MX2007007064A

MX2007007064A - Sistema y metodo para identificar y controlar dispositivos y componentes quirurgicos oftalmicos.

Info

Publication number: MX2007007064A
Application number: MX2007007064A
Authority: MX
Inventors: Christopher Horvath; T Scott Rowe; Frederick M Reed; Johan Ekvall; Kirk W Todd
Original assignee: Alcon Inc
Priority date: 2004-12-15
Filing date: 2005-12-14
Publication date: 2007-08-07
Also published as: IL183964A; ATE512636T1; EP1835862B1; JP5607662B2; CA2590152C; CN101252890B; IL183964A0; AR055823A1; CN101803953B; EP1835862A2; ES2367079T3; US7568619B2; JP2012120852A; JP5820022B2; JP2008523912A; JP2014208266A; US7934648B2; WO2006066035A2; CN101803953A; AU2005316445B2

Abstract

El sistema y metodo para identificar un componente, tal como una sonda optica o tijeras neumaticas, de un dispositivo quirurgico oftalmico. Un componente de un dispositivo quirurgico incluye un identificador, tal como una etiqueta RFID. Los datos de la etiqueta RFID se transmite a un lector RFID en el dispositivo. Un controlador determina si el componente que corresponde a los datos recibidos es operable con el dispositivo quirurgico basado en los criterios, tales como si los datos recibidos sean un codigo autorizado que coincide con los datos almacenados en la memoria o si los datos recibidos resuelven o satisfacen un algoritmo. Los codigos autorizados se seleccionan de un grupo mas grande de codigos disponibles. El controlador habilita o deshabilita la operacion del dispositivo con el componente basado en si el criterio se satisface, el numero de usos del componente, una cantidad de tiempo ha pasado desde que se ha usado el componente, o una localizacion geografica. Los datos RFID tambien se pueden usar para calibrar el dispositivo quirurgico para usarse con el componente particular y para propositos de inventario y monitoreo.

Description

SISTEMA Y MÉTODO PARA IDENTIFICAR Y CONTROLAR DISPOSITIVOS Y COMPONENTES QUIRÚRGICOS OFTÁLMICOS CAMPO TÉCNICO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a dispositivos de cirugía oftálmica, y, más particularmente, al uso de identificadores electrónicos sobre los componentes de cirugía oftálmica, que se pueden usar para transmitir y recibir datos relacionados con los componentes y el uso de los mismos con los dispositivos de cirugía oftálmica. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Varios dispositivos de cirugía oftálmica funcionan usando componentes que se desechan o reemplazan por varias razones. Por ejemplo, los componentes pueden ser desechados porque estos se contaminan o porque estos han excedido cierto tiempo de vida útil. Por lo tanto, a diferencia del equipo quirúrgico permanente, algunos componentes se usan una vez, o un número limitado de veces, y después deben ser reemplazados por seguridad y/u otras consideraciones . Las determinaciones respecto a si un componente particular es adecuado para un dispositivo quirúrgico partículas se hacen típicamente por un técnico o cirujano, por ejemplo, basados en si el componente se adapta o se fija al dispositivo quirúrgico, y las especificaciones de operaciones del componente y el dispositivo. Otros aspectos relacionados con el uso de componentes particulares también se dejan a discreción del usuario, incluyendo la habilitación del dispositivo quirúrgico, la calibración del dispositivo para funcionar con un componente particular, y la manera en la cual funciona el dispositivo con un componente particular. Por lo tanto, la selección de los componentes y la operación del dispositivo frecuentemente están sujetas a la discreción del usuario. Los sistemas y las técnicas conocidas para combinar dispositivos y componentes quirúrgicos y, sin embargo, pueden estar propensos a errores y requieren tiempo y esfuerzo para asegurarse que el componente correcto se fije al dispositivo quirúrgico correcto. Además, hay problemas asociados con las terceras partes que fabrican los componentes para el reemplazo de los componentes quirúrgicos originales. Los componentes de reemplazo de la tercera parte pueden tener un número de desventajas. Por ejemplo, estos pueden ser componentes de baja calidad en comparación con los componentes de los fabricantes originales . También estos pueden no funcionar como se desea y son menos confiables que los componentes de los fabricantes originales, provocando por lo tanto problemas de operación y de seguridad del sistema. Adicionalmente, los fabricantes de los equipos originales experimentan una competencia creciente de terceras partes quienes fabrican y venden los componentes que se deseada reemplacen al equipo original . Han habido tres intentos para tratar algunos de estos problemas, pero sólo con tipos específicos de equipo medico y con efectividad limitada. Un enfoque ha sido utilizar sistemas de Identificación de Radio Frecuencia (RFID) . Los sistemas RFID son bien conocidos y utilizan etiquetas electrónicas o transpondedores para almacenar datos. Algunos sistemas RFID usan etiquetas pasivas que se habilitan cuando estas se ponen en proximidad a una señal de radio transmitida, en tanto que otros sistemas RFID usan etiquetas habilitas que incluyen una fuente de energía independiente para funcionar independientemente . Las etiquetas de RFID (dispositivos) han sido usadas con tipos específicos de equipos médicos pero, para el conocimiento de los Solicitantes, no con dispositivos quirúrgicos oftálmicos. Por ejemplo, un sistema conocido utiliza dispositivos RFID en conexión con componentes desechables de fibra óptica de un sistema de láser medico en el cual los hilos de fibra óptica se insertan en el cuerpo. Los hilos se exponen a los fluidos corporales y deben ser desechados después de cada uso, o desinfectados a fondo. Otros sistemas conocidos utilizan dispositivos RFID con catéteres que se insertan en el sistema vascular y de dirigen al corazón. Estos sistemas conocidos, sin embargo, utilizan dispositivos RFID para dispositivos quirúrgicos particulares y proporcionan funcionalidad limitada para identificar los componentes de reemplazo que no son componentes de equipos originales . Otro sistema conocido se usa para rastrear implementos quirúrgicos. Un sistemas de detección registra las veces que se ha utilizado/analizado cada implemento quirúrgico. Cuando ha sido usado el implemento quirúrgico, este se coloca en o cerca del detector y se registra la información de verificación. Este sistema se usa para cotejar implementos quirúrgicos durante un procedimiento y para asegurar que no se dejen inadvertidamente los implementos quirúrgicos dentro de un paciente . Por lo tanto, se pueden mejorar los sistemas y las técnicas conocidas para identificar equipo quirúrgico, en particular, el equipo quirúrgico oftálmico. Para el conocimiento de los Solicitantes, la tecnología RFID ya se ha aplicado efectivamente para sistemas y componentes de cirugía oftálmica. Además, el uso de etiquetas RFID en otros dispositivos médicos se limita típicamente a funciones básicas de identificación y habilitar o deshabilitar el equipo. Por lo tanto, los sistemas conocidos no proporcionan datos útiles más que los que tienen que ver con el componente y su funcionalidad, los cuales pueden ayudar a los cirujanos cuando se usa el equipo. Tal información puede incluir, por ejemplo, los datos de calibración y los datos relacionados con el historial del componente. Por consiguiente, se puede mejorar la manera en la cual se utilizan los componentes y los equipos de los sistemas quirúrgicos oftálmicos, incluyendo la integración de los dispositivos de transmisión de datos, tales como los dispositivos RFID, para llevar a cabo la identificación y otros funciones que no se proporcionan por los sistemas conocidos, y al proporcionar la habilidad para proporcionar la información adicional relativa al componente a los ciruj anos . BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN De acuerdo con una modalidad de la presente invención, un sistema para identificar un componente que se utiliza con un dispositivo quirúrgico oftálmico incluye una etiqueta de identificación de radio frecuencia (RFID) que es parte del componente, un receptor, una memoria para almacenar criterios, los cuales se incluyen en el dispositivo quirúrgico. Los datos de la etiqueta RFID se transmiten al receptor en el dispositivo quirúrgico oftálmico. El controlador determina si el componente correspondiente a los datos recibidos se puede usar con el dispositivo quirúrgico oftálmico basado en si los datos recibidos satisfacen los criterios almacenados en la memoria.

