LU508657B1 - Molekulare glycin-äpfelsäure-maschine und qi- und blut-tonikum-extrakt aus traditioneller chinesischer medizin sowie deren herstellungsverfahren und anwendung - Google Patents
Molekulare glycin-äpfelsäure-maschine und qi- und blut-tonikum-extrakt aus traditioneller chinesischer medizin sowie deren herstellungsverfahren und anwendung Download PDFInfo
- Publication number
- LU508657B1 LU508657B1 LU508657A LU508657A LU508657B1 LU 508657 B1 LU508657 B1 LU 508657B1 LU 508657 A LU508657 A LU 508657A LU 508657 A LU508657 A LU 508657A LU 508657 B1 LU508657 B1 LU 508657B1
- Authority
- LU
- Luxembourg
- Prior art keywords
- glycine
- malic acid
- machine
- molecular
- molecule
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/02—Solvent extraction of solids
- B01D11/0288—Applications, solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/175—Amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/36—Skin; Hair; Nails; Sebaceous glands; Cerumen; Epidermis; Epithelial cells; Keratinocytes; Langerhans cells; Ectodermal cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
- B01J19/12—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor employing electromagnetic waves
- B01J19/122—Incoherent waves
- B01J19/126—Microwaves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/39—Complex extraction schemes, e.g. fractionation or repeated extraction steps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/23—Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
- A61K36/232—Angelica
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/23—Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
- A61K36/236—Ligusticum (licorice-root)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/36—Caryophyllaceae (Pink family), e.g. babysbreath or soapwort
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/481—Astragalus (milkvetch)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/65—Paeoniaceae (Peony family), e.g. Chinese peony
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/71—Ranunculaceae (Buttercup family), e.g. larkspur, hepatica, hydrastis, columbine or goldenseal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/72—Rhamnaceae (Buckthorn family), e.g. buckthorn, chewstick or umbrella-tree
- A61K36/725—Ziziphus, e.g. jujube
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/77—Sapindaceae (Soapberry family), e.g. lychee or soapberry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/80—Scrophulariaceae (Figwort family)
- A61K36/804—Rehmannia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/81—Solanaceae (Potato family), e.g. tobacco, nightshade, tomato, belladonna, capsicum or jimsonweed
- A61K36/815—Lycium (desert-thorn)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf das Gebiet der Extraktion traditioneller chinesischer Medizin und offenbart eine molekulare Glycin-Äpfelsäure-Maschine und einen Qi- und Blut-Tonikum-Extrakt aus traditioneller chinesischer Medizin, sowie ein Herstellungsverfahren und dessen Anwendung. Die Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine umfasst ein Glycinmolekül und ein Apfelsäuremolekül, wobei die Aminogruppe in dem Glycinmolekül mit der Hydroxylgruppe in dem Apfelsäuremolekül durch Wasserstoffbrückenbindung verbunden ist und die Hauptstruktureinheit der Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine HOOCCH2CHOHCOO-H-NCH2COOH ist; Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine ist in der Lage, selektiv die Heterokopf-Kohlenstoffhydroxylgruppen zu erkennen und sich mit ihnen zu verbinden, die an der glykosidischen Bindung in Polysaccharidmolekülen beteiligt sind, die Arabinose-Moleküle in Zimt, Goji-Beere und Gummi umfassen. Die Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine in Kombination mit der mikrowellenunterstützten Extraktion ergab eine Polysaccharidausbeute von 135,4 mg/g des Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakts, der eine signifikante Qi- und Blut-Tonikum-Wirkung hat.
Description
Molekulare Glycin-Äpfelsäure-Maschine und Qi- und Blut-Tonikum-Extrakt aus LU508657 traditioneller chinesischer Medizin sowie deren Herstellungsverfahren und Anwendung
Technischer Bereich
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf das Gebiet der Extraktion traditioneller chinesischer Medizin, insbesondere auf eine molekulare Glycin-Apfelsäure-Maschine und einen Qi- und Blut-Tonikum-Extrakt aus traditioneller chinesischer Medizin sowie deren
Herstellungsverfahren und Anwendung.
Technologie im Hintergrund
In dem Maße, wie das Gesundheitsbewusstsein der Menschen zunimmt, steigt auch die
Nachfrage nach natürlichen Gesundheitsprodukten, die die Korperfunktionen verbessern und die Lebensqualität steigern können. Die Nachfrage nach Qi- und Blutauffüllung ist sehr breit gefächert und umfasst eine Vielzahl von Gruppen wie Frauen nach der Geburt, Menschen mit
Langzeiterkrankungen, Menschen, die überarbeitet und gestresst sind, sowie Menschen, die unter Mangelernährung und Erndhrungsstorungen leiden. Für diese verschiedenen
Personengruppen mit unterschiedlichen Bedürfnissen sollten auch die Methoden und Produkte zur Wiederherstellung von Qi und Blut diversifiziert werden, um den spezifischen Bedürfnissen der verschiedenen Personengruppen gerecht zu werden.
Zimt, Wolfsbeere und Colla Corii Asini werden in der traditionellen chinesischen Medizin häufig verwendet, um Qi und Blut aufzufüllen, das Yin zu nähren und Trockenheit zu befeuchten. Die in Gui Yuan, Lycium barbarum und Colla Corii Asini reichlich vorhandenen
Polysaccharide sind einer der wichtigsten Wirkstoffe, so dass die Erforschung der
Polysaccharide, die die wichtigsten Wirkstoffe der chinesischen Heilkräuter sind, von großer
Bedeutung ist.
Bei der Extraktion pflanzlicher Polysaccharide ist die Auswahl geeigneter
Extraktionsverfahren und Lösungsmittel sehr wichtig, um ihre biologische Aktivität zu erhalten und die Extraktionseffizienz zu verbessern. Die herkömmliche wässrige Extraktionsmethode ist zwar einfach zu handhaben, hat aber oft das Problem der geringen Extraktionseffizienz und des hohen Gehalts an Verunreinigungen. Die Extraktionsmethode mit organischen Lösungsmitteln kann die Effizienz verbessern, aber die verwendeten Lösungsmittel können Sicherheits- und
Umweltprobleme mit sich bringen, während bei der anschließenden Verarbeitung zusätzliche
Trenn- und Nachweisschritte erforderlich sein können, was die Kosten erhöht. Die Entwicklung und Anwendung neuer ionischer Flüssigkeiten (IL) und tief eutektischer Lösungsmittel (DES) ist zweifellos eine gute Lösung, die die Ausbeute effektiv verbessern kann und eine anschließende Trennung überflüssig macht. Allerdings ist ihre Extraktionskonzentration zu hoch, und die meisten Lösungsmittel werden mit einer Konzentration von 30-70 Gew.-% extrahiert, was zu hohen Kosten für die anschließende großtechnische Produktion, Filtration und Anwendung führt.
Daher besteht ein dringender Bedarf an der Entwicklung effizienter und umweltfreundlicher, kostengünstiger Extraktionslösungsmittel und Extraktionsverfahren, um die Extraktionsrate der Wirkstoffe in chinesischen pflanzlichen Arzneimitteln weiter zu verbessern und bessere Extrakte aus chinesischen pflanzlichen Arzneimitteln herzustellen.
Inhalt der Erfindung
Es ist einer der Gegenstände der vorliegenden Erfindung, eine molekulare
Glycin-Äpfelsäure-Maschine und ein Verfahren zu ihrer Herstellung bereitzustellen, wobei eine molekulare Glycin-Äpfelsäure-Maschine in größerem Umfang zu extrahieren. LU508657
Es ist ein Ziel der vorliegenden Erfindung Nr. 2, einen Qi und Blut stärkenden
Kräuterextrakt und ein Herstellungsverfahren und eine Anwendung davon bereitzustellen, wobei der Qi und Blut stärkende Kräuterextrakt eine signifikante Qi und Blut stärkende
Wirkung hat.
Um das obige Ziel zu erreichen, stellt der erste Aspekt der vorliegenden Erfindung eine
Glycin-Apfelsäure-Molekülmaschine bereit, die ein Glycinmolekül und ein Apfelsäuremolekül umfasst, wobei die Aminogruppe in dem Glycinmolekül mit der Hydroxylgruppe in dem
Apfelsäuremolekül durch Wasserstoffbrückenbindung verbunden ist. Der Abstand zwischen der
Aminogruppe in dem Glycinmolekül und der Hydroxylgruppe in dem Apfelsäuremolekül beträgt 1,1 A-2.4 À. Die Hauptstruktureinheit der Glycin-Apfelsäure-Molekülmaschine ist
HOOCCH2CHOHCOO-H-NCH2COOH;
Wobei in der Glycin-Malat-Molekularmaschine das molare Verhältnis des Glycinmoleküls zum Malatmolekül 1:(0,25-4) ist;
Die Molekulare Glycin-Apfelsäure-Maschine ist in der Lage, selektiv ein
Polysaccharidmolekül in einer Zusammensetzung der traditionellen chinesischen Medizin zu erkennen und sich mit diesem zu verbinden, wobei die Zusammensetzung der traditionellen chinesischen Medizin Zimt, Goji-Beeren und Gummi umfasst, und wobei das
Polysaccharidmolekül ein Arabinose-Molekül umfasst, und wobei das Arabinose-Molekül eine
Isopropyl-Kohlenstoff-Hydroxylgruppe umfasst, die an einer glykosidischen Bindung beteiligt ist. Die Molekulare Glycin-Apfelsäure-Maschine ist in der Lage, selektiv die
Heterokopf-Kohlenstoffhydroxylgruppen, die an der glykosidischen Bindung in den
Polysaccharidmolekülen beteiligt sind, zu erkennen und sich mit ihnen zu verbinden.
