KR970705553A - 디히드로벤조푸란, 및 항염증 약물로서 유용한 관련 화합물(dihydrobenzofuran and related compounds useful as anti-inflammatory agents) - Google Patents

디히드로벤조푸란, 및 항염증 약물로서 유용한 관련 화합물(dihydrobenzofuran and related compounds useful as anti-inflammatory agents)

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Abstract

하기 구조를 갖는 화합물 :
｛여기서, (a)W는 -C(X´)-NRR´ 또는 -NR-C(X´)R´이고, (b) X와 X´는 독립적으로 O 또는 S이고, (c) 각 Y는 독립적으로 수소 또는 1 내지 약 3개의 탄소 원자를 갖는 직쇄, 분지형 또는 고리형 알카닐이고, 두 개의 Y´는 결합해서 3 내지 약 7개의 탄소 원자를 갖는 알카닐 고리를 형성하고, (d) Z는 비치환 분지형 또는 고리형 알킬, 또는 비치환 또는 알카닐-치환 페닐 또는 벤질인데, Z는 수소 이외의 3 내지 약 10개의 원자를 가지며, (e) R는 수소, 1 내지 약 6개의 탄소 원자를 갖는 잭쇄 또는 분지형 알킬, 그리고 3 내지 약 6개의 탄소 원자를 갖는 고리형 알킬로부터 선택되고, (f) R´는 수소, 히드록시, 1 내지 약 6개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지형 알킬 또는 알콕시, 그리고 3 내지 약 7개의 탄소 원자를 갖는 고리형 알킬로부터 선택된다｝; 그와 같은 화합물을 함유하는 제약학적 조성물, 그리고 그와 같은 화합물을 사용하는 염증 또는 통증의 치료 방법.

