LT3617B - Odų ir kailių išdirbimo būdas - Google Patents
Odų ir kailių išdirbimo būdas Download PDFInfo
- Publication number
- LT3617B LT3617B LTIP1535A LTIP1535A LT3617B LT 3617 B LT3617 B LT 3617B LT IP1535 A LTIP1535 A LT IP1535A LT IP1535 A LTIP1535 A LT IP1535A LT 3617 B LT3617 B LT 3617B
- Authority
- LT
- Lithuania
- Prior art keywords
- weight
- radical
- acid
- carbon atoms
- water
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/45—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
- C07C233/46—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
- C07C233/47—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C9/00—Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C273/18—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas
- C07C273/1809—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas with formation of the N-C(O)-N moiety
- C07C273/1818—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas with formation of the N-C(O)-N moiety from -N=C=O and XNR'R"
- C07C273/1827—X being H
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Išradimas priskiriamas panaudojimui turinčių bendrą formulę (I) junginių kur Ri yra sočiojo ar nesočiojo alkilo radikalas arba alkoksialkilo radikalas, turintis 1-22 anglies atomus, geriau 12-18 anglies atomus, R2 yra alkilo radikalas, turintis 1-18 anglies atomų, sočiojo ar nesočiojo karboksialkiloradikalas, turintis3-4 anglies atomus, karboksifenilo radikalas arba karboksilo radikalas -COOH, Ra yra vandenilis arba CH3 ir X yra vandenilis, šarminis metalas, šarminis žemės metalas, amonis, alkilamonis arba alkanolamonis, ir A yra C = O, SO2, C = O arba aikiieno radikalas, turintis 0-3 anglies atomus, kaip emulgatorių, vilgalų, \lH paviršiaus aktyvių medžiagų valymo priemonėse, o taip pat gavimui priemonių, suteikiančių odai hidrofobinių savybių.
Description
Šis išradimas priskiriamas N,N-dipakeistų β-aminopropiono rūgščių panaudojimui kaip emulgatorių, vilgalų, paviršiaus aktyvių medžiagų valymo priemonėse ir hidrofobinių savybių suteikimo odoms ir kailiams priemonėse .
Alkilaminopropiono rūgštys, alkiliminodipropiono rūgštys ir acilintos alkilaminopropiono rūgštys yra žinomos. Taip, JAV patente Nr. 2.468.012 aprašomos N-alkilaminopropiono rūgščių gavimas ir jų panaudojimas kaip detergentų, emulgatorių ir putų stabilizatorių. Gaunama prijungiant pirminius aminus prie akrilo rūgšties esterių ir hidrolizuojant gautus N-alkilaminopropiono rūgšties esterius iki atitinkamų rūgščių ar druskų.
VFR paraiškoje patentui gauti Nr. 20 54 649 aprašomos N-acil-N-alkilaminopropiono rūgštys, kurios gaunamos veikiant aminus akrilo rūgšties dariniais, būtent, akrilo rūgšties esteriais, akrilo nitrilu ir akrilo amidu, ir toliau vykdant reakciją su anhidridais. Paskutinėje sintezės stadijoje funkcinės grupės - esteriai, nitrilas ir amidas - hidrolizuojamos iki rūgšties. Produktai gaunami kaip vandeninis ar vandens alkoholio tirpalas.
Šie žinomi junginiai turi eilę trūkumų:
Pagal gavimo būdą reikalautinoje hidrolizės stadijoje galima gauti produktus kaip 100%-nę medžiagą tik tirpale ir ne be papildomų technologinių stadijų. Sudarius želatinizuojančias struktūras galima gauti vandenyje tiktai pastos konsistencijos 20-30%-nius tirpalus. Tik panaudojus kartu ir alkoholius, o tai nenaudinga, koncentracija gali padidėti apytikriai 50%. Kadangi hidrolizė vyksta stipriai šarminėje terpėje, sureguliavus pH nuo 5 iki 8, produktai, plačiai naudojami, pavyzLT 3617 B 'džiui, tekstilėje, turi didelius druskų kiekius, kurios dažnai tačiau nepageidautinos.
Naudojant kietus alkilaminus, prijungimą prie akrilo 5 rūgšties darinių reikia atlikti aukštose temperatūrose (aukščiau alkilamino lydymosi taško), tai esant reaktingiems akrilo rūgšties dariniams, pagreitina nepageidautiną šalutinę diaduktų susidarymo reakciją. Vykstant šiai šalutinei reakcijai antra akrilo rūgšties darinio molekulė prijungiama prie jau gauto N-alkilaminopropiono rūgšties darinio, susidarant tretiniui aminui, kuris jau nebegali acilintis sekančioje sintezės stadijoje.
Pagaliau, kenksmingą įtaką turi taip pat ir akrilo rūgšties esterio ir akrilo nitrilo liekamųjų kiekių produkte kvapas. Taip, galima gerai jausti 0,1% akrilo rūgšties esterio liekamąjį kiekį.
Šis išradimas priskiriamas, būtent, būdui suteikti odoms ‘ — ir kailiams hidrofobinių savybių, naudojant tik naujus junginius vienus ar mišiniuose su kitomis žinomomis priemonėmis, hidrofobinių savybių suteikimui.
Neperšlampama oda daugiausia gaunama šiais dviem būdais :
1. Užpildymas panašių į kapiliarus vandenį sugeriančių pluoštinių tarpų vandenį sutankinančiomis medžiagomis.
Vandenyje netirpios medžiagos, kaip, pavyzdžiui, riebalai, parafinai, vaškas arba 'tam tikri polimerai, turi, be to, nepageidautiną savybę, būtent neigiamai įtakoja tokioms svarbioms dėvėjimui savybėms, kaip lai35 dumui orui ir laidumui garams. Geresni yra junginiai, kurie sugerdami vandenį išbrinksta ir tuo pačiu palaiko odos pluošto išbrinkimo ir sutankinimo efektą. ProLT 3617 B dūktai, naudojami šiame metode, priskiriami emulgatorių tipui - vanduo alyvoje (V/A).
2. Pluošto padengimas hidrofobinėmis medžiagomis.
Emulgatoriai, kurie gali sudaryti kompleksinius junginius su daugiavalenčiais metalų (katijonų) jonais, gali daugeliu atveju taip pat Įeiti i kompleksini chromokolageno junginį ir sukelti šiuo atveju hidrofobizaciją. Analogiškai emulgatoriai susiriša chemiškai su odos pluoštu, paveiktu chrominio ar aliumininio rauginimo, ir dėl hidrofobinio padengimo sumažina vilgumą ir mirkymą. Savybės pasklisti sumažėjimas pasireiškia rutulio formos lašelių susidarymu (hidrofobinis efektas) .
Žinomais hidrofobizacijos metodais žymiai padidėjusių reikalavimų hidrofobizuotai odai beveik negalima pasiekti arba tegalima pasiekti tik kitų svarbių savybių sąskaita. Viršutinė oda, skirta kasdieniniam dėvėjimui, šiandien turi atitikti tokius pat reikalavimus, kaip ir keltiems prieš keletą metų tik odai, skirtai karinei aprangai, neatsisakant nuo patogumo dėvint, madingo vaizdo ir kt.
Dėl šios priežasties hidrofobizacija buvo atliekama dviem stadijomis.
Paruoštas, išdžiovintas arba išdirbtas odas galima papildomai apdoroti organiniuose tirpikliuose ištirpintomis silikoninėmis alyvomis. Žalingai veikia ir suvilgymui reikalinga džiovinimo temperatūra tarp 90°C ir 100°C, kuri sąlygoja žymius matmenų nuostolius. Be to, dar iškyla problema - didelis kiekis organinių tirpiklių, išmetamų į aplinką.
Racionalios gamybos požiūriu ypač nepageidautinas yra tas faktas, kad papildomas apdorojimas reikalauja papildomos nepageidautinos darbo stadijos.
Todėl išradimo uždavinys taip pat buvo sukurti būdą odų ir kailių hidrofobizacijai, kurį galima atlikti per vieną stadiją, vandeniniam tirpale ir būgne, ir kuriuo vienu metu pasiekiamas geras įriebinimas ir gera hidrofobizacija. Be to, panaudotas pagalbines priemones ga10 Įima gauti kiek įmanoma paprasčiau, ir jos nebrangios, be to, pasiekiami pakankamas įriebinimas ir pakankama hidrofobizacija ne tik per apdailos stadiją, bet ir su vienu produktu.
Šis uždavinys išsprendžiamas naudojant junginius, turinčius bendrą formulę I:
R,- N A I
A
I
R.
ch2ch - COOX (I) kur Rj yra sočiojo arba nesočiojo alkilo radikalas arba alkoksialkilo radikalas, turintis 1-22 anglies atomus, dažniausia 12-18 anglies atomus,
R2 yra alkilo radikalas, turintis 1-18 anglies atomus, sočiojo ar nesočiojo karboksialkilo radikalas, turintis 3-4 anglies atomus, karboksifenilo radikalas ar karboksilo radikalas (-COOH),
R3 yra vandenilis ar CH3 ir
X yra vandenilis, šarminis metalas, šarminis žemės metalas, amonis, alkilamonis arba alkanolamonis ir
A yraįbC=O, įJSO2, -C=O arba alkileno radikalas, turintis
I
NH
0-3 anglies atomus.
Išradime siūlomi produktai hidrofobizacijai naudojami arba betarpiškai bent nepilnai neutralizuotoje formoje kaip nedaug vandens turintis produktas daugeliu atvejų pastos pavidalo, arba neutralizuoti, daugeliu atvejų pastos pavidalo produktai tirpinami angliavandeniliuose ir/arba chlorpakeistuose angliavandeniliuose, jei reikia, naudojant tirpiklius, ir po to bent iš dalies neutralizuojami. Tam naudojamos bazės, ypač pirminiai, antriniai ir tretiniai organiniai aminai ir alkanolaminai, o taip pat amoniako ir šarminių metalų hidroksidų vandeniniai tirpalai. Neutralizuotų produktų emulguojantis veikimas leidžia gauti taip pat vandenį turinčius produktus.
Išradime pateikti junginiai naudojami 0,1-25, dažniausia nuo 1 iki 25 svorio %, skaičiuojant pagal drožtos odos svorį arba šlapių kailių svorį, esant pH tarp 4-9, po to pH mažinamas iki 3,5-5,0, ir, jei reikia, fiksuojama 2-, 3- ir 4-valenčių metalų druskomis.
Išradime siūlomas mišinys hidrofobizacijai, priklausomai nuo tikslo, turi 5-80 svorio %, dažniausia 10-70 svorio % bendros I formulės junginių, pateiktų išradime, jei reikia, 20-70 svorio %, dažniausia 30-60 svorio %, ir/arba chlorpakeistų angliavandenilių, jei reikia, su tirpikliais, kaip aukštai verdančių produktų iš oksosintezės, ir likusioji dalis iki 100% - vanduo.
Nors naudojant tik junginius, siūlomus išradime, pasiekiami puikus įriebinimas ir puiki hidrofobizacija, hidrofobizacijos priemones, siūlomas išradime, galima naudoti bendrai su žinomomis priemonėmis įriebinimui ir/arba su hidrofobizacijos priemonėmis, kaip nepilnai esterintos fosforo rūgštys, oleino rūgšties silikono sarkozidas ir/arba (chlor)-parafinai.
Kadangi naudojamos nepilnai esterintos fosforo rūgštys, pirmenybė teikiama nepilnai esterintiems alkoholiams, turintiems grandinės ilgį nuo C4 iki C20, dažniausia C16C18, kurie, jei reikia, oksoalkilinti, - šiais kiekiais: nuo 0,5 iki 30 svorio %, dažniausia 1-20 svorio % (skaičiuojant šimtui gramų hodrofobizacijos priemonių).
Bendrą rūgščių fosforo rūgšties esterių panaudojimą galima realizuoti tokiu būdu, kad juos panaudojant kartu su junginiais, siūlomais išradime, praskiedžia ir po to neutralizuoja kartu su pastaraisiais. Fosforo rūgšties esteriai gali būti naudojami ir neutralizuota forma. Siūloma panaudoti fosforo rūgšties esterius, pavyzdžiui, ekstrahuojamų riebalų kiekiui sumažinti, tai yra privalumas, ypač odoms, skirtoms drabužiams dėl pagerėjusio dėl to atsparumo cheminiam valymui.
Kadangi papildomai su junginiais, siūlomais išradime, naudojamos silikoninės alyvos, pastarosios naudojamos šiais kiekiais nuo 0,5 iki 80 svorio %, dažniausiai 120 svorio % (skaičiuojant 100 g hidrofobizacijos priemonės mišinio).
Kaip silikonines alyvas galima panaudoti komercinius polisiloksanus, būtent, dimetil- arba metilfenilpolisiloksaną. Pripažįstami tinkamesni klampumų diapazonai nuo 100 iki 500 mPa.s. Be to, silikoninė alyva su junginiais, siūlomais išradime, jei reikia, naudojama kartu su angliavandeniliais ir/.arba su chlorpakeistais angliavandeniliais arba tirpikliais. Silikonų panaudojimas leidžia daugiausia gauti tam tikrus norimus paviršinius efektus, z kaip, pavyzdžiui, odos gerosios pusės švelnumą.
Tolesniam minkštumo pagerinimui ir aukštesnio įriebinimo laipsnio gavimui galima naudoti taip pat oleino rūgšties sarkozidą. Tam tikrų efektų gavimui aplamai panaudoti bet kokią nepilnai esterintos fosforo rūgšties, silikoninės alyvos ir oleino rūgšties sarkozido su junginiais, siūlomais išradime, kombinaciją.
Oleino rūgšties sarkozidą galima naudoti papildomai greta junginių, siūlomų išradime, kiekiais - nuo 0,5 iki 50 svorio %, dažniausia 2-20 svorio % (skaičiuojant 100 g panaudoto mišinio).
