MX2007010883A - Uso de productos de policondensacion cationica como aditivos para fijar colores y/o inhibir el corrimiento de colores, para lavar productos y productos de tratamiento posterior de lavado. - Google Patents
Uso de productos de policondensacion cationica como aditivos para fijar colores y/o inhibir el corrimiento de colores, para lavar productos y productos de tratamiento posterior de lavado.Info
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Abstract
La invencion se relaciona con el uso de productos de policondensacion cationica como aditivos para fijar colores y/o inhibir el corrimiento de colores, para productos para lavado y productos de tratamiento posterior al lavado. Los productos de policondensacion cationica se pueden producir mediante la condensacion (A1) aminas no ciclicas obtenidas mediante la reaccion de (A1a) mono(N,N-dialquilaminoalquil) aminas con (A1b) compuestos bifuncionales seleccionados del grupo que contiene urea, tiourea, carbonatos de dialquilo, acidos dicarboxilicos alifaticos y aromaticos, y diisocianatos alifaticos y aromaticos, en una relacion molar de 1.1:1 a 2.1:1, o (A2) mezclas de aminas no ciclicas (A1) y aminas ciclicas (A3) en una relacion molar de 10:1 a 1:10 con (B) compuestos bifuncionales seleccionados del grupo que contiene dihalogenuros de alquileno eteres de alquilo de dihalogeno, oxiranos de halometilo, y bisepoxidos, en una relacion molar de (B) a (A1) o (B) a (A2) de 0.6:1 a 1.3:1.
Description
USO DE PRODUCTOS DE POLICONDENSACIÓN CATIÓNICA COMO ADITIVOS PARA FIJAR COLORES Y/O INHIBIR EL CORRIMIENTO DE COLORES, PARA LAVAR PRODUCTOS Y PRODUCTOS DE TRATAMIENTO POSTERIOR DE LAVADO Descripción La presente invención se relaciona con el uso de productos de policondensación catiónica que se pueden obtener mediante condensación de (Al) aminas no cíclicas preparadas mediante reacción de (Ala) mono (N,N-dialquilaminoalquil) aminas con (Alb) compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de urea, tiourea, carbonatos de dialquilo, ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y diisocianatos alifáticos y aromáticos, en una relación molar de 1.2:1 a 2.1:1, o (A2) mezclas de aminas no cílicas (Al) y aminas cíclicas (A3) en una relación molar de 10:1 a 1:10 con (B) compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de los dihaluros de alquileno, éteres de dihaloalquilo, halomettiloxiranos y bisepóxidos
en una relación molar de (B) a (Al) a (A2) de 0.6:1 a 1.3:1 como un aditivo de fijación de tinta y/o de inhibición de transferencia de tinta a detergentes de lavandería y composiciones de tratamiento posterior a la lavandería. La invención también se relaciona con detergentes de lavandería y composiciones de tratamiento posterior de lavandería que comprende estos productos de policondensación catiónica. La invención se relaciona además con productos de policondensación catiónica novedosos que se pueden obtener mediante condensación de (Al) amina no cíclica preparada mediante reacción de (Ala) mono (N, N-dialquilaminoalquil) aminas con (Alb) compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de urea, tiourea, carbonatos de dialquilo, ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y diisocianatos alifáticos y aromáticos, en una relación molar de 1.2:1 a 2.1:1, con (B) compuestos bifuncionales seleccionadosdel grupo de los halometiloxiranos y bisepóxidos
en una relación molar de (B) a (Al) de 0.6:1 a 1.3:1, y con productos de policondensación catiónicos novedosos que se pueden obtener mediante condensación de (Al) amina no cíclica preparada mediante reacción de (Ala) mono (N, N-dialquilaminoalquil) aminas con (Alb) compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de los ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y diisocianatos aromáticos, en una relación molar de 1.2:1 a 2.1L1, con (B) compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de los dihaluros de alquileno, éteres de dihaloalquilo, halometiloxiranos y bisepóxidos en una relación molar de (B) a (Al) de 0.6:1 a 1.3:1. Finalmente, la invención se relaciona con productos de policondensación catiónica novedosos que se pueden obtener mediante condensación de (A2) mezclas de (Al) amina no cíclica preparada mediante reacción de (Ala) mono (N, N-dialquilaminoalquil) aminas con (Alb) compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de urea, tiourea, carbonatos
de dialquilo, ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y diisocianatos alifáticos y aromáticos en una relación molar de 1.2:1 a 2.1:2:1, y (A3) aminas cíclicas en una relación molar con 10:1 a 1:10 con (B) compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de los dihaluros de dialquileno éteres de dihaloalquilo, halometiloxiranos y bisepóxidos en una relación molar (B) a (A2) de 0.6:1 a 1.3:1. El lavado repetido de textiles de colores frecuentemente conduce a que el color se haga más pálido, como resultado de lo cual estos textiles se hacen desagradables a la vista. Este efecto es atribuible principalmente a la falta de firmeza de color de los textiles de colores. Los tintes solamente se anclan insuficientemente en la tela y, por lo tanto se pueden deslavar fácilmente. Además, los tintes separados de los textiles de colores en el curso del lavado se pueden transferir a otras telas, como resultado de lo cual estas telas se hacen grises. A fin de impedir este agrisamiento de tinte, los llamados detergentes
de lavandería de color se han desarrollado, los cuales comprenden inhibidores de transferencia de tinte polimérico. Como aditivos de inhibición de transferencia de tinta y fijación de tinte para detergentes de lavandería y composiciones de tratamiento posterior a la lavandería, WO-A-98/17762 describe productos de policondensación catiónicos que se obtienen mediante condensación de piperazinas y/o imidazoles con dihaluros de alquileno, halometiloxiranos o bisepóxidos, y se pueden cuaternizar. WO-A-98/21301 describe, para este propósito, copolímeros de vinilimidazol y vinilpirrolidona, cuyas unidades de vinilimidazol se han cuaternizado. WO-A-04/56888 describe copolímeros basados en monómeros catiónicos del tipo de dialildialquila onio y de monómeros no iónicos hidrofóbicos tales como metilmetacrilato y nonilfenolacrilato etoxilado como aditivos correspondientes para productos de limpieza. WO-A-98/29529 describe detergentes de lavandería textil que comprende, como fijadores de tinte catiónico, compuestos de amonio cuaternario poliméricos que no dan lugar a ningunos precipitados con agentes tensioactivos aniónicos. WO-A-01/74982 describe composiciones de cuidado textil que comprenden cuando menos una celulosa y por lo
menos un polímero de fijación de tinta que comprende unidades de imidazolidina. Los polímeros catiónicos que se obtienen mediante condensación de los productos de reacción de dialquilamonoalquilaminas y urea con dihaluros de alquileno se conocen de US-A-4 157 388 como humedecedores y humectantes en acondicionadores de cabello y tela. DE-A-198 40 019 describe el uso de dichos polímeros como auxiliares en tecnología de electrochapado. Los polímeros utilizados a la fecha como inhibidores de transferencia de tinte y fijadores de tinta no exhiben acción suficiente en el caso de muchas telas de colores . Un objeto de la invención es proporcionar polímeros en los que la separación de tinta y transferencia de tinte en el curso del lavado se pueden suprimir efectivamente. Consecuentemente, se ha encontrado el uso de productos de policondensación catiónica que se pueden obtener mediante condensación de (Al) amina no cíclica preparada mediante reacción de (Ala) mono (N, N-dialquilaminoalquil) aminas con (Alb) compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de urea, tiourea, carbonatos de
dialquilo, ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y diisocianatos alifáticos y aromáticos, en una relación molar de 1.2:1 a 2.1:1, o (A2) mezclas de aminas no cíclicas (Al) y aminas cíclicas (A3) en una relación molar de 10:1 a 1:10 con (B) compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de los dihaluros de alquileno, éteres de dihaloalquilo, halometiloxiranos y bisepóxidos en una relación molar de (B) a (Al) o (B) a (A2) de 0.6:1 a 1.3:1, como un aditivo fijador de tinte y/o de inhibición de transferencia de tinta a detergentes de lavandería y composiciones de tratamiento posterior al lavado. Al mismo tiempo, se han encontrado productos de policondensación catiónica novedosos, que se pueden obtener mediante condensación de las aminas (Al) monocíclicas con halometiloxiranos y/o bisespóxidos como compuestos (B) bifuncionales en una relación molar de (B) a (Al) de 0.6:1 a 1.3:1. Adicionalmente, se han encontrado productos de
policondensación catiónica novedosos que se pueden obtener mediante condensación de aminas (Al) no cíclicas basadas en productos de reacción de dialquila inoalquilaminas (Ala) y ácidos dicarboxílicos y/o diisocianatos como compuestos bifuncionales (Alb) con los compuestos bifuncioonales (B) en una relación molar de (B) a (Al) de 0.6:1 a 1.3:1. Finalmente se han encontrado productos de policondensación catiónica que se pueden obtener mediante condensación de (A2) mezclas de las aminas (Al) no cíclicas con aminas (A3) cíclicas en una relación molar de 10:1 a 1:10 con los compuestos (B) bifuncionales en una relación molar de
(B) a (A2) de 0.6:1 a 1.3:1. Tanto en los productos de policondensación catiónica inventivos y los productos de policondensación catiónica que se van a usar de conformidad con la invención, la amina (Al) no cíclica de preferencia usando las mono(N,N-dialquilaminoalquil) aminas (Ala) de la fórmula general I R2R2N- (CH2)n-NH2 en las que las variables se definen cada una como sigue: RX,R2 son cada uno independientemente alquilo de C?-C6 de preferencia alquilo de C?-C4, que se pueden substituir por hidroxilo; N es de 2 a 6.
Se da preferencia particular a dialquilaminoalquilaminas I que contienen las mismas radicales alquilo en el átomo de nitrógeno. Entre estos, se da preferencia muy particular, a su vez, a las dimetilaminoalquilaminas, en particular dimetilaminopropilamina . Los compuestos bifuncionales (Alb) usados son urea, tiourea, carbonatos de dialquilo, ácidos dicarboxílicos o diisocianatos . Los carbonatos de dialquilo (Alb) apropiados tienen especialmente radicales alquilo de C?~C3, carbonato de dimetilo y carbonato de dietlo siendo ejemplos preferidos. Los ácidos dicarboxílicos (Alb) pueden sar ácidos ciarboxílicos alifáticos saturados o insaturados o aromáticos y tienen especialmente de 2 a 10 átomos de carbono. Los ejemplos de ácidos dicarboxílicos apropiados son: ácido oxálico, ácido malónico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido maleico, ácido itacónico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido subérico, ácido sebácico, ácido ftálico y ácido tereftálico. Se apreciará que también es posible usar mezclas de diferentes ácidos dicarboxílicos (Alb) . Además, los ácidos dicarboxílicos (Alb) también se
pueden usar en la forma de los ácidos libres o como derivados de ácido carboxílico, tales como anhídridos, esteres, especialmente esteres de di (alquilo de C?-C2) , amidas y haluros ácidos, especialmente cloruros ácidos. Los ejemplos de derivados de ácido apropiados incluyen: anhídrido maleico, anhídrico succínico, anhídrido itacónico y anhídrido ftálico; adipato de dimetilo, adipato de dietilo y tartrato de dimetilo; adipamida, monoamida adípica y glutaramida; cloruro de adipoilo. Se da preferencia a usar los ácidos libres o anhídridos de los mismos. Son los ácidos dicarboxílicos (Alb) particularmente preferidos el ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico y ácido maleico. Finalmente, los diisocianatos apropiados (Alb) son asimismo diisocianatos alifáticos, incluyendo cíclicos alifáticos y aromáticos. Los radicales de hidrocarburo de los diisocíanatos (Alb) tienen especialmente de 4 a 12 átomos de carbono . Los ejemplos de diisocianatos (Alb) apropiados son: diisocianato de tetrametileno, diisocianato de hexametileno (HDI) , 2, 3, 3-diisocianato de trimetilhexametileno, diisociaanato de dodecametileno, 1, 4-deiisocianato de
ciclohexileno, diisocianato de dicloclohexilmetano (H12MDI), diisocianato de isoforona (IPDI), 2, 2-bis (4-isocianatociclohexil) propano, 1, 4-diisocianato de fenileno, 2,4- y 2, 6-diisocianato de tolueno (TDI) y mezclas de isómero de los mismos, 2,4'- y 4, 4' -diisocianato de difenilmetano (MDI), diisocianato de o- y m-xilileno (XDI), 1, 5-diisocianat5o de naftileno, diisocianato de tetrametilxilileno (TMXDI) y los isómeros (trans/trans, cis/cis, cis/trans) de bis (4-isocianatociclohexil)metano y mezclas de los mismos. Se apreciará que también es posible usar mezclas de diferentes diisocianatos (Alb) . Se da preferencia a los diisocianatos (Alb) alifáticos y cicloalifáticos, dando particular preferencia a diisocianato de hexametileno y diisocianato de isoforona. Los compuestos bifuncionales (Alb) particularmente preferidos son urea, ácido succínico, ácido adípico, diisocianato de hexametileno y diisocianato de isoforona. La relación molar de dialquilaminoalquilamina (Ala) a compuesto bifuncional (Alb) es de 1.2:1 a 2.1:1, de preferencia de 1.5:1 a 2.1:1. Cuando una relación molar de (Ala) a (Alb) es menos de 2:1 está presente, los productos de reacción formados en
el caso de uso de urea como componente (Alb) tienen un grupo extremo de urea libre y tienen una acción reguladora en el peso molecular de los productos de policondensación catiónica. Esto permite que el peso molecular sea controlado a través de la selección apropiada de esta relación molar. Las aminas no cíclicas (Al) que comprenden urea o ácidos dicarboxílicos como el componente bifuncional (Alb) se pueden preparar, por ejemplo, haciendo reaccionar los componentes (Ala) y (Alb) en volumen a de 120 a 180°C, en cuyo caso el agua de reacción formada se debe eliminar en el caso de los ácidos dicarboxílicos. Las aminas no cíclicas (Al) que se absan en diisocianatos como componente (Alb) , por ejemplo, se pueden preparar cargando inicialmente el componente bifuncional (Alb) en un solvente orgánico, por ejemplo un éster carboxílico, tal como acetato de etilo, a < 5°C y añadiendo la amina (Ala) a gotas. En lugar de las aminas (al) no cíclicas puras, también es posible usar mezclas (A2) de las aminas (Al) con aminas cíclicas (A3) para preparar los productos de policondensación catiónica. Las aminas cíclicas (A3) apropiadas son especialmente imidazol y sus derivados de alquilo, piperazina
y sus derivados de alquilo, pirazina y pirimidina. Los derivados de alquilo también se deben entender que significan derivados cuyos substituyentes alquilo se han funcionalizado, por ejemplo, mediante grupos amino o hidroxilo. Los ejemplos específicos de piperazina y derivados de imidazol incluyen: 1-, 2- y 4- (alquil de C?-C2s) imidazoles, en particular 1-, 2-y 4- (alquil-C2-C6) imidazoles, tales como 1-metilimidazol, 2-metilimidazol, 2-etilimidazol, 4-metilimidazol y l-(3-aminopropil) imidazol; 2, 4-di (alquilo-C2-C25) imidazoles, en particular2, 4-di (alquil-C?-C6) imidazoles, tales como 2-etil-4-metilimidazol; 1- (alquil-C?-C25) -piperazinas, en particular 1- (alquil- (C?-C6)piperazinas, tal como 1-metil-piperazina; 1,4-di (alquil-C?-C25) piperazinas, en particular 1, 4-d8 (alquil-Ci- C7) piperazinas, tales como 1, 4-dimetilpiperazina, 1, 5-bis (3-aminopropil) piperazina, 1- (2-aminometil) -piperazina y l-(2-hidroxietil) piperazina. Se apreciará que también es posible usar mezclas de diferentes aminas cíclicas (A3) . Las aminas cíclicas (A3) preferidas son los imidazoles, dando preferencia particular a imidazol no substituido. Las mezclas (A2) tienen una relación molar de amina no cíclica (Al) a amina cíclica (A3) de 10:1 a 1:10, de
preferencia de 7:1 a 1:7, más preferentemente de 4:1 a 1:4 y más preferentemente de 4:1 a 1:2. Los productos de policondensación catiónica inventivos o productos de policondensación catiónica se van a uar de conformidad con la invención se pueden obtener mediante condensación de la amina no cíclica (Al) o de lias mezclas (A2) de amina no cíclica (Al) y amina cíclica (A3) con los compuestos bifuncionales (B) . Los compuestos bifuncionales (B) usados son dihaluros de alquileno, éteres de dihaloalquilo, halometiloxiranos o bisepóxidos o mezclas de estos compuestos . Los dihaluros de alquileno (B) apropiados son en particular los xp, TU' -dicloruros, -dibromuros y -diyoduros de alcanos no ramificados que tienen de 2 a 8 átomos de carbono, dando preferencia a los bromuros y preferencia particular a los cloruros. Los dihaluros de alquileno (B) son particularmente apropiados son, por ejemplo, 1, 2-dicloroetano, 1.2-dibromoetano, 1, 3-dicloropropano, 1, 4-diclorobutano, 1,5-dicloropentano y 1, 6-diclorohexano, dando preferencia a 1,2-dicloroetano, 1, 4-diclorobutano y 1, 6-diclorohexano. Los éteres de dihaloalquilo (B) apropiados son en
particular éteres de di (tu, TD' -halo-alquilo de C2-Cd) y éteres de tp-halo-alquilo-C2-C6 de Tj_¡-halo-alcoxi-C2-C?-alquilo-C2-C6, en donde el halógeno se puede volver cloro, bromo o yodo, dando preferencia a promo y preferencia particular a cloro. Los ejemplos incluyen éter de di (2-cloroetilo) y éter de 2-cloroetilo de 2-cloroetoxi-etilo. Los halometiloxiranos (B) apropiados tienen de preferencia de 3 a 7 átomos de carbono, dando preferencia a los compuestos cloros en la presente. Un halometiloxirano (B) particularmente preferido es epiclorhidrina. Los bisepóxidos (B) apropiados son en particular bisepoxialcanos que tienen de 4 a 7 átomos de carbono y bisepóxidos basados en alquilenglicoles oligoméricos y poliméricos, especialmente alquilenglicoles de C2-C3, tales como bisepóxidos de oligo- y polietilenglicol, bisepóxidos de oligo- y polipropilenglicol y bisepóxidos de copolímeros de EO/PO. Los bisepóxidos (B) preferidos son bisespoxibutano y bisepóxidos de oligo- y polietilenglicol. Los compuestos (B) bifuncionales particularmente preferidos son 1, 2-dicloroetano, 1, 4-diclorobutano, 1,6-diclorohexano, éter de di (2-cloroetilo) y epiclorhidrina. La relación molar de compuesto (B) bifuncional a componente amina (Al) o (A2) es de 0.6:1 a 1.3:1, de
preferencia de 0.8:1 a 1.1:1. La selección de la relación molar de (B) a (Al) o (A2) es un medio adicional para controlar el peso molecular de los productos de policondensación catiónica. La reacción de condensación se puede asumir asimismo como es acostumbrado para dichas reacciones. Un método particularmente ventajoso se ha encontrado que es la policondensación de (B) con (Al) o (A2) en solución acuosa a de 80 a 120°C. Si se desea, los productos de policondensación catiónica que todavía comprenden grupos amino terciario se pueden hacer reaccionar adicionalmente con agentes de alquilación, por ejemplo sulfato de dimetilo, haluros de alquilo de C?-C22 o cloruro de bencilo, que cuaternizan los grupos amino terciario. La reacción con el agente de alquilación se puede realizar directamente en la mezcla de reacción obtenida en la condensación por métodos comúnmente conocidos. El peso molecular medio M2 de los productos de policondensación catiónica puede ser de 500 a 1,000,000. Se da preferencia a pesos moleculares M2 medios de 1000 a 100,000 y más preferentemente de 1500 a 50,000. Los productos de policondensación catiónica son
solubles en agua o fácilmente dispersables en agua y se ueden usar en detergentes de lavandería sólidos y líquidos y en composiciones de tratamiento posterior al lavado. Suprimen efectivamente la separación de tintes de textiles de colores durante el proceso de lavado o durante el tratamiento posterior a lavandería y de esta manera impedir que los textiles coloreados se hagan más pálidos. La transferencia de tinta a tela adicionalmentelavada y la decoloración no deseada asociada de estas telas también se inhibe efectivamente. Aún a concentraciones de 10 a 150 ppm en el licor de lavado o enjuague, fijación de tinte buena a muy buena y efectos de inhibición de transferencia de tinte se logran. Las formaciones detergentes de lavandería sólidas, que son asimismo inventivas, comprenden especialmente los siguientes componentes: (a) de 0.05 a 205 en peso de cuando menos un producto de policondensación catiónica, (b) de 0.5 a 40% en peso de cuando menos un agente tensioactivo no iónico, aniónico y/o catiónico,
(c) de 0.5 a 50% en peso de un aditivo inorgánico,
(d) de 0 a 10% en peso de un coaditivo orgánico y (e) de 0.1 a 60% en peso de otros ingredientes
acostumbrados, tales como agentes convencionales, enzimas, perfume, agentes de formación de complejos, inhibidores de corrosión, blanqueadores, activadores de blanqueador, catalizadores de blanqueador, aditivos de protección de tinte adicionales e inhibidores de transferencia de tinte, inhibidores de ponerse gris, poliésteres de liberación de mugre, aditivos de protección de fibra, siliconas, tintes, bactericidas y conservadores, amplificadores de disolución, desintegrantes y/o agua, en donde la suma de componentes (a) a (e) totaliza hasta 100% en peso. Las formulaciones detergentes de lavandería líquidas inventivas de preferencia tienen la siguiente composición: (a) de 0.05 a 20% en peso de cuando menos un producto de policondensación catiónica, (b) de 0.5 a 40% en peso de cuando menos un agente tensioactivo no iónico, aniónico y/o catiónico,
(c) de 0 a 205 en peso de un aditivo inorgánico, (d) de 0 a 10% en peso de un coaditivo orgánico y (e) de 0.1 a 60% en peso de otros ingredientes
acostumbrados, tales como sosa, enzimas, perfume, agentes de formación de complejo, inhibidores de corrosión, blanqueadores, activadores de blanqueador, catalizadores de blanqueador, aditivos de protección de tinte adicionales e inhibidores de transferencia de tinta, inhibidores contra la formación de gris, poliésteres de liberación de mugre, aditivos de protección de fribra, siliconas, tintes, bactericidas y conservadores, solventes orgánicos, solubilizadores, hidrótropos, espesadores y/o alcanolaminas, y (f) de 0 a 99.35% en peso de agua. Las composiciones de tratamiento posterior a lavandera inventivas, especialmente composiciones de enjuague de cuidado de lavandería, comprenden de preferencia (a) de 0.05 a 20% en peso de cuando menos un producto de policondensación catiónica, (b) de 0.1 a 405 en peso de cuando menos un agente tensioactivo catiónico, (c) de 0 a 305 en peso de cuando menos un agente tensioactivo no iónico, (d) de 0.1 a 30% en peso de otros ingredientes acostumbrados, tales como siliconas, otros
lubricantes, agentes humectantes, polímeros de formación de película, fragancias y tintes, estabilizadores, aditivos de protección de fibra, aditivos de protección de tintes adicionales e inhibidores de transferencia de tinta, agentes de formación de complejos, modificadores de viscosidad, aditivos de liberación de mugre, solubilizadores, hidrótropos, aditivos de protección de corrosión, bactericidas y/o conservadores, y (e) de 0 a 99.75% en peso de agua. Los agentes tensioactivos (B) no iónicos apropiados on en particular: Alcoholes de C8-C22 alcoxilados, tales como alcoxilatos de alcohol graso, alcoxilatos de alcohol oxo y etoxilatos de alcohol Guerbet: la alcoxilación se puede efectuar con óxido de etileno, óxido de propileno y/u óxido de butileno. Los copolímeros de bloque o copolímeros aleatores pueden estar presents. Por mol de alcohol, comprenden típicamente de 2 a 50 moles, de preferencia de 3 a 20 moles, de cuando menos un óxido de alquileno. Un óxido de
alquileno preferido es óxido de etileno. Los alcoholes tienen de preferencia de 10 a 18 átomos de carbono. Alcoxilatos de alquilfenol, especialmente 5 etoxilados dealquilfenol, que comprenden cadenas de alquilo de C6-C?4 y de 5 a 30 moles de óxido de alquileno/mol . Alquilpoliglucósidos que comprenden cadenas de alquilo de C8-C22 de preferencia cadenas de
10 alquilo de Cío-Ciß, y generalmente de 1 a 20, de preferencia de 1.1 a 5 unidades de glucósido. N-Alquilglucamidas, alcoxilatos de amida de ácido graso, alcoxílatos de alconalamida de ácido graso, y copolímeros de bloque formados de
15 óxido de etileno, óxido de propileno y/u óxido de butileno. Los agentes tensioactivos aniónicos apropiados son, por ejemplo: Sulfatos de alcoholes (grasos) que tienen de 8 a
20 22, de preferencia de 10 a 18 átomos de carbono, especialmente sulfatos de alcohol de Cg-Cn, sulfatos de alcohol de C12-C14, sulfatos de alcohol de C?2-C?ß/ sulfato de laurilo, sulfato de
cetilo, sulfato de miristilo, sulfato de palmitilo, sulfato de estearilo y sulfato de alcohol graso de cebo. Alcoholes de C8-C22 alcoxilados sulfatados (sulfatos de éter de alquilo) : compuestos de este tipo se preparan, por ejemplo, alcoxilando primero un alcohol de C8-C22^ de preferencia un alcohol de C10-C13, por ejemplo un alcohol graso, y luego sulfatar el producto de alcoxilación. Para la alcoxilación, se da preferencia a utilizar óxido de etileno. Alquilbencensulfonatos de C8-C22 lineales (LAS) , de preferencia alquil-Cg-C?3-benzulsonatos y - alquitoluensulfonatos . - Alcansulfonatos, especialmente alcansulfonatos de C8-C24/ de preferencia alcansulfonatos de C10- Cis • o Jabones tales como las sales de sodio y potasio de ácidos carboxílicos de C8-C24. Los agentes tensioactivos aniónicos se añaden al detergente de lavandería de preferencia en la forma de sales.
Las sales apropiadas son, por ejemplo, sales de metal alcalino tales como sales de sodio, potasio y litio, y sales
de amonio tales como sales de hidroxietilamonio, di (hidroxietil) amonio y tri (hidroxietil) amonio. Los agentes tensioactivos catiónicos particularmente apropiados incluyen: - alquilaminas de C7-C25: Sales de N, N-dimetil-N- (hidroxi-alquilo-C7- C25) amonio; compuestos de mono- y di) alquilo-Ct- C25) dimetilamonio cuaternizados con agentes de alquilación; cuaternarios de éster, especialmente mono-, di- y trialcanolaminas esterificadas cuaternacias que se han esterificado con ácidos carboxílicos
o cuaternarios de imidazolina, especialmente sales o de 1-alquilimidazolinio de las fórmulas II o III
lll
en donde las variables cada una se definen como sigue: R3 es alquilo de C1-C25 o alquenilo de C2-C25;
R es alquilo de C1-C4 o hidroxi-alquilo-Ci-C^; R5 es alquilo de C?-C4, hidroxi-alquilo de C?~C , o un radical R1- (CO) -X- (CH2) m- (X: -0- o -NH-; : 2 o 3) , en donde cuando menos un radical R3 es alquilo de C-7-C22. Los agentes tensioactivos anfotéricos apropiados son, por ejemplo, betaínas de alquilo, betaínas de alquilamida, aminopropionatos, aminoglicinatos y compuestos de imidazolio anfotéricos. Los aditivos inorgánicos apropiados son en particular: Aluminosilicatos cristalinos y amorfos con propiedades de intercambio de iones, en particular zeolitas: diversos tipos de zeolitas son apropiados, especialmente zeolitas a, X, B, P. MAP y HS en su forma Na o en formas en las que Na se ha intercambiado parcialmente por otros cationes tales como Li, K, Ca, Mg o amonio . Silicatos cristalinos, especialmente disilicatos y silicatos de hoja, por ejemplo d- y ß-Na2Si20s. Los silicatos se pueden usar en la forma de sus sales de metal alcalino, metal alcalino terreo o amonio; se da preferencia a los silicatos de
o sodio, litio y magnesio. silicatos amorfos tales como metasilicato de sodio y disilicato amorfo. Carbonatos e hidrogencarbonatos, estos se pueden usar en la forma de sus sales de metal alcfaliño, metal alcalino terreo o amonio. Se da preferencia a los carbonatos e hidrogencarbonatos de sodio, litio y magnesio, especialmente carbonato de sodio y/o hidrogencarbonato de sodio. Polifosfatos tales como trifosfato de pentasodio. Los coaditivos orgánicos apropiados son en particular: - Ácidos carboxílicos de bajo peso molecular, tales como ácido cítrico, ácido cítrico hidrofóbicamente modifcado, por ejemplo ácido agárico, ácido málico, ácido tartárico, ácido glucónico, ácido glutárico, ácido succínico, ácido imidodisuffínico, ácido oxidisuccínico, ácido propantricarboxílico, ácido butanotetracarboxílico, ácido ciclopentantetracarboxílico, ácidos alquil- y
alquenilsuffínico y ácidos aminopolicarboxílicos, por ejemplo ácido nitrilotriacético, ácido ß-alaninadiacético, ácido etilendiaminatetraacético, ácido 5 serinadiacético, ácido isoserinadiacético, ácido N-82-hidroxietil) iminoacético, ácido etilendiaminadisuccínico y ácido metil- y etilglicinadiacético . Ácidos carboxílicos oligoméricos y poliméricos,
10 tales como homopolímeros de ácido acrílico y ácido aspártico, ácidos oligomaleicos, copolímeros de ácido maleico con ácido acrílico, ácido metacrílico u olefinas de C2-C22, por ejemplo isobuteno o a-olefinas de cadena larga,
15 esteres de vinilquilo de C?-C8, acetato de vinilo, propionato de vinilo, esteres (met) acrílicos de alcoholes de C?-C8 y estireno. Se da preferencia a los homopolímeros de ácido acrílico y copolímeros de ácido acrílico con
20 ácido maleico. Los ácidos carboxílicos oligoméricos y poliméricos se usan en forma acida o como una sal de sodio. Los blanqueadores apropiados son, por ejemplo,
aductos de peróxido de hidrógeno a sales inorgánicas, tales como monohidrato de perborato de sodio, tetrahidrato de perborato de sodio y perhidrato de carbonato de sodio, y ácidos percarboxílieos tales como ácido ftalimidopercaproico. Los activadores de blanqueador apropiados son, por ejemplo, N,N,N' ,N"-tetraacetiletilendiamina (TAED), p-nonanoiloxibencensulfonato de sodio y metiisulfato de N-metilmorfolinioacetonitrilo. Las enzimas utilizadas con preferencia en detergentes de lavandería son proteasas, lipasas, amilasas, celulasas, oxidasas y peroxidasas. Inhibidores de transferencia de tinte adicionales apropiados son, por ejemplo, homopolímeros, copolímeros y polímeros de injerto de 1-vinilpirrolidona, 1-vinilimidazol o N-óxido de 4-vínilpiridina. Homo- y copolímeros de 4-vinilpiridina que se han hecho reaccionar con ácido cloroacético y también son apropiados como inhibidores de transferencia de tinte. Los ingredientes de detergente de lavandería por lo demás son de conocimiento común. Se pueden encontrar descripciones talladas, por ejemplo, en WO-A-99/06524 y 99/04313; en Liquid Detergents, Editor: Kuo-Yann Lai, Surfactante Sci. Ser., Vol. 67, Marcel Decker, New York,
1997, p. 272-304. Ejemplos I. Preparación de productos de policondensación catiónica inventivos Los pesos moleculares medios Mw abajo especificados se determinaron mediante el método de cromatografía de exclusión de tamaño con pululan de distribución estrecha como la norma de calibración. Los valores K reportados se determinaron de conformidad con H. Fikentscher, Cellulose-Chemie, Volumen 13, página 58-64 y 761-774 (1932) como una solución al 1% en peso en solución de cloruro de sodio al 3% en peso a 25°C. I. a. Preparación de aminasno cíclicas Al Amina Al .1 Una mezcla de 916.6 g (9.0 moles) de N,N-dimetilaminopropilamina y 300.5 g (5.0 moles) de urea se calentó con la introducción de nitrógeno primero a 122°C dentro de 35 minutos y luego a 155°C dentrode 4 horas, y luego se agitó a esta temperatura durante 12 horas adicionales. La amina Al .1 se obtuvo en la forma de un líquido amarillento claro. Amina Al .2
73.1 g (0.5 mol) de ácido adípico se añadieron dentro de 7 min a 122.6 g (1.2 mol) de N,N-dimetilaminopropilamina calentada a 60°C, en el curso de lo cual la mezcla se calentó a 120°C. Después de agitar a 130°C durante 30 minutos, la mezcla se calentó a 150°C y el condensador de reflujo se intercambió por un sistema de destilación. Una vez que se hubo detenido la destilación de una mezcla de agua y N, N-dimetilaminopropilamina, se añadieron 30.7 g (0.3 mol) de N, N-fimetilaminopropilamina adicionales. Subsecuentemente, la temperatura se aumentó a 160°C y la mezcla se destiló durante 2 horas adicionales. A continuación, la mezcla se enfrió a 120°C y se destiló a una presión reducida de 15 mbar durante 45 minutos adicionales. La amina Al.2 se obtuvo en la forma de un sólido ligeramente amarillento. Amina Al .3 El procedimiento fue como se describió para la amina Al.2, excepto que en lugar de ácido adípico, 59.0 g (0.5 mol) de ácido succínico se usaron, y se efectuó una destilación final a una presión reducida de 38 mbar. La amina Al, .3 se obtuvo en la forma de un sólido ligeramente amarillento. Amina Al .4
40.9 g (0.4 mol) de N, N-dimetilaminopropilamina se añadieron a gotas a una solución al 10% en peso, enfriada a 2°C, de 44.5 g (0.02 mol) de diisocianato de isoforona y acetato de etilo dentro de 26 minutos, en el curso délos cuales la temperatura se elevó a 11°C. Después de alrededor de la mitad de la alimentación, el producto empezó a precipitarse como un precipitado blanco. Después de agitar a temperatura ambiente durante 30 minutos adicionales, se añadió agua para disolver completamente el precipitado. La fase acuosa se removió, la fase orgánica se lavó dos veces con agua, luego se combinaron las fases acuosas. La amina Al .4 se obtuvo como una solución acuosa que comprende vestigios pequeños de acetato de etilo y que tiene un contenido de sólidos de 26.8% en peso. Amina Al .5 El procedimiento como se describió para la amina
Al.4, excepto que 33.7 g (0.2 mol) de diisocianato de hexametileno se usaron en lugar de diisocianato de isoforona, y el aislamiento del producto, después del tiempo de agitación continuada de 30 minutos, fue tomado como sigue: El precipitado blanco formado se separó por filtración y se secó a presión de 100 mbar en una corriente de nitrógeno a 70°C durante 23 h.
La amina Al .5 se obtuvo en la forma de un sólido blanco. I.b Reacción de aminas no cíclicas (Al) o mezclas de aminas cíclicas (Al) y aminas cíclicas (A3) con compuestos bifuncionales (B) x2 g (y2 mol) de compuesto bifuncional (B) se añadieron a gotas a una solución acuosa de alrededor de 38% en peso, calentada a 80°C, de Xi g (yi mol) de la amina (Al) y x3 g (y3 mol) de la amina (A3) dentro de alrededor de 8 min. La mezcla se agitó a 100°C durante t h y luego se sometió a una destilación de vapor de dos horas. En el caso del policondensado 13 y 15, los últimos residuos de acetato de etilo primero se removieron de la amina Al .4 mediante destilación. En el caso de policondensado 14 y 16, la amina Al .5 primero se suspendió en una concentración de alrededor de 45% en peso en agua y luego se calentó a 80°C, en el curso de lo cual la amina se disolvió completamente. Detalles adicionales de estos experimentos y contenido de sólidos y pH de las soluciones de policondensado acuosas resultantes y valor K y peso molecular medio Mw del policondensado se compilan en el cuadro 1.
11 7483 A13 1 7 imidazol 116 epiclorhidrina 5 235 75 116 2850 010 003 013
II. a. Uso de productos de policondensación catiónica inventivos en el ciclo de suavización de tela A fin de probar la acción de fijación de tinta y de inhibición de transferencia de tinte, los productos de policondensación catiónica se añadieron a un suavizante de tela de lavandería comercial. Tela coloreada seleccionada (EMPA 130, EMPA 132, EMPA 133 o EMPA 134) se lavó previamente en una solución acuosa del suavizante de tela a 25°C, se giró y luego se secó. La tela coloreada previamente tratada de esta manera se lavó junto con tela de prueba blanca hecha de algodón y tela de lastre hecha de algodón/poliéster y de poliéster con un detergente de lavandería a 60°C. A fin de determinar la acción de inhibición de transferencia de tinte, el manchado de la tela de prueba blanca después del ciclo de lavado se determinó fotométricamente (fotómetro Elrepho® 2000 de Detacolor) . De los valores de reflectancia medidos en la tela de prueba, por el método descrito en A. Kud, Seifen, Ole, Fette, Wachse, Volumen 119, página 590-594 (1993), la resistencia de color de la mancha se determinó. De la resistencia de color de la prueba con la substancia de prueba particular, la resistencia de color para la prueba sin substancia de prueba y la resistencia de color de la tela de prueba antes del lavado,
la acción de inhibición de transferencia de tinte de la substancia de prueba se determinó en % de conformidad con la siguiente fórmula: Acción ITD (%) - resistencia de color (sin polímero) - resistencia de color (sin polímero - resistencia de color (con polímero x 100 resistencia de color (antes del lavado Para probar la pérdida de color de la tela coloreada, el tratamiento con el suavizante de tela, el lavado y secado subsecuentes se repitió 6 veces con la misma tela de color. La tela blanca se reemplazo para cada ciclo de lavado. De la resistencia de color de la tela coloreada antes de la primera lavada y la resistencia de color después de la 6a lavada, la pérdida de color se determinó en % de conformidad con la siguiente fórmula: Pérdida de color (%) = resistencia de color (antes del lavado resistencia de color
- resistencia de color (después del 6° lavado (antes del lavado) Las condiciones de lavado usados en el ciclo de suavizante de tela y ciclo de lavado principal están compiladas en el cuadro 2. La composición del detergente de lavandería se reproduce en el cuadro 3.
Los resultados de prueba de la inhibición de transferencia de tinte se enumeran en el cuadro 4. En el cuadro 5, los resultados de prueba de la fijación de color se compilan... Cuadro 2 Condiciones de lavado de ciclo de suavización de tela Aparato Launder-o-meter de Atlas, Chicago, EUA
Suavizante de tela Lenor® (Procter & Gamble) Dosis de Suavizante de tela 0.5 g/1 de licor Dosis de Policondensado 0.05 g/1 de licor Dureza de agua 3 mmol/l Ca:Mg 4:1 Relación de licor 1:12 Temperatura de Enjuague 25°C Tiempo de enjuague 15 min Tela coloreada 1 g EMPA 130 (C.l. Rojo Directo 83.1) 1 g EMPA 132 (C.l. Negro Directo 22) 1 g EMPA 133 (C.l. Azul Directo 71) 0.5 g EMPA 134 (C.l. Naranja Directo 39) (todos de Eidgenóssische Materialprüfen- gsanstalt {Instituto Federal Suizo de Prueba de Materiales}, St. Gallen, Suiza)
Tela de prueba 10 g de 2212 tela de algodón (blanqueada)
Tela de balasto 5 g de tela mezclada 768 (65:35 poliéster : algodón + 5 g de tela de poliéster 854 Condiciones de lavado de ciclo de lavado principal Aparato Launder-o-meter de Atlas, Chicago, EUA
Dosis de Deter- A gente de Lavandería 4.5 g/1 de licor
Dureza de agua 3 mmol/l Ca : Mg : 1 Relación de licor 1:12 Temperatura de Lavado 60°C Tiempo de lavado 30 min Tela coloreada 1 g EMPA 130 (C.l. Rojo Directo 83.1) 1 g EMPA 132 (C.l. Negro Directo 22) 1 g EMPA 133 (C.I(. Azul Directo 71) 0.5 g EMPA 134 (C.l. Naranja Directo 39) (todos de Eidgenossische Materialprüfun- gsanstalt, St. Gallen, Suiza) Tela de Prueba 10 g de tela de algodón 221 (blanqueada) Tela de lastre 5 g de tela mixta 768 (65:35 poliéster: algodón) + 5 g de tela de poliéster 854 Cuadro 3 Composición de detergente de lavandería Ingredientes (% en peso)
Alquilbencensulfonato lineal 9 Alcohol oxo de C?3C?5 x 7 EO 6 Zeolita A 45 Carbonato de sodio 7 Silicato de magnesio 0.8
Citrato de sodio x 2 H20 12 Copolímero de ácido acrílico /ácido maleico , sal de sodio (AA/MA relación de peso 70 :30; M2 70,000) 5
Cuadro 4
Cuadro 5
II.b. Uso de productos de policondensación catiónica inventivos en el ciclo de lavado principal Tela coloreada seleccionada (EMPA 130, EMPA 132, EMPA 133 o EMPA 134) se lavó 8 veces en sucesión en presencia de tela de prueba blanca hecha de algodón y tela de lastre hecha de algodón/poliéster y de poliéster con un detergente
de lavandería a 60°C con adición de los productos de policondensación catiónica. La tela de prueba blanca se reemplazó después de cada ciclo de lavado. Para determinar la acción de inhibición de transferencia de tinte de los policondensados, el manchado de la tela de prueba blanca después de la primera lavada se cuantificó por medio de determinación de resistencia de color de conformidad con la fórmula arriba mencionada para calcular la acción de TD. De la resistencia de color de la tela de prueba antes de la primera lavada y la resistencia de color después de la 8a lavada, la pérdida de color se determinó mediante la siguiente fórmula modificada para calcular la pérdida de color. Pérdida de color { % } = resistencia de color (antes de lavar - resistencia de color (antes resstencia de color (después de la 8a lavada) = 100 del lavado) Las condiciones de lavado corresponden a las condiciones especificadas para el ciclo de lavado principal en el cuadro 1, excepto que 0.10 g de policondensado/1 de licor se usaron adicionalmente. El mismo detergente de lavandería como bajo II. a., se usó (para la composición ver el cuadtransferencia de tinte se enumeran en el cuadro 6.
En el cuadro 7, los resultados de prueba de la fijación de tinte están compilados. Cuadro 6
Cuadro 7
Claims (11)
- REIVINDICACIONES 1.- El uso de productos de policondensación catiónica que se pueden obtener mediante condensación de (Al) aminas no cíclicas preparadas mediante reacción de (Ala) mono (N, N-dialquilaminoalquil) aminas con (Alb) compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de urea, tiourea, carbonatos de dialquilo, ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y diisocianatos alifáticos y aromáticos, en una relación molar de 1.2:1 a 2.1:1 o (A2) mezclas de aminas no cíclicas (Al) y aminas cíclicas (A3) en una relación molar de 10:1 a 1:10 con (B=) compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de los dihaluros de alquileno, éteres de dihaloalquilo, halometiloxiranos y bisepóxidos en una reación molar de (B) a (Al) o (B) a (A2) de 0.6:1 a 1.3:1 como un aditivo de fijación de tinta y/o de inhibición de transferencia de tinta a detergentes de lavandería y composiciones de tratamiento posterior de lavandería.
- 2.- El uso de conformidad con la reivindicación 1, en donde el componente (Al) usado es un mono(N,N-dialquilaminoalquil) amina de la fórmula general I
- En la que las variables se definen cada una como sigue: R1, R2 son cada uno independientemente alquilo de Ci-Cß que se puede substituir por hidroxilo; n es de 2 a 6. 3.- El uso de conformidad con la reivindicación 1 o 2, en donde el componente (A3) usado es una amina cíclica seleccionada del grupo de imidazol, derivados de alquilo de imidazol, piperazina, derivados de alquilo de piperazina, pirazina y pirimidina.
- 4.- Un producto de policondensación catiónica que se puede obtener mediante condensación de (Al) aminas no cíclicas preparadas mediante reacción de (Ala) mono (N, -dialquilaminoalquil) aminas con (A1B) compuestos bibunfiocnales seleccionados del grupo de urea, tiourea, carbonatos de alquilo, ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y diisocianatos alifáticos y aromáticos, en una relación molar de 1.2:1 a 2.1:1, con (B) compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de los halometiloxiranos y bisepóxidos en una relación molar de (B) a (Al) de 0.6:1 a 1.3:1.
- 5.- Un producto de policondensación catiónica que se puede obtener mediante condensación de (Al) aminas no cíclicas preparadas mediante reacción de (Ala) mono (N, N-dialquilaminoalquil) aminas con (Alb) compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de los ácidos alifáticos y aromáticos y diisocianatos alifáticos y aromáticos, en una relación molar de 1.2:1 a 2.1:1, con (B) compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de los dihaluros de alquileno, éteres de dihaloalquilo, halometiloxiranos y bisepóxidos en una relación molar de (B) a (Al) de 0.6:1 a 1.3:1.
- 6.- Un producto de policondensación catiónica que se puede obtener mediante condensación de (A2) mezclas de (Al) aminas no cíclicas preparadas mediante reacción de (Ala) mono (N, N-dialquilaminoalquil) aminas con (Alb) compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de urea, tiourea, carbonatos de dialquilo, ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y diisocianatos alifáticos y aromáticos, en una relación molar de 1.2:1 a 2.1!, y (A3) aminas cíclicas en una relación molar de 10:1 a 1:10 con (B) compuestos bifuncionales seleccionados del grupo de los dihaluros de alquileno, éteres de dihaloalquilo, halometiloxiranos y bisepóxidos en una relación molar de (B) a (A2) de 0.6:1 a 1.2:1.
- 7. - Un detergente de lavandería que comprende productos de policondensación catiónica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 4 a 6 como un aditivo de fijación de tinte y/o de inhibición de transferencia de tinte.
- 8.- Una formulación de detergente de lavandería sólido que comprende: (a) de 0.05 a 20% en peso de cuando menos un producto de policondensación catiónica de conformidad con las reivindicaciones 4 a 6, (b) de 0.5 a 40% en peso de cuando menos un agente tensioactivo no iónico, aniónico y/o catiónico, (c) de 0.5 a 50% en peso de un aditivo inorgánico, (d) de 0 a 10% en peso de un coaditivo orgánico y (e) de 0.1 a 60% en peso de otros ingredientes acostumbrados, tales como agentes convencionales, enzimas, perfume, agentes de formación de complejo, inhibidores dee corrosión, blanqueadores, activadores de blanqueado, catalizadores de blanqueador, aditivos de protección de tinte adicionales e inhibidores de transferencia de tinte, inhibidores de formación de gris, poliésteres de liberación de mugre, aditivos de protección de fibra, siliconas, tintas, bactericidas y conservadores, agentes de mejora de disolución, desintegrantes y/o agua, en donde la suma de los componentes (a) a (e) totaliza hasta 100% en peso.
- 9.- Una formulación de detergente de lavandería líquida que comprende: (a) de 0.05 a 205 en peso de cuando menos un producto de policondensación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 4 a 6. (b) de 0.5 a 405 en peso de cuando menos un agente tensioactivo no iónico, aniónico y/o catiónico, (c) de 0 a 20% en peso de un aditivo inorgánico, (d) de 0 a 10% en peso de un coaditivo orgánico y (e) de 0.1 a 60% en peso de otros ingredientes acostumbrados, tales como sosa, enzimas, perfume, agentes de formación de complejo, inhibidores de corrosión, blanqueadores, activadores de blanqueador, catalizadores de blanqueador, aditivos de protección de tinte adicionales e inhibidores de transferencia de tinta, inhibidores de formación de gris, poliésteres de liberación de mugre, aditivos de protección de fibra, siliconas, tintes, bactericidas y conservadores, solventes orgánicdos, solubilizadores, hidrótropos, espesadores y/o alcanolaminas, y (f) de 0 a 99.35% en peso de agua.
- 10.- Una composición de tratamiento posterior al lavado que comprende productos de policondensación catiónica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 4 a 6 como un aditivo de fijación de tinte y/o de inhibición de transferencia de tinte.
- 11.- Una composición de tratamiento posterior al lavado, que comprende (a) de 0.05 a 20% en peso de cuando menos un producto de policondensación catiónica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 4 a 6, (b) de 0.1 a 40% en peso de cuando menos un agente tensioactivo catiónico, (c) de 0 a 30% en peso de cuando menos un agente tensioactivo no iónico, (d) de 0.1 a 30% en peso de otros ingredientes acostumbrtados, tales como siliconas, otros lubricantes, agentes humectantes, polímeros de formación de película, fragancias y tintes, estabilizadores, aditivos de protección de fibra, aditivos de protección de tinte adicionales e inhibidores de transferencia de tinte, agentes de formación de complejos, modificadores de viscosidad, aditivos de liberación de mugre, solubilizadores, hidrótropos, aditivos de protección de corrosión, bactericidas y/o conservadores, y (e) de 0 a 99.75% en peso de agua.
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