En una modalidad adicional, un sistema para identificar un componente que se utiliza con un dispositivo quirúrgico oftálmico incluye una etiqueta de identificación de radio frecuencia (RFID) que es parte del componente, un receptor, una memoria para almacenar criterios y un controlador, los cuales se incluyen en el dispositivo quirúrgico. Los datos de la etiqueta RFID se transmiten al receptor en el dispositivo quirúrgico oftálmico, y el controlador determina si el componente correspondiente a los datos recibidos se puede usar con el dispositivo quirúrgico oftálmico, determinando si los datos recibidos constituyen un código autorizado que satisface los criterios almacenados en la memoria. Los códigos autorizados se seleccionan de un conjunto grande de códigos, que incluye tanto códigos autorizados y no autorizados. En una modalidad adicional, un sistema para identificar un componente que se usa con un dispositivo quirúrgico oftálmico incluye una etiqueta de identificación de radio frecuencia (RFID) en el componente, un receptor, una memoria para almacenar criterios y un controlador en el dispositivo quirúrgico. Los datos no encriptados de la etiqueta RFID se transmiten al receptor. El controlador determina si el componente correspondiente a los datos no encriptados recibidos pueden ser usados con el dispositivo quirúrgico oftálmico con base en si los datos no encriptados recibidos constituyen un código autorizado que satisface los criterios en la memoria. Los códigos autorizados se seleccionan de un conjunto grande de códigos disponibles, incluyendo tanto códigos autorizados y no autorizados. Aun una modalidad adicional es un método para identificar un componente que puede ser usado con un dispositivo quirúrgico oftálmico. El método incluye: establecer los criterios y almacenar los criterios en una memoria del dispositivo quirúrgico oftálmico y transmitir los datos desde un ídentificador en el componente a un receptor en el dispositivo quirúrgico oftálmico. Los datos recibidos desde el identificador se procesan para determinar si los datos recibidos constituyen un código autorizado que satisface los criterios almacenados en la memoria, para determinar si el componente correspondiente a los datos recibidos puede ser usado con el dispositivo quirúrgico oftálmico. En varias modalidades, los criterios pueden ser datos autorizados, por ejemplo, números autorizados, que se almacenan en la memoria. Los datos que se reciben desde el identificador se comparan con los datos autorizados para determinar si el componente puede ser usado con el dispositivo quirúrgico oftálmico. Por ejemplo, el dispositivo puede ser habilitado si los datos recibidos corresponden a los criterios de datos autorizados. Además, los criterios pueden constituir un algoritmo, una fórmula u otros criterios predefinidos (por lo general un "algoritmo"). El algoritmo se aplica a los datos que se reciben desde el identificador para determinar si el componente puede ser usado con el dispositivo quirúrgico oftálmico, con base en, por ejemplo, si los datos recibidos resuelven o satisfacen el algoritmo o la fórmula. En varias modalidades, se pueden usar diferentes dispositivos y componentes quirúrgicos oftálmicos. Por ejemplo, el dispositivo quirúrgico oftálmico puede ser un láser o una consola de láser, y el componente puede ser una sonda óptica que se conecta al láser. En otras modalidades, el dispositivo quirúrgico oftálmico es un dispositivo quirúrgico vitreorretinal , o tijeras de accionamiento neumático o eléctrico, o una sonda endoiluminadora que se conecta al dispositivo quirúrgico vitreorretinal . Además, en las modalidades que usan componentes RFID, el receptor puede ser un lector RFID, y el identificador puede ser una etiqueta RFID, y los datos en la etiqueta o identificador RFID pueden estar no encriptados . Una manera para seleccionar los códigos autorizados que satisfacen los criterios es seleccionar los códigos autorizados de un conjunto grande de códigos disponibles, el cual incluye tanto códigos autorizados y códigos no autorizados. Por ejemplo, en una modalidad, el número de códigos autorizados es al menos tres órdenes de magnitud mayor que el número de códigos disponibles; por ejemplo, se seleccionan un billón de códigos autorizados a partir un trillón de códigos. En una modalidad, los datos del identificador incluyen 14 bytes . Dos bytes se usan para identificar el tipo del componente, y 12 bytes se usan para identificar un trillón de códigos. Las modalidades del sistema se pueden configurar para habilitar o deshabilitar un dispositivo quirúrgico. Si los datos recibidos desde el identificador satisfacen los criterios, entonces el dispositivo puede ser habilitado. El dispositivo también puede ser habilitado condicionalmente con base en, por ejemplo, si el componente ha sido usado antes, o con base en una cantidad de tiempo que ha pasado desde un uso primero o previo del- componente. Se puede permitir un cierto número de usos repetidos de, pero el dispositivo puede ser deshabilitado después de un cierto número de usos o después de una cierta cantidad de tiempo. También se pueden implementar otras precauciones de seguridad, tales como generar un mensaje a un cirujano de que el componente ha sido usado previamente. Además, los datos pueden ser respondidos al identificador del componente por futuras referencias. Los datos pueden incluir una fecha de uso, un número de usos del componente, una duración de uso del componente, o una configuración de alimentación del componente. El dispositivo también se puede habilitar con base a restricciones geográficas . En varias modalidades, el identificador también puede incluir datos de calibración que indican como se debe configurar el dispositivo quirúrgico oftálmico para trabajar con un componente particular. Además, los datos de identificación y/o los datos de calibración se pueden usar para varios propósitos. Por ejemplo, una interfaz de usuario que se representa en una pantalla se puede generar con base en el componente particular que se utilice. Los datos se pueden usar para habilitar los parámetros de operación que son compatibles con el componente identificado y para deshabilitar los parámetros de operación que son incompatibles con el componente identificado. Los datos pueden ser usados para implementar procedimientos de seguridad, por ejemplo, limitar el valor de la energía, el rango de exposición y otros parámetros de operación, y verificar si está presente un componente de seguridad, tal como un filtro que está asociado con el componente identificado. BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS Un entendimiento más completo de las modalidades y las ventajas de las mismas se puede adquirir haciendo referencia a la siguiente descripción, tomada en conjunción con los dibujos anexos, en los cuales los números de referencia similares indican características similares y en donde: la Figura 1 es un diagrama de bloques de un sistema de acuerdo con una modalidad que incluye un dispositivo quirúrgico oftálmico y un componente que se usa con el dispositivo y que incluye un identificador; la Figura 2 ilustra un sistema RFID ejemplificante que puede ser usado con los dispositivos quirúrgicos oftálmicos y los componentes del mismo; la Figura 3 ilustra un identificador de un componente de acuerdo con una modalidad; la Figura 4 ilustra un identificador y un código o número de seguridad no cifrado de un componente de acuerdo con una modalidad; la Figura 5 ilustra un sistema de acuerdo con una modalidad en la cual los códigos o números del identificador autorizado, no encriptados, se seleccionan de un conjunto grande de códigos o números disponibles; la Figura 6 ilustra una modalidad alternativa en la cual un dispositivo quirúrgico oftálmico se deshabilita o se habilita condicionalmente dependiendo del número de usos de un componente; la Figura 7 ilustra una modalidad adicional en la cual un dispositivo quirúrgico oftálmico se deshabilita o se habilita condicionalmente dependiendo de una cantidad de tiempo que ha transcurrido desde un uso inicial o anterior del componente; la Figura 8 ilustra como se pueden serializar los códigos autorizados, no encriptados, para definir grupos de lotes de componentes que pueden ser usados con un dispositivo quirúrgico; la Figura 9 ilustra una modalidad alternativa en la cual los datos transmitidos desde el identificador en el componente, incluyen la información para calibrar un dispositivo quirúrgico oftálmico; la Figura 10 ilustra otra modalidad alternativa que incluye aplicaciones de lectura/escritura que involucran un transmisor-receptor en un dispositivo quirúrgico oftálmico y un identificador en un componente usado con el dispositivo; y las Figuras 11A-B son diagramas de flujo que ilustran una manera de identificar los componentes y controlar un dispositivo quirúrgico oftálmico de acuerdo con las varias modalidades . DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LAS MODALIDADES ILUSTRADAS En la siguiente descripción, se hace referencia a los dibujos anexos, los cuales forman parte de la misma, y los cuales muestran modalidades específicas a manera de ilustración. Se debe entender que se pueden hacer cambios estructurales sin apartarse del ámbito de las modalidades. Las modalidades del sistema y del método hacen posible que los identificadores electrónicos sean integrados en equipos quirúrgicos oftálmicos . Los identificadores electrónicos pueden llevara a cabo varias funciones, incluyendo identificar un componente o la adaptación que puede ser usada con un dispositivo quirúrgico oftálmico, habilitar o deshabilitar selectivamente los equipos que se usan con los componentes, identificar los componentes no autorizados, tales como los componentes que no son compatibles con un dispositivo y los componentes de fabricantes de terceras partes, proporcionar datos de calibración, y proporcionar aplicaciones de lectura/escritura entre un dispositivo quirúrgico oftálmico y un componente usado con el dispositivo. Por lo tanto, las modalidades hacen posibles las determinaciones más exactas si ciertos componentes o adaptaciones son compatibles con ciertos dispositivos quirúrgicos. Además, las modalidades hacen posible una funcionalidad mejorada, mejorando por lo tanto la efectividad y la seguridad de los procedimientos quirúrgicos oftálmicos, al asegurar que sólo se usan los componentes adecuados con el dispositivo. Adicionalmente, las modalidades permiten que los fabricantes de equipos quirúrgicos oftálmicos retengan un control más estricto sobre su inventario y el uso de componentes originales y validos, proporcionando por ello un desempeño, un acatamiento de las regulaciones, y un seguimiento mejorados de los productos. Estos y otros aspectos de las modalidades se discuten con más detalle abajo. Con referencia a la Figura 1, de acuerdo con una modalidad, un sistema "S" incluye un dispositivo 110 quirúrgico oftálmico y un componente o adaptación 100 quirúrgica oftálmica que se anexa a, y se usa con el dispositivo 110 quirúrgico. El componente 100 se conecta al dispositivo 110 quirúrgico vía un puerto de entrada o conector 120 del dispositivo 110 quirúrgico y un conector 130 del componente 100. También se pueden utilizar comunicaciones inalámbricas entre ciertos dispositivos quirúrgicos y los componentes . Un identificador 102 se integra en el componente 100. El identificador 102 transmite los datos 104 al receptor 112 del dispositivo 110 quirúrgico. Los datos 104 del identificador se pueden usar para determinar si el componente 100 es un componente autorizado que puede ser usado con el dispositivo 110 quirúrgico. Más particularmente, cada componente 100 puede ser programado con los datos 104 particulares. El dispositivo 110 quirúrgico incluye una memoria 104 que almacena los criterios 116, tales como un conjunto de códigos o datos autorizados, o un algoritmo, fórmula u otros criterios predefinidos (por lo general, "algoritmos"). La memoria puede ser un elemento de memoria que es fácilmente accesible o un elemento de memoria que se integra en otros componentes del sistema, dependiendo de los requerimientos de seguridad. Un controlador 115, tal como un procesador o microcontrolador (por lo general un "controlador"), se programa con componentes lógicos y/o componentes físicos 117 que procesan los datos 104 recibidos desde el identificador 102, y los criterios 116 almacenados en la memoria 114, para determinar si el componente 100 debe ser aceptado 140 o denegado 142 y si el dispositivo 110 quirúrgico debe ser habilitado o deshabilitado. En una modalidad, el dispositivo 110 quirúrgico es una consola de láser oftálmico y el componente 100 es una sonda óptica. Como se ilustra de manera general en la Figura 1, una sonda 100 óptica incluye un conector 130 para la conexión a la consola 100 vía un conector 120 de la consola 110, un alojamiento 132, y una fibra 134 óptica. La luz generada por la consola 110 se proporciona a la sonda 100, la cual se manipula por un cirujano de tal manera que la luz se suministra por la fibra 134 óptica al sitio quirúrgico. Una combinación de consola 110 de láser y sonda 100 óptica ejemplificante que se puede usar con las modalidades de la invención incluye el sistema de láser Eyelite, no. de parte 806550001, disponible de Alcon Laboratoires Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, Texas 76134. También se pueden usar otras consolas de láser de Alcon Laboratoires. Los componentes ejemplificantes para la conexión a una consola 110 de láser, tales como el sistema de láser Eyelite, incluyen los conectores de sondas de fibra óptica que se usan con el sistema LIO-AT Headset, tales como los conectores con nos. De parte 8065741019, 8065501003, y 8065501101; una fibra que se proporciona con el sistema LIO-AT Headset, tal como el no. De parte 8065741106; y varias fibras de Endo Probé, tales como los nos. De parte 8065010719, 8065010503, 8065010219, 8065010203, 8065010739, 8065010419, 8065010310, 8065010403, y 8065010404, los cuales también están disponibles de Alcon Laboratoires , Inc . Las personas experimentadas en la técnica apreciaran que las modalidades se pueden usar con otros dispositivos 110 quirúrgicos oftálmicos y los componentes o adaptaciones 100. Como un ejemplo adicional, la consola 110 de control puede ser una consola de vitrectomía, y los componentes 100 que se conectan a la consola pueden incluir, pero no se limitan a, una sonda de vitrectomía, unas tijeras accionadas neumáticamente o eléctricamente, una sonda endoiluminadora y un componente de cirugía retinal. Una consola 110 de vitrectomía tiene el número de parte 8065741008, disponible de Alcon Laboratoires, Inc. Los componentes ejemplificantes que pueden ser conectados a la consola de vitrectomía incluyen la sonda de vitrectomía con número de parte 8065741018, las tijeras neumáticas con número de parte 8065808101, y el endoiluminador con número de parte 8065740264, todos los cuales también están disponibles en Alcon Laboratoires, Inc. Para propósitos de explicación, sin limitación, esta especificación se refiere a un dispositivo 100 quirúrgico oftálmico que es una consola de láser, y un componente o adaptación 100 que es una sonda óptica que se conecta a la consola 110 y se usa para suministrar energía de láser a un sitio quirúrgico. Sin embargo, las personas experimentadas en la técnica apreciaran que una consola de vitrectomía y varios componentes relacionados también pueden ser utilizados. De acuerdo con una modalidad, el receptor 112 en la consola 110 y el identificador 102 en la sonda 100 son componentes de Identificación por Radio Frecuencia (RFID) . Un sistema RFID ejemplificante que puede ser usado con varias modalidades incluye el no. de parte MCRF355, disponible en Microchip Technology, Inc., como se describe en la Hoja de Especificaciones AN707 , las Solicitudes MCRF 355/360, los contenidos de las cuales se incorporan aquí como referencia como si fueran publicadas en su totalidad.

La Figura 2 ilustra de manera general un sistema 200 RFID ejemplificante que puede ser usado con las modalidades. Una etiqueta 210 RFID incluye típicamente un Circuito Integrado (IC) , tal como el Circuito Integrado de Aplicación Especifica (ASIC) , que incluye una memoria para almacenar datos. Un transpondedor 212 se habilita por medio de instrucciones o señales 224 de Radio Frecuencia (RF) del lector 220, las cuales se envían a través de la antena 226 del lector, por ejemplo, en respuesta a una unidad 230 microcontroladora, y se reciben por una antena 216 del transpondedor 212 para escribir en, o leer los datos de manera inalámbrica desde la memoria del transpondedor 212. Por ejemplo, cuando la etiqueta 210 RFID debe ser leída, el lector 220 envía un impulso de energía a la antena 226 que dura aproximadamente 50ms. El campo' magnético generado es recogido por la antena 216 en la etiqueta 210 que se sintoniza a la misma frecuencia. Esta energía AC recibida se rectifica y se almacena en un pequeño capacitor dentro del transpondedor 212. Después de la terminación del impulso de energía, el transpondedor 212 transmite de vuelta sus datos, usando la energía almacenada en el capacitor como una fuente de energía. En total, se transmiten 128 bitios (incluyendo la información de detección de errores) durante un periodo de 20ms. Estos datos se reciben por la antena 226 y se decodifican por la unidad 220 de lectura y el controlador 230. El capacitor se descarga después que se han transmitido los datos, y el transpondedor 212 se reinicia y se prepara para el siguiente ciclo de lectura. La configuración RFID descrita arriba es "pasiva" ya que el transpondedor se alimenta por la energía almacenada en un capacitor que se genera por la señal de RF desde el lector. Por lo tanto, un identificador RFID normalmente está inactivo y no tiene una fuente de alimentación independiente. El sistema RFID también puede ser activo si se proporciona una fuente de energía o batería separada. Otros detalles relacionados con la manera en la cual funcionan los sistemas RFID son bien conocidos en la técnica, y por lo tanto no se discuten con más detalle en esta especificación. Para propósitos de explicación, sin limitación, esta especificación se refiere a componentes RFID que se usan para transmitir datos entre una consola 110 y una sonda 100. Sin embargo, las personas experimentadas en la técnica reconocerán que también se pueden usar otros componentes transmisores, receptores y transmisores-receptores. Cuando los componentes RFID se aplican a las modalidades para proporcionar comunicaciones entre la consola 110 de láser y los componentes 100 de sondeo, el identificador 102 en el componente 100 de sonda es una etiqueta RFID o un transpondedor 210, y el receptor 112 de la consola 110 es un lector 220 RFID . La etiqueta o identificador 102 RFID incluye la identificación y, si es aplicable, otros datos relativos al componente. El controlador 115 incluye componentes lógicos y/o componentes físicos 117 para implementar los criterios 116 para determinar si los datos 104 enviados por la etiqueta 102 RFID de la sonda 100 y recibidos por el lector 112 e RFID de la consola 110 indican que la sonda 100 puede ser usada con la consola 110. Por ejemplo, la consola 110 puede ser habilitada si los datos 104 se aceptan 140, o deshabilitada si los datos 104 se deniegan 142. La consola 110 también puede ser habilitada condicionalmente. Por ejemplo, la consola 110 puede ser operada normalmente o, alternativamente, en un modo seguro a niveles de energía menores. La consola 110 también puede ser habilitada condicionalmente cuando, por ejemplo, la misma sonda 100 ha sido usada demasiadas veces antes. El controlador 115 puede configurar la consola 110 para operar en una manera diferente en vista de la seguridad y otras consideraciones, ya que la sonda 100 puede no funcionar como se desea debido a, por ejemplo, especificaciones incompatibles, uso excesivo o desgaste, o expiración de la sonda 100. Más particularmente, con referencia a la Figura 3, de acuerdo con una modalidad, los datos 104 transmitidos por la etiqueta 102 RFID incluyen un código o datos 300 de identificación de dos bytes. El código de dos bytes puede representar números 00-99 para identificar 100 diferentes tipos de sondas 100. El controlador 115 puede aplicar los criterios 116 a los datos 300 almacenados en la memoria 114 para determinar si los datos 104 se aceptan 140 o se niegan 142 y si la consola 110 debe ser habilitada o deshabilitada. Con referencia a las Figuras 4 y 5, de acuerdo con otra modalidad, los datos 104 transmitidos por la etiqueta o el identificador 102 RFID constituyen un código de 14 bytes. Los 14 bytes se dividen en dos grupos; dos bytes de datos 300 de identificación (como se discute arriba con respecto a la Figura 3) y 12 bytes de datos 400 de seguridad. Los datos 400 de seguridad se seleccionan de un conjunto grande de códigos 510 de seguridad potenciales. Un subconjunto de los códigos 510 potenciales se selecciona como los códigos 520 autorizados. Las personas experimentadas en la técnica apreciaran que los datos 400 de seguridad y los códigos 510 autorizados pueden ser numéricos, alfa-numéricos, u otra representación. Adicionalmente, estos pueden usar diferentes sistemas numéricos, tales como binario, hexadecimal o decimal. Por lo tanto, no se desea que el "código" este limitado a un tipo de código particular.

