KR950702957A - 절연성 보유성이 개선된 폴리우레탄 발포체 제조용으로 유용한 폴리올, 이로부터 제조한 폴리우레탄 발포체 및 이의 제조방법(Polyols useful for preparing polyurethane foams having improved retention of insulative properties, polyurethane foams prepared therewith and methods for the preparation thereof) - Google Patents

절연성 보유성이 개선된 폴리우레탄 발포체 제조용으로 유용한 폴리올, 이로부터 제조한 폴리우레탄 발포체 및 이의 제조방법(Polyols useful for preparing polyurethane foams having improved retention of insulative properties, polyurethane foams prepared therewith and methods for the preparation thereof) Download PDF

Info

Publication number
KR950702957A
KR950702957A KR1019950700788A KR19950700788A KR950702957A KR 950702957 A KR950702957 A KR 950702957A KR 1019950700788 A KR1019950700788 A KR 1019950700788A KR 19950700788 A KR19950700788 A KR 19950700788A KR 950702957 A KR950702957 A KR 950702957A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
polyol
group
compound
polyurethane foams
polyurethane
Prior art date
Application number
KR1019950700788A
Other languages
English (en)
Inventor
알. 무어 더글라스
에이. 카플란 워렌
엘 타보 릭키
키이스 쉬록 알랜
Original Assignee
스티븐 에스. 그레이스
더 다우 케미칼 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 스티븐 에스. 그레이스, 더 다우 케미칼 캄파니 filed Critical 스티븐 에스. 그레이스
Publication of KR950702957A publication Critical patent/KR950702957A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/80—Phthalic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/02—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C217/04—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C217/28—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having one amino group and at least two singly-bound oxygen atoms, with at least one being part of an etherified hydroxy group, bound to the carbon skeleton, e.g. ethers of polyhydroxy amines
    • C07C217/30—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having one amino group and at least two singly-bound oxygen atoms, with at least one being part of an etherified hydroxy group, bound to the carbon skeleton, e.g. ethers of polyhydroxy amines having the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/80—Phthalic acid esters
    • C07C69/82—Terephthalic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2101/00—Manufacture of cellular products

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

절연성 보유성이 개선된 폴리우레탄 발포제는 2개의 신규 폴리올 중 1개 이상을 사용할 수 있다. 폴리올 중 하나는 일반식(Ⅲ)의 화합물을 모노에폭사이드와 반응시켜 제조한 일반식(I)의 폴리에테르이다. 다른 폴리올은 (1) 에틸렌 카보네이트와 하이드록실 작용성 화합물을 반응시켜 폴리올 선구물질을 제조하기에 충분한 반응조건하에서 에틸렌 카보네이트와 하나 이상의 하이드록실 작용성 화합물을 혼합하고, (2) 폴리올 선구 물질을 임의로 촉매의 존재하에 폴리에스테르 폴리올을 제조하기에 충분한 반응 조건하에서 디에틸렌 글리콜 및 무수물, 디카복실산, 트리카복실산 또는 이들의 혼합물과 혼합하여 제조된다.
상기식에서, T는 할로겐을 제외한, 에피클로로히드린과 사실상 비반응성인 그룹이고, Z는 0 내지 8의 정수이고, Q는 일반식[여기서, A는 N, S 또는 0이고, L은 공유결합 또는 C1-C10의 연결 그룹이고, I는 1 내지 10의 정수이고, J는 2 내지 8의 정수이고, D는, A가 N인 경우, H, L-(((CH2CH2O)I)H)J, 알킬 또는 방향족 그룹이고, A가 S 또는 0인 경우, D는 전자쌍이다]이고, X는 H, Li, Na 또는 K이고, A는 N, S 또는 O이고, L은 공유결합 또는 C1-C10의 연결 그룹이고, M은 염기성 촉매의 존재하에서 에틸렌 옥사이드 분자와 반응할 수 있는 그룹이다.

