AR047544A1 - Proceso para la preparacion de compuestos de triazol sustituidos - Google Patents
Proceso para la preparacion de compuestos de triazol sustituidosInfo
- Publication number
- AR047544A1 AR047544A1 ARP050100485A ARP050100485A AR047544A1 AR 047544 A1 AR047544 A1 AR 047544A1 AR P050100485 A ARP050100485 A AR P050100485A AR P050100485 A ARP050100485 A AR P050100485A AR 047544 A1 AR047544 A1 AR 047544A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- amino
- heteroaryl
- aryl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
- C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D249/14—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Composicion farmacéutica que los comprende y usos. Reivindicacion 1: Un proceso para la preparacion de un compuesto de formula (1), en donde: R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-8, cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo; en donde el cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo están sustituidos con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en: a) alquilo C1-8 (opcionalmente sustituido en un carbono terminal con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -C(O)H, -C(O)alquilo(C1-8), -CO2alquilo(C1-8), amino, alquilamino C1-8, di(alquil C1-8)amino, ciano, (halo)1-3, hidroxi, nitro, cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo); b) alcoxi C1-8 (opcionalmente sustituido en un carbono terminal con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en (halo)1-3 e hidroxi); c) -C(O)H, -C(O)alquilo(C1-8); d) -CO2alquilo(C1-8); e) amino (sustituido con dos sustituyentes seleccionados de modo independiente del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo C1-8y -SO2-alquilo(C1-8)); f) -C(O)amino (en donde amino está sustituido con dos sustituyentes seleccionados de modo independiente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo C1-8); g) -SO2- {sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en heterociclilo y amino (en donde amino está sustituido con dos sustituyentes seleccionados de manera independiente del grupo que comprende hidrogeno, alquilo C1-8, -alquilamino C1-8 (en donde amino está sustituido con dos sustituyentes seleccionados de manera independiente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo C1-8) y heteroarilo)}; h) cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo (en donde el cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de manera independiente del grupo que consiste en ciano, halo, hidroxi y nitro; y en donde el heterociclilo está opcionalmente sustituido con 1 a 2 sustituyentes oxo; y en donde cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-8 (en donde alquilo está sustituido en forma opcional en un carbono terminal con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en amino, alquilamino C1-8, di(alquil C1-8)amino, ciano, (halo)1-3, hidroxi y nitro), alcoxi C1-8, amino, alquilamino C1-8 y di(alquil C1-8)amino); R3 se selecciona del grupo que consiste en: alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8 {en donde el alquilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 están opcionalmente sustituidos en un carbono terminal con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -C(O)H, -C(O)alquilo(C1-8), - CO2alquilo(C1-8), amino, alquilamino C1-8, di(alquil C1-8)amino, ciano, (halo)2-3, hidroxi, nitro, arilo y heteroarilo (en donde arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de manera independiente del grupo que comprende alquilo C1-8, ciano, (halo)1-3alquilo(C1-8), (halo)1-3alcoxi(C1-8), hidroxi, hidroxi alquilo(C1-8), hidroxi alcoxi(C1-8) y nitro)}; cicloalquilo: heterociclilo; arilo; heteroarilo {en donde el cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de manera independiente del grupo que consiste en ciano, hidroxi y nitro; en donde el arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con (halo)1-3; y en donde el cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1 a 2 sustituyentes seleccionados de manera independiente del grupo que consiste en: a) alquilo C1-8, alquenilo C2-8 (en donde el alquilo C1-8 y alquenilo C2-8 están opcionalmente sustituidos en un carbono terminal con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -C(O)H, -C(O)alquilo(C1-8), -CO2alquilo(C1-8), amino, alquilamino C1-8, di(alquil C1-8)amino, ciano, (halo)2-3, hidroxi, nitro, cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo); b) -CH(OH)-alquilo(C1-8); c) alcoxi C1-8 (opcionalmente sustituido en un carbono terminal con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en (halo)2-3 e hidroxi); d) -C(O)H, -C(O)alquilo(C1- 8); e) -CO2alquilo(C1-8); f) amino (sustituido con dos sustituyentes seleccionado de modo independiente del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo C1-8 y -C(O)alquilo(C1-8)); g) -C(O)amino (en donde amino está sustituido con dos sustituyentes seleccionados de modo independiente del grupo que consiste en hidrogeno y alquiloC1-8); h) -SO2- {sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en heterociclilo y amino (en donde amino está sustituido con dos sustituyentes seleccionados de manera independiente del grupo que comprende hidrogeno, alquilo C1-8 y -alquilamino C1-8 (en donde amino está sustituido con dos sustituyentes seleccionados de manera independiente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo C1- 8))}; i) -NH-SO2-alquilo(C1-8); j) cicloalquilo, heterociclilo (opcionalmente sustituido con 1 a 2 sustituyentes oxo), arilo y heteroarilo} y amino; en donde el grupo amino está sustituido con dos sustituyentes seleccionados de manera independiente del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo C1-8, cicloalquilo, arilo y heteroarilo (en donde el cicloalquilo, arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de modo independiente del grupo que comprende alquilo C1-8, ciano, (halo)1-3alquilo(C1-8), (halo)1-3alcoxi(C1-8), hidroxi, hidroxi alquilo(C1-8), hidroxi alcoxi(C1-8) y nitro); siempre que cuando R3 es arilo o heteroarilo, en donde el arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con un grupo -(CH2)0-2-CO2alquilo(C1-8), entonces el grupo -(CH2)0-2-CO2alquilo(C1-8) no está unido en la posicion orto en relacion con el enlace identificado por el asterisco en el compuesto de formula (1); además, siempre que cuando R3 es cicloalquilo o un heterociclilo, en donde el cicloalquilo o heterociclilo está opcionalmente sustituido entonces el sustituyente en el cicloalquilo o heterociclilo no es -(CH2)0-2-CO2alquilo(C1-8); y sales farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto; que comprende: hacer reaccionar un compuesto adecuadamente sustituido de formula (2) con difenilcianocarbonimidato, en un primer solvente orgánico, a fin de obtener el correspondiente compuesto de formula (3); hacer reaccionar el compuesto de formula (3) con un compuesto adecuadamente sustituido de formula (4), en un segundo solvente orgánico, a fin de obtener el correspondiente compuesto de formula (1).
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US54372104P | 2004-02-11 | 2004-02-11 | |
US62368104P | 2004-10-29 | 2004-10-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR047544A1 true AR047544A1 (es) | 2006-01-25 |
Family
ID=34864531
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP050100485A AR047544A1 (es) | 2004-02-11 | 2005-02-10 | Proceso para la preparacion de compuestos de triazol sustituidos |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20060100259A1 (es) |
EP (1) | EP1720843A2 (es) |
JP (1) | JP2007522213A (es) |
KR (1) | KR20070036025A (es) |
AR (1) | AR047544A1 (es) |
AU (1) | AU2005212218A1 (es) |
BR (1) | BRPI0507634A (es) |
CA (1) | CA2555825A1 (es) |
CR (1) | CR8562A (es) |
EA (1) | EA200601441A1 (es) |
EC (1) | ECSP066768A (es) |
IL (1) | IL177315A0 (es) |
MX (1) | MXPA06009193A (es) |
NO (1) | NO20063991L (es) |
TW (1) | TW200538116A (es) |
WO (1) | WO2005077922A2 (es) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008515925A (ja) * | 2004-10-08 | 2008-05-15 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | 1,2,4−トリアゾリルアミノアリール(ヘテロアリール)スルホンアミド誘導体 |
WO2007030680A2 (en) * | 2005-09-07 | 2007-03-15 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Triazole derivatives useful as axl inhibitors |
ES2672172T3 (es) | 2006-12-29 | 2018-06-12 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Triazoles N3-heteroarilsustituidos y triazoles N5-heteroarilsustituidos útiles como inhibidores de Axl |
PL2114955T3 (pl) | 2006-12-29 | 2013-06-28 | Rigel Pharmaceuticals Inc | Triazole podstawione mostkowanym bicyklicznym arylem oraz mostkowanym bicyklicznym heteroarylem użyteczne jako inhibitory Axl |
CA2946305C (en) | 2006-12-29 | 2019-09-17 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Substituted triazoles useful as axl inhibitors |
CA2710234C (en) | 2006-12-29 | 2015-10-20 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors |
US7872000B2 (en) | 2006-12-29 | 2011-01-18 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Bicyclic aryl and bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as Axl inhibitors |
JP5635909B2 (ja) | 2007-10-26 | 2014-12-03 | ライジェル ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | Axl阻害剤として有用な多環アリール置換トリアゾール及び多環ヘテロアリール置換トリアゾール |
PL2328888T3 (pl) | 2008-07-09 | 2013-04-30 | Rigel Pharmaceuticals Inc | Triazole podstawione mostkowanym bicyklicznym heteroarylem użyteczne jako inhibitory AXL |
EP2326641B1 (en) | 2008-07-09 | 2014-09-03 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors |
SG172997A1 (en) | 2009-01-16 | 2011-08-29 | Rigel Pharmaceuticals Inc | Axl inhibitors for use in combination therapy for preventing, treating or managing metastatic cancer |
US20140010783A1 (en) * | 2012-07-06 | 2014-01-09 | Hoffmann-La Roche Inc. | Antiviral compounds |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
YU51803A (sh) * | 2000-12-22 | 2006-05-25 | Ortho Mc Neil Pharmaceutical Inc. | Supstituisani derivati triazol diamina kao inhibitori kinaza |
AR042052A1 (es) * | 2002-11-15 | 2005-06-08 | Vertex Pharma | Diaminotriazoles utiles como inhibidores de proteinquinasas |
-
2005
- 2005-01-21 BR BRPI0507634-0A patent/BRPI0507634A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-01-21 EA EA200601441A patent/EA200601441A1/ru unknown
- 2005-01-21 AU AU2005212218A patent/AU2005212218A1/en not_active Abandoned
- 2005-01-21 KR KR1020067018359A patent/KR20070036025A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-01-21 JP JP2006553136A patent/JP2007522213A/ja not_active Withdrawn
- 2005-01-21 US US11/040,757 patent/US20060100259A1/en not_active Abandoned
- 2005-01-21 EP EP05711766A patent/EP1720843A2/en not_active Withdrawn
- 2005-01-21 CA CA002555825A patent/CA2555825A1/en not_active Abandoned
- 2005-01-21 WO PCT/US2005/001917 patent/WO2005077922A2/en active Application Filing
- 2005-01-21 MX MXPA06009193A patent/MXPA06009193A/es unknown
- 2005-02-03 TW TW094103283A patent/TW200538116A/zh unknown
- 2005-02-10 AR ARP050100485A patent/AR047544A1/es unknown
-
2006
- 2006-08-06 IL IL177315A patent/IL177315A0/en unknown
- 2006-08-10 EC EC2006006768A patent/ECSP066768A/es unknown
- 2006-08-14 CR CR8562A patent/CR8562A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-09-06 NO NO20063991A patent/NO20063991L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BRPI0507634A (pt) | 2007-07-03 |
ECSP066768A (es) | 2006-11-16 |
CA2555825A1 (en) | 2005-08-25 |
JP2007522213A (ja) | 2007-08-09 |
WO2005077922A3 (en) | 2006-01-26 |
US20060100259A1 (en) | 2006-05-11 |
TW200538116A (en) | 2005-12-01 |
EP1720843A2 (en) | 2006-11-15 |
AU2005212218A1 (en) | 2005-08-25 |
CR8562A (es) | 2008-09-09 |
EA200601441A1 (ru) | 2007-02-27 |
IL177315A0 (en) | 2006-12-10 |
MXPA06009193A (es) | 2007-01-26 |
NO20063991L (no) | 2006-11-08 |
KR20070036025A (ko) | 2007-04-02 |
WO2005077922A2 (en) | 2005-08-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR047544A1 (es) | Proceso para la preparacion de compuestos de triazol sustituidos | |
RU2406722C2 (ru) | Соли бис-(тиогидразидамида) для лечения рака | |
BRPI0516911A (pt) | método para a preparação de um composto e composto de anilina | |
DK1781683T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af 17-vinyl-triflater som halvfabrikata | |
PE20040164A1 (es) | Mimeticos de glucocorticoides, procedimientos para su preparacion y composiciones farmaceuticas | |
HRP20211072T1 (hr) | Sinteza indazola | |
AR064833A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de vildagliptin | |
AR049401A1 (es) | Aza-biciclononanos | |
AR043436A1 (es) | Tetrahidroisoquinolinas sustituidas para uso como moduladores 5-ht6 | |
CY1113873T1 (el) | Παραγωγα hydroxybenzamide σαν παραγοντες καταστολης της hsp90 | |
NI201000049A (es) | Método para producir 2'-desoxi-5-azacitidina (decitabina) | |
PE20091582A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de dihidropteridinonas | |
AR083953A1 (es) | Compuestos para tratar enfermedades neurodegenerativas | |
WO2008081096A3 (fr) | Derives quinolinyliques, leur procede de preparation. les compositions pharmaceutiques qui les contiennent et leur utilisation comme agents hypoglycemiants et hypoli pemiants | |
AR057909A1 (es) | Proceso para preparar montelukast y compuestos relacionados, que utiliza un compuesto intermediario derivado de un ester sulfonico. | |
AR051373A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de analogos aciclicos de nucleotidos de fosfonatos | |
BR112021018733A2 (pt) | Composições de d-metirosina e métodos para preparar as mesmas | |
AR051936A1 (es) | Proceso para la preparacion de pirazoles | |
MXPA05003695A (es) | Nuevo proceso para la sintesis de compuestos de 1,3-dihidro-2h-3-benzazepin-2-ona, y aplicacion en la sintesis de ivabradina y sales de adicion de la misma con un acido farmaceuticamente aceptable. | |
AR059375A1 (es) | Procedimiento para produccion de 5-alcoxi-4-hidroximetilpirazol y compuestos | |
BR0110805A (pt) | Processo para a preparação de compostos de anilina | |
ES2571793T3 (es) | Procedimiento para la síntesis de derivados de 3,6-dihidro-1,3,5-triazina | |
AR052276A1 (es) | Proceso para preparar compuestos aromaticos biciclicos | |
RU2013106503A (ru) | Способ получения контрастных агентов | |
WO2009021957A3 (en) | Tricyclic heterocyclic compounds as gaba a modulators |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |