MA53372A - Pyridopyrimidines en tant qu'inhibiteurs du récepteur h4 de l'histamine - Google Patents

Pyridopyrimidines en tant qu'inhibiteurs du récepteur h4 de l'histamine

Info

Publication number
MA53372A
MA53372A MA053372A MA53372A MA53372A MA 53372 A MA53372 A MA 53372A MA 053372 A MA053372 A MA 053372A MA 53372 A MA53372 A MA 53372A MA 53372 A MA53372 A MA 53372A
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
pyridopyrimidines
histamine
receptor inhibitors
inhibitors
receptor
Prior art date
Application number
MA053372A
Other languages
English (en)
Other versions
MA53372B1 (fr
Inventor
Vivar Reyes Corcóstegui
Domínguez Neftalí García
Herrero Gonzalo Hernández
Pedro Bárbara Noverges
Tizne Roberto Olivera
Cerdeiras Paloma Tato
Arce Arturo Zazpe
Original Assignee
Faes Farma Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Faes Farma Sa filed Critical Faes Farma Sa
Publication of MA53372A publication Critical patent/MA53372A/fr
Publication of MA53372B1 publication Critical patent/MA53372B1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
MA53372A 2018-07-25 2019-07-24 Pyridopyrimidinones comme inhibiteurs du récepteur h4 de l'histamine MA53372B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18382559 2018-07-25
PCT/EP2019/069905 WO2020020939A1 (fr) 2018-07-25 2019-07-24 Pyridopyrimidines en tant qu'inhibiteurs du récepteur h4 de l'histamine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MA53372A true MA53372A (fr) 2021-06-02
MA53372B1 MA53372B1 (fr) 2022-10-31

Family

ID=63207688

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA53372A MA53372B1 (fr) 2018-07-25 2019-07-24 Pyridopyrimidinones comme inhibiteurs du récepteur h4 de l'histamine

Country Status (28)

Country Link
US (1) US20210300922A1 (fr)
EP (1) EP3827005B1 (fr)
JP (1) JP7093462B2 (fr)
KR (1) KR102603203B1 (fr)
CN (1) CN112739699B (fr)
AU (1) AU2019310889B2 (fr)
BR (1) BR112021001270A2 (fr)
CA (1) CA3107556C (fr)
CL (1) CL2021000184A1 (fr)
CO (1) CO2021001925A2 (fr)
DK (1) DK3827005T3 (fr)
EA (1) EA202190339A1 (fr)
EC (1) ECSP21010874A (fr)
ES (1) ES2929227T3 (fr)
HR (1) HRP20221250T1 (fr)
HU (1) HUE059824T2 (fr)
LT (1) LT3827005T (fr)
MA (1) MA53372B1 (fr)
MX (1) MX2021000966A (fr)
PE (1) PE20211638A1 (fr)
PH (1) PH12021550143A1 (fr)
PL (1) PL3827005T3 (fr)
PT (1) PT3827005T (fr)
RS (1) RS63661B1 (fr)
SA (1) SA521421098B1 (fr)
SG (1) SG11202100575QA (fr)
WO (1) WO2020020939A1 (fr)
ZA (1) ZA202101092B (fr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020239953A1 (fr) * 2019-05-31 2020-12-03 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Dérivés de pyridopyrimidines utilisés en tant qu'inhibiteurs de p2x3
JP2023084709A (ja) * 2020-04-28 2023-06-20 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 ヒスタミンｈ４受容体調節作用を有する新規二環化合物

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008511599A (ja) 2004-08-31 2008-04-17 アストラゼネカ アクチボラグ キナゾリノン誘導体およびＢ−Ｒａｆ阻害薬としてのそれらの使用
JP2008280341A (ja) 2007-04-12 2008-11-20 Sumitomo Chemical Co Ltd ヒドラジド化合物およびその防除用途
EP2077263A1 (fr) * 2008-01-02 2009-07-08 Vereniging voor christelijk hoger onderwijs, wetenschappelijk onderzoek en patiëntenzorg Quinazolines et composés hétérocycliques rélatifs et leur utilisation thérapeutique
TW201018693A (en) * 2008-09-30 2010-05-16 Astrazeneca Ab Chemical compounds 496-1p
EP2270002A1 (fr) 2009-06-18 2011-01-05 Vereniging voor Christelijk Hoger Onderwijs, Wetenschappelijk Onderzoek en Patiëntenzorg Dérivés de quinazoline comme inhibiteurs du H4-recepteur de l'histamin dans le traitement de maladies inflammatoires
US20110319409A1 (en) * 2010-06-23 2011-12-29 Cox Christopher D 7-aza-quinazoline pde10 inhibitors
SG11201502301YA (en) * 2012-09-28 2015-04-29 Cancer Rec Tech Ltd Azaquinazoline inhibitors of atypical protein kinase c

Also Published As

Publication number Publication date
SA521421098B1 (ar) 2024-02-08
CO2021001925A2 (es) 2021-03-08
US20210300922A1 (en) 2021-09-30
KR20210038909A (ko) 2021-04-08
JP2021531304A (ja) 2021-11-18
LT3827005T (lt) 2022-11-10
CA3107556A1 (fr) 2020-01-30
CL2021000184A1 (es) 2021-07-09
ECSP21010874A (es) 2021-03-31
ES2929227T3 (es) 2022-11-25
AU2019310889B2 (en) 2022-03-31
CN112739699A (zh) 2021-04-30
SG11202100575QA (en) 2021-02-25
DK3827005T3 (da) 2022-09-19
WO2020020939A1 (fr) 2020-01-30
EA202190339A1 (ru) 2021-05-20
PT3827005T (pt) 2022-11-04
AU2019310889A1 (en) 2021-03-11
PL3827005T3 (pl) 2022-11-28
BR112021001270A2 (pt) 2021-04-20
MA53372B1 (fr) 2022-10-31
HUE059824T2 (hu) 2023-01-28
HRP20221250T1 (hr) 2022-12-09
CN112739699B (zh) 2023-11-28
PH12021550143A1 (en) 2021-09-13
EP3827005A1 (fr) 2021-06-02
RS63661B1 (sr) 2022-11-30
ZA202101092B (en) 2022-09-28
EP3827005B1 (fr) 2022-08-17
CA3107556C (fr) 2022-10-25
MX2021000966A (es) 2021-07-06
JP7093462B2 (ja) 2022-06-29
NZ773053A (en) 2023-10-27
PE20211638A1 (es) 2021-08-24
KR102603203B1 (ko) 2023-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA54547A (fr) Amides d'hétéroaryle utiles en tant qu'inhibiteurs de kif18a
MA54546A (fr) Amides d'hétéroaryle utiles en tant qu'inhibiteurs de kif18a
MA41551A (fr) Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
MA49903A (fr) Sulfonylureés et sulfonylthioureés en tant qu'inhibiteurs de nlrp3
MA51878A (fr) Composés d'aminothiazole en tant qu'inhibiteurs de c-kit
MA48994A (fr) Isoquinoléines utilisées en tant qu'inhibiteurs de hpk1
MA47123A (fr) Dérivés de benzooxazole en tant qu'mmunomodulateurs
MA46981A (fr) Dérivés de benzimidazole en tant qu'inhibiteurs de bromodomaine
MA51232A (fr) Indane-amines utiles en tant qu'antagonistes de pd-l1
MA45244A (fr) Pyridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de dnmt1
MA47460A (fr) Aminotriazolopyridines utilisées en tant qu'inhibiteurs de kinase
MA53150A (fr) Composés de benzimidazole en tant qu'inhibiteurs de c-kit
MA49563A (fr) Anticorps bispécifiques en tant qu'inhibiteurs de points de contrôle
MA46745A (fr) Dérivés d'indazole en tant qu'antagonistes de l'intégrine alpha v
MA40943A (fr) Pyrrolopyridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de bromodomaines
MA43169A (fr) Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de pi3k-gamma
MA40940A (fr) Pyrrolopyridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de bromodomaines
MA40774A (fr) Dérivés de diaryle-urée en tant qu'inhibiteurs de kinase p38
MA41140A (fr) Dérivés de 2,4-dioxo-quinazoline-6-sulfonamide en tant qu'inhibiteurs de la parg
MA52063A (fr) Composés de n-((hét)arylméthyl)hétéroaryle-carboxamides en tant qu'inhibiteurs de la kallicréine plasmatique
MA53377A (fr) Composés de pyridin-2-one utiles en tant qu'antagonistes de smarca2
MA42659A (fr) Dérivés hétéroaryle utilisés en tant qu'inhibiteurs de parp
MA54567A (fr) Pyridine et composés de pyridimine en tant qu'inhibiteurs de pi3k-gamma
MA48803A (fr) Cycles 6-5 fusionnés utilisés en tant qu'inhibiteurs de c5a
MA47736A (fr) Pyrimidopyrimidinones utiles en tant qu'inhibiteurs de la kinase wee-1