Junginiai, turintys bendrą formulę I, gaunami prijungiant alkilaminus 40-130°C temperatūroje, geriausiai 70-100°C temperatūroje, prie (met)akrilo rūgšties. Nors po sumaišymo reakcijos komponentės yra organinė druska, prijungimas baigiasi po 1-4 valandų ir įvyksta visiškai. Diaduktų susidarymo šiomis sąlygomis nestebima. Tirpiklis nenaudojamas.
Aminams, turintiems virimo temperatūrą žemesnę už taip vadinamą reakcijos temperatūrą, reakcija vykdoma daugiausia slėgyje, pavyzdžiui, autoklave.
Alkilamino sąveika su (met)akrilo rūgštimi vyksta daugiausia ekvimoliniais kiekiais.
Kaip alkilaminai, turintys formulę R1-NH2, naudotini, pavyzdžiui, šie pirminiai aminai: metilaminas, propilaminas, butilaminas, heksilaminas, nonilaminas, decilaminas, dodecilaminas, tridecilaminas, izotridecilaminas, heksadecilaminas, oktadecilaminas, propoksipropilaminas, oktiloksipropilaminas, oleilaminas, oleiloksipropilaminas, laurilaminas, kokosų aliejaus aminas, stearilaminas, lajaus aminas arba anksčiau paminėtų aminų mišiniai. Ypač tinkami aminai yra laurilaminas, kokosų aliejaus aminas, lajaus aminas ir oleilaminas.
Tolesnis pakeitimas N-alkil-N-(2-karboksietil)-aminuose acilinimo atveju vykdomas su anhidridais, izocianatais, karboninių rūgščių chloranhidridais arba sulforūgščių chloranhidridais. Acilinimo agentas 50-100°C tempe5 ratūroje naudojamas ekvimoliniais kiekiais, esant nežymiam pertekliui (apie 5%) .
Reakcija su chloranhidridais arba izocianatais įvyksta per 1-2 valandas ir gaunami 100-tu % reikiami N-alkil10 N-(2-karboksietil)amidai. Naudojant monokarboninių rūgščių anhidridus, pavyzdžiui, acto rūgšties anhidridą, gauta ekvivalentiniais kiekiais monokarboninė rūgštis atskiriama distiliuojant arba praplovus vandeniu.
Kaip anhidridų pavyzdžiai gali būti išvardinti, acto rūgšties anhidridas, propiono rūgšties anhidridas, sviesto rūgšties anhidridas, maleino rūgšties anhidridas, gintaro rūgšties anhidridas, ftalio rūgšties anhidridas.
Kaip izocianatai naudojami, pavyzdžiui, butilizocianatas, toluilizocianatas, izopropilizocianatas.
Ir antra reakcijos stadija, tai yra acilinimo stadija, vykdoma dažniausia su ekvimoliniu reakcijos komponenčių kiekiu.
Jeigu acilinimo reakcija vykdoma su karboninės rūgšties chloranhidridais, tai rūgštį surišanti priemonė yra sodos milteliai arba tretiniai aminai. Reakcijos metu susidariusią druską galima nufiltruoti arba išplauti vandeniu.
Karboninių rūgščių chloranhidridų pavyzdžiais gali būti: acto rūgšties, chloranhidridas, propiono rūgšties chloranhidridas, sviesto rūgšties chloranhidridas ir tinkami sulforūgšties chloranhidridai, pavyzdžiui, paL1T3617B.
' ra-toluensulforūgšties chloranhidridas; mst&asūifčcūgšėties chloranhidridas, etansulforugafies; chl0raahidri+das.
Gautos N-alkilaminopropiono rūgšties' tolėtsęo reakciją; galima atlikti taip pat su halogenai-s'; pakeistom! s s kari— toninėmis rūgštimis, geriau su chloru- pakeistomis; kar-boninėmis rūgštimis, (pavyzdžiui,· su- cfe-lėrskruzdžių^ rūgštimi, chloracto rūgštimi, chlorprop'ibhbc rūgštimi; ir;
chlorsviesto rūgštimi) arba su (meti) -akr-il-GC rūgštimis.
Naujojo būdo dėka pavyksta gauti Ν,Ν-dipakeiatūss βί— aminopropiono rūgšties darinius,· siūlomus·1 išradime, vienu būdu per dvi stadijas nešu-si-darah’t; šaiufiniem produktui. Produktai gaunami 100-tu be; tirprikiio;..
Neutralizuojant N,N-dipakeisti β-amino'propane rūgšties dariniai sumaišomi su šarminio metalo hidroksido:,, šarminio žemės metalo hidroksido arba aifieaiid hidroksido vandeniniu tirpalu. Priklausomai nuo kdrtdeh'traci-jzccs ir neutralizacijos priemonių gaunami rilio klampa'ua iki pastos pavidalo vandeniniai tirpalai.·
Dažniausiai neutralizacija vykdoma organinėmis bazėmis..
Kaip organinės bazės labiausiai tinkami pirminiai,, antriniai ir tretiniai aminai, pavyzdžiui,, alkilaminai ir alkanolaminai. Ypač tinkami yra etanoiaminai ir izopropanolaminai. Neutralizuojančią priemonę galima naudoti ekvivalentiniais rūgščiai kiekiais, ar mažiau.·
Kaip parodyta anksčiau, išradime siūlomi N,N.'-dipakeistos β-aminopropiono rūgšties dariniai ir jų druskos naudojami kaip emulgatoriai ir vilgalai arba kaip odą apsaugojančios paviršiaus aktyvios medžiagos valymo priemonėse. Kita panaudojimo sritis yra mišiniai suteikti odai hidrofobinių savybių.
'Išradimo tikslas yra sukurti būdą suteikti odai ir kailiams hidrofobiškumą, kurį galima atlikti per vieną stadiją, vandens vonioje ir būgne ir kurio dėka galima pasiekti tuo pačiu metu suminkštinimo ir visiškos hidrofobizacijos. Be to, naudojamos pagalbinės priemonės turi būti paprastai paruošiamos, turi būti nebrangios, ir pakankamas įriebinimas ir hidrofobizacija turi būti pasiekta ne tik per vieną stadiją, bet ir naudojant vienui vieną produktą.
Išradimo prototipu yra neakceptuota paraiška VFR patentui 35 29 869 su prioritetu nuo 21.08.85. Turį būti aišku, kad nurodytas išradimo aprašymas neakceptuotoje VFR paraiškoje, kur kalbama apie odų ir kailių hidro15 fobizacijos būdą, nereikia laikyti aprašomojo išradimo prototipu ta prasme, kad besiskiriantys požymiai papildomai jau nurodytiems išradimo apibrėžties apribojamoje dalyje 1 punkte galimi panaudoti kaip žinomi formuluojant išradimo apibrėžtį. Tiesa, būdo atveju naudojama N-(C9-C2o-acil)-amino rūgšties druska, bet tai yra nepalyginama su būdu šioje paraiškoje, kadangi nepriimtos VFR paraiškos išradimo aprašymo atveju nurodytoji druska naudojama kaip emulgatorius silikoninei alyvai, tuo metu kai šio išradimo atveju siūlomi iš25 radime produktai, turintys formulę, patys yra hidrofobizuojančios priemonės.
Siūlomo būdo privalumai palyginus su būdu, aprašytu išradimo aprašyme neakceptuotoje paraiškoje VFR paten30 tui gauti 35 29 869 nurodyti anksčiau: paprastas, nebrangus gavimas, pakankamas įriebinimas ir hidrofobizavimas per vieną apdorojimo stadiją, naudojant vieną vienintelį produktą. Kiti privalumai seka taip pat iš žemiau esančio aprašymo teksto apie panaudojimo ir kom35 binacijų galimybes.
Išradimas paaiškinamas šiais pavyzdžiais:
pavyzdys
Į kolbą su maišikliu, termometru ir šaldytuvu patalpinama 534 g (2 mol) oleilamino ir kaitinama iki 60°C. Per 30 min. sulašinama 144 g (2 mol) akrilo rūgšties, be to, temperatūra pakyla apytikriai iki 90°C. Po to maišoma dar 2,5 valandos 90°C temperatūroje. Nustačius pirmines bazes įvertinamas reakcijos pilnumas. Reakcijos produktas atšaldomas iki 70°C ir sumaišoma dalimis su 196 g (2 mol) maleino rūgšties anhidrido. Kad reakcija baigtųsi, maišoma 2 vai. 70-80°C temperatūroje. Gaunamas N-N-oleil-N-(2-karboksietil)maleino rūgšties monoamidas kaip šviesiai ruda pasta.
Rūgštinis skaičius 250 mg KOH/g
Liekamasis bazinio azoto kiekis 0,2 mmol/g
Neutralizacijai prilašinama maišant 80°C temperatūroje 122 g (2 mol) monoetanolamino.
pavyzdys
Analogiškai 1 pavyzdžiui 269 g (1 mol) stearilamino prijungiama prie 72 g (1 mol) akrilo rūgšties ir reakcijos mišinys veikiamas 98 g (1 mol) maleino rūgšties anhidrido. Gautas N-stearil-N-(2-karboksietil)maleino rūgšties monoamidas sukietėja kambario temperatūroje i šviesiai rudą pastą.
Rūgštinis skaičius 251 mg KOH/g
Liekamasis bazinio azoto kiekis 0,32 mmol/g
Neutralizuojama 100°C temperatūroje su 35,5 g (0,5 mol) izopropanolamino.
pavyzdys
Analogiškai 1 pavyzdžiui 486 g (2,0 mol) lauriloksipropilamino prijungiama prie 144 g (2,0 mol) akrilo rūgšties, ir reakcijos mišinys veikiamas 196 g (2,0 mol) maleino rūgšties anhidrido. N-lauriloksipropil-N-(2karboksietil)maleino rūgšties monoamidas sukietėja kambario temperatūroje į tamsiai rudą truputį neskaidrią pastą.
Rūgštinis skaičius 265 mg KOH/g
Liekamasis bazinio azoto kiekis 0,3 mmol/g pavyzdys
Analogiškai 1 pavyzdžiui 785 g kokosų aliejaus amino 15 (3,72 mol) (bazinio azoto kiekis: 4,74 mmol/g) prijungiama prie 268 g (3,72 mol) akrilo rūgšties ir reakcijos produktas veikiamas 364,8 g (3,72 mol) maleino rūgšties anhidrido. Gaunama raudonai ruda aukšto klampumo alyva.
Rūgštinis skaičius 290 mg KOH/g
Liekamasis bazinio azoto kiekis 0,25 mmol/g pavyzdys
Analogiškai 1 pavyzdžiui 101 g (1,0 mol) heksilamino 25 prijungiama prie 72 g (1,0 mol) akrilo rūgšties ir reakcijos produktas veikiamas· 98 g (1,0 mol) maleino rūgšties anhidrido. Gaunamas N-heksil-N-(2-karboksietil)maleino rūgšties monoamidas - šviesiai ruda alyva.
X
Rūgštinis skaičius 418 mg KOH/g
Liekamasis bazinio azoto kiekis 0,15 mmol/g pavyzdys
534 g (2 mol) oleilamino kaitinama kolboje su maišikliu, termometru ir šaldytuvu iki 60°C temperatūros. Per 30 min. sulašinama 172 g (2 mol) metakrilo rūgšties, be to, temperatūra pakyla apytikriai iki 85°C. Kad visiškai įvyktų reakcija, mišinys maišomas 3 vai. 100°C temperatūroje. Nustačius pirmines bazes įvertinamas reakcijos pilnumas. Po to atšaldoma iki 70°C temperatūros ir prilašinama 204 g (2 mol) acto rūgšties anhidrido 70-80°C temperatūroje. Praėjus dar dviems valandoms gauta acto rūgštis nugarinama vakuume 20 mbar slėgyje. Gaunamas N-oleil-N-(2-karboksi-2-metiletil)acetamidas - ruda, skaidri alyva.
Rūgštinis skaičius 139 mg KOH/g Liekamasis bazinio azoto kiekis 0,1 mmol/g
Neutralizuojama 80°C temperatūroje 112,2 g (1 mol) KOH, ištirpinto 2492 g vandens. Gaunamas vandeninis tirpalas, turintis 25% kietos medžiagos.
pavyzdys
Analogiškai 1 pavyzdžiui 267 g (1,0 mol) oleilamino prijungiama prie 72 g (1,0 mol) akrilo rūgšties. Po to 90°C temperatūroje pridedama dalimis 148 g (1,0 mol) ftalio rūgšties anhidrido ir maišoma 3 valandas 100°C temperatūroje. N-oleil-N-(2-karboksietil)ftalio rūgšties monoamidas yra geltonai ruda pasta.
Rūgštinis skaičius 225 mg KOH/g
Liekamasis bazinio azoto kiekis 0,5 mmol/g pavyzdys
Analogiškai 1 pavyzdžiui 267 g oleilamino prijungiama prie 72 g akrila rūgšties.· Prijungimo produktas sumai5 somas su 55 g bevandenio natrio karbonato ir apytikriai per 2 valandas 100°Ο temperatūroje prilašinama 301 g (1,0 mol) oleino rūgšties chloranhidrido. Dar po 2 valandų acilinimas baigiamas.· Susidariusi valgomoji druska išplaunama vandeniu.·
Rūgštinis skaičius 94 mg KOH/g
Liekamasis bazinio azoto kiekis Ogi mmol/g pavyzdys
Analogiškai 6 pavyzdžiui 2S7 g (1,-0 mol) oleilamino 15 prijungiama prie SS g (L„tt rtroi) metakrilo rūgšties.
Po prijungimo į. reakcijos mišinį· įdedama 101 g (1,0 mol) trietilamino ir dalimis 70—S0°C temperatūroje 190,5 g (1,0 mol) para—toiuensulforūgsties chloranhidrido. Pa20 sibaigus egzoterminei reakcijai maišoma 2 vai. 90°C temperatūroje ir po to druska praplaunama vandeniu. Gaunamas N-alerL-N—(Z.—karboksi-2-metiletil) -para-toluensulforūgšties sariidas — tamsiai ruda klampi alyva.
Rūgštinis skaičius SS' mg KOH/g
Liekamasis bazinio azoto kiekis 0- mmol/g
Infraraudonas spektras LR:: C=€C L72JS cm 1
GML L629S cm”1 (aromatinis arrgiiavanderi i 1 i s)
S0į; 1330 cm”1 ir 117 0 cm1 1H branduolinis magnetinis rezonansas: 7-8 ppm (aromatiniai protonai).
Neutralizavimui pridedama maišant 90°C temperatūroje 105 g (1,0 mol) dietanolamino.
pavyzdys
Analogiškai 1 pavyzdžiui 267 g (1,0 mol) oleilamino prijungiama prie 72 g (1,0 mol) akrilo rūgšties.
Po prijungimo pridedama 53 g (0,5 mol) natrio karbonato miltelių ir prilašinama 114,5 g (1,0 mol) metansulforūgšties chloranhidrido 110°C temperatūroje. Reakcijos užbaigimui dar maišoma 2 vai. 110°C temperatūroje. Susidariusią druską išplauna vandeniu. Gaunamas N-oleil-N-(2-karboksietil)-metansulforūgšties amidas tamsiai ruda pasta.
Rūgštinis skaičius 129 mg KOH/g
Liekamasis bazinio azoto kiekis 0 mmol/g
IR: C=O 1730 cm'1
SO2 1320 cm'1 ir 1160 cm'1 pavyzdys
Analogiškai 1 pavyzdžiui 267 g (1,0 mol) oleilamino prijungiama prie 72 g (1,0 mol) akrilo rūgšties.
Po prijungimo pridedama 115 g (1,0 mol) N-etilmorfolino ir prilašinama 135 g (1,0 mol) toluenilizocianato 4050°C temperatūroje. Paliekama papildomai reakcijai 1 vai. ir gaunamas N-oleil-N-(2-karboksietil)-N-toluenilšlapalas - ruda alyva.
Rūgštinis skaičius: 89 mg KOH/g
IR: C=O (rūgšties) 1720 cm1
N-C=O 1660 cm’1 ir 1560 cm’1
C2C (aromatika) 1590 cm’1 ir 1610 cm \ pavyzdys
Analogiškai 1 pavyzdžiui 267 g (1,0 mol) oleilamino prijungiama prie 72 g (1,0 mol) akrilo rūgšties.
Po prijungimo pridedama 115 g (1,0 mol) N-etilmorfolino ir 40-50°C temperatūroje prilašinama 99 g (1,0 mol) nbutilizocianato. Paliekama 1 vai. papildomai reakcijai, ir gaunamas N-oleil-N-(2-karboksietil)-N-butilšlapalas šviesiai ruda alyva.
Rūgštinis skaičius: 96,4 mg KOH/g
IR: C=O (rūgštis) 1720 cm’*
N-C=O 1620 cm”1 ir 1540 cm’1.
pavyzdys
Analogiškai 1 pavyzdžiui sudedama 204 g (0,6 mol) oleilaminopropiono rūgšties, 70 g chloracto rūgšties (natrio druska 0,6 mol), 54 g vandens ir 108 g izopropanolio ir kaitinama iki 80°C, po to gaunamas skaidrus tirpalas. Į šį tirpalą per 45 minutes prilašinama 106,6 g 45 %-nio natrio šarmo (1,2 mol), be to, padidėja reakcijos mišinio klampumas. Papildomai maišoma 4 valandas 82°C temperatūroje, po to neutralizuojama koncentruota druskos rūgštimi ir išpilama į vandens perteklių, be to, produktas nusodinamas. Produktas (N-oleil-N-karboksimetil-propiono rūgštis) atskiriamas ir išdžiovinamas.
Rūgštinis skaičius: 245 mg KOH/g.
Prijungimo produktas, panaudotas kaip pradinis produktas, gaunamas analogiškai 1 pavyzdžiui iš oleilamino reakcijos su akrilo rūgštimi (ekvimoliniais kiekiais).
pavyzdys
Panaudojama 267,5 g oleilamino (1,0 mol) ir 0,2 g HQME (hidrochinonmonoetilo esterio). Prilašinama šaldant iki maksimaliai 70°C temperatūros 144 g akrilo rūgšties (2 mol), po to kaitinama iki 140°C temperatūros. Pradedant nuo 80°C reakcija vyksta egzotermiškai ir klampumas žymiai padidėja. Apytikriai po 10 minučių 120°C temperatūroje gaunamas pastos konsistencijos mišinys. Po to dar maišoma 3 vai. 140°C temperatūroje. Produktas (N-oleil-N-(2-karboksietil)aminopropiono rūgštis) turi rūgštinį skaičių - 253 mg KOH/g.
pavyzdys
a) Į aparatą su maišikliu pripilama 13,6 g vandens ir 22,7 g natrio šarmo (45 %-nio) ir kaitinama iki apie 50°C temperatūros. Po to maišant pridedama 63,7 g Noleil-N-(2-karboksietil)maleino rūgšties monoamido iš 1 pavyzdžio, po to maišoma iki homogeninės konsistencijos.
b) Produktas iš a) panaudojamas žemiau pateiktoje neperšlampamos odos gavimo receptūroje ir tyrinėjamas jo hidrofobinis veikimas:
Oda iš stambių galvijų kailio:
Tipas: neperšlampama
Medžiaga: karvės kailiai, šlapi, mėlynos spalvos, storis po nudrožimo: 2 mm.
Procentiniai duomenys skaičiuojami pagal nudrožtos odos 5 svorį.
Praplovimas: 300% vandens 35°C.
+ 0,5% acto rūgšties 1:5* 15 min.
* 1 tūrio dalis koncentruotos acto rūgšties ir 5 tūrio dalys vandens.
Plovimo tirpalą išleisti.
Praplovimas: 300% vandens 35°C 10 min.
Plovimo tirpalą išleisti.
Neutralizacija: 150% vandens 35°C
Dažymas: 2% neištirpinto natrio formiato 90 min.
Baigiamasis rauginimas:
+ 2% neištirpinto dažo 15 min.
+ 4% neištirpinto tanigano QF** 30 min.
+ 12% neištirpinto kaštono N 60 min. esant 8 apsisukimams/min per naktį + 250% vandens 60°C 10 min.
Plovimo tirpalą išleisti.
Hidrofobizacija:
100% vandens 60°C + 0,5% amoniako 1:5* 2 min.
* 1 tūrio dalis koncentruoto amoniako ir 5 tūrio dalys vandens.
+ 6,3% priemonės hidrofobizacijai, siūlomos išradimo 15 a pavyzdyje 1:5* * 1 tūrio dalis produkto ir 5 tūrio dalys vandens + 0,5% skruzdžių rūgšties 1:5 15 min.
pH: 3,6-4,0.
Plovimo tirpalą išleisti.
Praplovimas 2 kartus: 300% vandens 40°C
Plovimo tirpalą išleisti.
Fiksavimas:
150% vandens 40°C
3% bauchromo A **, neištirpinto, pH: 4,2-4,8.
po 10 min.
min.
Plovimo tirpalą išleisti.
Praplovimas 3 kartus: 300% vandens 20°C po 10 min.
Plovimo tirpalą išleisti.
**)Firmos Bayer AG produktai, Leverkuzenas.
Odą per naktį padžiovinti ant ožio, ištempti, padžiovinti vakuume (80°C/2 min), pravėdinti ore, kondicionuoti, suminkštinti, išlyginti (80°C/0,5 min).
Bali penetrometras: (10% nuosėdų).
Permirkime laikas: >7/>7 vai.
Drėgmės sugeriamumas %:
po 7 valandų 9,9/10,4.
Mezeris:
Išilginiai lenkimai: 21924/19207
Drėgmės sugeriamumas %:
po išilginių lenkimų 8,0/7,1 pavyzdys
Naudojamas gautas pagal 1 pavyzdį amidas. 1 aparatą su maišikliu patalpinama 30 g vandens ir 7 g diizopropilamino apie 50°C temperatūroje, prieš pradedant maišyti įdedama organinė fazė, susidedanti iš 14 g amido, siūlomo išradime, 3,5 g fosforo rūgšties esterio amino druskos (gautos veikiant alfolį 16-18, riebiųjų alkoholių mišinio iš Ciglerio sintezės, P2O5, molinis santykis /3:1, diizopropilaminu neutralizacijai) ir
45,5 g chlorparafino, turinčio 40% chloro grandinėje, ir maišoma iki homogeniškos konsistencijos.
Šis mišinys naudojamas žemiau pateiktoje receptūroje gaminant odą, skirtą karinei aprangai.:
Oda iš stambiųjų raguočių kailių
Tipas: oda, skirta karinei aprangai
Medžiaga: karvės kailiai, šlapi, mėlynos spalvos, sto30 ris po nudrožimo: 2,0 mm.
Procentiniai duomenys skaičiuojant svoriui po nudrožimo.
Praplovimas: 300% vandens 35°C
0,5% skruzdžių rūgšties 1:5* 15 min.
* 1 tūrio dalis koncentruotos rūgšties su 5 tū-rio dalimis vandens.
Plovimo tirpalą išleisti.
Neutralizacija:
100% vandens 35°C
3% Na-formiato, neištirpusio, 15 min. pH: 4,4 + 0,5% natrio bikarbonato 1:10 90 min.
pH: 4,8
Plovimo tirpalą išleisti.
Praplovimas: 300% vandens 30°C 10 min.
Plovimo tirpalą išleisti.
Baigiamasis rauginimas:
200% vandens 30°C
1% dažų 1:20 20 min.
+ 4% neištirpusio tanigano** (QF) 30 min.
+ 12% kvebracho, neištirpusio 60 min. Automatika per naktį
Ramybė/sukimas 15 min./l min.
+ 200% vandens 60°C 20 min.
Plovimo tirpalą išleisti.
Praplovimas: 300% vandens 60°C min.
-Plovimo tirpalą išleisti.
Hidrofobizacija:
200% vandens 60°C
10% hidrofobizacijos priemonių pagal 16 pavyzdį praskiesto vandens santykiu 1:5 (tūris/tūris) min.
+ 1% skruzdžių rūgšties 1:5* 15 min.
* 1 tūrio dalis koncentruotos rūgšties ir 5 tūrio dalys vandens, + 3% baichromo ** F, neištirpinto, 60 min. pH: 3,6-3,7.
Plovimo tirpalą išleisti.
Praplovimas 3 kartus: 300% vandens 25°C po 10 min.
Plovimo tirpalą išleisti.
Praskalavimas: vanduo 20°C 10 min.
Odą per naktį padžiovinti ant ožio, ištempti, padžiovinti vakuume (80°C/3 min), išvėdinti ore, suminkštinti, išlyginti (80°C/5 min).
** Firmos Bayer AG, Leverkuzenas, produktas.
Penetrometras Bali (10% nuosėdos)
Permirkimo laikas: >420/>420 min.
Drėgmės sugeriamumas %:
po 7 vai.: 12/14
Mezeris
Išilginiai lenkimai 29787/25971
Drėgmės sugeriamumas %:
po išilginių lenkimų 10/12 pavyzdys
a) Į aparatą su maišikliu 50°C temperatūroje patalpinama 30,5 g vandens ir 5,5 g natrio šarmo (45% vandeninio tirpalo). Maišant lėtai įdedama organinė fazė, susidedanti iš 18 g amido, gauto 1 pavyzdyje, iš 40 g aukštai verdančios mineralinės alyvos ir iš 6 g dimetilpolisiloksano 350 mPa.s klampumo, po to maišoma iki homogeniškos konsistencijos.
b) Mišinys, gautas a) pavyzdyje, panaudotas receptūroje siūlomoje 16 pavyzdyje, ir buvo gauti šie rezultatai :
Bali penetrometras (10% nuosėdų)
Permirkimo laikas: >420/>420
Drėgmės sugeriamumas %:
po 7 valandų 7/8
Mezeris:
Išilginiai lenkimai 48123/48316
Drėgmės sugeriamumas %:
po išilginių lenkimų 9/8.
pavyzdys
Buvo panaudotas amidas, gautas išradimo 1 pavyzdyje.
Į aparatą su maišikliu patalpinama 39 g vandens ir 3 g 45%-nio natrio šarmo apie 50°C temperatūroje. Po to lėtai maišant įdedama organinė fazė, susidedanti iš 6 g amido, gauto 1 pavyzdyje, 1,6 g oleino rūgšties sarkozido, 40 g aukštos virimo temperatūros mineralinės alyvos ir 5 g dimetilpolisiloksano 350 mPa.s klampumo, ir homogenizuojama.
Tokiu būdu gautas produktas naudojamas receptūroje neperšlampamai odai gauti, siūlomoje 16 b pavyzdyje, be to, buvo gauti šie rezultatai:
Bali penetrometras (10% nuosėdų)
Sudrėkinto laikas: >420/>420
Drėgmės sugeriamumas %:
po 7 vai 9/10
Mezeris:
išilginiai lenkimai 29885/30147
Drėgmės sugeriamumas %:
po išilginių lenkimų 14/11,6.
pavyzdys
a) . Į aparatą su maišikliu ~ 50°C temperatūroje patalpinama 39 g vandens ir 4 g natrio šarmo, 45%nio. Maišant įdedama organinė fazė, susidedanti iš 12 g amido iš 4 pavyzdžio, 35 g aukštai verdančios angliavandenilio, 5 g dimetilpolisiloksano 100 mPa.s klampumo ir iš 5 g iš dalies esterintos fosforo rūgšties (alfolio 12-18, po reakcijos su P2O5, molinis santykis 3:1) ir maišoma iki homogeniškos konsistencijos.
b). Receptūroje, panaudotoje pagal 16 pavyzdį, buvo gauti šie rezultatai:
Bali penetrometras (10% nuosėdų)
Permirkimo laikas: >7/>7 valandų
Drėgmės sugeriamumas %:
po 7 valandų: 13,3/12,0.
Mezeris:
išilginiai lenkimai 15849/16717
Drėgmės sugeriamumas %:
po išilginių lenkimų 12/8.
pavyzdys
Naudojamas produktas aprašytas 13 pavyzdyje. Į aparatą su maišikliu patalpinama 20 g šios medžiagos ir 68,4 g chlorparafino, turinčio 40% chloro grandinėje, maišoma 100-105°C temperatūroje iki homogeniškos konsistencijos. Atšaldžius iki ~ 70°C į mišinį neutralizavimui pridedama 11,6 g diizopropilamino.
Šis mišinys naudojamas žemiau pateiktoje receptūroje neperšlampamai odai gauti ir tiriamas jo poveikis:
Medžiaga: karvių kailiai, šlapi, mėlynos spalvos, storis po nudrožimo: 2,0 mm.
Procentiniai duomenys skaičiuojami svorio po nudrožimo atžvilgiu.
Praplovimas: 300% vandens 35°C
0,5% acto rūgšties 1:5 min.
Plovimo tirpalą išleisti.
Neutralizacija: 100% vandens 35°C
2% natrio formiato, neištirpinto, 15 min.
+ 0,5% natrio bikarbonato 1:10, 90 min.
Plovimo tirpalai - pH: 5,3.
ri
Skersinis odos pjūvis bromkrezolo žaliojo:žydrojo atžvilgiu .
Plovimo tirpalą išleisti.
Praplovimas: 300% vandens 30°C 10 min.
Plovimo tirpalą išleisti.
Dažymas:
100% vandens 30°C
Baigiamasis rauginimas:
1% juodų dažų chromo odai
TU141 % 1:20 20 min.
+ 4% Tanigano QF**, neištirpinto, min.
+ 12% neištirpinto kvebracho esant 6 aps/min greičiui per naktį.
Rauginimas + 200% vandens 60°C min
Plovimo tirpalą išleisti.
Praplovimas: 300%'vandens 60°C 10 min.
Plovimo tirpalą išleisti.
B
Hidrofobizacija: 100% vandens 60°C
Fiksavimas:
8% hidrofobizacijaa priemonės 1:4
633 min..
+ 1% skruzdžių rūgšties 11::5
115 min...
+ 3% baichromo F ©3 min
Plovimo tirpalas - pHI:: 3,,6:-3,,7/..
Plovimo tirpalą išleisti.
Praplovimas 3 kartus: 300% vandens Z5CTCT po 10 min...
Plovimo tirpalą išleisti.
Oda per naktį padžiovinama ant ožio,, ištampoma,, padžiovinama vakuume /80-85°C, 2 min./,, išvėdinama ore,, sudrėkinama, suminkštinama, išlyginama vakuume ('80—85°C, 30 sek.). Nebuvo jokių ypatingų pastebėjimų: darbų šlapioje būsenoje metu.
Bali penetrometras (10% nuosėdų)
Permirkimo laikas: >7/>7 vai.
Drėgmės sugeriamumas %:
po 7 vai 13,1/8,2
Mezeris:
Išilginiai lenkimai 15407/14320
Drėgmės sugeriamumas %:
po išilginių lenkimų 7,7/5,0.
21-25 pavyzdžiai
Sumaišoma 25 g junginio, turinčio bendrą formulę I, 25 g aukštos virimo temperatūros mineralinės alyvos ir tri5 etilamino kiekio, reikalingo rūgštinei grupei neutralizuoti, tr emulguojama 60°C temperatūroje 200 g vandens. Šie mišiniai naudojami kaip hidrofobizavimo priemonės techninio taikymo receptūroje, siūlomoje 16 pavyzdyje. Bandymų rezultatai pateikti I lentelėje:
I lentelė
| Pavyz- dys | Naudojamas junginys | Bali penetrometras, vandens praėjimo laikas, (min) | 10% atspaudimas, vandens sugėrimas, % | vai. |
| 21 | amidas (iš 6 pavyzdžio) | apie 360 | 8 | 6 |
| 22 | sulfamidas (iš 9 pavyzdžio) | 23 | 55 | 1 |
| 23 | sulfamidas (iŠ 10 pavyzdžio) | 135 | 13 | 1 |
| 24 | šlapalo darinys (iš 11 pavyzdžio) | 48 | 58 | 2 |
| 25 | šlapalo darinys (iš 12 pavyzdžio) | 10 | 67 | 2 |
Claims (6)
- IŠRADIMO APIBRĖŽTIS1. Būdas suteikti odoms ir kailiams hidrofobinių savybių, besiskiriantis tuo, kad turintys bendrą formulę (I) junginiaiN - CH..CHJ ά A IR., .- C00X (I) kur R3 yra sočiojo ar nesočiojo alkoksialkilo radikalas, turintis alkilo radikalas arba 12-18 anglies atomų,R2 yra alkilo radikalas, turintis 1-18 anglies atomų, sočiojo arba nesočioje karboksialkilo radikalas, turintis 3-4 anglies atomus, arba karboksifeniio radikalas, arba karboksilo radikalas (-COOH),R3 yra vandenilis arba CH3 irX yra vandenilis, šarminis metalas, šarminis žemės metalas, amonis, alkilamonis, arba alkanolamonis, irA yra'įLCK), ^5SO2, -C=O arba alkileno radikalas, turintisINH0-3 anglies atomus, naudojant šiuos kiekius: 0,1 - 25 svorio %, geriau 1-15 svorio %, skaičiuojant pagal nudrožtos odos ar šlapio kailio svorį, esant pH nuo 4 iki 9, sąveikauja su išdirbamomis odomis per baigiamąjį rauginimą arba po baigiamojo rauginimo, po to pH nustatomas - 3,5-5,0, ir po apdorojimo fiksuojama, jei reikia 2-, 3- arba 4-va-lenčių metalų druskomis, geriau vandens tirpale.
- 2. Būdas pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad hidrofobinių savybių suteikimui naudojamas produktas, kuris turi 5-80, geriau 10-70 svorio % junginių, turinčių bendrą formulę (I), geriau bent ir nepilnai neutralizuotoje formoje, jei reikia, 20-70, geriau 30-60 svorio % angliavandenilių, jei reikia, tirpiklių, ir liekaną iki 100 % vandens.
- 3. Būdas pagal 1-2 punktus, besiskiriantis tuo, kad panaudota priemonė hidrofobinėms savybėms suteikti turi nepilnai esterintas alkoholiais, turinčiais grandinės ilgį nuo C4 iki C20, geriau C16-C18, kurie, jei reikia, oksoalkilinti, fosforo rūgštis, šiais kiekiais: nuo 0,5 iki 30, geriau nuo 1 iki 20 svorio %, skaičiuojant 100 g panaudotos priemonės hidrofobinių savybių suteikimui atžvilgiu.
- 4. Būdas pagal vieną iš 1 - 3 punktų, besiskiriantis tuo, kad priemonė hidrofobinių savybių suteikimui turi silikoninių alyvų, geriau dimetil- arba metilfenilpolisiloksanai, šiais kiekiais: 0,5 iki 80, geriau 1-10 svorio %, skaičiuojant 100 g panaudotos priemonės hidrofobinių savybių suteikimui atžvilgiu.
- 5. Būdas pagal vieną iš 1 - 4 punktų, besiskiriantis tuo, kad priemonė hidrofobinių savybių suteikimui turi nuo 0,5 iki 50, geriau nuo 2 iki 20 svorio % oleino rūgšties sarkozido, skaičiuojant 100 g priemonės hidrofobinių savybių suteikimui atžvilgiu.
- 6. Būdas pagal vieną iš 1 - 5 punktų, besiskiriantis tuo, kad priemonė hidrofobinių savybių suteikimui turi parafinus ir/arba chlorparafinus.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3636497 | 1986-10-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LTIP1535A LTIP1535A (en) | 1995-06-26 |
| LT3617B true LT3617B (lt) | 1995-12-27 |
Family
ID=6312553
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LTIP1535A LT3617B (lt) | 1986-10-27 | 1993-12-06 | Odų ir kailių išdirbimo būdas |
| LTIP1597A LT3805B (lt) | 1986-10-27 | 1993-12-15 | Ν,Ν-dipakeistos beta-aminopropano rūgštys |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LTIP1597A LT3805B (lt) | 1986-10-27 | 1993-12-15 | Ν,Ν-dipakeistos beta-aminopropano rūgštys |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR960006258B1 (lt) |
| DE (2) | DE3717961C2 (lt) |
| LT (2) | LT3617B (lt) |
| RU (1) | RU1833368C (lt) |
| UA (1) | UA11062A (lt) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4400507A1 (de) * | 1994-01-12 | 1995-07-13 | Henkel Kgaa | Mittel zur fettenden Ausrüstung von Leder |
| JP2851788B2 (ja) * | 1994-03-29 | 1999-01-27 | 花王株式会社 | 新規グリシン誘導体、その製造法及びその中間体、並びにグリシン誘導体を含有する洗浄剤組成物 |
| DE19516961A1 (de) * | 1995-05-12 | 1996-11-28 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Verfahren zur Hydrophobierung von Leder bei niedrigen pH-Werten und damit hergestellte Leder |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2468012A (en) | 1945-08-06 | 1949-04-19 | Gen Mills Inc | Beta amino propionates |
| DE2054649A1 (de) | 1970-11-06 | 1972-05-10 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Mari | Verfahren zur Herstellung von Salzen von N-Acyl-N alkylaminopropionsäuren |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE844784C (de) * | 1941-06-26 | 1952-07-24 | Hoechst Ag | Fettungsmittel fuer Materialien faseriger Struktur, wie Leder |
| US2462012A (en) | 1943-11-15 | 1949-02-15 | Vilter Mfg Co | Refrigerant deoiler |
| DE1925555A1 (de) * | 1968-07-16 | 1971-01-28 | Walter Bloechl | Fluoralkyldi- und -polyamine,ihre Amido- und Quartaerderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung und Anwendung |
-
1987
- 1987-05-27 DE DE3717961A patent/DE3717961C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-10-21 DE DE3750605T patent/DE3750605D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-26 KR KR87011941A patent/KR960006258B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-01-04 RU SU894613176A patent/RU1833368C/ru active
- 1989-01-04 UA UA4613176A patent/UA11062A/uk unknown
-
1993
- 1993-12-06 LT LTIP1535A patent/LT3617B/lt not_active IP Right Cessation
- 1993-12-15 LT LTIP1597A patent/LT3805B/lt not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2468012A (en) | 1945-08-06 | 1949-04-19 | Gen Mills Inc | Beta amino propionates |
| DE2054649A1 (de) | 1970-11-06 | 1972-05-10 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Mari | Verfahren zur Herstellung von Salzen von N-Acyl-N alkylaminopropionsäuren |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UA11062A (uk) | 1996-12-25 |
| LTIP1535A (en) | 1995-06-26 |
| LT3805B (lt) | 1996-03-25 |
| DE3750605D1 (de) | 1994-11-03 |
| LTIP1597A (en) | 1995-07-25 |
| DE3717961A1 (de) | 1988-05-05 |
| KR960006258B1 (en) | 1996-05-13 |
| RU1833368C (en) | 1993-08-07 |
| DE3717961C2 (de) | 1994-05-26 |
| KR880005069A (ko) | 1988-06-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4701269A (en) | Waterproofing leather and skins | |
| CN1123714A (zh) | 有多个疏水和亲水基团的两性表面活性剂 | |
| US5658484A (en) | Agents and a process for waterproofing leathers and furs | |
| DE2361690A1 (de) | Anionisches waeschepflegemittel | |
| US6110230A (en) | Use of carboxyamide-polysiloxanes for water proofing leather | |
| US2052192A (en) | Boric acid esters | |
| US5686011A (en) | Process for waterproofing materials having a fibrous structure and agents used to carry out this process | |
| RU2062302C1 (ru) | Способ обработки кожи и меха | |
| LT3617B (lt) | Odų ir kailių išdirbimo būdas | |
| JPS6042499A (ja) | 皮類の脱脂方法及び脱脂剤 | |
| US3668124A (en) | Composition and method for treating dry-cleanable soil-resistant leathers | |
| JPH09505100A (ja) | 皮革の湿潤処理 | |
| EP0422954B1 (en) | Use of fluorochemicals in leather manufacture | |
| JP3839053B2 (ja) | ハイド、スキン、革及び毛皮を界面活性剤により処理し、撥水効果を改善し、種々の湿潤青皮の品質に適合させる方法 | |
| EP0760015B1 (de) | Kationische mittel zum fetten von ledern und pelzen | |
| US2892673A (en) | Fat-liquoring agents for the treatment of fur skins and process of applying them | |
| JPS6337840B2 (lt) | ||
| JPS6256858B2 (lt) | ||
| US4322210A (en) | Auxiliary, and process, for the soaking of hides | |
| DE670096C (de) | Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen von Eiweissstoffen und/oder Eiweissabbauprodukten | |
| JPS6128720B2 (lt) | ||
| US2395971A (en) | Detergent cx | |
| KR880001144B1 (ko) | 콜로이드 세제(colloid cleaner)조성물 및 이의 제조방법 | |
| DE695279C (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Di- und Polysulfonsaeuren | |
| AT159950B (de) | Verfahren zur Herstellung von Hilfsmitteln zur Bearbeitung und Veredlung von Werkstoffen aller Art, insbesondere von Textilien. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9A | Lapsed patents |
Effective date: 19981206 |