JPH04185627A - 柔軟なポリウレタンフォーム - Google Patents
柔軟なポリウレタンフォームInfo
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- JPH04185627A JPH04185627A JP2311213A JP31121390A JPH04185627A JP H04185627 A JPH04185627 A JP H04185627A JP 2311213 A JP2311213 A JP 2311213A JP 31121390 A JP31121390 A JP 31121390A JP H04185627 A JPH04185627 A JP H04185627A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は特定のポリイソシアネート組成物を用いて製造
された柔軟なポリウレタンフォームに関する。好適な触
媒と添加剤の存在下における有機ポリイソシアネートと
ポリエーテル−ポリオールとの反応による発泡したまた
は圧縮型のポリウレタン樹脂の製造は、関連技術文献か
ら周知である。
された柔軟なポリウレタンフォームに関する。好適な触
媒と添加剤の存在下における有機ポリイソシアネートと
ポリエーテル−ポリオールとの反応による発泡したまた
は圧縮型のポリウレタン樹脂の製造は、関連技術文献か
ら周知である。
欧州特許出願第１０．８５０号明細書には、ある種類の
液体ポリイソシアネートであって、特に表面欠陥が最少
であることを特徴とする低温熟成した柔軟なポリウレタ
ン樹脂の製造に用いられるものが開示されている。
液体ポリイソシアネートであって、特に表面欠陥が最少
であることを特徴とする低温熟成した柔軟なポリウレタ
ン樹脂の製造に用いられるものが開示されている。
この特許出願明細書に開示されているポリイソシアネー
ト組成物は、 Ａ、 ジフェニルーメタンージイソンアネートと１、当
量が７５０〜３０００の範囲内であるポリプロピレンジ
オールまたはトリオール５０〜１００重量９ｏと分子量
が７５０〜３０００の範囲内であるポリオキシエチレン
ジオールまたはトリオール０〜５０重ｊｉ１９゜を含む
平均官能価が２〜３のポリオキシアルキレンポリオール
との反応生成物であって、前記の反応生成物中の遊ｆｉ
ＮｃＯ基の含量が８〜２６重量９６の範囲内であるもの
を９０〜５０重量９６と、Ｂ、 ジフェニル−メタン−
ジイソシアネート３０〜６５重量♀６と官能価が２より
大きいポリメチレンーボリフェニルーボリイソンアネー
ト７０〜３５重量％とを含む組成物の１０〜５０重量％
とからなるものである。
ト組成物は、 Ａ、 ジフェニルーメタンージイソンアネートと１、当
量が７５０〜３０００の範囲内であるポリプロピレンジ
オールまたはトリオール５０〜１００重量９ｏと分子量
が７５０〜３０００の範囲内であるポリオキシエチレン
ジオールまたはトリオール０〜５０重ｊｉ１９゜を含む
平均官能価が２〜３のポリオキシアルキレンポリオール
との反応生成物であって、前記の反応生成物中の遊ｆｉ
ＮｃＯ基の含量が８〜２６重量９６の範囲内であるもの
を９０〜５０重量９６と、Ｂ、 ジフェニル−メタン−
ジイソシアネート３０〜６５重量♀６と官能価が２より
大きいポリメチレンーボリフェニルーボリイソンアネー
ト７０〜３５重量％とを含む組成物の１０〜５０重量％
とからなるものである。
前記のポリイソシアネート組成物は、通常の条件下で有
機ポリオールと反応させることによりポリウレタンの製
造における、または、特に、重縮合中に好適な発泡剤を
反応混合物に加えるポリウレタンフォームの製造におけ
る、イソシアネート成分として用いられる。
機ポリオールと反応させることによりポリウレタンの製
造における、または、特に、重縮合中に好適な発泡剤を
反応混合物に加えるポリウレタンフォームの製造におけ
る、イソシアネート成分として用いられる。
しかしながら、これらの組成物から得られるフオームは
気泡構造が極めて閉塞的であり、フオームの気泡を破壊
して、これらの気泡の内部に残っている起泡性ガスの散
逸を助長するには、叩解（ｂｅａｔｉｎｇ ）またはマ
ンブリング（ｍａｎｇｌｉｎｇ）のような追加の処理が
必要である。
気泡構造が極めて閉塞的であり、フオームの気泡を破壊
して、これらの気泡の内部に残っている起泡性ガスの散
逸を助長するには、叩解（ｂｅａｔｉｎｇ ）またはマ
ンブリング（ｍａｎｇｌｉｎｇ）のような追加の処理が
必要である。
本発明者は、極めて開放的な気泡構造を有する柔軟なポ
リウレタンフォーム成形物であって、引き続き如何なる
マンブリング操作も必要としないものを生成させること
ができるポリイソシアネート組成物は、遊離のＮＣＯ基
の含量か２６．５〜３３重量９６の範囲内である改質ポ
リイソシアネートから出発することによってｉｆｆられ
るものであることを見出した。
リウレタンフォーム成形物であって、引き続き如何なる
マンブリング操作も必要としないものを生成させること
ができるポリイソシアネート組成物は、遊離のＮＣＯ基
の含量か２６．５〜３３重量９６の範囲内である改質ポ
リイソシアネートから出発することによってｉｆｆられ
るものであることを見出した。
それ故、本発明の目的は、
金型から抜き取る時点で極めて開放的な気泡構造を有す
る柔軟なポリウレタンフォームであって、触媒、発泡安
定剤および発泡剤の存在下、ｉ） （ａ） 有機ジ
イソシアネートと官能価か少なくとも２のポリエーテル
−ポリオールとの反応生成物であって、該反応生成物の
Ｊ離ＮＧＯ基の含量が２６．５〜３３重量％であるもの
９０〜５０重量％と、（ｂ） 一般式 （式中、ｎはコ以上の整数である）を角゛するポリメチ
レン−ポリフェニル−ポリイソシアネートの混合物１０
〜５０重量％とを含んで成るポリイソシアネート組成物
と、 ＋１） ヒドロキシまたはアミン官能価が少なくとも
２であり、分子量が１０００〜８０００である少なくと
も一種類のポリエーテルポリオール、 とを反応させる工程を含んでなる方法により得られるポ
リウレタンフォームである。
る柔軟なポリウレタンフォームであって、触媒、発泡安
定剤および発泡剤の存在下、ｉ） （ａ） 有機ジ
イソシアネートと官能価か少なくとも２のポリエーテル
−ポリオールとの反応生成物であって、該反応生成物の
Ｊ離ＮＧＯ基の含量が２６．５〜３３重量％であるもの
９０〜５０重量％と、（ｂ） 一般式 （式中、ｎはコ以上の整数である）を角゛するポリメチ
レン−ポリフェニル−ポリイソシアネートの混合物１０
〜５０重量％とを含んで成るポリイソシアネート組成物
と、 ＋１） ヒドロキシまたはアミン官能価が少なくとも
２であり、分子量が１０００〜８０００である少なくと
も一種類のポリエーテルポリオール、 とを反応させる工程を含んでなる方法により得られるポ
リウレタンフォームである。
特に、成分（ａ）９０〜７５重量％と成分（ｂ）１０〜
２５重量％とを含んで成り、成分（ａ）の遊離ＮＧＯ基
の含量が２６．５〜３１％の範囲内であるポリイソシア
ネート組成物を使用するのが好ましい。
２５重量％とを含んで成り、成分（ａ）の遊離ＮＧＯ基
の含量が２６．５〜３１％の範囲内であるポリイソシア
ネート組成物を使用するのが好ましい。
ポリウレタンフォームを生成することができる任意の有
機ジイソシアネートを本発明の組成物の成分（ａ）の製
造に用いることができるが、芳香族ジイソシアネート、
環状脂肪族ジイソシアネートおよび対応するそのアルキ
ル置換誘導体が好ましい。
機ジイソシアネートを本発明の組成物の成分（ａ）の製
造に用いることができるが、芳香族ジイソシアネート、
環状脂肪族ジイソシアネートおよび対応するそのアルキ
ル置換誘導体が好ましい。
特に、一般式
％式％（）
（式中、Ｒはアルキル置換されていてもよい５〜２５個
の炭素原子を有する環状脂肪族または芳香族基である）
を有する低分子量ジイソシアネート、例えばメタ−およ
び／またはバラーフ二二しンージイソシアネート、２．
４−トルエン−ジイソシアネートの単独または２．６−
トルニンージイソシアネート異性体と混合物したもの、
４．４’ −ジフェニル−メタン−ジイソシアネートの
単独または２．４′ −ジフェニル−メタン−ジイソシ
アネート異性体と混合物したもの、４．４′−ジ−シク
ロへキシル−メタン−ジイソシアネート、１−イソシア
ナト−３−イソシアナト−メチル−３゜３．５−トリメ
チル−シクロヘキサン（イソホロン−ジイソシアネート
）などを用いることができる。
の炭素原子を有する環状脂肪族または芳香族基である）
を有する低分子量ジイソシアネート、例えばメタ−およ
び／またはバラーフ二二しンージイソシアネート、２．
４−トルエン−ジイソシアネートの単独または２．６−
トルニンージイソシアネート異性体と混合物したもの、
４．４’ −ジフェニル−メタン−ジイソシアネートの
単独または２．４′ −ジフェニル−メタン−ジイソシ
アネート異性体と混合物したもの、４．４′−ジ−シク
ロへキシル−メタン−ジイソシアネート、１−イソシア
ナト−３−イソシアナト−メチル−３゜３．５−トリメ
チル−シクロヘキサン（イソホロン−ジイソシアネート
）などを用いることができる。
一般式（１１）を有するジイソシアネートであってその
使用が好ましいものは４．４′−ジフェニルメタン−ジ
イソシアネート（、ＭＤＩ）の単独のものまたは少なく
とも５ｉｉｆ：ｊｋ％のその２．４′−異性体と混合し
たものである。
使用が好ましいものは４．４′−ジフェニルメタン−ジ
イソシアネート（、ＭＤＩ）の単独のものまたは少なく
とも５ｉｉｆ：ｊｋ％のその２．４′−異性体と混合し
たものである。
前記の（ａ）項の改質ポリイソシアネートを得るために
本発明によって用いられるポリエーテル−ポリオールは
、好ましくは、線形または分岐鎖を有し、分子量が１０
００〜８０００の範囲内であり、架橋剤、例えばグリセ
ロール、トリメチロール−プロパン、ペンタエリスリト
ールなどの存在下または不存在下にて、アルキレンオキ
シド、例えば０１〜Ｃ６アルキレンオキシド、特にプロ
ピレンオキシド（５０重量％以下の量のエチレンオキシ
ドと混合することも可能）から害られる。
本発明によって用いられるポリエーテル−ポリオールは
、好ましくは、線形または分岐鎖を有し、分子量が１０
００〜８０００の範囲内であり、架橋剤、例えばグリセ
ロール、トリメチロール−プロパン、ペンタエリスリト
ールなどの存在下または不存在下にて、アルキレンオキ
シド、例えば０１〜Ｃ６アルキレンオキシド、特にプロ
ピレンオキシド（５０重量％以下の量のエチレンオキシ
ドと混合することも可能）から害られる。
好ましいポリエーテル−ポリオールは、線形構造を有し
、分子量が２０００のポリオキシ−プロピレン−グリコ
ール（ＰＰＧ）である。
、分子量が２０００のポリオキシ−プロピレン−グリコ
ール（ＰＰＧ）である。
前記の（ａ）項の改質ポリイソシアネートは、反応温度
が５０〜１００℃の範囲内、好ましくは６０〜８０℃の
範囲内で、ＮＧＯ基の含量が上記の範囲内にある最終生
成物を生成するような有機ジイソシアネートのポリエー
テルポリオールに対する重量比とすることによって得る
ことができる。
が５０〜１００℃の範囲内、好ましくは６０〜８０℃の
範囲内で、ＮＧＯ基の含量が上記の範囲内にある最終生
成物を生成するような有機ジイソシアネートのポリエー
テルポリオールに対する重量比とすることによって得る
ことができる。
一般式（１）のポリメチレン−ポリフェニル−ポリイソ
シアネートは先行技術から知られている生成物であって
、ホスゲンとアニリン−ホルムアルデヒド縮合物との反
応によって得られ、平均官能価が２．６〜２，８である
。これらの生成物の例は、モンテディペ（Ｍｏｎｔｅｄ
ｉ ｐｅ）社より［テジモン（Ｔｅｄｉｍｏｎ） ３
１Ｊ 、アイ・シー・アイ（１，Ｃ，１，）社より「ス
ーブラセク（Ｓｕｐｒａｓｅｃ） ＤＮＲＪおよびバイ
エル（Ｂａｙｅｒ）社より「デスモデュール（Ｄｅｓｓ
ｏｄｕｒ＞４４ Ｖ ２０ Ｊという商品名で市販され
ているものである。
シアネートは先行技術から知られている生成物であって
、ホスゲンとアニリン−ホルムアルデヒド縮合物との反
応によって得られ、平均官能価が２．６〜２，８である
。これらの生成物の例は、モンテディペ（Ｍｏｎｔｅｄ
ｉ ｐｅ）社より［テジモン（Ｔｅｄｉｍｏｎ） ３
１Ｊ 、アイ・シー・アイ（１，Ｃ，１，）社より「ス
ーブラセク（Ｓｕｐｒａｓｅｃ） ＤＮＲＪおよびバイ
エル（Ｂａｙｅｒ）社より「デスモデュール（Ｄｅｓｓ
ｏｄｕｒ＞４４ Ｖ ２０ Ｊという商品名で市販され
ているものである。
本発明によれば、上記ポリイソシアネート組成物（ｉ）
を用いてポリウレタン樹脂を製造することができ、特に
当業者に周知の従来技法によってこれをポリエーテル−
ポリオールと反応させることによって柔軟な発泡樹脂を
製造することができる。
を用いてポリウレタン樹脂を製造することができ、特に
当業者に周知の従来技法によってこれをポリエーテル−
ポリオールと反応させることによって柔軟な発泡樹脂を
製造することができる。
柔軟なポリウレタンフォームを製造することができる技
法としては、サンダース（Ｓａｕｎｄｅｒｓ）とフリッ
シュ（Ｆｒｉｓｃｈ）著［ポリウレタン、化学および技
術（Ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ、 Ｃｈｅｓｉｓｔｒｙ
ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）Ｊ。
法としては、サンダース（Ｓａｕｎｄｅｒｓ）とフリッ
シュ（Ｆｒｉｓｃｈ）著［ポリウレタン、化学および技
術（Ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ、 Ｃｈｅｓｉｓｔｒｙ
ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）Ｊ。
インターサイエンス（ＩｎＬｅｒｓｃｉｅｎｃｅ）、二
ニー〇ヨーク、１９６４年に記載されている方法がある
。
ニー〇ヨーク、１９６４年に記載されている方法がある
。
本発明のポリウレタンフォームは、上記成分（ｉ）と（
１１）とを実質的に当量比で、特にＮＣ０１０Ｈの当量
比が０，９〜１．１で反応させることにより得ることが
できる。
１１）とを実質的に当量比で、特にＮＣ０１０Ｈの当量
比が０，９〜１．１で反応させることにより得ることが
できる。
成分Ｎｉ）のポリエーテルポリオールは２〜６の範囲の
官能価を有しており、グリコール、トリオール、テトロ
ール、ポリアミン、アルカノールアミンまたはこれらの
混合物からなる群から選ばれた少なくとも２個の活性水
素原子を有する開始剤をｍ１Ｃ２〜Ｃ６アルケンオキシ
ドの縮合により得られる。上記開始剤の具体例としては
、ジプロピレングリコール、１，４−ブチレングリコー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリ
スリトール、ソルビトール、エチレンジアミン、トリエ
タノールアミン等が挙げられる。
官能価を有しており、グリコール、トリオール、テトロ
ール、ポリアミン、アルカノールアミンまたはこれらの
混合物からなる群から選ばれた少なくとも２個の活性水
素原子を有する開始剤をｍ１Ｃ２〜Ｃ６アルケンオキシ
ドの縮合により得られる。上記開始剤の具体例としては
、ジプロピレングリコール、１，４−ブチレングリコー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリ
スリトール、ソルビトール、エチレンジアミン、トリエ
タノールアミン等が挙げられる。
好ましいポリエーテルポリオール（１１）は、分子量１
０００〜６０００のポリオキンプロピレングリコールお
よび／またはポリオキシエチレングリコールである。
０００〜６０００のポリオキンプロピレングリコールお
よび／またはポリオキシエチレングリコールである。
本発明のポリイソシアネート組成物によって得られるポ
リウレタンフォームは、金型の開放時、特に開放的な気
泡構造を示すので、マンブリングまたはプレスの処理を
連続して行う必要はない。
リウレタンフォームは、金型の開放時、特に開放的な気
泡構造を示すので、マンブリングまたはプレスの処理を
連続して行う必要はない。
本発明を一層よく理解し且つ本発明を実施するため、本
発明を下記の幾つかの例示用の実施例において記載する
か、これらの実施例は制限的なものではない。
発明を下記の幾つかの例示用の実施例において記載する
か、これらの実施例は制限的なものではない。
実施例１ （比較例）
４．４’−ＭＤＩと２．４’ −ＭＤＩとの比率力８０
／ ２０ノＫ 柱体Ｇ Ａ 物５９．２重Ｈｍと、分子
量力２０００の線形ＰＰＧ４０．８重量部とを７０℃、
２時間の反応時間て遊＠ＮＣＯの最終含量が１８．２９
６となる迄反応させて改質ＭＤＩを得た。
／ ２０ノＫ 柱体Ｇ Ａ 物５９．２重Ｈｍと、分子
量力２０００の線形ＰＰＧ４０．８重量部とを７０℃、
２時間の反応時間て遊＠ＮＣＯの最終含量が１８．２９
６となる迄反応させて改質ＭＤＩを得た。
ポリメチレンーポリフェニルーボリイ°ノンアネート（
テジモン３１） ５３．８重量部をこの生成物に加えて
、遊離ＮＣＯ２２，７％を含む最終組成物（イソシアネ
ート１）を得た。
テジモン３１） ５３．８重量部をこの生成物に加えて
、遊離ＮＣＯ２２，７％を含む最終組成物（イソシアネ
ート１）を得た。
実施例２（比較例）
４．４’ −ＭＤＩと２．４′−ＭＤＩとの（比率が８
０／ ２０の）異性体混合物７２．４ｆｆｌ意部と、分
子量が２０００の線形ＰＰＧ２７．６重置部とを７０℃
で２時間の反応時間で遊離ＮＧＯの最終含量が２３，２
％となる迄反応させて改質ＭＤＩを得た。
０／ ２０の）異性体混合物７２．４ｆｆｌ意部と、分
子量が２０００の線形ＰＰＧ２７．６重置部とを７０℃
で２時間の反応時間で遊離ＮＧＯの最終含量が２３，２
％となる迄反応させて改質ＭＤＩを得た。
次に、ポリメチレン−ポリフェニル−ポリイソシアネー
ト（テジモン３１） ５３．８重量部をこの中間生成物
に加えて、遊離ＮＣＯ含量が２５．８％である最終組成
物を得た（イソシアネート２）。
ト（テジモン３１） ５３．８重量部をこの中間生成物
に加えて、遊離ＮＣＯ含量が２５．８％である最終組成
物を得た（イソシアネート２）。
実施例３（比較例）
４．４’−ＭＤＩと２．４’−ＭＤＩとの（比率が８０
／ ２０の）異性体混合物７９．８重量部と、分子量が
２０００の線形Ｐ Ｐ Ｇ ２０．２重量部とを７０℃
で２時間の反応時間で遊離ＮＣＯの最終含量が２Ｂ、０
％となる迄反応させて改質ＭＤＩを得た。
／ ２０の）異性体混合物７９．８重量部と、分子量が
２０００の線形Ｐ Ｐ Ｇ ２０．２重量部とを７０℃
で２時間の反応時間で遊離ＮＣＯの最終含量が２Ｂ、０
％となる迄反応させて改質ＭＤＩを得た。
次に、ポリメチレン−ポリフェニル−ポリイソシアネー
ト（テジモン３１） １００ ｆｆｉ量部をこの中間生
成物に加えて、遊離ＮＣＯ含量が２８．５％である最終
組成物を得た（イソシアネート２）。
ト（テジモン３１） １００ ｆｆｉ量部をこの中間生
成物に加えて、遊離ＮＣＯ含量が２８．５％である最終
組成物を得た（イソシアネート２）。
実施例４
４．４’−ＭＤＩと２．４’−ＭＤＩとの（比率が８０
／ ２０の）異性体混合物８２．６重量部と、分子量が
２０００の線形Ｐ Ｐ Ｇ１７．４重量部とを７０℃で
２時間の反応時間て遊ＡｔＮＣ０の最終含量か２７．０
９ｃｉとなる迄反応させて改ＷＭＤＩを得た。
／ ２０の）異性体混合物８２．６重量部と、分子量が
２０００の線形Ｐ Ｐ Ｇ１７．４重量部とを７０℃で
２時間の反応時間て遊ＡｔＮＣ０の最終含量か２７．０
９ｃｉとなる迄反応させて改ＷＭＤＩを得た。
次に、ポリメチレン−ポリフェニル−ポリイソシアネー
ト（テジモン３１） ４４．５ｉｍ部をこの中間生成物
に加えて、遊離ＮＧＯ＠ｆｆｉが２８．２％である最終
組成物を得た（インシアネート４）。
ト（テジモン３１） ４４．５ｉｍ部をこの中間生成物
に加えて、遊離ＮＧＯ＠ｆｆｉが２８．２％である最終
組成物を得た（インシアネート４）。
実施例５
４．４’−ＭＤＩと２．４’−ＭＤＩとの（比率が８０
／ ２０の）異性体混合物８５．１重量部と、分子量が
２０００の線形Ｐ Ｐ Ｇ １４．９重量部とを７０℃
で２時間の反応時間で遊離ＮＣＯの最終含量が２８．０
９ｉｉとなる迄反応させて改質ＭＤＩを得た。
／ ２０の）異性体混合物８５．１重量部と、分子量が
２０００の線形Ｐ Ｐ Ｇ １４．９重量部とを７０℃
で２時間の反応時間で遊離ＮＣＯの最終含量が２８．０
９ｉｉとなる迄反応させて改質ＭＤＩを得た。
次に、ポリメチレン−ポリフェニル−ポリイソシアネー
ト（テジモン３１） ４５゜８重量部をこの中間生成物
に加えて、遊離ＮＣＯ含量が２９％である最終組成物を
得た（イソシアネート５）。
ト（テジモン３１） ４５゜８重量部をこの中間生成物
に加えて、遊離ＮＣＯ含量が２９％である最終組成物を
得た（イソシアネート５）。
実施例６
４．４’−ＭＤＩと２．４’−ＭＤＩとの（比率が８０
／ ２０の）異性体混合物９２重量部と、分子量が２０
００の線形ＰＰＧ３重量部とを７０℃で２時間の反応時
間でｉｌ＠ＮＣＯの最終含量か３０６６％となる迄反応
させて改質ＭＤＩを得た。
／ ２０の）異性体混合物９２重量部と、分子量が２０
００の線形ＰＰＧ３重量部とを７０℃で２時間の反応時
間でｉｌ＠ＮＣＯの最終含量か３０６６％となる迄反応
させて改質ＭＤＩを得た。
次に、ポリメチレン−ポリフェニル−ポリイソシアネー
ト（テジモン３１） ４９．５重量部をこの中間生成物
に加えて、Ｊ離ＮＣＯ含量が３０．７％である最終組成
物を得た（イソシアネート６）。
ト（テジモン３１） ４９．５重量部をこの中間生成物
に加えて、Ｊ離ＮＣＯ含量が３０．７％である最終組成
物を得た（イソシアネート６）。
実施例７
前記１〜６の組成物を用いて、下記の組成を有する配合
ポリオールと反応させることによって、嵩密度が４５ｇ
／Ｉである標準的な形状の自動車シート用の発泡樹脂を
製造した。
ポリオールと反応させることによって、嵩密度が４５ｇ
／Ｉである標準的な形状の自動車シート用の発泡樹脂を
製造した。
ポリオキシプロピレン
グリコール／ポリオキシ
エチレングリコール ト
リオール、分子量６０００ （１） １００
重量部−Ｈ２Ｏ３，１重量部 −触媒ＤＡＢＣＯ３３ＬＶ （２） ０．
９重量部−触媒！ＩＩＩＡＸ Ａｌ （３）
０．３歪量部−シリコーンＫＳ４３ （４
） ０．３重量部−ＣＦＣ月
（５） １２ 重量部−ＮＧＯ指数
１００成形条件は下記の通りであっ
た。
重量部−Ｈ２Ｏ３，１重量部 −触媒ＤＡＢＣＯ３３ＬＶ （２） ０．
９重量部−触媒！ＩＩＩＡＸ Ａｌ （３）
０．３歪量部−シリコーンＫＳ４３ （４
） ０．３重量部−ＣＦＣ月
（５） １２ 重量部−ＮＧＯ指数
１００成形条件は下記の通りであっ
た。
一成分の温度；２２℃
一金型の温度＝４０℃
一発泡樹脂の見掛けの高密度： ４Ｂｇ／ｌ観察され
た性能データーを下表に示す。
た性能データーを下表に示す。
（１） グレンジオン（ＧＬＥＮＤＩＯＮ） ＰＣ５
９８３： モンテジブ製品、 （２） 触媒ＤＡＢＣＯ３３ＬＶ ： エアー・プ
ロダクツ（＾ＩＲＰＲＯＤＵＣＴＳ）製品、 （３） 触媒ＮＩＡＸ＾１： ニー・シー・シー（Ｕ
、Ｃ，Ｃ，）製品、
９８３： モンテジブ製品、 （２） 触媒ＤＡＢＣＯ３３ＬＶ ： エアー・プ
ロダクツ（＾ＩＲＰＲＯＤＵＣＴＳ）製品、 （３） 触媒ＮＩＡＸ＾１： ニー・シー・シー（Ｕ
、Ｃ，Ｃ，）製品、
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、金型から抜き取る時点で極めて開放的な気泡構造を
有する柔軟なポリウレタンフォームであって、触媒、発
泡安定剤および発泡剤の存在下、 ｉ）（ａ）有機ジイソシアネートと官能価が少なくとも
２のポリエーテル−ポリオールとの反応生成物であって
、該反応生成物の遊離ＮＣＯ基の含量が２６．５〜３３
重量％であるもの９０〜５０重量％と、 （ｂ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｎは１以上の整数である）を有するポリメチレ
ン−ポリフェニル−ポリイソシアネートの混合物１０〜
５０重量％とを含んで成るポリイソシアネート組成物と
、 ｉｉ）ヒドロキシまたはアミン官能価が少なくとも２で
あり、分子量が１０００〜８０００である少なくとも一
種類のポリエーテルポリオール、 とを反応させる工程を含んでなる方法により得られるポ
リウレタンフォーム。 ２、ポリイソシアネート組成物が、成分（ａ）９０〜７
５重量％と、成分（ｂ）１０〜２５重量％とを含んで成
り、成分（ａ）の遊離ＮＣＯ基の含量が２６．５〜３１
％の範囲内である、請求項１に記載のポリウレタンフォ
ーム。 ３、成分（ａ）における有機ジイソシアネートが、芳香
族および環状脂肪族ジイソシアネートおよび対応するそ
のアルキル置換誘導体から成る群から選択される、請求
項１または２に記載のポリウレタンフォーム。 ４、成分（ａ）における有機ジイソシアネートが、４，
４′−ジフェニルメタン−ジイソシアネートの単独また
は少なくとも５重量％の２，４′−ジフェニルメタン−
ジイソシアネート異性体と混合したものである、請求項
３に記載のポリウレタンフォーム。 ５、成分（ａ）におけるポリエーテル−ポリオールが線
形または分岐鎖を有し、分子量が１０００〜８０００の
範囲内であり、（Ｃ＿１〜Ｃ＿６）−アルキレンオキシ
ドから得られる、請求項１〜４のいずれか１項に記載の
ポリウレタンフォーム。 ６、成分（ａ）におけるポリエーテル−ポリオールが、
線形構造を有し分子量が２０００のポリオキシ−プロピ
レン−グリコールである、請求項５に記載のポリウレタ
ンフォーム。 ７、ポリメチレン−ポリフェニル−ポリイソシアネート
がホスゲンとアニリン−ホルムアルデヒド縮合体との反
応によって得られ、平均官能価が２．６〜２．８である
、請求項１〜６のいずれか１項に記載のポリウレタンフ
ォーム。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT2054189A IT1229755B (it) | 1989-05-17 | 1989-05-17 | Composizioni poliisocianiche e loro impiego nella preparazione di schiume poliuretaniche flessibili. |
| US07/524,596 US5091437A (en) | 1989-05-17 | 1990-05-17 | Polyisocyanate compositions and their use in the preparation of flexible polyurethane foams |
| AU63942/90A AU634586B2 (en) | 1989-05-17 | 1990-10-09 | Polyisocyanate compositions and their use in the preparation of flexible polyurethane foams |
| DE69016429T DE69016429T2 (de) | 1989-05-17 | 1990-10-11 | Polyisocyanat-Zusammensetzungen sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Polyurethan-Weichschaumstoffen. |
| DK90119526.3T DK0480090T3 (da) | 1989-05-17 | 1990-10-11 | Polyisocyanatsammensætninger og deres anvendelse til fremstilling af bløde polyurethanskumstoffer |
| ES90119526T ES2066929T3 (es) | 1989-05-17 | 1990-10-11 | Composiciones de poliisocianato y su empleo en la preparacion de espumas de poliuretano flexibles. |
| EP90119526A EP0480090B1 (en) | 1989-05-17 | 1990-10-11 | Polyisocyanate compositions and their use in the preparation of flexible polyurethane foams |
| AT90119526T ATE117700T1 (de) | 1989-05-17 | 1990-10-11 | Polyisocyanat-zusammensetzungen sowie ihre verwendung zur herstellung von polyurethan- weichschaumstoffen. |
| CA002027354A CA2027354C (en) | 1989-05-17 | 1990-10-11 | Polyisocyanate compositions and their use in the preparation of flexible polyurethane foams |
| JP31121390A JP3311746B2 (ja) | 1989-05-17 | 1990-11-16 | 柔軟なポリウレタンフォーム |
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT54189 | 1989-05-17 | ||
| IT2054189A IT1229755B (it) | 1989-05-17 | 1989-05-17 | Composizioni poliisocianiche e loro impiego nella preparazione di schiume poliuretaniche flessibili. |
| AU63942/90A AU634586B2 (en) | 1989-05-17 | 1990-10-09 | Polyisocyanate compositions and their use in the preparation of flexible polyurethane foams |
| EP90119526A EP0480090B1 (en) | 1989-05-17 | 1990-10-11 | Polyisocyanate compositions and their use in the preparation of flexible polyurethane foams |
| CA002027354A CA2027354C (en) | 1989-05-17 | 1990-10-11 | Polyisocyanate compositions and their use in the preparation of flexible polyurethane foams |
| JP31121390A JP3311746B2 (ja) | 1989-05-17 | 1990-11-16 | 柔軟なポリウレタンフォーム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04185627A true JPH04185627A (ja) | 1992-07-02 |
| JP3311746B2 JP3311746B2 (ja) | 2002-08-05 |
Family
ID=40149606
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31121390A Expired - Lifetime JP3311746B2 (ja) | 1989-05-17 | 1990-11-16 | 柔軟なポリウレタンフォーム |
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| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5091437A (ja) |
| EP (1) | EP0480090B1 (ja) |
| JP (1) | JP3311746B2 (ja) |
| AT (1) | ATE117700T1 (ja) |
| AU (1) | AU634586B2 (ja) |
| CA (1) | CA2027354C (ja) |
| DE (1) | DE69016429T2 (ja) |
| DK (1) | DK0480090T3 (ja) |
| ES (1) | ES2066929T3 (ja) |
| IT (1) | IT1229755B (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007148383A1 (ja) * | 2006-06-20 | 2007-12-27 | Dic Corporation | 多分岐ポリエーテルポリオール及びウレタン系樹脂組成物 |
| JP2008179831A (ja) * | 2001-02-22 | 2008-08-07 | Dow Global Technologies Inc | イソシアナート組成物および改善された物理機械的特性を有する発泡ポリウレタンの製造におけるその使用 |
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| DE4203918A1 (de) * | 1992-02-11 | 1993-08-12 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von fluorchlorkohlenwasserstoff-freien polyurethan-weichschaumstoffen unter verwendung von urethangruppen enthaltenden polyisocyanatmischungen auf diphenylmethan-diisocyanatbasis sowie derartige modifizierte polyisocyanatmischungen |
| DE69307943T3 (de) * | 1992-04-16 | 2003-01-30 | Huntsman Ici Chemicals Llc, Salt Lake City | Polyisocyanatzusammensetzung |
| US5621016A (en) * | 1992-04-16 | 1997-04-15 | Imperial Chemical Industries Plc | Polyisocyanate compositions and low density flexible polyurethane foams produced therewith |
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| EP0796880A2 (de) * | 1996-03-21 | 1997-09-24 | Bayer Ag | Feuchtigkeitshärtende Einkomponenten-Beschichtungsmittel |
| CN101993520B (zh) * | 2009-08-24 | 2014-02-19 | 拜耳材料科技(中国)有限公司 | 异氰酸酯封端预聚物、及其制备方法和用途 |
| ES2715193T3 (es) | 2010-11-03 | 2019-06-03 | Dow Global Technologies Llc | Sistemas de poliuretano con capacidad de autoaplastamiento |
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|---|---|---|---|---|
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| CA1169639A (en) * | 1981-06-16 | 1984-06-26 | Tomasz S. Hope | Laying of optical waveguides onto a support filament |
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-
1989
- 1989-05-17 IT IT2054189A patent/IT1229755B/it active
-
1990
- 1990-05-17 US US07/524,596 patent/US5091437A/en not_active Expired - Lifetime
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