KR950702833A - 진해제(Antitussive) - Google Patents

진해제(Antitussive) Download PDF

Info

Publication number
KR950702833A
KR950702833A KR1019950700741A KR19950700741A KR950702833A KR 950702833 A KR950702833 A KR 950702833A KR 1019950700741 A KR1019950700741 A KR 1019950700741A KR 19950700741 A KR19950700741 A KR 19950700741A KR 950702833 A KR950702833 A KR 950702833A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl
alkoxy
represents hydrogen
alkanoyloxy
Prior art date
Application number
KR1019950700741A
Other languages
English (en)
Inventor
히로시 나가세
고지 가와이
다카시 엔도
신야 우에노
유지 네기시
Original Assignee
마에다 가쓰노스케
도레이 가부시키가이샤(Toray Industries, Inc.)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 마에다 가쓰노스케, 도레이 가부시키가이샤(Toray Industries, Inc.) filed Critical 마에다 가쓰노스케
Publication of KR950702833A publication Critical patent/KR950702833A/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/485Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 활성 성분으로서 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 염을 함유하는 진해제에 관한 것이다.
상기식에서,는 이중결합 또는 단일결합을 나타내고, R1은 알킬, 사이클로알케닐알킬, 아릴, 아르알킬, 알케닐, 알릴, 푸란-2-일알킬 또는 티오펜-2-일 알킬을 나타내며, R2는 수소, 하이드록시, 니트로, 알카노일옥시, 알콕시, 알킬 또는 -NR9R10(여기서, R9및 R10은 각각 수소 등을 나타낸다)을 나타내고, R3은 수소, 하이드록시, 알카노일옥시 또는 알콕시를 나타내며, Asms-XC(=Y)-, -XC(=Y)Z-, -X-, -XSO2- 또는 -OC(OR4)R4-[여기서, X Y, Z는 각각 독립적으로 NR4여기서, R4는 수소 등을 나타낸다), S 또는 O를 나타낸다]를 나타내고, B는 원자가 결합, 알킬렌 등, 아크릴계 불포화 탄화수소등을 나타내며, R5는 수소, 벤젠환 등을 나타내고, R6및 R7은 각각 수소를 나타내거나 함께 -O-, -CH2-, -S- 등을 나타내며, R8은 수소, 알킬 또는 알카노일을 나타낸다.

Description

진해제(Antitussive)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (3)

  1. (+)체, (-)체, (±)체를 포함하는 하기 일반식 (Ⅰ)의 모르피난 유도체 또는 이의 약리학적으로 허용되는 산 부가염을 유효성분으로서 함유함을 특징으로 하는 진해제.
    상기식에서,는 이중결합 또는 단일결합을 나타내고, R1은 탄소수 1내지 5의 알킬, 탄소수 4내지 7의 사이클로 알킬알킬, 탄소수 5내지 7의 사이클로알케닐알킬, 탄소수 6내지 12의 아릴, 탄소수 7내지 13의 아르알킬, 탄소수 4내지 7의 알케닐, 알릴, 탄소수 1내지 5의 푸란-2-일 알킬 또는 탄소수 1내지 5의 티오펜-2-일알킬을 나타내며, R2는 수소, 하이드록시, 니트로, 탄소수 1내지 5의 알카노일옥시, 탄소수 1내지 5의 알콕시, 탄소수 1내지 5의 알킬, -NR9R10[여기서, R9는 수소 또는 탄소수 1내지 5의 알킬을 나타내고, R10은 수소, 탄소수 1내지 5의 알킬 또는 -C(=O)R11(여기서, R11은 수소, 페닐 또는 탄소수 1내지 5의 알킬을 나타낸다)을 나타낸다]을 나타내고, R3은 수소, 하이드록시, 탄소수 1내지 5의 알카노일옥시 또는 탄소수 1내지 5의 알콕시를 나타내며, A는 -XC(=Y)-, -XC(=Y)Z-, -X-, -XSO2- 또는 -OC(OR4)R4-[여기서, X, Y, Z는 각각 독립적으로 NR4(여기서, R4는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소, 탄소수 1내지 5의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 또는 탄소수 6내지 12의 아릴을 나타낸다), S 또는 O를 나타낸다]를 나타내고, B는 원자가 결합, 탄소수 1내지 14의 직쇄 또는 측쇄 알킬렌(단, 탄소수 1내지 5의 알콕시, 탄소수 1내지 5의 알카노일옥시, 하이드록시, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 아미노, 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸 및 페녹시로 이루어진 그룹중에서 선택된 1종 이상의 치환기에 의해 치환될 수 있고, 1내지 3개의 메틸렌기가 카보닐기로 대체될 수 있다), 이중결합 및/또는 삼중결합을 1내지 3개 함유하는 탄소수 2내지 14의 직쇄 또는 측쇄의 비환상 불포화 탄화수소(단, 탄소수 1내지 5의 알콕시, 탄소수 1내지 5의 알카노일옥시, 하이드록시, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 아미노, 니트로, 서아노, 트리플루오로메딜 및 페녹시로 이루어진 그룹중에서 선택된 1종 이상의 치환기에 의해 치환될 수 있고, 1내지 3개의 메틸렌기가 카보닐기로 대체될 수 있다), 또는 티오에테르 결합, 에테르 결합 및/또는 아미노 결합을 1내지 5개 함유하는 탄소수 1내지 14의 직쇄 또는 측쇄의 포화 또는 불포화 탄화수소(단, 헤테로원자는 직접 A에 결합하지 않고, 1내지 3개의 메틸렌기가 카보닐기로 대체될 수 있다)를 나타내며, R5는 수소, 또는 기본 골격
    (여기서, Q는 N, O, S이고, T는 CH, N, S, O이며, ι은 0내지 5이고, m, n은 0이상이며 m+n은 5이하이다)를 갖는 유기기(단, 탄소수 1내지 5의 알킬, 탄소수 1내지 5의 알콕시, 탄소수 1내지 5의 알카노일옥시, 하이드록시, 불소, 염소, 브롬, 요오드, 아미노, 니트로, 시아노, 이소티오시아 네이트, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메록시, 메틸렌디옥시로 이루어진 그룹중에서 선택된 1종 이상의 치환기에 의해 치환될 수 있다)를 나타내고, R6은 수소를 나타내며, R7은 수소, 하이드록시, 탄소수 1내지 5의 알콕시, 탄소수 1내지 5의 알카노일옥시를 나타내고, 또는 R6과 R7은 함께 -O-, -CH2-, -S-를 형성하며, R8은 수소, 탄소수 1내지 5의 알킬, 탄소수 1내지 5의 알카노일을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, A가 -XC(=Y)-, -XC(=Y)Z-, -X-(여기서, X, Y, Z는 상기 정의와 같다)인 일반식(Ⅰ)의 모르피난 유도체 또는 이의 약리학적으로 허용되는 산 부가염을 유효 성분으로서 함유함을 특징으로 하는 진해제.
  3. 제1항에 있어서, A가 -NR4C(=O)-, -OC(=O)-, -NR4C(=O)0-, -NR4-(여기서, R4는 상기 정의와 같다)인 일반식(Ⅰ)의 모르피난 유도체 또는 이의 약리학적으로 허용되는 산 부가염을 유효 성분으로서 함유함을 특징으로 하는 진해제.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019950700741A 1993-06-30 1994-06-28 진해제(Antitussive) KR950702833A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP93-161626 1993-06-30
JP16162693 1993-06-30
PCT/JP1994/001047 WO1995001178A1 (fr) 1993-06-30 1994-06-28 Antitussif

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR950702833A true KR950702833A (ko) 1995-08-23

Family

ID=15738765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019950700741A KR950702833A (ko) 1993-06-30 1994-06-28 진해제(Antitussive)

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5739145A (ko)
EP (1) EP0657163B1 (ko)
KR (1) KR950702833A (ko)
CN (1) CN1111900A (ko)
AU (1) AU683664B2 (ko)
CA (1) CA2143318A1 (ko)
DE (1) DE69413933T2 (ko)
FI (1) FI950908A (ko)
NO (1) NO950757L (ko)
TW (1) TW329386B (ko)
WO (1) WO1995001178A1 (ko)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0846694A1 (en) * 1992-01-23 1998-06-10 Toray Industries, Inc. Morphinan derivative and its pharmaceutical applications
WO1995003307A1 (fr) * 1993-07-19 1995-02-02 Toray Industries, Inc. Agent de protection de cellules cerebrales
WO1995003308A1 (en) 1993-07-23 1995-02-02 Toray Industries, Inc. Morphinan derivative and medicinal use
EP0829481A1 (en) * 1996-09-16 1998-03-18 Pfizer Inc. Morphinan hydroxamic acid compounds
US6440987B1 (en) 1996-11-25 2002-08-27 Toray Industries, Inc. Antipruritic
DE69732868T2 (de) * 1996-11-25 2006-04-13 Toray Industries, Inc. Mittel gegen Juckreiz
US6403602B1 (en) * 1997-02-20 2002-06-11 The University Of Kentucky Research Foundation Morphine-6-sulfate analogues and their use for the treatment of pain
JP4867123B2 (ja) * 1999-08-24 2012-02-01 東レ株式会社 神経因性疼痛治療剤および神経因性疼痛のモデル動物
WO2002080918A1 (fr) * 2001-04-02 2002-10-17 Toray Industries, Inc. Agent therapeutique ou prophylactique en cas de miction frequente ou d'incontinence urinaire
ES2568475T3 (es) * 2005-04-06 2016-04-29 Toray Industries, Inc. Cristales de derivado de morfinano y procedimiento para producir los mismos
PL2151240T3 (pl) 2007-04-24 2014-01-31 Toray Industries Środek terapeutyczny lub profilaktyczny przeciw dyskinezie
AU2008268202B2 (en) * 2007-06-22 2012-12-20 Toray Industries, Inc. Remedy or preventive for integration dysfunction syndrome
ES2671897T3 (es) 2008-02-14 2018-06-11 Alkermes, Inc. Compuestos opioides selectivos
JP2012518651A (ja) * 2009-02-23 2012-08-16 マリンクロッド インコーポレイテッド (+)−モルフィナニウムn−オキシドおよびそれらの生成方法
CN102325776A (zh) * 2009-02-23 2012-01-18 马林克罗特公司 (+)-吗啡喃*季盐及其制备方法
US8563724B2 (en) * 2009-02-23 2013-10-22 Mallinckrodt Llc (+)-6-hydroxy-morphinan or (+)-6-amino-morphinan derivatives
US8946419B2 (en) 2009-02-23 2015-02-03 Mallinckrodt Llc (+)-6-hydroxy-morphinan or (+)-6-amino-morphinan derivatives
WO2011009020A2 (en) 2009-07-16 2011-01-20 Mallinckrodt Inc. Compounds and compositions for use in phototherapy and in treatment of ocular neovascular disease and cancers
JP5867081B2 (ja) 2010-01-29 2016-02-24 東レ株式会社 胆道疾患の治療又は予防剤
WO2012054566A2 (en) * 2010-10-19 2012-04-26 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center 6-amido derivatives of 4,5a-epoxymorphinans for treatment of pain
CN103327977B (zh) 2011-01-31 2016-05-04 东丽株式会社 恶液质的治疗或预防剂
JP2014526467A (ja) 2011-09-08 2014-10-06 マリンクロッド エルエルシー 中間体の単離なしでのアルカロイドの調製
WO2016176657A1 (en) 2015-04-30 2016-11-03 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Mitragynine analogs and uses thereof
CN105461727A (zh) * 2015-12-01 2016-04-06 吕涛 一种纳呋拉啡的精制方法
CN106866688B (zh) * 2015-12-10 2019-05-03 山东诚创医药技术开发有限公司 一种纳呋拉啡的精制方法
CN115181109B (zh) * 2021-04-02 2024-06-04 南京正大天晴制药有限公司 吗啡喃衍生物的晶体及其制备方法
CN114736210A (zh) * 2022-03-29 2022-07-12 伊诺药物研究(南京)有限公司 吗啡喃衍生物的一种晶型的制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB843908A (en) * 1957-12-20 1960-08-10 Hoffmann La Roche Novel morphinan derivatives and the manufacture thereof
FR1503524A (fr) * 1964-10-17 1967-12-01 Tanabe Seiyaku Co Morphine à noyaux b/c condensés en configuration trans, et son procédé de préparation
US3865943A (en) * 1971-02-19 1975-02-11 Boehringer Sohn Ingelheim Pharmaceutical compositions containing an n-(furyl-methyl)-3-oxy-morphinan and method of use
DE2217420C3 (de) * 1972-04-12 1981-03-12 C.H. Boehringer Sohn, 6507 Ingelheim N-Thienylmethyl-Heterocyclen, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
US3880863A (en) * 1973-08-31 1975-04-29 Warner Lambert Co 17-Aralkyl-6 beta-azido-4,5 alpha-epox-ymorphinan-3-01{hu s
US4521601A (en) * 1981-05-20 1985-06-04 The United States Of America As Represented By The Department Of Health & Human Services Practical total synthesis unnatural enantiomers of opium-derived morphinans
US4401672A (en) * 1981-10-13 1983-08-30 Regents Of The University Of Minnesota Non-addictive narcotic antitussive preparation
US4613668A (en) * 1983-12-22 1986-09-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Short total synthesis or morphinan compounds which uses cyclization of a cycloalkylcarbonyl compound selected from cyclopropylcarbonyl and cyclobutylcarbonyl
US4730048A (en) * 1985-12-12 1988-03-08 Regents Of The University Of Minnesota Gut-selective opiates
US4912114A (en) * 1988-03-18 1990-03-27 Sandoz Ltd. Morphinan derivatives
DE415693T1 (de) * 1989-08-28 1991-10-17 Arizona Technology Development Corp., Tucson, Ariz. Zusammensetzung und verfahren zur selektiven verstaerkung der opiat-wirkung und verminderung von opiat-toleranz und abhaengigkeit.
EP0846694A1 (en) * 1992-01-23 1998-06-10 Toray Industries, Inc. Morphinan derivative and its pharmaceutical applications

Also Published As

Publication number Publication date
EP0657163A4 (en) 1995-12-13
CA2143318A1 (en) 1995-01-12
WO1995001178A1 (fr) 1995-01-12
AU6984494A (en) 1995-01-24
TW329386B (en) 1998-04-11
FI950908A0 (fi) 1995-02-28
EP0657163B1 (en) 1998-10-14
DE69413933T2 (de) 1999-04-08
CN1111900A (zh) 1995-11-15
EP0657163A1 (en) 1995-06-14
NO950757L (no) 1995-04-27
AU683664B2 (en) 1997-11-20
NO950757D0 (no) 1995-02-27
FI950908A (fi) 1995-04-28
DE69413933D1 (de) 1998-11-19
US5739145A (en) 1998-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR950702833A (ko) 진해제(Antitussive)
KR950703564A (ko) 뇌세포 보호제(Brain cell protective)
KR910006200A (ko) 퀴논 유도체 및 약리학적 이용
KR910007525A (ko) 양모제
KR920702360A (ko) 인돌 유도체
ATE102193T1 (de) Thiazolidinedionederivate.
KR870002125A (ko) 피리딘 유도체의 제조방법
KR900016220A (ko) 매크로리드 조성물
KR960705810A (ko) 퀴나졸린 유도체(quinazoline derivatives)
KR890012970A (ko) 테트라히드로 이소퀴놀린 유도체
KR950702976A (ko) 벤조피란 및 벤족사진 유도체[benzopyran and benzoxazine derivatives]
KR970707108A (ko) 항염증제로 유용한, 복소환부를 갖는 디-t-부틸페놀 화합물(DI-TERT-BUTYLPHENOL COMPOUNDS WITH HETEROCYCLIC MOIETY, USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS)
CA2383146A1 (en) Therapeutic agent for neuropathic pain and neuropathic pain animal model
KR900007827A (ko) 심장보호 작용을 갖는 토코페롤 유사체
KR900016098A (ko) 카페인산의 유도체 및 이를 함유하는 약제학적 조성물
KR900016190A (ko) 2-페닐피리딘
KR860700250A (ko) 신규 아미딘 화합물
KR920703056A (ko) 항 바이러스제
KR910009670A (ko) 이미다졸 살균제
KR900001715A (ko) Bu-3608 유도체
KR900007808A (ko) 1,2,3,4-테트라하이드로-1,9-아크리딘디아민, 이의 제조방법 및 이의 약제로서의 용도
KR950700065A (ko) 진해제(Antitussive)
KR840005116A (ko) 옥사졸초산 유도체의 제조방법
KR900701762A (ko) 테트라히드로피리미딘 유도체
KR890008148A (ko) 새로운 세파로스포린 화합물 및 항균제

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid