KR920019412A - 새로운 SOx/NOx 흡착제(Sorbent) 및 그 사용방법 - Google Patents

새로운 SOx/NOx 흡착제(Sorbent) 및 그 사용방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

새로운 SOx/NOx 흡착제(Sorbent) 및 그 사용방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 흡착제를 함유한 안정화 알루미나의 제조방법에 대한 개략적인 다이어그람(제조공정도).
제2도는 스팀(Steam)에 대한 흡착제의 안정성을 나타낸 그래프, 도면에서는 실시예 3A, *는 실시예 3B,는 실시예4(비교)를 나타냄.
제3도는 순환 흡착/재생방법에서 본 발명에 의한 흡착제에 대한 표면적의 오버타임(surface area over time)의 유지개량 그라프이다.

Claims (26)

  1. 페가스(waste gases)에서 NOx, SOx 및 기타 불순물은 흡착할 수 있고, 600℃이상으로 가열함으로써 재생시킬 수 있는 안정화 알루미나 흡착제를 포함하는 활성재료에 있어서, 표면적 약 180㎡/g; 콤팩트체적밀도(compacted bulk density) 약 20∼약 451bs/ft³; 평균 압축 강도 최소한 4파운드; 에어 젯 마찰방법(Air Jet Attritionmethod)에 의해 측정한 마찰손실 2%미만, 실리카, 란타나(lanthana), 다른 희토류, 티타니아(titania), 지르코니아(zirconia), 클레이(clay), 알칼리토류 및 이들의 혼합물로 구성된 그룹에서 선택되고 유효량 내지 약 30㏖%이내의 양을 가진 알루미나 안정제; 알칼리 금속, 알칼리토류금속 및 이들의 혼합물로 구성된 그룹에서 선택되고 약 1wt%∼20wt%의 양을 가진 금속활성성분을 가진 안정화 구상 알루미나입자(stabilized spheroidal alumina particles)를 구성하며, 상기 흡착제는 흡착제 사이클 안정성 공정으로 처리할 때 20회 내지 100화 사이클에서 60㎡/g미만으로 감소하는 표면적을 가지며, 수열 안정성 공정으로 처리할 때 상기 흡착제는 최소한 100㎡/g의 BET표면적을 유지함을 특징으로 하는 상기 활성재료.
  2. 제1항에 있어서, 상기 에어 젯 마찰방법에 의해 측정한 마찰손실은 1%미만임을 특징으로 하는 상기 활성재료.
  3. 제1항에 있어서, 상기 금속 활성성분은 약 4∼6wt%의 소듐(Na)임을 특징으로 하는 상기 활성재료.
  4. 제1항에 있어서, 상기 알루미나 안정제는 실리카임을 특징으로 하는 상기 활성재료.
  5. 제1항에 있어서, 상기 금속활성 성분은 소듐이고, 알루미나 안정제는 실리카임을 특징으로 하는 활성재료.
  6. 제1항에 있어서, 상기 수열안정성 공정에 의한 BET표면적은 최소한 140㎡/g임을 특징으로 하는 상기 활성재료.
  7. 제1항에 있어서, 상기 흡착/재생 사이클 마찰은 일당(per day) 10%미만이며, 바람직하게는 일당 5%미만임을 특징으로 하는 상기 활성재료.
  8. 제7항에 있어서, 상기 흡착/재생 사이클 마찰은 일당 1.2%미만임을 특징으로 하는 상기 활성재료.
  9. 페가스에서 NOx 및 SOx를 흡착하고, 600℃이상으로 가열시킴으로써 재생시킬 수 있는 안정화 알루미나 흡착제를 포함하는 활성재료를 제조하는 방법에 있어서, 알루미나 형성 반응물과 알루미나 안정제를 공침(coprecipitating)시켜 안정화 알루미나 분말을 형성시키고; 상기 안정화 알루미나분말의 입자 크기를 감소시켜 10미크론 미만의 평균입자크기를 얻으며; 비혼화성수액(water immiscibleliquid)과 암모니아의 상부체와 수용성 알칼리 옹결체의 하부체를 가진 컬럼(columun)으로 공기를 통과시키는 슬러리액적을 형성시킴으로써 균일한 구형 알루미나입자를 형성하며; 상기 구형 알루미나입자를 건조 및 소성시켜; 그 소성 입자를 알칼리금속, 알칼리토류금속 및 그 혼합물로 구성된 그룹에서 선택한 금속활성성분으로 침지지시키고, 그 침지입자를 건조 및 소성시켜 흡착제를 형성시킴을 특징으로 하는 상기 방법.
  10. 제9항에 있어서, 상기 알루미나 형성반응물은 알루미늄 설페이트와 소듐 알루미네이트임을 특징으로 하는 상기 방법.
  11. 제9항에 있어서, 상기 알칼리금속침지제는 소듐(sodium)임을 특징으로 하는 상기 방법.
  12. 제9항에 있어서, 상기 안정화 알루미나 입자는 약 2-5미크론의 평균입자 크기로 감소시킴을 특징으로 하는 상기 방법.
  13. 제9항에 있어서, 상기 알루미나 안정제는 유효량 내지 약 30㏖%이내의 양으로 존재함을 특징으로 하는 상기 방법.
  14. 제9항에 있어서, 상기 알루미나 안정제는 실리카, 란타나(lanthana), 다른 희로류, 티타니아, 지르코니아, 알칼리토류 및 그 혼합물로 구성된 그룹에서 선택함을 특징으로 하는 상기 방법.
  15. 제14항에 있어서, 상기 알루미나 안정제는 실리키임을 특징으로 하는 상기 방법.
  16. 제9항에 있어서, 상기 금속 활성성분은 1-20wt%의 알칼리금속 또는 알칼리토류금속임을 특징으로 하는 상기 방법.
  17. 폐가스에서 NOx 및 SOx를 흡착하여, 600℃이상으로 가열시킴으로써 재생시킬 수 있는 안정화 알루미나 흡착제를 포함하는 활성재료를 제조하는 방법에 있어서, 알루미나분말, 알루미나 안정제의 슬러리를 형성시키고, 그 분말의 입자크기를 감소시켜 10미크론미만의 평균입자크기를 얻으며; 비혼화성수액과 암모니아의 상부체와 수용성 알칼리 옹결제의 하부체를 가진 컬럼(column)으로 공기를 통과시키는 슬러리액적을 형성시킴으로써 균일한 구상 알루미나입자를 형성시키고, 그 알루미나입자를 건조 및 소성시켜; 그 소성 입자를 알칼리금속 또는 알칼리토류금속으로 침지시키고; 그 침지입자를 건조 및 소성시켜 흡착제를 형성시킴을 특징으로 하는 상기 방법.
  18. 제17항에 있어서, 상기 알칼리 금속 활성 성분은 소듐이고, 알루미나 안정제는 실리카임을 특징으로 하는 상기 방법.
  19. 페가스에서 NOx 및 SOx를 흡착시켜, 600℃이상으로 가열시킴으로써 재생시킬 수 있는 안정화 알루미나 흡착제를 포함하는 활성재료를 제조하는 방법에 있어서, 알루미나분말슬러리를 형성시키고, 그 분말의 입자크기를 감소시켜 10미크론미만의 평균입자크기를 얻으며; 비혼화성수액과 암모니아의 상부체와 수용성 알칼리 응결제의 하부체를 가진 컬럼으로 공기를 통과시키는 슬러리의 액적을 형성시킴으로써 균일한 구형 알루미나입자를 형성하고; 그 입자를 건조 및 소성시켜; 그 소성 입자를 다음의 두 성분 (a)알루미나 안정제와 (b)알칼리금속 또는 알칼리토류금속으로 침지하되 상기 두성분을 동시에 첨가시키거나 차례로 처리시키며; 그 침지입자를 건조 및 소성시켜 흡착제를 형성함을 특징으로 하는 상기 방법.
  20. 제19항에 있어서, 상기 알칼리 금속 활성 성분은 소듐(Na)이고, 알루미나 안정제는 실리카임을 특징으로 하는 상기 방법.
  21. 페가스에서 NOx와 SOx를 흡착시켜, 600℃이상으로 가열시킴으로써 재생될 수 있는 안정화 알루미나 흡착제를 포함하는 활성재료를 제조하는 방법에 있어서, i) 입자크기가 10미크론 미만인 알루미나분말; ii) 실리카, 란타나(lanthana), 다른 희토류, 티타니아, 지르코니아, 클레이, 알칼리토류 및 그 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택된 유효량 내지 약 30㏖%이내의 량을 가진 알루미나 안정제 및 iii) 알칼리 금속; 알칼리토류금속 및 그 혼합물로 구성되는 그룹에서 선택되고 약 1∼20wt%의 양으로 존재하는 금속활성성분으로부터 알루미나입자를 형성하며, 그 알루미나 입자를 소성시켜 흡착제를 형성시킴을 특징으로 하는 상기 방법.
  22. 제21항에 있어서, 상기 형성은 압출(extrusion), 응집(agglomeration) 또는 필링(pilling)에 의해 구성함을 특징으로 하는 상기 방법.
  23. 흡착제로 질소산화물과 유황산화물을 포함하는 가스에서 질소산화물과 유황산화물을 연속적으로 제거하고 그 흡착제를 재생시키는 프로세스에서 그 흡착제로서 청구범위 제1항의 흡착제의 사용.
  24. 흡착제로 질소산화물과 유황산화물을 포함하는 가스에서 질소산화물과 유황산화물을 연속적으로 제거하고 그 흡착제를 재생하는 프로세스에서 그 흡착제로서 청구범위 제3항의 흡착제의 사용.
  25. 흡착제로 질소산화물과 유황산화물을 포함하는 가스에서 질소산화물과 유황산화물을 연속적으로 제거하고 그 흡착제를 재생시키는 프로세스에서 그 흡착제로서 청구범위 제4항의 흡착제의 사용.
  26. 흡착제로 질소산화물과 유황산화물을 포함하는 가스에서 질소산화물과 유황산화물을 연속적으로 제거하고 그 흡착제를 재생시키는 프로세스에서 그 흡착제로서 청구범위 제5항의 흡착제의 사용.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5427995A (en) * 1993-02-24 1995-06-27 W. R. Grace & Co.-Conn. SOx/NOx sorbent and process of use
US5922090A (en) * 1994-03-10 1999-07-13 Ebara Corporation Method and apparatus for treating wastes by gasification
TW412438B (en) * 1995-01-20 2000-11-21 Hitachi Shipbuilding Eng Co Nox adsorbent
EP0904482B2 (en) 1996-06-10 2010-01-20 Hitachi, Ltd. Exhaust gas purification apparatus of an internal combustion engine and catalyst for purifying exhaust gas of an internal combustion engine
GB2324052A (en) * 1997-04-11 1998-10-14 Ford Motor Co Heating of a storage trap
RU2205059C1 (ru) * 2001-10-15 2003-05-27 Общество с ограниченной ответственностью "Акела-Н" Способ отделения газовых примесей от газовых смесей
KR100827634B1 (ko) 2003-03-29 2008-05-07 카운슬 오브 사이언티픽 앤드 인더스트리얼 리서치 공기의 크기/형태 선택적 분리를 위한 분자 체 흡착제의제조방법
WO2007038370A1 (en) * 2005-09-23 2007-04-05 Eastman Chemical Company Catalyst for the production of methyl isopropyl ketone
US20080016768A1 (en) 2006-07-18 2008-01-24 Togna Keith A Chemically-modified mixed fuels, methods of production and used thereof
US9114359B2 (en) 2008-11-11 2015-08-25 The University Of Queensland Method for producing sorbents for CO2 capture under high temperatures
WO2011005742A1 (en) * 2009-07-06 2011-01-13 Mar Systems, Llc Media for removal of contaminants from fluid streams and method of making and using same
CN101786024B (zh) * 2010-02-06 2012-05-23 山西大学 一种高水热稳定性氧化铝载体及其制备方法
CN103394247B (zh) * 2013-07-24 2016-01-06 东莞市宇洁新材料有限公司 一种控制室内aqi数值的复合空气净化过滤器及其性能测试方法
IN2014MU00866A (ko) * 2014-03-14 2015-09-25 Reliance Ind Ltd
KR102268573B1 (ko) * 2014-12-19 2021-06-24 에스케이이노베이션 주식회사 안정제를 함유하는 무수당 알코올의 저장용기
WO2018068765A1 (zh) 2016-10-14 2018-04-19 黄华丽 一种有害气体净化剂及其制备和净化方法
CN107551810A (zh) * 2017-08-28 2018-01-09 苏州天佑蓝环保科技有限公司 低温光催化自氧化还原的烟气脱硫脱硝方法
CN108176349B (zh) * 2018-01-05 2020-01-21 北京科技大学 一种Al2O3@TiO2核壳结构同时脱硫脱硝吸附剂的制备方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2887472A (en) * 1954-09-30 1959-05-19 Standard Oil Co Production of solid polyethylene by a catalyst consisting essentially of an alkali metal and an adsorbent alumina-containing material
DE1267668B (de) * 1957-08-28 1968-05-09 Reinluft G M B H Verfahren zur adsorptiven Abtrennung und Gewinnung von Schwefeldioxid und/oder Stickoxid aus industriellen Gasen, insbesondere Rauchgasen
US3551093A (en) * 1968-10-21 1970-12-29 Us Interior Alkalized alumina absorbent and method of making same
NL7307675A (ko) * 1972-06-16 1973-12-18
GB1430199A (en) * 1973-03-19 1976-03-31 Shell Int Research Process for the preparation of acceptors
US4061594A (en) * 1974-01-10 1977-12-06 Rhone-Poulenc Industries Alumina-based bodies obtained by agglomeration which are resistant to elevated temperatures
US3974256A (en) * 1974-05-07 1976-08-10 Exxon Research And Engineering Company Sulfide removal process
FR2324361A1 (fr) * 1975-09-22 1977-04-15 Norton Co Systeme a base d'alumine pour catalyseur et agent sorbant
US4243556A (en) * 1978-12-04 1981-01-06 Chevron Research Company Sulfur oxides control in cracking catalyst
FR2527197B1 (fr) * 1982-05-19 1985-06-21 Rhone Poulenc Spec Chim Procede de fabrication de billes d'alumine mises en forme par coagulation en gouttes
US4780446A (en) * 1982-09-30 1988-10-25 W. R. Grace & Co. Alumina-silica cogel
US4459371A (en) * 1983-01-24 1984-07-10 Uop Inc. FCC Sulfur oxide acceptor
US4609537A (en) * 1984-08-13 1986-09-02 Standard Oil Company (Indiana) Process for simultaneously removing nitrogen oxides, sulfur oxides, and particulates
US4798711A (en) * 1984-10-12 1989-01-17 Noxso Corporation Processes for removing nitrogen oxides, sulfur oxides and hydrogen sulfide from gas streams
US4780447A (en) * 1987-07-10 1988-10-25 W. R. Grace & Co.-Conn. Catalysts for controlling auto exhaust emissions including hydrocarbon, carbon monoxide, nitrogen oxides and hydrogen sulfide and method of making the catalysts

Also Published As

Publication number Publication date
PL169995B1 (pl) 1996-09-30
JPH11319550A (ja) 1999-11-24
PL294249A1 (en) 1993-01-25
DE69225923T2 (de) 1998-11-12
US5413771A (en) 1995-05-09
CA2060797C (en) 1997-03-11
DK0511544T3 (da) 1998-10-19
JPH05146675A (ja) 1993-06-15
EP0511544A1 (en) 1992-11-04
ES2117018T3 (es) 1998-08-01
CN1039973C (zh) 1998-09-30
JP3237777B2 (ja) 2001-12-10
DE69225923D1 (de) 1998-07-23
HU9201359D0 (en) 1992-07-28
JP3266578B2 (ja) 2002-03-18
CA2060797A1 (en) 1992-10-25
EP0511544B1 (en) 1998-06-17
CN1077660A (zh) 1993-10-27
RU2087186C1 (ru) 1997-08-20
HU212906B (en) 1996-12-30
EP0722775A3 (en) 1996-08-14
MX9201777A (es) 1992-10-01
HUT62495A (en) 1993-05-28
CS124292A3 (en) 1992-11-18
EP0722775A2 (en) 1996-07-24
TW200408B (ko) 1993-02-21
US5180703A (en) 1993-01-19
ATE167409T1 (de) 1998-07-15

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