LU102054B1 - Verfahren zur Gewinnung von Gold und Silber aus Rohstoffen - Google Patents
Verfahren zur Gewinnung von Gold und Silber aus Rohstoffen Download PDFInfo
- Publication number
- LU102054B1 LU102054B1 LU102054A LU102054A LU102054B1 LU 102054 B1 LU102054 B1 LU 102054B1 LU 102054 A LU102054 A LU 102054A LU 102054 A LU102054 A LU 102054A LU 102054 B1 LU102054 B1 LU 102054B1
- Authority
- LU
- Luxembourg
- Prior art keywords
- gold
- ppm
- silver
- grinding
- suspension
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B11/00—Obtaining noble metals
- C22B11/04—Obtaining noble metals by wet processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/04—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching
- C22B3/045—Leaching using electrochemical processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/04—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching
- C22B3/12—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching in inorganic alkaline solutions
- C22B3/14—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching in inorganic alkaline solutions containing ammonia or ammonium salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/22—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by physical processes, e.g. by filtration, by magnetic means, or by thermal decomposition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/44—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes
- C22B3/46—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes by substitution, e.g. by cementation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B5/00—General methods of reducing to metals
- C22B5/02—Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes
- C22B5/10—Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes by solid carbonaceous reducing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25C—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25C1/00—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions
- C25C1/20—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions of noble metals
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Gewinnung von Gold und Silber aus Rohstoffen l wie Erze, Gangarten oder Nebenprodukte mit einem Mindestgehalt von 0,2 ppm Gold. Der Rohstoff l wird in einem Mahlschritt 2 durch Mahlen zerkleinert. In einem nachfolgenden Suspensionierungsschritt 3 entsteht durch Hinzufügen einer Ammoniumthiosulfatlösung 4, von Tetraamminkupfersulfat 5 und von Schwefel 6 eine Suspension 7. In einem darauffolgenden Auswaschschritt 8 erfolgt unter eingesprudelter Luft ein Auswaschen von in dem gemahlenen Rohstoff 1 enthaltenen Metallen mittels der Ammoniumthiosulfatlösung 4. In einem darauffolgenden Elektrolyseschritt entsteht die Ammoniumthiosulfatlösung 4 durch eine alkalische Elektrolyse der Suspension 7. Die Ammoniumthiosulfatlösung 4 wird in einem Rückführschritt 12 dem Suspensionierungsschritt 3 zurückgeführt. In einem dem Elektrolyseschritt 11 nachfolgenden Entkupferungsschritt 16 wird eine Extraktion 20 des Kupfers aus der in dem Elektrolyseschritt 11 entstandenen Kupfer-Gold-Silber-Zementation 17 mittels einer wässrigen Ammoniaklösung 18 eine Gold-Silber-Zementation 19 durchgeführt. In einem Aufschmelzschritt 20 wird durch ein alkalisch-reduzierendes Aufschmelzen der Gold-Silber-Zementation 19 mit Natriumkarbonat und Kohle bei 1200 C eine Gold-Silber-Legierung 21 erzeugt. In einem Raffinationsschritt 22 wird durch elektrochemische Raffination der Gold-Silber-Legierung 21 Gold 23 und Silber 24 in einem Reinzustand gewonnen.
Description
-1- GMH 1524 LU LU102054 Green Mining Holding AG Verfahren zur Gewinnung von Gold und Silber aus Rohstoffen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Gewinnung von Gold und Silber aus Rohstoffen wie Erze, Gangarten oder Nebenprodukte mit einem Mindestgehalt von 0,2 ppm Gold, wobei der Rohstoff in einem Mahlschritt durch Mahlen zerkleinert wird, wobei nachfolgend in einem Suspensionierungsschritt durch Hinzufügen von einer Ammoniumthiosulfatlô&sung, von Tetraamminkupfersulfat und von Schwefel eine Suspension entsteht, wobei darauffolgend in einem Auswaschschritt unter eingesprudelter Luft ein Auswaschen von in dem gemahlenen Rohstoff enthaltenen Metallen mittels der Ammoniumthiosulfatlôsung erfolgt, wobei in einem darauffolgenden Elektrolyseschritt die Ammoniumthiosul fatlôsung durch eine alkalische Elektrolyse der Suspension entsteht, wobei die Ammoniumthiosulfatlôsung in einem Rückführschritt dem Suspensionierungsschritt zurückgeführt wird, wobei in einem dem Elektrolyseschritt nachfolgenden Entkupferungsschritt eine Extraktion des Kupfers aus der in dem Elektrolyseschritt entstandenen Kupfer-Gold-Silber-Zementation mittels einer wässrigen Ammoniaklôsung eine Gold-Silber-Zementation entsteht, wobei in einem Aufschmelzschritt durch ein alkalisch-reduzierendes Aufschmelzen der Gold-Silber-Zementation mit Natriumkarbonat und Kohle bei 1200 °C eine Gold-Silber-Legierung entsteht, wobei in einem Raffinationsschritt durch elektrochemische Raffination der Gold-Silber-Legierung Gold und Silber in einem Reinzustand gewonnen werden. <=
- 2 = GMH 1524 LU LU102054 Bisher bekannt sind Verfahren zur Gewinnung von Gold und Silber, bei denen die Erze, die Gangarten und die Pyritkonzentrate zunächst gemahlen und anschließend in Thiosulfatldsungen, durch Oxidation mit Sauerstoff in Gegenwart von Kupfer oder Nickel aufgeldst werden. Die Extraktion des Goldes und des Silbers aus der Lösung erfolgt anschließend durch Adsorption auf Aktivkohle, durch Absorption auf Ionenaustauschern oder durch elektrochemische Verfahren.
