KR950007592B1 - 디벤즈[b,e]옥세핀 유도체 및 그것을 유효성분으로 하는 의약 - Google Patents

Abstract

내용 없음.

Description

[발명의 명칭]

디벤즈[b,e]옥세핀 유도체 및 그것을 유효성분으로 하는 의약

[발명의 상세한 설명]

[발명의 분야]

본 발명은 뇌신경세포의 산소결핍성 질환(cerebral diseases caused by hy poxia)의 예방 및/또는 치료에 유용한 신규 디벤즈[b,e]옥세핀 유도체에 관한 것이다.

[발명의 기술]

뇌는 다른 장기와 달라서 두개골이나 뇌경막 등의 강체(剛體)내에서 뇌수액에 담긴 특수한 환경하에 존재하고, 에너지 대사가 가장 활발한 장기의 하나이다. 뇌의 산소 소비속도는 모든 장기중에서 최고의 것에 속해 있다. 뇌신경세포가 필요로 하는 에너지의 대부분은 산소와 포도당에 의하여 공급되고 있으며, 이들의 에너지원은 뇌속에 거의 저장되어 있지 않고 상시 혈액을부터 공급되고 있다. 그러므로, 뇌조직의 에너지원을 안정적으로 공급하여 뇌신경세포의 외부환경을 일정하게 유지하기 위하여 뇌혈관 자신의 뇌혈류를 조절하는 기구가 잘 발달되어 있다.

그러나, 뇌의 항상적 기구가 뇌혈관장해, 뇌종양 또는 뇌외상 등의 물리적 압박에 의하여 파괴되면, 뇌신경세포는 저산소상태(뇌아녹시아/뇌히폭시아)가 되어 , 그 기능을 정상적으로 영위할 수 없게 된다.

이러한 뇌아녹시아의 상태에 있어서는 생리적인 유해한 여러가지의 활성 산소종류의 생성량이 증대하고, 이들의 활성산소종류는 뇌미토콘드리아 막지질을 과산화하여, 그 결과 뇌신경세포의 기능을 해쳐서 결국에는 뇌세포 그 자체를 붕괴시킨다.

뇌신경세포의 기능장해나 뇌세포의 붕괴는 뇌아녹시아를 다시 악화시킨다는 악순환이 생긴다. 따라서 뇌아녹시아가 뇌순환 장해에 의거한 대부분의 질환의 공분모(E ur, Neurol., 17(Supple, 1), 113(1978)]라고 일컬어지는 까닭이다.

여기서 본 발명자들은 뛰어난 항뇌아녹시아 작용(protective effect against cerebral anoxia)을 가지며, 바람직하기는 뇌미토콘드리아 막지질에 대한 산화억제작용(inhibitory effect on lipid peroxydation of brain mitochondira)로 병유하는 화합물의 탐색을 계속하여 드디어는 본 발명의 신규 디벤즈[b,e]옥세핀 유도체를 선택하는 것에 성공하여 본 발명을 완성하였다.

본 발명에 관련되는 선행 문헌으로서는 미국특허 제4,144,337호 및 남아프리카특허 85/3053호를 들 수 있다. 이 미국특허 제4,144,337호에는 다음의 일반식(A)으로 표시되는 화합물이 개시되어 있다.

[화학식 1]

식중, R₁및 R₄의 각각은 같아도 좋고 달라도 좋으나, 수소, 원자번호 9 내지 35의 할로겐, 탄소수 1 내지 4의 알킬 또는 탄소수 1 내지 4의 알콕시이고, R₂및 R₃은 각각이 수소이거나 또는 R₂및 R₃가 함께 산소이거나 어느쪽이고, B 및 D가 그들이 결합하고 있는 탄소원자에 함께 벤젠환을 형성하거나 또는 B가 황이고, B 및 D가 그들이 결합하고 있는 탄소원자와 함께 티오펜환(황원자에 대하여 α-위치에 있어서 원자번호 9 내지 35의 할로겐 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬이 치환되어 있어도 좋다)을 형성하거나의 어느쪽이고, 또한 B 및 D가 그들이 결합하고 있는 탄소원자와 함께 벤젠환을 형성하는 경우에는 A는 산소, 황, 어느쪽의 배향의 -CH₂-O-, 또는 -CH₂-S-, 또는 식

[화학식 2]

(여기서, R₅및 R₆의 각각은 같아도 좋고 달라도 좋으나, 탄소수 1 내지 4의 알킬이다.)의 기이며, 또는 B가 황이고 B 및 D가 그들이 결합하고 있는 탄소원자와 함께 치환된 또는 치환되지 않은 티오펜환을 형성하는 경우에는 A는 식

[화학식 3]

(여기서, R₇및 R₈의 각각은 같은 것이라도 좋고 다른 것이라도 좋으나, 수소 또는 산소수 1 내지 4의 알킬이고, E 및 F의 각각은 수소이거나 또는 E 및 F가 함께 결합을 형성하거나의 어느쪽이다.)의 기이다.

뒤에서 상술하는 본 발명 화합물의 구조를 염두에 두고, 이 일반식(A)의 극히 복잡한 각 치환을 상세히 검토하였을 때, 비로소 이 일반식(A)는 본 발명 화합물의 극히 일부를 포함하는 것임을 알 수 있다.

그러나 이 미국특허에는 디벤즈[b,e]옥세핀 유도체의 구체예는 하나도 개시되어 있지 않다. 또한 이 미국특허에서 구체적으로 개시되어 있는 화합물은 정신흥분작용 (psychostimulants)이나 각성증대작용(vigilance-increasing effect)를 갖는다고 되어 있으나, 이들 작용은 본 발명 화합물의 것과는 전혀 별개의 것이다.

또, 상기 남아프리카특허 85/3053에는 다음의 일반식(B)으로 표시되는 화합물이 개시되어 있다.

[화학식 4]

식중, X는 수소, 할로겐, 저급알콕시, 저급알킬티오, 저급알킬술포닐 또는 트리플루오로메틸이고, R은 수소, 저급알킬, 신나밀, 저급알콕시신나밀, 신나모일, 저급알콕시신나모일, 저급하이드록시알킬 또는 카르바알콕시이고, Z는 2 내지 3원자로 구성되는 포화 또는 불포화의 사슬로서 그 사슬의 원자중의 1개 이하는 탄소이외의 원자로도 좋고, 또 그 사슬은 1 내지 2개의 할로겐원자로 치환되어 있어도 좋다.

상기 일반식(B)은 본 발명 화합물의 일부를 포함하는 것이다. 그러나 상기 일반식(B)을 개시하는 남아프리카특허는 본 발명 화합물을 구체적으로 개시하고 있지 않다 . 또, 이 남아프리카특허에는 칼슘에 의하여 야기되는 혈관 평활근의 수축을 억제하는 작용(effective as inhibitors of calcium induced contraction of vascular smooth muscle)을 갖는 화합물이 칼슘유입길항제(calcium entry blockers)로서 심장혈관계의 질환(cardiovascular disorders)의 치료에 유용하다는 것이 개시되어 있다. 그러나, 이 문헌개시의 작용과 용도는 본 발명의 경우와는 전혀 다르다.

