KR920018033A - 트리아지닐-치환된 아크릴산 에스테르 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

트리아지닐-치환된 아크릴산 에스테르
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 일반식(Ⅰ)의 아크릴산 에스테르.
    상기식에서, R1은 알킬을 나타내고, R2은 디알킬아미노 또는 라디칼-O-R6를 나타내며, X는 산소, 황 또는 라디칼을 나타내고, R3은 수소, 알킬 또는 알콕시를 나타내며, R4은 임의 치환된 아릴 또는 헤테로아릴을 나타내고, R5은 수소, 알킬 또는 임의 치환된 아랄킬을 나타내며, R6은 수소, 알킬 또는 각 경우에 임의 치환된 아랄킬 또는 아릴을 나타내고, Y는 직접결합, 산소 또는 각 경우에 -CH2-, -CH=CH-및-C≡C-중의 하나를 나타낸다.
  2. 제 1 항에 있어서, R1이 탄소수 1내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내고, R2가 각 경우에 있어서, 개개의 알킬 부위에 1내지 6개의 탄소원자를 갖는 디알킬아미노를 나타내거나, 라디칼 -O-R5를 나타내며, X가 산소, 황 또는 라디칼을 나타내고, R3이 수소, C1-C6- 알킬 또는 C1-C6-알콕시를 나타내며, R4가 각 경우에 동일 또는 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 또는 다치환된 탄소수 6내지 10의 아릴 1내지 4개의 동일 또는 상이한 헤테로원자, 특히 질소, 산소 및/또는 황을 갖는 헤테로아릴을 나타내고, 여기에서 언급될 수 있는 적합한 치환체는 할로겐, 알킬, 사이클로알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로게노알킬, 할로게노알콕시, 할로게노알킬티오, 디옥시알킬렌, 할로겐-치환된 디옥시알킬렌 또는 각 경우에 임의 치환된 페닐, 페녹시, 벤질, 페닐에틸, 페닐에테닐 또는 페닐에티닐이며, R5가 수소, 탄소수 1내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내거나 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위에 1내지 4개의 탄소 원자 및 아릴부위에 6 내지 10개의 탄소원자를 갖는 아랄킬을 나타내며, R6이 수소, 탄소수 1내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내거나, 직쇄 또는 측쇄 알킬부위에 1내지 6개의 탄소원자 및 각각의 아릴 부위에 6내지 10개의 탄소원자를 가지며 각각 동일 또는 상이한 치환체에 의해 아릴 부위에 임으로 일치환 또는 다치환된 아랄킬 또는 아릴을 나타내고, 여기에서 각 경우에 있어 아릴 부위에 적합한 치환체는 R4의 경우에서 언급된 치환체이며, Y가 직접 결합, 산소 또는 각 경우에, -CH2-, -CH=CH-또는-C≡C-중의 하나를 나타내는 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  3. 제 1 항에 있어서, R1이 메틸, 에틸, n-또는 I-프로필, n-, i-, s-, 또는 t-부틸을 나타내고, R2가 각 경우에 있어서, 개개의 알킬 부위에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 디알칼아미노를 나타내거나, 라디칼-O-R5를 나타내며, X가 산소, 황 또는 라디칼을 나타내고, R3이 수소, C1-C6-알킬 또는 C1-C6-알콕시를 나타내며, R4가 1 또는 2개의 동일 또는 상이한 헤테로 원자, 특히 질소, 산소 및/또는 황과 4내지 6개의 탄소원자를 가지며 각각 동일 또는 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 내지 삼치환된 페닐 또는 헤테로 아릴을 나타내고, 여기에서 언급된 수 있는 적합한 치환체는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n-또는 i-프로필, n-, i-, s-, 또는 t-부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 메톡시, 에톡시, n-또는 i-프로폭시, 메틸티오, 에틸티오, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 디옥시메틸렌, 디옥시에틸렌, 테트라플루오로디옥시에틸렌, 디플루오로디옥시메틸렌, 또는 각각 불소, 염소, 메틸, 메톡시 및 트리플루오로메틸로 이루어진 계열중에서 선택된 동일 또는 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 내지 삼치환된 페닐, 페녹시, 벤질, 페닐에틸, 페닐에테닐 또는 페닐에티닐이며, R5가 수소, 메틸, 에틸, n-또는 i-프로필, n-, i-, s-, 또는 t-부틸을 나타내거나, 벤질을 나타내고, R6이 수소, 메틸, 에틸, n-또는 i-프로필, n-, i-, s-, 또는 t-부틸을 나타내거나, 벤질 또는 페닐을 나타내며, Y가 직접 결합, 산소 또는 각 경우에, -CH2-, -CH=CH-및-C≡C-중의 하나를 나타내는 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  4. 제 1 항에 있어서, R1이 메틸 또는 에틸을 나타내고, R2가 디메틸아미노, 하이드록실, 메톡시 또는 에톡시를 나타내며, X가 라디칼을 나타내고, R3이 수소, C1-C6-알킬 또는 C1-C6-알콕시를 나타내며, R4가 각각 동일 또는 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 내지 삼치환된 페닐 또는 피리딜을 나타내고, 여기에서 언급될 수 있는 적합한 치환체는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, t-부틸, 사이클로헥실, 메톡시, 에톡시, 트리플루오메틸, 트리플루오로메톡시, 디옥시메틸렌, 디플루오로디옥시메틸렌, 디옥시에틸렌, 테트라플루오로디옥시에틸렌, 또는 각각 불소, 염소, 메틸, 메톡시 및 트리플루오로메틸로 이루어진 계열중에서 선택된 동일 또는 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 내지 삼치환된 페닐, 페녹시, 또는 페닐에티닐이며, R6이 수소, 메틸, 에틸 또는 벤질을 나타내고, Y가 직접 결합, 산소 또는 각 경우에, -CH2-, -CH=CH-및-C≡C-중의 하나를 나타내는 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  5. 일반식(Ⅱ)의 치환된 아세트산 에스테를 적합하다면 희석제의 존재하에서 일반식(Ⅲ)의 알콕시-비스-(디알킬아미노)-메탄과 반응시키고 적합하다면, 계속해서 제 2 단계로 생성된 일반식(Ⅰa)의 3-디알킬아미노 아크릴산 유도체를 묽은 무기산을 사용하여 가수분해시킨후, 계속해서 제 3 단계로 생성된 일반식(Ⅳ)의 3-하이드록시아크릴산 에스테를 적합하다면 희석제의 존재하 및 필요에 따라 반응보조제의 존재하에서 일반식(Ⅴ)의 일킬화제와 반응시킴을 특징으로 하여 일반식(Ⅰ)의 아크릴산 에스테르를 제조하는 방법.
    상기식에서, R1, R2, R3, R4, R5, X 및 Y는 제 1 항에서 제시된 의미를 가지며, R2-1은 디알킬아미노를 나타내고, R7은 알킬 또는 사이클로알킬을 나타내며, E|1은 전자-흡입 이탈기를 나타낸다.
  6. 제 1 내지 4 항중 어느 한 항에 따른 일반식(Ⅰ)의 아크릴산 에스테르 적어도 하나를 함유함을 특징으로 하는 살충제.
  7. 해충을 퇴치하기 위한 제 1 내지 4 항중 어느 한 항에 따른 일반식(Ⅰ)의 아크릴산 에스테르의 용도.
  8. 제 1 내지 4 항중 어느 한 항에 따른 일반식(Ⅰ)의 아크릴산 에스테르를 해충 및/또는 이들의 환경에 적용시킴을 특징으로 하여 해충을 퇴치하는 방법.
  9. 제 1 내지 4 항중 어느 한 항에 따른 일반식(Ⅰ)의 아크릴산 에스테르를 중량제 및/또는 계면 활성제와 혼합함을 특징으로 하여 살충제를 제조하는 방법.
  10. 일반식(Ⅱ)의 아세트산 에스테르.
    상기식에서, R1, R3, R4, X 및 Y는 제 1 항에서 제시된 의미를 갖는다.
  11. 일반식(Ⅶ)의 할로겐-치환된 1, 3, 5-트리아진 유도체를 적합하다면 염기의 존재하에서 일반식(Ⅵ)의 사르코스산 에스테르와 반응시킴을 특징으로 하여 제 10 항에 따른 일반식(Ⅱ)의 아세트산 에스테르를 제조하는 방법.
    상기식에서, R1, R3, R4, X 및 Y는 제 1 항에서 제시된 의미를 가지며, Hal은 할로겐을 나타낸다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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