KR950702555A - 인다졸술포닐요소 유도체, 그의 용도 및 제조 중간체(indazolesulfonylurea derivative, its use and intermediate for its production) - Google Patents

인다졸술포닐요소 유도체, 그의 용도 및 제조 중간체(indazolesulfonylurea derivative, its use and intermediate for its production) Download PDF

Info

Publication number
KR950702555A
KR950702555A KR1019950700186A KR19950700186A KR950702555A KR 950702555 A KR950702555 A KR 950702555A KR 1019950700186 A KR1019950700186 A KR 1019950700186A KR 19950700186 A KR19950700186 A KR 19950700186A KR 950702555 A KR950702555 A KR 950702555A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
alkyl
hydrogen atom
alkoxy
haloalkyl
Prior art date
Application number
KR1019950700186A
Other languages
English (en)
Inventor
치하루 스즈키
가츠미 마스다
마사토시 다마루
마사히토 이나모리
노부오 다케후지
가츠타다 야나기사와
야스노리 오가와
Original Assignee
모치츠키 노부히코
구미아이 가가쿠 고교 가부시키가이샤
이하라 케미칼 고교 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 모치츠키 노부히코, 구미아이 가가쿠 고교 가부시키가이샤, 이하라 케미칼 고교 가부시키가이샤 filed Critical 모치츠키 노부히코
Publication of KR950702555A publication Critical patent/KR950702555A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D521/00—Heterocyclic compounds containing unspecified hetero rings

Abstract

[식중, R1은 수소원자 또는 알킬기등을 나타내고, R2및 R3은 동일 또는 상이하며, 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 식 -COR4(식중, R4는 알콕시기등을 나타냄.), 알콕시기, 할로알콕시기 또는시아노기등을 나타내고, X는 산소원자 또는 황원자를 나타내고, Y는 수소원자 또는 알킬기등을 나타내고, A 및 B는 동일 또는 상이하며, 할로겐원자, 알콕시기 또는 알킬기등을 나타내고, Z는 질소원자 또는 메틴기를 나타낸다.]로 나타내어진 인다졸술포닐요소 유도체 및 이것을 유효성분으로 함유하는 제초제 및 제조중간체를 제공한다.
본 발명의 화합물은 밭 토양에 있어서 문제로 되는 여러가지의 잡초의 발아 전부터 생육기의 넓은 범위에 걸쳐서 우수한 제초효과를 발휘한다. 또 논에서 발생하는 잡초를 방제할 수 있다.

Description

인다졸술포닐요소 유도체, 그의 용도 및 제조 중간체(INDAZOLESULFONYLUREA DERIVATIVE, ITS USE AND INTERMEDIATE FOR ITS PRODUCTION)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (7)

  1. 일반식
    [식중, R1은 수소원자, 알킬기, 시클로알킬기, 할로알킬기,알콕시알킬기, 벤질옥시알킬기, 벤질기, 페닐기, 피리딜기, 디알킬아미노카르보닐기, 알콕시카르보닐기, 알킬술포닐기, 페닐술포닐기, 디알킬아미노술포닐기, 할로알킬카르보닐기, 알킬카르보닐기, 벤조일기 또는 알케닐기를 나타내고, R2및 R3은 동일 또는 상이하며, 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 시클로알킬기, 알케닐기, 알콕시카르보닐알케닐기, 알키닐기, 할로알킬기, 알콕시알킬기, 알콕시카르보닐알킬기, 알킬카르보닐알킬기, 시클로알킬카르보닐알킬기, 시아노알킬기, 디알킬아미노카르보닐알킬기, 디알킬아미노알킬기, 디알킬아미노술포닐알킬기, 아지도알킬기, 벤질기, 페닐기, 니트로기, 시아노기, 아지드기, 아미노기, 모노알킬아미노기, 디알킬아미노기, 벤질아미노기, 할로겐원자로 치환되어도 좋은 알킬카르보닐아미노기, 벤조일아미노기, 알콕시카르보닐아미노기, 페녹시카르보닐아미노기, 아미노기가 알킬기로 치환되어도 좋은 알킬술포닐아미노기, 아미노기가 알킬기로 치환되어도 좋은 페닐술포닐아미노기, 알킬리덴아미노기, 벤질리덴아미노기, 치환되어도 좋은 테트라졸릴기, 식 -COR4(식중, R4는 수소원자, 수산기, 알킬기, 시클로알킬기, 할로알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 벤질기, 페닐기, 알콕시기, 할로알콕시기, 알콕시알콕시기, 알케닐옥시기, 할로알케닐옥시기, 알키닐옥시기, 벤질옥시기 또는 페녹시기를 나타냄.)로 나타내어진 기, 식-C(O)NR5R6(식중, R5및 R6은 동일 또는 상이하며 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 벤질기, 페닐기 또는 알콕시기를 나타냄.)로 나타내어진 기, -SR7(식중, R7은 수소원자, 알킬기 또는 할로알킬기를 나타냄.)로 나타내어진 기, 식 -SO2NR5R6(식중, R5및 R6은 상기와 동일한 의미를 나타냄.)로 나타내어진 기, 식 -S(O)nR8(식중, n은 1 또는 2의 정수를 나타내고, R8은 알킬기, 알케닐기 또는 할로알킬기를 나타냄.)로 나타내어진 기, 식 OR9[식중 R9는 수소원자, 알킬기, 시클로알킬알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 벤질기(그 기는 할로겐원자, 알킬기 또는알콕시기로 치환되어도 좋다.), 할로알킬기, 할로알케닐기, 페닐기(그 기는 할로겐원자, 알킬기 또는 알콕시기로 치환되어도 좋다.), 알콕시알킬기, 알콕시 알콕시알킬기, 할로알콕시알킬기, 벤질옥시알킬기, 페녹시알킬기, 알킬티오알킬기, 디알킬아미노알킬기, 알킬리덴아미노기, 디알킬리덴아미노기, 벤질리덴아미노기 또는 알콕시카르보닐알킬기를 나타냄.]으로 나타내어진 기 또는 식 -C(=NOR10)R11(식중, R10은 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 벤질기, 할로알킬기 또는 페닐기를 나타내고, R11은 수소원자, 알킬기, 벤질기, 할로알킬기 또는 페닐기를 나타냄.)을 나타내고 R2와 R3은 헤테로원자를 함유하고 있어도 좋은 알킬기로 고리를 형성하여도 좋고, A 및 B는 동일 또는 상이하며, 알킬기, 할로알킬기, 알콕시기, 모노알킬아미노기, 디알킬아미노기, 할로겐원자 또는 할로알콕시기를 나타내고, Z는 메틴기 또는 질소원자를 나타내고, X는 산소원자 또는 황원자를 나타내고, Y는 수소원자, 알킬기 또는 알콕시 알킬기를 나타낸다.]로 나타내어진 인다졸술포닐요소 유도체.
  2. 일반식
    (식중, R1은 수소원자, 알킬기 또는 알케닐기를 나타내고, R2및 R3은 동일 또는 상이하며, 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 알콕시기, 할로알콕시기, 알킬티오기, 알킬술피닐기, 알킬술포닐기, 알콕시카르보닐기, 디알킬아미노카르보닐기, 니트로기 또는 시아노기를 나타내고, A 및 B는 동일 또는 상이하며, 알킬기, 알콕시기 또는 할로겐원자를 나타내고, Z는 메틴기 또는 질소원자를 나타낸다.)로 나타내어진 인다졸술포닐요소 유도체.
  3. 일반식
    (식중, R1은 수소원자, 알킬기 또는 알케닐기를 나타내고, R2및 R3은 동일 또는 상이하며, 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 수산기, 알콕시기, 할로알케닐옥시기, 알콕시카르보닐 알콕시기, 시클로알킬알콕시기, 디알칼아미노알콕시기, 알콕시알콕시기, 할로알콕시기, 알키닐옥시기, 알케닐옥시기, 알킬티오기, 알킬술포닐기, 알콕시카르보닐기, 디알킬아미노카르보닐기, 니트로기, 시아노기, 모노알킬아미노기, 디알킬아미노기 또는 벤질아미노기를 나타내고, A 및 B는 동일 또는 상이하며, 알킬기, 알킬기, 알콕시기 또는 할로겐원자를 나타내고, Z는 메틴기 또는 질소원자를 나타낸다.)으로 나타내어진 인다졸술포닐요소 유도체.
  4. 일반식
    [식중, R1은 수소원자, 알킬기, 시클로알킬기, 할로알킬기,알콕시알킬기, 벤질옥시알킬기, 벤질기, 페닐기, 피리딜기, 디알킬아미노카르보닐기, 알콕시카르보닐기, 알킬술포닐기, 페닐술포닐기, 디알킬아미노술포닐기, 할로알킬카르보닐기, 알킬카르보닐기, 벤조일기 또는 알케닐기를 나타내고, R2및 R3은 동일 또는 상이하며, 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 시클로알킬기, 알케닐기, 알콕시카르보닐알케닐기, 알키닐기, 할로알킬기, 알콕시알킬기, 알콕시카르보닐알킬기, 알킬카르보닐알킬기, 시클로알킬카르보닐알킬기, 시아노알킬기, 디알킬아미노카르보닐알킬기, 디알킬아미노알킬기, 디알킬아미노술포닐알킬기, 아지도알킬기, 벤질기, 페닐기, 니트로기, 시아노기, 아지드기, 아미노기, 모노알킬아미노기, 디알킬아미노기, 벤질아미노기, 할로겐원자로 치환되어도 좋은 알킬카르보닐아미노기, 벤조일아미노기, 알콕시카르보닐아미노기, 페녹시카르보닐아미노기, 아미노기가 알킬기로 치환되어도 좋은 알킬술포닐아미노기, 아미노기가 알킬기로 치환되어도 좋은 페닐술포닐아미노기, 알킬리덴아미노기, 벤질리덴아미노기, 치환되어도 좋은 테트라졸릴기, 식 -COR4(식중, R4는 수소원자, 수산기, 알킬기, 시클로알킬기, 할로알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 벤질기, 페닐기, 알콕시기, 할로알콕시기, 알콕시알콕시기, 알케닐옥시기, 할로알케닐옥시기, 알키닐옥시기, 벤질옥시기 또는 페녹시기를 나타낸다.)로 나타내어진 기, 식-C(O)NR5R6(식중, R5및 R6은 동일 또는 상이하며 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 벤질기, 페닐기 또는 알콕시기를 나타낸다.)로 나타내어진 기, -SR7(식중, R7은 수소원자, 알킬기 또는 할로알킬기를 나타낸다.)로 나타내어진 기, 식 -SO2NR5R6(식중, R5및 R9은 상기와 동일의 의미를 나타냄.)로 나타내어진 기, 식 -S(O)nR8(식중, n은 1 또는 2의 정수를 나타내고, R8은 알킬기, 알케닐기 또는 할로알킬기를 나타냄.)로 나타내어진 기, 식 OR9(식중 R9는 수소원자, 알킬기, 시클로알킬알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 벤질기(그 기는 할로겐원자, 알킬기 또는 알콕시기로 치환되어도 좋다.), 할로알킬기, 할로알케닐기, 페닐기(그 기는 할로겐원자, 알킬기 또는 알콕시기로 치환되어도 좋다.), 알콕시알킬기, 알콕시알콕시알킬기, 할로알콕시알킬기, 벤질옥시알킬기, 페녹시알킬기, 알킬티오알킬기, 디알킬아미노알킬기, 알킬리덴아미노기, 디알킬리덴아미노기, 벤질리덴아미노기 또는 알콕시카르보닐알킬기를 나타냄.)으로 나타내어진 기 또는 식 -C(=NOR10)R11(식중, R10은 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 벤질기, 할로알킬기 또는 페닐기를 나타내고, R11은 수소원자, 알킬기, 벤질기, 할로알킬기 또는 페닐기를 나타냄.)를 나타내고, R2와 R3은 헤테로원자를 포함하고 있어도 좋은 알킬기로 고리를 형성하여도 좋다]로 나타내어진 인다졸술폰아미드 유도체.
  5. 일반식
    [식중, R1은 수소원자, 알킬기, 시클로알킬기, 할로알킬기, 알콕시알킬기, 벤질옥시알킬기, 벤질기, 페닐기, 피리딜기, 디알킬아미노카르보닐기, 알콕시카르보닐기, 알킬술포닐기, 페닐술포닐기, 디알킬아미노술포닐기, 할로알킬카르보닐기, 알킬카르보닐기, 벤조일기 또는 알케닐기를 나타내고, R2및 R3은 동일 또는 상이하며, 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 시클로알킬기, 알케닐기, 알콕시카르보닐알케닐기, 알키닐기, 할로알킬기, 알콕시알킬기, 알콕시카르보닐알킬기, 알킬카르보닐알킬기, 시클로알킬카르보닐알킬기, 시아노알킬기, 디알킬아미노카르보닐알킬기, 디알킬아미노알킬기, 디알킬아미노술포닐알킬기, 아지도알킬기, 벤질기, 페닐기, 니트로기, 시아노기, 아지드기, 아미노기, 모노알킬아미노기, 디알킬아미노기, 벤질아미노기, 할로겐원자로 치환되어도 좋은 알킬카르보닐아미노기, 벤조일아미노기, 알콕시카르보닐아미노기, 페녹시카르보닐아미노기, 아미노기가 알킬기로 치환되어도 좋은 알킬술포닐아미노기, 아미노기가 알킬기로 치환되어도 좋은 페닐술포닐아미노기, 알킬리덴아미노기, 벤질리덴아미노기, 치환되어도 좋은 테트라졸릴기, 식 -COR4(식중, R4는 수소원자, 수산기, 알킬기, 시클로알킬기, 할로알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 벤질기, 페닐기, 알콕시기, 할로알콕시기, 알콕시알콕시기, 알케닐옥시기, 할로알케닐옥시기, 알키닐옥시기, 벤질옥시기 또는 페닐옥시기를 나타냄.)로 나타내어진 기, 식-C(O)NR5R6(식중, R5및 R9은 동일 또는 상이하며 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 벤질기, 페닐기 또는 알콕시기를 나타낸다.)로 나타내어진 기, 식 -SR7(식중, R7은 수소원자, 알킬기 또는 할로알킬기를 나타낸다.)로 나타내어진 기, 식 -SO2NR5R6(식중, R5및 R6은 상기와 동일의 의미를 나타냄.)로 나타내어진 기, 식 -S(O)nR8(식중, n은 1 또는 2의 정수를 나타내고, R8은 알킬기, 알케닐기 또는 할로알킬기를 나타냄.)로 나타내어진 기, 식 OR9(식중 R9는 수소원자, 알킬기, 시클로알킬알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 벤질기(그 기는 할로겐원자, 알킬기 또는 알콕시기로 치환되어도 좋다.), 할로알킬기, 할로알케닐기, 페닐기(그 기는 할로겐원자, 알킬기 또는 알콕시기로 치환되어도 좋다.), 알콕시알킬기, 알콕시알콕시알킬기, 할로알콕시알킬기, 벤질옥시알킬기, 페녹시알킬기, 알킬티오알킬기, 디아릴아미노알킬기, 아지도알킬기, 알킬카르보닐기, 할로알킬카르보닐기, 벤조일기, 디알킬아미노카르보닐기, 시아노알킬기, 알킬리덴아미노기, 디알킬리덴아미노기, 벤질리덴아미노기 또는 알콕시카르보닐알킬기를 나타냄.)으로 나타내어진 기 또는 식 -C(=NOR10)R11(식중, R10은 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 벤질기, 할로알킬기 또는 페닐기를 나타내고, R11은 수소원자, 알킬기, 벤질기, 할로알킬기 또는 페닐기를 나타냄.)를 나타내고, R2와 R3은 헤테로원자를 포함하고 있어도 좋은 알킬기로 고리를 형성하여도 좋다.]로 나타내어진 인다졸술폰아미드 유도체.
  6. 일반식
    (식중, R1, R2및 R3은 제1항 기재의 것과 동일한 의미를 나타냄.)와 일반식
    (식중, A, B, X, Y 및 Z는 제1항 기재의 것과 동일한 의미를 나타냄.)를 반응시킴으로써 일반식
    (식중, R1, R2, R3, A, B, X, Y 및 Z는 제1항 기재의 것과 동일한 의미를 나타냄.)로 나타내어진 화합물을 제조하는 방법.
  7. 제1항 기재의 인다졸술포닐요소를 유효성분으로 하는 것을 특징으로 하는 제초제.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019950700186A 1993-06-25 1994-06-24 인다졸술포닐요소 유도체, 그의 용도 및 제조 중간체(indazolesulfonylurea derivative, its use and intermediate for its production) KR950702555A (ko)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP18081093 1993-06-25
JP93-180810 1993-06-25
JP18080993 1993-06-25
JP93-180809 1993-06-25
JP93-341772 1993-12-10
JP34177293 1993-12-10
PCT/JP1994/001016 WO1995000509A1 (fr) 1993-06-25 1994-06-24 Derive d'indazolesulfonyluree, son utilisation et intermediaire pour sa production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR950702555A true KR950702555A (ko) 1995-07-29

Family

ID=27324907

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019950700186A KR950702555A (ko) 1993-06-25 1994-06-24 인다졸술포닐요소 유도체, 그의 용도 및 제조 중간체(indazolesulfonylurea derivative, its use and intermediate for its production)

Country Status (9)

Country Link
US (3) US5534481A (ko)
EP (1) EP0657450B1 (ko)
KR (1) KR950702555A (ko)
CN (1) CN1048246C (ko)
AU (1) AU674240B2 (ko)
BR (1) BR9405488A (ko)
DE (1) DE69413183T2 (ko)
ES (1) ES2122290T3 (ko)
WO (1) WO1995000509A1 (ko)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5872144A (en) * 1997-02-18 1999-02-16 American Home Products Corporation 4-aminoethoxyindazole derivatives
US6720390B2 (en) * 2001-04-16 2004-04-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for crosslinking of acrylic ester copolymers
US7199147B2 (en) 2001-06-12 2007-04-03 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Rho kinase inhibitors
US7601847B2 (en) 2004-10-26 2009-10-13 Wyeth Preparation and purification of 4-(indazol-3-yl)phenols
US7820604B2 (en) * 2006-10-27 2010-10-26 Chevron Oronite Company Llc Lubricating oil additive composition and method of making the same
JP5216912B2 (ja) * 2008-04-29 2013-06-19 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｃｃｒ１受容体拮抗薬としてのインダゾール化合物
EP2297112B1 (en) * 2008-05-06 2013-04-03 Boehringer Ingelheim International GmbH Pyrazole compounds as ccr1 antagonists
AP2739A (en) 2008-09-26 2013-09-30 Boehringer Ingelheim Int Azaindazole compounds as CCRI receptor antagonists
BR112012009331A2 (pt) 2009-10-21 2019-09-24 Boehringer Ingelheim Int compostos de indazola e pirazolopiridina como antagonistas do receptor ccr1
US8927550B2 (en) 2009-10-27 2015-01-06 Boehringer Ingelheim International Gmbh Heterocyclic compounds as CCR1 receptor antagonists
JP2013512954A (ja) * 2009-12-08 2013-04-18 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 置換インダゾール及びアザインダゾール化合物の生成に有効な中間体の合成方法
JP5793182B2 (ja) 2010-04-30 2015-10-14 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｃｃｒ１受容体アンタゴニストとしてのアザインダゾールアミド化合物
US8546442B2 (en) 2010-12-23 2013-10-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pyrazolopiperidine compounds as CCR1 receptor antagonists
LV14985B (lv) 2013-10-14 2015-06-20 Latvijas Organiskās Sintēzes Institūts Lenalidom&imacr;da ieg&umacr;&scaron;anas process

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4465505A (en) * 1982-01-07 1984-08-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonamides
JPS60208978A (ja) * 1984-02-09 1985-10-21 イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− ピラゾ−ルスルホニル尿素
US4622062A (en) * 1984-02-09 1986-11-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal N-[(4,6-substituted pyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-substituted fused pyrazole-3-sulfonamides
JPH0495091A (ja) * 1990-08-10 1992-03-27 Sumitomo Chem Co Ltd インダゾールスルホンアミド誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする除草剤
HU224069B1 (hu) * 1993-09-10 2005-05-30 Eisai Co. Ltd. Heterobiciklusos szulfonamid-származékok, eljárás előállításukra, ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyászati készítmények, valamint alkalmazásuk gyógyászati készítmények előállítására

Also Published As

Publication number Publication date
US5763616A (en) 1998-06-09
EP0657450A4 (en) 1995-12-27
ES2122290T3 (es) 1998-12-16
DE69413183T2 (de) 1999-02-11
EP0657450B1 (en) 1998-09-09
AU6983494A (en) 1995-01-17
DE69413183D1 (de) 1998-10-15
CN1110478A (zh) 1995-10-18
AU7036096A (en) 1997-01-09
EP0657450A1 (en) 1995-06-14
CN1048246C (zh) 2000-01-12
AU674240B2 (en) 1996-12-12
US5534481A (en) 1996-07-09
WO1995000509A1 (fr) 1995-01-05
US5670452A (en) 1997-09-23
BR9405488A (pt) 1999-06-01
AU681838B2 (en) 1997-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR950702555A (ko) 인다졸술포닐요소 유도체, 그의 용도 및 제조 중간체(indazolesulfonylurea derivative, its use and intermediate for its production)
RU2105005C1 (ru) Конденсированное гетероциклическое производное, способ его получения и гербицидное средство
KR960034198A (ko) 피리돈술포닐우레아 화합물, 그의 제조 방법 및 그를 함유하는 제초제
DE502005009216D1 (de) Selektive Insektizide auf Basis von Phthalsäurediamiden und Safenern
CA2038339A1 (en) Herbicidal carboxamide derivatives
BR0108406A (pt) Derivados de fenacilamina, processo para sua produção e pesticidas contendo-os
DE69528274D1 (de) 4,5-substituierte imidazolylverbindungen zur behandlung von entzundungen
DE60014851D1 (de) Anti-imflammtorische indolderivate
WO2003029243A3 (de) 2-aryloxy-6-pyrazolyl-pyridine
CA2032046A1 (en) 2-iminopyridine derivatives
DE59508688D1 (de) 2-[1&#39;,2&#39;,4&#39;-triazol-3&#39;yloxymethylen]-anilide und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel
WO1994002014A3 (de) Herbizide mittel auf basis von heteroaryloxyacetamiden
IL106849A0 (en) Carboxanilides,their preparation and their use as fungicides
HUP0402105A2 (hu) Herbicid hatóanyagot és széfenert tartalmazó kombinációk
KR960703402A (ko) 아실화 아미노페닐우레아화합물, 그의 제조 방법 및 제초제 및 식물성장 조절제로서의 그의 용도(acylated aminophenyl urea compounds, their preparation and their use as herbicides and plant-growth regulators)
SI9200391B (sl) Derivati fungicidov 2-imidazolin-5-onov in 2-imidazolin-5-tionov
EP1209975A1 (en) Herbicidal composition
RU99111264A (ru) Производные пиримидинилоксиалканамидов и фунгициды для сельского хозяйства или садоводства
UA39885C2 (uk) Похідні 3-(гет)арилкарбонової кислоти, гербіцидний препарат та засіб для пригнічення росту рослин
HUP9802995A2 (hu) Szubsztituált szulfonil-amino-(tio)karbonil-származékok, intermedierjeik, a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó herbicid készítmények, valamint eljárás a vegyületek, és készítmények előállítására és alkalmazására
EP0746550A1 (de) Substituierte triazolinone und ihre verwendung als herbizide
US20220289758A1 (en) 7-oxa-3,4-diazabicyclo [4.1.0] hept-4-en-2-one compound and herbicide
KR910007925A (ko) 피리딘 유도체 및 원치않는 식물성장을 조절하기 위한 이들의 사용방법
ATE128323T1 (de) Zusammensetzungen mit herbizider wirkung, enthaltend n-alkylamide als wirkstoff.
AR001805A1 (es) Derivado de pirazol, acido carboxilico util como material de partida en la sintesis de dicho derivado y composicion herbicida que lo contiene

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application