KR950703013A - 절연성 보유 특성이 개선된 폴리우레탄 발포체 및 이의 제조방법(polyurethane foams having improved retention of insulative properties and methods for the preparation thereof) - Google Patents

절연성 보유 특성이 개선된 폴리우레탄 발포체 및 이의 제조방법(polyurethane foams having improved retention of insulative properties and methods for the preparation thereof) Download PDF

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엘. 태버 릭키
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Abstract

절연성 보유 특성이 개선된 폴리우레탄 발포체를 제조할 수 있다. 발포체는 글리세린 개시제 1mol당 에틸렌옥사이드 2 내지 3mol을 포함하는 제형으로부터 제조된 글리세린 개시된 에톡시화 폴리올 및/또는 개시제 1mol당 에틸렌 카보네이트 2 내지 15mol(여기서, 개시제의 작용가에 대한 에틸렌 카보네이트의 몰 비는 0.5 내지 2미만이다)을 포함하는 제형으로부터 제조된 삼작용성 내지 팔작용성의 사실상 선형인 하이드록시 알칸 개시된 에틸렌 카보네이트 에톡시화 폴리올을 포함하는 제형으로부터 제조된다.

Description

절연성 보유 특성이 개선된 폴리우레탄 발포체 및 이의 제조방법(POLYURETHANE FOAMS HAVING IMPROVED RETENTION OF INSULATIVE PROPERTIES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. (1) 폴리이소시아네이트, (2) 이산화탄소 발포제 및 (3) 글리세린 개시재 1mol당 에틸렌 옥사이드 2 내지 3mol을 포함하는 제형으로부터 제조된 글리세린 개시된 에톡시화 폴리올(i), 개시제 1mol당 에틸렌 카보네이트 2 내지 15mo1(여기서, 개시제의 작용가에 대한 에틸렌 카보네이트의 몰 비는 0.5 내지 2미만이다)을 포함하는 제형으로부터 제조된 삼작용성 내지 팔작용성의 사실상 선형인 하이드록시 알칸 개시된 에틸렌 카보네이트 에톡시화 폴리올(ii) 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹 중에서 선택된, 전체 활성 수소 함유 혼합을 100부당 활성 수소 함유 물질(A) 10 내지 90부와 당량이 40 내지 400이고 공칭작용가가 2 내지 8인, 전체 활성 수소 함유 혼합물 100부당 폴리에스테르 또는 폴리에테르 폴리올(B) 90 내지 10부를 포함하는 활성 수소 함유 혼합물을 포함하는 폴리우레탄 제형을 폴리우레탄 발포체를 제조하기에 충분한 반응 조건하에서 혼합한 생성물을 포함하는, 절연성 보유 특성이 개선된 폴리우레탄 발포체.
  2. 제1항에 있어서, 삼작용성 내지 팔작용성의 사실상 선형인 하이드록시 알칸 개시된 에틸렌 카보네이트 에톡시화 폴리올이 개시재로서 소르비톨을 포함하는 제형으로부터 제조되는 발포체.
  3. 제2항에 있어서, 삼작용성 내지 팔작용성의 사실상 선형인 하이드록시 알칸 개시된 에틸렌 카보네이트 에톡시화 폴리올이 소르비톨 1mol당 에틸렌 카보네이트 4 내지 6mol을 갖는 제형으로부터 제조되는 발포체.
  4. 제1항에 있어서, 활성 수소 함유 혼합물의 성분(A)가 글리세린 개시제 1mol당 에틸렌 옥사이드 2 내지 3mol을 포함하는 제형으로부터 제조된 글리세린 개시된 에톡시화 폴리올인 발포체.