Dabei wird der Rohstoff zunächst auf eine PartikelgrôBe von 100 pm gemahlen und mit einer bei der Elektrolyse entstehenden in einem vertikalen Reaktor mit Rührgerät unter Lufteinsprudlung bei einer Temperatur von 15 °C bis 25 °C gerührt. Die Dauer des Vorgangs beträgt in etwa 4 Stunden. Die Suspension wird anschießend filtriert und der Rückstand mit Wasser gespült. Das Filtrat wird der Elektrolyse zugeführt. Die in der Elektrolysevorrichtung angesammelte Kupfer-Gold-Silber-Zementation wird mittels eine wässrigen Ammoniakl&sung behandelt. Nach dem Filtrieren wird eine Zementation mit den Gehalten von 3 % bis 3,5 % Gold, 50 % bis 60 % Silber und 5 % Kupfer erhalten.
Bekannte Verfahren zur Gewinnung von Gold und Silber benötigen einen relativ hohen Gold-Gehalt innerhalb der Rohstoffe. Dabei kann bei einem Gold-Gehalt von mindestens 17 ppm ein Rohstoff-Metall-Wirkungsgrad von 90,7 % Gold erreicht werden. Bel einem Gold-Gehalt innerhalb des Rohstoffes von 0,7 ppm und einem Silber-Gehalt von 10,5 ppm innerhalb des Rohstoffes ist lediglich ein Rohstoff-Metall- Wirkungsgrad von 70 % für Gold und 86 % für Silber erzielbar.
<< EE ———————————————————————————————————————————————————————————— I III
- 3 - GMH 1524 LU LU102054 Die aus dem Stand der Technik bekannten Verfahren weisen einige Nachteile auf. Der Rohstoff, das Erz oder die Gangart werden in einem ersten Schritt auf die Feinheit von 100 um in einer mit Luftreinigungssystemen ausgestatteten Trockenmahlvorrichtung zerkleinert und nachträglich in einer Ammoniumthiosulfatldsung in Reaktoren mit Rührgeräten ausgewaschen. Derartige Luftreinigungssysteme und Trockenmahlvorrichtungen weisen einen sehr hohen Energieverbrauch auf, wodurch hohe Betriebskosten entstehen. Bei derartigen Verfahren ist die Anzahl der zulässigen und möglichen Rückführungen der Ammoniumthiosulfatlösungen infolge des durch Oxidation entstehenden Ammoniumsulfit eingeschränkt und liegt bei einer fünf- bis zehnfachen Wiederverwendung. Zur Reinigung und zur Wiederaufbereitung der ermüdeten und oxidierten Ammoniumthiosulfatlösungen sind zusätzliche Anlagen notwendig. Dadurch werden die Anlagensysteme für derartige Verfahren sehr kostenaufwändig.
Außerdem sind die bekannten Verfahren nicht dazu geeignet, Gold aus den Rohstoffen, wie Erze oder Gangarten mit Goldgehalten von kleiner 0,5 ppm zu gewinnen.
Innerhalb der beschriebenen Verfahren entstehen Nebenprodukte, wie nickelhaltige Abwässer oder flüchtige Stäube, die nicht in den Verfahrenskreislauf zurückgeführt werden können und somit als umweltbelastende Abfallprodukte entsorgt werden müssen. Neben des hohen Grads an Umweltbelastung ist die Entsorgung derartiger Abfallprodukte sehr kostenaufwändig.
- 4 - GMH 1524 LU LU102054 Insgesamt sind die aus dem Stand der Technik bekannten Verfahren zur Gewinnung von Gold und Silber sehr energieintensiv und damit mit hohen Betriebskosten verbunden. Als Aufgabe der vorliegenden Erfindung wird es angesehen, ein Verfahren zur Gewinnung von Gold und Silber zur Verfügung zu stellen, das vergleichsweise ressourcenschonend und kostensparend betrieben werden kann.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass der Mahlschritt, der Suspensionierungsschritt und der Auswaschschritt zeitgleich in einem gemeinsamen Mahl- und Auswaschvorgang innerhalb einer Mahlvorrichtung erfolgen, wobei der Auswaschschritt mittels der in dem Rückführschritt zurückgeführten, in dem Elektrolyseschritt entstandenen Ammoniumthiosulfatldsung und in dem Suspensionierungsschritt hinzugegebenen Schwefel und Tetraamminkupfersulfat unter eingesprudelter Luft innerhalb der Mahlvorrichtung erfolgt.
Dadurch, dass das Mahlen der Rohstoffe innerhalb der Mahlvorrichtung durch das Hinzufügen der Ammoniumthiosulfatlôsung in einem Nassmahlverfahren stattfindet, können flüchtige Stäube, die bei einem Trockenmahlverfahren entstehen und als umweltbelastende Abfallprodukte entsorgt werden müssten, vorteilhaft vermieden werden. Somit kann ein besonders umweltschonendes Verfahren bereitgestellt werden.
Dadurch, dass der Mahlschritt, der Auswaschschritt und der Suspensionierungsschritt zeitgleich in einem gemeinsamen Mahl- und Auswaschvorgang innerhalb einer Mahlvorrichtung erfolgen, ist ein Transport des gemahlenen Rohstoffes in ein <
- 5 - GMH 1524 LU LU102054 Zwischenlager und der Transport von dem Zwischenlager in den zusätzlichen Edelstahlreaktor mit Rührgerät nicht notwendig. Dadurch können diese zeit- und kostenintensiven Transport- und Zwischenlagerungsschritte besonders vorteilhaft vermieden werden. Außerdem kann der Edelstahlreaktor als zusätzliche Anlagenkomponente eingespart werden. Dadurch, dass der Mahl-, der Suspensionierungs- und der Auswaschschritt erfindungsgemäß in einem gemeinsamen Mahl- und Auswaschvorgang stattfinden, kann der Mahl- und Auswaschvorgang kontinuierlich erfolgen. Eine diskontinuierliche, batchweise Beschickung des typischerweise notwendigen Edelstahlreaktors und die zeit- und kostenintensiven Transporte und die Zwischenlagerung des gemahlenen Rohstoffes können vorteilhafterweise eingespart werden.
Für den gemeinsamen Mahl- und Auswaschvorgang wird erfindungsgemäß als Mahlvorrichtung eine zylindrische Kugelmihle mit einem Durchmesser-zu-Länge-Verhältnis von 2:1 verwendet.
Bei einer vorteilhaften Ausgestaltung des erfindungsgemdBen Verfahrens ist vorgesehen, dass die in dem Elektrolysevorgang entstehende und mittels des Rückführschritts in die Mahlvorrichtung für den Mahl- und Auswaschvorgang zurückgeführte Ammoniumthiosulfatlésung 10 g/l bis 20 g/l (NH4) 25203, 5 ppm bis 10 ppm Au, 1 ppm bis 100 ppm Ag und 0,3 g/l bis 0,4 g/l NH,0H enthält und in dem Suspensionierungsschritt mit Tetraamminkupfersulfat auf 0,1 g/1 bis 0,3 g/l Cu und mit elementarem Schwefel auf 0,2 g/1 bis 1,0 g/l S korrigiert wird und wobei der Mahl- und <<
- 6 - GMH 1524 LU LU102054 Auswaschvorgang bei einem Feststoff-Flüssigkeits-Verhältnis von 1:1 bis 1:1,5 unter eingesprudelter Luft während einer Zeitdauer von 3 Stunden bis 4 Stunden bei einer Temperatur von 15 °C bis 25 °C erfolgt.
Eine vorteilhafte Umsetzung des Erfindungsgedankens sieht vor, dass der Elektrolysevorgang bei einer Stromdichte von 200 A/m? bis 250 A/m?, bei einer Temperatur von 5 °C bis 40 °C während einer Zeitdauer von 2 Stunden bis 5 Stunden erfolgt.
Eine vorteilhafte Ausgestaltung der Erfindung sieht vor, dass die in dem Elektrolysevorgang entstehende und mittels des Rückführschritts in die Mahlvorrichtung für den Mahl- und Auswaschvorgang zurückgeführte Ammoniumthiosulfatlösung 10 g/1 bis 17 g/1 (NH«)2S203, 0,1 ppm bis 0,15 ppm Cu, 5 ppm bis 10 ppm Au, 1 ppm bis 100 ppm Ag und 0,3 g/l bis 0,4 g/l NH,OH enthält und in dem Suspensionierungsschritt mit Tetraamminkupfersulfat auf 0,2 g/l bis 0,3 g/l Cu korrigiert wird.
