KR910016725A - 이미노티아졸린,그의 제조방법 및 제초제로서의 용도, 및 그의 제조용 중간체 - Google Patents

이미노티아졸린,그의 제조방법 및 제초제로서의 용도, 및 그의 제조용 중간체 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

이미노티아졸린, 그의 제조방법 및 제초제로서의 용도, 및 그의 제조용 중간체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (18)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 이미노티아졸린 화합물
    [식중 R1은 할로겐 원자, 할로겐-치환 C1~C2알킬기 또는 할로겐-치환 C1~C2알콕시기이고, R2는 메틸기, 에틸기 또는 할로겐원자이며, R3는 C1~C6알킬카르보닐기, 벤질카르보닐기, C3~C4알케닐옥시카르보닐기, C3~C4알키닐옥시카르보닐기, C1~C2알콕시 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 C1~C6알콕시 카르보닐기, 메틸에 의해 임의로 치환된 C3~C6시클로알킬카르보닐기, C3~C6시클로알콕시카르보닐기, 벤조일기, N-(C1~C3)알킬카르바모일기, 페녹시카르보닐기, 할로겐-치환 C1~C6알킬카르보닐기 또는 할로겐-치환 C1~C3알킬술포닐 기이고, 단, R2가 염소원자, 브롬원자 또는 요오드 원자일 경우, R1은 할로겐 원자 또는 할로겐-치환C1~C6알킬기이고, R3는 C1~C6알킬 카르보닐기, 페닐에 의해 임의로 치환된 C1~C6알콕시카르보닐기, 벤조일기 또는 페녹 시카르보닐기이다.]
  2. 제1항에 있어서, R1이 트리플루오로메틸기임을 특징으로 하는 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R2가 메틸기 또는 에틸기임을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R1이 트리플루오로메틸기이고, R2는 메틸 또는 에틸기임을 특징으로 하는 화합물.
  5. 제2항에 있어서, R3가 C1~C6알킬카르보닐기, C1~C2알콕시 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 C1~C6알콕시 카르보닐기,메틸에 의해 임의로 치환된 C3~C6시클로알킬카르보닐기, C3~C6시클로알콕시카르보닐기, 벤조일기 또는 할로겐-치환C1~C|6알킬카르보닐기이고, 단, R2가 염소원자, 브롬원자 또는 요오드원자인 경우, R1은 할로겐 원자 또는 할로겐-치환 C1~C2알킬기이며, R3는 C1~C6알킬카르보닐기, 페닐에 의해 임의로 치환된 C1~C6알콕시카르보닐기, 또는 벤조일기임을 특징으로 하는 화합물.
  6. 제4항에 있어서, R3가 C1~C6알킬카르보닐기, C1~C2알콕시 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 C1~C6알콕시 카르보닐기, C1~C2알콕시 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 C1~C6알콕시카르보닐기, 메틸에 의해 임의로 치환된 C3~C6시클로알킬카르보닐기, C3~C6시클로알콕시카르보닐기, 벤조일기, 또는 할로겐-치환, C1~C6알킬카르보닐기임을 특징으로 하는 화합물.
  7. 제6항에 있어서, R2가 C1~C4알킬카르보닐기, C1~C3알콕시 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 C1~C4알콕시카르보닐기, 메틸에 의해 임의로 치환된 C3~C6시클로알킬카르보닐기, C3~C6시콜로알콕시카르보닐기. 벤조일기 또는 할로겐-치환 C1~C|4알킬카르보닐기임을 특징으로 하는 화합물.
  8. 하기 일반식(Ⅱ)의 이미노티아졸리딘 화합물을 염기와 반응시키거나, 하기 일반식(Ⅲ)의 이미노티아졸리딘 화합물을 염기와 반응시켜 하기 일반식(I-1)의 화합물을 수득하거나
    [상기식중 R1은 할로겐 원자, 할로겐 치환 C1~C2알킬기 또는 할로겐-치환 C1~C2알콕시기이고, R4는 수소원자 또는 메틸기이며, R5C1~C6알킬기, C1~C2알콕시 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 C1~C6알콕시기, 메틸에 의해 임의로 치환된 C3~C|6시클로알킬기, C3~C6시클로알콕시기, 페닐기, 페녹시기, 또는 할로겐-치환 C1~C|6알킬기이고, X는 할로겐원자이다.]; 하기 일반식(Ⅳ)의 이미노티아졸린 화합물을 염기 존재하에 일반식; R9-Cl의 화합물, 또는 일반식;R9-O-R9의 화합물과, 반응시켜 하기 일반식(I-2)의 이미노티아졸린 화합물을 수득하거나
    [상기식중, R1은 할로겐원자, 할로(C1~C2)알킬기 또는 할로 (C1~C|2)알콕시기이며, R4은 수소원자 또는 메틸기이며, R9은 C1~C6알킬카르보닐기, C3~C4알케닐옥시카르보닐기, C3~C4알키닐옥시카르보닐기, C1~C2알콕시 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 C1~C6알콕시 카르보닐기 메틸에 의해 임의로 치환된 C3~C6시클로알킬카르보닐기, C3~C6시클로알콕시카르보닐기, 벤조일기, 페녹시카르보닐기, 할로겐-치환 C1~C|6알킬카르보닐기 또는 할로겐-치환 C1~C3알킬술포닐이다.];하기 일반식(I-6)의 이미노티아졸린 화합물을 염기 존재하에 하기 일반식(XV)의 알코올과 반응시켜 하기 일반식(I-3)의 이미노티아졸린 화합물을 수득하거나
    R10-OH (XV)
    [상기식 중, R1은 할로겐원자, 할로겐-치환 C1~C2알킬기 또는 할로겐-치환 C1~C2알콕시기이고, R4은 수소원자 또는 메틸기이며, R6은 C|1~C6알킬기이고, R10은 C1~C2알콕시 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 C1~C6알킬기, C3~C4알케닐기 또는 C3~C4알키닐기이다];하기 일반식(Ⅵ)의 이미노티아졸린 화합물을 염기와 반응시켜 하기 일반식(I-4)의 이미노티아졸린 화합물을 수득하거나
    [상기식 중, R1은 할로겐원자, 할로겐-치환 C1~C2알킬기 또는 할로겐-치환 C1~C2알콕시기이며, R4은 수소원자 또는 메틸기이고, R6은 C|1~C6알킬기이다];또는 하기 일반식(Ⅶ)의 이미노티아졸리딘 화합물, 또는 하기 일반식(Ⅷ)의 이미노티아졸린 화합물을 할로겐화제와 반응시켜서, 하기 일반식(I-5)의 이미노티아졸린 화합물을 수득함.
    [상기식 중, R7은 할로겐원자 또는 할로겐-치환 C1~C2알킬기이고, R8은 C1~C6알킬기, 페닐에 의해 임의로 치환된 C1~C6알콕시기, 페닐기 또는 페녹시기이며, R11은 염소원자, 브롬원자 또는 요오드 원자이다]을 특징으로 하는 일반식(Ⅰ)의 이미노티아졸린 화합물의 제조방법.
    [상기식 중, R1은 할로겐원자, 할로겐-치환 C1~C2알킬기 또는 할로겐-치환 C1~C2알콕시기이고, R2는 메틸기, 에틸기 또는 염소원자, 브롬원자, 또는 요오드 원자이며, R3는 C1~C6알킬카르보닐기, 벤질카르보닐기, C3~C4알케닐옥시카르보닐기, C3~C4알키닐옥시카르보닐기, C1~C2알콕시 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 C1~C6알콕시카르보닐기, 메틸에 의해 임의로 치환된 C3~C6시클로알킬카르보닐기, C3~C|6시클로알콕시카르보닐기, 벤조일기, N-(C1~C3)알킬카르바모일기, 페녹시카르보닐기, 할로겐-치환 C1~C6알킬카르보닐기 또는 할로겐-치환 C1~C3알킬술포닐기이고, 단, R2가 염소원자, 브롬원자 또는 요오드 원자일 경우, R1은 할로겐 원자 또는 할로겐-치환 C1-C2알킬기이고, R3는 C1~C6알킬카르보닐기, 페닐에 의해 임의로 치환된 C1~C6알콕시카르보닐기, 벤조일기 또는 페녹시카르보닐기이다.]
  9. 하기 일반식(Ⅲ)의 이미노티아졸리딘 화합물.
    [상기식 중, R1은 할로겐원자, 할로겐화 C1~C2알킬기 또는 할로겐화 C1~C2알콕시기이며, R4는 수소원자 또는 메틸기이고, R5는 C1~C6알킬기, C1~C2알콕시 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 C1~C6알콕시기, 메틸에 의해 임의로 치환된 C3~C|6시클로알킬기, C3~C6시클로알콕시기, 페닐기, 페녹시기 또는 할로겐화 C1~C6알킬기이다.]
  10. 하기 일반식(Ⅸ)의 화합물을 일반식(Ⅹ)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅲ)의 이미노 티아졸리딘 화합물의 제조방법.
    [상기식 중, R1은 할로겐원자, 할로겐-치환 C1~C2알킬기 또는 할로겐-치환 C1~C2알콕시기이고, R4는 수소원자 또는 메틸기이고, R5는 C|1~C6알킬기, C1~C2알콕시 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 C1~C6알콕시기, 메틸에 의해 임의로 치환된 C3~C6시클로알킬기, C3~C6시클로알콕시기, 페닐기, 페녹시기 또는 할로겐-치환 C1~C|6알킬기이다.]
  11. 하기 일반식(XI)의 이미노티아졸리딘 화합물.
    [상기식 중, R1은 할로겐원자, 할로겐-치환 C1~C2알킬기 또는 할로겐-치환 C1~C2알콕시기이며, R4는 수소원자 또는 메틸기이다.]
  12. 하기 일반식(Ⅳ)의 이미노티아졸리딘 화합물.
    [상기식 중, R1은 할로겐원자, 할로(C1~C2)알킬기 또는 할로(C1~C|2)알콕시기이며, R4는 수소원자 또는 메틸기이다.]
  13. 하기 일반식(Ⅷ)의 이미노티아졸리딘 화합물.
    [상기식 중, R7은 할로겐원자, 할로겐-치환 C1~C2알킬기이고 R8는 C1~C6알킬기, 페닐에 의해 임의로 치환된 C1~C6알콕시기,페닐기 또는 페녹시기이다.]
  14. 활성 성분으로서의 유효량의 제1항에 따른 화합물 및 불활성 담체 또는 희석재로 구성됨을 특징으로 하는 제초성 조성물.
  15. 제1항에 따른 화합물의 제초적 유효량 및 불환성 담체 또는 희석재를 바람직하지 않는 잡초가 자라고 있거나 자랄지역에 사용함을 특징으로 하는, 바람직하지 않은 잡초의 억제방법.
  16. 제15항에 있어서, 화합물을 조성물의 형태로 사용함을 특징으로 하는 방법.
  17. 제15항에 있어서, 상기 지역이 목화밭임을 특징으로 하는 방법.
  18. 제초제로서의 제1항에 따른 화합물의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
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