[본 발명의 개시]

본 발명 화합물은 다음의 일반식(I)으로 표시되는 화합물 또는 그 생리적으로 허용되는 산부가염이다.

[화학식 5]

식중, R₁은 수소원자 도는 메톡시기이고, R₂는 수소원자, 메톡시기, 수산기 또는 불소원자이며, R₃는 수소원자 또는 불소원자이고, R₄는 7위, 8위 또는 9위에 있어서의 수소원자 또는 불소원자이며, 그리고

은 벤젠화, 티오펜환 또는 피리딘환이다.

다만, (i) R₁, R₂, R₃및 R₄중 적어도 2개는 수소원자이고, (ii) R₄가 불소원자일 때, R₂또는 R₃는 불소원자이며, (iii) R₂가 메톡시기 또는 수산기일 때 R₁, R₃및 R₄는 수소원자이고, (iv) R₂및 R₃는 동시에 불소원자가 아니며, 그리고 (v)

이 티오펜환 또는 피리딘환일 때 R₂는 수소원자 또는 불소원자이고, R₃는 수소원자 또는 불소원자이며, 그리고 R₁및 R₄는 함께 수소원자이다.

일반식(I)으로 표시되는 본 발명 화합물의 생리적으로 허용되는 산부가염으로서는 예컨대 염산염, 브롬화수소산염, 요드화수소산염, 황산염, 인산염 등의 무기산염 및 옥살산염, 말레인산염, 푸마르산염, 잦산염, 능금산염, 구연산염, 타르타르산염, 벤조산염, 메탄술폰산염 등의 유기산염 등을 들 수 있다.

일반식(I)의 화합물 및 그 산부가염은 수화물 또는 용매화물의 형태로 존재할 수도 있으므로, 이들 수화물 및 용매화물도 또 본 발명의 화합물에 포함된다.

일반식(I)의 화합물은 1개의 비대칭 탄소원자를 가지며, 또한 그 피페라진의 4위의 치환기는 1개의 2중결합을 가지므로, 광학이성체나 입체이성체로서 존재할 수 있다. 이들의 이성체 및 그들의 혼합물도 본 발명 화합물에 포함된다.

그리고 선행기술과의 관련에서 보면, 본 발명 화합물(I)은 2개의 그룹으로 나누어진다. 그 하나의 그룹은 다음의 일반식(I-a)으로 표시된다.

[화학식 6]

식중 R₂a는 수소원자 도는 메톡시기이고, R₃a는 수소원자 또는 불소원자이며, 다만, R₂a 및 R₃a의 한쪽은 항상 수소원자이다.

상기 일반식(I-a)으로 표시되는 본 발명 화합물은 상기 미국특허나 남아프리카특허에 개시되어 있는 일반식(A), (B)에 개념상 포함되는 화합물이다. 그러나, 이들 2건의 특허에는 화합물(I-a)가 구체적으로 개시되어 있지 않다는 것, 및 상기 2건의 특허에서 구체적으로 개시되어 있는 화합물의 작용과 본 발명 화합물(I-a)의 작용과는 전혀 다른 것임은 이미 설명한 바와 같다.

또, 본 발명 화합물의 다른 그룹은 다음의 일반식(I-b)로 표시된다.

[화학식 7]

식중, R₁b는 수소원자 또는 메톡시기이고, R₂b는 수소원자, 수산기 또는 불소원자이며, R₃b는 수소원자 또는 불소원자이고, R₄b는 7위, 8위, 또는 9위에 있어서의 수소원자 또는 불소원자이며, 그리고

은 벤젠환, 티오펜환 또는 피리딘환이다.

다만, (i) R₁b, R₂b, R₃b 및 R₄b중 적어도 2개는 수소원자이고, (ii) R₄b가 불소원자일 때 R₂b 또는 R₃b는 불소원자이며, (iii) R₂b가 수산기일 때 R₁b, R₃b 및 R₄b는 수소원자이고, (iv) R₂b 및 R₃b는 동시에 불소원자가 아니며, (v)

이 티오펜환 또는 피리딘환일 때 R₂b는 수소원자 또는 불소원자이고, R₃b는 수소원자 또는 불소원자이며 , 그리고 R₁b 및 R₄b는 함께 수소원자이다. 그리고

이 벤젠환이고, R₃b가 불소원자이며, R₁b, R₂b 및 R₄b가 수소원자인 화합물을 제외한다.

일반식(I-b)로 표시되는 본 발명 화합물은 상기 미국특허 및 남아프리카특허의 어느 것에도 개념적으로나 구체적으로 전혀 개시되어 있지 않는 신규 화합물이다.

본 발명 화합물(I)은 뛰어난 항뇌아녹시아작용을 가지며, 또 뇌미토콘드리아 막지질과산화 억제작용이나 항경련작용을 더 병유한다.

본 발명 화합물(I)중에서 R₂가 메톡시기인 화합물은 생체내에서 대사를 받아서, 보다 강한 뇌미토콘드리아 막지질 과산화 억제작용을 갖는 R₂가 수산기인 화합물로 변환될 수 있다.

본 발명 화합물(I)에 있어서, 2중결합에 관한 입체배위는 트랜스체 즉, E체가 바람직하다. 본 발명 화합물중에서 특히 바람직한 화합물은 다음의 화합물 및 그들의 생리적으로 허용되는 산부가염이다.

11-(4-신나밀-1-피페라지닐)-3-플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀

11-(4-신나밀-1-피페라지닐)-2-메톡시-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀

11-(4-신나밀-1-피페라지닐)-2-히드록시-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀

이하에 본 발명 화합물(No. 1 내지 9), 본 발명 범위에 포함되지 않는 화합물 A 및 B(후기 참고예 9 및 10 참조), 및 시판되고 있는 뇌혈관장해치료제인 염산플루나리진에 대한 약리시험의 결과를 표시하여, 본 발명 화합물의 약리작용을 설명한다.

[시험예 1]

항뇌아녹시아작용

(1) 완전 허혈에 의한 개구운동시간의 연장효과

체중 20 내지 24g의 ddY계 웅성마우스를 각 군 5마리를 사용하여 Wauquier들의 방법[Japan, J. Pharmacol., 38, 1(1985)]에 준하여 시험하였다.

시험화합물은 0.5% 트라가칸트 용액에 현탁한 후, 소정량을 마우스체중 10g당 0.1ml의 비율로 경구투여하고, 대조군에는 0.5% 트라가칸트 용액의 동용량을 경구투여하였다.

시험화합물 투여 2시간후에 마우스의 목을 단두용 가위로 절단하여 분리된 머리부에 발현하는 개구운동의 소실까지의 지속시간을 측정하여, 대조군의 측정치와 비교해서 최소 유효용량을 구하였다.

결과를 표 1에 표시하였다.

표 1에 표시한 바와 같이 본 발명 화합물(No. 1 내지 9)의 작용효과는 염산플루나리진과 동등 내지 극히 뛰어났다. 한편, 본 발명의 범위에 포함되지 않는 화합물A 및 B의 작용효과는 약하였다.

[표 1]

ph : 페닐, 2-T : 2-티에닐, 3-P : 3-피리딜,

MeO : 메톡시, Me : 메틸

(2)저산소에 의한 마우스의 치사에 대한 연명효과

STD-ddY계 웅성마우스(체중 20 내지 24g)를 1군 5마리씩 사용하였다. 시험화합물의 소요량을 0.5% 트라가칸트용액으로 현탁한 것을 마우스 체중 10g당 0.1ml의 비율로 경구 투여하였다. 투여 2시간후에 각 마우스를 2.5ℓ들이 플라스틱제의 용기에 넣고, 이에 4%의 산소와 96%의 질소로 된 혼합기체를 4ℓ/분의 비율로 통기하였다. 마우스가 사망(호흡의 정지)할 때까지의 시간을 측정하였다. 비교대조군에는 시험화합물을 포함하지 않은 0.5% 트라가칸트용액을 경구 투여하였다. 그 결과를 표 2에 표시하였다.

[표 2]

ph : 페닐, MeO : 메톡시, Me : 메틸

※스코어

++(100) : 100mg/kg 투여에 있어서 연명효과가 있다.

++(30) : 30mg/kg 투여에 있어서 연명효과가 있다.

-(100) : 100mg/kg 투여에 있어서 생존시간이 대조보다 짧다.

0(100) : 100mg/kg 투여에 있어서 연명효과가 인정되지 않는다.

표 2에 표시한 바와 같이 본 발명 화합물1 및 2의 저산소상태에 있어서의 연명효과는 염산플루나리진보다도 명백히 뛰어났다.

[시험예 2]

뇌미토콘드리아 막기질의 과산화 억제작용

본 시험은 Kubo 등의 방법(Arch. int. Pharmacodyn., 272, 283(1984)]에 준하여 행하였다. 쥐의 뇌미토콘드리아를 사용하여 Fe⁺⁺이온(25μM) 및 아스코르빈산 (52μM) 존재하에 25mM 트리스-염산 완충액중 37℃에서 30분 인큐베이트하여, 생성되는 과산화지질을 티오바르비투르산법에 의하여 측정하였다. 과산화지질생성을 50 % 억제하는 시험화합물의 농도(IC₅₀)를 산출하였다. 그 결과를 표 3에 표시하였다.

[표 3]

ph : 페닐, MeO : 메톡시, Me : 메틸

[시험예 3]

항경련작용

체중 20 내지 24g의 ddY계 웅성마우스를 각군 3마리를 사용하였다. 0.5% 트라가칸트 용액에 현탁한 시험화합물을 100mg/kg의 용량으로 마우스 체중 10g당 0.1 ml의 비율로 경구 투여하였다. 대조군에는 0.5%트라가칸트 용액의 동 용량을 경구 투여하였다. 항경련작용의 측정은 시험화합물 투여 2시간후에 Swinyard의 방법(Merci er, J., Ed., ˝Anticonvulsant Drugs˝, P47~65, Press, New York, 1973)에 준하여 행하였다. 결과를 표 4에 표시하였다.

[표 4]

ph : 페닐, MeO : 메톡시, Me : 메틸

※스코아

9 : 3마리의 마우스 전부에 항경련작용이 인정된다.

1 : 3마리의 마우스 전부에 항경련작용이 인정되지 않는다.

[시험예 4]

급성독성

체중 20 내지 24g의 ddY계 웅성마우스를 각군 5마리를 사용하였다. 0.5% 트라가칸트 용액에 현탁한 본 발명 화합물1을 500mg/kg의 용량으로 마우스 체중 10g당 0.1ml의 비율로 경구 투여하고, 투여후 7일간에 걸쳐 사망의 유무를 관찰하였다. 그 결과 사망한 동물은 한마리도 없었다.

다음에 본 발명 화합물의 제조법에 대하여 설명한다.

본 발명 화합물(I) 또는 그 생리적으로 허용되는 산부가염은 이하의 방법(a) 또는 방법(b)의 어느 방법에 의하여도 제조할 수 있다.

방법(a)

본 발명 화합물(I)은 다음 일반식(II)

[화학식 8]

(식중, Y는 알콜의 반응성 에스테르잔기이고, R₂'는 수소원자, 메톡시기, 보호되어 있어도 좋은 수산기 또는 불소원자이며, R₁, R₃및 R₄는 일반식(I)에 있어서의 정의와 같다.)로 표시되는 화합물과, 다음의 일반식(III)

[화학식 9]

(식중,

은 일반식(I)에 있어서의 정의와 같다.)로 표시되는 화합물을 반응시켜, 생성물중에 보호기가 있을 때에는 이것을 탈리시킴으로써 용이하게 제조할 수 있다.

일반식(II)의 R₂'에 있어서의 수산기의 보호기로서는 반응에 의하여 형성되는 본 발명 화합물의 구조를 파괴하지 않고 탈리시킬 수 있는 것이면 어떤 것이라도 좋다.

이러한 보호기로서는 아세틸과 같은 아실기 또는 트리메틸실릴이나 디메틸-t-부틸실릴과 같은 알킬실릴기를 들수 있고, 그중에서도 플루오라이드 이온의 존재하, 중성조건하에서 탈리할 수 있는 디메틸-t-부틸실릴이 바람직하다.

또, 일반식(II)에 있어서 Y로 표시되는 알콜의 반응성 에스테르잔기로서는 예컨대 염소, 브롬과 같은 할로겐원자, 메탄술포닐옥시, 에탄술포닐옥시와 같은 저급알킬술포닐옥시기, 벤젠술포닐옥시, p-톨루엔술포닐옥시, m-니트로벤젠술포닐옥시와 같은 아릴술포닐옥시기 등을 들 수 있다.

일반식(II)의 화합물과 일반식(III)의 화합물과의 반응은 무용매하 또는 적당한 용매중에서 행하여진다. 용매의 구체예로서는 벤젠, 톨루엔, 크실렌과 같은 방향족 탄화수소류, 염화메틸렌, 클로로포름과 같은 할로겐화 탄화수소류, 메틸에틸케톤과 같은 케톤류, 테트라히드로푸란, 디옥산과 같은 에테르류, 아세토니트릴, 디메틸포름아미드 등을 들 수 있다.

이들 용매는 각각 단독으로 또는 2종이상 혼합하여 사용된다. 본 반응은 염기의 존재하에 행하는 것이 바람직하다. 염기의 구체예로서는 트리에틸아민, 트리부틸아민, 디이소프로필에틸아민, N-메틸모르폴린과 같은 유기염기를 들 수 있으나, 일반식(III)의 화합물의 과잉량으로 겸할 수도 있다. 반응온도는 통상 약 0℃ 내지 약 80℃이다.

R₂'에 있어서의 수산기의 보호기의 탈리는 보호기의 성질에 따른 방법에 의하여 행할 수 있다. 예컨대 보호기로서 디메틸-t-부틸실릴기를 갖는 화합물을 유기용매로 용해하여, 이에 테트라-n-부틸암모늄 플루오라이드와 같은 플루오라이드 이온을 가진 물질을 가하여 실온에서 교반함으로써 이 보호기는 용이하게 탈리된다.

방법(b)

본 발명 화합물(I)은 다음의 일반식(IV)

[화학식 10]

(식중, R₂'는 일반식(II)에 있어서의 정의와 같고, R₁, R₃및 R₄는 일반식(I)에 있어서의 정의와 같다.)로 표시되는 화합물과, 다음의 일반식(V)

[화학식 11]

(식중, Z는 알콜의 반응성 에스테르잔기이고,

은 일반식(I)에 있어서의 정의와 같다 .)로 표시되는 화합물을 반응시켜, 생성물중에 보호기가 있을 때에는 이것을 탈리함으로써 용이하게 제조할 수 있다.

일반식(V)에 있어서, Z로 표시되는 알콜의 반응성 에스테르잔기의 예로서는 방법(a)에서 기술한 바와 동일한 기 또는 원자를 들 수 있다.

일반식(IV)의 화합물과 일반식(V)의 화합물의 반응은 무용매하, 또는 방법(a)에서 기술한 바와 동일한 용매중에서, 바람직하기는 염기의 존재하에 행하여진다. 염기로서는 방법(a)에서든 유기염기의 외에 중탄산나트륨, 중탄산칼륨과 같은 중탄산알칼리, 탄산나트륨, 탄산칼륨과 같은 탄산알칼리를 들 수 있다.

반응온도는 통상 약 0℃ 내지 약 160℃이다. 그리고, 일반식(V)에 있어서 Z가 염소 또는 브롬인 화합물을 사용할 때에는 요드화나트륨, 요드화칼륨과 같은 알칼리금속 요드화물을 첨가하면 반응은 원활히 진행한다.

R₂'에 있어서의 보호기로서는 방법(a)에서 기술한 바와 동일한 것을 들 수 있다 . 이것은 방법(a)에서 기술한 바와 동일하게 탈리할 수 있다.

상기 각 제법에 의하여 생성된 일반식(I)의 본 발명 화합물은 크로마토그래피, 재결정 또는 재침전 등의 통상적인 방법에 의하여 단리·정제된다.

일반식(I)의 화합물은 원료화합물의 선정·반응처리조건 등에 의하여 유리염기 또는 산부가염의 형태로 얻어진다. 산부가염은 통상적인 방법, 예컨대 탄산알칼리와 같은 염기로 처리함으로써 유리염기로 바꿀수 있다. 한편, 유리염기는 통상적인 방법에 따라 각종의 산과 처리함으로써 산부가염으로 유도할 수 있다. 또한, 원료화합물(II) 및 (IV)는 후기 참고에 기재의 방법 또는 이에 준하는 방법에 의하여 제조할 수 있다.

이렇게 하여 얻어지는 본 발명 화합물(I) 또는 그 생리적으로 허용되는 산부가염은 뇌아녹시아에 대한 뛰어난 보호작용을 가지며, 때로는 뇌미토콘드리아 막지질의 과산화 억제작용이나 항경련작용도 병유하므로, 특히 뇌경색, 뇌출혈, 뇌동맥경화증과 같은 뇌혈관장해, 뇌종양, 뇌외상 등의 뇌신경세포와 산소결핍증 질환의 예방 및/또는 치료에 유용하다.

일반식(I)의 화합물 및 그 생리적으로 허용되는 산부가염의 투여경로로서는, 경구투여, 비경구투여, 또는 직장내 투여의 어느 것이라도 좋으나, 경구투여가 바람직하다. 그 투여량은 화합물의 종류, 투여방법, 환자의 증상, 연령 등에 의하여 다르나, 통상 0.005 내지 20mg/kg 일이다. 일반식(I)의 화합물 또는 그 산부가염은 통상제제용 담체와 혼합하여 조제한 제제의 형태로 투여된다.

제제용 담체로서는 제제분야에 있어서 상용되고, 또한 일반식(I)의 화합물 또는 그 산부가염과 반응하지 않는 물질이 사용된다. 구체적으로는 예컨대 유당, 포도당, 맨니틀, 덱스트린, 시크로덱스트린, 녹말, 수크로오스, 메타규산알루민산마그네슘, 합성규산알루미늄, 결정셀룰로우스, 카르복시메틸 셀룰로우스나트륨, 카르복시메틸셀룰로우스칼슘, 이온교환수지, 메틸셀룰로우스, 제라틴, 아라비아고무, 풀루란, 히드록시프로필셀룰로우스, 저치환도 히드록시프로필셀룰로우스, 히드록시프로필메틸셀룰로우스, 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐알콜, 경질무수규산, 스테아린산마그네슘, 타르크, 트라가칸트, 벤토나이트, 비이검, 카르복시비닐플리머, 산화티탄, 소르비탄지방산에스테르, 라우릴황산나트륨, 글리세린, 지방산 글리세린에스테르, 정제라노린, 글리세로제라딘, 폴리솔베이트, 매크로골, 식물유, 왁스, 프로필렌글리콜, 물 등을 들 수 있다.

제형으로서는 정제, 캡슐제, 과립제, 산제, 시럽제, 현탁제, 주사제, 좌제 등을 들 수 있다. 이들의 제제는 통상의 방법에 따라 조제된다. 그리고 액체 제제에 있어서는 사용시에 물 또는 다른 적당한 매체에 용해 또는 현탁하는 형이면 좋다. 또, 정제, 과립제는 주지의 방법으로 코오팅을 하여도 좋다.

이들의 제제는 일반식(I)의 화합물 또는 그 생리적으로 허용되는 산부가염을 0. 5% 이상, 바람직하기는 1 내지 70%의 비율로 함유할 수 있다. 이들 제제는 또 치료상 가치있는 다른 성분을 함유하고 있어도 좋다.

[발명을 실시하기 위한 최량의 형태]

본 발명을 다시 구체적으로 설명하기 위하여, 다음에 참고예 및 실시예를 든다. 화합물의 동정(同定)은 원소분석, 매스스펙트럼, IR 스펙트럼, NMR 스펙트럼 등에 의하여 행하여졌다. 그리고, 특히하기 않는 한 2중결합에 관한 입체배치는 E체(트랜스체 )이다.

[참고예 1]

11-클로로-3-플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀의 제조

금속나트륨 5.2g을 에탄올 300ml에 용해하고, 3-플루오로페놀 25g을 가한다. 용매를 감압 증류제거하고, 잔류물에 프탈라이드 25g을 가하고, 200℃로 1시간 가열교반한다. 100℃까지 냉각후, 물 500ml를 가하여 용해하여 빙냉하에서 10% 염산을 가하여 산성으로하여 목적물의 결정이 석출한다. 이것을 여과하여 물로 씻고 건조시켜 2-[(3-플루오로페닐옥시)메틸]벤조산 42g을 얻는다. 메스스팩트럼 m/z : 246(M⁺).

5산화인 250g에 실온에서 에탄올 160ml를 천천히 가한다. 또한 100℃로 1시간 가열교반한다. 이에 2-[(3-플루오로페닐옥시)메틸]벤조산 42g을 가하고 100℃로 1시간 가열교반하여, 실온까지 냉각후, 물 500ml를 가한다. 톨루엔으로 추출하여 포화중탄산나트륨, 물, 포화식염수의 순서로 씻어서 황산마그네슘으로 건조후, 용매를 감압 증류제거하여 3-플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-온(유상물) 31g을 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 228(M⁺).

3-플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-온 2.0g의 메탄올 20ml 용액에 빙냉하에서 수소화 붕소나트륨 0.5g을 가한후 동 온도로 1시간 교반한다. 반응액을 수중에 붓고 톨루엔으로 추출하여, 추출액을 물로 씻은후 황산마그네슘으로 건조한다. 톨루엔을증류제거하여3-플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-올(결정) 1.9g을 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 230(M⁺).

3-플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-올 1.5g의 염화메틸렌 20ml 용액에 빙냉하에서 염화티오닐 1.6g의 염화메틸렌 10ml 용액을 30분동안 떨어뜨리고, 이어서 실온으로 1시간 교반한다. 반응액을 실온으로 감압농축하여 11-클로로 -3-플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀(유상물) 1.5g을 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 248(M⁺).

[참고예 2]

2-메톡시-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11 올의 제조

2-메톡시-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-온의[Monatsh. CHEM., 93, 889(1962)] 10g을 메탄올 100ml에 용해하여 0℃로 냉각하고, 수소화 붕소나트륨 3g을 가하여 1시간 교반한다. 반응종료후, 클로로포름을 가하여 물, 포화식염수로 씻는다. 황산마그네슘으로 건조하고, 용매를 감압 증류제거하여 잔류물을 실리카겔 크로마토그래피에 붙여 톨루앤으로 용출하여 목적물 9g을 유상물로서 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 242(M⁺).

[참고예 3]

2-(디메틸-t-부틸실릴옥시)-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-올의 제조

2-메톡시-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-온 20g과 피리딘염산 150 g의 혼합물을 180℃로 2시간 가열교반하고, 그 용액을 물 2ℓ중에 교반하면서 부어서, 2-히드록시-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-온 15g을 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 226(M⁺). 융점 : 165 내지 166℃(에탄올로부터 재결정).

2-히드록시-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-온 10g을 디메틸포름아미드 50ml에 용해하여, 실온으로 이미다졸 6.5g, t-부틸디메틸클로로실란 7g을 가하여 1시간 교반한다. 톨루엔 300ml을 가하여, 물, 포화식염수의 순서로 씻는다.

황산마그네슘으로 건조하여 용매를 감압증류제거하여, 2-(디메틸-t-부틸실릴옥시)-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-온(유상물) 13g을 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 340(M⁺).

2-(디메틸-t-부틸실릴옥시)-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-온 5g을 메탄올 50ml에 용해하여 0℃로 냉각시킨다. 수소화붕소나트륨을 2g 가하여, 1시간 교반후 클로로포름 300ml를 가하고, 물 및 포화식염수로 씻는다. 황산마그네슘으로 건조하여 용매를 감압증류제거하고, 잔류물을 실리카겔 크로마토그래피에 붙여 톨루엔으로 용출하여 2-(디메틸-t-부틸실릴옥시)-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀- 11-올(유상물) 4.1g을 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 342(M⁺).

[참고예 4]

3,7-디플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-온의 제조

3-플루오로-2-메틸벤조산[J. Org. Chem., 26, 3208(1961)] 10g을 디메틸포름아미드 300ml에 용해하여, 여기에 탄산칼륨 30g 및 요드화에틸 30g을 가하여 실온에서 8시간 교반한다. 톨루엔 500ml를 가하여 물 및 포화식염수로 씻고, 황산마그네슘으로 건조후, 용매를 감압 증류제거하여, 3-플루오로-2-메틸벤조산에틸에스테르(유상물) 11g을 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 182(M⁺).

3-플루오르-2-메틸벤조산에틸에스테르 11g을 4염화탄소 300ml에 용해하여, N-브로모 숙신산이미드 12g을 가하고, 12시간 가열환류한다. 냉각후 물 및 포화식염수로 씻고, 황산마그네슘으로 건조후 용매를 감압 증류제거하여 3-플루오로-2-브로모메틸벤조산에틸에스테르 13g을 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 262, 260(M⁺).

금속나트륨 1.3g을 에탄올 100ml에 용해하여 3-플루오로페놀 6.3g, 3-플루오로-2-브로모메틸벤조산에틸에스테르 13g을 가하여 8시간 가열환류한다. 냉각후 물 300ml를 가하여 톨루엔으로 추출한다. 추출액을 물 및 포화식염수로 씻고, 황산마그네슘으로 건조후 용매를 감압 증류제거한다. 그 잔류물을 실리카겔 크로마토그래피에 붙여 톨루엔으로 용출하여 3-플루오로-2-[(3-플루오로페닐옥시)메틸]벤조산에틸에스테르(유상물) 13g을 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 292(M⁺).

3-플루오로-2-[(3-플루오로페닐옥시)메틸]벤조산에틸에스테르 13g을 에탄올 100mg에 용해하여 5% 수산화나트륨 수용액 50ml을 가하고, 1시간 가열환류한다. 용액을 감압 증류제거하여, 물 300ml을 가하고, 10% 염산을 가하여 산성으로 한다 . 석출결정을 여과하여 건조시켜 3-플루오로-2-[(3-플루오로페닐옥시)메틸]벤조산 11g을 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 264(M⁺).

3-플루오로-2-[(3-플루오로페닐옥시)메틸]벤조산 7g에 티오닐클로라이드 50g을 가하여, 1시간 가열환류하고 실온까지 냉각후 건조톨루엔을 가하여 용매를 감압 증류제거한다. 잔류물에 디클로로메탄을 가하여 0℃로 냉각시켜, 분말상의 무수염화알루미늄 6g을 가하여 15분간 교반후 빙수를 가하여 톨루엔으로 추출한다. 추출액을 황산마그네슘으로 건조후, 용매를 감압 증류제거한다. 그 잔류물을 실리카겔 크로마토그래피에 붙여 톨루엔으로 용출하고,3,7-디플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-온(유상물) 4.0g을 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 246(M⁺).

[참고예 5]

3,9-디플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-온의 제조

금속나트륨 1.5g을 에탄올 100ml에 용해하여 이에 3-플루오로페놀 8g 및 5-플루오로-2-브로모메틸벤조산에틸에스테르[U.S.P. 4,082,850] 17g을 가하여 8시간 가열환류한다. 냉각후 물 300ml을 가하고 톨루엔으로 추출한다. 추출액을 물 및 포화식염수로 씻고, 황산마그네슘으로 건조시켜, 용매를 감압 증류제거하여 5-플루오로 -2-[(3-플루오로페닐옥시)메틸]벤조산에틸에스테르(유상물) 20g을 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 29(M⁺).

5-플루오로 -2-[(3-플루오로페닐옥시)메틸]벤조산에틸에스테르 15g을 에탄올 200ml에 용해하여 5% 수산화나트륨 수용액 100ml를 가하고, 1시간 가열환류한다. 냉각후 용매를 감압 증류제거하고, 그 잔류물에 물 300ml을 가하고 10% 염산을 가하여 산성으로 한다. 석출결정을 여과하여 건조시켜, 5-플루오로 -2-[(3-플루오로페닐옥시)메틸]벤조산 12g을 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 264(M⁺).

5-플루오로 -2-[(3-플루오로페닐옥시)메틸]벤조산 10g에 티오닐클로라이드 50g을 가하여, 1시간 가열 환류한다. 반응액을 실온까지 냉각후 건조톨루엔을 가하여 용매를 감압 증류제거한다. 잔류물에 디클로로메탄을 가하여 0℃로 냉각시켜 분말상의 무수염화알루미늄 10g을 가하고, 15분간 교반한다. 그 반응액에 빙수를 가하여 톨루엔 추출하고, 그 추출액을 황산마그네슘으로 건조후, 용매를 감압 증류제거하고 잔류물을 실리카겔 크로마토그래피에 붙여 톨루엔으로 용출하여, 3,9-디플루오로 -6, 11 -디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-온(유상물) 4.3g을 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 246(M⁺).

[참고예 6]

2,8-디플루오로 -6, 11 -디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-온의 제조

금속나트륨 2.0g을 에탄올 100ml에 용해하여 4-플루오로페놀 10.0g을 가하고, 용매를 감압 증류제거한다. 그 잔류물에 5-플루오로프탈라이드[Coll. Czech, Com mum., 32, 2021(1967)] 12g을 가하여, 200℃로 1시간 가열교반한다. 100℃까지 냉각시켜 물 300ml을 가하여 용해한다. 이 용액에 빙냉하 10% 염산을 가하여 산성으로 하여, 목적물의 결정을 석출한다. 이것을 여과하여 물로 씻은후 건조시켜, 4-플루오로 -2-[(4-플루오로페닐옥시)메틸]벤조산을 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 264(M⁺).

4-플루오로 -2-[(4-플루오로페닐옥시)메틸]벤조산 15g에 티오닐클로라이드 60g을 가하여 1시간 가열환류한다. 이 반응액을 실온까지 냉각후 건조톨루엔을 가하여 용매를 감압 증류제거한다. 잔류물에 디클로로메탄을 가하여 0℃로 냉각시켜 분말상의 무수염화알루미늄 15g을 가하여 15분간 교반한다. 이 반응액에 빙냉을 가하여 톨루엔 추출한다. 추출액을 물, 포화식염수의 순서로 씻고, 황산마그네슘으로 건조후, 용매를 감압 증류제거한다. 그 잔류물을 실리카겔 크로마토그래피에 붙여 톨루엔으로 용출하고 2,8-디플루오로 -6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-온(유상물) 9.1 g을 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 246(M⁺).

[참고예 7]

1,4-디메톨시-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-온의 제조

금속나트륨 1.5g을 에탄올 100ml에 용해하여 2,5-디메톡시펜올 10g을 가하고, 용매를 감압 증류제거한다. 그 잔류물에 프탈라이드 7.2g을 가하여, 200℃로 1시간 가열교반한다. 반응액을 100℃까지 냉각후, 물 300ml를 가하여 용해한다. 이 용액에 빙냉하 10% 염산을 가하여 산성으로 하여 목적물의 결정을 석출한다. 이것을 여과하여 물로 씻은후 건조시켜, 2-[(2,5-디메톡시페닐옥시)메틸]벤조산 14g을 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 288(M⁺).

5산화인 50g에 실온에서 에탄올 30ml를 천천히 가하고, 다시 100℃로 1시간 가열교반한다. 이에 2-[(2,5-디메톡시페닐옥시)메틸]벤조산 10g을 가하여, 100℃로 1시간 가열교반한다. 실온까지 냉각후, 물 300ml를 가하여 톨루엔으로 추출한다. 추출액을 포화중탄산나트륨, 물, 포화식염수의 순서로 씻고 황산마그네슘으로 건조후, 용매를 감압 증류제거하여 1,4-디메톡시-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-온(유상물) 7g을 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 270(M⁺).

[참고예 8]

2-플루오로-11-(1-피페라지닐)-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀의 제조참고예 1에 준하제조한11-클로로-2-플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀 15g의 크로로포름 300ml 용액에 무수피페라진 25g의 클로로포름 50ml 용액을 0℃에서 가한다. 반응액의 온도를 2시간 걸려 실온까지 올린후, 10% 수산화나트륨 수용액을 가하여, 클로로포름으로 추출한다. 추출액을 포화식염수로 씻고, 무수탄산칼륨으로 건조시킨후 용매를 감압으로 증류제거한다. 잔류물에 톨루엔 50ml를 가한후, 과잉의 피페라진을 감압으로 증류제거하여 목적물 12g을 유상물로서 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 298(M⁺).

[실시예 1]

11-(4-신나밀-1-피페라지닐)-3-플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀의 제조

(a) 1-신나밀피페라진 4.0g의 클로로포름 20ml 용액에 빙냉하에서 참고예 1에서 얻은 11-클로로-3-플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀 2.0g의 클로로포름 10ml 용액을 가한후 실온으로 2시간 교반한다. 반응액을 5% 중탄산나트륨 수용액중에 부어 클로로포름으로 추출한다. 추출액을 물로 씻은 후, 클로로포름을 증류제거한다. 잔류물을 실리카겔컬럼 크로마토그래피에 붙여, 클로로포름으로 용출하여 목적물 1.5g을 유상물로서 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 414(M⁺).