Los 12 bytes del código 400 de seguridad proporcionan un trillón de códigos 510 de seguridad posibles, es decir, los números 000000000000 a 999999999999. Esto se representa en la Figura 5 como (A+U) , o códigos autorizados (A) 520 + códigos no autorizados (U) 522. Ciertos códigos se seleccionan de este trillón de códigos 510 potenciales como los códigos 520 autorizados. En una modalidad, el conjunto de códigos 510 potenciales incluye un trillón de códigos, y un billón de códigos se seleccionan como códigos 520 autorizados (A) . Los códigos restantes son los códigos 522 no autorizados (U) . Por lo tanto, en esta modalidad, el número de códigos 510 potenciales es al menos tres ordenes de magnitud mayor que el número de códigos 520 autorizados (A) . El billón de códigos 520 autorizados (A) se puede seleccionar usando, por ejemplo, un generador de números aleatorios u otro algoritmo o criterio se selección adecuado. El algoritmo de selección puede tener diferentes niveles de complejidad para los diferentes niveles y aplicaciones de seguridad. Los identificadores 102 de cada sonda 100 de un fabricante original se programan con uno de los códigos 520 autorizados (A) . Los códigos 520 autorizados (A) satisfacen los criterios 116 almacenados en la memoria 114. Por ejemplo, si los criterios 116 constituyen un conjunto de datos autorizados que se almacenan en la memoria 114, los datos 116 autorizados pueden ser los mismos que o corresponden a los códigos 520 autorizados (A) , en tanto que los códigos 522 no autorizados (U) no corresponderían a los criterios 116 autorizados. Como un ejemplo adicional, si los criterios 116 constituyen un algoritmo, entonces los códigos 520 autorizados (A) satisfarían o resolverían el algoritmo, en tanto que los códigos 522 no autorizados (U) no resolverían o satisfarían los criterios 116 del algoritmo. En la modalidad en la cual los criterios 116 constituyen un algoritmo, no es necesario almacenar un conjunto de datos autorizados en la memoria ya que el algoritmo se aplica a los datos de seguridad recibidos desde el identificador. Esto puede ser benéfico cuando las capacidades de la memoria y la seguridad son importantes . Un algoritmo puede ser programado con niveles variables de complejidad para proporcionar diferentes niveles de seguridad. Además, un algoritmo puede ser almacenado en la memoria de varios componentes del sistema de manera que los criterios puede ser difíciles de determinar. Por consiguiente, aunque la Figura 5 muestra los códigos 520 autorizados (A) que están almacenados en la memoria, esto es representativo de los códigos autorizados que satisfacen o resuelven el algoritmo, ya que no es necesario almacenar los códigos autorizados en la memoria cuando se usa un algoritmo.

Por lo tanto, los datos 400 de seguridad almacenados en la etiqueta 102 RFID de una sonda 100 pueden o no satisfacer los criterios 116 almacenados en la memoria 114. En el caso de que la sonda 100 sea de un fabricante original, el identificador 102 incluye un código 520 autorizado (A) que satisfaría los criterios 116. Sin embargo, si la sonda 100 es de un fabricante externo, el identificador 102 puede o no incluir un código 520 autorizado (A) , como se discute con más detalle abajo. Cuando una sonda 100 se conecta a la consola 110 de láser, la etiqueta 102 RFID transmite el código 300 de identificación de 2 dígitos y el código 400 de seguridad de 12 dígitos al lector 112 de RFID. El controlador 115 determina si el código de identificación de 2 dígitos y/o el código 400 de seguridad de 12 dígitos satisfacen el criterio 116 almacenado en la memoria 114 de la consola 110. Si, por ejemplo, el código 400 de seguridad satisface los criterios 116, por ejemplo, el código 400 de seguridad corresponde a uno del billón de códigos 520 autorizados (A) almacenado en la memoria 116 o satisface o resuelve un algoritmo, entonces la consola 110 puede ser habilitada por el controlador 115. En contraste, la consola 100 puede ser deshabilitada si el código 400 no satisface los criterios 116 y es uno de los códigos 510 no autorizados (U) o un código no reconocido. Por lo tanto, como se muestra en la Figura 5, la sonda 100A incluye datos 400 de seguridad autorizados y, por lo tanto, se puede usar con la consola 110, en tanto que la sonda 100U no puede ser usada con la consola 110 puesto que esta se programa con un código 522 no autorizado (U) , el cual no satisface los criterios 116. Seleccionar los códigos 520 autorizados de un conjunto suficientemente grande de códigos 510 posibles facilita la habilidad de los fabricantes de componentes 100 de sondas originales para asegurarse de que sólo los componentes originales se utilicen y que los componentes de reemplazo de terceros probablemente bloqueen la operación de la consola 110. Esto se puede llevar a cabo aun sin tener que utilizar técnicas de encriptación/descifrado y los componentes físicos y componentes lógicos de encriptación/descifrado, los cuales pueden aumentar el costo y la complejidad de los sistemas. Más bien, códigos 520 autorizados (A) pueden permanecer no encriptados, y se proporciona seguridad suficiente por el hecho de que el subconjunto de códigos 520 autorizados (A) se selecciona de un grupo suficientemente grande de códigos 510 potenciales (A+U) de manera tal que la probabilidad de que un fabricante externo seleccione un código 520 autorizado es suficientemente baja. Esto puede asegurar que los componentes de los fabricantes originales son los componentes primarios que habilitan la consola 110, lo cual puede ser particularmente útil considerando que algunos componentes de reemplazo de terceros pueden no satisfacer las especificaciones para componentes originales y pueden no funcionar tan bien como los componentes de los fabricante originales y, por lo tanto, presentan problemas de seguridad y responsabilidad cuando se usa la consola 110. Por supuesto, las personas experimentadas en la técnica apreciaran que los componentes de encriptación y descifrado se pueden utilizar para proporcionar seguridad adicional . Por ejemplo, en la modalidad en la cual se selecciona un billón de diferentes códigos 520 autorizados (A) del trillón de códigos 510 potenciales (A+U) , el número total de códigos 510 posibles es al menos tres ordenes de magnitud mayor que el número seleccionado de códigos autorizados. En esta modalidad, habría una probabilidad de sólo 1/1000 de que los componentes de reemplazo de terceros satisfarían los criterios 116 y fueran aceptados por el controlador 115 de la consola 100, habilitando así la consola 100 para trabajar con los componentes . La probabilidad se puede aumentar o reducir ajustando el número de bytes en el código 400 de seguridad, el número de códigos 520 autorizados, y/o el número de códigos 522 no autorizados. Por consiguiente, el ejemplo que involucra un billón de códigos 522 autorizados (A) y un trillón de códigos 510 potenciales totales (A+U) no pretende ser limitante. Es posible que un tercero use repetidamente una sonda 100 que ha sido aceptada por la consola 100 ya que la sonda 100 incluye un código 520 autorizado (A) . Un fabricante eterno puede comprar un número pequeño de sondas de equipo original y después usar los datos 400 de seguridad de esas sondas para programar otros componentes de reemplazo. Sin embargo, las modalidades se pueden configurar para deshabilitar la consola 100 después de un cierto número de usos u ocurrencias de un código 400 de seguridad particular o después de una cantidad de tiempo predeterminada enseguida del primer caso de un número. Por ejemplo, cuando los criterios 116 constituyen un algoritmo, el algoritmo 116 puede ser configurado o programado para permitir un cierto número de usos o un uso dentro de un periodo de tiempo. Por ejemplo, con referencia a la Figura 6, cuando la etiqueta 102 RFID de una sonda 100 original transmite el código 400 de seguridad al lector 112 de RFID, los datos 400 de seguridad corresponden, satisfacen o resuelven los criterios 116. Por lo tanto, la consola 110 se habilitará para operar con ese componente 100. Puede haber intentos por reutilizar la misma sonda ya que esta tiene un código 520 autorizado (A) que satisface los criterios 116. Los usos múltiples de una sonda 100 pueden ser adecuados en algunos casos, sin embargo, con el fin de asegurar que se sigan las los lineamentos regulatorios y de seguridad apropiados, es aconsejable que cada sonda 100 autorizada se use una sola vez. Para tratar estos problemas, el controlador 115 puede ser programado para deshabilitar la consola 110 después de un número predeterminado de usos de la misma sonda 100 o después de un número predeterminado de casos del mismo código 400 de seguridad. Por lo tanto, la consola 110 se habilita bajo circunstancias normales, pero se deshabilita después de un número predeterminado de usos repetidos de la misma sonda 100.

En la modalidad ilustrada, la consola 110 se habilita para permitir que se use la misma sonda 100 una segunda vez, pero se deshabilita cuando se hace un intento para usar la misma sonda una tercera vez. En realidad, el controlador 115 puede ser programado para permitir diferente número de usos repetidos de la misma sonda 100. Como resultado, se requerirá una nueva sonda 100 ya que no puede ser usada la misma sonda 100 con la consola 110. Alternativamente, o además de, el controlador 115 se puede programar para generar una advertencia visual o audible al usuario de que la sonda 100 ha sido usada antes, usando una pantalla 600 o un altavoz 610. El controlador también puede ser configurado para indicar el número de usos previos de la sonda 100.

Como un ejemplo adicional, con referencia a la Figura 7, es posible que la misma sonda 100 pueda ser usada varias veces dentro de un periodo de tiempo predefinido. El periodo de tiempo predefinido puede ser, por ejemplo, horas, días, semanas, o meses. La sonda 100 puede ser usada una segunda o subsecuentes veces si el segundo uso o los subsecuentes ocurre durante un periodo predefinido de tiempo enseguida de un uso anterior o previo de la sonda 100. Sin embargo, si la sonda 100 se usa fuera de esta ventana autorizada, entonces el controlador 115 puede deshabilitar la consola 110, requiriéndose así una nueva sonda 100. El controlador 115 también puede ser programado para generar una advertencia o mensaje como se discute con referencia a la Figura 6. Otro ejemplo es asociar un código autorizado con una consola 100 y/o componente 110 que se fabrican o se usan en un área geográfica, país, o grupo de países predefinido. Por lo tanto, cuando los datos recibidos satisfacen los criterios 116, indicando que se satisfacen los requerimientos geográficos, el controlador 115 habilita la consola 110 para ser usada con el componente 100. Con referencia a la Figura 8, de acuerdo con otra modalidad, los códigos 520 de seguridad autorizados pueden ser serializados 800 de manera tal que los lotes o grupos 810 particulares de sondas 100 pueden ser identificados con base en los códigos serializados. Esto puede ser útil si, por ejemplo, hay un retiro del mercado de un grupo de sondas 100. Las sondas 100 que deben ser retiradas pueden ser identificadas rápidamente usando los datos 800 de códigos de seguridad serializados y los lotes o grupos 810 definidos de sondas . En una modalidad adicional, con referencia a la Figura 9, la etiqueta 102 RFID puede incluir los datos 300 de identificación y los datos 400 de seguridad, como se discuten arriba, y además, los datos 900 de calibración, los cuales son necesarios para calibrar la consola 110 para trabajar con una sonda 100 o componente particular. Por ejemplo, los datos 900 de calibración pueden ser instrucciones o ajustes de parámetros que incluyen, por ejemplo, ajustes de calibración para una sonda o adaptación particular. Cada sonda o adaptación puede requerir el uso de una fibra óptica diferente y única, la cual cambia el acoplamiento óptico en la sonda o adaptación, y por lo tanto resulta en una calibración particular. Como un ejemplo adicional, cuando se usa una consola de vitrectomía, los datos 900 de calibración pueden incluir instrucciones de ajustes de parámetros relativos a la transmisividad de la sonda de láser, los puntos de presión de accionamiento de la sonda de vitrectomía, y la transmisividad del endoiluminador . Ciertamente, se puede usar otra calibración dependiendo del dispositivo quirúrgico oftálmico que se utiliza. La consola 110 puede calibrarse automáticamente a si misma con base en los datos 900 de calibración recibidos. Alternativamente, la consola 110 puede ser calibrada por un cirujano utilizando los datos 900 de calibración recibidos. Además, los datos de identificación y/o de calibración pueden ser usados para varios propósitos incluyendo, por ejemplo, habilitar o deshabilitar los parámetros de operación que son compatibles con el componente identificado, e invocar ciertas características de seguridad asociadas con el componente identificado. Por ejemplo, el sistema puede ser configurado para limitar los rangos de energía y/o los rangos de exposición dado un tipo particular del componente. Adicionalmente, el sistema puede ser configurado para determinar si están presentes los accesorios de seguridad, tales como filtros, de modo tal que el componente identificado pueda ser usado sin daños al cirujano. Además, los datos de identificación y/o de calibración pueden ser usados para generar una interfaz de usuario que se relaciona con el componente particular y presentada en una pantalla para un ciruj ano .

En una modalidad adicional, con referencia a la Figura 10, los lectores RFID y las etiquetas del sistema y los componentes pueden ser configurados para aplicaciones 1000 de dos vías o de lectura/escritura. Esta aplicación puede requerir mayores capacidades de datos de la etiqueta 102 RFID, por ejemplo, > 100 bytes. En esta modalidad, el lector (o el transmisor-receptor) puede escribir diferentes tipos de datos de nuevo en la etiqueta 102 RFID para uso o referencia futuros. Por ejemplo, el lector 112 RFID puede escribir información, tal como la fecha de uso de una sonda 100, un número de veces que se usó una sonda, la cantidad de tiempo que estuvo habilita la sonda 100, la configuración de alimentación de la sonda 100 cuando estuvo habilita, etc. Esta información puede ser particularmente útil cuando se usa la sonda 100 en un momento posterior, puesto que, por ejemplo, un cirujano puede revisar la información y hacer una evaluación relativa al desgaste y la vida útil de la sonda 100. Por ejemplo, la vida útil de una sonda 100 puede ser reducida cuando la sonda 100 se habilita por un periodo de tiempo largo, se usa a una configuración de alimentación más alta y se usa varias veces . Considerando la descripción de las modalidades del sistema, un método para identificar y controlar dispositivos quirúrgicos oftálmicos se resume en los diagramas de flujo mostrados en las Figuras 11A-B. Comenzando con el paso 1100, se selecciona un conjunto de códigos de identificación potenciales y un conjunto de códigos de seguridad. El conjunto potencial de códigos incluye tanto los códigos autorizados como no autorizados los cuales satisfarán y no un conjunto de criterios. En el paso 1105, se selecciona un conjunto de códigos autorizados del conjunto grande de códigos potenciales. En el paso 1110, los identificadores o etiquetas RFID de los componentes autorizados, por ejemplo, los componentes de los fabricantes originales, se programan con uno de los códigos autorizados. En el paso 1115, si el controlador implementa un criterio basado en la comparación de los datos autorizados con los datos recibidos desde un identificador, los códigos autorizados se almacenan en la memoria del sistema de láser oftálmico, tal como un láser oftálmico o un dispositivo quirúrgico vitreorretinal . Si se usa un algoritmo, el algoritmo puede ser almacenado en la memoria sin almacenar los datos autorizados. En el paso 1120, se proporciona un componente para ser conectado al dispositivo de láser. En el paso 1125 los datos de la etiqueta RFID del componente se transmiten al receptor o el lector RFID en el dispositivo de láser. Los datos recibidos desde la etiqueta RFID se usan para identificar el componente en el paso 1130. Los datos del dispositivo RFID pueden ser usados para varios propósitos incluyendo, por ejemplo, generar una interfaz de usuario para su presentación en una pantalla, habilitar o deshabilitar los parámetros de operación que son compatibles con el componente identificado, e invocar ciertas características de seguridad asociadas con el componente identificado. Por ejemplo, los valores de ciertos parámetros, tales como la energía y la exposición, se pueden limitar para asegurar que el dispositivo no se opera fuera de los rangos especificados de los parámetros de operación. Además, el sistema puede ser configurado para comprobar el equipo de seguridad, tal como un filtro, que se usa con el componente. En el paso 1135, los datos de la etiqueta RFID se procesan para determinar si estos satisfacen ciertos criterios. En el paso 1140, el dispositivo quirúrgico oftálmico se deshabilita si los datos recibidos no satisfacen los criterios. En el paso 1145, el controlador determina si el componente ha sido usado antes. Si el componente está siendo usado por primera vez, el dispositivo quirúrgico oftálmico puede ser habilitado para trabajar con el componente en el paso 1150. Si el componente ha sido usado antes, en el paso 115, el dispositivo oftálmico puede ser habilitado condicionalmente . Por ejemplo, el dispositivo quirúrgico oftálmico puede ser habilitado si la sonda ha sido usada previamente un cierto número de veces 1160 o ha sido usada previamente durante cierto periodo 1165 de tiempo. El controlador también puede generar un mensaje o advertencia 1170 para el usuario, para indicar que la sonda ha sido usada previamente o configurar el dispositivo de láser para operar en un modo 1175 seguro, por ejemplo, a una potencia menor. Las personas experimentadas en la técnica apreciarán que existen varias modificaciones que se pueden hacer sin apartarse del ámbito de las modalidades. Las modalidades pueden ser usadas con otros tipos de equipos quirúrgicos oftálmicos. Además, las modalidades pueden ser usadas para diferentes propósitos, incluyendo propósitos de identificación, calibración, compatibilidad, y apagado. Por lo tanto, los ejemplos ilustrativos establecidos arriba no están hechos para ser limitantes . Aunque en la descripción anterior se han hecho referencias a varias modalidades, las personas experimentadas en la técnica reconocerán que se pueden hacer modificaciones, alteraciones, y sustituciones insubsistentes a las modalidades descritas sin apartarse de la invención como se reivindica en las reivindicaciones anexas .

Claims

REIVINDICACIONES 1. Un sistema para identificar un componente que se usa con un dispositivo quirúrgico oftálmico, caracterizado porque comprende : un receptor, una etiqueta de identificación por radio frecuencia (RFID) ; una memoria, la memoria que almacena criterios; y un controlador, el controlador, la memoria, y el receptor que se incluyen en el dispositivo quirúrgico oftálmico, la etiqueta RFID que se incluye en el componente usado con el dispositivo quirúrgico oftálmico, los datos de la etiqueta de RFID en el componente que se transmiten al receptor en el dispositivo quirúrgico oftálmico, el controlador que determina si el componente correspondiente a los datos recibidos puede ser usado con el dispositivo quirúrgico oftálmico con base en si los datos recibidos satisfacen los criterios almacenados en la memoria.
2. El sistema de la reivindicación 1, caracterizado porque los criterios constituyen datos autorizados que se almacenan en la memoria, los datos recibidos desde el identificador se comparan con los datos autorizados para determinar si el componente puede ser usado con el dispositivo quirúrgico oftálmico.
3. El sistema de la reivindicación 1, caracterizado porque los criterios constituyen un algoritmo, el algoritmo se aplica a los datos recibidos desde el identificador para determinar si el componente puede ser usado con el dispositivo quirúrgico oftálmico .
4. ?l sistema de la reivindicación 1, caracterizado porque el dispositivo quirúrgico oftálmico es un láser.
5. El sistema de la reivindicación 4, caracterizado porque el componente es una sonda óptica que se conecta al láser.
6. El sistema de la reivindicación 1, caracterizado porque el dispositivo quirúrgico oftálmico es un dispositivo de quirúrgico vitreorretinal .
7. El sistema de la reivindicación 6, caracterizado porque el componente es una sonda vitreorretinal que se conecta al dispositivo quirúrgico vitreorretinal .
8. El sistema de la reivindicación 6, caracterizado porque el componente es una tijera accionada neumáticamente o eléctricamente, la cual se conecta al dispositivo quirúrgico vitreorretinal .
9. El sistema de la reivindicación 6, caracterizado porque el componente es una sonda endoiluminadora que se conecta al dispositivo quirúrgico vitreorretinal .
10. Un sistema para identificar un componente que se usa con un dispositivo quirúrgico oftálmico, caracterizado porque comprende : un receptor, un identificador; una memoria, la memoria que almacena criterios; y un controlador, en donde el controlador, la memoria y el receptor, se incluyen en el dispositivo quirúrgico oftálmico, y el identificador se incluye en el componente, los datos del identíficador en el componente se transmiten al receptor en el dispositivo quirúrgico oftálmico; el controlador que determina si el componente correspondiente a los datos recibidos puede ser usado con el dispositivo quirúrgico oftálmico con base en si los datos recibidos desde el identificador constituyen un código autorizado que satisface los criterios almacenados en la memoria, los códigos autorizados que se seleccionan de un conjunto más grande de códigos disponibles.
11. El sistema de la reivindicación 10, caracterizado porque los criterios constituyen datos autorizados que se almacenan en la memoria, los datos recibidos desde el identificador se comparan con los datos autorizados para determinar si el componente puede ser usado con el dispositivo quirúrgico oftálmico.
12. El sistema de la reivindicación 10, caracterizado porque los criterios constituyen un algoritmo, el algoritmo se aplica a los datos recibidos desde el identificador para determinar si el componente puede ser usado con el dispositivo quirúrgico oftálmico.
13. El sistema de la reivindicación 10, caracterizado porque el receptor es un lector de Identificación por Radio Frecuencia (RFID) .
14. El sistema de la reivindicación 10, caracterizado porque el identificador es una etiqueta de Identificación por Radio Frecuencia (RFID) .
15. El sistema de la reivindicación 10, caracterizado porque los datos transmitidos por el identificador están decodificados .
16. El .sistema de la reivindicación 10, caracterizado porque un número de códigos autorizados es al menos tres ordenes de magnitud mayor que un número de códigos disponibles .
17. El sistema de la reivindicación 16, caracterizado porque un billón de códigos autorizados se selecciona de un trillón de códigos disponibles.
18. El sistema de la reivindicación 16, caracterizado porque los códigos autorizados se seleccionan aleatoriamente de los códigos disponibles.
19. El sistema de la reivindicación 10, caracterizado porque el dispositivo quirúrgico oftálmico es un láser.
20. El sistema de la reivindicación 19, caracterizado porque el componente es una sonda óptica que se conecta al láser.
21. El sistema de la reivindicación 10, caracterizado porque el dispositivo quirúrgico es un dispositivo quirúrgico vitreorretinal .
22. El sistema de la reivindicación 21, caracterizado porque, el componente es una sonda de vitrectomía que se conecta al dispositivo quirúrgico vitreorretinal .
23. El sistema de la reivindicación 21, caracterizado porque el componente es una tijera accionada neumáticamente o eléctricamente, la cual se conecta al dispositivo quirúrgico vitreorretinal .
24. El sistema de la reivindicación 21, caracterizado porque el componente es una sonda endoiluminadora que se conecta al dispositivo quirúrgico vitreorretinal .
25. El sistema de la reivindicación 10, caracterizado porque los datos del identificador incluyen 14 bytes, en donde 2 bytes se usan para identificar el componente, y 12 bytes se usan para identificar un trillón de códigos disponibles, incluyendo los códigos autorizados y no autorizados.
26. El sistema de la reivindicación 10, caracterizado porque los datos recibidos satisfacen los criterios, el controlador que permite que el dispositivo quirúrgico oftálmico sea usado con el componente.
27. El sistema de la reivindicación 10, caracterizado porque el controlador se configura para determinar si se ha usado el componente un número de veces con base en un número de veces que se reciben los mismos datos del identificador.
28. El sistema de la reivindicación 27, caracterizado porque el componente se usa más de una vez de manera tal que los mismos datos recibidos satisfacen los criterios, el controlador que deshabilita el dispositivo quirúrgico oftálmico de ser usado con el componente después de un número predeterminado de usos del componente .
29. El sistema de la reivindicación 27, caracterizado porque el componente se usa más de una vez de manera tal que los mismos datos recibidos satisfacen los criterios, el controlador que genera un mensaje para un usuario de que el componente ha sido usado previamente .
30. El sistema de la reivindicación 10, caracterizado porque el controlador deshabilita el dispositivo quirúrgico oftálmico de ser usado con el componente después de una cantidad predeterminada de tiempo enseguida de un uso del componente.
31. El sistema de la reivindicación 10, caracterizado porque los datos recibidos no satisfacen el criterio, el controlador deshabilita el dispositivo quirúrgico oftálmico de ser usado con el componente .
32. El sistema de la reivindicación 10, caracterizado porque el receptor es un transmisor-receptor, en donde el transmisor-receptor lee los datos desde el identificador del componente y escribe datos en el identificador del componente.
33. El sistema de la reivindicación 32, caracterizado porque el transmisor-receptor escribe datos al identificador del componente, relativos a una fecha de uso, un número de usos del componente, una duración del uso del componente, o una configuración de alimentación del componente.
34. El sistema de la reivindicación 10, caracterizado porque los datos del identificador incluyen datos de calibración, los datos de calibración que indican la configuración del dispositivo quirúrgico oftálmico para usarse con el componente .
35. El sistema de la reivindicación 10, caracterizado porque los códigos autorizados se serializan de manera tal que un componente se asocia con un lote o grupo de componentes, el grupo o lote que se define por los componentes asociados con un grupo de códigos autorizados serializados.
36. El sistema de la reivindicación 10, caracterizado porque los criterios se asocian con un área geográfica predefinida cuando los datos recibidos satisfacen los criterios, el controlador habilita el dispositivo quirúrgico oftálmico para ser usado con el componente en el área geográfica predefinida.
37. Un sistema para identificar un componente que se usa con un dispositivo quirúrgico oftálmico, caracterizado porque comprende : un receptor, una etiqueta de identificación por radio frecuencia (RFID) ; una memoria, la memoria que almacena criterios; y un controlador, en donde el controlador, la memoria y el receptor se incluyen en el dispositivo quirúrgico oftálmico, la etiqueta RFID se incluye en el componente, los datos de la etiqueta RFID en el componente que se transmiten al receptor en el dispositivo quirúrgico oftálmico; el controlador que determina si el componente correspondiente a los datos recibidos desde la etiqueta RFID puede ser usado con el dispositivo quirúrgico oftálmico con base en si los datos recibidos desde el identificador constituyen un código autorizado que satisface los criterios almacenados en la memoria, los códigos autorizados que se seleccionan de un conjunto más grande de códigos disponibles.
38. El sistema de la reivindicación 37, caracterizado porque los criterios constituyen datos autorizados que se almacenan en la memoria, los datos recibidos desde el identificador se comparan con los datos autorizados para determinar si el componente puede ser usado con el dispositivo quirúrgico oftálmico.
39. El sistema de la reivindicación 37, caracterizado porque los criterios constituyen un algoritmo, el algoritmo se aplica a los datos recibidos desde el identificador para determinar si el componente puede ser usado con el dispositivo quirúrgico oftálmico.
40. El sistema de la reivindicación 37, caracterizado porque el receptor es un lector de RFID .
41. El sistema de la reivindicación 37, caracterizado porque un número de códigos autorizados es de al menos tres órdenes de magnitud mayor que un número de códigos disponibles .
42. El sistema de la reivindicación 37, caracterizado porque un billón de códigos autorizados se selecciona de un trillen de códigos disponibles.
43. El sistema de la reivindicación 37, caracterizado porque los códigos autorizados se seleccionan aleatoriamente del grupo más grande de códigos disponibles .
44. El sistema de la reivindicación 37, caracterizado porque el dispositivo quirúrgico oftálmico es un láser.
45. El sistema de la reivindicación 44, caracterizado porque el componente es una sonda óptica que se conecta al láser.
46. El sistema de la reivindicación 37, caracterizado porque el dispositivo quirúrgico oftálmico es un dispositivo quirúrgico vitreorretinal .
47. El sistema de la reivindicación 46, caracterizado porque el componente es una sonda de vitrectomía que se conecta al dispositivo quirúrgico vitreorretinal .
48. El sistema de la reivindicación 46, caracterizado porque el componente es una tijera accionada neumáticamente o eléctricamente, la cual se conecta al dispositivo quirúrgico vitreorretinal .
49. El sistema de la reivindicación 46, caracterizado porque el componente es una sonda endoiluminadora que se conecta al dispositivo quirúrgico vitreorretinal.
50. El sistema de la reivindicación 37, caracterizado porque los datos no cifrados incluyen 14 bytes, en donde 2 bytes se usan para identificar el tipo de componente, y 12 bytes se usan para identificar un trillón de códigos disponibles .
51. El sistema de la reivindicación 37, caracterizado porque los datos recibidos satisfacen los criterios, el controlador que permite que el dispositivo quirúrgico oftálmico sea usado con el componente .
52. El sistema de la reivindicación 37, caracterizado porque el controlador se configura para determinar si se ha usado el componente un número de veces con base en un número de veces que se reciben los mismos datos del identificador.
53. El sistema de la reivindicación 52, caracterizado porque el componente se usa más de una vez de manera tal que los mismos datos recibidos satisfacen los criterios, el controlador que deshabilita el dispositivo quirúrgico oftálmico de ser usado con el componente después de un número predeterminado de usos del componente .
54. El sistema de la reivindicación 52, caracterizado porque el componente se usa más de una vez de manera tal que los mismos datos recibidos satisfacen los criterios, el controlador que genera un mensaje para un usuario de que el componente ha sido usado previamente .
55. El sistema de la reivindicación 37, caracterizado porque el controlador deshabilita el dispositivo quirúrgico oftálmico de ser usado con el componente después de una cantidad predeterminada de tiempo enseguida de un uso del componente .
56. El sistema de la reivindicación 37, caracterizado porque los datos recibidos no satisfacen el criterio, el controlador deshabilita el dispositivo quirúrgico oftálmico de ser usado con el componente .
57. El sistema de la reivindicación 37, caracterizado porque el receptor es un transmisor-receptor, en donde el transmisor-receptor lee los datos desde el identificador del componente y escribe datos en el identificador del componente.
58. El sistema de la reivindicación 57, caracterizado porque, el transmisor-receptor escribe datos al identificador del componente, relativos a una fecha de uso, un número de usos del componente, una duración del uso del componente, o una configuración de alimentación del componente.
59. El sistema de la reivindicación 37, caracterizado porque los datos del identificador incluyen datos de calibración, los datos de calibración que indican la configuración del dispositivo quirúrgico oftálmico para usarse con el componente .
60. El sistema de la reivindicación 37, caracterizado porque los códigos autorizados se serializan de manera tal que un componente se asocia con un lote o grupo de componentes, el grupo o lote que se define por los componentes asociados con un grupo de códigos autorizados serializados.
61. El sistema de la reivindicación 37, caracterizado porque los criterios se asocian con un área geográfica predefinida, cuando los datos recibidos satisfacen los criterios, el controlador habilita el dispositivo quirúrgico oftálmico para ser usado con el componente en el área geográfica predefinida .
62. Un método para identificar un componente que puede ser usado con un dispositivo quirúrgico oftálmico, caracterizado porque comprende: proporcionar un dispositivo quirúrgico oftálmico y un componente que se conecta al dispositivo quirúrgico oftálmico; establecer criterios y almacenar los criterios en una memoria del dispositivo quirúrgico oftálmico; transmitir los datos desde un identificador en el componente a un receptor en el dispositivo quirúrgico oftálmico; determinar si el componente correspondiente a los datos recibidos puede ser usado con el dispositivo quirúrgico oftálmico con base en si los datos recibidos constituyen un código autorizado que satisface los criterios almacenados en la memoria.
63. El método de la reivindicación 62, caracterizado porque establecer los criterios comprende seleccionar los datos autorizados que se almacenan en la memoria, los datos recibidos desde el identificador que se comparan con los datos autorizados para determinar si el componente puede ser usado con el dispositivo quirúrgico oftálmico.
64. El método de la reivindicación 62, caracterizado porque establecer los criterios comprende seleccionar un algoritmo, el algoritmo que se aplica a los datos recibidos desde el identificador para determinar si el componente puede ser usado con el dispositivo quirúrgico oftálmico.
65. El método de al reivindicación 64, caracterizado porque el algoritmo comprende seleccionar un algoritmo generador de números aleatorios .
66. El método de la reivindicación 62, caracterizado porque comprende además identificar el tipo de componentes con base en los datos del identificador.
67. El método de la reivindicación 66, caracterizado porque comprende además generar una interfaz de usuario para su presentación en una pantalla con base en el componente identificado.
68. El método de la reivindicación 66, caracterizado porque comprende además habilitar los parámetros de operación que son compatibles con el componente identificado.
69. El método de la reivindicación 66, caracterizado porque comprende además deshabilitar los parámetros de operación que son incompatibles con el componente identificado .
70. El método de la reivindicación 66, caracterizado porque comprende además limitar un valor de un parámetro de operación con base en el componente identificado.
71. El método de la reivindicación 66, caracterizado porque limitar el valor del parámetro de operación, comprende limitar un valor de la potencia o el rango de exposición.
72. El método de la reivindicación 66, caracterizado porque comprende además determinar la presencia de un componente se seguridad que se asocia con el componente identificado.
73. El método de la reivindicación 72, caracterizado porque, determinar la presencia del componente de seguridad comprende determinar la presencia de un filtro .
74. El método de la reivindicación 62, caracterizado porque, transmitir los datos del identificador al receptor, comprende transmitir los datos a un lector de identificación por radio frecuencia (RFID) .
75. El método de la reivindicación 62, caracterizado porque, transmitir los datos desde el identificador, comprende transmitir los datos desde una etiqueta de RFID.
76. El método de la reivindicación 62, caracterizado porque, comprende además seleccionar los códigos autorizados de un conjunto más grande de códigos disponibles.
77. El método de la reivindicación 62, caracterizado porque, seleccionar los códigos autorizados, comprende la selección de un número de códigos autorizados de un número de códigos disponibles que es al menos tres ordenes de magnitos mayor que un número de códigos autorizados.
78. El método de la reivindicación 62, caracterizado porque, transmitir los datos desde el identificador en el componente al receptor en el dispositivo quirúrgico oftálmico, comprende transmitir datos no cifrados.
79. El método de la reivindicación 62, caracterizado porque, proporcionar el dispositivo quirúrgico oftálmico, comprende proporcionar un láser.
80. El método de la reivindicación 79, caracterizado porque, proporcionar el componente comprende proporcionar una sonda óptica que se conecta al láser.
81. El método de la reivindicación 62, caracterizado porque, proporcionar el dispositivo quirúrgico oftálmico, comprende proporcionar un dispositivo quirúrgico vitreorretinal .
82. El método de la reivindicación 81, caracterizado porque, proporcionar el componente comprende proporcionar una sonda de vitrectomía que se conecta al dispositivo quirúrgico vitreorretinal .
83. El método de la reivindicación 81, caracterizado porque, proporcionar una tijera accionada neumáticamente o eléctricamente que se conecta al dispositivo quirúrgico vitreorretinal .
84. El método de la reivindicación 81, caracterizado porque, proporcionar el componente comprende proporcionar una sonda endoiluminadora que se conecta al dispositivo quirúrgico vitreorretinal .
85. El método de la reivindicación 62, caracterizado porque los datos recibidos que satisfacen los criterios, comprenden además habilitar el dispositivo quirúrgico oftálmico para ser usado con el componente .
86. El método de la reivindicación 62, caracterizado porque comprende además determinar el número de veces que ha sido usado un componente.
87. El método de la reivindicación 86, caracterizado porque comprende además deshabilitar el dispositivo quirúrgico oftálmico de ser usado con el componente después de un número predeterminado de usos del componente .
88. El método de la reivindicación 86, caracterizado porque comprende además generar un mensaje de que el componente ha sido usado previamente.
89. El método de la reivindicación 62, caracterizado porque comprende además determinar una duración de tiempo enseguida de un uso del componente .
90. El método de la reivindicación 89, caracterizado porque comprende además deshabilitar el dispositivo quirúrgico oftálmico de ser usado con el componente después de una cantidad de tiempo predeterminada enseguida de un uso del componente .
91. El método de la reivindicación 62, caracterizado porque comprende además escribir datos al identificador del componente .
92. El método de la reivindicación 91, caracterizado porque, escribir los datos comprende escribir en el identificador del componente una fecha de uso, un número de usos del componente, una duración del uso del componente, o una configuración de alimentación del componente.
93. El método de la reivindicación 62, caracterizado porque, los datos del identificador del componente que incluyen los datos de calibración, comprenden también la calibración del dispositivo quirúrgico oftálmico para usarse con el componente, con base en los datos de calibración.
94. El método de la reivindicación 62, caracterizado porque comprende además, serializar los códigos autorizados; y definir un grupo o lote de componentes con base en los códigos serializados.
95. El método de la reivindicación 62, caracterizado porque comprende además codificar el identificador en el componente con los datos con un código autorizado que satisface los criterios; y transmitir los datos comprende transmitir los datos codificados desde el identificador en el componente al receptor en el dispositivo quirúrgico oftálmico.