  5. 제1항에 있어서, 활성 수소 함유 혼합물의 성분(A)가, 개시체의 작용가에 대한 에틸렌 카보네이트의 몰비가 0.5 내지 2 미만인, 개시제 1mol당 에틸렌 카보네이트 2 내지 15mo1을 포함하는 제형으로부터 제조된 삼작용성 내지 팔작용성의 사실상 선형인 하이드록시 알칸 개시된 에틸렌 카보네이트 에톡시화 폴리올인 발포체.
  6. (1) 폴리이소시아네이트, (2) 이산화탄소 발포제 및 (3) 글리세린 개시제 1mol당 에틸렌 옥사이드 2 내지 3mol을 포함하는 제형으로부터 제조된 글리세린 개시된 에톡시화 폴리올(i), 개시제 1mol당 에틸렌 카보네이트 2 내지 15mo1(여기서, 개시제의 작용가에 대한 에틸렌 카보네이트의 몰 비는 0.5 내지 2미만이다)을 포함하는 제형으로부터 제조된 삼작용성 내지 팔작용성의 사실상 선형인 하이드록시 알칸 개시된 에틸렌 카보네이트 에톡시화 폴리올(ii) 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹 중에서 선택된, 전체 활성 수소 함유 혼합물 100부당 활성 수소 함유 물질(A) 10 내지 90부와 당량이 40 내지 400이고 공칭 작용가가 2 내지 8인, 전체 활성 수소 함유 혼합물 100부당 폴리에스테르 또는 폴리에테르 폴리올(B) 90 내지 10부를 포함하는 활성 수소 함유 혼합물을 포함하는 폴리우레탄 제형을 폴리 우레탄 발포체를 제조하기에 충분한 반응 조건하에서 혼합함을 포함하는, 절연성 보유 특성이 개선된 폴리우레탄 발포체의 제조방법.
  7. 제6항에 있어서, 삼작용성 내지 팔작용성의 사실상 선형인 하이드록시 알칸 개시된 에틸렌 카보네이트 에톡시화 폴리올이 개시체로서 소르비톨을 포함하는 제형으로부터 제조되는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 삼작용성 내지 팔작용성의 사실상 선형인 하이드록시 알칸 개시된 에틸렌 카보네이트 에톡시화 폴리올이 소르비톨 1mol당 에틸렌 카보네이트 4 내지 6mol을 갖는 제형으로부터 제조되는 방법.
  9. 제6항에 있어서, 활성 수소 함유 혼합물의 성분(A)가 글리세린 개시제 1mol당 에틸렌 옥사이드 2 내지 3mol을 포함하는 제형으로부터 제조된 글리세린 개시된 에톡시화 폴리올인 방법.
  10. 제6항에 있어서, 활성 수소 함유 혼합물의 성분(A)가, 개시제의 작용가에 대한 에틸렌 카보네이트의 몰 비가 0.5 내지 2미만인, 개시제 1mol당 에틸렌 카보네이트 2 내지 15mo1을 포함하는 제형으로부터 제조된 삼작용성 내지 팔작용성의 사실상 선형인 하이드록시 알칸 개시된 에틸렌 카보네이트 에톡시화 폴리올인 방법.
  11. 글리세린 개시제 1mol당 에틸렌 옥사이드 2 내지 3mol을 포함하는 제형으로부터 제조된 글리세린 개시된 에톡시화 폴리올(i), 개시제 1mol당 에틸렌 카보네이트 2 내지 15mo1(여기서, 개시제의 작용가에 대한 에틸렌 카보네이트의 몰 비는 0.5 내지 2미만이다)을 포함하는 제형으로부터 제조된 삼작용성 내지 팔작용성의 사실상 선형인 하이드록시 알칸 개시된 에틸렌 카보네이트 에톡시화 폴리올(ii) 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹 중에서 선택된, 전체 활성 수소 함유 혼합물 100부당 활성 수소 함유 물질(A) 10 내지 90부와 당량이 40 내지 400이고 공칭 작용가가 2 내지 8인, 전체 활성 수소 함유 혼합물 100부당 폴리에스테르 또는 폴리에테르 폴리올(B) 90 내지 10부를 포함하는 활성수소 함유 혼합물을 포함하는, 절연성 보유 특성이 개선된 폴리우레탄 발포체의 제조에 유용한 활성 수소 함유 혼합물 제형.
  12. 제11항에 있어서, 삼작용성 내지 팔작용성의 사실상 선형인 하이드록시 알칸 개시된 에틸렌 카보네이트 에톡시화 폴리올이 개시제로서 소르비톨을 포함하는 제형으로부터 제조되는 활성 수소 함유 혼합물 제형.
  13. 제12항에 있어서, 삼작용성 내지 팔작용성의 사실상 선형인 하이드록시 알칸 개시된 에틸렌 카보네이트 에톡시화 폴리올이 소르비를 1mol당 에틸렌 카보네이트 4 내지 6mol을 갖는 제형으로부터 제조되는 활성 수소 함유 혼합물 제형.
  14. 제11항에 있어서, 활성 수소 함유 혼합물의 성분(A)가 글리세린 개시제 1mol당 에틸렌 옥사이드 2 내지 3mol을 포함하는 제형으로부터 제조된 글리세린 개시된 에톡시화 폴리올인 활성 수소 함유 혼합물 제형.
  15. 제11항에 있어서, 활성 수소 함유 혼합물의 성분(A)가, 개시제의 작용가에 대한 에틸렌 카보네이트의 몰 비가 0.5 내지 2미만인, 개시제 1mol당 에틸렌 카보네이트 2 내지 15mo1을 포함하는 제형으로부터 제조된 삼작용성 내지 팔작용성의 사실상 선형인 하이드록시 알칸 개시된 에틸렌 카보네이트 에톡시화 폴리올인 활성 수소 함유 혼합물 제형.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5690855A (en) * 1994-01-11 1997-11-25 Sealed Air Corporation Polyol blend, cellular polyurethane foam product made therefrom, and halogenated hydrocarbon-free process therefor
US5665288A (en) * 1994-12-29 1997-09-09 Basf Corporation Method of making water-blown polyurethane sealing devices
KR100188298B1 (ko) * 1995-01-30 1999-06-01 모리시따요오이찌 단열발포체 및 그 제조방법
US6063827A (en) * 1998-07-22 2000-05-16 Xerox Corporation Polyester process
US8258198B2 (en) * 2004-05-28 2012-09-04 Air Products And Chemicals, Inc. Fast demold/extended cream time polyurethane formulations
US20060189704A1 (en) * 2005-02-18 2006-08-24 Dexheimer Edward M Resin composition
US20080005667A1 (en) 2006-06-28 2008-01-03 Dias Daniel M Method and apparatus for creating and editing electronic documents
KR101541188B1 (ko) 2008-11-06 2015-08-03 삼성전자주식회사 폴리우레탄 발포체 조성물 및 이를 사용하여 제조된 폴리우레탄 발포체
JP6075623B2 (ja) * 2013-01-09 2017-02-08 Dic株式会社 ガスバリア性ポリエステル樹脂組成物、及びガスバリア性フィルム
US9223239B2 (en) 2014-04-17 2015-12-29 Xerox Corporation Toner resins and processes for making the same
US9229344B2 (en) 2014-04-17 2016-01-05 Xerox Corporation Toner resins and processes for making the same
WO2018009355A1 (en) 2016-07-08 2018-01-11 Resinate Materials Group, Inc. Sustainable polyol blends for high-performance coatings

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1714173A (en) * 1928-04-25 1929-05-21 Kessler Chemical Company Ether-alcohol esters of polycarboxylic acids
FR1531986A (fr) * 1966-07-21 1968-07-05 Upjohn Co Mousse de polyuréthane rigide de grande densité
DE1940182A1 (de) * 1969-08-07 1971-02-18 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen
US3647759A (en) * 1970-02-04 1972-03-07 Hercules Inc Resinous reaction product of ethylene glycol and dmt esterified oxidate residue
US4039487A (en) * 1976-01-19 1977-08-02 The Upjohn Company Cellular isocyanurate polymer
US4048104A (en) * 1976-08-05 1977-09-13 Freeman Chemical Corporation Polyisocyanate prepolymers from scrap polyester and polyurethane foam products obtained therefrom
DE2637170A1 (de) * 1976-08-18 1978-02-23 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von isocyanuratgruppen und urethangruppen aufweisenden kunststoffen
US4092276A (en) * 1977-03-10 1978-05-30 Basf Wyandotte Corporation Process for the preparation of foams characterized by isocyanurate and urethane linkages
US4311801A (en) * 1978-06-01 1982-01-19 The Celotex Corporation Polyisocyanurate foam and process therefor
US4223068A (en) * 1978-09-27 1980-09-16 Freeman Chemical Corporation Rigid polyurethane foam containing polyester residue digestion product and building panel made therefrom
US4246364A (en) * 1980-02-19 1981-01-20 The Upjohn Company Process for polyisocyanurate foams based on an amide-diol blend
US4237238A (en) * 1979-10-03 1980-12-02 The Upjohn Company Polyisocyanurate foams based on esterified DMI oxidation residue additive
JPS5681332A (en) * 1979-12-04 1981-07-03 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd Production of modified polyisocyanurate foam
US4307205A (en) * 1979-12-06 1981-12-22 Owens-Corning Fiberglas Corporation Polyester polyols
US4382125A (en) * 1981-11-30 1983-05-03 Basf Wyandotte Corporation Isocyanurate-modified polymethylene polyphenylene polyisocyanate compositions
US4521611A (en) * 1982-05-24 1985-06-04 Stepan Chemical Company Polyester polyol blend from phthalic anhydride bottoms
US4529744A (en) * 1982-10-25 1985-07-16 Stepan Company Compatibilized aromatic polyester polyols
DE3315381A1 (de) * 1983-04-28 1984-10-31 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von polyester- oder polyether-polyester-polyolen
US4615822A (en) * 1983-06-27 1986-10-07 Stepan Company Compatibilized polyester polyol blend from phthalic anhydride bottoms
US4604410A (en) * 1983-07-13 1986-08-05 Chardonol Corporation Manufacturing of rigid foam using etherified modified aromatic polyols
US4542163A (en) * 1983-08-02 1985-09-17 Akzona Incorporated Method for the manufacture of polyisocyanurate foams
US4526908A (en) * 1983-10-18 1985-07-02 Stepan Company Polyol blends of phthalate/trimellitate esters for polyurethane-polyisocyanurate foams
US4469824A (en) * 1983-11-18 1984-09-04 Texaco, Inc. Liquid terephthalic ester polyols and polyisocyanurate foams therefrom
US4487853A (en) * 1983-12-27 1984-12-11 Basf Wyandotte Corporation Low ethylene oxide/high primary hydroxyl content polyether-ester polyols and polyurethane foams based thereon
US4530938A (en) * 1984-03-21 1985-07-23 Akzona Incorporated Polyols for urethane-modified isocyanurate foams
US4481309A (en) * 1984-04-09 1984-11-06 Basf Aktiengesellschaft Process for the preparation of cellular and non-cellular polyurethanes
US4595711A (en) * 1984-06-20 1986-06-17 Stepan Company Aromatic polyester polyols fluorocarbon compatibilized with ethoxylate propoxylate compounds for urethane and isocyanurate foams
US4644047A (en) * 1984-06-20 1987-02-17 Stepan Company Self-compatibilizing phthalate-based polyester polyols
DE3437915A1 (de) * 1984-10-17 1986-04-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von polyetheresterpolyolen, entsprechende verfahrensprodukte und ihre verwendung
US4691045A (en) * 1984-12-06 1987-09-01 Nippon Shokubai Kagaku Co., Ltd. Hydroxyl group-containing (meth)acrylate oligomer, prepolymer therefrom, and method for use thereof
US4544679A (en) * 1985-02-21 1985-10-01 Mobay Chemical Corporation Polyol blend and polyisocyanurate foam produced therefrom
US4644048A (en) * 1985-07-12 1987-02-17 Stepan Company Self-compatibilizing phthalate-based polyester polyols
US4644027A (en) * 1985-07-15 1987-02-17 Stepan Company Self-compatibilizing phthalate-based polyester polyols
US5114755A (en) * 1985-09-30 1992-05-19 Sloss Industries Corporation Process for making a laminate and the laminate made thereby
US5001165A (en) * 1985-09-30 1991-03-19 Sloss Industries Corporation Polyoxyalkylene solubilizers for polyol blends
US4647595A (en) * 1985-10-17 1987-03-03 Asahi Glass Company, Ltd. Process for producing a urethane-modified polyisocyanurate foam
US4644019A (en) * 1985-10-28 1987-02-17 Texaco Inc. Modified terephthalic ester polyols and rigid foams therefrom
US4642319A (en) * 1986-01-22 1987-02-10 Texaco Inc. Modified terephthalic ester polyols and rigid foams therefrom
US5003027A (en) * 1987-08-07 1991-03-26 Mobay Corporation Ester group containing polyols in a RIM process
US4753967A (en) * 1987-08-17 1988-06-28 Sloss Industries Corporation Polyester polyols modified by polyols having 1 degree and 2 degree OH groups and cellular foams therefrom
US4902816A (en) * 1988-03-28 1990-02-20 Arco Chemical Technology, Inc. Polyols from phthalic compounds

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