KR930004281A - 다수 약제 내성 역전제성 디벤즈[b,f][1,4]옥사제핀-11(1OH)-온 - Google Patents

다수 약제 내성 역전제성 디벤즈[b,f][1,4]옥사제핀-11(1OH)-온 Download PDF

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Abstract

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Description

다수 약제 내성 역전제성 디벤즈[b,f][1,4]옥사제핀-11(1OH)-온
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (17)

  1. 다음 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 그것의 염.
    p는 1-3, R1, R2는 각각 독립적으로 수소 또는 R6CO-아실기이며, R6은 C1-6알킬, C2-7사이클로알킬, C2-7알케닐, 아릴 또는 다음 일반식의 래디칼이다.
    R3는 수소 또는 염소이고 R4, R5는 각각 독립적으로 C1-6알킬기이다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 화합물이 p가 1이고 R6CO-가 다음에서 선택되는 래디칼인 화합물.
    n은 1-4이다.
  3. 제2항에 있어서, 일반식 Ⅰ의 화합물이 N-[2-클로로-10,11-디하이드로-10-[2-(디에틸아미노)에틸)-11-옥소-7(트리플루오로메틸)-디벤즈[b,f][1,4]옥사제핀-3-일]벤즈아미드인 화합물.
  4. 제2항에 있어서, 일반식 Ⅰ의 화합물이 N-[2-클로로-10,11-디하이드로-10-(2-(디에틸아미노)에틸)-11-옥소-7(트리플루오로메틸)-디벤즈(b,f][1,4]옥사제핀-3-일]크로톤아미드인 화합물.
  5. 제2항에 있어서, 일반식 Ⅰ의 화합물이 N-[2-클로로-10,11-디하이드로-10-[2-(디에틸아미노)에틸)-11-옥소-7(트리플루오로메틸)-디벤즈(b,f][1,4]옥사제핀-3-일]프로피온아미드인 화합물.
  6. 제2항에 있어서, 일반식 Ⅰ의 화합물이 N-[2-클로로-10,11-디하이드로-10-[2-(디에틸아미노)에틸]-11-옥소-7(트리플루오로메틸)-디벤즈(b,f][1,4]옥사제핀-3-일]사이클로프로판카르복사미드인 화합물.
  7. 제2항에 있어서, 일반식 Ⅰ의 화합물이 N-[2-클로로-10,11-디하이드로-10-[2-(디에틸아미노)에틸]-11-옥소-7(트리플루오로메틸)-디벤즈(b,f][1,4]옥사제핀-3-일]메틸프로피온아미드인 화합물.
  8. 제2항에 있어서, 일반식 Ⅰ의 화합물이 N-[2-클로로-10,11-디하이드로-10-[2-(디에틸아미노)에틸)-11-옥소-7(트리플루오로메틸)-디벤즈(b,f][1,4]옥사제핀-3-일]사이클로부탄카르복사미드인 화합물.
  9. 제2항에 있어서, 일반식 Ⅰ의 화합물이 N-[2-클로로-10,11-디하이드로-10-[2-(디에틸아미노)에틸]-11-옥소-7(트리플루오로메틸)-디벤즈(b,f][1,4]옥사제핀-3-일]사이클로헥사카르복사미드인 화합물.
  10. 제2항에 있어서, 일반식 Ⅰ의 화합물이 N-[2-클로로-10,11-디하이드로-10-[2-(디에틸아미노)에틸]-11-옥소-7(트리플루오로메틸)-디벤즈(b,f][1,4]옥사제핀-3-일]-N-(사이클로헵틸카르보닐)사이클로헥사카르복사미드인 화합물.
  11. 제2항에 있어서, 일반식 Ⅰ의 화합물이 N-[2-클로로-10,11-디하이드로-10-[2-(디에틸아미노)에틸]-11-옥소-7(트리플루오로메틸)-디벤즈(b,f][1,4]옥사제핀-3-일]-사이클로헵탄카르복실레이트인 화합물.
  12. 제2항에 있어서, 일반식 Ⅰ의 화합물이 N-[2-클로로-10,11-디하이드로-10-[2-(디에틸아미노)에틸]-11-옥소-7(트리플루오로메틸)-디벤즈(b,f][1,4]옥사제핀-3-일]에트아크리닐아미드인 화합물.
  13. 제2항에 있어서, 일반식 Ⅰ의 화합물이 N-[2-클로로-10,11-디하이드로-10-[2-(디에틸아미노)에틸]-11-옥소-7(트리플루오로메틸)-디벤즈(b,f][1,4]옥사제핀-3-일]사이클로펜탄카르복사미드인 화합물.
  14. 제2항에 있어서, 일반식 Ⅰ의 화합물이 N-[2-클로로-10,11-디하이드로-10-[2-(디에틸아미노)에틸]-11-옥소-7(트리플루오로메틸)-디벤즈(b,f][1,4]옥사제핀-3-일]아세트아미드인 화합물.
  15. 제2항에 있어서, 일반식 Ⅰ의 화합물이 N-[2-클로로-10,11-디하이드로-10-[2-(디에틸아미노)에틸]-11-옥소-7(트리플루오로메틸)-디벤즈(b,f][1,4]옥사제핀-3-일]아세트아미드인 화합물.
  16. 하나이상의 약재학적으로 허용되는 담체, 부형제 및 희석제와 결합하여 활성성분으로 제1항 내지 제15항 어느 한 항에서 청구된 일반식 Ⅰ의 화합물로 이루어진 약제 조성물.
  17. 제1항 내지 제15항중 어느 한 항에서 청구된 일반식 Ⅰ의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 그것의 염을 다수약재 내성을 역전시키기에 유효한 양을 다수약제 내성 암세포를 가지고 있는 환자에게 투여하는 것을 특징으로 하는, 화학요법 도중 세포독성 약제에 대한 암 세포의 다수약제 내성을 역전시키는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
KR1019920014502A 1991-08-26 1992-08-12 다수 약제 내성 역전제용 디벤즈 [비,에프][1,4] 옥사제핀-11(10에이치)-온 KR100204119B1 (ko)

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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8914061D0 (en) * 1989-06-19 1989-08-09 Wellcome Found Agents for potentiating the effects of antitumour agents and combating multiple drug resistance
US5436243A (en) * 1993-11-17 1995-07-25 Research Triangle Institute Duke University Aminoanthraquinone derivatives to combat multidrug resistance
US5767113A (en) * 1995-05-10 1998-06-16 The Salk Institute For Biological Studies Compounds useful for concurrently activating glucocorticoid-induced response and reducing multidrug resistance
US6407125B1 (en) 1995-12-29 2002-06-18 Novactyl, Inc. Pharmacological agent and method of treatment
US6579891B1 (en) 1995-12-29 2003-06-17 Novactyl, Inc. Agent and method for prevention and treatment of cancer in animals
US6743771B2 (en) 1995-12-29 2004-06-01 Novactyl, Inc. Methods and compositions for controlling protein assembly or aggregation
US6127393A (en) 1995-12-29 2000-10-03 Novactyl, Inc. Antiproliferative, antiinfective, antiinflammatory, autologous immunization agent and method
US6441009B1 (en) 1998-08-01 2002-08-27 Novactyl, Inc. Agent and method of preventing and treating heavy metal exposure and toxicity
US6403618B1 (en) 2000-02-15 2002-06-11 Novactyl, Inc. Agent and method for controlling angiogenesis
US6693099B2 (en) 2000-10-17 2004-02-17 The Procter & Gamble Company Substituted piperazine compounds optionally containing a quinolyl moiety for treating multidrug resistance
US6376514B1 (en) 2000-10-17 2002-04-23 The Procter & Gamble Co. Substituted six-membered heterocyclic compounds useful for treating multidrug resistance and compositions and methods thereof
EP2149372B1 (en) * 2008-07-31 2014-04-02 Universität Ulm Use of opioids of the methadone group for the treatment of resistant cancer patients
CN104016937B (zh) * 2014-05-09 2016-12-07 中科院广州化学有限公司 一种n-芳基氧氮杂卓酮类化合物及其制备方法
WO2019173761A1 (en) 2018-03-09 2019-09-12 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services C-abl tyrosine kinase inhibitory compound embodiments and methods of making and using the same

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3546214A (en) * 1967-07-11 1970-12-08 Boehringer Sohn Ingelheim Amino-substituted dibenz(b,f)(1,4)oxazepin-11(10h)-ones

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