Description

절연성 보유성이 개선된 폴리우레탄 발포체 제조용으로 유용한 폴리올, 이로부터 제조한 폴리우레탄 발포체 및 이의 제조방법(Polyols useful for preparing polyurethane foams having improved retention of insulative properties, polyurethane foams prepared therewith and methods for the preparation thereof)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. 일반식(I)의 화합물을 포함하는, 폴리우레탄 발포체 제조용으로 유용하여 절연성 보유성이 개선된 폴리올.
    상기식에서, T는 할로겐을 제외한, 에피클로로히드린과 사실상 비반응성인 그룹이고, Z는 0 내지 8의 정수이고, Q는 일반식[여기서, A는 N, S 또는 0이고, L은 공유결합 또는 C1-C10의 연결 그룹이고, I는 1 내지 10의 정수이고, J는 2 내지 8의 정수이고, D는, A가 N인 경우, H, L-(((CH2CH2O)I)H)J, 알킬 또는 방향족 그룹이고, A가 S 또는 0인 경우, D는 전자쌍이다]이다.
  2. 제1항에 있어서, 하기 구조식의 폴리올.
  3. (1) 일반식(II)의 화합물과 (Ⅲ)의 화합물을 반응시켜 폴리올 개시제를 제조하는 단계 및 (2) 단계(1)의 개시제를 염기성 촉매의 존재하에 폴리올을 형성하기에 충분한 반응조건하에서 에틸렌 옥사이드와 반응시킴을 포함하여, 다음 일반식(I)의 폴리올을 제조하는 방법.
    상기식에서, T는 할로겐을 제외한, 에피클로로히드린과 사실상 비반응성인 그룹이고, Z는 0 내지 8의 정수이고, Q는 일반식[여기서, A는 N, S 또는 0이고, L은 공유결합 또는 C1-C10의 연결 그룹이고, I는 1 내지 10의 정수이고, J는 2 내지 8의 정수이고, D는, A가 N인 경우, H, L-(((CH2CH2O)I)H)J, 알킬 또는 방향족 그룹이고, A가 S 또는 0인 경우, D는 전자쌍이다]이고, X는 H, Li, Na 또는 K이고, M은 염기성 촉매 존재하에서 에틸렌 옥사이드 분자와 반응할 수 있는 그룹이다.
  4. 제3항에 있어서, 일반식
    의 화합물이 크레실 글리시딜 에테르, 페닐 글리시딜 에테르, 디메틸 벤질 글리시딜 에테르, 하이드록시아세트아닐리드 글리시딜 에테르 및 하이드록시페닐아세트아닐리드 글리시딜 에테르로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 일반식
    의 화합물이 크레실 글리시딜 에테르인 방법.
  6. 제3항에 있어서, 일반식의 화합물이 디에탄올아민, 디프로판올아민, N,N-디에탄올 에틸렌디아민, 디에탄올 머캅탄, 2,2-디에탄올-칼륨 에톡사이드, 하이드록시 에틸 피페라진, 아닐린 에탄올아민 및 에틸렌 디아민으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
  7. 제3항에 있어서, 일반식의 화합물이 디에탄올아민인 방법.
  8. (1) 에틸렌 카보네이트와 하이드록실 작용성 화합물을 반응시켜 폴리올 선구물질을 제조하기에 충분한 반응 조건하에서 에틸렌 카보네이트와 하나 이상의 하이드록실 작용성 화합물을 혼합하고, (2) 폴리올 선구물질을 임의로 촉매의 존재하에 폴리에스테르 폴리올을 제조하기에 충분한 반응 조건하에서 디에틸렌글리콜 및 무수물, 디카복실산, 트리카복실산 또는 이들의 혼합물과 혼합하여 제조한 반응 생성물을 포함하는, 폴리우레탄 발포체의 제조에 유용하며, 절연성 보유성이 개선된 폴리에스테르 폴리올.
  9. 제8항에 있어서, 하이드록시 작용성 화합물의 작용가가 최소 2, 최대 12이며 탄소수가 2 내지 24인 폴리올.
  10. 제9항에 있어서, 하이드록시 작용성 화합물이 글리세린, 트리메틸프로판, 당 및 당 유도체로부터 선택되는 폴리올.
  11. 제9항에 있어서, 당 및 당 유도체가 펜타에리트리톨, 크실리톨, 아라비톨, 소르비톨, 만니톨, 프락토즈, 슈크로즈, α-메틸 글리코사이드 및 β-메틸 글루코사이드로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 폴리올.
  12. (1) 에틸렌 카보네이트와 하이드록실 작용성 화합물을 반응시켜 폴리올 선구물질을 제조하기에 충분한 반응 조건하에서 에틸렌 카보네이트와 하나 이상의 하이드록실 작용성 화합물을 혼합하는 단계 및 (2) 폴리올 선구물질을 임의로 촉매의 존재하에 폴리에스테르 폴리올을 제조하기에 충분한 반응 조건하에서 디에틸렌 글리콜 및 무수물, 디카복실산, 트리카복실산 또는 이들의 혼합물과 혼합하는 단계를 포함하여, 절연성 보유성이 개선된 폴리우레탄 발포체의 제조에 유용한 폴리에스테르 폴리올을 제조하는 방법.
