JP2017124044A - レーザ治療用デリバリユニットおよび眼科用レーザ治療装置 - Google Patents

Abstract

【課題】デリバリユニットの接続時や変更時における作業負担を軽減できるレーザ治療用デリバリユニットおよび眼科用レーザ治療装置を提供する。【解決手段】光源を備える装置本体１１から光ファイバにより導光された治療レーザ光またはエイミング光を患者眼に照射する照射光学系を有するデリバリユニット１４であって、スリットランプ又は術者に装着され、患者眼に治療レーザ光を照射して患者眼を治療する眼科用レーザ治療に使用されるレーザ治療用デリバリユニットにおいて、装置本体に接続する通信部と、通信部を介して装置本体の制御部２２に読み出され制御部による装置本体の制御に使用されるデリバリユニットの固有情報が記憶されたメモリ９３と、を有する。【選択図】図２

Description

本開示は、患者眼に治療用のレーザ光（以下、「治療レーザ光」という。）を照射する眼科用レーザ治療に使用されるレーザ治療用デリバリユニットおよび眼科用レーザ治療装置に関する。

患者眼に治療レーザ光を照射して患者眼を治療する眼科用レーザ治療（例えば、患者眼の組織を熱凝固させる光凝固治療）が知られている。この眼科用レーザ治療を行う装置として、特許文献１には、レーザ光源ユニットと、光ファイバと、スリットランプと、スリットランプに装着されレーザ照射光学系を備えるデリバリと、制御部とを有する眼科用レーザ治療装置が開示されている。そして、この眼科用レーザ治療装置において、デリバリは、光ファイバを介してレーザ光源ユニットに接続し、ケーブルを介して制御部に接続している。

特開２０１１−１５６２９０号公報

特許文献１に開示されるような眼科用レーザ治療装置において、デリバリの接続時や変更時には、作業者が、デリバリが持つ固有の特性（例えば、治療レーザ光の透過率など）に応じて、眼科用レーザ治療を行うために必要な各設定項目（例えば、治療レーザ光源の光量など）を設定し直す必要があった。そのため、デリバリの接続時や変更時において、作業負担が大きかった。

そこで、本開示は上記した問題点を解決するためになされたものであり、デリバリユニットの接続時や変更時における作業負担を軽減できるレーザ治療用デリバリユニットおよび眼科用レーザ治療装置を提供することを目的とする。

本開示における典型的な実施形態が提供するレーザ治療用デリバリユニットは、光源を備える装置本体から光ファイバにより導光された治療レーザ光またはエイミング光を患者眼に照射する照射光学系を有するデリバリユニットであって、スリットランプ又は術者に装着され、前記患者眼に前記治療レーザ光を照射して前記患者眼を治療する眼科用レーザ治療に使用されるレーザ治療用デリバリユニットにおいて、前記装置本体に接続する通信部と、前記通信部を介して前記装置本体の制御部に読み出され前記制御部による前記装置本体の制御に使用される前記デリバリユニットの固有情報が記憶されたメモリと、を有すること、を特徴とする。

本開示における典型的な実施形態が提供する眼科用レーザ治療装置は、光源を備える装置本体と、光ファイバと、デリバリユニットと、を有し、前記デリバリユニットは、前記装置本体から前記光ファイバにより導光された治療レーザ光またはエイミング光を患者眼に照射する照射光学系と、スリットランプ又は術者に装着するための装着部材と、を備え、前記スリットランプ又は前記術者に前記デリバリユニットが装着された状態で前記患者眼に前記治療レーザ光を照射して前記患者眼を治療する眼科用レーザ治療装置において、前記デリバリユニットは、前記装置本体に接続する通信部と、前記デリバリユニットの固有情報が記憶されたメモリと、を備え、前記装置本体は、前記通信部を介して前記メモリから読み出した前記デリバリユニットの固有情報を使用して前記装置本体を制御する制御部を備えること、を特徴とする。

本開示のレーザ治療用デリバリユニットおよび眼科用レーザ治療装置によれば、デリバリユニットの接続時や変更時における作業負担を軽減できる。

本実施形態の眼科用レーザ治療装置の全体構成を示す概略図である。 本実施形態の眼科用レーザ治療装置の制御系の構成を示す図である。

眼科用レーザ治療を行う眼科用レーザ治療装置は、光源を備える装置本体に光ファイバを介して接続するデリバリユニットから患者眼に対して治療レーザ光を照射して、患者眼を治療する。ここで、デリバリユニットには、治療対象の患者眼の症状や手術時の患者の姿勢状況などの各状況に適用できるように、その構成や装着形式などが各々異なる複数の種類のユニットが存在する。例えば、デリバリユニットの種類には、スリットランプに装着するタイプのデリバリユニットや、観察光学系と照明光学系と照射光学系を一体的に備え術者（例えば、術者の頭部）に装着するタイプのデリバリユニット（以下、「術者装着タイプのデリバリユニット」という。）、あるいは、患者眼の眼内に挿入可能な眼内プローブを備えるタイプのデリバリユニットなどがある。

このようにデリバリユニットには複数の種類のユニットが存在するが、本実施形態では、スリットランプに装着するタイプのデリバリユニットを例に挙げて説明する。

そこで、図１に示すように、本実施形態の眼科用レーザ治療装置１は、装置本体１１と、光ファイバ１２と、スリットランプ１３と、デリバリユニット１４を有する。

装置本体１１は、レーザ光源ユニット２１と、制御部２２と、操作ユニット２３などを備えている。

レーザ光源ユニット２１は、光ファイバ１２に接続しており、治療レーザ光やエイミング光（可視の照準光）を光ファイバ１２に入射させる。このレーザ光源ユニット２１は、治療レーザ光源３１、エイミング光源３２、ダイクロイックミラー３３、集光レンズ３４、シャッタ３５、シャッタ３６などを備えている。

治療レーザ光源３１は、治療レーザ光を出射させる機器である。エイミング光源３２は、エイミング光を出射させる機器である。ダイクロイックミラー３３は、治療レーザ光とエイミング光を合波する部品である。集光レンズ３４は、合波された治療レーザ光とエイミング光を集光し光ファイバ１２に入射させるレンズである。シャッタ３５は、治療レーザ光を遮断する機器である。シャッタ３６は、治療レーザ光またはエイミング光を遮断する機器である。

そして、このようなレーザ光源ユニット２１において、治療レーザ光源３１から出射された治療レーザ光は、シャッタ３５、ダイクロイックミラー３３、シャッタ３６、集光レンズ３４を通って、光ファイバ１２に入射する。また、エイミング光源３２から出射されたエイミング光は、ダイクロイックミラー３３、シャッタ３６、集光レンズ３４を通って、光ファイバ１２に入射する。

制御部２２は、メモリ２４、治療レーザ光源３１、エイミング光源３２、エンコーダ１０９、走査部１０６、操作ユニット２３、フットスイッチ４１に接続している。さらに、本実施形態では、図２に示すように、制御部２２は、デリバリケーブル９２を介して、デリバリユニット１４のメモリ９３に接続している。そして、本実施形態では、制御部２２は、デリバリケーブル９２を介してメモリ９３に記憶されたデリバリユニット１４の固有情報を読み出すことができ、さらに、読み出したデリバリユニット１４の固有情報を使用して装置本体１１を制御する。なお、フットスイッチ４１は、治療レーザ光またはエイミング光を照射するトリガを入力するための機器である。

操作ユニット２３は、表示器４２などを備えている。

表示器４２は、タッチパネル式の表示機器であり、各種のパネルスイッチが設けられている。そして、表示器４２において、治療レーザ光またはエイミング光の照射条件のパラメータが設定可能である。ここで、表示器４２の画面上において、照射条件の各項目の設定部として、例えば、治療レーザ光やエイミング光の出力設定部５１、照射時間（パルス幅）設定部５２、休止時間（治療レーザ光の照射時間間隔）設定部５３、治療レーザ光の走査パターン設定部５４、照射モードを設定するモード設定部５５、治療レーザ光のスポットサイズを表示するスポットサイズ表示部５６などが用意されている。また、表示器４２の画面上において、その他の設定部等を呼び出すためのメニューボタン等も用意されている。なお、表示器４２において設定した各種パラメータはメモリ２４に記憶される。

また、図２に示すように、装置本体１１は、デリバリ接続認識回路２５を備えている。デリバリ接続認識回路２５は、制御部２２とデリバリユニット１４のデリバリケーブル９２とに接続している。このデリバリ接続認識回路２５により、制御部２２は、デリバリユニット１４のデリバリケーブル９２が装置本体１１に接続されているか否かを認識できる。例えば、眼科用レーザ治療装置１の起動中において、デリバリケーブル９２が抜かれて別のデリバリユニット１４のデリバリケーブル９２が装置本体１１に接続されたときに、制御部２２は、その接続を認識できる。なお、装置本体１１は、デリバリ接続認識回路２５の代わりに、デリバリケーブル９２が装置本体１１に接続されたことを検出できるスイッチやセンサを備えていてもよい。

光ファイバ１２は、装置本体１１のレーザ光源ユニット２１と、デリバリユニット１４の筐体１０１の接続部１０１ａに接続している。そして、光ファイバ１２は、レーザ光源ユニット２１から入射された治療レーザ光またはエイミング光をデリバリユニット１４の照射光学系９１に導光する。

スリットランプ１３は、観察光学系６１と照明光学系６２を備えている。本実施形態では、このスリットランプ１３にデリバリユニット１４の筐体１０１の装着部１０１ｂが装着されている。

観察光学系６１は、術者が患者眼ＰＥを観察するためのユニットである。観察光学系６１は、患者眼ＰＥ側から順に、対物レンズ７１、変倍光学系７２、術者保護フィルタ設置部７３、術者保護フィルタ７４、正立プリズム光学系７５、視野絞り７６、接眼レンズ７７などを備えている。

術者保護フィルタ７４は、術者保護フィルタ設置部７３に設置されることにより観察光学系６１における光路に配置され、患者眼ＰＥからの治療レーザ光の反射光を遮断して、術者眼ＯＥを保護する。

ここで、術者保護フィルタ設置部７３に術者保護フィルタ７４が設置される形式として、手動式と、電動式と、固定式が存在する。手動式は、手動で術者保護フィルタ７４を術者保護フィルタ設置部７３に設置する形式である。電動式は、自動で術者保護フィルタ７４を術者保護フィルタ設置部７３に設置する形式である。固定式は、術者保護フィルタ７４が術者保護フィルタ設置部７３に固定されている形式である。なお、図２に示すように、術者保護フィルタ設置部７３は、デリバリユニット１４を介して、装置本体１１の制御部２２に接続している。なお、術者保護フィルタ設置部７３は、デリバリユニット１４を介さずに、装置本体１１の制御部２２に接続していてもよい。

照明光学系６２は、患者眼ＰＥに照明光を照らすユニットである。照明光学系６２は、照明光源８１を備え、この照明光源８１側から順に、コンデンサーレンズ８２、スリット８３、投影レンズ８４、補正レンズ８５、分割ミラー８６、分割ミラー８７などを備えている。

そして、このような照明光学系６２において、照明光源８１から発せれた照明光は、コンデンサーレンズ８２、スリット８３、投影レンズ８４、補正レンズ８５、分割ミラー８６、分割ミラー８７を介して、患者眼ＰＥに照らされる。

デリバリユニット１４は、図１と図２に示すように、照射光学系９１とデリバリケーブル９２（通信部）とメモリ９３などを有する。デリバリユニット１４は、光ファイバ１２を介して装置本体１１に接続されているとともに、デリバリケーブル９２を介して装置本体１１に接続されている。また、デリバリユニット１４は、スリットランプ１３に装着されている。具体的には、スリットランプ１３の観察光学系６１と照明光学系６２との間の位置において、デリバリユニット１４は、その筐体１０１の装着部１０１ｂ（装着部材）においてスリットランプ１３に装着されている。

照射光学系９１は、光ファイバ１２を介して装置本体１１のレーザ光源ユニット２１に接続されている。この照射光学系９１は、レーザ光源ユニット２１から光ファイバ１２により導光された治療レーザ光またはエイミング光を患者眼ＰＥに照射する。なお、治療レーザ光またはエイミング光は、コンタクトレンズＣＬを介して、患者眼ＰＥに照射される。

照射光学系９１は、筐体１０１を備え、その筐体１０１の内部において、光ファイバ１２が接続される接続部１０１ａ側から順に、リレーレンズ１０２、治療レーザ光のスポットサイズを変更するズームレンズ１０３、ミラー１０４、コリメータレンズ１０５、走査部１０６、対物レンズ１０７、反射ミラー１０８などを備えている。また、照射光学系９１は、エンコーダ１０９を備えている。

そして、このような照射光学系９１において、光ファイバ１２から照射光学系９１に入射された治療レーザ光またはエイミング光は、リレーレンズ１０２、ズームレンズ１０３、ミラー１０４、コリメータレンズ１０５、走査部１０６、対物レンズ１０７、反射ミラー１０８を介して、患者眼ＰＥに向かって照射される。

デリバリケーブル９２は、装置本体１１に接続している。メモリ９３（図２参照）は、書き換え可能かつ電源が遮断されてもデータの保持が可能な半導体（例えば、ＥＥＰＲＯＭ、フラッシュメモリ等）、または、ＲＡＭとバックアップ電池の組合せからなるものである。本実施形態では、メモリ９３には、デリバリユニット１４の固有情報が記憶されている。このデリバリユニット１４の固有情報は、デリバリケーブル９２を介して装置本体１１の制御部２２に読み出され、制御部２２による装置本体１１の制御に使用される。

また、本実施形態では、メモリ９３は、デリバリケーブル９２を介して装置本体１１の制御部２２との間でシリアル通信を行う。これにより、デリバリケーブル９２の内部の配線数を減らすことができるので、コストの低減やデリバリケーブル９２の取り扱い性の向上を図ることができる。すなわち、例えば、装置本体１１とデリバリユニット１４とに接続する複数本の配線を使用してデリバリユニット１４の種類を検出する場合には、デリバリユニット１４の種類が増えるほど配線本数が増えてしまう。しかし、本実施形態ではデリバリユニット１４の種類が増えてもデリバリケーブル９２の内部の配線数を増やすことなく容易にデリバリユニット１４の種類を検出できると共に、デリバリユニット１４の種類の検出以外の複雑な制御を行うことができる。

以上のような構成の眼科用レーザ治療装置１は、装置本体１１のレーザ光源ユニット２１から光ファイバ１２を介して治療レーザ光をデリバリユニット１４に導光して、デリバリユニット１４の照射光学系９１から患者眼ＰＥに治療レーザ光を照射する。そこで、術者は、観察光学系６１により患者眼ＰＥを観察しながら、照明光学系６２により患者眼ＰＥに照明を照らし、照射光学系９１から患者眼ＰＥに治療レーザ光を照射させることにより、患者眼ＰＥを治療する。このとき、術者保護フィルタ７４により患者眼ＰＥからの治療レーザ光の反射光が遮断されるので、術者眼ＯＥは保護される。また、術者は、患者眼ＰＥに治療レーザ光の照準を合わせるために、照射光学系９１からエイミング光を患者眼ＰＥに照射させることができる。

次に、メモリ９３に記憶されているデリバリユニット１４の固有情報に関して説明する。本実施形態では、デリバリユニット１４の固有情報には、例えば、出力補正情報が含まれている。ここで、出力補正情報とは、装置本体１１の制御部２２により、治療レーザ光源３１における治療レーザ光の出力、または、エイミング光源３２におけるエイミング光の出力を補正するための情報である。

この出力補正情報には、光透過率の情報が含まれている。ここで、光透過率の情報とは、装置本体１１のレーザ光源ユニット２１から光ファイバ１２への治療レーザ光またはエイミング光の出力値に対するデリバリユニット１４の照射光学系９１から患者眼ＰＥへの治療レーザ光またはエイミング光の出力値の比率の情報である。すなわち、光透過率の情報とは、光ファイバ１２へ入射される治療レーザ光またはエイミング光の光量に対する、光ファイバ１２と照射光学系９１を通過して照射光学系９１から出射される治療レーザ光またはエイミング光の光量の割合である。

そして、本実施形態では、デリバリユニット１４の接続時や変更時において、装置本体１１の制御部２２は、デリバリケーブル９２を介してメモリ９３からデリバリユニット１４の光透過率の情報を読み出して、読み出した情報をもとに装置本体１１を制御する。

例えば、制御部２２は、読み出したデリバリユニット１４の光透過率の情報をもとに、すなわち、装置本体１１に接続されたデリバリユニット１４が持つ固有の光透過率の情報をもとに、所望の光量（例えば、表示器４２の出力設定部５１で設定した光量）の治療レーザ光が患者眼ＰＥに照射されるように、治療レーザ光源３１における治療レーザ光の光量を補正する。なお、制御部２２は、同様にして、エイミング光源３２におけるエイミング光の光量を補正する。なお、読み出した光透過率の情報や、補正後の光量の情報は、メモリ２４に記憶させおくことが望ましい。

ここで、デリバリユニット１４の接続時や変更時とは、例えば、装置本体１１に新たなデリバリユニット１４を接続したときや、装置本体１１に接続するデリバリユニット１４を別の同じ種類のデリバリユニット１４に変更したときや、装置本体１１に接続するデリバリユニットをデリバリユニット１４とは種類の異なるデリバリユニット（例えば、術者装着タイプのデリバリユニット）からスリットランプ１３に装着するタイプのデリバリユニット１４に変更したときなどである。また、前記のように制御部２２が行うメモリ９３からデリバリユニット１４の光透過率の情報を読み出す制御は、例えば、装置本体１１の電源を投入したときや、デリバリ接続認識回路２５によってデリバリユニット１４が接続されたことが認識されたときに行われる。

このようにして、装置本体１１の制御部２２は、デリバリユニット１４の接続時や変更時において、装置本体１１に接続されるデリバリユニット１４が持つ固有の光透過率を自動で認識し、デリバリユニット１４が持つ固有の光透過率に応じて、治療レーザ光源３１やエイミング光源３２の光量を補正する。そのため、従来技術のような作業者の設定作業の負担が軽減される。したがって、デリバリユニット１４の接続時や変更時における作業負担を軽減しながら、照射光学系９１から患者眼ＰＥへ所望の光量の治療レーザ光またはエイミング光を照射できる。また、同じ種類のデリバリユニット１４間の個体差による光透過率の違いや、異なる種類のデリバリユニット間の光透過率の違いによる影響を抑制しながら、照射光学系９１から患者眼ＰＥへ所望の光量の治療レーザ光またはエイミング光を照射できる。

ところで、デリバリユニット１４の照射光学系９１におけるズームレンズ１０３により治療レーザ光のスポットサイズを小さく調整するときには、ズームレンズ１０３において治療レーザ光の光量が低下して、照射光学系９１から患者眼ＰＥへ照射される治療レーザ光の光量が低下するおそれがある。

そこで、光透過率の情報には、ズームレンズ１０３によりスポットサイズを所定値よりも小さくするときの光透過率（以下、適宜、「小スポットサイズ時のレーザ光透過率」という。）の情報が含まれている。そして、本実施形態では、装置本体１１の制御部２２は、デリバリケーブル９２を介してメモリ９３から小スポットサイズ時のレーザ光透過率を読み出して、読み出した情報をもとに装置本体１１を制御する。

例えば、制御部２２は、装置本体１１に接続されたデリバリユニット１４が持つ固有の小スポットサイズ時のレーザ光透過率をもとに、所望の光量の小スポットサイズの治療レーザ光が患者眼ＰＥに照射されるように、治療レーザ光源３１における治療レーザ光の光量を補正する。なお、読み出した小スポットサイズ時のレーザ光透過率の情報や、補正後の光量の情報は、メモリ２４に記憶させおくことが望ましい。

このようにして、装置本体１１の制御部２２は、デリバリユニット１４の接続時や変更時において、装置本体１１に接続されるデリバリユニット１４が持つ固有の小スポットサイズ時のレーザ光透過率を自動で認識し、デリバリユニット１４が持つ固有の光透過率に応じて、治療レーザ光源３１の光量を補正する。そのため、デリバリユニット１４の接続時や変更時における作業負担を軽減しながら、照射光学系９１から患者眼ＰＥへ所望の光量の小スポットサイズの治療レーザ光を照射できる。

また、出力補正情報には、デリバリユニットの種類の情報が含まれている。ここで、デリバリユニットの種類の情報とは、例えば、デリバリユニットが、スリットランプに装着するタイプのデリバリユニットであるか、術者装着タイプのデリバリユニットであるか、患者眼の眼内に挿入可能な眼内プローブを備えるタイプのデリバリユニットであるか、などの情報である。なお、図１に示すデリバリユニット１４の種類は、スリットランプに装着するタイプのデリバリユニットに該当する。

そして、本実施形態では、デリバリユニット１４の接続時や変更時において、装置本体１１の制御部２２は、デリバリケーブル９２を介してメモリ９３からデリバリユニットの種類の情報を読み出して、読み出した情報をもとに装置本体１１を制御する。

例えば、制御部２２は、装置本体１１に接続されたデリバリユニット１４がスリットランプに装着するタイプのデリバリユニットであるとの情報をもとに、スリットランプに装着するタイプのデリバリユニットにおける光透過率の特性に応じて、所望の光量の治療レーザ光が患者眼ＰＥに照射されるように、治療レーザ光源３１における治療レーザ光の光量を補正する。なお、制御部２２は、同様にして、エイミング光源３２におけるエイミング光の光量を補正する。また、制御部２２は、表示器４２に、装置本体１１に接続されたデリバリユニット１４がスリットランプに装着するタイプのデリバリユニットであるという内容を表示する。なお、読み出したデリバリユニットの種類の情報や、補正後の光量の情報は、メモリ２４に記憶させおくことが望ましい。

このようにして、装置本体１１の制御部２２は、デリバリユニット１４の接続時や変更時において、装置本体１１に接続されるデリバリユニット１４の種類を自動で認識し、デリバリユニット１４の種類に応じて、装置本体１１を制御する。そのため、デリバリユニット１４の接続時や変更時における作業負担を軽減しながら、デリバリユニットの種類間の特性の違いによる影響を抑制しつつ、照射光学系９１から患者眼ＰＥへ治療レーザ光やエイミング光を照射できる。

また、出力補正情報には、同じ種類のデリバリユニット１４間のその他の特性の個体差を吸収するためのキャリブレーションデータも含まれている。

また、デリバリユニット１４の固有情報には、術者保護フィルタ設置部７３に術者保護フィルタ７４が設置されている形式が手動式または電動式または固定式のいずれかであるかを識別するためのフィルタ識別情報が含まれている。

そして、本実施形態では、デリバリユニット１４の接続時や変更時において、装置本体１１の制御部２２は、デリバリケーブル９２を介してメモリ９３からフィルタ識別情報を読み出して、例えばメモリ２４に、フィルタ識別情報を記憶させておく。そして、制御部２２は、治療レーザ光を患者眼ＰＥに照射するときに、記憶させたフィルタ識別情報をもとに、装置本体１１を制御する。

例えば、術者保護フィルタ設置部７３に術者保護フィルタ７４が設置されている形式が手動式であるときにおいて、治療レーザ光を患者眼ＰＥに照射するときに術者保護フィルタ７４が術者保護フィルタ設置部７３に設置されていない場合には、制御部２２は、治療レーザ光源３１を制御して治療レーザ光の照射を停止させたり、表示器４２に警告を表示したり警告音を鳴らすように制御する。また、例えば、術者保護フィルタ設置部７３に術者保護フィルタ７４が設置されている形式が電動式であるときにおいて、制御部２２は、治療レーザ光を患者眼ＰＥに照射するときに、自動で術者保護フィルタ７４が術者保護フィルタ設置部７３に設置されるように制御する。なお、読み出したフィルタ識別情報は、メモリ２４に記憶させておくことが望ましい。

このようにして、装置本体１１の制御部２２は、デリバリユニット１４の接続時や変更時において、フィルタ識別情報を自動で認識し、装置本体１１における例えばメモリ２４にフィルタ識別情報を記憶させる。そのため、デリバリユニット１４の接続時や変更時における作業負担を軽減しながら、術者保護フィルタ７４が術者保護フィルタ設置部７３に設置されている形式に応じて、装置本体１１や術者保護フィルタ設置部７３を制御できる。したがって、術者保護フィルタ７４による術者眼ＯＥの保護が図られる。

以上のように、本実施形態のデリバリユニット１４は、装置本体１１に接続するデリバリケーブル９２と、デリバリユニット１４の固有情報が記憶されたメモリ９３と、を有する。そして、デリバリユニット１４の固有情報は、デリバリケーブル９２を介して装置本体１１の制御部２２に読み出され、当該制御部２２による装置本体１１の制御に使用される。

このようにして、装置本体１１の制御部２２は、デリバリユニット１４の接続時や変更時において、デリバリユニット１４の固有情報を自動で認識できる。そのため、デリバリユニット１４の接続時や変更時における作業負担を軽減しながら、制御部２２は、接続されたデリバリユニット１４が持つ固有の特性に応じて、装置本体１１を制御できる。そして、同じ種類のデリバリユニット間の個体差による特性の違いや、異なる種類のデリバリユニット間の特性の違いによる影響を抑制しながら、装置本体１１を制御できる。

デリバリユニット１４の固有情報には、治療レーザ光源３１における治療レーザ光またはエイミング光源３２におけるエイミング光の出力の補正に使用される出力補正情報が含まれている。これにより、装置本体１１の制御部２２は、出力補正情報をもとに、接続されたデリバリユニット１４が持つ固有の特性に応じて、治療レーザ光源３１における治療レーザ光またはエイミング光源３２におけるエイミング光の出力（光量などの出射条件）を補正できる。

また、出力補正情報には、光透過率の情報が含まれている。これにより、装置本体１１の制御部２２は、光透過率の情報をもとに、接続されたデリバリユニット１４が持つ固有の光透過率に応じて、治療レーザ光源３１やエイミング光源３２の光量を補正できる。そのため、患者眼ＰＥへ所望の光量の治療レーザ光またはエイミング光を照射できる。

また、光透過率の情報には、小スポットサイズ時のレーザ光透過率の情報が含まれる。これにより、装置本体１１の制御部２２は、小スポットサイズ時のレーザ光透過率の情報をもとに、接続されたデリバリユニット１４が持つ固有の小スポットサイズ時のレーザ光透過率に応じて、小スポットサイズの治療レーザ光を患者眼ＰＥに照射するときの治療レーザ光源３１の光量を補正できる。そのため、患者眼ＰＥへ所望の光量の小スポットサイズの治療レーザ光を照射できる。

また、出力補正情報には、デリバリユニット１４の種類の情報が含まれる。これにより、装置本体１１の制御部２２は、デリバリユニット１４の種類の情報をもとに、接続されたデリバリユニット１４の種類に応じて、装置本体１１を制御できる。そのため、デリバリユニットの種類間の特性の違いによる影響を抑制しつつ、患者眼ＰＥへ治療レーザ光やエイミング光を照射できる。

また、デリバリユニット１４の固有情報には、フィルタ識別情報が含まれている。これにより、装置本体１１の制御部２２は、フィルタ識別情報をもとに、術者保護フィルタ７４が設置される形式に応じて、装置本体１１や術者保護フィルタ設置部７３を制御できる。そのため、術者保護フィルタ７４による術者眼ＯＥの保護が図られる。

また、部品の共通化により眼科用レーザ治療装置１を安価にする観点から、装置本体１１におけるデリバリユニット１４との接続部位の部品（例えば、デリバリケーブル９２との接続部位）を、装置本体１１の種類に関わらず共通化することが考えられる。そうすると、装置本体１１の種類に関わらずデリバリユニット１４を装置本体１１に接続できることになるが、本実施形態では、デリバリユニット１４の固有情報には、使用可能な装置本体１１の情報が含まれている。これにより、例えば、デリバリユニット１４が術者保護フィルタ７４により遮断できない波長のレーザ光が発せられる装置本体１１に誤って接続された場合に、装置本体１１の制御部２２は、誤って接続されたことを認識できる。そして、制御部２２が装置本体１１におけるレーザ光の照射の停止や警告を行うことにより、患者眼ＰＥからの治療レーザ光の反射光が術者保護フィルタ７４により遮断されずに術者眼ＯＥに達することを防止できるので、術者眼ＯＥの保護が図られる。

また、メモリ９３は、デリバリケーブル９２を介して装置本体１１の制御部２２との間でシリアル通信を行う。これにより、デリバリケーブル９２に構成される配線の数を減らすことができる。そのため、コストの低減やデリバリケーブル９２の取り扱い性の向上を図ることができる。

なお、変形例として、デリバリユニット１４は、観察光学系６１と照明光学系６２と照射光学系９１を備えるデリバリユニットであってもよい。また、メモリ９３に記憶させておく情報は、特に限定されず、メモリ９３に、例えば、治療レーザ光のスポットサイズの幅の設定値の情報が記憶されていてもよい。また、メモリ９３に記憶させおくデリバリユニットの種類の情報として、患者眼ＰＥに対する治療レーザ光の照射パターンに関するデリバリユニットの種類の情報（照射パターンを１つ備えるタイプのデリバリユニットであるか、あるいは、照射パターンを複数備えるタイプのデリバリユニットであるかの情報）が含まれていてもよい。

上記の説明においては、本開示のデリバリユニットとして、スリットランプ１３に装着されるタイプのデリバリユニットを例に挙げたが、これに限定されず、術者装着タイプのデリバリユニットや、患者眼ＰＥの眼内に挿入可能な眼内プローブを備えるタイプのデリバリユニットにも適用できる。

なお、上記した実施の形態は単なる例示にすぎず、本開示を何ら限定するものではなく、その要旨を逸脱しない範囲内で種々の改良、変形が可能であることはもちろんである。

１ 眼科用レーザ治療装置
１１ 装置本体
１２ 光ファイバ
１３ スリットランプ
１４ デリバリユニット
２１ レーザ光源ユニット
２２ 制御部
２３ 操作ユニット
２４ メモリ
２５ デリバリ接続認識回路
３１ 治療レーザ光源
３２ エイミング光源
４２ 表示器
６１ 観察光学系
６２ 照明光学系
７３ 術者保護フィルタ設置部
７４ 術者保護フィルタ
９１ 照射光学系
９２ デリバリケーブル
９３ メモリ
ＰＥ 患者眼
ＯＥ 術者眼

Claims (8)

1. 光源を備える装置本体から光ファイバにより導光された治療レーザ光またはエイミング光を患者眼に照射する照射光学系を有するデリバリユニットであって、スリットランプ又は術者に装着され、前記患者眼に前記治療レーザ光を照射して前記患者眼を治療する眼科用レーザ治療に使用されるレーザ治療用デリバリユニットにおいて、
   前記装置本体に接続する通信部と、
   前記通信部を介して前記装置本体の制御部に読み出され前記制御部による前記装置本体の制御に使用される前記デリバリユニットの固有情報が記憶されたメモリと、を有すること、
   を特徴とするレーザ治療用デリバリユニット。
2. 請求項１のレーザ治療用デリバリユニットにおいて、
   前記デリバリユニットの固有情報には、前記光源における前記治療レーザ光または前記エイミング光の出力の補正に使用される出力補正情報が含まれること、
   を特徴とするレーザ治療用デリバリユニット。
3. 請求項２のレーザ治療用デリバリユニットにおいて、
   前記出力補正情報には、前記装置本体から前記光ファイバへの前記治療レーザ光または前記エイミング光の出力値に対する前記照射光学系から前記患者眼への前記治療レーザ光または前記エイミング光の出力値の比率を表す光透過率の情報が含まれること、
   を特徴とするレーザ治療用デリバリユニット。
4. 請求項３のレーザ治療用デリバリユニットにおいて、
   前記照射光学系は、前記治療レーザ光のスポットサイズを変更するズームレンズを備え、
   前記光透過率の情報には、前記ズームレンズにより前記スポットサイズを所定値よりも小さくしたときの前記光透過率の情報が含まれること、
   を特徴とするレーザ治療用デリバリユニット。
5. 請求項２乃至４のいずれか１つのレーザ治療用デリバリユニットにおいて、
   前記出力補正情報には、前記デリバリユニットの種類の情報が含まれること、
   を特徴とするレーザ治療用デリバリユニット。
6. 請求項１乃至５のいずれか１つのレーザ治療用デリバリユニットにおいて、
   前記デリバリユニットの固有情報には、前記患者眼を観察するための観察光学系に前記患者眼からの前記治療レーザ光の反射光を遮断する術者保護フィルタが設置される形式が手動式または電動式または固定式のいずれかであるかを識別するためのフィルタ識別情報が含まれること、
   を特徴とするレーザ治療用デリバリユニット。
7. 請求項１乃至６のいずれか１つのレーザ治療用デリバリユニットにおいて、
   前記メモリは、前記通信部を介して前記制御部との間でシリアル通信を行うこと、
   を特徴とするレーザ治療用デリバリユニット。
8. 光源を備える装置本体と、光ファイバと、デリバリユニットと、を有し、前記デリバリユニットは、前記装置本体から前記光ファイバにより導光された治療レーザ光またはエイミング光を患者眼に照射する照射光学系と、スリットランプ又は術者に装着するための装着部材と、を備え、前記スリットランプ又は前記術者に前記デリバリユニットが装着された状態で前記患者眼に前記治療レーザ光を照射して前記患者眼を治療する眼科用レーザ治療装置において、
   前記デリバリユニットは、
   前記装置本体に接続する通信部と、
   前記デリバリユニットの固有情報が記憶されたメモリと、を備え、
   前記装置本体は、前記通信部を介して前記メモリから読み出した前記デリバリユニットの固有情報を使用して前記装置本体を制御する制御部を備えること、
   を特徴とする眼科用レーザ治療装置。

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