Ein zweiter Aspekt der vorliegenden Erfindung stellt ein Verfahren zur Herstellung einer
Glycin-Apfelsiure-Molekularmaschine bereit, das die folgenden Schritte umfasst:
S1: Mischen von Glycin und Apfelsäure in einem Lösungsmittel, um eine
Glycin-Apfelsäure-Mischung zu erhalten; wobei das Molverhältnis des Glycins und der
Apfelsäure zur Durchführung des Mischens 1:(0,25-4) beträgt;
S2: bei einer Temperatur von 30°C-80°C und einem Druck von minus 0,06 MPa-minus 0,09 MPa wird die Glycin-Äpfelsäure-Mischung eingedampft, bis kein Destillat mehr verdampft, um eine Verdampfungsrestflüssigkeit zu erhalten;
Bei der verdampften Restflüssigkeit handelt es sich um die oben genannte
Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine.
Ein dritter Aspekt der vorliegenden Erfindung sieht ein Verfahren zur Herstellung eines Qi und Blut stärkenden Kräuterextrakts vor, das die folgenden Schritte umfasst:
S3: Mischen der Zusammensetzung der traditionellen chinesischen Medizin mit der
Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine-Lösung und anschließende Mikrowellenbehandlung, um die Qi- und Blut-Tonikum-Mischung zu erhalten; wobei die Kräuterzusammensetzung 25 Gew.-%-35 Gew.-% Zimt, 20 Gew.-%-40 Gew.-%
Wolfsbeere, 10 Gew.-%-25 Gew.-% Colla Corii Asini und 5 Gew.-%-20 Gew.-% Hilfskräuter umfasst;
Die gelöste Lösung der Molekulare Glycin-Apfelsäure-Maschine ist die oben erwähnte
Molekulare Glycin-Apfelsäure-Maschine oder die Molekulare Glycin-Apfelsäure-Maschine, die durch das oben erwähnte Herstellungsverfahren hergestellt wurde;
S4: Zentrifugieren der Qi- und Blut-Tonikum-Mischung, Entnehmen des Uberstandes und
Filtrieren desselben, um den Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakt zu erhalten. LU5S08657
Ein dritter Aspekt der vorliegenden Erfindung stellt einen Qi und Blut stärkenden
Kräuterextrakt zur Verfügung, der durch das oben erwähnte Herstellungsverfahren hergestellt wird.
Fin vierter Aspekt der vorliegenden Erfindung sieht eine Anwendung des oben genannten
Qi und Blut Tonic Kräuterextrakt im Bereich der Lebensmittel und im Bereich der
Gesundheitsversorgung Produkte.
Die vorliegende Erfindung hat erfolgreich eine Glycin-Apfelsäure-Molekularmaschine entwickelt, die einen reicheren und weicheren sauren Geschmack im Vergleich zu dem sauren
Geschmack von Glycin- und Apfelsiuremonomeren hat. Einerseits wird die
Glycin-Apfelsäure-Molekularmaschine für die Extraktion des Wirkstoffs in den
Zusammensetzungen der traditionellen chinesischen Medizin verwendet, was effizienter und umweltfreundlicher ist, und der Extrakt, der durch die Extraktion der Zusammensetzungen der traditionellen chinesischen Medizin erhalten wird, kann direkt in Lebensmitteln verwendet werden, ohne dass eine Trennung erforderlich ist, Andererseits spekuliert der Erfinder, dass die
Glycin-Apfelsäure-Molekülmaschine Funktionen wie die Fôrderung der Synthese von
Myostatin im Organismus und die Verringerung der Anhäufung von Milchsäure haben kann, die von potenziellem Anwendungswert für den Bereich der Sporternährung und dergleichen sind.
Die vorliegende Erfindung stellt ein Verfahren zur Herstellung eines Qi- und
Blut-Tonikum-Kräuterextrakts zur Verfügung, bei dem eine
Glycin-Apfelsäure-Molekularmaschine mit einer mikrowellenunterstützten Extraktion kombiniert wird, um eine effiziente Extraktion der Wirkstoffe zu erreichen. Bei einer
Zusatzkonzentration von 5 Gew.-% der Molekulare Glycin-Apfelsäure-Maschinenlôsung betrug die Polysaccharidausbeute des durch die Extraktion hergestellten Extrakts 135,4 mg/g, was 1,78 mal hôher war als die der wässrigen Extraktionsmethode (76,2 mg/g) und 1,39 mal hôher als die der Extraktionsmethode mit 20 Gew.-% wässriger Ethanollôsung (97,3 mg/g).
Des Weiteren wurde festgestellt, dass die Qi und Blut stärkenden Kräuterextrakte, die mit dieser Methode hergestellt wurden, wirksam Hydroxylradikale und DPPH-Radikale fangen, das
Körpergewicht und die Wachstumsrate des Kôrpergewichts von Mäusen mit Qi und Blutmangel erhöhen und der Abnahme der Anzahl der freiwilligen Aktivitäten von Mäusen mit Qi und
Blutmangel entgegenwirken. Die Erhöhung der Anzahl der roten und weißen Blutkörperchen, der Blutplättchen und des Hämoglobinspiegels der Mäuse des Qi- und Blutmangelmodells hatte signifikante vorteilhafte Effekte gegenüber dem Extrakt, der durch die wässrige
Extraktionsmethode gewonnen wurde.
Beschreibung der beigefügten Zeichnungen
Bild 1 zeigt eine quantenchemische Charakterisierung der Molekulare
Glycin-Apfelsäure-Maschine I, die in Präparationsbeispiel 1 der vorliegenden Erfindung bereitgestellt wird, wobei (a) ein Strukturoptimierungsdiagramm der Molekulare
Glycin-Apfelsäure-Maschine I ist, (b) eine ESP-Potentialanalyse der Molekulare — Glycin-Apfelsäure-Maschine I ist und (c) eine IRI-Analyse der Molekulare
Glycin-Apfelsäure-Maschine I ist.
Detaillierte Beschreibung
Weder die Endpunkte noch die Werte der hier offengelegten Bereiche sind auf diesen genauen Bereich oder Wert beschränkt, und diese Bereiche oder Werte sollten so verstanden werden, dass sie auch Werte in der Nähe dieser Bereiche oder Werte umfassen. Bei numerischen Bereichen können die Endpunktwerte der einzelnen Bereiche miteinande-/508657 zwischen den Endpunktwerten der einzelnen Bereiche und den einzelnen Punktwerten sowie zwischen den einzelnen Punktwerten kombiniert werden, um einen oder mehrere neue numerische Bereiche zu erhalten, und diese numerischen Bereiche gelten als hier ausdrücklich offengelegt.
Wie bereits erwähnt, stellt ein erster Aspekt der vorliegenden Erfindung eine
Glycinmalat-Molekülmaschine bereit, die ein Glycinmolekül und ein Apfelsäuremolekül umfasst, wobei die Aminogruppe in dem Glycinmolekül mit der Hydroxylgruppe in dem
Apfelsäuremolekül durch Wasserstoffbrückenbindung verbunden ist. Der Abstand zwischen der
Aminogruppe in dem Glycinmolekül und der Hydroxylgruppe in dem Apfelsäuremolekül beträgt 1,1 Ä-2,4 À. Die Hauptstruktureinheit der Glycin-Apfelsäure-Molekularmaschine ist
HOOCCH2CHOHCOO-H-NCH2COOH;
Wobei in der Glycin-Malat-Molekularmaschine das molare Verhältnis des Glycinmoleküls zum Malatmolekül 1:(0,25-4) ist;
Die Molekulare Glycin-Apfelsäure-Maschine ist in der Lage, selektiv ein
Polysaccharidmolekül in einer Zusammensetzung der traditionellen chinesischen Medizin zu erkennen und sich mit diesem zu verbinden, wobei die Zusammensetzung der traditionellen chinesischen Medizin Zimt, Goji-Beeren und Gummi umfasst, und wobei das
Polysaccharidmolekül ein Arabinose-Molekül umfasst, und wobei das Arabinose-Molekül eine
Isopropyl-Kohlenstoff-Hydroxylgruppe umfasst, die an einer glykosidischen Bindung beteiligt ist. Die molekulare Maschine Glycinmalat ist in der Lage, die an der glykosidischen Bindung in den Polysaccharidmolekülen beteiligten Heterokopf-Kohlenstoff-Hydroxylgruppen selektiv zu erkennen und sich mit ihnen zu verbinden.
Es ist anzumerken, dass eine molekulare Maschine, die sich auf eine Maschine bezieht, die aus molekularen Substanzen zusammengesetzt ist, die eine bestimmte Funktion ausüben können, die Eigenschaften kleiner Größe, Vielfalt, Selbstzusammenbau, Selbstanpassung, breiter Polaritätsbereich und Gestaltbarkeit usw. aufweist, und dass die molekulare Maschine die oben genannten Komponenten durch intermolekulare Wechselwirkungen (Wasserstoffbrückenbindungen, van-der-Waals-Kräfte, elektrostatische Gravitationskräfte usw.) kombiniert und eine wohldefinierte Mikrostruktur und makroskopische Eigenschaften aufweist.
Die Polysaccharide in Zimt, Wolfsbeeren und Gummi enthalten hauptsächlich Arabinose,
Glucose, Galactose, Mannose, Mannose, Rhamnose, Xylose, Galacturonsäure und
Glucuronsäure, wobei der höhere Anteil Arabinose ist. Die
Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine, die durch die vorliegende Erfindung bereitgestellt wird, ist in der Lage, eine ortsspezifische Bindung mit Polysacchariden in Zimt, Wolfsbeere und
Gummi durch Wasserstoffbrückenbindungen und van der Waals-Kräfte zu erreichen.
Insbesondere erkennt die molekulare Moaschine selektiv die heterokapitalen
Kohlenstoff-Hydroxylgruppen, die an der glykosidischen Bindung in Polysaccharidmolekülen, einschließlich Arabinose, beteiligt sind, und verbindet sich mit ihnen durch nicht-kovalente
Wechselwirkungskräfte, wie Wasserstoffbrückenbindungen und Van-der-Waals-Kräfte, um so die Extraktionsrate von Polysacchariden in Zimt, Wolfsbeeren und Gummi weiter zu verbessern.
Besonders bevorzugt ist, wie in Bild 1 gezeigt, eine quantenchemische Charakterisierung einer besonders bevorzugten Glycin-Malat-Molekülmaschine, die durch die vorliegende
Erfindung bereitgestellt wird, wobei der Abstand zwischen der Aminogruppe in dem
Glycin-Molekül und der Hydroxylgruppe in dem Malat-Molekül 1,68331 Ä beträgt. LU508657
Weiter bevorzugt ist in der Molekulare Glycin-Apfelsäure-Maschine das molare Verhältnis des Glycinmoleküls und des Apfelsäuremoleküls 1:(0,5-1). Unter dieser bevorzugten
Bedingung hat der Qi und Blut stärkende Kräuterextrakt, der unter Verwendung der Molekulare 5 Glycin-Apfelsäure-Maschine hergestellt wird, eine bessere Qi und Blut stärkende Wirkung.
Es ist anzumerken, dass in der vorliegenden Erfindung das „molare Verhältnis“ das „Verhältnis der Menge einer Substanz“ bedeutet.
Ein zweiter Aspekt der vorliegenden Erfindung sieht ein Verfahren zur Herstellung einer
Glycin-Apfelsäure-Molekularmaschine vor, das die folgenden Schritte umfasst:
S1: Mischen von Glycin und Apfelsäure in einem Lösungsmittel, um eine
Glycin-Apfelsäure-Mischung zu erhalten; wobei das Molverhältnis des Glycins und der
Apfelsäure zur Durchführung des Mischens 1:(0,25-4) beträgt;
S2: bei einer Temperatur von 30°C-80°C und einem Druck von minus 0,06 MPa- minus 0,09 MPa wird die Glycin-Apfelsäure-Mischung eingedampft, bis kein Destillat mehr verdampft, um eine Verdampfungsrestflüssigkeit zu erhalten;
Bei der Verdampfungsrestflüssigkeit handelt es sich um die oben erwähnte
Glycin-Apfelsäure-Molekularmaschine.
Gemäß einigen bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist das
Lösungsmittel in Schritt S1 Wasser. Weiter bevorzugt ist das Lösungsmittel ultrareines Wasser.
Gemäß einigen bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist in Schritt
S1 das Molverhältnis des Glycins und der Apfelsäure 1:(0,5-1), und der Qi und Blut stärkende
Kräuterextrakt, der durch die Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine hergestellt wird, hat eine bessere Qi und Blut stärkende Wirkung. Besonders bevorzugt ist 1:1.
Gemäß einigen bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung wird in
Schritt S2 die Verdampfungsbehandlung mittels Schleudern durchgeführt.
Ein zweiter Aspekt der vorliegenden Erfindung sieht ein Verfahren zur Herstellung eines
Qi und Blut tonisierenden Kräuterextrakts vor, das die folgenden Schritte umfasst:
S3: Mischen der Zusammensetzung der traditionellen chinesischen Medizin mit einer
Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschinenlösung und anschließende Mikrowellenbehandlung, um eine Qi- und Blut-Tonikum-Mischung zu erhalten;
Wobei die Kräuterzusammensetzung 25 Gew.-%-35 Gew.-% Zimt, 20 Gew.-%-40 Gew.-%
Wolfsbeere, 10 Gew.-%-25 Gew.-% Colla Corii Asini und 5 Gew.-%-20 Gew.-% Hilfskräuter umfasst;
Die gelöste Lösung der Molekulare Glycin-Apfelsäure-Maschine ist die oben erwähnte
Molekulare Glycin-Apfelsäure-Maschine oder die Molekulare Glycin-Apfelsäure-Maschine, die durch das oben erwähnte Herstellungsverfahren hergestellt wurde;
S4: Zentrifugieren der Qi- und Blut-Tonikum-Mischung, Entnehmen des Uberstandes und
Filtrieren desselben, um den Qi- und Blut-Tonikum-Krauterextrakt zu erhalten.
Es wird darauf hingewiesen, dass das Lösungsmittel der Molekulare
Glycin-Äpfelsäure-Maschinenlösung Wasser ist, und besonders bevorzugt ist das Lösungsmittel der Molekulare Glycin-Äpfelsäure-Maschinenlösung ultrareines Wasser.
Gemäß einigen bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung beträgt in
Schritt S3 die Konzentration der Molekulare Glycin-Äpfelsäure-Maschine in der Molekulare
Glycin-Äpfelsäure-Maschinenlösung 1 Gew.-% bis 20 Gew.-%.
Gemäß einigen bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung beträgt in
Schritt S3 das Fest-Flüssig-Verhältnis der pflanzlichen Zusammensetzung zu der Molekular& V508657
Glycin-Äpfelsäure-Maschine, für die das Mischen durchgeführt wird, 1 g:10 mL-80 mL.
Gemäß einigen bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung beträgt in
Schritt S3 die Leistung der Mikrowellenbehandlung 300W-800W und die Behandlungszeit 2min-30min.
Gemäß einigen bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung, in Schritt S3, ist das Hilfsarzneimittel ausgewählt aus mindestens einem von roten Datteln, Astragalus,
Chuanxiong, weißer Pfingstrose, reifem Dihuang, Engelwurz.
Gemäß einigen bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung liegt in
Schritt S3 die pflanzliche Zusammensetzung in Pulverform vor, und die Teilchengröße der pflanzlichen Zusammensetzung ist nicht größer als 0,18 mm.
Gemäß einigen bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung hat in Schritt
S4 die Zentrifugalbehandlung einen Zentrifugalparameter von 5000r/min-10000r/min und eine
Zentrifugaldauer von 6min-12min, und die Filtermembran der Filtrationsbehandlung hat eine
Porengröße von nicht mehr als 0,45 um. Besonders bevorzugt hat die Filtermembran der
Filtrationsbehandlung eine Porengröße von 0,25 um-0,45 um.
Ein dritter Aspekt der vorliegenden Erfindung stellt einen Qi und Blut stärkenden
Kräuterextrakt zur Verfügung, der durch das oben beschriebene Herstellungsverfahren hergestellt wird.
Ein vierter Aspekt der vorliegenden Erfindung stellt eine Anwendung des vorgenannten Qi und Blut tonische chinesische Medizin-Extrakt im Bereich der Lebensmittel und im Bereich der
Gesundheitsversorgung Produkte.
Die vorliegende Erfindung wird im Folgenden anhand von Beispielen näher beschrieben.
Die vorliegende Erfindung wird im Folgenden anhand von Beispielen detailliert beschrieben.
Bei den in den folgenden Beispielen verwendeten Rohstoffen handelt es sich um handelsübliche
Produkte, sofern nicht anders angegeben.
Glycin: 99% analytisch rein, bezogen von Shanghai Marel Biochemical Technology Co;
Apfelsäure: 99,5% analytisch rein, gekauft von Shanghai Myriad Biochemical Technology
Co;
Gui Yuan: gekauft von Putian City, Li Cheng District, Yuan Si Si Handelsunternehmen (individuelles Geschäft), 500g getrocknetes Zimtfleisch ohne Kern Einweichen Wasser, besondere Qualität getrocknetes Fleisch Longan Zimt getrocknet Laterne neue Gaozhou Bulk neuen Zimt;
Wolfsbeere: gekauft in Ningxia Zhongning County Knochengras Wolfsbeere Entwicklung
Co;
Colla Corii Asini: gekauft in Liaocheng City, East China Sea Colla Corii Asini Products
Limited Stärke Lieferanten;
Engelwurz: gekauft von Minxian Minkangyuan Chinese herbal medicines farmers' professional co-operative;
Rote Datteln: gekauft von Yinchuan vigour landwirtschaftliche und Nebenprodukte Stärke
Lieferanten;
Astragalus: gekauft von der Longnan Wudu District Shengxin Planting Farmers'
Professional Co-operative Stärke Lieferanten.
Im folgenden Beispiel ist die Zusammensetzung der Zusammensetzung der traditionellen chinesischen Medizin wie folgt: Zimt: 30 Gew.-%, Wolfsbeere: 35 Gew.-%, Colla Corii Asini:
20 Gew.-%, Engelwurz: 5 Gew.-%, rote Datteln: 5 Gew.-%, Astragalus: 5 Gew.-%. Und di&U508657
Zusammensetzung der traditionellen chinesischen Medizin liegt in Form von Pulver mit einer
Teilchengröße von nicht mehr als 0,18 mm vor, und die Zusammensetzung der traditionellen chinesischen Medizin wird durch Zerkleinern jedes Bestandteils und anschließendes Sieben und
Mischen hergestellt.
Zubereitungsbeispiel 1
S1: Mischen von Glycin und Apfelsäure in Wasser, um ein Glycin-Äpfelsäure-Gemisch zu erhalten; wobei die Wassermenge so ist, dass das Glycin und die Apfelsäure ausreichend gelöst sind und das Molverhältnis des Glycins und der Apfelsäure zur Durchführung des Mischens 1:1 beträgt;
S2: Bei einer Temperatur von 60°C und einem Druck von minus 0,08 MPa wird die
Glycin-Äpfelsäure-Mischung einem Verdampfungsprozess unterzogen, bis kein Destillat mehr verdampft, um einen Verdampfungsrückstand zu erhalten, wobei der Verdampfungsrückstand die Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine I ist.
Beispielhaft zeigt Bild 1 eine quantenchemische Charakterisierung der
Glycin-Apfelsäure-Molekularmaschine I, wobei (a) ein Strukturoptimierungsdiagramm, (b) ein
ESP-Potentialanalysediagramm und (c) ein IRI-Analysediagramm ist.
Wie in (a) in Bild 1 gezeigt, konvergierten die Geometrieoptimierung und die
Frequenzberechnung der Glycinmalat-Molekülmaschine I, ohne imaginäre Frequenzen zu finden, was darauf hindeutet, dass die gegenwärtige Struktur an den lokalen Minima der potentiellen Energieoberfläche liegt und in der Lage ist, ihre Existenz zu stabilisieren, und dass es eine Wasserstoffbrückenbindungs-Wechselwirkung zwischen der Hydroxylgruppe an der
Carboxylgruppe des Malats und der Aminogruppe des Glycins gibt, und dass der Abstand zwischen der Hydroxylgruppe und der Aminogruppe 1,68331 À beträgt, was viel kürzer ist als der van der Waals-Radius.
Der Mechanismus der Bildung der molekularen Maschine von Glycin-Apfelsäure wurde mit Hilfe von ESP qualitativ analysiert, wie in (b) in Bild 1 dargestellt, wobei Schwarz für ein positives Potenzial, Weiß für ein negatives Potenzial und Grau für das Potenzial O steht. Bei
Glycin ist der Carboxylbereich elektronegativ und ein großer Bereich um die Stickstoffatome herum ist elektropositiv, während bei Apfelsäure der Hydroxylbereich elektropositiv und der
Carboxylbereich elektronegativ ist. Nach der Bildung der molekularen Maschine werden der elektropositive Bereich des Glycins und der elektronegative Bereich der Apfelsäure zueinander hingezogen, um eine stabile molekulare Maschinenstruktur zu bilden.
Die Indikatorfunktion für Wechselwirkungsbereiche (IRI) wurde verwendet, um die molekularen van-der-Waals-Kräfte, die Wasserstoffbrückenbindung und die räumliche
AbstoBung zu charakterisieren, wie in (c) in Bild 1 dargestellt, wobei die blaue Farbe in der
Wechselwirkungsbeziehung für stark —anziehende Wechselwirkungen wie die
Wasserstoffbrückenbindung steht und die rote Farbe für einen starken räumlichen Widerstand, wobei es für die Atome der entsprechenden zwei Teile des Bereichs umso schwieriger ist, zueinander hingezogen zu werden, je stärker der räumliche Widerstand ist; und der große grüne
Bereich im Übergang steht für die schwachen van-der-Waals-Wechselwirkungskräfte. Es gibt einen großen grünen Wechselwirkungsbereich zwischen Glycin und Apfelsäure, was auf das
Vorhandensein einer van-der-Waals-Kraft zwischen ihnen hinweist. Und es gibt eine kleine blaue Scheibe zwischen Hydroxyl- und Aminogruppe, die auf eine starke
Wasserstoffbrückenbindung hinweist.
Zubereitungsbeispiel 2 LU508657
Das molare Verhältnis des Glycins und der Apfelsäure für das in Schritt S1 durchgeführte
Mischen wurde auf 1:2 eingestellt, und die Parameter der übrigen Schritte waren die gleichen wie in Zubereitungsbeispiel 1, um die Glycin-Apfelsäure-Molekülmaschine II zu erhalten.
Vergleich mit Zubereitungsbeispiel 1
S1: Glycin und Apfelsäure wurden in Wasser gemischt, wobei die Wassermenge so war, dass die Gesamtkonzentration von Glycin und Apfelsäure in der Glycin-Apfelsäure-Mischung 5
Gew.-% betrug und das Molverhältnis von Glycin und Apfelsäure 1:1 war, um die
Glycin-Apfelsäure-Mischung DI zu erhalten.
Vergleich von Zubereitungsbeispiel 2
Das molare Verhältnis des Glycins und der Apfelsäure für das in Schritt S1 durchgeführte
Mischen wurde auf 1:5 eingestellt, und die Parameter der übrigen Schritte waren die gleichen wie in Zubereitungsbeispiel 1, um die Glycin-Apfelsäure-Molekülmaschine DII zu erhalten.
Ausführungsform 1
S3: Die pflanzliche Zusammensetzung wurde mit einem Extraktionslôsungsmittel gemischt und dann in der Mikrowelle erhitzt, um die Qi- und Blut-Tonikum-Mischung I-1 zu erhalten:
Wobei das Extraktionslôsungsmittel Molekulare Glycin-Apfelsäure-Maschine-Lôsung I-1 war, die durch Mischen der Molekulare Glycin-Apfelsäure-Maschine I, die in
Zubereitungsbeispiel 1 hergestellt wurde, mit Reinstwasser hergestellt wurde, und die
Konzentration der Molekulare Glycin-Apfelsäure-Maschine-Lôsung I-1 1,25 Gew.-% betrug;
Das Mischungsverhältnis der Kräuterzusammensetzung und der
Glycin-Apfelsäure-Molekularmaschinenlôsung I-1 war 1 g: 50 ml, und die Leistung der
Mikrowellenbehandlung war 500 W für 5 Minuten;
S4: Die Qi- und Blut-Tonikum-Mischung I-1 wurde zentrifugiert, und der Uberstand wurde entnommen und filtriert, um den Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakt L1 zu erhalten, der als Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakt L1 aufgezeichnet wurde;
Wobei der Zentrifugalparameter der Zentrifugalbehandlung 8000r/min, die
Zentrifugaldauer 10 Minuten und die Porengröße der Filtermembran der Filtrationsbehandlung 0,45um beträgt.
Ausführungsform 2
Die Konzentration der in Schritt S3 beschriebenen Molekulare
Glycin-Apfelsäure-Maschinenlôsung I-1 wurde von 1,25 Gew.-% auf 2,5 Gew.-% eingestellt, um die Molekulare Glycin-Apfelsäure-Maschinenlôsung 1-2 zu erhalten; die Parameter der übrigen Schritte waren die gleichen wie in Beispiel 1, und es wurde ein Qi und Blut tonisierender Kräuterextrakt L2 hergestellt, der als Qi und Blut tonisierender Kräuterextrakt L2 aufgezeichnet wurde.
Ausführungsform 3
Einstellen der Konzentration der molekularen Glycin-Apfelsäure-Maschinenlôsung I-1 in
Schritt S3 von 125 Gew-% auf 5 Gew-%, um die molekulare
Glycin-Apfelsäure-Maschinenlôsung I-3 zu erhalten; die verbleibenden Schrittparameter waren die gleichen wie die von Ausführungsform 1, und der Qi und Blut tonisierende Extrakt der traditionellen chinesischen Medizin L3 wurde erhalten, der als Qi und Blut tonisierender
Extrakt der traditionellen chinesischen Medizin L3 aufgezeichnet wurde.
Ausführungsform 4
Die Konzentration der in Schritt S3 beschriebenen MolekulardU508657
Glycin-Apfelsäure-Maschinenlôsung 1-1 wurde von 1,25 Gew.-% auf 10 Gew.-% eingestellt, um die Molekulare Glycin-Apfelsäure-Maschinenlôsung 1-4 zu erhalten; die Parameter der übrigen Schritte waren die gleichen wie die von Ausführungsform 1, und der Qi- und
Blut-Tonikum-Kräuterextrakt L4 wurde hergestellt, der als Qi- und
Blut-Tonikum-Kräuterextrakt LA aufgezeichnet wurde.
Ausführungsform 5
Die Konzentration der in Schritt S3 beschriebenen
Glycin-Apfelsäure-Molekularmaschinenlôsung I-1 wurde von 1,25 Gew.-% auf 20 Gew.-% eingestellt, um die Glycin-Apfelsäure-Molekularmaschinenlôsung I-5 zu erhalten; die
Parameter der übrigen Schritte waren die gleichen wie die von Ausführungsform 1, und der Qi und Blut tonisierende Extrakt der traditionellen chinesischen Medizin LS wurde erhalten, der als der Qi und Blut tonisierende Extrakt der traditionellen chinesischen Medizin L5 aufgezeichnet wurde.
Ausführungsform 6
Die Glycin-Apfelsiure-Molekularmaschine I, die zur Formulierung der
Glycin-Apfelsäure-Molekularmaschinenlôsung I-1 in Schritt S3 verwendet wurde, wurde durch die Glycin-Apfelsäure-Molekularmaschine Il ersetzt, um die
Glycin-Apfelsäure-Molekularmaschinenlôsung II-1 in einer Konzentration von 5 Gew.-% zu erhalten, und die Parameter der restlichen Schritte waren die gleichen wie die von
Ausführungsform 1, um den Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakt L6 herzustellen, der als Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakt L6 aufgezeichnet wurde.
Ausführungsform 7-9
Die Zeit der Mikrowellenbehandlung in Schritt S3 wurde angepasst, und die Parameter der übrigen Schritte waren die gleichen wie die von Ausführungsform 3, und die spezifischen angepassten Parameter sind in Tabelle 1 unten gezeigt, und der Qi und Blut tonisierende
Kräuterextrakt L7, der Qi und Blut tonisierende Kräuterextrakt L8 und der Qi und Blut tonisierende Kräuterextrakt L9 wurden jeweils erhalten.
Verhältnis 1
Ersetzen der Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine I, die verwendet wurde, um die
Molekulare Glycin-Äpfelsäure-Maschinenlösung I-1 in Schritt S3 zu formulieren, durch die
Glycinmalat-Mischung DI, die in der Vergleichspräparation Ausführungsform 1 hergestellt wurde, und der Rest der Schrittparameter war derselbe wie der von Beispiel 1, der Qi und Blut tonisierende Kräuterextrakt DL1 wurde hergestellt und wurde als der Qi und Blut tonisierende
Krauterextrakt DL1 aufgezeichnet.
Verhältnis 2
Die Glycin-Apfelsäure-Molekularmaschine I, die verwendet wurde, um die
Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine-Lösung I-1 in Schritt S3 zu formulieren, wurde durch die Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine DII ersetzt, die in der vergleichenden Zubereitung
Ausführungsform 2 hergestellt wurde, und die Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine-Lösung
DII-1 mit einer Konzentration von 5 Gew.-% wurde erhalten. Die Parameter der verbleibenden
Schritte waren die gleichen wie die von Ausführungsform 1, und die Qi und Blut Tonic
Kräuterextrakt DL2 wurde hergestellt, die als Qi und Blut Tonic Kräuterextrakt DL2 aufgezeichnet wurde.
Verhältnis 3
Ersetzen Sie die Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine I-1 in Schritt S3 durch reines /S08657
Wasser, und die Parameter der übrigen Schritte waren die gleichen wie in Ausführungsform 1, um den Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakt DL3 herzustellen, der als Qi- und
Blut-Tonikum-Kräuterextrakt DL3 aufgezeichnet wurde.
Verhältnis 4-10
Einige Parameter wurden angepasst, und die verbleibenden Schritte waren die gleichen wie in Ausführungsform 3, insbesondere sind die angepassten Parameter in Tabelle 1 unten gezeigt, und die Qi und Blut tonisierenden Kräuterextrakte DL4-DL10 wurden jeweils erhalten.
Testbeispiel 1: Die Extrakte der Qi und Blut stärkenden chinesischen pflanzlichen
Arzneimittel, die gemäß den obigen Ausführungen hergestellt wurden, und die Anteile wurden gemäß den folgenden Testmethoden auf die Polysaccharidausbeute getestet, und die spezifischen Testergebnisse sind in Tabelle 1 unten aufgeführt.
Testverfahren:
Erstellung einer Standardkurve: Zunächst muss eine Reihe von Glukose-Standardlösungen mit bekannter Konzentration hergestellt werden. Dazu werden 50 mg Standardglucose in einem 500-ml-Messkolben genau eingewogen und die Waage mit Wasser aufgefüllt. Dann wurden verschiedene Volumina der Standardlösungen getrennt abgesaugt und mit destilliertem Wasser auf 2,0 ml aufgefüllt. 1,0 ml einer 6 Vol%igen wässrigen Phenollösung und 5,0 ml konzentrierte
Schwefelsäure mit 98%iger Konzentration wurden in jedes Probenröhrchen gegeben, gut geschüttelt und 30 Minuten lang stehen gelassen. Die Absorption wurde bei 490 nm mit einem
UV-Spektrophotometer gemessen. Destilliertes Wasser wurde als Leerwertkontrolle verwendet, wobei die gleiche Farbentwicklung durchgeführt wurde. Die Standardkurve wurde entsprechend der Konzentration der Standardglukose und der entsprechenden Absorption aufgezeichnet.
Probenbestimmung: 1,0 ml jeder Probe der Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakte L1-L9 und der Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakte DL1-DL10 wurden entnommen und 100-fach mit Wasser verdünnt, 1 ml jeder verdünnten Probe wurde entnommen und jeweils 1,0 ml destilliertes Wasser hinzugefügt, dann wurden 1,0 ml einer 6-prozentigen wässrigen
Phenollösung hinzugefügt und 5,0 ml konzentrierte Schwefelsäure mit einer Konzentration von 98 % wurde schnell hinzugefügt. Das Ganze wurde mit einem Vortexer geschüttelt, um es gut zu mischen, und 30 Minuten lang stehen gelassen. Anschließend wurde die Absorption ebenfalls bei 490 nm gemessen.
Berechnung der Ergebnisse: Die gemessene Extinktion der Probe wurde in die Gleichung der Standardkurve eingesetzt: y=mx+b wobei: y ist die Absorption der Probe (A-Wert). x die Konzentration des Polysaccharids ist (in der Regel in mg g/ml). m ist die Steigung der linearen Regression, die die Beziehung zwischen der
Polysaccharidkonzentration und der Absorption darstellt. b ist der Achsenabschnitt, der bei der Standardkurve in der Regel 0 oder nahe 0 ist.
Die Polysaccharidkonzentration in der verdünnten Probe wurde berechnet, und die
Konzentration C am Ende der eigentlichen Extraktion wurde durch Umrechnung entsprechend den Verdünnungszeiten ermittelt. Auf der Grundlage des Volumens des extrahierten
Lösungsmittels V und des insgesamt investierten Pflanzenmaterials M wurde die
Polysaccharidausbeute berechnet: Y=C*V/M.
Tabelle 1 Testergebnisse der Polysaccharidausbeute . N . Mikrowellenbeh | Extrakte
Extraktion Lösungsmittel . andlung von Qi und Blut stärkend | Polysacch en arıd-Ausb
N Konzentr | Leistu | Zeit chinesis | eute
Nummer Gelostes ; ation ng chen Y/(mg/g)
Heilkrä utern
Nr.
Molekulare as Molekulare
Ausführung | Glycin-Apfelsäure Co N ‘ . Glycin-Apfelsäur | 1.25wt% | 500w | 5min LI 110.4 sform 1 -Maschine-Lôsun ; e-Maschine I gl-1
Molekulare Molekul
Ausführung | Glycin-Äpfelsäure oe ware
Glycin-Apfelsäur | 2.5wt% 500w | 5min L2 128.5 sform 2 -Maschine Lösung ; e-Maschine I
I-2
Molekulare Molekul
Ausführung | Glycin-Apfelsäure oe ware
Glycin-Apfelsäur | 5wt% 500w | 5min L3 135.4 sform 3 -Maschine Lösung ; e-Maschine I
I-3
Molekulare Molekul
Ausführung | Glycin-Apfelsäure oe ware
Glycin-Apfelsäur | 10wt% 500w | 5min L4 138 sform 4 -Maschine Lösung ; e-Maschine I 1-4
Molekulare Molekul
Ausführung | Glycin-Äpfelsäure OCR AS i}
Glycin-Apfelsäur | 20wt% 500w | 5min L5 140 sform 5 -Maschine Lösung ; e-Maschine I
I-5 . Glycinmalat Molekulare
Ausführung i Cx N ; form 6 Molekularmaschin | Glycm-Apfelsäur | 5wt% 500w | 5min L6 131.2 sform e Lösung II-1 e-Maschine II
Wie Wie
Ausführung . . .
Ausführungsform | Ausführungsform | 5wt% 500w | 10min | L8 137.1 sform 7 3 3 . Wie Wie
Ausführung .
Ausführungsform | Ausführungsform | 5wt% 500w | 15min | L9 136.4 sform 8 3 3 . Wie Wie
Ausführung . form 9 Ausführungsform | Ausführungsform | 5wt% 500w | 20min | L10 137.4 sform 33 3
Verhältnis] | Glycin-Apfelséure 123.6 cement Tapes | [TOS
Glycinmalat Molekulare
Verhältnis2 | Molekularmaschin | Glycin-Apfelsäur | 5wt% 500w | 5min DL2 124.6 e Lösung DII-1 e-Maschine DIT
Wie aus Tabelle 1 ersichtlich, ist die Polysaccharidausbeute des Qi- und
Blut-Tonikum-Kräuterextrakts, der durch die Kombination der
Glycin-Apfelsäure-Molekularmaschine, die durch die Ausführungsformen der vorliegenden
Erfindung hergestellt wird, mit der Mikrowellenbehandlung hergestellt wird, deutlich hôher als die Polysaccharidausbeute des Qi- und Blut-Tonikum-Krauterextrakts, der im entgegengesetzten Verhältnis hergestellt wird.
Testbeispiel 2: Wiederholter Extraktionstest
Die in Ausführungsform 3 hergestellten qi- und blutstärkenden Extrakte der traditionellen chinesischen Medizin, Verhältnis 1 und Verhältnis 3 wurden jeweils als
Extraktionslôsungsmittel verwendet und erneut mit frischen Zusammensetzungen der traditionellen chinesischen Medizin gemischt, und die Zusammensetzungen der traditionellen chinesischen Medizin zum Mischen wurden mit denselben Extraktionslösungsmitteln wie in
Ausführungsform 3 beschrieben gemischt, und die Extraktion wurde noch viermal wiederholt, indem die Schritte S3-S4 beispielhaft wiederholt wurden, wobei der qi- und blutstärkende
Extrakt der traditionellen chinesischen Medizin L3, der nachweislich in Ausführungsform 3 erhalten wurde, der qi- und blutstärkende Extrakt der traditionellen chinesischen Medizin ist, der durch die erste Extraktion erhalten wurde.
Die Konzentration der Polysaccharide in den Extrakten der Qi und Blut stärkenden chinesischen Medizin, die aus jeder Extraktion von Ausführungsform 3, Verhältnis 1 und
Verhältnis 3 erhalten wurden, wurde getestet, und die spezifischen Ergebnisse sind in Tabelle 2 unten dargestellt.
Tabelle 2 Konzentrationen von Polysacchariden in den Extrakten von Qi- und
Blut-Tonikum-Kräutern, die durch verschiedene Extraktionszeiten erhalten wurden
Anzahl der
Extraktione 1/(mg/ml) 2/(mg/ml) 3/(mg/ml) 4/(mg/ml) 5/(mg/ml) n sform 3
Wie aus Tabelle 2 ersichtlich ist, blieb der Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakt, der in
Ausführungsform 3 der vorliegenden Erfindung hergestellt wurde, nach 4 weiteren
Extraktionen ungesättigt, während der Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakt, der in Verhältnis
1 hergestellt wurde, nach 3 weiteren Extraktionen im Wesentlichen gesättigt war, und der QiLU508657 und Blut-Tonikum-Kräuterextrakt, der in Verhältnis 3 hergestellt wurde, nach 1 weiteren
Extraktion im Wesentlichen gesättigt war.
Testbeispiel 3: DPPH-Radikalfängertest
DPPH-Radikalfängertests wurden mit den Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakten, die aus der fünften Extraktion von Ausführungsform 3, dem paarweisen Verhältnis 1 bzw. dem paarweisen Verhältnis 3 in Testbeispiel 2 hergestellt wurden, gemäß der folgenden Methode durchgeführt:
Einrichten eines Probenröhrchens (T), eines Probenhintergrunds (TO), eines
DPPH-Röhrchens (C) und eines Lösungsmittelhintergrunds (CO) und Einrichten von drei parallelen Röhrchen für das Probenröhrchen (T) jedes Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakts.
Verschiedene Konzentrationen von Qi- und Blut-Tonikum-Kräuter-Extrakt-Lösungen (0,0625 mg/ml, 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml, 0,5 mg/ml, 1 mg/ml, 2 mg/ml) wurden jeweils konfiguriert, und das Lösungsmittel der Qi- und Blut-Tonikum-Kräuter-Extrakt-Lösungen war Wasser.
Als Beispiel für eine 1 mg/ml-Lösung eines Qi und Blut stärkenden Kräuterextrakts werden das folgende Probenröhrchen (T), der Probenhintergrund (TO), das DPPH-Röhrchen (C) und der Lösungsmittelhintergrund (CO) eingerichtet:
Probenröhrchen (T): 1 ml Qi und Blut tonisierende Kräuterextraktlösung (Konzentration 1 mg/ml) + 2 ml Wasser + 1 ml DPPH-Ethanollösung (Konzentration 0,04 mg/ml);
Probenhintergrundrôhrchen (T0): 1 ml Qi- und blutstärkende Kräuterextraktlôsung (Konzentration 1 mg/ml) + 2 ml Wasser + 1 ml 95-prozentige Ethanollôsung;
DPPH-Rôhrchen (C): 3 ml Wasser + 1 ml DPPH-Ethanollôsung (Konzentration von 0,04 mg/ml);
Losungsmittel-Hintergrundrohrchen (CO): 3 ml Wasser + 1 ml 95-prozentige
Ethanollosung;
Die Lösungen in jedem der oben genannten Reaktionsrohrchen wurden in eine Küvette überführt, und die Absorptionswerte wurden bei 517 nm gemessen, und die
DPPH-Radikalfängerraten der verschiedenen Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakte wurden durch die folgende Formel I berechnet.
Fangen von freien DPPH-Radikalen (9%) = (1 — Ito, x 1 00%
C-Ce
Gleichung I
Tabelle 3: Ergebnisse des DPPH-Radikalfängertests
Konzentration des Extrakts der chinesischen | 0625mg/mL | 0.125mg/mL | 0.25mg/mL | 0.5mg/mL | Img/mL | 2mg/mL
Medizin zur Tonisierung von Qi und Blut
Wie aus Tabelle 3 ersichtlich ist, gab es einen signifikanten Unterschied in der Fängigkeit von freien DPPH-Radikalen durch den Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakt, der in
Ausführungsform 3 der vorliegenden Erfindung hergestellt wurde (p < 0,05), was darauf hinweist, dass der Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakt, der nach dem erfindungsgemäßer- "508657
Verfahren hergestellt wurde, eine bessere Fängigkeit von freien DPPH-Radikalen aufwies, und dass die Fängigkeit von DPPH allmählich mit der Erhöhung der Konzentration zunahm.
Darüber hinaus war die Fängigkeit des Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakts, der in
Ausführungsform 3 der vorliegenden Erfindung hergestellt wurde, für DPPH-Radikale viel besser als die des Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakts, der in Verhältnis 1 und Verhältnis 3 hergestellt wurde.
Testbeispiel 4: Hydroxylradikal-Fängertest
Der Extrakt aus Qi und Blut tonischer chinesischer Medizin, der durch die fünfte
Extraktion von Ausführungsform 3, Verhältnis 1 und Verhältnis 3 in Testbeispiel 2 hergestellt wurde, wurde mit Wasser gemischt, um eine Lösung des Extrakts aus Qi und Blut tonischer chinesischer Medizin zu bilden, und ein Hydroxylradikal-Fängertest wurde gemäß der folgenden Methode durchgeführt, und insbesondere war die Konzentration der Lösung des
Extrakts aus Qi und Blut tonischer chinesischer Medizin wie in Tabelle 4 unten gezeigt:
Einrichten eines Probenröhrchens (A Probe), eines Verluströhrchens (A verlust) und eines unbeschädigten Röhrchens (A unbeschädigt), und drei parallele Röhrchen sind für jedes
Probenröhrchen (T) des qi-tonischen Extrakts der chinesischen Medizin einzurichten, um jeweils mit verschiedenen Konzentrationen der Lösung des qi-tonischen Extrakts der chinesischen Medizin konfiguriert zu werden, und das Lösungsmittel für die Verdünnung der
Lösung des qi-tonischen Extrakts der chinesischen Medizin ist Wasser.
Probe A: 1 mL o-Diazafil-Ethanollôsung (Konzentration 5 mmol/L) + 2 mL
Phosphatpuffer (Konzentration 0,2 mol/L) + 1 ml Qi und Blut tonisierende
Kräuterextraktlôsung + 1 mL Eisensulfatiôsung (5 mmol/L) + 1 mL H202-Losung (Konzentration 0,1% v/v),
A verloren: 1 mL o-Diazophen-Ethanollôsung (Konzentration 5 mmol/L) + 2 mL
Phosphatpuffer (Konzentration 0,2 mol/L) + 1 ml Reinstwasser + 1 mL Eisensulfatlosung (5 mmol/L) + 1 mL H202-Lôsung (Konzentration 0,1%v/v);
A unbeschädigt: 1 mL o-Diazophen-Ethanollôsung (Konzentration 5 mmol/L) + 2 mL
Phosphatpuffer (Konzentration 0,2 mol/L) + 1 mL Fisensulfatlôsung (5 mmol/L) + 2 mL
Reinstwasser.
Die Lösungen in jedem der oben genannten Reaktionsrohrchen wurden in eine Küvette überführt, und die Absorptionswerte wurden bei 536 nm gemessen, und die
Hydroxylradikal-Fangraten der verschiedenen Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakte wurden durch die folgende Gleichung II berechnet, und die spezifischen Ergebnisse sind in Tabelle 4 unten dargestellt.
A Probe 7 A verlust Anes
Hydroxylradikalfänger (35) RR sess NE 33 0
A unbeschädigt- A Vertust
Gleichung II
Tabelle 4: Ergebnisse des Hydroxylradikalfängertests
Konzentratio
Kräuterextra kten zur LU508657
Tonisierung von Qi und
Blut
FC
10.11% 18.21% 31.01% 42.54% 53.12% 62.14% form 3
Wie aus Tabelle 4 ersichtlich ist, gab es einen signifikanten Unterschied in der Fängigkeit von Hydroxylradikalen durch den Qi- und Blut-Tonikum-Kréauterextrakt, der in
Ausführungsform 3 der vorliegenden Erfindung erhalten wurde (p<0,05), was darauf hinweist, dass die Fängigkeit von Hydroxylradikalen durch den Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakt, der durch das erfindungsgemäße Verfahren erhalten wurde, besser war, und dass die Fängigkeit von Hydroxylradikalen allmählich mit der Erhöhung der Konzentration zunahm und dass die
Fängigkeit von Hydroxylradikalen durch den Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakt, der in
Beispiel 3 der vorliegenden Erfindung erhalten wurde, viel besser war als die Fängigkeit von
Hydroxylradikalen durch den Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakt, der durch das Verfahren von Ausführungsform 1 und Ausführungsform 3 erhalten wurde. Die Radikalfängereigenschaft des Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakts, der in Beispiel 3 der vorliegenden Erfindung hergestellt wurde, ist viel besser als die des Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakts, der in
Ausführungsform 1 und Ausführungsform 3 hergestellt wurde.
Testbeispiel 4: Anwendungstest zur Qi- und Blutauffrischung (1) Gruppierung der Tiere
Vierundvierzig Mäuse der Chengdu-Rasse, 4 Wochen alt, Gewicht 20+2g, gesunde
Männchen, sauberer Grad, wurden ausgewählt und vom Experimental Animal Centre der
Zhengzhou University School of Medicine bereitgestellt.
Die Tiere wurden nach dem Zufallsprinzip in 6 Gruppen eingeteilt: Blanko-Kontrollgruppe,
Modell-Kontrollgruppe, Ausführungsform-3-Gruppe, Verhältnis-1-Gruppe,
Verhältnis-3-Gruppe, 11 Tiere in jeder Gruppe. Die Temperatur des Labors war 22°C-25°C, die relative Luftfeuchtigkeit betrug 60-80%, und die Mäuse konnten frei fressen und trinken, und der Versuch wurde nach 5 Tagen adaptiver Fütterung gestartet.
Während des experimentellen Prozesses können unsachgemäße Eingriffe wie Magensonde,
Aderlass oder andere Gründe zum Tod von Mäusen führen. Daher wurde jede Versuchsgruppe in 11 Mäuse unterteilt, und die Proben von 10 Mäusen in jeder Gruppe wurden als Testobjekt für die Ermittlung der Indizes verwendet. (2) Vorbereitung des Modells
Die Mäuse der Modell-Kontrollgruppe, der Ausführungsform-3-Gruppe, der
Verhältnis-1-Gruppe und der Verhältnis-3-Gruppe wurden am Schwanzende jeder Maus an den
Tagen 1, 3, 5, 7 und 9 nach Beginn der Modellierungsperiode mit 0,2 m1/10 g (d.h. 0,2 ml Blut pro 10 g Körpergewicht jeder Maus) entblutet. Und Cyclophosphamid 80mg/kg, 40mg/kg, 40mg/kg, 40mg/kg, 40mg/kg, 40mg/kg, 40mg/kg wurden jeder Maus an den Tagen 2, 4, 6, 8 nach Beginn der Modellierung intraperitoneal in den Bauch injiziert, wobei die Mäuse vor der
Verabreichung von Cyclophosphamid 12 Stunden lang gefastet und nicht getränkt wurden; In der Blanko-Kontrollgruppe wurde kein Aderlass am Schwanz der Mäuse durchgeführt, und in der Blanko-Kontrollgruppe wurde nur das gleiche Volumen an Kochsalzlösung intraperitoneal injiziert, während in den anderen Gruppen Cyclophosphamid injiziert wurde, und die Mäuse ir 508657 der Blanko-Kontrollgruppe wurden während des Modellierungsprozesses normal gehalten, ohne zu fasten oder Wasser zu trinken. (3) Verabreichung von Medikamenten
Blank-Kontrollgruppe: Kochsalzlösung (0,9 Gew.-%) ig, 0,2m1/10g wurde täglich über 10
Tage verabreicht;
Modellkontrollgruppe: Kochsalzlösung (0,9 Gew.-%) ig, 0,2m1/10g wurde täglich an 10 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht;
Ausführungsform-3-Gruppe: Qi und Blut tonische Kräuterextrakt ig, 0,2m1/10g, hergestellt durch die 5. Extraktion von Beispiel 3, wurde täglich für 10 aufeinanderfolgende
Tage verabreicht;
Verhältnis-1-Gruppe: Qi und Blut tonische Kräuterextrakt ig, 0,2m1/10g, hergestellt durch die 5. Extraktion von Verhältnis 1, wurde täglich für 10 aufeinanderfolgende Tage gegeben;
Verhältnis-3-Gruppe: Qi und Blut tonisierende Kräuterextrakt ig, 0,2m1/10g, hergestellt durch die 5. Extraktion von Verhältnis 3, wurde täglich für 10 Tage gegeben.
Um den durch die Verabreichung des Medikaments verursachten Fehler zu reduzieren, wurden die Mäuse in jeder Gruppe vor der Verabreichung jeden Tag gewogen, und die den
Mäusen verabreichte Menge des Medikaments wurde anhand ihres Körpergewichts am selben
Tag berechnet.
Es ist zu beachten, dass „ig“ die Abkürzung für „intragastric gavage” ist, was bedeutet, dass das Medikament über eine orale Schlundsonde verabreicht wurde. (4) Testergebnisse
I. Wiegen und Berechnen des Unterschieds im Körpergewicht jeder Gruppe von Mäusen vor und nach dem Experiment und Berechnen der Wachstumsrate des Körpergewichts, die
Ergebnisse sind in Tabelle 5 unten dargestellt.
II. Messung der freiwilligen Aktivität jeder Mäusegruppe in einer ruhigen Umgebung bei natürlichem Licht. Nachdem die Mäuse in den Mäusefreiwilligkeitstester gesetzt wurden, lassen
Sie die Mäuse sich 10 Minuten lang daran gewöhnen, und beginnen Sie dann, die Anzahl der freiwilligen Aktivitäten der Mäuse innerhalb von 5 Minuten zu messen. Der Prozentsatz der
Verringerung der Anzahl der freiwilligen Aktivitäten (%) = (Anzahl der freiwilligen Aktivitäten vor dem Experiment - Anzahl der freiwilligen Aktivitäten nach dem Experiment) /Anzahl der freiwilligen Aktivitäten vor dem Experiment x 100 %, die Testergebnisse sind in Tabelle 5 unten aufgeführt.
II. 2 Stunden nach der letzten Verabreichung wurden den Mäusen jeder Gruppe die
Schwänze abgeschnitten, um Blut zu entnehmen, das antikoaguliert und verdünnt wurde, und dann wurde der Gehalt an Erythrozyten (RBC), weißen Blutkörperchen (WBC), Blutplättchen (PLT) und Hämoglobin (Hb) im peripheren Blut mit dem automatischen Hämozytometer bestimmt; die Testergebnisse sind in Tabelle 5 unten aufgeführt.
Es ist zu beachten, dass „Vortest“, wie in den Schritten I und II beschrieben, den Tag vor der Verabreichung des Medikaments an Tag 1 und „Nachtest“ den Tag nach der Verabreichung des Medikaments an Tag 1 bezeichnet.
Tabelle 5 Ergebnisse der Qi- und Bluttoniktests
MC ET hstumsrate a __ freiwilligen Aktivitäten | alt/10'/L | alt/10°/L 1t/10°/L t/g/L
Blanko-Kontr LUSP8657 0.18% 0.24% 9.45 66.31 131.2 ollgruppe
Modell-K odell-Kontr | 1604 0.61% 4.11 531 40.13 54.3 ollgruppe
Ausfithrungsf 0.26% 0.35% 7.31 8.11 60.11 113.1 orm-3-Gruppe
Verhaltnis-1- oe ome | we | 584 | 6 | 30 | sen
Gruppe
Verhältnis-3- oe | we | osm | 0 | en | am | mes
Gruppe
Wie aus Tabelle 5 ersichtlich ist, war die Wachstumsrate des Kôrpergewichts der Mäuse mit Qi- und Blutmangel nach Verabreichung des Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakts L3, der in Ausführungsform 3 der vorliegenden Erfindung hergestellt wurde, signifikant hôher als die
Wachstumsrate des Kôrpergewichts nach Verabreichung des Qi- und
Blut-Tonikum-Kräuterextrakts DL1, der im Verhältnis 1 hergestellt wurde, und des Qi- und
Blut-Tonikum-Kräuterextrakts DL3, der im Verhältnis 3 hergestellt wurde. Die Mäuse mit Qi- und Blutmangel, die den Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakt L3 einnahmen, hatten vor und nach dem Experiment auch eine stark verringerte Reduktionsrate bei der Anzahl der freiwilligen
Aktivitäten und einen signifikant höheren Gehalt an roten Blutkörperchen (RBC), weißen
Blutkörperchen (WBC), Blutplättchen (PLT) und Hämoglobin (Hb) im peripheren Blut.
Bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind oben im Detail beschrieben, die vorliegende Erfindung ist jedoch nicht darauf beschränkt. Im Rahmen des technischen Konzepts der vorliegenden Erfindung kann eine Vielzahl von einfachen Variationen der technischen Lösung der vorliegenden Erfindung durchgeführt werden, einschließlich
Kombinationen einzelner technischer Merkmale in jeder anderen geeigneten Weise, und diese einfachen Variationen und Kombinationen sollten ebenfalls als hier offenbart angesehen werden und fallen alle in den Schutzbereich der vorliegenden Erfindung.
Claims (10)
1. Eine molekulare Glycin-Äpfelsäure-Maschine, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Glycinmolekül und ein Apfelsäuremolekül umfasst, wobei die Aminogruppe in dem Glycinmolekül mit einer Hydroxylgruppe in dem Apfelsduremolekil durch Wasserstoffbrückenbindungen verbunden ist. Der Abstand zwischen der Aminogruppe in dem Glycinmolekül und der Hydroxylgruppe in dem Apfelsäuremolekül beträgt 1,1 Ä-2,4 A. Die Hauptstruktureinheit der Glycin-Apfelsäure-Molekülmaschine ist HOOCCH2CHOHCOO-H-NCH2COOH; wobei in der Molekulare Glycin-Apfelsäure-Maschine das Molverhältnis des Glycinmoleküls zu dem Apfelsäuremolekül 1:(0,25-4) ist; Die Glycin-Malat-Molekularmaschine ist in der Lage, selektiv ein Polysaccharidmolekül in einer Zusammensetzung der traditionellen chinesischen Medizin zu erkennen und sich mit diesem zu verbinden, wobei die Zusammensetzung der traditionellen chinesischen Medizin Zimt, Goji-Beeren und Gummi umfasst, und wobei das Polysaccharidmolekül ein Arabinose-Molekül umfasst, und wobei das Arabinose-Molekül eine Isopropyl-Kohlenstoff-Hydroxylgruppe umfasst, die an der glykosidischen Bindungsbindung beteiligt ist. Die Molekulare Glycin-Äpfelsäure-Maschine ist in der Lage, selektiv die Heterokopf-Kohlenstoffhydroxylgruppen, die an der glykosidischen Bindung in den Polysaccharidmolekülen beteiligt sind, zu erkennen und sich mit ihnen zu verbinden.
2. Eine molekulare Glycin-Apfelsäure-Maschine nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass in der Glycin-Malat-Molekularmaschine das molare Verhältnis der Glycin-Moleküle zu den Malat-Molekülen 1:(0,5-1) beträgt.
3. Ein Verfahren zur Herstellung einer Glycin-Malat-Molekularmaschine, dadurch gekennzeichnet, dass es die folgenden Schritte umfasst: S1: Mischen von Glycin und Apfelsäure in einem Lösungsmittel, um eine Glycin-Apfelsäure-Mischung zu erhalten; wobei das Molverhältnis des Glycins und der Apfelsäure zur Durchführung des Mischens 1: (0,25-4) beträgt; S2: Bei einer Temperatur von 30°C-80°C und einem Druck von minus 0,06 MPa- minus 0,09 MPa wird die Glycin-Äpfelsäure-Mischung eingedampft, bis kein Destillat mehr verdampft, um eine Verdampfungsrestflüssigkeit zu erhalten; Bei der Verdampfungsrestflüssigkeit handelt es sich um die Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine nach Anspruch 1 oder 2.
4. Ein Verfahren zur Herstellung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass in Schritt S1 das Lösungsmittel hochreines Wasser ist.
5. Ein Verfahren zur Herstellung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass in Schritt S1 das molare Verhältnis des Glycins und der Apfelsäure 1: (0,5-1) beträgt.
6. Ein Verfahren zur Herstellung eines Qi- und Blut-Tonikum-Extrakts aus traditioneller chinesischer Medizin, dadurch gekennzeichnet, dass es die folgenden Schritte umfasst: S3: Mischen der pflanzlichen Zusammensetzung mit einer Glycin-Apfelsäure-Molekularmaschinenlôsung und anschließende Mikrowellenbehandlung, um eine Qi und Blut tonisierende Mischung zu erhalten; wobei die Kräuterzusammensetzung 25 Gew.-%-35 Gew.-% Zimt, 20 Gew.-%-40 Gew.-% Wolfsbeere, 10 Gew.-%-25 Gew.-% Colla Corii Asini und 5 Gew.-%-20 Gew.-% Hilfskräuter umfasst;
Die gelöste Lösung der Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine ist die in Anspruch 1 odek/S08657 2 beschriebene Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine oder die Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine, die durch das in einem der Ansprüche 3-5 beschriebene Herstellungsverfahren hergestellt wurde; S4: Zentrifugieren der Qi- und Blut-Tonikum-Mischung, Entnehmen des Uberstandes und Filtrieren desselben, um den Qi- und Blut-Tonikum-Kräuterextrakt zu erhalten.
7. Ein Zubereitungsverfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass in Schritt S3 die Konzentration der Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine in der Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschinenlösung 1 Gew.-%-20 Gew.-% beträgt und das Fest-Flüssig-Verhältnis der Zusammensetzung der traditionellen chinesischen Medizin zu der Glycin-Äpfelsäure-Molekularmaschine, die zu mischen ist, 1g:10mL-80mL beträgt; und/oder, in Schritt S3, die Leistung der Mikrowellenbehandlung 300W-800W und die Behandlungszeit 2min-30min beträgt; und/oder in Schritt S4 hat die Zentrifugalbehandlung einen Zentrifugalparameter von 5000r/min-10000r/min und eine Zentrifugaldauer von 6min-12min, und die Porengröße der Filtermembran für die Filtrationsbehandlung beträgt nicht mehr als 0,45um.
8. Ein Zubereitungsverfahren nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass in Schritt S3 die Hilfskräuter aus mindestens einem der folgenden ausgewählt werden: rote Datteln, Astragalus, Chuanxiong-Rhizom, weiße Pfingstrose, gereifter Dihuang, Engelwurz; und/oder in Schritt S3 liegt die Kräuterzusammensetzung in Pulverform vor, und die Teilchengröße der Kräuterzusammensetzung ist nicht größer als 0,18 mm.
9. Der Qi- und Blut-Tonikum-Extrakt aus traditioneller chinesischer Medizin, hergestellt durch das Herstellungsverfahren nach einem der Ansprüche 6-8.
10. Die Anwendung des Qi- und Blut-Tonikum-Extrakts aus traditioneller chinesischer Medizin nach Anspruch 9 im Bereich der Lebensmittel und im Bereich der Gesundheitspflegeprodukte.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202410981120.8A CN118543137B (zh) | 2024-07-22 | 2024-07-22 | 甘氨酸苹果酸分子机器和补气血中药提取物及其制备方法与应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LU508657B1 true LU508657B1 (de) | 2025-04-28 |
Family
ID=92453543
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LU508657A LU508657B1 (de) | 2024-07-22 | 2024-10-23 | Molekulare glycin-äpfelsäure-maschine und qi- und blut-tonikum-extrakt aus traditioneller chinesischer medizin sowie deren herstellungsverfahren und anwendung |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN118543137B (de) |
| LU (1) | LU508657B1 (de) |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL2004835C2 (en) * | 2010-06-07 | 2011-12-08 | Univ Leiden | Process for extracting materials from biological material. |
| WO2013153203A1 (en) * | 2012-04-12 | 2013-10-17 | Technische Universiteit Eindhoven | Pretreatment of lignocellulosic biomass and recovery of substituents using natural deep eutectic solvents/compound mixtures with low transition temperatures |
| GB201908878D0 (en) * | 2019-06-20 | 2019-08-07 | Naturex Sa | Eutectic extraction of solids |
| CN111793014B (zh) * | 2020-07-27 | 2021-07-13 | 中国海洋大学 | 一种制备水溶性虾青素的方法及由其制得的虾青素水溶液 |
| CN113475572A (zh) * | 2021-05-31 | 2021-10-08 | 广州荧创科技有限公司 | 生物质提取小分子构筑的超分子材料薄膜及其制备和应用 |
| CN116356596B (zh) * | 2023-02-07 | 2023-12-01 | 青岛先为纳米材料科技有限公司 | 采用生物质“一锅法”制备纳米纤维素和木质素的方法 |
| CN116333184A (zh) * | 2023-05-24 | 2023-06-27 | 南方医科大学 | 一种离子液体对甘草多糖的提取方法及其保湿功效 |
-
2024
- 2024-07-22 CN CN202410981120.8A patent/CN118543137B/zh active Active
- 2024-10-23 LU LU508657A patent/LU508657B1/de active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN118543137B (zh) | 2024-11-01 |
| CN118543137A (zh) | 2024-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2952690C2 (de) | Antitumorsubstanz, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltendes pharmazeutisches Mittel | |
| DE19850516A1 (de) | Zusammensetzung zur Haarbehandlung und Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung | |
| DE2606961B2 (de) | Verfahren zum Extrahieren von Phenolen und Oligosacchariden aus pflanzlichem Gewebe | |
| DE3021006A1 (de) | Neues oberflaechenaktives material, verfahren zur herstellung desselben und dieses material enthaltendes pharmazeutisches mittel gegen hyalin-membran-erkrankung | |
| DE69630557T2 (de) | Verwendung von Galactomannanen angereicherten Kassiasamenextrakten in kosmetischen Zusammensetzungen | |
| CH647679A5 (de) | Praktisch alkaloidfreier extrakt einer aconit-wurzel, diesen extrakt enthaltende zusammensetzungen und verfahren zur herstellung des extraktes. | |
| DE10235465A1 (de) | Neue chinesische Kräuterzusammensetzung zur Verbesserung der Blutzirkulation sowie Verfahren zum Herstellen derselben | |
| LU508657B1 (de) | Molekulare glycin-äpfelsäure-maschine und qi- und blut-tonikum-extrakt aus traditioneller chinesischer medizin sowie deren herstellungsverfahren und anwendung | |
| DE19838809C2 (de) | Trockenextrakt aus der Hennapflanze, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung | |
| DE2138453B2 (de) | Verfahren zum Gewinnen eines arzneilichen Extraktes gegen hohen Blutdruck aus den Hyphen des Pilzes Lentinus edodes | |
| WO2018224518A1 (de) | Eintopf-verfahren bei der herstellung von spezialextrakten aus symphytum | |
| DE69115181T2 (de) | Polysaccharid enthaltende Zusammensetzung oder Polysaccharid mit heparinoidaler Aktivität, Verfahren zu ihrer Herstellung und Antikoagulans welche dieses als aktives Ingredienz enthält. | |
| DE2615336A1 (de) | Verfahren zum gewinnen von leicht absorbierbarem steringlykosid | |
| DE19841887B4 (de) | Pigmentzusammensetzung für Körperkosmetik und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| WO1997044051A1 (de) | Gereinigter extrakt von harpagophytum procumbens und/oder harpagophytum zeyheri dence, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung | |
| DE69022086T2 (de) | Primär toxische chemische Verbindungen oder Allergene, isolierbar aus pflanzlichem Material, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung. | |
| EP2186522B1 (de) | Verfahren zur herstellung eines pflanzlichen zellsaftkonzentrats | |
| EP2550872B1 (de) | Verfahren zum erzeugen einer zusammensetzung umfassend anthocyane sowie entsprechende zusammensetzungen | |
| LU509043B1 (de) | Molekulare maschine und herstellungsverfahren für einen dendrobium officinale polysaccharid-extrakt und dessen anwendung als antioxidans und anti-aging-mittel | |
| CH699627B1 (de) | Zusammensetzung aus chinesischen Heilkräutern zur Behandlung von Apoplexie, Hemiplegie, myokardialer Ischämie und Kardiodynie, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung. | |
| DE2553587C3 (de) | Verfahren zur Bestimmung von infektiösen und immunologischen Vorgängen sowie Mittel für Blutuntersuchungen | |
| CN118948706B (zh) | 一种中药组合物及其制备方法及应用 | |
| DE60306877T2 (de) | Die Blut-Fluidität verbessernde Lebensmittel | |
| Azimi et al. | Separation and Purification of Effective Ingredient of Galegine from Galega officinalis L. by Column Chromatography Tandemed with Molecularly Imprinted Polymer Enforced by Graphene Oxide (GO-MIP) Technique | |
| AT352292B (de) | Verfahren zur bestimmung von infektioesen und immunologischen vorgaengen sowie mittel fuer blutuntersuchungen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Effective date: 20250428 |