MX2011004151A - Formulaciones de lavado liquidas a base de jabon con deposicion mejorada. - Google Patents

Abstract

La invención se refiere a composiciones de lavado, líquidas, corporales y faciales a base de jabón. Al utilizar composiciones con un alto contenido de solvente, y bajo contenido de agua y ácidos grasos incompletamente naturalizados para ayudar a la estructura de las composiciones, todos en combinación con agentes benéficos modificados, se logra una deposición mejorada de los varios agentes.

Description

FORM U LACION ES DE LAVADO LIQUIDAS A BASE DE JABON CON DEPOSICION M EJORADA La presente invención se refiere a composiciones de lavado l íquidas corporales y faciales basadas en jabón, que proporcionan deposición intensificada. En particular, se refiere a tales composiciones com prendiendo ( 1 ) agentes acondicionadores y/o que intensifican la apariencia de la piel (incluyendo intensificación óptica) (por ejemplo, intensificadores ópticos tal como dióxido de titanio); (2) agentes de maquillaje (por ejemplo, pigmento de óxido de hierro); y/o (3) agentes antimicrobianos (por ejemplo, partículas de plata, cinc, cobre o mezclas de los mismos). Se refiere además a un método para intensificar la deposición de estos agentes. De manera específica, usando composiciones de alto contenido de solvente y bajo contenido de agua junto con ácidos grasos neutralizados de manera incompleta (los cuales juntos ayudan a estructurar las composiciones) en combinación con agentes de beneficio modificado (partículas y aceites), se logra la deposición intensificada de los agentes a partir de composiciones impredeciblemente estables.

Las composiciones limpiadoras que se lavan , en las cuales el jabón comprende 50% o más, de preferencia 75% o más, preferiblemente 90% o más del sistema surfactante, se basan en jabones de ácidos grasos tradicionales (sales de metal alcalino o amonio de ácidos grasos de C8-C24 ) , y los jabones son benéficos para la deposición de aceite de agente de beneficio, el cual puede usarse en estas composiciones. El jabón también proporciona enjuague "limpio chirriante" preferido por muchos consumidores.

Los limpiadores basados en jabón con altos niveles de agentes de beneficio, sin embargo, pueden ser físicamente inestable bajo almacenamiento. Los agentes de beneficio son dispersados normalmente como una fase separada dentro de la formulación (por ejemplo, como una em ulsión o dispersión de partículas finas bajo aproximadamente 1 00 mieras), y muchos poseen una densidad mayor (para la mayoría de las partículas) o menor (para aceites intensificadores de la piel) que la fase de volumen. La alta viscosidad de lavados corporales basados en jabón es debida normalmente a una suspensión de dominios de cristal sólido/líquido dentro del volumen. Este espacio de fase llena el sistema y ayuda a proporcionar una textura cremosa así como a estructurar contra la separación de fases.

Sin embargo, sobre almacenamiento a alta temperatura, la fase de cristal puede fundirse para producir una fase miceiar de menor viscosidad y los agentes de beneficio tienden a acremar en la parte superior (la mayoría de los aceites) o sedimentarse al fondo (la mayoría de las partículas). Esto es tanto estéticamente desagradable como puede afectar el desempeño del producto (dosificación dispareja) . La presente invención evita el problema de estabilidad al requerir la presencia simultánea de varios aditivos para aumentar la estabilidad física de una formulación de lavado personal basada en jabón a mayores temperaturas, y a mejorar la deposición de agentes acondicionadores y/o de intensificación de apariencia de la piel.

Específicamente, la invención requiere 1 0% a 50% en peso de una mezcla de ácidos grasos de ácidos grasos de C12-C 8, donde el grado de neutralización de la mezcla está entre 70% y 90%. Requiere además, 10-40% de co-solventes definidos; niveles de agua a o por debajo de 1 8%, de preferencia a o por debajo de 16%, más preferiblemente a o por debajo de 1 0%; incorporación de 3-20% de emoliente o aceite oclusivo (por ejemplo, aceites polares o aceites no polares, tales como aceite m ineral o petrolato); u n agente, tal como agente intensificador de apariencia de la piel y/u óptico (por ejemplo, mica, talco u óxido de titanio) , agentes de maquillaje y/o agentes antimicrobianos notados antes; en donde el aceite polar o no polar y/o agentes son modificados para mejorar la dispersabilidad y estabilidad (por ejemplo, vía tratamiento con agente hidrofóbico, tal como jabón m ultivalente y/u otros agentes hidrofóbicos, tal como polímero catiónico hidrofóbicamente modificado o no iónico hidrofóbicamente modificado). Solo es a través de esta única combinación de criticidades que los solicitantes han alcanzado sorprendentemente composiciones de alta deposición, las cuales son estables.

Las siguientes referencias son notadas: US 2004/0234565 A1 describe una composición usada para alterar el color de la piel. El pigmento es dispersado en una fase oleosa, la cual a su vez es dispersada dentro de una fase acuosa conteniendo surfactante sintético y estabilizada mediante pol ímeros de ácido carboxílico.

US 2004/0223929 A1 discute la combi nación de una partícula de interferencia (laminar) hidrofóbicamente modificada dispersada en un aceite compatible con la piel, el cual es em ulsificado por sí mismo dentro de una fase limpiadora acuosa conteniendo surfactantes sintéticos.

US 2005/0100570 reclama una formulación de limpieza personal que consiste de una fase acuosa y una fase oleosa dispersa. La fase acuosa es basada en su rfactantes sintéticos aniónicos y exhibe una reolog ía de adelgazamiento de corte.

US 2006/0239953 A1 describe una composición para el cuidado personal enjuagable que contiene una fase oleosa humectante dispersada. Esta fase es estructurada mediante la co-adición de un estructurante oleoso de módulo alto, tal como petrolato, cera microcristalina, polietileno o polideceno.

US 2007/0207936 A1 reconoce que los lavados corporales basados en micelas similares a barra o similares a gusano con altos niveles de aceite emoliente son generalmente inestables hacia el almacenam iento a temperatura elevada. La estabilidad puede ser mejorada si el sistema surfactante puede ser formulado en u na fase lamelar a través de la combinación específica de una goma guar catiónica, tridecet sulfato de sodio, lauroanfoacetato y sal. Una velocidad de corte muy baja debe ser mantenida mientras que se mezcla la formulación con el fin de mantener la fase lamelar dispersa como esferulitas.

US 6987085 B2 describe un limpiador de la piel con 20-50% de ácidos grasos y sales de ácidos grasos con 1 0-30% de los ácidos grasos siendo de long itud de cadena de C2o-C24 . Los sistemas discutidos son más ricos en ácidos grasos de longitud de cadena de C í e y más largos q ue lo que son en ácidos de longitud de cadena de C1 5 o más corta . El grado de neutralización del ácido graso es mantenido en el rango de 70-90% y los glicoles o glicol éteres también están presentes a niveles de 5-25%. El contenido de agua de la invención puede variar desde 20-70%.

US 2007/0213242 A1 especifica un derivado oxietilenado de alcohol behen ílico o ácido behénico a un nivel de 1 % para mejorar la estabilidad de almacenamiento de alta temperatura de cremas espumantes basadas en jabón.

US 2007/021 3243 A1 propone resolver la pobre estabilidad de almacenamiento de alta temperatura de limpiadores l íquidos basados en jabón mediante la adición de 6-8% de un pol ímero de emulsión acrílica reticulado, hinchables con álcali. Los ácidos grasos y ácidos acrílicos son neutralizados primero completamente y entonces se vuelven a tratar con ácido cítrico para reducir el pH en el rango de 7.7-8.7, donde se logra una estabilidad de almacenamiento superior.

US 203/00781 72 A1 describe un limpiador de piel, el cual entra en la categoría de una crema espumante - un medio acuoso viscoso, opaco, el cual es comprendido por una mezcla de ácido graso (jabones) u otros surfactantes y otros aditivos. Esta invención combina una cera, tal como cera de carnauba o cera de abeja (a 1 -1 0% ) y un sistema surfactante, el cual forma una fase paracristalina de textura cúbica o hexagonal directa, cuando la temperatura ambiente aumenta por arriba de 30° C . La fase paracristalina permanece estable hasta al menos 45°C y así mejora la estabilidad de almacenamiento de la crema espumante. Los surfactantes empleados son una mezcla de agentes solubles en agua e insolubles en agua, tales como las sales de potasio de ácidos láurico y mirístico (solubles) y las sales de potasio de ácido palm ítico y esteárico (insoluble) . Las sales insolubles contribuyen a la formación de la fase hexagonal normal. Los niveles de estos surfactantes deberían totalizar 40-60% , con 5-35% de materiales insolubles y 1 5-35% de solubles. Los solventes, tales como glicerol y/o polietilenglicol PEG 8 pueden estar presentes a 5 hasta 20% .

La presente invención proporciona composiciones líquidas basadas en jabón , las cuales son estables, incluso en almacenamiento a alta temperatura, y las cuales proporcionan deposición intensificada, por ejemplo, de ( 1 ) agentes acondicionadores y/o intensificadores de apariencia; (2) agentes de maquillaje, y/o agentes antimicrobianos.

Específicamente en un aspecto, la invención comprende: (1 ) 1 0-50% , de preferencia 25 a 40% , más preferiblemente 30 a 40% en peso de una mezcla de ácidos grasos de ácidos grasos de CI 2-C I B ¡ (2) en donde grados de neutralización de mezcla de ácidos grasos está entre 70% y 90% ; (3) 1 0-40% en peso de co-solvente (por ejemplo, seleccionado del grupo que incluye glicerol, etilenglicol, propilenglicol, dietileng licol, dipropilenglicol y mezclas de los mismos) ; (4) menos de aproximadamente 1 8% , de preferencia menos de 1 6% , más preferiblemente menos de aproximadamente 1 0% en peso de agua, de manera que la proporción de co-solvente a agua cae en el rango de 0.4 a 1 0, de preferencia 0.8 a 7, más preferiblemente 1 .0 a 5; (5) 3 a 20% en peso de aceites emolientes u oclusivos (por ejemplo, aceites polares o no polares, tales como aceite mineral, petrolato o similares); (6) un agente el cual puede comprender (a) 0.01 a 1 5% en peso de agentes acondicionadores y/o de apariencia de la piel y/o intensificadores ópticos (por ejemplo, partículas ópticas tales como mica, talco, titania o mezclas de los m ismos) ; (b) 0.1 a 60% en peso de agente de maquillaje (por ejemplo, óxido de metal, tal como óxido de hierro, ácido de cobre o mezclas de los mismos); o (c) 0.01 a 10% en peso de agente antimicrobiano (por ejemplo, partículas de plata, partículas de cinc, partículas de cobre o mezclas de los mismos); y (7) en donde (5) y (6) son modificados, por ejemplo, mediante tratamiento con agentes hidrofóbicos, tales como jabón multivalente y/u otros agentes hidrofóbicos, tal como polímero catiónico hidrofóbicamente modificado o no iónico hidrofóbicamente modificado, para mejorar la dispersabilidad y estabilidad.

Los primeros cuatro requerimientos de un alto nivel de ácidos grasos, incluyendo ácidos grasos de cadena más larga, los cuales son neutralizados de manera incompleta en un ambiente alto en poliol, bajo en agua, conducen a una fase cristalina sólida/líquida extensa, la cual actúa para llenar el espacio y estructurar la formulación . Los requerimientos ( 1 ) - (4) elevan la temperatura de reversión (fase cristalina - a - fase isotrópica) de la fase cristalina por arriba de la usualmente encontrada en almacenamiento. La elevación de la temperatura de reversión a 35°C o mayor es preferida. La elevación a 40°C o mayor es más preferida y la elevación a 45°C o mayor sería más preferida.

El séptimo requerimiento es un estabilizante para los agentes de beneficio (por ejemplo, partículas) o gotitas de aceite (requerimientos quinto y sexto), lo cual evita que estas especies floculen en la base de lavado corporal/facial. Se sabe que la velocidad de sedimentación o acremado de una fase dispersa aumenta conforme el segundo poder del tamaño de partícula dispersado (" Principies of Colloid and Surface Chemistry" (Principios de qu ímica de superficie y coloide) , P. C. H iemenz y R. Rajagopalan, Marcel Dekker, NY ( 1997) ISBN 0-8247-9397-8). De esta manera, al prevenir el crecim iento de tamaño de partícula, estos procesos indeseables pueden ser retardados indefinidamente. El estabiliza nte consiste de un agente hidrofóbico, tal como un jabón multivalente y/u otros agentes h idrofóbicos, tales como polímero catiónico hidrofóbicamente modificado, o un polímero sol uble en agua hidrofóbicamente modificado, todos los cuales tienen una afinidad para ambas gotitas de aceite y partículas de beneficio.

Las composiciones pueden ser espuma o l íquido de lavado corporal/fácil con estabilidad y deposición superior; o limpiar el maquillaje con entrega simultánea de limpieza y/o humectación facial.

En una segunda modalidad , la invención se refiere a un método para intensificar la deposición de los diversos agentes notados usando composiciones de la invención. Específicamente, la piel es lavada (por ejemplo, en tina , regadera o cualquier medio mediante el cual la composición de jabón líquida es aplicada normalmente) durante un periodo en el cual la composición es aplicada normalmente (por ejemplo, desde un segundo hasta una hora, más normalmente, cinco segundos hasta cinco a diez minutos).

Estos y otros aspectos, características y ventajas se volverán evidentes para aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica a partir de una lectura de la sig uiente descripción detallada y las reivindicaciones anexas. Para que no quede duda, cualquier característica de un aspecto de la presente invención puede ser utilizada en cualquier otro aspecto de la invención. Se nota que los ejemplos dados en la descripción a continuación pretenden aclarar la invención y no pretenden limitar la invención a aquéllos ejemplos per se. Además de en los ejemplos experimentales, o donde se indiq ue de otra manera, todos los números que expresan cantidades de ingredientes o condiciones de reacción usados en la presente serán entendidos como modificados en todos los casos por el término "aproximadamente" . De manera similar, todos los porcentajes son porcentajes peso/peso de la composición total a menos que se indique de otra manera.

Los rangos numéricos expresados en el formato "de x a y" son entendidos como q ue incluyen x y y. Cuando para una característica específica, se describen múltiples rangos preferidos en el formato "de x a y", se entiende que todos los rangos que combinan los diferentes puntos finales también son contemplados. Donde el término "comprende" es usado en la especificación o reivindicaciones, no se pretende excluir algún término, paso o característica no declarado de manera específica. Todos los rangos están en grados Celsius (°C) a menos que se especifique de otra manera. Todas las mediciones son en unidades SI a menos que se especifique de otra manera. Todos los documentos citados son incorporados - en la parte relevante - en al presente por referencia .

La invención será descrita ahora adicionalmente a manera de ejemplo solo con referencia a las Figuras acom pañantes, en las cuales: - La Figura 1 muestra los efectos de aumentar los niveles de pol ímero hidrofóbicamente modificado (específicamente de poli(1 -vinilpirrolidona)-injerto 1 -hexadeceno) en suspensión de partículas (titania). Específicamente, altos niveles conducen a suspensión/estabilidad intensificada (como se nota mediante menos transmitancia) ; y - La Fig ura 2 es u na tensión superficial de mezclas de metanol/agua a 20°C usadas en la descripción del protocolo de prueba de flotación. Los datos son tomados de " Handbook of Chemistry and Physics" (Manual de Qu ímica y Física) , 5a edición), R.C. West, Editor, CRC Press, 1 976, página F-44.

- La Figura 3 es un mapeo de rayos x de partículas de plata depositadas sobre pel ícula (para imitar la deposición sobre la piel). A partir de la fig ura puede verse que las partículas de plata son depositadas bastante efectivamente desde una composición antimicrobiana como se expone en el Ejemplo 34.

Muchas composiciones de lavado o cuidado personal no proporcionan suficiente deposición de agentes acondicionadores, tales como hidrocarburo y aceites de silicón, o de intensificadores de apariencia de la piel, tales como pigmentos y partículas, sobre la piel durante el proceso de limpieza. Sin tal deposición , una gran fracción del agente de beneficio es enjuagado durante el proceso de limpieza y por lo tanto no proporciona un beneficio apreciable. Como resultado, niveles muy altos de agente de beneficio pueden ser requeridos en la composición para el cuidado personal para entregar un desempeño perceptible - significando costo de materias primas incrementado y potencialmente dañando el desempeño en otras áreas, tal como espumado.

U na razón para esta pobre deposición es los surfactantes detersivos usualmente empleados en composiciones para el cuidado personal, los cuales trabajan para remover aceite, grasa y tierra de la piel, pero los cuales también in hiben la deposición del agente de beneficio y remueven el agente ya depositado. El medio actual (parcial) para este problema es usar un sistema surfactante específico, que consiste mayormente de surfactantes aniónicos sintéticos (detergentes), combinado con fases oleosas emulsificadas, cuya fase interna es estructurada con ceras cristali nas y aceites. Esta aproximación ha sido especificada en varias publicaciones de patentes estadounidense recientes, tales como US 2006/0239953 A1 , US 2005/0100570 A1 y US 2007/0207936 A1 .

La presente invención hace uso de sistemas surfactantes, los cuales están mayormente desprovistos de surfactante sintético (detergentes), por lo cual se quiere decir que surfactantes sintéticos constituyen menos de 25%, de preferencia menos de 1 0% del contenido de surfactante total de la formulación. En otras palabras, los jabones de ácidos grasos forman 75% en peso o más del surfactante total presente. Más preferiblemente, los jabones constituirían 90% o más del surfactante total en la formulación. El nivel de surfactante total (jabones más otros surfactantes) en un lavado corporal/facial típico está usualmente en el rango de 1 5-40%. La longitud de cadena de los jabones de ácidos grasos normalmente caerían dentro del rango de C12-C18 con form ulaciones de lavado corporal siendo más ricas en las longitudes de cadena más cortas dentro de este rango, y formulaciones de lavado fácil siendo más ricas en las cadenas más largas.

Sin embargo, los productos de lavado personal ricos en jabón generalmente muestran inestabilidad física sobre almacenamiento a temperatura elevada y así pueden ser inapropiadas para ventas en mercados de clima cálido. Esta desventaja ha sido discutida en publicaciones de patentes estadounidenses recientes, con una aproximación siendo incluir un jabón de ácido graso de cadena larga o derivado de ácido graso a niveles de 1-30%. Los aditivos específicos reclamados son ácidos grasos de C20-C24 (US 6,987,085 B2) y derivados oxietilenados de alcohol behenílico (C22) (US 2007/0213242 A1). La presente invención requiere la presencia simultánea de varios aditivos y que el o los agentes de beneficio sean tratados con agente hidrofóbico, tal como jabón multivalente y/u otros agentes hidrofóbicos. Estos deberían ser hidrofóbicamente modificaos para aumentar la estabilidad física y/o dispersabilidad de una formulación de lavado personal basada en jabón a mayores temperaturas y para mejorar la deposición de agentes acondicionadores o intensificadores de apariencia de la piel.

De manera más específica, la invención comprende: (1) 10-50% en peso de una mezcla de ácidos grasos de ácidos grasos de Ci2-Ci8; de preferencia, el nivel de mezcla de ácidos grasos será 20% a 40%, más preferiblemente 30% a 40%; (2) en donde los grados de neutralización de mezcla de ácidos grasos está entre 70% y 90%; de preferencia entre 75% y 85%, muy preferiblemente entre 77% y 81%; (3) 10-40% en peso de co-solvente (por ejemplo, seleccionado del grupo que incluye glicerol , etilenglicol, propilenglicol, dietilenglicol, dipropilenglicol y mezclas de los mismos; (4) menos de aproximadamente 1 8% , de preferencia menos de 1 6% , más preferiblemente menos de aproximadamente 10% en peso de agua, de manera que la proporción de cosolvente a agua cae en el rango de 0.4 a 10, de preferencia 0.8-7, más preferiblemente 1 .0 a 5; (5) 3 a 20% en peso de aceites o emolientes (por ejemplo, aceites polares o no polares, tales como aceite mineral o petrolato); (6) un agente, el cual puede comprender (a) 0.01 a 1 5% en peso de agentes acondicionadores y/o de apariencia de la piel y/o intensificadores ópticos (por ejemplo, partículas ópticas, tales como mica, talco, titania o mezclas de los m ismos) ; (b) 0. 1 a 60% en peso de agente de maquillaje (por ejemplo, óxido de metal , tales como óxido de hierro, ácido de cobre o mezclas de los mismos); o (c) 0.01 a 10% en peso de agente antimicrobiano (por ejemplo, partículas de plata, partículas de cinc, partículas de cobre o mezclas de las mismas); y (7) en donde (5) y (6) son modificados, por ejem plo, mediante tratamiento con agente hidrofóbico, tal como jabón multivalente y/u otros agentes hidrofóbicos, tales como polímero catiónico hidrofóbicamente modificado o no iónico hidrofóbicamente modificado, para mejorar la dispersabilidad y estabilidad.

Como se describe en el Ejemplo 32 a continuación, las partículas hidrofóbicamente modificadas de la invención son aquellas las cuales muestran una tensión de superficie crítica (medida mediante protocolo de prueba de flotación descrito) de 40 milli-Newtons por metro (mN/m) o menor, de preferencia 30 mN/m o menor. Las partícu las de la invención todas cumplen este criterio.

En lo que corresponde a agentes modificadores hidrofróbicos, normalmente jabones y otros agentes no poliméricos tendrían número de balance hidrófilo-lipofílico (H LB) de 1 a 5. Normalmente, tales agentes son ya sea completamente no dispersables o pobremente dispersables en agua. Esto se describe, por ejemplo, en "Nonionic Surfactants" (Surfactants no iónicos) por Paul Becher, editado por MJ . Schick, arcel Dekker, I nc. , NY ( 1 966) , incorporado aquí por referencia en la presente solicitud . Los pol ímeros catiónicos o no ión icos hidrofóbicamente mod ificados son pol ímeros conteniendo co-monómeros hidrofóbicos. La hid rofobicidad es una propiedad relativa (ver US 2006/0266488 A1 ) , pero de preferencia es abarcada por co-monómeros teniendo al menos 6 o más carbonos, de preferencia 8 o más carbonos.

La invención comprende 1 0-50% , de preferencia 20-40%, más preferiblemente 30-40% en peso de mezcla de ácidos g rasos de C12 a C18. Una mezcla típica puede comprender una mezcla de ácidos laúrico, mirístico, palm ítico y esteárico.

La composición puede comprender una pequeña cantidad de surfactantes aniónicos sintéticos (por ejemplo, taurato, sulfatos) y/o no iónicos, aunque si se necesita, estos normalmente comprenderán menos de 5%, de preferencia 0.5-4% de la composición.

El grado de neutralización de los ácidos grasos notado antes (mezcla de ácidos grasos) está entre 70 y 90%, de preferencia entre 75 y 85%, más preferiblemente 77 a 81 %. La combi nación de ácidos grasos sub-neutralizados en sistema alto en co-solvente, bajo en agua, se cree que ayuda a producir fase cristalina sólida/líquida necesaria para llenar el espacio y estructurar.

Como se indica , se usa 1 0-40% de co-solvente. El co-solvente preferido (para producir el ambiente correcto) incluye glicerol, etilenglicol , propilenglicol, dietilenglicol, dipropilenglicol y mezclas de los mismos.

Los co-solventes particularmente preferidos son propilenglicol y dipropilenglicol, así como dietilenglicol. Si el dipropilenglicol , propilenglicol o dietilenglicol son usados, se prefiere que solos o en combinación comprendan >30%, de preferencia >40%, más preferiblemente >50% del sistema de co-solvente ya que éstos ofrecen mejoras particularmente impredecibles.

Como también se indica, también se necesita ambiente bajo en agua (1 8% en peso o menos, de preferencia 1 6% en peso o menos, más preferiblemente 1 0% en peso o menos) para ayudar a obtener la fase cristalina cristal/líquido correcta.

Otro aspecto impredecible de la invención a este respecto, es la proporción de co-solvente a agua. Conforme esta proporción aumenta (mayor co-solvente, menor agua) , la deposición es particularmente intensificada. Las proporciones de 0.4 a 1 0, de preferencia 0.8 a 7, más preferiblemente 1 a 5 son preferidas.

La formulación también requiere 3 a 20% de aceites y/o emolientes (por ejemplo, aceite mineral, petrolato). El aceite puede pertenecer a la clase de aceites oclusivos, los cuales son definidos como aceites que son líq uidos o semisólidos a la temperatura de almacenamiento y/o aplicación y los cuales son seg uros de usar en cosméticos, siendo ya sea benéficos o inertes para la piel. El ejemplo de aceites compatibles para la presente invención incluye aceites polares y no polares, tales como aceites de hidrocarburo, aceites de silicón, aceites de ésteres o mezclas de los mismos. Algunos de los aceites son espesados para intensificar las propiedades Teológicas de los aceites oclusivos y los productos. Dos aceites preferidos incluyen aceite mineral y petrolato. En general, el aceite puede ser modificado mediante la adición de un estabilizante - un polímero soluble en agua hidrofóbicamente modificado con afinidad por gotitas de aceite y agentes de beneficio. U n polímero preferido es pol i ( 1 -vinilpirrolidona)-injerto 1 -hexadeceno (por ejemplo, de Sigma Aldrich Inc. ).

En una modalidad, la formulación también requiere 0.01 a 1 5%, de preferencia 0.2 a 1 0% en peso de una apariencia de piel y/o agente intensificador óptico. El agente es de preferencia una partícula óptica, tal como mica, talco o titania (Ti02). Las propiedades de superficie de las partículas o pigmentos usadas en tal modalidad , así como agentes usados en otras modalidades expuestos a continuación, deberían ser naturalmente hidrofóbicos o hidrofóbicamente modificados. La modificación de superficie es realizada para alterar las propiedades físicas y puede incluir tratamientos lipofílicos con amino silicón para simplificar la dispersión de pigmentos en sistemas anhidros, tratamientos hidrofóbicos con silanos y meticona para maximizar la repelencia a agua, tratamientos de fosfato de perfluoroalquilo para hacer el pigmento tratado tanto lipofóbico como hidrofóbico y mediante modificación hidrofóbica vía tratamiento con jabones multivalentes o con pol ímeros/co-polímeros, tal como modificación con jabón de aluminio de ácido mirístico, palmítico, esteárico, etc. o con meticona, sílice, acrilato, coplímero de silicio, cera de carnauba, polietileno, etc.

En breve, los agentes en estas modalidades pretenden incluir todas las partículas hidrofóbicamente modificadas tratadas por casas de tratamiento de superficie incluyendo aq uéllas por Kobo products, US cosmetics, Roana EM D, Cardre, etc. La hidrofobicidad puede ser probada como se describe en la invención.

Como se indica, en una segunda modalidad , las composiciones pueden ser usadas para deposición de agentes de maquillaje (por ejemplo, pigmentos de óxido de metal).

Como se nota, el rango de agentes acondicionadores y/o intensificadores de piel y/o intensificadores típicos puede ser 0.01 hasta 1 5%, de preferencia 1 -1 0% en peso de la composición. El rango de agentes de maquillaje puede ser 0.1 a 60% en peso de la composición.

En una tercera modalidad , la formulación requiere 0.01 a 1 0% en peso de un agente antimicrobiano. Estos pueden ser usados en el rango de 0.01 a 10% en peso, de preferencia 0. 1 a 7% en peso.

Las partículas que pueden ser usadas en esta tercera modalidad , incluyen partículas de plata. Otras partículas incluyen partículas de cinc, cobre y hierro y mezclas de las mismas. Además, partículas antimicrobianas orgánicas y otras inorgánicas y/o pigmentos pueden ser usados. Las superficies de las partículas pueden ser modificadas como se nota. Como se indica , pueden ser usadas a niveles de 0.01 a 1 0% en peso, de preferencia, 0.1 a 7%, más preferiblemente 0.5 a 5% en peso.

La plata puede ser usada como un ejemplo de cómo el efecto antimicrobiano es obtenido. La plata, por ejemplo, se disuelve en agua al grado de cinco partes por billón (ppb) , haciendo al agua suficientemente tóxica para matar organismos tales como E. coli y B-typhosus. La plata bloquea el crecimiento de E . coli, por ejemplo, como un resultado tanto de u nión de superficie y captación intracelular. Sobre la superficie de bacteria, y en branquias de peces, la plata bloquea la transmisión de oxígeno conducido a expiración. La plata no reacciona con células de mam íferos. La deposición de plata es notada, por ejemplo, en el Ejemplo 34 y la Figura 3.

Los requerimientos ( 1 ) - (4) ayudan a elevar las temperaturas a las cuales la fase cristalina se revierte a isotrópica (siendo más estable la cristalina que la isotrópica), de manera que la composición es más estable a temperatu ras elevadas. La reversión a temperaturas de 35°C o mayor, de preferencia 40°C y más preferiblemente 45°C y mayor es preferida.

Los siguientes ejemplos pretenden il ustrar ad icionalmente la invención y no pretenden limitar la i nvención en manera alguna.

Protocolos Protocolo de prueba de deposición - La siguiente prueba fue encontrada para dar resultados reproducibles para deposición de pigmento bajo condiciones controladas: 0.2 g de formulación pura fue diluido con 3 mi de agua caliente de la llave (50°C) en una taza de 28.4 g ( 1 onza) y se dispersaron bien al tratar durante 20 segundos con procesador ultrasónico (Sonics Vibra Cell) a una energía de salida de 20 watts. Una pieza de 3x6 cm2 de Parafilm fue colocada, con el lado suave hacia arriba, en un mostrador plano y la mitad de la superficie fue cubierta con cinta adhesiva, dejando una superficie de 3x3 cm2 expuesta. 0.3 g del licor de lavado resultante fue entregado vía una pipeta al centro de la Parafilm y el licor fue frotado ligeramente en (0.2 lb/in2 (0.0141 kg/cm2)) usando un dedo índice enguantado du rante 30 s. El área tratada debería ser centrada sobre el borde de la región sin cinta. La Parafilm fue enjuagada bajo una corriente estable de agua caliente (40°C, velocidad de flujo de 1 00 cc/segundo) durante 10 segundo y se secó con palmaditas. Sobre la remoción cuidadosa de la cinta adhesiva, una interfase aguda fue creada entre la Parafil tratada y la no tratada. El volumen de agua caliente usado para formar el licor de lavado puede ser variado sobre un amplio rango (por ejemplo, 1 - 1 0 mi), pero 3 mi se eligieron para maximizar la discriminación de las formulaciones probadas.

La hoja de Parafilm fue montada a continuación sobre un microscopio de luz N ikon Eclipse E600 y una imagen de campo brillante del área tratada fue capturada a aumento de 1 00X usando una cámara digital Nikon DXM 1 200. El área de la imagen debería incluir la interfase entre las superficies de Parafil tratadas y de control. U n paquete de programa de cómputo de análisis de imagen de fuente abierta (I mage J) se usó para convertir la fotomicrografía a escala de grises y el umbral fue realizado para distinguir las partículas depositadas. La imagen J está libremente disponible del sitio web: rsb. info. nih.gov/ij . La escala de grises de pixeles promedio fue determ inada sobre la mitad sin tratar de la imagen y se usó para corregir aquélla de la mitad tratada. Varias imágenes fueron tomadas a partir de diferentes partes de cada pieza de Parafilm tratada y varias piezas tratadas se hicieron para cada formulación . Los promedios de pixeles y barras de error para cada formulación fueron obtenidos de promediar 8 a 1 0 imágenes. Un porcentaje de cobertura de superficie fue calculado entonces al dividir el promedio de pixeles por 255 (equivalente a cobertura completa) y entonces multiplicar por 1 00.

Protocolo de prueba de flotación - Para calibrar el grado de modificación hidrofóbica de partículas intensificadoras, la energía de superficie de las partículas aisladas fue estimada al medir la tensión de superficie crítica para flotación, como se describe por M.C. Williams y D.W. Fuerstenau ("A simple flotation method for rapidly assessing the hidrophobicity of coal particles" (Un método de flotación simple para valorar rápidamente la hidrofobicidad de partículas de carbón), International Journal of Mineral Processing, volumen 20, páginas 153-1 57 ( 1 987)). En esta medición, una monocapa de partículas de tamaño cercano es cuidadosamente depositada sobre la superficie de una mezcla de metanol/agua. Las partículas generlamente ya sea flotan sobre la su perficie o son embedidas inmediatamente por el liquido y se hu nden. La proporción de metanol a agua es variada y, como resultado, la tensión superficial de la solución varía como se muestra en la Figura 2 (datos de "Handbook of Chemistry and Physics" (Manual de química y física) , 57a edición, R.C. Weast, Editor, CRC Press, 1 976, página F-44).

La fracción aproximada de las partículas que flotan (determ inada visualmente) puede ser graficada contra la tensión superficial que corresponde a la mezcla apropiada de metanol/agua. Las partículas que flotan son hidrofóbicas para una tensión superficial dada, mientas que aquéllas que se hu nden son hidrofílicas. La tensión superficial a la cual 50% de las partículas se hunde/flota, fue tomada como la tensión superficial crítica para flotación .

Por analogía con la mejor conocida tensión superficial crítica para humectación (A.W. Adamson , "Physical Chemistry of Surfaces (Físico-qu ímica de superficies), 3a edición , Wiley, 1 976), esta tensión superficial crítica para flotación es tomada como un estimado para la energ ía superficial de partículas. El razonam iento es q ue el l íquido no humectará la partícula (provocando que se hunda) a menos que su tensión superficial sea menor q ue la energ ía de superficie de la partícula. Así, m ientras menor es la tensión superficial crítica para humectación, más hidrofóbica es la partícula. En la práctica, se encontró que las partículas hidrofóbicamente modificadas tienen tensiones superficiales críticas de 40 mN/m o menor, más preferiblemente 30 mN/m y menor. Esta prueba fue usada para mostrar que las partículas tratadas de la invención se volvieron hidrofóbicamente modificadas.

Ejemplos Ejemplo 1 Este ejemplo demuestra la estabilización de Ti02 en aceite mineral usando un pol ímero soluble en agua hidrofóbicamente modificado. El pol ímero es una muestra de poli( 1 -vinilpirrolidona)-injerto 1 -hexadeceno comprado a Sigma-Aldrich I nc. Este polímero es soluble a un nivel de más de 1 0% en aceite mineral (White Paraffin Oil, 1 80-190 viscosidad de Saybolt). U na solución de 1 % polímero-en-aceite mineral fue preparada y usada para hacer diluciones adicionales a 0.5%, 0.2% , 0. 1 %, 0.05%, 0.02% y 0.01 % en aceite mineral. Una dispersión de 2% de Ti02 recubierto con miristato de aluminio en aceite mineral fue preparada en paralelo usando una sonda ultrasónica (Ultrasonic Processor de Sonics Vibra-Cell). Entonces, 0.2 g de esta dispersión se diluyó a 5 g con una de las soluciones de aceite mineral conteniendo pol ímero y se sonicó profundamente usando tres, pulsos de diez segundos a una ajuste de energ ía de 80%. Una porción de 3 mi de cada muestra se transifirió a un tubo cilindrico y la transmitancia in icial a 450 n m de la m uestra se midió usando un espectrofotómetro Cary 330 Bio/UV. Siguiendo esta medición, cada tubo fue centrifugado durante 30 minutos a 1 000 rpm ( 180 rcf) en una centrífuga Eppendorf 5804. La transmitancia de tubo fue remedida entonces y la muestra se sometió a un segundo tratamiento de 30 minutos en la centrifuga. Este proceso secuencial fue repetido y la tendencia a transmitancia medida con ciclos de centrifugación es mostrada en la Figura 1 .

Como se ve, a niveles tan bajos como 0. 1 0% de pol ímero, el valor de transmitancia permaneció menor incluso después de un alto número de ciclos de centrifugación. Esto indica q ue el Ti02 permaneció en suspensión. Experimentos separados indican que este pol ímero da algún beneficio bajo estas cond iciones hasta niveles de pol ímero tan bajos como 0.01 % .

Ejem plos de formulación 2-4 - Efecto de proporción de dipropilenglicol (DPG) a agua sobre la deposición, Ejemplos comparativos A y B En los ejemplos a continuación , el nivel de co-solvente de formulación de espuma facial es incrementado secuencialmente y el nivel de agua es reducido en proporción.

Los ejemplos anteriores demuestran la utilidad de altos niveles de cosolvente y bajos niveles de agua simultáneos para mejorar la deposición de partícula, por ejemplo Ti02. Los ejemplos muestran que, cuando el dipropilenglicol (DPG) es uno de los solventes en el sistema de cosolvente, la deposición es aún mejor. En realidad, mientras mayor es la proporción de DPG/agua, mejor es la deposición . Eso es visto a partir de los resu ltados de deposición a continuación: Los ejemplos anteriores demuestran la utilidad de altos niveles de cosolvente y bajos niveles de agua simultáneos para mejorar la deposición de partícula de titania.

Ejem plo de formulación 5-9 - Grado de neutralización de jabón Grado de neutralización 75% 77.5% 80.0% 82.5% 85.0% Nombre qu ímico completo Ej. 5 Ej . 6 Ej. 7 Ej . 8 Ej. 9 Acido láurico 4.90 4.90 4.90 4.90 4.90 Acido mirístico 8.05 8.05 8.05 8.05 8.05 Acido palmítico 10.69 10.69 10.69 10.69 10.69 Acido esteárico 9.37 9.37 9.37 9.37 9.37 Hidróxido de potasio 5.64 5.84 6.02 6.22 6.40 N-cocoil N-metil taurato de 2.19 2.19 2.19 2.19 2.19 sodio Polioxietilen cetiléter (20 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 E.O)/Brij-58 Dipropilenglicol (co-solvente) 13.80 13.80 13.80 13.80 13.80 Glicerina 1 .80 11.80 11.80 11.80 11.80 Solución de maltitol 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 Ti02 (partícula) 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 erquat-100 (catiónico) 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 Aceite mineral (aceite) 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 PJ (aceite) 8.00 8.00 8.00 8.00 8.00 Agua a 100 15.76 15.96 15.78 15.58 15.40 Los ejemplos anteriores demuestran la utilidad para controlar el grado de neutralización de ácidos grasos para que caiga entre 70% y 90%, especialmente 77 y 81% para mantener la estabilidad física de formulación y deposición óptima.

Más específicamente, como se ve a partir de la Tabla a continuación, en el rango óptimo entre 77 y 81% de neutralización, la mayor deposición es depositada como se ve desde el porcentaje de resultados de cobertura de superficie.

Ej. Grado de neutralización Porcentaje de cobertura de superficie 5 75% de neutralización 26 ± 10 6 77.5% de neutralización 38.4 ± 15 7 80.0% de neutralización 38.8 ± 15 8 82.5% de neutralización 2 ± 2 9 85% de neutralización 16 ± 8 Ejemplos 10-14 Nombre químico completo 10 11 12 13 14 Acido láurico 4.90 4.90 4.90 4.90 4.90 Acido mirístico 8.05 8.05 8.05 8.05 8.05 Acido palmítico 10.69 10.69 1.69 10.69 10.69 Acido esteárico 9.37 9.37 9.37 9.37 9.37 Hidróxido de potasio 5.64 5.84 6.02 6.2 6.40 N-cocoil N-metil taurato de 2.19 2.19 2.19 2.19 2.19 sodio Polioxietilen cetiléter (20 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 E.O)/Brij-58 Dipropilenglicol 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 Glicerina 11.80 11.80 11.80 11.80 11.80 Solución de maltitol 3.00 .00 3.00 3.00 3.00 ???2 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 Merquat-100 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 Aceite mineral 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 Jalea de petróleo 8.00 8.00 8.00 8.00 8.00 Agua a 100 9.96 9.76 9.58 9.38 9.20 Los ejemplos anteriores son análogos a los ejemplos 5-9, pero usando 20 DPG, en lugar de 13.8. Nuevamente, demuestran la utilidad para controlar el grado de neutralización entre 70% y 90% .

De manera específica, como se ve a partir de la Tabla a continuación, en el rango óptimo de entre 77 y 81 % de neutralización, la mayor deposición es lograda como se ve nuevamente mediante porcentaje de cobertura de superficie.

Ejemplos de formulación 15-27 - Mejores co-solventes Las variaciones son hechas sobre la formulación general dadas en la tabla a continuación al variar el tipo de co-solvente, mantener el nivel de co-solvente fijo a 20% , en la parte superior de un nivel de glicerina con línea de base de 1 1 .8% y el grado de neutralización de jabón a 77.5%.

Los resultados de estudios de deposición hechos con cada formulación son como sigue: Ejemplo Cosolvente (parámetro de Porcentaje de no. solubilidad*, V(cal/cm3)) cobertura de superficie 15 Etilenglicol (14.6) 13 ± 8 16 Dietilenglicol (12.1) 29 ± 12 17 PEG 200 (12.8) 21 ± 12 18 PEG 400 (11.1) 12 ± 6 19 Propilenglicol (12.6) 35 ± 8 20 Dipropilenglicol (10.0) 60 ± 16 21 PPG 9 (7.5) 10 ± 4 22 Butilenglicol (12.8) 18 ± 8 23 Dipropilenglicol metil éter (9.3) 5 ± 1 24 Glicerina (16.5) 6 ± 2 25 Sorbitol (18.7) 7 ± 4 26 Urea (18.8) 14 ± 8 27 Sacarosa 4 ± 2 *valores de: "Polymer Handbook" (Manual de polímeros), Eds. Brandrup, J.; Immergut, E.H.; Grulke, E.A., 4a edición, John Wiley, Nueva York, 1999 y Richardson, J.C; Dettmar, P.W.; Hampson, F.C.; Melia, C.D. European J. Pharmaceutical Sci.23, 49-56 (2004).

Los cosolventes más preferidos para lavados corporales/faciales son alcoholes polihídricos (ver US 2007/029341 1 A1 , US 2008/0008672 A1 ), tales como glicerol, polietilenglicol (PEG), propilenglicol, polipropilenglicol (PPG), butilenglicol y sorbitol. Estos cosolventes son comparados antes con dipropilenglicol y los resultados demuestran la superioridad de dipropilenglicol sobre otros glicoles y glicol éteres típicos para mejorar la deposición a partir de formulaciones ricas en jabón.

Notar las estructuras químicas de algunos de los cosolventes examinados: Etilenglicol: HOCH2CH2OH Dietilenglicol: HOCH2CH2-0-CH2CH2OH PEG 200 (3): H(OCH2CH2)3OH PEG 400 (8): H(OCH2CH2)8OH Propilenglicol: HOCH(CH3)-CH2OH Dipropilenglicol: HOCH(CH3)-CH2-0-CH2-(CH3)CHOH PPG 9: H(OCH(CH3)-CH2)9OH Butilenglicol . HOCH(CH3)CH2CH2OH Una tendencia puede ser observada en la cual, sobre la serie homóloga etileno, propileno y butileno, la deposición muestra un máximo en propileno. Además, como una función del grado de polimerización , un máximo es encontrado a dos unidades de repetición. El dipropilenglicol representa el óptimo de ambas tendencias. También puede observarse en la tabla anterior que no existe correlación simple de deposición con el Parámetro de solubilidad de H ildebrand.

Ejemplos comparativos C-F - Otros controles En estos ejemplos, demuestran que ciertos aspectos de la invención son críticos para las funciones reclamadas. Las formulaciones idénticas son preparadas a 77.5% de neutralización de jabón y 20% de dipropilenglicol, pero con uno o más ingredientes críticos retenidos.

Nombre qu ímico completo C D E F Acido láurico 4.90 4.90 4.90 4.90 Acido mirístico 8.05 8.05 8.05 8.05 Acido palmítico 1 0.69 10.69 10.69 10.69 Acido esteárico 9.37 9.37 9.37 9.37 Hidróxido de potasio 5.84 5.84 5.84 5.84 N-cocoil N-metil taurato de sodio 2.19 2.1 9 2.1 9 2.19 Polioxietilen cetiléter (20 E.O)/Brij-58 0.00 0.00 0.00 0.00 Diproplenglicol 20.00 20.00 20.00 20.00 Glicerina 1 1 .80 1 1 .80 1 1 .80 1 1 .80 Solución de maltitol 3.00 3.00 3.00 3.00 1T¡02 recubierto con dimiristato de 4.00 4.00 4.00 0.00 aluminio Dióxido de titanio de anatasa 1 .00 0.00 0.00 4.00 estándar Merquat-1 00 0.40 0.00 0.00 0.40 Aceite mineral 0.00 2.00 0.00 2.00 Jalea de petróleo 0.00 8.00 0.00 8.00 Agua a 1 00 19.76 10.16 20.16 9.76 1 - US Cosmetics Corporation MT-TAK-77891 2 - American I nternational Chemical, I nc. TIOKFP.

Los resultados de estudios de deposición hechos con cada formulación son como sigue: Estos resultados demuestran claramente la criticidad del componente oleoso y la mod ificación hidrofóbica del pigmento para lograr niveles efectivos de deposición. El ejemplo, el cual fue diferente de la invención solo en la ausencia de pol ímero catiónico (D) mostró buena deposición, pero tuvo pobre estabilidad física de almacenamiento, separándose las fases después de un almacenamiento de una semana a 45°C. El Ejemplo F tuvo aceite, catiónico y partícula, pero debido a que la partícula no estaba recubierta, la deposición fue muy baja.

Ejemplos de formulación 28-31 - Otros pigmentos hid rofóbicamente recubiertos En estos ejemplos, demostramos que los pigmentos hidrofóbicamente modificados diferentes de titanio pueden ser incorporados en la invención y puede mostrarse depositados durante un lavado simulado. Estos hallazgos soportan la invención de un maquillaje de limpieza. El grado de neutralización de jabón es sostenido a 77.5% y todas las formulaciones contienen 20% de dipropilenglicol .

Nombre qu ímico completo 28 29 30 Acido láurico 4.90 4.90 4.90 4.90 Acido mirístico 8.05 8.05 8.05 8.05 Acido palmítico 10.69 10.69 1 0.69 10.69 Acido esteárico 9.37 9.37 9.37 9.39 Hidróxido de potasio 5.84 5.84 5.84 5.84 N-cocoil N-metil taurato de sodio 2.1 9 2. 1 9 2.1 9 2. 19 Polioxietilen cetiléter (20 E.O)/Brij-58 0.00 0.00 0.00 0.00 Dipropilenglicol 20.00 20.00 20.00 20.00 Glicerina 1 1 .80 1 1 .80 1 1 .80 1 1 .80 Solución de maltitol 3.00 3.00 3.00 3.00 1Ti02 recubierto con dimiristato de 4.00 2.67 2.00 2.00 aluminio 2Oxido de hierro rojo 0.00 1 .33 0.00 1 .33 3Oxido de hierro amarillo 0.00 0.00 2.00 0.67 Merquat-1 00 0.40 0.40 0.40 0.40 Aceite mineral 200 2.00 2.00 2.00 Jalea de petróleo 8.00 8.00 8.00 8.00 Agua a 1 00 9.76 9.76 9.76 9.76 1 - US Cosmetics Corporation MT-TAK-77891 . 2 - Kobo BERO/MM3 I NCI Cl 77491 recubierto con dimiristato de magnesio. 3 - Kobo BGYO-BAS2 INCI Cl 77492 recubierto con trietoxisililetil polidimetilsiloxietil hexil dimeticona.

Estas formulaciones se usaron para crear licores de lavado, los cuales son usados entonces para tratar hojas de substrato Parafilm, como en el Protocolo de prueba de deposición. Entonces las mediciones de L*a*b* se hicieron sobre las hojas usando un instrumento H unterLab LabScan XE. El espacio de color L*a*b* tiene la dimensión L* para luminancia y a* y b* para dimensiones de oponentes de color. En este contexto, el componente L* iguala estrechamente la percepción humana de luminosidad, con L* = 0 correspondiente a negro y L* = 1 00 a blanco. La dimensión a* indica la posición de un color entre verde y rojo, con un a* negativo indicando verde y valores positivos indicando rojo. De manera similar, la dimensión b* indica la posición entre azul (valor negativo de b*) y amarillo (valor positivo).

Las piezas de substrato de Parafilm fueron medidas antes de cualquier tratamiento para establecer los valores de L*a*b de base. Después del lavado simulado con un licor de lavado derivado de una de las formulaciones de ejemplos anteriores, la medición fue repetida y las diferencias en cada una de las dimensiones de espacio de color, AL*, Aa* y Ab* fueron determinados como se presentan antes. Los datos mostrados son el promedio de al menos 6 determinaciones. En relación al pigmento de titania, la adición del óxido de hierro rojo da u n aumento distinto en el componente rojo (Aa*) y en el componente amarillo (Ab*). La adición del óxido de hierro amarillo da un aumento significativo en el componente de color amarillo (Ab*) y la adición de ambos óxidos de hierro aumenta fuertemente taño los componentes de color rojo y amarillo. Estos resultados muestran que los pigmentos de óxido de hierro están siendo depositados sobre el substrato y dando sus colores característicos.

Adicionalmente, otros tipos de partículas pueden ser incluidos en esta invención, específicamente alta fracción de hueco o partículas porosas, las cuales pueden ser cargadas con perfume, activos antim icrobianos, activos de pantalla solar o pigmentos. El único requerimiento es que estas partículas sean modificadas hidrofóbicamente.

Ejemplo 32: Modificación hidrofóbica de partícula intensificadora para mejorar su dispersabilidad y estabilidad.

La Prueba de flotación es usada para estimar el grado de modificación hidrofóbica de partículas intensificadoras. La tensión superficial crítica para flotación fue medida como se describe en el protocolo y la fracción de un tipo dado de partículas que flotan en una mezcla de metanol/agua con una tensión superficial de 40 o 30 m N/m es indicada. Las partículas, las cuales todavía flotan a una tensión superficial de 40 mM/m o menor son consideradas hidrofóbicas, aquéllas flotando a una tensión superficial de 30 mN/m o menor son consideradas muy hidrofóbicas. 1 - American International Chemical, I nc. TIOKFP.

- US Cosmetics Corporation T-TAK-77891 recubierto con dimiristato de alumi nio 3 - Kobo BERO/MM3 I NCI Cl 77491 recubierto con dimiristato de magnesio 4 - Kobo BGYO-. BAS2 I NCI Cl 77492 recubierto con trietoxisililetil polidimetilsiloxietil hexil dimeticona Los resultados de esta prueba demuestran que las partículas tratadas bajo consideración son muy hidrofóbicas.

Ejemplo 33 - Efecto de nivel de jabón sobre estabilidad de almacenamiento Se preparó una serie de formulaciones a un g rado fijo de neutralización de ácidos grasos de 77.5% pero con niveles declinantes de jabón total: 33, 30, 27.5, 25, 22.5, 20, 1 7.5 y 1 5%. Los sistemas fueron dejados sin alterar en u na habitación de almacenam iento, con termostato a 45°C, durante doce semanas. Todas las muestras con niveles de jabón totales por debajo de 30% se dividen en una fase rica en agua y una fase rica en jabón durante el almacenamiento, que muestra que un nivel de jabón mínimo es un requerimiento necesario para un producto viable.

Ejemplo 34 - Formulación antimicrobiana comprendiendo plata Un ejemplo de una formulación antimicrobiana de la invención es expuesta a continuación: Formulación antimicrobiana : Con el fin de mostrar que las composiciones de la invención muestran deposición intensificada de agentes anti-microbianos, los solicitantes usaron la formulación anterior para medir la deposición de plata de acuerdo con el protocolo de lavado y enjuague para deposición de plata sobre parafilm descrito en el protocolo.

Como se nota en la Figura 3, la deposición de plata (que correlaciona con actividad anti-microbiana) es claramente mostrada.

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1 . Una composición de jabón l íquida que comprende: (a) 10-50% en peso de una mezcla de ácidos grasos de ácidos grasos de C12-Ci 8; (b) en donde grados de neutralización de mezcla de ácidos grasos está entre 70% y 90%; (c) 1 0-40% en peso de co-solvente; (d) menor que aproximadamente 18% en peso de agua; (e) 3 a 20% en peso de emoliente o aceite oclusivo; (f) un agente seleccionado del grupo que consiste de (i) 0.01 a 1 5% en peso de agente intensificador de apariencia de la piel y/o intensificador óptico; (ii) 0.1 a 60% en peso de agente de maquillaje; (iii) 0.01 a 10% en peso de agente antimicrobiano, y (iv) mezclas de los mismos; y (g) en donde (e) y (f) son modificados por tratamiento con jabón multivalente y/o agente hidrofóbico seleccionado de polímero catiónico hidrofóbicamente modificado, no iónico hidrofóbicamente modificado y mezclas de los mismos; en donde la proporción de co-solvente (c) a agua (d) es desde 0.4 hasta 1 0.

2. U na composición de acuerdo con la reivind icación 1 , en donde el co-solvente es seleccionado de glicerol, etilenglicol, propi lenglicol, dietilenglicol, dipropilenglicol y mezclas de los mismos.

3. U na composición de acuerdo con la reivindicación 1 o reivindicación 2, en donde el aceite es un aceite polar o no polar seleccionado de aceites de hidrocarburo, aceites de sílice, aceites de ésteres y mezclas de los mismos.

4. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el aceite es aceite mineral o petrolato.

5. Una composición de acuerdo con cualq uiera de las reivindicaciones precedentes, en donde los agentes intensificadores de apariencia de la piel son partículas intensificadoras ópticas.

6. U na composición de acuerdo con la reivindicación 5, en donde las partículas son seleccionadas de mica, talco, titania y mezclas de los mismos.

7. U na composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde los agentes de maquillaje son seleccionados de pigmentos de óxido de hierro, pigmentos de óxido de cobre y mezclas de los mismos.

8. U na composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde los agentes antimicrobianos son seleccionados de partículas antimicrobianas inorgánicas y orgánicas.

9. Una composición de acuerdo con la reivindicación 8, en donde las partículas son partículas metálicas seleccionadas de plata, cinc, cobre, hierro y mezclas de los mismos. 1 0. Una composición de acuerdo con cualq uiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende 20-40% en peso de ácido graso. 1 1 . Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el grado de neutralización está entre 75% y 85%. 1 2. Un método para intensificar la deposición de agentes intensificadores de apariencia de la piel, agente de maquillaje o agente antimicrobiano, dicho método comprende lavar la piel con composición de jabón líquida comprendiendo: (a) 1 0-50% en peso de una mezcla de ácidos grasos de ácidos grasos de C12-C18; (b) en donde los grados de neutralización de mezcla de ácidos grasos está entre 70% y 90%; (c) 1 0-40% en peso de co-solvente; (d) menos de aproximadamente 1 8% en peso de agua; (e) 3 a 20% en peso de aceite oclusivo o no emoliente; (f) 0.01 a 1 5% en peso de (i) agente intensificador de apariencia de la piel y/o intensificador óptico; (ii) 0.1 a 60% en peso de agente de maquillaje, o (iii) 0.1 a 1 0% en peso de agente antimicrobiano; y (g) en donde (e) y (f) son modificados por tratamiento con jabón multivalente y/o agente hidrofóbico seleccionado de pol ímero catiónico hidrofóbicamente modificado, no iónico hidrofóbicamente modificado y mezclas de los mismos; en donde la proporción de co-solvente (c) a agua (d) es desde 0.4 hasta

10.