前記化合物のエーテル基の合計数は１個であり、そして
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１個から１３個であり、
Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは分岐鎖Ｃ３～Ｃ１７ヒドロカルビル残基であり、
またここで１つまたはより多くの化合物はトリ－イソブテンから誘導されたモノエーテルから選択され、そこにおいてＲ１は１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル基、そしてＲ２は直鎖Ｃ２～Ｃ８アルキル基または分岐鎖Ｃ３～Ｃ８アルキル基から選択され、特に以下の構造の化合物であり

ここで以下の化合物

は除外される。
有益な特性を有することにより、上記した化合物は溶媒、展着剤、エモリエント、送達剤、活性可溶化剤、粘着防止剤または相溶化剤として有利に適用することができる。
本発明のこの実施形態の式（Ｉ'）の化合物の好ましい例は、ペンチル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、シクロペンチル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、シクロヘキシル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、フェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、２－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、３－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、４－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、ベンジル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、および１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシルエチルエーテルであり、ここで１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルｎ－ペンチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－エチルエーテルおよび１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシルヘキシルエーテルが最も好ましい。
本発明はさらに、本発明による１つまたはより多くの式（Ｉ）の化合物の化粧品組成物のための使用に関する。
そこにおいては、本発明による１つまたはより多くの式（Ｉ）の化合物は好ましくは、ｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルまたはｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルである。
本発明の好ましい実施形態において、上述した本発明による１つまたはより多くの式（Ｉ）の化合物は、スキンケア、ヘアケア、サンケア、および制汗剤または消臭剤、またはカラーコスメ組成物のための化粧品配合物である化粧品組成物に使用される。
本発明のなお好ましい実施形態において、上述した本発明による１つまたはより多くの式（Ｉ）の化合物は化粧品組成物に使用され、ここで化粧品組成物は組成物の合計重量に基づいて式（Ｉ）の化合物を少なくとも０.０１重量％含み、より好ましくは組成物の合計重量に基づいて１から９５重量％、さらにより好ましくは２から９０重量％、そして最も好ましくは５から８０重量％含む。
本発明のなお好ましし実施形態において、上述した本発明による１つまたはより多くの式（Ｉ）の化合物は化粧品組成物に使用され、ここで組成物は溶媒、揮発性物質、展着剤、エモリエント、送達剤、活性可溶化剤、粘着防止剤、または相溶化剤として使用される。好ましくは、本発明のこの実施形態によれば、１つまたはより多くの式（Ｉ）の化合物は化粧品組成物において揮発性物質として使用される。
さらに、本発明は１つまたはより多くの式（Ｉ''）の化合物に関し：
Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ''）
式中Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７ヒドロカルビル残基の群から独立して選択され、前記ヒドロカルビル残基は８個までのＣＨ３基および３個までのエーテル基（－Ｏ－）を含み、そしてここで
前記化合物の炭素原子の合計数は１４個から２０個であり、
前記化合物のエーテル基の合計数は１個であり、そして
前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１個から１３個であり、
Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは分岐鎖Ｃ３～Ｃ１７ヒドロカルビル残基であり、
但しすべてのモノエーテル化合物について
－ Ｒ１およびＲ２の両者が独立してＣ５～Ｃ９ヒドロカルビル残基の群から選択され、または
－ Ｒ１がＣ５～Ｃ１７直鎖ヒドロカルビル残基から選択されおよびＲ２が分岐鎖Ｃ３～Ｃ９ヒドロカルビル残基の群から選択され、または
－ Ｒ１およびＲ２基の１つが直鎖Ｃ１４～Ｃ１７ヒドロカルビル残基から選択されるのいずれかであり、
－ 含有するＲ１およびＲ２の少なくとも１つが２－プロピル－ヘプチル基を表しているすべてのモノエーテル化合物が除外され、
そしてここで化合物は溶媒、展着剤、エモリエント、送達剤、活性可溶化剤、粘着防止剤、または相溶化剤として使用される。
以下の表１は、実施例において合成されたエーテル誘導体を概括している。
以下の表２は、本発明の実施例において得られたエーテルの沸点を概括している。
実施例１
ｎ－デシル－ｔ－ブチルエーテルの合成
還流コンデンサー、温度計、メカニカルスターラー、滴下漏斗、およびガス排出管を装着した５００ｍｌの三口フラスコ中で、室温において窒素雰囲気下で１００ｇ（０.６３モル）の１－デカノール、２３４ｇ（３.１６モル）のｔ－ブタノール、１２.４ｇ（０.１３モル）の濃硫酸および７６ｇ（０.６３モル）の無水ＭｇＳＯ４を混合し、８０℃で７時間加熱した。この反応の過程において、５時間後に追加のｔ－ブタノール（１５０ｇ）を添加した。ＭｇＳＯ４を濾過によって除去した。その後、１１２ｇのＮａＨＣＯ３を添加して全体を中和し、固形分を濾過して除去し、そして液相を真空蒸留した。２０ｍｂａｒにおいて１２１～１２６℃で気化し、６１.４：３８.６の比率（ＧＣ分析によって求めた）のｎ－デカノールとｎ－デシル－ｔ－ブチルエーテルからなる７１ｇの画分が得られた。この画分の４２ｇを還流コンデンサー、温度計、マグネティックスターラー、滴下漏斗、および真空バルブを装着した２５０ｍｌの三口フラスコに入れ、５６０ｍｂａｒにおいて６０℃に加熱した。５３.８７ｇのオレイン酸クロリドを添加し、反応を２時間にわたって継続した。エステル化が完了したことは、ＧＣを用いて求めた。ＮａＨＣＯ３での中和および濾過の後に、画分を蒸留して６.５ｇのｎ－デシル－ｔ－ブチルエーテル（１１ｍｂａｒにおける沸点１１８～１２０℃；ＧＣ分析によって求めた純度９９.８％）が得られた。

実施例２
ｎ－ドデシル－ｔ－ブチルエーテルの合成
還流コンデンサー、温度計、メカニカルスターラー、滴下漏斗、およびガス排出管を装着した１０００ｍｌの三口フラスコ中で、室温において窒素雰囲気下で１００ｇ（０.５４モル）の１－デカノール、１９９ｇ（２.６８モル）のｔ－ブタノール、１０.５ｇ（０.１１モル）の濃硫酸および６４.６ｇ（０.５４モル）の無水ＭｇＳＯ４を混合し、８０℃で７時間加熱した。室温まで冷却した後、ＭｇＳＯ４を濾過によって除去し、そして２ｇの濃硫酸、２２８ｇのｔ－ブタノールおよび６４.４ｇの無水ＭｇＳＯ４を添加した。この混合物を８０℃に加熱し、この温度で７時間保持した。ＭｇＳＯ４を濾過によって除去した。その後、１５０ｇのＮａＨＣＯ３を添加して全体を中和し、固形分を濾過して除去し、そして液相を減圧蒸留した。１２５～１３０℃／５ｍｂａｒで気化し、３１.９：６８.１の比率（ＧＣ分析によって求めた）のｎ－ドデカノールとｎ－ドデシル－ｔ－ブチルエーテルからなる３２.３ｇの画分が得られた。この画分を２５０ｍｌ還流コンデンサー、温度計、マグネティックスターラー、滴下漏斗、および真空バルブを装着した２５０ｍｌの三口フラスコに入れ、５８０ｍｂａｒにおいて６０℃に加熱した。１８.３ｇのオレイン酸クロリドを添加し、反応を３時間にわたって継続した。アルコール出発原料のエステル化が完了したことは、ＧＣによって求めた。ＮａＨＣＯ３での中和および濾過の後に、画分を蒸留して６.４ｇのｎ－ドデシル－ｔ－ブチルエーテル（６ｍｂａｒにおける沸点１３０～１３２℃；ＧＣ分析によって求めた純度１００％）が得られた。
実施例３
１,４－ブタンジオール－ジ－ｔ－ブチルエーテルの合成
実施例３ａ
１,４－ブタンジオール－モノ－ｔ－ブチルエーテル（本発明によるものではない合成中間体）の合成
還流コンデンサー、温度計、マグネティックスターラー、滴下漏斗、およびガス排出管を装着した１０００ｍｌの三口フラスコ中で、室温において窒素雰囲気下で１００ｇ（１.１１モル）の１,４－ブタンジオール、５００ｇ（６.７５モル）のｔ－ブタノールおよび１８ｇ（０.２２モル）のアンバーリスト１５（スルホン酸変性イオン交換樹脂）を混合し、６３℃で２時間加熱した。この混合物を室温まで冷却し、その後アンバーリスト１５イオン交換樹脂を濾別した。この手順を同一のスケールで繰り返した。両方のバッチを合わせ、ＮａＨＣＯ３で中和した。減圧蒸留により、８０～８５℃／６ｍｂａｒで気化する１３８.７ｇのモノ－ｔ－ブチルエーテルに富んだ画分が得られた。この画分の組成（ＧＣ分析によって求めた）：１,４－ブタンジオール：モノ－ｔ－ブチルエーテル：ジ－ｔ－ブチルエーテル＝３：９５：２。
実施例３ｂ
１,４－ブタンジオール－ジ－ｔ－ブチルエーテルの合成
還流コンデンサー、温度計、メカニカルスターラー、滴下漏斗、およびガス排出管を装着した１０００ｍｌの三口フラスコ中で、室温において窒素雰囲気下で１３６.３ｇ（０.９３モル）の実施例３ａの１,４－ブタンジオール－モノ－ｔ－ブチルエーテル画分、４１１ｇ（５.５５モル）のｔ－ブタノール、２１.８ｇ（０.２２モル）の濃硫酸および１６０ｇ（１.３４モル）の無水ＭｇＳＯ４を混合し、７６℃で７時間加熱した。この反応の過程において、３時間後に追加のｔ－ブタノール（１２０ｇ）を添加した。１,４－ブタンジオール－モノ－ｔ－ブチルエーテル：ジ－ｔ－ブチルエーテルの比率は５２.５：４７.５（ＧＣ分析によって求めた）であった。ＭｇＳＯ４を濾過によって除去した。その後、２２７ｇのＮａＨＣＯ３を添加して全体を中和し、そして固形分を濾過によって除去した。水やｔ－ブタノールのような低沸点化合物を２０ｍｂａｒにおいて３０℃で除去した。収量：組成（ＧＣ分析によって求めた）１,４－ブタンジオール：モノ－ｔ－ブチルエーテル：ジ－ｔ－ブチルエーテル＝８.１：４６.４：４５.５を有する高沸点画分９１.８ｇ。還流コンデンサー、温度計、マグネティックスターラー、滴下漏斗、および真空バルブを装着した５００ｍｌの三口フラスコ中に、９１.８ｇ（０.４６モルＯＨ）の１,４－ブタンジオール－ジ－ｔ－ブチルエーテルに富んだ画分および１５２.３ｇ（０.５１モル）のオレイン酸クロリドを室温において入れた。圧力を５００ｍｂａｒに調節し、そして反応を７時間にわたって継続した。エステル化反応の完了はＧＣによって求めた。ＮａＨＣＯ３（７０ｇ）での中和および濾過の後に、画分を蒸留して８.３ｇの１,４－ブタンジオール－ジ－ｔ－ブチルエーテル（６ｍｂａｒにおける沸点７７～７８℃；ＧＣ分析により求めた純度９７.５６％）を得た。
実施例４
１,６－ヘキサンジオール－ジ－イソプロピルエーテルの合成
還流コンデンサー、サーモスタット、温度計、マグネティックスターラー、滴下漏斗、およびガス排出管を装着した５００ｍｌの三口フラスコ中に、３００ｇ（４.９９モル）の２－プロパノールを入れ、６０℃に加熱した。７.２９ｇ（０.３２モル）のナトリウムを薄いスライス状で１０分間にわたって添加した。この混合物を８０℃に加熱し、ナトリウムが溶解するまでこの温度に維持した（２時間）。この混合物を６０℃に冷却した。その後、３０.１８ｇ（０.１２モル）の１,６－ジブロモヘキサンと０.０５ｇのＫＩを添加し、そしてこの混合物を８０℃で４時間にわたって加熱した。数分後に固形分が沈殿し始めた。この固形分を濾別し、液相を１４００ｍｌの脱イオン水、３７０ｇのＮａＣｌおよび１００ｍｌのｎ－ヘキサンと混合した。上側の有機相を分離し、水相を再度１００ｍｌのｎ－ヘキサンで抽出した。有機相を合わせて（３００ｍｌ）、ＮａＣｌで乾燥した。この反応順序を同一のスケールで２回繰り返した（合計で３バッチ）。これら３つのバッチの有機相を合わせて減圧蒸留し、２６ｇの１,６－ヘキサンジオール－ジ－イソプロピルエーテル（２２ｍｂａｒにおける沸点１１０～１１１℃；ＧＣ分析によって求めた純度９９.５％）を得た。
実施例５
１,４－ブタンジオール－ジ－イソブチルエーテルの合成
還流コンデンサー、サーモスタット、温度計、マグネティックスターラー、滴下漏斗、およびガス排出管を装着した５００ｍｌの三口フラスコ中に、３００ｇ（４.０５モル）のイソ－ブチルアルコールを入れ、６０℃に加熱した。７.２９ｇ（０.３２モル）のナトリウムを薄いスライス状で１５分間にわたって添加した。この添加の間に温度は９０℃に上昇し、そして反応混合物はナトリウムが溶解するまでこの温度に保持された（１時間）。混合物を６０℃まで冷却した。次いで、２６.２８ｇ（０.１２モル）の１,４－ジブロモブタンと０.０５ｇのＫＩを添加し、そして混合物を８０℃で４時間にわたって加熱した。数分後に固形分が沈殿し始めた。この固形分を濾別し、液相を１４００ｍｌの脱イオン水、１８５ｇのＮａＣｌおよび１００ｍｌのｎ－ヘキサンと混合した。上側の有機相を分離し、水相を再度１００ｍｌのｎ－ヘキサンで抽出した。有機相を合わせて（５００ｍｌ）、ＮａＣｌで乾燥した。この反応順序を同一のスケールで２回繰り返した（合計で３バッチ）。これら３つのバッチの有機相を合わせて減圧蒸留し、２４.５ｇの１,４－ブタンジオール－ジ－イソブチルエーテル（２２ｍｂａｒにおける沸点１０６～１０８℃；ＧＣ分析によって求めた純度９９.５％）を得た。
実施例６
１,３－プロパンジオール－ジ－イソペンチルエーテルの合成
還流コンデンサー、サーモスタット、温度計、マグネティックスターラー、滴下漏斗、およびガス排出管を装着した５００ｍｌの三口フラスコ中に、３００ｇ（３.４０モル）のイソ－ペンチルアルコールを入れ、６０℃に加熱した。７.２９ｇ（０.３２モル）のナトリウムを薄いスライス状で１５分間にわたって添加した。この添加の間に温度は８４℃に上昇し、１０５℃まで上昇され、次いでナトリウムが溶解するまでこの温度に保持された（１時間）。混合物を６０℃まで冷却した。その後、２２.４７ｇ（０.１２モル）の１,３－ジブロモプロパンと０.０５ｇのＫＩを添加し、そして混合物を８０℃で４時間にわたって加熱した。数分後に固形分が沈殿し始めた。この固形分を濾別し、液相を１４００ｍｌの脱イオン水、４２０ｇのＮａＣｌおよび１００ｍｌのｎ－ヘキサンと混合した。上側の有機相を分離し、水相を再度１００ｍｌのｎ－ヘキサンで抽出した。有機相を合わせて（５２０ｍｌ）、ＮａＣｌで乾燥した。この反応順序を同一のスケールで５回繰り返した（合計で６バッチ）。これら６つのバッチの有機相を合わせて減圧蒸留し、１１.３ｇの１,３－プロパンジオール－ジ－イソペンチルエーテル（２２ｍｂａｒにおける沸点１２３～１２４℃；ＧＣ分析によって求めた純度９７.９％）を得た。
実施例７から１４
以下の表３および表４は、１,３－プロパンジオール、１,４－ブタンジオール、１,５－ペンタンジオールおよび１,６－ヘキサンジオールから誘導され、イソプロピル、イソブチルおよびイソペンチル末端基を有する、さらなるジエーテルの構造および合成についての主要な反応データを概括している。

実施例１５
ｎ－デシル－イソブチルエーテルの合成
還流コンデンサー、サーモスタット、温度計、マグネティックスターラー、滴下漏斗、およびガス排出管を装着した５００ｍｌの三口フラスコ中に、２５９ｇ（３.４８モル）のイソ－ブチルアルコールを入れ、６０℃に加熱した。７.２９ｇ（０.３２モル）のナトリウムを薄いスライス状で１５分間にわたって添加した。この添加の間に温度は９０℃に上昇し、そして反応混合物はナトリウムが溶解するまでこの温度に保持された（１時間）。混合物を６０℃まで冷却した。次いで、５３ｇ（０.１２モル）の１－ブロモデカンと０.０５ｇのＫＩを添加し、そして混合物を８０℃で１２時間にわたって加熱した。数分後に固形分が沈殿し始めた。この固形分を濾別し、液相を１４００ｍｌの脱イオン水、５００ｇのＮａＣｌおよび１００ｍｌのｎ－ヘキサンと混合した。上側の有機相を分離し、水相を再度１００ｍｌのｎ－ヘキサンで抽出した。有機相を合わせて（５００ｍｌ）、ＮａＣｌで乾燥した。この反応順序を同一のスケールで２回繰り返した（合計で３バッチ）。これら３つのバッチの有機相を合わせて減圧蒸留し、１１６.６ｇのｎ－デシル－イソブチルエーテル（７ｍｂａｒにおける沸点１３４～１３６℃；ＧＣ分析によって求めた純度９９.９％）を得た。
実施例１６
ｎ－ドデシル－イソプロピルエーテルの合成
還流コンデンサー、サーモスタット、温度計、マグネティックスターラー、滴下漏斗、およびガス排出管を装着した５００ｍｌの三口フラスコ中に、２０８ｇ（３.４８モル）のイソ－プロピルアルコールを入れ、６０℃に加熱した。７.２９ｇ（０.３２モル）のナトリウムを薄いスライス状で１５分間にわたって添加した。この添加の間に温度は９０℃に上昇し、そして反応混合物はナトリウムが溶解するまでこの温度に保持された（１時間）。混合物を６０℃まで冷却した。次いで、５９.８ｇ（０.１２モル）の１－ブロモドデカンと０.０５ｇのＫＩを添加し、そして混合物を８０℃で１２時間にわたって加熱した。数分後に固形分が沈殿し始めた。この固形分を濾別し、液相を１４００ｍｌの脱イオン水、５００ｇのＮａＣｌおよび１００ｍｌのｎ－ヘキサンと混合した。上側の有機相を分離し、水相を再度１００ｍｌのｎ－ヘキサンで抽出した。有機相を合わせて（５００ｍｌ）、ＮａＣｌで乾燥した。この反応順序を同一のスケールで２回繰り返した（合計で３バッチ）。これら３つのバッチの有機相を合わせて減圧蒸留し、１２０.３ｇのｎ－ドデシル－イソプロピルエーテル（９ｍｂａｒにおける沸点１４９～１５１℃；ＧＣ分析によって求めた純度９９.５％）を得た。
実施例１７
３,５,５－トリメチルヘキシル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルの合成
還流コンデンサー、温度計およびマグネティックスターラーを装着した２５０ｍｌの三口フラスコ中で、４０ｇ（０.２７７２モル）の３,５,５－トリメチル－ヘキサノールおよび３１.１２ｇ（０.２７７２モル）のジイソブチレンを室温において混合した。７ｇ（０.０７１４モル）の濃硫酸を１０分以内でゆっくりと添加した。温度を４４時間にわたって１０７～１１２℃に上昇させた。室温まで冷却した後に６０ｇのＮａＨＣＯ３を添加して全体を中和させた。液体画分から固形分を濾過によって除去した。この反応を２回繰り返した（合計で３バッチ）。３つの液体画分を一緒にし、真空蒸留した。１７.８ｇの３,５,５－トリメチルヘキシル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテル（ＧＣにより８７％）と少量部分のトリ－イソブチレンおよびテトラ－イソブチレンからなり１２２～１２７℃／４ｍｂａｒで気化する１７.８ｇの画分が得られた。
実施例１８
ｎ－ヘキシル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルの合成
還流コンデンサー、温度計、およびメカニカルスターラーを装着した１０００ｍｌの三口フラスコ中で、Ｎ２雰囲気下に以下の３つの連続する操作を行った：
操作１では原液、ｎ－ヘキサノールおよびアンバーリスト１５を混合し、温度を２８℃に調節して８時間にわたって維持した。この液体反応混合物を濾過によって触媒から分離した。濡れている触媒を反応容器に戻した。操作２の原液とｎ－ヘキサノールを添加した。温度を２８℃に調節して８時間にわたって維持した。この液体反応混合物を濾過によって触媒から分離した。濡れている触媒を反応容器に戻した。操作３のジ－イソブチレンおよびｎ－ヘキサノールを添加した。温度を２８℃に調節して８時間にわたって維持した。この液体反応混合物を濾過によって触媒から分離した。操作１から３で得られた液体反応混合物を一緒にし、１００ｇのＮａＨＣＯ３で中和した。濾過の後に、それを減圧下に蒸留し、９５.７ｇのｎ－ヘキシル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテル（５ｍｂａｒにおける沸点９０－９１℃；ＧＣ分析によって求めた純度９５.４％；目標生成物には少量のトリ－イソブチレン異性体およびテトラ－イソブチレン異性体が付随していた）を得た。
実施例１９
ｎ－オクチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルの合成
還流コンデンサー、温度計、およびメカニカルスターラーを装着した１０００ｍｌの三口フラスコ中で、Ｎ２雰囲気下に以下の３つの連続する操作を行った：
操作１ではジ－イソブチレン、ｎ－オクタノールおよびアンバーリスト１５を混合し、温度を２８℃に調節して８時間にわたって維持した。この液体反応混合物を濾過によって触媒から分離した。濡れている触媒を反応容器に戻した。操作２のジ－イソブチレンとｎ－オクタノールを添加した。温度を２８℃に調節して８時間にわたって維持した。この液体反応混合物を濾過によって触媒から分離した。濡れている触媒を反応容器に戻した。操作３のジ－イソブチレンおよびｎ－オクタノールを添加した。温度を２８℃に調節して８時間にわたって維持した。この液体反応混合物を濾過によって触媒から分離した。操作１から３で得られた液体反応混合物を一緒にし、１００ｇのＮａＨＣＯ３で中和した。濾過の後に、それを減圧下に蒸留し、３２ｇのｎ－オクチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテル（９ｍｂａｒにおける沸点１２５℃；ＧＣ分析によって求めた純度９８.４５％；目標生成物には少量のｎ－オクタノールおよびイソブチレンオリゴマーが付随していた）を得た。
実施例２０
ｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルの合成
還流コンデンサー、温度計、およびメカニカルスターラーを装着した１０００ｍｌの三口フラスコ中で、Ｎ２雰囲気下に以下の３つの連続する操作を行った：
操作１ではジ－イソブチレン、ｎ－ペンタノールおよびアンバーリスト１５を混合し、温度を２８℃に調節して８時間にわたって維持した。この液体反応混合物を濾過によって触媒から分離した。濡れている触媒を反応容器に戻した。操作２のジ－イソブチレンとｎ－ペンタノールを添加した。温度を２８℃に調節して８時間にわたって維持した。この液体反応混合物を濾過によって触媒から分離した。濡れている触媒を反応容器に戻した。操作３のジ－イソブチレンおよびｎ－ペンタノールを添加した。温度を２８℃に調節して８時間にわたって維持した。この液体反応混合物を濾過によって触媒から分離した。操作１から３で得られた液体反応混合物を一緒にし、１４０ｇのＮａＨＣＯ３で中和した。濾過の後に、それを減圧下に蒸留し、３１.４ｇのｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテル（７ｍｂａｒにおける沸点７８～８０℃；ＧＣ分析によって求めた純度９７.７％；目標生成物には少量のイソブチレンオリゴマーが付随していた）を得た。
実施例２１
ｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルの合成
還流コンデンサー、温度計、およびメカニカルスターラーを装着した１０００ｍｌの三口フラスコ中で、Ｎ２雰囲気下に以下の３つの連続する操作を行った：
操作１ではジ－イソブチレン、ｎ－ブタノールおよびアンバーリスト１５を混合し、温度を２８℃に調節して８時間にわたって維持した。この液体反応混合物を濾過によって触媒から分離した。濡れている触媒を反応容器に戻した。操作２のジ－イソブチレンとｎ－ブタノールを添加した。温度を２８℃に調節して８時間にわたって維持した。この液体反応混合物を濾過によって触媒から分離した。濡れている触媒を反応容器に戻した。操作３のジ－イソブチレンおよびｎ－ブタノールを添加した。温度を２８℃に調節して８時間にわたって維持した。この液体反応混合物を濾過によって触媒から分離した。操作１から３で得られた液体反応混合物を一緒にし、１４５ｇのＮａＨＣＯ３で中和した。濾過の後に、それを減圧下に蒸留し、２３.９ｇのｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテル（６ｍｂａｒにおける沸点６２℃；ＧＣ分析によって求めた純度９９.５％；目標生成物には少量のイソブチレンオリゴマーが付随していた）を得た。
実施例２２
イソアミル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルの合成
還流コンデンサー、温度計、およびメカニカルスターラーを装着した２０００ｍｌの三口フラスコ中で、Ｎ２雰囲気下に以下の３つの連続する操作を行った：
ジ－イソブチレン、イソアミルアルコールおよびアンバーリスト１５を混合し、温度を２５℃に調節して３０時間にわたって維持した。この液体反応混合物を濾過によって触媒から分離した。液体反応混合物を３０ｇのＮａＨＣＯ３で中和した。濾過の後に、それを減圧下に蒸留し、１７.２ｇのイソアミル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテル（６ｍｂａｒにおける沸点７０～７２℃；ＧＣ分析によって求めた純度９１.６％；目標生成物には少量のイソブチレンオリゴマーが付随していた）を得た。

応用試験
１．揮発性
本発明による化合物および参照化合物の揮発性を、３７℃の定温のホットプレート上に保持した直径９０ｍｍのガラス製ペトリ皿に２ｇのニート材料を注入することによって測定した。実験した材料の揮発性は、比較例１（ＢＡＳＦ社のＣｅｔｉｏｌ Ｕｌｔｉｍａｔｅ、ＩＮＣＩ名ウンデカンおよびトリデカン）並びに比較例２（モメンティブ社（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ, Ｉｎｃ.）のＳＦ１２０２、ＩＮＣＩ名シクロメチコン）と比較した。図１は検討を行った４時間にわたるオイルの残存量を示している。
２．接触角
材料が化粧品用油剤（オイル）の延展性を増大させる性能は、フロラテック社のＦｌｏｒａｅｓｔｅｒｓ１５（ＩＮＣＩ名：ホホバエステル）を８０重量％および本発明による実施例の化合物または比較例の化合物を２０重量％含む混合物の接触角を測定することによって測定する。接触角が小さいほど、油剤が延展する性能は良好である。接触角を測定する基材としては、剥離したヒトの前腕の皮膚を選択した。この剥離皮膚の基材は、円形のディスク（クリニカルダーム社の標準Ｄ－Ｓｑｕａｍｅディスク）の粘着側をボランティアの前腕に５秒間押し付け、皮膚から剥ぎ取ることによって調製した。接触角は、この基材上に上記した混合物の液滴（～１０μｌ）を着滴させてから１分後に測定した。この接触角はレームハート社の接触角用高機能ゴニオメーター（モデル３００－００－１１５）によって記録した。結果を図２に表示している。
３．表面張力
材料が化粧品用油剤の延展性を向上させる性能はまた、フロラテック社のＦｌｏｒａｅｓｔｅｒｓ１５（ＩＮＣＩ名：ホホバエステル）８０重量％と本発明による実施例の化合物または比較例の化合物２０重量％を混合することによって調製される混合物の表面張力を測定することによって測定される。表面張力が小さいほど、油剤が延展する性能は良好である。この表面張力はレームハート社の高機能ゴニオメーター（モデル３００－００－１１５）を用いて、懸滴法によって測定した。結果を図３に表示している。
４．前腕上での延展性
本発明による実施例の延展性、および比較例の延展性は、２人のボランティアの前腕上に１０μｌの液滴を滴下することによって測定される。この液滴は前腕を動かすことなしに、３０秒間延展するようにされる。３０秒後に、境界部分に印をつけて化合物の延展性を記録した。延展領域は、延展領域＝π×ａ×ｂとして計算され、ここでａおよびｂは延展領域の長軸および短軸である。液滴が球状に延展する場合にはａ＝ｂであり、液滴が楕円状に延展する場合にはａ≠ｂである。次いで化合物の延展速度を毎秒のμｌ当たりの延展領域（ｍｍ２）として報告した。延展速度が大きいほど、皮膚上での化合物の延展性は良好である。この延展速度を図４に表示している。
５．感触
少量のニートの実施例化合物またはニートの比較例化合物を前腕上に擦り付けることによって、５人のパネリストにより材料の感触性能を試験した。この性能は、擦り付けに際しての延展性、柔らかな使用感、および擦り付け後に残る残渣について測定した。
延展性：５人のパネリストのうち５人が、実施例１および実施例２は比較例２よりも延展性が向上していると述べた。
柔らかな使用感：５人のパネリストのうち５人が、実施例１および実施例２は比較例１よりも柔らかな使用感であると述べた。
残渣およびベタつき：５人のパネリストのうち３人が、実施例１および実施例２については残渣やベタつきが見られないと述べた。
配合物の実施例
本発明によれば、上記したエーテル化合物はそれぞれの配合物に応じた特定の量で化粧品組成物を構成する。好ましくは、本発明によるエーテル化合物はそれぞれの化粧品配合物について以下の量で用いられる：
以下においては、本発明の主題を非限定的な仕方で例示するために、配合物の実施例を提示する。
ハイシャインリップスティックの調製のために、以下の手順が適用された：
１．相Ａのすべての成分を、組成物が肉眼で見て均一になるまで混合し、次いで相Ｂの成分を添加して組成物を７０℃まで加熱した。
２．別の容器中で相Ｃの成分を溶融し、主たる容器に添加した。
３．相Ｄの成分を滴下して添加した。組成物の加熱を除去し、そして冷えるまで組成物を混合した。
ハイシャインマスカラの調製のために、以下の手順が適用された：
１．相Ａのすべての成分を、組成物が肉眼で見て均一になるまで混合し、次いで組成物を９０℃まで加熱した。
２．相Ｂの成分を混合し、９０℃に加熱した。
３．相Ａを相Ｂへと混合しながらゆっくりと添加した。得られた組成物を均一になるまで混合し、次いで加熱を除去した。
４．相Ｃの成分を混合し、主たる容器内へと４０℃で添加した。
５．相Ｄの成分を添加し、そして組成物を均一になるまで混合した。
ＢＢクリームの調製のために、以下の手順が適用された：
１．相Ａの成分を主たる容器内で合わせ、組成物が肉眼で見て均一になるまで混合した。
２．相Ｂの成分を主たる容器に添加し、完全に分散するまでホモジナイズした。
３．相Ｃの成分を別の容器内で合わせ、組成物が肉眼で見て均一になるまで混合した。
４．相Ｃの成分を主たる容器内へと、高速撹拌しながらゆっくりと添加した。組成物は肉眼で見て完全に均一になるまで混合した。
５．均一になるまで組成物をホモジナイズした。
サンムースの調製のために、以下の手順が適用された：
すべての成分を所与の順序で混合した。
ロングウェアアイライナーの調製のために、以下の手順が適用された：
１．ＳＲ１０００および顔料がジメチコン中に完全に分散するまで、相Ａの成分を混合した。このバッチを９０～９５℃に加熱した。
２．加熱および撹拌を維持しながら相Ｂのワックスを添加し、混合物が均一になるまで行った。
３．このバッチを６０～６５℃に冷却し、次いで相Ｃを添加した。混合物が均一になったところで、適切な容器内に注入した。
アイセラムの調製のために、以下の手順が適用された：
１．すべての相Ｂの成分を混合し、７０℃に加熱した。
２．相Ａを７０℃に加熱した。
３．５００ｒｐｍで強く撹拌しながら相Ｂを相Ａに添加した。混合物を２分間１００００ｒｐｍでホモジナイズした。
４．ゆっくりと撹拌しながら混合物を５０℃まで冷却した。
５．相Ｃの成分を添加し、室温まで冷却した。
ナイトクリームの調製のために、以下の手順が適用された：
１． 水相Аのすべての成分を混合し、７０℃に加熱した。
２． 油相Вのすべての成分を混合し、７０℃に加熱した。
３．強く撹拌しながら相Ｂを相Ａに添加した。この混合物を１～２分間ホモジナイズした（ＩＫＡ社のホモジナイザーＵＬＴＲＡ－ＴＵＲＲＡＸで９５００ｒｐｍ）。
４．次いで、ゆっくりと撹拌しながら混合物を５０℃まで冷却した。
５．Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ １０ポリマーの水溶液を添加し、５分間混合し、塩基でｐＨを６.０～７.０に調節した。
６．相Ｄの成分を添加し、組成物が均一になるまで混合した。組成物を室温まで冷却した。
制汗剤スティックの調製のために、以下の手順が適用された：
１．相Ａの成分を混合し、組成物を８０～９０℃に加熱した。組成物は、均一な混合物が形成されるまで混合した。
２．相Ｂを添加し、混合を１０分間継続した。得られた組成物を冷却して固形のスティックを形成した。
消臭剤スプレーの調製のために、以下の手順が適用された：
１．イソブテン／プロパン以外の相Ａの成分を混合し、８０～９０℃に加熱した。この組成物を均一な混合物が形成されるまで混合し、室温まで冷却した。
２．容器に入れ、噴射剤のイソブテン／プロパンを充填した。
手順：
１．すべての成分を順番通りに混合した。
２．配合物を使用前に振盪した。
供給元：
１．モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズＧｍｂＨ
２．ＤＳＭ社
３．サン・ケミカル社
４．シムライズ社
５．シュルケ・アンド・マイヤー社
本発明によるエーテル化合物、特にヘアオイルヘアケア製品における実施例２０の化合物の典型的な用量レベルは、１０～８０重量％である。
手順
１．ＳｉｌＦｏｒｍフレキシブルレジンを実施例２１のエーテル化合物に溶解した。
２．相Ａのすべての成分を添加し、均一になるまで混合した。
３．別の容器中で、透明な溶液が形成されるまで相Ｂのすべての成分を混合した。
４．高速撹拌を行いながら、相Ｂの成分を相Ａの中へと非常にゆっくりと添加した。
供給元：
１．モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社
本発明によるエーテル化合物、特にアフターサンタンローションスキンケア製品における実施例２１の化合物の典型的な用量レベルは、１０～６０重量％である。
手順：
１．相Ａを完全に溶解するまで撹拌下に混合した。
２．相Ｂ中の（５）および（６）を予備混合し、次いで撹拌しながら（７）を添加した。
３．相Ａを高速から中速で撹拌し、相Ｂを相Ａにゆっくりと添加した。
４．撹拌速度を低下させ、ＮａＣｌを添加した。
５．これをさらに１分間混合した。
本発明によるエーテル化合物、特に２相リーブインヘアコンディショナースプレーにおける実施例１７の化合物の典型的な用量レベルは、１０～６０重量％である。
手順：
１．相Ａと相Ｂの両方を別々に調製した。
２．すべての成分が十分に分散するまで相ＡおよびＢを短時間ホモジナイズにより混合した。
３．相Ａ／Ｂの混合物にトリエタノールアミンを添加してｐＨレベルを調節した。
４．保存剤と香料を必要に応じて添加した。
本発明によるエーテル化合物、特にメイクアップリムーバージェルクリームにおける実施例１９の化合物の典型的な用量レベルは、５～６０重量％である。

Claims (27)

  1. 化粧品組成物であって、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物を含み：
    Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ）
    式中Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７ヒドロカルビル残基の群から独立して選択され、
    前記ヒドロカルビル残基は８個までのＣＨ３基を含み、そしてここで
    前記化合物の炭素原子の合計数は１０個から２０個であり、
    前記化合物のエーテル基の合計数は１個であり、そして
    前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１個から１３個であり、
    Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは分岐鎖Ｃ３～Ｃ１７ヒドロカルビル残基であり、
    但し合計数で１０個から１３個の炭素原子を含むすべてのモノエーテル化合物について、化合物は以下からなる群：
    １,１,３,３,－テトラメチルブチルエーテル、好ましくはｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、シクロペンチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソアミル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、
    ３,５,５－トリメチル－ヘキシルエーテル、好ましくは３,５,５－トリメチル－ヘキシルメチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルエチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－プロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソブチルエーテルおよび３,５,５－トリメチル－ヘキシルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－メチルエーテル、
    並びに２－メチルフェニルイソプロピルエーテル、３－メチルフェニルイソプロピルエーテル、４－メチルフェニルイソプロピルエーテル、ベンジルイソプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－メチル－プロピルエーテル、シクロヘキシル２－メチル－プロピルエーテル、フェニル２－メチル－プロピルエーテル、２－メチルフェニル２－メチル－プロピルエーテル、２－メチルフェニル２－メチル－プロピルエーテル、４－メチルフェニル２－メチル－プロピルエーテル、ベンジル２－メチル－プロピルエーテル、３－メチル－ブチルシクロペンチルエーテル、３－メチル－ブチルシクロヘキシルエーテル、３－メチル－ブチルフェニルエーテル、２－メチルフェニル３－メチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル３－メチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル３－メチル－ブチルエーテル、ベンジル３－メチル－ブチルエーテル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル３－メチル－ブチルエーテル、シクロヘキシルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、フェニルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、２－メチルフェニルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、３－メチルフェニルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、４－メチルフェニルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、、シクロペンチル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、シクロヘキシル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、フェニル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、２－メチルフェニル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、３－メチルフェニル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、４－メチルフェニル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、ベンジル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、シクロペンチル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、シクロヘキシル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、フェニル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、２－メチルフェニル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、３－メチルフェニル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、４－メチルフェニル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、ベンジル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、シクロペンチル３－メチル－ペンチルエーテル、シクロヘキシル３－メチル－ペンチルエーテル、フェニル３－メチル－ペンチルエーテル、２－メチルフェニル３－メチル－ペンチルエーテル、３－メチルフェニル３－メチル－ペンチルエーテル、４－メチルフェニル３－メチル－ペンチルエーテル、ベンジル３－メチル－ペンチルエーテル、シクロペンチル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロヘキシル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、フェニル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、２－メチルフェニル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、ベンジル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロペンチル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロヘキシル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、フェニル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、２－メチルフェニル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、ベンジル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロペンチル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロヘキシル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、フェニル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、２－メチルフェニル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、ベンジル１,３－ジメチル－ブチルエーテルである化合物より選択され、
    但しまた合計数で１４個から２０個の炭素原子を含むすべてのモノエーテル化合物について、化合物は以下からなる群：
    １,１,３,３,－テトラメチルブチルエーテル、好ましくはｎ－ヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ヘプチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－オクチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ノニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－デシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ウンデシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ドデシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３－メチル－ペンチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３,３－ジメチル－ブチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２,３－ジメチル－ブチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、１,３－ジメチル－ブチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２,４,４－トリメチル－ペンチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２－エチル－ヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、シクロヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、フェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２－メチルフェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ベンジル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、
    １,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシルエーテル、好ましくはｎ－ペンチル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、シクロペンチル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、シクロヘキシル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、フェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、２－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、３－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、４－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、ベンジル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシルエチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－イソ－プロピルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－ｎ－プロピルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－ｎ－ブチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－イソ－ブチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－ｔ－ブチルエーテル、
    および３,５,５－トリメチルヘキシルエーテル、好ましくは３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ヘキシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ヘプチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－オクチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ノニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－デシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ウンデシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３－メチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,１－ジメチルプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２,２－ジメチルプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３－メチル－ペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２,４,４－トリメチル－ペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－エチル－ヘキシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルシクロペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルシクロヘキシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルフェニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－メチルフェニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３－メチルフェニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル４－メチルフェニルエーテル、および３,５,５－トリメチル－ヘキシルベンジルエーテルより選択されるもの、
    並びに少なくとも１つの付加的な化粧品成分を含む、化粧品組成物。
  2. 合計数で１０個から１３個の炭素原子を含むモノエーテル化合物が、
    １,１,３,３,－テトラメチルブチルエーテルであるｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、シクロペンチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソアミル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、
    ３,５,５－トリメチル－ヘキシルエーテルである３,５,５－トリメチル－ヘキシルメチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルエチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－プロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソブチルエーテルおよび３,５,５－トリメチル－ヘキシルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－メチルエーテルからなる群、
    並びに２－メチルフェニルイソプロピルエーテル、３－メチルフェニルイソプロピルエーテル、４－メチルフェニルイソプロピルエーテル、ベンジルイソプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－メチル－プロピルエーテル、シクロヘキシル２－メチル－プロピルエーテル、フェニル２－メチル－プロピルエーテル、２－メチルフェニル２－メチル－プロピルエーテル、２－メチルフェニル２－メチル－プロピルエーテル、４－メチルフェニル２－メチル－プロピルエーテル、ベンジル２－メチル－プロピルエーテル、３－メチル－ブチルシクロペンチルエーテル、３－メチル－ブチルシクロヘキシルエーテル、３－メチル－ブチルフェニルエーテル、２－メチルフェニル３－メチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル３－メチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル３－メチル－ブチルエーテル、ベンジル３－メチル－ブチルエーテル、１,１,３,３－テトラメチル－ブチル３－メチル－ブチルエーテル、シクロヘキシルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、フェニルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、２－メチルフェニルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、３－メチルフェニルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、４－メチルフェニルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、シクロペンチル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、シクロヘキシル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、フェニル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、２－メチルフェニル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、３－メチルフェニル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、４－メチルフェニル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、ベンジル１,１－ジメチル－プロピルエーテル、シクロペンチル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、シクロヘキシル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、フェニル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、２－メチルフェニル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、３－メチルフェニル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、４－メチルフェニル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、ベンジル２,２－ジメチル－プロピルエーテル、シクロペンチル３－メチル－ペンチルエーテル、シクロヘキシル３－メチル－ペンチルエーテル、フェニル３－メチル－ペンチルエーテル、２－メチルフェニル３－メチル－ペンチルエーテル、３－メチルフェニル３－メチル－ペンチルエーテル、４－メチルフェニル３－メチル－ペンチルエーテル、ベンジル３－メチル－ペンチルエーテル、シクロペンチル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロヘキシル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、フェニル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、２－メチルフェニル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、ベンジル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロペンチル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロヘキシル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、フェニル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、２－メチルフェニル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、ベンジル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロペンチル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、シクロヘキシル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、フェニル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、２－メチルフェニル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、ベンジル１,３－ジメチル－ブチルエーテルである化合物から選択され、
    また合計数で１４個から２０個の炭素原子を含むモノエーテル化合物が、
    １,１,３,３,－テトラメチルブチルエーテルであるｎ－ヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ヘプチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－オクチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ノニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－デシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ウンデシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ドデシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３－メチル－ペンチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３,３－ジメチル－ブチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２,３－ジメチル－ブチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、１,３－ジメチル－ブチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２,４,４－トリメチル－ペンチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２－エチル－ヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、シクロヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、フェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２－メチルフェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ベンジル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、
    １,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシルエーテルであるｎ－ペンチル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、シクロペンチル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、シクロヘキシル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、フェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、２－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、３－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、４－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、ベンジル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシルエチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－イソ－プロピルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－ｎ－プロピルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－ｎ－ブチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－イソ－ブチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－ｔ－ブチルエーテル、
    および３,５,５－トリメチルヘキシルエーテルである３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ヘキシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ヘプチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－オクチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ノニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－デシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ウンデシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３－メチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,１－ジメチルプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２,２－ジメチルプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３－メチル－ペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２,４,４－トリメチル－ペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－エチル－ヘキシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルシクロペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルシクロヘキシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルフェニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－メチルフェニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３－メチルフェニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル４－メチルフェニルエーテル、および３,５,５－トリメチル－ヘキシルベンジルエーテルからなる群より選択される、請求項１の化粧品組成物。
  3. 合計数で１０個から１３個の炭素原子を含むモノエーテル化合物が、
    １,１,３,３,－テトラメチルブチルエーテルであるｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、シクロペンチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソアミル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、イソブチル－１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテルからなる群より選択され、
    また合計数で１４個から２０個の炭素原子を含むモノエーテル化合物が、
    １,１,３,３,－テトラメチルブチルエーテルであるｎ－ヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ヘプチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－オクチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ノニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－デシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ウンデシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、ｎ－ドデシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３－メチル－ペンチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３,３－ジメチル－ブチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２,３－ジメチル－ブチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、１,３－ジメチル－ブチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２,４,４－トリメチル－ペンチル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２－エチル－ヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、シクロヘキシル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、フェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、２－メチルフェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、３－メチルフェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、４－メチルフェニル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテル、およびベンジル１,１,３,３－テトラメチル－ブチルエーテルからなる群より選択される、請求項１または２による化粧品組成物。
  4. 合計数で１０個から１３個の炭素原子を含むモノエーテル化合物が１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－メチルエーテルから選択され、
    また合計数で１４個から２０個の炭素原子を含むモノエーテル化合物が、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシルエーテルｓｎ－ペンチル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、シクロペンチル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、シクロヘキシル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、フェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、２－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、３－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、４－メチルフェニル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、ベンジル１,１,３,３,５,５－ヘキサメチル－ヘキシルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシルエチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－イソ－プロピルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－ｎ－プロピルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－ｎ－ブチルエーテル、１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－イソ－ブチルエーテルおよび１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル－ｔ－ブチルエーテルからなる群より選択される、請求項１または２による化粧品組成物。
  5. 合計数で１０個から１３個の炭素原子を含むモノエーテル化合物が、３,５,５－トリメチル－ヘキシルエーテルである３,５,５－トリメチル－ヘキシルメチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルエチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－プロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルイソブチルエーテルおよび３,５,５－トリメチル－ヘキシルｔｅｒｔ－ブチルエーテルからなる群より選択され、
    また合計数で１４個から２０個の炭素原子を含むモノエーテル化合物が、３,５,５－トリメチルヘキシルエーテルである３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ヘキシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ヘプチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－オクチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ノニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－デシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルｎ－ウンデシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３－メチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,１－ジメチルプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２,２－ジメチルプロピルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３－メチル－ペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３,３－ジメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２,３－ジメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル１,３－ジメチル－ブチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２,４,４－トリメチル－ペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－エチル－ヘキシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルシクロペンチルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルシクロヘキシルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシルフェニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル２－メチルフェニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル３－メチルフェニルエーテル、３,５,５－トリメチル－ヘキシル４－メチルフェニルエーテル、および３,５,５－トリメチル－ヘキシルベンジルエーテルからなる群より選択される、請求項１または２による化粧品組成物。
  6. 式（Ｉ）の化合物において、
    Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７の直鎖、分岐鎖、脂環式または芳香族炭化水素残基から独立して選択され、０～８個、好ましくは０～７個、より好ましくは０～６個、さらにより好ましくは０～５個、さらになお好ましくは０～３個、または好ましくは１～８個、より好ましくは１～７個、さらにより好ましくは１～６個、なお好ましくは１～５個、さらになお好ましくは１～３個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、または７個のＣＨ３基を含み、
    前記化合物の炭素原子の合計数は１０～２０個、好ましくは１０～１７個、より好ましくは１０～１５個、または好ましくは１１～１５個、さらにより好ましくは１１～１３個、そして特定的に好ましくは１１、１２、１３、１４、または１５個であり、
    前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１～１３個、好ましくは１～１２個、より好ましくは１～１０個、さらにより好ましくは１～９個、なお好ましくは１～７個、さらになお好ましくは１～６個、さらによりなお好ましくは１～４個、または好ましくは２～６個、より好ましくは２～４個、そして特定的に好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、または１３個である、請求項１から５のいずれかによる化粧品組成物。
  7. 式（Ｉ）の化合物が以下からなる群：

    および以下からなるモノエーテルのさらなる群：


    より選択される、請求項１または２による化粧品組成物。
  8. 式（Ｉ）の化合物が以下からなる群：








    好ましくはｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルまたはｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルより選択される、請求項１または２による化粧品組成物。
  9. 化粧品組成物が組成物の合計重量に基づいて式（Ｉ）の化合物を少なくとも０.０１重量％含み、より好ましくは組成物の合計重量に基づいて１から９５重量％、さらにより好ましくは２から９０重量％、そして最も好ましくは５から８０重量％含んでいる、請求項１から８のいずれかによる化粧品組成物。
  10. 化粧品組成物が水性組成物であり、化粧品組成物の水分含有量がは組成物の１０から８０重量％、より好ましくは１５から７０重量％の範囲にあり、最も好ましくは組成物の合計重量に基づいて２０から６０重量％である、請求項１から９のいずれかによる化粧品組成物。
  11. 化粧品組成物がスキンケア配合物であり、スキンケア配合物がは好ましくはローション、クリームまたはエマルジョンであり、より好ましくはアンダーアイクリーム、デイクリーム、ナイトクリーム、およびメイク落としジェルクリームから選択される、請求項１から１０のいずれかによる化粧品組成物。
  12. 化粧品組成物が、化粧品組成物の合計重量に基づいて式（Ｉ）による少なくとも１つの化合物を０.１から９０重量％、より好ましくは２から８０重量％、さらにより好ましくは５から７０重量％、そして最も好ましくは１０から６０重量％含むスキンケア配合物である、請求項１１による化粧品組成物。
  13. 少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物がｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルまたはｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルから選択される、請求項１１または１２による化粧品組成物。
  14. 化粧品組成物が好ましくはリップスティック、マスカラ、ｂｂクリーム、およびアイライナーから選択されるカラーコスメである、請求項１から１０のいずれかによる化粧品組成物。
  15. 化粧品組成物が、化粧品組成物の合計重量に基づいて式（Ｉ）による少なくとも１つの化合物を１から９０重量％、より好ましくは２から８０重量％、さらにより好ましくは３から７０重量％、そして最も好ましくは５から６０重量％含むカラーコスメである、請求項１４による化粧品組成物。
  16. 少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物がｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルまたはｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルから選択される、請求項１４または１５による化粧品組成物。
  17. 化粧品組成物がヘアケア配合物であり、好ましくはヘアオイルおよびヘアスプレーから選択され、特にリーブインヘアコンディショナースプレーから選択されるヘアケア配合物である、請求項１から１０のいずれかによる化粧品組成物。
  18. 化粧品組成物が、化粧品組成物の合計重量に基づいて式（Ｉ）による少なくとも１つの化合物を０.０１から９９重量％、より好ましくは０.５から９５重量％、さらにより好ましくは１から９２重量％、そして最も好ましくは２から９０重量％含むヘアケア配合物である、請求項１７による化粧品組成物。
  19. 少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物がｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルまたはｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルから選択される、請求項１７または１８による化粧品組成物。
  20. 化粧品組成物が、好ましくはｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルまたはｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルから選択される少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物を以下の表に示された量で含む、請求項１から１９のいずれかによる化粧品組成物。
  21. 化粧品組成物が、オイル、ワックス、増粘剤、保湿剤、日焼け止め、エモリエント、動物性脂肪、またはミネラル、特に金属酸化物、着色剤、香料または防腐剤として機能する有機化合物、顔料、植物から抽出して得られる天然物およびそれらの混合物、植物加工品またはポリマー、乳化剤および界面活性剤から選択される少なくとも１つのさらなる成分、好ましくは少なくとも２つのさらなる成分、より好ましくは少なくとも３つのさらなる成分を含む、請求項１から２０のいずれかによる化粧品組成物。
  22. １つまたはより多くの式（Ｉ’）の化合物であって：
    Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ’）
    式中Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７ヒドロカルビル残基の群から独立して選択され、
    前記ヒドロカルビル残基は８個までのＣＨ３基および３個までのエーテル基（－Ｏ－）を含み、
    そして前記化合物の炭素原子の合計数は１０個から２０個であり、
    前記化合物のエーテル基の合計数は１個であり、そして
    前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１個から１３個であり、
    Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは分岐鎖Ｃ３～Ｃ１７ヒドロカルビル残基であり、
    そしてここで１つまたはより多くの化合物が、Ｒ１が１,１,３,３,５,５－ヘキサメチルヘキシル基であり、そしてＲ２が直鎖Ｃ２～Ｃ８アルキル基または分岐鎖Ｃ３～Ｃ８アルキル基である、トリ－イソブテンから誘導されたモノエーテルから選択され、特に以下の構造の化合物

    から選択され、ここで以下の化合物

    は除外される、化合物。
  23. 請求項１から８のいずれかに定義された１つまたはより多くの式（Ｉ）の化合物、好ましくはｎ－ペンチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルまたはｎ－ブチル－１,１,３,３－テトラメチルブチルエーテルの化粧品組成物についての使用。
  24. 化粧品組成物がスキンケア、ヘアケア、サンケア、制汗剤または消臭剤、またはカラーコスメ組成物用の化粧品配合物である、請求項２３による１つまたはより多くの式（Ｉ）の化合物の使用。
  25. 化粧品組成物が式（Ｉ）の化合物を組成物の合計重量に基づいて少なくとも０.０１重量％、より好ましくは組成物の合計重量に基づいて１から９５重量％、さらにより好ましくは２から９０重量％、そして最も好ましくは５から８０重量％含む、請求項２３または２４による１つまたはより多くの式（Ｉ）の化合物の使用。
  26. 化合物が溶媒、揮発性物質、展着剤、エモリエント、送達剤、活性可溶化剤、粘着防止剤、または相溶化剤として、好ましくは揮発性物質として使用される、請求項２３、２４または２５のいずれかによる１つまたはより多くの式（Ｉ）の化合物の使用。
  27. １つまたはより多くの式（Ｉ’’）の化合物であって
    Ｒ１－Ｏ－Ｒ２ （Ｉ’’）
    式中Ｒ１およびＲ２は相互に異なりそしてＣ１～Ｃ１７ヒドロカルビル残基の群から独立して選択され、前記ヒドロカルビル残基が８個までのＣＨ３基および３個までのエーテル基（－Ｏ－）を含み、そして
    式中前記化合物の炭素原子の合計数は１４個から２０個であり、
    前記化合物のエーテル基の合計数は１個であり、そして
    前記化合物のメチル基（－ＣＨ３）の合計数は１個から１３個であり、
    Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは分岐鎖Ｃ３～Ｃ１７ヒドロカルビル残基であり、
    但しすべてのモノエーテル化合物について
    － Ｒ１およびＲ２の両者が独立してＣ５～Ｃ９ヒドロカルビル残基の群から選択され、または
    － Ｒ１がＣ５～Ｃ１７直鎖ヒドロカルビル残基から選択されおよびＲ２が分岐鎖Ｃ３～Ｃ９ヒドロカルビル残基の群から選択され、または
    － Ｒ１およびＲ２基の１つが直鎖Ｃ１４～Ｃ１７ヒドロカルビル残基から選択されるのいずれかであり、
    － 含有するＲ１およびＲ２の少なくとも１つが２－プロピル－ヘプチル基を表しているすべてのモノエーテル化合物が除外され、
    そしてここで化合物が溶媒、展着剤、エモリエント、送達剤、活性可溶化剤、粘着防止剤、または相溶化剤として使用される、化合物の使用。

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