Bei einer vorteilhaften Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist vorgesehen, dass die in dem Mahl- und Auswaschvorgang oxidierte Ammoniumthiosulfatlösung durch Hinzugabe von elementarem Schwefel in die Mahlvorrichtung von 0,2 g/1 bis 1,0 g/1 S regeneriert wird. Die Hinzugabe des elementaren Schwefels in dem Mahl- und Auswaschvorgang erfolgt vorteilhafterweise ebenfalls kontinuierlich.
Eine vorteilhafte Umsetzung des Erfindungsgedankens sieht vor, dass durch den Entkupferungsschritt das Kupfer aus der Kupfer-Gold-Silber-Zementation mittels wässriger <
- 7 - GMH 1524 LU LU102054 Ammoniaklô&sung von 20 % NH; bei einem Feststoff-Flüssigkeits- Verhältnis von 1:5 bis 1:10 während einer Zeitdauer von 3 Stunden bis 5 Stunden unter Entstehung von Tetraamminkupfersulfat herausgelôst wird.
Eine vorteilhafte Ausgestaltung der Erfindung sieht vor, dass das in dem Entkupferungsschritt entstandene Tetraamminkupfersulfat dem Mahl- und Auswaschvorgang zurückgeführt wird. Durch die Rückführung des Tetraamminkupfersulfats kann das das Verfahren zur Gewinnung von Gold- und Silber aus Rohstoffen besonders ressourceneffizient durchgeführt werden.
Bei einer vorteilhaften Ausgestaltung des erfindungsgemäBen Verfahrens ist vorgesehen, dass die Suspension vor dem Elektrolyseschritt in einem ersten Filtrierungsschritt filtriert wird, wodurch die Ammoniumthiosulfatlôsung von einem Rückstand des Rohstoffes separiert wird, wobei der Rückstand des Rohstoffes mittels Wasser gespült wird. Der Spülvorgang mit Wasser kann besonders umweltschonend durchgeführt werden. Das durch die Filtrierung erhaltene Filtrat kann in dem sich anschließenden Elektrolyseschritt besonders gut zugeführt und weiterverarbeitet werden.
Eine vorteilhafte Umsetzung des Erfindungsgedankens sieht vor, dass die in dem ersten Filtrierungsschritt separierte Ammoniumthiosul £fatlôsung dem Mahl- und Auswaschvorgang zurückgeführt wird. Durch die Rückführung der Ammoniumthiosul fatlôsung kann das das Verfahren zur Gewinnung von Gold und Silber aus Rohstoffen besonders ressourceneffizient durchgeführt werden.
<
- 8 - GMH 1524 LU LU102054 Eine vorteilhafte Ausgestaltung der Erfindung sieht vor, dass die Suspension nach dem Elektrolyseschritt in einem zweiten Filtrierungsschritt filtriert wird, wodurch die Ammoniumthiosulfatlôsung von der Kupfer-Gold-Silber- Zementation separiert wird. Durch die Filtrierung der Suspension kann die Zementierung besonders gut dem anschließenden Entkupferungsschritt zugeführt und weiterbehandelt werden.
Bei einer vorteilhaften Ausgestaltung des erfindungsgemäBen Verfahrens ist vorgesehen, dass die in dem zweiten Filtrierungsschritt separierte Ammoniumthiosulfatlôsung dem Mahl- und Auswaschvorgang zurückgeführt wird. Durch die Rückführung der Ammoniumthiosulfatlésung kann das das Verfahren zur Gewinnung von Gold- und Silber aus Rohstoffen besonders ressourceneffizient durchgeführt werden.
Durch die erfindungsgemäße Auslegung des Verfahrens ist es vorteilhafterweise môglich, dass reines Gold und reines Silber aus einem Rohstoff mit einem Gehalt von 0,2 ppm bis 0,5 ppm Gold und 50 ppm bis 60 ppm Silber, mit einem Rohstoff-Metall-Wirkungsgrad von 60 % bis 70 % für Gold und 80 % bis 90 % für Silber gewonnen wird, aus einem Rohstoff mit dem Gehalt von 0,5 ppm bis 1,0 ppm Gold und 20 ppm bis ppm Silber mit einem Rohstoff-Metall-Wirkungsgrad von 80 % bis 85 % für Gold und 80 % bis 90 % für Silber und aus einem Rohstoff mit einem Gehalt von 2 ppm bis 100 ppm Gold und 30 ppm bis 40 ppm Silber mit einem Rohstoff-Metall- Wirkungsgrad von 90 % bis 97 % für Gold und 90 % bis 92 % für 30 Silber, jeweils nach dem Entkupferungsschritt und nach dem Aufschmelzschritt und in dem Raffinationsschritt der Metalle gewonnen werden.