  13. (I) 폴리이소시아네이트, (II) (A) 제1항의 폴리올, (B) 제8항의 폴리올 및 (C) 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 활성 수소 함유 물질 및 (III) 이산화탄소 발포체를 포함하는 폴리우레탄 배합물을 임의로 촉매의 존재하에 폴리우레탄 발포체를 제조하기에 충분한 반응 조건하에서 혼합하여 제조한 반응 생성물을 포함하는, 절연성 보유성이 개선된 폴리우레탄 발포체.
  14. (I) 폴리이소시아네이트, (II) (A) 제1항의 폴리올, (B) 제8항의 폴리올 및 (C) 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 활성 수소 함유 물질 및 (III) 이산화탄소 발포제를 포함하는 폴리우레탄 배합물을 임의로 촉매의 존재하에 폴리우레탄 발포체를 제조하기에 충분한 반응 조건하에서 혼합함을 포함하여, 절연성 보유성이 개선된 폴리우레탄 발포체.
  15. (I) 폴리이소시아네이트, (II) (A) 제1항의 폴리올, (B) 제8항의 폴리올 및 (C) 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 활성 수소 함유 물질 및 (III) 이산화탄소 발포제 및 (IV) 촉매를 포함하여, 절연성 보유성이 개선된 폴리우레탄 발포체의 제조에 유용한 폴리우레탄 배합물.
  16. 제15항에 있어서, 이소시아누레이트 및/또는 우레탄 촉매를 포함하는 폴리우레탄 배합물.
  17. 제16항에 있어서, 폴리이소시아네이트가 폴리메틸렌 폴리페닐 폴리이소시아네이트인 폴리우레탄 배합물.
  18. 제17항에 있어서, 아세톤, 에틸 아세테이트, 메탄올, 에탄올, 메틸렌 클로라이드, 클로로포름, 에틸리덴 클로라이드, 비닐리덴 클로라이드, 모노플루오로트리클로로메탄, 클로로디플루오로메탄. 디클로로디플루오로메탄, 부탄, 헥산, 헵탄, 펜탄, 디에틸 에테르, 질소, 공기 및 아지드로 이루어진 그룹으로 선택된 추가의 발포제를 포함하는 폴리우레탄 배합물.
  19. 제18항에 있어서, 하나 이상의 첨가제를 포함하는 폴리우레탄 배합물.
  20. 제19항에 있어서, 첨가제가 충진제, 산화방지제, 난연제, 안료, 내충격성 개량제 및 탈취제로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 폴리우레탄 배합물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019950700788A 1993-06-29 1994-06-24 절연성 보유성이 개선된 폴리우레탄 발포체 제조용으로 유용한 폴리올, 이로부터 제조한 폴리우레탄 발포체 및 이의 제조방법(Polyols useful for preparing polyurethane foams having improved retention of insulative properties, polyurethane foams prepared therewith and methods for the preparation thereof) KR950702957A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/085,331 1993-06-29
US08/085,331 US5332860A (en) 1993-06-29 1993-06-29 Polyols useful for preparing polyurethane foams having improved retention of insulative properties, polyurethane foams prepared therewith and methods for the preparation thereof
PCT/US1994/007254 WO1995001325A1 (en) 1993-06-29 1994-06-24 Polyols useful for preparing polyurethane foams having improved retention of insulative properties, polyurethane foams prepared therewith and methods for the preparation thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR950702957A true KR950702957A (ko) 1995-08-23

Family

ID=22190889

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019950700788A KR950702957A (ko) 1993-06-29 1994-06-24 절연성 보유성이 개선된 폴리우레탄 발포체 제조용으로 유용한 폴리올, 이로부터 제조한 폴리우레탄 발포체 및 이의 제조방법(Polyols useful for preparing polyurethane foams having improved retention of insulative properties, polyurethane foams prepared therewith and methods for the preparation thereof)

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5332860A (ko)
EP (1) EP0656882A1 (ko)
JP (1) JPH08501346A (ko)
KR (1) KR950702957A (ko)
CN (1) CN1111452A (ko)
BR (1) BR9405448A (ko)
CA (1) CA2142979A1 (ko)
RU (1) RU95109151A (ko)
WO (1) WO1995001325A1 (ko)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19606012A1 (de) * 1996-02-17 1997-08-21 Huels Chemische Werke Ag Schmutzlösepolymere auf Basis von carbonat-modifizierten Poly- bzw. Oligoestern als Bestandteil von Formulierungen zur leichteren Ablösung von Öl- und Fettschmutz
US5880250A (en) * 1996-08-16 1999-03-09 Inolex Investment Corporation Polymeric acid functional polyols, polyurethanes and methods for making same
US6103822A (en) * 1996-08-16 2000-08-15 Inolex Investment Corporation Polymeric acid functional polyols, polyurethanes and methods for making same
US6063827A (en) * 1998-07-22 2000-05-16 Xerox Corporation Polyester process
US8258198B2 (en) * 2004-05-28 2012-09-04 Air Products And Chemicals, Inc. Fast demold/extended cream time polyurethane formulations
JP5710654B2 (ja) * 2013-01-09 2015-04-30 東洋ゴム工業株式会社 ポリウレタンフォームパネル
CN104829809A (zh) * 2014-02-11 2015-08-12 王祖文 一种高分子发泡材料
US9229344B2 (en) 2014-04-17 2016-01-05 Xerox Corporation Toner resins and processes for making the same
US9223239B2 (en) 2014-04-17 2015-12-29 Xerox Corporation Toner resins and processes for making the same
CN104151523B (zh) * 2014-08-07 2017-02-22 合肥华凌股份有限公司 硬质聚氨酯泡沫组合物、制备该泡沫的方法及保温组件
CN104710651B (zh) * 2015-03-30 2017-12-08 厦门大学 一种无卤活性阻燃剂及其制备方法
KR20170136612A (ko) * 2015-04-10 2017-12-11 바스프 에스이 Tdi 액체 잔류물을 기초로 하는 절연성 폴리우레탄 경질 폼
CN106046317B (zh) * 2016-05-23 2018-07-10 万华化学（广东）有限公司 一种聚氨酯组合料及其制备的聚氨酯保温材料
WO2018009355A1 (en) 2016-07-08 2018-01-11 Resinate Materials Group, Inc. Sustainable polyol blends for high-performance coatings
CN110683968B (zh) * 2019-10-14 2021-08-06 中国石油化工股份有限公司 一种稠油开采用泡沫剂及其制备方法
CN114989387B (zh) * 2021-07-31 2024-07-05 无锡博锦高分子研究发展有限公司 一种双组分聚氨酯-聚脲弹性体及其制备方法、应用

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1714173A (en) * 1928-04-25 1929-05-21 Kessler Chemical Company Ether-alcohol esters of polycarboxylic acids
US3248414A (en) * 1963-01-16 1966-04-26 Pittsburgh Plate Glass Co Method of preparing high molecular weight polycarbonates
US3647759A (en) * 1970-02-04 1972-03-07 Hercules Inc Resinous reaction product of ethylene glycol and dmt esterified oxidate residue
US4048100A (en) * 1974-04-18 1977-09-13 The Dow Chemical Company Polyhalogenated polyols and foamed polyurethanes prepared from them
US4039487A (en) * 1976-01-19 1977-08-02 The Upjohn Company Cellular isocyanurate polymer
US4048104A (en) * 1976-08-05 1977-09-13 Freeman Chemical Corporation Polyisocyanate prepolymers from scrap polyester and polyurethane foam products obtained therefrom
DE2637170A1 (de) * 1976-08-18 1978-02-23 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von isocyanuratgruppen und urethangruppen aufweisenden kunststoffen
US4092276A (en) * 1977-03-10 1978-05-30 Basf Wyandotte Corporation Process for the preparation of foams characterized by isocyanurate and urethane linkages
DE2756270A1 (de) * 1977-12-16 1979-06-21 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von niedermolekularen polyhydroxylverbindungen
US4223068A (en) * 1978-09-27 1980-09-16 Freeman Chemical Corporation Rigid polyurethane foam containing polyester residue digestion product and building panel made therefrom
US4246364A (en) * 1980-02-19 1981-01-20 The Upjohn Company Process for polyisocyanurate foams based on an amide-diol blend
US4237238A (en) * 1979-10-03 1980-12-02 The Upjohn Company Polyisocyanurate foams based on esterified DMI oxidation residue additive
JPS5681332A (en) * 1979-12-04 1981-07-03 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd Production of modified polyisocyanurate foam
US4307205A (en) * 1979-12-06 1981-12-22 Owens-Corning Fiberglas Corporation Polyester polyols
JPS5860430A (ja) * 1981-10-05 1983-04-09 Dainichi Seika Kogyo Kk 磁気記録媒体
US4521611A (en) * 1982-05-24 1985-06-04 Stepan Chemical Company Polyester polyol blend from phthalic anhydride bottoms
US4529744A (en) * 1982-10-25 1985-07-16 Stepan Company Compatibilized aromatic polyester polyols
DE3315381A1 (de) * 1983-04-28 1984-10-31 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von polyester- oder polyether-polyester-polyolen
US4615822A (en) * 1983-06-27 1986-10-07 Stepan Company Compatibilized polyester polyol blend from phthalic anhydride bottoms
US4604410A (en) * 1983-07-13 1986-08-05 Chardonol Corporation Manufacturing of rigid foam using etherified modified aromatic polyols
US4542163A (en) * 1983-08-02 1985-09-17 Akzona Incorporated Method for the manufacture of polyisocyanurate foams
EP0134338A1 (en) * 1983-08-18 1985-03-20 Texaco Development Corporation Process for preparing polyol-catalyst mixtures useful in the preparation of rigid polyurethane cellular products
US4526908A (en) * 1983-10-18 1985-07-02 Stepan Company Polyol blends of phthalate/trimellitate esters for polyurethane-polyisocyanurate foams
US4469824A (en) * 1983-11-18 1984-09-04 Texaco, Inc. Liquid terephthalic ester polyols and polyisocyanurate foams therefrom
US4487853A (en) * 1983-12-27 1984-12-11 Basf Wyandotte Corporation Low ethylene oxide/high primary hydroxyl content polyether-ester polyols and polyurethane foams based thereon
US4530938A (en) * 1984-03-21 1985-07-23 Akzona Incorporated Polyols for urethane-modified isocyanurate foams
US4481309A (en) * 1984-04-09 1984-11-06 Basf Aktiengesellschaft Process for the preparation of cellular and non-cellular polyurethanes
US4644047A (en) * 1984-06-20 1987-02-17 Stepan Company Self-compatibilizing phthalate-based polyester polyols
US4595711A (en) * 1984-06-20 1986-06-17 Stepan Company Aromatic polyester polyols fluorocarbon compatibilized with ethoxylate propoxylate compounds for urethane and isocyanurate foams
DE3437915A1 (de) * 1984-10-17 1986-04-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von polyetheresterpolyolen, entsprechende verfahrensprodukte und ihre verwendung
US4691045A (en) * 1984-12-06 1987-09-01 Nippon Shokubai Kagaku Co., Ltd. Hydroxyl group-containing (meth)acrylate oligomer, prepolymer therefrom, and method for use thereof
US4544679A (en) * 1985-02-21 1985-10-01 Mobay Chemical Corporation Polyol blend and polyisocyanurate foam produced therefrom
US4644048A (en) * 1985-07-12 1987-02-17 Stepan Company Self-compatibilizing phthalate-based polyester polyols
US4644027A (en) * 1985-07-15 1987-02-17 Stepan Company Self-compatibilizing phthalate-based polyester polyols
US5114755A (en) * 1985-09-30 1992-05-19 Sloss Industries Corporation Process for making a laminate and the laminate made thereby
US5001165A (en) * 1985-09-30 1991-03-19 Sloss Industries Corporation Polyoxyalkylene solubilizers for polyol blends
US4647595A (en) * 1985-10-17 1987-03-03 Asahi Glass Company, Ltd. Process for producing a urethane-modified polyisocyanurate foam
US4644019A (en) * 1985-10-28 1987-02-17 Texaco Inc. Modified terephthalic ester polyols and rigid foams therefrom
US4642319A (en) * 1986-01-22 1987-02-10 Texaco Inc. Modified terephthalic ester polyols and rigid foams therefrom
DE3613875A1 (de) * 1986-04-24 1987-10-29 Basf Ag Verfahren zur herstellung von polyester-polyolen
US4859791A (en) * 1987-03-03 1989-08-22 Mobay Corporation High solids polyester polyols
US5003027A (en) * 1987-08-07 1991-03-26 Mobay Corporation Ester group containing polyols in a RIM process
US4753967A (en) * 1987-08-17 1988-06-28 Sloss Industries Corporation Polyester polyols modified by polyols having 1 degree and 2 degree OH groups and cellular foams therefrom
US4902816A (en) * 1988-03-28 1990-02-20 Arco Chemical Technology, Inc. Polyols from phthalic compounds
US4943597A (en) * 1988-12-07 1990-07-24 The Dow Chemical Company Polyether polyol formulations for hard CFC replacement by water blowing in rigid polyurethane foams
JP2712435B2 (ja) * 1988-12-15 1998-02-10 大日本インキ化学工業株式会社 ポリウレタン樹脂組成物
JP3118299B2 (ja) * 1992-01-27 2000-12-18 株式会社クラレ ポリエステルカーボネートポリオールの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
US5332860A (en) 1994-07-26
JPH08501346A (ja) 1996-02-13
CN1111452A (zh) 1995-11-08
BR9405448A (pt) 1999-09-08
RU95109151A (ru) 1997-03-20
EP0656882A1 (en) 1995-06-14
WO1995001325A1 (en) 1995-01-12
CA2142979A1 (en) 1995-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR950702957A (ko) 절연성 보유성이 개선된 폴리우레탄 발포체 제조용으로 유용한 폴리올, 이로부터 제조한 폴리우레탄 발포체 및 이의 제조방법(Polyols useful for preparing polyurethane foams having improved retention of insulative properties, polyurethane foams prepared therewith and methods for the preparation thereof)
AU729108B2 (en) Rigid polyurethane foams
US3862879A (en) Articles coated with air frothed polyurethane foams
RU99111752A (ru) Жесткие полиуретановые пенопласты
US4209609A (en) Toluene diamine initiated polyether polyols
DE69624206T2 (de) Ein Verfahren zur Herstellung von weichen Polyurethanschäumen
RU99111765A (ru) Жесткие пенополиуретаны
CA1236233A (en) Flame retardant for use in rigid polyurethane foams
DE69626368T2 (de) Silikonpolyethertenside
JP2006503931A (ja) フォーム用途のポリエーテルポリオール
US4010211A (en) Stabilization of polyether polyols
US4197372A (en) Semi-flexible polyurethane foams containing amylaceous material and process for preparing same
DE1694142B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen
US5397810A (en) Polyol, polyurethane resin and utilization thereof
US4760099A (en) Stabilizer-containing polyol compositions for polyurethane and polyisocyanurate foams
US4048107A (en) Polyurethane foam preparation using amio acetal catalyst
CA2150693A1 (en) Process for the production of polyurethane foams
JPH03152111A (ja) 新規化学発泡剤
GB2237281A (en) Polyether polyols having reduced unsaturation and polyurethane foams prepared therefrom
EP0266854A2 (en) Preparation of fire retardant flexible polyester based polyurethane foams having reduced discoloration & scorch
Ruiduan et al. Research progress of amine catalysts for polyurethane
JPH03271255A (ja) 新規なフルオロカーボン基およびオキシプロピレンアルキルエーテル基を結合して含むエステル、このエステルを含むエマルジョンおよびそのポリイソシアナート重付加プロセスによる気泡合成樹脂製造のための使用
AU632347B2 (en) Polyol, polyurethane resin and utilization thereof
KR950703013A (ko) 절연성 보유 특성이 개선된 폴리우레탄 발포체 및 이의 제조방법(polyurethane foams having improved retention of insulative properties and methods for the preparation thereof)
US4219624A (en) Stabilization of amine catalysts in a composition with halogenated polyols for use in polyurethane foam production

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid