KR950006151B1 - 살균제 - Google Patents

살균제 Download PDF

Info

Publication number
KR950006151B1
KR950006151B1 KR1019870008608A KR870008608A KR950006151B1 KR 950006151 B1 KR950006151 B1 KR 950006151B1 KR 1019870008608 A KR1019870008608 A KR 1019870008608A KR 870008608 A KR870008608 A KR 870008608A KR 950006151 B1 KR950006151 B1 KR 950006151B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
formula
compounds
methyl
prepared
Prior art date
Application number
KR1019870008608A
Other languages
English (en)
Other versions
KR880002853A (ko
Inventor
리차드 에일스 고드프레이 크리스토퍼
마틴 클록 존
토마스 이안
Original Assignee
임페리알 케미칼 인더스트리스 피엘씨
알란 브라이안 벡
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 임페리알 케미칼 인더스트리스 피엘씨, 알란 브라이안 벡 filed Critical 임페리알 케미칼 인더스트리스 피엘씨
Publication of KR880002853A publication Critical patent/KR880002853A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR950006151B1 publication Critical patent/KR950006151B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/36—Oxygen or sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/32—Oxygen atoms
    • C07D209/34—Oxygen atoms in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/32—Oxygen atoms
    • C07D209/36—Oxygen atoms in position 3, e.g. adrenochrome
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D261/12—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/20—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/36—One oxygen atom
    • C07D263/40—One oxygen atom attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/36—One oxygen atom
    • C07D263/42—One oxygen atom attached in position 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
    • C07D263/58—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
    • C07D275/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D275/03—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
    • C07D275/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/58—Nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/01—Five-membered rings
    • C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
    • C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
    • C07D285/12—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles
    • C07D285/125—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C07D285/13—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/58—One oxygen atom, e.g. butenolide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/64—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/82—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/82—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D307/83—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/30—Hetero atoms other than halogen
    • C07D333/32—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/30—Hetero atoms other than halogen
    • C07D333/34—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/42—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms with nitro or nitroso radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms with nitro or nitroso radicals directly attached to ring carbon atoms attached in position 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
    • C07D333/62—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
    • C07D333/62—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D333/64—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

살균제
본 발명은 농업에 (특히 살충제, 살선충제, 및 진드기 박멸제뿐 아니라 살균제로서) 유용한 아크릴산 유도체, 그것을 제조하는 방법, 그것을 포함하는 농업용(특히 살균성) 조성물, 및 그것을 사용하여 균류(특히 식물의 균 병해)를 퇴치하고 곤충, 선충 및 진드기를 박별하거나 조절하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 다음 구조식(1)을 갖는 화합물 및 그것의 일체이성체 및 금속 착물을 제공한다.
Figure kpo00001
식중, X, Y 및 Z는 같거나 다르고 수소, 할로겐, 하이드록시, 임의 치환 알킬, 임의 치환 알케닐, 임의 치환 아릴, 임의 치환 알키닐, 임의 치화 알콕시, 임의 치환 아릴옥시, 임의 치환 아랄킬, 임의 치환 알릴 알콕시, 임의 치환 아릴옥시알킬, 임의 치환 아실옥시, 임의 치환 아미노, 아실아미노, 니트로, 시아노, -CO2R1, -CONR2R3또는 -COR4또는 X 및 Y가 페닐환 상의 근접 위치에 있을때, 하나 이상의 헤테로 원자를 임의로 포함하는 방향족 또는 지방족 둘중 하나의 중합환을 형성 ; W는 1 내지 4헤테로 원자가 같거나 다르고 질소, 황 또는 산소인 것을 포함하는 C-연결된 임의 치환 5원 복소환식 환이며 근접 치환제가 함께 축합 방향족환 또는 헤테로-방향족 환을 형성할 수 있고, A는 산소 또는 황 원자, R1, R2, R2및 R4는 같거나 다르고, 수소 원자 또는 알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 알케닐, 알키닐, 임의 치환 아릴 또는 임의 치환 아랄킬.
본 발명의 화합물은 최소한 하나의 탄소-탄소 이중 결합을 포함하고, 때때로 기하 이성체의 혼합물 형태로 얻어진다. 그러나 이들 혼합물은 개별 이성체로 분리 가능해서 본 발명은 그러한 이성체 및 (Z)-이성체로 구성되는 것 및 (E)-이성체로 구성되는 것을 포함하는 모든 비율의 혼합물을 포함한다.
아크릴레이트 그룹의 비대칭 치환 이중 결합에서 생긴 개별 이성체는 E 및 Z으로 나타낸다. 이것은 문헌(J March, "Advanced Organic Chemistry", 제3판 Wiley-Interscience, 109페이지 부터)에 완전하게 기재된 Cahu-Ingold-Prelog 시스템에 따른 것이다.
보통 한쪽 이성체가 다른쪽 이성체보다 더 살균적으로 활성이며 더 활성적인 이성체는 그룹 -OCH3가 치환된 페닐 환으로서 동일한 족의 이중 결합인 이성체이다. 본 발명 화합물의 경우에 이것은 (E)-이성체이다. 이들 이성체는 본 발명의 바람직한 구체예를 형성한다.
Figure kpo00002
아크릴레이트 이중 결합에 대하여 두 기하 이성체의 분리 가능한 혼합물을 의미한다.
(예를 들어, 알콕시 및 알랄킬의) 부분 또는 그룹으로서 존재하는 알킬은 직쇄 또는 분지쇄 형태이고, 바람직하게 C1-6, 더 바람직하게는 C1-4를 포함하며, 예로는 메틸, 에틸, 프로필(n- 또는 이소-프로필) 및 부틸(n-, 2차-, 이소- 또는 3차-부틸)이 있다. 알킬의 임의 치환제는 하이드록시, 할로겐(특히 염소 및 불소), C1-4알콕시 및 C1-4알콕시카보닐을 포함한다.
바람직한 치환체 할로알킬 그룹은 할로( C1-4) 알킬 그룹이고 동일한 것을 바람직한 할로알콕시 그룹에 사용한다. 특별히 중요한 것은 트리플루오로메틸 및 트리플루오로메톡시이다. 사이클로알킬은 바람직하게 C3-6사이클로알킬이고 사이클로헥실을 포함한다. 사이클로알킬알킬은 발람직하게 C3-6사이클로알킬(C1-4)알킬, 예를들어 사이클로프로필에틸이다.
아랄킬 그자체 및 아릴알콕시의 아랄킬 부분은 알킬 부분이 하이드록시 또는 C1-4알콕시같은 기타 치환체를 가지고 아릴 부분이 예를들어 하나 이상의 할로겐(특히 염소 또는 불소), 하이드록시, C1-4알킬(특히 메틸), C1-4알콕시(특히 메톡시), 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 임의 치환 페녹시, 임의 치환 벤질옥시, 니트로, 아미노, 페닐, 카복시 또는 카복실산 에스테르, 시아노, 알킬카보닐아미노 및 메틸렌디옥시로 치환된 특히 페닐알킬(특히 벤질, 페닐에틸, 페닐프로필, 페닐부틸 또는 페닐헥실)을 포함한다. 페녹시 및 벤질옥시 그룹에 존재할 수 있는 치환제는 아랄킬의 아릴부분에 존재할 수 있는 기타 어떤 치환제를 포함한다.
아릴옥시알킬은 알킬 부분이 메톡시 같은 기타 치환제를 가지고 아릴 부분이 상기된 바와 같은 아랄킬의 아릴 부분과 동일하게 치환된, 페녹시알킬(특히 페녹시메틸 및 페녹시에틸)을 포함한다.
알케닐 및 알키닐 그룹은 직쇄 또는 분재쇄 형태로 바람직하게 C2-6, 더 바람직하게 C2-4를 포함한다. 알케닐 그룹의 예로는 에테닐, 프로페닐 및 부테닐이 있다. 임의 치환제 또는 알케닐은 상기된 바와 같은 아랄킬의 아릴 부분이 가질 수 있느 치환제를 가지는 헤테로방향족 그룹(페닐, 푸릴, 티에닐 및 피리딜 같은) 및 방향족 그룹을 포함한다. 이들은 할로겐(특히 염소 또는 불소)을 포함한다. 알케닐 그룹의 말단 탄소 원자는 5- 또는 6-원의 사이클로알킬환의 부분을 형성할 수 있다. 알키닐은 에티닐을 포함하고, 상기된 바와 같은 아랄킬의 아릴 부분과 같이 치환될 수 있는 페닐에 의해 임의로 치환된다.