(b) 상기 유리염기 1.4g의 에탄올 10ml 용액에 옥살산 0.6g을 가하여 가열용해한 후 냉각시킨다. 석출결정을 여과하여 에탄올로부터 재결정하여 목적물의 옥살산염을 얻는다. 융점 204 내지 207℃(분해).

(c) 상기 유리염기 1.4g의 에탄올 10ml 용액에 말레인산 0.8g을 가하여 용해한 후, 디에틸에테르를 가한다. 석출결정을 여과하고, 에탄올-디에틸에테르로부터 재결정하여 목적물의 3/2말레인산염, 1수화물(화합물1)을 얻는다. 융점 133 내지 135℃.

(d) 상기의 (a)의 있어서 1-신나밀피페라진(E체)의 대신에, (Z)-1-신나밀피페라진을 사용하여, (a)의 방법과 동일하게 반응·처리하고, (Z)-11-(4-신나밀-1 -피페라지닐)-3-플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀을 유상물로서 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 414(M⁺).

본 유리염기를 상기 (c)의 방법으로 처리하고, 에탄올-디에틸에테르로부터 재결정하여 말레인산염을 얻는다. 융점 121 내지 124℃.

[실시예 2]

11-(4-신나밀(1(피페라지닐)-2-메톡시-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀의 제조

(a) 참고예 2로 얻는 2-메톡시-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-올 2g에 티오닐클로라이드 10g을 가하여 실온으로 10분간 교반후, 건조톨루엔을 가하여 용매를 감압 증류제거한다. 이 잔류물에 디클로로메탄 30ml를 가하여 0℃로 냉각시켜, 4-신나밀-1-피페라진 1.8g을 가하여, 실온에서 3시간 교반한다. 반응액을 포화중탄산나트륨 수용액에 붓고, 클로로포름으로 추출한다. 추출액을 탄산칼륨으로 건조시켜 용매를 감압 증류제거후, 잔류물에 실라카겔 크로마토그래피에 붙어, 클로로포름으로 용출하고, 목적물의 분획(分劃)을 모아 용매를 감압 증류제거한다. 그 잔류물을 디에틸에테르-헥산으로부터 재결정하여 목적물 2.0g을 얻는다. 융점 85 내지 89℃.

(b) 상기 유리염기 2.0g의 에탄올 5ml 용액에 푸마르산 1.2g을 가하여 용해한 후, 디에틸에테르를 가한다. 석출하는 결정을 여과하고, 에탄올-디에틸에테르로부터 재결정하여 목적물의 2푸마르산염(화합물2)을 얻는다. 융점 158 내지 160℃.

(c) 상기 유리염기 2.0g의 에탄올 5ml 용액에 말레인산 1.2g을 가하여 용해한 후, 디에틸에테르를 가한다. 석출되는 결정을 여과하고, 에탄올-디에틸에테르로부터 재결정하여 목적물의 2말레인산염·1/2수화물을 얻는다. 융점 142 내지 145℃.

(d) 상기 유리염기 2.0g의 에탄올 5ml 용액을 옥살산 1.5g을 용해한 디에틸에테르(300ml) 용액중에 교반하면서 가하여 목적물의 2옥살산염·3/4 수화물을 얻는다 . 융점 106 내지 112℃.

[실시예 3]

11-(4-신나밀-1-피페라지닐)-2-히드록시-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀의 제조

참고예 3으로 얻은 2-(디메틸-t-부틸실릴옥시)6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-올 3g에 티오닐클로라이드 10g을 가하고, 실온으로 10분간 교반후, 건조톨루엔을 가한다. 용매를 감압 증류제거하고, 그 잔류물에 디클로로메탄을 가하여, 0℃로 냉각시켜 4-신나밀-1-피페라진 2.0g을 가하고, 실온에서 3시간 교반한다. 반응액을 포화중탄산나트륨 수용액에 붓고, 클로로포름으로 추출한다. 추출액을 탄산칼륨으로 건조시켜, 용매를 감압 증류제거후 잔류물을 실리카겔 크로마토그래피에 붙여 클로로포름으로 용출하여 11-(4-신나밀-1-피페라지닐)-2-(디메틸-t-부틸실릴옥시) -6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀[유상물, 매스스펙트럼 m/z : 526(M⁺), 그 2말레산염의 융점 : 138 내지 139℃] 3.1g을 얻는다.

이 화합물 2.0g을 테트라히드로푸란 20ml에 용해하여 실온에서 테트라-n-부틸암모늄 플루오라이드 1.5g을 가하여 30분 교반한다. 이 반응액에 물 30ml를 가하여 클로로포름으로 추출한다. 추출액을 황산마그네슘으로 건조후, 용매를 감압증류제거하고, 잔류물을 실리카겔 크로마토그래피에 붙여, 클로로포름 : 메탄올(50 : 1)로 용출하여 목적물 1.1g을 유상물로서 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 412(M⁺).

상기 유리염기 1.0g의 에탄올 3ml를 푸마르산 0.7g을 용해한 디에틸에테르용액에 교반하면서 가한다. 석출하는 결정을 여과하여 목적물의 푸마르산염(화합물3)을 얻는다. 융점 162 내지 166℃.

[실시예 4]

참고예 4 내지 7에서 얻은 디치환-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀-11-온을 원료로 사용하여 참고예 2와 동일하게 디치환-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀 -11-올을 얻고, 이어서 실시예 2와 동일하게 하여 다음의 화합물을 얻는다.

[화학식 12]

MeO : 메톡시

※ : 재결정용매 : 에탄올-디에틸에테르

[실시예 5]

2-플루오로-11-[4-[3-(2-티에닐)-2-프로페닐]-1-피페라지닐]-6,11 -디히드로디벤즈[b,e]옥세핀의 제조

(a) 3-(2-티에닐)-2-프로펜-1-올 2.0g을 염화메틸렌 20ml에 용해하고, 0℃에서 트리에틸아민 7.0g을 메탄술포닐클로라이드 2.2g을 가한후, 같은 온도로 1시간 교반한다. 이에 0℃에서 참고예 8에서 얻은 2-플루오로-11-(1-피페라지닐)-6 ,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀 4.3g의 염화메틸렌 10ml 용액을 가하여 같은 온도로 2시간 교반한다. 반응액에 10% 탄산칼륨 수용액을 가하여 클로로포름으로 추출한다. 추출액을 물, 포화식염수로 차례로 씻고, 무수탄산칼륨으로 건조시킨후 용매를 감압에서 증류제거한다.

잔류물을 실리카겔 크로마토그래피에 붙여, 클로로포름으로 용출하여 목적물 3.1g을 유상물로서 얻는다. 매스스펙트럼 m/z : 420(M⁺).

(b) 상기 유리염기 2.0g을 에탄올 2ml에 용해하여 옥살산 1.4g의 디에틸에테르 500ml 용액중에 떨어뜨려, 석출물을 여과하여 목적물의 2옥살산염·1/2 수화물(화합물8)을 얻는다. 융점 97° 내지 105℃.

[실시예 6]

실시예 5와 동일하게 하여 다음의 화합물을 얻는다.

[화학식 13]

[참고예 9]

11-[4-(3'-메톡시신나밀)-1-피페라지닐-3-플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀(화합물A)의 제조

참고예 1로 얻은 11-클로로-3-플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀과 (1-(3'-메톡시신나밀)-피페라진으로부터 실시예 1과 동일하게 하여 목적물의 2말레인산염을 얻는다. 융점 136 내지 140℃(에탄올-디에틸에테르로부터 재결정).

[참고예 10]

11-(4-신나밀-1-피페라지닐)-3-메틸-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀(화합물B)의 제조

3-메틸페놀과 프탈라이드로부터 참고예 1과 동일하게 하여 합성한 11-클로로 -3-메틸-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀과 1-신나밀피페라진으로부터 실시예 1과 동일한 방법으로 목적물의 2-옥살산염·1/2수화물을 얻는다. 융점 195 내지 200℃(에탄올-디에틸에테르로부터 재결정).

[실시예 7]

11-(4-신나밀-1-피페라지닐)-3-플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀·3/2 말레인산염

1수화물(화합물1)………………………………………………………5g

옥수수녹말………………………………………………………………33g

유당………………………………………………………………………75g

결정셀룰로우스…………………………………………………………30g

히드록시프로필셀룰로우스……………………………………………5g

경질무수규산……………………………………………………………1g

스테아린산마그네슘……………………………………………………1g

통상의 방법에 따라 상기 각 성분을 혼합하여 과립상으로 하고, 압축성형하여 1정 150mg의 정심 1,000정을 조제한다. 이어서, 히드록시프로필메틸셀룰로우스, 타르크, 산화티탄 및 소르비탄모노올레이트를 사용하여 통상의 방법에 따라 제피를 입혀 필름 코오팅정으로 한다.

[실시예 8]

캡슐제의 조제

11-(4-신나밀-1-피페라지닐)-3-플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀·3/2 말레인산염

1수화물(화합물1)………………………………………………………10g

옥수수녹말………………………………………………………………44g

유당………………………………………………………………………20g

결정셀룰로우스…………………………………………………………25g

타르크……………………………………………………………………0.5g

스테아린산마그네슘……………………………………………………0.5g

통상의 방법에 따라 상기 각 성분을 혼합하고 과립상으로 한 것을 캡슐 1,000개에 충전하여, 1개 100mg의 캡슐제를 조제한다.

[산업상의 이용가능성]

이상과 같이 본 발명의 식(I)의 화합물 또는 생리적으로 허용되는 산부가염은 뛰어난 항뇌아녹시아작용을 가지며, 때로는 뇌미토콘드리아 막지질의 과산화 억제작용이나 항경련작용도 병유하며, 사람을 포함한 포유동물의 뇌신경세포의 산소결핍성질환 치료제로서 유용하다.

Claims (8)

1. 일반식(I)으로 표시되는 화합물 또는 그 생리적으로 허용되는 산부가염.

   

   (식중, R₁은 수소원자 또는 메톡시기이고, R₂는 수소원자, 메톡시기, 수산기 또는 불소원자이며, R₃는 수소원자 또는 불소원자이고, R₄는 7위, 8위 또는 9위에 있어서의 수소원자 또는 불소원자이며, 그리고

   

   은 벤젠환, 티오펜환 또는 피리딘환이다. 다만, (i) R₁, R₂, R₃및 R₄중 적어도 2개는 수소원자이고, (ii) R₄가 불소원자일 때, R₂또는 R₃는 불소원자이고, (iii) R₂가 메톡시기 또는 수산기일 때 R₁, R₃및 R₄는 수소원자이고, (iv) R₂및 R₃는 동시에 불소원자가 아니며, 그리고 (v)

   

   이 티오펜환 또는 피리딘환일 때, R₂는 수소원자 또는 불소원자이고, R₃는 수소원자 또는 불소원자이며, 그리고 R₁및 R₄는 모두 수소원자이다.)
2. 일반식(I-a)으로 표시되는 화합물 또는 그 생리적으로 허용되는 산부가염.

   

   (식중 R₂a는 수소원자 도는 메톡시기하고, R₃a는 수소원자 또는 불소원자이다. 다만, R₂a 및 R₃a의 한쪽은 항상 수소원자이다.)
3. 제2항에 있어서, 상기 화합물 11-(4-신나밀-1-피페라지닐)-3-플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀인 화합물 또는 그 생리적으로 허용되는 산부가염.
4. 제2항에 있어서, 상기 화합물이 11-(4-신나밀-1 -피페라지닐)-3 -플루오로-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀인 화합물 또는 그 생리적으로 허용되는 산부가염.
5. 일반식(I-b)로 표시되는 화합물 또는 그 생리적으로 허용되는 산부가염.

   

   (식중, R₁b는 수소원자 또는 메톡시기이고, R₂b는 수소원자, 수산기 또는 불소원자이며, R₃b는 수소원자 또는 불소원자이며, R₄b는 7위, 8위, 또는 9위에 있어서의 수소원자 또는 불소원자이고, 그리고

   

   은 벤젠환, 티오펜환 또는 피리딘환이다. 다만, (i) R₁b, R₂b, R₃b 및 R₄b중, 적어도 2개는 수소원자이고, (ii) R₄b가 불소원자일 때 R₂b 또는 R₃b는 불소원자이고, (iii) R₂b가 수산기일 때 R₁b, R₃b 및 R₄b는 수소원자이며, (iv) R₂b 및 R₃b는 동시에 불소원자가 아니고, (v)

   

   이 티오펜환 또는 피리딘환일 때 R₂b는 수소원자 또는 불소원자이고, R₃b는 수소원자 또는 불소원자이며 , 그리고 R₁b 및 R₄b는 함께 수소원자이다. 그리고

   

   이 벤젠환이고, R₃b가 불소원자이며, R₁b, R₂b 및 R₄b가 수소원자인 화합물을 제외함.
6. 제5항에 있어서, 상기화합물이11-(4-신나밀-1-피페라지닐)-2-히드록시-6,11-디히드로디벤즈[b,e]옥세핀인 화합물 또는 그 생리적으로 허용되는 산부가염.
7. 제1항에 따른 화합물 또는 그 생리적으로 허용되는 산부가염을 유효성분으로 하는 뇌신경세포의 산소결핍성질환의 예방 및/또는 치료제.
8. 제7항에 있어서, 정제 또는 캡슐제의 형태인 것을 특징으로 하는 치료제.