MX2007012289A - Combinaciones de substancias activas fungicidas sinergicas. - Google Patents

Combinaciones de substancias activas fungicidas sinergicas.

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chloro
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Peter Dahmen
Ulrike Wachendorff-Neumann
Ralf Dunkel
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Bayer Cropscience Ag
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Abstract

Se describen combinaciones del compuesto activo novedoso de una carboxamida de la formula general (I) (Grupo 1) (ver formula) en la cual R, G, R1 y A tienen los significados dados en la descripcion y el compuesto activo de los grupos (2) hasta (23) enlistadas en la descripcion que tienen muy buenas propiedades fungicidas.

Description

COMBINACIONES DE SUBSTANCIAS ACTIVAS FUNGICIDAS SINERGICAS Campo de la Invención La presente invención se refiere a combinaciones del compuesto activo novedoso que comprenden, primeramente, carboxamidas conocidas y, secundariamente, compuestos fungicidamente activos conocidos adicionales, cuyas combinaciones son altamente adecuadas para controlar hongos fitopatógenicos no deseados.
Antecedentes de la Invención Se conoce en el arte que ciertas carboxamidas tienen propiedades fungicidas: por ejemplo N- [2- ( 1 , 3-dimetilbutil ) -3-tienil] -l-metil-3- (trifluorometil) -lH-pirazol-4-carboxamida de la EP-A 0 737 682. La actividad de estos compuestos es buena; sin embargo, una baja relación de aplicación algunas veces es insatisfactoria. Además, ya se conoce que numerosos derivados de triazol, derivados de anilina, dicarboximidas y otros heterociclos pueden usarse para controlar hongos (Ref. EP-A 0 040 345, DE-A 22 01 063, DE-A 23 24 010, Pesticida Manual, 9th Edition (1991), páginas 249 y 827, EP-A 0382 375 y EP-A 0 515 901) . Sin embargo, la actividad de estos compuestos, también, no siempre es suficiente en rangos de aplicación bajos. Además, ya se conoce que l-(3,5-dimetiloxizacol-4-sulfonil ) -2-cloro-6, 6-difluoro- [1,3]- REF. :186548 dioxolo- [4, 5f ] -benzi idazol tiene propiedades fungicidas (Ref. WO 97/06171). Finalmente, es también conocido que las alopirimidina substituidas tienen propiedades fungicidas (Ref. DE-A1-196 46 407, EP-B-712 396). También se conoce que diversas mezclas de alquiltienilcarboxa idas . La actividad de estas mezclas, también, algunas veces es insatisfactoria (Ref. JP-A 11-292715, JP-A 11-302107, JP-A 11-302108, JP-A 11-302109, JP-A 11-302110, JP-A 11-302111, JP-A 2001-72511, JP-A 2001-72512, JP-A 2001-72513, JP-A 11-322513, JP-All-322514 , JP-A 2000-53506 y JP-A 2000-53507).
Descripción Detallada de la Invención Esta invención proporciona nuevas combinaciones de compuestos activos novedosos los cuales tienen propiedades fungicidas muy buenas y comprenden una carboxamida de la fórmula general (I) (Grupo 1) R representa hidrógeno o metilo, G representa hidrógeno, flúor o metilo, R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C?-C3 o haloalquilo C?-C3 que tiene 1 hasta 7 átomos de flúor, cloro y/o bromo, A representa uno de los radicales Al o A2 a continuación : X representa CH o N, R2 representa metilo, difluorometilo o trifluorometilo, R3 representa hidrógeno o flúor, R4 representa difluorometilo o trifluorometilo, y al menos un compuesto activo seleccionado de los grupos (2) hasta (23) a continuación: Grupo (2) Estrobilurinas (2-1) fluoxastrobina (conocido de DE-A 196 02 095) de la fórmula (2-2) (2E)-2-(2-{ [6- ( 3-cloro-2-metilfenoxi) -5-fluoro-4-pirimidinil] oxi}fenil)-2- (metoxiimino) -N-metiletanamida Conocido de DE-A 196 46 407 , EP-B 0 712 396 ) de la fórmula (2-3) trifloxistrobina (conocidos de EP-AO 460 575) de la fórmula (2-4) (2E) -2- (metoxiimino) -N-metil-2- (2- { [ ( { ( 1E) -1- [ 3-(trifluorometil) fenil] etilidina}-amino) oxi ] metil } fenil) etanamida (conocido de EP-A 0 569 384^ de la fórmula (2-5) (2E) -2- (metoxiimino) -N-metil-2- { 2- [ (E) -( (l-[3-(trifluorometil) fenil] etoxi } imino) -metil] fenil } etanamida [conocido de EP-A 0 596 254) de la fórmula (2-6) orisastrobina (conocido de DE-A 195 39 324) de la fórmula (2-7) 5-metoxi-2-metil-4- (2-{[({(lE)-l-[3- ( trifluorometil ) fenil]etilideno} amino) oxi] -metil }fenil)-2,4-dihidro-3H-l, 2, -triazol-3-ona (conocido de WO 98/23155) de la fórmula (2-8) dimoxistrobina (conocido de EP-A 0 398 692) de la fórmula (2-9) picoxistrobina (conocido de EP-A 0 278 595) de la fórmula (2-10) piraclostrobina (conocido de DE-A 44 23 612) de la fórmula Grupo (3) Triazoles (3-1) azaconazol (conocido de DE-A 25 51 560) de la fórmula 3-2) etaconazol (conocido de DE-A 25 51 560) de la fórmula (3-3; propiconazol (conocido de DE-A 25 51 560] de la fórmula (3-4) difenoconazol (conocido de EP-A 0 112 284) de la fórmula (3-5) bromuconazol (conocido de EP-A 0 258 161) de la fórmula (3-6) ciproconazol (conocido de DE-A 34 06 993) de la fórmula (3-7; hexaconazol (conocido de DE-A 30 42 303) de la fórmula (3-í penconazol (conocido de DE-A 27 35 872) de la fórmula (3-9) miclobutanil (conocido de EP-A 0 145 294) de la fórmula (3-?o; tetraconazol (conocido de EP-A 0 234 24) de la fórmula (3-11 flutriafol (conocido de EP-A 0 015 756) de la fórmula (3-12; epoxiconazol (conocido de EP-A 0 196 038) de la fórmula ( 3-13 ! flusilazol (conocido de EP-A 0 068 813) de la fórmula (3-14) simeconazol (conocido de EP-A 0 537 957) de la fórmula (3-15) protioconazol (conocido de WO 96/16048) de la fórmula (3-16) fenbuconazol (conocido de DE-A 37 21 786) de la fórmula (3-17) tebuconazol (conocido de EP-A 0 040 345) de la fórmula (3-18) ipconazol (conocido de EP-A 0 329 397) de la fórmula (3-19) metconazol (conocido de EP-A 0 329 397) de la fórmula (3-20) triticonazol (conocido de EP-A 0 378 953) de la fórmula (3-21) bitertanol (conocido de DE-A 23 24 010) de la fórmula (3-22) triadimenol (conocido de DE-A 23 24 010) de la fórmula (3-23) triadimefon (conocido de DE-A 22 01 063) de la fórmula (3-24 fluquinconazol (conocido de DE-A 0 183 458) de la fórmula (3-25) quinconazol (conocido de EP-A 0 183 458) de la fórmula Grupo (4) Sulfenamidas (4-1) diclofluanida (conocido de DE-A 11 93 498) de la fórmula (4-2; tolilfluanida (conocido de DE-A 11 93 498) de la fórmula Grupo (5) Valinamidas (5-1) iprovalicarbo (conocido de DE -A 40 26 966) de la fórmula (5-2) bentiavalicarbo (conocido de WO 96/04252) de la fórmula Grupo (6) Carboxamidas (6-1) 2-cloro-N-(l,l, 3-trimetill idan-4-il ) nicotinamida (conocido de EP-A 0 256 503) de la fórmula (6-2) boscalida (conocido de DE-A 195 31 ¡13; de la fórmula (6-3) furametpira (conocido de EP-A 0 315 502) de la fórmula ;6-4) etaboxam (conocido de EP-A 0 639 574) de la fórmula (6-5) fenhexamida (conocido de EP-A 0 339 418) de la fórmula (6-6) carpropamida (conocido de EP-A 0 341 475) de la fórmula (6-7) 2-cloro-4- (2-fluoro-2-metilpropionilamino) -N, N-dimetilbenzamida (conocido de EP-A 0 600 629) de la fórmula (6-8) picobenzamida (conocido de WO 99/42447) de la fórmula (6-9) zoxamida (conocido de EP-A 0 604 019) de la fórmula (6-10) 3,4-dicloro-N-(2-cianofenil)isotiazol-5-carboxamida (conocido de WO 99/24413) de la fórmula (6-11 carboxina (conocido de US 3,249,499) de la fórmula (6-12; tiadinilo (conocido de US 6,616,054) de la fórmula (6-13) siltiofam (conocido de WO 96/18631) de la fórmula Grupo (7) Ditiocarbamatos (7-1) mancozeb (conocido de DE-A 12 34 704) tiene el IUPAC nombrado complejo de etilenbis (ditiocarbamato) (polimerico) de manganeso con sal de zinc (7-2) maned (conocido de US 2,504,404) de la fórmula (7-3) metiram (conocido de DE-A 10 76 434) tiene el IUPAC nombrado etilenbis (ditiocarbamato) de amonatio de zinc - disulfuro de poli (etilentiuram) (7-4) propineb (conocido de GB 935 981) de la fórmula ;7-5) tiram (conocido de US 1,972,961) de la fórmula 7-6) zineb (conocido de DE-A 10 81 446) de la fórmula [1-1) ziram (conocido de US 2,588,428) de la fórmula Grupo (8) Acilalaninas (8-1) benalaxilo (conocido de DE-A 29 03 612) de la fórmula furalaxilo (conocido de DE-A 25 13 732) de la fórmula (8-3) benalaxil-M de la fórmula Grupo (9): Anilinopirimidinas (9-1) ciprodinilo (conocido de EP-A 0 310 550; de la fórmula ;9-2) pirimetanil (conocido de DD 151 404) de la fórmula Grupo (10): Benzimidazoles (10-1) 6-cloro-5-[(3, 5-dimetilisoxazol-4-il ) sulfonil] -2, 2-difluoro-5H- [ 1, 3] dioxolo [4 , 5-f] -benzimidazol (conocido de WO 97/06171) de la fórmula 10-2) benomil (conocido de US 3,631,176) de la fórmula (io-3; carbendazim (conocido de US 3,010,968) de la fórmula 10-4) clorfenazol de la fórmula (10-5) fuberidazol (conocido de DE-A 12 09 799) de la fórmula (10-6) tiabendazol (conocido de US 3,206,468) de la fórmula Grupo (11) : Carbamatos (11-1) propamocarb (conocido de US 3,513,241) de la fórmula (11-2) clorohidrato de propamocarb (conocido de US 3,513,241) de la fórmula 11-3) propamocarb-fosetil de la fórmula Grupo (12): Dicarboximidas (12-1) captafol (conocido de US 3,178,447) de la fórmula 12-2) folpet (conocido de US 2,553,770) de la fórmula (12-3) iprodiona (conocido de DE-A 21 49 923) de la fórmula (12-4) procimidona (conocido de DE-A 20 12 656) de la fórmula (12-5) vinclozolin (conocido de DE-A 22 07 576) de la fórmula Grupo (13): Guanidinas (13-1) domina (conocido de GB 11 03 989) de la fórmula (13-2) guazatina (conocido de GB 11 14 155) (13-3) triacetato de iminoctadina (conocido de EP-A 0 155 509) de la fórmula Grupo (14): Imidazoles (14-1) ciazofamid (conocido de EP-A 0 298 196) de la fórmula (14-2) procloraz (conocido de DE-A 24 29 523) de la fórmula (14-3) triazoxida (conocido de DE-A 28 02 488) de la fórmula (14-4 pefurazoato (conocido de EP-A 0 248 086) de la fórmula Grupo (15): Morfolinas (15-1) aldimorf (conocido de DD 140 041) de la fórmula 15-2) tridemorf (conocido de GB 988 630) de la fórmula 15-3) dodemorf (conocido de DE-A 25 432 79) de la fórmula (15-4 fenpropimorf (conocido de DE-A 26 56 747) de la fórmula Grupo (16): Pirróles (16-1) fenpiclonil (conocido de EP-A 0 236 272) de la fórmula (16-2) pirrolnitrina (conocido de JP 65-25876) de la fórmula Grupo (17): Fosfonatos (17-1) ácido fosfónico (conocido como Chemikalie) de la fórmula il HO^H^OH Grupo (18): Feniletanamida (conocido de la WO 96/23793, en cada caso como el isómero E o Z, preferiblemente como el isómero E) (18-1) el compuesto 2- (2 , 3-dihidro-lH-inden-5-il) -N- [2- ( 3, 4-dimetoxifenil ) etil] -2- (metiloxiimino) acetamida de la fórmula (18-2) el compuesto N- [2- ( 3, 4-dimetoxifenil ) etil] -2-(metoximino) -2- (5,6,7, 8-tetrahidro-naftalen-2-il) -acetamida de la fórmula (18-3) el compuesto 2- (4-clorofenil ) -N- [2- ( 3, 4-dimetoxifenil ) etil] -2- (metoxiimino) acetamida de la fórmula (18-4) el compuesto 2- (4-bromofenil ) -N- [2- (3, 4-dimetoxifenil) etil ] -2- (metoxiimino) acetamida de la fórmula (18-5) el compuesto 2- (4-metilfenil ) -N- [2- ( 3, 4-dimetoxifenil) etil ] -2- (metoxiimino) -acetamida de la fórmula (18-6) el compuesto 2- ( 4-etilfenil ) -N- [ 2 - ( 3, -dimetoxifenil) etil] -2- (metoxiimmo) acetamida de la fórmula Grupo (19) : Fungicidas (19-1) acibenzolar-S-metilo (conocido de EP-A 0 313 512; de la fórmula (19-2) edifendos (conocido de DE-A 14 93 736) de la fórmula (19-3) famoxadona (conocido de EP-A 0 393 911) de la fórmula (19-4) oxadixilo (conocido de DE-A 30 30 026) de la fórmula (19-5) espiroxamina (conocido de DE-A 37 35 555) de la fórmula (19-6) ditianon (conocido de JP-A 44-29464) de la fórmula (19-7) metafenona (conocido de EP-A 0 897 904) de la fórmula (19-8) fenamidona (conocido de EP-A 0 629 616) de la fórmula (19-9) 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-d] pirimidin-4- 3H)ona (conocido de WO 99/14202) de la fórmula (19-10) probenazol (conocido de US 3,629,428) de la fórmula (19-11) isoprotiolano (conocido de US 3,856,814) de la fórmula (19-12) casugamicin (conocido de GB 1 094 567) de la fórmula (19-13) ftalida (conocido de JP-A 57-55844) de la fórmula (19-14) N-({4- [ (ciclopropilamino) carbonil] fenil} sulfonil) -2-meotixbenzamida de la fórmula (19-15) 2- ( -clorofenil) -N- ( 2- [ 3-metoxi-4- (prop-2-in-l-iloxi) fenil] etil } -2- (proa-2-in-l-iloxi) acetamida (conocido de WO 01/87822) de la fórmula (19-16) quinoxifen (conocido de EP-A 0 326 330) de la fórmula (19-17 proquinazid (conocido de WO 94/26722; de la fórmula Grupo (20): Derivados de (Tio) urea (20-1) pencicuron (conocido de DE-A 27 32 257) de la fórmula (20-2) tiofanato-etilo (conocido de DE-A 18 06 123) de la fórmula Grupo (21) : Amidas (21-1) fenoxanil (conocido de EP-A 0 262 393) de la fórmula (21-2) diclocimet (conocido de JP-A 7-205608) de la fórmula Grupo (22): Triazolopirimidinas (22-1) 5-cloro-N-[ (1S) -2 , 2 , 2-trifluoro-1-metiletil] -6- (2, , 6-tr?fluorofenil) [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidina-7-amina (conocido de US 5,986,135) de la fórmula (22-2) 5-cloro-N-[ (IR) -1 , 2-dimetilpropil ] -6- (2,4,6-trifluorofenil) [l,2,4]triazolo[l,5-a] pirimidina-7-amina (conocido de WO 02/38565) de la fórmula (22-3) 5-cloro-6- (2-cloro-6-fluorofenil ) -7- (4-metilpiperidin-1-il) [l,2,4]triazolo[l,5-a] pirimidina (conocido de US 5,593,996) de la fórmula (22-4) 5-cloro-6- (2,4, 6-trifluorofenil) -7- (4-metilpiperidin-1-il) [l,2,4]triazolo[l,5-a] pirimidina (conocido de DE-A 101 24 208) de la fórmula (22-5) 5-cloro-6- (2,4, 6-trifluorofenil ) -N- [ (1S) -1,2,2-trimetilpropil] [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidina-7-amina (conocido de US 5,593,996) de la fórmula Grupo (23) : Yodocromenos (23-1) 2-butoxi-6-yodo-3-propilbenzopiran-4-ona (conocido de WO 03/014103) de la fórmula (23-2) 2-etoxi-6-yodo-3-propilbenzopiran-4-ona (conocido de WO 03/014103) de la fórmula ( 23-3 ) 6-yodo-2-propoxi- 3-propilbenzopiran-4 -ona Conocido de WO 03 / 014103 ) de la fórmula (23-4 ) 2-but-2-iniloxi-6-yodo-3-propilbenzopiran-4-ona 'conocido de WO 03/014103) de la fórmula (23-5) 6-yodo-2- ( 1-metilbutoxi ) -3-propilbenzopiran-4-ona [conocido de WO 03/014103) de la fórmula (23-6) 2-but-3-eniloxi-6-yodobenzopiran-4-ona (conocido de WO 03/014103) de la fórmula (23-7 ) 3-butil-6-yodo-2-isopropoxibenzopiran-4-ona [conocido de WO 03/014103) de la fórmula Sorprendentemente, la actividad fungicida de las combinaciones del compuesto activo de conformidad con la invención es substancialmente más alta que la suma de las actividades de los compuestos activos individuales. Asi, un efecto sinérgico real no imprevisible se presenta y no solo una adición de las actividades. La fórmula (I) proporciona una definición general de los compuestos del grupo (1) . La preferencia se da a carboxamidas de la fórmula (I) en la cual R representa hidrógeno o metilo, G representa hidrógeno o metilo, R1 representa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, monofluoro-metilo, difluorometilo, trifluorometilo, monoclorometilo, diclorometilo o triclorometilo, A representa uno de los radicales Al ó A2 a continuación : X representa CH o N, R2 representa metilo, difluorometilo o trifluorometilo, R3 representa hidrógeno o flúor, R4 representa difluorometilo o trifluorometilo. La fórmula (I) comprende en particular los siguientes compañeros de mezcla preferidos del grupo (1) : (1-1) N- [2- (1,3-dimetilbutil) -3-tienil ] -l-metil-3-( trifluorometil ) -1H-pirazol-4 -carboxamida (1-2) l-metil-3- (trifluorometil) -N- [2- (1, 3,3-trimetilbutil ) -3-tienil] -lH-pirazol-4-carboxamida (1-3) 1-metil-N- [2- (3-metilbutil) -3-tienil] -3- ( trifluorometil ) -lH-pirazol-4 -carboxamida (1-4) N- [2- (3, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -l-metil-3-( trifluorometil ) -lH-pirazol- -carboxamida (1-5) 3- (difluorometil) -N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3-metil] -l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (1-6) 3- (difluorometil) -1-metil-N- [2- (1,3,3-trimetilbutil ) -3-tienil] -lH-pirazol-4-carboxamida (1-7) 3- (difluorometil) -1-metil-N- [2- (3-metilbutil) -3-tienil] -lH-pirazol-4-carboxamida (1-8) 3- (difluorometil) -N-[2-(3, 3-dimetilbutil) -3-tienil ] -1-metil-lH-pirazol-4 -carboxamida (1-9) N-[2-(l, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -5-fluoro-1, 3-dimetil-lH-pirazol-4 -carboxamida (1-10) 5-fluoro-l, 3-dimetil-N- [2- (1, 3, 3-trimetilbutil ) -3-tienil] -1H-pirazol-4 -carboxamida (1-11) 5-fluoro-l, 3-dimetil-N- [2- (3-metilbutil) -3-tienil] -lH-pirazol-4 -carboxamida (1-12) N-[2-(3, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -5-fluoro-l, 3-dimetil-lH-pirazol-4 -carboxamida (1-13) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -1-meti1-4-( trifluorometil ) -lH-pirrol-3-carboxamida (1-14) 1-metil-N- [2- (3-metilbutil) -3-tienil] -3- ( trifluorometil ) -lH-pirrol-4 -carboxamida (1-15) N- [2- (3, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -l-metil-3-trifluorometil ) -lH-pirrol-4-carboxamida (1-16) N-[2-(3, 3-dimetilbutil) -3-tienil ] -l-metil-3- ( trifluorometil ) -lH-pirrol-4 -carboxamida (1-17) 4- (difluorometil) -N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -l-metil-lH-pirrol-3-carboxamida (1-18) 4- (difluorometil) -1-metil-N- [2- (1,3,3-trimetilbutil ) -3-tienil) ] -lH-pirrol-3-carboxamida (1-19) 4- (difluorometil) -1-metil-N- [2- (3-metilbutil) -3-tienil] -lH-pirrol-3-carboxamida (1-20) 4- (difluorometil) -N- [2- (3, 3-dimetilbutil) -3- tienil] -l-metil-lH-pirrol-3-carboxamida (1-21) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -2-fluoro-1 , 4-dimetil-lH-pirrol-3-carboxamida (1-22) 5-fluoro-l,4-dimetil-N-[2- (1, 3, 3-trimetilbutil ) -3-tienil] -lH-pirrol-3-carboxamida (1-23) 5-fluoro-l, 4-dimetil-N- [2- (3-metilbutil) -3-tienil] -lH-pirrol-3-carboxamida (1-24) N-[2- (3, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -5-fluoro-1 , 4-dimetil-lH-pirrol-3-carboxamida (1-25) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -2-metil-4- (trifuorometil ) -1, 3-tiazol-5-carboxamida (1-26) 2-metil-4- (trifluorometil) -N-[2-(l,3,3-trimetilbutil ) -3-tienil] -1, 3-tiazol-5-carboxamida (1-27) 2-metil-N- [2- (3-metilbutil) -3-tienil] -4- (trifluorometil) -1, 3-tiazol-5-carboxamida (1-28) N- [2- (3, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -2-metil-4- (trifluorometil) -1, 3-tiazol-5-carboxamida (1-29) 4- (difluorometil) -N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -2-metil-l, 3-tiazol-5-carboxamida (1-30) 4- (difluorometil) -2-metil-N- [2- (1, 3, 3-trimetilbutil ) -3-tienil] -1, 3-tiazol-5-carboxamida (1-31) 4- (difluorometil) -2-metil-N- [2- (3-metilbutil) -3-tienil] -1, 3-tiazol-5-carboxamida (1-32) 4- (difluorometil) -N-[2- (3, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -2-metil-l, 3-tiazol-5-carboxamida Se hace énfasis a las combinaciones del compuesto activo de conformidad a la invención que comprenden además de la carboxamida (1-1) N- [2- ( 1 , 3-dimetilbutil) -3-tienil] -1-metil-3- (trifluorometil ) -lH-pirazol-4-carboxamida (grupo 1) uno o más, preferiblemente uno, del compañero de mezclado de los grupos (2) hasta (23). Se hace énfasis a las combinaciones del compuesto activo de conformidad a la invención que comprenden, además de la carboxamida (1-9) N- [2- ( 1 , 3-dimetilbutil) -3-tienil] -5-fluoro-1 , 3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida (grupo 1) uno o más, preferiblemente uno, del compañero de mezclado de los grupos (2) hasta (23) . Se hace énfasis a las combinaciones del compuesto activo de conformidad a la invención que comprenden, además de la carboxamida (1-13) N-[2-(l,3-dimetilbutil) -3-tienil] -1 -met i 1-4- (trifluorometil) - 1H-pir rol-3-carboxamida (grupo 1) uno o más, preferiblemente uno, de los compañeros de mezclado de los grupos (2) hasta (23) . Se hace énfasis a las combinaciones del compuesto activo a la invención que comprenden, además de la carboxamida (1- 25) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -2-metil-4- (trifluorometil) -1 , 3-tiazol-5-carboxamida (grupo 1) uno o más, preferiblemente uno, de los compañeros de mezclado de los grupos (2) hasta (23) .
El compuesto (6-6) carpropamid tiene tres átomos de carbono asimétricamente substituidos. En consecuencia, el compuesto (6-7) puede presentarse como una mezcla de diversos isómeros o diferente en la forma de un componente sencillo. La preferencia particular se da a los compuestos (lS,3R)-2,2-dicloro-N-[ (IR) -1- ( 4 -clorofenil ) etil]-l-etil-3-metilciclopropanocarboxamida de la fórmula y (IR, 3S) -2,2-dicloro-N- [ (IR) -1- ( 4 -clorofenil) etil] -1-etil-3-metilciclopropanocarboxamida de la fórmula Los compañeros de mezclado preferidos son los siguientes compuestos activos de los grupos (2) hasta (23) : (2-1) fluorxastrobina, (2-2) (2E) -2- ( 2- { [ 6- ( 3-cloro-2-metilfenoxi) -5-fluoro-4-pirimifinil ]oxi}fenil)-2- (metoxiimino) -N-metiletanamida , (2-3) trifloxistrobina, (2-4) (2E) -2- (metoxiimino) -N-metil-2- (2-{ [({ (1E) -1- [3- (trifluorometil ) fenil] etilidenojamino) oxi ] metil } fenil ) etan amida, (2-5) ( 2E) -2- (metoxiimino) -N-metil-2- { 2- [ (E) -({ 1-[3- ( trifluorometil ) fenil] etoxi}imino)metil] fenil} etanamida, (2-7) 5-metoxi-2-metil-4- (2-{ [ ( { (1E) -1- [3- ( trifluorometil ) fenil] etilideno}amino) oxi]metil}fenil) -2, 4-dihidro-3H-l, 2 , 4-triazol-3-ona, (2-8) dimoxistrobina, (2-9) picoxitrobina, (2-10), piraclostrobina, (3-3) propiconazol, (3-4) difenoconazol, (3-6) ciproconazol, (3-7) hexaconazol, ( 3-8 ) penconazol , (3-9) miclobutanil , (3- 10) tetraconazol, (3-13) flusilazol, (3-15) protioconazol, (3-16) fenbuconazol, (3-17) tebuconazol, (3-21) bitertanol, (3-22) triadimenol, (3-23) triadimefon, (3-12) epoxiconazol, (3-19) metconazol, (3-24) fluquinconazol, (4-1) diclofluanid, (4-2) tolilfluanid, (5-1) iprovalicarb, (5-2) bentiavalicarb, (6-2) boscalid, (6-4) etaboxam, (6-5) fenhexamid, (6-6) carpropamid, (6-7) 2-cloro-4- [ (2-fluoro-2-metilpropanoil) amino] -N,N-dimetilbenzamida, (6-8) picobezamid, (6-9) zoxamida, (6-10) 3 , 4 -dicloro-N- ( 2-cianofenil ) isotiazol-5-carboxamida , (7-1) mancozeb, (7-2) maneb, (7-4) propineb, (7-5) tiram, (7-6) zineb, (8-1) benalaxilo, (8-2) furalaxilo, (8-3) benalaxil-M, (9-1) ciprodinilo, (9-2) pirimetanilo, (10-1) 6-cloro-5- [ (3, 5-dimetilisoxazol-4 -il) sulfonil] -2, 2-difluoro-5H- [ 1 , 3 ] dioxolo [ 4 , 5-f ] benzimidazol , (10-3) carbedazim, (11-1) propamocarb, (11-2) clorohidrato de propamocarb, (11-3) propamocarb-fosetil , (12-2) folpet, (12-3) iprodiona, (12-4) procimidona, (13-1) domina, (13-2) guazitine, (13-3) triacetato de iminoctadina, (14-1) ciazofamid, (14-2) procloraz, (14-3) triazóxido, (15-4) fenpropimorf, (17-1) ácido fosfórico, (19-1) acibenzolar-S-metilo, (19-3) famoxadona, (19-4) oxadixilo, (19-5) espiroxamina, (19-8) fenamidona, (19-15) 2- ( 4-clorofenil ) -N- { 2- [3-metoxi-4- (prop-2-in-l-iloxi) fenil] etil } -2- (prop-2-in-1-iloxi ) acetamida , (19-16) quinoxifeno, (19-17) proquinazid, (20-1) pencicuron, (22-1) 5-cloro-N- [ ( 1S ) -2,2, 2-trif luoro- 1-metiletil] -6- (2, 4, 6-trifluorofenil) [1, 2, 4 ] triazolo [1, 5-a] pirimidina-7-amin, (22-2) 5-cloro-N- [ (IR) -1, 2-dimetilpropil ] -6- (2, 4, 6-trif luorofenil ) [ 1 , 2 , 4 ] triazolo [ 1 , 5-a ] pirimidina-7-amina, (22-4) 5-cloro-6-(2,4, 6-trifluorofenil ) -7- (4-metilpiperidin-1-il ) [ 1 , 2 , 4 ] triazolo [ 1 , 5-a] pirimidina , (22-5) 5 -cloro- 6- (2,4, 6-trifluorofenil ) -N- [ (1S) -1,2,2-trimetilpropil] [ 1 , 2 , 4 ] triazolo [ 1 , 5-a ] pirimidina-7-amina, (23-1) 2-butoxi-6-yodo-3-propilbenzopiran-4-ona, (23-2) 2-etoxi-6-yodo-3-propilbenzopiran-4-ona, (23-3) 6-yodo-2-propoxi-3-propilbenzopiran-4-ona. Particularmente los compañeros de mezclado preferidos son los siguientes compuestos activos de los grupos (2) hasta (23) : (2-1) fluoxastrobina, (2-2) (2E)- 2- ( 2- { [6- (3-cloro-2-metilfenoxi) -5-fluoro-4-pirimidinil] oxi} -fenil) -2- (metoximino) -N-metiletanamida, (2-3) t i f loxi st robina , (3-15) protioconazol, (3-17) tebuconazol, (3-21) bitertanol, (3-22) triadimenol, (3-24) fluquinconazol, (4-1) diclorof luanid, (4-2) tolil f luanid, (5-1) iprovalicarb, (6-5) fenhexamid, (6-6) carpopamid, (6-8) picobenzamid, (7-4) propineb, (8-3) benalaxil-M, (9-2) pirimetanil, (10-3) carbendazim, (11-3) propamocarb-foset il , (12-3) iprodiona, (14-2) procloraz, (14-3) triazóxido, (19-5) espiroxamina, (19-15) 2-(4-clorofenil)-N-{2- [3-metoxi-4- (proa-2-in-l-iloxi) fenil] etil} -2- (proa-2-in-l- i loxi) acetamida, (22-4) 5-cloro-6- (2, 4, 6-trifluorofenil) -7- (4 -met ilpiperidin-l-il) [ 1 , 2 , 4 ] tria zolo [ 1 , 5-a ] pirimidina , (22-5) 5-cloro-6- (2,4,6-trifluorofenil)-N-[ (1S) -1, 2, 2-trimetilpropil] [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a]pirimidina-7-amina.
A continuación en la presente, se describen las combinaciones del compuesto activo preferido consisten de dos grupos de compuestos activos y comprenden en cada caso al menos una carboxamida de la fórmula (I) (grupo 1) y al menos un compuesto activo del grupo establecido en el grupo (2) hasta (23) . Estas combinaciones son las combinaciones del compuesto activo A hasta R. Se da preferencia a las combinaciones del compuesto activo A hasta R en las cuales la carboxamida del grupo (I) (grupo 1) se selecciona de la lista a continuación: (1-1) N-[2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -l-metil-3-( trifluorometil ) -1H-pirazol-4 -carboxamida (1-3) 1-metil-N- [2- (3-metilbutil) -3-tienil ] -3- (trifluorometil ) -1H-pirazol-4-carboxamida (1-5) 3- (difluorometil) -N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil ] -1-meti l-lH-pirazol-4 -carboxamida (1-7) 3- (difluorometil) -1-metil-N- [2- (3-metilbutil) -3-tienil] -lH-pirazol-4-carboxamida (1-9) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -5-fluoro-l, 3-dimetil-lH-pirazol- -carboxamida (1-11) 5-fluoro-l, 3-dimetil-N- [2- (3-metilbutil) -3-tienil] -lH-pirazol-4-carboxmida (1-13) N-[2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -l-metil-4-( trifluorometil ) -1H-pirrol-3-carboxamida (1-15) N-[2- (3, 3-dimetilbutil) -3-tienil ] -1-meti1-3-( trifluorometil ) -1H-pirrol-4 -carboxamida (1-17) 4- (difluorometil) -N-[2- (1, 3-dimetilbut?l) -3-tienil] -l-metil-lH-pirrol-3-carboxamida (1-19) 4- (difluorometil) -1-metil-N- [2- ( 3-metilbut?l ) -3-tienil] -lH-pirrol-3-carboxamida (1-21) N-[2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -2-fluoro-1, 4-dimetil-lH-pirrol-3-carboxamida (1-23) 5-fluoro-l, 4-dimetil-N- [2- (3-metilbutil) -3- tienil] -lH-pirrol-3-carboxamida (1-25) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -2-metil-4 -(trifluorometil) -1, 3-tiazol-5-caerboxamida (1-27) 2-metil-N- [2- ( 3-metibutil ) -3-tienil ] -4-(trifluorometil) -1, 3-tiazol-5-carboxamida (1-29) 4- (difluorometil) -N-[2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -2-metil-l, 3-tiazol-5-carboxamida (1-31) 4- (difluorometil) -2-metil-N- [2- (3-metilbutil) -3-tienil] -1, 3-tiazol-5-carboxamida se da preferencia particular a las combinaciones del compuesto activo A hasta R en las cuales la carboxamida de la fórmula (I) (grupo 1) se selecciona de lista a continuación: (1-1) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -l-metil-3- ( trifluorometil ) -lH-pirazol-4 -carboxamida (1-5) 3- (difluorometil) -N-[2- (1, 3-dimetilbutil ) -3-tienil] -1-meti1-lH-pirazol-4 -carboxamida (1-9) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -5-fluoro-l, 3-dimeti1-lH-pirazol-4-carboxamida (1-13) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -l-metil-4- (trifluorometil) -lH-pirazol-3-carboxamida (1-17) 4- (difluorometil-N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -l-metil-lH-pirrol-3-carboxamida (1-21) N-[2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -2-fluoro-1, 4-dimeti1-lH-pirrol-3-carboxamida (1-29) 4- (difluorometil) -N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3- tienil] -2-metil-l, 3-tiazol-5-carboxamida . Se da preferencia a las combinaciones del compuesto activo A en las cuales la estrobilurina (grupo 2) se selecciona de la lista a continuación: (2-1) fluoxastrobina, (2-2) (2E)-2-(2-{ [ 6- ( 3-cloro-2-metilfenoxi) -5-fluoro-4-pirimidinil] oxi } fenil) -2- (metoximino) -N-metiletanamida, (2-3) trifloxistrobina, (2-4) (2E) -2- (metoximino) -N-metil-2- (2-( [ ({ (lE)-l-[3-(trifluorometil) fenil] etilideno} amino) oxi ] metil } -fenil) etanamida, (2-5) (2E) -2- (metoximino) -N-metil-2- { 2- [ (E) -({l-[3- (trifluorometil) fenil] -eotix} imino) metil] fenil }etanamida, (2-6) orisastrobina, (2-7) 5-mtoxi-2-metil-4-(2-{ [ ({ (lE)-l-[3- (trifluorometil) fenil] etilideno} amino) oxi] metil } fenil) -2,4-dihidro-3H-l, 2, 4-triazol-3-ona, (2-8) dimoxistrobina, (2-9) picoxistrobina, (2-10) piraclostrobina. Se da preferencia particular a las combinaciones del compuesto activo A en el cual a estrobilurina (grupo 2) se selecciona de la siguiente lista: (2-1) fluoxastrobina, (2-2) (2E) -2- (2-{ [6- (3-cloro-2-metilfenoxi) -5-fluoro-4-pirimidinil] oxi} fenil) -2-metoxiimino) -N-metiletanamida, (2-3) trifloxistrobina, (2-8) dimoxistrobina, (2-9) picoxistrobia, (2-10) piraclostrobina. Se hace énfasis a las combinaciones del compuesto activo A enlistadas en la tabla 1 a continuación: Tabla 1 : Combinaciones del compuesto activo Se da preferencia a las combinaciones del compuesto activo B en las cuales el triazol (grupo 3) se selecciona de la siguiente lista: (3-1) azaconazol, (3-2) etaconazol, (3-3) propiconazol, (3-4) difenoconazol, (3-5) bromuconazol, (3-6) ciproconazol, (3-7) hexaconazol, (3-8) penconazol, (3-9) miclobutanil , (3-10) tetraconazol, (3-11) flutriafol, (3-12) epoxiconazol, (3-13), flusilazol, (3-14) simeconazol, (3-15) protioconazol, (3-16) fenbuconazol, (3-17) tebuconazol, (3-18) ipconazol, (3-19) metconazol, (3-20) triticonazol , (3-21) bitertanol, (3-22) triadimenol, (3-23) triadimefon, (3-24) fluquinconazol, (3-25) quinconazol. Se da preferencia particular a las combinaciones del compuesto activo B en las cuales el triazol (grupo 3) se selecciona de la siguiente lista: (3-3) propiconazol, (3- 4) difenoconazol, (3-6) ciproconazol, (3-7) hexaconazol, (3-15) protioconazol, (3-17) tebuconazol, (3-19) metconazol, (3-21) bitertanol, (3-22) triadimenol, (3-24) fluquinconazol . Se hace énfasis a las combinaciones del compuesto activo B enlistadas en la tabla 2 a continuación: Tabla 2 : Combinaciones del compuesto activo B Se da preferencia a las combinaciones del compuesto activo C en las cuales la sulfenamida (grupo 4) se selecciona de la siguiente lista: (4-1) diclofluanida, (4-2) tol i 1 f luanida . Se hace énfasis a las combinaciones del compuesto activo C enlistado en la tabla 3 a continuación: Tabla 3 : Combinaciones del compuesto activo C La preferencia se da a las combinaciones del compuesto activo D en las cuales la valinamida (grupo 5) se selecciona de la siguiente lista: (5-1) iprovalicarb, (5-3) bentiavalicarb. Se hace énfasis a las combinaciones del compuesto activo D enlistadas en la tabla 4 a continuación: Tabla 4 : Combinaciones del compuesto activo D Se da preferencia a las combinaciones del compuesto activo E en las cuales la carboxamida (grupo 6) se selecciona de la lista a continuación: (6-1) 2-cloro-N- ( 1, 1 , 3-trimetilindan-4-il) nicotinamida, (6-2) boscalid, (6-3) furametpir, (6-4) etaboxam, (6-5) fenhexamid, (6-6) carpropamid, (6-7) 2-cloro-4- (2-fluoro-2-metilpropionilamino) -N, -dimetilbenzamida, ( 6-8 ) picobenzamida, (6-9) zoxamida, (6-10) 3, 4-dicloro-N- (2-cianofenil ) isotiazol-5-carboxamida, (6-11) carboxina, (6-12) tiadinil, (6-13) siltiofam. Se da preferencia particular a las combinaciones del compuesto activo E en las cuales la carboxamida (grupo 6) se selecciona de la lista a continuación: (6-2) boscalid, (6-4) etaboxam, (6-5) fenhexamid, ( 6-6 ) carpropamida, (6-7) 2-cloro-4- (2-fluoro-2-metilpropionilamino) -N,N-dimetilbenzamida , (6-8) picobenzamida, (6-9) zoxamida, ( 6-10) 3, 4-dicloro-N- (2-cianofenil) isotiazol-5-carboxamida. Se da preferencia muy particular a las combinaciones del compuesto activo E en las cuales la carboxamida (grupo 6) se selecciona de la siguiente lista: (6-2) boscalid, (6-5) fenhexamida, (6-6) carpropamida, (6-8) picobenzamida. Se hace énfasis en las combinaciones del compuesto activo E enlistadas en la tabla 5 a continuación: Tabla 5: Combinaciones del compuesto activo E Se da preferencia a las combinaciones del compuesto activo F en las cuales el ditiocarbamato (grupo 7) se selecciona de la siguiente lista: (7-1) mancozeb, (7-2) maneb, (7-4) propineb, (7-5) tiram, (7-6) zineb. Se da preferencia particular a las combinaciones del compuesto activo F en las cuales el ditiocarbamato (grupo 7) se selecciona de la siguiente lista: (7-1) mancozeb, (7-4) propineb.
Se hace énfasis en las combinaciones del compuesto activo F enlistadas en la tabla 6 a continuación: Tabla 6: Combinaciones del compuesto activo F Se da preferencia a las combinaciones del compuesto activo G en las cuales la acilalamna (grupo 8) se selecciona de la siguiente lista: (8-1) benalaxilo, (8-2) furalaxilo, (8-5) benalaxilo-M. Se da preferencia particular a las combinaciones del compuesto activo G en las cuales la acilalanina de la formula (VI) (grupo 8) se selecciona de la siguiente lista: (8-5) benalaxilo-M. Se hace énfasis en las combinaciones del compuesto activo G enlistado en la tabla 7 a continuación: Tabla 7 : Combinaciones del compuesto activo G Se da preferencia a las combinaciones del compuesto activo H en las cuales la anilinopirimidina (grupo 9) se selecciona de la siguiente lista: (9-1) ciprodinilo, (9-2) pirimetanilo . Se hace énfasis en las combinaciones del compuesto activo H enlistado en la tabla 8 a continuación: Tabla 8 : Combinaciones del compuesto activo H Se da preferencia a las combinaciones del compuesto activo I en las cuales el benzimidazol (grupo 10) se selecciona de la siguiente lista: (10-1) 6-cloro-5- [ ( 3, 5-dimetillisoxazol-4-il) -sulfonil] -2,2-difluoro-5H-[1, 3] dioxolo- [ , 5-f ] benzimidazol, (10-2) benomilo, (10-3) carbendazim, (10-4) clorfenazol, (10-5) fuberidazol, (10-6) tiabendazol . Se da preferencia particular a las combinaciones del compuesto activo I en las cuales el benzimidazol de la fórmula (VIII) (grupo 10) es: (10-3) carbendazim. Se hace énfasis en las combinaciones del compuesto activo I enlistado en la tabla 9 a continuación: Tabla 9 : Combinaciones del compuesto activo I Se da preferencia a las combinaciones del compuesto activo J en las cuales el carbamato (grupo 11) se selecciona de la lista a continuación: (11-1) propamocarb, (11-2) clorohidrato de propamocarb, (11-3) propamocarb-fosetilo . Se hace énfasis en las combinaciones del compuesto activo J enlistadas en la tabla 10 a continuación: Tabla 10 : Combinaciones del compuesto activo J Se da preferencia a las combinaciones del compuesto activo K en las cuales la dicarboximida (grupo 12) se selecciona de la lista a continuación: (12-2) folpet, (12-3) iprodiona . Se hace énfasis en las combinaciones del compuesto activo K enlistadas en la tabla 11 a continuación: Tabla 11: Combinaciones del compuesto activo K Se da preferencia a las combinaciones del compuesto activo L en las cuales las guanidina (grupo 13) se selecciona de la lista a continuación: (13-1) domina, (13-2) guazatina.
Se hace énfasis en las combinaciones del compuesto activo L enlistadas en la tabla 12 a continuación: Tabla 12 : Combinaciones del compuesto activo L Se da preferencia a las combinaciones del compuesto activo M en las cuales el imidazol (grupo 14) se selecciona de la lista a continuación: (14-2) procloraz, (14-3) triazóxido . Se hace énfasis en las combinaciones del compuesto activo M enlistado en la tabla 13 a continuación: Tabla 13: Combinaciones del compuesto activo Se da preferencia a las combinaciones del compuesto activo N en las cuales la morfolina (grupo 15) se selecciona de la siguiente lista: (15-1) aldimorf, (15-2) tridemorf, (15-3) dodemorf, (15-4) fenpropimorf. Se da preferencia particular a las combinaciones del compuesto activo N en las cuales la morfolina (grupo 15) se selecciona de la lista a continuación: (15-4) fenpropimorf. Se hace énfasis en las combinaciones del compuesto activo N enlistado en la tabla 14 a continuación: Tabla 14: Combinaciones del compuesto activo N Se da preferencia a las combinaciones del compuesto activo 0 en las cuales el fungicida (grupo 19) se selecciona de la lista a continuación: (19-1) acibenzolar-S-metilo, (19-3) famoxadona, (19-4) oxadixilo, (19-5) espiroxamina, (19-8) fenamidona, (19-14) N-({4- [ (ciclopropilamino) carbonil] fenil } sulfonil) -2- metoxibenzamida, (19-15) 2- ( 4-clorofenil) -N- { 2- [3-metoxi-4-(proa-2-in-l-iloxi) fenil] -etil} -2- (proa-2-in-l-iloxi) acetamida. Se da preferencia particular a las combinaciones del compuesto activo O en las cuales la fungicida (grupo 19) se selecciona de la lista a continuación: (19-5) espiroxamina, (19-14) N-((4-[ (ciclopropilamino) carbonil] -fenil } sulfonil) -2-metoxibenzamida, (19-15) 2- (4-clorofenil) -N- { 2- [ 3-metoxi-4- (prop-2-in-l-iloxi) fenil] etil} -2- (prop-2-in-l-iloxi ) acetamida . Se hace énfasis en las combinaciones del compuesto activo O enlistadas en la tabla 15 a continuación: Tabla 15 : Combinaciones del compuesto activo O Se da preferencia a las combinaciones del compuesto activo P en las cuales el derivado de (tio) urea (grupo 20) se selecciona de la lista a continuación: (20-1) pencicuron. Se hace énfasis en las combinaciones del compuesto activo P enlistadas en la tabla 16 a continuación: Tabla 16: Combinaciones del compuesto activo P Se da preferencia a las combinaciones del compuesto activo Q en las cuales la triazolopirimidina (grupo 22) se selecciona de la lista a continuación: (22-1) 5-cloro-N- [ (1S) -2,2,2-trifluoro-l-metiletil]-6- (2,4,6-trifluorofenil) [ 1, 2, 4 ] triazolo [ 1, 5-a] pirimidina-7-amina, (22- 2) 5-cloro-N- [ (IR) -1 , 2-dimetilpropil] -6- (2,4,6-trifluorofenil ) [ 1 , 2 , 4 ] triazolo [ 1 , 5-a] pirimidina-7-amina, (22- 3) 5-cloro-6- (2-cloro-6-fluorofenil) -7- ( 4-metilpiperidin-l-il) [ 1 , 2 , 4 ] triazolo [ 1, 5-a] pirimidina, (22-4) 5-cloro-6- (2 , 4 , 6-trifluorofenil)-7-( 4-metilpiperidin-l-il ) [l,2,4]triazolo[l,5-a] pirimidina . Se da preferencia particular a las combinaciones del compuesto activo Q en las cuales la triazolopirimidina (grupo 22) se selecciona de la lista a continuación: (22-1) 5-cloro-N- [ (1S) -2, 2, 2-trif luoro-1-metiletil ] -6- (2, 4, 6-trifluorofenil) [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a]pirimidina-7-amina, (22-2) 5-cloro-N-[(lR)-l, 2 -dimet i 1propil ] -6- (2, 4, 6-trifluorofenil) [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidina-7-amina, (22-4) 5-cloro-6-(2,4, 6-trif luorofenil ) -7- (4-metilpiperidin-1-il ) [ 1 , 2 , 4 ] triazolo [ 1 , 5-a ] pirimidina , (22-5) 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorofenil)-N-[ (1S) -1, 2,2-trimetilpropil] [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidina- 7 -amina .
Se hace énfasis en las combinaciones del compuesto activo Q enlistadas en la tabla 17 a continuación: Tabla 17 : Combinaciones del compuesto activo Q Se da preferencia a las combinaciones del compuesto activo R en las cuales el yodocromo (grupo 23) se selecciona de la lista a continuación: (23-1) 2-butoxi-6-yodo-3-propilbenzopiran-4-ona, (23-2) 2-etoxi-6-yodo-3-propilbenzopiran-4-ona, 6-yodo-2-propoxi-3-propilbenzopiran-4-ona, (23-4) 2-but-2-iniloxi-6-yodo-3-propilbenzopiran-4-ona, (23-5) 6-yodo-2- ( 1-metilbutoxi) -3-propilbenzopiran-4-ona, (23-6) 2-but-3-eniloxi-6-yodobenzopiran-4-ona, (23-7) 3-butil-6-yodo-2-isopropoxi-benzopiran-4-ona. Se da preferencia particular a las combinaciones del compuesto activo T en las cuales el yodocromo (grupo 23) se selecciona de la lista a continuación: (23-1) 2-butoxi-6-yodo-3-propilbenzofuran-4-ona; (23-2) 2-etoxi-6-yodo-3-propilbenzopiran-4-ona. Se hace énfasis en las combinaciones del compuesto activo R enlistado en la tabla 18 a continuación: Tabla 18: Combinaciones del compuesto activo R Además de un compuesto activo de la fórmula (I) , las combinaciones del compuesto activo de conformidad a la invención comprenden al menos un compuesto activo seleccionado de los compuestos de los grupos (2) hasta (23) . Además, esto también comprende además aditivos fungicidamente activos. El efecto sinérgico es particularmente pronunciado cuando los compuestos activos en las combinaciones del compuesto activo de conformidad a la invención se presentan en ciertas relaciones de peso. Sin embargo, las relaciones de peso de los compuestos activos en las combinaciones del compuesto activo pueden variar dentro de un rango relativamente amplio. En general, las combinaciones de conformidad a la invención comprenden compuestos activos de la fórmula (I) y un compañero de mezclado de uno de los grupos (2) hasta (23) en las relaciones de mezclado dadas de una manera ejemplar en la tabla 19 a continuación . Las relaciones de mezclado se basan en las relaciones de peso. La relación se entenderá que significa el compuesto activo de la fórmula (I) ¡compañero de mezclado.
Tabla 19: Relaciones de mezclado Compañero de Relación de Relación de mezclado mezclado mezclado particularmente preferida preferido Grupo (12; 12- 1:1 hasta 1:150 1:5 hasta 1:100 D/U2-2) Grupo 13! 100:1 hasta 20:1 hasta 1:100 guanidinas 1:150 Grupo 14 50:1 hasta 1:50 10:1 hasta 1:20 Imidazol Grupo 15' 50:1 hasta 1:50 10:1 hasta 1:20 Morfolinas Grupo (16): Pirrol 50:1 hasta 1:50 10:1 hasta 1:20 Grupo 17; 10:1 hasta 1:150 1:1 hasta 1:100 Fosfonatos Grupo (lí 50:1 hasta 1:50 10:1 hasta 1:20 Feniletanamidas Grupo (19; 50:1 hasta 1:150 20:1 hasta 1:100 Grupo (20) : Derivados 50:1 hasta 1:50 10:1 hasta 1:20 de (tio) urea Grupo (21) : amidas 50:1 hasta 1:50 10:1 hasta 1:20 Grupo (22) : 50:1 hasta 1:50 10:1 hasta 1:20 Triazolopirimidinas Grupo ;23; 50:1 hasta 1:50 10:1 hasta 1:20 Yodocromos En cada caso, la relación de mezclado se elige de tal manera que una mezcla sinérgica se obtiene. Las relaciones de mezcla entre el compuesto de la fórmula (I) y un compuesto de uno de los grupos (2) hasta (23) también puede variar entre los compuestos individuales de un grupo. Las combinaciones del compuesto activo de acuerdo a la invención tienen muy buenas propiedades fungicidas y pueden usarse para controlar hongos y bacterias fitopatogénicas . En la protección de cosechas, los fungicidas pueden usarse para controlar Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes y Deuteromycetes . En la protección de cosechas, los bactericidas pueden usarse para controlar Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae y Streptomycetaceae. Algunos patógenos provocan enfermedades fúngales y bacteriales las cuales llegan bajo los nombres genéricos enlistados arriba pueden mencionarse como ejemplos, pero no a manera de limitación: Enfermedades provocadas por patógenos de moho en polvo, tales como, por ejemplo, Especies de Blumeria, tal como, por ejemplo, Blumeria graminis; Especies de Podosphaera, tal como, por ejemplo, Podosphaera leucotricha; Especies de Sphaerotheca, tal como, por ejemplo, Sphaerotheca fuliginea; Especies de uncinula, tal como, por ejemplo, Uncinula necator ; Enfermedades provocadas por patógenos de enfermedad de Rust, tales como por ejemplo, Especies de Gymnosporangium, tal como, por ejemplo, Gymnosporangium sabinae; Especies de Hemileia, tal como, por ejemplo, Hemileia vastatrix; Especies de Phakopsora, tales como, por ejemplo, Phakopsora pachyrhizi y Phakopsora meibomiae; Especies de puccinia, tal como, por ejemplo, Puccinia recóndita; Especies de Uromyces, tal como, por ejemplo, Uromyces appendiculatus ; Enfermedades provocadas por patógenos del grupo de los Oomycetes, tal como, por ejemplo, Especies de Bremia, tal como, por ejemplo, Bremia lactucae; Especies de Peronospora, tales como, por ejemplo, Peronospora pisi o P. brassicae; Especies de Phytophthora, tal como, por ejemplo, Phytophthora infastans; Especies de Plasmopara, tal como, por ejemplo, Plasmopara vitícola; Especies de Pseudoperonospora, tales como, por ejemplo, Pseudoperonospora humuli o Pseudoperonospora cubensis; Especies de Pythium, tal como, por ejemplo, Pythium ultimum; Enfermedades de manchas de hojas y enfermedades de hojas marchitas provocadas, por ejemplo, por Especies de Alternarla, tal como, por ejemplo, Alternarla solani; Especies de Cercospora, tal como, por ejemplo, Cercospora beticola; Especies de Cladiosporium, tal como, por ejemplo, Cladiosporium cucumerinum; Especies de Cochliobolus, tal como, por ejemplo, Cochliobolus sativus (forma conidia: Drechslera, Syn: Helminthosporium); Especies de Colletotrichum, tal como, por ejemplo, Colletotrichum lindemuthanium; Especies de Cycloconium, tal como, por ejemplo, Cycloconium oleaginum; Especies de Diaporthe, tal como, por ejemplo, Diaporthe citri; Especies de Elsinoe, tal como, por ejemplo, Elsinoe fawcettii ; Especies de Gloeosporium, tal como, por ejemplo, Gloeosporium laeticolor; Especies de Glomerella, tal como, por ejemplo, Glomerella cingulata; Especies de Guignardia, tal como, por ejemplo, Guignardia bidwelli; Especies de Leptosphaeria, tal como, por ejemplo, Leptosphaeria maculans; Especies de Magnaporthe, tal como, por ejemplo, Magnaporthe grisea; Especies de Mycosphaerella, tal como, por ejemplo, Mycosphaerelle graminicola; Especies de Phaeosphaeria, tal como, por ejemplo, Phaeosphaeria nodorum; Especies de Pyrenophora, tal como, por ejemplo, Pyrenophora teres; Especies de Ramularia, tal como, por ejemplo, Ramularia collo-cygni ; Especies de Rhynchosporium, tal como, por ejemplo, Rhynchosporium secalis; Especies de Septoria, tal como, por ejemplo, Septoria apii; Especies de Typhula, tal como, por ejemplo, Typhula incarnata; Especies de Venturia, tal como, por ejemplo, Venturia inaequalis; Enfermedades de raiz y tallo provocadas, por ejemplo, por Especies de Corticium, tal como, por ejemplo, Corticium graminearum; Especies de Fusarium, tal como, por ejemplo, Fusarium oxysporum; Especies de Gaemannomyces, tal como, por ejemplo, Gaeumannomyces graminis; Especies de Rhizoctonia, tal como, por ejemplo, Rhizoctonia solani; Especies de Tapesia, tal como, por ejemplo, Tapesia acuformis; Especies de Thielaviopsis, tal como, por ejemplo, Thielaviopsis basicola; Enfermedades del oido panículo (incluyendo mazorcas) provocados, por ejemplo, por Especies de Alternarla, tal como, por ejemplo, Alternarla spp.; Especies de Aspergillus, tal como, por ejemplo, Aspergillus flavus; Especies de Cladosporium, tal como, por ejemplo, Cladosporium spp.; Especies de Claviceps, tal como, por ejemplo, Claviceps purpurea ; Especies de Fusarium, tal como, por ejemplo, Fusarium culmorum; Especies de Gibberella, tal como, por ejemplo, Gibberella zeae; Especies de Monographella, tal como, por ejemplo, Monographella nivalis; Enfermedades de provocadas por hongo de mancha de hollin, tal como, por ejemplo, Especies de Sphacelotheca, tal como, por ejemplo, Sphacelotheca reiliana; Especies de Tilletia, tal como, por ejemplo, Tilletia caries; Especies de Urocystis, tal como, por ejemplo, Urocystis oculta; Especies de Ustilago, tal como, por ejemplo, Ustilago nuda; Putrefacción de la fruta provocada, por ejemplo, por Especies de Aspergillus, tal como, por ejemplo, Aspergillus flavus; Especies de Botrytis, tal como, por ejemplo, Botrytis cinérea; Especies de Penicillium, tal como, por ejemplo, Penicillium expansum; Especies de Sclerotinia, tal como, por ejemplo, Sclerotinia sclerotiorum; Especies de Verticilium, tal como, por ejemplo, Verticilium alboatrum; Enfermedades de putrefacción y marchita que portan el suelo y la semilla, y también enfermedades de sembradíos, provocadas, por ejemplo, por Especies de Fusarium, tal como, por ejemplo, Fusarium culmorum; Especies de Phytophthora, tal como, por ejemplo, Phytophthora cactorum; Especies de Pythium, tal como, por ejemplo, Pythium ultimum; Especies de Rhizoctonia, tal como, por ejemplo, Rhizoctonia solani; Especies de Sclerotium, tal como, por ejemplo, Sclerotium rolfsii; Enfermedades de cancerosas, bilis y escoba de bruja provocadas, por ejemplo, por Especies de Nectria, tal como, por ejemplo, Nectria galligena; Enfermedades marchitas provocadas, por ejemplo, por Especies de Monilinia, tal como, por ejemplo, Monilinia laxa; Deformaciones de hojas, flores y futras provocadas, por ejemplo, por Especies de Taphrina, tal como, por ejemplo, Taphrina deformans; Enfermedades degenerativas de plantas de madera provocadas, por ejemplo, por Especies de Esca, tal como, por ejemplo, Phaemoniella clamydospora; Enfermedades de flores y semillas provocadas, por ejemplo, por Especies de Botrytis, tal como, por ejemplo, Botrytis cinérea; Enfermedades de tubérculos de plantas, por ejemplo, por Especies de Rhizoctonia, tal como, por ejemplo, Rhizoctonia solani; Enfermedades provocadas por bacteriopatógenos, tales como, por ejemplo, Especies de Xanthomonas, tal como, por ejemplo, Xanthomonas campestris pv . Oryzae; Especies de pseudomonas, tal como, por ejemplo, Pseudomonas syringae pv. lachrymans; Especies de Erwinia, tal como, por ejemplo, Erwinia amylovora . Se da la preferencia para controlar las siguientes enfermedades de frijol de soya: Enfermedades de hongo en hojas, tallos, vainas y semillas provocadas, por ejemplo, por Mancha de la hoja alternarla (especie Alternarla atrans tenuísima), anthracnose (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum) , mancha café (Septoria glycines), mancha de la hoja cercospora y plaga (Cercospora kikuchii), plaga de hoja choanephora (Choanephora infundibulifera trspora (Syn.)), mancha de la de hoja dactuliophora (Dactuliophora glycines), moho completo (Peronospora manshurica) , plaga de drechslera (Drechslera glycini) , mancha de la hoja ojo de rana (Cercospora sojina), mancha de la hoja leptosphaerulina (Leptosphaerulina trifolii), mancha de la hoja phyllostica ( Phyllosticta sojaecola), moho en polvo (Microsphaera difusa), mancha de la hoja pyrenochaeta (Pyrenochaeta glycines), rhizoctonia aerial, follaje, y plaga web (Rhizoctonia solani), herrumbre (Phakopsora pachyrhizi), scab (Sphaceloma glycine) plaga de hoja stemphylium (Stemphylium botryosum) , mancha objetivo (Corynespora cassiicola) ; Enfermedades de hongo en raices y en la base del tallo provocado, por ejemplo, por Putrefacción de raiz negra (Calonectria crotalariae) , putrefacción de carbón mineral (Macrophomina phaseolina) , plaga de fusarium o marchitas, putrefacción de raiz, y putrefacción de collar (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), putrefacción de raiz mycoleptodiscus (Mycoleptodiscus terrestris), neocosmospora (Neocosmopspora vasinfecta), plaga de vaina y tallo (Diaporthe phaseolorum), cancro de tallo 10Í (Diaporthe phaseolorum var. caulivora), putrefacción de phytophthora (Phytophthora megasperma), putrefacción de tallo café (Phialophora gregata), putrefacción de pythium (Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum) , putrefacción de raiz de rhizoctonia, decaimiento de tallo, y disminución (Rhizoctonia solani), decaimiento de tallo de sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum) , plaga de sclerotinia Southern (Sclerotinia rolfsii), putrefacción de raiz de thielaviopsis (Thielaviopsis basicola) . El hecho de que las combinaciones del compuesto activo son bien toleradas por plantas en las concentraciones requeridas para controlar enfermedades de las plantas, permiten un tratamiento de plantas enteras (las partes debajo de la tierra de las plantas y raices), de reserva y semilla de propagación, y del suelo. Las combinaciones del compuesto activo de acuerdo a la invención pueden usarse para aplicación a las hojas o entonces como revestimientos de semilla . El hecho de que los compuestos activos que pueden usarse sean bien tolerados por plantas en las concentraciones requeridas para controlar las enfermedades de planta, permite un tratamiento de la semilla. En consecuencia, los compuestos activos de acuerdo a la invención pueden usarse como revestimiento de semilla.
Una gran parte del daño a plantas de cosecha que se provoca por hongos fitopatogénicos se presenta tan pronto como cuando la semilla es atacada durante el almacenamiento y después de que la semilla se introduce en el suelo, asi como durante e inmediatamente después de la germinación de las plantas. Esta fase es critica particularmente ya que las raices y retoños de las plantas en crecimiento son particularmente sensibles y aún un daño menor puede llevar a la muerte de la planta completa. La protección de la semilla y la planta germinada por el uso de composiciones adecuadas es por lo tanto de mayor interés particularmente. El control del hongo fitopatogénico el cual daña las plantas después de que la emergencia se lleva a cabo primariamente al tratar el suelo y las partes molidas antes de plantas con agentes de protección de cosecha. Apropiadamente a lo que concierne con respecto a un impacto posible de los agentes de protección de cosecha en el ambiente y la salud de humanos y animales, hay esfuerzos para reducir la cantidad de compuestos activos aplicados. El control hongos fitopatogénicos al tratar la semilla de plantas se ha conocido durante un largo tiempo y es materia objeto de mejoras continuas. Sin embargo, el tratamiento de semillas causa una serie de problemas los cuales no pueden siempre resolverse en una manera satisfactoria. De esta manera, es deseable desarrollar métodos para proteger la semilla y la planta germinada la cual se dosifica con la aplicación adicional de agentes de protección de cosecha después de sembrar o después de la emergencia de las plantas o donde la aplicación adicional es al menos reducida considerablemente. Es adicionalmente deseable optimizar la cantidad de compuesto activo empleado de tal manera que se proporcione protección máxima para la semilla y la planta germinada de ataques por hongos fitopatogénicos, pero sin dañar la planta en si misma por el compuesto activo empleado. En particular, los métodos para el tratamiento de semilla también deberá tomar en consideración las propiedades fungicidas intrínsecas de plantas transgénicas con objeto de alcanzar la protección óptima de la semilla y la planta germinada y emplear un minimo de agentes de protección de cosecha. La presente invención por lo tanto en particular también se refiere a un método para la protección de la semilla y plantas germinadas de ataques por hongos fitopatogénicos, al tratar la semilla con una composición de acuerdo a la invención. La invención similarmente se refiere al uso de las composiciones de acuerdo a la invención para el tratamiento de semillas para proteger la semilla y la planta germinada de hongos fitopatogénicos . Adicionalmente, la invención se refiere a la semilla la cual se ha tratado con una composición de acuerdo a la invención de manera que se proporciona protección de hongos fitopatogénicos. Una de las ventajas de la presente invención es que, debido a que las propiedades sistémicas particulares de las composiciones de acuerdo a la invención, el tratamiento de la semilla con estas composiciones no solamente protege la semilla por si misma, sino que también las plantas resultantes después de que emergen, de hongos fitopatogénicos. De esta manera, el tratamiento inmediato de la cosecha al momento de sembrar o rápidamente posteriormente puede dosificarse. Además, deberá considerarse como ventajoso que las mezclas de acuerdo a la invención también puedan emplearse en particular en semillas transgénicas. Las composiciones de acuerdo a la invención son adecuadas para proteger la semilla de cualquier variedad de plantas la cual se emplea en agricultura, en el invernadero, en bosques o en horticultura. En particular, esto toma la forma de semilla de cereales (tales como trigo, cebada, centeno, millet y avena) , maiz, algodón, frijol de soya, arroz, papas, girasoles, frijoles, café, betabel (por ejemplo betabel y remolacha forrajera) , cacahuates, vegetales (tales como tomates, pepinos, cebollas y lechugas), césped y plantas ornamentales. El tratamiento de semilla de cereales (tales como trigo, cebada, centeno y avena), maiz y arroz es de importancia particular. En el contexto de la presente invención, la composición de acuerdo a la invención se aplica a la semilla ya sea sola o en una formulación adecuada. Preferiblemente, la semilla se trata en un estado el cual es suficientemente estable para evitar el daño durante el tratamiento. En general, la semilla puede tratarse en cualquier punto de tiempo entre la cosecha y siembra. La semilla usualmente usada se ha separado de la planta y liberado de mazorcas, conchas, tallos, recubrimientos, bello o la carne de la fruta. De esta manera, por ejemplo, es posible usar semillas que se han cosechado, limpiado y secado para un contenido de humedad debajo de 15% en peso. Alternativamente, también es posible usar la semilla la cual, después de secarse, por ejemplo, se ha tratado con agua y luego secado nuevamente. Cuando se trata la semilla, deberá generalmente tenerse cuidado de que la cantidad de la composición de acuerdo a la invención aplicada a la semilla y/o la cantidad de aditivos adicionales se elija de tal manera que la germinación de la semilla no se afecte adversamente, o que la planta resultante no se dañe. Deberá tenerse en mente en particular en el caso de compuestos activos los cuales pueden tener efectos fitotóxicos en ciertas relaciones de la aplicación. Las composiciones de acuerdo a la invención pueden aplicarse directamente, es decir sin comprender componentes adicionales y sin que se hayan diluido. En general, es preferible aplicar la composición a la semilla en la forma de una formulación adecuada. Las formulaciones adecuadas y métodos para el tratamiento de semilla se conocen por el trabajador experimentado y se describen, por ejemplo, en los siguientes documentos: US 4,272,417 A, US 4,245,432 A, US 4,808,430 A, US 5,876,739 A, US 2003/0176428 Al, WO 200/080675 Al, WO 2002/028186 A2. Las combinaciones del compuesto activo de acuerdo con la invención también son adecuados para incrementar el rendimiento de las cosechas. Además, muestran toxicidad reducida y son bien toleradas por plantas. De acuerdo a la invención, es posible tratar todas las plantas y partes de las plantas. Las plantas se entenderá en la presente que significa todas las plantas y poblaciones de plantas, tales como plantas silvestres deseables e indeseables o plantas de cosecha (incluyendo plantas de cosecha que se presentan naturalmente) . Las plantas de cosecha pueden ser plantas las cuales pueden obtenerse por métodos de sembrado y optimización convencional o por métodos producidos por ingeniería genética y biotécnica o combinaciones de estos métodos, incluyendo las plantas transgénicas e incluyendo planta de cultivo las cuales pueden o no pueden protegerse por certificados de sembradíos de plantas. Las partes de las plantas se entiende que significan todas las partes y órganos que crecen hacia arriba y que crecen hacia abajo de plantas, tales como retoños, hojas, flores y raiz, ejemplos de los cuales pueden mencionarse son hojas, agujas, tallos, troncos, flores, cuerpos de fruta, frutas y semillas y también raices, tubérculos y rizomas. Las partes de las plantas también incluyen material cosechado y material de propagación generativo y vegetativo, por ejemplo, sembradíos, tubérculos, rizomas, cortes y semillas. El tratamiento de las plantas y partes de las plantas de acuerdo a la invención con los compuestos activos se lleva a cabo directamente o por acción en su ambiente, habitat o área de almacenamiento de acuerdo a métodos de tratamiento como se acostumbra, por ejemplo por goteo, rociado, evaporado, atomizado, transmisión, cepillado y, en el caso de material de propagación, en particular en el caso de semillas, además por recubrimiento de una o múltiples capas. Como se menciona arriba, es posible tratar todas las plantas y sus partes de acuerdo a la invención. En una modalidad preferida, las especies de planta silvestres y cultivos de planta, o aquellos obtenidos por métodos de alimentación biológica convencional, tales como fusión cruzada o de protoplasto, y partes de la misma, se tratan. En una modalidad además preferida, las plantas transgénicas y cultivos de plantas obtenidas por métodos producidos por ingeniería genética, si es apropiado en combinación con métodos convencionales (Organismos modificados genéticamente), y partes de las mismas, se tratan. El término "partes" o "partes de plantas" o "partes de planta" se han explicado arriba. Particularmente de forma preferible, las plantas de los cultivos de planta los cuales son en cada caso comercialmente disponibles o en uso se tratan de acuerdo a la invención. Dependiendo de la especie de planta o cultivos de planta, su ubicación y condiciones de crecimiento (suelos, clima, periodo de vegetación, dieta), el tratamiento de acuerdo a la invención también puede resultar en efectos superaditivos ("sinérgico"). De esta manera, por ejemplo, las relaciones de aplicación reducidas y/o una amplitud del espectro de actividad y/o un incremento en la actividad de las substancias y composiciones las cuales pueden usarse de acuerdo a la invención, crecimiento de planta mejorado, tolerancia incrementada a temperaturas altas o bajas, tolerancia incrementada a sequía o hasta agua o contenido de sal en el suelo, desempeño de floreado incrementado, cosechado más fácil, maduración acelerada, rendimientos de cosecha más altos, mejor calidad y/o un valor nutricional más alto de los productos cosechados, estabilidad de almacenamiento mejorada y/o capacidad de procesamiento de los productos cosechados son posibles, los cuales exceden los efectos que actualmente se esperan.
Las plantas transgénicas o cultivos de planta (esto es, aquellos obtenidos por procedimientos de ingeniería genética) los cuales son preferiblemente para tratarse de acuerdo a la invención incluyen todas las plantas las cuales, en la modificación genética, reciben material genético que imparte propiedades útiles particularmente ventajosas ("rasgos") para estas plantas. Los ejemplos de tales propiedades son mejor crecimiento de planta, tolerancia incrementada a temperaturas altas y bajas, tolerancia incrementada a sequía o agua o contenido de sal en el suelo, desempeño de floreado incrementado, cosechado más fácil, maduración acelerada, rendimientos de cosecha más altos, mejor calidad y/o un valor nutricional más alto de los productos cosechados, mejor estabilidad al almacenamiento y/o capacidad de procesado de los productos cosechados. Además y particularmente ejemplos enfatizados de tales propiedades son una defensa mejor de las plantas contra plagas animales y microbiales, tales como contra insectos, ácaros, hongos fitopatogénicos, bacterias y/o virus, y también tolerancia incrementada de las plantas a ciertos compuestos herbicidalmente activos. Los ejemplos de plantas transgénicas las cuales pueden mencionarse son las plantas de cosecha importantes, tales como cereales (trigo, arroz), maiz, frijoles de soya, papas, algodón, aceite de semilla de uva y también plantas de fruta (con las frutas manzanas, peras, frutas cítricas y uvas), y énfasis particular se da al maiz, frijoles de soya, papas, algodón y aceite de semilla de uva. Los rasgos que se enfatizan son en particular defensa incrementada de las plantas contra insectos, por toxinas formadas en las plantas, en particular aquellos formados en las plantas por el material genético de Bacillus thuringiensis (por ejemplo por los genes Cry?A(a), Cry?A(b), Cry?A(c), CrylIA, CrylIIA, CryIIIB2, Cty9c, Cry2Ab, Cry3bB y CrylF y también combinaciones de los mismos) (posteriormente se refiera a como "plantas Bt"). Los rasgos que además particularmente se enfatizan son la tolerancia incrementada de las plantas a ciertos compuestos herbicidalmente activos, por ejemplo imidazolinonas, sulfonilureas, glifosato o fosfinotricina (por ejemplo el gen "PAT") . Los genes que imparten los rasgos deseados en cuestión también pueden presentarse en combinación con otro en las plantas transgénicas. Los ejemplos de "plantas Bt" las cuales pueden mencionarse son variedades de maiz, variedades de algodón, variedades de frijol de soya y variedades de papa las cuales se venden bajo los nombres comerciales YIELD GARD® (por ejemplo maiz, frijoles de soya), KnockOut® (por ejemplo maiz), Starlink® (por ejemplo maiz), Bollgard® (algodón), Nucotn® (algodón) y NewLeaf® (papa) . Los ejemplos de plantas que toleran los herbicidas los cuales pueden mencionarse son variedades de maiz, variedades de algodón y variedades de frijol de soya los cuales se venden bajo los nombres comerciales Roundup Ready® (tolerancia a glifosato, por ejemplo maiz, algodón, frijoles de soya), Liberty Link® (tolerancia a fosfinotricina, por ejemplo aceite de semilla de uva), IMI® (tolerancia a imidazolinonas) y STS® (tolerancia a sulfonilureas, por ejemplo maiz) . Las plantas resistentes a herbicida también incluyen las variedades vendidas bajo el nombre Clearfield® (por ejemplo maiz) . Por su puesto, estas declaraciones también aplican a cultivos de planta los cuales tienen estos rasgos genéticos o rasgos genéticos todavía para desarrollarse, y los cuales se desarrollarán y/o marcaran en el futuro. Dependiendo de sus propiedades químicas y/o físicas particulares, las combinaciones del compuesto activo de acuerdo a la invención pueden convertirsen en las formulaciones como se acostumbra, tales como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas, pastas, polvos solubles, granulos, aerosoles, concentrados de suspoemulsión y materiales sintéticos impregnados con el compuesto activo y microencapsulaciones en substancias poliméricas y en composiciones de recubrimiento para semillas y ULV de formulaciones en vapor frias y calientes. Estas formulaciones se producen en una manera conocida, por ejemplo al mezclar los compuestos activos o combinaciones del compuesto activo con extendedores, que es solventes líquidos, gases licuados bajo presión, y/o portadores sólidos, opcionalmente con el uso de tensioactivos, esto es emulsificadores y/o dispersantes, y/o formadores de espuma. Si el extendedor usado es agua, también es posible emplear, por ejemplo, solventes orgánicos como solventes auxiliares. Esencialmente, los solventes líquidos adecuados son: aromáticos tales como xileno, tolueno o alquilnaftálenos , hidrocarburos aromáticos clorados o alifáticos clorados tales como clorobencenos , cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos tales como ciciohexano o parafina, por ejemplo fracciones de petróleo, aceites minerales y vegetales, alcoholes tales como butanol o glicol y sus éteres y esteres, cetonas tales como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona o ciclohexanona, solventes polares grandes tales como dimetilformamida y sulfóxido de dimetilo, o diferente al agua. Los extendedores o portadores gaseosos licuados se entienden como que significa líquidos los cuales son gaseosos a temperatura estándar y bajo presión atmosférica, por ejemplo propelentes en aerosol tales como butano, propano, nitrógeno y dióxido de carbono. Los portadores sólidos adecuados son: por ejemplo sales de amonio y minerales naturales molidos tales como caolinas, arcillas, talco, tiza, cuarzo, atapulgita, montmorillonita o tierra diatomácea, y minerales sintéticos molidos tales como silice finamente divididos, alúmina y silicatos. Los portadores sólidos adecuados para granulos son: por ejemplo rocas naturales fraccionadas y molidas tales como calcita, mármol, pómez, sepiolita y dolomita, o luego granulados sintéticos de grano molido orgánicos e inorgánicos, y granulos de material orgánico tales como aserrín, conchas de coco, mazorcas y tallo de tabaco. Los emulsificadores y/o formadores de espuma adecuados son: por ejemplo emulsificadores no iónicos y aniónicos, tales como esteres de ácido graso de polioxietileno, éteres de alcohol de grasa de polioxietileno, por ejemplo éteres de alquilaril poliglicol, alquilsulfonatos, alquil sulfatos, ariisulfonatos, o luego hidrolizados de proteina. Los dispersantes adecuados son: por ejemplo licores que destruyen a lignosulfito y metilcelulosa.
Los espesantes tales como carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos en la forma de polvos, granulos o látex, tales como goma arábica, alcohol polivinilico y acetato de polivinilo, o luego los fosfolipidos naturales tales como cafalinas y lecitinas y fosfolipidos sintéticos pueden usarse en las formulaciones. Otros aditivos posibles son aceite minerales y vegetales. Es posible para usar colorantes tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo, óxido de hierro, óxido de titanio y azul de Prusia, y pigmentos orgánicos tales como pigmentos de de alizarin, pigmentos de azo y pigmentos de ftalocianina de metal, y nutrientes con rastros tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y zinc. El contenido de compuesto activo de las formas de uso preparadas de las formulaciones comerciales pueden variarse son rangos amplios. La concentración del compuesto activo de las formas de uso para controlar plagas animales, tales como insectos y sacáridos, pueden ser desde 0.0000001 hasta 95% en peso del compuesto activo y es preferiblemente desde 0.0001 hasta 1% en peso. La aplicación es en una manera como se acostumbra adaptada a las formas de uso. Las formulaciones para controlar hongos fitopatogénicos indeseados generalmente comprende entre 0.1 y 95% en peso de los compuestos activos, preferiblemente entre 0.5 y 90%. Las combinaciones del compuesto activo de acuerdo a la invención pueden usarse como tal, en la forma de sus formulaciones o como las formas de uso preparadas de estas, tales como soluciones para uso fácil, concentrado emulsificables, emulsiones, suspensiones, polvos humectables, polvos solubles, polvos y granulos. Se usan en una manera como se acostumbra, por ejemplo regado (mojado) , irrigación en gota, rociado, atomizado, siembra al voleo, pulverizar, espumar, extendedor y como un polvo para secar el tratamiento de semilla, una solución para el tratamiento de semilla, un polvo soluble en agua para el tratamiento de semilla, un polvo soluble en agua para el tratamiento de mezcla espesa, o por incrustación etc. Las combinaciones del compuesto activo de acuerdo a la invención pueden, en formulaciones comerciales y en las formas usadas preparadas de estas formulaciones, presentarse como una mezcla con otros compuestos activos, tales como insecticidas, atrayentes, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, reguladores del crecimiento o herbicidas. Cuando se usan las combinaciones del compuesto activo de acuerdo a la invención, las relaciones de aplicación pueden variar dentro de un rango relativamente amplio, dependiendo del tipo de aplicación. En el tratamiento de partes de plantas, las relaciones de aplicación de la combinación del compuesto activo son generalmente entre 0.1 y 10 000 g/ha, preferiblemente entre 10 y 1000 g/ha. En el tratamiento de semillas, las relaciones de aplicación de la combinación del compuesto activo son generalmente entre 0.001 y 50 g por kilogramo de semilla, preferiblemente entre 0.01 y 10 g por kilogramo de semilla. En el tratamiento del suelo, las relaciones de aplicación de la combinación del compuesto activo son generalmente entre 0.1 y 10 000 g/ha, preferiblemente entre 1 y 5000 g/ha. Las combinaciones del compuesto activo pueden usarse como tal, en la forma de concentrado o en la forma de formulaciones como se acostumbran generalmente, tales como polvos, granulos, soluciones, suspensiones, emulsiones o pastas. Las formulaciones mencionadas pueden prepararse en una manera conocida per se, por ejemplo al mezclar los compuestos activos con al menos un solvente o diluyente, emulsificador, dispersante y/o aglutinante o fijador, repelente de agua, si se desea desecantes y estabilizadores UV, y si se desea, colorantes y pigmentos y otros auxiliares de proceso. La acción buena de fungicida de las combinaciones del compuesto activo de acuerdo a la invención se demuestra por los ejemplos a continuación. Mientras que los compuestos activos individuales muestran debilidad en su acción fungicida, las combinaciones muestran una acción que excede una suma simple de acciones. Un efecto sinergistico en los fungicidas está siempre presente cuando la acción fungicida de las combinaciones del compuesto activo excede el total de la acción de los compuestos activos cuando se aplica individualmente. La acción fungicida esperada para una combinación dada de dos compuestos activos pueden calcularse como sigue, de acuerdo a S.R. Coiby ("Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 1967, 15, 20-22) : Si: X es la eficacia cuando se emplea compuesto A activo a una relación de aplicación de m g/ha. Y es la eficacia cuando se emplea compuesto B activo a una relación de aplicación de n g/ha. E es la eficacia cuando se emplea compuestos A y B a una relación de aplicación de m y n g/ha. X x Y Entonces E = X + Y = 100 Aqui, la eficacia se determina en %. 0% significa a eficacia n lo cual corresponde a tal control, mientras que una eficacia de 100% significa que no se observa infección . Si la acción fungicida actual excede el valor calculado, la acción de la combinación es superaditivo, esto es un efecto sinérgico se presenta. En este caso, la eficacia observada actualmente debe exceder el valor calculado usando la fórmula anterior para la eficacia esperada ( E ) .
Ejemplos de uso Ejemplo A Prueba Puccinia (trigo) /protegido Solvente : 50 partes en peso de N , N-dimetilacetamida Emul s i f icador : 1 pa rte en peso de éter alqui laril pol igl icol Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, 1 parte en peso del compuesto activo se mezcla con las cantidades establecidas de solvente y emulsificador o una formulación de compuesto activo comercial, y el concentrado se diluye con agua hasta la concentración deseada . Para probar la actividad productiva, las plantas jóvenes se rocian con la preparación de compuesto activo a la relación de aplicación establecida. Después del recubrimiento de rocío se seca en, las plantas se rocian con una suspensión de conidia de Puccima recóndita. El resto de las plantas en una cabina de incubación a 20°C y 100% humedad atmosférica relativa durante 48 horas. Las plantas luego se colocan en un invernadero a una temperatura de alrededor de 20°C y una humedad atmosférica relativa de 80% para promover el desarrollo de pústulas de Rust . La evaluación se lleva a cabo 10 dias después de la inoculación. 0% significa ineficacia lo cual corresponde a la del control, mientras que una eficacia de 100% significa que no se observa infección.
Tabla A: Prueba Puccinia (trigo) protegida * encontrado = actividad encontrada ** cale. = actividad calculada usando fórmula Coiby Ejemplo B Prueba erysiphe (trigo) /protegido Solvente: 50 partes en peso de N, N-dimetilacetamida Emulsificador: 1 parte en peso de éter de alquilarilpoliglicol Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, 1 parte en peso de compuesto activo se mezcla con las cantidades establecidas de solvente y emulsificador o una formulación de compuesto activo comercial, y el concentrado se diluye con agua a la concentración deseada.
Para probar la actividad protegida, las plantas jóvenes se rocian con la preparación de compuesto activo a la relación de aplicación establecida. Después de que el recubrimiento de roció se seca en este, las plantas se rocian con un esporas de Erysiphe graminis f . sp. tritici . Las plantas se colocan en un invernadero a una temperatura de alrededor de 20°C y una humedad atmosférica relativa de 80% para promover el desarrollo de pústulas de herrumbre. La evaluación se lleva a cabo 7 dias después de la inoculación. 0% significa una eficacia lo cual corresponde a la del control, mientras que una eficacia de 100% significa que no se observa infección.
Tabla B: Prueba Erysiphe (trigo) protegida * encontrado = actividad encontrada ** cale. = actividad calculada usando fórmula Coiby Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (13)

  1. Reivindicaciones Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Una combinación del compuesto activo funguicida, caracterizada porque comprende carboxamida (1-1) N-[2-(l,3-dimetilbutil) -3-tienil] -l-metil-3- (trifluorometil) -1H-pirazol-4-carboxam?da y al menos un compuesto seleccionado de la siguiente lista: (2-1) fluoxastrobina, (2-2 ) (2E) -2- (2- { [ 6- (3-cloro-2-metilfenoxi ) -5-fluoro-4-pirim?dinil ]oxi}fenil)-2- (metoxiimmo) -N-metiletanamida, (2-3) trifloxistrobina, (2-4) (2E) -2- (metoxiimino) -N-meti1-2- (2- { [ ( ( ( 1E) -1- [3- ( trifluorometil ) fen?l]etil?dina}-amino) oxi ] metil } fenil ) etanamida, (2-5) (2E) -2- (metoxiimino) -N-metil-2-{2- [ (E) - ( { 1- [3- (trifluorometil) fenil] etoxi} imino) -metil ] fenil } etanamida, (2-6) orisastrobina, (2-7) 5-metoxi-2-metil-4-(2-( [({(lE)-l-[3- ( trifluorometil ) fenil] etilideno} amino) oxi] -metil }fenil) -2, 4-dihidro-3H-l, 2, 4-triazol-3-ona, (2-8) dimoxistrobina, (2-9) picoxistrobina, (2-10) piraclostrobina, (3-1) azaconazol, (3-2) etaconazol, (3-3) propiconazol, (3-4) difenoconazol, (3-5) bromuconazol, (3-6) ciproconazol, (3-7) hexaconazol, (3-8) penconazol, (3-9) miclobutanil, (3-10) tetraconazol, (3-11) flutriafol, (3-12) epoxiconazol, (3-13) flusilazol, (3-14) simeconazol, (3-15) protioconazol, (3-16) fenbuconazol, (3-17) tebuconazol, (3-18) ipconazol, (3-19) metconazol, (3-20) triticonazol, (3-21) bitertanol, (3-22) triadimenol, (3-23) triadimefon, (3-24) fluquinconazol, (3-25) quinconazol, (4-1) diclofluanida, (4-2) tolilfluanida, (5-1) iprovalicarbo, (5-2) bentiavalicarbo, (6-1) 2-cloro-N- ( 1 , 1 , 3-trimetilindan-4-il) nicotinamida, (6-2) boscalida, (6-3) furametpira, (6-4) etaboxam, (6-5) fenhexamida, (6-6) carpropamida, (6-7) 2-cloro-4- (2-fluoro-2-metilpropionilamino) -N, N-dimetilbenzamida, (6-8) picobenzamida, (6-9) zoxamida, (6-10) 3, 4-dicloro-N- ( 2-cianofenil ) isotiazol-5-carboxamida, (6-11) carboxina, (6-12) tiadinilo, (6-13) siltiofam, (7-1) mancozeb, (7-2) maned, (7-3) metiram, (7-4) propineb, (7-5) tiram, (7-6) zineb, (7-7) ziram, (8-1) benalaxilo, (8-2) furalaxilo, (8-3) benalaxil-M, (9-1) ciprodinilo, (9-2) pirimetanilo, (10-1) 6-cloro-5- [ (3, 5-dimetilisoxazol-4-il) sulfonil] -2,2-difluoro-5H- [1, 3] dioxolo [4, 5-f ]-benzimidazol, (10-2) benomilo, (10-3) carbendazim, (10-4) clorfenazol, (10-5) fuberidazol, (10-6) tiabendazol, (11-1) propamocarb, (11-2) clorohidrato de propamocarb, (11-3) propamocarb-fosetil, (12-1) captafol, (12-2) folpet, (12-3) iprodiona, (12-4) procimidona, (12-5) vinclozolin, (13-1) dodina, (13-2) guazatina, (13-3) triacetato de iminoctadina, (14-1) ciazofamid, (14-2) procloraz, (14-3) triazoxida, (14-4) pefurazoato, (15-1) aldimorf, (15-2) tridemorf, (15-3) dodemorf, (15-4) fenpropimorf, (16-1) fenpiclonilo, (16-2) pirrolnitrina, (17-1) ácido fosfónico, (18-1) 2- (2 , 3-dihidro-lH-inden-5-il) -N- [2- (3, 4 -dimetoxifenil) etil] -2-(metiloxiimino) acetamida, (18-2) N-[2-(3,4-dimetoxifenil) etil] -2- (metoximino) -2- (5, 6, 7 , 8-tetrahidro-naftalen-2-il) -acetamida, (18-3) 2- ( 4-clorofenil) -N- [2- (3, 4-dimetoxifenil ) etil] -2- (metoxiimino) acetamida, (18-4) 2- (4-bromofenil) -N- [2- (3, 4-dimetoxifenil) etil] -2- (metoxiimino) acetamida, (18-5) 2- ( 4-metilfenil ) -N- [2- ( 3, 4-dimetoxifenil) etil] -2- (metoxiimino) -acetamida, (18-6) 2- (4-etilfenil) -N- [2- (3, 4-dimetoxifenil ) etil] -2- (metoxiimino) acetamida, (19-1) acibenzolar-S-metilo, (19-2) edifendos, (19-3) famoxadona, (19-4) oxadixilo, (19-5) espiroxamina, (19-6) ditianon, (19-7) metafenona, (19-8) fenamidona, (19-9) 2 , 3-dibutil-6-clorotieno [2 , 3-d] pirimidin-4-(3H)ona, (19-10) probenazol, (19-11) isoprotiolano, (19-12) casugamicin, (19-13) ftalida, (19-14) N-((4- [ (ciclopropilamino) carbonil] fenil} sulfonil) -2-meotixbenzamida, (19-15) 2- ( 4-clorofenil) -N- { 2- [3-metoxi-4- (prop-2-in-l-iloxi) fenil]etil}-2- (proa-2-in-l-iloxi) acetamida, (19-16) quinoxifen, (19-17) proquinazid, (20-1) pencicuron, (20-2) tiofanato-etilo, (21-1) fenoxanil, (21-2) diclocimet, (22-1) 5-cloro-N- [ ( 1S) -2 , 2 , 2-trifluoro-1-metiletil] -6- (2, 4, 6-trifluorofenil) [ 1 , 2 , 4 ] triazolo [ 1, 5-a] pirimidina-7-amina, (22-2) 5-cloro-N- [ ( IR) -1, 2- dimetilpropil ] -6- (2, 4 , 6-trifluorofenil) [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidina-7-amina, (22-3) 5-cloro-6- (2-cloro-6-fluorofenil) -7- ( 4-metilpiperidin-l-il) [l,2,4]triazolo[l,5-a] pirimidina, (22-4) 5-cloro-6- (2 , 4 , 6-trifluorofenil ) -7- ( 4-metilpiperidin-1-il ) [ 1 , 2 , 4 ] triazolo [ 1, 5-a] pirimidina, (22-5) 5-cloro-6- (2,4, 6-trifluorofenil ) -N- [ (1S) -1,2,2-trimetilpropil] [ 1 , 2 , 4 ] triazolo [ 1 , 5-a] pirimidina-7-amina, (23-1) 2-butoxi-6-yodo-3-propilbenzopiran-4-ona, (23-2) 2-etoxi-6-yodo-3-propilbenzopiran-4-ona, (23-3) 6-yodo-2-propoxi-3-propilbenzopiran-4-ona, (23-4) 2-but-2-iniloxi-6-yodo-3-propilbenzopiran-4-ona, (23-5) 6-yodo-2- ( 1-metilbutoxi) -3-propilbenzopiran-4-ona, (23-6) 2-but-3-eniloxi-6-yodobenzopiran-4-ona, (23-7) 3-butil-6-yodo-2-isopropoxibenzopiran-4-ona,
  2. 2. Una combinación de compuesto activo fungicida caracterizada porque comprende un carboxamida de la fórmula general (I) (grupo 1) R representa hidrógeno o meti lo , G representa hidrógeno , f lúor o metilo , R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C?-C3 o haloalquilo C1-C3 tiene 1 hasta 7 átomos de flúor, cloro y/o bromo . A representa uno de los radicales Al A2 continuación : X representa CH o N, R2 representa metilo, difluorometilo o trifluorometilo, R3 representa hidrógeno o flúor, R4 representa difluorometilo o trifluorometilo, y al menos un compuesto activo seleccionado de los grupos (2) hasta (23) a continuación: Grupo (2 ) Estrobilurinas (2-1) fluoxastrobina, (2-2 ) (2E) -2- (2- { [ 6- (3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoro-4-pirimidinil]oxi}fenil)-2-(metoxiimino) -N-metiletanamida, (2-3) trifloxistrobina, (2-4; (2E) -2- (metoxiimino) -N-metil-2- (2-( [ ( { (1E) -1- [3-(trifluorometil ) fenil] etilidina}-amino) oxi ] metil } fenil) etanamida, (2-5) (2E) -2- (metoxiimino) -N-meti1-2- { 2- [ (E) - ( { 1- [ 3- (trifluorometil ) fenil ] etoxi} imino) -metil] fenil } etanamida, (2-6) orisastrobina, (2-7) 5-metoxi-2-metil-4-(2-{ [({(lE)-l-[3-(trifluorometil) fenil] etilideno} amino) oxi] -metil }fenil)-2,4- dihidro-3H-l , 2 , 4-triazol-3-ona, (2-8) dimoxistrobina, (2-9) picoxistrobina, (2-10) piraclostrobina, Grupo (3) Triazoles (3-1) azaconazol, (3-2) etaconazol, (3-3) propiconazol, (3-4) difenoconazol, (3-5) bromuconazol, (3-6) ciproconazol, (3-7) hexaconazol, (3-8) penconazol, (3-9) miclobutanil , (3-10) tetraconazol, (3-11) flutriafol, (3-12) epoxiconazol, (3-13) flusilazol, (3-14) simeconazol, (3-15) protioconazol, (3-16) fenbuconazol, (3-17) tebuconazol, (3-18) ipconazol, (3-19) metconazol, (3-20) triticonazol, (3-21) bitertanol, (3-22) triadimenol, (3-23) triadimefon, (3-24) fluquinconazol, (3-25) quinconazol, Grupo (4) Sulfenamidas (4-1) diclofluanida, (4-2) tolilf luanida, Grupo (5) Valinamidas (5-1) iprovalicarbo, (5-2) bentiavalicarbo, Grupo (6) Carboxamidas (6-1) 2-cloro-N- (1, 1, 3-trimetilindan-4-il) nicotinamida, (6-2) boscalida, (6-3) furametpira, (6-4) etaboxam, (6-5) fenhexamida, (6-6) carpropamida, (6-7) 2-cloro-4- (2-fluoro-2-metilpropionilamino) -N,N-dimetilbenzamida, (6-8) picobenzamida, (6-9) zoxamida, (6-10) 3,4- dicloro-N- (2-cianofenil) isotiazol-5-carboxamida, (6-11) carboxina, (6-12) tiadinilo, (6-13) siltiofam, Grupo (7) Ditiocarbamatos (7-1) mancozeb, (7-2) maned, (7-3) metiram, (7-4) propineb, (7-5) tiram, (7-6) zineb, (7-7) ziram, Grupo (8) Acilalaninas (8-1) benalaxilo, (8-2) furalaxilo, (8-3) benalaxil-M, Grupo (9) : Anilinopirimidinas (9-1) ciprodinilo, (9-2) pirimetanil, Grupo (10): Benzimidazoles (10-1) 6-cloro-5- [ (3, 5-dimetilisoxazol-4-il) sulfonil] -2,2-difluoro-5H-[l,3]dioxolo[4, 5-f] -benzimidazol, (10-2) benomil, (10-3) carbendazim, (10-4) clorfenazol, (10-5) fuberidazol, (10-6) tiabendazol, Grupo (11) : Carbamatos (11-1) propamocarb, (11-2) clorohidrato de propamocarb, (11-3) propamocarb-fosetil, Grupo (12): Dicarboximidas (12-1) captafol, (12-2) folpet, (12-3) iprodiona, (12-4) procimidona, (12-5) vinclozolin, Grupo (13): Guanidinas (13-1) dodina, (13-2) guazatina, (13-3) triacetato de iminoctadina, Grupo (14): Imidazoles (14-1) ciazofamid, (14-2) procloraz, (14-3) triazoxida, (14-4) pefurazoato, Grupo (15) : Morfolinas (15-1) aldimorf, (15-2) tridemorf, (15-3) dodemorf, (15-4) fenpropimorf, Grupo (16) : Pirróles (16-1) fenpiclonil, (16-2) pirrolnitrina, Grupo (17) : Fosfonatos (17-1) ácido fosfónico, Grupo (18): Feniletanamidas (18-1) 2- (2, 3-dihidro-lH-inden-5-il) -N- [2- (3, 4-dimetoxifenil) etil] -2- (metiloxiimino) acetamida, (18-2) N-[2- (3, 4-dimetoxifenil) etil] -2- (metoximino) -2-(5, 6,7,8-tetrahidro-naftalen-2-il) -acetamida, (18-3) 2- (4-clorofenil ) - N- [2- (3, 4-dimetoxifenil) etil] -2- (metoxiimino) acetamida, (18- 4) 2-(4-bromofenil)-N-[2-(3,4-dirnetoxifenil)etil]-2- (metoxiimino) acetamida, (18-5) 2- (4-metilfenil) -N- [2- (3, 4-dimetoxifenil)etil]-2- (metoxiimino) -acetamida, (18-6) 2- (4-etilfenil) -N- [2- (3, 4 -dimetoxi fenil) etil] -2- (metoxiimino) acetamida, Grupo (19) : Fungicidas (19-1) acibenzolar-S-metilo, (19-2) edifendos, (19-3) famoxadona, (19-4) oxadixilo, (19-5) espiroxamina, (19-6) ditianon, (19-7) metafenona, (19-8) fenamidona, (19-9) 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-d] pirimidin-4- (3H)ona, (19-10) probenazol, (19-11) isoprotiolano, (19-12) casugamicin, (19-13) ftalida, (19-14) N-((4- [ (ciclopropilamino) carbonil] fenil } sulfonil) -2-meotixbenzamida, (19-15) 2- (4-clorof enil ) -N- { 2- [ 3-metoxi-4- (prop-2-in-l-iloxi) fenil] etil } -2- (proa-2-in-l-iloxi) acetamida, (19-16) quinoxifen, (19-17) proquinazid, Grupo (20) : Derivados de (Tio) urea (20-1) pencicuron, (20-2) tiofanato-etilo, Grupo (21) : Amidas (21-1) fenoxanil, (21-2) diclocimet, Grupo (22) : Triazolopirimidinas (22-1) 5-cloro-N- [ (1S) -2, 2, 2-trif luoro-1-metiletil] -6- (2, 4, 6-trifluorofenil) [1,2, 4]triazolo[l, 5-a] pirimidina-7-amina, (22-2) 5-cloro-N- [ ( IR) -1, 2-dimetilpropil] -6- (2, 4 , 6-trifluorofenil ) [ 1 , 2 , 4 ] triazolo [ 1 , 5-a] pirimidina-7-amina, (22-3) 5-cloro-6- (2-cloro-6-fluorofenil ) -7- ( 4-metilpiperidin-l-il) [ 1, 2 , 4 ] triazolo [ 1 , 5-a] pirimidina, (22-4) 5-cloro-6- (2 , 4 , 6-trifluorofenil) -7- (4-metilpiperidin-l-il ) [l,2,4]triazolo[l,5-a] pirimidina, (22-5) 5-cloro-6- (2 , 4 , 6-trifluorofenil ) -N-[ (1S) -1, 2, 2-trimetilpropil] [1, 2, 4]triazolo[l, 5-a] pirimidina-7-amina, Grupo (23) : Yodocromonas (23-1) 2-butoxi-6-yodo-3-propilbenzopiran-4-ona, (23-2) 2-etoxi-6-yodo-3-propilbenzopiran-4-ona, (23-3) 6-yodo-2-propoxi-3-propilbenzopiran-4-ona, (23-4) 2-but-2-iniloxi-6-yodo-3-propilbenzopiran-4-ona, (23-5) 6-yodo-2-(l-metilbutoxi ) -3-propilbenzopiran-4-ona, (23-6) 2-but-3-eniloxi-6-yodobenzopiran-4-ona, (23-7) 3-butil-6-yodo-2-isopropoxibenzopiran-4-ona.
  3. 3. La combinación de compuesto activo de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque comprende un carboxamida de la fórmula general (I) como se establece de conformidad con la reivindicación 2 (grupo 1) en el cual R representa hidrógeno o metilo, G representa hidrógeno o metilo, R1 representa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo, n- propilo, isopropilo, monofluoro-metilo, difluorometilo, trifluorometilo, monoclorometilo, diclorometilo o triclorometilo, A representa uno de los radicales Al ó A2 a continuación : X representa CH o N, R2 representa metilo, difluorometilo o tri fluorometilo, R3 representa hidrógeno o flúor, R4 representa difluorometilo o trifluorometilo.
  4. 4. La combinación de compuesto activo de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque comprende la carboxamida (1-9) N- [2- ( 1 , 3-dimetilbutil ) -3-tienil ] -5-fluoro-1 , 3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida (grupo 1) y al menos un compuesto activo seleccionado de los grupos (2) hasta (23) como se establece de conformidad con la reivindicación 2.
  5. 5. La combinación de compuesto activo de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque comprende la carboxamida (1-13) N-[2-(l,3-dimetilbutil) -3-tienil] -l-metil-4- ( trifluorometil ) -ÍH- pirrol-3-carboxamida (grupo 1) y al menos un compuesto activo seleccionado de los grupos (2) hasta (23) como se establece de conformidad con la reivindicación 2.
  6. 6. La combinación de compuesto activo de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque comprende la carboxamida (1-25) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -3-tienil] -2-metil-4- ( trifuorometil) -1 , 3-tiazol-5-carboxamida (grupo 1) y al menos un compuesto activo seleccionado de los grupos (2) hasta (23) como se establece de conformidad con la reivindicación 2.
  7. 7. El uso de combinaciones de compuesto activo de conformidad con la reivindicación 1 ó 2 para controlar hongos fitopatogénicos indeseados.
  8. 8. El uso de combinaciones de compuesto activo de conformidad con la reivindicación 1 ó 2 para tratar la semilla.
  9. 9. El uso de combinaciones de compuesto activo de conformidad con la reivindicación 1 ó 2 para tratar plantas transgénicas .
  10. 10. El uso de combinaciones de compuesto activo de conformidad con la reivindicación 1 ó 2 para tratar la semilla o plantas transgénicas.
  11. 11. La semilla tratada con una combinación del compuesto activo, caracterizada porque es de conformidad con la reivindicación 1 ó 2.
  12. 12. Un método para controlar hongos fitopatogénicos indeseados, caracterizado porque en tal una combinación de compuesto activo de conformidad con la reivindicación 1 ó 2 se aplica al hongo fitopatogénico indeseado y/o el habitat y/o la semilla.
  13. 13. Un proceso para preparar composiciones fungicidas, caracterizado porque una combinación de compuesto activo de conformidad con la reivindicación 1 ó 2 se mezcla con extendedores y/o tensioactivos.
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