아릴 그자체 및 알릴옥시의 아릴 부분은 바람직하게 페닐이다. 이들은 상기된 바와 같은 아랄킬의 아릴 부분과 같이 치환될 수 있다.
아미노 그룹에 의해 가질 수 있는 임의 치환제는 하나 또는 둘의 "N"-아릴 및 "X" -알킬 그룹("N"-페닐 또는 "N"-메틸 같은)을 포함한다.
아실 그자체 및 아실옥시의 아실 부분은 벤젠 환이 상기된 바와같은 아랄킬의 아릴 부분과 같이 치환될 수 있는, 특히 아세틸 및 벤조일을 포함한다. 아실아미노는 예를 들어 "N"-알킬(특히 "N"-메틸)로 임의 치환된 티에닐카보닐아미노, 벤조일아민노 및 푸로일아미노를 포함한다.
복소환식 그룹의 W가 푸릴, 티에닐, 피롤일, 벤조푸릴, 벤조티에닐, 인돌일, 피라졸일, 이속사졸일, 이소티아졸일, 옥사졸일, 티아졸일, 이미다졸일, 벤즈이속사졸일, 벤즈이소티아졸일, 벤즈피라졸일, 벤즈옥사졸일, 벤즈티아졸일, 1,2,3-트리아졸일, 1,2,4-트리아졸일, 테트라졸일 및 티아졸오[5,4,-b]피리드-2-일을 포함할 수 있다. 전기한 것이 하나 이상의 환 치환체 또는 축합환 시스템의 경우에 둘중의 하나 또는 두 환상 모두에 치환체를 가질 수 있다. 이러한 치환체의 예는 할로겐, 하이드록시 또는 C1-4알콕시로임의 치환된 C1-4알킬, 할로겐, 하이드록시 또는 C1-4알콕시로 임의 치환된 C1-4알콕시, 할로겐, 하이드록시로 임의 치환된 페녹시, C1-4알킬로 임의 치환된 아미노 또는 시아노, 할로겐, 니트로이다.
본 발명의 바람직한 특징으로 그룹 W가 다음 구조식(A)를 갖는다.
Figure kpo00003
식중, D는 O 또는 S, E는 N 또는 C-J 및 G 및 J는 독립적으로 수소, 할로겐(특히 브롬, 염소 또는 불소), 하이드록시, C1-4알킬, C1-4알콕시, 할로( C1-4)알킬(특히 트리플루오로메틸), 할로( C1-4)알콕시(특히 트리프루오로메톡시), 페녹시, 니트로, 아미노 또는 모노- 또는 디-( C1-4)알킬아미노 ; 또는 G 및 J가 결합하여 하나 이상의 헤테로 원자를 임의로 포함하는 지방족 또는 방향족 둘중하나의 임의 치환 5-또는 6-원 축합 환을 형성,
G 및 J에 의해 형성된 축합환을 갖는 임의 치환제는 상기 G 및 J에 주어진 치환제를 포함한다. G 및 J에 의해 형성된 바람직한 축합 환은 벤젠, 피리딘 및 피리미딘 환이다. 다음 그룹
Figure kpo00004
의 예는 상기 G 및 J에 주어진 하나 이상의 치환체를 임의로 갖는 1,3,4-티아디아졸일, 벤즈옥살오일, 벤즈티아졸일, 티아졸로피리딜, 티아졸일이다.
W인 모든 치환체에 관계없이 X, Y 및 Z가 같거나 다르고, 플루오로, 클로로, 브로모, 하이드록시, 메틸, 메톡시, 트리플루오로메틸, 메틸아미노, 또는 디에틸아미노같은 일체적으로 작은 그룹 또는 단일 원자인 것이 바람직하지만 바람직하게 수소이다. A는 바람직하게는 산소이다.
본 발명은 하기 표 1에 있는 화합물에 의해 설명된다.
[표 1a]
Figure kpo00005
[표 1b]
Figure kpo00006
[표 1c]
Figure kpo00007
[표 1d]
Figure kpo00008
[표 1e]
Figure kpo00009
[표 1f]
Figure kpo00010
[표 1g]
Figure kpo00011
[표 1h]
Figure kpo00012
[표 1i]
Figure kpo00013
[표 1j]
Figure kpo00014
[표 1k]
Figure kpo00015
* 베타- 메톡시아크릴레이트 그룹상의 올레핀성 양성자로 부터 단일선의 화학적 이동(테트라메틸실란으로 부터 ppm). 용매 CDCl3
+ 베타-메톡시아크릴레이트의 기하학
표 2는 표 1에 기재된 훅종의 화합물에 대하여 선택된 nmr데이타이다. 화학적 이동은 테트라메틸실란으로 부터 ppm으로 측정되고, 중수소클로로포름이 용매로 사용되었다. 다음의 약자가 사용된다 :
br=광폭 t=삼중선
s=단일선 q=사중선
d=이중선 m=다중선
J=결합 상수 ㎐=헤르쯔
[표 2]
선택된 양성자 NMR 데이타
Figure kpo00016
구조(1)의 본 발명 화합물은 도식 1에 표시된 단계에 의해 구조(7)의 치환된 페놀 또는 티오페놀로부터 제조된다. 도식 1에서 A, X, Y, Z 및 W는 상기된 바와 같은 L은 할로겐 원자 또는 기타 우수한 이탈기이다.
기하 이성체로 존재하여 크로마토그라피, 분별 결정화 또는 증류에 의해 분리 가능한 구조식(1) 화합물은 적당한 용매(N,N-디메틸포름아미드와 같은)내 메틸화 시약 CH3-L(2) 및 염기(탄산 칼륨 같은)을 사용하여 구조식(3) 화합물의 O-메틸화의 의해 제조된다(도시 1의 단계(a)).
구조식(3) 화합물은 구조식(4)의 페닐아세테이트를 적당한 용매 (N,N-디메틸포름아미드와 같은)내 포름산 에스테르(메틸 포르메이트 같은) 및 염기(수소화 나트륨 같은)로 처리하여 제조된다(도식 1의 단계(b)).
대신하여 구조식(1) 화합물은 산성이거나 또는 염기성 조건하 적당한 온도 및 종종 적당한 용매내에서 메탄올의 제거로 구조식(13)의 아세탈로 부터 제조된다(도식 1의 단계(c)). 본 성분치환에 사용될 수 있는 시약 혼합물 또는 시약의 에는 종종 사염화 티타늄같은 루이스 산(예를 들어, K. Nsunda 및 L Heresi, J. Chem.Soc., Chemical Communications, 1985, 1000참조)의 존재에서 라튬 디-이소프로필아미드, 황산 수소 칼륨(예를 들어, T Yamada, H Hagiwara 및 H Uda, J.Chem.Soc., Chemical Communications, 1980, 838 및 그것의 참고 문헌 참고) 및 트리에틸아민이다.
구조식(13)의 아세탈은 R은 알킬 그룹인 구조식(14)의 메틸 실일 케텐 아세탈을 적당한 용매내에서 적당한 온도, 사염화 티타늄 같은 루이스 산의 존재에서 트리메틸 오르로포르메이트로 처리하여 제조된다(예를 들어 K Saigo, M Oaski 및 T Mukaiyama, Chemistry Letters, 1976, 796참조).
구조식(14)의 메틸 실일 케텐 아세탈은 구조식(4)의 에스테르를 적당한 용매내 적당한 온도에서 염기 및 염화 트리에틸실일같은 일반식 R3SiCl 또는 R3SiBr의 할로겐화 트리알킬실일 또는 염기 및 일반식 R3SiOSO2CF3의 트리알킬실일 트리플레이트로 처리하여 제조된다(예를 들어 C Ainsworth, F Chem 및 Y Kuo, J.Organometalic Chemistry, 1972, 46, 59참조).
중간 생성물(13) 및 (14)를 분리하는 것이 항상 필요한 것은 아니며 적당한 조건하에서 구조식(1) 화합물은 상기 적당한 시약의 연속 부가에 의해 하나의 용기내에서 구조식(4) 에스테르로 부터 제조된다.