Description

디히드로벤조푸란, 및 항염증 약물로서 유용한 관련 화합물(DIHYDROBENZOFURAN AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. 하기 구조를 갖는 화합물:
    {여기서, (a)W는 -C(X´)NRR´ 또는 -NRC(X´)R´이고, (b) X 와 X´는 독립적으로 O 또는 S 이고,(c) 각 Y는 독립적으로 수소 또는 1내지 약 3개의 탄소원자를 갖는 비치환 직쇄, 분지형 또는 고리형 알카닐이고, 두개의 Y´는 결합해서 3내지 약 7개의 탄소원자를 갖는 알카닐 고리를 형성하고, (d) Z는 비치환 분지형 또는 고리형 알킬, 또는 비치환 또는 알카닐-치환 페닐 또는 벤질인데, Z 는 수소 이외의 3내지 약 10개의 원자를 가지며, (e) R는 수소, 1내지 약 6개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 분지형 알킬, 그리고 3내지 약 6개의 탄소원자를 갖는 고리형 알킬을 구성하는 기로부터 선택되고, (f) R´수소, 히드록시, 1내지 6개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 분지형 알킬 또는 알콕시, 그리고 3내지 7개의 탄소 원자를 갖는 고리형 알킬로부터 선택된다｝
  2. 제1항에 있어서, X는 산소이고 R은 수소 또는 메틸인 것을 특징으로 하는 화합물.
  3. 제1항에 있어서, 각 Y는 독립적으로 수소, 메틸 및 에틸을 구성하는 기로부터 선택되고, Z 는 2개의 가지를 갖는 비치환된 C4-C6분지된 알카닐, 비치환된 C3-C6시클로알킬, 그리고 비치환된 페닐을 구성하는 기로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제3항에 있어서, R은 수소이고, Y 모두는 메틸이고, Z 는 t-부틸인 것을 특징으로 하는 화합물.
  5. 제3항에 있어서, R는 수소 또는 메틸이고, R´는 말단 고리형 알킬을 가지고 있고 포화되어 있거나 비말단 탄소원자 사이의 하나의 이중결합으로 불포화되어 있는 C4-C6직쇄 또는 단 하나의 분지형 알킬 또는 직쇄알킬, 또는 C3-C6시클로알카닐인 것을 특징으로 하는 화합물.
  6. 제5항에 있어서, X가 산소이고, R´은 비치환인 것을 특징으로 하는 화합물.
  7. 제6항에 있어서, Y모두가 메틸이고, Z가 t-부틸인 것을 특징으로 하는 화합물.
  8. 제3항에 있어서, R은 수소 또는 메틸이고, R´는 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, I-메틸프로필, 2-메틸프로필, I-메틸부틸, 에톡시, 벤질, 펜에틸, 시클로부틸, 시클로펜틸 및 시클로헥실인 것을 특징으로 하는 화합물.
  9. 제8항에 있어서, Y모두가 메틸이고, Z가 t- 부틸인 것을 특징으로 하는 화합물.
  10. 제9항에 있어서, X는 산소이고, R은 수소인 것을 특징으로 하는 화합물.
  11. 제8항에 있어서, R´는 메틸, 에틸, n-프로필, n-부틸 및 에톡시를 구성하는 기로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  12. 제11항에 있어서, R은 수소이고, Y 모두는 메틸이고, Z 는 t-부틸이고, X와 X´ 모두는 산소인 것을 특징으로 하는 화합물.
  13. 제1, 5, 7 및 10항중의 어느 한 항의 화합물과 제약학적으로 허용가능한 담체를 조성하는 조성물.
  14. 인간 또는 하등 동물의 염증 또는 통증의 치료용 약물을 제조하기 위한, 제 1, 5, 7 및 10항중의 어느 한 항의 안정하고 효과적인 양의 화합물의 용도.
  15. 인간의 관절염을 치료하기 위한 일상의 용도용 구강 투여 약물을 제조하기 위한, 제1, 5, 7 및 10항중의 어느 한 항의 1㎎/㎏ 내지 20㎎/㎏의 화합물의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5618835A (en) * 1996-02-01 1997-04-08 The Procter & Gamble Company Dihydrobenzofuran and related compounds useful as anti-inflammatory agents
US5684041A (en) * 1996-02-01 1997-11-04 The Procter & Gamble Company Dihydrobenzofuran and related compounds useful as anti-inflammatory agents
US5686471A (en) * 1996-02-01 1997-11-11 The Procter & Gamble Company Dihydrobenzofuran and related compounds useful as anti-inflammatory agents
US5821250A (en) * 1996-02-01 1998-10-13 The Procter & Gamble Company Dihydrobenzofuran and related compounds useful as anti-inflammatory agents
US5672620A (en) * 1996-02-01 1997-09-30 The Procter & Gamble Company Dihydrobenzofuran and related compounds useful as anti-inflammatory agents
US5684031A (en) * 1996-02-01 1997-11-04 The Procter & Gamble Company Dihydrobenzofuran and related compounds useful as anti-inflammatory agents
US5985930A (en) * 1996-11-21 1999-11-16 Pasinetti; Giulio M. Treatment of neurodegenerative conditions with nimesulide
AU2002322720B2 (en) 2001-07-25 2008-11-13 Raptor Pharmaceutical Inc. Compositions and methods for modulating blood-brain barrier transport
ES2420932T3 (es) 2003-06-26 2013-08-27 Takeda Pharmaceutical Company Limited Modulador del receptor de cannabinoides
EP2392258B1 (en) 2005-04-28 2014-10-08 Proteus Digital Health, Inc. Pharma-informatics system
MX2009002893A (es) 2006-09-18 2009-07-10 Raptor Pharmaceutical Inc Tratamiento de trastornos hepaticos mediante la administracion de conjugados de la proteina asociada al receptor (rap).
US8309595B2 (en) * 2007-07-13 2012-11-13 Board Of Regents, The University Of Texas System Hydrazone modulators of cannabinoid receptors
US9394267B2 (en) 2007-07-13 2016-07-19 The Cleveland Clinic Foundation Heterocyclic modulators of cannabinoid receptors
US8440832B2 (en) * 2007-07-13 2013-05-14 Board Of Regents, The University Of Texas System Heterocyclic modulators of cannabinoid receptors
US9079854B2 (en) 2007-07-13 2015-07-14 The Cleveland Clinic Foundation Hydrazone modulators of cannabinoid receptors
TR201908314T4 (tr) 2009-02-20 2019-06-21 2 Bbb Medicines B V Glutatyon bazlı ilaç dağıtım sistemi.
IL295075A (en) 2009-05-06 2022-09-01 Laboratory Skin Care Inc Preparations for administration through the skin that include complexes of an active substance with calcium phosphate and methods of using them
US20120077778A1 (en) 2010-09-29 2012-03-29 Andrea Bourdelais Ladder-Frame Polyether Conjugates
CN104936596A (zh) 2012-07-13 2015-09-23 克利夫兰临床基金会 神经保护性cb2受体激动剂
KR101592560B1 (ko) * 2013-06-21 2016-02-05 제주대학교 산학협력단 신규 플라보노이드 및 그 용도
CN114133948A (zh) * 2021-12-29 2022-03-04 江苏三吉利化工股份有限公司 一种利用呋喃酚焦油制备橡胶油的方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE758838A (fr) * 1969-11-13 1971-05-12 Geigy Ag J R Esters d'acides carboxyliques heterocyliques et medicaments renfermant de telles substances
JPS6031829B2 (ja) * 1975-06-26 1985-07-24 ウェルファイド株式会社 アミノアルコ−ル誘導体の製造法
FR2332010A1 (fr) * 1975-11-18 1977-06-17 Continental Pharma Amino-alcool heterocyclique, son sel et son procede de preparation
JPS6019305B2 (ja) * 1976-07-02 1985-05-15 ウェルファイド株式会社 ジヒドロベンゾフラン誘導体
JPS603305B2 (ja) * 1976-12-27 1985-01-26 エーザイ株式会社 ２，３―ジハイドロベンゾフラン誘導体
US4130666A (en) * 1977-05-16 1978-12-19 Riker Laboratories, Inc. Anti-inflammatory method
IT1093805B (it) * 1978-01-31 1985-07-26 Erba Carlo Spa Derivati del 2h-benzofuran-3-one e procedimento per la loro preparazione
DE3110009A1 (de) * 1981-03-11 1982-09-30 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Neue benzofuran-derivate, ihre herstellung und verwendung
FI842738A (fi) * 1983-07-14 1985-01-15 Syntex Inc Aroylbenzofuran- och benzotiofenaettik- och propionsyror.
US4888353A (en) * 1986-02-28 1989-12-19 Erbamont, Inc. Carboxamides useful as antiemetic or antipsychotic agents
JPS61158976A (ja) * 1984-12-28 1986-07-18 Shionogi & Co Ltd ベンゾフランおよびベンゾチオフエン誘導体
US4708966A (en) * 1986-06-27 1987-11-24 The Procter & Gamble Company Novel anti-inflammatory agents, pharmaceutical compositions and methods for reducing inflammation
US4849428A (en) * 1987-11-23 1989-07-18 The Procter & Gamble Company Cyclic anti-inflammatory derivatives of di-tert-butylphenol compounds, compositions and use
IL88674A0 (en) * 1987-12-18 1989-07-31 Norwich Eaton Pharma Preparation of certain substituted aromatic compounds
JPH07121933B2 (ja) * 1988-03-28 1995-12-25 キッセイ薬品工業株式会社 ジヒドロベンゾフラノン誘導体
GB9322781D0 (en) * 1993-11-04 1993-12-22 Roussel Lab Ltd Aromatic amides

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Publication number Publication date
WO1996007651A1 (en) 1996-03-14
ATE210125T1 (de) 2001-12-15
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EP0779886B1 (en) 2001-12-05
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DE69524428T2 (de) 2002-05-23
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BR9508901A (pt) 1998-01-06
MX9701819A (es) 1997-06-28
KR100249542B1 (ko) 2000-04-01
NZ292782A (en) 1999-02-25
AU3505995A (en) 1996-03-27
DK0779886T3 (da) 2002-03-11
CN1157613A (zh) 1997-08-20
AU682281B2 (en) 1997-09-25
ES2169150T3 (es) 2002-07-01

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