KR960701001A - 디아조메탄 유도체의 제조 방법(Process for Producing Diazomethane Derivative) - Google Patents
디아조메탄 유도체의 제조 방법(Process for Producing Diazomethane Derivative) Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 히드라존 유도체를 (a)혼합 수용액에 대해서 가성 알칼리를 4 내지 14w/w%의 농도로 함유하고, 차아염소산 알칼리 금속염을 3 내지 10w/w%의 농도로 함유하는 혼합수용액, (b)소수성 유기 용매, (c)무기 요오드 화합물 및 (d)상전이 촉매를 포함하는 2상계 중에서 산화시키는 것을 특징으로 하는 디아조메탄 유도체의 제조 방법에 관한 것이다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (18)
- 하기 일반식(2)로 나타내는 히드라존 유도체를, (a)혼합 수용액의 총중량에 대해서, 가성 알칼리를 4 내지 14w/w%의 농도로 함유하고, 차아염소산 알칼리 금속염을 3 내지 10w/w%의 농도로 함유하는 혼합수용액, (b)소수성 유기 용매, (c)무기 요오드 화합물, 및 (d)상전이 촉매를 포함하는 2상계 중에서 산화시키는 것을 특징으로 하는 하기 일반식(I)로 나타내는 디아조메탄 유도체의 제조 방법.식 중, Ar은 치환될 수 있는 아릴기를 나타낸다.
- 제1항에 있어서, Ar이 페닐기인 방법.
- 제1항에 있어서, 차아염소산 알칼리 금속염이 차아염소산 나트륨인 방법.
- 제1항에 있어서, 차아염소산 알칼리 금속염이 히드라존 유도체 1몰에 대해서 1 내지 5몰의 비율로 사용되는 방법.
- 제1항에 있어서, 가성 알칼리가 수산화리튬, 수산화나트륨 및 수산화칼륨으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 것인 방법.
- 제1항에 있어서, 가성 알칼리가 히드라존 유도체 1몰에 대해서 1 내지 10몰의 비율로 사용되는 방법.
- 제1항에 있어서, 소수성 유기 용매가 염소화 탄산수소, 지방족 에스테르, 에테르, 지방족 탄화수소 및 방향족 탄화수소로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상의 것인 방법.
- 제7항에 있어서, 소수성 유기 용매가 염소화 탄화수소인 방법.
- 제1항에 있어서, 히드라존 유도체가 소수성 유기 용매에 대해서 10내지 150w/w%의 농도로 사용되는 방법.
- 제1항에 있어서, 무기 요오드 화합물이 요오드, 메타과요오드산의 알칼리 금속염, 요오드화수소의 알칼리 금속염 및 암모늄 요오드화물로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상의 것인 방법.
- 제10항에 있어서, 무기 요오드 화합물이 요오드화수소의 알칼리 금속염인 방법.
- 제1항에 있어서, 무기 요오드 화합물이 히드라존 유도체 1몰에 대해서 0.001 내지 1몰의 범위로 사용되는 방법.
- 제1항에 있어서, 무기 요오드 화합물 및 히드라존 유도체가 소수성 유기 용매중에 함유되어 있는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 상전이 촉매가 사급 암모늄염, 크라운 에테르류 및 폴리에테르류로 이루어지는 군으로 부터 선택된 1종 이상의 것인 방법.
- 제1항에 있어서, 상전의 촉매가 히드라존 유도체에 대해서 0.001 내지 50w/w%의 양으로 사용되는 방법.
- 제1항에 있어서, 상전이 촉매가 히드라존 유도체에 대해서 0.001 내지 3w/w%의 양으로 사용되는 방법.
- 제1항에 있어서, 산화 반응이 -30 내지 50℃범위의 온도에서 수행되는 방법.
- 제1항에 있어서, Ar이 페닐기이고, 차아염소산 알칼리 금속염이 차아염소산 나트륨이며, 산화 반응이 -20 내지 30℃의 온도에서 수행되는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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