KR920014787A - 2-(2',4'-디하이드록시페닐)-4,6-디아릴-s-트리아진의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (15)
- 일반식(2)의 2-하이드록시-4,6-디아릴-s-트리아진을 촉매량의 극성 용매의 존재하에 100내지 150℃ 온도범위에서 티오닐 클로라이드와 반응시키고, 계속하여 클로로-s-트리아진 중간체를 불활성 유기 용매의 존재하에 루이스 산을 사용하여 1,3-디하이드록시벤젠과 반응시킴을 포함하여, 일반식(1)의 2-(2',4'-디하이드록시페닐)-4,6-디아릴-s-트리아진을 제조하는 방법.상기식에서, 환 A는 할로겐, 하이드록시, 저급 알킬, 저급 알콕시 또는 저급 알콕시카보닐에 의해 추가로 치환될 수 있다.
- 제 1항에 있어서, 일반식(1) 및 (2)의 환 A가 추가로 치환되지 않는 방법.
- 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 루이스 산이 무수 알루미늄 클로라이드인 방법.
- 제 1항 내지 제 3항 중의 어느 한 항에 있어서, 불활성 유기 용매가 톨루엔, 크실렌 및 크실렌 이성체들의 혼합물로 이루어진 그룹중에서 선택되는 방법.
- 제 1항 내지 제 4항 중의 어느 한 항에 있어서, 극성 용매가 디메틸 포름아미드인 방법.
- 제 1항 내지 제 5항 중의 어느 한 항에 있어서, 용매가 크실렌 이성체들의 혼합물 및 디메틸 포름아미드로 이루어진 그룹중에서 선택되는 방법.
- 제 1항 내지 제 5항 중의 어느 한 항에 있어서, 2-하이드록시-4,6-디페닐-s-트리아진을 촉매량의 디메틸포름아미드의 존재하에 티오닐 클로라이드와 반응시키고, 계속하여 클로로-s-트리아진 중간체를 톨루엔, 크실렌 또는 크실렌 이성체들의 혼합물의 존재하에 무수 알루미늄 클로라이드를 사용하여 1,3-디하이드록시벤젠과 반응시킴을 포함하는 방법.
- 다음 반응도식에 따라서, 벤즈아미딘 하이드로할라이드의 알칼리 수용액을 0 내지 80℃의 온도범위에서 알킬 포르메이트와 반응시켜 알킬 벤즈이미도일카바메이트를 수득하고, 생성된 유액에 불활성 유기 용매를 가한 다음, 알킬 벤즈이미도일카바메이트를 함유하는 유기상을 반응시켜 2-하이드록시-4,6-디아릴-s-트리아진을 수득함을 포함하여, 일반식(2)의 2-하이드록시-4,6-디아릴-s-트리아진을 제조하는 방법.상기식에서 Hal1및 Hal2는 할로겐이고, R은 C1-C4알킬이며, A는 일반식(2)에 대해 정의된 바와 같다.
- 제 8항에 있어서, 반응이 150 내지 200mbar의 감압하에서 수행되는 방법.
- 제 8항 또는 제 9항에 있어서, 벤즈아미딘 하이드로할라이드가 벤즈아미딘 하이드로클로라이드인 방법.
- 제 8항 내지 제 10항 중의 어느 한 항에 있어서, 포르메이트가 에틸 브로모포르메이트 또는 에틸 클로로포르메이트인 방법.
- 제 8항 내지 제 11항 중의 어느 한 항에 있어서, 벤즈아미딘 하이드로할라이드의 알칼리 용액이 수산화나트륨 용액인 방법.
- 제 8항 내지 제 12항중의 어느 한 항에 있어서, 불활성 유기 용매가 비점이 160 내지 250℃인 용매인 방법.
- 제 13항에 있어서, 용매가 o-디클로로벤젠, 니트로벤젠, 1,2,3-트리메틸벤젠, 26.5%의 디페닐과 73.5%의 디페닐 에테르의 혼합물 및 아니졸로 이루어진 그룹중에서 선택되는 방법.
- 벤즈아미딘 하이드로할라이드를 150 내지 200mbar의 감압하에서 알킬 포르메이트와 반응시켜 제 8항에 따르는 일반식(2)의 2-하이드록시-4,6-디아릴-s-트리아진을 수득하고, 이 중간체를 분리하지 않으면서 100 내지 150℃에서 촉매량의 극성 용매의 존재하에 티오닐 클로라이드와 반응시키며, 계속하여 클로로-s-트리아진 중간체를 불황성 유기 용매의 존재하에 루이스산을 사용하여 1,3-디하이드록시벤젠과 반응시켜 일반식(1)의 화합물을 수득함을 포함하여, 일반식(1)의 2-(2',4'-디하이드록시페닐)-4,6-디아릴-s-트리아진을 제조하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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