구조식(4) 화합물은 화학 문헌에 기재된 표준 방법에 의해 구조식(5) 화합물의 에스테르와로 제조된다(도식 1의 단계(d)).
구조식(5) 화합물은 편리한 용매(N, N-디메틸포름아미드 같은)내 염기(탄산 칼륨 같은) 및 필요하다면, 전이 금속 또는 전이 금속 염 촉매(구리 가루 같은)의 존재에서 구조식(7) 화합물과 구조식(6) 화합물의 반응으로 제조된다(도식 1의 단계(e)).
대신하여 구조식(4) 화합물은 편리한 용매(N, N-디에틸포름아미드 같은)내 염기(탄산 칼륨 같은) 및 필요하다면, 전이 금속 또는 전이 금속 염 촉매(구리-청동 같은)의 존재에서 구조식(8) 에스테르와 구조식(6) 화합물의 반응으로 제조된다(도식 1의 단계(f)).
구조식(8) 에스테르는 화학 참고 문헌내 기재된 표준 방법에 의해 구조식(7) 화합물의 에스테르화로 제조된다(도식 1의 단계(g)).
구조식(7) 화합물은 화학 문헌에 기재된 표준 방법에 의해 제조된다(예를 들어 A,Clesse, W.Haefilger. D.Hsuser, H.U.Gabler, B.Dewald 및 M.Baggiolini, J.Med.Chem., 1981, 24, 1465참조).
대신하여 구조식(1)의 본 발명 화합물은 도식 2에 표시된 단계에 의해 구조식(12) 페닐아세테이트로 부터 제조된다. 도식 2를 통해 A, W, X, Y, Z 및 L은 상기된 바와 같고 M은 페놀 또는 티오페놀 그룹에 대한 보호 그룹이다.
그러므로 구조식(1) 화합물은 편리한 용매(N, N-디메틸 포름아미드 같은)내 염기(탄산칼륨 같은, 및 필요하다면, 전이 금속 또는 전이 금속 염 촉매의 존재에서 구조식(9) 화합물과 구조식(6) 화합물의 반응으로 제조된다(도식 2의 단계(b)).
구조식(9) 화합물은 화학 문헌에 기재된 바와 같이 표준보호 그룹 제거방법에 의해 구조식(10)의 보호된 페놀 또는 티오페놀 유도체로 부터 제조된다(도식 2의 단계(i)). 예를 들어 구조식(9, A=C) 페놀은 적당한 촉매(탄소에 지지된 팔라듐 같은) 의 존재에서 수소 첨가 분해에 의해 구조식(10,A=O, M-CH3Ph)벤질 에테르로 부터 제조된다.
그룹 M이 표준 페놀 또는 티오페놀 보호 그룹(벤질 같은)인 구조식(10) 화합물은 적당한 용매(N, N-디에틸포름아미드같은)내에서 염기(탄산 칼륨 같은) 및 메틸화 시약 CH3-L(2)를 사용하여 구조식(11) 화합물의 O-메틸화로 제조된다(도식 2의 단계(j)).
구조식(11) 화합물은 적당한 용매(N, N-디메틸포름아미드 같은)내에서 구조식(12) 페닐아세테이트를 염기(수소화나트륨 같은) 및 포름산 에스테르(메틸 프르메이트 같은)로 처리하여 제조된다(도식 2의 단계(k)).
구조식(12) 화합물은 화학 문헌에 기재된 표준 방법에 의해 구조식(8) 화합물로 부터 제조된다.
또다른 특징에서 본 발명은 본원에 기재된 것처럼 구조식(1) 화합물을 제조하는 방법을 제공한다. 이것은 또한 구조식(3)-(5) 및 (13)의 중간 생성 화합물을 제공한다.
[도식 1]
Figure kpo00017
[도식 2]
Figure kpo00018
본 화합물은 활성있는 살균제이고, 하나 이상의 다음 병원균을 조절하는데 사용될 수 있다 :
쌀의 피리쿨라리아 오리지(Pyricularia oryzae).
밀의 푹시니아 레콘디라(Puccinia recondita), 푹시니아 스트리포미스(Puccinia striiformis), 및 기타 녹병균, 보리의 푹시니아 호데이(Puccinia hordei). 푹시니아 스트리포미스(Puccinia striformis) 및 기타 녹병균, 및 커피, 복숭아, 사과, 땅콩, 채소 및 관상용 식물인 기타 숙주의 녹병균. 보리 및 밀의 에리시피 그라미니스(Eryisiphe graminis ; 가루 곰팡이) 및 홉의 스페로테카 마쿨라리스(Sphaerotheca macularis)같은 여러 숙주의 기타 가루곰팡이, 표주박(예를 들어 오이)의 소페로테카 풀리지니(Sphaerotheca fuliginea) 사과의 포도스페라 루코트리카(Podosphaera leucotricha) 및 포도의 운시눌라 네카토(Uncinula necator).
헬민토스포룸 spp. (Helminthosporium spp.), 림토스포름 spp. (Rhynchosporium spp.), 셉토리아 spp. (Septoria spp.) 및 슈도세코스포렐라 헤포트리코이데스(Pseudocercosporella herpotrichoides). 땅콩의 세코스포라 아라키디콜라(Cercospora arachidicola) 및 세코스포리듐 페소나타(Cerosporidium personata) 및 예를 들어 사탕무우, 바나나, 간장콩 및 쌀과 같은 기타 숙주의 기타 세코스포라(Cercospora)종.
토마토, 딸기, 채소, 포도 및 기타 숙주의 보트리티스 시네레아)Botrytis cinerea : 회색 곰팡이).
평지씨유, 토마토, 사과, 채소(예를 들면 오이), 및 기타 숙주의 알테나리아 종(Alternaria).
사과의 벤투리아 인에쿠아리스(Venturia inaequalis : 반점병)
포도의 플라스모파라 비티코라(Plasmopara viticola).
상치의 브레이아 락투캐(Bremia lactucae)같은 기타 솜털 곰팡이, 간장콩, 담배, 양파 및 기타 숙주의 페로노스포라 spp. (Peronospora spp.) 및 흡의 슈도페로노스포라 휴물리(Pseudoperonospora humuli) 및 표주박의 슈도페로노스포라 큐벤시스(Pseudoperonospora cubensis). 감자 및 토마토의 피토프토라 인페스탄스(Phytophothora infestans) 및 채소, 딸기, 애보카도, 후추, 관상용, 식물, 담배, 코코아 및 기타 숙주의 기타 피토프토라 spp. (Phytophthora spp.).
쌀의 타나텔포러스 쿠쿠메리스(Thanatephorus cucumeris) 및 밀, 보리, 채소, 목화, 및 잔디같은 여러가지 숙주의 기타 리족토니아(Rhizoctonia)종.
약간의 화합물은 또한 시험관내의 균류에 대해 광범위한 활성을 나타낸다. 그것은 여러가지 과일의 수확후에 병해 (예를 들어 오렌지의 페니실륨, 디기타륨(Penicillium digitatum) 및 이타리큠(italicum) 및 트리코데마 비리드(Trichoderma viride) 바나나의 글루에스포륨 무사룸(Gloesporium musarum) 및 포도의 보트리티스 시네리아(Botrytis cinerea) 에 대해 활성을 가진다.
또한 어떤 화합물은 곡물의 푸사륨 spp. (Fusarium spp.), 셉토리아 spp. (Septoria spp.) 틸레티아 spp. (Tilletia spp.), (흑수병, 밀의 씨에 생기는 병해), 우스틸라고 spp. (Ustilago spp.), 헬민토스포륨 spp. (Helminthosporium spp.), 목화의 리족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani) 및 쌀의 피리쿨라리아 오리재(Pyricularia oryzae)에 대해 씨를 덮는 것으로서 활성이 있다.
본 화합물은 식물 조직에서 위로 이동할 수 있다. 더구나, 본 화합물은 식물의 균류에 대하여 중기 상태로 충분한 활성이 있을 정도로 휘발성일 수 있다.
그러므로 본 발명은 구조식(1)의 살균 화합물의 효과량을 식물, 식물의 씨, 또는 식물 또는 씨의 소재지에 사용하는 것으로 구성되는 균류 퇴치 방법을 제공한다.
본 화합물은 예를 들어 나무, 짐승의 가죽, 가죽제품 및 특히 페인트 막에 균이 침입하는 것을 방지하는 산업(농업과 반대로)용 살균제로서도 유용하다.
본 발명의 화합물은 곤충, 선충 및 진드기에 유용한 살충작용을 가진다. 그러므로 본 발명의 특징으로 구조식(1) 살충/살선충/진드기 박멸 화합물의 효과적인 양을 해충 또는 그것의 소재지에 투약하는 것으로 구성되는, 곤충, 선충류 또는 진드기의 해충을 박멸 또는 조절하는 방법이 제공된다.
본 화합물은 살균 또는 살출 목적에 직접적으로 사용될 수 있지만 담체 또는 희석체를 사용하여 편리한 조성물로 제제화된다. 그러므로 본 발명은 상기 구조식(1) 화합룰 및 살균적/살충적으로 허용 가능한 담체 또는 희석제로 구성되는 살균 및 살충 조성물을 제공한다.
살균제로서, 본 화합물은 여러 방법으로 사용된다. 예를 들어 그것은 식물의 잎에 직접 사용되거나 제제화 또는 비제제화될 수 있고, 씨에 또는 식물이 자라거나 심겨진 기타 매체에 사용할 수 있고, 또는 분무 또는 살포할 수 있고, 또는 크림(cream) 또는 풀(paste) 제제로 사용할 수 있고, 또는 증기 또는 느린 방출 과립으로 사용할 수 있다. 잎, 줄기, 가지 또는 뿌리와 같은 식물의 어떤 부분이나 또는 뿌리를 둘러 싼 토양에, 또는 심기전의 씨에 : 또는 일반적으로 토양에 : 논의물 또는 수경(hydroponic) 배양계에 사용 가능하다. 본 발명의 화합물은 또한 식물에 주입가능하고 전기역학 분무 기술 또는 저부피 방법을 사용하여 채소에 분무될 수 있다.
본원에서 "식물"은 묘목, 수풀 및 나무를 포함한다. 또한 본 발명의 살균 방법은 예방, 보호, 방지 및 근절 처리를 포함한다.
화합물은 조성물 형태로 농업 및 원예의 목적에 바람직하게 사용된다. 어떤 보기에 사용되는 조성물의 형태는 직면한 특별한 목적에 의존한다.
조성물은 활성 성분 및 고체 희석제 또는 담체, 예를 들어, 고령토, 벤토나이트, 규조토, 백운석, 탄산칼슘, 활석, 마그네시아분말, 플러토(Fuller's earch), 석고, 규조토 및 도토와 같은 충전제로 구성된 분무 가능한 분말 또는 과립형태일 수 있다. 그런 과립은 다른 처리없이 토양에 사용하기 적당한 과립으로 미리 형성될 수 있다. 이 과립은 충전제의 펠렛(pellet)을 활성 성분으로 함침시키거나 또는 활성 성분 및 충전제 분말의 혼합물을 작은 알갱이로 함으로써 제조 가능하다. 씨를 덮은 조성물은, 예를 들어 씨에 조성물이 부착되는 것을 돕는 시약(예를 들어 광유)으로 구성될 수 있고 ; 아울러 활성 성분은 씨를 덮을 목적으로 유기 용매(예를 들어 N-메틸피롤리돈, 프로필렌 글리콜 또는 디메틸포름아미드)을 사용해 제제화 할 수 있다. 조성물은 또한 분말의 액체내 분산을 촉진하는 습윤제 및 분산제로 구성된 물에 분산 가능한 과립 또는 습윤 분말 현탁제를 포함할 수 있다.
유화 농축물 또는 유액은 습윤제 또는 유제를 임의로 포함한 용매에 활성 성분을 용해시킨 다음, 혼합물을 습윤제, 또는 유제를 포함할 수 있는 물에 부가하여 제조할 수 있다. 적당한 유기 용매는 알킬 벤젠 및 알킬나프탈렌같은 방향족 용매, 이소포론, 사이클로헥사논 및 메틸사이클로헥사논 같은 케톤, 클로로벤젠 및 트리클로로에탄같은 염화 탄화수소 및 벤질 알콜, 부탄올 및 글리콜 에테르같은 알콜이다.
큰 불용성 고체의 현탁 농축물은 고체 침전을 막기 위한 현탁제 포함 분산제로 볼 또는 비드 밀링(ball or bead milling)하여 제조된다.
분무용 조성물은 또한 연무짐(aerosol) 형태일 수 있는데, 제제는 예를 들어 플루오로트리클로로메탄 또는 디클로로디플루오로메탄과 같은 촉진제의 존재하에서 압력 용기내에 놓인다.
본 화합물은 건조 상태로 발연(Pyrotechnin) 혼합물과 혼합시켜 밀폐된 장소에서 혼합물을 포함한 연기를 발생시키는데 적당한 조성물로 형성될 수 있다.
아울러, 화합물은 마이크로 캡슐 형태로 사용될 수 있다. 그것은 또한 활성 물질의 느린, 조절된 방출을 얻기 위해 생체분해 가능한 중합체 제제로 제제화될 수 있다.
예를 들어 분산력, 부착력 및 처리된 표면에 비에 견디는 성질을 증진시키는 부가제와 같은 적당한 부가제를 포함함으로써 다른 조성물이 다양한 용도에 더 잘 사용될 수 있다.
본 화합물은 비료(예를 들어 질소-, 칼슘- 또는 인-을 포함하는 비료)와의 혼합물로 사용될 수 있다. 화합물과 합쳐진, 예를 들어 피복된 비료의 과립만으로 구성된 종성물이 바람직하다. 그런 과립은 화합물을 적당하게 중량의 25%까지 포함한다. 본 발명은 또한 일반식(1)의 화합물, 또는 그것의 염 또는 금속 착물로 구성된 비료 조성물을 제공한다.
습윤 분말, 유화 농축물 및 현탁 농축물을 습윤제, 분산제, 유화제 또는 현탁제 같은 계면활성제를 보통 포함할 것이다. 이들 시약은 양이온성, 음이온성 또는 비이온성 시약일 수 있다.
적당한 양이온성 시약은 세틸트리메틸암모늄 브로마이드 같은 4차 암모늄 화합물이다.
적당한 음이온성 시약은 비누(소듐 라우릴 설페이트 같은), 황산의 지방족 모노에스테르 염 및 (소듐 도데실벤젠설포네이트, 소듐칼슘 또는 암모늄 리그노설포네이트, 부틸나프탈렌 설포네이트, 및 소듐 디이소프로필- 및 트리이소프로필-나프탈렌 설포네이트의 혼합물과 같은) 설폰화된 방향족 화합물의 염이다.
적당한 비이온성 시약은 올레일 또는 세틸 알콜과 같은 지방성 알콜, 또는 옥틸- 또는 노닐-페놀 및 옥틸크레졸 같은 알킬 페놀과 산화에틸렌의 축합 생성물이다. 기타 비이온성 시약은 장쇄 지방산 및 헥시톨 무수물에서 유도된 부분 에스테르이고, 산화 에틸렌과 상기의 부분 에스테르와의 축합 생성물 및 레시틴이다. 적당한 현탁제는(폴리비닐피롤리돈 및 소듐 카복시 메틸셀룰로우즈와 같은) 친수성 클로이드 및 벤토나이드 또는 애러플가이드같은 팽창도이다.
수성 분산액 또는 유액으로 사용되는 조성물은 일반적으로 고비율의 활성 성분을 포함한 농축물 형태로 사용되고 그 농축물은 사용하기 전에 물로 희석되어 진다. 이 농축물은 오랜 기간의 저장에 견뎌야 하고 저장 후에 통상적인 분무 장비에 사용하 수 있도록, 충분한 시간동안 균질로 유지되는 수성 제제를 형성하기 위해 물로 희석할 수 있어야 한다. 농축물은 편리하게 중량의 95%까지, 적당하게 10-85%(예를 들면 25-60%)의 활성 성분을 포함할 수 있지만, 중량의 0.0005%-10% 또는 0.01%-10%의 활성 성분을 포함하는 수성 제제가 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 예를 들어 유사한 또는 보충의 살균 또는 식물 생장 조절, 제조 또는 살충 활성을 가지는 화합물과 같은 생물학적 활성을 가지는 기타 화합물을 포함할 수 있다.
부가적인 살균 화합물은 셉토리아, 기버렐라 및 헬미토스포륨 spp.와 같은 곡류(예를 들어 밀)의 이삭병해, 씨 및 토양의 병해 및 포도의 솜털 곰팡이 및 가루 곰팡이 및 사과의 가루 곰팡이 및 반점병을 박멸한 수 있는 것이다. 기타 살균제를 포함함에 의해 그 살균 조성물은 구조식(1) 화합물 단독만으로 보다 넓은 활성 범위를 가진다. 또한 기타 살균제의 구조식(1) 화합물의 살균 작용과 상승적 효과를 가진다. 적당한 부가적 살균 화합물의 예는 카벤다짐, 베노밀, 티오파네이트-헤틸, 티아벤다졸, 푸베리다졸, 에트리다졸, 디클로플루아니드, 시옥사닐, 옥사딕실, 오푸레이스 메탈락실, 푸랄락실, 벤아락실, 포세틸-알루미늄, 펜아리몰, 이프로디온, 프로티오카브, 프로시미돈, 빈클로졸인, 펜코나졸, 미클로부타닐, 프로파모카브, R0151297, 디니코나졸, 피라조포스, 에티리몰, 피탈임포스, 트리데몰트, 트리포린, 누아리몰, 트리아즈부틸, 구아자딘, 1,1'-이미노디-(옥타메틸렌)디구아니딘의 트리아세테이트 염, 부티오베이트, 프로피코나졸, 프로클로라즈, 플루트리아졸, 헥사코나졸, (2RS, 3RS)-2-(4-클로로페닐)-3-사이클로프로필-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)부탄-2-몰, (RS)-1-(4-클로로페닐)-4,4-디메틸-3-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)펜탄-3-올, DPX H6573 (1-(비스-4-플루오로페닐)메틸실일)메틸-1H-1,2,4-트리아졸, 트리아디메폰, 트리아데메놀, 디클로부트라졸, 펜프로피몰프, 피리페녹스, 펜프로피딘, 클로로졸인에이트, 이마잘일, 펜푸람, 카복신, 옥시카복신, 메트루록삼, 도데몰프, RAS 454 블라스티시딘 S, 카수가마이신, 에디펜토스, 키타진 P, 사이클로헥시미드, 프탈리드, 프로벤아졸, 이소프로티오란, 트리사이클라졸, 4-크로로-N-(시아노-(에톡시)메틸 벤즈아미드, 피로퀴론, 클로르벤즈티아존, 네오아소진, 폴리옥신 D, 발리디마이신 A, 헤프로닐 프로루토라닐, 펜시쿠론, 디클로메진, 페나진 옥사이드, 닉켈, 디메틸디티오카바메이트, 테클로프탈람, 비터판올, 부피리메이트, 에타콘아졸, 하이드록시이속사졸, 스트렙토마이신, 시프로푸람, 빌옥사졸, 퀴노헤티오네이트, 디에티리모, 1-(2-시아노-2-매톡시이미노아세틸)-3-에틸우레아, 페나파닐, 톨클로포스에틸, 피록시푸르, 풀리람, 마네브, 한코제브, 캅타폴, 클로로탈로닐, 아닐아진, 티람, 캅탄, 폴페트, 지네브, 프로피네브, 설퍼, 디너캅, 디클론, 클로로네브, 비나파크릴, 니트로탈이소프로필, 도딘, 디티아논, 펜틴, 하이드록사이드, 펜틴 아세테이트, 텍나젠, 긴토젠, 디클로란, 코퍼 옥시클로라이드, 코퍼설페이트 및 보르독스 혼합물과 같은 구리 함유 화합물, 및 유기 수은 화합물이다.
구조식(1)의 화합물은 식물의 씨-퇴비, 토양성 또는 잎의 균류 병해에서 보호하기 위해 토양, 토반 또는 기타 뿌리매체와 혼합할 수 있다.
본 발명의 화합물에 합쳐질 수 있는 적당한 살충제는 피리미카브, 디메토에이트, 데메톤-S-메틸, 폴로티온, 카바릴, 이소프로카브, XMC, BPMC 카보푸란, 카보설판, 디아지논, 펜티온, 페니트로티온, 펜토에이트, 클로로피리포스, 이속사티온, 프로파포스, 모노크로토파스, 부프로페진, 애트로프록시펜 및 사일클로프로트린을 포함한다.
식물 생장 조절 화합물은 잡초 또는 씨의 머리 형성을 조절하거나 선택적으로 바라지 않은 식물(예를 들어 풀)의 생장을 조절하는 화합물이다.
본 발명의 화합물과 함께 사용되는 적당한 식물 생장 조절 화합물의 예에는 지벨렐린(예를 들어 GA3, GA4또는 GA7), 옥신(예를들어 인돌아세트산, 인돌낙산, 나프톡시아세트산 또는 나프틸아세트산), 시토키닌(키네틴, 디페닐우레아, 벤즈이미다졸, 벤질아데닌 또는 벤질아미노푸린), 페녹시아세트산(예를들어 2, 4-D 또는 MCPA), 치환 벤조산(트리요오도벤조산), 몰팍틴(클로르플루오레콜), 말레익 하이드라지드, 글리포세이트, 글리포신, 장쇄 지방 알콜 및 산, 디케글락, 파클로부트라졸, 플루오리다미드, 메플루이디드, 치환 4차 암모늄 및 포스포늄 화합물(예를들어 클로로메쿠아트, 클로르포늄 또는 데피쿠아트클로라이드), 에테폰, 카베타미드, 메틸-3.6-디클로로아니세이트, 다미노지드, 아슬람, 아브씨스산-이소피리몰, 1-(4-클로로페닐)-4,6-디메틸-2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-3-카복실산, 하이드록시 벤조니트릴(브로목시닐), 디펜조쿠아트, 벤조일프로프-에틸 3,6-디크로로피콜린산, 펜펜테졸, 인아벤피드, 트리아펜페놀, 및 렉나젠이다.
다음 실시예는 본 발명을 상술한다. 실시예에서 "에테르"는 디에틸 에테르이고, 고체상으로서 실리카 겔을 사용하여 크로마토그래피를 행했으며, 황산 마그네슘은 용액을 건조시키기 위해 사용하였고, 물 또는 공기에 민감한 중간 생성물의 반응을 질소 대기하에서 실행하였다. 온도는 섭씨 온도로 표시된다.
IR 및 NMR 데이타는 선택적이고 모든 흡수를 나타내기 위해 시도하지 않았다. 다음의 약자가 사용된다.
DMF=N,N-디메틸포름아미드
g=그램(s) delta=화학적 이동
mmol=밀리몰(s) CDCl3=중수소클로로포름
ml=밀리리터(s) s=단일선
mmHg=수온의 밀리미터 압력 d=이중선
M.P.=융점 t=삼중선
nmr=핵 자기 공명 br=광폭
[실시예 1]
본 실시예는 E-메틸 3-에톡시-2-[2'-(벤즈옥사졸-2"-일옥시페닐)]프로페노에이트(표 1의 화합물 번호 44)의 제조방법을 설명한다.
2-하이드록시페닐아세트산(50g)을 메탄올내 염화 수소의 용액[염화 아세틸(25ml) 및 메탄올(250ml)로 부터 제조]에 부가하였다. 용액을 상온에서 3시간 동안 교반하여 밤새(15시간) 방지하였다. 결과의 혼합물을 감압하에서 농축하고 진사를 에테르(250ml)로 취하여 거품이 나는 것이 그칠때까지 증탄산 나트륨의 수성용액으로 세척하였다. 에테르성 용액을 건조한후 감압하에 농축하여 그 결과의 고체를 에테르/페트롤로부터 재결정하여 M.P. 70-72℃의 흰색 분말 결정인 메틸 2-하이드록시페닐아세테이트(50g : 92% 수율)를 얻었다.
IR 최대치(nujol mull) : 3420, 1715cm-1;1H nmr(CDCl3, 90MHz) : 델타 3.70(2H, s), 3.75(3H, s), 6.80-6.95(2H, m), 7.05-7.10(1H, m), 7.15-7.25(1H, m), 7.40(1H,s)ppm.
메틸 2-하이드록시페닐아세테이트(21.0g)을 무수 DMF(200ml)에 용해하고 무수 탄산칼륨(19.35g)을 한번에 부가하였다. 무수 DMF(50ml)내 벤질 브로마이드(23.94g)를 상온에서 교반하면서 이 혼합물에 적가하였다. 18시간 후에 혼합물을 물 (500ml)에 부어 에테르(2×400ml)로 추출하였다. 추출물을 물(3×150ml)및 염수(100ml)로 세척하고 건조하여 실리카 겔(50g : Merck 60)를 통해 여과하고 감압하 농축하여 황색 오일을 얻었다. 160℃ 및 0.05mmHg에서 증류하여 맑은 무색 오일(26.99g : 83% 수율)로서 메틸 2-벤질옥시페닐아세테이트를 얻었다.
IR 최대치(필름) : 1730cm-1;1H nmr(CDCl3, 90MHz) : 델타 3.60(3H, s), 3.75(2H, s), 4.10(2H, s), 6.80-7.40(9H, m).
무수 DMF(300ml)내 메틸 포르메이트(126.62g) 및 메틸 2-벤질옥시페닐아세테이트(26.99g)을 0℃에서 교반하면서 DMF(30ml)내 수소화나트륨의 현탁액(오일내 50% 분산, 10.13g)에 적가하였다. 0℃에서 2시간 동안 교반한 후에 혼합물을 물(100ml) 부어 에테르(2×150ml)로 세척하였다. 수성층을 6M 염산으로 pH4까지 산성화하고 에테르 (2×350ml)로 추출하였다. 추출물을 감압하에서 건조하고 농축하여 황색오일로서 크루드(crude) 메틸 3-하이드록시-2-2'-벤질옥시페닐 프로페노에이트를 얻었다.
IR 최대치(필름) : 1720,1660cm-.
크루드 메틸 3-하이드록시-2-(2'-벤질옥시페닐) 프로페노에이트를 무수 DMF(100ml)에 용해하고 탄산칼륨(29.0g)을 한번에 부가하였다. 무수 DMF(10ml)내 디메틸 설페이트(16.00g)을 교반하면서 적가하였다. 90분 후에, 물(300ml) 부가하고 용액을 에테르(2×300ml)로 추출하였다. 물(3×150ml) 및 브라인(brine)으로 세척후, 추출물을 감압하 건조 및 농축하고 결과의 황색 오일을 에테르/페트롤로 분쇄(trituration)하여 고체화하였다. 무수 메탄올로 부터 재결정하여 흰색결정고체(5.44g, 메틸 2-벤질옥시페닐아세테이트로부터 17% 수율)로서 M.P. 76-77℃인 E-메틸 3-메톡시-2-(2'-벤질옥시페닐)프로페노에이트를 얻었다.
IR 최대치(nujol mull) : 1710, 1640cm-1;1H nmr(CDCl3, 90MHz) : 델타 3.63(3H, s), 3.75(3H, s), 5,05(2H, s), 6.80-7.40(9H, m), 7.50(1H,s)ppm.
E-메틸 3-메톡시-2-(2'-벤질옥시페닐)프로페노에이트(5.44g)를 에틸 아세테이트(50ml)에 용해하고 탄소상의 5% 팔라듐(palladium on carbon) 0.25g을 부가하였다. 교반된 혼합물을 3대기압에서 더 이상의 수소가 흡수되지 않을때까지 교반하면서 수소화하였고, 셀라이트 및 실리카 겔(50g, Merck 60)을 통해 여과하였다. 여과물을 감압하여 농축하여 M.P.125-126℃인 E-메틸 3-메톡시-2-(2'-하이드록시페닐)프로페노에이트 흰색결정)고체(3.76g ; 99% 수율)형태로 얻었다.
IR 최대치(nujol mull) : 3400, 1670cm-1; 11H nmr(CDCl3, 270MHz) : 델타 3.80(3H, s), 3.90(3H, s), 6.20(1H, s), 6.80-7.00(2H, m), 7.10-7.30(2H, m), 7.60(H,s)ppm.
E-메틸 3-메톡시-2-(2'-하이드록시페닐)프로페노에이트(0.5g), 탄산칼륨(0.24g) 및 2-클로로벤즈옥사졸(5ml)을 상온에서 2시간동안 무수 DMF(5ml)내에서 교반하였다. 물(25ml)부가하고 용액을 에테르(2×50ml)로 추출하였다. 에테를 추출물을 물(2×25ml) 및 브라인(25ml)으로 세척하고 건조하여 감압하 농축하였다. 에테르를 사용하여 실리카 겔(Merck 60) 상에서 잔사를 크로마토그래피하여 맑은 무색 오일(0.45g ; 58%% 수율)로서 본 제목 화합물을 얻었다.
1H nmr(CDCl3, 270MHz) : 델타 3.80(3H, s), 3.95(3H, s), 7.40-7.80(8H, m), 7.80(1H, s),13C nmr(CDCl3)는 델타 167.21, 161.99, 160.69, 150.35, 148.31, 140.85, 132.47, 129.17, 126.00, 124.79, 124.30, 123.06, 120.90, 118.54, 109.64, 106.42, 61.87, 및 51.49ppm에서 분리된 시그날을 표시하였다.
다음은 본 발명은 화합물로 부터 제제화될 수 있는 농업 및 원에 목적에 적당한 조성물의 예이다. 이러한 조성물은 본 발명의 또 다른 특징을 형성한다. 온도는 섭씨 온도(℃)로 주어지며, 퍼센트는 중량에 의한다.
[실시예 2]
본 실시예는 E-메틸 3-메톡시-2-[2'-(티아졸일피리드-2"-일옥시페닐)]프로페노에이트(표 1의 화합물 번호 50)의 제조방법을 설명한다.
무수 DMF(10ml)내 2-클로로티아졸로피리딘(1.30g) 및 E-메틸 3-메톡시-2-(2'-하이드록시페닐)프로페노에이트(0.40g)의 교반된 용액에 0℃에서 탄산칼륨(0.53g)을 부가하였다. 반응 혼합물을 2일 이상에서 상온까지 되게하여 물층 및 에테르층으로 분리하여삳. 에테르층을 건조하고 여과하여 증발시켰다. 잔사를 크로마토그래피(용리제 에테르-헥산 혼합물)하여 오일(0.16g)로서 본 제목 화합물을 얻었으며 에테르-헥산으로 분쇄하여 결정하였다. 에테르-헥산으로부터 재결정하여 m.p. 109-111℃인 담황색 고체(0.10g), 15.4%을 얻었다.
[실시예 3]
본 실시예는 E-메틸 3-메톡시-2-[2'-(5"-트리플루오로메틸-1",3",4"-티아디아졸-2"-일옥시페닐)]프로페노에이트(표 1의 화합물 번호 115)의 제조방법을 설명한다.
E-메틸 3-메톡시-2-(2'-하이드록시페닐)프로페노에이트(1.00g)을 실시예 2에 기재된 것처럼 무수 DMF(15ml)내 탄산 칼륨(1.33g) 및 2-브르모-5-트리플루오로메틸-1,3,4-티아디아졸(4.48g)로 처리하였다. 담갈색 액체(2.30g)와 섞어 얻은 쿠루드 생성물을 크로마토그래피(용리제 에테르-헥산 3 : 2)하여 무색 오일(1.25g, 72%)로서 본 제목 화합물을 얻었다.
1H nmr(CDCl3) 델타 3.40(3H, s) ; 3.77(3H, s); 7.37(4H, s) ; 7.56(1H, s) ; (C14H11F3N2O4S에 대한 미량분석 :
이론치(%) : C ; 46.67, H ; 3.05, N ; 7.78
실험치(%) : C ; 46.96, H ; 3.27, N ; 7.78
[실시예 4]
본 실시예는 E-메틸 3-메톡시-2-[2'-(5'-니트로티아졸-2"-일옥시페닐)]프로페노에이트(표 1의 화합물 번호 118)의 제조방법을 설명한다.
E-메틸 3-메톡시-2-(2'-하이드록시페닐)프로페노에이트(1.00g)을 실시예 2에 기재된 것처럼 무수 DMF(10ml)내 탄산 칼륨(1.99g) 및 2-브르모-5-니트로티아졸(2.00g)로 처리하였다. 갈색 오일과 섞어 쿠루드 생성물을 얻었으며 방치하여 부분적으로 결정화하였다. 크로마토그래피(용리제 에테르-헥산 2 : 1)하여 황색 오일(1.17g)로서 본 제목 화합물을 얻어 에테르-헥산으로 분쇄하여 결정화하였다. 헥산-디클로로메탄으로부터 재결정하여 m.p. 94-5℃인 엷은 황색 결정 고체(0.76g, 47%)를 얻었다.
[실시예 5]
유화 농축물은 성분을 혼합하고 모든 성분이 용해될 때까지 교반하여 제조된다.
표 1의 화합물 번호 44 10%
벤질 알콜 30%
칼슘 도데실벤젠설포네이트 5%
노닐페놀에톡시레이트(13몰 산화 에틸렌) 10%
알킬 벤젠 45%
[실시예 6]
활성 성분을 이염화 메틸렌에 용해시키고 결과의 액체를 아타풀가이트로 과립에 분무하였다. 용매를 증발시켜 과립 조성물을 얻었다.
표 1의 화합물 번호 44 5%
아타풀가이트 과립 95%
[실시예 7]
씨를 덮는데 적당한 조설물은 다음 세 성분을 같고 혼합하여 제조된다.
표 1의 화합물 번호 44 50%
광유 2%
고령토 40%
[실시예 8]
살포 분말은 활석과 활성 성분을 혼합하고 갈아서 제조된다.
표 1의 화합물 번호 44 5%
활석 95%
[실시예 9]
현탁 농축물은 성분을 볼 밀링하여 물과 혼합물의 수성 현탁액을 형성하여 제조된다.
표 1의 화합물 번호 44 40%
소듐 리그노설포네이트 10%
벤토나이트토 1%
물 49%
이 제제는 물로 희석하여 분무되거나 또는 씨에 직접 사용된다.
[실시예 10]
습윤 가능한 분말 제제는 모든 성분이 혼합될 때까지 성분을 함께 혼합하고 같아서 제조된다.
표 1의 화합물 번호 44 25%
소듐 라우릴 설페이트 2%
소듐 리그노설포네이트 5%
실리카 1%
고령토 43%
[실시예 11]
화합물은 식물의 잎에 생기는 균류의 병해에 대해 시험했다. 사용된 기술은 다음과 같다.
식물을 4㎝직경 미니포트내의 존 인네스 포팅 컴포스트(John Innes Potting Compost)(1 또는 2번)내에 키운다. 시험 화합물은 수성 디스퍼솔 T로 비드 분쇄(bead milling)하거나 또는 아세톤 또는 아세톤/에탄올내의 용액으로 제제화되는데, 사용전에 필요한 농도로 희석된다. 잎에 생기는 형태에서, 제제(100ppm활성 성분)는 잎에 분무되고 토양의 식물 뿌리에 사용했다. 최대로 보유되도록 분무하고 뿌리는 대략 40ppm a.i./건조 토양에 상응하는 최종 농도까지 적신다. 곡물에 분무할때 0.05%의 최종 농도를 주기 위해 투윈(Tween) 20을 부가했다.
대부분의 시험 화합물은 식물에 병원균을 접종하기 하루 또는 이틀 전에 토양(뿌리) 및 잎(분무에 의해)에 사용했다. 에리시퍼 그라미니스는 처리하기 24시간 전에 접종한다. 잎의 병원균은 시험 식물의 잎에 포자 현탁액으로 분무했다. 접종 후, 식물을 적당한 환경에 놓아 감염되도록 하고 병해가 평가될 때까지 배양한다. 접종과 평가 사이의 기간은 병해 및 환경에 따라 4일에서 14일까지 변화한다.
병해 조절은 다음 등급으로 기록된다 :
4=병해 없음
3=비처리된 식물에 소량-5%병해
2=비처리된 식물에 6-25%병해
1=비처리된 식물에 26-59%병해
0=비처리된 식물에 60-100%병해
결과는 표 3에 주어진다.
[표 3]
Figure kpo00019
[실시예12]
본 실시에는 표 1 화합물 9의 살충성을 상술한다.
화합물의 작용을 해충, 진드기 및 선충을 사용하여 결정하였다. 화합물 중량에 의해 500ppm을 포함하는 액체 제제 형태로 사용한다. 제제는 화합물을 아세톤에 용해시키고, 화합물의 필요 농도가 포함된 액체 제제를 얻을 때까지 상호, SYNPERONICNX로 시판되는 습윤제 0.1중량%를 포함하는 물로 용액을 희석하여 제조되었다. SYNPERONIC은 등록된 상표이다.
각 해충에 적용된 테스트 방법은 근본적으로 동일하고, 숙주 식물 또는 해충의 먹이인 식료품 배지에 해충을 제공하고 제제로 해충 및 배지 둘다 또는 하나를 처리하는 것으로 구성된다. 해충의 치사율은 처리 후 1-7일의 기간에 평가되었다.
치사율 등급 9, 5 또는 0으로 테스트 결과가 표 5에 주어졌는데, 0는 80-100% 치사율을 표시하고, 5는 50-79% 치사율을 표시하고 0은 50% 미만의 치사율을 표시한다.
표 5에서 사용된 해충을 암호 문자로 표시하였고, 해충 종, 지지 배지 또는 먹이, 테스트 형태 및 기간이 표 4에 주어진다.
무스카 도데스티카 종에 대한 표 1 화합물 44의 녹다운(knockdown) 특성을 다음과 같이 설명하였다.
화합물 44의 샘플을 2ml 아세톤으로 희석하고 0.1% 수성 SYNPERONIC 용액으로 2000ppm용액을 제조하였다. 1ml 용액을 컵내의 20마리 혼성 집파리에 직접 분무하였다. 분무 후에 즉시 컵을 뒤집고 건조하게 놓아두었다. 녹다운 평가는 10분 후에 컵을 바로하여 행하였다. 파리에 면모 패드의 10% 설탕 용액을 제공하고, 25℃ 및 65% 상대 습도 조건에서 48시간 동안 놓아두고 치사율을 평가하였다.
[표 4]
Figure kpo00020
접촉테스트는 해충 및 배지를 둘다 처리하는 것을 표시하고
잔류테스트는 해충 병해전에 배지를 처리하는 것을 표시한다.
[표 5]
Figure kpo00021

Claims (4)

  1. 하기 일반식(1)의 화합물
    Figure kpo00022
    식중, W는 할로겐 C1-4알킬, 할로(C1-4) 알킬, 니트로로 치환 또는 비치환된
    Figure kpo00023
  2. 제1항에 있어서, (E)-이성체 형태인 화합물.
  3. 염기 및 필요하다면 용매내 전이금속 또는 전이금속 염 촉매의 존재에서 하기 일반식(9)의 화합물을
    Figure kpo00024
    화합물 WL과 식중, W는 제1항에 정의된 바와 같고 L은 할로겐 원자 또는 기타 우수한 이탈기임.
    반응시키는 것으로 구성되는 제1항의 화합물을 제조하는 방법.
  4. 살충성 담체 또는 희석제와 함께 활성성분으로서 제1항의 화합물로 구성되는 살충 조성물.
KR1019870008608A 1986-08-06 1987-08-06 살균제 KR950006151B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8619236 1986-08-06
GB868619236A GB8619236D0 (en) 1986-08-06 1986-08-06 Fungicides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR880002853A KR880002853A (ko) 1988-05-11
KR950006151B1 true KR950006151B1 (ko) 1995-06-09

Family

ID=10602335

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019870008608A KR950006151B1 (ko) 1986-08-06 1987-08-06 살균제

Country Status (19)

Country Link
US (1) US5374644A (ko)
EP (1) EP0256667B1 (ko)
JP (1) JPH07121906B2 (ko)
KR (1) KR950006151B1 (ko)
CN (1) CN1015543B (ko)
AT (1) ATE84030T1 (ko)
AU (1) AU605160B2 (ko)
BR (1) BR8703965A (ko)
CA (1) CA1328453C (ko)
DE (1) DE3783289T2 (ko)
DK (1) DK410387A (ko)
ES (1) ES2044934T3 (ko)
GB (2) GB8619236D0 (ko)
GR (1) GR3006719T3 (ko)
HU (1) HU204168B (ko)
IL (1) IL83279A (ko)
NZ (1) NZ221146A (ko)
PH (1) PH23661A (ko)
ZA (1) ZA875323B (ko)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0391451A1 (en) * 1986-04-17 1990-10-10 Imperial Chemical Industries Plc Fungicides
US5250553A (en) * 1988-10-27 1993-10-05 Basf Aktiengesellschaft Methyl α-arylacrylates substituted by a heterocyclic radical and their use
US5166216A (en) * 1988-10-27 1992-11-24 Basf Aktiengesellschaft Methyl α-arylacrylates substituted by a heterocyclic radical and their use
DE3836581A1 (de) * 1988-10-27 1990-05-03 Basf Ag Heterocyclisch substituierte (alpha)-aryl-acrylsaeuremethylester und ihre verwendung
US5264440A (en) * 1989-02-10 1993-11-23 Imperial Chemical Industries Plc Fungicides
SK278530B6 (en) * 1989-03-09 1997-08-06 Franz Schuetz Fungicidal agent and a method of producing its active substance
US5206266A (en) * 1989-03-09 1993-04-27 Basf Aktiengesellschaft Substituted oxime ethers and fungicides which contain these compounds
FR2647787B1 (fr) * 1989-06-06 1991-09-27 Roussel Uclaf Nouveaux thiazolylalkoxyacrylates, leur procede de preparation, leur application comme fongicides et leurs intermediaires de preparation
DE3923068A1 (de) * 1989-07-13 1991-01-24 Basf Ag Verfahren zur bekaempfung von schaedlingen mittels substituierter pyrimidine
US5264609A (en) * 1989-11-18 1993-11-23 Schering Agrochemicals Limited Preparation of propenoic acid derivatives
DE3939238A1 (de) * 1989-11-28 1991-05-29 Bayer Ag Heterocyclisch substituierte acrylsaeureester
GB9009916D0 (en) * 1990-05-02 1990-06-27 Schering Agrochemicals Ltd Preparation of acrylic acid derivatives
DE4028391A1 (de) * 1990-09-07 1992-03-12 Basf Ag (alpha)-arylacrylsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung zur bekaempfung von schaedlingen und pilzen
DE4029192A1 (de) * 1990-09-14 1992-03-19 Basf Ag Verwendung von (alpha)-arylacrylsaeurederivaten zur bekaempfung von schaedlingen
JPH072808A (ja) * 1990-12-06 1995-01-06 Roussel Uclaf チアゾリルアルコキシアクリル酸エステルからなる殺虫剤及び（又は）殺ダニ剤組成物
DE4126994A1 (de) * 1991-08-16 1993-02-18 Basf Ag (alpha)-arylacrylsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung zur bekaempfung von schaedlingen und pilzen
GB9122098D0 (en) * 1991-10-17 1991-11-27 Ici Plc Fungicides
GB9320744D0 (en) * 1992-11-04 1993-12-01 Zeneca Ltd Oxa and thiadiazole derivatives
IT1263751B (it) * 1993-02-05 1996-08-27 Mini Ricerca Scient Tecnolog Derivati di esteri arilacetici ad attivita' fungicida
DE4341066A1 (de) * 1993-05-03 1994-11-10 Bayer Ag Oxa(Thia)-diazol-oxy-phenylacrylate
WO1995005368A1 (en) * 1993-08-13 1995-02-23 Zeneca Limited Thia- and oxadiazole derivatives and their use as fungicides or insecticides
KR970006238B1 (en) * 1994-03-15 1997-04-25 Korea Res Inst Chem Tech Propenoic ester derivatives having 4-hydroxy pyrazole group
TW350757B (en) * 1994-11-03 1999-01-21 Ciba Geigy Ag Benzisoxazole derivatives and pesticidal compositions containing them
EP0844993B1 (en) * 1995-08-15 2007-09-26 Bayer CropScience AG Pesticidal indazole derivatives
GB9519787D0 (en) * 1995-09-28 1995-11-29 Sandoz Ltd Organic compounds
DE19548786A1 (de) * 1995-12-27 1997-07-03 Basf Ag 2-Pyrazolyloxy- und 2-Triazolyloxyphenylessigsäure-Derivate, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen und tierischen Schädlingen
US6297198B1 (en) 1996-05-14 2001-10-02 Syngenta Participations Ag Isoxazole derivatives and their use as herbicides
KR100392074B1 (ko) * 2000-09-25 2003-08-19 한국화학연구원 살균효과를 가지는 싸이아졸 유도체
KR100392075B1 (ko) * 2000-09-25 2003-07-22 한국화학연구원 살균효과를 가지는 옥사졸 유도체
EP1362852B1 (en) 2001-02-20 2011-04-06 Sagami Chemical Research Center Pyrazole derivative, intermediate therefor, processes for producing these, and herbicide containing these as active ingredient
CN102757400B (zh) * 2012-07-18 2014-08-06 贵州大学 2,5-取代基噁唑类衍生物及其应用
MX2017015558A (es) 2015-06-02 2018-02-23 Syngenta Participations Ag Composiciones para el control de vectores mosquitos, metodos y productos que utilizan las mismas.
CN105753802B (zh) * 2016-04-27 2018-06-05 广东环境保护工程职业学院 3-异丙基-6-溴苯并异噁唑及其制备方法
CN114634456B (zh) * 2022-03-22 2024-02-20 赣南师范大学 一种5-硝基亚氨基-4h-1,2,4-三唑类化合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GR67685B (ko) * 1979-04-09 1981-09-04 Hoechst Ag
US4468244A (en) * 1982-12-08 1984-08-28 Ppg Industries, Inc. Herbicidally active benzoxazolyloxy benzoate derivatives
NZ213630A (en) * 1984-10-19 1990-02-26 Ici Plc Acrylic acid derivatives and fungicidal compositions
GB8609452D0 (en) * 1986-04-17 1986-05-21 Ici Plc Fungicides
GB8609455D0 (en) * 1986-04-17 1986-05-21 Ici Plc Fungicides

Also Published As

Publication number Publication date
CN87105481A (zh) 1988-03-30
CA1328453C (en) 1994-04-12
ES2044934T3 (es) 1994-01-16
NZ221146A (en) 1989-10-27
EP0256667B1 (en) 1992-12-30
EP0256667A2 (en) 1988-02-24
DE3783289T2 (de) 1993-04-15
BR8703965A (pt) 1988-04-05
HUT44897A (en) 1988-05-30
IL83279A (en) 1993-06-10
JPS6344571A (ja) 1988-02-25
JPH07121906B2 (ja) 1995-12-25
GB2193495B (en) 1990-12-05
AU605160B2 (en) 1991-01-10
DK410387D0 (da) 1987-08-06
HU204168B (en) 1991-12-30
GB8716544D0 (en) 1987-08-19
DK410387A (da) 1988-02-07
GR3006719T3 (ko) 1993-06-30
ZA875323B (en) 1988-02-08
KR880002853A (ko) 1988-05-11
ATE84030T1 (de) 1993-01-15
AU7608787A (en) 1988-02-11
EP0256667A3 (en) 1989-04-19
PH23661A (en) 1989-09-27
GB2193495A (en) 1988-02-10
US5374644A (en) 1994-12-20
DE3783289D1 (de) 1993-02-11
GB8619236D0 (en) 1986-09-17
CN1015543B (zh) 1992-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR950006151B1 (ko) 살균제
KR100225619B1 (ko) 살균제로 작용하는 치환된-2-페닐-3-메톡시프로페노에이트
KR0133666B1 (ko) 살균제
KR950011415B1 (ko) 살균제
RU2039044C1 (ru) Производные акриловой кислоты
KR0120741B1 (ko) 살균제
KR950003924B1 (ko) 살균제의 제조방법
KR900006097B1 (ko) 살균제로서의 복소환식 화합물의 제법
SK745685A3 (en) Pesticidal agent and agent for plant growth regulation and effective substances manufacturing process
US4877811A (en) Chemical compounds
JP2866704B2 (ja) プロペン酸誘導体、その製造方法、殺菌剤組成物及び殺菌方法
CA1314046C (en) Indole derivatives
EP0273572A2 (en) Pyrrole derivatives and their use in agriculture
US4895974A (en) Fungicides
US4882341A (en) Amino substituted propenoates and their use as fungicides
KR950009751B1 (ko) 살균제
GB2228480A (en) Alpha-dimethoxymethyl-phenylacetic acid intermediates for fungicides
GB2229720A (en) Fungicides

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee