KR920703063A - 양성 전립선 비대증의 예방 및/ 또는 치료를 위한 복합요법 - Google Patents

양성 전립선 비대증의 예방 및/ 또는 치료를 위한 복합요법

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KR920703063A
KR920703063A KR1019920700026A KR920700026A KR920703063A KR 920703063 A KR920703063 A KR 920703063A KR 1019920700026 A KR1019920700026 A KR 1019920700026A KR 920700026 A KR920700026 A KR 920700026A KR 920703063 A KR920703063 A KR 920703063A
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KR1019920700026A
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라브리 페르낭
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원본미기재
앙도르쉐르슈 인코포레이티드
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Abstract

내용 없음

Description

양성 전립선 비대증의 예방 및/또는 치료를 위한 복합요법
[도면의 간단한 설명]
제1도는 양성 전립선 비대중(BPH)을 예방 및/또는 치료하는데 활성적인 약물들의 작용부위를 도식적으로 나타낸 도면이다.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (117)

  1. 양성 전립선 비대증(BPH:benign prostatic hyperplasia)의 치료를 필요로 하는 사람 또는 기타 온혈동물에게 5α-리덕타제 저해제, 항에 스트로겐, 아로마타제 저해제 및 17β-히드록시스테로이드 데히드로게나제(17β-HSD) 저해제 중에서 선택된 두가지 이상의 화합물의 치료적 유효량을 투여하는 것으로 됨을 특징으로 하는 사람 또는 기타 온혈동물에 있어서 양성 전립선 비대증상의 예방 및/또는 치료방법.
  2. 제1항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제, 항에스트로겐, 아로마타제 저해제 및 17β-HSD 저해제 중에서 선택된 적어도 한가지 화합물을 제약상 허용되는 경구용 담체와 함께 경구투여하는 것이 특징인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제, 항에스트로겐, 아로마타제 저해제, 17β-HSD 저해제 및 항안드로겐 중에서 선택된 적어도 한가지 화합물을 제약상 허용되는 비경구용 담체와 함께 비경구투여하는 것이 특징인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 MK-906 및 그의 제약 조성물인 것이 특징인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 4-MA인 것이 특징인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 항에스트로겐이 (Z)-2-[4-(1,2-디페닐-1-부페닐-페녹시]-N,N-디메틸에탄아민인 것이 특징인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 항에스트로겐이 N-부틸, N-메틸-11-(16'α-클로로-3',17'β-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')트리에-7α-닐)운데칸아미드("EM 139")인 것이 특징인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 항에스트로겐이 N-부틸, N-메틸-12,13-비스(4-히드록시페닐)-12-펜타데센아미드("EM 142")인 것이 특징인 방법.
  9. 제1항에 있어서, 아로마타제 저해제가 6-메틸렌안드로스타-1,4-디엔-3,17-디온("FCE 24304")인 것이 특징인 방법.
  10. 제1항에 있어서, 아로마타제 저해제가 4-히드록시안드로스텐디온인 것이 특징인 방법.
  11. 제l항에 있어서, 상기 저해제가 N-부틸, M-메틸-11-(16'α-클로로-3',17'β-디히록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)운데칸아미드("EM 139"), N-부틸, N-메틸-11-(16'α-클로로-3',17'α-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)운데칸아미드("EM 170"), N-부틸, N-메틸-11-(16'α-브로모-3',17'α-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐) 운데간아미드("EM 171"), N-부틸, N-메틸-11-(3',17'β-디히드록시-16'-메틸렌 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)운데칸아미드("EM 186"), N-부틸, M-메틸-11-(3'-히드록시-16'-메틸렌 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-17'-노-7'α-닐)운데칸아미드("EM 175"), 17β-히드록시-17α-(12-요오드-도데시닐)안드로스-4-데-3-논("EM 150") 및 N-부틸, N-메틸-12,13-비스(4-히드록시페닐)-12-펜타데칸아미드("EM 142") 중에서 선택된 것이 특징인 방법.
  12. 제11항에 있어서, 상기 저해제가 1일 5 내지 200밀리그램의 투여량으로 투여되는 것이 특징인 방법.
  13. 양성전립선 비대증의 치료를 필요로 하는 사람 또는 기타 온혈동물에게 항에스트로겐, 아로마타제 저해제 및 17β-히드록시스테로이드 데히드로게나제 저해제 중에서 선택된 한가지 이상의 화합물 및 5α-리덕타제 저해제의 치료적 유효량을 투여하는 것으로 됨을 특징으로 하는 사람 또는 기타 온혈동물에 있어서 양성 전립선 비대증상의 예방 및/또는 치료방법.
  14. 제13항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 MK-906 및 그의 약 조성물인 것이 특징인 방법.
  15. 제13항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 4-MA인 것이 특징인 방법.
  16. 제13항에 있어서, 항에스트로겐이 (Z)-2-[4-(1,2-디페닐-1-부테닐)페녹시]-N,N-디메틸에탄아민인 것이 특징인 방법.
  17. 제13항에 있어서, 항에스트로젠이 N-부틸, N-메틸-11(16'α-클로로-3',17'β-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐) 운데칸아미드("EM 139") 인 것이 특징인 방법.
  18. 제13항에 있어서, 항에스트로겐이 N-부틸, N-메틸-12,13-비스(4-히드록시페닐)-12-펜타데칸아미드("EM 142")인 것이 특징인 방법.
  19. 제13항에 있어서, 아로마타제 저해제가 6-메틸렌안드로스타-1,4-디엔-3,17-디온("FCE 24304")인 것이 특징인 방법.
  20. 제13항에 있어서, 아로마타제 저해제가 4-히드록시안드로스텐디온인 것이 특징인 방법.
  21. 제13항에 있어서, 상기 저해제가 N-부틸, M-메틸-11-(16'α-클로로-3'17'β-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)운데칸아미드("EM 139"), N-부틸, N-메틸-11-(16'α-클로로-3',17α-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)운데칸아미드("EM 170"), N-부틸, N-메틸-11-(16'α-브로모-3',17'α-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐) 운데칸아미드("EM 171"), N-부틸, N-메틸-11-(3',17'β-디히드록시-16'-메틸렌 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)운데칸아미드("EM 186"), N-부틸, M-메틸-11-(3'-히드록시-16'-메틸렌 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-17'-노-7'α-닐)운데칸아미드("EM 175"), 17β-히드록시-17α-(12-요오도-도데시닐)안드로스-4-테-3-논("EM 150") 및 N-부틸, N-메틸-12,13-비스(4-히드록시페닐)-12-펜타데칸아미드("EM 142") 중에서 선택된 것이 특징인 방법.
  22. 양성전립선 비대증의 치료를 필요로 하는 사람 또는 기타 온혈동물에게 5α-리덕타제 저해제 및 항에스트로겐 치료적 유효량을 투여하는 것으로 됨을 특징으로 하는 사람 또는 기타 온혈동물에게 있어서 양성 전립선 비대증상의 예방 및/또는 치료방법.
  23. 제22항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 MK-906 및 그의 제약 조성물인 것이 특징인 방법.
  24. 제22항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 4-MA인 것이 특징인 방법.
  25. 제22항에 있어서, 항에스트로겐이 (Z)-2-[4-(1,2-디페닐-1-부테닐)페녹시]-N,N-디메틸에탄아민인 것이 특징인 방법.
  26. 제22항에 있어서, 항에스트로겐이 N-부틸, N-메틸-11-(16'α-클로로-3'17'β-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐) 운데칸아미드("EM 139")인 것이 특징인 방법.
  27. 제22항에 있어서, 항에스트로겐이 N-부틸, N-메틸-12,13-비스(4-히드록시페닐)-12-펜타데칸아미드("EM 142)인 것이 특징인 방법.
  28. 양성전립성 비대증의 치료를 필요로 하는 사람 또는 기타 온혈동물에게 5α-리덕타제 저해제 및 아로마타제 저해제의 치료적 유효량을 투여하는 것으로 됨을 특징으로 하는 사람 또는 기타 온혈동물에게 있어서 양성 전립선 비대증상의 예방 및/또는 치료방법.
  29. 제28항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 MK-906 및 그의 제약 조성물인 것이 특징인 방법.
  30. 제28항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 4-MA인 것이 특징인 방법.
  31. 제28항에 있어서, 아로마타제 저해제가 6-메틸렌안드로스타-1,4-디엔-3,17-디온("FCE 24304")인 것이 특징인 방법.
  32. 제28항에 있어서, 아로마타제 저해제가 4-히드록시안드로텐디온인 것이 특징인 방법.
  33. 양성전립선 비대증의 치료를 필요로 하는 사람 또는 기타 온혈 동물에게 5α-리덕타제 저해제, 항에스트로겐 및 아로마타제 저해제의 치료적 유효량을 투여하는 것으로 됨을 특징으로 하는 사람 또는 기타 온혈동물에게 있어서 양성 전립선 비대증상의 예방 및/또는 치료방법.
  34. 제33항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 MK-906 및 그의 제약 조성물인 것이 특징인 방법.
  35. 제33항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 4-MA인 것이 특징인 방법.
  36. 제33항에 있어서, 항에스트로겐이 (Z)-2-[4-(1,2-디페닐-1-부테닐)페녹시]-N,N-디메틸에탄아민인 것이 특징인 방법.
  37. 제33항에 있어서, 항에스트로겐이 N-부틸, N-메틸-11-(16'α-클로로-3'17'β-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)운데칸아미드("EM 139")인 것이 특징인 방법.
  38. 제33항에 있어서, 항에스트로겐이 N-부틸, N-메틸-12,13-비스(4-히드록시페닐)-12-펜타데칸아미드("EM 142")인 것이 특징인 방법.
  39. 제33항에 있어서, 아로마타제 저해제가 6-메틸렌안드로스타-1,4-디엔-3,17-디온("FCE 24304")인 것이 특징인 방법.
  40. 제33항에 있어서, 아로마타제 저해제가 4-히드록시안드로스텐디온인 것이 특징인 방법.
  41. 양성전립선 비대증의 치료를 필요로 하는 사람 또는 기타 온혈동물에게 5α-리덕타제 저해제, 항에스트로겐 및 17β-히드록시스테로이드 데히드로게나제 저해제의 치료적 유효량을 투여하는 것으로 됨을 특징으로 하는 사람 또는 기타 온혈동물에게 있어서 양성 전립선 비대증상의 예방 및/또는 치료방법.
  42. 제41항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 MK-906 및 그의 제약 조성물인 것이 특징인 방법.
  43. 제41항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 4-MA인 것이 특징인 방법.
  44. 제41항에 있어서, 항에스트로겐이 (Z)-2-[4-(1,2-디페닐-1-부테닐)페녹시]-N,N-디메틸탄아민인 것이 특징인 방법.
  45. 제41항에 있어서 항에스트로겐이 N-부틸, N-메틸-11-(16'α-클로로-3'17'β-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐) 운데칸아미드("EM 139")인 것이 특징인 방법.
  46. 제41항에 있어서, 항에스트로겐이 N-부틸, N-메틸-12,13-비스(4-히드록시페닐)-12-펜타데칸아미드("EM 142")인 것이 특징인 방법.
  47. 제41항에 있어서, 상기 저해제가 N-부틸, M-메틸-11-(16'α-클로로-3',17'β-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)운데칸아미드("EM 139"), N-부틸, N-메틸-11-(16'α-클로로-3',17'α-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)운데칸아미드("EM 170"), N-부틸, N-메틸-11-(16'α-브로모-3',17'α)-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐) 운데칸아미드("EM 171"), N-부틸, N-메틸-11-(3',17'β-디히드록시-16'-메틸렌 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)운데칸아미드("EM 186"), N-부틸, M-메틸-11-(3'-히드록시-16'-메틸렌 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-17'-노-7'α-닐) 운데칸아미드("EM 175"), 17β-히드록시-17α-(12-요오도-도데시닐)안드로스-4-테-3-논("M 150) 및 N-부틸, N-메틸-12,13-비스(4-히드록시페닐)-12-펜타데칸아미드("EM 142") 중에서 선택된 것이 특징인 방법.
  48. 제1항에 있어서, 항안드로겐 첨가담계가 추가되는 것이 특징인 방법.
  49. 제48항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 MK-906 및 그 약 조성물인 것이 특징인 방법.
  50. 제48항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 4-MA인 것이 특징인 방법.
  51. 제48항에 있어서, 항에스트로겐이 (Z)-2-[4-(1,2-디페닐-1-부테닐)페녹시]-N,N-디메틸에탄아민인 것이 특징인 방법.
  52. 제48항에 있어서, 항에스트로겐이 N-부틸, N-메틸-11-(16'α-클로로-3',17'β-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)-운데칸아미드("EM 139")인 것이 특징인 방법.
  53. 제48항에 있어서, 항에스트로겐이 N-부틸, N-메틸-12,13-비스(4-히드록시페닐)-12-펜타데칸아미드("EM 142")인 것이 특징인 방법.
  54. 제48항에 있어서. 아로마타제 저해제가 6-메틸렌안드로스타-1,4-디엔-3,17-디온("FCE 24304")인 것이 특징인 방법.
  55. 제48항에 있어서, 아로마타제 저해제가 4-히드록시안드로스텐디온인 것이 특징인 방법.
  56. 제48항에 있어서, 상기 저해제가 N-부틸, M-메틸-11-(16'α-클로로-3'17'β-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)운데간아미드("EM 139"), N-부틸, N-메틸-11-(16'α-클로로-3',17'α-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)운데칸아미드("EM 170"), N-부틸, N-메틸-11-(16'α-브로모-3'-17'α-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐) 운데칸아미드("EM 171"), N-부틸, N-메틸-11-(3',17'β-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)운데칸아미드("EM 186"), N-부틸, M-메틸-11-(3'-히드록시-16'-메틸 렌에스트라-1',3',5'(10')-트리에-17'-노-7'α-닐) 운데칸아미드("EM 175"),17β-히드록시-17α-(12-요오도-도데시닐)안드로스-4-테-3-논("EM 150") 및 N-부틸, N-메틸-12,13-비스(4-히드록시페닐)-12-펜타데칸아미드("EM 142")중에서 선택된 것이 특징인 방법.
  57. 제48항에 있어서, 항안드로겐이 플루타미드인 것이 특징인 방법.
  58. 제13항에 있어서, 항안드로겐 투여단계가 추진되는 것이 특징인 방법.
  59. 제58항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 4-MK-906 및 그의 제약 조성물인 것이 특징인 방법.
  60. 제58항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 4-MA인 것이 특징인 방법.
  61. 제58항에 있어서, 항에스트로겐이 (Z)-2-[4-(1,2-디페닐-1-부테닐)페녹시]-N,N-디메틸에칸아민인 것이 특징인 방법.
  62. 제58항에 있어서, 항에스트로겐이 N-부틸, N-메틸-11-(16'α-클로로-3',17'β-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐) 운데칸아미드("EM 139")인 것이 특징인 방법.
  63. 제58항에 있어서, 항에스트로겐이 N-부틸, N-메틸-12,13-비스(4-히드록시페닐)-12-펜타데칸아미드("EM 142")인 것이 특징인 방법.
  64. 제58항에 있어서, 아로마타제 저해제가 6-메틸렌안드로스타-1,4-디엔-3,17-디온("FCE 24304")인 것이 특징인 방법.
  65. 제58항에 있어서, 아로마타제 저해제가 4-히드록시안드로스텐디온인 것이 특징인 방법.
  66. 제58항에 있어서, 항안드로겐이 플루타미드인 것이 특징인 방법.
  67. 제58항에 있어서, 상기 저해제가 N-부틸, M-메틸-11-(16'α-클로로-3',17'β-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)운데칸아미드("EM 139"), N-부틸, N-메틸-11-(16'α-클로로-3',17'α-디히드록시에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)운데칸아미드("EM 170"), N-부틸, N-메틸-11-(16'α-브로모-3',17'α-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐) 운데칸아미드("EM 171"), N-부틸, N-메틸-11-(3',17'β-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)운데칸아미드("EM 186"), N-부틸. M-메틸-11-(3'-히드록시-16'-메틸렌에스트라-1',3',5'(10')-트리에-17'-노-7'α-닐) 운데칸아미드("EM 175"), 17β-히드록시-17α-(12-요오도-도데시닐)안드로스-4-테-3-논("EM 150") 및 N-부틸, N-메틸-12,13-비스(4-히드록시페닐)-12-펜타데칸아미드("EM 142") 중에서 선택된 것이 특징인 방법.
  68. 제22항에 있어서, 항안드로겐 투여단계가 추가되는 것이 특징인 방법.
  69. 제68항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 MK-906 및 그의 제약 조성물인 것이 특징인 방법.
  70. 제68항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 4-MA인 것이 특징인 방법.
  71. 제68항에 있어서, 항에스트로겐이 (Z)-2-[4-(1,2-디페닐-1-부테닐)페녹시]-N,N-디메틸에탄아민인 것이 특징인 방법.
  72. 제68항에 있어서, 항에스트로겐이 N-부틸, N-메틸-11-(16'α-클로로-3'17'β-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐) 운데칸아미드("EM 139")인 것이 특징인 방법.
  73. 제68항에 있어서, 항에스트로겐이 N-부틸, N-메틸-12,13-비스(4-히드록시페닐)-12-펜타데칸아미드 ("EM 142")인 것이 특징인 방법.
  74. 제68항에 있어서, 항안드로겐이 플루타미드인 것이 특징인 방법.
  75. 제28항에 있어서, 항안드로겐 투여단계가 추가되는 것이 특징인 방법.
  76. 제75항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 MK-906 및 그의 제약 조성물인 것이 특징인 방법.
  77. 제75항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 4-MA인 것이 특징인 방법.
  78. 제75항에 있어서, 아로마타제 저해제가 6-메틸렌안드로스타-1,4-디엔-3,17-디온("FCE 24304")인 것이 특징인 방법.
  79. 제75항에 있어서, 아로마타제 저해제가 4-히드록시안드로스텐디온인 것이 특징인 방법.
  80. 제75항에 있어서, 항안드로겐이 플루타미드인 것이 특징인 방법.
  81. 제33항에 있어서, 항안드로겐 투여단계가 추가되는 것이 특징인 방법.
  82. 제81항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 MK-906 및 그의 제약 조성물인 것이 특징인 방법.
  83. 제81항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 4-MA인 것이 특징인 방법.
  84. 제81항에 있어서, 항에스트로겐이 (Z)-2-[4-(1,2-디페닐-1-부테닐)페녹시]-N,N-디메틸에탄아민인 것이 특징인 방법.
  85. 제81항에 있어서, 항에스트로겐이 N-부틸, N-메틸-11-(16'α-클로로-3',17'β-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐) 운데칸아미드("EM 139")인 것이 특징인 방법.
  86. 제81항에 있어서, 항에스트로겐이 N-부틸, N-메틸-12,13-비스(4-히드록시페닐)-12-펜타데칸아미드 ("EM 142")인 것이 특징인 방법.
  87. 제81항에 있어서, 아로마타제 저해제가 6-메틸렌안드로스타-1,4-디엔-3,17-디온("FCE 24304")인 것이 특징인 방법.
  88. 제81항에 있어서, 아로마타제 저해제가 4-히드록시안드로스텐디온인 것이 특징인 방법.
  89. 제81항에 있어서, 항안드로겐이 플루타미드인 것이 특징인 방법.
  90. 제41항에 있어서, 항안드로겐 투여단계가 추가되는 것이 특징인 방법.
  91. 제90항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 MK-906 및 그의 제약 조성물인 것이 특징인 방법.
  92. 제90항에 있어서, 5α-리덕타제 저해제가 4-MA인 것이 특징인 방법.
  93. 제90항에 있어서, 항에스트로겐이 (Z)-2-[4-(1,2-디페닐-1부테닐)페녹시]-N,N-디메틸에탄아민인 것이 특징인 방법.
  94. 제90항에 있어서, 항에스트로겐이 N-부틸, N-메틸-11-(16'α-클로로-3'17'β-디히드록시에스트라-l',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)운데칸아미드 ("EM 139")인 것이 특징인 방법.
  95. 제90항에 있어서, 항에스트로겐이 N-부틸, N-메틸-12,13-비스(4-히드록시페닐)-12-펜타데칸아미드 ("EM 142")인 것이 특징인 방법.
  96. 제90항에 있어서, 상기 저해제가 N-부틸, N-메틸-11-(16'α-클로로-3',17'β-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)운데칸아미드("EM 139"), N-부틸, N-메틸-11-(16'α-클로로-3',17'α-디히드록시 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐) 운데칸아미드 ("EM 170"), N-부틸, N-메틸-11-(16'α-브로모-3'l7'α-디히드록시 에스트라-1',3'5'(10')-트리에-7'α-닐) 운데칸아미드("EM 171"), N-부틸, N-메틸-11-(3',17'β-디히드록시-16'-메틸렌 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-7'α-닐)운데칸아미드("EM186"), N-부틸, M-메틸-11-(3'-히드록시-16'-메틸렌 에스트라-1',3',5'(10')-트리에-17'-노-7'α-닐)운데칸아미드("EM 175"), 17β-히드록시-17α-(12-요오도-드데시닐)안드로스-4-테-3-논("EM 150") 및 N-부틸, N-메틸-12,13-비스(4-히드록시페닐)-12-펜타데칸아미드 ("EM 142") 중에서 선택된 것이 특징인 방법.
  97. 제1항에 있어서, LHRH 아고니스트 또는 항아고니스트 투여단계가 추가되는 것이 특징인 방법.
  98. 제13항에 있어서, LHRH 아고니스트 또는 항아고니스트 투여단계가 추가되는 것이 특징인 방법.
  99. 제22항에 있어서, LHRH 아고니스트 또는 항아고니스트 투여단계가 추가되는 것이 특징인 방법.
  100. 제28항에 있어서, LHRH 아고니스트 또는 항아고니스트 투여단계가 추가되는 것이 특징인 방법.
  101. 제33항에 있어서, LHRH 아고니스트 또는 항아고니스트 투여단계가 추가되는 것이 특징인 방법.
  102. 제41항에 있어서, LHRH 아고니스트 또는 항아고니스트 투여단계가 추가되는 것이 특징인 방법.
  103. 제1항에 있어서, 항안드로겐 및 LHRH 아고니스트 또는 항아고니스트 투여단계가 추가되는 것이 특징인 방법.
  104. 제13항에 있어서, 항안드로겐 및 LHRH 아고니스트 또는 항아고니스트 투여단계가 추가되는 것이 특징인 방법.
  105. 제22항에 있어서, 항안드로겐 및 LHRH 아고니스트 또는 항아고니스트 투여단계가 추가되는 것이 특징인 방법.
  106. 제28항에 있어서, 항안드로겐 및 LHRH 아고니스트 또는 항아고니스트 투여단계가 추가되는 것이 특징인 방법.
  107. 제33항에 있어서, 항안드로겐 및 LHRH 아고니스트 또는 항아고니스트 투여단계가 추가되는 것이 특징인 방법.
  108. 제41항에 있어서, 항안드로겐 및 LHRH 아고니스트 또는 항아고니스트 투여단계가 추가되는 것이 특징인 방법.
  109. 양성 전립선 비대증의 치료를 위한 복합요법에 유용한 1가지 이상의 활성성분을 제약상 허용되는 부가적인 담체나 희석제의 존재 또는 부재하에 각각 함유하는 다수개의 별도 용기를 포함하고, 여기서 각 용기는 키트내의 다른 용기에 함유되지 않은 활성성분을 포함하며, 상기 활성성분은 5α-리덕타제 활성 저해제, 아로마타제 활성 저해제, 17β-히드록시스테로이드 데히드로게나제 활성 저해제 및 항에 스트로겐 중에서 선택되는 것이 특징인 키트.
  110. 제109항에 있어서, 상기 키트가 항안드로겐 및 고환 호르몬 분비 저해제 중에서 선택된 활성성분을 함유하는 1개 이상의 별도 용기를 추가로 더 포함하는 것이 특징인 키트.
  111. 5α-리덕타제 활성 저해제, 아로마타제 활성 저해제, 17β-히드록시스테로이드 데히드로게나제 활성 저해제 및 항에스트로겐 중에서 선택된 2가지 이상의 활성성분(제약담체 또는 희석제 존재 또는 부재하에)을 함유하는 야성 전립선 비대증 치료용 제약 조성물.
  112. 제111항에 있어서, 1가지 활성성분이 5α-리덕타제 저해제인 것이 특징인 조성물.
  113. 제111항에 있어서, 1가지 활성성분이 항에스트로겐인 것이 특징인 조성물.
  114. 제111항에 있어서, 1가지 활성성분이 아로마타제 저해제인 것이 특징인 조성물.
  115. 제111항에 있어서, 1가지 활성성분이 17β-히드록시스테로이드 데히드로게나제의 저해제인 것이 특징인 조성물.
  116. 제111항에 있어서, 항안드로겐 및 고환 호르몬 분비 저해제 중에서 선택된 1가지 이상의 활성성분을 추가로 함유하는 것이 특징인 조성물.
  117. ※ 참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
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