MD1179Y - Metodă de tratament al ulcerelor trofice - Google Patents
Metodă de tratament al ulcerelor trofice Download PDFInfo
- Publication number
- MD1179Y MD1179Y MDS20170043A MDS20170043A MD1179Y MD 1179 Y MD1179 Y MD 1179Y MD S20170043 A MDS20170043 A MD S20170043A MD S20170043 A MDS20170043 A MD S20170043A MD 1179 Y MD1179 Y MD 1179Y
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- wound
- blood
- patient
- suspension
- fibrin clot
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 title claims abstract description 12
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 30
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 claims abstract description 19
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 claims abstract description 19
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 claims abstract description 19
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 17
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 10
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 26
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 4
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 4
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 4
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 4
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 3
- PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N Rohypnol Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2C=1C1=CC=CC=C1F PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 3
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 3
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 3
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- 230000006269 (delayed) early viral mRNA transcription Effects 0.000 description 1
- LFHSNLRTGGKKRT-UHFFFAOYSA-N 3-iodopyran-2-one Chemical compound IC1=CC=COC1=O LFHSNLRTGGKKRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108010080865 Factor XII Proteins 0.000 description 1
- 102000000429 Factor XII Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 101000599951 Homo sapiens Insulin-like growth factor I Proteins 0.000 description 1
- 102000004218 Insulin-Like Growth Factor I Human genes 0.000 description 1
- 102100037852 Insulin-like growth factor I Human genes 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 1
- -1 TC 199 Substances 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- 102000002938 Thrombospondin Human genes 0.000 description 1
- 108060008245 Thrombospondin Proteins 0.000 description 1
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 1
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 1
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000123 anti-resoprtive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- DRFILBXQKYDTFW-JIWRMXRASA-L disodium;2-[[(2r)-2-[[(4s)-4-amino-4-carboxybutanoyl]amino]-3-[[(2r)-2-[[(4s)-4-amino-4-carboxybutanoyl]amino]-3-(carboxylatomethylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]propanoyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@H](C(=O)NCC([O-])=O)CSSC[C@@H](C(=O)NCC([O-])=O)NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O DRFILBXQKYDTFW-JIWRMXRASA-L 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 108010068227 glutoxim Proteins 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002956 necrotizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 102000034285 signal transducing proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091006024 signal transducing proteins Proteins 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 230000004862 vasculogenesis Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la medicină, în special la chirurgia septică şi poate fi utilizată pentru tratamentul ulcerelor trofice.Metoda constă în aceea că cu 24...48 ore înainte de tratament se separă o suspensie de celule mononucleare din sângele pacientului, care conţine 3×107/ml de celule, de asemenea de la pacient cu 2...3 ore înainte de prima procedură se prelevă 30...40 ml de sânge, care se centrifughează timp de 8...12 min cu 3000...3500 rot./min cu obţinerea unui cheag fibrinic bogat în trombocite, suspensia se administrează subcutanat în jurul plăgii, la o distanţă de 1 cm de la marginile ei, în cantitate de 5...15 ml, după care pe plagă se aplică cheagul fibrinic, procedura se repetă peste fiecare 4 zile, iar seria de tratament este de 8...10 proceduri.
Description
Invenţia se referă la medicină, în special la chirurgia septică, şi poate fi utilizată pentru tratamentul proceselor septico-purulente ale ulcerelor trofice.
Este cunoscută metoda de tratament al ulcerelor trofice în piciorul diabetic, care constă în aceea că se efectuează necrectomia ţesuturilor necrotizate din regiunea ulcerului, apoi timp de 5...7 zile se efectuează lavajul plăgii cu soluţie antiseptică, după care se aplică un pansament îmbibat cu soluţie de 0,5% de iodopiron. După sanarea plăgii se aplică autotransplanturi dermale [1].
Este cunoscută, de asemenea, metoda de tratament al ulcerelor trofice în piciorul diabetic, care constă în aceea că se efectuează pansamente cu un amestec care conţine plasmă îmbogăţită cu trombocite, soluţie de 10% de CaCl2 în cantităţi egale şi un preparat antibacterian la care este sensibilă flora din plagă [2].
Mai este cunoscută metoda de tratament al complicaţiilor septico-purulente cu o rezistenţă majoră a microorganismelor faţă de antibiotice în piciorul diabetic, care constă în aceea că se efectuează pansamente cu soluţie de 1% de acid clorhidric pe plagă după aplicarea antibioticelor pe plaga menţionată. Pansamentele se efectuează până la apariţia granulaţiilor [3].
Este cunoscută metoda de tratament al ulcerelor trofice în piciorul diabetic, care constă în aceea că se administrează i/v soluţie de Tiroxin-alanil-glicil-phenilalanil-leucil-arginină diacetat (Dapargin), şi anume 4 mg, doza pentru 24 ore, în 10 ml de ser fiziologic, care se administrează timp de 10 zile, apoi se repetă peste 2 săptămâni [4].
Este cunoscută, de asemenea, metoda de tratament al ulcerelor trofice în piciorul diabetic, care constă în aceea că se administrează i/a în artera femurală a membrului afectat autolimfocite prelucrate cu glutoxim 20 mg timp de 45 min. Autolimfocitele sunt obţinute cu ajutorul unui plasmoseparator de celule sangvine AS-TEC 204 firma „Fresenius”. Procedura se efectuează de două ori cu un interval de 48...72 ore [5].
Este cunoscută metoda de regenerare a ulcerelor trofice inclusiv de geneză diabetică, care constă în aceea că preliminar, cu 24...48 ore înainte de tratament, se separă o suspensie de celule mononucleare din sângele recipientului, care conţine 3×107/ml de celule, apoi suspensia separată, peste o zi, în cantitate de 5...15 ml, se administrează subcutanat în jurul plăgii, la o distanţă de 1 cm de la marginile ei, şi în muşchiul gastrocnemian afectat, seria de tratament constituie 12...14 zile [6].
Dezavantajele metodelor cunoscute constau în aceea că are loc o regenerare lentă a ţesuturilor afectate, în unele cazuri sunt necesare intervenţii chirurgicale de plastie a defectelor dermale, precum şi utilizarea antibioticelor timp îndelungat şi aplicarea repetată a metodelor menţionate pentru obţinerea unei regenerări complete.
Problema pe care o rezolvă invenţia constă în sporirea eficienţei în combaterea complicaţiilor septico-purulente în ulcerele trofice, stimularea proceselor regenerative şi prevenirea dezvoltării proceselor degenerative şi necrotice ale ţesuturilor afectate.
Metoda constă în aceea că cu 24...48 ore înainte de tratament se separă o suspensie de celule mononucleare din sângele pacientului, care conţine 3×107/ml de celule, de asemenea de la pacient cu 2...3 ore înainte de prima procedură se prelevă 30...40 ml de sânge, care se centrifughează timp de 8...12 min cu 3000...3500 rot./min cu obţinerea unui cheag fibrinic bogat în trombocite, suspensia se administrează subcutanat în jurul plăgii, la o distanţă de 1 cm de la marginile ei, în cantitate de 5...15 ml, după care pe plagă se aplică cheagul fibrinic, procedura se repetă peste fiecare 4 zile, iar seria de tratament prevede 8...10 proceduri.
Rezultatul invenţiei constă în intensificarea proceselor regenerative, antiinflamatoare şi de resorbţie, ce contribuie la o cicatrizare per primum a plăgii cu preîntâmpinarea trecerii proceselor necrotice în ţesuturile profunde şi cu remisii îndelungate.
Platelet Rich Fibrin (PRF) prezintă o matrice fibrinică bogată în trombocite, care include în sine citokine, factori de creştere şi leucocite, având posibilitatea de a elimina substanţele menţionate un timp îndelungat. El poate fi utilizat sub formă de cheag sau membrană. Trombocitele pot secreta factori de creştere numai după formarea cheagului fibrinic, care îi conferă un potenţial terapeutic.
Produsul menţionat se pregăteşte în eprubete vacuumate cu un activator al plasmei, acestea pot fi eprubete din plastic cu un strat aplicat de SiO pe pereţii interni sau eprubete din sticlă fără adaos, deoarece sticla este un activator al plasmei sangvine. După care se centrifughează 30...40 ml de sânge, timp de 8...12 min cu 3000...3500 rot./min. Apoi cheagul se amplasează într-o boxă (PRF-BOX) pentru scurgerea cheagurilor de fibrină. Scopul centrifugării este sedimentarea eritrocitelor. Principala condiţie este factorul g (RCF, acceleraţia centrifugă), care depinde de viteza de rotaţie şi de distanţa de la eprubetă până la axa centrală a centrifugii.
Pentru obţinerea PRF se începe centrifugarea la cel mult 1 min după prelevarea sângelui. Până la începerea centrifugării se amestecă bine sângele în eprubetă. Activatorul plasmei activează factorul 12, cu cât mai mare este concentraţia activatorului cu atât mai bine se amestecă sângele şi cu atât mai multă şi mai repede se formează trombina, care transformă fibrinogenul în fibrină.
În perioada de până la 7 zile după aplicarea cheagului fibrinic pe suprafaţa ulcerului din el se elimină următoarele:
- leucocite şi monocite ce se transformă în macrofagi, celule care stimulează regenerarea ţesutului;
- VEGF - factorul de creştere a endoteliului (Vascular endothelial growth factor), care este o proteină de semnalizare, se elimină de celule pentru stimularea vasculogenezei şi angiogenezei;
- PDGF - factorul de creştere a trombocitelor (Platelet-derived growth factor) - proteină ca factor de creştere şi are importanţă pentru angiogeneză;
- TGF - beta - factor de creştere şi transformare (Transforming growth factor beta) - proteină care controlează proliferarea, diferenţierea celulară şi alte funcţii;
- proteine, care au importanţă în procesul de angiogeneză, stimulează creşterea ţesuturilor;
- TSP - trombospondina este un inhibitor al angiogenezei, acţionând asupra adgeziei şi creşterii celulelor endoteliale;
- IGF-1 - factor de creştere de tip insulinic 1 - proteină din familia factorilor de creştere de tip insulinic.
Cultura de celule mononucleare conţine substanţe biologic active ce contribuie la activizarea reacţiilor imune, la intensificarea sintezei proteinelor şi a proceselor fermentative, precum şi la inhibarea reacţiei inflamatoare, în locul administrării suspensiei are loc ameliorarea microcirculaţiei, proliferarea ţesutului conjunctiv, intensificarea proceselor de resorbţie. Ca rezultat are loc un proces antiinflamator, reparativ şi regenerativ intens, cicatrizarea plăgii se produce mai rapid, provocând diminuarea edemului şi prevenind dezvoltarea lui datorită ameliorării microcirculaţiei în ţesuturile plăgii.
Metoda se realizează în modul următor: de la pacient, preliminar cu 24...48 ore, se prelevă 20...40 ml de sânge, la care se adaugă 20...100 UI de heparină la 1 ml de sânge. Din sânge se separă celulele mononucleare pe un gradient de densitate, se spală cu ser fiziologic steril, se includ în mediul de cultură (mediu Eagle, TC 199, RPMI 1640, etc.) şi se amplasează în termostat la temperatura de 37°C pentru 24...48 ore. După perioada de incubare cultura celulară se separă de mediul de cultură şi se amestecă, obţinându-se o suspensie în 5...15 ml de ser fiziologic steril. De asemenea se pregăteşte cheagul de fibrină, şi anume se prelevă 30...40 ml de sânge şi se centrifughează timp de 8...12 min la 3200 rot./min, apoi se scurge cheagul de fibrină bogat în trombocite. Plaga se curăţă de mase necrotice, de fibrină până la apariţia sângerării din marginile ei, se prelucrează cu soluţii antiseptice, apoi suspensia de celule, care conţine 3×107/ml de celule în cantitate de 5...15 ml, în dependenţă de suprafaţa plăgii, se administrează în jurul plăgii, la 1 cm de la marginea ei, în stratul subcutanat al membrului afectat, procedura se repetă peste fiecare 4 zile, iar seria de tratament constituie 8...10 proceduri.
Metoda revendicată a fost utilizată pentru tratamentul a 10 pacienţi. Rezultatele au fost satisfăcătoare.
Exemplul 1
Pacientul K., 66 ani, internat în secţia chirurgie septică cu o plagă supurată de 6x9 cm în regiunea 1/3 inferioare a gambei drepte, care s-a dezvoltat timp de 2 săptămâni de la o rană în regiunea menţionată. Pacientul suferă de diabet zaharat de 18 ani. După investigarea clinică şi paraclinică a pacientului s-a utilizat metoda revendicată, şi anume la a doua zi de spitalizare s-au preluat 30 ml de sânge, la care s-au adăugat 600 UI de heparină. S-a separat cultura de celule mononucleare. S-a utilizat mediul de cultură RPMI 1640, care a fost amplasat în termostat la temperatura de 37°C pentru 48 ore. Apoi s-a separat cultura de mediul de cultură şi s-a amestecat cu 10 ml de ser fiziologic steril. De asemenea, cu 2 ore până la efectuarea metodei, s-a pregătit cheagul de fibrină pentru a fi aplicat pe suprafaţa plăgii. S-a efectuat prelucrarea plăgii. S-au administrat în jurul plăgii în stratul subcutanat 10 ml de suspensie de celule. Pe suprafaţa plăgii s-a aplicat cheagul de fibrină bogat în trombocite. Procedura a fost repetată peste fiecare 4 zile, seria de tratament a constituit 9 proceduri. Plaga s-a cicatrizat per primum, fără semne de inflamaţie. Pacientul a fost externat în stare satisfăcătoare.
Exemplul 2
Pacienta N., 53 ani, internată în secţia chirurgie septică cu o plagă supurată de 4x6 cm în regiunea plantei drepte, care s-a dezvoltat timp de 5 luni de la o rană tăiată în regiunea menţionată. După investigarea clinică şi paraclinică a pacientei s-a utilizat metoda revendicată, şi anume la a doua zi de spitalizare s-au preluat 30 ml de sânge, la care s-au adăugat 600 UI de heparină. S-a separat cultura de celule mononucleare. S-a utilizat mediul de cultură RPMI 1640, care a fost amplasat în termostat la temperatura de 37°C pentru 48 ore. Apoi s-a separat cultura de mediul de cultură şi s-a amestecat cu 15 ml de ser fiziologic steril. De asemenea, cu 2 ore până la efectuarea metodei, s-a pregătit cheagul de fibrină pentru a fi aplicat de suprafaţa plăgii. S-a efectuat prelucrarea plăgii. S-au administrat în jurul plăgii în stratul subcutanat 10 ml de suspensie de celule. Pe suprafaţa plăgii s-a aplicat cheagul de fibrină bogat în trombocite. Procedura a fost repetată peste fiecare 4 zile, seria de tratament a constituit 9 proceduri. Plaga s-a cicatrizat per primum, fără semne de inflamaţie. Pacientul a fost externat în stare satisfăcătoare.
1. RU 2359624 C1 2009.06.27
2. RU 2322247 C1 2008.04.20
3. RU 2184551 C2 2002.07.10
4. RU 2144831 C1 2000.01.27
5. RU 2228204 C2 2004.05.10
6. MD 696 Y 2013.11.30
Claims (1)
- Metodă de tratament al ulcerelor trofice, care constă în aceea că cu 24...48 ore înainte de tratament se separă o suspensie de celule mononucleare din sângele pacientului, care conţine 3×107/ml de celule, de asemenea de la pacient cu 2...3 ore înainte de prima procedură se prelevă 30...40 ml de sânge, care se centrifughează timp de 8...12 min cu 3000...3500 rot./min cu obţinerea unui cheag fibrinic bogat în trombocite, suspensia se administrează subcutanat în jurul plăgii, la o distanţă de 1 cm de la marginile ei, în cantitate de 5...15 ml, după care pe plagă se aplică cheagul fibrinic, procedura se repetă peste fiecare 4 zile, iar seria de tratament este de 8...10 proceduri.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20170043A MD1179Z (ro) | 2017-03-29 | 2017-03-29 | Metodă de tratament al ulcerelor trofice |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20170043A MD1179Z (ro) | 2017-03-29 | 2017-03-29 | Metodă de tratament al ulcerelor trofice |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD1179Y true MD1179Y (ro) | 2017-08-31 |
| MD1179Z MD1179Z (ro) | 2018-03-31 |
Family
ID=59759581
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDS20170043A MD1179Z (ro) | 2017-03-29 | 2017-03-29 | Metodă de tratament al ulcerelor trofice |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD1179Z (ro) |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU589983A1 (ru) * | 1974-07-16 | 1978-01-30 | Харьковский Научно-Исследовательский Институт Протезирования,Ортопедии И Травмотологии Им.Проф.М.И. Ситенко | Способ лечени трофических зв и длительно не заживающих ран |
| SU724141A1 (ru) * | 1977-07-04 | 1980-03-30 | Ростовский государственный медицинский институт | Средство дл лечени трофических зв |
| SU1118373A1 (ru) * | 1982-09-14 | 1984-10-15 | Московский Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский Стоматологический Институт Им.Н.А.Семашко | Способ лечени трофических зв и длительно незаживающих ран |
| SU1263261A1 (ru) * | 1982-11-18 | 1986-10-15 | Zhukov Boris N | Способ лечени трофических зв |
| SU1219097A1 (ru) * | 1984-04-28 | 1986-03-23 | 1-Й Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский Институт Им.И.М.Сеченова | Способ лечени трофических зв |
| SU1287869A1 (ru) * | 1985-04-23 | 1987-02-07 | Казанский государственный медицинский институт им.С.В.Курашова | Способ лечени больных с трофическими звами голени |
| SU1450831A1 (ru) * | 1986-12-03 | 1989-01-15 | Ленинградский Научно-Исследовательский Институт Скорой Помощи Им.Проф.И.И.Джанелидзе | Способ лечени трофических зв |
| SU1718947A1 (ru) * | 1987-01-06 | 1992-03-15 | Самарский медицинский институт им.Д.И.Ульянова | Способ лечени трофических зв и длительно незаживающих ран |
| SU1528468A1 (ru) * | 1987-02-02 | 1989-12-15 | Харьковский Научно-Исследовательский Институт Ортопедии И Травматологии Им.Проф.М.И.Ситенко | Способ кожной пластики при трофических звах и устройство дл его осуществлени |
| MD985G2 (ro) * | 1995-03-10 | 2000-02-29 | СПАТАРЕНКО Афанасий | Metodă de tratament al arsurilor şi ulcerelor trofice |
| MD742C2 (ro) * | 1995-11-16 | 1998-02-28 | Ion Grudzitchii | Remediu cu activitate regenerativă |
| MD1052G2 (ro) * | 1998-02-18 | 1999-04-30 | Георге КУШНИР | Metodă de imunoterapie Cuşnir |
| RU2144831C1 (ru) * | 1998-11-02 | 2000-01-27 | Дальневосточный государственный медицинский университет | Способ лечения синдрома диабетической стопы |
| RU2184551C2 (ru) * | 1999-12-31 | 2002-07-10 | Лопатин Сергей Вячеславович | Способ лечения деструктивных форм диабетической стопы |
| MD1585G2 (ro) * | 2000-05-24 | 2001-07-31 | CIOBANU Pavel | Remediu biostimulator |
| RU2228204C2 (ru) * | 2002-04-15 | 2004-05-10 | Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН | Способ лечения трофических язв на фоне синдрома диабетической стопы |
| MD2229G2 (ro) * | 2003-04-18 | 2004-02-29 | Мария ДАНУ | Metodă de tratament al ulcerelor trofice ale gambei pe fundal de insuficienţă venoasă cronică a membrelor inferioare |
| MD3076G2 (ro) * | 2004-11-09 | 2007-01-31 | Валериу РУДИК | Metodă de tratament al plăgilor necrotico-purulente la pacienţii cu picior diabetic |
| MD2933G2 (ro) * | 2005-06-23 | 2006-08-31 | Виктор ГИКАВЫЙ | Metodă de tratament al afecţiunilor ţesutului cutanat |
| RU2322247C1 (ru) * | 2006-06-16 | 2008-04-20 | Нефедов Виктор Иванович | Способ лечения язвенных дефектов при синдроме диабетической стопы |
| RU2359624C1 (ru) * | 2008-03-06 | 2009-06-27 | Шамиль Арифулович Тенчурин | Способ лечения трофических язв при диабетической стопе |
| MD4197C1 (ro) * | 2012-10-22 | 2013-09-30 | Мария ДАНУ | Metodă de tratament al ulcerelor trofice |
| MD696Z (ro) * | 2013-03-26 | 2014-12-31 | Адриан КУШНИР | Metodă de tratament al complicaţiilor piciorului diabetic |
-
2017
- 2017-03-29 MD MDS20170043A patent/MD1179Z/ro not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD1179Z (ro) | 2018-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US12533398B2 (en) | Process, tube and device for the preparation of wound healant composition | |
| US5165938A (en) | Wound healing agents derived from platelets | |
| FI85219C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ett fraon blodplaettar loesgjort material. | |
| US5178883A (en) | Method for promoting hair growth | |
| US4957742A (en) | Method for promoting hair growth | |
| US20040197319A1 (en) | Wound healing composition derived from low platelet concentration plasma | |
| WO2008022651A1 (en) | Process and device for the preparation of platelet rich plasma for extemporaneous use and combination thereof with skin and bone cells | |
| KR20010071577A (ko) | 혈소판이 풍부한 개선된 상처 치유제 | |
| US20030007957A1 (en) | Novel wound healing composition not containing bovine-derived activating reagents | |
| Bilgen et al. | Platelet-rich fibrin: An effective chronic wound healing accelerator | |
| CN110664735A (zh) | 一种富血小板凝胶及其制备方法 | |
| US20030152639A1 (en) | Novel wound healing composition not containing bovine-derived activating reagents | |
| EP3749336B1 (en) | Wound treatment gel obtainable by combining platelet rich plasma with autologously derived thrombin | |
| AU5312299A (en) | Improved enriched platelet wound healant | |
| RU2543344C2 (ru) | Способ лечения трофических язв | |
| RU2616239C2 (ru) | Способ лечения эрозивно-язвенных поражений кожи | |
| MD1179Z (ro) | Metodă de tratament al ulcerelor trofice | |
| RU2657806C2 (ru) | Способ регионального лечения трофической язвы | |
| WO2017082441A1 (ko) | 활성화된 혈소판 풍부 혈장을 유효성분으로 포함하는 동물의 창상 치료용 수의학적 조성물 | |
| JP7309872B2 (ja) | 傷痍治療用医薬組成物 | |
| Aminian et al. | Topical autologous platelet-derived growth factors in the treatment of chronic diabetic ulcers | |
| Dubey et al. | The efficacy of local autologous platelet-rich plasma prepared by single and double spin methods in the treatment of chronic ulcer | |
| RU2847956C1 (ru) | Способ лечения инфицированных труднозаживающих ран с применением обогащённой тромбоцитами плазмы (PRP) | |
| JPS62501628A (ja) | 創傷治癒剤 | |
| Shehata et al. | Assessment of platelet rich plasma (PRP) therapy in prevention of chronic wound complications |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG9Y | Short term patent issued | ||
| KA4Y | Short-term patent lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) |