<
- 9 - GMH 1524 LU LU102054 Nachfolgend wird ein Ausführungsbeispiel des Erfindungsgedankens näher erläutert und in der Zeichnung dargestellt ist. Es zeigt: Fig. 1 eine schematische Darstellung des erfindungsgemäBen Verfahrens zur Gewinnung von Gold und Silber aus Rohstoffen in Form eines Flussdiagramms.
In Fig. 1 ist eine schematische Darstellung des erfindungsgemäBen Verfahrens zur Gewinnung von Gold und Silber aus Rohstoffen 1 wie Erze, Gangarten oder Nebenprodukte in Form eines Flussdiagramms dargestellt. Der Rohstoff 1 wird in einem Mahlschritt 2 durch Mahlen zerkleinert, wobei nachfolgend in einem Suspensionierungsschritt 3 durch Hinzufügen von einer Ammoniumthiosulfatlôsung 4, von Tetraamminkupfersulfat 5 und von Schwefel 6 eine Suspension 7 entsteht. In einem darauffolgenden Auswaschschritt 8 werden unter eingesprudelter Luft 9 die in dem gemahlenen Rohstoff 1 enthaltenen Metalle mittels der Ammoniumthiosulfatlésung 4 ausgewaschen. Der Mahlschritt 2, der Suspensionierungsschritt 3 und der Auswaschschritt 8 erfolgen zeitgleich in einem gemeinsamen Mahl- und Auswaschvorgang 10 innerhalb einer Mahlvorrichtung. Die in einem Elektrolyseschritt 11 durch eine alkalische Elektrolyse der Suspension 7 entstehende Ammoniumthiosulfatlésung 4 wird in einem Rückführschritt 12 über den Suspensionierungsschritt 3 dem Mahlschritt 2 zurückgeführt. Optional kann die Ammoniumthiosulfatlésung 4 in einem Zwischenspeicherschritt 13 beispielsweise in einem Zwischenspeicherbehälter zwischengespeichert werden, sodass < I EEEEEE—, REE,
- 10 - GMH 1524 LU LU102054 eine für den Mahl- und Auswaschvorgang 10 notwendige Menge der Ammoniumthiosulfatlédsung 4 vorgehalten werden kann und dem Mahl- und Auswaschvorgang 10 kontinuierlich zugeführt werden kann.
In einem dem Elektrolyseschritt 11 vorgelagerten ersten Filtrierungsschritt 14 wird die Suspension 7 filtriert, wodurch die Ammoniumthiosulfatldsung 4 von einem Rückstand des Rohstoffes separiert wird und der Rückstand des Rohstoffes mittels Wasser gespült wird.
Die in dem ersten Filtrierungsschritt 14 separierte Ammoniumthiosulfatlôsung 4 wird dem Mahl- und Auswaschvorgang 10 zurückgeführt.
In einem dem Elektrolyseschritt 11 nachgelagerten zweiten Filtrierungsschritt 15 wird die Suspension 7 filtriert, wodurch die Ammoniumthiosulfatldsung 4 von einem Rückstand des Rohstoffes separiert wird und der Rückstand des Rohstoffes mittels Wasser gespült wird.
Die in dem zweiten Filtrierungsschritt 14 separierte Ammoniumthiosulfatlôsung 4 wird dem Mahl- und Auswaschvorgang 10 zurückgeführt.
In einem dem zweiten Filtrierungsschritt 15 folgenden Entkupferungsschritt 16 wird durch eine Extraktion des Kupfers aus der in dem Elektrolyseschritt 11 entstandenen Kupfer-Gold-Silber-Zementation 17 mittels einer wässrigen Ammoniaklôsung 18 eine Gold-Silber-Zementation 19 entsteht.
Durch ein alkalisch-reduzierendes Aufschmelzen der Gold- Silber-Zementation 19 in einem Aufschmelzschritt 20 mit Natriumkarbonat und Kohle bei 1200 °C entsteht eine Gold- Silber-Legierung 21. In einem Raffinationsschritt 22 wird durch elektrochemische Raffination der Gold-Silber- Legierung 21 reines Gold 23 und reines Silber 24 gewonnen. < 7
- 11 - GMH 1524 LU LU102054
BEZUGSZEICHENLTIS STE 1 Rohstoff 2 Mahlschritt 3 Suspensionierungsschritt 4 Ammoniumthiosulfatlôsung 5 Tetraamminkupfersulfat 6 Schwefel 7 Suspension 8 Auswaschschritt 9 eingesprudelter Luft 10 Mahl- und Auswaschvorgang 11 Elektrolyseschritt 12 Rückführschritt 13 Zwischenspeicherschritt 14 Erster Filtrierungsschritt 15 Zweiter Filtrierungsschritt 16 Entkupferungsschritt 17 Kupfer-Gold-Silber-Zementation 18 Wässrige Ammoniaklôsung 19 Gold-Silber-Zementation 20 Aufschmelzschritt 21 Gold-Silber-Legierung 22 Raffinationsschritt 23 Reines Gold 24 Reines Silber æ-_ _—_-_- -— _-_-_ _ - -—_—
Claims (14)
1. Verfahren zur Gewinnung von Gold 23 und Silber 24 aus Rohstoffen 1 wie Erze, Gangarten oder Nebenprodukte mit einem Mindestgehalt von 0,2 ppm Gold, wobei der Rohstoff 1 in einem Mahlschritt 2 durch Mahlen zerkleinert wird, wobei nachfolgend in einem Suspensionierungsschritt 3 durch Hinzufügen einer Ammoniumthiosulfatlösung 4, von Tetraamminkupfersulfat 5 und von Schwefel 6 eine Suspension 7 entsteht, wobei darauffolgend in einem Auswaschschritt 8 unter eingesprudelter Luft 9 ein Auswaschen von in dem gemahlenen Rohstoff 1 enthaltenen Metallen mittels der Ammoniumthiosulfatlösung 4 erfolgt, wobei in einem darauffolgenden Elektrolyseschritt 11 die Ammoniumthiosulfatlösung 4 durch eine alkalische Elektrolyse der Suspension 7 entsteht, wobei die Ammoniumthiosulfatlösung 4 in einem Rückführschritt 12 dem Suspensionierungsschritt 3 zurückgeführt wird, wobei in einem dem Elektrolyseschritt 11 nachfolgenden Entkupferungsschritt 16 eine Extraktion des Kupfers aus der in dem Elektrolyseschritt 11 entstandenen Kupfer-Gold-Silber- Zementation 17 mittels einer wässrigen Ammoniaklösung 18 eine Gold-Silber-Zementation 19 entsteht, wobei in einem Aufschmelzschritt 20 durch ein alkalisch-reduzierendes Aufschmelzen der Gold-Silber-Zementation 19 mit Natriumkarbonat und Kohle bei 1200 C eine Gold-Silber- Legierung 21 entsteht, wobei in einem Raffinationsschritt 22 durch elektrochemische Raffination der Gold-Silber- Legierung 21 Gold 23 und Silber in einem Reinzustand gewonnen werden, dadurch gekennzeichnet, dass der Mahlschritt 2, der Suspensionierungsschritt 3 und der Auswaschschritt 8 <
- 13 - GMH 1524 LU LU102054 zeitgleich in einem gemeinsamen Mahl- und Auswaschvorgang 10 innerhalb einer Mahlvorrichtung erfolgen, wobei der Auswaschschritt 8 mittels der in dem Rückführschritt 12 zurückgeführten, in dem Elektrolyseschritt 11 entstandenen | 5 Ammoniumthiosulfatlôsung 4 und in dem Suspensionierungsschritt 3 hinzugegebenen Schwefel 6 und Tetraamminkupfersulfat 5 unter eingesprudelter Luft 9 innerhalb der Mahlvorrichtung erfolgt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Mahl- und Auswaschvorgang 10 kontinuierlich durchgeführt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass als Mahlvorrichtung eine zylindrische Kugelmühle mit einem Durchmesser-zu-Länge-Verhältnis von 2:1 verwendet wird.
4. Verfahren nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die in dem Elektrolysevorgang entstehende und mittels des Rückführschritts 12 in die Mahlvorrichtung für den Mahl- und Auswaschvorgang 10 zurückgeführte Ammoniumthiosulfatlésung 4 10 g/l bis 20 g/l (NH4) 25203, 5 ppm bis 10 ppm Au, 1 ppm bis 100 ppm Ag und 0,3 g/l bis 0,4 g/l NH4OH enthält und in dem Suspensionierungsschritt 3 mit Tetraamminkupfersulfat 5 auf 0,1 g/l bis 0,3 g/1 Cu und mit elementarem Schwefel 6 auf 0,2 g/1 bis 1,0 g/l S korrigiert wird und wobei der Mahl- und Auswaschvorgang 10 bei einem Feststoff-Flüssigkeits- Verhältnis von 1:1 bis 1:1,5 unter eingesprudelter Luft 9 während einer Zeitdauer von 3 Stunden bis 4 Stunden bei einer Temperatur von 15 °C bis 25 °C erfolgt.
Ss
- 14 - GMH 1524 LU LU102054
5. Verfahren nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Elektrolysevorgang bei einer | Stromdichte von 200 A/m? bis 250 A/m?, bei einer Temperatur von 5 °C bis 40 °C während einer Zeitdauer von 2 Stunden bis 5 Stunden erfolgt.
6. Verfahren nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die in dem Elektrolysevorgang entstehende und mittels des Rückführschritts 12 in die Mahlvorrichtung für den Mahl- und Auswaschvorgang 10 zurückgeführte Ammoniumthiosulfatldsung 4 10 g/l bis 17 g/l (NH4)25203, 0,1 ppm bis 0,15 ppm Cu, 5 ppm bis 10 ppm Au, 1 ppm bis 100 ppm Ag und 0,3 g/1 bis 0,4 g/l NH4OH enthält und in dem Suspensionierungsschritt 3 mit Tetraamminkupfersulfat 5 auf 0,2 g/1 bis 0,3 g/l Cu korrigiert wird.
7. Verfahren nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die in dem Mahl- und Auswaschvorgang 10 oxidierte Ammoniumthiosulfatldsung 4 durch Hinzugabe von elementarem Schwefel 6 in die Mahlvorrichtung von 0,2 g/l bis 1,0 g/l S regeneriert wird.
8. Verfahren nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass durch den Entkupferungsschritt 16 das Kupfer aus der Kupfer-Gold-Silber-Zementation 17 mittels wässriger Ammoniakldsung 18 von 20 % NH3; bei einem Feststoff- Flüssigkeits-Verhältnis von 1:5 bis 1:10 während einer Zeitdauer von 3 Stunden bis 5 Stunden unter Entstehung von Tetraamminkupfersulfat 5 herausgelôst wird.
S
- 15 - GMH 1524 LU LU102054
9. Verfahren nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das in dem Entkupferungsschritt 16 entstandene Tetraamminkupfersulfat 5 dem Mahl- und Auswaschvorgang 10 zurückgeführt wird.
10. Verfahren nach einem der voranstehenden Anspriiche, dadurch gekennzeichnet, dass die Suspension 7 vor dem Elektrolyseschritt 11 in einem ersten Filtrierungsschritt 14 filtriert wird, wodurch die Ammoniumthiosulfatlôsung 4 von einem Rückstand des Rohstoffes 1 separiert wird, wobei der Rückstand des Rohstoffes 1 mittels Wasser gespült wird.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die in dem ersten Filtrierungsschritt 14 separierte Ammoniumthiosulfatlôsung 4 dem Mahl- und Auswaschvorgang 10 zurückgeführt wird.
12. Verfahren nach einem der voranstehenden Anspriiche, dadurch gekennzeichnet, dass die Suspension 7 nach dem Elektrolyseschritt 11 in einem zweiten Filtrierungsschritt 15 filtriert wird, wodurch die Ammoniumthiosulfatldsung 4 von der Kupfer-Gold-Silber-Zementation 17 separiert wird.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die in dem zweiten Filtrierungsschritt 15 separierte Ammoniumthiosulfatldsung 4 dem Mahl- und Auswaschvorgang 10 zurückgeführt wird.
14. Verfahren nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass reines Gold 23 und reines Silber 24 aus einem Rohstoff 1 mit einem Gehalt von 0,2 ppm bis 0,5 ppm Gold und 50 ppm bis 60 ppm Silber, mit einem | ALL“
- 16 - GMH 1524 LU LU102054 Rohstoff-Metall-Wirkungsgrad von 60 % bis 70 % für Gold und 80 % bis 90 % für Silber gewonnen wird, aus einem Rohstoff 1 mit dem Gehalt von 0,5 ppm bis 1,0 ppm Gold und 20 ppm bis 30 ppm Silber mit einem Rohstoff-Metali-Wirkungsgrad von 80 % bis 85 % für Gold und 80 % bis 90 % für Silber und aus einem Rohstoff 1 mit einem Gehalt von 2 ppm bis 100 ppm Gold und 30 ppm bis 40 ppm Silber mit einem Rohstoff-Metall- Wirkungsgrad von 90 % bis 97 % für Gold und 90 % bis 92 % für Silber, jeweils nach dem Entkupferungsschritt 16 und nach dem Aufschmelzschritt 20 und in dem Raffinationsschritt 22 der Metalle gewonnen werden. 3
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/EP2021/069146 WO2022022987A1 (de) | 2020-07-27 | 2021-07-09 | Verfahren zur gewinnung von gold und silber aus rohstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102020119765 | 2020-07-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
LU102054B1 true LU102054B1 (de) | 2022-01-27 |
Family
ID=72560868
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
LU102054A LU102054B1 (de) | 2020-07-27 | 2020-09-07 | Verfahren zur Gewinnung von Gold und Silber aus Rohstoffen |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
LU (1) | LU102054B1 (de) |
RO (1) | RO135839A2 (de) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2310424A (en) * | 1996-02-22 | 1997-08-27 | Finch Ltd | Recovering gold from oxide ores |
US20040151657A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-08-05 | Buisman Cees Jan Nico | Process for regenerating thiosulphate from a gold leaching stream |
WO2004085687A1 (de) * | 2003-03-27 | 2004-10-07 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zum selektiven gewinnen von gold aus goldhaltigen materialien |
US20130283976A1 (en) * | 2012-04-09 | 2013-10-31 | Vaikuntam I. Lakshmanan | Chloride process for the leaching of gold |
US9175411B2 (en) * | 2011-03-09 | 2015-11-03 | Viorel Alexandru Malusel | Gold and silver extraction technology |
US20170044644A1 (en) * | 2014-04-30 | 2017-02-16 | Victor Florean | Process of extracting gold and silver from ores and mining by-products |
-
2020
- 2020-09-07 LU LU102054A patent/LU102054B1/de active IP Right Grant
-
2021
- 2021-07-14 RO ROA202100405A patent/RO135839A2/ro unknown
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2310424A (en) * | 1996-02-22 | 1997-08-27 | Finch Ltd | Recovering gold from oxide ores |
US20040151657A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-08-05 | Buisman Cees Jan Nico | Process for regenerating thiosulphate from a gold leaching stream |
WO2004085687A1 (de) * | 2003-03-27 | 2004-10-07 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zum selektiven gewinnen von gold aus goldhaltigen materialien |
US9175411B2 (en) * | 2011-03-09 | 2015-11-03 | Viorel Alexandru Malusel | Gold and silver extraction technology |
US20130283976A1 (en) * | 2012-04-09 | 2013-10-31 | Vaikuntam I. Lakshmanan | Chloride process for the leaching of gold |
US20170044644A1 (en) * | 2014-04-30 | 2017-02-16 | Victor Florean | Process of extracting gold and silver from ores and mining by-products |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RO135839A2 (ro) | 2022-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3306506C2 (de) | ||
DE2718462A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von blei aus zu verschrottenden bleiakkumulatoren | |
DE2611592A1 (de) | Verfahren zur aufbereitung eines fein verteiltes bleisulfid fuehrenden, eisensulfid- und gegebenenfalls zinkhaltigen mineralkonzentrates | |
DE2504783C3 (de) | Verfahren zur Erzeugung von Nickel aus einer nickelhaltigen Legierung | |
LU102054B1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Gold und Silber aus Rohstoffen | |
DE3634359A1 (de) | Verfahren zur aufarbeitung von rueckstaenden aus der hydrometallurgischen zink-gewinnung | |
DE3011650C2 (de) | ||
WO2022022987A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von gold und silber aus rohstoffen | |
DE2311242C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Kupfer, Zink oder Nickel aus sulfidischen Erzen | |
EP0158626A2 (de) | Verfahren zur Rückgewinnung von Metallen aus gebrauchten galvanischen Elementen | |
DE2620659A1 (de) | Verfahren zur behandlung metallhaltiger zwischenprodukte | |
DE1533071B1 (de) | Verfahren zur Extraktion von Blei | |
DE2225240A1 (de) | Verfahren zum Herstellen von Nickel hoher Reinheit aus geschwefelten Konzentraten | |
DE69710308T2 (de) | Entsorgung zinkhaltiger metallurgischer Reststoffe durch kontinuierliche elektro-nasschemische Aufarbeitung in basischer Umgebung | |
DE3729913A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur aufarbeitung von hydroxidschlaemmen | |
DE69911046T2 (de) | Verfahren zur behandlung von abwasser mit kohlenstoffhaltigen feststoffpartikeln | |
DE2627063A1 (de) | Verfahren zum behandeln einer ammonikalischen auslaugungsfluessigkeit zur gewinnung von kupfer und nickel | |
DE2540100C2 (de) | Verwendung einer Vorrichtung zum kontinuierlichen Ausfällen von Zementkupfer aus einer mit Eisenstücken versetzten Kupferlösung | |
DE3433022A1 (de) | Verfahren zur gewinnung eines edelmetalls | |
DE4338228A1 (de) | Kreislaufverfahren zur Aufarbeitung von metallhaltigen Reststoffen | |
DE2526388A1 (de) | Verfahren zum gewinnen unedler metalle aus manganhaltigen erzen | |
DD148795A5 (de) | Rueckgewinnung von cyaniden aus spuelwassern der cyanidischen prozesse der elektrolytischen metallabscheidung | |
DE2359642A1 (de) | Verfahren zum rueckgewinnen von metallwerten aus mangan-tiefseekluempchen bzw. -knollen | |
AT50612B (de) | Verfahren zur Abscheidung von Kupfer und anderen Metallen aus Flüssigkeiten, die bei nassen metallurgischen Verfahren gewonnen werden. | |
CH711235A2 (de) | Zinnablösungszusatz und dessen Anwendung. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Patent granted |
Effective date: 20220127 |